Ім'я файлу: препарати повністю 2 семестри на 2, 3 завдання.docx
Розширення: docx
Розмір: 437кб.
Дата: 23.10.2020
скачати
Розширення: docx
Розмір: 437кб.
Дата: 23.10.2020
скачати
Анальгетики, НПЗП
| ПРЕПАРАТ | ФАРМ. ГРУПА | МЕХАНІЗМ ДІЇ | ФАРМ. ЕФЕКТ | ПОКАЗАННЯ |
| Морфіну гідрохлорид | Опіоїдний анальгетик(природні алкалоїди опію, похідні фенантрену) | стимуляція різних підвидів опіоїдних рецепторів ЦНС (дельта-,мю- і капа-) та пригнічує проведення больових імпульсів на різних рівнях в тому числі і ЦНС. Aгоніст опіатних рецепторів | Аналгезія, супраспінальну аналгезія, ейфорія, пригнічення дихального, блювотного, терморегуляційного, кашльового центрів. Збудження центрів блукаючого нерва, таламічних (псих-емоц збудж) і окорухових центрів, міоз | Сильний біль, біль при пухлинах, тяжких травмах, інфаркту міокарда, післяопераційному періоді, пневмотораксі |
| Тримеперидин | Опіоїдний анальгетик (синтет.похідне фенілпіперидину) | Стимуляція опіоїдних рецепторів ЦНС(мю, каппа, дельта) і пригнічує проведення больових імпульсів на різних рівнях ЦНС. Aгоніст опіатних рецепторів. | Аналгезуючий, снодійний, спазмолітичний. Пригнічує дихальний, кашльовий та блювотний центри. Збуджує центр блукаючого нерва, окорухового нерва, а також блювотний центр в першій фазі дії препарату (можлива також нудота) | Вираженний больовий синдром, біль при пухлинах, травмах, опіках. Спазм гладкої мускулатури органів і судин, кардіогенний шок, знеболювання пологів. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії |
| Фентаніл | Опіоїдний анальгетик(синтет. похідне фенілпіперидину) | Стимуляція опіоїдних рецепторів(мю). Порушує передачу збудження специфічними і неспецифічними больовими шляхами до ядер таламуса, гіпоталамуса і мигдалеподібного комплексу. Підвищує активність антиноцицептивної системи | Аналгезуючий(короткої дії), за активністю перевищує морфін. Пригнічує дихальний центр, збуджує блювальний центр і центри блукаючого нерва. Підвищує тонус гладкої мускулатури внутрішніх органів, а також сфінктерів з одночасним пригніченням перистальтики | Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія, атаральгезія, больовий синдром при короткочасних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль |
| Налоксон гідрохлорид | Антагоніст опіатних рецепторів. Антидот | Конкурентно блокує переважно мю-рецептори, витісняє наркотичні анальгетики з місць зв’язування. Усуває ефекти ендо- і екзогенних опіоїдних анальгетиків | Антидотний при передозуванні опіатними анальгетиками та іншими опіоїдами, | Усунення пригнічення дихального центру, спричиненого опіатами; для відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіатних анальгетиків. Абстинентний синдром |
| Кислота ацетилсаліцилова | Нестероїдний протизапальний засіб. (похідне саліцилової кислоти).Ненаркотичний анальгетик і антипіретик | Неселективно інгібує ЦОГ-1 і 2, незворотньо інактивує ЦОГ-1, що призводить до зменшення синтезу простагландинів; знижує активность гіалуронідази та проникності капілярів. Блокує синтез тромбоксану А2 , пригнічує агрегацію тромбоцитів | Антиагрегатний(малі дози), анальгезуючий, протизапальний, ульцирогенний | Захворювання сполучної тканини, ревматизм, ревматоїдний артрит, неврити, радикуліти, ІХС, профілактика тромбозів (у малих дозах 0,075-0,1) |
| Диклофенак натрію | Нестероїдний протизапальний( похідне фенілоцтової кислоти). Протиревматичний засіб. Ненаркотичний анальгетик | Знижує активність простагландинсинтетази, а отже синтез простагландинів. меншення болю, набряку тканин та скорочення періоду поновлення функцій ушкоджених суглобів, зв'язок, сухожиль і м'язів | Аналгезуючий, жарознижуючий, протиревматичний, протизапальний | Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань, гострі напади подагри, посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряками, гінекологічні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом |
| Парацетамол | Ненаркотичний аналгетик. Антипіретик (похідне аніліну) | Знижує синтез простагландинів, впливає на центр терморегуляції гіпоталамусу | Аналгезуючий, жарознижувальний,слабкий протизапальний | Головний біль, включаючи мігрень; біль у спині; ревматичний біль; біль у м'язах; періодичні болі у жінок; невралгії; зубний біль; для полегшення симптомів застуди та грипу, таких як лихоманка, ломота, біль. |
| Целекоксиб | Нестероїдний протизапальний засіб (коксиби) Високоселективний інгібітор ЦОГ-2 | Селективно інгібує ЦОГ-2 і блокує утворення простагландинів | Протизапальний, аналгезуючий | Симптоматична терапія при остеоартриті та ревматоїдному артриті , гострий біль, первинна дісменорея, як доповнення до звичайної терапії при аденоматозних колоректальних поліпах |
| Мелоксикам | Нестероїдний протизапальний засіб, (оксиками) | пригнічує синтез простагландинів за рахунок інгібування ЦОГ-2 | Протизапальний, аналгезуючий, жарознижувальний | Короткотривале симптоматичне лікування гострого нападу ревматоїдного артриту та анкілозуючого спонділиту, спинального болю |
| Ібупрофен | Нестероїдний протизапальний засіб і протиревматичний (похідне пропіонової кислоти). Ненаркотичний анальгетик | Зменшує синтезу простагландинів за рахунок неселективного пригнічення ЦОГ-1 та ЦОГ-2. Ліпофільний з усіх НПЗЗ, швидко пронікає через ГЕБ | Протизапальний, аналгезуючий, жарознижуючий, антиагрегантний | Симптоматична терапія головного болю, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, при ревматичних болях, а також ознаках застуди і грипу |
| Напроксен | Нестероїдні протизапальний засіб (похідне пропіонової кислоти) | Зменшення синтезу простагландинів за рахунок пригнічення пригнічення ЦОГ-1 та ЦОГ-2 | Аналгезуючий, протизапальний, жарознижуючий | Ревматоїдний артрит, ревматизм, ювенільний артрит, анкілозуючий спонділит, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. після травматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея |
| Кодеїну фосфат | Опіоїдний анальгетик. (природ. похідне фенантрену) | Агоніст опіоїдних рецепторів(мю) та пригнічує проведення больових імпульсів на різних рівнях ЦНС | Протикашльовий, Аналгезуючий, протидіарейний | Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності. Симптоматичне полегшення непродуктивного кашлю та діареї |
| Трамадол | Опіоїдний анальгетик. (синтет. похідне циклогексанолу) | Неселективний агоніст дельта, мю і каппа рецепторів. Пригнічення зворотного захвату норадреналіну в нейронах і посилення серотонінергічної відповіді | Аналгезуючий (тривалої дії), седативний | Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми). Проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій |
| Кетопрофен | Засіб для місцевого застосування при суглобовому та м’язовому болю | Пригнічує активність ЦОГ-1 і ЦОГ-2 , пригнічує синтез простагландинів і лейкотрієнів . Володіє антибрадикініновою активністю, стабілізує лізосомальні мембрани і затримує вивільнення з них ферментів, що сприяють руйнуванню тканин при хронічному запаленні. Знижує виділення цитокінів, гальмує активність нейтрофілів. | Протизапальний, аналгезуючий | Посттравматичний біль у м’язах та суглобах, запалення сухожиль |
| Метамізол натрію | Ненаркотичний аналгетик. Антипіретик (похідне піразолону) | Неселективно блокує ЦОГ-1 і 2, знижує активність медіаторів запалення і кількість лізосомальних протеолітичних ферментів. Перешкоджає проведенню больових екстра- і пропріоцептивних імпульсів по пучках Голля і Бурдаха, підвищує поріг збудливості таламических центрів больової чутливості, збільшує тепловіддачу | Жарознижувальний,анальгезуючий, протизапальний | Больовий синдром малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний синдром, гарячкові стани (при грипі, гострих респіраторних та інших інфекціях); ниркова і печінкова коліки (у комбінації зі спазмолітичними засобами), хорея |
1 ... 82 83 84 85 86 87 88 89 ... 94