ТЕМА ЛЕКЦИИ. Спектроскопические методы анализа. МЕТОДЫ АТОМНОЙ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ СПЕКТРОСКОПИИТЕМА ЛЕКЦИИ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА инструментальных методов анализа спектроскопические МЕТОДЫ анализаПлан лекции:План лекции: 1.ВВЕДЕНИЕ.Особенности и области применения физико-химических методов анализа 2.КЛАССИФИКАЦИЯ СПЕКТРОСКОПИ-ЧЕСКИХ МЕТОДОВ 3. Аналитический сигнал. Методы расчета концентраций 4. Метрологические характеристики спектроскопического анализа 5.Основной закон светопоглощения Применение подходов физической химии для целей качественного и количественного химического анализа (аналитической химии) – физико-химические методы анализа; Определение: Методы, использующие для получения химической информации физические явления. Инструментальные методы анализаСпектроскопические Хроматографические Электрохимические Радиометрические Термические Масс-спектрометрические 1. Особенности и области применения физико-химических методов анализа1.Очень низкий предел обнаружения. 2. Экспрессность, т.е. высокий темп получения результатов. 3. дистанционный анализ, т.е. анализ на расстоянии. 4. Недеструкционный анализ, т.е. без разрушения анализируемого образца. А) Спектральные и другие оптические методы;Атомно-абсорбционная спектроскопия; Атомно-эмиссионная спектроскопия; Инфракрасная (ИК-) спектроскопия; Спектрофотометрия (в видимой и УФ-области); Люминесцентные методы (Флуоресцентные методы); СПЕКТРОСКОПИЯСпектроскопия – (от лат. spectrum – образ, представление, skopeo – смотрю) – наука о спектрах электромагнитного излучения. СПЕКТРОМЕТРИЯСпектрофотометрия – теория и практика измерения соответствующей интенсивности линии при определенной длине волны, более часто применяется в количественном анализе ПО ТИПУ ВзаимодействиЯ излучения с веществом1. С поглощением излучения (ААС,ИК,КР, УФ) 2. С испусканием излучения (АЭС, ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ) 3. Без поглощения излучения КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ТИПУ ЧАСТИЦАТОМНАЯ АБСОРБЦИЯ– ААС; ЭМИССИЯ - АЭС МОЛЕКУЛЯРНАЯ АБСОРБЦИЯ – ИК, КР, УФ+ВИД, ЭМИССИЯ – ЛЮМИНЕС-ЦЕНЦИЯ Спектроскопия с поглощением излученияМетоды атомной спектроско-пии - ААС, (ЯМР, ЭПР) Методы молекуляр-ной спектроско-пии: УФ+вид- ИК- КР- Природа электро-магнитного излучениялюбой физический объект может быть описан как с использованием математического аппарата, основанного на волновых уравнениях, так и с помощью формализма, основанного на представлении об объекте как частице или системе частиц. Принцип корпускулярно-волнового дуализма: Электромагнитная волнаОсновные параметры ЭМВДлина волны (λ) ̶ расстояние, которое проходит волна за один период ее колебаний; расстояние между двумя ближайшими максимумами. λ = [м] 1 мкм = 10-6 м 1 нм = 10-9 м 1 Å = 10-10 м Основные параметры ЭМВОсновные параметры ЭМВВзаимосвязь между волновой и корпускулярной природой ЭМИДлина волны для волнового числа 3330 см-1СпектрЭлектромагнитный спектр ̶ совокупность всех энергий ЭМИ. Спектр (спектроскопические методы анализа) ̶ зависимость между энергией кванта и числом квантов, обладающих данной энергией. Примерный вид спектра поглощения / испусканияСпектр ЭМИКлассификация по виду используемого излученияКлассификация по виду частиц, взаимодействующих с ЭМИ.Атомные спектроскопические МА Молекулярные спектроскопические МА Виды спектровЛинейчатые Полосатые Непрерывные ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ С ВЕЩЕСТВОММетоды атомной спектроскопии
Эмиссия излучения АЭС ЯМР - КРАТКОЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС, СПИН НЕЙТРОНА И ПРОТОНА КАК ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЧАСТИЦ = 1/2, . СИГНАЛ ОТ ЯДЕР С НЕЧЕТНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ НЕЙТРОНОВ+ ПРОТОНОВ, Т.Е. 1Н(ПМР), 13С, 15Р, 13N. МРТ – ПМР ОТ БИОЛОГИ-ЧЕС-КИХ ТКАНЕЙ, РАЗНАЯ ПЛОТНОСТЬ ПРОТОНОВ ТомографМетоды атомной спектроскопииМетоды атомной спектроскопии
Эмиссия излучения АЭС ТЕМА ЛЕКЦИИ. АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕСоотношение числа атомов в основном и возбужденном состояниях – РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬЦМАНАВЫВОДЛИШЬ ОЧЕНЬ НЕБОЛЬШАЯ ЧАСТЬ АТОМОВ НАХОДИТСЯ В ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ РЕЗОНАНСНАЯ ЛИНИЯНАИБОЛЕЕ ИНТЕНСИВНАЯ ЛИНИЯ В СПЕКТРЕ ИСПУСКАЯНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ РЕЗОНАНСНОЙ, КАК ПРАВИЛО, ЭЛЕМЕНТ ИМЕЕТ НЕСКОЛЬКО ЛИНИЙ, В СПЕКТРОСКОПИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕЗОНАНСНАЯ СХЕМА СПЕКТРАААС И АЭСОБЩЕЕ – ЭЛЕКТРОННЫЕ ПЕРЕХОДЫ В АТОМЕ МЕЖДУ РАЗНЫМИ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИМИ УРОВНЯМИ; РАЗЛИЧИЕ - В ААС ЭЛЕКТРОН ВОЗБУЖДАЕТСЯ И ПОГЛОЩАЕТ КВАНТ ИЗЛУЧЕНИЯ, В АЭС – ВОЗБУЖДАЕТСЯ ВНЕШНИМ ИСТОЧНИКОМ, РЕГИСТРИРУЕТСЯ ИЗЛУЧЕНИЕ КВАНТА; СХЕМА ААС- СПЕКТРОМЕТРААтомизаторыПЛАМЕННЫЙ АТОМИЗАТОРИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПЛАМЯ, ДОСТАТОЧНОЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АТОМНОГО ПАРА ВЕЩЕСТВА, НО ТЕМПЕРАТУРА ПЛАМЕНИ НЕ ДОЛЖНА ВЫЗЫВАТЬ ИОНИЗАЦИЮ АТОМОВ (ЧАЩЕ ВСЕГО ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ) ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКИЙ АТОМИЗАТОРПРОЦЕССЫ В ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОМ АТОМИЗАТОРЕКАПЛЯ РАСТВОРА ИЛИ ТВЕРДЫЙ ОБРАЗЕЦ ПОДАЮТСЯ В ОТВЕРСТИЕ ГРАФИТОВОЙ ЛОДОЧКИ, ВЫСУШИВАЕТСЯ ПРИ НЕБОЛЬШОЙ СИЛЕ ТОКА, ЗАТЕМ ПОДАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ ТОК И ПРОБА АТОМИЗИРУЕТСЯ ИСТОЧНИКИ ИЗЛУЧЕНИЯЛАМПА С ПОЛЫМ КАТОДОМВНЕШНИЙ ВИД ЛАМПЫВВОД ПРОБЫУСТРОЙСТВО ВВОДА ПРОБЫ ДЛЯ ПЛАМЕННОЙ ГОРЕЛКИГОРЕЛКА БОЙЛИНГАЭФФЕКТ ВЕНТУРИМЕТОД «ХОЛОДНОГО ПАРА»СОЕДИНЕНИЯ РТУТИ ПРВРАЩАЮТ В МЕТАЛЛИЧЕСКУЮ РТУТЬ, ЗАТЕМ ЕЕ ОТГОНЯЮТ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМТЕРАТУРЕ ГЕНЕРАЦИЯ ГИДРИДОВПОМЕХИ В МЕТОДЕ ААСПОМЕХИ В МЕТОДЕ ААССПЕКТРАЛЬНЫЕ; ФИЗИЧЕСКИЕ; ХИМИЧЕСКИЕ КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В ААСКАЧЕСТВЕННЫЙ В ААСПОСКОЛЬКУ ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ ЭЛЕМЕНТ ЗАДАЕТСЯ ВЫБОРОМ ЛАМПЫ, МЕТОД ААС НЕ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В ААС1) МЕТОД ОДНОГО СТАНДАРТА;; 2) МЕТОД ДВУХ СТАНДАРТОВ; 3) МЕТОД ДОБАВОК. ФАРМ. ПРИМЕНЕНИЕМЕТОД ААС ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЛЕНИЯ СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВ БОЛЕЕ 70 ЭЛЕМЕНТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ И НЕКОТОРЫХ НЕМЕТАЛЛОВ
Спектрометрический метод анализа, основанный на измерении электромагнитного излучения оптического диапазона, испускаемого термически возбужденными свободными атомами или одноатомными ионами. ААС И АЭСОБЩЕЕ – ЭЛЕКТРОННЫЕ ПЕРЕХОДЫ В АТОМЕ МЕЖДУ РАЗНЫМИ ЭНЕРГЕИЧЕСКИМИ УРОВНЯМИ; РАЗЛИЧИЕ - В ААС ЭЛЕКТРОН ВОЗБУЖДАЕТСЯ И ПОГЛОЩАЕТ КВАНТ ИЗЛУЧЕНИЯ, В АЭС – ВОЗБУЖДАЕТСЯ ВНЕШНИМ ИСТОЧНИКОМ, РЕГИСТРИРУЕТСЯ ИЗЛУЧЕНИЕ КВАНТА; Атомизаторы (источники возбуждения)Виды атомизаторов в атомно-эмиссионной спектрометрии1.Пламя, 2.электрическая дуга, 3.электрическая искра, 4.атомизатор с индуктивно связанной плазмой. Пламенная фотометрия (фотометрия пламени)Вариант атомно-эмиссионной спектрометрии с пламенной атомизацией. Температуры и скорости горения для распространенных видов пламени
Длина волны (λ) и цвет линий в атомных эмиссионных спектрах (видимая область) для различных элементов
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ИСКРАПри электрическом разряде развивается температура 7000оС-10000оС, что приводит к возбуждению всех элементов. При необходимости температура искры может быть повышена до 12000оС и выше. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ДУГАСхема дугового атомизатора для атомно-эмиссионной спектроскопииСоставные части1- нижний электрод 2-углубление для пробы 3-зона электрического разряда 4-верхний электрод ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАЗМЫПЛАЗМА – ОСОБОЕ АГРЕГАТНОЕ СОСТОЯНИЕ ВЕЩЕСТВА, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЧАСТИЧНО ИЛИ ПОЛНОСТЬЮ ИОНИЗИРОВАННЫЙ ГАЗ, ИЗ НЕЙТРАЛЬНЫХ АТОМОВ И ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ – ЭЛЕКТРОНОВ И ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫХ ИОНОВ ТЕМПЕРАТУРА ПЛАЗМЫEkT В зависимости от условий возбуждения 104 К Схема плазмотрона. 1 – анод, 2 – подача инертного газа, 3 – катод, 4 – подача анализируемого раствора.атомизатор с индуктивно связанной плазмой.Составные части1- зона наблюдения 2- индукционная катушка 3- кварцевая горелка 4 – поток охлаждающего газа 5- промежуточный поток 6 – внутренний поток Внешний вид пламени в ICPПРЕИМУЩЕСТВА АЭС ИСП-одновременный многоэлементный анализ - гибкость в выборе из нескольких различных длин волн эмиссии и возможность совместно измерять эмиссию нескольких различных элементов; -высокая чувствительность; -динамический диапазон метода до 12 порядков величины;- - повторяемость измерений; линейность градуировочных графиков – 4-6порядков, что позволяет определять содержание элементов в широком диапазоне концентраций – от ультрамалых до макросодержаний; -низкий уровень матричных влияний; -возможность анализа твердых проб; -возможность анализа растворов, в том числе содержащих HF, с высокой минерализацией, с высокой концентрацией щелочей. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В АЭС ОСНОВАН НА УРАВНЕНИИ ЛОМАКИНА - ШАЙБЕУРАВНЕНИЕ ЛОМАКИНА - ШАЙБЕЛОРАФМИЧЕСКАЯ ФОРМАРАСЧЕТНЫЙ МЕТОД ДОБАВОКГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ДОБАВОКСМЫСЛ ЭМПИРИЧЕСКИХ КОЭФФИЦИЕНТОВa и b - эмпирические константы, которые характеризуют процессы, происходящие на поверхности электродов (a) и самопоглощение излучения (b). ПРЕДЕЛЫ ОБНАРУЖЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СПЕКТРО - СКОПИЯМОЛЕКУЛЯРНАЯ Абсорбционная спектроскопия (УФ-ВИД (УВИ) и ИК-спектроскопия). Применение в фарм.анализеПлан лекции:План лекции: Электронная (УФ-видимая) спектроскопия 1.1 УФ-сигнал, 1.2. Сдвиги и эффекты в спектрах, 1.3. полосы поглощения, 1.4. Приборы. 1. 2. Фармацевтические приложения 2. ИК-спектроскопия 3. КР-спектроскопия ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ОБЛАСТИ ЭМИ1) СПЕКТРОСКОПИЯ (СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ) В УВИ ОБЛАСТИ СПЕКТРА: ближняя УФ – 200 – 400 нм, видимая область – 400 – 760 (390-760) нм; 2) Инфракрасная 0,76 – 1000 мкм; 3,4) рентгеновская и микроволновая спектроскопии используются реже ОБЛАСТИ УФ- И ВИДИМОЙ ЧАСТИ СПЕКТРАУФ-спектроскопия (синонимы)Поскольку происходят электронные переходы в УФ- и видимой областях, ранее УФ-вид- спектроскопию называли также электронной спектроскопией, с появлением РФЭС, УФЭС, Оже-электронной спектроскопии и для простоты чаще используют термин УФ-спектроскопия (УВИ). ЭЛЕКТРОННЫЕ ПЕРЕХОДЫ В ГИПОТЕТИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЕТАКИМ ОБРАЗОМКАЖДОМУ ЭЛЕКТРОННОМУ УРОВНЮ СООТВЕСТВУЕТ НЕСКОЛЬКО КОЛЕБАТЕЛЬНЫХ УРОВНЕЙ ЭНЕРГИИ, ТЕ, В СВОЮ ОЧЕРЕДЬ, ИМЕЕТ ПО НЕСКОЛЬКО ВРАЩАТЕЛЬНЫХ УРОВНЕЙ ЭНЕРГИИ ЭНЕРГИИ ПЕРЕХОДОВДВА ВИДА СПЕКТРОСКОПИИУВИ- СПЕКТРО-СКОПИЯ (ЭЛЕКТРОННЫЕ ПЕРЕХОДЫ) ИК- - СПЕКТРО-СКОПИЯ (ВАЛЕНТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ) ДВА ВАРИАНТА ИЗМЕРЕНИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ЭМИ1) ВО ВСЕМ ДИАПАЗОНЕ УВИ; I=f(λ) – СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ; 2) В ЗАДАННОЙ ПОЛОСЕ ПОГЛОЩЕНИЯ – ФОТОЭЛЕКТРОКОЛЛОРИ-МЕТРИЯ; ОСНОВНЫЕ И ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЦВЕТАЦВЕТ ПРОЗРАЧНОЙ ПОГЛОЩАЮЩЕЙ СРЕДЫ ОБУСЛОВЛЕН ПОГЛОЩЕНИЕМ ЭМИ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ДЛИНЫ ВОЛНЫ, ТОГДА ОКРАСКА ПОГЛОЩАЮЩЕЙ СРЕДЫ БУДЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ (СРАВНИТЕЛЬНО С БЕЛЫМ) ПО ОТНОШЕНИЮ К ПОГЛОЩЕННОМУ СВЕТУ, КОТОРЫЙ СЧИТАЕТСЯ ОСНОВНЫМ. ОСНОВНОЙ+ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ=БЕЛЫЙ Цвета и интервалы длин волн в спектре поглощения белого света (Г. Кристиан, том1)ОСНОВНОЙ ЗАКОН СВЕТО-ПОГЛОЩЕНИЯ – БУГЕРА-ЛАМБЕРТА-БЕРАВ ЛОГАРИФМИЧЕСКОЙ ФОРМЕВ ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНОЙ ФОРМЕ МОЛЯРНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ПОГЛОЩЕНИЯ εКОЭФФИЦИЕНТЫ ПОГЛОЩЕНИЯМОЛЯРНЫЙ УДЕЛЬНЫЙ ВЗАИМОСВЯЗЬ КОЭФФИЦИЕНТОВ ПОГЛОЩЕНИЯПЕРЕВОД КОНЦЕНТРАЦИЙПЕРЕВОД КОНЦЕНТРАЦИЙВЗАИМОСВЯЗЬ КОЭФФИЦИЕНТОВЗАКОН БУГЕРА-ЛАМБЕРТА-БЕРАУВИ (МАС) ЯВЛЯЕТСЯ БЕЗЭТАЛОННЫМ МЕТОДОМ, Т.Е. МОЖНО РАССЧИТЫВАТЬ КОНЦЕНТРАЦИИ БЕЗ СТАНДАРТА, А ПО ЗНАЧЕНИЯМ КОЭФФИЦИЕНТА ПРОПОРЦИОНАЛЬНОСТИ ПРИРОДА ПОГЛОЩЕНИЯ ЭМИ ВЕЩЕСТВОМИнтенсивность переходов εКритерий – молярный коэффициент поглощения ε (ε π---π-* )=1000 - 100000 (ε n --- π-* )<1000 Поглощение УФ-вид излученияПоглощающие группы – хромофоры. Поглощающие молекулы- хромогены. Ауксохромы – сами не поглощают излучения, но могут усиливать полосу поглощения хромофора или сдвигать его полосу поглощения Ауксохромы –А - гидроксильные группы, аминогруппы, атомы галогенов (n --- π- сопряжение) ХРОМОФОРЫ И АУКСОХРОМЫЭФФКТЫ АУКСОХРОМОВГИПЕРХРОМНЫЙ – ГИПОХРОМНЫЙ ЭФФЕКТ ГИПСОХРОМНЫЙ, БАТОХРОМНЫЙ СДВИГ Сдвиг максимума поглощенияБатохромный сдвиг – в сторону более длинных волн (в красную область); Гипсохромный сдвиг – в сторону более коротких волн (в синюю область) Спектр электромагнитного излученияЭффекты ауксохромовГиперхромный эффект– ε увеличивается Гипохромный эффект - ε уменьшается Поглощение изолированных хромофоровЕсли хромофоры разделены двумя (и более) одинарными связями – их поглощение независимо и аддитивно (т.е.суммируется арифметически) Поглощение сопряженными хромофорами (=-=-=-)Батохромный сдвиг Гиперхромный эффект Поглощение хромофорамиПоглощение ароматичес-кими системами Поглощение бензолаС6Н6 –(λ=200нм, ε=69000) интенсивная + +(λ=230-270нм, ε=170) слабая полоса с тонкой структурой, обусловленная разрешенными колебательными переходами УФ-спектр поглощения бензолаПоглощение ароматическими системами (производными бензола, сопряженными системами)(-ОН) , (-ОСН3), (-NH2), (-NO2) (альдегидная –СНО) – батохромный сдвиг и увеличение поглощения в 10раз; n --- π- сопряжение Галогены, метил (СН3) - ауксохромы Поглощение индикаторовСопряженная система – следовательно сдвиг в «красную сторону», т.е. поглощают в видимой области. Присоединение (или удаление) протона (электрона) -/Н+-ОН- или ОВР - индикаторы) – меняет сопряжение и резко изменяет окраску раствора с веществом. Поглощение излучения неорганическими хелатамиКомплексы с переносом зарядаПеренос электрона с лиганда на металл или наоборот, т.е.внутрикомплексная ОВР. Комплексы интенсивно окрашены (ε=10000 – 100000) Интенсивность полос (как в УФ- , так и в видимой области увеличивается при увеличении степени сопряжения в лиганде) ФОТОМЕТРИЯПРЯМАЯ ФОТО – МЕТРИЧЕС-КИЕ РЕАКЦИИ ТРЕБОВАНИЯ В ФОТОМЕТР.РЕАКЦИЯМФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИФОТО-МЕТРИЧЕС-КИЕ РЕАКЦИИ ЭКСТРАК- ЦИОННАЯ ФОТОМЕТРИЯ – РЕАКЦИЯ +ЭКСТРАКЦИЯ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗОСНОВАН ЗА ЗАКОНЕ БУГЕРА-ЛАМБЕТРА-БЕРА МЕТОДО ОДНОГО СТАНДАРТА; МЕТОД ДОБАВОК; ИЗМЕРЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ МЕТОД ФИРОРДТАФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ (КОСВЕННЫЕ МЕТОДЫ)ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬМЕТОДЫ РАСЧЕТА КОНЦЕНТРАЦИЙ1) ГРАФИЧЕСКИЙ; 2) РАСЧЕТНЫЙ Фармацевтический анализ (УФ-спектроскопия)Применяется в клиническом анализеБарбитураты в щелочном растворе (λ=252нм) NADH (λ=340нм) Креатитнин крови в щелочном растворе в пикрат ионом комплекс (λ=490нм) Мочевая кислота + фосфоровольфрамат продукт восстановления (λ=680нм) Молибденовая синь (λ=660нм) –реакция на фосфаты Ограничения закона Бугера-Ламберта-Бера.1. Справедлив для монохроматического света 2. Коэффициент ε зависит от показателя преломления среды 3. Зависит от температуры 4.Пучок света д.б. параллельным 5. Нет химической реакции 6 Интенсивность рассеянного света должна стремиться к минимуму ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯЭМИССИОННАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ Определение люминесценцииЛюминесценция – это излучение, превышающее тепловое при данной температуре и имеющее длительность послесвечения много больше периода световых колебаний. ЛюминесценцияИспускание ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО излучения оптического диапазона, возникающие в результате электронного перехода при их возвращении из возбужденного состояния в основное. В отличие от других видов свечения температура люминесцирующего тела обычно не отличается от температуры окружающей среды. Люминесцентная спектрометрияГруппа эмиссионных спектроскометрических методов анализа, основанных на явлении люминесценции ЛюминофорыКристаллофосфорами называют сложные неорганические кристаллы, способные люминесцировать. ИЗЛУЧАТЕЛЬНЫЕ ПЕРЕХОДЫПереходы при излучении атомов По длительности послесвечения люминеценция делитсяФлуоресценция, т.е. затухание люминесценции происходит очень быстро. Фосфоресценция, в этом случае затухание идет сравнительно медленно (наблюдается невооруженным глазом). Причина различий – механизм возбуждения атомовКвантовые числа электронов в атоме: n, l, m, s. S – спиновое квантовое число, s=+/- ½ Антипараллельные спины ( синглетное состояние, разрешенные переходы– флуоресценция), Параллельные спины (триплетное состояние, запрещенные переходы– фосфоресценция), ФлуоресценцияИзлучательный переход между состояниями, имеющими одинаковую мультиплетность. Время жизни триплетного состояния – 10-3-102сек. Следова-тельно - можно наблюдать невооруженным глазом. ФосфоресценцияИзлучательный переход между состояниями, имеющими разную мультиплетность. БЕЗ-ИЗЛУЧАТЕЛЬНЫЕ ПЕРЕХОДЫПереходы при излучении атомов Механизм люминесценции/Диаграмма Яблонскогоν2 ν1 S0 КР S2 ВК ИК КР ВК 2 ν 1 ν S1 ν2 ν1 ν2 ν1 T1 ВК Основное колебательное состояние v0 на электронном уровне S0 S1 и Т1 – электронно-возбужденные синглетное и триплетное состояния ↑↓ ↑↑ ↑ – поглощение ↓ – флуоресценция КР – колебательная релаксация ВК – внутренняя конверсия ИК – интеркомбина- ционный переход Основные виды люминесценции по способу возбуждения атомовФотолюминесценция –возбуждение происходит в результате поглощения молекулами или атомами вещества электромагнитной энергии. Катодолюминесценция –возбуждение производится электронным ударом по атомам или молекулам вещества (наблюдается в кинескопах, электронно-лучевых трубках и т.д.) Электролюминесценция –возбуждение атомов и молекул производится электрическим полем. Рентгенолюминесценциявозбуждение производится рентгеновскими лучами Хемилюминесценция–. в результате химической реакции между молекулами А и В образуется их соединение АВ* в возбужденном состоянии, при преходе из которого в основное состояние испускается квант люминесценции hv: А + В →АВ* →АВ + hv Биолюминесценция –возбуждение молекул происходит в результате биохимических реакций, протекающих в живом организме. Тушение флуоресценции – ТЕМПЕРАТУРНОЕ И КОНЦЕНТРАЦИОННОЕОсновные законы люминесценцииПравило М.КашиСпектр люминесценции не зависит от длины волны возбуждающего света Правило Стокса-ЛоммеляКак правило, спектр люминесценции в целом и его максимум всегда сдвинуты по сравнению со спектром поглощения и его максимумом в сторону больших длин волн (меньших энергий) Правило В.Л.ЛевшинаДля многих веществ нормированные спектры поглощения (только самая длинноволновая полоса) и флуоресценции, изображенные в функции частот или волновых чисел, симметричны относительно прямой, проходящей перпендикулярной оси абсцисс через точку пересечения этих спектров. Правило ЛевшинаВажной характеристикой спектров возбуждающего и люминесцирующего излучений является их зеркальная симметрия (правило Левшина). Положение оси симметрии показывает энергию чисто электронного перехода. Данным свойством обладают в основном жидкие люминофоры; исследования последних лет показали, что оно может быть справедливо и для сред в иных агрегатных состояниях. Iл Зеркальная симметрия спектров поглощения и люминесценции раствора родамина 6Ж: 1 – спектр поглощения; 2 – спектр люминесценции 1 2 Уравнение Ломакина-ШайбеЗависимость между интенсивностью атомно-эмиссионных спектральных линий и концентрацией элемента в пробе: I = aCb Где a и b – эмпирические константы, которые характеризуют процессы, происходящие на поверхности электродов (а) и самопоглощения излучения (b) Эффект ШпольскогоПревращение спектра флуоресценции органического вещества в линейчатый при помещении флуоресцирующего вещества в специальную среду и охлаждении до температуры кипения жидкого азота или жидкого гелия. Энергетические характеристики эмиссииКвантовый выходОтношение числа испускаемых фотонов к числу поглощаемых. Энергетический выходОтношение энергии излучаемого света к энергии поглощаемого Люминесцентное титрованиеЛюминесцентное титрование как отдельный вид титрования не существует, он относится к одному из видов люминесцентного анализа. Достаточно часто применяется в исследовании биологически активных в-в определение метадона в моче – криминалистика; исследование на содержание токсичных металлов в биотканях), для фарм.анализа лекарственнных средств с особо низкой концентрацией компонентов Достоинства методаВысокая специфичность по отношению к данной реакции. Высокая селективность Простота методик Относительная дешевизна реактивов и оборудования Высокая точность определения, относительная погрешность составляет около 0,001 % при динамическом тушении люминесценции . Возможность обнаружения в любых средах, если правильно и грамотно подобрать индикатор. Может быть использовано в тех случаях, в которых ни один индикатор не действует Возможность сочетания индикаторов для повышения точности определения конечной точки титрования, без изменения спектра излучения люминофора. Люминесцентное титрованиеХемилюминесцентные индикаторы излучают собственный свет в процессе окислительно-восстановительных реакций, при реакциях нейтрализации. Удобны при титровании сильноокрашенных растворов. К ним относятся люминол, лофин, люцигенин(реагент для хемилюминесцентного определения микроколичеств Ag(I), Pb(II), Os(VIII), Th(IV), Mn(II), Bi(III), Cu(II), Ni(II), Fe(III), Cr(III), аскорбиновой к-ты и др.), силоксен. Хемилюминесцентными индикаторами являются разнообразные вещества ( люминал, люцигенин, силоксен и др.), светящиеся в конечной точке титрования вследствие экзотермических химических процессов. Преимущество хемилюминесцентных индикаторов перед флуоресцентными то, что первые делают излишним устройство для ультрафиолетового освещения: достаточно просто титровать в темной комнате. Преимуществом флуоресцентных и хемилюминесцентных индикаторов является то, что их можно применять для титрования не только прозрачных и бесцветных, но мутных или окрашенных растворов, для титрования которых обычные ред-окс-индикаторы не пригодны. ПРИМЕРХорошие результаты получены при титровании в присутствии хемилюминесцентных индикаторов. В щелочной среде люцигенин ( диметилакридиния динитрат) флуоресцирует зеленым светом. Флуоресценция усиливается при введении флу-оресцеина. Смесь указанных индикаторов рекомендована для титрования оксалата гидроксидом натрия. Результаты улучшаются, если титрование начинать при 60 С (данные по Европейской фармакопее, версия 7 русская). Так, в методе окисления - восстановления при титровании гипобромитом определяют арсенит, сурьму ( III), сульфит, сульфид, тиосульфат, цианид, роданид, используя люминол. ПРИМЕРВ аналитической практике хемилюминесцентные реакции используют: 1) для установления точки эквивалентности при титровании мутных или окрашенных растворов ( применение хемилюминесцентных индикаторов в методах нейтрализации, окисления - восстановления, комплексообразования); 2) для определения основных компонентов хемилюминисцентных реакций ( хемилюминесцентного реактива, окислителя или восстановителя), 3) для определения микроколичеств ионов металлов, которые являются катализаторами или ингибиторами хемилюминесцентных реакций; 4) для определения органических веществ, которые являются ингибиторами хемилюминесцентных реакций, по их окислению. Иодометрическое титрование сульфитовизучено наиболее полно и широко применяется. Кольтгоф рекомендует приливать раствор сульфита к раствору иода и избыток последнего оттитровывать тиосульфатом. Прямое иодометрическое определение сульфитов проводят в щелочной с-реде в темноте с хемилюминесцентным индикатором люминолом; титруют до возникновения яркого свечения во всем объеме раствора ( данные по европейской фармакопее, версия 6.0 русская). ОЗОНИРОВАНИЕ ВОДЫ Фарм Анализ Лекарственного сырья Хемилюминесцентные индикаторы могут быть использованы для определения содержания кислот в темноокрашенных жирах и маслах, для аргeнтометрич. определения I- , для комплексонометрич. определения Сu2+ и др. металлов, при хроматометрич. определении Рb4+. Смесь флуоресцеина и люминола в присутствии Н2О2 используют для титрования сильных и слабых кислот и сильных оснований, не содержащих карбонаты. В реакциях люцигенина с биологическое восстановителями (глюкоза, фруктоза, аскорбиновая кислота) и Н2О2 и люминола с Н2О2 введение катионных ПАВ увеличивает интенсивность хемилюминесценции на порядок около 102 раз. Недостатки методаНе многие в-ва способны люминесцировать Тонкий подбор индикатора к данной реакции ???? |