Характеристика хлору як аварійно хімічно небезпечної речовини

получен впервые в 1774 К. Хлор отриманий вперше в 1774 К. Шеєле взаємодією соляної кислоти з піролюзитом МnO _2. Г. Однак тільки в 1810 році Г. элемент и назвал его chlorine (от греческого chloros - жёлто-зелёный). Деві встановив, що хлор - елемент, і назвав його chlorine (від грецького chloros - жовто-зелений). Ж.Л. У 1813 Ж.Л. Гей-Люссак запропонував для цього елемента назву Хлор.

Мн/м ² ) жёлто-зелёный газ с резким раздражающим запахом. За нормальних умов (0 ° С, 0,1 Мн / м ²⁾ жовто-зелений газ з різким запахом дратівливим. состоит из двух стабильных изотопов: Природний хлор складається з двох стабільних ізотопів: и ³⁷ Cl (24,23%). Искусственно получены радиоактивные изотопы с массовыми числами 32, 33, 34, 36, 38, 39, 40 и периодами полураспада Т _1/2 соответственно 0,31; 2,5; 1,56 сек; 3,1 _* 105 лет; 37,3; 55,5 и 1,4 мин. ³⁶ Cl и ³⁸ Cl используются как изотопные индикаторы. ³⁵ Cl (75,77%) і ³⁷ Cl (24,23%). Штучно отримані радіоактивні ізотопи з масовими числами 32, 33, 34, 36, 38, 39, 40 і періодами піврозпаду Т _{1 / 2} відповідно 0,31; 2,5; 1,56 сек; 3,1 _* 105 років; 37,3; 55,5 і 1,4 хв. ³⁶ Cl і ³⁸ Cl використовуються як ізотопні індикатори.

Являє собою зеленувато-жовтий газ з різким запахом дратівливим, що складається з двоатомних молекул. При звичайному тиску він твердне при -101 ° С і зріджується при -34 ° С. Щільність газоподібного хлору за нормальних умов складає 3,214 кг / м ^3, тобто він приблизно в 2,5 рази важчий за повітря і внаслідок цього накопичується в низьких ділянках місцевості, підвалах, колодязях, тунелях.

При інтенсивній витоку хлору використовують розпилений розчин кальцинованої соди або воду, щоб осадити газ. Місце розливу заливають аміачною водою, вапняним молоком, розчином кальцинованої соди або каустику.

Основними причинами аварій є: незадовільний технічний стан обладнання, порушення вимог організації небезпечних робіт і недостатнє дотримання технологічної дисципліни, а також незадовільна організація робіт з пуску обладнання.

Тому необхідно вміти проводити оцінку хімічної обстановки.

Мета курсової роботи з безпеки життєдіяльності в надзвичайних ситуаціях - навчитися правильно оцінювати надзвичайну ситуацію і розрахувати обстановку, з тим, щоб правильно проводити евакуацію населення і ліквідацію аварії.

1. Характеристика АХОВ

встречается в природе только в виде соединений. Хлор зустрічається в природі тільки у вигляді сполук. в земной коре 1,7 _* 10 ^-2 % по массе, в кислых изверженных породах - гранитах 2,4 _* 10 ^-2 , в основных и ультраосновных 5 _* 10 ^-3 . Основную роль в истории хлора в земной коре играет водная миграция. Середній вміст хлору в земній корі 1,7 _* 10 ^-2% за масою, у кислих вивержених породах - гранітах 2,4 _* 10 ^-2, в основних і ультраосновних 5 _* 10 ^-3. Основну роль в історії хлору в земній корі грає водна міграція. подземных рассолах и соляных озерах. У вигляді іона Cl ^- він міститься у Світовому океані (1,93%), підземних розсолах і соляних озерах. главный из них - галит NаCl. Число власних мінералів (переважно природних хлоридів) 97, головний з них - кам'яна сіль NaCl. карналлит КCl _* МgCl _2* 6Н ₂ О, каинит КCl _* МgSO _4* ЗН ₂ О, бишофит МgCl _2* 6Н ₂ О. Відомі також великі родовища хлоридів калію і магнію і змішаних хлоридів: сильвін КCl, сильвініт (Na, К) Cl, карналіт КCl _* МgCl _{2 *} 6Н ₂ О, каїніт КCl _* МgSO _{4 *} ДТ ₂ О, бішофіт МgCl _{2 *} 6Н ₂ О . В історії Землі велике значення мало надходження містився у вулканічних газах НCl у верхні частини земної кори [1].

Фізичні і хімічні властивості

имеет t _кип - 34,05 °С, t _пл - 101 °С. Хлор має t _кип - 34,05 ° С, t _пл - 101 ° С. при нормальных условиях 3,214 г/л; насыщенного пара при 0 °С 12,21 г/л; жидкого хлора при температуре кипения 1,557 г/см ³ ; твёрдого хлора при -102 °С 1,9 г/см ³ . Щільність газоподібного хлору за нормальних умов 3,214 г / л: насиченої пари при 0 ° С 12,21 г / л; рідкого хлору при температурі кипіння 1,557 г / см ^3; твердого хлору при 102 ° С 1,9 г / см ^3. при 0 °С 0,369; при 25 °С 0,772; при 100 °С 3,814 Мн/м ² или соответственно 3,69; 7,72; 38,14 кгс/см ² . Тиск насичених парів хлору при 0 ° С 0,369 МПа, при 25 ° С 0,772 МПа при 100 ° С 3,814 Мн / м ² або відповідно 3,69; 7,72; 38,14 кгс / см ^2. кдж/кг (21,5 кал/г); теплота испарения 288 кдж/кг (68,8 кал/г); теплоёмкость газа при постоянном давлении 0,48 кдж/(кг _* К) [0,11 кал/(г _* °С)]. Xлор хорошо растворяется в ТiСl ₄ , SiCl ₄ , SnCl ₄ и некоторых органических растворителях (особенно в гексане и четырёххлористом углероде). Теплота плавлення 90,3 кдж / кг (21,5 кал / г); теплота випаровування 288 кДж / кг (68,8 кал / г); теплоємність газу при постійному тиску 0,48 кДж / (кг _* К) [0, 11 кал / (г _* ° С)]. Хлор добре розчиняється в ТiСl _4, SiCl _4, SnCl ₄ і деяких органічних розчинниках (особливо в гексані і чотири хлористому вуглеці). двухатомна (Cl ₂ ). Степень термической диссоциации Cl ₂ +243 кдж Û 2Cl при 1000 К равна 2,07 _* 10 ^-4 %, при 2500 К 0.909%. Молекула хлору двохатомних (Cl _2). Ступінь термічної дисоціації Cl ₂ 243 кДж Û 2Cl при 1000 К дорівнює 2,07 _* 10 ^-4%, при 2500 К 0.909%.

Зовнішня електронна конфігурація атома СІ Зs ² 3р ^5. в соединениях проявляет степени окисления - 1, +1, +3, +4, +5, +6 и +7. Ковалентный радиус атома 0,99А, ионный радиус Сl ^- 1,82А, сродство атома хлора к электрону 3,65 эв, энергия ионизации 12,97 эв. Відповідно до цього Хлор у сполуках виявляє ступені окислення - 1, +1, +3, +4, +5, +6 і +7. Ковалентний радіус атома 0,99 Е, іонний радіус СІ ^- 1,82 А, спорідненість атома хлору до електрона 3,65 еВ, енергія іонізації 12,97 еВ.

очень активен, непосредственно соединяется почти со всеми металлами (с некоторыми только в присутствии влаги или при нагревании) и с неметаллами (кроме углерода, азота, кислорода, инертных газов), образуя соответствующие хлориды, вступает в реакцию со многими соединениями, замещает водород в предельных углеводородах и присоединяется к ненасыщенным соединениям . Хлор вытесняет бром и иод из их соединений с водородом и металлами; из соединений хлора с этими элементами он вытесняется фтором. Хімічно хлор дуже активний, безпосередньо з'єднується майже з усіма металами (із деякими тільки в присутності вологи або при нагріванні) і з неметалами (крім вуглецю, азоту, кисню, інертних газів), утворюючи відповідні хлориди, вступає в реакцію з багатьма сполуками, заміщає водень у граничних вуглеводнях і приєднується до ненасичених сполук. Хлор витісняє бром і йод з їхніх сполук із воднем і металами; із з'єднань хлору з цими елементами він витісняється фтором. с воспламенением, большинство металлов реагирует с сухим хлором только при нагревании. Лужні метали в присутності вологи взаємодіють зі хлором із займанням, більшість металів реагують із сухим хлором тільки при нагріванні. в условиях невысоких температур, поэтому их используют для изготовления аппаратуры и хранилищ для сухого хлора. Фосфор воспламеняется в атмосфере хлора, образуя РСl ₃ , а при дальнейшем хлорировании - РС l ₅ ; сера с хлором при нагревании дает S ₂ Сl ₂ , SСl ₂ и другие S _n Cl _m . Сталь, а також деякі інші метали стійкі в атмосфері сухого хлору в умовах невисоких температур, тому їх використовують для виготовлення апаратури та сховищ для сухого хлору. Фосфор спалахує в атмосфері хлору, утворюючи РСl _3, а при подальшому хлоруванні - РС l _5; сірка з хлором при нагріванні дає S ₂ Сl _2, SСl ₂ і інші S _n Cl _m. Смесь хлора с водородом горит бесцветным или желто-зеленым пламенем с образованием хлористого водорода (это цепная реакция) [2]. Миш'як, сурма, вісмут, стронцій, телур енергійно взаємодіють із хлором. Суміш хлору з воднем горить безбарвним або жовто-зеленим полум'ям з утворенням хлористого водню (це ланцюгова реакція) [2].

Максимальна температура воднево-хлорного полум'я 2200 ° С. с водородом, содержащие от 5,8 до 88,3% Н ₂ , взрывоопасны . Суміші хлору з воднем, що містять від 5,8 до 88,3% Н _2, вибухонебезпечні.

образует окислы: Cl ₂ O, ClO ₂ , Cl ₂ O ₆ , Cl ₂ O ₇ , Cl ₂ O ₈ , а также гипохлориты (соли хлорноватистой кислоты), хлориты, хлораты и перхлораты. З киснем хлор утворює оксиди: Cl ₂ O, ClO _2, Cl ₂ O _6, Cl ₂ O _7, Cl ₂ O _8, а також гіпохлорити (солі хлорнуватистої кислоти), хлорити, хлорати і перхлорати. Усі кисневі сполуки Хлору утворюють вибухонебезпечні суміші з легко окиснюються. малостойки и могут самопроизвольно взрываться, гипохлориты при хранении медленно разлагаются, хлораты и перхлораты могут взрываться под влиянием инициаторов. Оксиди хлору малостійкі й можуть мимоволі вибухати, гіпохлорити при зберіганні повільно розкладаються, хлорати й перхлорати можуть вибухати під впливом ініціаторів.

в воде гидролизуется, образуя хлорноватистую и соляную кислоты: Сl ₂ + Н ₂ О Û НСlО + НСl. Хлор у воді гідролізується, утворюючи хлорнуватисту і соляну кислоти: Сl ₂ + Н ₂ О Û НСlО + НСl. Сl ₂ = NаСlO + NаСl + Н ₂ О, а при нагревании - хлораты. При хлоруванні водних розчинів лугів на холоду утворюються гіпохлорити і хлориди: 2NаОН + Сl ₂ = NаСlO + NаСl + Н ₂ О, а при нагріванні - хлорати. Хлоруванням сухого гідроокису кальцію одержують хлорне вапно. образуется трёххлористый азот. При взаємодії аміаку з хлором утворюється треххлорістий азот. либо замещает водород: R — Н + Сl ₂ = RСl + НСl, либо присоединяется по кратным связям: При хлоруванні органічних сполук хлор або заміщає водень: R - Н + Сl ₂ = RСl + НСl, або приєднується за кратними зв'язків:

Сl2 ® СlС — ССl З = С + Сl2 ® СlС - ССl

утворюючи різні хлорвміщуючі органічні сполуки.

образует с другими галогенами межгалогенные соединения. Хлор утворює з іншими галогенами міжгалогенні з'єднання. Фториди OF, СlF _3, СlF ₅ дуже реакційно здатні; наприклад, в атмосфері СlF ₃ скляна вата самозаймається. оксифториды хлора: С lО ₃ F, С lО ₂ F ₃ , С lOF , С lОF ₃ и перхлорат фтора FС lO ₄ . Відомі сполуки хлору з киснем і фтором - оксифториди хлору: З Lо ₃ F, З Lо ₂ F _3, С lOF, З lОF ₃ та перхлорат фтору FС lO _4.

Отримання

Однією з важливих галузей хімічної промисловості є хлорна промисловість. перерабатываются на месте его производства в хлорсодержащие соединения. Основні кількості хлору переробляються на місці його виробництва в хлорвміщуючі з'єднання. в жидком виде в баллонах, бочках, железнодорожных цистернах или в специально оборудованных судах. Зберігають і перевозять хлор у рідкому вигляді в балонах, бочках, залізничних цистернах або в спеціально обладнаних судах. на производство хлорсодержащих органических соединений - 60 - 75%; неорганических соединений, содержащих хлор, -10 - 20%; на отбелку целлюлозы и тканей - 5 - 15%; на санитарные нужды и хлорирование воды - 2 - 6% от общей выработки. Для індустріальних країн характерно наступне зразкову споживання хлору: на виробництво хлорвмісних органічних сполук - 60 - 75%; неорганічних сполук, що містять хлор, -10 - 20%; на відбілювання целюлози і тканин - 5 - 15%, на санітарні потреби і хлорування води - 2 - 6% від загального виробітку.

применяется также для хлорирования некоторых руд с целью извлечения титана, ниобия, циркония и других. Хлор застосовується також для хлорування деяких руд з метою отримання титану, ніобію, цирконію та інших.

возможны в химической, целлюлозно-бумажной, текстильной, фармацевтичой промышленности. Xлор раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Отруєння хлором можливі в хімічній, целюлозно-паперової, текстильної, фармацевтічой промисловості. Хлор подразнює слизові оболонки очей і дихальних шляхів. До первинних запальних змін зазвичай приєднується вторинна інфекція. Гостре отруєння розвивається майже негайно. отмечаются стеснение и боль в груди, сухой кашель, учащённое дыхание, резь в глазах, слезотечение, повышение содержания лейкоцитов в крови, температуры тела и т. п. Возможны бронхопневмония, токсический отёк лёгких, депрессивные состояния, судороги. При вдиханні середніх і низьких концентрацій хлору відзначаються горе і біль у грудях, сухий кашель, прискорене дихання, різь в очах, сльозотеча, підвищення вмісту лейкоцитів у крові, температури тіла і т. п. Можливі бронхопневмонія, токсичний набряк легенів, депресивні стани, судоми . суток. У легких випадках одужання настає через 3 - 7 діб. Як віддалені наслідки спостерігаються катари верхніх дихальних шляхів, рецидивний бронхіт, пневмосклероз, можлива активізація туберкульозу легень. наблюдаются аналогичные, но медленно развивающиеся формы заболевания. При тривалому вдиханні невеликих концентрацій хлору спостерігаються аналогічні, але повільно розвиваються форми захворювання. Профілактика отруєнь, герметизація виробництв, устаткування, ефективна вентиляція, при необхідності використання протигаза. в воздухе производств, помещений 1 мг/м ³ . Гранично допустима концентрація хлору в повітрі виробництв, приміщень 1 мг / м ^3. хлорной извести и других хлорсодержащих соединений относится к производствам с вредными условиями труда [4]. Виробництво хлору, хлорного вапна та інших хлорвмісних сполук належить до виробництв з шкідливими умовами праці [4].

Хлор розчинний у воді: в одному об'ємі води розчиняється близько двох його обсягів. Утворений жовтуватий розчин часто називають хлорною водою. Хімічна активність його дуже велика - він утворює сполуки майже з усіма хімічними елементами. Основний промисловий метод отримання - електроліз концентрованого розчину хлористого натрію. Щорічне споживання хлору у світі обчислюється десятками мільйонів тонн. Використовується він у виробництві хлорорганічних сполук (наприклад, вінілхлориду, хлоропренового каучуку, дихлоретану, перхлоретилену, хлорбензолу), неорганічних хлоридів. У великих кількостях застосовується для відбілювання тканин і паперової маси, знезараження питної води, як дезінфікуючий засіб і в різних інших галузях промисловості.

Хлор під тиском зріджується вже при звичайних температурах. Зберігають і перевозять його в сталевих балонах і залізничних цистернах під тиском. При виході в атмосферу димить, заражає водойми.

У першу світову війну використовувався як отруйної речовини задушливої ​​дії. Вражає легкі, дратує слизові оболонки і шкіру. Перші ознаки отруєння - різка загрудинний біль, різь в очах, сльозотеча, сухий кашель, блювота, порушення координації, задишка. Контакт з парами хлору викликає опіки слизової оболонки дихальних шляхів, очей, шкіри [2].

Мінімально відчутна концентрація хлору - 2 мг / м ^3. Подразнюючу дію виникає при концентрації близько 10 мг / м ^3. Вплив протягом 30 - 60 хв 100 - 200 мг / м ³ хлору небезпечно для життя, а більш високі концентрації можуть викликати миттєву смерть.

Слід пам'ятати, що гранично допустимі концентрації (ГДК) хлору в атмосферному повітрі: середньодобова - 0,03 мг / м ^3; максимальна разова - 0,1 мг / м ^3; в робочому приміщенні промислового підприємства - 1 мг / м ^3.

Органи дихання та очі захищають від хлору фільтруючі і ізолюючі протигази. З цією метою можуть бути використані фільтруючі протигази промислові марки Л (коробка забарвлена ​​в коричневий колір), БКФ і МКФ (захисний), В (жовтий), П (чорний), Г (чорний і жовтий), а також цивільні ГП-5, ГП-7 і дитячі.

Максимально допустима концентрація при застосуванні фільтруючих протигазів - 2500 мг / м ^3. Якщо вона вища, повинні використовуватися лише ізолюючі протигази. При ліквідації аварій на хімічно небезпечних об'єктах, коли концентрація хлору не відома, роботи проводять тільки в ізолюючих протигазах (ІП-4, ІП-5). При цьому слід користуватися захисними прогумованими костюмами, гумовими чобітьми, рукавичками. Необхідно пам'ятати, що рідкий хлор руйнує прогумовану захисну тканину і гумові деталі ізолюючого протигазу [5].

При виробничій аварії на хімічно небезпечному об'єкті, витоку хлору при зберіганні або транспортуванні може статися зараження повітря в уражаючих концентраціях. У цьому випадку необхідно ізолювати небезпечну зону, видалити з неї всіх сторонніх і не допускати нікого без засобів захисту органів дихання та шкіри. Близько зони триматися з навітряного боку і уникати низьких місць.

При витоку або розливі хлору не можна доторкатися до пролитої речовини. Слід за допомогою фахівців видалити текти, якщо це не викликає небезпеки, або перекачати вміст у справну ємність з дотриманням запобіжних заходів.

2. Способи запобігання аварії, захист від АХОВ

Оповіщення про хімічну аварії має проводитися локальними системами оповіщення. Рішення на оповіщення персоналу і населення приймається черговими змінами диспетчерських служб аварійно хімічно небезпечних об'єктів. Якщо прогнозовані наслідки аварії не виходять за межі об'єкта, про аварію сповіщаються чергові зміни аварійних служб, адміністрація і персонал підприємства, а також місцеві органи управління РСЧС. При аваріях, коли прогнозується поширення вражаючих чинників АХОВ за межі об'єкта, сповіщаються також населення, керівники та персонал підприємств і організацій, які потрапляють в межі дії локальних систем оповіщення. При великомасштабних хімічних аваріях, коли локальні системи не забезпечують необхідного масштабу оповіщення, поряд з ними задіюються територіальні та місцеві системи централізованого оповіщення. До того ж у цей час локальні системи оповіщення оснащені лише близько 10% хімічно небезпечних об'єктів Росії [5].

При виникненні хімічної аварії з метою подальшого здійснення конкретних захисних заходів організовується хімічна розвідка і проводиться оцінка обстановки, що склалася (складається) в результаті аварії. Визначається наявність АХОВ, характер та обсяг викиду, напрямок і швидкість руху хмари, час приходу хмари до тих чи інших об'єктів виробничого, соціального, житлового призначення, територія, охоплена наслідками аварії, в тому числі ступінь її зараження АХОВ та інші дані.

ГДК робочої зони - гранично допустима концентрація хімічної речовини в повітрі робочої зони, мг/м3. Ця концентрація при щоденній роботі протягом усього робочого стажу не повинна викликати захворювання або відхилення у стані здоров'я.

ГДК населених пунктів - гранично допустима середньодобова концентрація хімічної речовини в повітрі населених пунктів, мг/м3. Ця концентрація не повинна робити на людину прямого чи непрямого шкідливого впливу при невизначено боргом вдиханні.

У ході розвідки використовуються газоаналізатори і газосигналізатори (ОГ-2, ГСЛ-12 і ін), прилади газового контролю (УПГК), прилади хімічної розвідки (ВПХР, ППХР та ін) з індикаторними трубками на АХОВ. В даний час, завдяки зусиллям МНС Росії, розробляються і впроваджуються нові перспективні засоби виявлення і оцінки хімічної обстановки: фотоколориметричний газоаналізатор ІФГ на сім АХОВ, індивідуальний прямопоказуючий газоаналізатор "Колнон-2В" на десять речовин, універсальний прилад газового контролю УПГК "Лімб" на весь спектр АХОВ та інші [4].

При хімічних аваріях для захисту від АХОВ досить ефективно використовуються індивідуальні засоби захисту.

При цьому виробничий персонал хімічно небезпечних об'єктів для захисту від АХОВ використовує ізолюючі дихальні апарати (ізолюючі протигази) або промислові фільтруючі протигази, розраховані на захист від певних АХОВ, характерних для відповідних об'єктів, а також індивідуальні засоби захисту шкіри. Наприклад, засоби захисту шкіри типу КІХ-4, КІХ-5 захищають персонал від рідких АХОВ. Засоби індивідуального захисту для персоналу об'єктів, як правило, зберігаються на робочих місцях і, при необхідності, можуть бути застосовані негайно.

Особливості хімічного захисту населення

Хімічна захист являє собою комплекс заходів, спрямованих на виключення або ослаблення впливу аварійно хімічно небезпечних речовин на населення і персонал хімічно небезпечних об'єктів, зменшення масштабів наслідків хімічних аварій.

Необхідність проведення заходів хімічного захисту обумовлюється токсичністю аварійно хімічно небезпечних речовин, що потрапляють у навколишнє середовище в результаті аварій на хімічно небезпечних об'єктах, а також інших подій.

Віднесення підприємств, які отримують, використовують, переробних, що зберігають, транспортують, знищують АХОВ, до небезпечних виробничих об'єктів проводиться відповідно до критеріїв їх токсичності, встановленими Федеральним законом "Про промислову безпеку виробничих об'єктів" [5].

Заходи хімічного захисту виконуються, як правило, завчасно, а також в оперативному порядку в ході ліквідації виникають надзвичайних ситуацій хімічного характеру.

Завчасно проводяться наступні заходи хімічного захисту: створюються і експлуатуються системи контролю за хімічної обстановкою в районах хімічно небезпечних об'єктів і локальні системи оповіщення про хімічної небезпеки; розробляються плани дій щодо попередження та ліквідації хімічної аварії; накопичуються, зберігаються і підтримуються в готовності засоби індивідуального захисту органів дихання і шкіри, прилади хімічної розвідки, дегазуються речовини; підтримуються в готовності до використання притулку, що забезпечують захист людей від АХОВ; вживаються заходи по захисту продовольства, харчової сировини, фуражу, джерел (запасів) води від зараження АХОВ; проводиться підготовка населення до дій в умовах хімічних аварій, підготовка аварійно-рятувальних підрозділів і персоналу хімічно небезпечних об'єктів; забезпечується готовність сил і засобів підсистем і ланок РСЧС, на території яких знаходяться хімічно небезпечні об'єкти, до ліквідації наслідків хімічних аварій.

Основними заходами хімічного захисту, здійснюваними у разі виникнення хімічної аварії, є: виявлення факту хімічної аварії і оповіщення про неї; виявлення хімічної обстановки в зоні хімічної аварії; дотримання режимів поведінки на території, зараженій АХОВ, норм і правил хімічної безпеки, забезпечення населення, персоналу аварійного об'єкта, учасників ліквідації наслідків хімічної аварії засобами індивідуального захисту органів дихання та шкіри, застосування цих засобів; евакуація населення, при необхідності, із зони аварії і зон можливого хімічного зараження; укриття населення та персоналу в сховищах, які забезпечують захист від АХОВ; оперативне застосування антидотів і засобів обробки шкірних покривів; санітарна обробка населення, персоналу аварійного об'єкта, учасників ліквідації наслідків аварії; дегазація аварійного об'єкта, об'єктів виробничого, соціального, житлового призначення, території, технічних засобів, засобів захисту, одягу та іншого майна [4].

Послідовність виконання та обсяги заходів хімічного захисту, здійснюваних при конкретної хімічної аварії, залежать від її особливостей (сталася аварія з утворенням лише первинного хмари АХОВ; з утворенням протоки, первинного та вторинного хмари; з утворенням протоки і тільки вторинного хмари; із зараженням грунту, вододжерел, споруд, технічних засобів тощо), а також від навколишніх умов, наявності матеріальної бази захисту та інших обставин. При цьому кожен захід може проводитися самостійно, або у поєднанні з іншими заходами захисту.

Найважливішим фактором, предопределяющим хід захисних заходів, є, як правило, швидкоплинність хімічних аварій. Захисні заходи найбільш ефективні у випадках раннього виявлення хімічної аварії, особливо на стадії передумов до неї або її ініціювання. Організаційно-технічними умовами раннього виявлення хімічної аварії є наявність на хімічно небезпечному об'єкті ефективних систем контролю технологічних процесів, систем (автоматизованих систем) контролю хімічної обстановки і локальних систем оповіщення, а також результативна робота і професіоналізм чергових диспетчерських служб підприємств. В даний час у нашій країні автоматизованими системами виявлення аварій оснащена більшість великих хімічно небезпечних об'єктів, на яких вони передбачені нормативними вимогами, але до 80% з них застаріли і знаходяться в експлуатації більше 20 років.

Основними засобами індивідуального захисту населення від АХОВ інгаляційного дії є цивільні протигази ГП-5, ГП-7, ГП-7В, ГП-7ВМ, ГП-7ВС. Для дітей використовуються протигази фільтруючі ПДФ-Д, ПДФ-Ш, ПДФ-2Д, ПДФ-2Ш, а для немовлят - камери захисні дитячі КЗД-4, КЗД-6. Всім цим засобам притаманний великий недолік - вони не захищають від деяких АХОВ (парів аміаку, оксидів азоту, оксиду етилену, бромистого і хлористого метилу) [5].

Для захисту від цих речовин служать додаткові патрони до протигазів ДПГ-1 і ДПГ-3, які також захищають від окису вуглецю. Однак камери захисні дитячі не пристосовані для роботи з додатковими патронами, а захист малолітніх дітей приблизно до 7 років протигазами з додатковими патронами утруднена через збільшення опору диханню. В даний час проходить конструкторську відпрацювання фільтруючий протигаз нового покоління, який повинен забезпечити захист від усіх можливих АХОВ.

Слід зазначити, що існує серйозна проблема своєчасності забезпечення населення засобами індивідуального захисту органів дихання в умовах хімічних аварій. Для захисту від АХОВ кошти мають бути видані населенню в найкоротші терміни. Однак через віддаленість місць зберігання, час їх видачі нерідко складає від 2-3 до 24 годин. За цей період населення, що потрапило в зону хімічного зараження, може одержати поразки різного ступеня тяжкості.

У зв'язку з цим згідно з розпорядженням Уряду Російської Федерації в шести областях (Волгоградської, Калінінградської, Нижегородської, Омської, Самарської і Челябінської) в якості експерименту здійснена завчасна видача протигазів в особисте користування [5].

У разі позитивного результату експерименту подібна практика буде застосована для забезпечення хімічного захисту населення інших регіонів країни, в тому числі проживає поблизу об'єктів, на яких здійснюється зберігання та знищення хімічної зброї.

3. Завдання

Вихідні дані: У 12 годину 00 хвилин 10 липня 2005 року в 1 км від станції «Роздольне» в результаті сходу селевого потоку відбулося руйнування залізничного насипу і руйнування що знаходиться на шляхах залізничної цистерни з рідким хлором.

Стався розлив 15 тонн рідкого хлору.

Щільність населення: 100 чоловік на 1 кв. км.

Люди на момент аварії знаходяться в будинках, протигазами не забезпечені.

Метеоумови:

- Напрямок вітру - 200 градусів у бік станції

- Швидкість вітру - 3м/сек

- Температура повітря - 20 º С

- Ступінь вертикальної стійкості - изотермия

- Час, що минув після аварії = 1 годину.

Діюча система оповіщення дозволяє довести сигнали ГО до населення за 20 хвилин в будь-який час доби.

Потрібно визначити:

- Глибину зони можливого зараження.

- Площа зони фактичного зараження.

- Час дії джерела зараження.

- Можливі втрати населення (% втрат)

- Оцінити обстановку і прийняти рішення по захисту населення.

4. Розрахунок хімічної обстановки

Розрахункові формули

1. Розрахунок глибини зараження первинним хмарою

+(Г max -Г min ) : 2х (Расчет 1- Q Г1 = Г min + (Г max-Г min): 2х (Розрахунок 1 - Q ) (1) min) (1)

и Г max определяются в приложении 3. де Г min і Г max визначаються у додатку 3.

+ [(Г max - Г min ) : ( Qmax - Q Г 2 = Г min + [(Г max - Г min): (Qmax - Q )] х ( Q 2- Q min)] х (Q 2 - Q ) (2) min) (2)

и Г max определяются в приложении 3. де Г min і Г max визначаються у додатку 3.

и Qmax определяются в приложении 3. Q min і Qmax визначаються у додатку 3.

Г = Г2 + Г1 / 2 (3)

2. Розрахунок еквівалента кількості речовини:

А. у первинному хмарі:

э1 = К1*К3*К5*К7* Q 0 (4) Q Е1 = К1 * К3 * К5 * К7 * Q 0 (4)

Де К1, К3, К5, К7 - визначаються в додатку 6.

0 – количество разлившегося АХОВ (по заданию). Q 0 - кількість розлився АХОВ (за завданням).

Б. у вторинному хмарі:

э2 = (1- К1) * (К2 *К4*К5*К6*К7) * Q 0 (5) Q Е2 = (1 - К1) * (К2 * К4 * К5 * К6 * К7) * Q 0 (5)

* d h * d

0 - количество АХОВ; де Q 0 - кількість АХОВ;

- высота слоя жидкости в свободном разливе = 0,05 м h - висота шару рідини у вільному розливі = 0,05 м

= 0,2 м, где H высота обваловки в м; за наявності обваловки = H = 0,2 м, де H висота обвалування в м;

– плотность АХОВ, берется по таблице 6. d - щільність АХОВ, береться за таблицею 6.

3. Час випаровування речовини (або час вражаючої дії)