Загін Удільщікообразних

емейство удильщиковые ( Lophiidae ) C емейство удільщіковие (Lophiidae)

Сімейство удільщікових містить чотири роду мешкають на дні, нерідко на значних глибинах, в тропічних і помірно теплих водах Атлантичного, Індійського і Тихого океанів.

) (рис.1), живущего у берегов Европы в пределах шельфа на глубине 50 – 200 м. От Исландии и Баренцева моря до Гвинейского залива и Чёрного моря. Найбільш добре вивчений спосіб життя європейського вудильника, або морського біса (Lophius piscatorius) (рис.1), що живе біля берегів Європи в межах шельфу на глибині 50 - 200 м. Від Ісландії і Баренцового моря до Гвінейської затоки та Чорного моря. Він досягає в довжину до 1,5 м. і маси 20 кг. і більше. Своїм виглядом морський чорт цілком виправдовує свою назву. У великих особин величезна уплощенная голова становить 2 / 3 довжини тіла, а величезний рот цього чудовиська озброєний частоколом гострих зубів. Велику частину часу він проводить зачаївшись на дні, майже непомітно зливаючись з ним завдяки захисній забарвленням і завдяки тому, що вздовж нижньої щелепи, з боків голови і тулуба його контур''маскується''бахромою з шкірястих мочок. В очікуванні видобутку рис зовсім нерухомий: він навіть утримує дихання при температурі 11єС на 1 - 2 хв. Між двома вдихами. І тільки''свої''(Еска) на кінці гнучкого переднього променя - вудилища тріпоче, як прапорець, над зімкнутим ротом, залучаючи необережні жертви. Варто рибі або будь - якому іншій тварині наблизитися до такого живого капкана, як його величезна паща розкривається і той час змикається, поглинаючи жертву. Ці рухи вудильника відбуваються з такою блискавичною швидкістю, що за ним майже неможливо встежити.

Ненажерливий хижак у великій кількості поїдає придонних риб і великих безхребетних (тріскових, піщанок, скатів і дрібних акул, вугрів, камбал, трігла, бичків, крабів тощо). Іноді він піднімається в товщу води, де пожирає оселедець і скумбрію. Відомі випадки, коли морський чорт хапав сплячих на поверхні води водоплавних птахів, що зазвичай закінчувалося загибеллю для хижака, подавилася занадто великою здобиччю.

Для нересту, який відбувається навесні, вудильник відкочовує на великі глибини (400 - 2000 м.). Плодючість самки 1,3 - 3,0 млн. ікринок. Ікра виметивается в товщу води у вигляді стрічки, що досягає в довжину 10 м., в ширину 0,5 м. і в товщину близько 4 - 6 мм. Великі ікринки, діаметром 2,3 - 4,0 мм., По одній або по дві вкладені в один шар у слизові шестигранні комірки, з'єднані між собою. Поступово їх стінки руйнуються, вивільняючи ікринки, що залишаються на плаву завдяки укладеним в них жировим краплях. Виклюнувшиеся через кілька днів личинки ведуть пелагический спосіб життя. Вони невпізнанно відрізняються від дорослих риб високим тілом, великими грудними плавцями і дуже подовженими передніми променями колючого спинного і черевних плавців.

Зазнаючи складний метаморфоз, з початком 4 місяців вони перетворюються на мальків, які, досягнувши довжини близько 6 см., осідають на дно на значних глибинах, а на помірних глибинах і біля берегів з'являються при довжині 13 - 20 см. Дорослі особини після нересту теж підходять ближче до берега і тримаються тут, інтенсивно харчуючись, аж до осені, коли вони откочевивают на зимівлю на великі глибини.

Незважаючи на свою відразливу зовнішність, морський чорт має деяке промислове значення, так як його м'ясо чудово на смак. По узбережжю Європи його ловлять ярусами, мережами і тралами.

) насчитывает около 12 видов. Всього рід вудильники (Lophius) налічує близько 12 видів. . Budegassa ) по американскому побережью от Ньюфаундленда до Бразилии обитает американский удильщик ( L . Americanus ). В Атлантиці від Ірландії до Сенегалу і в Середземному морі живе чернобрюхій вудильник (L. Budegassa) по американському узбережжю від Ньюфаундленду до Бразилії живе американський вудильник (L. Americanus). У північній частині свого ареалу він живе на невеликих глибинах, а в тропічних водах спускається на значні глибини. Менша ікра, діаметром 1,5 - 1,8 мм., Виметивается у нього в слизовій стрічці, що досягає довжини 12 м. і ширини 60 см.

) Рис.1 Європейський вудильник, або морський рис (Lophius piscatorlus)

) ПІДЗАГІН КЛОУНОВІДНИЕ (ANTENNARIOIDEI)

У клоуновідних риб у першому спинному плавці є не більше 3 колючих променів. Крім того, вони відрізняються від удільщіковідних формою тіла і рядом особливостей у будові скелета. Етод підряд включає 3 - 4 сімейства, найважливіші з них сімейства клоунових, хаунаксових і нетопиревих.

) Сімейство клоуновие (antennariidae)

Відносяться до сімейства клоунових риби характеризуються високим, стислим з боків тілом, верхнім ротом і дрібними зубами, крихітними зябровими отворами, розташованими під підставами грудних плавників, і трьома променями колючого спинного плавця, передній з яких грає роль вудилища з приманкою на кінці.

Родина об'єднує 9 родів і близько 60 видів, що мешкають в тропічних і субтропічних морях Світового океану. Деякі види проникають в помірно теплі води. Ці діковенние риби живуть зазвичай серед коралових рифів або серед заростей водоростей, до лазіння серед яких добре пристосовані їх рукообразние грудні й черевні плавці. У цьому відношенні онідействуют як хамелеони, яким не поступаються і здатності зливатися з навколишнім середовищем, перетворюючись на справжніх невидимок, в повільності і в терпінні, з яким вони, завмерши, очікують видобуток, залучаючи її хробакоподібними рухами своєї''приманки''. Їх намистинки - очі, нерідко замасковані шкірними виростами, що нагадують мох або лишайник, як і очі в хамеліонов, здатні до незалежного руху. Багато хто з них - особливо мешканці коралових рифів - яскраво і строкато пофарбовані, але й ця забарвлення носить маскує характер. Їх тіло голе, або частіше, вкрите дрібними шипиками і химерними шкірними виростами, що сприяють маскування. Всі вони м'ясоїдні. Здатні наповнювати плавальний міхур повітрям і спливати на поверхню, де вони легко підхоплюються течіями. Самки виметивают ікру у вигляді слизової кладки, плаваючою в поверхні.

) (рис.2), достигающей в длину 18 см., связал свою судьбу с плавучими саргассовыми водорослями и полностью перешёл к пелагическому образу жизни. Саргассової морської клоун (histrio histrio) (рис.2), що досягає в довжину 18 см., зв'язав свою долю з плавучими саргассових водоростями і повністю перейшов до пелагічної способу життя. Забарвлення його, жовто - зелена з неправильною формою темними і світлими плямами, або відмінний маскує рибу в саргасів, серед яких він повзає за допомогою своїх надзвичайно рухливих плавців.

). Рис.2 Саргассової морської клоун (Histrio histrio).

в ходе эволюции возникли специальные органы для приманивания добычи, которые представляют собой вырост, обладающий сходством с какими либо беспозвоночными ( червями или креветками). У риб - вудильників з сімейства Antennariidae в ході еволюції виникли спеціальні органи для приманювання видобутку, які представляють собою виріст, що володіє схожістю з якими або безхребетними (хробаками або креветками). Зазвичай риби - вудильники наслідують забарвленням водорості, займаючи нерухоме положення на уламку скелі, і лише злегка похитують своєї''приманкою''. Будь-яка риба, яка намагається оволодіти нею, стає жертвою вудильника, поступово підводить рибу на близьку відстань.

Нещодавно іхтіологи Т.У. Пітіс і Д.Б. , приманка которого напоминает рыбку. Гробекер (Університет штату Каліфорнія в Лонг - Біче) виявили, що у водах, які омивають філліпінскіе острова, водиться раніше невідомий вид вудильника з роду Antennarius, свої якого нагадує рибку. Відкриття було зроблено при розборі колекції тропічних риб, куплених в зоомагазині на Філіппінах.

Тіло цього вудильника має довжину всього 95 мм; воно неправильної форми, вкрите кремовими, коричневими, червоними і чорними цятками. Гнучкий виріст антеннаріуса досягає в довжину 27 мм. і має на кінці сплощене освіта довжиною близько 14 мм - це і є приманка. Вона пофарбована в коричневі і білі тони і забезпечена двома чорними пігментними крапками, що імітують очі, а також вертикальними смужками, ниткоподібної волокнами і виступами, виразно нагадують платівки. У цілому ця приманка практично не відрізняється від різних видів дрібних окуневих, часто зустрічаються у водах філліпінскіе островів. Не дивно, що багато риби, кинувшись за такий''рибкою'', потрапляють у пащу антеннаріуса. Знятий дослідниками фільм документує поведінка нововідкритого вудильника. Зареєстровано, як він обертає приманку перед своїм ротовим отвором, щоб підвести до нього жертву.

Виникаюча при цьому вібрація тонких тканин, очевидно, створює у водному середовищі низькочастотні коливання тиску схожі з тими, що викликає пливе риба. Це служить додатковим стимулом для полює риби. Коли приманка не потрібна, вудильник за допомогою гладкої мускулатури згортає її в щільну грудку неправильної форми, а свою гнучку "вудку" укладають назад уздовж свого тіла.

) Сімейство хаунаксовие (chaunacidae)

)(рис.3), обитающим на глубинах 200 – 500 м. в тропических водах Атлантического, Индииского и Тихого океанов. Це сімейство представлено лише одним видом хаунакс (chaunax piktus) (рис.3), що мешкає на глибинах 200 - 500 м. в тропічних водах Атлантичного, Індііского і Тихого океанів. Від морських клоунів хаунакс відрізняється округлим тілом, положенням зябрових отворів - далеко позаду грудних плавників і сильним розвитком сейсмосенсорною каналів на голові і тулубі.

Все тіло цієї риби покрито шипиками, а від колючого спинного плавника у нього зберігся лише короткий передній промінь (ілліцій).

) Рис.3 Хаунакс (Chaunax pictus)

) Сімейство нетопиревие, або морські нетопири (ogcocephalidae)

Сімейство містить 7 - 8 родів і близько 35 донних видів, що мешкають в тропічних і субтропічних водах Світового океану. Характеризуються величезної дисковидной сплощеної головою і коротким вузьким тулубом, покритим кістковими горбками або шипами. У них маленький рот з дрібними зубами і крихітні зяброві отвори. Коротке''вудлище''(ілліцій), яке вінчається''приманкою''(еской), втягується в спеціальне піхву-трубочку, розташовану над самим ротом. Голодна риба викидає ілліцій приманює видобуток обертанням ески.

)(рис.4) и длиннорылый (о. vespertilio ), морские нетопыри обитают на мелководье и легко переносят содержание в аквариуме. Найбільш великі морські нетопири не перевищують в довжину 35 см. Більшість видів живе на значних глибинах (200 - 500 м. і більше), але деякі, наприклад короткорилий (ogcocephalus nasutus) (рис. 4) і дліннорилий (о. vespertilio), морські нетопири мешкають на мілководді і легко переносять утримання в акваріумі.

) Рис.4 Морський нетопир (Ogcocephalus nasutus)

Повзаючи по дну на своїх великих рукообразних грудних і черевних плавники, ці незграбні риби нагадують тихохідний іграшковий танк. Іноді риба спливає над дном, але її спроби плисти супроводжуються настільки безглуздими рухами, що, як би засоромилися їх, вона незабаром знову опускається на грунт.

) делают детские погремушки. У країнах Південно - Східної Азії з дискових нетопирів (Halieutaea) роблять дитячі брязкальця. У висохлої риби вирізують черевну порожнину, вишкрібати повністю нутрощі, на їх місце кладуть дрібні камінчики; розріз ретельно зашивають і покривають тіло шипи сточують.

) ПІДЗАГІН ЦЕРАЦІЕВІДНИЕ, або глибоководної Вудильник (CERATIOIDEI)

Цей підряд, що включає 11 родин, 40 родів і близько 120 видів, зовні відрізняється від інших удільщікообразних насамперед відсутністю черевних плавців. У той час як інші удільщікообразние мешкають на дні або, в деяких випадках, у поверхні, глибоководні вудильники постійно живуть на великій глибині, мешкаючи у відкритому океані в товщі води. Чудовим чином в цьому підряді проявляється статевої деморфизм, а в окремих родинах, і, мабуть, незалежно, виробився паразитизм самців.

Незважаючи на те, що дорослі глибоководні вудильники живуть на глибинах, куди не проникає світло і де відсутні будь - які сезонні зміни, в Північній Атлантиці, де вони вивчені найбільш повно, всі види розмножуються у весняний або літній час. Нерест відбувається, по - видимому, на великих глибинах. Розвиваються ікринки поступово піднімаються догори, і личинки довжиною 2 - 3 мм. ). викльовуються в приповерхневому шарі 30 - 200 м, де харчуються переважно веслоногими рачками і планктонними щетінкочелюстниє (chaetognatha). До початку метаморфоза молодь встигає опуститися на глибину понад 1000 м. За - мабуть, її занурення відбувається швидко, тому що самки на стадії метаморфоза зустрічаються в шарі 2 - 2,5 тис. м., а самці на цій же стадії - на глибині 2 тис. м. У шарі 1500 - 2000 м. мешкають обидві статі, що пройшли метаморфоз і досягли статевої зрілості, але іноді дорослі особини зустрічаються і на менших глибинах. Дорослі самки харчуються в основному глибоководними батіпелагіческімі рибами, ракоподібними і рідше головоногими, а дорослі самці, подібно личинкам, - веслоногими рачками і щетінкочелюстниє. Зміни, пов'язані з індивідуальним розвитком вертикальні міграції глибоководних вудильників мають дуже велике пристосувальне значення, тому що тільки в приповерхневому шарі їх малорухомі і численні личинки можуть знайти достатньо корму, щоб накопичити запаси для майбутнього метаморфоза. Величезні втрати внаслідок поїдання ікри і личинок хижаками компенсуються у вудильників дуже великий плодовитістю. Їх ікра дрібна (діаметром не більше 0,5 - 0,7 мм.) Їх прозорі личинки нагадують крихітні балончики, завдяки тому, що вони одягнені в шкірний чохол, роздутий драглистої тканиною. Ця тканина збільшує плавучість і розміри личинок, що поряд з прозорістю оберігає їх перш за все від дрібних хижаків, найбільш небезпечних для них своєю численністю.

Всі глибоководні вудильники характеризуються дуже різко вираженим статевим деморфизм. Вже на самих ранніх личинкових стадіях, коли за формою тіла, розмірами, ступеня розвитку очей і нюхових органів обидві статі аж до стадії метаморфоза подібні між собою, самки відрізняються від самців наявністю''вудки''(ілліція), в яку перетворено змінений перший промінь спинного плавця.

Під час і особливо після метаморфоза у самок відносна величина голови і рота сильно збільшується, нюхові органи не розвиваються, очі, як правило, стають маленькими, а у найбільш великих видів майже зовсім дегеніріруют. У самців, навпаки, тіло стає більш прогонисту, відносна величина голови і щелеп сильно зменшується, очі залишаються великими, а нюхові органи досягають дуже великих розмірів.

У самок, що пройшли метаморфоз, на щелепах, сошнике і верхнеглоточних кістках розвиваються тонкі і гострі зуби, своїми загнутими вершинами спрямовані назад і нерідко здатні складатися всередину. , lasiognathus и др.). У багатьох видів вони дрібні і численні, але в деяких щелепні зуби дуже довгі (види Linophryne, lasiognathus та ін.) ) они особенно сильно развиты на верхней челюсти, а у неоцерации ( Neoceratias spinifer ) появляются дополнительные огромные зубы, сидящие прямо на рыле и снаружи нижней челюсти. У тауманіхта (Thaumanichthys pagidostomus) вони особливо сильно розвинені на верхній щелепі, а у неоцераціі (Neoceratias spinifer) з'являються додаткові величезні зуби, що сидять прямо на Рилєєв і зовні нижньої щелепи.

У самців, що пройшли метаморфоз, замість личинкових зубів в передній частині рота розвиваються особливі зуби, не пов'язані з щелепами і зливаються своїми основами. Вони діють як щипчики для захоплення дрібної видобутку і для прикріплення до самок.

Мабуть, найбільш яскраво статевої деморфизм проявляється в розмірах. Всі вільноживучі самці досягають у довжину не більше 16 - 46 мм. Самки набагато більшими. ) до 44 см., а у гимантолофа ( Himantotolophus roeniandicus ) – до 60 см. и массы 4 кг. Хоча у більшості видів вони не перевищують довжину 5 -10 див, у декількох видів самки досягають 20 см., у кріптопсара (Cryptolophus couesi) до 44 см., а в гімантолофа (Himantotolophus roeniandicus) - до 60 см. і маси 4 кг . Найбільший самець у гімантолофа має довжину всього 46 мм. і масу 0,82 м. тобто по довжині він менше самки в 13 разів, а за масою в 5000 разів. ) достигающие длины свыше 1м. Однак більше всіх самки цераціі (Ceratias holboelli) досягають довжини понад 1м.

, Ceratiidae , Neoceratiidae и Linophrynidae ) существуют совершенно необычные отношения между полами, не встречающиеся среди других рыб и неизвестные для позвоночнх животных. У чотирьох родинах глибоководних вудильників (Caulophrynidae, Ceratiidae, Neoceratiidae і Linophrynidae) існують абсолютно незвичайні відносини між статями, що не зустрічаються серед інших риб і невідомі для позвоночнх тварин.

Вони виражаються в тому, що карликові самці живуть у вигляді паразитів на тілі самок. Самець впроваджується в шкіру самиці гострими щіпчікообразнимі зубами. Незабаром губи і мову такого самця повністю зливаються з тілом самки, а його щелепи, зуби, очі і кишечник поступово редукуються так, що врешті-решт він перетворюється на придаток, що виробляє сперму. Харчування паразитуючого самця здійснюється за рахунок крові самки, так як її кровоносні судини з'єднуються з судинами самця. Але зябра самця і крихітні зяброві отвори зберігаються, внаслідок чого надходить до нього кров може збагачуватися киснем. Відмінності в розмірах самки і паразитує на ній самця можуть бути величезними. )(рис.5) длинной 119 см. и массой 7 кг. Так, наприклад, у самки цераціі (Ceratias holboelli) (рис.5) довжиною 119 см. та масою 7 кг. дали на нім самець мав довжину 16 мм. і масу всього 14 мг.

Рис.5 Глибоководні вудильники: 1 - самка цераціі з самцем (а), 2 - самка неоцераціі з самцем (а), 3 - каулофріна; 4 - меланоцет; 5 - борофріна; 6 - гігантаксіс.

, Neoceratias spinifer , Cryptopsaras couesi , Edriolychnus schmidti Photocorinus spiniceps , Borophryne apogon и Linophryne argyresca ), после прикрепления к самкам самцы, по – видимому, уже не увеличиваются в размерах и не превышают в длину 14 – 22 мм. Правда, паразитує самець, що живиться за рахунок самки, у цього виду може досягати в довжину 16 см. Інші 7 видів, у яких виявлено паразитизм самців (Caulophryne jordani, Neoceratias spinifer, Cryptopsaras couesi, Edriolychnus schmidti Photocorinus spiniceps, Borophryne apogon і Linophryne argyresca) , після прикріплення до самок самці, по - видимому, вже не збільшуються в розмірах і не перевищують в довжину 14 - 22 мм.

Паразитуючі самці прикріплюються тільки дорослим самкам і лише після того, як вони самі завершать стадію матаморфоза. На одній і тій же самці на різних ділянках її тіла може одночасно прикріплятися до тих самців. Одного разу прикріпившись, такі самці назавжди втрачають самостійність і, судячи з усього, протягом ряду років беруть участь у розмноженні. До переходу до паразитизму такі самці мають добре розвиненими очима і дуже великими нюховими органами. Це дозволяє припускати, що вони відшукують самок за специфічним запахом, сліди якого зберігаються довгий час в практично нерухомій воді великих глибин. Наблизившись до самки, самець, ймовірно, може візуально "уточнити" її приналежність до свого виду за будовою ески, освітлюваної спалахами її світиться органу, або ж за кольором і частоті самих спалахів, закодованих відповідним чином. Самці інших шести родин глибоководних вудильників, по - видимому, ведуть вільний спосіб життя, але не виключена ймовірність, що і вони в період нересту тимчасово прикріплюються до самок.

Тільки у самок глибоководних вудильників зберігається "вудлище" (ілліцій) з світної "приманкою" (еской), яка у різних видів сильно варіює за формою і величиною і буває забезпечена самими різноманітними шкірними придатками. , Lasiognathus и Gigantactis ) он очень длинный. У самок більшості видів ілліцій короткий, але у особин деяких пологів (Rhynchactis, Lasiognathus і Gigantactis) він дуже довгий. ) иллиций в 4 раза превышает длину тела. Так, у гігантактіса (Gigantactis macronema) ілліцій в 4 рази перевищує довжину тіла. ) базальная часть иллиция имеет вид длинного прута, втягивающегося в влагалище, а его тонкая и гибкая конечная часть венчается эской с тремя крючками. У лазіогната (Lasiognathus saccostoma) базальна частина ілліція має вигляд довгого прута, втягується в піхву, а його тонка і гнучка кінцева частина вінчається еской з трьома гачками.

Уся ця споруда виглядає як справжня оснащена вудка. ) : базальная часть его сильно удлинена и располагается в специальном канале на спине, где она может свободно выдвигаться или втягиваться. Настільки ж незвичайна будова має ілліцій у цераціі (Ceratias holboelli): базальна частина його сильно подовжена і розташовується в спеціальному каналі на спині, де вона може вільно висуватися або втягуватися. Подманівая видобуток, цей вудильник поступово присуває світиться''приманку''(еску) до величезного роті і в потрібний момент заковтує жертву. ), с глубины около 3600 м., светящаяся ''приманка'' расположена во рту. У своєрідного придонного тауматіхта (Thumatichthys axeli), з глибини близько 3600 м., що світиться''свої''розташована в роті. На відміну від інших глибоководних вудильників тауматіхт полює, по - видимому, не в товщі води, а лежачи на дні.

Світний орган на Еске представляє собою залозу, заповнену слизом, в якій укладені світяться бактерії. Завдяки розширенню стінок артерій, що постачають кров'ю цю залозу, риба довільно може викликати світіння бактерій, які потребують для цього в припливі кисню, або припиняти його, звужуючи відповідні судини. Зазвичай світіння відбувається у вигляді серії послідовних спалахів. и Ceratiidae ) имеется дополнительный булавовидный светящийся орган на втором головном луче, причём у самок церациевых, кроме того, перед мягким спинным плавником есть 1 – 3 подобных образования. У самок деяких родин (Diceratiidae і Ceratiidae) є додатковий булавовидний світиться орган на другому головному промені, причому у самок цераціевих, крім того, перед м'яким спинним плавцем є 1 - 3 подібних освіти.

У сімействі лінофрінових у самок є особливі придатки на підборідді. ) огромный древовидный подбородочный придаток тоже несёт светящиеся железы. Можливо, що у лінофріни (Linophryne arborifea) величезний деревоподібний підборіддя придаток теж несе світяться залози.

Дорослі самки вудильників пофарбовані в темно - коричневий колір або чорний колір, їх тіло зазвичай голе, і перетворені луски є лише у окремих видів. ) густо сидящие шипики имеются на брюшной стороне тела, а у гимантолофов ( Himantolophus ) на теле имеются костные бляшки, подчас очень крупные. Так, у тауматіхта (Thaumatichthys pagidostomus) густо сидять шипики є на черевній стороні тіла, а у гімантолофов (Himantolophus) на тілі є кісткові бляшки, часом дуже великі.

Шлунок самок глибоководних вудильників здатний дуже сильно розтягуватися, завдяки чому вони можуть заковтувати і перетравлювати дуже велику здобич, нерідко перевершує їх за своїми розмірами. Жадібність вудильників часом призводить до загибелі не тільки їх жертву, але й їх самих. Іноді на поверхні знаходять мертвих вудильників з заглоченного рибою, що перевищує їх за розміром більш ніж у два рази. Захопивши настільки великий видобуток, вудильник не може її випустити внаслідок будови своїх зубів, і йому нічого на залишається, як продовжувати заковтувати рибу, яка прагне звільнитися з капкана й захопливу його на гору. До того часу, коли вудильник закінчує обід, він гине, по - видимому, від втрати сил.

Личинки глибоководних вудильників зустрічаються лише в тропічній і помірно теплої зонах Світового океану, що лежать між 40 € с.ш. і 35Є пд.ш. і обмежених літніми ізотермами 20є С в поверхневих водах. У більш високих широтах, включаючи субарктичні і субантарктичні води, зустрічаються лише дорослі особини, які потрапляють туди благодоря виносу їх течіями.

) из нотальных вод Юго – западной части тихого океана. Вид волохатих вудильників (caulophrynidae) з нотальних вод Південно - західної частини тихого океану.

, 1912 хорошо отличаются от других семейств глубоководных удильщиков подотряда Ceratioidei отсутствием луковицы эски, значительным удлинением лучей спинных и анальных плавников, наличием 2 радиалий в скелете грудного плавника и 8 лучей в хвостовом плавнике, своеобразным положением невромастов головы и туловища на вершинах кожных филаментов. Волохаті вудильники сімейства Caulophrynidae Regan, 1912 добре відрізняються від інших сімейств глибоководних вудильників підряду Ceratioidei відсутністю цибулини ески, значним подовженням променів спинних і анальних плавників, наявністю 2 радіалів в скелеті грудного плавника і 8 променів у хвостовому плавці, своєрідним становищем невромастов голови і тулуба на вершинах шкірних філаментів. , 1979 c одним видом R . legula Pietsch , 1979, известным по голотипу из моря Банда, и Caulophryne Goode et Bean , 1986 с видами C . Pelagica ( Brauer ,1902) известны 6 самок из Индийского и Тихого океанов), C . Jordani Goodeet Bean , 1896 (11 самок из атлантики и Индо – Пацифики), C . Polynema Regan 1930(8 c амок и 1 прикреплённый самец из Тихого и Атлантического океанов) С. bacescui Mihai – Bardan , 1982. Родина складається з двох родів Robia Pietsch, 1979 c одним видом R. Legula Pietsch, 1979, відомим по голотипом з моря Банда, і Caulophryne Goode et Bean, 1986 з видами C. Pelagica (Brauer, 1902) відомі 6 самок з Індійського і Тихого океанів), C. Jordani Goodeet Bean, 1896 (11 самок з Атлантики і Індо - Пацифики), C. Polynema Regan 1930 (8 c амок і 1 прикріплений самець з Тихого і Атлантичного океанів) С. bacescui Mihai - Bardan, 1982. . Jordani , и пойманных в субтропических водах Тасманова моря ( Bertelsen Pietsch , 1983 и C . Baceseai ). Переважна більшість відомих до теперішнього часу знахідок волохатих вудильників зареєстровано північніше 5є пд.ш., за винятком трьох примірників C. Jordani, і спійманих в субтропічних водах Тасманова моря (Bertelsen Pietsch, 1983 і C. Baceseai). ода Caulophryne экспедицией Тихоокеанского научно – исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии(ТИНРО) на банке Баунти в нотальных водах Юго – западной Пацифики можно отнести скорее к неожиданностям. Тому виявлені представники p ода Caulophryne експедицією Тихоокеанського науково - дослідного інституту рибного господарства та океанографії (ТІНРО) на банці Баунті в нотальних водах Південно - західної Пацифики можна віднести скоріше до несподіванок. ; крупнее только голотип C . Bacesoi – 169 mm SL ). Проте ця знахідка становить інтерес не тільки в силу свого місця і великих в цілому для родини розмірів спійманої риби (150 мм. SL; крупніше тільки голотипом C. Bacesoi - 169 mm SL). Детальне вивчення цього примірника показало, що, володіючи рядом своєрідних рис будови ілліціума, ески, щелепних і Сошникова зубів, сейсмосенсорною системи, він не може бути ідентифікований ні з одним з відомих видів роду.

из Юго- восточной атлантики Новий вид смоляного вудильника Linophryne Digitopogon з Південно-східної Атлантики

обединяет роды- Photocorynus Regan , 1926 и Borophryne Regan , 1925ю. Сімейство смоляних вудильників Linophrynidae обедінять пологи-Photocorynus Regan, 1926 і Borophryne Regan, 1925ю. самки линофринид отличаются наличием 3(очень редко 2 или 4) лучей в спинном и анальном плавниках; голым, невооружённым телом; смещённым на левую сторону анусом и 5 лучами жаберной перепонки. Від інших глибоководних вудильників підряду Ceratioidei самки лінофрінід відрізняються наявністю 3 (дуже рідко 2 або 4) променів у спинному і анальному плавцях; голим, неозброєним тілом; зміщеним на ліву сторону анусом та 5 променями зябрової перетинки. , 1951; Bertelsen , Pietsch , 1983). Самці під час вільноживучих стадії, до переходу до паразитування на самках, характеризуються великими спрямованими більш-менш вперед очима (Bertelsen, 1951; Bertelsen, Pietsch, 1983). богато представлен видами, которых согласно последней ревизии, насчитыавют 21( Bertelsen , 1982). Чотири роду сімейства монотиповий, і лише рід Linophryne багато представлений видами, яких згідно останньої ревізії, насчітиавют 21 (Bertelsen, 1982).

Лінофріни - вкрай рідкісні риби. Зараз лише 13 їх видів відомі більш ніж по 1 екз., А 5 видів - більш ніж по 10 прим. У своєму поширенні вони приурочені головним чином до тропічних і помірним водам Світового океану, мешкаючи в товщі води або поблизу дна на глибині до 3000 м. В Атлантичному океані лінофріни не були виявлені на південь від 20є пд.ш. , 1982). (Bertelsen, 1982).

Висновок

Загін Удільщікообразние - досить незвичайний загін включає в себе понад півтора десятка родин і безліч пологів. Всі ці риби різноманітні як по своєму забарвленню, формі, так і за розмірами і здатністю харчування. Іхтіологи відзначають, що принаджування видобутку служить важливим засобом економії життєвої енергії. Недарма воно зустрічається не тільки в море, але і на суші: така поведінка описано у різних видів павуків, черепах та інших тварин демонструють яку - небудь частину свого тіла в якості приманки для майбутньої жертви. Однак настільки досконалий апарат, створений природою для цих цілей, зустрічається вкрай рідко.

Список літератури

1. Балушкін А.В. Федоров В.В. Надзвичайний вудильник''Природа''1979, № 6 с. 109

2. Біологія моря 1981, № 2 стр 79 - 82

3. Біологія моря 1988, вип. 6 стор.62 - 65

4. Питання іхтіології 1985, Т.25, вип. 6. с. 1035 - 1037

5. Питання іхтіології 1984, т.24 вип 4. Стор. 663 - 667

6. Питання іхтіології 1974, Т.14 вип. 1 (84) стор 168 - 170

7. Питання іхтіології 1994, Т.34 вип. 3 стор 414 - 415

8. Життя тварин том 4 під р - цією професора Т.С. Расса М.''Просвіта''1983р.

9. Микулин А.Є. Систематика і зоогеографія рибообразних і риб. Навчальний посібник 2 частина 1998р.

10. Несис К.Н. Мисливські повадки глибоководного вудильника / / Природа 1989, № 9 с. 68-70

11. Тараканов Є.А. Балушкін А.В. Биология моря. Систематика риб вудильників роду Ceratias Біологія моря. - 1987, № 5 стор 32-39