Міністерство сільського господарства РФ
Орловський державний аграрний університет
Кафедра захисту рослин і екотоксикології
Контрольна робота
з ентомології
Виконала студентка
4-го курсу факультету
агробізнесу та агроекології
г.Орел
2008 р .
1. Коротка характеристика груп тварин, серед яких є шкідники сільськогосподарських культур. Описати основні особливості зовнішньої та внутрішньої будови
1) комахи
2) павукоподібні - кліщі
3) молюски - черевоногі
4) черв'яки - нематоди
5) ссавці - гризуни і Зайцеподібні.
1.1 Комахи
Тіло комах покрито щільною кутикулою, яка грає роль зовнішнього скелета. Рухливість тіла забезпечується поділом його на окремі членики, або сегменти, об'єднані в три відділи - голову, груди і черевце. До складу голови входить 5-6 сегментів, грудей - 3, черевця - до 12, а всього до 20. Голова несе ротові органи, очі і одну пару вусиків, груди - три пари ніг і зазвичай до двох пар крил, черевце, як правило, позбавлене ніг і часто несе різного роду придатки.
Форма голови комах різноманітна: округла (мухи), стиснута з боків (сарана, коник), витягнута у вигляді головотрубкі (довгоносики). Різні й типи постановки голови. При прогнатіческом типі голови, характерному для хижих комах (жужелиці, стафіліни), ротові частини спрямовані вперед; при гіпогнатіческом, характерному для рослиноїдних (саранові, багато видів клопів, жуків) - під прямим кутом вниз; при опістогнатіческом (цикадові, мідяниці, трипси) - ротові частини направлені під гострим кутом вниз і назад, наближаючись до передніх ніг.
Ротові органи зазнали значних змін від гризе типу при харчуванні твердою їжею до різних модифікацій смокче типу при прийомі рідкої їжі (нектар, сік рослин тощо). Розрізняють гризучі-ліжущіе, колючо-сисні, смокчуть і ліжущіе типи ротових органів.
Гризучі ротові органи складаються з парних нерозчленованих верхніх щелеп, парних розчленованих нижніх щелеп і непарній розчленованої нижньої губи. Зверху ротові органи прикриті верхньою губою, що представляє собою складку шкіри. У передній відділ відкривається ротовий отвір, тобто початок травного тракту, в задній - впадає протока слинних залоз. Ротові органи гризе типу поширені найбільш широко і зустрічаються у представників надряд ортоптероідние, колеоптероідние, нейроптероідние, у частини перетинчастокрилих комах.
Гризучі-ліжущіе ротові органи зазнали значних змін у зв'язку з висмоктуванням або злизування нектару з квіток рослин (бджолині, деякі оси). Нижні щелепи та нижня губа перетворилися на хоботок і їх окремі частини сильно подовжилися. Одночасно редукувалися нижньощелепні щупики і зовнішні язички.
Колючо-сисні ротові органи характерні для комах, що харчуються клітинним соком рослин (Клопи, рівнокрилих) або кров'ю тварин (воші, блохи) з проколом субстрату.
Сисні ротові органи властиві лускокрилих, які харчуються рідкою їжею без проколу субстрату. Верхні щелепи в них відсутні, нижні утворюють довгий нечленистих спірально згорнутий хоботок. Нижня губа у вигляді невеликої непарної платівки несе довгі, зазвичай 3-членикові щупики.
Ліжущіе, або мускоідние, ротові органи зустрічаються у круглошовних двокрилих, що харчуються рідкою їжею, включаючи нектар квіток, також без проколу субстрату. Вони позбавлені верхніх щелеп. Основна конусоподібна частина ротових органів - рострум - являє собою виріст голови, до складу якого входять залишки нижніх щелеп. За рострумом слід втягіватель (гаустеллум), відповідний нижній губі, на вершині якого розташовані дві рухомі стулки сосальца (лабеллума), на кінцевий поверхні має фільтруючий орган - псевдотрахеі. У залежності від положення стулок лабеллума і висунення зубців мухи можуть харчуватися рідкої або твердою їжею або пити воду.
Грудний відділ комахи складається з трьох сегментів - передньо-, середньо-і задньогрудей. Кожен сегмент грудей несе по парі ніг, а у крилатих комах середньо-і задньогруди - по парі крил. У зв'язку із зосередженням у грудному відділі функції пересування основа грудного сегмента ускладнюється, і чим вона складніша, тим досконаліше політ.
Нога у комах складається з тазика, вертлуг, стегна, гомілки і лапки. Лапка в різних груп комах має один - п'ять члеників і закінчується одним або двома кігтиками. Відповідно способу життя та рівнем спеціалізації окремих груп комах у них зустрічаються різні типи ніг. Так, бегательниє ноги з видовженими тонкими члениками характерні для тарганів, клопів, жуків жужелиць та інших швидко бігають комах; ходильні ноги з більш короткими члениками і розширеними, часто 4-членикові, лапками найбільш типові для жуків листоїдів, вусачів, довгоносиків, Трубковерт, короїдів . Пристосування до умов життя чи до способів пересування сприяло спеціалізації передніх або задніх ніг. Так, у медведок, які більшу частину життєвого циклу проводять у грунті, виникли копальні передні ноги з укороченими і розширеними стегном і гомілкою і недорозвиненою лапкою. Передні ноги хижого комахи богомола стали хапальними. Задні ноги саранових, коників, цвіркунів перетворилися на стрибальні, характеризуються сильними потовщеними стегнами і відсутністю вертлуг. У водних комах (жуки-плавунци, водолюби та ін) задні, а часом і середні ноги виконують функції гребних, тобто плавальних, чому сприяють уплощенность гомілок і лапок і довгі волоски, що створюють веслову поверхню; у самців водних комах на розширених члениках лапок розташовані присоски, за що цей тип ніг отримав назву прісасивательний. Найбільш складно влаштований збірний тип ноги в бджолиних. На розширеній зовнішній стороні гомілки розташована кошик у вигляді поглиблення, оточеного двома рядами пружних волосків, призначена для квіткового пилку.
Крила комах зазвичай представлені двома парами і є придатками середньо-і задньогрудей. Рідше буває розвинена лише пара передніх крил мухи), а іноді тільки пара задніх крил (самці веерокрилих). У багатьох комах крила недорозвинені або відсутні (первинно, воші, блохи).
Черевце є третім відділом тіла, складається з ряду більш-менш подібних сегментів і у дорослих комах позбавлене ніг. За характером зчленування з грудьми розрізняють три типи черевця: сидяче черевце прикріплено до задньогрудей всім своїм підставою, не утворюючи перетяжки, і характерно для більшості комах; висячий - має коротку перетяжку за рахунок проподелума (бджолині); стебельчатой черевце - довгу перетяжку (риючі оси, наїзники, мурашки).
Жирове тіло являє собою пухку тканину, яка у вигляді лопатей і часточок заповнює проміжки між внутрішніми органами тіла. Основну масу жирового тіла становлять трофоцити, або живильні клітини, в них відкладаються резервні речовини у вигляді полісахариду глікогену і жирів і здійснюється синтез білків. У період голодування ці речовини витрачаються. Уратні клітки служать для накопичення сечової кислоти і її солей, особливо в період метаморфоза, коли мальпігієві судини перестають функціонувати. У міцетоцітах, або бактеріоцітах живуть внутрішньоклітинні симбіотичні мікроорганізми - бактерії. Хромоціти містять гранули пігментів і беруть участь в утворенні забарвлення у тих видів комах, які мають прозорі, позбавлені пігментів покриви. Таким чином, до функцій жирового тіла відносяться: накопичення і витрачання запасних поживних речовин, накопичення і виведення екскретів, створення необхідних умов існування для симбіонтів, іноді забарвлення тіла.
Травна система комах складається з кишкового каналу та функціонально з ним пов'язаних слинних залоз. Кишковий канал починається ротовим отвором у головному відділі і закінчується анальним отвором на кінці черевця. Передній відділ, або передня кишка, поділені на глотку, стравохід і преджелудок, або м'язовий шлунок. Стравохід у вигляді довгої і тонкої трубки часто без різкої межі переходить в об'ємистий тонкостінний зоб, який служить резервуаром для накопичення і перетравлення (але не всмоктування) їжі. М'язовий шлунок, якщо він розвинений, має сильну мускулатуру і зсередини несе хітинові зубці. Передня кишка закінчується кардіальним клапаном, що регулює надходження їжі. Середня кишка має різні форму і об'єм. У середній кишці відбувається виділення травних ферментів і всмоктування їжі. Крім того, у багатьох комах епітелій середньої кишки виділяє перітрофіческую оболонку, яка захищає клітини епітелію від пошкодження частинками їжі і забезпечує більш повне використання ферментів, що проникають через цю оболонку. Залежно від харчової спеціалізації комах змінюється співвідношення різних груп ферментів. Так, у хижаків переважають протеолетіческіе ферменти, у рослиноїдних форм - карбогідрази. Часто клітковину руйнують симбіотичні бактерії та найпростіші, які живуть у кишечнику деяких комах (термітів, личинок хрущів). Обробка їжі ферментами часто спостерігається ще до надходження їх у порожнину кишкового каналу. Це явище отримало назву позакишкові травлення. Наприклад, клопи черепашки вводять в зерно злаків при проколі ферменти слини, які здійснюють біохімічні зміни у вмісті зерна (зокрема, руйнують клейковину), полегшуючи його всмоктування. Задня кишка починається коротким пілоричному клапаном, куди впадають мальпігієві судини. Основними функціями задньої кишки є: відсмоктування води з залишків харчової маси, формування екскрементів і виведення їх назовні через анальний отвір.
Шукаючи їжу, рослиноїдні комахи реагують на певні хімічні компоненти рослин. Стимулами, що привертають або відразливими комаха, можуть бути різні органічні сполуки, які містяться в їжі, але часто не мають живильної цінності. При цьому розрізняють харчові атрактанти, антіфіданти та репеленти. Атрактантамі називають хімічні речовини, які приваблюють даний вид комахи. Антіфіданти, або антіфідінгі, пригнічують або не допускають харчування комах на джерелі їжі. Близькі за своєю дією й репеленти, тобто речовини, що відлякують комах.
Кровоносна система комах не замкнута. Вона представлена спинним посудиною, який складається з серця та аорти. Серце складається з ряду камер. Пульсація серця і діафрагм забезпечує всмоктування крові та її просування у напрямку до аорти. З аорти кров виливається в порожнину голови, а потім переходить у порожнину тіла.
Дихання комах відбувається через систему трахей, поширених по всьому тілу, рідше - через поверхню шкірних покривів. Трахеї представлені порожніми трубками, вистеленими хітином у вигляді спіральних потовщень, що перешкоджають спадання трахей при русі і вигинах тіла. Трахеї розгалужуються на трахеоли, що доставляють кисень повітря безпосередньо до тканин і клітин тіла. Зовні трахеї відкриваються парними дихальця, розташованими з боків тіла. У прямокрилих, жуків, двокрилих і деяких інших літаючих комах розвинені повітряні мішки, представляють місцеве розширення трахейне стовбурів, що йдуть від дихальців. Надходження повітря в трахейну систему відбувається частіше за все активно, за допомогою дихальних рухів. При використанні повітря, розчиненого у воді, комахи дихають за допомогою зябер. Зябра представлені зовнішніми гіллястими або пластинчастими утвореннями, які перебувають на місці відсутніх дихальців. Багато видів первічнобеськрилиє комах і личинки внутрішніх паразитів, позбавлені трахей, дихають безпосередньо через шкірні покриви.
Виділення різних речовин організмом комахи складається з трьох процесів - екскреції, секреції та інкреціі, або внутрішньої секреції. Екскреція - процес виділення непотрібних і шкідливих для організму речовин - екскретів, що утворюються в процесі обміну речовин поза травної системи. До них відносяться розчинні продукти азотного обміну у вигляді сечової кислоти і її солей, щавлева і фосфорна кислоти, катіони калію, натрію і ін екскреторні органи ділять на дві групи: виводять екскрету і накопичують їх у клітинах. До першої групи належать мальпігієві судини і нижньогубні залози деяких комах, до другої - уратні клітини жирового тіла. Мальпігієві судини - основний екскреторної орган. Вони представляють сліпі на вільному кінці трубочки, які впадають у кишечник між середнім і заднім відділами. У процесі контакту гемолімфи зі стінками судин водні розчини сечокислих солей К і Na (урати) проникають у порожнину кінцевого відділу судин. По дорозі в основний відділ наявна в мальпигиевом посудині вільна вуглекислота витісняє сечову кислоту з уратів, в результаті чого утворюються карбонат калію і вільна сечова кислота. Остання за міру підвищення її концентрації випадає у вигляді дрібних кристалів і виводиться з посудини в кишечник, а потім через анальний отвір разом з екскрементами задньої кишки - назовні. Легкорозчинний карбонат калію разом у водою надходить через стінки посудини знову в кров, зустрічає там сечову кислоту, утворює урати, які знову потрапляють у порожнину мальпигиева судини, і т.д. Мальпігієві судини можуть виконувати і секреторні функції. Екскреторної функції мають нижньогубні, або лабіальні, залози у деяких первічнобеськрилиє (у ногохвосток, щетінохвосток). Вони розташовані в голові у вигляді парних утворень і мають загальний канал, що відкривається в підстави нижньої губи. До екскреторне органам, що накопичують екскрету, відносяться уратні клітини жирового тіла. Екскрету відкладаються у вигляді кристалів сечової кислоти, вільно зважених у цитоплазмі.
До екзокринних залоз відносяться слинні залози і залозистий епітелій середньої кишки, що виділяють травні ферменти, воскові, лакові, шелкоотделітельние залози, секрет яких служить для механічного захисту тіла, і залози, що виділяють біологічно активні речовини, які є засобом хімічного впливу на інших тварин.
У комах найбільш добре вивчені три групи ендокринних залоз: нейросекреторні клітини головного мозку, передньогрудна, або проторакальних, залози та прилеглі тіла. Нейросекреторні клітини головного мозку виділяють групу фізіологічно активних речовин - нейрогормонів, що беруть участь в регуляції розвитку, поведінки та обміну речовин. Проторакальних залози розташовані з боків передньогрудна ганглія. Залози виділяють линяльний гормон, стимулюючий линьку і метаморфоз у личинок і припиняє стан діапаузи. Прилеглі тіла розташовані над стравоходом позаду головного мозку у вигляді пари округлих залоз. Вони виділяють ювенільний гормон, що перешкоджає перетворенню личинки на дорослу комаху.
Статева система самки включає парні яєчники, парні яйцепроводи, непарний яйцепровід, парні додаткові залози, семяприемник, іноді яйцеклад. Органи розмноження самця складаються з парних сім'яників, парних семяпроводи, непарного семяізвергательного каналу, придаткових статевих залоз і копулятивного органа (фаллуса).
Індивідуальний розвиток (онтогенез) комах проходить у два етапи - розвиток всередині яйця, або ембріональний, і розвиток після виходу з яйця, або Ембріональний, яке характеризується проходженням певних фаз розвитку - личинки, часто лялечки, дорослої комахи або імаго. Такий тип онтогенезу отримав назву розвитку з перетворенням, або метаморфоза. Залежно від характеру постембріонального розвитку комах розрізняють два основних типи метаморфоза - неповне та повне перетворення. У процесі розвитку при неповному перетворенні комахи проходять стадії личинки та імаго (прямокрилі, клопи, рівнокрилих, трипси). У циклі постембріонального розвитку комах з повним перетворенням додається ще фаза лялечки (жуки, метелики, перетинчастокрилі, двокрилі). У деяких комах зустрічаються видозмінюючи основних типів метаморфози: спрощене неповне перетворення - гіпоморфоз, ускладнене неповне перетворення - гіперморфоз і ускладнене повне перетворення - гіперметаморфоз.
Цикл розвитку комахи від фази яйця (а при живородіння - від відродження личинки) до фази дорослої статевозрілої особини отримав назву покоління, або генерації. Комахи різних видів розвивають протягом сезону різне число поколінь. У зв'язку з цим розрізняють види полівольтінние, успішних протягом року дати кілька поколінь; моновольтінние види дають лише одне покоління в рік. Види з багаторічною генерацією не встигають розвинутися протягом року. До них відносяться хлібні жуки і багато видів жуків чорнишів, хрущі.
Життєвий цикл, тобто цикл розвитку одного покоління, може збігатися з річним циклом у моновольтінних видів, бути коротше річного у полівольтінних, і довше у видів з багаторічною генерацією.
Комахи фітофаги частіше пошкоджують рослини при харчуванні, рідше при відкладання яєць. Залежно від особливостей будови ротових органів шкідник може викликати руйнування тканин або органів рослин - листя, коріння, плодів або відмирання окремих ділянок тканин. В результаті у пошкоджених рослин порушуються процеси обміну речовин, послаблюється ріст, зменшується накопичення запасних поживних речовин, знижується якість плодів і насіння. Комахи можуть з'явитися також прямими або непрямими переносниками хвороб рослин. В одних випадках спори збудників хвороб проникають в тканину рослини через пошкодження, завдані шкідником при живленні або відкладання яєць, в інших - самі комахи є хранителями і переносниками інфекції. Орловський державний аграрний університет
Кафедра захисту рослин і екотоксикології
Контрольна робота
з ентомології
Виконала студентка
4-го курсу факультету
агробізнесу та агроекології
г.Орел
1. Коротка характеристика груп тварин, серед яких є шкідники сільськогосподарських культур. Описати основні особливості зовнішньої та внутрішньої будови
1) комахи
2) павукоподібні - кліщі
3) молюски - черевоногі
4) черв'яки - нематоди
5) ссавці - гризуни і Зайцеподібні.
1.1 Комахи
Тіло комах покрито щільною кутикулою, яка грає роль зовнішнього скелета. Рухливість тіла забезпечується поділом його на окремі членики, або сегменти, об'єднані в три відділи - голову, груди і черевце. До складу голови входить 5-6 сегментів, грудей - 3, черевця - до 12, а всього до 20. Голова несе ротові органи, очі і одну пару вусиків, груди - три пари ніг і зазвичай до двох пар крил, черевце, як правило, позбавлене ніг і часто несе різного роду придатки.
Форма голови комах різноманітна: округла (мухи), стиснута з боків (сарана, коник), витягнута у вигляді головотрубкі (довгоносики). Різні й типи постановки голови. При прогнатіческом типі голови, характерному для хижих комах (жужелиці, стафіліни), ротові частини спрямовані вперед; при гіпогнатіческом, характерному для рослиноїдних (саранові, багато видів клопів, жуків) - під прямим кутом вниз; при опістогнатіческом (цикадові, мідяниці, трипси) - ротові частини направлені під гострим кутом вниз і назад, наближаючись до передніх ніг.
Ротові органи зазнали значних змін від гризе типу при харчуванні твердою їжею до різних модифікацій смокче типу при прийомі рідкої їжі (нектар, сік рослин тощо). Розрізняють гризучі-ліжущіе, колючо-сисні, смокчуть і ліжущіе типи ротових органів.
Гризучі ротові органи складаються з парних нерозчленованих верхніх щелеп, парних розчленованих нижніх щелеп і непарній розчленованої нижньої губи. Зверху ротові органи прикриті верхньою губою, що представляє собою складку шкіри. У передній відділ відкривається ротовий отвір, тобто початок травного тракту, в задній - впадає протока слинних залоз. Ротові органи гризе типу поширені найбільш широко і зустрічаються у представників надряд ортоптероідние, колеоптероідние, нейроптероідние, у частини перетинчастокрилих комах.
Гризучі-ліжущіе ротові органи зазнали значних змін у зв'язку з висмоктуванням або злизування нектару з квіток рослин (бджолині, деякі оси). Нижні щелепи та нижня губа перетворилися на хоботок і їх окремі частини сильно подовжилися. Одночасно редукувалися нижньощелепні щупики і зовнішні язички.
Колючо-сисні ротові органи характерні для комах, що харчуються клітинним соком рослин (Клопи, рівнокрилих) або кров'ю тварин (воші, блохи) з проколом субстрату.
Сисні ротові органи властиві лускокрилих, які харчуються рідкою їжею без проколу субстрату. Верхні щелепи в них відсутні, нижні утворюють довгий нечленистих спірально згорнутий хоботок. Нижня губа у вигляді невеликої непарної платівки несе довгі, зазвичай 3-членикові щупики.
Ліжущіе, або мускоідние, ротові органи зустрічаються у круглошовних двокрилих, що харчуються рідкою їжею, включаючи нектар квіток, також без проколу субстрату. Вони позбавлені верхніх щелеп. Основна конусоподібна частина ротових органів - рострум - являє собою виріст голови, до складу якого входять залишки нижніх щелеп. За рострумом слід втягіватель (гаустеллум), відповідний нижній губі, на вершині якого розташовані дві рухомі стулки сосальца (лабеллума), на кінцевий поверхні має фільтруючий орган - псевдотрахеі. У залежності від положення стулок лабеллума і висунення зубців мухи можуть харчуватися рідкої або твердою їжею або пити воду.
Грудний відділ комахи складається з трьох сегментів - передньо-, середньо-і задньогрудей. Кожен сегмент грудей несе по парі ніг, а у крилатих комах середньо-і задньогруди - по парі крил. У зв'язку із зосередженням у грудному відділі функції пересування основа грудного сегмента ускладнюється, і чим вона складніша, тим досконаліше політ.
Нога у комах складається з тазика, вертлуг, стегна, гомілки і лапки. Лапка в різних груп комах має один - п'ять члеників і закінчується одним або двома кігтиками. Відповідно способу життя та рівнем спеціалізації окремих груп комах у них зустрічаються різні типи ніг. Так, бегательниє ноги з видовженими тонкими члениками характерні для тарганів, клопів, жуків жужелиць та інших швидко бігають комах; ходильні ноги з більш короткими члениками і розширеними, часто 4-членикові, лапками найбільш типові для жуків листоїдів, вусачів, довгоносиків, Трубковерт, короїдів . Пристосування до умов життя чи до способів пересування сприяло спеціалізації передніх або задніх ніг. Так, у медведок, які більшу частину життєвого циклу проводять у грунті, виникли копальні передні ноги з укороченими і розширеними стегном і гомілкою і недорозвиненою лапкою. Передні ноги хижого комахи богомола стали хапальними. Задні ноги саранових, коників, цвіркунів перетворилися на стрибальні, характеризуються сильними потовщеними стегнами і відсутністю вертлуг. У водних комах (жуки-плавунци, водолюби та ін) задні, а часом і середні ноги виконують функції гребних, тобто плавальних, чому сприяють уплощенность гомілок і лапок і довгі волоски, що створюють веслову поверхню; у самців водних комах на розширених члениках лапок розташовані присоски, за що цей тип ніг отримав назву прісасивательний. Найбільш складно влаштований збірний тип ноги в бджолиних. На розширеній зовнішній стороні гомілки розташована кошик у вигляді поглиблення, оточеного двома рядами пружних волосків, призначена для квіткового пилку.
Крила комах зазвичай представлені двома парами і є придатками середньо-і задньогрудей. Рідше буває розвинена лише пара передніх крил мухи), а іноді тільки пара задніх крил (самці веерокрилих). У багатьох комах крила недорозвинені або відсутні (первинно, воші, блохи).
Черевце є третім відділом тіла, складається з ряду більш-менш подібних сегментів і у дорослих комах позбавлене ніг. За характером зчленування з грудьми розрізняють три типи черевця: сидяче черевце прикріплено до задньогрудей всім своїм підставою, не утворюючи перетяжки, і характерно для більшості комах; висячий - має коротку перетяжку за рахунок проподелума (бджолині); стебельчатой черевце - довгу перетяжку (риючі оси, наїзники, мурашки).
Жирове тіло являє собою пухку тканину, яка у вигляді лопатей і часточок заповнює проміжки між внутрішніми органами тіла. Основну масу жирового тіла становлять трофоцити, або живильні клітини, в них відкладаються резервні речовини у вигляді полісахариду глікогену і жирів і здійснюється синтез білків. У період голодування ці речовини витрачаються. Уратні клітки служать для накопичення сечової кислоти і її солей, особливо в період метаморфоза, коли мальпігієві судини перестають функціонувати. У міцетоцітах, або бактеріоцітах живуть внутрішньоклітинні симбіотичні мікроорганізми - бактерії. Хромоціти містять гранули пігментів і беруть участь в утворенні забарвлення у тих видів комах, які мають прозорі, позбавлені пігментів покриви. Таким чином, до функцій жирового тіла відносяться: накопичення і витрачання запасних поживних речовин, накопичення і виведення екскретів, створення необхідних умов існування для симбіонтів, іноді забарвлення тіла.
Травна система комах складається з кишкового каналу та функціонально з ним пов'язаних слинних залоз. Кишковий канал починається ротовим отвором у головному відділі і закінчується анальним отвором на кінці черевця. Передній відділ, або передня кишка, поділені на глотку, стравохід і преджелудок, або м'язовий шлунок. Стравохід у вигляді довгої і тонкої трубки часто без різкої межі переходить в об'ємистий тонкостінний зоб, який служить резервуаром для накопичення і перетравлення (але не всмоктування) їжі. М'язовий шлунок, якщо він розвинений, має сильну мускулатуру і зсередини несе хітинові зубці. Передня кишка закінчується кардіальним клапаном, що регулює надходження їжі. Середня кишка має різні форму і об'єм. У середній кишці відбувається виділення травних ферментів і всмоктування їжі. Крім того, у багатьох комах епітелій середньої кишки виділяє перітрофіческую оболонку, яка захищає клітини епітелію від пошкодження частинками їжі і забезпечує більш повне використання ферментів, що проникають через цю оболонку. Залежно від харчової спеціалізації комах змінюється співвідношення різних груп ферментів. Так, у хижаків переважають протеолетіческіе ферменти, у рослиноїдних форм - карбогідрази. Часто клітковину руйнують симбіотичні бактерії та найпростіші, які живуть у кишечнику деяких комах (термітів, личинок хрущів). Обробка їжі ферментами часто спостерігається ще до надходження їх у порожнину кишкового каналу. Це явище отримало назву позакишкові травлення. Наприклад, клопи черепашки вводять в зерно злаків при проколі ферменти слини, які здійснюють біохімічні зміни у вмісті зерна (зокрема, руйнують клейковину), полегшуючи його всмоктування. Задня кишка починається коротким пілоричному клапаном, куди впадають мальпігієві судини. Основними функціями задньої кишки є: відсмоктування води з залишків харчової маси, формування екскрементів і виведення їх назовні через анальний отвір.
Шукаючи їжу, рослиноїдні комахи реагують на певні хімічні компоненти рослин. Стимулами, що привертають або відразливими комаха, можуть бути різні органічні сполуки, які містяться в їжі, але часто не мають живильної цінності. При цьому розрізняють харчові атрактанти, антіфіданти та репеленти. Атрактантамі називають хімічні речовини, які приваблюють даний вид комахи. Антіфіданти, або антіфідінгі, пригнічують або не допускають харчування комах на джерелі їжі. Близькі за своєю дією й репеленти, тобто речовини, що відлякують комах.
Кровоносна система комах не замкнута. Вона представлена спинним посудиною, який складається з серця та аорти. Серце складається з ряду камер. Пульсація серця і діафрагм забезпечує всмоктування крові та її просування у напрямку до аорти. З аорти кров виливається в порожнину голови, а потім переходить у порожнину тіла.
Дихання комах відбувається через систему трахей, поширених по всьому тілу, рідше - через поверхню шкірних покривів. Трахеї представлені порожніми трубками, вистеленими хітином у вигляді спіральних потовщень, що перешкоджають спадання трахей при русі і вигинах тіла. Трахеї розгалужуються на трахеоли, що доставляють кисень повітря безпосередньо до тканин і клітин тіла. Зовні трахеї відкриваються парними дихальця, розташованими з боків тіла. У прямокрилих, жуків, двокрилих і деяких інших літаючих комах розвинені повітряні мішки, представляють місцеве розширення трахейне стовбурів, що йдуть від дихальців. Надходження повітря в трахейну систему відбувається частіше за все активно, за допомогою дихальних рухів. При використанні повітря, розчиненого у воді, комахи дихають за допомогою зябер. Зябра представлені зовнішніми гіллястими або пластинчастими утвореннями, які перебувають на місці відсутніх дихальців. Багато видів первічнобеськрилиє комах і личинки внутрішніх паразитів, позбавлені трахей, дихають безпосередньо через шкірні покриви.
Виділення різних речовин організмом комахи складається з трьох процесів - екскреції, секреції та інкреціі, або внутрішньої секреції. Екскреція - процес виділення непотрібних і шкідливих для організму речовин - екскретів, що утворюються в процесі обміну речовин поза травної системи. До них відносяться розчинні продукти азотного обміну у вигляді сечової кислоти і її солей, щавлева і фосфорна кислоти, катіони калію, натрію і ін екскреторні органи ділять на дві групи: виводять екскрету і накопичують їх у клітинах. До першої групи належать мальпігієві судини і нижньогубні залози деяких комах, до другої - уратні клітини жирового тіла. Мальпігієві судини - основний екскреторної орган. Вони представляють сліпі на вільному кінці трубочки, які впадають у кишечник між середнім і заднім відділами. У процесі контакту гемолімфи зі стінками судин водні розчини сечокислих солей К і Na (урати) проникають у порожнину кінцевого відділу судин. По дорозі в основний відділ наявна в мальпигиевом посудині вільна вуглекислота витісняє сечову кислоту з уратів, в результаті чого утворюються карбонат калію і вільна сечова кислота. Остання за міру підвищення її концентрації випадає у вигляді дрібних кристалів і виводиться з посудини в кишечник, а потім через анальний отвір разом з екскрементами задньої кишки - назовні. Легкорозчинний карбонат калію разом у водою надходить через стінки посудини знову в кров, зустрічає там сечову кислоту, утворює урати, які знову потрапляють у порожнину мальпигиева судини, і т.д. Мальпігієві судини можуть виконувати і секреторні функції. Екскреторної функції мають нижньогубні, або лабіальні, залози у деяких первічнобеськрилиє (у ногохвосток, щетінохвосток). Вони розташовані в голові у вигляді парних утворень і мають загальний канал, що відкривається в підстави нижньої губи. До екскреторне органам, що накопичують екскрету, відносяться уратні клітини жирового тіла. Екскрету відкладаються у вигляді кристалів сечової кислоти, вільно зважених у цитоплазмі.
До екзокринних залоз відносяться слинні залози і залозистий епітелій середньої кишки, що виділяють травні ферменти, воскові, лакові, шелкоотделітельние залози, секрет яких служить для механічного захисту тіла, і залози, що виділяють біологічно активні речовини, які є засобом хімічного впливу на інших тварин.
У комах найбільш добре вивчені три групи ендокринних залоз: нейросекреторні клітини головного мозку, передньогрудна, або проторакальних, залози та прилеглі тіла. Нейросекреторні клітини головного мозку виділяють групу фізіологічно активних речовин - нейрогормонів, що беруть участь в регуляції розвитку, поведінки та обміну речовин. Проторакальних залози розташовані з боків передньогрудна ганглія. Залози виділяють линяльний гормон, стимулюючий линьку і метаморфоз у личинок і припиняє стан діапаузи. Прилеглі тіла розташовані над стравоходом позаду головного мозку у вигляді пари округлих залоз. Вони виділяють ювенільний гормон, що перешкоджає перетворенню личинки на дорослу комаху.
Статева система самки включає парні яєчники, парні яйцепроводи, непарний яйцепровід, парні додаткові залози, семяприемник, іноді яйцеклад. Органи розмноження самця складаються з парних сім'яників, парних семяпроводи, непарного семяізвергательного каналу, придаткових статевих залоз і копулятивного органа (фаллуса).
Індивідуальний розвиток (онтогенез) комах проходить у два етапи - розвиток всередині яйця, або ембріональний, і розвиток після виходу з яйця, або Ембріональний, яке характеризується проходженням певних фаз розвитку - личинки, часто лялечки, дорослої комахи або імаго. Такий тип онтогенезу отримав назву розвитку з перетворенням, або метаморфоза. Залежно від характеру постембріонального розвитку комах розрізняють два основних типи метаморфоза - неповне та повне перетворення. У процесі розвитку при неповному перетворенні комахи проходять стадії личинки та імаго (прямокрилі, клопи, рівнокрилих, трипси). У циклі постембріонального розвитку комах з повним перетворенням додається ще фаза лялечки (жуки, метелики, перетинчастокрилі, двокрилі). У деяких комах зустрічаються видозмінюючи основних типів метаморфози: спрощене неповне перетворення - гіпоморфоз, ускладнене неповне перетворення - гіперморфоз і ускладнене повне перетворення - гіперметаморфоз.
Цикл розвитку комахи від фази яйця (а при живородіння - від відродження личинки) до фази дорослої статевозрілої особини отримав назву покоління, або генерації. Комахи різних видів розвивають протягом сезону різне число поколінь. У зв'язку з цим розрізняють види полівольтінние, успішних протягом року дати кілька поколінь; моновольтінние види дають лише одне покоління в рік. Види з багаторічною генерацією не встигають розвинутися протягом року. До них відносяться хлібні жуки і багато видів жуків чорнишів, хрущі.
Життєвий цикл, тобто цикл розвитку одного покоління, може збігатися з річним циклом у моновольтінних видів, бути коротше річного у полівольтінних, і довше у видів з багаторічною генерацією.
До найбільш поширених шкідників зернових злаків відносяться звичайна злакова попелиця, шкідлива черепашка; смугаста і стеблова хлібна блішка; Пьявіца красногрудая, жук кузька; жук Красун; жук хрестоносець; звичайна зернова совка; звичайний хлібний пильщик; вівсяна шведська муха, ячмінна шведська муха; зеленоглазка; зернова і комірна моль. Зернобобові культури часто пошкоджуються горохової попелиць, бульбочкові довгоносики, горохової зерновкой, бобової огнівкою. Шкідниками багаторічних бобових трав є люцерновий клоп, конюшини довгоносик, стебловий довгоносик, люцернового товстоніжки. На цукрових буряках паразитують бурякова попелиця, коренева бурякова попелиця, звичайний буряковий довгоносик, бурякові блішки. Шкідниками картоплі є колорадський жук, 28-плямиста картопляна корівка, картопляна совка, картопляна міль. Овочевим культурам шкодять капустяна попелиця, хрестоцвіті клопи, хрестоцвіті блішки, капустяна білявка, капустяна совка. Цибуля вражає цибульна моль, цибульна муха. До шкідників моркви відносять парасолькову моль, морквяну муху. Шкідниками сільськогосподарських культур, вирощуваних в умовах захищеного грунту, є баштанна попелиця, теплична білокрилка, огірковий комарик. Плодові культури найчастіше уражаються зеленої яблуневої попелиць, яблуневої мідяниці, грушевої мідяниці, каліфорнійською щитівкою, яблуневої довгоносиком - квіткоїдом, зимовий п'ядун, яблуневої міллю, яблуневої плодожеркою, яблуневої склівкою, яблуневої пилильщиком. Шкода ягідникам наносять крижовная побеговая попелиця, листова галова попелиця, велика смородина попелиця, смородина склівка, крижовнікових п'ядун, крижовнікових вогнівка, малини жук, малина почкових моль, суничний листоед.
1.2 Павукоподібні - кліщі
Значні пошкодження рослинам можуть завдавати рослиноїдні кліщі. Тіло кліщів овальної або червоподібної форми, вкрите кутикулою, підрозділяється на 4 відділи. У більшості видів є 3 пари ніг у личинки і 4 пари на наступних фазах розвитку. Кліщі, які пошкоджують листя рослин, мають колючо-сисні ротові органи. У деяких видів, зокрема у комірних кліщів, які ушкоджують зерно, ротові органи гризе типу. Травна система складається з 3 відділів - передньої, середньої і задньої кишки. Кровоносна система незамкнена. Дихальна система представлена трахеями, що відкриваються назовні зазвичай парою дихальців. У рослиноїдних видів екскреторні функції виконують задня кишка і клітини сполучної тканини. Всі рослиноїдні кліщі дуже невеликих розмірів: довжина їхнього тіла зазвичай не перевищує
Плодові, ягідні та інші рослини часто ушкоджуються звичайним павутинним, бурим і червоним плодовими, а також галлообразующімі кліщами. У районах вирощування чорної смородини добре відомий смородини почковий кліщ, що викликає здуття і відмирання нирок у цієї культури. Широко поширений також суничний прозорий кліщ.
Кореневий цибулевий кліщ - Rhizoglyphus echinopus R. et F. (Клас павукоподібні, отр.акаріформние, сем.мучние). Дорослий кліщ овальної форми білуватою або світло-жовтого забарвлення, ноги і гнатосома червонувато-коричневі. Спинна сторона випукла. Поширений в РФ повсюдно. Живе у грунті у відкритому грунті, в теплицях, парниках. У масі розмножується в сховищах, куди заноситься з посадковим матеріалом. Самка живе до 2-ух місяців і відкладає 100-800 яєць між м'ясистими лусками цибулини. Через 4-15 днів з яєць виходить личинка, яка потім перетворюється на німфу. Мавка має три віки: два обов'язкових і один факультативний. Весь цикл розвитку в залежності від умов триває 10-33 дні. Кліщ вологолюбний, при вологості нижче 60% розвиток припиняється. При настанні несприятливих умов німфа I віку після линьки перетворюється на гипопус, що впадає в діапаузу. З припиненням несприятливих умов гипопус линяє, перетворюючись на німфу III віку, а остання в дорослого кліща. У різних зонах дає чотири-дев'ять поколінь.
Звичайний павутинний кліщ - Tetranycus urticae Koch (клас павукоподібні, отр.акаріформфние, сем.паутінние). Зимують запліднені самки діапаузуючими в щілинах теплиць, парників, під рослинними рештками. До моменту посіву і висаджування розсади огірка на постійне місце кліщі стають здатними до розмноження. Перші 4-5 поколінь павутинного кліща в зимових теплицях розвиваються в умовах короткого для, але завдяки високій температурі повітря (вище 23 ˚ С) більша частина популяції не реагує на короткий фотоперіод і продовжує розмножуватися. У той же час в теплиці знайдуться більш прохолодні ділянки з температурою нижче 23 ˚ С, в результаті чого 15-30% і більше самок діапаузуючими і залишають рослини. Після реактивації вони знову повертаються на рослини і розмножуються. Оптимальними умовами для розвитку кліща є температура 29-31 ˚ С і відносна вологість 35-60%. На розвиток одного покоління потрібно від 7 до 20-25 днів, і за сезон в теплицях може розвинутися до 20 поколінь шкідника. У теплицях і парниках павутинний кліщ найбільш сильно пошкоджує огірок, диню, гарбуз.
1.3 Молюски - черевоногі
Тіло голих слимаків складається з 3 відділів - голови, тулуба та ноги, і покрито слизової шкірою, яка має безліч маленьких залоз, рясно виділяють слиз, що оберігає тіло від висихання і перегріву. На голові слимаків дві пари щупалець. Верхні щупальця довші і несуть очі і органи хімічного чуття. На нижніх щупальцях є органи механічного почуття. Ротові органи черевоногих молюсків складаються з непарної роговий щелепи і м'язистого мови, поверхня якого вкрита рядами дрібних зубчиків, званих теркою (радула). За допомогою щелепи і терки молюски розрізають, зішкрібають і перетирають їжу. До голови примикає коротка шия, плавно переходить у тулуб. На верхній стороні тіла слідом за шиєю лежить мантія, на якій праворуч розташовано дихальне отвір. Нога розташована на нижній (черевний) стороні тіла і від голови тулуба відокремлена кільцевої борозенкою. Нижня сторона ноги (підошва) гладка або розділена 2 подовжніми борознами на 3 смуги. Завдяки хвилях м'язових скорочень, що пробігають по підошві від переднього кінця до заднього, слимаки ковзають по субстрату, не відриваючи підошви. Травна система складається з глотки, стравоходу, середньої і задньої кишки. У глотці відкриваються протоки слинних залоз. Стравохід, іноді утворює зоб, переходить потім в об'ємистий шлунок, в який впадають протоки печінки. Печінка виділяє секрет, що розщеплює вуглеводи, здатна всмоктувати їжу, а також служить для відкладення в ній запасних живильних речовин. Голі слимаки є гермафродитом. Від статевої залози, розташованої між лопатами печінки, відходить Гермафродитний протока, службовець для проведення яєць і сперматозоїдів, який потім поділяється на семяпровод і яйцепровід, що відкриваються назовні в загальне статевий отвір. Молюски відкладають у грунт білуваті, досить великі яйця, з яких відроджуються молоді особини, зовні схожі на дорослих. Останні ростуть і, не линяючи (не скидаючи шкірки), досягають статевозрілого стану. Розвиваються в одному - двох поколіннях. Плодючість однієї особини - до 400 яєць. Зимують яйця, молоді та дорослі молюски. Пошкоджують суницю та інші сільськогосподарські рослини.
Сітчастий слимак - Deroceras reticulatum Mull. Довжина розправленої слимака 35 -
Обидва види подібні за біології. Зимують зазвичай яйця, відкладені в щілинах грунту, під камінням і біля основи рослин. Слимаки виходять з яєць на початку червня наступного року. Один слимак відкладає до 700 яєць.
Влітку для ембріонального розвитку потрібно близько 11 днів. У польового слимака в південних районах може бути 2-3 покоління. Слимаки пошкоджують сходи озимого жита та озимої пшениці, бобові й капустяні культури, моркву.
На листі входів озимих злаків вони вигризають довгасті, неправильної форми отвори з зазубреними краями, виїдаючи переважно ніжні тканини і залишаючи недоторканими судинно-волокнисті пучки. На пошкоджених рослинах видно засохла блискуча слиз. У коренеплодах і бульбах вони вигризають порожнини, в листі капусти - отвори. Слимаки шкодять в захищеному грунті, пошкоджуючи розсаду та сходи овочевих культур, а також розсаду тютюну.
1.4 Черви - нематоди
Нематоди, що викликають захворювання рослин, відносяться до мікроскопічних організмів. Довжина більшості видів нематод не перевищує
Нематоди - роздільностатеві тварини з вираженим диморфізму, що характеризується наявністю вторинних статевих ознак. У процесі розвитку нематоди проходять фазу яйця, личинки та дорослої особини. Яйця укладені в оболонки, що оберігають зародок від пошкоджень і впливів середовища. Личинки мають 4 віку, і перехід в кожний наступний вік супроводжується линянням. Після линьки личинки останнього, ΙV, віку з'являється доросла нематода. Освіта галлів і цист у нематод пов'язано з пристосуванням до переживання несприятливих умов.
Багато видів фітонематод (круглі черв'яки) викликають небезпечні хвороби сільськогосподарських культур. Крім того, вони переносять бактеріальні, грибні та вірусні захворювання рослин.
Галловим нематоди (клас круглі черв'яки, отр.тіленхіди, сем.гетеродеріди). У тепличних господарствах різних зон країни зустрічаються подібні за будовою, життєвому циклу і характером пошкодження рослин чотири види нематод; південна нематода (Meloidogyne incognita Kof. Et White), яванська нематода (M.javanica Treub.), Арахісова, або піщана, нематода (M / arenaria Neal.) і північна нематода (M.hapla Chitw.).
Самки нематод грушоподібної форми, до
Нематоди розселяються зазвичай пасивно - з посадковим матеріалом, з грунтом і водою. Найчастіше шкідника заносять в теплиці разом з цибулею, на коренях багаторічних рослин (суниця, декоративні культури), а всередині господарства з розсадою, грунтом, приставом до знарядь виробництва, з тарою, на взутті.
Нематоди багатоїдний і можуть харчуватися в залежності від виду на 36-96 видах рослин. У теплицях найбільш сильно ушкоджують огірок і томат, а також баклажан, салат, кріп. Пошкоджені нематодами рослини відстають у рості, листя прівядают, плодоношення затримується, плоди дрібнішають.
Золотиста картопляна нематода - Globodera rostochiensis (Woll.) Mulvey et Stone (клас круглі черв'яки, отр. Тіленхіди, сем.разнокожіе нематоди) Самки лимоноподібні, спочатку білі, потім золотисто-коричневі, до кінця життя темніють. Довжина самок і цист 0,13 -
Зимують у грунті яйця в цисті, тобто в оболонці відмерлої самки, що відвалилася від корінців в кінці вегетації. Навесні з яєць виходять личинки, які проникають у коріння сходів картоплі, пізніше і в молоді бульби. Крім картоплі вражає томат, баклажан і бур'яни з родини пасльонові.
Через 30-35 днів личинки перетворюються на самців і самок. Поступово порожнину тіла самок заповнюється яйцями. В одній цисті максимально буває до 1200 яєць. Нематода в середній смузі РФ дає одне покоління. Заражені рослини відстають у рості, нижнє листя їх жовтіють і в'януть. Бульб не утворюється або утворюються одні-два дрібних бульби. Коріння сильно гілкуються, вони коричневого забарвлення і на них видно цисти у вигляді золотисто-коричневих кульок.
1.5 Ссавці - гризуни і Зайцеподібні
Розміри і зовнішній вигляд гризунів дуже різноманітні. Кінцівки стопоходячі або полустопоходящіе. На передніх кінцівках звичайно 5 пальців, іноді 4, на задніх від 3 до 5. Пальці озброєні кігтями. Зуби пристосовані до харчування твердими рослинними кормами. Різці сильно розвинені (по 1 парі в кожній щелепі), ростуть протягом всього життя тварини. У зубній системі ікла відсутні. Емаль покриває тільки передню поверхню різців, а ззаду - більш м'який дентин. У зв'язку з цим відбувається самозагострювання різців. Число зубів від 12 до 22. Жувальна поверхня корінних зубів різноманітна - від горбкуватою до гребінцевої. Її характер враховується в систематиці гризунів. Між різцями і корінними зубами у них знаходиться позбавлене зубів простір - діастема. Більшість активні цілий рік, деякі впадають у сплячку. Серед гризунів є види нічні, денні й активні в будь-який час доби.
Харчуються представники загону гризунів переважно рослинними кормами, іноді дрібними тваринами. Є види комахоїдні або хижі. Для більшості представників загону гризунів характерна висока плодючість: кілька виводків (6-8) на рік з великою кількістю (8-15) дитинчат в кожному. Багатьом властиво раннє (на другому-третьому місяці життя) статеве дозрівання. Для високоплодовітих видів характерна нестійка чисельність: роки їх крайнього достатку змінюються роками майже повного вимирання на великих територіях.
Так як більшість видів гризунів харчується рослинами, тому багато хто з них є небезпечними шкідниками сільськогосподарських культур. Плодові, ягідні та овочеві рослини пошкоджують зазвичай звичайна, водяна полівки (водяна пацюк) і зайці. Звичайна полівка і зайці взимку обгризають кору і пагони молодих дерев, а водяний пацюк знищує головним чином кореневу систему рослин.
Малий ховрашок - Spermophilus pygmaeus Pall. Крапчастий ховрах - Spermophilus suslicus Guld. Ховрашки живуть у норах. Нори бувають тимчасові, що представляють похилий хід у грунті, і постійні (зимівельних), більш складні, що влаштовуються з тимчасових перед заляганням у сплячку. Ранньою весною ховрахи пробуджуються від сплячки і виходять на поверхню. Відразу починається гін. Вагітність триває 20-22 дні. Самка народжує від 1-2 до 10-12 дитинчат, частіше 6-8. У віці одного місяця молодняк може харчуватися і існувати самостійно. Активний період життя у самок триває близько 4 місяців, у самців - 3 місяці. За умови достатнього харчування все ховрахи до кінця збирання колосових залягають у сплячку. Тривалість життя ховрахів може досягати чотирьох років. Поселення ховрахів мають характер колоній. Ховрашки знищують на посівах зернових культур колосся або рослини цілком, шкодять багаторічним травам, знищують сходи різних рослин і викопують висіяне насіння. Вони погіршують мікрорельєф полів, рою на них нори.
Польова миша Apodemus agrarius Pall. (Сем. мишачі) відрізняється чорною смугою на спині, часто селиться в парниках та теплицях, знищує висіяне насіння і ушкоджує овочі. У приміщеннях і в зерносховищах шкодить будинкова миша - Mus musculus L.
З щурів найбільш широко поширена сірий пацюк - Rattus norvegicus Berk., Яку називають амбарний щуром. Щури селяться в складах, холодильниках, оселях. Вони здатні розмножуватися круглий рік. Самка за рік може мати кілька виводків по 7-8 (до 15) дитинчат. Статевої зрілості вони досягають у тримісячному віці. Щури є всеїдними тваринами. Вони знищують різні продукти, сильно шкодять на складах.
У 1912 році, з урахуванням специфічних рис організації, Зайцеподібні були виділені в окремий загін. Довжина тіла 12 - 75 см , Вага від 0,1 до 4,5 кг . На відміну від гризунів мають 2 пари різців у верхній щелепі (друга пара розвинена слабше і розташована позаду основної пари). Відсутні ікла; різці і корінні зуби відокремлені широким, позбавленим зубів простором. Кісткове небо у вигляді вузького поперечного містка між лівим і правим рядами корінних зубів. Зуби ростуть постійно, що пов'язано зі швидким зношування коронок. У більшості великі трубкоподібні вуха. Задні ноги довші передніх. Передні кінцівки п'ятипалі, задні - чотирипалі, кігті добре розвинені. На нижній стороні лап є густі щітки волосся, пом'якшують силу удару при стрибках. Хвіст короткий, у деяких видів ззовні непомітний. Забарвлення хутра сіра, піщана, бура, чорно-бура; у деяких видів взимку - світліша або біла. Типовий спосіб пересування - швидкий біг стрибками. Поширені широко; населяють ліси, чагарникові зарості, відкриті рівнини. Растітельноядни. Шлунок складається з двох відділів (в одному відбувається бактеріальне бродіння, в іншому - обробка їжі пепсином). Для зайців характерна аутокопрофагія (поїдання власних екскрементів), що сприяє більш повному засвоєнню їжі. Стають статевозрілими на наступний після народження літо. Можуть завдавати шкоди сільському і лісовому господарству.
2. Що таке поріг розвитку і сума ефективних температур, необхідна для розвитку комах
Комахи ставляться до тварин з непостійною температурою тіла. Їх розвиток, розмноження, поведінку можливі лише в межах певного діапазону температур, більш-менш специфічних для кожного виду. При температурах нижче або вище цих меж настає холодовий або теплове заціпеніння, а потім і смерть організму. Верхні і нижні межі температур, в межах яких можливий розвиток того чи іншого виду, називають порогами розвитку, а температури, що лежать вище нижнього порогу і не виходять за межі верхнього порогу, отримали назву ефективних температур.
Для завершення свого розвитку кожному виду комахи необхідна певна кількість теплової енергії, тобто якась постійна для даного виду сума ефективних температур. Так, для розвитку одного покоління бурякової попелиці сума ефективних температур складає 120 ˚, а для яблуневої плодожерки - 725 ˚, для озимої совки - 1000 ˚ і т.д.
Суму ефективних температур можна визначити за формулою С = (t - t1) n, де t - спостерігається температура, t1 - нижній поріг розвитку, n - тривалість розвитку (в днях). Залежність тривалості розвитку від температури графічно виражається гіперболою, яку можна побудувати на підставі результатів експериментального визначення в термостатах тривалості розвитку не менш ніж при двох різних температурах, що дозволить обчислити і поріг розвитку. Знаючи поріг розвитку і суму температур, можна визначити тривалість розвитку даного виду при тих чи інших постійних температурах:
n = QUOTE
Так, для розвитку капустяної молі (нижній поріг розвитку 14 ˚ С, сума ефективних температур 180 ˚) при постійній температурі 20 ˚ С буде потрібно 30 днів:
QUOTE
= 30
Сума ефективних температур використовується також для визначення термінів можливої появи в природі тих чи інших фаз розвитку шкідників, термінів відкладання яєць, можливості та тривалості розвитку відсутніх в даній місцевості небезпечних карантинних шкідників і т.д.
Разом з тим розрахунки з використанням суми ефективних температур часто дають значні відхилення від фактичних показників розвитку комах. Ці відхилення можуть відбуватися під впливом екстремальних умов, в яких опинилася популяція, наприклад, при зниженій вологості повітря чи несприятливих умовах харчування, що знижують швидкість розвитку, а також за наявності в річному циклі діапаузи, особливо літньої. Розрахункова формула не враховує також верхнього порогу розвитку, тобто температури, при якій починається теплове гальмування розвитку комахи в денні години. Ця обставина особливо істотно для південних районів ареалу виду. На розрахункові показники можуть впливати навіть коливання температури в дні переважно весняного і осіннього періодів, коли середньодобова температура повітря близька або нижче порогової, а в денні години перевищувала поріг розвитку. Транзональние види, популяції яких зустрічаються в різних зонах, географічних або природних, мають помітні відмінності в нижніх порогах розвитку, а отже, і в сумі ефективного тепла. Ці обставини необхідно враховувати при розрахунках з використанням суми ефективних температур.
3. Морфологічні та біологічні особливості загону бахромчатокрилих
Загін бахромчатокрилие, або трипси, - Thysanoptera. Дрібні (0,5 - 2 мм довжини) комахи з подовженим тілом. Голова з сильно скошеним назад чолом, перехідним в ротовій конус. Вусики нитковидні, 6-9-членикові. Ротові частини колючо-смокче типу, але складаються з своєрідного конуса, утвореного верхньої та нижньої губами, причому верхня губа і верхні щелепи асиметричні. Лапки ніг 1-2 - членикові, закінчуються пухирцевидній присосками. Крила вузькі, з двома-трьома поздовжніми жилками, з бахромою з довгих тонких волосків. Черевце у самок закінчується трубкою або яйцекладом. Перетворення неповне, ускладнене (гіперморфоз). Личинки мають чотири-п'ять віків, причому два останні віку (німфи) мають помітні зачатки крил, не харчуються, малорухливі.
Відомо близько 2000 видів, з них в РФ до 230 видів. Поділяються на підряди яйцекладние і трубкохвостие.
ПІДЗАГІН яйцекладние - Terebrantia. Самки мають розвинутий яйцеклад і відкладають яйця в надрізану ямку в тканини рослини. Передні крила з крайової і однією-двома поздовжніми жилками.
Сімейство елотріпіди - Aeolothripidae. Первинна, менш спеціалізована група трипсів, зберегла найбільш розвинене жилкування, 9-членикові вусики і три членистих Щупика в порівнянні з іншими родинами. Передні крила широкі, закруглені на кінцях. Яйцеклад самки загнутий вгору, на останніх сегментах черевця самця зазвичай зустрічаються зубці або рогоподобного освіти.
Види одного з підродин (Aeolothripinae) м'ясоїдні і є хижаками. Серед них смугастий трипс - Aeolothrips fasciatus L. буде нищити кліщів і попелиць.
Сімейство тріпіди - Thripidae. Крила вузькі, на кінцях загострені. Вусики 6-9-членніковие, щелепні щупики 2-3-членикові. На передньому крилі розвинена крайова і дві поздовжні жилки, на задньому - одна поздовжня жилка. Зустрічаються безкрилі форми.
Більшість видів - фітофаги, серед них чимало шкідників сільськогосподарських рослин: горохових трипс - Kakothrips robustus Uz., Тютюновий трипс - Thrips tabaci Lind., Лляної трипс - Т.linarius Uz. Зустрічаються і м'ясоїдні види. Так, личинки і дорослі комахи клещеядного трипса - Scolothrips acariphagus Yakh. і шестіпятністого трипса - S.seхmaculatus Perg. харчуються павутинними кліщами.
ПІДЗАГІН трубкохвостие - Tubulifera. Черевце в обох статей закінчується трубкою, і самка відкладає яйця безпосередньо на епідерміс аркуша. Крила без жилок.
Сімейство флеотріпіди - Phloeothripidae. Комаха з 8 - іноді 7-членикові вусиками. Щелепні щупики 2-членикові. Обидва крила з густою бахромка з довгих волосків по краях і часто з додатковими віями у вершини заднього краю переднього крила. Іноді крила вкорочені або відсутні. У дорослої комахи Х сегмент черевця витягнутий у трубку. Самка без яйцеклада, з темним хітинізовані стерженьком перед заднім краєм IX сегмента, самець з виразною виїмкою при підставі вершинної трубки черевця.
Більшість представників родини - фітофаги, рідше м'ясоїдні види. До найбільш небезпечних шкідників рослин належать пшеничний трипс - Haplothrips tritici Kurd., Пустоцветний трипс - H.aculeatus Fabr. і конюшиновий трипс - Н.niger Osb.
4. Зелена яблунева попелиця і яблунева мідяниця, біологія, заходи боротьби
Зелена яблунева попелиця-Aphis pomi Deg. (Отр.равнокрилие, цьому. Попелиці-Aphididae). Безкрила самка-діва близько 2 мм в довжину, зелена з коричневою головою, сокові трубочки і хвостик чорні. Крилата самка-расселітельніца чорна з зеленуватим черевцем, на боках якого є кілька темних цяток. Личинки темно-зелені з червоними очима.
Поширена повсюдно в ареалі виростання яблуні.
Зимують яйця на корі пагонів біля основи бруньок. Навесні під час набухання і розпускання бруньок з яєць виходять личинки, які спочатку скупчуються на верхівках нирок, а потім заповзають всередину і висмоктують соки з ще не розпустилися листя. Через 16-25 днів з'являються дорослі самки-засновниці, що зазвичай збігається з початком цвітіння яблуні. Самки-засновниці досить плідні, вони відроджують 80-120 личинок. З них через 8-12 днів розвиваються безкрилі самки-діви першого покоління. Починаючи з другого покоління в колоніях попелиці з'являються крилаті самки-расселітельніци, які перелітають на найближчі яблуні. На початку осені з'являється статеве покоління - безкрилі самці і самки. Після спарювання самки відкладають 1-5 зимуючих яєць. За сезон залежно від кліматичних умов розвивається 6-19 поколінь.
Знижують чисельність попелиць кокцінелліди, личинки златоглазок і мух журчалок.
Яблунева попелиця розвивається тільки на представників сімейства розоцвітих: яблуні, груші, айві, горобині - і є немігрірующім виглядом.
Попелиці пошкоджують бруньки, листя, бутони, молоді пагони. Листя скручується, засихають. Пагони уповільнюють зростання, кінці їх викривляються, нерідко засихають. Особливо сильно страждають рослини в розплідниках і молодих садах.
ЕПШ перед цвітінням 10-15 колоній на 100 пагонів або 15 колоній на 100 листів після цвітіння.
Заходи боротьби. Видалення прикореневій порослі та "жирують" пагонів, формування крони.
Проти зимуючих яєць обприскування до розпускання бруньок 1% розчином ДНОК (10-20 кг / га), 2-3%-м розчином нітрафен (30-60 кг / га). У вегетаційний період обприскування емульсіями 25%-го к.е. антіо (1,2 - 4 л / га), 35%-го к.е. золона (2,0-4,0 л / га), 50%-го к.е. карбофосу (1-3 л / га), 40%-го к.е. метафос (0,75-1,5 л / га); з інших препаратів - емульсії 50%-го к.е. ціанокса (2,0-5,0 л / га), 40%-го к.е. фосфамід (0,8-4 л / га), 2,5%-го к.е. децис (0,5-1,0 л / га), 40,8%-го к.е. дурсбан (2-4 л / га), 50%-го к.е. метатіона (1,6-4 л / га), 50%-го к.е. метілпаратіона (0,32-1,2 л / га).
Яблунева мідяниця - Psylla malli Schm. (Отр.равнокрилие, цьому. Мідяниці - Psyllidae). Доросла комаха зеленуватою забарвлення, з двома парами прозорих крил, до осені набуває червоно-коричневі відтінок. Задні ноги з потовщеними стегнами, стрибальні. Довжина тіла до 2,5 мм . Личинки плоскі, оранжево-жовті, малорухливі. Німфи блакитно-зелені, з зачатками крил з боків.
Поширена в європейській частині РФ. Особливо шкідлива в північній і середній зонах плодівництва.
Зимують яйця в основі плодових бруньок, у тріщинах кори, переважно з нижнього боку пагонів. Отрождения личинок збігається з фазою "зеленого конуса" у Антонівки. Протягом 2-3 днів личинки живляться на бруньках відкрито, потім заповзають всередину і висмоктують соки нерозпустилися листя. Надалі личинки і німфи харчуються на черешках листя і квітконіжках бутонів. Тривалість розвитку личинки і німфи близько місяця. Дорослі особини з'являються на 8-13 день після цвітіння яблуні. Деякий час вони тримаються на листках, а потім розлітаються по саду і поселяються на різних трав'янистих рослинах. У серпні - вересні мідяниці після спарювання відкладають 50-70 помаранчевих яєць довжиною близько 0,4 мм . За сезон розвивається тільки одне покоління.
Пошкоджує яблуню, рідше грушу, айву, горобину, глід. Шкодять личинки і німфи, висмоктуючи сік з бруньок, бутонів і листя. При харчуванні мідяниця виділяє цукристі екскременти - "медяний росу". Під впливом ушкоджень засихають бутони, недорозвиваються листя, обсипаються зав'язі, послаблюється процес формування нирок під урожай наступного року.
Роль ентомофагів у зниженні чисельності шкідника порівняно невелика. Вони знищують 17-28% популяції. Найбільш широко поширені кокцінелліди, хижі клопи і златоглазки.
ЕПШ до розпускання бруньок 10-15 яєць на 10 см втечі, або 4-8 личинок на 1 розетку в період порозовенія бутонів.
Заходи боротьби ті ж, що і з зеленою яблуневої попелиць.
Календарний план заходів по боротьбі з шкідниками рослин
Фенологічний календар (яблунева мідяниця)
Фази розвитку шкідників:
. яйце
- Личинка
+ Імаго
Література
1. Бондаренко Н.В., Поспєлов С.М. Загальна і сільськогосподарська ентомологія Л.: Агропромиздат - 1991
2. Осмоловський Г.Є., Бондаренко Н.В. Ентомологія Л.: Колос - 1980
Малий ховрашок - Spermophilus pygmaeus Pall. Крапчастий ховрах - Spermophilus suslicus Guld. Ховрашки живуть у норах. Нори бувають тимчасові, що представляють похилий хід у грунті, і постійні (зимівельних), більш складні, що влаштовуються з тимчасових перед заляганням у сплячку. Ранньою весною ховрахи пробуджуються від сплячки і виходять на поверхню. Відразу починається гін. Вагітність триває 20-22 дні. Самка народжує від 1-2 до 10-12 дитинчат, частіше 6-8. У віці одного місяця молодняк може харчуватися і існувати самостійно. Активний період життя у самок триває близько 4 місяців, у самців - 3 місяці. За умови достатнього харчування все ховрахи до кінця збирання колосових залягають у сплячку. Тривалість життя ховрахів може досягати чотирьох років. Поселення ховрахів мають характер колоній. Ховрашки знищують на посівах зернових культур колосся або рослини цілком, шкодять багаторічним травам, знищують сходи різних рослин і викопують висіяне насіння. Вони погіршують мікрорельєф полів, рою на них нори.
Польова миша Apodemus agrarius Pall. (Сем. мишачі) відрізняється чорною смугою на спині, часто селиться в парниках та теплицях, знищує висіяне насіння і ушкоджує овочі. У приміщеннях і в зерносховищах шкодить будинкова миша - Mus musculus L.
З щурів найбільш широко поширена сірий пацюк - Rattus norvegicus Berk., Яку називають амбарний щуром. Щури селяться в складах, холодильниках, оселях. Вони здатні розмножуватися круглий рік. Самка за рік може мати кілька виводків по 7-8 (до 15) дитинчат. Статевої зрілості вони досягають у тримісячному віці. Щури є всеїдними тваринами. Вони знищують різні продукти, сильно шкодять на складах.
У 1912 році, з урахуванням специфічних рис організації, Зайцеподібні були виділені в окремий загін. Довжина тіла 12 -
2. Що таке поріг розвитку і сума ефективних температур, необхідна для розвитку комах
Комахи ставляться до тварин з непостійною температурою тіла. Їх розвиток, розмноження, поведінку можливі лише в межах певного діапазону температур, більш-менш специфічних для кожного виду. При температурах нижче або вище цих меж настає холодовий або теплове заціпеніння, а потім і смерть організму. Верхні і нижні межі температур, в межах яких можливий розвиток того чи іншого виду, називають порогами розвитку, а температури, що лежать вище нижнього порогу і не виходять за межі верхнього порогу, отримали назву ефективних температур.
Для завершення свого розвитку кожному виду комахи необхідна певна кількість теплової енергії, тобто якась постійна для даного виду сума ефективних температур. Так, для розвитку одного покоління бурякової попелиці сума ефективних температур складає 120 ˚, а для яблуневої плодожерки - 725 ˚, для озимої совки - 1000 ˚ і т.д.
Суму ефективних температур можна визначити за формулою С = (t - t1) n, де t - спостерігається температура, t1 - нижній поріг розвитку, n - тривалість розвитку (в днях). Залежність тривалості розвитку від температури графічно виражається гіперболою, яку можна побудувати на підставі результатів експериментального визначення в термостатах тривалості розвитку не менш ніж при двох різних температурах, що дозволить обчислити і поріг розвитку. Знаючи поріг розвитку і суму температур, можна визначити тривалість розвитку даного виду при тих чи інших постійних температурах:
n = QUOTE
Так, для розвитку капустяної молі (нижній поріг розвитку 14 ˚ С, сума ефективних температур 180 ˚) при постійній температурі 20 ˚ С буде потрібно 30 днів:
QUOTE
Сума ефективних температур використовується також для визначення термінів можливої появи в природі тих чи інших фаз розвитку шкідників, термінів відкладання яєць, можливості та тривалості розвитку відсутніх в даній місцевості небезпечних карантинних шкідників і т.д.
Разом з тим розрахунки з використанням суми ефективних температур часто дають значні відхилення від фактичних показників розвитку комах. Ці відхилення можуть відбуватися під впливом екстремальних умов, в яких опинилася популяція, наприклад, при зниженій вологості повітря чи несприятливих умовах харчування, що знижують швидкість розвитку, а також за наявності в річному циклі діапаузи, особливо літньої. Розрахункова формула не враховує також верхнього порогу розвитку, тобто температури, при якій починається теплове гальмування розвитку комахи в денні години. Ця обставина особливо істотно для південних районів ареалу виду. На розрахункові показники можуть впливати навіть коливання температури в дні переважно весняного і осіннього періодів, коли середньодобова температура повітря близька або нижче порогової, а в денні години перевищувала поріг розвитку. Транзональние види, популяції яких зустрічаються в різних зонах, географічних або природних, мають помітні відмінності в нижніх порогах розвитку, а отже, і в сумі ефективного тепла. Ці обставини необхідно враховувати при розрахунках з використанням суми ефективних температур.
3. Морфологічні та біологічні особливості загону бахромчатокрилих
Загін бахромчатокрилие, або трипси, - Thysanoptera. Дрібні (0,5 -
Відомо близько 2000 видів, з них в РФ до 230 видів. Поділяються на підряди яйцекладние і трубкохвостие.
ПІДЗАГІН яйцекладние - Terebrantia. Самки мають розвинутий яйцеклад і відкладають яйця в надрізану ямку в тканини рослини. Передні крила з крайової і однією-двома поздовжніми жилками.
Сімейство елотріпіди - Aeolothripidae. Первинна, менш спеціалізована група трипсів, зберегла найбільш розвинене жилкування, 9-членикові вусики і три членистих Щупика в порівнянні з іншими родинами. Передні крила широкі, закруглені на кінцях. Яйцеклад самки загнутий вгору, на останніх сегментах черевця самця зазвичай зустрічаються зубці або рогоподобного освіти.
Види одного з підродин (Aeolothripinae) м'ясоїдні і є хижаками. Серед них смугастий трипс - Aeolothrips fasciatus L. буде нищити кліщів і попелиць.
Сімейство тріпіди - Thripidae. Крила вузькі, на кінцях загострені. Вусики 6-9-членніковие, щелепні щупики 2-3-членикові. На передньому крилі розвинена крайова і дві поздовжні жилки, на задньому - одна поздовжня жилка. Зустрічаються безкрилі форми.
Більшість видів - фітофаги, серед них чимало шкідників сільськогосподарських рослин: горохових трипс - Kakothrips robustus Uz., Тютюновий трипс - Thrips tabaci Lind., Лляної трипс - Т.linarius Uz. Зустрічаються і м'ясоїдні види. Так, личинки і дорослі комахи клещеядного трипса - Scolothrips acariphagus Yakh. і шестіпятністого трипса - S.seхmaculatus Perg. харчуються павутинними кліщами.
ПІДЗАГІН трубкохвостие - Tubulifera. Черевце в обох статей закінчується трубкою, і самка відкладає яйця безпосередньо на епідерміс аркуша. Крила без жилок.
Сімейство флеотріпіди - Phloeothripidae. Комаха з 8 - іноді 7-членикові вусиками. Щелепні щупики 2-членикові. Обидва крила з густою бахромка з довгих волосків по краях і часто з додатковими віями у вершини заднього краю переднього крила. Іноді крила вкорочені або відсутні. У дорослої комахи Х сегмент черевця витягнутий у трубку. Самка без яйцеклада, з темним хітинізовані стерженьком перед заднім краєм IX сегмента, самець з виразною виїмкою при підставі вершинної трубки черевця.
Більшість представників родини - фітофаги, рідше м'ясоїдні види. До найбільш небезпечних шкідників рослин належать пшеничний трипс - Haplothrips tritici Kurd., Пустоцветний трипс - H.aculeatus Fabr. і конюшиновий трипс - Н.niger Osb.
4. Зелена яблунева попелиця і яблунева мідяниця, біологія, заходи боротьби
Зелена яблунева попелиця-Aphis pomi Deg. (Отр.равнокрилие, цьому. Попелиці-Aphididae). Безкрила самка-діва близько
Поширена повсюдно в ареалі виростання яблуні.
Зимують яйця на корі пагонів біля основи бруньок. Навесні під час набухання і розпускання бруньок з яєць виходять личинки, які спочатку скупчуються на верхівках нирок, а потім заповзають всередину і висмоктують соки з ще не розпустилися листя. Через 16-25 днів з'являються дорослі самки-засновниці, що зазвичай збігається з початком цвітіння яблуні. Самки-засновниці досить плідні, вони відроджують 80-120 личинок. З них через 8-12 днів розвиваються безкрилі самки-діви першого покоління. Починаючи з другого покоління в колоніях попелиці з'являються крилаті самки-расселітельніци, які перелітають на найближчі яблуні. На початку осені з'являється статеве покоління - безкрилі самці і самки. Після спарювання самки відкладають 1-5 зимуючих яєць. За сезон залежно від кліматичних умов розвивається 6-19 поколінь.
Знижують чисельність попелиць кокцінелліди, личинки златоглазок і мух журчалок.
Яблунева попелиця розвивається тільки на представників сімейства розоцвітих: яблуні, груші, айві, горобині - і є немігрірующім виглядом.
Попелиці пошкоджують бруньки, листя, бутони, молоді пагони. Листя скручується, засихають. Пагони уповільнюють зростання, кінці їх викривляються, нерідко засихають. Особливо сильно страждають рослини в розплідниках і молодих садах.
ЕПШ перед цвітінням 10-15 колоній на 100 пагонів або 15 колоній на 100 листів після цвітіння.
Заходи боротьби. Видалення прикореневій порослі та "жирують" пагонів, формування крони.
Проти зимуючих яєць обприскування до розпускання бруньок 1% розчином ДНОК (10-20 кг / га), 2-3%-м розчином нітрафен (30-60 кг / га). У вегетаційний період обприскування емульсіями 25%-го к.е. антіо (1,2 - 4 л / га), 35%-го к.е. золона (2,0-4,0 л / га), 50%-го к.е. карбофосу (1-3 л / га), 40%-го к.е. метафос (0,75-1,5 л / га); з інших препаратів - емульсії 50%-го к.е. ціанокса (2,0-5,0 л / га), 40%-го к.е. фосфамід (0,8-4 л / га), 2,5%-го к.е. децис (0,5-1,0 л / га), 40,8%-го к.е. дурсбан (2-4 л / га), 50%-го к.е. метатіона (1,6-4 л / га), 50%-го к.е. метілпаратіона (0,32-1,2 л / га).
Яблунева мідяниця - Psylla malli Schm. (Отр.равнокрилие, цьому. Мідяниці - Psyllidae). Доросла комаха зеленуватою забарвлення, з двома парами прозорих крил, до осені набуває червоно-коричневі відтінок. Задні ноги з потовщеними стегнами, стрибальні. Довжина тіла до
Поширена в європейській частині РФ. Особливо шкідлива в північній і середній зонах плодівництва.
Зимують яйця в основі плодових бруньок, у тріщинах кори, переважно з нижнього боку пагонів. Отрождения личинок збігається з фазою "зеленого конуса" у Антонівки. Протягом 2-3 днів личинки живляться на бруньках відкрито, потім заповзають всередину і висмоктують соки нерозпустилися листя. Надалі личинки і німфи харчуються на черешках листя і квітконіжках бутонів. Тривалість розвитку личинки і німфи близько місяця. Дорослі особини з'являються на 8-13 день після цвітіння яблуні. Деякий час вони тримаються на листках, а потім розлітаються по саду і поселяються на різних трав'янистих рослинах. У серпні - вересні мідяниці після спарювання відкладають 50-70 помаранчевих яєць довжиною близько
Пошкоджує яблуню, рідше грушу, айву, горобину, глід. Шкодять личинки і німфи, висмоктуючи сік з бруньок, бутонів і листя. При харчуванні мідяниця виділяє цукристі екскременти - "медяний росу". Під впливом ушкоджень засихають бутони, недорозвиваються листя, обсипаються зав'язі, послаблюється процес формування нирок під урожай наступного року.
Роль ентомофагів у зниженні чисельності шкідника порівняно невелика. Вони знищують 17-28% популяції. Найбільш широко поширені кокцінелліди, хижі клопи і златоглазки.
ЕПШ до розпускання бруньок 10-15 яєць на
Заходи боротьби ті ж, що і з зеленою яблуневої попелиць.
Календарний план заходів по боротьбі з шкідниками рослин
| № № п / п | Заходи | Об'єкт застосування | Термін проведення |
| 1 2 3 | Видалення прикореневій порослі та "жирують пагонів", формування крони Обприскування 1% розчином ДНОК (10-20 кг / га), 2-3% р-ром нітрафен (30-60 кг / га). Обприскування емульсіями 25% к.е.антіо (1,2-4 л / га), 35% к.е.золона (2,0-4,0 л / га), 50% к.е.карбофоса (1 - 3 л / га), 40% к.е.метафоса (0,75-1,5 л / га) емульсією 50% к.е.ціанокса (2,0-5,0 л / га), 40% к. е.фосфаміда (0,8-4 л / га), 2,5% к.е.деціса (0,5-1,0 л / га), 40,8% к.е.дурсбана (2-4 л / га), 50% метатіона (1,6-4 л / га), 50% к.е.метілпаратіона (0,32-1,2 л / га). | Зелена яблунева попелиця, яблунева мідяниця Проти зимуючих яєць Проти яєць, личинок дорослих комах | Навесні, до початку вегетаційного періоду До розпускання бруньок У вегетаційний період |
| Квітень | Травень | Червень | Липень | Серпень | Вересень | Жовтень | ||||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| . | . | .- | - | - | - + | + | + | + | + | + | + | + | + . | + . | + . | . | . | . | . | . |
. яйце
- Личинка
+ Імаго
Література
1. Бондаренко Н.В., Поспєлов С.М. Загальна і сільськогосподарська ентомологія Л.: Агропромиздат - 1991
2. Осмоловський Г.Є., Бондаренко Н.В. Ентомологія Л.: Колос - 1980