Застосування адаптогенів в системі лікування тварин з гіпофункцією яєчників

1. Реферат

Дипломна робота включає в себе 77 сторінок.

Тема: Застосування адаптогенів в системі лікування тварин з гіпофункцією яєчників.

Проведений досвід передбачає порівняльну оцінку застосування схем лікування тварин з гіпофункцією яєчників. Досвід доводить позитивний вплив адаптогенів в системі лікування дисфункцій яєчників корів, викликаних стресами. У роботі проводили дослідження крові з цілий визначення кількості еритроцитів, гемоглобіну і лейкоцитів.

Після осіменіння тварин та визначення тільності проводили розрахунки сервіс-періоду та індексу осіменіння. Підраховано економічна ефективність застосування препарату даларгін і АСД-Ф-2 при лікуванні тварин із гіпофункцією яєчників.

Дипломна робота включає в себе 12 таблиць.

Область застосування-акушерство та гінекологія.

2. Введення

В даний час в України відбулося різке зменшення маточного поголів'я великої рогатої худоби, у порівнянні з показниками десятирічної давності. Різко зменшилося виробництво молока, але за останні два роки, після проведення реформ у сільському господарстві, відбулися глобальні зміни в структурі села. Змінилася схема господарювання, форма власності на землю і основні засоби виробництва. У цих нових умовах з'являються нові підходи до ведення тваринництва. Керівники створених сільськогосподарських підприємств закуповують телиць і нетелів для подальшого отримання молока і створення молочного стада. Ті керівники які зберегли поголів'я, більш дбайливо ставляться до продуктивних тварин. За останні роки посушливе літо в області не дозволяє заготовити корми в достатній кількості. І це негайно позначається на здоров'я тварин.

Низька калорійність, незбалансованість раціонів за цілою низкою показників якщо не викликає глибокі зміни в обміні речовин, то принаймні, є стрес-фактором, при якому відбувається розвиток адаптаційного синдрому з усіма витікаючими наслідками.

Наслідки ці різноманітні і будуть описані в наступному розділі. Ми акцентуємо увагу на наслідки стресу у тварин у післяпологовий період. Це-дисфункція яєчників, найчастіше з ановуляторними статевими циклами, гіпофункція яєчників (без його атрофії). А наслідки гіпофункції яєчників-різке збільшення сервіс-періоду.

Тривалість періоду від отелення до осіменіння у таких тварин сягає кількох місяців, а у первотелок може випадати цілий рік. Природно, це збитки від недоотримання молока та приплоду, які не можуть не викликати певного занепокоєння у керівників і фахівців, особливо на сучасному етапі, коли йде формування стада, а продуктивні тварини мають досить високу ціну.

Тому актуальність теми - відновлення репродуктивної здатності у корів у післяродовий період швидко наростає останнім часом.

За нашими даними в досліджуваному господарстві таких тварин нараховується до 20%. Це досить високий показник, вьізьівающій певних збитків.

Можна, та й потрібно, всі зусилля спрямовувати на профілактику стресових ситуацій, тобто доводити кормову базу до досконалості, дотримуватися всі технологічні параметри. Але далеко не всі ці питання можна реалізувати за короткий проміжок часу.

Тому в даному випадку доречно застосування фармакологічних засобів для відновлення функцій репродуктивних органів у корів. Відомо, що яєчники продукують цілий ряд гормонів, застосування яких вивчено і виправдано в даній ситуації.

Ми, в нашій роботі для відновлення репродуктивної здатності тварин після отелення застосовували засоби неспецифічної патогенної терапії - вітаміни в комплексі з АСД-Ф-2, обгрунтувавши і підтвердивши дослідження цілого ряду авторів.

І нарешті, застосували даларгін-препарат, який в стресовій ситуації збільшує забезпеченість енергією клітинних елементів, покращуючи адаптаційні можливості організму.

З. Огляд літератури

3.1 Стрес-фактори і вплив їх на фізіологічний стан тварин

Більша ста років тому французький фізіолог Клод Бернар створив вчення про постійності внутрішнього середовища, яке за висловом вченого Холдейна стало найбільш плідним з усіх колись створених фізіологами [34].

У відповідності з його уявленнями [7], всі живі клітини високоорганізованих тварин постійно існують у циркулюючої водному середовищі, яка доставляє до них речовини необхідні для здійснення процесів асиміляції, і виносять екскрету, що утворюються в результаті процесів дисиміляції. Ця циркулює рідина утворена плазмою крові, міжтканинних рідин і лімфою і є внутрішнім середовищем організму, яка за фізико-хімічними властивостями і вмісту води, кисню і поживних речовин забезпечує енергетичні і пластичні потреби організму, мало змінюється навіть при різких змінах умов навколишнього середовища.

Головна ідея К. Бернара полягала в тому, що підтримка постійності внутрішнього середовища здійснюється координованим дією всіх превентивних механізмів, які забезпечують відновлення параметрів внутрішнього середовища при виникненні змін під дією несприятливих факторів зовнішнього середовища. Наявність у високоорганізованих тварин спеціальної організації складних фізіологічних механізмів, які забезпечують підтримку постійності внутрішнього середовища, і є тим вирішальним чинником, який забезпечує можливість їх незалежного існування в мінливих умовах зовнішнього середовища [70].

Концепція постійності внутрішнього середовища організму отримала подальший розвиток у роботах У. Кеннона [43], який вніс істотну корекцію уявлення про постійності внутрішнього середовища. Він запропонував для визначення варіативних рівноваг стану зовнішнього середовища ввести новий термін - гомеостаз (від homeo - подібний і statis - підтримка стану). Цей термін відображає сформульоване ним подання про те, що стан внутрішнього середовища подібно рівноваги, раз і назавжди постійному, насправді мова йшла про варіативну динамічну відносну постійність.

Важливим внеском у розвиток вчення про гомеостазі є отримані тим же У. Кеннон факти, що вказують на те, що в реалізації коригуючих гомеостатичних реакцій, що виникають в результаті порушення периферійних сенсорних нервових закінчень, провідна роль належить сімпатоадреналіновой системі. Зміна її активності, яка реалізується через з'єднання дії нервової імпульсації та гуморальних факторів, забезпечують координуючий вплив на механізми саме регуляції окремих органів і систем, які в кінцевому результаті забезпечують відносну динамічну постійність внутрішнього середовища організму в мінливих умовах зовнішнього середовища [9].

Аналізуючи великий експериментальний матеріал він зробив висновок, що в складному сформованому організмі збереження гомеостазу достігаетхя завдяки механізмам саморегуляції. Причому, підкреслюючи провідну роль нервової системи в реалізації цього процесу, він виділяв два робочих механізму, а саме:

- Сигнальну систему, яка чутлива до змін внутрішнього середовища і може призвести до порушення гомеостазу;

- Коригуючих систему, яка регулює інтенсивність фізіологічних реакцій, спрямованих на повернення в нормальний стан гомеостазу.

Істотним внеском в теорію гоместазу тобто отримані У. Кеннон наукові результати вказують, що на гомеостатичні реакції, які виникають в результаті порушення периферичних нервових закінчень сенсорних провідну роль відіграє сімпатоадреналіновая система.

Таким чином, відповідно початковим поданням У. Кеннона, гомеостаа .- це стан внутрішнього середовища організму, який безперервно змінюється, але залишається відносно постійним завдяки координаційним фізіологічним процесам, які здійснюються на основі саморегуляції окремих органів і систем.

Механізм дії факторів внутрішнього і зовнішнього середовища на гомеостаз сформульований вперше в 1936 році вченим Г. Сельє [36], як загальний адаптивний синдром і названий стресом. Його визначенням, стрес - це неспецифічна реакція всього організму, яка забезпечує пристосування до мінливих умов, характеризується зміною гормонального статусу та має спільні риси при дії різних факторів. Ганс Сель e акцентував увагу на важливість ролі реакції ендокринних залоз у процесі адаптації при стресі. Вчений заперечував провідну роль центральної нервової системи в розвитку стресу. Концепцію стресу піддавали критиці, в основні, радянські фізіологи, які традиційно підтримувала ідею нервизма [11] і намагалися покласти в основу стресового синдрому положення про адаптивно - трофічну функцію нервової системи [2].

Г. Сель e, обгрунтований положення про стресі в 30-і роки, розглядав його як патологічний процес, який виникає в організмі. Більш пізніше він змінив свої погляди і запропонував два визначення стресу:

еустрес - фізіологічний або позитивний;

дистрес - патологічний чи негативний.

Крім цього, він підкреслював [32], що помилково розглядати стрес як виключно патологічну або фізіологічну реакцію організму, такої категоричності слід уникати.

Узагальнивши великий експериментальний матеріал Г. Сель e (1937), зробив висновок, що стан організму, який характеризується проявом сукупності загальних неспецифічних змін, необхідно називати станом стресу, фактори викликають такий стан - стрессорами, а сімпатокомплекс, специфічний для стресу - адаптивний синдром.

Механізм адаптивного синдрому автор пов'язує з функцією гіпофізарно-адренокортикальної системи, яка в свою чергу функціонально пов'язана з гіпоталамічного центрами.

У залежності від тривалості та інтенсивності стрес-фактора [1] адаптивний синдром був розділений на три стадії:

Стадія тривоги - виникає внаслідок дії подразників, які поширюють свій вплив на велику частину організму. Ця стадія поділяється на дві фази - шоку і контрошока; для цієї стадії характерна гіпотермія, гіпотонія, пригнічення центральної нервової системи, спад м'язового тонусу, первинна гіперглікемія і лейкопенія, які переходять в подальшому в гіперглікемію і лейкоцитоз;

Стадія резистентності - результат сукупності неспецифічних системних реакцій, зумовлених тривалим дією стресора, який характеризується підвищеною секрецією адреналіну і кортикостероїдів. Морфологічні та біохімічні зміни характерні описаної в літературних джерелах стадії тривоги;

Стадія виснаження - розвивається внаслідок надмірного довго чинного впливу стресора щодо якого заздалегідь вироблену резистентність неможливо більше підтримувати. На цій стадії з'являються зміни з виснаженням, які нерідко закінчуються смертю.

Сучасні уявлення про стрес значно розширений, а положення про адаптивне синдромі доповнено й уніфіковано.

Як пишуть з цього приводу вчені [44], що розроблені Л. А. Орбелі і П.Д. Горізонтовим положення доповнюють та розширюють вчення Г. Сельє про загальний адаптивний синдром і фізіологічні механізми адаптації. Ними була обгрунтована зв'язок між процесами, які відбуваються в центральній нервовій системі і системі ендокринної регуляції в процесі розвитку адаптивних реакцій.

Інші автори вказують, що стрес не обмежується центральною нервовою системою, а є сукупністю реакцій різних систем організму: скелетно-м'язової, дихальної, серцево-судинної, кровоносної, терморегуляції, імунної та ін

За даними досліджень Ф. З. Меерсона [9], стрес-синдром грає роль у формуванні розвитку стійкої адаптації, яке забезпечується двома шляхами:

- По-перше - за рахунок мобілізації енергетичних і структурних компонентів організму та їх цілеспрямованого перерозподілу в бік забезпечення функцій систем, які відповідають за адаптацію до даного фактору;

- По-друге - безпосереднім впливом стресорні гормонів медіаторів на метаболізм і фізіологічні функції у тварин.

У даний час є також різні трактування понять - стресу адаптації [17].

Так стрес-це сукупність неспецифічних реакцій організму у відповідь на дію подразників різної природи і характеру, які викличуть "напруга" функції органів і систем, адаптацію організму і підтримання гомеостазу, а адаптація - це адекватні метаболічні морфофункціональні реакції організму тварин у відповідь на тривалі зміни факторів середовища, які спрямовані на забезпечення стійкого високого рівня активності фізіологічних систем насамперед, захисної реакції, в нових умовах з метою самозбереження Відзначається, що стрес і адаптація мають різку тривалість в залежності від часу і сили подразника.

Група вчених вказує, що [15] в стадію тривоги, поряд з o стимуляцією функції гіпоталамуса у тварин підвищується інкрецію антидіуретичного гормону, який через кілька хвилин підсилює резорбцію води з ниркових канальців, що дозволяє зберегти внутрішній баланс води при стресових перевантаженнях. Як припускають автори, у фазу тривоги з метою поповнення недостатньої кількості глюкози в організмі тварин посилюється глюкогеноліз з амінокислот, шляхом перетворення вуглеводневих ланцюгів амінокислот. Також, внаслідок нервових стимулів, в гіпоталамусі починають виділятися пускові гормони - releasing factors які шляхом підвищення інкреціі АКТГ посилюють освіти катаболічніх гормонів, які беруть участь у забезпеченні гомеостазу в організмі тварин.

Як показали дослідження [37] в корі надниркових залоз тварин у стадію тривоги, і в стадію виснаження, зменшується вміст ліпідів, знижується специфічна і неспецифічна виборність, а органи піддаються дегенеративних змін. У вищезгадані стадії різко знижується, жива маса тварин та їх продуктивність.

У стадії резистентності, характерною ознакою є підвищенням темпів е резистентності організму [17]. У цій стадії анаболічні процеси в організмі переважають над катаболічним. Активізується дій парасимпатичної нервової системи і функції залоз внутрішньої секреції які в стадію тривоги відчували пригнічення, а вміст кортикостероїдних гормонів стабілізується.

Г. Сель e [54] зазначає, що в стадії резистентності у тварин можливо змінюється характер неспецифічної реакції, тобто підвищується секреції гормону росту і мінералокортикоїдів.

При тривалій дії стресового фактора вище описана стадія переходить в стадію виснаження зі своїми характерними змінами [3].

Відкриття [50] умовних рефлексів запобігло напрям концепції стресу на розуміння здатності організму виходити на рівень готовності до екстремальних стресогенних впливів, випереджаючи їх.

Таким чином, І. П. Павлов дійшов висновку, що нервові імпульси можуть вплинути на функцію органів та систем тваринного як позитивно, так і негативно.

Школами У. Кеннона і Л. Орбелі [44] було створено вчення про адаптаційно-трофічної ролі симпатичної частини вегетативної нервової системи в захисно-компенсаторних реакціях і як наслідок експериментальне обгрунтування загальновизнаних положень про роль симпато-адреналінової системи в мобілізації захисних механізмів при дії несприятливих факторів .

Аналізуючи дані літератури і погоджуючи їх з власними результатами досліджень ряд дослідників [27] прийшли до висновку, що в організмі тварин під впливом неадекватних факторів, спочатку виникають стресові реакції на рівні метаболізму і фізіологічних функцій, які фаза за фазою розвитку стресу поступово адаптуються.

У сільськогосподарських тварин функціонує ряд адаптивних механізмів, які забезпечують гомеостаз в організмі. Розвиток стресу у них обумовлено не тільки характером впливу стресових факторів, а й функціональною активністю адаптивних систем. Вчені вважають, що оцінюючи адаптивний синдром у тварин не завжди враховується їх індивідуальна реакція на дію стрес-фактора.

Аналіз наявних у літературі даних такого плану дозволяє зробити висновок, що однакові за силою і тривалістю дії фактори викличуть в окремих тварин відмінні реакції, які залежать від вихідного рівня загальної реактивності організму [13]. В зависимости от продолжительности и интенсивности действия стрессора, животные или адаптируются к нему, или у них развивается патологическое состояние, которое может стать хроническим и даже закончиться гибелью животного [7].

Для подтверждения выше описанного, много ученых рассматривают отрицательные изменения, которые проходят в организме животных, из позиции теории о стрессах.

Так, Verhagen J . M . F . [48] указывает, что при действии на животных низких температур сначала резко усиливаются затраты АТФ в скелетных мышцах, которые сыграют важную роль в процессах терморегуляции за счет усиления их сокращения ( термогенез”). Также, по данным автора, четырехчасовое переохлаждение животных, адаптированных к низким температурам, вызовет более выраженное уменьшение креатинфосфата, чем АТФ в скелетных мышцах, которые свидетельствует о процессе гиперемии РТР в скелетных мышцах не только путем окислительного фосфорилирования, но и путем трансфосфорилирования в системе креатинфосфат-АДФ.

Синдром, который возникает при транспортном стрессе, называют ''транспортной болезнью'' .Степень выразительности зависит от продолжительности транспортирования животных, вида транспортного средства, индивидуальной чувствительности животного к действию такого вида стресса[19].

Установлено [6], стресс-состояние у коров при переходе их из беспривязного содержания и доения в доильном помещении на привязное и доение в стойле переносными доильными аппаратами.

Другие исследователи [9], подтвердили нецелесообразность вводить новых коров в стадо, так как это вызовет стрессовое состояние у последних.

Также подтверждено [ 7 ], что нарушение технологии содержание стельных коров отдельно влияет на состояние их нервной системы, которая в дальнейшем отражается на полученном приплоде.

Проводя опыты [40] отмечали, что при интенсивном откорме и выращивании животных — условия их содержания нередко вызывают у животных стрессовое состояние.

Таким образом, на всех этапах развития учение о внутренней среде организма — от первооснов, предложенных К. Бернаром, и сформулированных в последние годы — неизменным и не вызывающим сомнений остается представление о том, что обязательным условием поддержки жизнедеятельности организма есть относительная постоянность концентрации питательных веществ— белков, жиров и углеводов, которые обеспечивают энергетические потребности, а также синтез собственных структур и специфических продуктов жизнедеятельности.

3.2 Влияние стресс-факторов на некоторые показатели крови животных

Как отмечал французский физиолог ХIХ век Клод Бернар [48], кровь является внутренней средой организма, куда входят все плазматические и бластоматические вещества. А потому, для оценивания физиологического состояния животных в условиях стресса большое значение предоставляется морфологическим и биологическим показателям крови, так как последние очень чувствительно реагируют на изменения, которые происходят в организме [52].

Гормоны, которые попадают в кровь животных при активации неспецифичных механизмов адаптации, быстро доставляются к органам из тканей-мишеней. По этому пути обеспечивается соответствующая реакция АКТГ, кортикостероидов, катехоламинов, медиаторов, а определение их содержимого в крови разрешает судить о физиологическом состоянии организма [12].

Так, у животных выявлены нарушения синтеза гемоглобина при разных формах анемии, которые возникают под действием стрессорних факторов. Это происходит при ускоренном созревании клеток костного мозга и исторжения в кровяное русло клеток, которые отличаются высокой способностью связывать кислород, но продолжительность их жизни маленькая [90]. В соответствии с литературными данными, в почках есть рецепторы, которые осуществляют контроль за еритропоезом и реагируют на содержимое кислорода в артериальной крови. Важную роль в этом процессе играет гликопротеид коркового слоя надпочечнико в — еритропоетин. Он активирует еритроидные клетки костного мозга и взаимодействует со специфическими белками-рецепторами, образовывая гликопротеид-рецепторний комплекс, способный инициировать синтез гемоглобина.

По данным ряда авторов [18], регенерация крови в условиях стресса включает синтез гемоглобина и образование эритроцитов, которые коррелируют с количеством белков плазмы крови и влияют на изменения в структуре гемоглобина.

Также установлена определенная взаимосвязь между содержимым гемоглобина и белками крови животных при тепловом стрессе [48].

Отмечалось [34], что во время перевозки крупного рогатого скота автомобильным транспортом в крови увеличивается содержимое АКТГ, которое достигает самого высокого уровня при транспортировании до 175 км , а в дальнейшем (350-450 км) концентрация АКТГ постепенно уменьшается. Авторы предполагают, что снижение уровня АКТГ в крови в таком случае связано с адаптацией к транспортированию. Проведенными опытами выше перечисленных авторов было установлено, что количество 17-оксикортикостероидов в крови повышается, достигая максимума при транспортировании животных на расстояние до 440-450 км. Тем не менее после суточной предзабойной передержки содержимое исследуемых гормонов в крови возвращалось к начальному(исходному) уровню.

Изучая влияние транспортирования на содержимое и динамику электролитов в плазме крови бычков [32], было установлено изменение минерального обмена. По мнению этих авторов, такие изменения связаны с нарушением гомеостаза организма, что сопровождалось перераспределением электролитного состава между внутрисосудистым, внутриклеточным и межклеточным пространствами. Вследствие гиперфункции надпочечников, существенно повышается выделение гипофизом АКТГ. При этом, как отмечают авторы, изменяется нервновомышечная возбуждаемость, АТ Ф -азная активность актомиозина.

Экспериментами многих ученых [ 46 ] установлено, что при перегруппировке или транспортировании 6-7 месячных телят отмечается усиление секреции глюкокортикоидов. Авторы отмечают это как фактор усиления катаболизма.

Установлено [34], что при транспортировании телят отмечается увеличение количества лейкоцитов, а также изменяется соотношение их отдельных форм: в средних и больших лимфоцитах уменьшалось содержимое гликогена, снижалось количество реагирующих на гликоген ретикулоцитов. Авторами было отмечено снижение уровня содержимого лактаз в крови животных.

В опытах установлено, что при транспортировании телят автомобильным транспортом (полуприцепами) с регулирующим микроклиматом на протяжении 1,5 часа на расстояние 50 км наступало снижение гемоглобина на 51,1 %, количество эритроцитов — на 6,82 %, кислотной емкости крови — на 5,3 %. С увеличением расстояния транспортирование — отмечалось дальнейшее уменьшение выше перечисленных показателей.

Усиление функции адренокортикальной системы в условиях стресса у свиней отмечали группы исследователей [54].

Кассиль Г.А. [53] указывает, что влияние адреналина (в особенности в маленьких дозах) может быть разной в зависимости от фазовых колебаний симпатичной и парасимпатичной активности крови: в одном из периодов он есть исключительно симпатомиметичним, в второй — парасимпатомиметичним, в третий - амфомиметичним, хотя действие гормона на эффекторные структуры зависит не от его непосредственного (гормон мгновенно распадается), а от повторного его образования и попадания в кровь.

Другие авторы считают [48], что интенсивность и продолжительность адаптивных реакций и их характер в организме животных зависит не только от дозы адреналина, а и от функционального состояния центральных и периферических регуляторных механизмов.

Исследованиями [19] установлено, что адреналин есть специфическим стимулятором периферического, а норадреналин — центрального отделов вегетативной нервной системы. На основе этих данных был сделан вывод [5], что адреналин поступает в кровь животных при состоянии тревоги, а норадреналин связанный с реакциями защиты или агрессии, хотя вопрос функциональной роли адреналина и норадреналину длительное время оставались дискуссионными, тем не менее, одинаковым выводом исследователей было то, что выделение в кровь обусловленное интенсивностью раздражения.

Увеличение концентрации норадреналина в крови и уменьшение его содержимого в гипоталамусе при болевом раздражении было подтверждено многими экспериментаторами.

В крови животных помещается 70-90% адреналина и 10-30% норадреналина . Известно, что при нормальных условиях выделяется только норадреналин, который поддерживает физиологический тонус нервной системы, а адреналин, только после влияния разных факторов.

Адреналин стимулирует функцию гипоталамуса, гипофиза, коркового слоя надпочечников.

Установлено [35], что адреналин и норадреналин действуют неразделимо с симпатичной нервной системой в обеспечении адаптогенности животных.

Установлено, что внешние раздражители (физические погрузки, охлаждение, болевое раздражение, травмы и т.п.) влияют на количественныепоказатели (концентрацию) катехоламинов и их предшественников и метаболитов в крови животных при адаптации организма к стресс-факторам [88]. При этом выявлено три стадии в изменениях функционального состояния симпато-адреналиновой системы :

1. в первой стадии (скоростная адаптация) наблюдается быстрая активация симпато-адреналиновой системы, которая характеризуется выделением норадреналина из нервных окончаний в гипоталамусе и других отделах Ц Н С и активация мозгового слоя надпочечников;

2. вторая стадия (продолжительная и стойкая активация функции симпато адреналиновой системы) характеризуется повышением инкреции адреналина в кровь;

3. третья стадия (истощение) характерное снижение активности симпато адреналиновой системы и снижение в крови концентрации адреналина.

По данным авторов [ 39 ] многоразовое введение животным АКТГ позволяет обнаружить потенциальные возможности надпочечников. У становлено, что стимулирующее влияние АКТГ на кору надпочечников возрастает с увеличением дозы гормона, а введение больших доз (1,0 МО/кг) приводит к гипофункции [ 22 ].

При высокой концентрации АКТГ в крови усиливается высвобождение корой надпочечников кортикостероидов, которые вызывают в организме животных симптомокомплекс, признаками которого есть сдвиг гомеостаза в сторону катаболичних процессов, которые наблюдаются при стрессе [8].

По биологическому действию кортикостероиды разделяют на пять групп. Наибольшую роль в процессах адаптации в организме животных играют минерало- и глюкокортикоиды. Минералокортикоиды продуцируются клубочковым слоем коры надпочечников. Их влияние на процессы адаптации организма животных при стрессорных факторах состоит в индукции синтеза ферментных белков. У крупного рогатого скота глюкокортикоиды представленные кортизолом и кортикостероном (до 99%) от общего количества.

Важное значение в механизме глюкокортикоидов на адаптацию организма к действию стресс-факторов играет соотношение между содержимым ими свободной и связанной с белковыми формами крови . Отмечено, что в состоянии физиологического покоя преобладает комплекс гормона со специфическим белком, а в экстремальном состоянии (при увеличении концентрации стероидов в крови), преобладает концентрация комплексов гормонов с неспецифичными белками и свободной формы гормонов.

Под влиянием кортизола [36] в плазме крови увеличивается содержимое свободных аминокислот и уменьшается масса тела. Также увеличивается общее количество лейкоцитов, возникает нейтрофилия, лимфопения и эозинопения.

Установлено [16], что высокая суммарная концентрация глюкокортикоидов в плазме крови характеризует реакцию новорожденных животных на холодовый стресс, а содержание кортизола в плазме крови новорожденных телят в значительной мере характеризует их жизнеспособность[8].

Общеизвестно , что повышение концентрации гормонов надпочечных желез в плазме крови животных является физиологической реакцией на действие экзогенных стресс-факторов. К повышению уровня кортизола в плазме крови сельскохозяйственных животных приводит групповое содержание [45], перегруппировка телят при формировании технологических групп [50], физическая перегрузка при разных перемещениях на большое расстояние [21], разные изменения кормления , иммобилизация и травматический шок [51].

Приведенные выше данные свидетельствуют о специфике динамики изменений уровня глюкокортикоидов в крови животных в зависимости от природы стресс-факторов и продолжительности его действия.

Кроме этого, как видно из приведенных литературных данных, при вышеуказанных состояниях присутствует эозинопения и лимфопения. Степень эозинопении зависит от активности ретикулоэндотелиальной системы, лимфопения зависит от карирексиса — уменьшения поступления лимфоцитов в кровь, уменьшение новообразования лимфоцитов вследствие подавления синтеза РНК, выхождение лимфоцитов у ткани и распад их в элементах ретикулоэндотелиальной системы.

При этом многие авторы [30] отмечают чувствительность лимфоцитов к токсичному действию глюкокортикоидов, но чувствительность у разных видов животных неодинаковая.

3.3 Морфофункциональное состояние при стрессе

Н. S е1уе [54] в своей теории о стрессе подчеркивал значения гипофизарноадренокортикальной системы. Он первый установил, что под влиянием стресс-факторов в кровь сначала выделяется гормон аденогипофиза - АКТГ, а спустя - кортикостероиды, объединив наиболее характерные признаки в триаду:

4. гипертрофия надпочечников

5. уменьшение массы лимфатических органов;

6. кровоизлияние в желудке;

Позже он отметил, что главным в триаде является гипертрофия надпочечников, в особенности коркового (внешнего) слоя с усиленным выделением глюкокортикоидов.

Некоторые авторы [11] отмечают, что при долгодействующем влиянии стресс-факторов гипертрофия приобретает хронический характер. Так, при ежедневном мускульном напряжении (на протяжении 6-ти недель) автор подтвердил гипертрофию надпочечников и повышение секреции кортикостерона.

Позже Н. S е l уе [45] обнаружил, что при действии сильных стресс факторов, количество депонированного в гипофизе АКТГ сначала резко уменьшается, а через 2-3 часа его ресинтез восстанавливается.

По данным многих авторов [17] инкреция АКТГ усиливается при действии на животных стресс-факторов разной природы, которая обусловлена адаптивным влиянием гормона.

После введения АКТГ [8] в крови животных повышается концентрация кортизола. Очевидно, это связан с тем, что корковый слой клеток коры надпочечников находится под трофическим контролем гипофизарного кортикотропина (АКТГ), что стимулирует продукцию этими клетками таких стероидов, как кортизон [11].

Работами [49] установлено, что введение животным АКТГ оказывает содействие увеличению размеров всех зон коркового пласта надпочечников. В дальнейшем было установлено, что введение АКТГ вызовет гипертрофию клеток и ядер в корковом слое надпочечников, а у гипофизэктомированых животных кора надпочечников атрофируется.

Исследованиями [25] установлено, что при разных стресс-факторах секреция катехоламинов в мозговом пласте надпочечников увеличивается. Также при действии такого стресс-фактора, как холод, секреция адреналина возрастает.

Данными [38] установлена активизация системы ,,гипофиз - кора надпочечников” при гипертрофии надпочечнников и инволюции лимфоидных органов.

Было установлено [39], что при действии стрессорних факторов увеличивается объем кортикотропных клеток в аденогипофизе на 47%.

При стрессе [46] отмечали стимуляцию продукции АКТГ и пониженную активность половой системы, желез: щитовидной, инсулярного аппарата поджелудочной железы, а также снижение выделения соматотропного гормона.

Наблюдали [47], что в начальные периоды тренировки изменяется функция печени, в особенности отмечалась гипергалактозурия, снижение альбуминглобулинового коэффициента, увеличение содержания уробилина в моче.

По данным [25] при хроническом переутомлении поднимается углеводный, белковый и пигментный обмен в печени.

Исследованиями [19] установлено, что при действии стресс-фактора на животных уменьшается содержимое гликогена в печени, отмечается дезорганизация гранулярного эндоплазматичного ретикулума.

Наблюдениями [4] отмечено, что мускульная нагрузка также влияет на размеры гепатоцитов.

Таким образом, в отличие от коры надпочечников, масса печени при стрессе не увеличивается, а уменьшается. Это связано с тем, что в условиях хронического стсесса, при переходе от стадии тревоги к стадии резистентности, ряд катаболичних реакций печени заменяются анаболичными.

Работами [38] установлено, что через 2 часа после начала действия стресс фактора повышается разрушение эритроцитов в ретикуло-эндотелиальной системе, внеклеточный еритродиарез и откладывание гемосидерина в организме.

По данным [33] при действии стресс-фактора наблюдались кровоизлияния в селезенке, кишечнике, мускулатуре, отмечалась водянистость и ноздреватость мышечной ткани, а также повышение в ней содержимого молочной кислоты и снижение Р н .

Исследованиями [ 49 ] установлены значительные изменения содержимого воды в мышечной ткани крупного рогатого скота при увеличении срока перед забойной передержки.

Исследованиями [27] установлено, что электрооглушенние животных при забое, вызовет уменьшение содержимого гликогена в мышечной ткани.

По данным [35] подтверждается факт, когда при стрессе поднимается функциональное состояние не только отдельных органов и тканей, но и поднимается внутренняя среда организма (гомеостаз).

Таким образом, как видно из приведенных литературных данных, действие стресс-фактора на организм в целом и отдельные органы и ткани вызовет не только функциональные изменения в организме животных, но и морфологические.

Обнаруживаются изменения морфофункционального характера щитовидной железы, половых желез, инсулярного аппарата поджелудочной железы, аденогипофиза и т.п., что в целом отрицательно отражается на физиологическом состоянии всего организма животного.

Многими исследователями установлено, что перед забойные стрессы влияют на качество мяса.

После забоя животных в мышечной ткани проходит ряд биохимических процессов, которые имеют аутолитический характер. После 24-72 часа в зависимости от температуры окружающей среды аэрации и других факторов проходит созревание мяса.

Отечественным основоположником теории созревание мяса является И.А. Смородинцев, который считает, что изменение свойств мышечных белков проходит в результате распада небелковых компонентов и в первую очередь, за счет накопления продуктов гликолиза. В организме животных гликолиз с образованием молочной кислоты (лактата) обеспечивает энергией скелетные мышцы при интенсивной работе, если ограниченно поступление кислорода к митохондриям. При этом, содержимое молочной кислоты в мышцах имеет существенное значение, так как его количество определяет величину концентрации водородных ионов, которое есть показателем, который указывает на стадию созревания мяса и его сохранение.

Кроме этого, следует отметить, что мясо получено от животных, которые были в стрессорном состоянии -бледное, водянистое (ра l е s о ft , exudative pork ) [50]. В таком мясе гликоген быстро превращается в молочную кислоту, в результате чего на протяжении 45 минут величина концентрации водородных ионов становится ниже нормы (норма -6,0), а температура в толще мышц повышается выше допустимой (норма 40-41°С). Это поясняется тем, что в ана э робных условиях гликогенолиз протекает с выделением тепла. В таких условиях мясо становится бледным, водянистым и превращается в грубоволокнистую структуру.

Очень важно, отмечают некоторые исследователи, чтобы гликогенолиз протекал медленно. Кроме этого количество гликогена в мышечной ткани зависит от способа транспортирования.

Некоторые ученые [49] предполагают, что интенсивный откорм молодняка мясных пород есть разновидностью стресса, а потому они рекомендуют оценивать качество мяса не только по химическому анализу, но и определять его физиологические и органолептические качества.

Исследованиями [32] установлено, что жирнокислотн ы й состав липидов мышечной ткани в разные периоды перед забойного удержания животных значительно изменяется. При этом выявлено резкое снижение количества мононенасыщенных жирных кислот и увеличение количества полиненасыщенных, а также суммы насыщенных жирных кислот.

Некоторыми данными доказана зависимость сезонности в вопросах качества мяса. Было отмечено, что в теплые месяцы года мясо имеет более светлую окраску в сравнении с зимними.

Было установлено, что запасы гликогена в мышцах бычков после 24- часовой голодной выдержки уменьшались в 2 раза, а при 48-часовой в 7 раз в сравнении с начальной. Кроме этого, было отмечено, что кастраты меньшее испытывают действие стресс-факторов, в их мышечной ткани содержимое гликогена уменьшается в меньшей степени. Также отмечалось, что применение аминазина оказывало содействие снижению потерь мяса, сохранению содержимого гликогена в мускульной ткани, при этом, показатель Р н в мышцах находился в границах нормы.

Экспериментами установлена высокая эффективность антистрессовой обработки животных аминазином при транспортировании, которое обеспечивает долгодействующее сохранение мяса при температуре О-2°С.

Адаптация организма к действию стресс-факторов наступает либо в результате изменения физиологических констант с сохранением уровня метаболических процессов (так называемая физиологическая адаптация), либо за счёт альтерации гомеостаза обмена веществ (так называемая биохимическая адаптация). При этом, как отмечает В.А. Шидловский (1982), быстрая адаптация реализуется преимущественно посредством физиологических механизмов, а медленная - за счёт биохимических процессов, на основе которых происходят морфо-функциональные перестройки организма [22]. В конечном счёте, выживание организма осуществляется путём приспособительных изменений как соматовегетативных функций, так и самих процессов метаболизма.

При рассмотрении механизмов регуляции на любом уровне необходимо иметь ввиду, что для саморегуляции требуется наличие свободной энергии, поскольку деятельность организма поддерживается непрерывной тратой энергии, источниками которой в клетках являются системы переноса электронов, цикл Кребса, гликолиз и обмен фосфорных соединений. С точки зрения энергетики, организм постоянно находится в состоянии устойчивого неравновесия. Энергетический обмен организма представляет собой сложную систему биохимических реакций, протекающих в соответствии с первым законом термодинамики и направленных на восстановление энергетического потенциала в процессе работы. Исходя из наиболее общего закона биологии -закона Бауэра (1935): «максимум эффекта внешней работы в ответ на полученную из внешней среды единицу энергии», следует, что чем выше коэффициент полезного действия работающей системы, тем более она адаптивна.

Изучение энергетического обмена представляет большой интерес, так как знание энергетической цены резистентности при развитии адаптационных реакций на разных уровнях позволяет избрать в каждом случае оптимальный уровень, а также необходимое биохимическое сопровождение для оптимизации энергетического обмена [27]. Основным источником энергии в организме служит аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). Высвобождение энергии из этого вещества происходит в результате г и дролиза его высокоэнергетической фосфатной связи. Энергия АТФ используется организмом для всех его процессов - синтеза различных веществ, физической работы, теплопродукции, регенерации и т.д. В связи с этим в организме должна функционировать такая система, которая бы восстанавливала и поддерживала определённый уровень АТФ. Основная масса АТФ образуется в процессе фосфорилирования в окислительной цепи митохондрий и только незначительная часть её синтезируется при субстратном фосфорилировании в случае недостаточного обеспечения клетки кислородом. Окислительным процессам в митохондриях предшествуют сложные превращения энергетических субстратов на соответствующих участках метаболизма. для углеводов - это гликолиз, для жиров - р-окисление жирных кислот, для белков - дезаминирование аминокислот. Начиная с образования ацетил-коэнзима А, дальнейшее их превращение локализовано в цикле Кребса.

Изменение энергетического обмена в условиях напряжения организма реализуется на всех уровнях организации биосистемы - от организменного до клеточного [17]. Установлено, что в организме, в целом, 50% общей энергии основного обмена получается за счет ок и сления углеводов, а 50% - за счет окисления жиров. При действии чрезвычайных раздражителей энергообеспечение физиологических процессов существенно перестраивается. На первых этапах оно идет за счет использования углеводных ресурсов[27].

При стрессе происходит мобилизация многих физиологических систем организма, в результате деятельности которых сопротивляемость его к стресс факторам увеличивается. Возникновение генерализованного адаптационного синдрома (ГАС) Селье связал с адаптацией, с повышением сопротивляемости организма к действию поврежденных факторов. Селье считает, что стрессорный ответ реализуется следующим образом: неспецифический стимул (нервный импульс, химическое вещество или недостаток необходимого метаболического фактора) активирует «первый медиатор», который еще не идентифицирован. Этот фактор стимулирует определенные нейроэндокринные клетки подбугорной области, которые трансформируют первые сигналы в кортикотропный гормональный рилизинг-фактор (КРФ) - гуморальный передатчик, достигающий передней доли гипофиза. В основе стресса лежит напряжение гипоталамо-гипофизарно адренокортикальной системы [54].

Сразу после начала действия стресс-фактора из передней доли гипофиза выбрасывается АКТГ, стимулирующий кору надпочечников, вследствие чего в кровь в ыд еляется значительное количество кортикостероидов. Глюкокортикоиды активируют глюконеогенез, который обеспечивает организм запасами готовой к использованию энергии, столь необходимой для адаптации в стрессовых ситуациях, вместе с тем угнетая активность гексокиназы и глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.

Наблюдают отставание ресинтеза АТФ от ее использования для возрастающей функции нервных центров, мышц и других систем. В период перехода от состояния покоя к функциональной активности в скелетных мышцах происходят значительные изменения интенсивности тканевого дыхания и генерации адениловых нуклеотидов. Это связано с частичным разобщением между дыханием и фосфорилированием, что приводит к отрицательному балансу АТФ [39]. Суммарная концентрация АТФ и КФ в мышцах при физических, нагрузках снижается и повышается содержание АДФ и неорганического фосфора.

В крови, в результате возбуждения симпатического отдела нервной системы после физической нагрузки, пропорционально нагрузке увеличивается концентрация норадреналина. Норадреналин и адреналин активизируют гликолиз и гликогенолиз через 3,5 циклический АМФ, являющийся медиатором, и способствуют увеличению концентрации глюкозы в крови, что вызывает возбуждение гипоталамических центров, регулирующих секрецию инсулина [23]. По данным Л.Е. Панина [28] при 20 минутах плавания крыс снижается активность гексокиназы обеих типов в сердечной мышце.

В печени отмечают снижение количества гликогена и увеличение активности пируваткиназы при физических нагрузках, а в крови - увеличение концентрации глюкозы и пирувата. даже при кратковременной физической работе в печени и мышцах наблюдается активация гликолиза [21].

При значительной гипоксии или аноксии снижается концентрация АТФ, КФ, гликогена в миокарде, скелетных мышцах, печени и головном мозге, и одновременно повышается концентрация неорганического фосфора, пирувата и лактата [23]. Увеличивается освобождение норадреналина из симпатических нервных окончаний, что способствует активации гликолиза. Норадреналин стимулирует систему гликолиза через аденилатциклазу. Аноксия, сопровождающаяся дефицитом фосфорных соединений, богатых энергией, накоплением лактата, способствует быстрой и значительной активации синтеза фосфолипидов в клеточных мембранах, которые потенцируют эффект естественных активаторов фермента аденилатциклазы, обеспечивающей образование циклического 3,5 АМФ из АТФ [50]. Катехоламины, активируя фосфорилазу и изоцитратдегидрогеназу [20], интенсифицируют гликогенолиз и пропускную способность цикла Кребса.

Таким образом, различные экстремальные факторы, воздействующие на организм животных, вызывают развитие стрессовой реакции, что приводит к дефициту энергообеспечения и мобилизации энергетических ресурсов. Это служит сигналом для активации генетического аппарата клеток самых различных органов. При этом основное значение придают АДФ и АМФ, креатину, неорганическому фосфору, некоторым аминокислотам в активации генома при мышечной деятельности [32] и величине потенциала фосфорилирования и отношению креатин/ креатинфосфат [24].

В процессе адаптации к физическим нагрузкам, холоду и гипоксии также установлено увеличение количества митохондрий в клетках [36],что повышает способность мышц утилизировать пируват, предотвращает увеличение концентрации лактата в крови, обеспечивает мобилизацию и использование в. митохондриях кислот, что влечет за собой максимальную степень сопряжения окисления и фосфорилирования и наибольший возможный выход АТФ на единицу потребляемого кислорода[23].

Факторы внешней среды, к которым адаптируется организм, действуя различными путями, в конечном результате приводят к одному и тому же общему комплексу сдвигов - дефициту энергообеспечения, увеличению потенциала фосфорилирования и мобилизации энергетических ресурсов. Все это является сигналом генетическому аппарату клеток к усилению биосинтеза нуклеиновых кислот и белков митохондрий. Мощность системы митохондрий увеличивается и осуществляемая ими выработка АТФ на единицу массы тканей возрастает, что способствует общей активации биосинтеза и образования всех клеточных структур, развитию процесса адаптации и возникновению фазы резистентности [24].

Многократно или постоянно действующие факторы, вызывающие повышение резистентности организма, создают основу для перекрестной адаптации. Так, например, установлено, что адаптация к физическим нагрузкам способствует развитию приспособления к гипоксии, рентгеновскому облучению, разности температур и др.[6].

Однако, такие пути повышения резистентности длительны и практически не приемлемы в животноводстве. Одним из важнейших путей быстрого повышения резистентности животных служит применение адаптогенов. «...действуя через циклическую 3,5 АМФ или иные механизмы, выступая в роли индукторов генетического аппарата, они смогут вызывать активацию образования митохондрий и формирование других изменений, составляющих структурную основу адаптации. В итоге можно будет получить увеличение резистентности организма к определенным факторам заранее - до встречи с этими факторами» [23].

Проблема стрессов в животноводстве и обусловленные ими значительные экономические убытки, которые особенно проявляются в условиях промышленных технологий, ставят в ряд актуальных научно-практических вопросов разработку эффективных способов профилактики негативного влияния стресс-факторов на физиологическое состояние и продуктивность сельскохозяйственных животных. Одними инженерно-техническими методами не всегда удается сберечь здоровье животных, обеспечить их высокую продуктивность и уменьшить затраты кормов на единицу продукции. Поэтому, в условиях действующих технологий, когда стрессовых ситуаций избежать невозможно, большое значение имеет применение химических и гормональных препаратов, витаминов, антибиотиков, антистрессовых кормовых добавок, адаптогенов и нейролептиков.

Среди химических веществ часто применяется, как стрессовый препарат янтарная кислота или ее соль -сукцинат натрия . По данным авторов, сукцинат характеризуется высокой стойкостью к окислению в тканях, низкой стоимостью, выраженным антистрессовым действием. Янтарная кислота, как известно, интенсивно окисляется в цикле трикарбоновых кислот, который занимает центральное положение в синт e зе АТФ в клетке. Установлено, что при скармливании животным сукцината в их тканях увеличивается отложение гликогена, усиливается тканевое дыхание, окислительное фосфорилирование, моторное и секреторная функция кишечника.

Положительное влияние на гемопоэз, обменные процессы, иммунный статус и рост молодняка крупного рогатого скота в условиях стресса получено при введении доцецония и карбоксилазы.

Ряд авторов докладывает об антистрессовом влиянии комплексного препарата, в состав которого входит глюкоза, витамины А, Д, Е и окситетроциклин. Лучший эффект при профилактике стрессов у животных проявляется при использовании витаминов группы В вместе с антистрессовыми препаратами. Установлено, что введение витаминов В1, В2, В6 в комплексе с аминазином повышает эффективность антистрессовой обработки, проявляет стимулирующее влияние на обмен углеводов, окислительное фосфорилирование и образование макроэргов. Введение витаминов А и Д в комплексе с микроэлементами (кобальтом, медью, йодом) приводит к активации клеточных и гуморальных факторов защиты их организма при стрессе.

По данным авторов введение животным различных препаратов женьшеня и элеутерококка при стрессах приводит к увеличению количества эритроцитов и гемоглабина в крови, стимулирует минеральный, углеводный и белковый обмен в организме, повышает фагоцитарную активность лейкоцитов, общую резистентность и бактерицидное действие сыворотки крови. Продолжительное введение животным элеутерококка усиливает в печени и мышцах окислительное фосфорилирование, приводит к повышению количества сахара и неорганического фосфора в крови животных.

Действие разных адаптогенов на организм поросят при отлучении изучал В.С. Бузлама. Результаты исследований показали, что экстракт элеутерококка проявляет стимулирующее влияние на рост поросят. .При этом было установлено, что экстракт тормозит инкрецию кортикостероидов и нормализует метаболические реакции гипофиз-адреналиновой системы.

Хорошие адаптогенные действия по данным авторов проявляют также фенибут, кватерин, фумаровая кислота. Установлено, что при добавлении в рацион фумаровой кислоты проявляется ГАМК-эргический эффект, стимулируются энергетические процессы, ингибируется ПОЛ и повышается резистентность.

Адаптогены, действуя на различные биохимические механизмы, влияют на функциональное состояние гипофизарно адреналиновой системы при стрессе. Они предупреждают стрессовую гипертрофию надпочечников и приводят к уменьшению количества кортикостероидов в крови, предупреждают развитие эозинопении и нейтрофильного лейкоцитоза. Адаптогенные препараты усиливают метоболизм аскорбиновой кислоты и холистерина при стрессе.

Анализ литературных данных показал, что в современном животноводстве наиболее перспективными методами профилактики стрессов является фармакотерапия, в основе которой лежит применение адаптогенов и антистрессовых препаратов. Использование некоторых адаптогенов, исходя из их влияния на обмен веществ, физиологические функции и продуктивность животных изучено мало, что усложняет разработку эффективных способов использования адаптогенов.

4. Власні дослідження

Исследования проводили на базе 000 «Пархоменко» Краснодонского района Луганской области на поголовье коров красной степной породы, сосредоточенно на отделении К 1.

4.1 Мета і завдання

Цель нашей работы -показать, используя ряд схем лечения, что гипофункция яичников у коров является результатом всевозможных стрессовых ситуаций и применение средств неспецифической терапии, участвующих на разных этапах стресса в восстановлении функций организма дает положительные результаты при восстановлении воспроизводительной функции у коров.

Завдання нашої роботи:

1. Провести сравнительное изучение эффективности различных фармакологических препаратов для лечения гипофункции коров.

2. Разработать эффективные схемы лечения гипофункции коров.

3. Дать оценку экономической эффективности испытуемых схем лечения.

4.2 Материалы и методы работы

Исследования проводили на поголовье коров красной степной породы, подбирая животных по принципу пар-аналогов по срокам отела, возрасту, весу, упитанности. Все животные находились на втором месяце после отела. Возраст исследуемых животных 5-7 лет; вес 400 кг., упитанность средняя.

Условия содержания и кормления были удовлетворительны. Кормление проводилось по детализированным нормам. Содержание животных- привязное, доение коров — машинное, двухразовое..

Для проведения опыта отбирали животных с гипофункцией яичников. диагностировали это состояние, анализируя данные анамнеза и ректального исследования. Исследование проводили на 10 — 20 — 30 день после отела. В группу исследуемых попадали животные у которых при повторном исследовании яичники оставались гладкие, уменьшенные в размере вплоть до фасолины.

Реакций (общее половое возбуждение, течка) такие животные не проявляли.

Животных разделили на три группы:

1.Группа - применяли тетравитамин и АСД-Ф-2 (антисептик стимулятор Дорогова) для внутривенногоеннего использования. При проведении второго опыта проводили следующее: из флакона тетровита при помощи шприца удаляли 10 мл раствора витаминов и вместо них вводили 10 мл стерильного раствора АСД-Ф-2, что и соответствовало его 10% концентрации. Данную взвесь после нагревания на водяной бане и тщательного перемешивания использовали в опыте

АСД-Ф-2

Препарат относится к веществам, обладающим антисептическим и стимулирующим действием. Представляет собой летучую жидкость от желтого до темно-красного цвета, своеобразного запаха, щелочной реакции. Во флаконах АСД-Ф-2 при хранении могут выпадать смолистые вещества(помутнение или осадок),что не снижает его активности. Осадок(помутнение) устраняют фильтрованием через бумагу или вату.

Тетравит( Tetravitum )

Поливитаминный препарат, содержащий в1 мл: ретинола-50000 ЕД; эргокальциферола-50000 ЕД; токоферола-20 мг. и витамина F -5мг. Витамины включены в биологические обоснованных соотношениях. В биологическом и фармакотерапевтическом отношении действует всем набором витаминов.

Используют для профилактики соответствующих витаминному составу авитаминозов, лучшего внутриутробного развития плодов; применяют для лечения гипотрофии, рахита, остеомаляции, токсической дистрофии печени, дерматитов, долго не заживляющих ран и язв; с недопущения авитаминоза стельным коровам внутримышечно вводят за 3-4 мес. до отела.

2.Группа - применяли тривитамин и даларгин — лиофилизированный порошок для приготовления растворов. Применяли лиофилизированный раствор для инъекций. Выпускаемый фирмой «Биолек» (Харьков) в ампулах по 0.00 1 гр. сухого вещества в каждой ампуле, емкостью 5 и 10 мл. Растворитель -вода для инъекций. Применение тривитамина не вызывает определенного затруднения и расчета. для лучшего введения и усвояемости тривитамин подогревали на водяной бане до температуры 40°С. Даларгин применяли из расчета, содержимое каждой ампулы растворяли двумя мл воды для инъекций, после чего отбирали содержимое 10 мл одноразовым шприцом и вводили внутримышечно.

Даларгин ( Dalarginum )

Тирозил-2-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин.

Пептидное соединение, состоящее из остатков 6 аминокислот (гексапептид). Выпускается в виде диацетата (Х=2СН ₃ СООН). Белый аморфный порошок, легко растворим в воде и спирте.

Из фармакологических свойств даларгина наибольшего внимания заслуживают его антисекреторная активность, способность ускорять заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки, а также гипотензивное действие.

Тривитамин (Trivitum A, D ₃ ,A)

Раствор, содержащий в 1 мл. ретинола-70000 ЕД; холекальциферола-10000 ЕД и токоферола-70 мг.

Используют для профилактики пищеварительной и дыхательной системы; повышения репродуктивной функции и роста животных.

3.группа-конрольная, для этой группы назначили массаж яичников в течении 10 дней и ежедневный 3-часовой моцион.

После лечения животных осеменяли замороженной спермой, хранящейся в сосуде Дюара. Осеменение проводилось ректоцервикальным способом, спермой одного быка.

Оплодотворяем ость коров учитывали по первому осеменению, с последующим расчетом продолжительности сервис-периода и индекса осеменения.

У животных отбирали кровь из яремной вены с последующей ее стабилизацией гепарином и дальнейшем исследованием. Проводили определение количества эритроцитов, гемоглобина,лейкоцитов.

Определение эритроцитов (Т/л) и гемоглобина (г/л) проводили на фотоэритрогемометре.

Определение среднего объема эритроцита (мкм ³ ) по формуле:

показатель гематокрита%

СОЭ= -------------------------------------------

количество эритроцитов ¹⁰ Т/л

Определение средней концентрации гемоглобина в эритроците по формуле:

гемоглобин (г/л)

СКГЕ= ------------------------------------------ 100%

показатель гематрокрита%

Определение среднего количества гемоглобина в эритроците(1 10 ² ) по

формулою:

количество эритроцитов Т/л

СВГЕ= ------------------------------------------- 10

гемоглобин г/л

Кроме того, у исследуемых животных определяли температуру тела, пульс, количество дыхательных движений, клиническое состояние.

Лейкоцитарную формулу рассчитывали по методике А.В. Васильева (1948г.).

Количество эритроцитов определяли по методике Е.С. Гаврилец и М.В.Демчук (1966г.).

Содержание гемоглобина определяли по методике Л.Н. Пименова (1975г.).

Полученные цифровые данные обрабатывали статистически, путем расчета средних арифметических величин (М), средней квадратичной ошибки ( m ) и степени возможности разниц (р) между показаниями.

4.3. Анализ экономической деятельности хозяйства

Наиболее важною отраслью продуктивного животноводства Украины есть скотоводство, поставляет незаменимые продукты питания и ценную продукцию для пищевой и перерабатывающей промышленности. В результате сельскохозяйственного использования крупного рогатого скота получают молоко, которое определяется высокими пищевыми качествами и является важным компонентом в производстве молочных продуктов. Молоко и молочные продукты составляют основ полноценного питания населения.

Животноводство дает основную массу мясной продукции, ценной по составу высококачественными белками и незаменимыми кислотами.

От убоя молодняка КРС получают кожевенное сырье, а с отходов делают большое количество необходимых и ценных продуктов, в том числе эндокринные препараты.

Животноводство является основным поставщиком органических удобрений для растениеводства и определяет уровень урожайности сельскохозяйственных культур.

Развитие животноводства характеризуется такими показателями: увеличением поголовья КРС, в том числе коров; увеличением продуктивности животноводства, валового производства молока и говядины; повышением уровня производства молока и говядины в расчете на 100 га. сільськогосподарських угідь

Экономическая эффективность молочного скотоводства характеризуется системой таких показателей: продуктивностью коров, затратами труда и кормов на 1 ц. молока, уровнем рентабельности производства молока.

Эффективность производства говядины и телятины характеризуется системой таких показателей: продуктивностью животных – среднесуточным и годовым приростом молодняка, живой массой одной головы откормочного поголовья при реализации; затратами труда и кормов на 1 ц. прироста живой массы; себестоимостью с расчета на 1 ц. живой массы; уровнем рентабельности говядины.

ООО '' Пархоменко'' на сегодняшний день – это небольшое хозяйство, занимающееся в первую очередь выращиванием зерновых и семян подсолнечника. Из общих земельных площадей (4100га.) под сельхозугодьями находится 3500 (табл.4.3.1.).Структура посевных площадей в недостаточной мере обеспечивает выращивание кормовых культур.(табл.4.3.2.). Так, под кормовые культуры отведено до 20% посевных площадей, что явно не соответствует нормативам. В результате в хозяйстве складывается ситуация с постоянным дефицитом сочных кормов, особенно сочных в летний период.

Также недостает в зимний период заготовленного силоса, что негативно отражается на продуктивности коров.

Естественных сенокосов в хозяйстве нет. Сено заготавливается на площадях, занятых эспарцетом и однолетними (костер и суданская трава). Выделяемые 470 га под многолетние и однолетние травы обеспечивают заготовку сена в достаточном количестве. На 200 га пашни, отведенные под кукурузу на силос и зеленый корм явно не достаточны. В зимовку 2001-2002 хозяйство обеспечено кормами: грубыми – на 92%,в том числе сеном на 70%.Сочными – на 61%, в том числе силосом на 48%. Концентратами на 80%.

Нельзя отметить, что животноводство в хозяйстве занимает ведущую роль, но вместе с тем, экономика хозяйства получает небольшую прибыль от реализации молока. В общем в ООО ''Пархоменко'' имеется тенденция к росту поголовья скота, свиней для обеспечения мясом своего мясоперерабатывающего предприятия. В хозяйстве имеется 810 голов крупного рогатого скота, из них 420 коров.(табл.4.3.3.).

Все животноводство сосредоточено на отделении №1 центральной усадьбы. Ремонтного молодняка в хозяйстве явно не достает, ввод первотелок в основное стадо находится на отметке 10-12 голов за год. Такое положение не позволяет вести усиленную выбраковку животных не продуктивных или яловых. В результате страдает продуктивность живоных.(табл. 4.3.4.).

А увеличивать ввод нетелей в основное стадо не получается, ввиду продажи молодняка крупного рогатого скота населению, в счет погашения задолженности по заработной плате. А она здесь очень высокая. Также точно поступают с родившимися поросятами одномесячного возраста. Поэтому вести разговор о рентабельности получения и реализации мяса (хоть КРС, хоть свиней.) не представляется возможным. Можно только просчитать рентабельность от продажи молока.

Все молоко, которое получают от коров, за исключением использования для выпойки телят отправляется на Новоайдарский молокозавод, где реализуется в зависимости от сложившихся цен. (молокозавод также находится в частной собственности).

Первичной переработки в хозяйстве нет, молоко не очищается и не охлаждается, поэтому принимается как несортное, по более низким ценам, чем I сорт. И, несмотря на сравнительно невысокую себестоимость, прибыль от реализации молока очень не высокая.

Однако, если анализировать эффективность производства в динамики за последние три года, становится очевидным, что рентабельность получения молока неуклонно повышается. Так, если в 1999 году прибыли практически не было, то уже за 2001 год получено 128 тыс. грн. Сам факт говорит о том, заниматься увеличением продуктивности коров стоит непременно.

Но для этого необходимо в первую очередь пересмотреть структуру посевных площадей и добавить в кормовую группу 200-400 га. За счет зерновых с целью размещения на них кормов зеленого конвейера

Во-вторых, необходимо резко увеличить ввод нетелей в основное стадо (вплоть до 25-30%).)Но для этого нужен ремонтный молодняк, которого в хозяйстве нет. Значит, требуется его закупить в других благополучных хозяйствах. Тем более, что в данном хозяйстве имеется шлейф коров неблагополучных по лейкозу, которых необходимо сдать на мясо и за вырученные деньги купить телок.

В-третьих, молоко, сдаваемое на молокозавод, надо подвергать первичной обработке (очистка и охлаждение).

Все это в значительной степени повысит продуктивность коров, уменьшить себестоимость, увеличит выручку и в конечном итоге увеличит прибыль хозяйства.

Таблиця 4.3.1.

Размер и структура земельных угодий.