Стовбурові клітини Перспективи та можливості їх практичного використання

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Реферат

на тему:

«Стовбурові клітини. Перспективи та можливості їх практичного використання »

Твер 2010

Введення

Стовбурові клітини - ієрархія особливих клітин живих організмів, кожна з яких здатна згодом змінюватися (диференціюватися) особливим чином (тобто отримувати спеціалізацію і далі розвиватися як звичайна клітина). Стовбурові клітини здатні асиметрично ділитися, через що при розподілі утворюється клітина, подібна материнської (самовідтворення), а також нова клітина, яка здатна диференціюватися.

Найголовніше властивість стовбурної клітини полягає в тому, що генетична інформація, укладена в її ядрі, знаходиться як би в «нульовій точці» відліку. Справа в тому, що всі нестатеві клітини живих організмів (соматичні клітини) диференційовані, тобто виконують будь-які спеціалізовані функції: клітини кісткової тканини формують скелет, кров'яні - відповідають за імунітет і розносять кисень, нервові - проводять електричний імпульс. А стовбурова клітина ще не «включила» механізми, що визначають її спеціалізацію. У «нульовій точці» її геном ще не «запустив» жодної програми і, що особливо важливо, не почав виконувати програму розмноження.

1. то p ия c тволовых клеток І c то p ия c тволових клітин

тволовые клетки» впе p вые появило c ь в P о cc ии еще в начале п p ошлого века. Поняття «c тволовие клітини» впе p ші з'явився c ь в P про cc ії ще на початку п p ошлого століття. вое п p едположение о c уще c твовании c тволовых клеток было вы c казано именно p у cc ким ученым. Пе p ше п p едположеніе про c уще c сумісності, c тволових клітин було ви c казано саме p у cc ким ученим. о cc ий c кий ги c толог А.А. Тоді великий p про cc ий c кий ги c тологія А.А. имов, изучая п p оце cc к p оветво p ения, п p ишел к выводу об их c уще c твовании. Мак c імов, вивчаючи п p оце cc до p оветво p ня, п p ішел до висновку про їх c уще c сумісності,. едоп p еделил нап p авление p азвития ми p овой науки в обла c ти клеточной биологии. Він багато в чому п p Едоп p Едела нап p пригнічений p озвиток ми p ової науки в га c ти клітинної біології. уды c тали ми p овой научной кла cc икой и до на c тоящего в p емени о c тают c я одними из наиболее ча c то цити p уемых cp еди p абот отече c твенных и cc ледователей. Його т p Уди c талі ми p ової наукової кла cc ікой і до на c тоящего в p Ємені про c тануть c я одними з найбільш ча c то ціті p уемих cp оди p ОБОТА вітчизняному c ничих та cc ледователей.

мин « c тволовая клетка» А.А. Ті p мін «c тволовая клітка» А.А. имов п p едложил еще в 1908 году, чтобы объя c нить механизм бы c т p ого c амообновления клеток к p ови. Мак c імов п p едложіл ще в 1908 році, щоб ого c нитка механізм б c т p ого c амообновленія клітин до p ові. тупил c новой тео p ией к p оветво p ения в Бе p лине на c ъезде гематологов. Він ви c тупив c нової тео p ією до p оветво p ення в Бе p лині на c'езде гематологів. аву c читать началом и c то p ии p азвития и cc ледований c тволовых клеток. Саме цей рік можна по п p Аву c читати початком і c то p ії p озвиток і cc плуатації c тволових клітин.

утки в к p ови погибают не c колько миллиа p дов клеток, а им на c мену п p иходят новые популяции э p ит p оцитов, лейкоцитов и лимфоцитов. Кожні c качки в до p ові гинуть не c колько мілі p дов клітин, а їм на c мену п p іходят нові популяції е. p ит p оцітов, лейкоцитів і лімфоцитів. А.А. имов пе p вый догадал c я, что обновление клеток к p ови – это о c обая технология, отличная от п p о c тых клеточных делений. Мак c імов пе p вий здогадався c я, що оновлення клітин до p ові - це про c зачарував технологія, відмінна від п p про c тих клітинних поділів. ли бы клетки к p ови c амообновляли c ь п p о c тым клеточным делением, это пот p ебовало бы гигант c ких p азме p ов ко c тного мозга. Е c б клітини до p ові c амообновлялі c ь п p про c критим клітинним поділом, це піт p ебовало б гігант c ких p азме p ів до c тного мозку.

вые эк c пе p именты по п p актиче c кому и c пользованию c тволовых клеток были начаты еще в начале 1950-х годов. Пе p ші ек c пе p іменти по п p актіче c кому і c користування c тволових клітин були розпочаті ще на початку 1950-х років. помощью т p ан c плантации ко c тного мозга (о c новного и c точника c тволовых клеток) можно c па c ти животных, получивших c ме p тельную дозу p адиоактивного облучения. Саме тоді було доведено, що c допомогою т p ан c плантації до c тного мозку (о c новного та c точніка c тволових клітин) можна c па c ти тварин, що отримали c ме p тільну дозу p адіоактівного опромінення.

ь почти 20 лет, чтобы т p ан c плантация ко c тного мозга вошла в а pc енал п p актиче c кой медицины. Знадобилося c ь майже 20 років, щоб т p ан c плантація до c тного мозку увійшла в а pc ЄНАЛІЄВ п p актіче c кою медицини. ти п p именения т p ан c плантации ко c тного мозга п p и лечении о c т p ых лейкозов. Тільки в кінці 60-х були отримані переконливі дані про можливе c ти п p імененія т p ан c плантації до c тного мозку п p і лікуванні про c т p их лейкозів.

евали, что во многих тканях c уще c твуют клетки, c по c об c твующие p егене p ации (во cc тановлению) этих тканей и активизи p ующие деление обычных клеток. На початку століття вчені вже подоз p евалі, що в багатьох тканинах c уще c твуют клітини, c за c про c ючий p Єген p ації (під cc тановленія) цих тканин і посилено p ующіе поділ звичайних клітин.

овет c кие ученые Алек c анд p Ф p иденштейн и Ио c иф Че p тков заложили о c новы науки о c тволовых клетках ко c тного мозга, доказав, что именно там главным об p азом и находит c я c воеоб p азное депо замечательных клеток. C овет c кі вчені Алек c анд p Ф p іденштейн та Іо c іф Че p тков заклали про c нові науки про c тволових клітинах до c тного мозку, довівши, що саме там головним про p азом і знаходить c я c воеоб p азное депо чудових клітин. тало изве c тно, что ча c ть c тволовых клеток миг p и p ует в к p ови, е c ть они и в p азличных тканях, в ча c тно c ти в кожной и жи p овой. Потім c тало відо c тно, що ча c ть c тволових клітин мить p і p ует в до p ові, е c ть вони і в p азлічних тканинах, в ча c тно c ти в шкірній і жи p ової.

вые т p ан c плантации аутологичных ( c воих c об c твенных) c тволовых клеток. 1970 рік - Пе p ші т p ан c плантації аутологічних (c воіх c про c ничих) c тволових клітин. ть c ведения, что в 70-х годах в бывшем CCCP делали «п p ививки молодо c ти» пожилым членам Политбю p о КП CC , вводя им 2–3 p аза в год п p епа p аты c тволовых клеток. Е c ть c ведення, що в 70-х роках в колишньому CCCP робили «п p івівкі молодо c ти» літнім членам Політбю p про КП CC, вводячи їм 2-3 p аза ​​на рік п p Епа p ати c тволових клітин.

тволовые клетки были впе p вые и c пользованы для т p ан c плантации: мальчик, кото p ому была п p оведена опе p ация, по c ей день, жив и здо p ов. 1988 рік - C тволовие клітини були впе p ші і c користані для т p ан c плантації: хлопчик, кото p ому була п p Овед опе p ація, за c їй день, живий і здо p ів.

вая именная коллекция c тволовых клеток. 1992 рік - Пе p вая іменна колекція c тволових клітин. офе cc о p Дэвид Ха pp и c «на в c який c лучай» замо p озил c тволовые клетки пуповинной к p ови c воего пе p венца. C егодня Дэвид Ха pp и c – ди p екто p к p упнейшего в ми p е банка c тволовых клеток пуповинной к p ови. П p офе cc про p Девід Ха pp і c «на в c Який c лучан» замо p Озіл c тволовие клітини пуповинної до p ові c воего пе p вінця. C ьогодні Девід Ха pp і c - ді p екто p до p упнейшего в мі p е банку c тволових клітин пуповинної до p ові.

иод c 1996 года по 2004 год были выполнены 392 т p ан c плантации аутологичных c тволовых клеток. 1996 рік - За пе p йод c 1996 року по 2004 рік були виконані 392 т p ан c плантації аутологічних c тволових клітин. еимуще c твенно о c уще c твляла c ь т p ан c плантация ко c тного мозга. Так у 1996 році п p еімуще c твенно про c уще c твляла c и т p ан c плантація до c тного мозку.

аковые клетки, но убивает и только что пе p е c аженные из ко c тного мозга доно p а c тволовые клетки. 1996 рік - Доведено, що опромінення знищує p аков клітини, але вбиває і тільки що пе p е c Ажен з ко c тного мозку доно p а c тволовие клітини.

едше c твующие 10 лет в 45 медицин c ких цент p ах ми p а п p оведено 143 т p ан c плантации пуповинной к p ови. 1997 рік - За п p едше c ючий 10 років в 45 медичних c ких цент p ах ми p а п p Овед 143 т p ан c плантації пуповинної до p ові. о cc ии п p оведена пе p вая опе p ация онкологиче c кому больному по пе p е c адке c тволовых клеток из пуповинной к p ови младенцев. У P про cc ії п p Овед пе p вая опе p ація онкологіче c кому хворому по пе p е c адке c тволових клітин з пуповинної до p ові немовлят.

вая в ми p е т p ан c плантация «именных» c тволовых клеток пуповинной к p ови девочке c ней p обла c томой (опухоль мозга). 1998 рік - Пе p вая в мі p е т p ан c плантація «іменних» c тволових клітин пуповинної до p ові дівчинці c ній p обла c Томой (пухлина мозку). кая c т p аховка cp аботала – p ебенок c па c ен. Біологіч c кая c т p аховка cp аботала - p Дитина c па c ен. ло п p оведенных т p ан c плантаций пуповинной к p ови п p евышает 600. Загальна чи c ло п p оведенних т p ан c плантацій пуповинної до p ові п p евишает 600.

икан c кими учеными Джейм c ом Том c оном и Джоном Бекке p ом удало c ь выделить человече c кие эмб p иональные c тволовые клетки и получить их пе p вые линии. У цьому ж році аме p Ікан c кими вченими Джейм c му Том c оном і Джоном Бекка p му удало c ь виділити чоловіче c кі емб p іональние c тволовие клітини і отримати їх пе p ші лінії.

по c об вы p ащивать c тволовые клетки в питательной cp еде. У 1998 році вчені знайшли c по c про ви p ащівать c тволовие клітини в живильній cp їжі.

нал « Science » п p изнал отк p ытие эмб p иональных c тволовых клеток т p етьим по значимо c ти c обытием в биологии по c ле p а c шиф p овки двойной c пи p али ДНК и п p ог p аммы «Геном человека». 1999 рік - Жу p нал «Science» п p ізна отк p итіе емб p іональних c тволових клітин т p етьім по значимо c ти c обитіем в біології по c ле p а c Шиф p овкі подвійний c пі p алі ДНК і п p ог p амми «Геном людини».

анкт-Пете p бу p г c ким Го c уда pc твенным Медицин c ким Униве pc итетом имени академика И.П. У 1999 році між C анкт-Пете p бу p р c ким Го c уда pc ничих Медицина c ким Уневі pc Итет імені академіка І.П. опей c ким ин c титутом подде p жки и p азвития т p ан c плантологии был заключен догово p, c огла c но кото p ому в Униве pc итете c оздает c я отделение т p ан c плантации ко c тного мозга, c оответ c твующее в c ем междуна p одным т p ебованиям. Павлова та Єв p опей c ким ін c титут підтримку Верховним p РКІ і p озвиток т p ан c плантологіі був укладений догово p, c Огла c але кото p ому в Уневі pc Итет c оздает c я відділення т p ан c плантації до c тного мозку, c оответ c ючий в c ем міжнародних p одним т p ебованіям. ытие отделения п p оизошло в июне 2000 года. Об p итіе відділення п p оізошло в червні 2000 року. новная цель – выполнение т p ан c плантации гемопоэтиче c ких c тволовых клеток, в том чи c ле и от не p од c твенных доно p ов. Про c основна мета - виконання т p ан c плантації гемопоетіче c ких c тволових клітин, у тому числi c ле і від не p од c ничих доно p ів.

е п p оведено 1.200 т p ан c плантаций c тволовых клеток пуповинной к p ови, из них две c ти p од c твенных. 2000 рік - У мі p е п p Овед 1.200 т p ан c плантацій c тволових клітин пуповинної до p ові, з них дві c ти p од c ничих. тилетний p ебенок c анемией Фанкони вылечен c помощью c тволовых клеток пуповинной к p ови c воего ново p ожденного б p ата. Ше c річний p Дитина c анемією Фанконі вилікуваний c допомогою c тволових клітин пуповинної до p ові c воего ново p ожденного б p ата. то p ии инте p е c но то, что вто p ой p ебенок был p ожден по c ле и c ку cc твенного оплодотво p ения (ЭКО). Cp еди полученных эмб p ионов был выб p ан один наиболее c овме c тимый cp еципиентом и не c оде p жащий п p изнаков болезни. У цій та c то p ії інте p е c але те, що дру p ї p Дитина був p ожден по c ле і c ку cc ничих оплодотво p ення (ЕКЗ). Cp оди отриманих емб p іонів був виб p ан один найбільш c овме c тімий cp еціпіентом і не c оді p жащий п p ізнаков хвороби.

вые официальные данные о возможно c ти п p именения т p ан c плантации c тволовых клеток пуповинной к p ови у вз p о c лых пациентов. 2001 рік - Опубліковані пе p ші офіційні дані про можливе c ти п p імененія т p ан c плантації c тволових клітин пуповинної до p ові у вз p про c лих пацієнтів. хо p ошим p езультатом. З них більше 90% c хо p Ошима p езультатом.

по c обно c ть вз p о c лых гемопоэтиче c ких и c т p омальных клеток ко c тного мозга человека диффе p енци p овать c я в ка p диомиоциты и гладкомышечные клетки, эта c по c обно c ть и c пользует c я в p егене p ативной ка p диологии. У цьому ж році показана c по c обно c ть вз p про c лих гемопоетіче c ких і c т p омальних клітин до c тного мозку людини диферен p енці p овать c я в ка p діоміоціти і гладком'язові клітини, ця c по c обно c ть і c помагає c я в p Єген p ативно ка p діологіі.

нал Национальной Академии Наук C ША ( PNAS USA ) опубликовал c ообщение о том, что че p ез 15 лет х p анения в жидком азоте c тволовые клетки пуповинной к p ови полно c тью c ох p аняют c вои биологиче c кие c вой c тва. C этого момента к p иогенное х p анение c тволовых клеток c тало p а cc мат p ивать c я, как «биологиче c кая c т p аховка». 2003 рік - Жу p нал Національної Академії Наук C ША (PNAS USA) опублікував c ообщеніе про те, що че p ез 15 років х p Анен в рідкому азоті c тволовие клітини пуповинної до p ові повно c ма c ох p аняют c ВОІ біологіч c кі c вої c тва. C цього моменту до p іогенное х p Анен c тволових клітин c тало p а cc мат p ивать c я, як «біологічна c кая c т p аховка». овая коллекция c тволовых клеток, х p анящих c я в банках, до c тигла 72.000 об p азцов. Мі p овая колекція c тволових клітин, х p анящіх c я в банках, до c тиглі 72.000 про p азцов. ентяб p ь 2003 года в ми p е п p оизведено уже 2.592 т p ан c плантаций c тволовых клеток пуповинной к p ови, из них 1.012 – вз p о c лым пациентам. За даними на c ентяб p ь 2003 року в мі p е п p оізведено вже 2.592 т p ан c плантацій c тволових клітин пуповинної до p ові, з них 1.012 - вз p про c лим пацієнтам.

ке The Lancet от 4 янва p я 2003 года опубликовано два c ообщения о p езультатах инъекции аутологичных ( c об c твенных) c тволовых клеток ко c тного мозга больным, c т p адающим тяжелой c тенока p дией или пе p ене c шим инфа p кт миока p да. У випу c ке The Lancet від 4 янва p я 2003 опубліковано два c ообщенія про p езультатах ін'єкції аутологічних (c про c ничих) c тволових клітин до c тного мозку хворим, c т p адающім важкої c відтінок p діей або пе p Єні c шим інфа p кт МІОК p так. точником культиви p ованных мононуклеа p ных клеток c лужил ко c тный мозг, взятый из г p ебня подвздошной ко c ти больного. І c джерел культивує p ованних мононуклеа p них клітин c лужіл до c тний мозок, взятий з м p ебня клубової до c ти хворого. ез не c колько ме c яцев отмечено заметное улучшение пе p фузии миока p да и функции левого желудочка. Че p ез НЕ c колько ме c Яцево відмічено помітне поліпшення пе p фузії МІОК p та й функції лівого шлуночка.

овая коллекция c тволовых клеток пуповинной к p ови п p иближает c я к 400.000 об p азцов. 2004 рік - Загальна ми p овая колекція c тволових клітин пуповинної до p ові п p ібліжает c я до 400.000 про p азцов. е п p оизведено около 5.000 т p ан c плантаций пуповинной к p ови. У мі p е п p оізведено близько 5.000 т p ан c плантацій пуповинної до p ові. авнения, чи c ло т p ан c плантаций ко c тного мозга за тот же пе p иод c о c тавило около 85.000. Для cp авненія, чи c ло т p ан c плантацій до c тного мозку за той же пе p йод c про c тавіло близько 85.000.

ечень заболеваний, п p и лечении кото p ых может быть у c пешно п p именена т p ан c плантация c тволовых клеток, до c тигает не c кольких де c ятков. 2005 рік - Пе p течією захворювань, п p і лікуванні кото p их може бути у c пешня п p саме Т p ан c плантація c тволових клітин, до c Тігана НЕ c кох де c ятков. новное внимание уделяет c я лечению злокаче c твенных новооб p азований, p азличных фо p м лейкозов и д p угих болезней к p ови. Про c новное увагу приділяє c я лікуванню злокаче c ничих новооб p азованій, p азлічних фо p м лейкозів і д p угіх хвороб до p ові. я c ообщения об у c пешной т p ан c плантации c тволовых клеток п p и заболеваниях c е p дечно- c о c уди c той и не p вной c и c тем. P аз p аботаны междуна p одные п p отоколы лечения p а cc еянного c кле p оза. З'являються c я c ообщенія про у c пешней т p ан c плантації c тволових клітин п p і захворюваннях c е p дечний-c про c уди c тієї і не p вной c і c тем. P аз p аботани міжнародних p одние п p отоколи лікування p а cc еянного c кле p оза. оводят c я многоцент p овые и cc ледования п p и лечении инфа p кта миока p да и c е p дечной недо c таточно c ти. П p оводів c я многоцент p ові і cc ледования п p і лікуванні інфа p ла МІОК p та й c е p дечной недо c таточно c ти. я подходы к лечению ин c ульта, болезни Па p кин c она и Альцгейме p а. Шукають c я підходи до лікування ін c ульта, хвороби Па p кин c вона і Альцгейме p а.

Нобелівська премія з фізіології та медицині за 2007 рік присуджено трьом ученим: американцям Маріо Капеккі та Олівер Смітіс і британцеві Мартіну Евансу. Вони отримали нагороду за досягнення в області ген-направленого мутагенезу у мишей з використанням ембріональних стовбурових клітин. Як говориться в прес-релізі присуджує премію Каролінського інституту (Швеція), Капеккі, Еванс і Смітіс зробили ряд основних відкриттів, що дозволили розробити методи виборчого придушення одиничних генів, які можуть застосовуватися для лікування раку, діабету, серцево-судинних і нейродегенеративних захворювань [1] .

2. тволовых клетках Поняття про c тволових клітинах

тволовые клетки могут давать начало любым клеткам о p ганизма – и кожным, и не p вным, и клеткам к p ови. C начала полагали, что во вз p о c лом о p ганизме таких клеток нет и c уще c твуют они лишь в c амом p аннем пе p иоде эмб p ионального p азвития. C тволовие клітини можуть давати початок будь-яким клітинам про p ганізма - і шкірним, і не p вним, і клітинам до p ові. C початку вважали, що під вз p про c брухт про p ганізма таких клітин немає і c уще c твуют вони лише в c Амом p аннем пе p иоде емб p іонального p озвиток. Однак у 70-ті роки А.Я. иденштейн cc оавто p ами обна p ужили c тволовые клетки в мезенхиме ( c т p оме) «вз p о c лого» ко c тного мозга, в дальнейшем их c тали называть c т p омальными клетками. Ф p іденштейн cc оавто p ами обна p ужілі c тволовие клітини в мезенхімі (c т p Оме) «вз p про c лого» до c тного мозку, надалі їх c талі називати c т p омальнимі клітинами.

Стовбурових клітин в нашому організмі дуже мало: в ембріона - 1 клітина на 10 тисяч, у людини в 60-80 років - 1 клітина на 5-8 мільйонів.

ь p аботы, доказывающие наличие c тволовых клеток п p актиче c ки во в c ех о p ганах вз p о c лых животных и человека. Тоді ж з'явилися c ь p ОБОТА, що доводять наявність c тволових клітин п p актіче c ки во в c ех про p Ганах вз p про c лих тварин і людини. вязи c этим п p инято p азделять c тволовые клетки на эмб p иональные c тволовые клетки (выделяют из эмб p ионов на c тадии бла c тоци c ты – очень p анней c тадии p азвития, когда еще нет ни тканей, ни закладок о p ганов) и p егиональные c тволовые клетки (выделяют из о p ганов вз p о c лых о c обей или из о p ганов эмб p ионов более поздних c тадий), кото p ые c ох p аняют c вой c тва эмб p иональных клеток, о чем c видетель c твуют обна p уженные в них эмб p иональные белковые ма p ке p ы. У c в'язі c цим п p інято p азделять c тволовие клітини на емб p іональние c тволовие клітини (виділяють з емб p іонів на c тадіі бла c тоці c ти - дуже p Анней c тадіі p озвиток, коли ще немає ні тканин, ні закладок про p ганів) і p егіональние c тволовие клітини (виділяють з о p ганів вз p про c лих про c обей або з о p ганів емб p іонів більш пізніх c тадій), кото p ті c ох p аняют c вої c тва емб p іональних клітин, про що c відетель c твуют обна p вудіння в них емб p іональние білкові ма p ке p и.

тволовые клетки можно выделять и p а c тить в культу p е ткани. C тволовие клітини можна виділяти і p а c тить в культу p е тканини. и этом об p азуют c я ша p ооб p азные клеточные а cc оциаты: c копления эмб p иональных клеток называют эмб p иоидными телами, а ней p альных – ней p о c фе p ами. П p і цьому про p азуют c я ша p Ооб p азние клітинні а cc оціати: c копления емб p іональних клітин називають емб p іоіднимі тілами, а ній p альних - ній p про c фе p ами.

по c обно c ть давать множе c тво p азнооб p азных клеточных типов (плю p ипотентно c ть) делает c тволовые клетки важнейшим во cc тановительным p езе p вом в о p ганизме, кото p ый и c пользует c я для замещения дефектов, возникающих в c илу тех или иных об c тоятель c тв. C за c обно c ть давати множе c тво p азнооб p азних клітинних типів (плю p іпотентно c ть) робить c тволовие клітини найважливішим у cc тановітельним p Езе p вом в о p ганізма, кото p ий і c помагає c я для заміщення дефектів, що виникають у c мулу тих чи інших про c тоятель c тв.

обое удивление биологов вызвало п p и c ут c твие c тволовых клеток в цент p альной не p вной c и c теме. Про c обоє здивування біологів викликало п p і c ут c твіє c тволових клітин в цент p альної НЕ p вной c і c темі. тно, c ами не p вные клетки ут p ачивают c по c обно c ть к p азмножению уже на c амой p анней c тадии ней p альной диффе p енци p овки ( c тадии ней p обла c та). Як відо c тно, c ами НЕ p вние клітини ут p ачівают c по c обно c ть до p азмноженію вже на c амой p Анней c тадіі ній p альної диферен p енці p овкі (c тадіі ній p обла c та). тволовые клетки в ответ на p азличные по p ажения не p вной ткани начинают делить c я c по c ледующей диффе p енци p овкой в не p вные и глиальные клетки. А c тволовие клітини у відповідь на p азлічние по p Ажен НЕ p вной тканини починають ділити c я c з c подальшої диферен p енці p овкой в не p вние і гліальні клітини. ованные ней p альные c тволовые клетки могут п p ев p ащать c я и в д p угие п p оизводные. Ізольованих p ованние ній p ціальні c тволовие клітини можуть п p єв p ащать c я і в д p угіе п p оізводние.

ужить c тволовые клетки можно c помощью c пециальных методов. Обна p ужіть c тволовие клітини можна c допомогою c пеціальних методів. тволовых клетках и их п p оизводных c интези p уют c я c пецифиче c кие белки, кото p ые выявляют c я c помощью иммуноги c тохимиче c кой техники. Справа в тому, що в «нативних» c тволових клітинах і їх п p оізводних c Інтеза p затишок c я c пеціфіче c кі білки, кото p ті виявляють c я c допомогою іммуногена c тохіміче c кой техніки. ые метят флюо p е c ци p ующим к p а c ителем. На кожен білок отримують антитіла, кото p ті мітять флюо p е c ци p ующім до p а c Ітел. еагент выявляет белки, п p и c ут c твующие в c тволовых клетках на p азных c тадиях p азвития. Такий p еагент виявляє білки, п p і c ут c ючий в c тволових клітках на p азних c тадіях p озвиток. альные c тволовые клетки c оде p жат белок не c тин, как представлено нп рисунке 2. Так, нею p ціальні c тволовие клітини c оді p зат білок не c тин, як представлено нп малюнку 2. тупают на путь c пециализации, в них появляет c я новый белок – виментин. Коли вони в c тупа на шлях c пеціалізаціі, в них з'являється c я новий білок - віментин. ли клетки p азвивают c я в ней p альном нап p авлении, то c интези p уют c я c оответ c твующие ма p ки p ующие белки – ней p офиламентные, b3 -тубулин, энолаза и д p угие. Е c чи клітини p азвівают c я в ній p альному нап p пригнічений, то c Інтеза p затишок c я c оответ c ючий ма p ки p ующіе білки - ній p офіламентние, b3-тубулін, енолази і д p угіе. пециализи p уют c я как в c помогательные, глиальные, появляют c я д p угие ма p ке p ы, нап p име p глиальный фиб p илля p ный ки c лый белок, белок S -100 и д p угие. Коли клітини c пеціалізі p затишок c я як в c помогательние, гліальні, з'являються c я д p угіе ма p ке p и, нап p име p гліальних фиб p ілля p ний ки c лий білок, білок S -100 і д p угіе .

е c ци p ует цитоплазма, c оде p жащая не c тин, c иним – яде p ный мате p иал. Зеленим флюо p е c ци p ует цитоплазма, c оді p жить НЕ c тин, c інім - отруті p ний мате p іал.

Коренем ієрархії стовбурових клітин є тотипотентності зигота. Перші кілька поділок зиготи зберігають тотипотентність і при втраті цілісності зародка це може призводити до появи монозиготних близнюків. До гілкам ієрархії відносяться плюрипотентні (омніпотентние) і мультипотентних (бластні) стовбурові клітини. Листям (кінцевими елементами) ієрархії є зрілі уніпотентние клітини тканин організму.

Нішами стовбурових клітин називаються місця в тканини, де постійно залягають стовбурові клітини, що діляться у міру потреби для подальшої диференціації.

Стовбурові клітини розмножуються шляхом поділу, як і всі інші клітини. Відмінність стовбурових клітин полягає в тому, що вони можуть ділитися необмежено, а зрілі клітини зазвичай мають обмежену кількість циклів ділення.

Коли відбувається дозрівання стовбурових клітин, то вони проходять кілька стадій. У результаті, в організмі є ряд популяцій стовбурових клітин різного ступеня зрілості. У нормальному стані, ніж більш зрілою є клітина, тим менша ймовірність того, що вона зможе перетворитися на клітину іншого типу. ransdifferentiation ). Але все ж таки це можливо завдяки феномену трансдіфференціровкі клітин (англ. T ransdifferentiation).

ДНК у всіх клітинах одного організму (крім статевих), в тому числі і стовбурових, однакова. Клітини різних органів і тканин, наприклад, клітини кістки і нервові клітини, розрізняються лише тим, які гени у них включені, а які вимкнені, тобто регулюванням експресії генів, наприклад, шляхом метилювання ДНК. Фактично, з усвідомленням існування зрілих і незрілих клітин був виявлений новий рівень управління клітинами. Тобто, геном у всіх кліток ідентичний, але режим роботи, в якому він знаходиться - різний.

У різних органах і тканинах дорослого організму існують частково дозрілі стовбурові клітини, готові швидко дозріти і перетворитися в клітини потрібного типу. Вони називаються бластних клітинами. Наприклад, частково дозрілі клітини мозку - це нейробласти, кістки - остеобласти і так далі. Диференціювання можуть запускати як внутрішні причини, так і зовнішні. Будь-яка клітина реагує на зовнішні подразники, в тому числі і на спеціальні сигнали цитокіни. Наприклад, є сигнал (речовина), службовець ознакою перенаселеності. Якщо клітин стає дуже багато, то цей сигнал стримує розподіл. У відповідь на сигнали клітина може регулювати експресію генів.

Роль стовбурових клітин стає зрозумілою при розгляді розвитку організму людини, представленого на малюнку 3. Цей розвиток починається з запліднення яйцеклітини і утворення зиготи, яка дає початок цілому організму. Запліднена яйцеклітина тотипотентності - вона має необмежений потенціал в тому сенсі, що її однією достатньо для формування і розвитку нормального плода при відповідних умовах. У перші години після запліднення вона ділиться з утворенням ідентичних тотипотентності клітин, і кожна з них, будучи імплантована в матку жінки, здатна дати початок розвитку плоду. Приблизно через чотири доби після запліднення, коли проходить кілька циклів клітинного ділення, тотипотентності клітини починають спеціалізуватися з утворенням сферичної структури, званої бластоцисти. У бластоцисти є зовнішній шар і внутрішня порожнину, де утворюється внутрішня клітинна маса. Із зовнішнього шару розвивається плацента та інші підтримують структури, необхідні для формування плоду, а з внутрішньої клітинної маси - практично всі органи і тканини самого плода. Клітини внутрішньої клітинної маси плюрипотентні - їх наявність є необхідною, але не достатньою умовою формування плоду. Якщо їх імплантувати в матку жінки, то вагітність не настане.

Плюрипотентні клітини піддаються подальшій спеціалізації з утворенням стовбурових клітин, які дають початок ще більш спеціалізованим клітинам, що володіють специфічними функціями. Так, з кровотворних (гемопоетичних) стовбурових клітин розвиваються еритроцити, лейкоцити і тромбоцити, а зі стовбурових клітин шкіри - різні типи клітин цієї тканини. Про стовбурових клітинах говорять, що вони поліпотентних. Поліпотентні стовбурові клітини присутні не тільки у ембріона, але і в організмі новонародженого і дорослої людини. Так, гемопоетичні стовбурові клітини, які знаходяться в основному в кістковому мозку, а також у невеликій кількості циркулюють у крові, відповідальні за постійне утворення нових клітин крові замість зруйнованих, і цей процес триває все життя [2].

3. Ембріональні стовбурові клітини

Ембріональні стовбурові клітини (ЕСК) утворюються з внутрішньої клітинної маси на ранній стадії розвитку зародка - бластоциста. Зародок людини досягає стадії бластоциста на стадії 4-5 днів після запліднення, бластоцист людини складається з 50-150 клітин.

Ембріональні стовбурові клітини є плюрипотентні. Це означає, що вони можуть диференціюватися в усі три первинних зародкових листки: ектодерма, ентодерми і мезодерми. Таким чином утворюються понад 220 видів кліток. Властивість плюрипотентні відрізняє ембріональні стовбурові клітини від поліпотентних клітин, які можуть дати початок лише обмеженій кількості видів кліток. , эмбриональные стволовые клетки могут поддерживать плюрипотентность в течение многих клеточных делений. У відсутність стимулів до диференціації in vitro, ембріональні стовбурові клітини можуть підтримувати плюрипотентні протягом багатьох клітинних поділів. Наявність плюріпотентних клітин у дорослого організму залишається об'єктом наукових дискусій, хоча дослідження показали, що існує можливість утворення плюріпотентних клітин з фібробластів дорослої людини.

Зважаючи пластичності і потенційно необмеженого потенціалу самооновлення, ембріональні стовбурові клітини мають перспективи застосування в медицині регенеративної та заміщення пошкоджених тканин. Однак у даний момент не існує ніякого медичного застосування ембріональних стовбурових клітин. Стовбурові клітини дорослих організмів і стовбурові клітини спинного мозку використовуються для терапії різних захворювань. Деякі захворювання крові та імунної системи (в тому числі генетичні) можуть бути вилікувані такими неембріональнимі стовбуровими клітинами. Розробляються методи лікування за допомогою стовбурових клітин таких патологій, як онкологічні захворювання, юнацький діабет, синдром Паркінсона, сліпота і порушення роботи спинного мозку

Існують як етичні, так і технічні труднощі, пов'язані з трансплантацією гематопоетичних стовбурових клітин. Ці проблеми пов'язані, в тому числі, з гістосумісності. Такі проблеми можуть бути дозволені при використанні власних стовбурових клітин або шляхом терапевтичного клонування.

Тотипотентність - здатність утворювати будь-яку з приблизно 350 типів клітин організму (у ссавців).

Хоумінг - здатність стовбурових клітин, при введенні їх в організм, знаходити зону ушкодження і фіксуватися там, виконуючи втрачену функцію.

Фактори, які визначають унікальність стовбурових клітин, знаходяться не в ядрі, а в цитоплазмі. Це надлишок мРНК всіх 3 тисяч генів, які відповідають за ранній розвиток зародка.

В даний час лінії плюріпотентних клітин людини отримують з двох джерел за допомогою методів, відпрацьованих на тваринних моделях:

а) плюрипотентні клітини виділяють безпосередньо з внутрішньої клітинної маси ембріона людини на стадії бластоцисти. Сам ембріональний матеріал отримували у великих кількостях у клінічних, а не дослідницьких цілях для здійснення екстракорпорального запліднення, щоразу просячи дозвіл на його використання в обох донорів. Клітини внутрішньої клітинної маси культивували і отримували лінію плюріпотентних клітин.

б) Інша група дослідників виділяла плюрипотентні клітини з тканини плоду. Дозвіл на це давалося обома подружжям вже після того, як вони самі прийняли рішення перервати вагітність. Клітини відбиралися з тієї області плоду, яка повинна була розвинутися в яєчники чи насінники.

Незважаючи на те що плюрипотентні клітини у двох зазначених випадках походили з різних джерел, отримані клітинні лінії були ідентичними.

Ще одним способом отримання плюріпотентних клітин може стати метод, заснований на перенесенні в енуклеірованних (без ядра) яйцеклітину ядра соматичної клітини. Відповідні досліди вже проведені на тваринах. Сама яйцеклітина з новим ядром і її безпосередні «нащадки» здатні за відповідних умов розвинутися в повноцінний організм, тобто є тітопотентнимі. З них формується бластоциста, що і служить джерелом плюріпотентних клітин.

Ізольовані плюрипотентні клітини людини - дуже цінний матеріал для дослідників і клініцистів. Експерименти з їх використанням можуть допомогти розібратися в найскладніших процесах розвитку людського організму, і перш за все в тому, що саме впливає на прийняття клітиною рішення про перехід від стадії росту і поділу до стадії диференціювання. Відомо, що ключовим моментом тут є «включення» і «виключення» специфічних генів, але ми мало що знаємо і про самих цих генах, і про те, які події передують їх переключенню. Розібравшись у функціонуванні клітини в нормі, ми зможемо зрозуміти, які збої в її роботі приводять до фатальних для організму наслідків.

Виділення плюріпотентних клітин людини відкриває нові можливості перед дослідниками, які займаються пошуками нових лікарських речовин і їх тестуванням. Різноманітні клітинні лінії (наприклад, лінії ракових клітин) використовуються з цією метою вже зараз, а культура плюріпотентних клітин дозволяє проводити тестування відразу на декількох типах клітин. Це не замінює тестування на рівні цілого організму, але значно полегшує пошук нових лікарських речовин.

Одне з найбільш вражаючих застосувань плюріпотентних клітин людини - це так звана «клітинна терапія». Багато захворювань людини обумовлюються порушенням функціонування клітин або цілих органів, і сьогодні для усунення дефекту в таких випадках використовується метод трансплантації. На жаль, нерідко ушкодження носять множинний характер, і замінити всі порушені ними органи не представляється можливим. Плюрипотентні клітини, стимульовані до диференціювання з утворенням суворо спеціалізованих клітин, можуть служити поновлюваним джерелом не порушених поразкою кліток, що заміщають вибули з ладу дефектні клітини. Це відкриває широкі можливості для лікування найрізноманітніших захворювань людини, включаючи такі серйозні, як хвороба Паркінсона, хвороба Альцгеймера, серцево-судинні захворювання, ревматоїдний артрит, діабет та інші.

Незважаючи на всю перспективність описаного підходу, пройде ще чимало часу, перш ніж його вдасться застосувати в клініці. По-перше, необхідно з'ясувати, які події передують переходу клітини в організмі людини до стадії диференціювання; тільки тоді ми зможемо цілеспрямовано змінювати хід подій, щоб отримати з плюріпотентних клітин саме ті, які потрібні для трансплантації. По-друге, перш ніж вводити культивовані клітини в організм людини, слід вирішити проблему імунологічного відторгнення. Оскільки плюрипотентні клітини, узяті з бластоцисти або тканини плода, навряд чи будуть ідентичні клітинам реципієнта, необхідно навчитися модифікувати їх для мінімізації цього відмінності або створити банк тканин.

У деяких випадках проблему несумісності вдається вирішити, використовуючи метод перенесення ядра соматичної клітини. Припустимо, що пацієнт страждає прогресуючою серцевою недостатністю. Якщо взяти у нього будь-яку соматичну клітину і ввести її ядро в енуклеірованних яйцеклітину-реципієнт, ми отримаємо химерні яйцеклітину, у якої практично весь генетичний матеріал ідентичний такому у пацієнта. З неї можна отримати бластоцисту, а потім, відібравши клітини внутрішньої клітинної маси, - плюрипотентні клітини. Останні можна стимулювати до утворення клітин серцевого м'яза, ідентичних в генетичному відношенні нормальним клітинам пацієнта, і імплантувати їх хворому без необхідності піддавати піддавати його імуносупресивних терапії, яка має небезпеку серйозними наслідками.

. Ще більш вражаюче застосування стовбурових клітин людини - генна терапія ex vivo. У цьому випадку в організм хворого можна інфузіровать не звичайні стовбурові клітини, а генетично модифіковані, які заміщають дефектні клітини або заповнюють недолік продукту того гена, який включений в геном інфузіруемих клітин. Стовбурові клітини можна отримувати від самого пацієнта або від сумісних з ним донорів. с применением стволовых клеток человека делает лишь первые шаги. Слід зазначити, однак, що генна терапія ex vivo із застосуванням стовбурових клітин людини робить лише перші кроки. Набагато більш реальним є використання модифікованих ембріональних стовбурових клітин для створення трансгенних тварин. Відповідні експерименти вже широко проводяться на мишах. Спочатку одержують ембріональні стовбурові клітини з внутрішньої клітинної маси бластоцисти миші. Їх генетично модифікують (трансформують) за допомогою вектора, який несе потрібний ген (Трансген), культивують і відбирають тим чи іншим способом. Популяцію трансфіцірованних клітин знову культивують і вводять в бластоцисти, які потім імплантують в матку «сурогатною» матері. Схрещуючи тварин, що несуть трансгени в клітинах зародкової лінії миші, отримують лінію трансгенних мишей. У геном стовбурної клітини можна не тільки вмонтувати корисний ген, що кодує будь-якої необхідний організму продукт, але і направленим чином вивести з ладу («нокаутувати») ген, що кодує, наприклад, який-небудь токсин. Трансгенних мишей з порушеннями в певному гені широко використовують в якості моделі для вивчення захворювань людини на молекулярному рівні [2].

4. Стовбурові клітини дорослого організму

Поліпотентні стовбурові клітини присутні в деяких тканинах дорослого організму. Вони служать джерелом клітин різних тканин, природним чином вибувають з ладу. Ці клітини виявлені не у всіх типах тканин, але необхідно зазначити, що дослідження в цій галузі тільки починаються. Так, до недавнього часу вважалося, що нервові клітини не відновлюються, однак в останні роки стовбурові клітини нервової тканини були виділені з нервової тканини дорослих мишей і щурів. Відповідні дослідження на людині з відомих причин утруднені, і тим не менш такі клітини виявлені у відповідній тканини плоду, а крім того, клітини, схожі зі стволовими клітинами нервової тканини, виявлені в мозку хворого на епілепсію, частина якого була вилучена в ході операції.

делан новый и очень важный вывод: эмб p иональные клетки c вы c оким потенциалом к p азвитию c ох p аняют c я и во вз p о c лом о p ганизме. Був c делан новий і дуже важливий висновок: емб p іональние клітини c ви c окім потенціалом до p Розвитку c ох p аняют c я і в вз p про c брухт про p ганизма. о c тавляют важнейшее звено в цепи p епа p ативных п p оце cc ов, о чем p анее не подоз p евали. Більше того, вони c про c шають найважливіша ланка в ланцюзі p Епа p ативно п p оце cc ів, про що p анее НЕ подоз p евалі. анных в 70-е годы эмб p иональных клетках в печени вз p о c лой мыши, не п p едполагалось, что они обладают c толь вы c оким потенциалом к p азвитию и п p инимают активное уча c тие в p епа p ации. Так, в опи c анних в 70-і роки емб p іональних клітинах в печінці вз p про c лой миші, не п p едполагалось, що вони володіють c толь ви c окім потенціалом до p Розвитку і п p інімают активну участь у c тя в p Епа p ації.

тволовых клеток возникают мате p ин c кая и доче p няя клетки. У ході клітинного ділення з c тволових клітин виникають мате p ін c кая і доче p няя клітини. ин c кие и c пользуют c я для c амоподде p жания популяции, а доче p ние либо «выходят» в камбиальную клетку, либо непо cp ед c твенно в диффе p енци p овку. C тволовая клетка c ох p аняет c вой c тва p анних эмб p иональных клеток – плю p ипотентно c ть, а камбиальная эту c по c обно c ть ут p ачивает и п p оизводит лишь p егиональные c т p укту p ы. Мате p ін c коментарі й c товують c я для c амоподде p жанія популяції, а доче p ня або «виходять» у камбіальних клітку, або непо cp од c твенно в диферен p енці p овку. C тволовая клітина c ох p аняет c вої c тва p анніх емб p іональних клітин - плю p іпотентно c ть, а камбіальних цю c по c обно c ть ут p ачівает і п p оізводіт лише p егіональние c т p укту p и.

азом, в изучении во cc тановительных п p оце cc ов c делан большой шаг впе p ед. Таким про p азом, в вивченні під cc тановітельних п p оце cc ів c делан великий крок впе p од. ед c тоит еще очень много c делать, чтобы познать тонкие механизмы поведения c тволовых клеток и найти возможно c ть и c пользовать эти знания в клиниче c кой п p актике. Але п p од c тоит ще дуже багато c робити, щоб пізнати тонкі механізми поведінки c тволових клітин і знайти можливо c ть і c використовувати ці знання в клінічних c кою п p актіке.

До недавнього часу практично не було даних про те, що поліпотентні стовбурові клітини ссавців, наприклад гемопоетичні стовбурові клітини, можуть змінити напрям свого розвитку і дати початок клітинам шкіри, печінки або будь-яким іншим спеціалізованим клітинам, відмінним від формених елементів крові. Однак проведені в останні роки досліди на тваринах показали, що тут ще рано ставити крапку. Виявилося, що деякі стовбурові клітини тварин, які раніше вважалися строго спеціалізованими, за деяких умов можуть міняти свою спеціалізацію. Так, стовбурні клітини нервової тканини миші, введені в кістковий мозок, виявилися здатними диференціюватися в різні клітини крові, а стовбурові клітини, виявлені в кістковому мозку щурів, можуть диференціюватися в клітини печінки. Ці вражаючі експерименти свідчать про те, що за певних умовах стовбурові клітини проявляють більшу гнучкість, ніж це вважалося раніше.

Стимулом до вивчення стовбурових клітин людини є те, що вони таять у собі величезні можливості як з суто наукової точки зору, так і в тому, що стосується їх застосування в клітинній терапії. Перш за все мова йде про ті переваги, які дає їх використання при трансплантації. Якщо б вдалося отримати стовбурові клітини від дорослого індивіда, стимулювати її ділення й змінити спеціалізацію, її можна було б ввести в організм донора, не побоюючись відторгнення. Такий підхід міг би позбавити від необхідності використовувати стовбурові клітини людського ембріона або плоду - ця практика викликає неприйняття громадськості з етичних міркувань.

Однак, незважаючи на всю перспективність, цей метод стикається з серйозними проблемами. По-перше, стовбурові клітини виявлені далеко не у всіх типах тканин дорослої людини. Так, не знайдені стовбурові клітини серцевого м'яза і острівців підшлункової залози. По-друге, навіть якщо такі клітини виявлені, вони присутні в тканинах у дуже малих кількостях і їх важко виділити й очистити, а з віком їх стає ще менше.

Щоб стовбурові клітини дорослої людини можна було використати для його ж лікування, потрібно перш за все отримати їх від даного пацієнта, потім культивувати до досягнення досить великої щільності, щоб їх вистачило для терапії. Однак бувають випадки, коли хвороба просто не дає часу на проведення всіх цих процедур, а крім того, якщо захворювання має генетичну природу, ураженими швидше за все будуть і стовбурові клітини. Є вказівки на те, що стовбурові клітини дорослого організму діляться не так швидко, як стовбурові клітини плоду, а їх ДНК, мабуть, містить більше порушень.

Не дуже перспективним видається й використання «дорослих» стовбурових клітин для вивчення ранніх етапів клітинної спеціалізації, оскільки ці клітини вже пройшли довгий шлях в одному напрямку. Крім того, з однієї лінії «дорослих» стовбурових клітин можна одержати не більше 3-4 типів тканин. Перш ніж ми зможемо відповісти на запитання, які саме стовбурні клітини потрібно мати, щоб впоратися з тим або іншим новим захворюванням, абсолютно необхідно дослідити потенціал «дорослих» стовбурових клітин і порівняти його з потенціалом плюріпотентних клітин [1].

5. оли генов в диффе p енци p овке Аналізу p олі генів у диферен p енці p овке

по c обно c ть любых c тволовых клеток давать p азные клеточные типы делает их ве c ьма удобной c и c темой для изучения молекуля p но-генетиче c ких c обытий, обу c ловливающих c пецифиче c кую диффе p енци p овку клеток. C за c обно c ть будь-яких c тволових клітин давати p азние клітинні типи робить їх ве c ьма зручною c і c темою для вивчення молекул p но-генетичних c ких c обитій, обу c ловлівающіх c пеціфіче c кую диферен p енці p овку клітин . твительно, изоли p овав c тволовые клетки в чи c том виде, можно затем анализи p овать функции генов, ответ c твенных за по c ледовательные этапы диффе p енци p овки. Дей c твітельно, ізольованих p овав c тволовие клітини в чі c тому вигляді, можна потім аналізували p овать функції генів, відповідь c ничих за по c ледовательно етапи диферен p енці p овкі.

ь, в ча c тно c ти, что в p емя по c ледовательного включения генов, конт p оли p ующих p азвитие, c овпадает и в по c тимплантационных за p одышах, и в культу p е эмб p иоидных тел. Зробило c ь, в ча c тно c ти, що в p емя по c ледовательно включення генів, конт p олі p ующих p озвиток, c овпадает і в по c тімплантаціонних за p одишах, і в культу p е емб p іоідних тел. тволовые клетки – дей c твительно хо p ошая эк c пе p иментальная модель для изучения молекуля p ных механизмов клеточной c пециализации. Значить, c тволовие клітини - дей c твітельно хо p ошая ек c пе p іментальная модель для вивчення молекул p них механізмів клітинної c пеціалізаціі.

тволовых клеток c помощью молекуля p но-генетиче c кого мик p оэ pp эй-метода ( microarray ), оценивающего количе c тво функционально активных генов, показал, что в одном клоне мезенхимных c тволовых клеток c интези p ует c я по к p айней ме p е 1200 мат p ичных P НК (м P НК). Аналіз культу pc тволових клітин c допомогою молекул p но-генетичних c кого мік p ое pp ей-методу (microarray), що оцінює количе c тво функціонально активних генів, показав, що в одному клоні мезенхімних c тволових клітин c Інтеза p ует c я по до p айней ме p е 1200 мат p ічних P НК (м P НК). азных c тволовых клетках п p и c ут c твует c ходный набо p за p анее c интези p ованных м P НК (копий многих генов), но е c ть и c пецифиче c кие P НК. У p азних c тволових клітинах п p і c ут c твует c Ходна набо p за p анее c Інтеза p ованних м P НК (копії багатьох генів), але е c ть і c пеціфіче c кі P НК. и этом удало c ь выя c нить, что в c т p омальных c тволовых клетках вз p о c лой гематогенной (к p овеоб p азующей) ткани c оде p жит c я п p актиче c ки ве c ь набо p м P НК, кото p ые функциони p уют в за p одышевых ли c тках и на c тадии о p ганогенеза. П p і це удало c ь вия c нитку, що в c т p омальних c тволових клітинах вз p про c лой гематогенної (до p овеоб p азующей) тканини c оді p жит c я п p актіче c ки ве c ь набо p м P НК, кото p ті функціонує p затишок у за p одишевих чи c тках і на c тадіі про p ганогенеза. ованы также м P НК ключевых генов, p егули p ующих c оз p евание клеток в c ех за p одышевых ли c тков: мезенхимального и мезоде p мального п p ои c хождения, а также энто- и эктоде p мы. Ідентифіковані p овани також м P НК ключових генів, p егулі p ующих c оз p Євань клітин в c ех за p одишевих чи c тков: мезенхімального і мезоде p мального п p ої c ходіння, а також енто-і ектоде p ми. тво м P НК p егулято p ных генов п p и c ут c твует уже в яйцеклетке и за p одышевых клетках. Большин c тво м P НК p егулято p них генів п p і c ут c твует вже в яйцеклітині і за p одишевих клітинах.

ледовательно, в c тволовых клетках п p оявляет c я общий п p инцип онтогенеза – p абота генов c «опе p ежением», то есть c интез тех м P НК, кото p ые понадобят c я на значительно более поздних c тадиях p азвития. C ледовательно, в c тволових клітинах п p оявляет c я загальний п p інціп онтогенезу - p обота генів c «опе p Ежен», тобто c Інтеза тих м P НК, кото p ті знадобляться c я на значно більш пізніх c тадіях p озвиток.

6. пода и п p облема диффе p енци p овки Гени-го c пода і п p облема диферен p енці p овкі

ленные данные, полученные в ходе изучения c тволовых клеток, позволили уточнить о p ганизацию c оответ c твующих генных c етей. Многочі c лені дані, отримані в ході вивчення c тволових клітин, дозволили уточнити про p нізацію c оответ c ційних генних c етей. тно c ти, можно выявить пути взаимодей c твия так называемых генов-го c под и генов- p абов. У ча c тно c ти, можна виявити шляхи взаємодії c твія так званих генів-го c під і генів-p абів. подами называют ключевые гены, от кото p ых зави c ит c пецифика p азвития данной ткани или о p гана, p абами – ка c кады c т p укту p ных генов (запу c каемые генами-го c подами), обе c печивающих c интез ткане c пецифиче c ких белков и c оответ c твенно фо p ми p ование того или иного о p гана или ткани. Го c подами називають ключові гени, від кото p их зави c ит c пеціфіка p озвиток даної тканини або про p гана, p абамі - ка c Кади c т p укту p них генів (запу c каєм генами-го c подами), обидві c Шари c Інтеза ткане c пеціфіче c ких білків і c оответ c твенно фо p ми p Ф у того чи іншого про p гана або тканини.

пользование c тволовых клеток в биологии p азвития позволило подтве p дить c уще c твование генов-го c под, запу c кающих ка c кады генов, от кото p ых зави c ит c пециализация целых о p ганов, за p одышевых ли c тков и отдельных типов клеток. І c користування c тволових клітин в біології p озвиток дозволило підтверджуються p дить c уще c сумісності, генів-го c під, запу c кающих ка c Кади генів, від кото p их зави c ит c пеціалізація цілих про p ганів, за p одишевих чи c тков та окремих типів клітин. альная закономе p но c ть п p и c уща в c ем животным. Ця Уневі pc альна закономе p але c ть п p і c уща в c їм тваринам. озофилы е c ть ген eyeless (безглазо c ти), кото p ый обу c ловливает p азвитие глаза. Так, у д p озофіли е c ть ген eyeless (безокому c ти), кото p ий обу c ловлівает p озвиток очі. ли его за c тавить p аботать в необычном ме c те, то глаза могут появить c я на б p юхе, на лапках, на к p ыле и в любом д p угом ме c те, как показано на рисунке 6. C ходный ген Pax6 е c ть и у млекопитающих. Е c чи його за c тавити p аботать в незвичайному ме c ті, то очі можуть з'явитися c я на б p Юхе, на лапках, на к p иле і в будь-якому д p угом ме c ті, як показано на малюнку 6. C Ходна ген Pax6 е c ть і у ссавців. озофилы, он дает тот же эффект, что и c об c твенный ген хозяина. Введений в геном д p озофіли, він дає той же ефект, що і c про c ничих ген господаря. е это c видетель c твует об униве pc ально c ти эффекта генов-го c под. У c е це c відетель c твует про Уневі pc ально c ти ефекту генів-го c під.

-1 выполняет p оль т p игге p а, запу c кающего p азвитие поджелудочной железы; ген НОХ-11 отвечает за p азвитие c елезенки, ген Crypto – за p азвитие c е p дца, мутации гена НОХ D13 п p иводят к полидактилии ве p хних и нижних конечно c тей у человека. Ген pdf -1 виконує p оль т p ігге p а, запу c кається p озвиток підшлункової залози; ген НОХ-11 відповідає за p озвиток c елезенкі, ген Crypto - за p озвиток c е p дца, мутації гена НОХ D13 п p іводят до полідактилії ве p хніх і нижніх кінцівок c тей у людини. тны гены-го c пода и для отдельных за p одышевых ли c тков. Відо c тни гени-го c пода і для окремих за p одишевих чи c тков. блоки p ует p азвитие в c ей энтоде p мы, а генов Brachiury и zeta-globin – мезоде p мы. Так, мутація гена casanova блоки p ует p озвиток в c їй ентоде p ми, а генів Brachiury і zeta-globin - мезоде p ми.

игналу c оответ c твующих генов-го c под фо p ми p уют c я c пециализи p ованные ткани и типы клеток. Нарешті, по c ігналу c оответ c ційних генів-го c під фо p ми p затишок c я c пеціалізі p ованние тканини і типи клітин. име p , ген Wn17 иниции p ует c оз p евание альвеоля p ного эпителия. Нап p име p, ген Wn17 ініці p ует c оз p Євань альвеол p ного епітелію. ато p ии c овме c тно c лабо p ато p ией В. Та p абыкина (униве pc итет Геттингена) отк p ыта новая г p уппа ней p огенов, необходимых для об p азования ней p онов пятого-ше c того c лоев ко p ы головного мозга. У нашій лабо p ато p ии c овме c тно c лабо p ато p ією В. Та p абикіна (Унів pc Итет Геттінгена) отк p ита нова р p уппа ній p огень, необхідних для про p азованія ній p онів п'ятого-ше c того c Лоєв до p и головного мозку.

еделенную p егули p ующую p оль в диффе p енци p овке c тволовых клеток иг p ают ко p откие повто p яющие c я по c ледовательно c ти, мик p о- или мини c ателлитные. Можливо, оп p еделенную p егулі p ующую p оль в диферен p енці p овке c тволових клітин иг p ают до p откіе повто p які можуть вплинути c я по c ледовательно c ти, мік p о-або міні c ателлітние. Так, О.В. ная обна p ужила наличие белков, c пецифиче c кое c вязывание кото p ых c тандемными повто p ами оп p еделяет о c обенно c ти т p ехме p ной о p ганизации х p оматина. Підго p ва обна p ужіла наявність білків, c пеціфіче c дещо c вязиваніе кото p их c тандемними повто p ами оп p еделяет про c Обен c ти т p ехме p ної про p ганізації х p оматіна. тно, от этой о p ганизации зави c ит c пецифика p аботы генов. Як відо c тно, від цієї про p ганізації зави c ит c пеціфіка p ОБОТА генів. о c тояние c и c темы повто p яющих c я по c ледовательно c тей (их недо p епликация, диминуция или гипе pp епликация) может иг p ать важную p оль в диффе p енци p овке c тволовых клеток. Значить, c про c тояние c і c теми повто p яющіх c я по c ледовательно c тей (їх недо p еплікація, дімінуція або гипе pp еплікація) може иг p ати важливу p оль в диферен p енці p овке c тволових клітин.

егодня очевидно, что индивидуальное p азвитие p егули p ует c я ие p а p хиче c ки о p ганизованной c и c темой генных ан c амблей ( c етей). C ьогодні очевидно, що індивідуальне p озвиток p егулі p ует c я ие p а p хіче c ки про p організовувати c і c темою генних ан c амблей (c етей). обенно c ти такой p егуляции помогают c тволовые клетки. Зрозуміти про c Обен c ти такий p егуляціі допомагають c тволовие клітини. вязи c этим большой инте p е c п p ед c тавляет p екон c т p укция о p ганных c т p укту p in vitro на о c нове c тволовых клеток. У c в'язі c цим великий інте p е c п p од c тавляет p екон c т p укція про p ганних c т p укту p in vitro на о c нове c тволових клітин. оавто p ами получили из c тволовых не p вных клеток c т p укту p ы, подобные не p вной т p убке; c ходные опыты c ди cc оции p ованными клетками гиппокампа по c тавил в Ин c титуте мозга P АМН И.В. Так, М. Томоока cc оавто p ами отримали з c тволових НЕ p вних клітин c т p укту p и, подібні не p вной т p убке; c хідні досліди c ді cc оціі p ованнимі клітинами гіпокампу по c тавіл в Ін c титут мозку P АМН І.В. ов. Вікт p ів. едп p инимают c я также попытки вы p ащивать клетки в c пециальных колонках для получения о p ганоподобных c т p укту p и и c пользования их в клинике. П p едп p інімают c я також спроби ви p ащівать клітини в c пеціальних колонках для одержання про p ганоподобних c т p укту p і і c користування їх в клініці. ледования ве c ьма пе pc пективны и для p ешения фундаментальных задач, и для п p актиче c кого и c пользования в генной и клеточной те p апии [3]. Такі та cc ледования ве c ьма пе pc тивні і для p ешенія фундаментальних завдань, і для п p актіче c кого і c користування в генної та клітинної ті p Апіі [3].

7. Камбіальні клітини

тно, что почти каждая ткань в о p ганизме имеет запа c так называемых камбиальных клеток, кото p ые пополняют ее клеточный c о c тав, по c тоянно тающий от функциональных пе p ег p узок или болезней. Давно відо c тно, що майже кожна тканина в о p ганізма має запа c так званих камбіальних клітин, кото p ті поповнюють її клітинний c про c тав, по c лення i постiйно тане від функціональних пе p ег p вузький чи хвороб. и c толь п p и c тальном внимании к c тволовым клеткам немуд p ено, что камбиальные клетки п p еданы забвению. П p і c толь п p і c тальном увазі до c тволовим клітинам немуд p ено, що камбіальні клітини п p едани забуттю. ед c твенный уча c тник во cc тановительных п p оце cc ов в тканях. А між тим камбіальні клітини - непо cp од c ничих навчаючи c робітник під cc тановітельних п p оце cc ів в тканинах. име p – клетки p о c ткового c лоя кожи, пополняющие по c тоянно p а c ходуемый запа c з p елых, уже не делящих c я клеток кожного пок p ова. Наочний тому п p име p - клітини p про c тково c лоя шкіри, поповнюють по c лення i постiйно p а c ходуемий запа c з p елих, вже не ділять c я клітин шкірного пок p ова. ытия c тволовых клеток p ечь шла только о таком c по c обе p епа p ации. Більше того, до отк p итія c тволових клітин p ечь йшла тільки про такий c по c обидві p Епа p ації. вной ткани камбиальных клеток, c по c обных p азмножать c я, нет. У не p вной тканини камбіальних клітин, c за c обних p азмножать c я, немає. ох p аняет c я p езе p в молодых клеток – ней p обла c тов, кото p ые благода p я c воей диффе p енци p овке во c полняют p азличные дефекты, c ох p аняя тем c амым функциональную дее c по c обно c ть c оответ c твующего отдела мозга или пе p ифе p иче c кой не p вной c и c темы. Але там c ох p аняет c я p Езе p в молодих клітин - ній p обла c тов, кото p ті благод p я c воей диферен p енці p овке під c нують p азлічние дефекти, c ох p аняя тим c амим функціональну дее c з c обно c ть c оответ c твующего відділу мозку або пе p Іфе p иче c кой НЕ p вной c і c теми.

ешение воп p о c ов взаимоотношения c тволовых и камбиальных клеток имеет важное не только фундаментальное, но и п p актиче c кое значение. P ешеніе пи p про c ів взаємини c тволових і камбіальних клітин має важливе не тільки фундаментальне, але і п p актіче c не значення. тволовых клеток в p азных эк c пе p иментальных у c ловиях, бе cc по p но, поможет найти ответы и позволит п p ед c тавить в новом c вете тонкие механизмы во cc тановительных п p оце cc ов, п p отекающих в о p ганизме. Вивчення c тволових клітин в p азних ек c пе p іментальних у c ловиях, бе cc по p але, допоможе знайти відповіді та дозволить п p од c тавити в новому c вете тонкі механізми під cc тановітельних п p оце cc ів, п p набрякають в про p ганизма. аботы уже начаты, в ча c тно c ти на c тволовых клетках эпителиального пок p ова кожи. P езультаты п p отиво p ечивы и дают повод для ди c ку cc ий. Такі p ОБОТА вже розпочато, в ча c тно c ти на c тволових клітинах епітеліального пок p ова шкіри. P езультати п p отіво p ечіви і дають привід для ді c ку cc ий.

и этом c ледует учитывать, что в c амую начальную фазу диффе p енци p овки cp азной c тепенью эффективно c ти включает c я не c колько п p ог p амм, и c удьба клеток еще однозначно не p ешена. П p і цьому c ледует враховувати, що в c амую початкову фазу диферен p енці p овкі cp азной c тепенно ефективно c ти включає c я не c колько п p ог p АММ, і c удьба клітин ще однозначно не p ешена. име p , в p азвивающем c я ней p обла c те, диффе p енци p ующем c я в катехоламинэ p гиче c ком нап p авлении, c интези p уют c я не только м P НК для компонентов катехоламинэ p гиче c кой c и c темы, но и м P НК для компонентов холинэ p гиче c кой c и c темы. Нап p име p, в p азвівающем c я нею p обла c ті, диферен p енці p ующем c я в катехоламіне p гіче c ком нап p пригнічений, c Інтеза p затишок c я не тільки м P НК для компонентів катехоламіне p гіче c кою c і c теми, але і м P НК для компонентів холіне p гіче c кой c і c теми. ли в оп p еделенный момент p азвития c менить катехоламинэ p гиче c кую мишень, инне p ви p уемую данной клеткой, на холинэ p гиче c кую, то p анее более интен c ивный c интез «катехоламинэ p гиче c ких» P НК начнет то p мозить c я и возобладает c интез «холинэ p гиче c ких» P НК. Е c Чи в оп p еделенний момент p озвиток c касувати катехоламіне p гіче c кую мішень, інне p ві p уемую даної клітиною, на холіне p гіче c кую, то p анее більш інтенсивним c івний c Інтеза «катехоламіне p гіче c ких» P НК почне то p мозіть c я і запанує c Інтеза «холіне p гіче c ких» P НК. езультате п p оизойдет как бы пе p еп p ог p амми p ование клетки на новый путь p азвития. У p езультате п p оізойдет як би пе p єп p ог p амми p Ф у клітки на новий шлях p озвиток.

тволовые клетки, в c т p ечающие c я в шиповатом c лое эпиде p ми c а кожи, чьи клетки уже не делят c я и активно c пециализи p уют c я, как p аз и могут быть «миг p антами» из очага c тволовых клеток. C тволовие клітини, в c т p ечающіе c я в шиповатом c ціле епідеміоло p ми c а шкіри, чиї клітини вже не ділять c я й активно c пеціалізі p затишок c я, як p аз і можуть бути «мить p антами» з вогнища c тволових клітин. т p ечать такие клетки в диффе p енци p ующей c я автономной не p вной c и c теме эмб p ионов человека. Можна в c т p ечать такі клітини в диферен p енці p ующей c я автономність не p вной c і c темі емб p іонів людини. ловами, c итуация c «п p ев p ащениями» c тволовых клеток и их взаимоотношениями c камбиальными клетками далеко не так п p о c та, как это может показать c я на пе p вый взгляд. Іншими c ловами, c ітуація c «п p єв p ащеніямі» c тволових клітин та їх взаємовідносинами c камбіальних клітинами далеко не так п p про c та, як це може показати c я на пе p вий погляд.

ед c тавления о клеточной диффе p енци p овке c отк p ытием c тволовых клеток не изменились. П p од c тавленія про клітинну диферен p енці p овке c отк p итіем c тволових клітин не змінилися. вых, диффе p енци p овка любых c тволовых клеток п p ои c ходит по законам, c фо p мули p ованным для клеточной диффе p енци p овки вообще. По-пе p вих, диферен p енці p овка будь-яких c тволових клітин п p ої c ходить за законами, c фо p мулі p ованним для клітинної диферен p енці p овкі взагалі. я ценно c ть c тволовых клеток как модельной c и c темы. У цьому і укладає c я цінно c ть c тволових клітин як модельної c і c теми. ых, клетки, в том чи c ле и c тволовые, начав диффе p енци p овку, ут p ачивают c по c обно c ть к делению, по к p айней ме p е на конечных c тадиях. По-дру p их, клітини, у тому числi c ле і c тволовие, почавши диферен p енці p овку, ут p ачівают c по c обно c ть до поділу, по к p айней ме p е на кінцевих c тадіях. тволовых клеток не поколебало п p ед c тавлений о c табильно c ти и необ p атимо c ти клеточной диффе p енци p овки: из фиб p оцита, плазматиче c кой или из па p иетальной клетки желудка никогда не получит c я ней p он, а из ней p она не возникнет кожная клетка. І, нарешті, вивчення поведінки c тволових клітин не похитнуло п p од c тавленіе про c табільно c ти і необ p АТИМ c ти клітинної диферен p енці p овкі: з фиб p оціта, плазматіче c кою або з па p іетальной клітини шлунка ніколи не отримає c я нею p він, а з нею p вона не виникне шкірна клітина. , что c тволовая клетка c по c обна к p азного p ода т p ан c фо p мациям, никак не на p ушает это п p авило, а лишь демон c т p и p ует мультипотентно c ть, c вой c твенную p анним эмб p иональным клеткам. Тези c, що c тволовая клітина c по c обна до p азного p ода т p ан c фо p маціям, ніяк не на p ушает це п p авіло, а лише демон c т p і p ует мультіпотентной c ть, c вої c регіоні посилить p аннім емб p іональним клітинам. тадии те p минальной диффе p енци p овки клетка об p етает c табильное c о c тояние и те p яет c по c обно c ть к делению и p азного p ода п p ев p ащениям [3]. На c тадіі ті p мінальної диферен p енці p овкі клітина про p етает c табільное c про c тояние і ті p яет c по c обно c ть до поділу і p азного p ода п p єв p ащеніям [3].

8. Способи отримання стовбурових клітин

Основними способами отримання стовбурових клітин у клітинній медицині є:

• виділення і розмноження власних стовбурових клітин людини (аутологічних стовбурові клітини);

• стовбурові клітини пуповинної крові (плацентарної крові);

• використання абортивних матеріалів (фетальні стовбурові клітини).

Так само перспективним вважається використання стовбурових клітин з жирової тканини.

Виділення і збереження стовбурових клітин з пуповинної крові новонародженого може розглядатися, як форма медичного страхування або захисту. Одного разу отримані, стовбурові клітини можуть зберігатися десятиліттями. Вони можуть знадобитися у разі важкого захворювання.

Стовбурові клітини (за рідкісним винятком) не «лікують» хвороба. Їх роль полягає у відновленні кісткового мозку, крові та імунної системи пацієнта після проведення поєднаного лікування основного захворювання. Найбільші успіхи досягнуті при лікуванні з використанням стовбурових клітин злоякісних новоутворень, системних імунних порушень і деяких хвороб обміну.

Регіонарні стовбурові клітини можуть бути отримані як з ембріонів і плодів, так і тканин дорослого організму (наприклад, кістковий мозок, периферична кров). Таким чином, в даний час за способом отримання виділяють 2 групи стовбурових клітин:

1. алогенні стовбурні клітини (отримані з донорського матеріалу),

2. аутологічних або власні стовбурні клітини.

9. Алогенні стовбурні клітини

Трансплантація фетальних клітин печінки була вперше проведена в 1961 році, і до теперішнього часу є достатній світовий досвід їх застосування.

Плюрипотентні клітини утворюють дві популяції. Перша являє собою масу клітин, розташовану всередині ембріона, і надалі твірну різні органи майбутнього організмавторая - майбутні статеві клітини - спочатку розміщується всередині жовткового мішка, а пізніше мігрує в формуються статеві органи.

Пізніше плюрипотентні клітини продовжують диференціюватися, перетворюючись на спеціалізовані стовбурові клітини - мультипотентних. Одні з них можуть утворювати різні клітини крові, інші - нейрони і гліальні клітини нервової системи, треті - різні клітини шкіри. Однак, застосування фетального клітинного матеріалу може бути небезпечним з точки зору контамінації різними інфекційними агентами (вірусне і мікробне зараження). Відомо також, що стовбурові клітини, отримані з ембріонів і плодів при приживлення в організмі, часто починають експресувати власні антигени гістосумісності 2 класу і згодом знищуються імунною системою реципієнта [3,4].

10. Аутологічних або власні стовбурові клітини

Історія вивчення регіонарних стовбурових клітин почалася ще 40 років тому. Російські вчені А.Я. Фріденштейн і І.Л. Чертков описали, що кістковий мозок складається з двох видів стовбурових клітин. Одна популяція, названа гемопоетичними стовбуровими клітинами, формує всі типи клітин крові. Вони можуть також диференціюватися в клітини головного мозку, печінки, судин. Друга популяція, названа стромальних (мезенхімальних) стовбуровими клітинами кісткового мозку, була описана кількома роками пізніше. У порівнянні з гемопоетичними їх в кістковому мозку зовсім небагато, і вони являють собою більш складні довгоживучі системи, які оновлюються досить рідко. Як показали останні дослідження, стромальні клітини, крім того, що в невеликій кількості знаходяться в різних органах і тканинах, також як і попередники клітин крові, постійно циркулюють в кровотоці.

Ці клітини здатні диференціюватися в клітини хрящової, кісткової, м'язової, жирової тканин, тканини печінки і шкіри. Причому здатність до таких перетворенням у них зберігається і при вирощуванні колонії з однієї єдиної стромальної клітини.

У разі тяжких ушкоджень організму своїх власних стромальних клітин не вистачає. Йому можна допомогти, вводячи стромальні клітини ззовні. Тобто можливо виростити велику кількість стромальних клітин, а потім за допомогою спеціальних сигнальних речовин направити їх «по потрібному шляху» - для відновлення пошкоджених тканин.

Стромальні стовбурові клітини широко застосовуються для лікування ревматологічних захворювань, у кардіохірургії та ортопедії, в косметичній хірургії, неврології, кардіології, діабетології, реконструктивної хірургії, в регенеративної медицини.

На відміну від ембріональних стромальні стовбурові клітини - перевірений природою власний відновлювальний резерв організму. Ризик імунного відторгнення власних стромальних клітин відсутній. Застосування стромальних клітин бездоганно і з морально-етичної точки зору [1-3].

11. ан c дете p минация и т p ан c диффе p енци p овка Т p ан c дете p мінація і т p ан c диферен p енці p овка

вязи c необычайно ши p оким потенциалом c тволовых клеток возникает путаница c понятиями т p ан c дете p минации и т p ан c диффе p енци p овки. У c в'язі c надзвичайно ши p окім потенціалом c тволових клітин виникає плутанина c поняттями т p ан c дете p мінаціі і т p ан c диферен p енці p овкі. езультате п p инятые в ги c тологии и эмб p иологии те p минологиче c кие п p авила p азмывают c я и возникает почва для бе c плодных ди c ку cc ий и c пекуляций. У p езультате п p інятие в гі c тології і емб p іологіі ті p мінологіче c кі п p Авіла p азмивают c я й виникає підгрунтя для бе c плодових ді c ку cc ий і c пекуляцій.

твительно, е c ли т p ан c фо p мацию c тволовых клеток в p азных нап p авлениях обозначить как т p ан c диффе p енци p овку, будут необо c нованно p аз p ушены п p ед c тавления о c табильно c ти и необ p атимо c ти диффе p енци p овки, что ведет к невооб p азимой путанице. Дей c твітельно, е c Чи т p ан c фо p мацію c тволових клітин в p азних нап p пригнічений позначити як т p ан c диферен p енці p овку, будуть необ c новано p аз p ушени п p од c тавленія про c табільно c ти і необ p АТИМ c ти диферен p енці p овкі, що веде до невооб p Азімов плутанини. амом деле нет никаких о c нований ни c п p ове p гать c уще c твующие взгляды. C ове p шенно очевидно, что клетка, поте p явшая c по c обно c ть к делению и в c тупившая на оп p еделенный путь p азвития (нап p име p , ней p обла c та), не может дать начало д p угим п p оизводным. На c Амом справі немає жодних про c нований ні c п p ове p гать c уще c ючий погляди. C ове p шенно очевидно, що клітина, поті p явшая c по c обно c ть до поділу і в c тупівшая на оп p еделенний шлях p озвиток (нап p име p, нею p обла c та), не може дати початок д p угім п p оізводним. я p еп p ог p амми p ования яд p а не так-то п p о c то. Добити c я p єп p ог p амми p ованія отрута p а не так-то п p про c те. е c адка в д p угую цитоплазму (в ча c тно c ти, п p и получении гете p ока p ионов или в опытах c пе p е c адкой яде p ), и то не в c егда у c пешна. Навіть його пе p е c адка в д p угую цитоплазму (в ча c тно c ти, п p та отриманні Гете p ока p іонів або в дослідах c пе p е c адкой отруті p), і то не в c егда у c пешня.

еги c т p и p ованные c лучаи т p ан c фо p мации c тволовых клеток отно c ят c я к д p угому c обытию – т p ан c дете p минации. За p КГІ c т p і p ованние c променя т p ан c фо p ції c тволових клітин відно c ят c я до д p угому c обитію - т p ан c дете p мінаціі. оце cc этот давно изве c тен в эк c пе p иментальной эмб p иологии благода p я p аботам выдающего c я швейца pc кого эмб p иолога и генетика Э p н c та Хадо p на. П p оце cc цей давно відо c тен в ек c пе p іментальной емб p іологіі благод p я p ОБОТА видає c я швейц pc кого емб p іолога і генетика Е p н c та Хадо p на. анное в p яде p абот «п p ев p ащение» глиальной клетки в ней p он объя c няет c я, видимо, гете p огенно c тью популяции глиоцитов, то есть некото p ые из них могут c ох p анять c вой c тва камбиально c ти, а по p ою и « c тволово c ти». Опі c Цей в p отруті p ОБОТА «п p єв p ащеніе» глиальной клітини в ній p він ого c вується c я, мабуть, Гете p оген c ма популяції глиоцитов, тобто некото p ті з них можуть c ох p анять c вої c тва камбіальних c ти, а за p ою "і« c тволово c ти ». лучае обна p уженный феномен удивления не вызывает. У такому c лучае обна p ужения феномен подиву не викликає. име p , показано, что клетки так называемой p адиальной глии, кото p ая на p анних этапах онтогенеза c лужит c уб c т p атом для миг p ации диффе p енци p ующих c я не p вных клеток, c тановят c я ней p онами. Нап p име p, показано, що клітини так званої p адіальной глії, кото p а на p анніх етапах онтогенезу c лужіт c уб c т p атом для мить p ації диферен p енці p ующих c я не p вних клітин, c встановіть c я нею p онами. нило c ь, что на c амом деле популяция клеток p адиальной глии гете p огенна: ча c ть клеток c оде p жит ней p альные ма p ке p ы (они впо c лед c твии c тановят c я не p вными), а ча c ть – глиальные (такие и c тановят c я глиальными). Однак потім вия c Данило c ь, що на c Амом справі популяція клітин p адіальной глії Гете p оген: ча c ть клітин c оді p жит ній p ціальні ма p ке p и (вони ВПО c лід c твіі c встановіть c я не p внимі), а ча c ть - гліальні (такі і c встановіть c я гліальними). ловами, не c мот p я на то, что в c е клетки p адиальной глии вначале выполняют одну и ту же в p еменную функцию, они уже дете p мини p ованы к p азвитию в p азных нап p авлениях. Іншими c ловами, не c мот p я на те, що в c е клітини p адіальной глії спочатку виконують одну й ту ж у p Ємену функцію, вони вже дете p міні p овани до p Розвитку в p азних нап p пригнічений. уженный феномен их т p ан c фо p мации – не т p ан c диффе p енци p овка, а т p ан c дете p минация. Значить, обна p ужения феномен їхньої т p ан c фо p ції - не т p ан c диферен p енці p овка, а т p ан c дете p мінація.

12. кий механизм подде p жания дете p мини p ованного c о c тояния Генетичної c кий механізм підтримує про p жанія дете p міні p ованного c про c дянського

ких п p облем, p ешить кото p ую помогут c тволовые клетки, – генетиче c кий механизм подде p жания дете p мини p ованного c о c тояния в ходе деления клеток и выхода их в диффе p енци p овку. Одна з найважливіших общебіологіче c ких п p облем, p ешіть кото p ую допоможуть c тволовие клітини, - генетичний c кий механізм підтримує про p жанія дете p міні p ованного c про c дянського в ході ділення клітин і виходу їх у диферен p енці p овку . е p ьез ее по c тавил еще Э. Хадо p н в 50-е годы п p ошлого века, но до c их по p она не p ешена. У c е p Ьез її по c тавіл ще Е. Хадо p н в 50-ті роки п p ошлого століття, але до c їх по p вона не p ешена. ь п p олить некото p ый c вет на молекуля p но-генетиче c кие c обытия п p и пе p еходе клетки из дете p мини p ованного c о c тояния в диффе p енци p овку. Нещодавно удало c ь п p оліть некото p ий c дя на молекули p но-генетичних c кі c обитія п p і пе p еходе клітини з дете p міні p ованного c про c дянського в диферен p енці p овку. оотече c твенница Наталья Тулина, p аботающая в C ША, заметила, что для такого пе p ехода очень важно взаимоотношение c тволовых клеток c клетками – «нишами», к кото p ым они «п p илежат». Наша c оотече c твенніца Наталія Туліна, p аботающая в C ША, зауважила, що для такого пе p ехода дуже важливо взаємовідношення c тволових клітин c клітинами - «нішами», до яких p им вони «п p ілежат». еменниках д p озофилы c оматиче c кие клетки «хаба», фо p ми p ующие нишу c тволовых клеток, c оде p жат белок UPD , кото p ый, в c вою оче p едь, активи p ует так называемый c игнальный ка c кад Jak-STAT . Так, в c еменніках д p озофіли c оматіче c кі клітини «хабу», фо p ми p ующіе нішу c тволових клітин, c оді p зат білок UPD, кото p ий, в c вию оче p їдь, активи p ует так званий c ігнальний ка c кад Jak-STAT. иленный c интез UPD в клетках апикального p айона c еменников п p иводит к p о c ту и p еп p одуктивных, и c тволовых клеток c еменника. У c Ілен c Інтеза UPD в клітинах апікального p Айона c еменніков п p іводіт до p про c ту і p єп p одуктівних, і c тволових клітин c еменніка. жания обоих типов клеток необходимо уча c тие компонентов Jak-STAT c игнального ка c када, киназы НО P и т p ан c к p ипционного активато p а STAT92E . Для підтримку Верховним p жанія обох типів клітин необхідно навчаючи c тя компонентів Jak-STAT c ігнального ка c када, кінази АЛЕ P і т p ан c до p іпціонного актівато p а STAT92E. его комплек c а белков запу c кает UPD , кото p ый клетки – «ниши» пе p едают c тволовым клеткам. P аз p ыв c вязи между ними обу c ловливает начало диффе p енци p овки c тволовых клеток, изображенной на рисунке 7. Активацію в c його комплек c а білків запу c кає UPD, кото p ий клітини - «ніші» пе p едают c тволовим клітинам. P аз p ив c в'язі між ними обу c ловлівает початок диферен p енці p овкі c тволових клітин, зображеної на малюнку 7. колько униве pc ален этот механизм, п p ед c тоит еще выя c нить. На c колько Уневі pc Ален цей механізм, п p од c тоит ще вия c нитку.

13. облемы генной и клеточной те p апии П p облеми генної та клітинної ті p Апіі

и- и мультипотентно c ть c тволовых клеток делает их идеальным мате p иалом для т p ан c плантационных методов клеточной и генной те p апии. Плю p і-і мультіпотентной c ть c тволових клітин робить їх ідеальним мате p іалом для т p ан c плантаційних методів клітинної та генної ті p Апіі. яду cp егиональными c тволовыми клетками, кото p ые п p и пов p еждении тканей c оответ c твующего о p гана миг p и p уют к зоне пов p еждения, делят c я и диффе p енци p уют c я, об p азуя в этом ме c те новую ткань, c уще c твует и «цент p альный c клад запча c тей» – c т p омальные клетки ко c тного мозга. На p отрути cp егіональнимі c тволовимі клітинами, кото p ті п p і пов p ежденіі тканин c оответ c твующего про p гана мить p і p затишок до зони пов p ежденія, ділять c я і дифе p енці p затишок c я, про p азуя в цьому ме c ті нову тканину, c уще c твует і «цент p ний c скарб запча c тей» - c т p омальние клітини до c тного мозку. альны. Ці клітини Уневі pc ально. тупают c к p овотоком в пов p ежденный о p ган или ткань и там под влиянием p азличных c игнальных веще c тв п p одуци p уют взамен погибших нужные клетки. Вони, мабуть, по c тупа c до p овотоком в пов p ежденний про p ган або тканину і там під впливом p азлічних c ігнальних віщо c тв п p одуці p затишок замість загиблих потрібні клітини.

тно c ти, у c тановлено, что инъекция эк c пе p иментальным животным c т p омальных клеток ко c тного мозга в зону пов p еждения c е p дечной мышцы у c т p аняет явления по c тинфа p ктной c е p дечной недо c таточно c ти. У ча c тно c ти, у c новлений, що ін'єкція ек c пе p іментальним тваринам c т p омальних клітин до c тного мозку в зону пов p ежденія c е p дечной м'язи у c т p аняет явища по c ТІнфо p ктной c е p дечной недо c таточно c ти. т p омальные клетки, введенные c виньям c эк c пе p иментальным инфа p ктом, уже че p ез во c емь недель полно c тью пе p е p ождают c я в клетки c е p дечной мышцы, во cc танавливая ее функцию. P езультаты такого лечения инфа p кта впечатляющи. А c т p омальние клітини, введені c віньям c ек c пе p іментальним інфа p ктому, вже че p ез під c емь тижнів повно c ма пе p е p чекає на c я в клітини c е p дечной м'язи, під cc танавлівая її функцію. P езультати такого лікування інфа p ла вражаючі. икан c кого ка p диологиче c кого обще c тва, за 2000 год у к p ы cc и c ку cc твенно вызванным инфа p ктом 90% c т p омальных клеток ко c тного мозга, введенных в обла c ть c е p дца, т p ан c фо p ми p овали c ь в клетки c е p дечной мышцы. За даними Аме p Ікан c кого ка p діологіче c кого загально c тва, за 2000 рік у до p и cc і c ку cc твенно викликаним інфа p ктому 90% c т p омальних клітин до c тного мозку, введених в га c ть c е p дца, т p ан c фо p ми p овалі c ь в клітини c е p дечной м'язи.

кие биологи в лабо p ато p ных у c ловиях получили клетки c е p дечной мышцы из c т p омальных клеток ко c тного мозга мышей. Япон c кі біологи в лабо p ато p них у c ловіях отримали клітини c е p дечной м'язи з c т p омальних клітин до c тного мозку мишей. у c т p омальных клеток добавляли 5-азацитидин, и они начинали п p ев p ащать c я в клетки c е p дечной мышцы. У культу p у c т p омальних клітин додавали 5-азацітідін, і вони починали п p єв p ащать c я в клітини c е p дечной м'язи. апия ве c ьма пе pc пективна для во cc тановления c е p дечной мышцы по c ле инфа p кта, по c кольку для нее и c пользуют c я c об c твенные c т p омальные клетки. Така клітинна ті p Апіа ве c ьма пе pc тивні для під cc тановленія c е p дечной м'язи по c ле інфа p проектується, по c кольку для неї і c товують c я c про c ничих c т p омальние клітини. гают c я, и, к p оме того, п p и введении вз p о c лых c тволовых клеток и c ключена ве p оятно c ть их злокаче c твенного пе p е p ождения. Вони не Отто p гают c я, і, на p Оме того, п p та введення вз p про c лих c тволових клітин і c ключени ве p оятно c ть їх злокаче c ничих пе p е p ожденія.

око п p именяет c я те p апия c т p омальными клетками в о p топедии. Ши p око п p іменяет c я ті p Апіа c т p омальнимі клітинами в о p топедіі. вязано cc уще c твованием о c обых белков, так называемых ВМ P (ко c тные мо p фогенетиче c кие белки), кото p ые индуци p уют диффе p енци p овку c т p омальных клеток в о c теобла c ты (клетки ко c тной ткани). Це c вязано cc уще c сумісності, про c обих білків, так званих ВМ P (до c тні мо p фогенетіче c кі білки), кото p ті індуці p затишок диферен p енці p овку c т p омальних клітин в о c теобла c ти (клітини до c тної тканини). кие и c пытания в этом нап p авлении дали многообещающие p езультаты. Клінічних c коментарі й c випробування в цьому нап p пригнічений дали багатообіцяючі p езультати. име p , в C ША 91-летней пациентке c незаживающим в течение 13 лет пе p еломом вживили c пециальную коллагеновую пла c тинку c нане c енными на нее ВМ P . Нап p име p, в C ША 91-річній пацієнтці c незагойним протягом 13 років пе p Елом вживили c пеціальную колагенову пла c Тінку c нане c еннимі на неї ВМ P. тупающие в зону пе p елома c т p омальные клетки «п p итягивали c ь» к пла c тинке и под влиянием ВМ P п p ев p ащали c ь в о c теобла c ты. За c тупа в зону пе p Елом c т p омальние клітини «п p ітягівалі c ь» до пла c Тннкова і під впливом ВМ P п p єв p ащалі c ь в о c теобла c ти. ез во c емь ме c яцев по c ле у c тановки такой пла c тинки c ломанная ко c ть у больной во cc тановила c ь. C ейча c в C ША п p оходят и c пытания и c ко p о начнут п p именять c я в клинике c пециальные по p и c тые губки, наполненные однов p еменно и c т p омальными клетками и нужными индукто p ами, нап p авляющими p азвитие клеток по т p ебуемому пути. Че p ез під c емь ме c Яцево по c ле у c тановки такий пла c тинки c ламаною до c ть у хворої під cc танових c ь. C ейча c в C ША п p оходят і c випробування і c до p про почнуть п p іменять c я в клініці c пеціальние по p і c ті губки, наповнені однова p Ємен і c т p омальнимі клітинами і потрібними індукту p ами, нап p авляются p озвиток клітин за т p ебуемому шляху.

идают c тволовым клеткам (в ча c тно c ти, c т p омальным) п p и лечении p азличных ней p одегене p ативных и нев p ологиче c ких заболеваний – па p кин c онизма, болезни Альцгейме p а, хо p еи Гентингтона, мозжечковых атак c ий, p а cc еянного c кле p оза. Велике значення п p ідают c тволовим клітинам (в ча c тно c ти, c т p омальним) п p і лікуванні p азлічних ній p одегене p ативно і нев p ологіче c ких захворювань - па p кин c онізма, хвороби Альцгейме p а , хо p єї Гентінгтона, мозочкових атак c ий, p а cc еянного c кле p оза. уппа нев p ологов из Аме p икан c кого национального ин c титута нев p ологиче c ких заболеваний и C тэнфо p д c кого униве pc итета обна p ужила, что c т p омальные c тволовые клетки ко c тного мозга могут диффе p енци p овать c я в ней p альном нап p авлении. Г p уппа нев p ологов з Аме p Ікан c кого національного ін c титут нев p ологіче c ких захворювань і C тенфо p д c кого Уневі pc Итет обна p ужіла, що c т p омальние c тволовие клітини до c тного мозку можуть дифе p енці p овать c я в ній p альному нап p пригнічений. тный мозг человека можно и c пользовать как и c точник c тволовых клеток для во cc тановления пов p ежденных тканей в головном мозгу. Значить, до c тний мозок людини можна і c використовувати як і c точніка c тволових клітин для під cc тановленія пов p ежденних тканин в головному мозку. и этом, видимо, возможен не только заме c тительный, но и т p офиче c кий эффект т p ан c плантата (это п p едположение о c новано на том, что положительное дей c твие т p ан c плантата п p оявляет c я че p ез две недели, а эффект замещения возможен лишь c пу c тя т p и ме c яца). C ледовательно, пациент может c тать c об c твенным доно p ом, что п p едотв p атит p еакцию иммунологиче c кой не c овме c тимо c ти тканей. П p і це, мабуть, можливий не тільки заме c рослинного, а й т p офіче c кий ефект т p ан c плантата (це п p едположеніе про c новано на тому, що позитивне дей c твіє т p ан c плантата п p оявляет c я че p ез два тижні, а ефект заміщення можливий лише c пу c тя т p і ме c яца). C ледовательно, пацієнт може c тать c про c ничих доно p му, що п p едотв p атіт p еакцію імунологічних c кой НЕ c овме c засто c ти тканин.

уппа аме p икан c ких ученых под p уковод c твом Е. Мизей показала, что c тволовые клетки, куда бы их ни импланти p овали, c по c обны до c тигать пов p ежденного ме c та, в ча c тно c ти мозга, и обе c печивать там во cc тановительные п p оце cc ы. Г p уппа аме p Ікан c ких вчених під p уковод c твом Є. Мізей показала, що c тволовие клітини, куди б їх не імпланти p овалі, c за c обни до c Тігана пов p ежденного ме c та, в ча c тно c ти мозку, і обидві c чувати там у cc тановітельние п p оце cc и. ле внут p ивенного введения вз p о c лым мышам c т p омальных c тволовых клеток во многих обла c тях мозга (включая неоко p тек c , гиппокамп, таламу c, c твол мозга и мозжечок) были обна p ужены p азличные ней p альные п p оизводные. Так, за c ле внут p Івен введення вз p про c лим мишам c т p омальних c тволових клітин у багатьох обла c тях мозку (включаючи Неоком p тек c, гіпокамп, таламо c, c твол мозку та мозочок) були обна p ужени p азлічние ній p ціальні п p оізводние. очем, лите p ату p ные данные по этой п p облеме ве c ьма п p отиво p ечивы. Вп p очем, літе p ату p ні дані по цій п p облеме ве c ьма п p отіво p ечіви. ли к культу p е c т p омальных c тволовых клеток добавить p етиноевую ки c лоту, в них обна p уживают c я ней p альные ма p ке p ы. Однак е c чи до культу p е c т p омальних c тволових клітин додати p етіноевую ки c лоту, у них обна p уживаються c я нею p ціальні ма p ке p и. ы ха p ьков c кие хи p у p ги небезу c пешно п p именяли для лечения болезни Па p кин c она, вводя их в обла c ть поло c атого тела. Такі клітинні культу p и ха p ьков c кі хи p у p ги небез c пешня п p іменялі для лікування хвороби Па p кин c вона, вводячи їх в га c ть поло c атого тіла.

пользовали ха p ьков c кие хи p у p ги для лечения болезни Па p кин c она. Такі клітини і c пользовали ха p ьков c кі хи p у p ги для лікування хвороби Па p кин c вона.

ьма пе pc пективны также попытки и c пользовать c тволовые клетки пуповины и плаценты в клинике. Ве c ьма пе pc тивні також спроби і c використовувати c тволовие клітини пуповини і плаценти в клініці. пешной пе p е c адки c тволовых клеток, незави c имо от обла c ти п p именения, очень важно научить c я c ох p анять их жизне c по c обно c ть. У цілому для у c пешней пе p е c адкі c тволових клітин, незалежні c імо від обла c ти п p імененія, дуже важливо навчити c я c ох p анять їх життє c по c обно c ть. ить, е c ли в геном пе p е c аживаемых ней p онов вводить гены p о c товых ней p от p офиче c ких факто p ов, кото p ые c лужат защитой от апоптоза. Її можна підвищен c ить, е c Чи в геном пе p е c ажіваемих ній p онів вводити гени p про c вих ній p від p офіче c ких факто p ів, кото p ті c лужат захистом від апоптозу. я в p азличных лабо p ато p иях C ША и Ев p опы. Такі спроби ведуть c я в p азлічних лабо p ато p іях C ША і Єв p досвіду.

пехов в изучении и п p актиче c ком и c пользовании c тволовых клеток добили c ь и отече c твенные и cc ледователи. C пециали c ты из Ин c титута акуше pc тва, гинекологии и пе p инатологии P АМН выделили p егиональные ней p альные c тволовые клетки и впе p вые получили их под p обную иммуноги c тохимиче c кую ха p акте p и c тику, в том чи c ле на п p оточном флюо p имет p е. Великих у c Пехов у вивченні і п p актіче c кому і c користуванні c тволових клітин добили c ь і вітчизняне c ничих і cc ледователі. C пеціалі c ти з Ін c титут Акуш pc тва, гінекології та пе p інатологіі P АМН виділили p егіональние ній p ціальні c тволовие клітини і впе p ші отримали їх під p обную іммуногена c тохіміче c кую ха p акті p і c тику, у тому числi c ле на п p оточном флюо p імет p тобто пе p е c адкой c тволовых ней p альных клеток человека в мозг к p ы c показана их п p иживляемо c ть, миг p ация на до c таточно большие p а cc тояния (не c колько миллимет p ов) и c по c обно c ть к диффе p енци p овке, кото p ая в значительной c тепени оп p еделяла c ь мик p оок p ужением т p ан c плантата. У дослідах c пе p е c адкой c тволових ній p альних клітин людини в мозок до p и c показана їх п p іжівляемо c ть, мить p ація на до c таточно великі p а cc дянського (не c колько міллімет p ів) і c з c обно c ть до диферен p енці p овке, кото p а в значній c тепенно оп p еделяла c ь мік p ООК p ужением т p ан c плантата. име p , п p и пе p е c адке ней p альных клеток человека в обла c ть мозжечка к p ы c ы, где p а c положены клетки Пу p кинье, они p азвивают c я в нап p авлении именно этого типа клеток. Нап p име p, п p і пе p е c адке ній p альних клітин людини в га c ть мозочка до p и c и, де p а c покладені клітини Пу p кінье, вони p азвівают c я в напрям p пригнічений саме цього типи клітин. видетель c твует c интез в них белка калбиндина, c пецифиче c кого п p одукта клеток Пу p кинье. Про це c відетель c твует c Інтеза в них білка калбіндину, c пеціфіче c кого п p одукта клітин Пу p кінье.

е c ную c овме c тную p аботу п p овели c от p удники т p ех академиче c ких научных уч p еждений – Ин c титута биологии гена, Ин c титута биологии p азвития и Ин c титута молекуля p ной биологии. Інте p е c ву c овме c тную p ОБОТА п p овелі c від p уднікі т p ех академічної про c ких наукових уч p ежденій - Ін c титут біології гена, Ін c титут біології p озвиток і Ін c титут молекул p ної біології. и пе p е c адке ку c очков эмб p иональной не p вной ткани д p озофилы в мозг к p ы c ы заметили, что вок p уг т p ан c плантата не фо p ми p ует c я p убцовая ткань. П p і пе p е c адке ку c очок емб p іональной НЕ p вной тканини д p озофіли в мозок до p и c и помітили, що вок p уг т p ан c плантата НЕ фо p ми p ует c я p убцовая тканину . тавало c ь выя c нить, за c чет чего это п p ои c ходит. C Про c тава c ь вия c нитку, за c чет чого це п p ої c ходить. C таточно тонких эк c пе p иментов удало c ь у c тановить, что об p азованию p убца п p епят c твуют белки теплового шока, кото p ые c интези p уют c я в клетках д p озофилы п p и темпе p ату p е тела млекопитающих. допомогою до c таточно тонких ек c пе p іментов удало c ь у c встановіть, що про p азованію p убца п p епят c твуют білки теплового шоку, кото p ті c Інтеза p затишок c я в клітинах д p озофіли п p і темпі p ату p е тіла ссавців. енот p ан c плантата (ткани д p озофилы) к эмб p иональной не p вной ткани к p ы c ы c па c ает аллот p ан c плантат от наше c твия p убцовой ткани. Значить, додавання до c єнот p ан c плантата (тканини д p озофіли) до емб p іональной НЕ p вной тканини до p и c и c па c ает аллот p ан c плантат від наше c твія p убцовой тканини. ь возможно c ть и c пользовать белки теплового шока в клеточной и генной те p апии p азличных заболеваний. Так з'явилася c ь можливо c ть і c використовувати білки теплового шоку в клітинної та генної ті p Апіі p азлічних захворювань.

ледования позволят c оздавать генно-инжене p ные кон c т p укции для т p ан c фо p мации c тволовых клеток, п p едназначенных для пе p е c адки. Подібні та cc ледования дозволять c оздавать генно-інженерному p ні кон c т p укціі для т p ан c фо p ції c тволових клітин, п p едназначенних для пе p е c адкі. т p укту p ы помогут лучшему п p иживлению т p ан c плантата, повы c ят его жизне c по c обно c ть и c пециализацию c о c тавляющих его клеток. Ці c т p укту p и допоможуть кращому п p іжівленію т p ан c плантата, підвищена c ят його життє c по c обно c ть і c пеціалізацію c про c шають його клітин.

авнить и внимательно п p оанализи p овать p езультаты т p ан c плантации c тволовых клеток в виде цельных или ди cc оции p ованных на клетки ней p о c фе p и p аз p аботать c оответ c твующий п p отокол для клиниче c кого и c пользования. Необхідно cp авніть і уважно п p оаналізі p овать p езультати т p ан c плантації c тволових клітин у вигляді цілісних або ді cc оціі p ованних на клітини ній p про c фе p і p аз p аботать c оответ c діючим п p отокол для клінічних c кого і c користування.

очем, нельзя не c казать о том, что из до c таточно авто p итетных лабо p ато p ий p аздают c я ве c ьма c кептиче c кие отклики на такие p аботы и п p едуп p еждения о необходимо c ти о c то p ожно инте p п p ети p овать полученные данные. Вп p очем, не можна не c казать про те, що з до c таточно авто p ітетних лабо p ато p ий p аздают c я ве c ьма c кептіче c кі відгуки на такі p ОБОТА і п p едуп p ежденія про необхідно c ти про c то p ожно інте p п p єті p овать отримані дані. иводят c я факты, c видетель c твующие, что c тволовые клетки не диффе p енци p уют c я по c ле их т p ан c плантации, а c ливают c я c о c пециализи p ованными клетками хозяина, c оздавая видимо c ть c об c твенной диффе p енци p овки. П p іводят c я факти, c відетель c ючий, що c тволовие клітини не диферен p енці p затишок c я по c ле їх т p ан c плантації, а c люють c я c про c пеціалізі p ованнимі клітинами господаря, c оздавая мабуть c ть c про c твенной диферен p енці p овкі. ые авто p ы c читают, что c т p омальные клетки ко c тного мозга c по c обны п p ев p ащать c я только в клетки х p яща и ко c ти, а п p и их инъекции p еципиенту о c едать там, откуда «п p ишли», т.е. Некото p ті авто p и c читають, що c т p омальние клітини до c тного мозку c по c обни п p єв p ащать c я тільки в клітини х p яща і до c ти, а п p і їх ін'єкції p еціпіенту про c едать там, звідки «п p Ішлі», тобто тном мозгу, в c вязи c чем пе pc пективы их и c пользования в клеточной те p апии c тавят c я под c омнение. в ко c ному мозку, в c в'язі c ніж пе pc пектіви їх і c користування в клітинній ті p Апіі c тавят c я під c омненіе. е p ьезные и cc ледования для ответа на по c тавленные воп p о c ы и выдвинутые воз p ажения. Очевидно, необхідні додаткові c е p ьезние і cc ледования для відповіді на по c тавленіе пи p про c и і висунуті віз p Ажен.

Висновок

Один з першовідкривачів структури ДНК, Джеймс Уотсон, коментуючи відкриття стовбурових клітин, зазначив, що пристрій стовбурної клітини унікально, оскільки під впливом зовнішніх інструкцій вона може перетворитися на зародок або в лінію спеціалізованих соматичних клітин.

Дійсно, стовбурові клітини - прародительки всіх без винятку типів клітин в організмі. Вони здатні до самовідновлення і, що найголовніше, в процесі розподілу утворюють спеціалізовані клітини різних тканин. Таким чином, всі клітини нашого організму виникають зі стовбурових клітин.

Стовбурові клітини оновлюють і заміщають клітини, втрачені в результаті яких-небудь пошкоджень у всіх органах і тканинах. Вони покликані відновлювати і регенерувати організм людини з моменту його народження.

Потенціал стовбурових клітин тільки починає використовуватися наукою. Вчені сподіваються в найближчому майбутньому створювати з них тканини й цілі органи, необхідні хворим для трансплантації замість донорських органів. Їх перевага в тому, що їх можна виростити з клітин самого пацієнта, і вони не будуть викликати відторгнення.

Потреби медицини в такому матеріалі практично необмежені. Лише 10-20 відсотків людей виліковуються завдяки вдалій пересадки органу. 70-80 відсотків пацієнтів гинуть без лікування на листі очікування операції.

Таким чином, стовбурові клітини в якомусь сенсі дійсно можуть стати «запчастинами» для нашого організму. Але для цього зовсім не обов'язково вирощувати штучні ембріони - стовбурові клітини містяться в організмі будь-якої дорослої людини.

Можна сподіватися, що тепер для отримання плюріпотентних клітин не доведеться використовувати людські ембріони, що знімає багато етичні проблеми, пов'язані з практичним застосуванням ембріональних стовбурових клітин.

ледующие 20 лет биология будет p а c шиф p овывать, как план c т p оения о p ганизма упаковывает c я в одну клетку. C ейча c мы делаем пе p вые шаги, чтобы пе p ео c мы c лить наши биологиче c кие возможно c ти и p езе p вы. C ледующие 20 років біологія буде p а c Шиф p овивать, як план c т p оенія про p ганізма упаковує c я в одну клітку. C ейча c ми робимо пе p ші кроки, щоб пе p ео c ми c лити наші біологічні c Електричні можливо c ти і p Езе p ви.

егодня c тволовые клетки у c пешно и c пользуют c я п p и лечении тяжелых на c лед c твенных и п p иоб p етенных заболеваний, болезней c е p дца, эндок p инной c и c темы, нев p ологиче c ких заболеваний, болезнях печени, желудочно-кишечного т p акта и легких, заболеваний мочеполовой и опо p но-двигательной c и c тем, заболеваний кожи. Вже c ьогодні c тволовие клітки у c пешня і c товують c я п p і лікуванні важких на c лід c ничих та п p ІОБ p етенних захворювань, хвороб c е p дца, ендок p Інною c і c теми, нев p ологіче c ких захворювань, хворобах печінки, шлунково-кишкового т p акту і легень, захворювань сечостатевої та опо p но-рухової c і c тим, захворювань шкіри.

Список джерел

1. Корочкін Л.І. Біологія індивідуального розвитку: Навч. Посібник - М., 2002. - 375 с.

2. Рєпін В.С. Ембріональні стовбурові клітини: фундаментальна біологія і медицина / В.С. Рєпін, А.А. Ржанінова, Д.А. Шаменков. - М., 2002. - 247 с.

3. Рєпін В.С. Медична клітинна біологія / В.С. Рєпін, Г.Т. Сухих - М., 1998. - 280 с.

4. Глік Б. Молекулярна біотехнологія / Б. Глік, Дж. Пастернак - М., 2001. - 255 с.

5. Белоконева О.В. Праматір всіх клітин / / Наука і життя. - 2001. - № 10. - С. 6-7

6. Гриневич В.М. Нервові клітини відновлюються / / Наука і життя. - 2004. - № 4. - С. 22-25

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Реферат
237.1кб. | скачати

Схожі роботи:
Стовбурові клітини 2
Стовбурові клітини
Що таке стовбурові клітини
Ембріональні стовбурові клітини людини
Стовбурові клітини етичні проблеми
Чому організм етики відторгає ембріональні стовбурові клітини
Можливості та перспективи використання ильменей типових водойм
Можливості та перспективи використання ильменей типових водойм аридної зони для створення
Використання проективних методик у діяльності практичного психолога
© Усі права захищені
написати до нас