План
Питання № 1. Основні етапи росту і розвитку організму. Вікова періодизація 3Питання № 2. Фізико-біологічні та соціальні фактори еволюції людини розумної. 8
Питання 3. Антропологічний склад народів світу. 10
Список літератури .. 20
Питання № 1. Основні етапи росту і розвитку організму. Вікова періодизація
Вікова антропологія вивчає закономірності становлення і розвитку анатомічних структур і фізіологічних функцій протягом онтогенезу - від запліднення яйцеклітини до кінця життя.Ріст і розвиток організму
Ріст і розвиток організму - складні явища, результат багатьох метаболічних процесів і розмноження клітин, збільшення їх розмірів, процесів диференціювання, формоутворення і т.д. Цими проблемами займаються фахівці самого різного профілю: ембріологи, морфологи, генетики, фізіологи, медики, біохіміки та інІснують два види морфологічних досліджень процесу росту у людини: поздовжні і поперечні. За поздовжніх дослідженнях (индивидуализирующий метод) протягом ряду років вимірюють щорічно або кілька разів на рік одних і тих же дітей. При поперечних дослідженнях (генерализирующий метод) - за короткий проміжок часу обстежуються діти різного віку. Поперечні дослідження дають можливість встановити нормальні ростові показники і межі норми для кожного віку, однак на відміну від поздовжніх вони не розкривають індивідуальних відмінностей в динаміці зростання. На підставі поздовжніх досліджень можна виявити взаємозв'язок морфологічних і функціональних показників, а також зрозуміти роль ендогенних та екзогенних факторів у регуляції росту.
Процес росту і розвитку організму характеризується наступними закономірностями:
1. Диференціація та інтеграція частин і функцій, автономізація розвитку, зростаюча в ході філоонтогенеза людини.
2. Діалектичну єдність безперервного і переривчастого, поступовість і циклічність. Типове для людини поступове уповільнення зростання після народження і подальше стрибкоподібне його прискорення («пубертатний спурт») властиві, мабуть, і деяким іншим антропоїдів, наприклад, шимпанзе. На кривій росту людини можна виділити три основних цикли в постнатальному розвитку: а) від народження до 10-13 років при постійному зниженні швидкості, б) пубертатний спурт; в) падіння швидкості нижче рівня допубертатного періоду і припинення росту. Поєднання періодів прискореного розвитку та відносної стабілізації можна виявити навіть на коротких відрізках онтогенезу, наприклад, при довгостроковому спостереженні з тижневими інтервалами дітей від народження до 2 років. Нелінійність зростання (міні-перегони) простежується приблизно у 70% дітей та підлітків при щотижневому обстеженні протягом 6-10 місяців.
3. Гетерохронія (різночасності) у дозріванні різних систем організму (або тканин) і різних ознак в межах однієї системи. Відповідно до концепції системогенезу П.К. Анохіна, випереджаючими темпами дозрівають життєво важливі функції, що забезпечують першочергове формування комплексних адаптивних реакцій, специфічних для кожного конкретного етапу взаємовідносин організму із зовнішнім середовищем. Значне індивідуальне розмаїття вікової динаміки в межах виділених етапів онтогенезу, в певній мірі залежить від унікальності спадкової програми.
Загальна періодизація онтогенезу
Розробка науково-обгрунтованої періодизації онтогенезу людини виключно складна. Очевидно, що тільки одні які-небудь ознаки - морфологічні, фізіологічні або біохімічні - не можуть бути покладені в основу періодизації. Необхідний комплексний підхід. Крім того, при періодизації слід враховувати не тільки біологічні, але і соціальні чинники, пов'язані, наприклад, з навчанням дітей чи відходом на пенсію осіб похилого віку.Детальна схема періодизації онтогенезу людини була запропонована В.В. Бунаков в 1965 р. За цією схемою весь період онтогенезу ділиться на три стадії: прогресивну, стабільну і регресивну. Для їх розмежування пропонуються наступні показники: для прогресивної стадії - поздовжній ріст тіла, припинення якого означає кінець стадії; для стабільної стадії - збільшення жирового шару, наростання ваги, стабільний рівень функціональних показників; для регресивної стадії - падіння ваги тіла, зниження функціональних показників, зміни покривів, постави, швидкості рухів.
Схожа схема вікової періодизації постнатального розвитку людини була прийнята на VII Всесоюзній конференції з проблем вікової морфології, фізіолопш і біохімії, що відбулася в 1965 р. Ця схема знайшла широке застосування в антропології, педіатрії, педагогіці.
Пренатальний період ділиться на два: ембріональний і фетальний (плодовий). Протягом першого періоду, який триває 8 тижнів, відбувається формування органів і частин тіла, властивих дорослій людині. У фетальний період головним чином збільшуються розміри і завершується органообразованіе. Швидкість росту плоду зростає до 4-5 місяців. Після 6 місяців швидкість росту лінійних розмірів зменшується. Мабуть, одна з причин уповільнення зростання наприкінці внутрішньоутробного періоду - обмежені розміри порожнини матки. За даними Дж. Таннера, швидкість росту близнюків сповільнюється в той же період, коли їх загальна вага стає рівним вазі одиночного 36-тижневого плоду.
Відразу після народження настає період, званий періодом новонародженості. Підставою для його виділення є той факт, що в цей час має місце вигодовування дитини молозивом протягом 8-10 днів.
Наступний період - грудний - триває до 1 року. Початок його пов'язане з переходом до харчування «зрілим» молоком. Під час грудного періоду спостерігається найбільша інтенсивність росту в порівнянні з усіма іншими періодами позаутробного життя. Довжина тіла збільшується від народження до року приблизно в 1,5 рази, а вага потроюється. З 6 місяців починають прорізуватися молочні зуби.
Період раннього дитинства триває від 1 року до 3 років. На 2-3-му році життя закінчується прорізування молочних зубів. Після 2 років абсолютні та відносні величини річних приростів розмірів тіла швидко зменшуються.
З 4 років починається період першого дитинства, який закінчується в 7 років. У цей період деякі дослідники відзначають невелике збільшення швидкості росту, називаючи його першим ростовим стрибком, а проте було звернуто увагу, що цей стрибок властивий не всім дітям. Починаючи з 6 років з'являються перші постійні зуби: перший моляр і центральний різець на нижній і верхній щелепах, латеральний різець на нижній щелепі.
Вік від 1 року до 7 років називають також нейтральним дитинством, оскільки хлопчики і дівчатка майже не відрізняються один від одного за розмірами і формою тіла. Слід зазначити, що вже в цей період кількість жиру у дівчаток більше.
Період другого дитинства триває у хлопчиків з 8 до 12 років, у дівчаток - з 8 до 11 років. У цей період виявляються статеві відмінності в розмірах і формі тіла, а також починається посилений ріст у довжину. Темпи росту у дівчат вище, ніж у хлопчиків, так як статеве дозрівання у дівчаток починається в середньому на два роки раніше. Приблизно в 10 років дівчинки обганяють хлопчиків по довжині і вагою тіла, ширині плечей. У цей період у дівчаток швидше ростуть нижні кінцівки, відбувається інтенсивне збільшення показників масивності скелета. У середньому до 12-13 років у хлопчиків і дівчаток закінчується зміна зубів.
У період другого дитинства підвищується секреція статевих гормонів, в результаті чого починають розвиватися вторинні статеві ознаки. Послідовність появи вторинних статевих ознак досить постійна: у дівчаток спочатку формується грудна залоза, потім з'являється волосся на лобку, а потім у пахвових западинах. Матка і піхва розвиваються одночасно з формуванням грудних залоз. Середній вік розвитку грудних залоз у дівчаток різних етнічних груп коливається від 9 до 10 років. Середній вік появи волосся на лобку доводиться на самий кінець періоду другого дитинства.
У набагато меншому ступені в цей період процес статевого дозрівання виражений у хлопчиків. Лише до кінця періоду другого дитинства у них починається прискорене зростання яєчок, мошонки, а потім статевого члена. За даними болгарських медиків, довжина статевого члена у віці від 8 до 10 років практично не змінюється і збільшується до 12 років всього на 0,7 см.
Наступний період - підлітковий - називають також періодом статевого дозрівання, або пубертатним. Він триває у хлопчиків з 13 до 16 років, у дівчаток - з 12 до 15 років. Датування цього періоду не можна вважати остаточною, оскільки за рівнем статевого дозрівання 13-річні хлопчики відповідають не 12 -, а 11-річним дівчаткам. Тому у хлопчиків до початку підліткового періоду тільки починається статеве дозрівання, навпаки, у дівчаток воно значною мірою захоплює ще й попередній період. У цей період спостерігається подальше збільшення швидкостей росту - пубертатний стрибок, який стосується всіх розмірів тіла. Найбільші прибавки по довжині тіла у дівчаток мають місце між 11 і 12 роками, за вагою тіла - між 12 і 13 роками; у хлопчиків відповідно між 13 і 14 і 14 і 15 роками. Особливо великі швидкості росту більшості розмірів у хлопчиків, у результаті чого до 13,5-14 років вони обганяють дівчаток по довжині тіла. До кінця підліткового періоду розміри тіла становлять 90-97% своєї остаточної величини. У підлітковий період відбувається перебудова основних фізіологічних систем організму (м'язової, 1фовеносной, дихальної та ін.) До кінця періоду основні функціональні характеристики підлітків наближаються до характеристик дорослого організму. У хлопчиків в цей час особливо інтенсивно розвивається м'язова система.
У підлітковий період формуються вторинні статеві ознаки. У дівчаток триває розвиток грудних залоз, ріст волосся на лобку і в пахвових западинах. Найбільш чітким показником статевого дозрівання жіночого організму є менструація (менархе). Вона зазвичай починається після того, як пройдений максимум швидкості росту тотальних розмірів тіла. У 70-80-х рр.. вік появи менархе у міського населення більшості європейських країн був близько 13 років. У дівчаток, що живуть у сільській місцевості, відзначені більш пізні терміни менархе: різниця з міським населенням становить від 6 до 10 місяців. Найбільш пізні терміни першої менструації характерні для підлітків, що живуть в екстремальних умовах проживання. Наприклад, у дівчаток високогір'я Киргизії перша менструація наступає в 15 років, що пов'язують з адаптацією до гіпоксії.
У підлітковий період відбувається інтенсивне статеве дозрівання у хлопчиків. Триває зростання яєчок і статевого члена, особливо інтенсивно в 13-14 років. До 13 років відбувається мутація голосу і з'являється волосся на лобку; до 14 років спостерігається пубертатне набухання сосків і з'являється волосся в пахвових западинах. До 15 років починається ріст волосся на верхній губі і підборідді. У 14-15 років у хлопчиків з'являються перші полюції (мимовільне виверження сімені).
Слід зауважити, що у хлопчиків у порівнянні з дівчатками більш тривалий предпубертатний період і сильніше виражений пубертатний стрибок. Дж. Таннер вважає, що «відмінності в розмірах тіла між дорослими-чоловіками і жінками в значній мірі залежать від часу настання, тривалості та інтенсивності пубертатного стрибка росту. До цього стрибка відмінності в рості між хлопчиками і дівчатками не перевищують 2%, а після нього вони досягають у середньому 8% ».
Юнацький вік триває у юнаків від 18 до 21 року, у дівчат - від 17 до 20 років. У цей період в основному закінчується процес росту і формування організму, і всі основні розмірні ознаки досягають дефінітивної (остаточної) величини.
У зрілому віці форма і будова тіла змінюються мало. Щоправда, у 20-30-літніх людей ще продовжується зростання хребетного стовпа за рахунок відкладення нових шарів кісткової речовини на верхніх і нижніх поверхнях хребців. Однак це зростання незначний і не перевищує в середньому 3-5 мм. Між 30 і 45-50 роками довжина тіла залишається постійною, а потім починає зменшуватися. У похилому і старечому віці відбуваються інволютивні зміни організму.
Питання № 2. Фізико-біологічні та соціальні фактори еволюції людини розумної
Велике значення для вивчення питання має синхронізація археологічних епох з геологічними періодами історії Землі.Одна з «революційних» теорій про місце людини в природі та історії належить Ч. Дарвіном. З моменту публікації в 1871 р. його книги «Походження людини і статевий відбір» вже не ставляться під сумнів і не викликають обурення докази походження людини від тварин, зокрема від мавп. Але при цьому настільки ж природна і застереження, що жодна з нинішніх мавп не може розглядатися як безпосередня предковая форма людини.
Т. Гекслі у 1863р. показав, що анатомічне своєрідність людини вкладається в рамки родового критерію і повинен бути підвищений до рівня родини гомінідів з родом homo всередині нього, до якого належить сучасна людина.
Т.ч., ланцюжок виглядає наступним чином: загін приматів - сімейство людиноподібні - сімейство гомінід - рід homo - вид людина сучасного типу - Homo sapiens. Викопні форми людини об'єднуються у другий вид - вид викопного або примітивного людини - Homo primigenius або erektus.
Біологічна спільність гомінідів. Морфологічні ознаки гоминизации.
• Прямоходіння (біпедія або ортоградного).
• Пристосована до тонкого маніпулюванню кисть С протиставляє великим пальцем.
• Високорозвинений відносно великий мозок.
Всі ці ознаки складають так звану «гомінідний тріаду», але виникли вони хронологічно нерівномірно.
Лазающая по деревах і іноді спускалася на землю, схильна до випрямлена положення тіла і зрідка пересувалася на задніх кінцівках форма з об'ємом мозку в 450-500 см. куб., Розмірами і силою близька до шимпанзе, що не мала вкрай виражених спеціалізацій, стоїть біля витоків антропогенезу і утворює вихідну форму для формування родини гомінідів. Перехід від цієї форми до австралопітеків відноситься до кінця пліоцену або самому початку плейстоцену, близько 2-3 млн. років тому. Початок антропогенезу (грец. anthropos - людина, genesis - виникнення) - процес виникнення людини датують 2,5-3 млн. років.
Причини антропогенезу.
1. Перехід до прямоходіння.
2. Рука.
3. Розвиток мозку.
4. Соціальний фактор, а саме трудова діяльність.
Дуже складним є питання про прабатьківщину людини. З шуканої території, безперечно, можуть бути виключені, принаймні, три континенти - обидві Америки та Австралія, відокремлені величезними морськими просторами (ізоляція Австралії до появи вищих ссавців, еволюційний розвиток не пішло далі сумчастих тварин, в Америці немає близьких людині вузьконосих мавп, широконосі мавпи Південної Америки інша, далека від людської еволюційна лінія). Деякі вчені поміщають прабатьківщину туди, де було знайдено найбільшу кількість останків предків людини. Існують, принаймні, дві точки зору в питанні про прабатьківщину:
1. Азіатська прабатьківщина (останки пітекантропів і синантропів, знахідки в Індії).
2. Африканська прабатьківщина (пояснюється схожістю людини саме з африканськими людиноподібними мавпами).
Соціальність, найбільше пристосування до життя в колективі, що створюється при цьому найбільш сприятливий для неї морфофизиологический і психологічний тип (великий об'єм мозку, з особливо розвиненими лобовими частками, що відповідають за асоціативне мислення і соціальність, специфічну будову кисті, пристосованої до складних трудовим операціям і маніпуляціям, інші пропорції тіла). Це в сукупності зумовило найбільш різке відмінність людини від інших представників тваринного світу, визначили, можна припускати і наступний етап еволюції людини - виділення людини сучасного типу як найбільш досконалого організму з точки зору вимог соціальної організації.
Питання 3. Антропологічний склад народів світу
Етнічна антропологія (расознавство) вивчає антропологічний склад народів світу в даний час і в минулому. Антропологічні дослідження дозволяють одержати матеріали, що дають можливість з'ясувати родинні відносини між расами, а також старовину, місце і причини виникнення расових типів. Ці матеріали мають значення для вирішення ряду питань історії народів.Так, відмінність тієї або іншої групи населення за антропологічним типом дозволяє реконструювати міграцію предків даного етносу (народу), або предків його сусідів. У даному випадку інформація антрополога замінює відсутні письмові джерела. Так, культура і мова народності айну (Південний Сахалін і Курильські острови) відрізняються від інших народностей Північно-Східної Азії. Антропологічні дослідження живих людей і скелетного матеріалу показали тяжіння айнів до народностям Індонезії та Океанії. Це лягло в основу гіпотези про південному генезисі народності айну. За ступенем розчленованості населення тієї чи іншої території на типи можна судити про час її заселення. Так, порівняння корінного населення Америки з населенням Старого Світу, в плані різноманітності їх расового складу, дає підставу зробити висновок, що серед аборигенів Америки немає різковираженим расових типів, і на цій підставі підтвердити точку зору археологів про відносно пізньому заселенні Нового Світу.
Проблема етногенезу (походження народу) має величезне значення для багатонаціональної держави у зв'язку зі зростанням національної самосвідомості. Докази єдності походження всіх сучасних рас є серйозним аргументом у боротьбі з расизмом. З точки зору антропології, подання про расу як «душі» мови та культури, є псевдовченням. Ненауковими є расові концепції, які стверджують, що раси мають певними психологічними властивостями, які визначають історичний процес.
Вивчення територіальних відмінностей вимірювальних ознак, використовуваних расоведамі для характеристики форми тіла людини і його частин, необхідно для розробки стандартів предметів особистого споживання, виготовлених легкою промисловістю в багатонаціональній державі, а також норматив для промислового конструювання, організації робочих місць і т. п. (т. тобто для цілей ергономіки).
Всі нині живе людство являє собою, з біологічної точки зору, один вид - Homo sapiens («человекразумний»), розпадається на більш дрібні підрозділи, іменовані расами. Термін «раса» співзвучний арабському «ras» - «початок», «походження» та італійської «razza» - «раса», «плем'я». Представники різних расових типів можуть досить сильно відрізнятися один від одного (суданський негр, монгол, прибалтійський європеєць), перш за все по ряду тілесних ознак - кольору шкіри, волосся, очей, формі волосся, рисами обличчя, формі черепа, пропорціям тіла і ін Расові ознаки пов'язані зі спадковістю і мало змінюються під впливом середовища, для життєдіяльності вони не істотні.
Людина характеризується багатьма внутрішньовидовими варіантами. Расові варіанти, на відміну від інших, пов'язані з певною територією - ареалом. В даний час дана зв'язок може не виявлятися (чорна раса, наприклад, представлена у населенні Африки та Америки), проте вона існувала в минулому. Не всі біологічні ознаки людини є расовими ознаками. Так, розвиток жировідкладення, мускулатури, особливо в постави - не є расовими відмінностями, тому що пов'язані з поточним впливом середовища.
Існує якісну відмінність раси людини і раси тварин. Історія групи тварин визначена тільки їх біологічними особливостями і змінами зовнішнього середовища. Історія людського суспільства визначена соціальними закономірностями, часто економічного характеру.
Механізм формування окремого расового признаку людини є біологічним, в той час як історія поєднання окремих ознак у расові комплекси відноситься до соціального життя людини. Так, історія заселення Угорщини може пояснити появу там тугий форми волосся.
Ареали рас людини в кінці палеоліту перестають бути схожими на ареали рас тварин. Це особливо важливо відзначити у відношенні тих областей ойкумени, заселення яких вимагало досить високого рівня культури.
Расові ознаки людини в даний час в значній мірі втратили своє адаптивне значення. Так, у порівнянні з умінням добувати вогонь, будувати житло, шити одяг, наприклад, расові особливості, що сприяють терморегуляції в холодному кліматі, стали малоістотні.
Масові переселення народів привели до прояву різноманітних метисів, особливо на кордонах ареалів. У складі будь-якої людської раси можна знайти більш типових і менш типових її представників. Точно так само і самі раси бувають або різко вираженими, або порівняно мало відрізняються від інших рас; деякі раси мають проміжний характер.
Чисельність населення в межах ареалу будь-якої раси людини визначається не біологічними взаємовідносинами з навколишнім середовищем, як у тварин, а умовами соціально-історичного характеру. Географічне середовище в історії людини мала значний вплив, але не пряме, а опосередковане через виробничу діяльність. Наведемо кілька прикладів. Щільність населення, що займається полюванням і збиранням, дорівнювала одній людині на 1 км2, у скотарів трохи більше. Щільність населення, що займається землеробством, залежала від системи господарства та складу грунту і становила від 5-10 до 400 осіб на 1 км2.
Таким чином, втрата адаптивного значення расових ознак, інтенсивний процес метисації на кордонах ареалів і в глибині їх, різна динаміка чисельності антропологічних типів у зв'язку з історичними причинами ведуть до поступового стирання расових відмінностей.
Необхідно строго розрізняти поняття «раса» і «нація». Людей об'єднує в нації спільність мови, території, економічного життя, психічного складу. Раса ж є сукупність людей, відмінних одним антропологічним типом, походження якого пов'язане з певним географічним ареалом. Не можна вживати словосполучення на кшталт «англійська раса», «німецька раса», «китайська раса» і т. д.
У межах однієї нації існують варіанти расових ознак. Наведемо приклади. Північні італійці відрізняються від південних більш високим зростанням, менш подовженою головою, вони більш світловолосі і світлоокі. Так само відмінні північні французи від південних, англійці східних графств - від західних.
Не існує зв'язку раси і мови. У людини будь-якої раси рідною мовою буде той, в середовищі якого він вихований. Серед тюркомовних народів колишнього СРСР зустрічаються південні європеоїди - азербайджанці, монголоїди - якути, чуваші з уральської раси. У межах одного расового типу можна зустріти різні групи мов. Так, серед індоєвропейців можна зустріти різні варіанти європеоїдної раси.
Мова і культура можуть поширюватися без переміщення расового типу, але останній, мігруючи, обов'язково переносить їх з собою, і тільки антропологія може виявити справжні расові компоненти, що становлять основу даного народу.
Межі антропологічних типів найчастіше збігаються з межами історико-етнографічних областей, тобто спільнот людей, що склалися в результаті єдності історичних доль народів, що населяють цю область.
При виділенні рас першого (великих), другого (малих) і третього порядку (подрас), а також антропологічних типів керуються принципом таксономічної цінності расових ознак, залежно від часу формування расового стовбура і території, на якій ця ознака розмежовує групи людей. Чим пізніше сформувався ознака, тим менше він придатний для розмежування великих рас. Так, великі раси виділяються насамперед за ступенем пігментації та структурним особливостям обличчя та голови, тобто за ознаками зовнішності, що розділяє людство з глибокої давнини. Для виділення рас не придатні ознаки, які з часом можуть змінюватися самі по собі. (Наприклад, виличної розмір, форма черепа - вид зверху).
Стародавність походження расового ознаки визначається за широтою його географічного поширення. Якщо він проявляється у багатьох популяцій людей на широких територіях континенту, це говорить про давнє та місцевому формуванні. Ознаки, які змінюються комплексно, теж є показником приналежності до великої раси.
Відомий антрополог М.М. Чебоксаров в 1951 р. дав класифікацію расових типів, до якої увійшли три великі раси: екваторіальна, або австрало-негроїдної, євразійська, або європеоїдна, ази-АТСК-американська. Великі раси включають в цілому 22 малі раси, або раси другого порядку. У 1979 р. Чебоксаров визнав можливим виділити окремо австралоідной расу як расу першого порядку.
Великі раси
Екваторіальна раса. Темна забарвлення шкіри, хвилясте або кучеряве волосся, широкий, слабо виступаючий ніс, низький або середній перенісся, поперечне розташування ніздрів, виступаюча верхня губа, велика ротова щілина, виступаючі вперед зуби.
Євразійська раса. Світла або смуглява забарвлення шкіри, прямі або хвилясті волосся, рясний ріст бороди і вусів, вузький і різко виступаючий ніс, високе перенісся, поздовжнє розташування ніздрів, пряма верхня губа, невелика ротова щілина, тонкі губи. Часто зустрічаються світлі очі і волосся. Зуби поставлені прямо. Сильна Кликова ямка. Складає 2 / 3 чисельності населення Землі.
Азіатсько-американська раса. Смаглявий відтінок шкіри, прямі, часто жорстке волосся, слабкий ріст бороди і вусів, середня ширина носа, низьке або середнє перенісся, слабо (в Азії) і сильно (в Африці) ви-ступаюшій ніс, пряма верхня губа, середня товщина губ, уплощенность особи, внутрішня складка століття.
Малі раси. Євразійська раса.
Атланта-балтійська мала раса. Ареал раси - Скандинавія, Британські острови, північні райони Західної та Східної Європи. Представле на норвежцями, шведами, шотландцями, ісландцями, датчанами, росіянами, білорусами, прибалтійськими народами, північними французами, німцями, фінами. Раса світлошкіра, очі найчастіше світлі, часто - світле волосся. Зростання бороди середній і вище середнього. Волосяний покрив на тілі - від середнього до слабкого. Обличчя і голова великі (довжина-середньорічні), особа довге. Ніс вузький і прямий, з високим переніссям. В історії складання раси сталася депігментація.
Біломорсько-балтійська мала раса. Ареал - від Балтійського до Білого морів. Сама светлопігменті-рованная раса, особливо волосся. Довжина тіла менше, ніж у атланто-балтійської малої раси, обличчя ширше і нижче. Більш короткий ніс, часто з увігнутою спинкою. Цей варіант - прямий нащадок стародавнього населення Середньої та Північної Європи.
Середньоєвропейська мала раса. Ареал - вся Європа, особливо Північноєвропейська рівнина від Атлантики до Волги. Расу представляють німці, чехи, словаки, поляки, австрійці, північні італійці, українці, росіяни. Більш темний колір волосся, ніж у біломоро-балтійської раси. Голова помірно широка. Середні розміри особи. Зростання бороди середній і вище середнього. Ніс з прямою спинкою і високим переніссям, довжина варіює.
Балкано-кавказька мала раса. Ареал - євразійський гірський пояс. Довжина тіла середня і вища за середню. Волосся темне, часто хвилясте. Очі темні і змішаних відтінків. Сильний третинний волосяний покрив. Голова брахікефальная (коротка). Ширина особи - від середньої до вище середньої. Ніс великий, з опуклою спинкою. Підстава носа і кінчик опущені.
Індо-середземноморська мала раса. Ареал - деякі південні райони Європи, Північної Африки, Аравії, ряд південних районів Євразії до Індії. Представлена іспанцями, португальцями, південними італійцями, алжирцями, лівійцями, єгиптянами, іранцями, іракцями, афганцями, народами Середньої Азії, індусами. Довжина тіла середня і нижче середньої. Колір шкіри смаглявий. Волосся хвилясте. Очі темні. Третинний волосяний покрив помірний. Ніс прямий і вузький, перенісся високе. Очне яблуко широко розкрито. Середня частина обличчя переважає. Складка верхнього століття розвинена слабо.
Лапоноїдної малаяраса. Ареал - північ Фенноскандії. Основа антропологічного типу лопарей (саамі). У давнину широко поширена на півночі Європи. Змішання європеоїдних і монголоїдні ознак. Шкіра світла, волосся темне, прямі або шіроковолністие, м'які. Очі темні або змішаних відтінків. Третинний волосяний покрив слабкий. Голова велика. Особа низька. Ніс короткий і широкий. Межглазничное відстань широке. Довжина тіла невелика. Ноги відносно короткі, руки довгі, корпус широкий.
Азіатсько-американська раса. Тихоокеанські монголоїди
Далекосхідна малаяраса. Входить до складу населення Кореї, Китаю, Японії. Колір шкіри смаглявий. Очі темні. Епікантус зустрічається часто. Третинний волосяний покрив дуже слабкий. Зростання середній або вище середнього. Особа вузьке, середньої ширини, високе, плоске. Високий мозковий череп. Ніс довгий, з прямою спинкою, слабо-средневиступающій.
Південноазійська малаяраса. Колір шкіри темніше, ніж у далекосхідної раси. У порівнянні з нею епікантус менш характерний: обличчя менш сплощений і нижче; губи більш товсті, ніс відносно ширше. Череп невеликий і широкий. Лоб опуклий. Довжина тіла невелика. Ареал - країни Південної та Південно-Східної Азії.
Північні монголоїди
Північноазіатський мала раса. Колір шкіри більш світлий, ніж у тихоокеанських монголоїдів. Волосся темне і темно-русяве, прямі і жорсткі. Особа високе і широке, дуже плоске. Мозковий череп невисокий. Зустрічається дуже низьке перенісся. Част епікантус. Розріз очей невеликий. Довжина тіла середня і нижче середньої. Входить до складу багатьох корінних народів Сибіру (евенків, якутови, бурятів).
Арктична мала раса. Входить до складу ескімосів, чукчів, американських індіанців, коряків. Пігментація темніше, ніж у североазіатской малої раси; особа більш про-гнатное. Волосся прямі і жорсткі. Епікантус зустрічається у 50% представників раси. Ніс помірно виступає. Широка нижня щелепа. Сильно розвинені кістяк і м'язи. Корпус і руки короткі. Грудна клітина округла.
Американська раса
Ареал - велика територія Америки. Великий ніс, іноді опуклий. Уплощенность особи помірна. Епікантус рідкісний. Обличчя і голова великі. Масивне тіло.
Австрало-негроїдна раса. Африканські негроїди
Негрскіх малаяраса. Ареал - савана і Прилісне зона Африки. Колір шкіри темний або дуже темний. Колір очей темний. Волосся сильно кучеряве і спірально завиті. Ніс широкий в крилах. Низька і плоске переніссі. Губи товсті. Сильний альвеолярний прогнатизм. Третинний волосяний покрив середній і слабкий. Очна щілина широко розкрита; очне яблуко трохи виступає вперед. Міжорбітальних відстань велика. Довжина тіла середня або вище середньої. Кінцівки довгі, корпус короткий. Таз невеликий.
Бушменську мала раса. Ареал розселення - пустельні і напівпустельні райони Південної Африки. Жовтувато-бурий колір шкіри. Волосся і очі темні. Волосся спірально-завиті, слабо ростуть у довжину. Ніс широкий, з низьким переніссям. Третинний покрив слабкий. Розріз очей менше, ніж у негрскіх раси, зустрічається епікантус. Особа невелике, кілька уплощенно. Невелика нижня щелепа. Довжина тіла нижче середнього. Сильний розвиток жиру на сідницях. Зморшкуватість шкіри. Бушмени - залишок давньої раси Африки давньо-среднекамен-ного століття.
Негрільская мала раса. Аборигени тропічного лісу Африки. Пігментація і форма волосся, як у бушменів. Ніс більш широкий, але виступає сильніше. Розріз очей значний, очне яблуко сильно видається. Сильно розвинений третинний волосяний покрив. Довжина тіла дуже мала, ноги короткі, руки довгі. Суглоби рухомі.
Океанські негроїди. Контактні раси
Австралійська мала раса. Корінне населення Австралії. Колір шкіри темний, але світліше, ніж у негрскіх раси. Колір волосся - від коричневих до чорних. Форма волосся - від шіроковолністих до узковолністих і локонових. Очі темні. Третинний волосяний покрив розвинений добре на обличчі і слабо на тілі. Ніс дуже широкий, низьке перенісся. Розріз очей великий; положення очного яблука глибоке. Губи середньої товщини. Щелепи видаються вперед. Довжина тіла середня і вища за середню. Корпус короткий, кінцівки довгі. Грудна клітина потужна, м'язи добре розвинені, шия коротка. Череп, на відміну від кістяка, дуже масивний.
Меланезійська мала раса. Ареал розповсюдження - Нова Гвінея і острови Меланезії. На відміну від австралійців, курчаволоси, мають менше зростання, третинний волосяний покрив розвинений слабкіше. Папуаси часто мають великий, з опуклою спинкою і опущеним кінчиком ніс (аналогічний переднеазиатским європеоїдам).
Веддоідная мала раса. Ареал раси - острови Індонезії, Шрі-Ланка, Південна Індія. Являє собою зменшений варіант австралійців. Помірно темна шкіра, хвилясте волосся, середня товщина губ, помірне виступання щелеп. Ніс в крилах вже, перенісся не надто низька. Третинний волосяний покрив слабкий. Довжина тіла середня і нижче середньої. Часто ця раса об'єднується з австралійською в одну. У давнину обидва варіанти мали широке поширення. На стику ареалів великих рас виділяються контактні раси, що мають особливу класифікацію. На території, де контактують європеоїди і монголоїди, виділяються уральська і Южносибирская малі раси; змішання європеоїдів і негроїдів дали ефіопську малу расу; європеоїдів і веддоідов - дравідійську малу расу.
Уральська мала раса. Ареал раси - Приураллі, Зауралля, частина Західного Сибіру. Шкіра світла. Волосся темне і темно-русяве, прямі і шіроковолністие, часто м'які. Колір очей - змішані і темні відтінки, трохи світлих. Ніс прямий або з увігнутою спинкою, кінчик піднятий, перенісся середньої висоти. Особа невелике і відносно широке, низьке і помірно сплощене. Губи середньої товщини. Третинний волосяний покрив ослаблений. Уральська раса схожа з лапоноїдної, але люди більше і мають монголоїдну домішку. Уральська раса представлена мансі, хантами, селькупами, деякими поволзькими народами, деякими народами Алтаї-Саянського нагір'я.
Южносибирская мала раса. Ареал раси - степи Казахстану, гірські райони Тянь-Шаню, Алтаї-Саяни. Колір шкіри смаглявий і світлий. Колір волосся і очей, як у уральської раси. Ніс з прямою або опуклою спинкою, великий, перенісся середньої висоти. Особа досить високе і широке. Волосся часто прямі і жорсткі. Середнє зростання. Варіант більш масивний, ніж уральський. До даної раси відносяться казахи і киргизи.
Ефіопська мала раса. Поширена в Східній Африці. Колір шкіри - з коричневими відтінками. Колір волосся і очей темний. Волосся кучеряве, мелковолністие. Третинний покрив ослаблений. Ніс прямий, з досить високим переніссям, неширокий. Особа вузьке, губи середньої товщини. Довжина тіла середня і вища за середню; тіло узкосложенное. Древній варіант людства (з середнього і нового кам'яного віку).
Дравідійські (південноіндійському) мала раса. Ареал розповсюдження - Південна Індія на стику південних європеоїдів і веддоідов. Шкіра коричневих відтінків. Волосся прямі та хвилясті, пропорції особи та її деталей прагнуть до середніх значень.
Айнська (Курильські) мала раса. Ареал - острів Хоккайдо. Колір шкіри - смаглявий. Волосся темне, жорсткі, хвилясті. Очі світло-карі. Епікантус рідкісний або відсутній. Дуже сильно розвинений третинний волосяний покрив. Особа низька, широка, трохи уплощенно. Ніс, рот і вуха великі, губи повні. Руки довгі, ноги відносно короткі. Статура масивне. Айни іноді вважаються особливої великий расою; їх відносять також і до європеоїдам або австралоїди.
Полінезійська мала раса. Ареал - острови Тихого океану. Нова Зеландія. Шкіра смаглява, іноді світлих або жовтуватих відтінків. Волосся темне, хвилясте або прямі. Третинний волосяний покрив на тілі слабкий, на обличчі середній. Ніс средневиступающій, відносно широкий. Губи полноватие. Великі розміри тіла. Залишається неясним питання, які великі раси увійшли в якості компонентів змішування в даний варіант.
Чисельність населення, що утворює раси. Загальна чисельність популяцій, що належать до екваторіальних рас (без перехідних і змішаних форм), складає близько 260 100 000 чоловік (розрахунки проведені С. І. Бруком за участю М. М. Че-боксарова в 1975-1976 рр..). На частку Океанські (австралоідной) гілки доводиться 9,5 млн чоловік. Серед негроїдів найбільш численні негри (250200000 чоловік, в Африці проживають 215 млн, в Америці - 35 млн чоловік). Африканських пігмеїв (негріллей) налічується близько 200 тис. осіб, бушменів - 250 тис. чоловік. Найбільш численні в Південній і Південно-Східної Азії веддоіди - 5 млн осіб, меланезійці і папуаси - 4,26 млн осіб. Австралійців налічується близько 50 тис. чоловік, айнів - близько 20 тис. чоловік.
Загальна чисельність популяцій, перехідних між екваторіальними та європеоїдної расами, складає близько 356 600 000 чоловік (південноіндійському група - 220 млн чоловік, ефіопська група - 45 млн чоловік).
Загальна чисельність європеоїдних популяцій, не змішаних або дуже мало змішаних з іншими великими расами, досягає 1803500000 осіб. Світлі європеоїди становлять 140 млн чоловік, темні європеоїди - 1047500000 чоловік, інші - перехідні типи. У колишньому СРСР європеоїди налічували 220 млн чоловік, в зарубіжній Європі - 478 млн, в Африці - 107 млн, в Америці - 303 млн, в Австралії і Океанії -16500000 чоловік. Світлі європеоїди переважають на півночі Європи і в Північній Америці, темні - на Кавказі, в країнах Близького Сходу, в Південній Азії, на півдні Європи, в Африці, Латинській Америці. Змішані і перехідні форми між європеоїдної і азіатськими монголоїдами нараховують 44800 тисяч чоловік. Так, Южносибирская раса налічує 8,5 млн. осіб, уральська - 13,1 млн осіб.
Третя основна група рас - монголоїдна - оцінюється в 712 300 000 чоловік. Північні монголоїди (континентальні) нараховують 8 млн чоловік, число тихоокеанських (східних) монголоїдів досягає 671 100 000 осіб (більшість - у Китаї і Кореї). Арктична (ескімоської) група типів налічує 150 тис. чоловік (перехідна між континентальними і тихоокеанськими монголоїдами). Американські монголоїди (іноді виділяються в особливу велику расу) включають приблизно 33 млн людей.
Про чисельність змішаних і перехідних форм між монголоїдами і екваторіальними расами можна судити по південноазіатської контактної раси, яка зв'язує східних монголоїдів з австралоїди, яка налічує 550,4 млн. чоловік.
Полінезійська - контактна група налічує близько 1 млн осіб. Вона займає серединне положення між усіма великими расами людства.
Чисельність усіх монголоїдної-екваторіальних популяцій оцінюється в 674,1 млн. осіб.
Доведене видове єдність людства є наслідком монофілії, інакше різні раси представляли б собою різні види або під пологи. Монофілія рас доводиться тим, що раси схожі за ознаками, які відрізняють людину від вищих мавп. При цьому раси розрізняються за ознаками, які не важливі для розділення людини і людиноподібних рас. Прикладом сказаного є те, що сучасні раси рівним чином відрізняються від мавп ознаками, пов'язаними з прямоходінням, удосконаленням руки і мозку. Незважаючи на старання расистів, не вдалося довести наявності хапальної здібності ноги у жителів Океанії. Спростовано думку про те, що тільки європейські раси характеризуються сильно розвиненою мімічної мускулатурою. Дана особливість пов'язана зі способом життя, рівнем культури людей. Не доведено, що будова гортані у негрів ближче до типу мавп. Робилися спроби довести, що будова мозку у білих досконаліше, ніж у представників інших рас. Насправді, варіації величини мозку не збігалися з кордонами рас. Мозок японців за величиною ближче до мозку європейців, ніж бурятів. Різниця мозку білих і негрів не більше ніж у японців між собою. Поразкою закінчилися і спроби виявити типовий для раси малюнок борозен і звивини головного мозку; принципово схоже у різних рас і клітинну будову мозку. Важко уявити собі, що опис особливості біології могли виникнути у різних рас незалежно. Ні одна раса не має якого-небудь схожості з тим чи іншим сучасним типом мавп.
2. Антропологія: Учеб посібник для студ вищ навч закладів. - М.: Гуманит видавництва центр ВЛАДОС, 2004. - 272с
3. Конспект лекцій
4. Рогінський, Левін. Основи антропології. М.: Вища школа, 1997.
5. Соціальна антропологія: навчальний посібник для вузів. / Кравченко А.І. - М.: Академічний проект, 2003. - 544 с.
Вивчення територіальних відмінностей вимірювальних ознак, використовуваних расоведамі для характеристики форми тіла людини і його частин, необхідно для розробки стандартів предметів особистого споживання, виготовлених легкою промисловістю в багатонаціональній державі, а також норматив для промислового конструювання, організації робочих місць і т. п. (т. тобто для цілей ергономіки).
Всі нині живе людство являє собою, з біологічної точки зору, один вид - Homo sapiens («человекразумний»), розпадається на більш дрібні підрозділи, іменовані расами. Термін «раса» співзвучний арабському «ras» - «початок», «походження» та італійської «razza» - «раса», «плем'я». Представники різних расових типів можуть досить сильно відрізнятися один від одного (суданський негр, монгол, прибалтійський європеєць), перш за все по ряду тілесних ознак - кольору шкіри, волосся, очей, формі волосся, рисами обличчя, формі черепа, пропорціям тіла і ін Расові ознаки пов'язані зі спадковістю і мало змінюються під впливом середовища, для життєдіяльності вони не істотні.
Людина характеризується багатьма внутрішньовидовими варіантами. Расові варіанти, на відміну від інших, пов'язані з певною територією - ареалом. В даний час дана зв'язок може не виявлятися (чорна раса, наприклад, представлена у населенні Африки та Америки), проте вона існувала в минулому. Не всі біологічні ознаки людини є расовими ознаками. Так, розвиток жировідкладення, мускулатури, особливо в постави - не є расовими відмінностями, тому що пов'язані з поточним впливом середовища.
Існує якісну відмінність раси людини і раси тварин. Історія групи тварин визначена тільки їх біологічними особливостями і змінами зовнішнього середовища. Історія людського суспільства визначена соціальними закономірностями, часто економічного характеру.
Механізм формування окремого расового признаку людини є біологічним, в той час як історія поєднання окремих ознак у расові комплекси відноситься до соціального життя людини. Так, історія заселення Угорщини може пояснити появу там тугий форми волосся.
Ареали рас людини в кінці палеоліту перестають бути схожими на ареали рас тварин. Це особливо важливо відзначити у відношенні тих областей ойкумени, заселення яких вимагало досить високого рівня культури.
Расові ознаки людини в даний час в значній мірі втратили своє адаптивне значення. Так, у порівнянні з умінням добувати вогонь, будувати житло, шити одяг, наприклад, расові особливості, що сприяють терморегуляції в холодному кліматі, стали малоістотні.
Масові переселення народів привели до прояву різноманітних метисів, особливо на кордонах ареалів. У складі будь-якої людської раси можна знайти більш типових і менш типових її представників. Точно так само і самі раси бувають або різко вираженими, або порівняно мало відрізняються від інших рас; деякі раси мають проміжний характер.
Чисельність населення в межах ареалу будь-якої раси людини визначається не біологічними взаємовідносинами з навколишнім середовищем, як у тварин, а умовами соціально-історичного характеру. Географічне середовище в історії людини мала значний вплив, але не пряме, а опосередковане через виробничу діяльність. Наведемо кілька прикладів. Щільність населення, що займається полюванням і збиранням, дорівнювала одній людині на 1 км2, у скотарів трохи більше. Щільність населення, що займається землеробством, залежала від системи господарства та складу грунту і становила від 5-10 до 400 осіб на 1 км2.
Таким чином, втрата адаптивного значення расових ознак, інтенсивний процес метисації на кордонах ареалів і в глибині їх, різна динаміка чисельності антропологічних типів у зв'язку з історичними причинами ведуть до поступового стирання расових відмінностей.
Необхідно строго розрізняти поняття «раса» і «нація». Людей об'єднує в нації спільність мови, території, економічного життя, психічного складу. Раса ж є сукупність людей, відмінних одним антропологічним типом, походження якого пов'язане з певним географічним ареалом. Не можна вживати словосполучення на кшталт «англійська раса», «німецька раса», «китайська раса» і т. д.
У межах однієї нації існують варіанти расових ознак. Наведемо приклади. Північні італійці відрізняються від південних більш високим зростанням, менш подовженою головою, вони більш світловолосі і світлоокі. Так само відмінні північні французи від південних, англійці східних графств - від західних.
Не існує зв'язку раси і мови. У людини будь-якої раси рідною мовою буде той, в середовищі якого він вихований. Серед тюркомовних народів колишнього СРСР зустрічаються південні європеоїди - азербайджанці, монголоїди - якути, чуваші з уральської раси. У межах одного расового типу можна зустріти різні групи мов. Так, серед індоєвропейців можна зустріти різні варіанти європеоїдної раси.
Мова і культура можуть поширюватися без переміщення расового типу, але останній, мігруючи, обов'язково переносить їх з собою, і тільки антропологія може виявити справжні расові компоненти, що становлять основу даного народу.
Межі антропологічних типів найчастіше збігаються з межами історико-етнографічних областей, тобто спільнот людей, що склалися в результаті єдності історичних доль народів, що населяють цю область.
При виділенні рас першого (великих), другого (малих) і третього порядку (подрас), а також антропологічних типів керуються принципом таксономічної цінності расових ознак, залежно від часу формування расового стовбура і території, на якій ця ознака розмежовує групи людей. Чим пізніше сформувався ознака, тим менше він придатний для розмежування великих рас. Так, великі раси виділяються насамперед за ступенем пігментації та структурним особливостям обличчя та голови, тобто за ознаками зовнішності, що розділяє людство з глибокої давнини. Для виділення рас не придатні ознаки, які з часом можуть змінюватися самі по собі. (Наприклад, виличної розмір, форма черепа - вид зверху).
Стародавність походження расового ознаки визначається за широтою його географічного поширення. Якщо він проявляється у багатьох популяцій людей на широких територіях континенту, це говорить про давнє та місцевому формуванні. Ознаки, які змінюються комплексно, теж є показником приналежності до великої раси.
Відомий антрополог М.М. Чебоксаров в 1951 р. дав класифікацію расових типів, до якої увійшли три великі раси: екваторіальна, або австрало-негроїдної, євразійська, або європеоїдна, ази-АТСК-американська. Великі раси включають в цілому 22 малі раси, або раси другого порядку. У 1979 р. Чебоксаров визнав можливим виділити окремо австралоідной расу як расу першого порядку.
Великі раси
Екваторіальна раса. Темна забарвлення шкіри, хвилясте або кучеряве волосся, широкий, слабо виступаючий ніс, низький або середній перенісся, поперечне розташування ніздрів, виступаюча верхня губа, велика ротова щілина, виступаючі вперед зуби.
Євразійська раса. Світла або смуглява забарвлення шкіри, прямі або хвилясті волосся, рясний ріст бороди і вусів, вузький і різко виступаючий ніс, високе перенісся, поздовжнє розташування ніздрів, пряма верхня губа, невелика ротова щілина, тонкі губи. Часто зустрічаються світлі очі і волосся. Зуби поставлені прямо. Сильна Кликова ямка. Складає 2 / 3 чисельності населення Землі.
Азіатсько-американська раса. Смаглявий відтінок шкіри, прямі, часто жорстке волосся, слабкий ріст бороди і вусів, середня ширина носа, низьке або середнє перенісся, слабо (в Азії) і сильно (в Африці) ви-ступаюшій ніс, пряма верхня губа, середня товщина губ, уплощенность особи, внутрішня складка століття.
Малі раси. Євразійська раса.
Атланта-балтійська мала раса. Ареал раси - Скандинавія, Британські острови, північні райони Західної та Східної Європи. Представле на норвежцями, шведами, шотландцями, ісландцями, датчанами, росіянами, білорусами, прибалтійськими народами, північними французами, німцями, фінами. Раса світлошкіра, очі найчастіше світлі, часто - світле волосся. Зростання бороди середній і вище середнього. Волосяний покрив на тілі - від середнього до слабкого. Обличчя і голова великі (довжина-середньорічні), особа довге. Ніс вузький і прямий, з високим переніссям. В історії складання раси сталася депігментація.
Біломорсько-балтійська мала раса. Ареал - від Балтійського до Білого морів. Сама светлопігменті-рованная раса, особливо волосся. Довжина тіла менше, ніж у атланто-балтійської малої раси, обличчя ширше і нижче. Більш короткий ніс, часто з увігнутою спинкою. Цей варіант - прямий нащадок стародавнього населення Середньої та Північної Європи.
Середньоєвропейська мала раса. Ареал - вся Європа, особливо Північноєвропейська рівнина від Атлантики до Волги. Расу представляють німці, чехи, словаки, поляки, австрійці, північні італійці, українці, росіяни. Більш темний колір волосся, ніж у біломоро-балтійської раси. Голова помірно широка. Середні розміри особи. Зростання бороди середній і вище середнього. Ніс з прямою спинкою і високим переніссям, довжина варіює.
Балкано-кавказька мала раса. Ареал - євразійський гірський пояс. Довжина тіла середня і вища за середню. Волосся темне, часто хвилясте. Очі темні і змішаних відтінків. Сильний третинний волосяний покрив. Голова брахікефальная (коротка). Ширина особи - від середньої до вище середньої. Ніс великий, з опуклою спинкою. Підстава носа і кінчик опущені.
Індо-середземноморська мала раса. Ареал - деякі південні райони Європи, Північної Африки, Аравії, ряд південних районів Євразії до Індії. Представлена іспанцями, португальцями, південними італійцями, алжирцями, лівійцями, єгиптянами, іранцями, іракцями, афганцями, народами Середньої Азії, індусами. Довжина тіла середня і нижче середньої. Колір шкіри смаглявий. Волосся хвилясте. Очі темні. Третинний волосяний покрив помірний. Ніс прямий і вузький, перенісся високе. Очне яблуко широко розкрито. Середня частина обличчя переважає. Складка верхнього століття розвинена слабо.
Лапоноїдної малаяраса. Ареал - північ Фенноскандії. Основа антропологічного типу лопарей (саамі). У давнину широко поширена на півночі Європи. Змішання європеоїдних і монголоїдні ознак. Шкіра світла, волосся темне, прямі або шіроковолністие, м'які. Очі темні або змішаних відтінків. Третинний волосяний покрив слабкий. Голова велика. Особа низька. Ніс короткий і широкий. Межглазничное відстань широке. Довжина тіла невелика. Ноги відносно короткі, руки довгі, корпус широкий.
Азіатсько-американська раса. Тихоокеанські монголоїди
Далекосхідна малаяраса. Входить до складу населення Кореї, Китаю, Японії. Колір шкіри смаглявий. Очі темні. Епікантус зустрічається часто. Третинний волосяний покрив дуже слабкий. Зростання середній або вище середнього. Особа вузьке, середньої ширини, високе, плоске. Високий мозковий череп. Ніс довгий, з прямою спинкою, слабо-средневиступающій.
Південноазійська малаяраса. Колір шкіри темніше, ніж у далекосхідної раси. У порівнянні з нею епікантус менш характерний: обличчя менш сплощений і нижче; губи більш товсті, ніс відносно ширше. Череп невеликий і широкий. Лоб опуклий. Довжина тіла невелика. Ареал - країни Південної та Південно-Східної Азії.
Північні монголоїди
Північноазіатський мала раса. Колір шкіри більш світлий, ніж у тихоокеанських монголоїдів. Волосся темне і темно-русяве, прямі і жорсткі. Особа високе і широке, дуже плоске. Мозковий череп невисокий. Зустрічається дуже низьке перенісся. Част епікантус. Розріз очей невеликий. Довжина тіла середня і нижче середньої. Входить до складу багатьох корінних народів Сибіру (евенків, якутови, бурятів).
Арктична мала раса. Входить до складу ескімосів, чукчів, американських індіанців, коряків. Пігментація темніше, ніж у североазіатской малої раси; особа більш про-гнатное. Волосся прямі і жорсткі. Епікантус зустрічається у 50% представників раси. Ніс помірно виступає. Широка нижня щелепа. Сильно розвинені кістяк і м'язи. Корпус і руки короткі. Грудна клітина округла.
Американська раса
Ареал - велика територія Америки. Великий ніс, іноді опуклий. Уплощенность особи помірна. Епікантус рідкісний. Обличчя і голова великі. Масивне тіло.
Австрало-негроїдна раса. Африканські негроїди
Негрскіх малаяраса. Ареал - савана і Прилісне зона Африки. Колір шкіри темний або дуже темний. Колір очей темний. Волосся сильно кучеряве і спірально завиті. Ніс широкий в крилах. Низька і плоске переніссі. Губи товсті. Сильний альвеолярний прогнатизм. Третинний волосяний покрив середній і слабкий. Очна щілина широко розкрита; очне яблуко трохи виступає вперед. Міжорбітальних відстань велика. Довжина тіла середня або вище середньої. Кінцівки довгі, корпус короткий. Таз невеликий.
Бушменську мала раса. Ареал розселення - пустельні і напівпустельні райони Південної Африки. Жовтувато-бурий колір шкіри. Волосся і очі темні. Волосся спірально-завиті, слабо ростуть у довжину. Ніс широкий, з низьким переніссям. Третинний покрив слабкий. Розріз очей менше, ніж у негрскіх раси, зустрічається епікантус. Особа невелике, кілька уплощенно. Невелика нижня щелепа. Довжина тіла нижче середнього. Сильний розвиток жиру на сідницях. Зморшкуватість шкіри. Бушмени - залишок давньої раси Африки давньо-среднекамен-ного століття.
Негрільская мала раса. Аборигени тропічного лісу Африки. Пігментація і форма волосся, як у бушменів. Ніс більш широкий, але виступає сильніше. Розріз очей значний, очне яблуко сильно видається. Сильно розвинений третинний волосяний покрив. Довжина тіла дуже мала, ноги короткі, руки довгі. Суглоби рухомі.
Океанські негроїди. Контактні раси
Австралійська мала раса. Корінне населення Австралії. Колір шкіри темний, але світліше, ніж у негрскіх раси. Колір волосся - від коричневих до чорних. Форма волосся - від шіроковолністих до узковолністих і локонових. Очі темні. Третинний волосяний покрив розвинений добре на обличчі і слабо на тілі. Ніс дуже широкий, низьке перенісся. Розріз очей великий; положення очного яблука глибоке. Губи середньої товщини. Щелепи видаються вперед. Довжина тіла середня і вища за середню. Корпус короткий, кінцівки довгі. Грудна клітина потужна, м'язи добре розвинені, шия коротка. Череп, на відміну від кістяка, дуже масивний.
Меланезійська мала раса. Ареал розповсюдження - Нова Гвінея і острови Меланезії. На відміну від австралійців, курчаволоси, мають менше зростання, третинний волосяний покрив розвинений слабкіше. Папуаси часто мають великий, з опуклою спинкою і опущеним кінчиком ніс (аналогічний переднеазиатским європеоїдам).
Веддоідная мала раса. Ареал раси - острови Індонезії, Шрі-Ланка, Південна Індія. Являє собою зменшений варіант австралійців. Помірно темна шкіра, хвилясте волосся, середня товщина губ, помірне виступання щелеп. Ніс в крилах вже, перенісся не надто низька. Третинний волосяний покрив слабкий. Довжина тіла середня і нижче середньої. Часто ця раса об'єднується з австралійською в одну. У давнину обидва варіанти мали широке поширення. На стику ареалів великих рас виділяються контактні раси, що мають особливу класифікацію. На території, де контактують європеоїди і монголоїди, виділяються уральська і Южносибирская малі раси; змішання європеоїдів і негроїдів дали ефіопську малу расу; європеоїдів і веддоідов - дравідійську малу расу.
Уральська мала раса. Ареал раси - Приураллі, Зауралля, частина Західного Сибіру. Шкіра світла. Волосся темне і темно-русяве, прямі і шіроковолністие, часто м'які. Колір очей - змішані і темні відтінки, трохи світлих. Ніс прямий або з увігнутою спинкою, кінчик піднятий, перенісся середньої висоти. Особа невелике і відносно широке, низьке і помірно сплощене. Губи середньої товщини. Третинний волосяний покрив ослаблений. Уральська раса схожа з лапоноїдної, але люди більше і мають монголоїдну домішку. Уральська раса представлена мансі, хантами, селькупами, деякими поволзькими народами, деякими народами Алтаї-Саянського нагір'я.
Южносибирская мала раса. Ареал раси - степи Казахстану, гірські райони Тянь-Шаню, Алтаї-Саяни. Колір шкіри смаглявий і світлий. Колір волосся і очей, як у уральської раси. Ніс з прямою або опуклою спинкою, великий, перенісся середньої висоти. Особа досить високе і широке. Волосся часто прямі і жорсткі. Середнє зростання. Варіант більш масивний, ніж уральський. До даної раси відносяться казахи і киргизи.
Ефіопська мала раса. Поширена в Східній Африці. Колір шкіри - з коричневими відтінками. Колір волосся і очей темний. Волосся кучеряве, мелковолністие. Третинний покрив ослаблений. Ніс прямий, з досить високим переніссям, неширокий. Особа вузьке, губи середньої товщини. Довжина тіла середня і вища за середню; тіло узкосложенное. Древній варіант людства (з середнього і нового кам'яного віку).
Дравідійські (південноіндійському) мала раса. Ареал розповсюдження - Південна Індія на стику південних європеоїдів і веддоідов. Шкіра коричневих відтінків. Волосся прямі та хвилясті, пропорції особи та її деталей прагнуть до середніх значень.
Айнська (Курильські) мала раса. Ареал - острів Хоккайдо. Колір шкіри - смаглявий. Волосся темне, жорсткі, хвилясті. Очі світло-карі. Епікантус рідкісний або відсутній. Дуже сильно розвинений третинний волосяний покрив. Особа низька, широка, трохи уплощенно. Ніс, рот і вуха великі, губи повні. Руки довгі, ноги відносно короткі. Статура масивне. Айни іноді вважаються особливої великий расою; їх відносять також і до європеоїдам або австралоїди.
Полінезійська мала раса. Ареал - острови Тихого океану. Нова Зеландія. Шкіра смаглява, іноді світлих або жовтуватих відтінків. Волосся темне, хвилясте або прямі. Третинний волосяний покрив на тілі слабкий, на обличчі середній. Ніс средневиступающій, відносно широкий. Губи полноватие. Великі розміри тіла. Залишається неясним питання, які великі раси увійшли в якості компонентів змішування в даний варіант.
Чисельність населення, що утворює раси. Загальна чисельність популяцій, що належать до екваторіальних рас (без перехідних і змішаних форм), складає близько 260 100 000 чоловік (розрахунки проведені С. І. Бруком за участю М. М. Че-боксарова в 1975-1976 рр..). На частку Океанські (австралоідной) гілки доводиться 9,5 млн чоловік. Серед негроїдів найбільш численні негри (250200000 чоловік, в Африці проживають 215 млн, в Америці - 35 млн чоловік). Африканських пігмеїв (негріллей) налічується близько 200 тис. осіб, бушменів - 250 тис. чоловік. Найбільш численні в Південній і Південно-Східної Азії веддоіди - 5 млн осіб, меланезійці і папуаси - 4,26 млн осіб. Австралійців налічується близько 50 тис. чоловік, айнів - близько 20 тис. чоловік.
Загальна чисельність популяцій, перехідних між екваторіальними та європеоїдної расами, складає близько 356 600 000 чоловік (південноіндійському група - 220 млн чоловік, ефіопська група - 45 млн чоловік).
Загальна чисельність європеоїдних популяцій, не змішаних або дуже мало змішаних з іншими великими расами, досягає 1803500000 осіб. Світлі європеоїди становлять 140 млн чоловік, темні європеоїди - 1047500000 чоловік, інші - перехідні типи. У колишньому СРСР європеоїди налічували 220 млн чоловік, в зарубіжній Європі - 478 млн, в Африці - 107 млн, в Америці - 303 млн, в Австралії і Океанії -16500000 чоловік. Світлі європеоїди переважають на півночі Європи і в Північній Америці, темні - на Кавказі, в країнах Близького Сходу, в Південній Азії, на півдні Європи, в Африці, Латинській Америці. Змішані і перехідні форми між європеоїдної і азіатськими монголоїдами нараховують 44800 тисяч чоловік. Так, Южносибирская раса налічує 8,5 млн. осіб, уральська - 13,1 млн осіб.
Третя основна група рас - монголоїдна - оцінюється в 712 300 000 чоловік. Північні монголоїди (континентальні) нараховують 8 млн чоловік, число тихоокеанських (східних) монголоїдів досягає 671 100 000 осіб (більшість - у Китаї і Кореї). Арктична (ескімоської) група типів налічує 150 тис. чоловік (перехідна між континентальними і тихоокеанськими монголоїдами). Американські монголоїди (іноді виділяються в особливу велику расу) включають приблизно 33 млн людей.
Про чисельність змішаних і перехідних форм між монголоїдами і екваторіальними расами можна судити по південноазіатської контактної раси, яка зв'язує східних монголоїдів з австралоїди, яка налічує 550,4 млн. чоловік.
Полінезійська - контактна група налічує близько 1 млн осіб. Вона займає серединне положення між усіма великими расами людства.
Чисельність усіх монголоїдної-екваторіальних популяцій оцінюється в 674,1 млн. осіб.
Доведене видове єдність людства є наслідком монофілії, інакше різні раси представляли б собою різні види або під пологи. Монофілія рас доводиться тим, що раси схожі за ознаками, які відрізняють людину від вищих мавп. При цьому раси розрізняються за ознаками, які не важливі для розділення людини і людиноподібних рас. Прикладом сказаного є те, що сучасні раси рівним чином відрізняються від мавп ознаками, пов'язаними з прямоходінням, удосконаленням руки і мозку. Незважаючи на старання расистів, не вдалося довести наявності хапальної здібності ноги у жителів Океанії. Спростовано думку про те, що тільки європейські раси характеризуються сильно розвиненою мімічної мускулатурою. Дана особливість пов'язана зі способом життя, рівнем культури людей. Не доведено, що будова гортані у негрів ближче до типу мавп. Робилися спроби довести, що будова мозку у білих досконаліше, ніж у представників інших рас. Насправді, варіації величини мозку не збігалися з кордонами рас. Мозок японців за величиною ближче до мозку європейців, ніж бурятів. Різниця мозку білих і негрів не більше ніж у японців між собою. Поразкою закінчилися і спроби виявити типовий для раси малюнок борозен і звивини головного мозку; принципово схоже у різних рас і клітинну будову мозку. Важко уявити собі, що опис особливості біології могли виникнути у різних рас незалежно. Ні одна раса не має якого-небудь схожості з тим чи іншим сучасним типом мавп.
Список літератури
1. Алексєєв В.П. Становлення людства. - М.: Політвидав, 1984.2. Антропологія: Учеб посібник для студ вищ навч закладів. - М.: Гуманит видавництва центр ВЛАДОС, 2004. - 272с
3. Конспект лекцій
4. Рогінський, Левін. Основи антропології. М.: Вища школа, 1997.
5. Соціальна антропологія: навчальний посібник для вузів. / Кравченко А.І. - М.: Академічний проект, 2003. - 544 с.