Принципи і методи біогеографічного районування.
Однією з найважливіших завдань біогеографії є характеристика регіонів суші та океану різного рангу за складом і співвідношенню що мешкають на цих територіях тварин, рослин та інших організмів і утворених цими організмами спільнот.
Підходи до цієї характеристики можуть бути настільки ж різними, як різноманітні фактори, що визначають сучасний вигляд і склад органічного світу різних частин нашої планети.
Згадані фактори можуть бути об'єднані в дві великі групи: особливості геологічної історії того чи іншого регіону та сучасні екологічні умови, включаючи фактори природного середовища та вплив людини. Перша група факторів визначає в першу чергу систематичний склад наборів таксонів, що характеризують регіон, друга - вигляд рослинності і тваринного світу та екологічні особливості спільнот, утворених рослинами і тваринами.
Основні поняття біогеографії при районуванні.
Відповідно виявляються різними і принципи, які можуть бути покладені в основу біогеографічного районування земної кулі. Щоб охарактеризувати ці принципи, необхідно дати визначення основним поняттям, з якими має справу біогеограф при районуванні.
Ці поняття укладаються в два ряди: флора - фауна - біота; рослинне співтовариство - тварина населення - біом.
Флорою називають сукупність видів та інших таксонів рослин, що живуть в тому або іншому регіоні.
Фауною називають сукупність видів та інших таксонів тварин, що мешкають в тому чи іншому регіоні.
Біотою називають сукупність видів та інших таксонів рослин, тварин і представників інших царств органічного світу, що мешкають в тому чи іншому регіоні. Іноді як синонім терміну «біота» застосовують термін «біофілота» (наприклад, у навчальних посібниках П. П. Второва і М. М. Дроздова, 1973, 1979), який не одержав широкого поширення.
Таким чином, біота представляє собою в першу чергу сукупність флори і фауни.
Рослинним спільнотою називають сукупність рослин, пов'язаних спільністю місць проживання і різноманітними взаємовідносинами.
Тваринам спільнотою, або тваринним населенням, називають сукупність тварин, пов'язаних спільністю місць проживання і різноманітними взаємовідносинами один з одним і з компонентами рослинного співтовариства.
Біомой називають рослинна спільнота разом з його твариною населенням.
Флора, фауна і біота будь-якого регіону утворені видами або групами видів, пов'язаними спільністю походження. Залежно від походження, розмірів і форми ареалів, види об'єднані, відповідно, у флористичні, фауністичні та біотичні комплекси. Під спільністю походження мається на увазі місце і час походження того чи іншого комплексу. В якості прикладів комплексів, які утворюють флору і фауну середньої смуги європейської частини, можна навести бореальний (тайговий), неморальний (пов'язаний з широколистяними лісами), понтичний (причорноморський, переважно степовий), туранский (степової та напівпустельний, западноказахстанскій), космополіти (широко поширений) і багато інших комплекси.
Як показує перелік прикладів, для представників флористичного, фауністичного і в цілому біотичного комплексу характерне виникнення в межах області, де панувало певне співтовариство. В даний час в даному регіоні перераховані комплекси можуть бути пов'язані не тільки з цим, але і з іншими спільнотами.
Багато хто з представників біотичного комплексу є реліктами, залишками панував перш спільноти. Присутність в чужої обстановці свідчить про більш широкому їх поширенні в минулому в даному регіоні.
Так, в межах Кустанайської області Казахстану, а також на Мугоджар, на території Туранській, або Арало-Каспійської областей, в Ірано-Туранській провінції як реліктових бореальних елементів зустрічаються біла куріпка (із тварин), пухівка і сфагнові мохи (з рослин).
Принципи і методи біогеографічного районування.
При формуванні біоти, а також утворюють її флори і фауни в умовах, не перешкоджають проживання того чи іншого виду, основну роль грають здатність виду до розселення і різні перешкоди, що стоять на шляху цього розселення, а також вік виду, тобто час, протягом якого розселення відбувалося.
Англійський вчений Вілліс вважав, що між віком виду і розмірами його ареалу існує прямий зв'язок. Однак прямий зв'язок спостерігається тільки при безперервному поширенні виду. В інших умовах древній вид може виявитися приуроченим до дуже вузькій області.
Це пояснюється або більш пізнім вимиранням, або тим, що вид, виникнувши на обмеженій площі, не мав можливостей до скільки-небудь швидкому поширенню внаслідок вузької екологічної амплітуди або в результаті слабкої здатності до поширення. Тому багато стародавніх види мають вузькими ареалами, іноді ендемічними для будь-якої обмеженої області, в той час як значно молодші види мають якнайширші ареали. Особливо це стосується тих форм, у поширенні яких значну участь приймає людина. Останній може розширити ареал виду, що має широку екологічну амплітуду, до космополітичним за деякі десятиліття. Таким чином, прямого зв'язку між віком виду і розмірами його ареалу, як правило, не існує.
Здатність до поширення неоднакова в різних групах тварин і рослин. Діаспори рослин можуть поширюватися за допомогою води, вітру, тварин, людини. У тварин в якості засобів розповсюдження є і ще один, нерідко основний - активне пересування.
На шляху поширення організми стикаються як з різними для представників різних систематичних та екологічних груп перешкодами, так і з загальними практично для всіх наземних організмів. До числа таких перешкод для наземних організмів відносяться непереборні (гори і океани), кліматичні (неможливість пристосуватися до чужих кліматичних умов), едафіческіе (відсутність відповідних грунтово-грунтових умов проживання), біотичні (відсутність відповідних господарів для паразитичних форм, співмешканців для симбіонтів) і наявність конкурентів для всіх організмів. Слід зазначити, що, як правило, організму не досягають кліматичних меж ареалу, оскільки значно раніше на їхньому шляху виявляються сильні конкуренти.
У зв'язку з наявністю перешкод, то загальних, то більш приватних, межі ареалів утворюють згущення, так звані сінперати. Спостерігаються вони біля берегів континентів при різкій зміні одних умов існування іншими, наприклад степів напівпустелями, пустелями, або зміні лісового поясу в горах високогірними луками. Однак досить часті поодинокі кордону, властиві як видам, різко відрізняється від інших своїми екологічними особливостями, так і видам, ще не досягли меж свого поширення при існуючій природного обстановці.
Протягом геологічної історії нашої планети неодноразово змінювалися взаємне розташування материків і океанів, екологічна обстановка на поверхні суші.
Змінювалися і продовжують змінюватися і наші уявлення про тлінність нашої планети в минулі геологічні епохи: концепції фіксизму, тобто уявлення про стабільність основних обрисів материків змінюються концепціями мобілізма, згідно з якими материки не були і не є строго нерухомими. Прихильники гіпотези А. Вегенера, що вважав, що складали єдину Пангею континенти, розсовуючи, поступово придбали сучасні обриси, поступилися місцем вченим, які розвивають теорію руху літосферних плит, з інших позицій пояснює мобільність континентів. Можна твердо вважати, що умови переміщень організмів у колишні епохи різко відрізнялися від можливостей їх міграцій в даний час. Тому для видів, що існували на Землі, наприклад в мезозої, зв'язку між окремими регіонами були іншими, ніж для з'явилися в палеогені або неогені.
Досить складний питання про те, чи повинні існувати єдині, загальні для всіх організмів флористичні та фауністичні системи, а може бути, і для кожної систематичної групи, класу, навіть сімейства слід будувати свою систему. Безсумнівно, спільність історії Землі наклала свій відбиток на представників всіх великих таксонів. Проте різні здібності до розселення, перешкоди на шляху розселення, вік різних систематичних груп різні, як різна і ступінь консерватизму представників цих груп, нерідко перешкоджає вільним їх міграціям. Наприклад, перелітні птахи помірного пояса так і не стали гніздитися в місцях своїх зимівель. У той же час деякі збудники зоонозів, що заносяться птахами в тропічні країни разом з кліщами - переносниками цих зоонозів, утворили природні вогнища (наприклад, кьясанурская хвороба в Індії, близька до кліщового енцефаліту). Освіта вогнищ супроводжувалося деякою зміною антигенної структури збудника.
Вже на рівні двох найбільших груп організмів - рослин і тварин - в сучасних системах регіональних поділів земної кулі спостерігаються суттєві відмінності. Так, флористи виділяють Капськоє царство, що займає південь Африки. При фауністичним підрозділі цього континенту фауністична південноафриканська область багато нижче рангом Капського царства, і становище її північного кордону зовсім інше: вона лежить значно північніше північного кордону Капського царства.
При фауністичним розподілі Нова Гвінея розглядається як галузь Австралійського царства, куди входять і обидва півострова північній частині Австралії. Флористи відносять Нову Гвінею до Індо-малайзійському підцарства Палеотропіческого царства, включаючи її до складу папуаською провінції папуаською підобласті Малазійської області. Число подібних прикладів (може бути, не настільки разючих) можна було б помітно збільшити. З чим пов'язані такі суттєві відмінності?
Фауністичне районування суші грунтується на хребетних її мешканців, у першу чергу на ссавців, птахів, амфібій і рептилій. Використання прісноводних риб в районуванні призводить до суттєвих змін кордонів. Це можна бачити на прикладі районування північної Євразії з рибам, виконаного Л. С. Бергом. Те ж можна сказати і про поділ палеоарктіческой частини Голарктики А. П. Семенова - Тян-Шанського, в основу якого покладено розповсюдження жорсткокрилих.
Флористичне районування грунтується на поширенні покритонасінних, голонасінних і папоротеподібних. Використання як основи районування інших груп (як і при фауністичним районуванні) наштовхується на недостатню вивченість поширення цих груп, а в ряді випадків - на обмеженість їх географічного поширення (охоплює далеко не всю сушу земної кулі). До них відноситься ряд сімейств мохів, печіночніков, а також таких груп безхребетних, як скорпіони, терміти, палочники і багато інших.
Наведені приклади невідповідностей у флористичному та фауністичне районуванні, безсумнівно, пов'язані зі значними відмінностями у віці тих груп, на яких воно базується. Птахи і ссавці на рівні сучасних сімейств і пологів значно молодше квіткових і тим більше папоротеподібних рослин (сходять за віком до крейдяного періоду).
Залучення до районування інших груп (комахи - жуки, денні метелики і ін) змінює картину фауністичного районування, наближає виділені регіони до флористичним. Є і друга причина районування з використанням різних систематичних груп: птахи та ссавці, як правило, не належать до числа стенофагов. Це Еврі-і полифаги (особливо рослиноїдні форми). Інакше йде справа з комахами і рядом інших безхребетних, що володіють більш вузьким набором кормів. Родова і видова диференціація представників цих груп у ряді випадків тісно пов'язана з відповідною диференціацією їх кормових рослин, тому поширення представників фауни і флори в такому випадку виявляється ближчим.
Слід звернути увагу на різноманітність існуючих класифікаційних схем, назв регіонів різного рангу, згаданих відмінностей між фауністичним і флористичним районуванням. При районуванні доводиться виносити за дужки антропогенний вплив. Діяльність людини - один із найпотужніших чинників, збіднюють флору і фауну і нівелюють відмінності між регіонами. Тому при встановленні регіональних відмінностей краще нехтувати тими змінами, які вніс людина, і обмежитися, у разі необхідності, характеристикою антропогенних змін. Виділяючи межі регіонів різного рангу за певними, краще вивченим групами тварин і рослин, автори зазвичай доповнюють характеристику біоти відомостями про присутність у цьому регіоні представників інших систематичних груп, не з'ясовуючи меж їх ареалів.
У випадках, коли кордони фауністичних і флористичних регіонів не збігаються, багато авторів віддавали пріоритет флористичним кордонів, оскільки наявні схеми флористичного районування стоять ближче до єдиного флористики-фауністичні, тобто біотичному районуванням. Система супідрядності категорій біотичного підрозділи, запропонована П. П. Второво і М. М. Дроздовим, включає: царства, області, провінції, округу та дільниці, а також віднесені до проміжних категоріям підцарство, підобласті, підпровінції.
ПЕРЕЛІК ВОСЬМИ Царство - КАТЕГОРІЙ Біотичні ПІДРОЗДІЛИ
Усього налічується вісім царств:
- Голарктичної царство, що охоплює Європу, Північну Америку, Північну Азію, Північну Африку до південних меж Сахари і Аравійський півострів, крім крайнього південного сходу;
- Орієнтальні, що займає Південну Азію, включаючи східний край Аравійського півострова, півострова Індостан, Індокитай, Великі Зондські острови (без Сулавесі), більшу частину тропічних островів Тихого океану;
- Афротропіческое (Ефіопське), до якого належить Африка, крім її північній частині, що належить до Голарктичної царству, і південній, зайнятої Капській царством;
- Капськоє;
- Мадагаскарські;
- Австралійське, до якого крім материка Австралії відносяться Тасманія, Нова Гвінея і ряд островів, розташованих на захід, північ і схід від Нової Гвінеї: Нова Каледонія, Нові Гебріди, Фіджі і Тонга;
- Неотропіческой, що охоплює Центральну та Південну Америку (крім півдня останньої), Великі і Малі Антильські острови, Галапагоські острови;
- Антарктична, що займає материк Антарктиду, південну частину Південної Америки, острови Хуан-Фернандес, Фолклендські (Мальвінські), Нову Зеландію і Кермадек.
Більш правильно виділяти єдине Голарктичної царство, ніж два - Неоарктіческое і Палеоарктіческое, підкреслюючи цим значну подібність флор і фаун північних континентів в порівнянні з тропічними. Більш того, північні частині Євразії і Північної Америки належать до єдиної циркумполярної області. Вельми значну своєрідність фауни Нової Гвінеї та інших островів до Сулавесі на північно-заході, переважно австралійської за походженням, спонукало деяких учених віднести цей регіон до Австралійського царства, незважаючи на значну подібність його флори з орієнтальними і, безсумнівно, орієнтальні коріння її походження.
Однак навіть щодо самих великих регіонів-царств не існує повної єдності між біогеографії, про що говорилося вище. У районуванні Р. Келінеску, А. Бунеску і М. М. Патроенеску відсутні Капськоє і Мадагаскарські царства, а острови Тихого океану виділені в особливу полінезійське царство, Нова Зеландія віднесена до Австралійсько - папуаською царства. Ж. Леме виділяє ще дві широкі перехідні зони: одну між Афро-Мадагаскарським (Афротропіческім) і голарктичним царствами, другу - між Східним (Індо-Малайська) і Австрало - Папуаські царствами.
Нижче подано коротку характеристику царств і перераховані виділяються в межах цих царств області, відносно яких розбіжності у поглядах різних авторів ще більш значні.
- Голарктичної царство. Це найбільше царство. Воно займає більше половини всієї суші земної кулі. У ньому налічується більше 30 ендемічних родин судинних рослин, здебільшого невеликих, що складаються з одного роду, часто монотипного: гінкгові, еукоміевие, фукіеріевие, ціноморіевие, адоксових, Шейхцерія та ін
У флорі Голарктики багато представлені сімейства магнолієвих, лаврових, Лютикова, барбарисових, березових, гвоздикових, лободових, букових, гречаних, вербових, хрестоцвітих, вересових, первоцвіти, мальвових, молочайних, розоцвітих, зонтичних, горечавкових, бурачникових, норичникових, губоцвітих, дзвоникових, складноцвітих, лілійних, ірисовий, орхідних, Ситникова, осокових, злаків. З хвойних багато соснових і кипарисових, з папоротей - переважно поліподіевие і аспленіевие. У межах цих родин є значна кількість ендемічних голарктичним пологів і безліч ендемічних видів.
З ссавців ендемічні сімейство вилорогів (Північна Америка) з одним видом і монотипного сімейство гризунів аплонодонтових, також мешкають в західних районах Північної Америки, монотипного сімейство селевініевих (Середня Азія). Майже ендемічні північноамериканське сімейство гоферових, представники якого заходять в Карибську область Неотропіческой царства. Широко поширені в Голарктика сімейства кротячих, піщухових, заячих, білячих, мишовок, хом'яків, полівок, кажанів, куниць. З пологів широко поширені землерийки-бурозубки, зайці, ховрахи, бабаки, сірі полівки та ін Однією з найважливіших завдань біогеографії є характеристика регіонів суші та океану різного рангу за складом і співвідношенню що мешкають на цих територіях тварин, рослин та інших організмів і утворених цими організмами спільнот.
Підходи до цієї характеристики можуть бути настільки ж різними, як різноманітні фактори, що визначають сучасний вигляд і склад органічного світу різних частин нашої планети.
Згадані фактори можуть бути об'єднані в дві великі групи: особливості геологічної історії того чи іншого регіону та сучасні екологічні умови, включаючи фактори природного середовища та вплив людини. Перша група факторів визначає в першу чергу систематичний склад наборів таксонів, що характеризують регіон, друга - вигляд рослинності і тваринного світу та екологічні особливості спільнот, утворених рослинами і тваринами.
Основні поняття біогеографії при районуванні.
Відповідно виявляються різними і принципи, які можуть бути покладені в основу біогеографічного районування земної кулі. Щоб охарактеризувати ці принципи, необхідно дати визначення основним поняттям, з якими має справу біогеограф при районуванні.
Ці поняття укладаються в два ряди: флора - фауна - біота; рослинне співтовариство - тварина населення - біом.
Флорою називають сукупність видів та інших таксонів рослин, що живуть в тому або іншому регіоні.
Фауною називають сукупність видів та інших таксонів тварин, що мешкають в тому чи іншому регіоні.
Біотою називають сукупність видів та інших таксонів рослин, тварин і представників інших царств органічного світу, що мешкають в тому чи іншому регіоні. Іноді як синонім терміну «біота» застосовують термін «біофілота» (наприклад, у навчальних посібниках П. П. Второва і М. М. Дроздова, 1973, 1979), який не одержав широкого поширення.
Таким чином, біота представляє собою в першу чергу сукупність флори і фауни.
Рослинним спільнотою називають сукупність рослин, пов'язаних спільністю місць проживання і різноманітними взаємовідносинами.
Тваринам спільнотою, або тваринним населенням, називають сукупність тварин, пов'язаних спільністю місць проживання і різноманітними взаємовідносинами один з одним і з компонентами рослинного співтовариства.
Біомой називають рослинна спільнота разом з його твариною населенням.
Флора, фауна і біота будь-якого регіону утворені видами або групами видів, пов'язаними спільністю походження. Залежно від походження, розмірів і форми ареалів, види об'єднані, відповідно, у флористичні, фауністичні та біотичні комплекси. Під спільністю походження мається на увазі місце і час походження того чи іншого комплексу. В якості прикладів комплексів, які утворюють флору і фауну середньої смуги європейської частини, можна навести бореальний (тайговий), неморальний (пов'язаний з широколистяними лісами), понтичний (причорноморський, переважно степовий), туранский (степової та напівпустельний, западноказахстанскій), космополіти (широко поширений) і багато інших комплекси.
Як показує перелік прикладів, для представників флористичного, фауністичного і в цілому біотичного комплексу характерне виникнення в межах області, де панувало певне співтовариство. В даний час в даному регіоні перераховані комплекси можуть бути пов'язані не тільки з цим, але і з іншими спільнотами.
Багато хто з представників біотичного комплексу є реліктами, залишками панував перш спільноти. Присутність в чужої обстановці свідчить про більш широкому їх поширенні в минулому в даному регіоні.
Так, в межах Кустанайської області Казахстану, а також на Мугоджар, на території Туранській, або Арало-Каспійської областей, в Ірано-Туранській провінції як реліктових бореальних елементів зустрічаються біла куріпка (із тварин), пухівка і сфагнові мохи (з рослин).
Принципи і методи біогеографічного районування.
При формуванні біоти, а також утворюють її флори і фауни в умовах, не перешкоджають проживання того чи іншого виду, основну роль грають здатність виду до розселення і різні перешкоди, що стоять на шляху цього розселення, а також вік виду, тобто час, протягом якого розселення відбувалося.
Англійський вчений Вілліс вважав, що між віком виду і розмірами його ареалу існує прямий зв'язок. Однак прямий зв'язок спостерігається тільки при безперервному поширенні виду. В інших умовах древній вид може виявитися приуроченим до дуже вузькій області.
Це пояснюється або більш пізнім вимиранням, або тим, що вид, виникнувши на обмеженій площі, не мав можливостей до скільки-небудь швидкому поширенню внаслідок вузької екологічної амплітуди або в результаті слабкої здатності до поширення. Тому багато стародавніх види мають вузькими ареалами, іноді ендемічними для будь-якої обмеженої області, в той час як значно молодші види мають якнайширші ареали. Особливо це стосується тих форм, у поширенні яких значну участь приймає людина. Останній може розширити ареал виду, що має широку екологічну амплітуду, до космополітичним за деякі десятиліття. Таким чином, прямого зв'язку між віком виду і розмірами його ареалу, як правило, не існує.
Здатність до поширення неоднакова в різних групах тварин і рослин. Діаспори рослин можуть поширюватися за допомогою води, вітру, тварин, людини. У тварин в якості засобів розповсюдження є і ще один, нерідко основний - активне пересування.
На шляху поширення організми стикаються як з різними для представників різних систематичних та екологічних груп перешкодами, так і з загальними практично для всіх наземних організмів. До числа таких перешкод для наземних організмів відносяться непереборні (гори і океани), кліматичні (неможливість пристосуватися до чужих кліматичних умов), едафіческіе (відсутність відповідних грунтово-грунтових умов проживання), біотичні (відсутність відповідних господарів для паразитичних форм, співмешканців для симбіонтів) і наявність конкурентів для всіх організмів. Слід зазначити, що, як правило, організму не досягають кліматичних меж ареалу, оскільки значно раніше на їхньому шляху виявляються сильні конкуренти.
У зв'язку з наявністю перешкод, то загальних, то більш приватних, межі ареалів утворюють згущення, так звані сінперати. Спостерігаються вони біля берегів континентів при різкій зміні одних умов існування іншими, наприклад степів напівпустелями, пустелями, або зміні лісового поясу в горах високогірними луками. Однак досить часті поодинокі кордону, властиві як видам, різко відрізняється від інших своїми екологічними особливостями, так і видам, ще не досягли меж свого поширення при існуючій природного обстановці.
Протягом геологічної історії нашої планети неодноразово змінювалися взаємне розташування материків і океанів, екологічна обстановка на поверхні суші.
Змінювалися і продовжують змінюватися і наші уявлення про тлінність нашої планети в минулі геологічні епохи: концепції фіксизму, тобто уявлення про стабільність основних обрисів материків змінюються концепціями мобілізма, згідно з якими материки не були і не є строго нерухомими. Прихильники гіпотези А. Вегенера, що вважав, що складали єдину Пангею континенти, розсовуючи, поступово придбали сучасні обриси, поступилися місцем вченим, які розвивають теорію руху літосферних плит, з інших позицій пояснює мобільність континентів. Можна твердо вважати, що умови переміщень організмів у колишні епохи різко відрізнялися від можливостей їх міграцій в даний час. Тому для видів, що існували на Землі, наприклад в мезозої, зв'язку між окремими регіонами були іншими, ніж для з'явилися в палеогені або неогені.
Досить складний питання про те, чи повинні існувати єдині, загальні для всіх організмів флористичні та фауністичні системи, а може бути, і для кожної систематичної групи, класу, навіть сімейства слід будувати свою систему. Безсумнівно, спільність історії Землі наклала свій відбиток на представників всіх великих таксонів. Проте різні здібності до розселення, перешкоди на шляху розселення, вік різних систематичних груп різні, як різна і ступінь консерватизму представників цих груп, нерідко перешкоджає вільним їх міграціям. Наприклад, перелітні птахи помірного пояса так і не стали гніздитися в місцях своїх зимівель. У той же час деякі збудники зоонозів, що заносяться птахами в тропічні країни разом з кліщами - переносниками цих зоонозів, утворили природні вогнища (наприклад, кьясанурская хвороба в Індії, близька до кліщового енцефаліту). Освіта вогнищ супроводжувалося деякою зміною антигенної структури збудника.
Вже на рівні двох найбільших груп організмів - рослин і тварин - в сучасних системах регіональних поділів земної кулі спостерігаються суттєві відмінності. Так, флористи виділяють Капськоє царство, що займає південь Африки. При фауністичним підрозділі цього континенту фауністична південноафриканська область багато нижче рангом Капського царства, і становище її північного кордону зовсім інше: вона лежить значно північніше північного кордону Капського царства.
При фауністичним розподілі Нова Гвінея розглядається як галузь Австралійського царства, куди входять і обидва півострова північній частині Австралії. Флористи відносять Нову Гвінею до Індо-малайзійському підцарства Палеотропіческого царства, включаючи її до складу папуаською провінції папуаською підобласті Малазійської області. Число подібних прикладів (може бути, не настільки разючих) можна було б помітно збільшити. З чим пов'язані такі суттєві відмінності?
Фауністичне районування суші грунтується на хребетних її мешканців, у першу чергу на ссавців, птахів, амфібій і рептилій. Використання прісноводних риб в районуванні призводить до суттєвих змін кордонів. Це можна бачити на прикладі районування північної Євразії з рибам, виконаного Л. С. Бергом. Те ж можна сказати і про поділ палеоарктіческой частини Голарктики А. П. Семенова - Тян-Шанського, в основу якого покладено розповсюдження жорсткокрилих.
Флористичне районування грунтується на поширенні покритонасінних, голонасінних і папоротеподібних. Використання як основи районування інших груп (як і при фауністичним районуванні) наштовхується на недостатню вивченість поширення цих груп, а в ряді випадків - на обмеженість їх географічного поширення (охоплює далеко не всю сушу земної кулі). До них відноситься ряд сімейств мохів, печіночніков, а також таких груп безхребетних, як скорпіони, терміти, палочники і багато інших.
Наведені приклади невідповідностей у флористичному та фауністичне районуванні, безсумнівно, пов'язані зі значними відмінностями у віці тих груп, на яких воно базується. Птахи і ссавці на рівні сучасних сімейств і пологів значно молодше квіткових і тим більше папоротеподібних рослин (сходять за віком до крейдяного періоду).
Залучення до районування інших груп (комахи - жуки, денні метелики і ін) змінює картину фауністичного районування, наближає виділені регіони до флористичним. Є і друга причина районування з використанням різних систематичних груп: птахи та ссавці, як правило, не належать до числа стенофагов. Це Еврі-і полифаги (особливо рослиноїдні форми). Інакше йде справа з комахами і рядом інших безхребетних, що володіють більш вузьким набором кормів. Родова і видова диференціація представників цих груп у ряді випадків тісно пов'язана з відповідною диференціацією їх кормових рослин, тому поширення представників фауни і флори в такому випадку виявляється ближчим.
Слід звернути увагу на різноманітність існуючих класифікаційних схем, назв регіонів різного рангу, згаданих відмінностей між фауністичним і флористичним районуванням. При районуванні доводиться виносити за дужки антропогенний вплив. Діяльність людини - один із найпотужніших чинників, збіднюють флору і фауну і нівелюють відмінності між регіонами. Тому при встановленні регіональних відмінностей краще нехтувати тими змінами, які вніс людина, і обмежитися, у разі необхідності, характеристикою антропогенних змін. Виділяючи межі регіонів різного рангу за певними, краще вивченим групами тварин і рослин, автори зазвичай доповнюють характеристику біоти відомостями про присутність у цьому регіоні представників інших систематичних груп, не з'ясовуючи меж їх ареалів.
У випадках, коли кордони фауністичних і флористичних регіонів не збігаються, багато авторів віддавали пріоритет флористичним кордонів, оскільки наявні схеми флористичного районування стоять ближче до єдиного флористики-фауністичні, тобто біотичному районуванням. Система супідрядності категорій біотичного підрозділи, запропонована П. П. Второво і М. М. Дроздовим, включає: царства, області, провінції, округу та дільниці, а також віднесені до проміжних категоріям підцарство, підобласті, підпровінції.
ПЕРЕЛІК ВОСЬМИ Царство - КАТЕГОРІЙ Біотичні ПІДРОЗДІЛИ
Усього налічується вісім царств:
- Голарктичної царство, що охоплює Європу, Північну Америку, Північну Азію, Північну Африку до південних меж Сахари і Аравійський півострів, крім крайнього південного сходу;
- Орієнтальні, що займає Південну Азію, включаючи східний край Аравійського півострова, півострова Індостан, Індокитай, Великі Зондські острови (без Сулавесі), більшу частину тропічних островів Тихого океану;
- Афротропіческое (Ефіопське), до якого належить Африка, крім її північній частині, що належить до Голарктичної царству, і південній, зайнятої Капській царством;
- Капськоє;
- Мадагаскарські;
- Австралійське, до якого крім материка Австралії відносяться Тасманія, Нова Гвінея і ряд островів, розташованих на захід, північ і схід від Нової Гвінеї: Нова Каледонія, Нові Гебріди, Фіджі і Тонга;
- Неотропіческой, що охоплює Центральну та Південну Америку (крім півдня останньої), Великі і Малі Антильські острови, Галапагоські острови;
- Антарктична, що займає материк Антарктиду, південну частину Південної Америки, острови Хуан-Фернандес, Фолклендські (Мальвінські), Нову Зеландію і Кермадек.
Більш правильно виділяти єдине Голарктичної царство, ніж два - Неоарктіческое і Палеоарктіческое, підкреслюючи цим значну подібність флор і фаун північних континентів в порівнянні з тропічними. Більш того, північні частині Євразії і Північної Америки належать до єдиної циркумполярної області. Вельми значну своєрідність фауни Нової Гвінеї та інших островів до Сулавесі на північно-заході, переважно австралійської за походженням, спонукало деяких учених віднести цей регіон до Австралійського царства, незважаючи на значну подібність його флори з орієнтальними і, безсумнівно, орієнтальні коріння її походження.
Однак навіть щодо самих великих регіонів-царств не існує повної єдності між біогеографії, про що говорилося вище. У районуванні Р. Келінеску, А. Бунеску і М. М. Патроенеску відсутні Капськоє і Мадагаскарські царства, а острови Тихого океану виділені в особливу полінезійське царство, Нова Зеландія віднесена до Австралійсько - папуаською царства. Ж. Леме виділяє ще дві широкі перехідні зони: одну між Афро-Мадагаскарським (Афротропіческім) і голарктичним царствами, другу - між Східним (Індо-Малайська) і Австрало - Папуаські царствами.
Нижче подано коротку характеристику царств і перераховані виділяються в межах цих царств області, відносно яких розбіжності у поглядах різних авторів ще більш значні.
- Голарктичної царство. Це найбільше царство. Воно займає більше половини всієї суші земної кулі. У ньому налічується більше 30 ендемічних родин судинних рослин, здебільшого невеликих, що складаються з одного роду, часто монотипного: гінкгові, еукоміевие, фукіеріевие, ціноморіевие, адоксових, Шейхцерія та ін
У флорі Голарктики багато представлені сімейства магнолієвих, лаврових, Лютикова, барбарисових, березових, гвоздикових, лободових, букових, гречаних, вербових, хрестоцвітих, вересових, первоцвіти, мальвових, молочайних, розоцвітих, зонтичних, горечавкових, бурачникових, норичникових, губоцвітих, дзвоникових, складноцвітих, лілійних, ірисовий, орхідних, Ситникова, осокових, злаків. З хвойних багато соснових і кипарисових, з папоротей - переважно поліподіевие і аспленіевие. У межах цих родин є значна кількість ендемічних голарктичним пологів і безліч ендемічних видів.
Спільними для Північної Америки і північної Євразії видами є бобер, вовк, бурий і білий ведмеді, горностай, лось, благородний олень, сніговий баран і ін З птахів ендемічні сімейства тетеруків, гагари і чистіки, а також монотипного американське сімейство крапівнікових синиць і североевро азіатське сімейство завірушкових. Крім перших трьох сімейств і в американській, і в євроазіатській частинах Голарктики зустрічаються свірістелевие, синицевих, Королькова, овсянковие; є спільні пологи, а на півночі і види.
З плазунів поширені прісноводні та сухопутні черепахи, сцинки, гекони (останніх мало в Неарктіческіх частинах Голарктики), веретенниці і ямкоголовие змії (більше в Північній Америці, ніж в Євразії). Всією Голарктика властиві справжні і безлегочние саламандри, квакші, часничниці, жаби і справжні жаби. З риб загальними для Голарктики групами є лопатоносов, веслоноса, щукові, осетрові, лососеві, в той же час в Неарктіческой частині відсутні коропові. Ендеміки з числа хребетних на рівні сімейств представлені переважно у Неарктіческой частини Голарктики.
У Палеоарктіческой частини, за винятком селевініевих і риб - голомянок, ендемічних для Байкалу, немає інших ендемічних родин. Багато груп, що зустрічаються в Палеоарктіческой частини, мешкають також в Афротропіческом або Орієнтальному царстві, а живуть у Неарктіческой частині зустрічаються в Неотропіческой. На рівні родів та видів ендемізм значно вище, але все ж він нижчий, ніж у будь-якому іншому царстві.
Голарктичної царство поділяється на 12 областей. З них перша - Арктична циркумполярною - простирається на Північну Америку і Північну Євразію, шоста-дванадцятий розташовуються в Євразії і частково (восьма і дев'ята) - в Північній Африці, друга-п'ята - в Північній Америці. У міру руху на південь зростає своєрідність флори і фауни території і їх багатство.
- Орієнтальної царство. Воно має як численними стародавніми таксонами, так і систематичними категоріями більш пізнього походження. Найбільш багаті стародавніми формами континентальні частини царства, до яких відноситься простір від півострова Індостан до півострова Малакка. Субендемічни сімейства рослин диптерокарпових і непентесових, ендемічні два сімейства. Родовий ендемізм високий, особливо багато ендеміків на островах - від Великих Зондських до Гавайських. На останніх відомо 150 ендемічних родів, а видовий ендемізм дорівнює 90%.
З ссавців ендемічний монотипний (деякі автори вважають, що мова може йти про два види) загін шерстокрили, а також сімейства тупай, лорізід і гіббонових, монотипний пологи людиноподібних мавп орангутанів та індійських слонів. З птахів є лише одне ендемічна сімейство лістовкових. Це центр виникнення і різноманітності форм фазанові, рогоклювих, піттових, белоглазкових. У фауні плазунів ендемічні безвухі варани, щітохвостие змії, крокодили гавіаловие і, може бути (залежно від розуміння обсягу цього сімейства) променисті змії.
Ендемічних родів земноводних багато (літаючі жаби, узкоротих жаби та ін), ендемічних родин немає. Є чотири ендемічних сімейства риб. Це центр різноманітності таких широко поширених груп риб, як карпообразні і сомообразние.
Ряд сімейств і загонів ріднять фауну Орієнтального царства з фауною Афротропіков. Такі людиноподібні мавпи, носороги, слони, напівмавпи, птахи-носороги, нектарники, ткачикових. У Малайської і особливо Тихоокеанської області різко позначаються острівні риси біоти: високий ендемізм, збіднення флори і фауни.
У Орієнтальному царстві виділяють чотири області.
- Афротропіческое (Ефіопське царство). Біота Афротропіческого царства пов'язана з біотами Мадагаскарського і Орієнтального царств дуже широко і здавна. Зв'язки з Палеоарктіческой частиною Голарктичної царства менш тісні, але перехідна область досить широка. Що стосується Капського царства, територіально примикає до Афротропіческому з півдня, то значна спільність простежується тільки в більш молодих групах фауни (птахи і ссавці), древні компоненти фаун і флор дуже різні.
П'ять (по А. Л. Тахтаджяном, 1973) ендемічних родин є у флорі судинних рослин Конголезької області. Для Калахарі-Намібской області; характерно голонасінна рослина із загону гнетових вельвічія, що належить до монотипного сімейства вельвічіевих.
Значно вищий ендемізм на родовому рівні: 25 ендемічних родів рослин мешкають в Суданської області, 5 - в Атлантичній області, крім того, ряд пологів представлений в цих областях; їх налічується 22. Високий родової ендемізм відзначається і на острові Святої Олени. Ряд пологів Афротропіческого царства ріднить його флору з флорою інших областей. Такі акації, поширені в Неотропіческой царстві, на півдні Неарктіческой частини Голарктики, в Орієнтальному царстві, на островах Тихого океану. Основний центр їх розповсюдження в Австралійському царстві, де вони широко представлені групою філлодійних акацій, у яких листова пластинка замінена сплощеним листоподібні черешком і 0ллодіем. Баобаби зустрічаються в Афротропіческом, Мадагаскарським царствах, а один вид - в Північній Австралії. Є й зв'язку сучасної афротропіческой флори з флорою Капського царства.
Афротропіческіе риби включають ряд ендемічних родин, хоча багато видів виходять за межі царства в низов'ях Нілу (доходять до його гирла). Зв'язки з Неотропіческой царством спостерігаються в сімействі харацінових риб, багато представленому (більше 100 видів) в Афротропіческом царстві, переважно в басейні Конго, але що має центр різноманітності в Неотропіческой.
Пантропіческое сімейство ціхлід має центр різноманітності в Афротропіческом царстві, а три види Двоякодихаючих риб споріднені південноамериканському лепідосірену і австралійському неоцератоду. Ендемічни загін клюворилих, представлених двома родинами з більш ніж 100 видами, і загін многоперов з однією родиною і двома родами. У Афротропіческом царстві є представники пантропіческого загону безногих земноводних, з безхвостих - сімейство піпових ріднить фауну Афротропіческого царства з фауною Неотропіческой, а сімейство веслоногих жаб має тут центр різноманітності більше 200 видів. Ці види об'єднуються в роди, як ендемічні, так і спільні з Капській і Мадагаскарським царствами. Тут же знаходиться центр різноманітності справжніх жаб, квакші відсутні. З плазунів тут центр різноманітності сухопутних черепах. Сімейство пеломедузових черепах спільне з Неотропіческой царством. Серед ящірок і змій спостерігається значна спільність з орієнтальними і Неотропіческой царствами. Широко представлені сімейства гекконових, агамових, сцинковий, справжніх ящірок і варанів, звичайних і для інших царств Східної півкулі.
Те ж стосується і змій, серед яких Аспідовие представляють пантропіческую групу, узкоротих пов'язують Афротропіческое царство з Неотропіческой, а пітоновие з орієнтальними царством. З трьох видів крокодилів два ендемічні. Фауна птахів включає 67 родин, більша частина яких має широко поширені або спільні з голарктичним та орієнтальних царствами форми. Є два ендемічних загону африканські страуси один вид і птахи-миші шість видів, а також чотири ендемічних сімейства: кітоглавие (один вид), птахи-секретарі (один вид), тураковие (п'ять пологів і 13 видів), лісові сорокопуди (три роду з дев'ятьма видами). Афротропіческое царство центр різноманітності медоуказчик, птахів носорогів, ткачиків і нектарниць.
З ссавців ендемічні монотипний загін трубкозубів, сімейства шипохвостих (три роди, десять видів), бегемотів (два роду, два види), жирафів (два роду, два види), видрова землерийок (три види). Величезна кількість видів парнокопитних, у тому числі різних підродин антилоп, з яких окремі види виходять в Капськоє царство, на південь Голарктики і в Орієнтальної царство. Зв'язки з орієнтальними царством різноманітні: ящери, або панголіни, слони, носороги, з видів лев, леопард, гепард, каракал, смугаста гієна, звичайний шакал, медоїд та ін, частково заходять і в південну частину євроазіатського сектору Голарктики.
Сімейство ламантинів пов'язує прісні води Африки з Амазонкою. Золотокроти (близько 20 видів) і монотипного сімейство долгоног зустрічаються і в Капській, і в Афротропіческом царствах. Таким чином, більш молоді зв'язку в біоті Афротропіческого царства простежуються з орієнтальними і голарктичним (у його євразійської частини) царствами, а більш давні з Неотропіческой. Що стосується Капського царства, то, як було сказано, древні компоненти фауністичного і флористичного комплексів виявляються різними, а більш нові таксони різного порядку загальними завдяки існуючій в даний час відкритого наземної кордоні.
У Афротропіческом царстві виділяють області: Суданську, Конголезьку, Калахарі-Намібскую і Атлантичну (острова Святої Олени і Вознесіння).
- Мадагаскарські царство. Воно охоплює острів Мадагаскар, Маскаренські, Сейшельські, Амірантські, Коморські острови. З представників різних таксонів, що мешкають в Мадагаскарським царстві, одні релікти раніше широко поширених груп, інші спадщина більш нових зв'язків з Афротропіческім та орієнтальних царствами, що існували до четвертинного періоду.
У флорі царства налічується шість-дев'ять ендемічних родин квіткових рослин, число ендемічних пологів становить не менше 450, а з приблизно 3500 судинних рослин ендемічні більше 30%, в тому числі квіткових близько 39%.
За кількістю видів перше місце серед родин займають орхідні (більше 900 видів). З ендеміків слід згадати сейшельської пальму з великими плодами-двійнятами і «дерево мандрівників», що належить до роду, другий вид якого, іноді відносили до особливого роду, зустрічається в Гвіані і північної Бразилії.
Нечисленні прісноводні риби мають в основному ефіопське походження. З сухопутних черепах ендемічні маленька павукова черепаха і гігантська, нині збереглася тільки на островах Альдабра (Індійський океан). З пеломедузових черепах, представлених у Мадагаскарським царстві трьома пологами, є один мадагаскарський вигляд, інші сім видів мешкають тільки в Південній Америці. Сюди не проникають агами, варани і звичайні ящірки, але є два ендемічних роду ігуан, центр різноманітності яких лежить в Неотропіческой царстві, а також ендемічний рід геконів з шістьма видами.
Відзначається найбільша різноманітність хамелеонів не тільки на видовому, а й на родовому рівні. Повністю відсутні отруйні змії і характерні для Палеотропіса пітони; присутні два види, близьких до південноамериканським удава, мадагаскарський удав і мадагаскарський деревне удав.
В історичний час (ймовірно, не більше 150 років тому) вимерли епіорніси, що виділялися в ендемічний загін (налічувалося не менше дев'яти видів).
З птахів для царства характерні шість ендемічних родин: мадагаскарські пастушки - два роди і три види; дронтовие; два роди, три види яких були винищені в XVII ст. філепіттовие - два роду та виду; монотіпічное сімейство червонодзьобий повзиків; і ванговие - дев'ять-одинадцять пологів з 11-14 видами. Відсутні такі широко поширені групи, як синиці, вівсянки, сорокопуди, справжні в'юрки.
З примітивних форм ссавців особливе різноманітність мають напівмавпи, в числі яких ендемічні сімейство лемурів з 6 пологами і 16 видами, сімейство Індру з трьома родами і чотирма видами і монотипного сімейство руконожек.
Представники сімейства тенреков з комахоїдних, що налічує дев'ять родів і 28 видів, релікти раніше широко поширеною групи, яку деякі систематики об'єднують в одне сімейство з афротропіческімі водяними землерийками. Нині вони зустрічаються тільки на Мадагаскарі та Коморських островах, щодо близькі до щелезуб Антильських островів. З летючих мишей єдиний представник ендемічного сімейства мадагаскарських прісосконогов має найближчих родичів американських прісосконогов (два види сімейства в Центральній і на півночі Південної Америки).
З хижих у Мадагаскарським царстві живуть тільки віверрових, з яких монотіпічни підродини Фосс (з єдиним видом фосою і мадагаскарських мунго І нпае) і два ендемічних роду: фаналока і Мелкозубой мунго. З гризунів ендемічні підродина мадагаскарських хом'яків, відсутні представники широко поширеного сімейства мишачих. Єдине копитне кістеухая свиня; як вважають, завезена людиною.
У цілому Мадагаскарські царство досить однорідний, тому в його межах виділяють єдину Мадагаскарську область, хоча острівний характер виявляється в тому, що значне число видів і навіть родів властиві лише частини острівних груп, іноді Мадагаскару або одному з архіпелагів. Відособленості від сусідніх царств, перш за все від Афротропіческого, безумовно, досить, щоб вважати окреслену територію царством.
- Капськоє царство. Його своєрідність у флористичному відношенні безсумнівно. Що стосується фауни, то, як було зазначено, молодші групи, особливо представники наземних хребетних, і в першу чергу широко рухливі ссавці і птахи, мають значний афротропіческое спорідненість, здебільшого представлені в Капській царстві специфічними підвидами, дуже рідко видами. Зовсім інша картина вимальовується у відношенні наземних безхребетних, які, як і рослини, мають високий рівень ендемізму і зв'язку з стародавньої фауни Неотропіческой і Австралійського царств, іноді також з орієнтальної і мадагаскарської фауна.
Флора царства характеризується високим ендемізму і незвичайним для такої невеликої території різноманітністю. Приблизно липня 0000 видів об'єднані більш ніж в 210 ендемічних родів і 7 ендемічних родин. Понад 280 пологів мають центром різноманітності Капськоє царство. Велика частина ендемічних родів монотипний або оліготіпни. Ендемічни 13 пологів сімейства протейних, а один левкодендрони налічує близько 30 ендемічних видів і один, що росте за межами царства, в Драконових горах. Кількість ендемічних видів не менш 80 0%.
З сімейства протейних в Капській царстві живуть 14 ендемічних родів, у той час як в Австралійському царстві є, крім названих двох підродин, ще три ендемічних, з досить значним числом ендемічних родів. У Капської царстві настільки ж багато представлені види родини рестіонових, ще більше число пологів і видів якого характерні для австралійського центру видоутворення. Є й інші групи, що характеризують південні зв'язку флори Капського царства: кунонія один вид в Капській землі, 16 видів в Новій Каледонії; метросідерос, поширений в Капській землі, Австралії, Нової Зеландії, Полінезії, Східної Малайзії, і пр. Ще більш дивно існування виду папороті, що росте також в Австралії, Тасманії, Новій Зеландії.
Ряд таксонів, безсумнівно, має північне походження. Це, наприклад, види родини вересових та ін
З сімейства ластовневих тут зустрічаються багато пологів, у тому числі сукулентні, епіфіти і майже безлисті чагарники, максимальне видове різноманіття спостерігається в пологах верес і пеларгонія, в кімнатній культурі, зазвичай іменується геранню; крестовніка представлені видами з м'ясистим листям, є жовтий безсмертник, а також лілейні і Амарилісові. Капськоє царство зовсім невичерпне джерело декоративних рослин, в першу чергу цибулинних і клубненосное тут десятки видів, переважно лілійних, ірисовий, орхідних, введені в культуру.
З безхребетних південні зв'язку спостерігаються в роді черевоногих, молюсків рітіда, види якого мешкають на півдні Африки, в Австралії і Новій Зеландії, і роди акавід, представники якого населяють, крім Капської Землі, південь Південної Америки та Австралії.
З класу первічнотрахейних відзначені два роди, а близькі до них на південно-заході Південної Америки, у Південній Австралії, на Новій Гвінеї і Новій Зеландії. Є два ендемічних сімейства сольпуг, підродина багатоніжок. З жуків ендемічні багато пологів турунів, чорнишів, довгоносиків, з саранових ендемічні два роди.
Серед прісноводних риб необхідно згадати сімейство галаксіди, що має представників в Південній Америці та в Австралії. З наземних хребетних є кілька ендемічних видів дрібних черепах, змій, характерно більшу різноманітність і достаток птахів-мишей і представників сімейства Жаворонкова, ніж у решті Африці.
З ссавців в Капській царстві зосереджено більшість видів родини золотокротів, стрибунка. Характерні виходять за межі царства гризун кафрський долгоног, капский землекоп, чотирипалі сурикати з сімейства виверр, большеухая лисиця і деякі інші. Як бачимо, рівень відмінностей Капського царства від решти Африки по птахах і ссавцям відповідає рангу підобласті чи області, але аналіз фауни в цілому свідчить про те, що виділення Капського царства цілком виправдано.
У Капської царстві виділяється одна область з однією провінцією.
Неотропіческой царство. Біота цього царства має давні зв'язки з Афротропікамі, Капській царством, а також з Австралійським царством (через Антарктична царство, точніше, через Антарктиду). Сучасна зв'язок Антарктичного царства з Магеллановій областю переривалася в мезозої. Через Панамський перешийок, який то поринав під води океану, то знову піднімався, сюди проникли як стародавні, так і більш молоді представники Голарктики, переважно Неарктікі.
Для флори Неотропіческой царства характерні численні сімейства, що мають пантропіческое поширення: анноновие, лаврові, страстоцветние, перцеві, кропив'яні, різофоровие, миртового, анакардіевие, баобабових, бігноніевие, молочайні та ін Число пологів, спільних з царствами тропіків Східної півкулі, не менше 450. Безсумнівно, проникнення рослин йшло не тільки зі Східного півкулі в Неотропіческой царство, а й у зворотному напрямку.
Флора Неотропіческой царства пов'язана з флорою Конголезької області Афротропіческого царства. Так, майже всі види родини бромелієвих поширені в Неотропіческой царстві. Тільки вигляд ендемічний для Конголезької області, решта 260 видів цього роду характерні для Неотропіческой царства. Рід симфонія з сімейства звіробійних зустрічається в Неотропіческой царстві, Конголезької області Афротропіков і в Мадагаскарським царстві.
У Неотропіческой царстві 25-30 ендемічних родин, у тому числі канновие.
Сімейство кактусових пов'язує Північну і Південну Америку, а один рід ріпсаліс зустрічається в Конголезької області Афротропіков. Спільним з Північною Америкою є і рід юка з сімейства агавових. За Анд на північ проникають деякі представники Антарктичного царства, а з півночі представники родів кверкус (дуб) до Північної Колумбії, вібурнум (калина) до Вогняної Землі. Останні два роди проникають таким чином в американську частина Антарктичного царства.
Фауна Неотропіческой царства дуже багата ендемічними таксонами від видів до загонів, особливо виділяється в цьому відношенні Амазонська область. У той же час спостерігаються різноманітні зв'язки царства як з Неарктіческім регіоном Голарктики, так і з Антарктичним царством.
Не зупиняючись на характеристиці безхребетних, нагадаємо, що для Неотропіческой царства характерна Дводишні риба лепідосирена з сімейства лепідосіренових, до якого відносяться і чотири види роду протоптерус, що мешкають в Афротропіках. З Неотропіческой представників стародавнього сімейства араванових величезна арапаіма має родича з близького роду в Африці. Ендемічни панцирні соми (більше 200 видів), різноманітні харацініди, зубаті коропи і цихліди. Представники останніх двох сімейств маються на Афротропіческом і в меншій кількості в Орієнтальному царствах.
Із земноводних загальними для Неарктікі і Неотропіческой царства є родини амбістомових і безлегочние саламандр. Види сімейства піпових мешкають в Неотропіческой царстві (чотири види) і в Афротропіческом (вісім видів). З сімейства жаб в Неотропіческой царстві живуть представники широко поширеного роду буфо і кілька ендемічних родів листові жаби, близько 200 видів рогаток, свистуни. Досить різноманітні квакші. Сімейство узкоротих квакш характерно для Неотропіса, Афротропіков і Орієнтального царств.
Кайманові і мулові черепахи характерні як для Неарктікі, так і для Неотропіческой царства, в північній частині якого вони живуть, а сухопутні і прісноводні черепахи широко представлені в тропіках всього світу. Пеломедузовие черепахи зустрічаються також у Афротропіческом царстві, а Зміїношиї в Австралійському. Для Неотропіса дуже характерні різноманітні представники сімейства ігуан, два роди яких мешкають на острові Мадагаскар, а один на островах Фіджі і Тонга. Тут же знаходиться центр різноманітності теїди, проникаючих в південну частину Неарктікі і Магелланову область Антарктичного царства. Ядозуби отруйні ящірки зустрічаються в Карибської області Неотропіческой царства і на півдні Неарктікі. Поруч ендемічних родів представлені пантропіческіе гекони, різноманітні представники широко поширених родин сцінков і веретенніцевих з ящірок, Ужова із змій.
Транспаціфіческій розрив характерний для ящірок сімейства ксенозавров, один з родів яких мешкає в Карибської області Неотропіческой царства, другий - у південно-сході континентальної Голарктики; подібні розриви спостерігаються і в групи змій толстоголових, ксенодерм, вальковатим, променистих. Родовий ендемізм в кожному з ізольованих регіонів свідчить про давність розриву.
Сімейство боід, або Удавові, переважно Неотропіческой. До нього відноситься найбільша в світі змія анаконда. Значна кількість видів Аспідовие (51) при обмеженому числі пологів свідчить про недавньому проникненні цієї групи в Неотропіческой царство. Число видів ямкоголових змій велике понад 40. Найбільш древні форми мешкають в Орієнтальному царстві, яке, мабуть, і є центром походження сімейства. Алігатори переважно Неотропіческой крокодили з трьома родами і п'ятьма видами. Крім того, один вид живе в Неарктіческой частини Голарктики і один на її сході, в басейні річки Янцзи.
З 67 родин птахів ендемічні понад 30, у тому числі нанду з Страусоподібні і тинаму, пов'язані з ендемічним загонам. До числа однотипних ендемічних родин належать гоацини, гуахаровие, сонячні чаплі, найбільш близький до яких Кагуя Нової Каледонії, пастушкові журавлі. Дуже багато видів налічують ендемічні сімейства пічників (215 видів), муравьеловковие (2244 види), котінговие (94 види). З інших ендемічних родин згадаємо туканів, або перцеядов. Субендемічни американські грифи.
У Антарктична царство входять гігантські дрімлюги і траворезовие. Значно більш великі зв'язку з Неарктікой сімейства колібрі, тіранновие, кассікі, пересмешніковие, американські славки, танагри. З широко поширених груп у Неотропіческой царстві різноманітні литкастих, пластінчатоклювие, хижі, сови, зозулі, голуби, папуги, дятли; відсутні журавлі, дрохви, птахи-носороги і деякі інші. З горобиних представники підряду кричущих переважають над півчими.
Настільки ж своєрідні і представники ссавців. Ендемічни сумчасті з сімейства ценолестових, різноманітні і опосуми, деякі з них проникають у Неарктіку і Антарктична царство. Із загону неполнозубих лінивці і мурахоїди ендемічні, а з броненосців лише невелике число видів проникає в Сонорскую область Голарктичної царства і Магелланову область Антарктичного. Трохи виходять в зазначені області представники рукокрилих вампіри, які смокчуть кров великих тварин, і аркушеве. Мавпи, які відносяться до групи широконосих, представлені двома ендемічними сімействами: ігрункових і Чіпкохвості, або капуцинів.
До древніх представникам фауни Неотропіческой царства відносяться сімейства гризунів: свинки, водосвінковие, агутіевие, хутии та ін Проникли з півночі види білячих, гоферових, мішечкуваті стрибунів, хомякообразних. Копитні і хижі ссавці також є недавніми прибульцями, оскільки ендемізм в цих групах не досяг рівня родового. Місцеві кішки - ягуар, ягуарунді, оцелот і ін - відносяться до роду Феліс, а тапіри до роду тапірус, до якого належить і їх родич з Орієнтального царства. Пекарі, як і тапіри, населяли в еоцені Євразію і Північну Америку. У пліоцені вони почали проникати в Південну Америку по Панамському перешийку, в Євразії (на відміну від тапірів) повністю вимерли.
Таким чином, древні зв'язку з тропічними царствами східної півкулі, давні й нові зв'язки з сусідами з півночі Голарктики визначили своєрідність фауни Неотропіческой царства. Це царство включає області: Карибську, Гвіанське, Амазонскую, Южнобразільскую, андійські.
Антарктична царство. Воно охоплює південь Південної Америки, материк Антарктиду, острови Хуан-Фернандес, Нову Зеландію і субантарктичні острова, що лежать на південь від 35 град. ю. ш.
До початку крейдяного періоду існував південний материк Гондвана, до складу якого входили ділянки суші, що утворюють нині Антарктична царство. З цих ділянок Магелланової область, що займає південну частину Південної Америки, має зв'язки з Неотропіческой царством, яке надає значний вплив на біоту області. Біоти Хуан-Фернандесской, циркумполярної і Новозеландської областей мають острівний характер. Флора квіткових рослин Антарктичного царства включає 11 ендемічних родин, по більшій частині моно-або оліготіпних. Крім того, є значна кількість мохоподібних та лишайників, ареал яких охоплює простір від Магеллановій до Новозеландської області. З півночі в ці області проникають представники родів калюжниця, жовтець, барбарис, зірочник, щавель, крупка, гравілат, ломикамінь, калина, тирлич, валеріана, вероніка, очанка, Митник, подорожник, ситник, ожика, тонконіг, гідрангея. Ряд пологів проникає з Магеллановій області в Неотропіческой царство.
У зв'язку з роз'єднаністю областей Антарктичного царства в кожній з них є свої ендемічні таксони флори. У Магеллановій області шість ендемічних родин і багато ендемічних родів; в Хуан - Фернандесской області одне майже вимерла ендемічна сімейство лакторідаціевих, більше 20 ендемічних родів. У Ціркумантарктіческой області два види, що входять до складу монотіпічних ендемічних родів. У Новозеландської області одне не всіма визнається ендемічна сімейство форміаціевих і близько 45 ендемічних родів. Ендемічні новозеландські види родів подокарпус і дактрідіум мають схожі види в Чилі. Вельми цікавий приклад древніх зв'язків Антарктичного царства з Капськой: з роду ірисовий три види зустрічаються в Капській царстві, а один на острові Лорд-Хау (Новозеландська область).
Давні елементи у фауні Антарктичного царства характеризуються розірваними ареалами. Деякі з них були згадані раніше. Це хижі равлики роду рітіда, що мешкають в Новій Зеландії, в Австралії і Південній Африці, первічнотрахейние, ареал яких охоплює Новозеландську і північ Магеллановій області, Південну Африку та Південну Австралію, прісноводні риби сімейства галаксіди, що зустрічаються на Новій Зеландії, острові Лорд-Хау, Фолклендських (Мальвінських) островах, в Південній Америці на північ, до 32 град. ю. ш., в Південній Африці і Південній Австралії.
Майже повністю межами Антарктичного царства обмежене поширення птахів загону пінгвінів, з 18 видів якого три виходять за межі царства, мешкають в Південній Австралії, Південній Африці та на Галапагоських островах. У Магеллановій області серед земноводних, птахів, ссавців є характерні субендемічние і ендемічні види, що належать до Неотропіческой групам. Тут є два ендемічних роду тинаму, субендемічни зобатие бігунки, безгорбих верблюди роду лама: гуанако і вікунья. З гризунів тут мешкає більшість видів єдиного роду туко-туко сімейства тукотукових, субендемічни мара і нутрія. Ендемічни деякі види переважно Неотропіческой сімейства броненосців.
У Хуан-Фернандесской області фауна менш оригінальна, ніж флора, і ендемізм спостерігається тільки на видовому рівні.
У циркумполярної області панують морські птахи і ластоногі вухаті і справжні тюлені.
Найбільш оригінальна фауна Новозеландської області. З амфібій тут зустрічаються два-три види лейопельми, найближчі родичі яких відносяться до того ж древньому сімейства лейопельмових, які зустрічаються в Північній Америці.
З плазунів для цієї області характерна гаттерія, або туатара, єдиний представник загону дзьобоголових, інші види загону вимерли близько 100 млн років тому. Є два ендемічних роду геконів і кілька ендемічних видів сцинків. Приблизно 200 років тому в Новій Зеландії були винищені представники нелітаючих птахів загону моаобразних. Збереглися три види нелітаючих птахів ківі, що відносяться до роду загону ківіобразних. З інших нелітаючих птахів слід згадати совине папуги, пастушка уека, такахе, новозеландського кропив'яника. Ендемічні й сімейство новозеландських шпаків, до якого належить Гуйян. У самки гуйі дзьоб у два рази довше і більш вигнутий, ніж у самця.
До появи людини в Новій Зеландії з ссавців були тільки кажани, що і пояснює різноманітність і достаток нелітаючих птахів.
Австралійське царство. Воно включає материкову, Новогвінейським, новокаледонськими і фіджійськой області. Однак такий склад областей приймається не всіма дослідниками. Так, А. Л. Тахтаджян (1978) відносить останні три області (у різному ранзі) до Палеотропіческому царству, з них новокаледонськими область виділяє в особливе підцарство новокаледонськими, а фіджійськой і папуаського області (Нова Гвінея відноситься до папуаською провінції цій області) до Індо -малайзійської підцарства, загалом відповідного Орієнтальному царства. Такі розбіжності в поглядах свідчать про те, що кордони Австралійського біотичного царства (особливо за його флорі) не дуже чіткі, і тут може бути виділена широка перехідна смуга.
Флора Австралійського царства включає більше десяти ендемічних родин. Найбільшу роль у флорі царства відіграють сімейства злаків, бобових, складноцвітих, орхідних, лілійних, молочайних, осокових, рутових, миртових, відсутні представники сімейств вересових, бегонієвих, валеріанових, а також хвощів і бамбука. Виняткову роль в австралійській флорі грають евкаліпти (з миртових), акації (з бобових), переважно філлодійние, а також казуаріни, мелалеукі і протейний, особливо види роду Банкса. Є 570 пологів квіткових рослин. З компонентів австралійської флори одні (миртового, стеркуліевие, рутові, пологи акація і казуарина), безсумнівно, виявляють тропічні зв'язку, інші (протейний, епакрідовие, рестіоновие) зв'язку з флорами Південної півкулі.
Обмін флори через Антарктиду з південними районами Південної Америки тривав до початку олігоцену, у зв'язку з цим є багато загальних між цими країнами сімейств Араукарієві, подокарповие, вінтеровие, протейний, рестіоновие, та пологів південний бук. Багато з них мають і новозеландських представників. Це релікти древньої голантарктіческой флори, особливо багато представленої в горах Південно - Східної Австралії і на Тасманії.
Фауна Австралійського царства надзвичайно своєрідна. Досить нагадати, що це єдине царство, де є ендемічний підклас ссавців, однопрохідні, представлені утконосов (один вид) і єхидною (п'ять видів на материку і Нової Гвінеї). Стародавні компоненти є в іхтіофауні прісних вод Австралії. Це, перш за все Дводишні риба рогозуб. Мешкають голантарктіческіе риби галаксіди, зустрічаються також у Магеллановій області Антарктичного царства і Капської царстві. Відсутні коропові і зубасті коропи.
Із земноводних у фауні царства переважають квакші і свистуни. Ареал останніх охоплює Неотропіческой царство, Південну Африку і Австралію. Справжні жаби є на півночі царства і на островах Фіджі. З плазунів характерні два ендемічних сімейства: з черепах двукоготние і з ящірок лусконоги. Багато ендемічних родів у родинах сцинковий, агамових, Аспідовие. Сюди не проникли Ігуанові (за винятком фіджійськой області), справжні ящірки, Гадюкові. Тільки на півночі є Ужова.
У Новогвінейським і Австралійської (Континентальної) областях представлено палеотропіческое підродина пітонових з Удавові, на сході є рід тихоокеанський удав з Неотропіческой підродини. Фауна птахів характеризується високим ендемізму на рівні родин. Ендемічни сімейства казуарів, ему, засмічених курей (поширені на деяких островах за межами царства), птахів-лір, чагарникових птахів, ластівкових сорокопуд, флейтовий птахів, сорочих жайворонків, Беседкова птахів, райських птахів водяться на деяких островах за межами царства. Дуже різноманітні і включають ендемічні пологи родини медососи і папуг.
З ссавців, крім однопрохідних, є давня група сумчастих, які займають екологічні ніші, в інших царствах зайняті плацентарних ссавців. Вони представляють сім ендемічними сімействами: хижих сумчастих мурахоїдів, сумчастих кротів, бандікут, кускус, вомбатів, кенгуру. З плацентарних ссавців широко представлені тільки гризуни сімейства мишачих та рукокрилі. Собака динго проникла в Австралійське царство разом з людиною.
Залишається сказати кілька слів про становище Нової Гвінеї. Фауністична її приналежність до Австралійського царства не викликає сумнівів. У флорі Нової Гвінеї (як і Фіджі) переважає орієнтальний елемент, але він являє собою нове нашарування того періоду, коли в міоцен-пліоцені Нова Гвінея з Австралією увійшли в тропічні широти. З іншого боку, в Новогвінейським області є два сімейства рослин, що відносяться до порядку магнолієвих і спільних з Австралійської областю. Є тут і південний бук, а також евкаліпти, казуарина, види родів Банкс і гревіллея з сімейства протейних. Це свідчить про наявність древніх зв'язків Нової Гвінеї з Австралією.
Огляд біотичних царств земної кулі показує, що на різних континентах спільноти, пов'язані з одним і тим же типами (наприклад, вологі тропічні ліси), населені тваринами і рослинами, які найчастіше ставляться до різних систематичних груп, але характеризуються подібними екологічними особливостями, зумовленими близькістю екологічних умов. Знання генетичного споріднення форм, властивих тому чи іншому спільноті в різних регіонах земної кулі, дозволяє простежити не тільки генезис біоти, а й походження біома.
На противагу флористичному, фауністичні та общебіотіческому підрозділу суші (і океанів) за філогенетичної близькості чи віддаленості характерних для тих чи інших регіонів видів та інших таксонів, районування Землі по біома засновано, як згадувалося, на екологічній близькості організмів з урахуванням домінування (переважання) певних життєвих форм рослин і тварин. При цьому спільноти одного і того ж вигляду і однієї і тієї ж екологічної близькості можуть бути населені на різних континентах видами, далекими у філогенетичному відношенні, але близькими в екологічному, тобто відносяться до одних і тим самим вихідним життєвих форм. Таке районування грунтується на схожості мешканців того чи іншого регіону по реакції на умови середовища.
Само собою зрозуміло, що як у флорі, фауні і біоті будь-якого регіону є домінуючі, домінуючі групи, так і серед типів рослинних угруповань, тваринного населення і біомів також є переважаючі за площею і що займають другорядне становище. Це підлягає обліку при районуванні.
Існують дві системи об'єднання біомів. В основі обох систем лежить рослинний покрив, оскільки тварина населення з цих позицій вивчено значно слабше. Одна з них типологічна. Виділяються типологічні категорії різних рангів, які характеризуються розірваним ареалом, присутні в подібних екологічних умовах нерідко на різних континентах: тип біома, клас, група формацій, формація, група асоціацій і асоціація. Друга система регіональна. Кожен регіон єдине ціле і єдиний в системі. Регіон різнорідний за складом входять до нього біомів. У ньому можуть поєднуватися, наприклад, ліси, болота, луки. Загальновизнаних найменувань супідрядних регіональних категорій біомів немає.
З ссавців в Капській царстві зосереджено більшість видів родини золотокротів, стрибунка. Характерні виходять за межі царства гризун кафрський долгоног, капский землекоп, чотирипалі сурикати з сімейства виверр, большеухая лисиця і деякі інші. Як бачимо, рівень відмінностей Капського царства від решти Африки по птахах і ссавцям відповідає рангу підобласті чи області, але аналіз фауни в цілому свідчить про те, що виділення Капського царства цілком виправдано.
У Капської царстві виділяється одна область з однією провінцією.
Неотропіческой царство. Біота цього царства має давні зв'язки з Афротропікамі, Капській царством, а також з Австралійським царством (через Антарктична царство, точніше, через Антарктиду). Сучасна зв'язок Антарктичного царства з Магеллановій областю переривалася в мезозої. Через Панамський перешийок, який то поринав під води океану, то знову піднімався, сюди проникли як стародавні, так і більш молоді представники Голарктики, переважно Неарктікі.
Для флори Неотропіческой царства характерні численні сімейства, що мають пантропіческое поширення: анноновие, лаврові, страстоцветние, перцеві, кропив'яні, різофоровие, миртового, анакардіевие, баобабових, бігноніевие, молочайні та ін Число пологів, спільних з царствами тропіків Східної півкулі, не менше 450. Безсумнівно, проникнення рослин йшло не тільки зі Східного півкулі в Неотропіческой царство, а й у зворотному напрямку.
Флора Неотропіческой царства пов'язана з флорою Конголезької області Афротропіческого царства. Так, майже всі види родини бромелієвих поширені в Неотропіческой царстві. Тільки вигляд ендемічний для Конголезької області, решта 260 видів цього роду характерні для Неотропіческой царства. Рід симфонія з сімейства звіробійних зустрічається в Неотропіческой царстві, Конголезької області Афротропіков і в Мадагаскарським царстві.
У Неотропіческой царстві 25-30 ендемічних родин, у тому числі канновие.
Сімейство кактусових пов'язує Північну і Південну Америку, а один рід ріпсаліс зустрічається в Конголезької області Афротропіков. Спільним з Північною Америкою є і рід юка з сімейства агавових. За Анд на північ проникають деякі представники Антарктичного царства, а з півночі представники родів кверкус (дуб) до Північної Колумбії, вібурнум (калина) до Вогняної Землі. Останні два роди проникають таким чином в американську частина Антарктичного царства.
Фауна Неотропіческой царства дуже багата ендемічними таксонами від видів до загонів, особливо виділяється в цьому відношенні Амазонська область. У той же час спостерігаються різноманітні зв'язки царства як з Неарктіческім регіоном Голарктики, так і з Антарктичним царством.
Не зупиняючись на характеристиці безхребетних, нагадаємо, що для Неотропіческой царства характерна Дводишні риба лепідосирена з сімейства лепідосіренових, до якого відносяться і чотири види роду протоптерус, що мешкають в Афротропіках. З Неотропіческой представників стародавнього сімейства араванових величезна арапаіма має родича з близького роду в Африці. Ендемічни панцирні соми (більше 200 видів), різноманітні харацініди, зубаті коропи і цихліди. Представники останніх двох сімейств маються на Афротропіческом і в меншій кількості в Орієнтальному царствах.
Із земноводних загальними для Неарктікі і Неотропіческой царства є родини амбістомових і безлегочние саламандр. Види сімейства піпових мешкають в Неотропіческой царстві (чотири види) і в Афротропіческом (вісім видів). З сімейства жаб в Неотропіческой царстві живуть представники широко поширеного роду буфо і кілька ендемічних родів листові жаби, близько 200 видів рогаток, свистуни. Досить різноманітні квакші. Сімейство узкоротих квакш характерно для Неотропіса, Афротропіков і Орієнтального царств.
Кайманові і мулові черепахи характерні як для Неарктікі, так і для Неотропіческой царства, в північній частині якого вони живуть, а сухопутні і прісноводні черепахи широко представлені в тропіках всього світу. Пеломедузовие черепахи зустрічаються також у Афротропіческом царстві, а Зміїношиї в Австралійському. Для Неотропіса дуже характерні різноманітні представники сімейства ігуан, два роди яких мешкають на острові Мадагаскар, а один на островах Фіджі і Тонга. Тут же знаходиться центр різноманітності теїди, проникаючих в південну частину Неарктікі і Магелланову область Антарктичного царства. Ядозуби отруйні ящірки зустрічаються в Карибської області Неотропіческой царства і на півдні Неарктікі. Поруч ендемічних родів представлені пантропіческіе гекони, різноманітні представники широко поширених родин сцінков і веретенніцевих з ящірок, Ужова із змій.
Транспаціфіческій розрив характерний для ящірок сімейства ксенозавров, один з родів яких мешкає в Карибської області Неотропіческой царства, другий - у південно-сході континентальної Голарктики; подібні розриви спостерігаються і в групи змій толстоголових, ксенодерм, вальковатим, променистих. Родовий ендемізм в кожному з ізольованих регіонів свідчить про давність розриву.
Сімейство боід, або Удавові, переважно Неотропіческой. До нього відноситься найбільша в світі змія анаконда. Значна кількість видів Аспідовие (51) при обмеженому числі пологів свідчить про недавньому проникненні цієї групи в Неотропіческой царство. Число видів ямкоголових змій велике понад 40. Найбільш древні форми мешкають в Орієнтальному царстві, яке, мабуть, і є центром походження сімейства. Алігатори переважно Неотропіческой крокодили з трьома родами і п'ятьма видами. Крім того, один вид живе в Неарктіческой частини Голарктики і один на її сході, в басейні річки Янцзи.
З 67 родин птахів ендемічні понад 30, у тому числі нанду з Страусоподібні і тинаму, пов'язані з ендемічним загонам. До числа однотипних ендемічних родин належать гоацини, гуахаровие, сонячні чаплі, найбільш близький до яких Кагуя Нової Каледонії, пастушкові журавлі. Дуже багато видів налічують ендемічні сімейства пічників (215 видів), муравьеловковие (2244 види), котінговие (94 види). З інших ендемічних родин згадаємо туканів, або перцеядов. Субендемічни американські грифи.
У Антарктична царство входять гігантські дрімлюги і траворезовие. Значно більш великі зв'язку з Неарктікой сімейства колібрі, тіранновие, кассікі, пересмешніковие, американські славки, танагри. З широко поширених груп у Неотропіческой царстві різноманітні литкастих, пластінчатоклювие, хижі, сови, зозулі, голуби, папуги, дятли; відсутні журавлі, дрохви, птахи-носороги і деякі інші. З горобиних представники підряду кричущих переважають над півчими.
Настільки ж своєрідні і представники ссавців. Ендемічни сумчасті з сімейства ценолестових, різноманітні і опосуми, деякі з них проникають у Неарктіку і Антарктична царство. Із загону неполнозубих лінивці і мурахоїди ендемічні, а з броненосців лише невелике число видів проникає в Сонорскую область Голарктичної царства і Магелланову область Антарктичного. Трохи виходять в зазначені області представники рукокрилих вампіри, які смокчуть кров великих тварин, і аркушеве. Мавпи, які відносяться до групи широконосих, представлені двома ендемічними сімействами: ігрункових і Чіпкохвості, або капуцинів.
До древніх представникам фауни Неотропіческой царства відносяться сімейства гризунів: свинки, водосвінковие, агутіевие, хутии та ін Проникли з півночі види білячих, гоферових, мішечкуваті стрибунів, хомякообразних. Копитні і хижі ссавці також є недавніми прибульцями, оскільки ендемізм в цих групах не досяг рівня родового. Місцеві кішки - ягуар, ягуарунді, оцелот і ін - відносяться до роду Феліс, а тапіри до роду тапірус, до якого належить і їх родич з Орієнтального царства. Пекарі, як і тапіри, населяли в еоцені Євразію і Північну Америку. У пліоцені вони почали проникати в Південну Америку по Панамському перешийку, в Євразії (на відміну від тапірів) повністю вимерли.
Таким чином, древні зв'язку з тропічними царствами східної півкулі, давні й нові зв'язки з сусідами з півночі Голарктики визначили своєрідність фауни Неотропіческой царства. Це царство включає області: Карибську, Гвіанське, Амазонскую, Южнобразільскую, андійські.
Антарктична царство. Воно охоплює південь Південної Америки, материк Антарктиду, острови Хуан-Фернандес, Нову Зеландію і субантарктичні острова, що лежать на південь від 35 град. ю. ш.
До початку крейдяного періоду існував південний материк Гондвана, до складу якого входили ділянки суші, що утворюють нині Антарктична царство. З цих ділянок Магелланової область, що займає південну частину Південної Америки, має зв'язки з Неотропіческой царством, яке надає значний вплив на біоту області. Біоти Хуан-Фернандесской, циркумполярної і Новозеландської областей мають острівний характер. Флора квіткових рослин Антарктичного царства включає 11 ендемічних родин, по більшій частині моно-або оліготіпних. Крім того, є значна кількість мохоподібних та лишайників, ареал яких охоплює простір від Магеллановій до Новозеландської області. З півночі в ці області проникають представники родів калюжниця, жовтець, барбарис, зірочник, щавель, крупка, гравілат, ломикамінь, калина, тирлич, валеріана, вероніка, очанка, Митник, подорожник, ситник, ожика, тонконіг, гідрангея. Ряд пологів проникає з Магеллановій області в Неотропіческой царство.
У зв'язку з роз'єднаністю областей Антарктичного царства в кожній з них є свої ендемічні таксони флори. У Магеллановій області шість ендемічних родин і багато ендемічних родів; в Хуан - Фернандесской області одне майже вимерла ендемічна сімейство лакторідаціевих, більше 20 ендемічних родів. У Ціркумантарктіческой області два види, що входять до складу монотіпічних ендемічних родів. У Новозеландської області одне не всіма визнається ендемічна сімейство форміаціевих і близько 45 ендемічних родів. Ендемічні новозеландські види родів подокарпус і дактрідіум мають схожі види в Чилі. Вельми цікавий приклад древніх зв'язків Антарктичного царства з Капськой: з роду ірисовий три види зустрічаються в Капській царстві, а один на острові Лорд-Хау (Новозеландська область).
Давні елементи у фауні Антарктичного царства характеризуються розірваними ареалами. Деякі з них були згадані раніше. Це хижі равлики роду рітіда, що мешкають в Новій Зеландії, в Австралії і Південній Африці, первічнотрахейние, ареал яких охоплює Новозеландську і північ Магеллановій області, Південну Африку та Південну Австралію, прісноводні риби сімейства галаксіди, що зустрічаються на Новій Зеландії, острові Лорд-Хау, Фолклендських (Мальвінських) островах, в Південній Америці на північ, до 32 град. ю. ш., в Південній Африці і Південній Австралії.
Майже повністю межами Антарктичного царства обмежене поширення птахів загону пінгвінів, з 18 видів якого три виходять за межі царства, мешкають в Південній Австралії, Південній Африці та на Галапагоських островах. У Магеллановій області серед земноводних, птахів, ссавців є характерні субендемічние і ендемічні види, що належать до Неотропіческой групам. Тут є два ендемічних роду тинаму, субендемічни зобатие бігунки, безгорбих верблюди роду лама: гуанако і вікунья. З гризунів тут мешкає більшість видів єдиного роду туко-туко сімейства тукотукових, субендемічни мара і нутрія. Ендемічни деякі види переважно Неотропіческой сімейства броненосців.
У Хуан-Фернандесской області фауна менш оригінальна, ніж флора, і ендемізм спостерігається тільки на видовому рівні.
У циркумполярної області панують морські птахи і ластоногі вухаті і справжні тюлені.
Найбільш оригінальна фауна Новозеландської області. З амфібій тут зустрічаються два-три види лейопельми, найближчі родичі яких відносяться до того ж древньому сімейства лейопельмових, які зустрічаються в Північній Америці.
З плазунів для цієї області характерна гаттерія, або туатара, єдиний представник загону дзьобоголових, інші види загону вимерли близько 100 млн років тому. Є два ендемічних роду геконів і кілька ендемічних видів сцинків. Приблизно 200 років тому в Новій Зеландії були винищені представники нелітаючих птахів загону моаобразних. Збереглися три види нелітаючих птахів ківі, що відносяться до роду загону ківіобразних. З інших нелітаючих птахів слід згадати совине папуги, пастушка уека, такахе, новозеландського кропив'яника. Ендемічні й сімейство новозеландських шпаків, до якого належить Гуйян. У самки гуйі дзьоб у два рази довше і більш вигнутий, ніж у самця.
До появи людини в Новій Зеландії з ссавців були тільки кажани, що і пояснює різноманітність і достаток нелітаючих птахів.
Австралійське царство. Воно включає материкову, Новогвінейським, новокаледонськими і фіджійськой області. Однак такий склад областей приймається не всіма дослідниками. Так, А. Л. Тахтаджян (1978) відносить останні три області (у різному ранзі) до Палеотропіческому царству, з них новокаледонськими область виділяє в особливе підцарство новокаледонськими, а фіджійськой і папуаського області (Нова Гвінея відноситься до папуаською провінції цій області) до Індо -малайзійської підцарства, загалом відповідного Орієнтальному царства. Такі розбіжності в поглядах свідчать про те, що кордони Австралійського біотичного царства (особливо за його флорі) не дуже чіткі, і тут може бути виділена широка перехідна смуга.
Флора Австралійського царства включає більше десяти ендемічних родин. Найбільшу роль у флорі царства відіграють сімейства злаків, бобових, складноцвітих, орхідних, лілійних, молочайних, осокових, рутових, миртових, відсутні представники сімейств вересових, бегонієвих, валеріанових, а також хвощів і бамбука. Виняткову роль в австралійській флорі грають евкаліпти (з миртових), акації (з бобових), переважно філлодійние, а також казуаріни, мелалеукі і протейний, особливо види роду Банкса. Є 570 пологів квіткових рослин. З компонентів австралійської флори одні (миртового, стеркуліевие, рутові, пологи акація і казуарина), безсумнівно, виявляють тропічні зв'язку, інші (протейний, епакрідовие, рестіоновие) зв'язку з флорами Південної півкулі.
Обмін флори через Антарктиду з південними районами Південної Америки тривав до початку олігоцену, у зв'язку з цим є багато загальних між цими країнами сімейств Араукарієві, подокарповие, вінтеровие, протейний, рестіоновие, та пологів південний бук. Багато з них мають і новозеландських представників. Це релікти древньої голантарктіческой флори, особливо багато представленої в горах Південно - Східної Австралії і на Тасманії.
Фауна Австралійського царства надзвичайно своєрідна. Досить нагадати, що це єдине царство, де є ендемічний підклас ссавців, однопрохідні, представлені утконосов (один вид) і єхидною (п'ять видів на материку і Нової Гвінеї). Стародавні компоненти є в іхтіофауні прісних вод Австралії. Це, перш за все Дводишні риба рогозуб. Мешкають голантарктіческіе риби галаксіди, зустрічаються також у Магеллановій області Антарктичного царства і Капської царстві. Відсутні коропові і зубасті коропи.
Із земноводних у фауні царства переважають квакші і свистуни. Ареал останніх охоплює Неотропіческой царство, Південну Африку і Австралію. Справжні жаби є на півночі царства і на островах Фіджі. З плазунів характерні два ендемічних сімейства: з черепах двукоготние і з ящірок лусконоги. Багато ендемічних родів у родинах сцинковий, агамових, Аспідовие. Сюди не проникли Ігуанові (за винятком фіджійськой області), справжні ящірки, Гадюкові. Тільки на півночі є Ужова.
У Новогвінейським і Австралійської (Континентальної) областях представлено палеотропіческое підродина пітонових з Удавові, на сході є рід тихоокеанський удав з Неотропіческой підродини. Фауна птахів характеризується високим ендемізму на рівні родин. Ендемічни сімейства казуарів, ему, засмічених курей (поширені на деяких островах за межами царства), птахів-лір, чагарникових птахів, ластівкових сорокопуд, флейтовий птахів, сорочих жайворонків, Беседкова птахів, райських птахів водяться на деяких островах за межами царства. Дуже різноманітні і включають ендемічні пологи родини медососи і папуг.
З ссавців, крім однопрохідних, є давня група сумчастих, які займають екологічні ніші, в інших царствах зайняті плацентарних ссавців. Вони представляють сім ендемічними сімействами: хижих сумчастих мурахоїдів, сумчастих кротів, бандікут, кускус, вомбатів, кенгуру. З плацентарних ссавців широко представлені тільки гризуни сімейства мишачих та рукокрилі. Собака динго проникла в Австралійське царство разом з людиною.
Залишається сказати кілька слів про становище Нової Гвінеї. Фауністична її приналежність до Австралійського царства не викликає сумнівів. У флорі Нової Гвінеї (як і Фіджі) переважає орієнтальний елемент, але він являє собою нове нашарування того періоду, коли в міоцен-пліоцені Нова Гвінея з Австралією увійшли в тропічні широти. З іншого боку, в Новогвінейським області є два сімейства рослин, що відносяться до порядку магнолієвих і спільних з Австралійської областю. Є тут і південний бук, а також евкаліпти, казуарина, види родів Банкс і гревіллея з сімейства протейних. Це свідчить про наявність древніх зв'язків Нової Гвінеї з Австралією.
Огляд біотичних царств земної кулі показує, що на різних континентах спільноти, пов'язані з одним і тим же типами (наприклад, вологі тропічні ліси), населені тваринами і рослинами, які найчастіше ставляться до різних систематичних груп, але характеризуються подібними екологічними особливостями, зумовленими близькістю екологічних умов. Знання генетичного споріднення форм, властивих тому чи іншому спільноті в різних регіонах земної кулі, дозволяє простежити не тільки генезис біоти, а й походження біома.
На противагу флористичному, фауністичні та общебіотіческому підрозділу суші (і океанів) за філогенетичної близькості чи віддаленості характерних для тих чи інших регіонів видів та інших таксонів, районування Землі по біома засновано, як згадувалося, на екологічній близькості організмів з урахуванням домінування (переважання) певних життєвих форм рослин і тварин. При цьому спільноти одного і того ж вигляду і однієї і тієї ж екологічної близькості можуть бути населені на різних континентах видами, далекими у філогенетичному відношенні, але близькими в екологічному, тобто відносяться до одних і тим самим вихідним життєвих форм. Таке районування грунтується на схожості мешканців того чи іншого регіону по реакції на умови середовища.
Само собою зрозуміло, що як у флорі, фауні і біоті будь-якого регіону є домінуючі, домінуючі групи, так і серед типів рослинних угруповань, тваринного населення і біомів також є переважаючі за площею і що займають другорядне становище. Це підлягає обліку при районуванні.
Існують дві системи об'єднання біомів. В основі обох систем лежить рослинний покрив, оскільки тварина населення з цих позицій вивчено значно слабше. Одна з них типологічна. Виділяються типологічні категорії різних рангів, які характеризуються розірваним ареалом, присутні в подібних екологічних умовах нерідко на різних континентах: тип біома, клас, група формацій, формація, група асоціацій і асоціація. Друга система регіональна. Кожен регіон єдине ціле і єдиний в системі. Регіон різнорідний за складом входять до нього біомів. У ньому можуть поєднуватися, наприклад, ліси, болота, луки. Загальновизнаних найменувань супідрядних регіональних категорій біомів немає.