№ 6 Тріпонасоми: будова і розвиток
Серед паразитичних форм жгутиконосцев особливу увагу заслуговують трипаносоми. Вони паразитують у крові, лімфі, у внутрішніх органах, міжклітинному просторі, на слизовій оболонці сечостатевих органів. Вони мають буравовідное тіло, довгасту форму із загостреними кінцями, розмір - 10-60мкм. Тіло складається з ядра, цитоплазми, кінетопласт (базального тільця) і джгутика, який оздоблює ундулірующую мембрану і закінчується вільним бичем. Рух тріпонасом здійснюється за допомогою джгутика скорочення тіла. Одні мають активну поступальним рухом, інші - пасивним. Тріпонасоми розмножуються за типом простого та множинного безстатевого поділу. При розподілі з початок утворюється нове базальне ядро, з якого виростає джгутик, потім ділиться ядро ​​і, нарешті, цитоплазма. Просте ділення відбувається в периферичної крові, а множинне - у внутрішніх органах. Гол. переносникам явл. кровоссальні безхребетні - муха цеце: сонна хвороба (мало помітна лихоманка, глибоке виснаження, сонливість); парувальної хвороба коней.
№ 7 саркодових. Загін амеби (будова, розмноження, практичне значення)
Нижчі, найбільш просто влаштовані корненожки, позбавлені скелета. Більшість амеб - мешканці прісноводних водоймищ. Деякі увазі живуть в морі, а так само в грунті. Невелике число - паразити. Розміри амеб різні: від 10-15 МКТ до 2-3 мм. Більшість амеб багатоядерних, але є і багатоядерні види, у них є різноманітною ф-ми вирости - псевдоподии або помилкові ніжки. Вони весь час змінюються, і тому відбувається дв-е. Зовні тіло її вкрите тонкою цитоплазматичною мембраною, за якою йде шар прозорої досить щільною ектодерми. Далі розташовується зерниста напіврідка ендоплазма, складова основну масу тіла тварини. При формуванні псевдоподии з'являється спочатку невеликий виступ ектоплазму. Потім він зростає і в нього входить частина рідкої ендоплазми. У ендоплазме утворюються травні вакуолі. Всередину останніх із ендоплазми надходять травні ферменти, і відбувається внутрішньоклітинне травлення. Рідкі продукти перетравлення надходять в ендоплазму. Вакуоля з неперетравленими залишками їжі підходить до поверхні тіла, і викидається назовні. У амеб немає ні постійного рота, ні порошіци (отвір для виведення екскрементів). Їжею служать інші дрібні найпростіші і одноклітинні водорості. Спосіб заковтування оформленої їжі при посередництві псевдоподии називається фагоцитозу. Крім травних вакуолей в тілі амеб знаходиться ще одна так звана скоротлива, або пульсуюча, вакуоль. Це бульбашка водянистої рідини, який періодично наростає, а потім, досягнувши певного обсягу, лопається, спорожняючи свій вміст назовні. Незабаром на тому ж місці знову з'являється маленька крапелька, проробляє той же цикл. Функції скоротливої ​​вакуолі - регуляція осмотичного тиску всередині тіла найпростішого, процесі дихання, що відкачують апарат, видільна функцію, виводь разом з водою в навколишнє середовище продукти обміну речовин. Однак основна виділення здійснюється безпосередньо через зовнішню мембрану. У ендоплазме амеб знаходиться пузирьковідное ядро, багате ядерним соком і володіє всіма компонентами клітинного ядра - оболонкою, пронизаної численними порами, ядерним соком, хроматином і одним або декількома ядерцями. Розмноження. Амеба властиво безстатеве розмноження, здійснюване шляхом ділення надвоє. Цей процес починається з мітотичного поділу ядра. На тілі з'являється легкий перехоплення, поступово врізається в тіло найпростішого і перешнуровивающій її на дві дочірні особини. У період поділу прийом їжі зазвичай припиняється. Кишкові амеби людини та їх значення. У кишечнику людини і ряду хребетних мешкає велика кількість видів паразитичних амеб, які харчуються вмістом кишечника, бактеріями й здебільшого не завдають ніякої шкоди хазяїну. Однак серед живуть у кишечнику людини амеб є один вид - дизентерійна амеба, який може бути збудником - амебіазу. Живе вона в товстих кишках людини і зазвичай харчується бактеріями, не наносячи жодної шкоди. Подібне явище, коли патогенний паразитичний організм не проявляє своєї патогенності, називається носительством. Але в ряді випадків дизентерійна амеба починає вести себе інакше: проникає під слизову оболонку кишки, починає там харчуватися і посилено розмножуватися. Слизова кишечника із'язвляется, результатом чого буває важкий кривавий пронос (коліт). Поширення кишкових амеб здійснюється за допомогою цист, що виходять разом з фекальними масами назовні. Цисти дуже стійкі і тривалий час зберігають життєздатність та інвазійних. За будовою цист можна встановити вид амеби. У цистах є особливі яскраво окрашивающиеся включення - хроматоідние тільця. При сильному зараженні з екскрементами виводиться до 300 млн. цист на день.
№ 8 Цикл розвитку малярійного плазмодія
У кров людини паразит потрапляє в стадії спорозоїта при укусі комара. Спорозоїти - дуже дрібні тонкі червоподібні одноядерні кл. Потоком крові вони розносяться по тілу і впроваджуються у кл. печінки, де перетворюються на шизонтів, розмножуються безстатевим шляхом (шизогонія). Утворилися після завершення першого покоління-шізогоніі мерозаіти впроваджуються вже не тільки в кл. ураженого органу. Але і в еритроцити крові і знову виносяться в кров'яне русло. Еритроцитарні шизонти ростуть і заповнюють еритроцит, від якого залишається тільки периферична облямівка. По завершенні шізогоніі утворюється 10-20 мерозоїтів, які залишають еритроцит (він при цьому руйнується). Впроваджуються в нові кров'яні тільця, і процес повторюється. Отже, у плазмодія малярії 2 форми шізогоніі: у кл. печінки, в еритроцитах. Після декількох циклів шізогоніі починається підготовка до статевого процесу. При цьому впроваджені в еритроцити мерозаіти дають початок не шизонтами, а гамонти (підготовчі стадії утворення гамет). Макрогамонт дає жіночі статеві кл., А мікрогамонт - чоловічі гамети. Подальшого розвитку гамонти в крові людини не відбувається. Воно відбувається в тому випадку, якщо кров з ними потрапляє в кишечник малярійного комара при ссанні. Там дружин. гамонти цілком перетворюються на макрогамети. У чоловік. гамонти відбувається розподіл ядра на 5-6 ядер, які оточуються тонким шаром цитоплазми і відриваються від гамонти у вигляді рухливих, червоподібний тілець - мікрогамет. Відбувається копуляція гамет. 0бразующаяся довгаста зигота рухома (оокінета); вона впроваджується в стінку кишечника і перетворюється на ооцисту. Зростає і випинається в порожнину тіла комара. Ядро зиготи багаторазово ділиться. Вміст ооцисти розпадається на величезне в тонких одноядерних рухливих спорозоїтів. У цей час оболонка ооцисти лопається, і спорозоїти потрапляють в порожнину тіла комара, наповнену гемолімфою. З порожнини тіла спорозоїти проникають у кл. слинних залоз комахи, а потім у просвіт протоки залоз. При укусі комаром людини спорозоїти через хоботок вносяться в ранку і потрапляють у кров.
№ 9 Трихомонади: будова і розвиток
Паразитуючі найпростіші, що несуть кілька джгутиків, іноді володіють опорним тяжем - аксостілем і ундулирующей мембраною. У людині паразитує в кишечнику, в сечових шляхах.
№ 10 Будова кишково-порожнинних
Кишково-порожнинні ведуть виключно водний і в більшості випадків морський спосіб життя. Одні з них вільно плавають, інші сидячий спосіб життя, вони прикріплюються до дна. Будова характеризується радіальної, або променистої, симетрією. У їхньому тілі можна розрізнити одну гол поздовжню вісь, навколо якої в радіальному порядку розташовані різні органи. Від числа повторюваних органів залежить порядок радіальної симетрії. Так, якщо навколо поздовжньої осі розташовується 4 однакових органу, то радіальна симетрія у цьому випадки зв чотирипромінні. Сидячий спосіб життя сприяє розвитку променистої симетрії. Це пояснюється тим, що у сидячих тварин 1 полюс служить для прикріплення, а ін вільний, несе на собі рот. Вільний ротової полюс тварини по відношенню до окруж предметів поставлений з усіх сторін в абсолютно однакових умови, внаслідок чого багато органів отримують однаковий розвиток. На різних пунктах тіла, розташованих навколо гол осі, що проходить через рот до протилежного йому прикріпленого полюса; результатом цього явл вироблення променистої симетрії. Кишковопорожнинні - двошарові тварини. У онтогенезі у них формуються тільки 2 зародкових листка - екто і ентодерми, чітко виражені і у дорослої тварини. Ектодерма і ентодерми розділені прошарком мезоглеі. На ектодермі є кл: епітеліально мускульні (утворюють покрив для тіла); жалкі (захист, напад); нервові кл (сприймають роздратування, забезпечують узгоджену роботу клітин організму); проміжні (забезпечують регенерацію, т.е.восстановленіе померлих клітин); залізисті кл на підошві (виділяють слиз для прикріплення); восени формуються статеві клітини. Ентодерма - епіталіально - м'язові кл (вистилають кишкову порожнину, забезпечивши дв-е, внутрішньоклітинне травлення); залізисті кл (виділяють піщеваріт ферменти). Тіло кишковопорожнинних має вигляд відкритого на одному кінці мішка. У порожнині мішка, вистеленої ентодермою, відбувається перетравлювання їжі, а отвором служить ротом. Він оточений кількома чи одним віночком щупальців, захоплюючих їжу. Неперетравлені залишки їжі віддаляється через ротовий отвір. Характерна риса типу - наявність жалких кл, які служать для нападу та оборони. Дихають всією поверхнею тіла. Травлення відбувається частково всередині кишкової порожнини, а частково всередині клітин. Мають дифузну нервову систему, нервові кл з'єднуються сплощью відростками. Тварини здатні до регенерації. За будовою просто організовані кишковопорожнинні можуть бути зведені до типової гаструли.
№ 11 Розмноження кишковопорожнинних

Розмноження безстатеве (брунькування). Є і статеве розмноження, вони гермафродити, але запліднення частіше перехресне. Наприклад, у гідри розмноження безстатеве полягає в брунькування. Приблизно на рівні середини тіла гідри є пояс брунькування. Тут час від часу утворюється горб (нирка), що росте і утворює на вершині новий рот і зачатки щупалець. Нирка біля основи перешнуровивается, падає на дно і переходить до самостійного життя. Статевий спосіб у гідри починається з холодів. Гідри роздільностатеві, але зустрічаються гермафродити, статеві кл відбуваються з ектодерми. Деякі інтерстиціальні клітини ектодерми або безпосередньо перетворюються на яйця, або багаторазовим діленням дають скупчення сперматозоїдів (живчиків). У цих місцях на тілі гідри ектодерма роздувається у вигляді горбків. Яйця розташовуються ближче до основи гідри, а горбки зі сперматозоїдами (чоловічі ганоди) - до ротового полюса. Яйце запліднюється в тілі матері ще восени і оточується щільною оболонкою, потім гідра гине, а яйця залишаються в спочиваючому стані до весни, коли з них розвиваються нові гідри. Поліпи здатні лише до безстатевого розмноження брунькуванням, в гідрантах статевих залоз не утворюється. Вони формуються лише у спеціальних, що виникають у колонії теж шляхом брунькування статевих особинах, медуз, що переходять до вільного способу життя. Спочатку на стеблах утворюються вирости. Цей виріст витягується і перетворюється в стовпчик, видозмінений поліп - бластостіль, з боків якого випочковивается зачатки медуз, яка відривається від бластостіля і пливе. Медуза зростає, розвиває в собі статеві кл і приступає до статевого розмноження. Вони роздільностатеві. Статеві залози розташовуються у них на нижній стороні парасольки, од радіальними каналами або ротовому стеблинці, представляють собою купки статевих кл, ежащіх між ектодерми і мезоглея. Статеві кл після дозрівання виходять назовні через невеликі розриви зовнішньої стінки тіла. Запліднення і весь подальший розвиток відбувається поза материнським організмом. Яйце випробовує повне рівномірне дроблення, в результаті якого формується довгаста бластула. Перехід від бластули до гаструли відбувається не впячиванием однієї половини бластули в іншу, а імміграцією. На задньому полюсі бластули частина кл її стінки починає йти всередину личинки, тобто в бластоцель. Зрештою, порожнина заповнюється суцільною масою однорідних клітин, які представляють зачаток ентодерми. Розвинулася таким чином личинка наповнює паренхімули губок. У подальшому частину ентодермальних клітин личинки дегенерує і на їхньому місці виникає невелика порожнина - зачаток майбутньої гастральной порожнини. На цій стадії личинка зв. планули. Вона овальної ф-ми, покрита вся віями, за допомогою яких вона вільно плаває, а потім опускається на дно і прикріплюється до нього розширеним переднім кінцем. У ентодермі формується гастральная порожнину; на кінці, протилежному місцем прикріплення, проривається отвір, що повідомляє цю порожнину із зовнішнім середовищем, - ротовий отвір, по краях якого виростає віночок щупалець і планула перетворюється на маленького поліпа. Поліп росте, нирку і дає колонію гідроїдних поліпів.

№ 12 Порівняльна морфологія гідроїдних і сцифоїдних медуз
Медуза гідроїдних має вигляд дзвона та парасольки; опукла зовнішня сторона називається ексумбреллой, внутрішня увігнута - субумбреллой. Посередині останньої видається більш-менш довгий ротової стеблинка з ротом на вільному кінці. Рот веде в травну, або гастральную, порожнину, що складається з центрального шлунка і розходяться від нього до країв парасольки радіальних каналів, і з'єднаних в товщі мезоглеі суцільний ентодермальний платівкою. На краю парасольки всі радіальні канали сполучаються між собою за допомогою кільцевого каналу. Шлунок і канали в сукупності утворюють кішечнососудістую систему. За вільному краю парасольки прикріплена тонка кільцеподібна перетинка, звужує вхід в порожнину дзвони. Вона називається вітрилом і є характерною особливістю гідроїдних медуз, що відрізняє їх від медуз сцифоїдних. Грає важливу роль при русі медуз. На краю парасольки розташовані щупальця. Тіло медуз характеризується сильним розвитком мезоглеі, яка дуже товщає і містить велику кількість води, набуваючи драглистий желеподібний вигляд. Завдяки цьому все тіло медуз майже стекловидно і прозоро. У медуз крім загального нервового підшкірного сплетення по краю парасольки спостерігаються скупчення гангліозних клітин, які разом з відростками утворюють суцільне нервове кільце. Від нього іннервуються м'язові волокна вітрила, а також особливі органи почуттів, розташовані по краю парасольки, Очі медузи у вигляді простих очних плям. У підстави деяких щупалець є невелика ділянка, що складається з клітин двох родів. Одні з них високі - чутливі клітини; інші містять численні бурі або чорні зерна пігменту і чергуються з чутливими клітинами. Більш складно влаштовані очні ямки, де пігментованої ділянки епітелію лежить на дні невеликого впячивания покриву. Подібний догляд очі з поверхні тіла вглиб оберігає його від різних чисто механічних подразнень. У деяких медуз порожнину очної ямки заповнюється прозорим виділенням ектодерми, які отримують вид лінзи. Таким шляхом виникає кришталик, концентрує світлові промені на сітківці ока. Органи рівноваги влаштовані у вигляді чутливих щупалець, але найчастіше у вигляді глибоких епітеліальних ямок, які можуть отшнуровиваться від поверхні тіла, і перетворюватися на замкнуті бульбашки. Бульбашка вистелений чутливим ектодермальних епітелієм і заповнений рідиною. Чутливі клітини бульбашки забезпечені кожна довгим чутливим волоском, спрямованим до перебуває в центрі його булави. Медуза зростає, розвиває в собі статеві кл і приступає до статевого розмноження. Вони роздільностатеві. Статеві залози розташовуються у них на нижній стороні парасольки, од радіальними каналами або ротовому стеблинці, представляють собою купки статевих кл, ежащіх між ектодерми і мезоглея. Статеві кл після дозрівання виходять назовні через невеликі розриви зовнішньої стінки тіла. Запліднення і весь подальший розвиток відбувається поза материнським організмом. Яйце випробовує повне рівномірне дроблення, в результаті якого формується довгаста бластула. Перехід від бластули до гаструли відбувається не впячиванием однієї половини бластули в іншу, а імміграцією. На задньому полюсі бластули частина кл її стінки починає йти всередину личинки, т.е.в бластоцель. Зрештою, порожнина заповнюється суцільною масою однорідних клітин, які представляють зачаток ентодерми. Розвинулася таким чином личинка наповнює паренхімули губок. У подальшому частину ентодермальних клітин личинки дегенерує і на їхньому місці виникає невелика порожнина - зачаток майбутньої гастральной порожнини. На цій стадії личинка зв. планули. Вона овальної ф-ми, покрита вся віями, за допомогою яких вона вільно плаває, а потім опускається на дно і прикріплюється до нього розширеним переднім кінцем. У ентодермі формується гастральная порожнину; на кінці, протилежному місцем прикріплення, проривається отвір, що повідомляє цю порожнину із зовнішнім середовищем, - ротовий отвір, по краях якого виростає віночок щупалець і планула перетворюється на маленького поліпа. Поліп росте, нирку і дає колонію гідроїдних поліпів. Медузи сцифоїдних відрізняються від гідроїдних більш складною організацією. У них є нервова і м'язова тканини. У мезоглее купола є м'язові волокна, скорочення яких обумовлює стиснення парасольки. Рот веде в глотку, яка відкривається в кишкову порожнину. У неї з боків вдаються чотири радіальні складки. Від кишкової порожнини відходять радіальні канали, що впадають у кільцевий канал, що йде по краю купола. Навколо рота розташовані великі лопаті з численними жалкими і дотикальними клітинами. Як правило, Сцифоїдні медузи роздільностатеві Статеві продукти у них розвиваються в ендодерми. Розміри коливаються від декількох міліметрів до 2 м в діаметрі. Розвиток проходить з перетворення. З запліднених яєць розвиваються мікроскопічно малі личинки - планули. Спочатку вони плавають, пересуваючись за допомогою вій, а потім опускаються на дно і прикріплюються до субстрату, де перетворюються на дрібні поодинокі поліпи бокалообразной форми - сціфістоми. Коли такий поліп підросте, на його тілі з'являються поперечні перетяжки, що ділять його на ряд дисків, кожен з яких, відокремившись від інших, перетворюється на плаваючу медузу. Сцифоїдні медузи - мешканці морів і океанів. Більшість їх вільно плавають у поверхневих шарах водної товщі, але є і глибоководні форми. Можуть шкодити винищенням риби, а деякі йдуть у їжу людині.
№ 13 Будова шкірно-м'язового мішка у плоских хробаків
Важлива особливість будови плоских хробаків - будова шкірно-м'язового мішка. Так називається сукупність епітелію і розташованої безпосередньо під ним складної системи м'язових волокон. Ці волокна не рідко розпадаються на кілька шарів (кільцеві, поздовжні). Він має багатошарову будову: у зовнішньому шарі нах. кл. війкового епітелію, він спирається на базальну мембрану, вона складається не з кл, а з кологенових волокон; в ній розташовані отвори, через які проходить цитоплазматичний місток, що з'єднує дві половинки клітин. Ядра клітинного епітелію розташовуються в нижньому, внутрішньої частини клітин. Знизу від базальної мембрани розташовуються волокна м'язової тканини. Такий епітелій зв. зовнішній. Кл епітелію виділяють назовні слиз. Одягають під епітелієм все тіло тварини у вигляді суцільного мішка, а не розбиваються на окремі м'язові пучки більш спеціального призначення, як у членистоногих або у молюсків. Скорочення м'язових елементів шкірно-м'язового мішка обумовлюються характерні «червоподібні» руху. Всередині шкірно-м'язового мішка всі проміжки між органами заповнені паренхімою-рихлим скупченням сполучно-тканинних клітин, що з'єднуються один з одним своїми відростками. Між кл є невеликі простору з водянистої рідиною, що дозволяє паренхімі виконувати роль посередника у передачі продуктів травлення від кишечнику до внутрішніх органів. Здійснюється і перенесення продуктів обміну до видільної системі. Наявність численних фібрилярних утворень дозволяє розглядати паренхіму як опорну тканину.
№ 14 Розмноження молюсків (двостулкові і черевоногі)
Двостулкові молюски: Більшість двостулкових молюсків роздільно порожнисті. Насінники і яєчники парні. Протоки відкриваються зазвичай в мантійну порожнину. Запліднення яєць зовнішнє. Дроблення йде так само як і у черевоногих, в рез-ті получ-ся личинка трохофорного типу. Надалі раковина закладається на спині трохофори спочатку у вигляді цільної платівки, яка пізніше перегинається по серединній лінії і стає двостулковими, причому місце перегину сохр-ся у вигляді лігаментит. У прісноводних форм воно відбувається в мантійної порожнини самки, куди сперматозоїди проникають разом з водою через зябровий сифон. Розвиток у більшості видів протікає з метаморфозом. Тіло личинок морського виду вітрильник округле, прозоре, оточене пасками вій. Личинки прісноводних молюсків беззубок і перловіц, що носять назву глохидий, мають двостулкову раковину з зазубреними шипами на краях. Глохидии утворюються восени і всю зиму проводять в мантійної порожнини материнського організму. Навесні вони залишають тіло матері і зміцнюються на зябрах риб Тканини господаря обростають глохидий, і вони стають ендопаразитами, харчуючись осмотично соками господаря. Через 2-З міс. молюски залишають зябра риб, опускаються на дно і переходять до вільного сущ-нію. Черевоногі молюски: Органи розмноження у черевоногих мають різну будову. Нижчі черевоногі не мають спец-х статевих проток і статева залоза відкривається у них в праву нирку. Морські форми зазвичай роздільностатеві, а наземні і багато прісноводних - гермафродити. Статева заліза завжди одна. У раздельнополих форм це яєчник або насінники, у гермафродитів - гермафродитних заліза, де образ-ся і живчики і яйця. Самець має семяпровод, що відкривається назовні біля переднього кінця тіла на правій стороні, або в самого отвору, або попереду нього на голові поміщається м'язистий виріст - злягальні орган. У самки яйцепровід може утворювати місцеве розширення - матку, а також семяприемник. Запліднення яєць відбувається всередині материнського організму. Розвиток без перетворень або з наявністю стадії личинки. Є види живородні.
№ 15 Пристосування плоских і круглих червів до паразитичного способу життя
Плоскі черви: є кутикула, яка захищає від перетравлення; вони мають гачки, присоски для утримування; величезна плодючість; двостатеві тварини; мають аеробний тип дихання; розвиток відбувається зі зміною господаря; травна сист: кишечник (розгалужений) закінчується сліпо, анальний отвір відсутній; є шкірно-м'язовий мішок. Круглі черви: покриті щільною кутикулою; шкірно-м'язовий мішок, форма тіла веретоновідная і ниткоподібна; пересуваються згинаючись як туга струна; повна відсутність клітин з віями; кровоносна і дихальна система відсутня; в травній системі є задня кишка і анальний отвір; органи чуття розвинені слабко; нервова система за типом ортогона і тісно пов'язана з покривами; видільна система - одноклітинна шкірна заліза, що замінила протонефрідіі; органом дотику явл-ся папилли і щетина.

№ 16 Порівняльне порівняння шкірно-м'язового мішка круглих і кільчастих хробаків
Шкірно-м'язовий мішок у круглих хробаків укладає добре представлену первинну порожнину тіла, заповнену порожнинної рідиною. У порожнині тіла розташовані внутрішні органи. У кільчастих хробаків під шкіряним епітелієм нах-ся добре розвинений двошаровий мускульний мішок, що складається з зовнішніх кільцевих м внутрішніх поздовжніх м'язів. Поздовжня мускулатура у примітивних форм утворює суцільний шар, в інших же розбивається підставами параподії на 4 поздовжні стрічки: 2 з них лежать ближче до черевної, 2 - ближче до спинної сторони. Внутрішня сторона поздовжнього шару м'язів вистелена одношаровим перитоніального епітелієм мезодермального походження, під ним нах-ся велика вторинна порожнина тіла, або целлон.
№ 17 Життєвий цикл дікроцеліев (ланцетовидной двоустки)
Мешкає в печінці к.р.с. і мел.рог.ск. для розвитку яєць водне середовище не потрібна. Яйця заковтуються сухопутним молюском - янтаркой. Там вона розкривається, переходить за глотці в порожнину тіла, перетворюється на спороцисту. Потім проміжним явл.муравей. вони заражаються, поїдаючи виділяються молюсками пакети церкарій, укладені в слизовий чохол. Де стадія розвитку зв. метоціркадіем. Одна з них потрапляє в нерв, мурашки паралізує, таку траву поїдає тварина, мураха перетравлюється, а ціркадій переходить в печінку.
№ 18 Цикл розвитку опісторхісов (котячої двоустки)
Паразитує в печінці собаки, кішки, а також людини. Довжина паразита сягає 8-13 мм, ширина 1,2-2 мм. Найбільш характерними рисами котячої двуустки є положення сім'яників в задньому кінці тіла і їх разетковідная форма. Першим проміжним господарем став молюск, а другий - риба: плотва, язь і деякі інші. Зараження людини відбувається при поїдання сирої або в'яленої риби з інцістірованнимі метацеркадіямі. Печінка, з неї в кишечник, а звідти в навколишнє середовище. Потрапивши у воду з з неї виходить личинка-мерацідій. Проникає в тіло витинов, утворює спороцисту.
№ 19 Особливості будови та біології печінкового сосальщика
Форма листоподібна; наявність присосок і гачків; довжина до 5 см, ширина до 15 мм; на передньому кінці його невеликий виступ з ротової присоском; на черевній стороні тіла черевна присоска; поверхня передньої частини тіла покрита невеликими шипиками, задня - гладка; ротовий отвір веде в глотку, потім йде стравохід, розгалужених на ліву і праву гілки кишечнику; кожна з двох гілок утворює численні відгалуження; анального отвору немає; перетравлювання їжі відбувається в порожнині кишечника (позаклітинно); видільні органи - протонефрідіі; їх численні початкові клітини расбросани в паренхімі; від них відходять канальці, зливаються в більш великі канали; вся складна система вивідних каналів відкривається назовні на задньому кінці тіла; в середній частині тіла лежать 2 гіллястих семенника, а від них семявиносящіе протоки, що тривають в семяізвергательний канал, який закінчується капулятівним органом; а перед ними розташований непарний яєчник, а від нього починається яйцепровід, в який відкриваються придаткові освіти жіночої статевої системи: протоки жовточників і вивідні отвори особливої ​​залізячки - тільце Меліса. Місце їх зливання наз-ся оотип. Від нього відходить відкрита матка, що лежить близько чоловічого статевого отвору. З боків тіла нах-ся жовточників. Печінковий сисун живе у жовчних протоках печінки. Він викликає розлади діяльності травних органів, набряклість і виснаження господаря, іноді хвороба закінчується смертю. Основна їжа - жовч печінки господаря.
№ 20 Відмінні особливості лентецов і ціп'яків
Ціп'яки - стрічкові черв'яки, сколекс-4 великі округлі присоски і корона гаків. Матка - закрита. З фекаліями виділяються зрілі членики. Жовточників - одинарний. Статеве отвір частіше збоку членика. Тип яєць цістодний. Лентец - сколекс - 2 глибокі щілини (ботріі) або особливі придатки (ботрідіі) - нагадують присоски трематод. Матка - відкрита. З фекаліями виділяються яйця. Жовточників - велика к-ть з боків членика. Статеве отвір нах-ся по середній лінії у верхній третині членика. Тип яєць трематодний (з крижечкой).
№ 21 Відмінні особливості будови свинячого та бичачого ціп'яка
1 Бичачий ціп'як (неозброєний): 2 Довжина тіла-12м, 3 На голові 4 присоски, 4 стробила складається з 100-1000 члеників, 5 матка зрілого членика має до 35 отворів з кожного боку, 6 число яєць в ній до 100тис, 7 вийшли поодинці з тіла господаря зрілі членики можуть пересуватися, 8 дефінітивних господарем явл людина, проміжним - велика рогата худоба, у якого фіни концентруються в м'язах, 9 зараження людини відбувається при вживання погано провареного або прожареного яловичого м'яса, 1 Свинячий ціп'як (озброєний), 2 Довжина тіла - 2-8м, 3 На голові 4 присоски, хоботок з віночком гострих гаків, 4 стробила складається з 1000 члеників, 5 матка має 5-12 отворів з кожного боку, 6 число яєць в ній 50 тис., 7 вийшли з тіла господаря обривками стробіли зрілі членики не можуть пересуватися, 8 дефінітивних господарем явл людина, проміжним - собаки, свині, кабани, у яких фіни концентруються в м'язах, 9 зараження людини відбувається при вживання погано провареного або прожареного свиняче м'яса.
№ 22 Будівлі ціп'яків
Цістоди (стрічкові черв'яки) - один з розвинених клас хробаків. Абсолютно новий тип симетрії - метомеров - симетрія зсуву. Один фрагмент тіла явл-ся симетричним попередньому. Один сегмент тіла не схожий на всі наступні - голівка або сколекс несе на собі різні органи прикріплення: ботріі (щілиновидні ямки), гаки і присоски. Цістоди - гермафродити. У них існує механізм запобігання самозапліднення. Кожен сегмент містить весь набір життєвоважливих органів, тому тіло розглядається як колоніальне, але не явл-ся, тому що немає спеціалізації. З Колекс-4 великі округлі присоски і корона гаків. Матка - закрита. З фекаліями виділяються зрілі членики. Жовточників - одинарний. Статеве отвір частіше збоку членика. Тип яєць цістодний. Повна редукція травної системи, тому що паразитичний спосіб життя.
№ 23 Будівлі трематод
Будова сосальщиков багато в чому схоже з будовою війкових черв'яків, від яких вони походять. Форма тіла різноманітна, нерідко листоподібна. Характерна наявність присосок, службовців органом прикріплення до тіла хазяїна. Зазвичай є дві присоски, з яких одна оточує рот, а інша розташована на черевній стороні тіла. У деяких видів зустрічається третій присоска близько статевого отвору. Іноді черевна присоска відсутня, а в деяких форм, що паразитують у порожнині тіла птаха, вони скорочені. Покрови - тегумент. Гіподерма представлена ​​мережею подовжених, що вдадуться в паренхіму клітин. Зовні тіло у деяких усіяне в передній частині шипиками, полегшують фіксацію паразита всередині тіла хазяїна. В серпанках закладені залозки різного призначення. Личинки сосальщиков в початковому періоді розвитку мають накриття з миготливого епітелію подібно Покрови війкових черв'яків. Мускулатура представлена ​​шарами м'язових волокон, що лежать під покривами і твірними з ними шкірно-м'язовий мішок. Зовнішнє, більш тонкий шар утворений волокнами, що тягнуться упоперек тіла, а могутніший внутрішній волок нами, що йдуть уздовж тіла. Крім того, є діагональні пучки м'язових волокон і поперечні, що проходять через паренхіму від спинний до черевної стінки шкірно-м'язового мішка. Нервова система в типовому вигляді складається з парного головного ганглія і відходять від нього парних нервових тяжів, що тягнуться до заднього кінця тіла. Від ганглія і тяжів відходять відгалуження до різних органів. Органи зору відсутні. Є відчутні і інші нервові закінчення у покривах. Ротовий отвір веде в глотку. Потім йде стравохід, розгалужених на ліву і праву гілки кишечника. Останні іноді дають численні бічні відростки. У деяких форм кінці обох гілок кишечника з'єднуються. Анального отвору немає. Перетравлювання їжі відбувається в порожнині кишечника (позаклітинно). Залишки їжі викидаються через рот. Органи дихання відсутні. Органами виділення служать протонефрідіі. Їх численні початкові клітини розкидані в паренхімі. Від них відходять канальці, зливаються в більш великі канали. Вся складна система вивідних каналів відкривається назовні на задньому кінці тіла. Майже всі сисуни - гермафродити, лише паразитуючі в крові ссавців і птахів кров'яні сисуни роздільностатеві. Чоловічі статеві органи складаються з двох сім'яників і відходять від них семявиносящіх проток, що тривають в семяізвергательний канал, який закінчується копулятивним органом. Жіночі статеві органи представлені непарним яєчником. Від нього починається яйцепровід, в який відкриваються придаткові освіти жіночої статевої системи: протоки жовточників і вивідні отвори особливої ​​залізячки - тільця Меліса. Місце злиття яйцевода з протоками жовточників і бичка Меліса називається оотип. Від оотип починається довга трубчаста звита матка, кінець якої відкривається поблизу чоловічого статевого отвору. Сосальщика властиво як самозапліднення, так і перехресне запліднення. Сперма, що утворюється в сім'яниках, виводиться через семявиносящіе шляху. Яйця сосальщиков зазвичай мають кришечку, яка відкривається при виході з нього личинки.
№ 24 Будова личинок стрічкових черв'яків
З яєць виходить личинка - онкосфера, або шестікрючний зародок - маленький багатоклітинний кулька, забезпечений шістьма хітіноіднимі гачками. Вони відкидаються при подальшому розвитку. Осідаючи в різних органах проміжного господаря, вони перетворюються в нову форму - фіну - овальний пляшечку, з впяченной головкою майбутнього хробака.
№ 25 Цикл розвитку звичайної фасціоли
Печінкові сисуни мають величезну плодовитістю. Вони здатні до самооплодотворению, але частіше спостерігається перехресне запліднення. Якщо яйце потрапить у воду, то через З-б тижнів кришечка його відкривається і назовні виходить мікроскопічно мала личинка мирацидий. Вона покрита миготливим епітелієм, війки якого служать для плавання личинки. На передньому кінці мирацидия знаходяться очки і рот, що веде в якому зачатковому стані кишечник. У паренхімі закладені видільні органи і зародкові клітини. Мирацидии можуть існувати у воді не більше 2 діб. Подальший розвиток личинки пов'язано з проникненням в тіло проміжного господаря, яким є невеликий прісноводний молюск - малий ставковик. Впровадженню паразита допомагає секрет особливих залозок, що відкриваються біля рота. Проникнувши в молюска, личинка сосальщика зазнає ряд спрощень у будові і перетворюється в наступну стадію розвитку - спороцисту. Вона мішкоподібної форми і позбавлена ​​війок, харчується осмотично соками господаря через покриви. Усередині спороцисти зберігаються елементи нервової системи, видільні органи і зародкові клітини, з яких шляхом дроблення і диференціювання розвивається наступне покоління личинок редии. Розвиток в спороцисту триває 3-4 тижні. Редии мають витягнуте тіло з ротовим отвором на передньому кінці, яке веде в глотку, а вона - у стравохід і зародковий кишечник. Харчуються вони, захоплюючи тканини господаря ротом. У тілі редій закладені зародкові клітини, з яких розвивається друге покоління редій, а потім нова форма личинок церкарии. Вони мають овальне тільце з двома присосками і довгим хвостом. Кишечник має дві гілки. Є видільні і зачагочние статеві органи. Розвиток церкарій триває 4-б тижнів. Виходячи з тіла свого проміжного господаря ставковика, вони деякий час активно плавають у воді за допомогою хвоста, прикріплюються потім до водних або прибережним рослинам, відкидають хвіст і інцістіруются, покриваючись щільною оболонкою. Ця стадія розвитку сосальщика носить назву адолескарии. Вони зберігають життєздатність у воді і вологому середовищі протягом багатьох місяців. Остаточні господарі заражаються фасціольоз, ковтаючи адолескарій з водою або поїдаючи заражену ними прибережну траву і сіно заливних лугів. У кишечнику господаря оболонка розчиняється і звільнившись, зародок хробака проникає в жовчні протоки печінки, де розвивається в статевозрілу форму.