Міністерство освіти і науки
Реферат з хімії
«Оствальд Фрідріх Вільгельм»
Виконав:
Перевірив:
- 2007 -
Німецький хімік Фрідріх Вільгельм Оствальд народився в Ризі (Латвія). Він був другим сином Готфріда Оствальда, вправного бондаря, і Елізабет (Лойкель) Оствальд. Займаючись у ризькій реальної гімназії, Оствальд проявив себе хорошим учнем з надзвичайно широким діапазоном інтересів. Він захоплювався фізикою, хімією, літературою і малюванням, а також грав на альті і фортепіано. Незважаючи на те, що батько порадив йому вивчати інженерну справу, Оствальд захопився хімією і в 1872 р. став студентом хімічного факультету Дерптського (нині Тартуського) університету. Чотири роки опісля він отримав ступінь бакалавра і залишився в Дерпті в аспірантурі, займаючи одночасно посаду приват-доцента (позаштатного викладача).
У 70-і рр.. XIX ст. німецькі хіміки активно проводили дослідження структур, властивостей і синтезу молекул органічних речовин. Інтереси Оствальда лежали в забутій тоді фізичної хімії. У цій області хімічна активність аналізується шляхом визначення змін, що відбуваються в таких фізичних властивостях реагуючих речовин, як обсяг, показник заломлення, в'язкість, колір і електропровідність. Положення магістерської роботи Оствальда в Дерптському університеті стосувалися змін об'єму, які відбуваються під час нейтралізації кислот підставами у розведених розчинах.
У 1878 р. йому було присвоєно докторський ступінь за дисертацію про оптичний коефіцієнті заломлення кислотно-основних реакцій. Працюючи в якості асистента у фізика Артура фон Еттінгена і ведучи викладання фізики та хімії в місцевій школі, Оствальд продовжував займатися вивченням програми фізичних характеристик до аналізу хімічних реакцій. У 1881 р. він був обраний професором хімії Ризького політехнічного інституту. У наступні роки написав кілька підручників, які зіграли важливу роль в утвердженні фізичної хімії як самостійної дисципліни.
У 1884 р. Оствальд отримав текст викликала гарячі суперечки докторської дисертації Сванте Арреніуса, яка була представлена до захисту в Упсальському університеті. У своїй дисертації Арреніус запропонував теорію, яка пояснює дисоціацію кислот і основ у водних розчинах на електрично заряджені іони. Оскільки в ті часи переважали переконання, що в розчині не можуть співіснувати протилежно заряджені частки, робота Арреніуса отримала низький рейтинг в Упсальському університеті. Оствальд, однак, визнав його ідеї гідними уваги і негайно застосував їх для перевірки результатів своїх власних досліджень спорідненості кислот. «Скориставшись магазином опорів, запозиченим на кілька днів на телеграфі (довше там без нього не могли обійтися) ... я незабаром провів досліди з усіма що були під рукою кислотами, які мені надали інші дослідники, - згадував пізніше Оствальд - з усе зростаючим хвилюванням я виявляв, що результати один за одним підтверджували передбачення і очікування ».
Оствальд не тільки підтримав ідеї Арреніуса, а й сприяв їх поширенню серед хіміків. Більш того, він домігся, щоб Арреніус одержав постдокторські стипендію (її можна одержувати протягом року після захисту докторської дисертації) і, таким чином, зміг продовжити свої дослідження. Однак ідея, що молекули дисоціюють на стійкі, електрично заряджені частинки при розчиненні в полярних розчинниках, таких, як вода, на думку багатьох хіміків, була надто складна. Вони відкидали точку зору, що розчини містять іони, вважаючи, що іони з протилежними зарядами повинні неодмінно знову з'єднуватися в молекулу. Їх сумніви посилилися після того, як потерпіла фіаско спроба точно передбачити «поведінку» дуже сильних кислот і основ. На початку XX ст. Петер Дебай і Ларі Онзагера розвинули теорію дисоціації на основі концепції електронного пояснення атомної структури. Значно пізніше демонстрація за допомогою рентгеноструктурного аналізу факту, що кристали сильних електролітів представляють собою іонну грати і повністю іонізують за будь-якої концентрації, переконала спільнота хіміків у справедливості теорії іонізації.
У 1887 р. Оствальд був призначений першим професором фізичної хімії в Лейпцігському університеті, де в числі його асистентів і колег працювали Якоб Вант-Гофф, Арреніус і Вальтер Нернст. У цьому ж році Оствальд заснував «Журнал фізичної хімії» ("Zeitschrift fur physikalische Chemie"), редактором якого він залишався багато років. Він створив також Німецьке електрохімічне товариство, яке незабаром було перетворено в Німецьке фізико-хімічне товариство Бунзена.
Інтерес до теорії іонної дисоціації дозволив Оствальд побачити в ній прекрасне пояснення багатьох хімічних реакцій, в яких каталізаторами служать слабкі кислоти і основи. (Як і у випадку з дисоціацією сильних електролітів, каталітична активність сильних кислот і основ не була достатньою мірою передбачена цією теорією.) Коли існує хімічна рівновага, швидкість протікання прямий і зворотної реакцій однакова. Оствальд довів, що присутність каталізатора прискорює реакцію в обох напрямках в однаковій мірі. Він також продемонстрував, що система переходить від менш стійкого стану до більш стійкого поступово і не завжди досягає свого самого стійкого стану. Ця залежність одержала назву закону розведення Оствальда. Застосувавши свої знання каталітичних процесів з метою розвитку промисловості, вчений досліджував можливості синтезу аміаку з водню, використовуючи як каталізатора залізний дріт.
У 1890 р. Оствальд зацікавився поглядами на енергію як на першооснову всього фізичного світу. Скептично ставлячись до всіх матеріалістичним концепціям, і особливо до атомно-молекулярної теорії, Оствальд вважав, що природні явища можуть пояснюватися перетвореннями енергії. Відповідно до цього підходу він вивів закони термодинаміки на рівень філософських узагальнень.
Після того, як в рамках вперше здійсненого обміну науковими працівниками Оствальд протягом року читав лекції в Гарвардському університеті (за цей час він вивчив есперанто і розробив свій власний штучна мова), він, вийшовши у відставку в 1906 р., присвятив себе вивченню світла, а також організаторської та письменницької діяльності. Оствальд створив кількісну теорію квітів до шкали порядку визначення кольору, яку виклав в атласі квітів, і розробив систему колірної гармонії. У 1909 р. Оствальд була присуджена Нобелівська премія з хімії «на знак визнання виконаної ним роботи з вивчення каталізу, а також за дослідження основних принципів управління хімічною рівновагою і швидкостями реакції». Представляючи його від імені Шведської королівської академії наук, Ханс Хільдебранд вказав на цінність відкриттів Оствальда не тільки для розвитку теорії, але і для їх практичного застосування, такого, як виробництво сірчаної кислоти і синтез барвників на основі індиго. Хільдебранд також передбачив, що хімія каталізу багато в чому допоможе зрозуміти функцію ферменту. В останні роки життя Оствальд включився в різні просвітницькі, культурні і реформістські руху, у т. ч. интернационалистическое, пацифістське і рух за збереження природних ресурсів. Він брав активну участь у роботі численних міжнародних наукових товариств, включаючи Міжнародну комісію з атомним вагам і Міжнародну асоціацію хімічних товариств. Оствальд займався також питаннями державної освіти і підготовки учених.
У 1880 р. Оствальд одружився на Неллі фон Рейєр, дочки хірурга з Риги. У них було дві дочки і три сини, один з яких, Вільгельм Вольфганг Оствальд, став видатним ученим в галузі колоїдної хімії.
Оствальд помер у віці 78 років у своєму будинку неподалік від Лейпцига 4 квітня 1932
Реферат з хімії
«Оствальд Фрідріх Вільгельм»
Виконав:
Перевірив:
- 2007 -
Німецький хімік Фрідріх Вільгельм Оствальд народився в Ризі (Латвія). Він був другим сином Готфріда Оствальда, вправного бондаря, і Елізабет (Лойкель) Оствальд. Займаючись у ризькій реальної гімназії, Оствальд проявив себе хорошим учнем з надзвичайно широким діапазоном інтересів. Він захоплювався фізикою, хімією, літературою і малюванням, а також грав на альті і фортепіано. Незважаючи на те, що батько порадив йому вивчати інженерну справу, Оствальд захопився хімією і в 1872 р. став студентом хімічного факультету Дерптського (нині Тартуського) університету. Чотири роки опісля він отримав ступінь бакалавра і залишився в Дерпті в аспірантурі, займаючи одночасно посаду приват-доцента (позаштатного викладача).
У 70-і рр.. XIX ст. німецькі хіміки активно проводили дослідження структур, властивостей і синтезу молекул органічних речовин. Інтереси Оствальда лежали в забутій тоді фізичної хімії. У цій області хімічна активність аналізується шляхом визначення змін, що відбуваються в таких фізичних властивостях реагуючих речовин, як обсяг, показник заломлення, в'язкість, колір і електропровідність. Положення магістерської роботи Оствальда в Дерптському університеті стосувалися змін об'єму, які відбуваються під час нейтралізації кислот підставами у розведених розчинах.
У 1878 р. йому було присвоєно докторський ступінь за дисертацію про оптичний коефіцієнті заломлення кислотно-основних реакцій. Працюючи в якості асистента у фізика Артура фон Еттінгена і ведучи викладання фізики та хімії в місцевій школі, Оствальд продовжував займатися вивченням програми фізичних характеристик до аналізу хімічних реакцій. У 1881 р. він був обраний професором хімії Ризького політехнічного інституту. У наступні роки написав кілька підручників, які зіграли важливу роль в утвердженні фізичної хімії як самостійної дисципліни.
У 1884 р. Оствальд отримав текст викликала гарячі суперечки докторської дисертації Сванте Арреніуса, яка була представлена до захисту в Упсальському університеті. У своїй дисертації Арреніус запропонував теорію, яка пояснює дисоціацію кислот і основ у водних розчинах на електрично заряджені іони. Оскільки в ті часи переважали переконання, що в розчині не можуть співіснувати протилежно заряджені частки, робота Арреніуса отримала низький рейтинг в Упсальському університеті. Оствальд, однак, визнав його ідеї гідними уваги і негайно застосував їх для перевірки результатів своїх власних досліджень спорідненості кислот. «Скориставшись магазином опорів, запозиченим на кілька днів на телеграфі (довше там без нього не могли обійтися) ... я незабаром провів досліди з усіма що були під рукою кислотами, які мені надали інші дослідники, - згадував пізніше Оствальд - з усе зростаючим хвилюванням я виявляв, що результати один за одним підтверджували передбачення і очікування ».
Оствальд не тільки підтримав ідеї Арреніуса, а й сприяв їх поширенню серед хіміків. Більш того, він домігся, щоб Арреніус одержав постдокторські стипендію (її можна одержувати протягом року після захисту докторської дисертації) і, таким чином, зміг продовжити свої дослідження. Однак ідея, що молекули дисоціюють на стійкі, електрично заряджені частинки при розчиненні в полярних розчинниках, таких, як вода, на думку багатьох хіміків, була надто складна. Вони відкидали точку зору, що розчини містять іони, вважаючи, що іони з протилежними зарядами повинні неодмінно знову з'єднуватися в молекулу. Їх сумніви посилилися після того, як потерпіла фіаско спроба точно передбачити «поведінку» дуже сильних кислот і основ. На початку XX ст. Петер Дебай і Ларі Онзагера розвинули теорію дисоціації на основі концепції електронного пояснення атомної структури. Значно пізніше демонстрація за допомогою рентгеноструктурного аналізу факту, що кристали сильних електролітів представляють собою іонну грати і повністю іонізують за будь-якої концентрації, переконала спільнота хіміків у справедливості теорії іонізації.
У 1887 р. Оствальд був призначений першим професором фізичної хімії в Лейпцігському університеті, де в числі його асистентів і колег працювали Якоб Вант-Гофф, Арреніус і Вальтер Нернст. У цьому ж році Оствальд заснував «Журнал фізичної хімії» ("Zeitschrift fur physikalische Chemie"), редактором якого він залишався багато років. Він створив також Німецьке електрохімічне товариство, яке незабаром було перетворено в Німецьке фізико-хімічне товариство Бунзена.
Інтерес до теорії іонної дисоціації дозволив Оствальд побачити в ній прекрасне пояснення багатьох хімічних реакцій, в яких каталізаторами служать слабкі кислоти і основи. (Як і у випадку з дисоціацією сильних електролітів, каталітична активність сильних кислот і основ не була достатньою мірою передбачена цією теорією.) Коли існує хімічна рівновага, швидкість протікання прямий і зворотної реакцій однакова. Оствальд довів, що присутність каталізатора прискорює реакцію в обох напрямках в однаковій мірі. Він також продемонстрував, що система переходить від менш стійкого стану до більш стійкого поступово і не завжди досягає свого самого стійкого стану. Ця залежність одержала назву закону розведення Оствальда. Застосувавши свої знання каталітичних процесів з метою розвитку промисловості, вчений досліджував можливості синтезу аміаку з водню, використовуючи як каталізатора залізний дріт.
У 1890 р. Оствальд зацікавився поглядами на енергію як на першооснову всього фізичного світу. Скептично ставлячись до всіх матеріалістичним концепціям, і особливо до атомно-молекулярної теорії, Оствальд вважав, що природні явища можуть пояснюватися перетвореннями енергії. Відповідно до цього підходу він вивів закони термодинаміки на рівень філософських узагальнень.
Після того, як в рамках вперше здійсненого обміну науковими працівниками Оствальд протягом року читав лекції в Гарвардському університеті (за цей час він вивчив есперанто і розробив свій власний штучна мова), він, вийшовши у відставку в 1906 р., присвятив себе вивченню світла, а також організаторської та письменницької діяльності. Оствальд створив кількісну теорію квітів до шкали порядку визначення кольору, яку виклав в атласі квітів, і розробив систему колірної гармонії. У 1909 р. Оствальд була присуджена Нобелівська премія з хімії «на знак визнання виконаної ним роботи з вивчення каталізу, а також за дослідження основних принципів управління хімічною рівновагою і швидкостями реакції». Представляючи його від імені Шведської королівської академії наук, Ханс Хільдебранд вказав на цінність відкриттів Оствальда не тільки для розвитку теорії, але і для їх практичного застосування, такого, як виробництво сірчаної кислоти і синтез барвників на основі індиго. Хільдебранд також передбачив, що хімія каталізу багато в чому допоможе зрозуміти функцію ферменту. В останні роки життя Оствальд включився в різні просвітницькі, культурні і реформістські руху, у т. ч. интернационалистическое, пацифістське і рух за збереження природних ресурсів. Він брав активну участь у роботі численних міжнародних наукових товариств, включаючи Міжнародну комісію з атомним вагам і Міжнародну асоціацію хімічних товариств. Оствальд займався також питаннями державної освіти і підготовки учених.
У 1880 р. Оствальд одружився на Неллі фон Рейєр, дочки хірурга з Риги. У них було дві дочки і три сини, один з яких, Вільгельм Вольфганг Оствальд, став видатним ученим в галузі колоїдної хімії.
Оствальд помер у віці 78 років у своєму будинку неподалік від Лейпцига 4 квітня 1932