Тести для ідентифікації культури.
Морфологія збудника.
Грам -. «Зграя риб». Рухливі. Монотріхі. Зростання на поживних середовищах.
1% пептона вода - блакитна плівка. Лужний агар - середні колонії блакитного кольору. Середа TBRS - колонії жовтого кольору. Вивчення антигенних властивостей. Сахаролитические властивості.
Лактоза, арабіноза, дульцит - Глюкоза, сахароза, манить, маноза, мальтоза → до Протеолітичні властивості.
Розкладання желатину, пептонізація молока + Розкладання сечовини (V. cholerae +, V. eltor -) Проба на оксидазу.
Оксидаза + Чутливість до фагів.
Прискорені методи
Реакція іммобілізації. На предметне скло наносять 2 краплі випорожнень або матеріалу з поверхні пептонов води. До 1-ої краплі додають одну краплю О-сироватки (1:100), до 2-ий - краплю фіз розчину. Кожну краплю емульгують пастерівською петлею або піпеткою, накривають покривним склом і переглядають під мікроскопом. При позитивному результаті в першій краплі припиняється рух вібріонів, у другій спостерігається рух.
Люминисцентной-серологічний метод.
Тести для ідентифікації культури.
Морфологія збудника.
Грам -. Капсула. Поліморфні. Біполярність (забарвлення метиленовим синім). Зростання на поживних середовищах.
МПА - через 48 годин «мереживний платочек». МПБ - «сталактитові зростання» Скошений агар - в'язкий сірий наліт Вивчення антигенних властивостей. Сахаролитические властивості.
Мальтоза, арабіноза, глюкоза (не завжди), маніт → до Сахароза, Рамноза - Протеолітичні властивості.
Розкладання желатину, згортання молока -. H 2 S + Біологічна проба. Чутливість до фагів.
Диференціація збудників чуми від збудника псевдотуберкульозу. Ознаки | Збудник чуми | Збудник псевдотуберкульозу | Рухливість Зростання на голодній середовищі Чумний бактеріофаг Розщеплення рамнози Освіта сечовини Згортання молока Лакмусовим молоко
Фібринолітичні св-ва Патогенність для тварин | Нерухомий Не росте Лізується - - - Повільне ощелачивание Володіє Вбиває морських свинок і щурів | Рухливий Зростає Чи не лізується + + + Швидке ощелачивание Не володіє Морських свинок вбиває, щурів не вбиває |
Тести для ідентифікації культури.
Морфологія збудника.
Грам -. Не рухливі. Забарвлення за Романовським - ніжно-фіолетові Алергічна проба.
Пробу ставлять на 3 - 5день захворювання. а) нашкірний метод: тулярін (1 мл - 10 млрд. убитих мікробних кліток). Пробу ставлять на зовнішній поверхні плеча. Позитивна реакція - гіперемія і набряклість навколо насічки діаметром 1-2 см через 48-72 години. б) внутрішньошкірний метод: суспензія вбитих бактерій (1 мл - 500 млн. мікробних клітин). Пробу ставлять на долонній поверхні передпліччя. Позитивна реакція - набряклість і гіпермія через 24 - 48 годин. Серологічна діагностика.
Лінійна реакція аглютинації: 2 - 3 мл крові з ліктьової вени беруть у пробірку. Отриману сироватку розводять 1:50 до 1:1600. Діагностичним титром є позитивний результат реакції в розведенні сироватки від 1:100 і вище. Антигеном служить туляремійний діагностикум - убита формаліном суспензію бактерій (1 мл - 25 млрд. мікробних тіл). РНГА: сироватку розводять від 1:100 до 1:10000. Антиген - туляремійний еритроцитарний діагностикум. Діагностичним титром вважають титр 1:100 і вище. Біологічна проба. Люминисцентной-мікроскопічний метод.
Тести для ідентифікації культури.
Морфологія збудника.
Грам -. Не рухливі. Капсула. У мазку розташовуються безладно. Бактеріологічний метод.
Проводять посів крові у флакони, в які наливають по 30 - 50 мл агару. У кожний флакон заливають по 25 - 30 мл простерилізованого бульйону. Це середовище витримують у термостаті 2 - 3 дні, після чого додають по 5 мл у кожний флакон. При позитивному результаті на поверхні з'являються колонії - дрібні, безбарвні, опуклі з зернистістю. Серологічна діагностика.
Реакція Райта. Беруть 1 - 2 мл крові з пальця. Отримують сироватку. Розводять 1:25 до 1:1600. Діагностичним титром є позитивний результат реакції в розведенні сироватки від 1:100 і вище (при титрі 1:400 - реакція різко позитивна). Антигеном служить туляремійний діагностикум - убита культура бруцел. Алергічна проба.
Внутрішньошкірно в долонну поверхню передпліччя вводять 0,1 мл бруцеліну. Результат реакції враховують через 24 - 48 годин. Позитивна РАКЦ характеризується набряком і гіперемією розміром 4 6 см. Біологічна проба. Метод імунофлюоресценції.
Тести для ідентифікації культури.
Морфологія збудника.
Грам +. Не рухливі. Капсула. Спору. Зростання на поживних середовищах.
МПА - «голова медузи» або «левова грива» МПБ - придонний ріст у вигляді «грудки вати» Желатин - «перевернута ялинка» Вивчення антигенних властивостей. Сахаролитические властивості.
Глюкоза, лактоза, мальтоза, левулеза → до Протеолітичні властивості.
Розкладання желатину, пептонізація молока + Повільне згортання молока. H 2 S +. NH 3 +. Гемолітичні властивості.
Не викликає гемоліз, на відміну від антракоїду. Чутливість до фагів. Біологічна проба. «Перлове намисто»:
До бульйону Хоттингера додають 30% інактивованої сироватки та пеніцилін з розрахунку 0,5 ОД на 1 мл бульйону. 3 години в термостаті. Роблять мазок. Фіксують рідиною Карнуа (етиловий спирт, хлороформ і крижана оцтова кислота). Фарбують метиленовим синім і мікроскопіруют. Результат дії пеніциліну - ланцюга куль, на поминають «перлове намисто». 10. Алергічна проба. Внутрішньошкірно на внутрішній поверхні передпліччя вводять антраксином. Реакцію враховують через 24 - 48 годин. Позитивна реакція проявляється з перших дні захворювання. Реакція Асколі.
Приготування антигену: досліджуваний матеріал подрібнюють, заливають 25 - 50 кратним об'ємом фіз розчину і кип'ятять. Отриманий екстракт фільтрують. Для реакції використовують преципитирующие сибіркових сироватку і для контролю сибірковий антиген. Постановка реакції: Перший пробірка - преципитирующие сироватка + досліджуваний термоекстракт; Другий пробрка - преципитирующие сироватка + стандартний сибірковому антиген (контроль); Третій пробірка - преципитирующие сироватка + термоекстракт з вовни здорового жівтного (контроль). При положітелной реакції перших 2 пробірках утворюється преціпітаціонное кільце, а в 3 - кільце відсутня. |