Навчально-тематичне планування до курсу Органічна хімія в 10 класів по новому підручнику ОС Габрієляна

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Ульяновський інститут підвищення кваліфікації та перепідготовки працівників освіти

Випускна робота.

Навчально-тематичне планування

Органическая химия в 10классе" до курсу "Органічна хімія в 10 класів"

по новому підручнику О.С. Габрієляна.

Виконала вчитель хімії

сош. № 69 (Заволзький р-н)

Крутова Олена Михайлівна.

Керівник зав. кафедрою

природознавства кандидат наук

Ахметов Марат Анваровіч.

Ульяновськ

2004

Зміст:

1. Введення

2. Організація навчання хімії за новими програмами та підручниками

2.1. Аналіз сучасних навчально-методичних комплексів з хімії

2.2. Характеристика планів

2.3. Календарно-тематичне планування до курсу "Органічна хімія" автор О.С. Габрієлян та ін

2.4. Методичні рекомендації до проведення уроків за темою "Вуглеводні"

Висновок

Література

1.Вступ

Для здійснення на практиці основних принципів загальної середньої освіти: розвитку, гуманізації, демократизації, диференціації, регіоналізації - необхідна зміна змісту і методів освіти, заміна або оновлення діючих навчальних програм і, учено-методичних посібників.

Новий зміст освіти відрізняють варіативність, обумовлена ​​альтернативними навчальними програмами та підручниками, і наявність різних рівнів освіти, що дозволяє розвивати індивідуальні здібності школяра формувати творчо активну особистість.

Перехід шкіл РФ на нові програми і підручники, введення ЄДІ з хімії спричинив зміну навчально-методичного комплекту з хімії. У зв'язку з тим, що програм з хімії кілька, вчителю потрібно вивчивши та проаналізувавши всі програми, вибрати найбільш прийнятну для даної школи. І, вже виходячи, з вибору програми планувати навчальний матеріал.

Тому дуже важливо мати до програми і підручника ще і календарно-тематичний матеріал, і розробки уроків, тобто весь науково-методичний комплекс.

В даний час видані і підручники, і навчально-методичні комплекти. Методичні посібники містять тематичне планування та методичні рекомендації. Однак тематичне планування недостатньо повно розроблено, дається тільки розподіл годин по уроків та методичні рекомендації до них. Це стосується і програми з хімії для 8-11 класів загальноосвітніх шкіл автора О.С. Габрієляна і календарно-тематичного планування, яке не повне і в якому не включені завдання, основні поняття, плановані результати. Незважаючи на що мають розробки, відчувається брак в опрацюванні курсу "Органічна хімія". Тому ми вибираємо об'єктом дослідження розробку календарно-тематичного планування і уроків з курсу "Органічна хімія" 10 клас автора О.С. Габрієляна. Необхідно проаналізувати і розробити календарно-тематичне планування з курсу "Органічна хімія" 10 клас. Для поставленої задачі визначаємо такі завдання: а) проаналізувати питання організації навчання хімії за новими програмами;

б) визначити, що таке навчальний план, види і форми планів;

в) розробити календарно-тематичне планування до курсу "Органічна хімія" 10 клас автора О.С. Габрієляна;

г) розробити методичні рекомендації до проведення уроків по темі: "Вуглеводні";

д) розробити навчально-методичний комплект уроків на тему: "Вуглеводні" використовуючи сучасні педагогічні технології, комп'ютер і з огляду на підготовку до ЗНО.

Рішення поставлених завдань буде вирішуватися наступними методами: аналізом, синтезом, узагальненням та систематизацією.

Написана робота може бути використана вчителями хімії, особливо допоможе в роботі початківцям молодим вчителям.

2. Організація навчання хімії за новими програмами та підручниками

2.1. Аналіз сучасних навчально-методичних комплектів з хімії.

Перехід шкіл на обов'язкове дев'ятирічне освіта спричинив

за собою зміну навчально-методичного комплекту з хімії, тепер він формується з урахуванням системності, наступності і розвиваючого характеру навчання.

Основні зміни в області хімічної освіти наступні:

  • шкільний курс хімії має бути світоглядним, його мета-розуміння хімічної сторони явищ навколишнього світу. У шкільному курсі слід відмовитися від завдання "глибоко засвоїти основи науки хімії". Навіть університетські курси хімії не можуть виконати це завдання;

  • наступність навчання на трьох етапах освіти - початковому (1-4), основному (5-9), середню (повну) (10-11);

  • вивчення неорганічної та органічної хімії в основній (дев'ятирічної) школі;

  • використання альтернативних навчальних програм та посібників при збереженні загальних вимог до рівня освіти;

  • екологізація змісту всіх розділів хімії;

  • диференційоване навчання в середній ланці і, особливо в старших класах на основі нових навчально-методичних посібників, розроблених для відповідного профілю;

  • введення в практичну діяльність школи освітнього мінімуму змісту хімічної освіти,

В даний час діють кілька програм з хімії для середніх загальноосвітніх установ, які можна використовувати у навчальній практиці за вибором вчителя, як у денний, так і у вечірній (змінній) школі.

Програма курсу хімії для 8-11 класів основної та середньої (повної) загальноосвітньої школи автори: Іванова Р.Г. і Цвєтков Л.А. визначає базовий рівень змісту підготовки з хімії учнів основної і повної середньої загальноосвітньої школи. За своєю структурою вона лінійно-концентрична, Курс хімії учні можуть вивчати після курсу "Природознавства", в якому вони знайомляться з первинними хімічними поняттями на емпіричному та атомно-молекулярному рівні. Курс розрахований на 272 години, по 2 години на тиждень у кожному класі. Розподіл часу за темами орієнтовний. Учитель може обгрунтовано змінювати послідовність вивчення питань і час на їх вивчення.

Програма дворівневого курсу хімії для 8-11 класів загальноосвітніх установ автори: Гузей Л.С., Суровцева Р.П. визначає зміст базової і більш поглибленого рівнів для учнів 8-11 класів загальноосвітніх шкіл відповідно до федеральному стандартом шкільної хімічної освіти і концентричною концепції. Курс розрахований на 2-3 години на тиждень. При цьому курс хімії, 8-9 класів, є завершеним і самодостатнім. Він може бути єдиним курсом хімії для учнів, які не будуть продовжувати навчання у старшій школі, але також може служити основою для подальшого хімічного освіти.

Програма курсу хімії для 8-11 класів загальноосвітніх установ автора О.С. Габрієляна побудована за концентричною концепції. Особливість програми полягає в тому, щоб зберегти високий теоретичний рівень і зробити навчання максимально розвивають. Програма побудована з урахуванням реалізації міжпредметних зв'язків з курсом фізики 7 класу, де вивчається відомості про будову атома і біологією 9 класу, де дається знайомство з хімічною організацією клітини та процесами обміну речовин.

В основі курсу лежить концентричний принцип побудови навчання. Вивчення хімії 8-9 класах забезпечує базовий рівень підготовки учнів основної школи, а в 10-11 класах може бути реалізована природничонаукова спеціалізація.

Основна школа: неорганічна хімія 68 годин (8 клас), неорганічна та органічна хімія (9 клас).

Середня школа: органічна хімії 68 годин (10 клас); загальна хімія (11 клас)

На вивчення хімії в профільних класах (10-11 клас) - 4 години на тиждень всього 136 годин.

Підручник 8 класу відкриває лінію шкільної хімічної освіти, розроблену О. С. Габріеляном. У лінію також входять:

  • настільна книга вчителя хімії 8,9, 10,11 клас;

  • робочий зошит по класах;

  • методичний посібник Хімія 10 клас. О.С. Габрієлян, І.Г. Остроумов;

  • органічна хімія в тестах, задачах, вправах 10 клас О.С. Габрієлян, І.Г. Остроумов, О.Є. Остроумова і інша методична література.

2.2 Характеристика планів.

У педагогіці розрізняють перспективний, календарно-тематичний та поурочні плани.

Перспективний план.

Вчителю необхідно, заздалегідь і точно уявити собі місце уроку в темі і кожної теми протягом року, що вимагає планування не тільки за змістом тем програми, але і за методами та формами викладання. Учитель заздалегідь визначає, які практичні роботи, демонстрації дослідів він буде проводити, які реактиви треба підготувати, оновити розчини наявних речовин, щоб своєчасно використовувати їх на уроці і дати завдання лаборанту, які і коли провести позакласні заходи, яку і до яких тем рекомендувати літературу для позакласного читання тощо. Виникає необхідність складання перспективного плану на рік, щоб планомірно здійснювати викладання хімії методами і формами, відповідними утримання кожного курсу і віку учня. Органи народної освіти зазвичай не вимагають такого плану, але він потрібен самому вчителю для високої якості роботи. Вчителю необхідно завжди мати на увазі хід процесу викладання і вести його за планом. Такий перспективний план важливий для вчителя, в ньому передбачається вся система викладання, всі його форми в динаміці за термінами. У перспективному плані дається розподіл годин за темами та календарні строки проходження тим з урахуванням канікул і свят. На розсуд вчителя кількість годин за темами може дещо відрізнятися від зазначеного в програмі, якщо це необхідно для кращого засвоєння і закріплення знань і за умови виконання всієї програми. Можна збільшити на 1-2 години ту чи іншу тему і відповідно зменшувати іншу. Перестановка тем програми, передбачених у ній логікою розвитку понять, не доцільна. Перспективний план не є непорушною догмою для вчителя: врахування конкретної обстановки в навчальному році змушує вносити зміни. Разом з тим план зобов'язує до самоконтролю у термінах проходження матеріалу. У практиці вчитель не рідко затримується на перших темах курсу і поспішає з останніми. Вважаємо особливо важливим звернути увагу молодого вчителя на відповідність термінів вивчення тем, з цією метою корисно залишити хоча б три уроки запасними на непередбачені пропуски.

Перспективний план на наступний навчальний рік зручніше складати в кінці поточного з урахуванням його досягнень і недоліків.

В якості зразкової може бути використана наступна схема складання перспективного плану.

Схема перспективного плану.

Тема

Кількість годин

Терміни

Повторні теми

Позакласні заняття




З попереднього курсу

Даного курсу







Система уроків в темі. Кожен хімічний курс складається з ряду тем програми послідовності, яка визначається логікою їх змісту. Тема об'єднує логічно пов'язані питання, що вивчаються на окремих уроках. Таким чином, кожна тема програми представляє системи логічно пов'язаних уроків.

На початку року проводять окремі вступні уроки до всього курсу. На цих уроках дається уявлення про відповідному розділі хімічної науки (предмет, завдання, значення), про зміст майбутнього вивчення курсу, методах, якими він буде викладатися.

У великих за кількістю відведених годин темах розрізняють уроки:

  1. ввідні;

  2. розкривають зміст теми;

  3. заключні, або узагальнюючі.

За невеликим темами вчитель робить введення на початку першого уроку, а висновок в кінці останнього.

За самою суттю урок і його проведення визначається навчальним змістом, який залежить від складу знань, що вказуються темою програми, і кількістю годин, відведених на її вивчення.

У зв'язку з введенням єдиного державного іспиту з хімії (ЄДІ) в нашій області з 2003р. -2004р. навчального року слід вводити на уроках роботу з різними видами тестів, розробляти методику підготовки школярів до ЗНО з хімії.

Матеріал уроків в темі розподіляється за основними поняттями. Курс органічної хімії старших класів передбачає систематичне вивчення органічних речовин на основі послідовного і досить глибокого розгляду його провідних ідей.

В основі системи понять про речовини лежить ідея залежності властивостей органічних сполук від їх складу й будови, зумовленість застосування речовин їх властивостями (склад - будова - властивості - застосування). Знання про різноманіття органічних речовин та їх ролі в природі носять яскраво виражений характер. На уроках учні знайомляться з найбільш важливими галузями застосування органічних речовин, деякими виробничими продуктами, у старшокласників формується екологічні знання, переконання в необхідності дбайливого ставлення до навколишнього середовища.

Система понять про хімічних реакціях отримує свій розвиток на основі ідеї генетичного зв'язку між класами органічних сполук, розвитку природи від простого до складного. Ці ідеї найбільш повно розкриваються завдяки тому, що курс має єдину теоретичну основу і відображає природну систему органічних речовин. Такою системою, як відомо, є класифікація, побудована за принципом ускладнення будови і генетичного розвитку речовин.

Виходячи з перспективного плану складається план викладання кожної чергової теми. Учитель, приступає до складання його завчасно, з урахуванням терміну проведення лабораторних, практичних робіт, демонстрації дослідів. План теми допомагає своєчасно підготувати необхідний роздатковий матеріал, опорні конспекти, таблиці, схеми, тести і тому подібне. План теми дозволяє передбачити все необхідне для правильного ходу процесу навчання.

При розподілі змісту теми поурочно вчитель грунтовно продумує назви уроків. Тема уроку повинна бути короткою, а не відображати зміст уроку, наприклад, "Алкани: будова, ізомерія, номенклатура. Неважко бачити, що в наведених прикладах дані основні питання змісту уроків, а не їх теми. Теми ж уроків слід сформулювати так:" Загальна характеристика алканів "," Хімічні властивості алканів ". Узагальнена, але в той же час коротке формулювання теми уроку, виокремлювати у змісті його найістотніше, виразніше запам'ятається у свідомість учнів, краще утримується в пам'яті. Вона грає роль стрижня, навколо якого об'єднуються супутні питання .

Підготовка вчителя до уроку.

Проведення кожного уроку вимагає від учителя ретельної підготовки. Вона складається з відбору навчального матеріалу, вибору методів, визначення структури уроку, підготовки таблиць, схем, дослідів, дидактичного матеріалу і складання плану чи конспекту. Само собою зрозуміло, що від вчителя потрібно розширене знання наукового змісту уроку, а також грунтовне та критичне осмислення шкільних підручників. Учитель прочитує відповідні розділи у наукових посібниках, і його перше завдання полягає в суворому відборі потрібного матеріалу з багатою наукової інформації, друга, не менш важлива, завдання полягає у творчій педагогічній переробці прочитаної інформації: виділення головного питання і йому супутніх, продумування логіки викладу основних частин змісту. Учитель визначає, які поняття які повинні бути утворені на даному уроці, які знання, з раніше досліджуваних, отримують подальший розвиток, і відбирає фактичний матеріал. При цьому шкільний підручник надає серйозну допомогу вчителю, хоча і не може служити для нього джерелом пізнання. Для вчителя перегляд підручника грає іншу роль: важливо знати заздалегідь, який матеріал учні можуть прочитати будинку після уроків і чого в підручнику немає, які місця в ньому важкі для засвоєння. Все це буде враховано при проведенні уроку.

У пошуках цікавого матеріалу слід остерігатися включення в зміст уроку недостатньо перевірених наукою фактів і відомостей, мало пов'язаних з темою уроку.

Найбільш важливим у роботі є правильно розроблений календарно-тематичний план. У зв'язку з переходом на нові програми і підручники це питання стає найбільш гострим. Наша школа перейшла на нове підручники О.С. Габрієляна і нову програму, як і більшість шкіл Заволзького району, тому ми представляємо календарно-тематичне планування до курсу "Органічна хімія" 10 клас.

Тематичне планування складено згідно з програмою розробленою Департаменту освітніх програм і стандартом загальної освіти і лабораторією хімії ИОСО РАВ. 1

Після того як вчитель вибрав конкретну програму, забезпечив учнів відповідними підручниками і дидактичними матеріалами, він повинен розробити тематичне планування, щоб заздалегідь передбачити кількість і типи уроків для кожної навчальної теми, відзначити необхідні засоби навчання, вибудувати систему, що забезпечує в кінцевому підсумку досягнення необхідних результатів засвоєння знань та сформованості умінь. Тому найбільш важливим у роботі вчителя є правильно розроблений календарно-тематичного плану.

2.3. Календарно-тематичне планування.

Курс "Органічна хімія" 10 клас (базовий рівень).

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л - лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку



Повторення (2 години)





1.

Періодичний закон і періодична система Д., І, Менделєєва у світлі будови атома.

Повторити знання учнів про періодичному законі і пров. системі з т.з. будови атома; характеристику елемента.

Будова атома, хар-ка елемента.

Вміти давати характеристику елемента за положенням його в періодичній системі та будовою атома.


Конспект, порівняти ел-ти № 16 і № 34, таблиця



2.

Види хімічного зв'язку. Типи кристалічних граток.

Узагальнити і систематизувати знання про види хімічного зв'язку, типах кристалічних граток

Хімічна зв'язок: іонна, ковалентний, типи кристалічних граток

Вміти визначати вид хімічного зв'язку і типи кристалічних граток в простих і складних речовинах, записувати схеми утворення зв'язку.


Конспект, порівняти ел-ти № 12 і № 35, опред. вид зв'язку та тип крист. Решітки, скласти схеми образ. О 2, СН 4, СаО


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л - лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку



Тема № 1. Теорія хімічної будови органічних сполук (8 годин)


3.

Предмет органічної хімії.


Ознайомити уч-ся зі складом органічних речовин, порівняти з неоргані. речовинами; предметом вивчення орган. хімії.

Органічна хімія, органічні речовини

Вміти роз'яснювати зміст терміна "органічна хімія", давати порівняльну хар-ку орган. і неоргані. в-вам; знати передумови створення теорії А.М. Бутлерова.

Д.1. Речовини вода, цукор, крейда, сірчана кислота, рослинне масло, оцтова кислота, залізо (цвяхи), парафін (свеча.


§ 1 упр. № 1-7 стор 9



4.

Основні положення теорії хім. Будови.

Ознайомити уч-ся з основними положеннями теорії А.М. Бутлерова

Хімічна будова, струк-

турне формула.углеродний скелет.

Уч-ся повинні знати основні положення теорії; що таке хімічну будову; запивати молекулярні і структурні формули.

Д. 1. Моделі молекул СН 4, С 2 Н 2, С 2 Н 5 ОН і С 6 Н 6

2. Колекція полімерів, каучуків, барвників

§ 2 упр. № 1-4 стор 14


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


5.

Будова атома вуглецю.

Повторити і розширити наявні в уч-ся знання про будову атома вуглецю і видах хім. зв'язку, підкресливши, що ковалентний зв'язок є характерною для орган. в-в; розглянути валентні стани атома С.

Збуджений стан атома, ковалентний зв'язок, гібридизація орбіталей.

Вміти писати електрон. і графічну формулу атома вуглецю; вміти визна-ть вторинний, третинний і четвертинний атом вуглецю; вміти пояснювати три валентних стану атома вуглецю.


§ 3,4 упр. № 1-5 стор 20, № 1-4 стор 24



6.

Класифікація органічних сполук.

Дати початкове уявлення про класифікацію органічних речовин познайомити з ознаками класифікації і назвами різних класів сполук.

Структурні формули.

Вміти називати ознаки класифікації органіч. речовин (склад речовин, будова вуглецевого скелета, функціональна група, молекулярна маса)


¨ § 5. упр. № 1-5 стор 35.



7.

Основи номенклатури.

Ознайомити учнів з принципами номенклатури ІЮПАК

номенклатура

Вміти давати назву речовинам за формулами; розпочати формування навичок: формула <=> назву.


§ 6 упр. № 1-2 стор 37


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


8.

Ізомерія, її види

На основі знань уч-ся про хімічному будову молекул органічних в-в дати поняття про ізомерії і ізомери; показати як впливає хімічну будову речовин на їх фізичні та хімічна. властивості

Ізомерія, ізомер, види ізомерії.

Вміти складати структурні формули ізомерів бутану, пентану, етанолу; давати визначення ізомеру; учні повинні знати, що властивості речовин залежать від їх будови


§ 7. упр. № 1-3 стор 41



9.

Типи хімічних реакцій в органічній хімії.

Розглянути чотири типи хімічних реакцій органічних речовин: заміщення, приєднання, елімінування, і ізомеризації.

Реакції: 1.замещенія, 2. присое-нання, 3.елімінірова-ня, 4 ізомеризації

Вміти визначати до якого типу реакцій належать запропоновані реакції, у чому особливості основних типів реакцій; які реакції характерні для алканів і алкенів.


§ 8 упр. № 1-4


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


10

Механізм реакцій в органічній хімії. Взаємний вплив атомів.

Ознайомити уч-ся з 3 основними типами реагую. Частинок - вільними радикалами, нуклеофилами, електрофілів і трьома соответствующіміім типами механізмів реакцій.

Ковалентний зв'язок, гомолитического і гетеролітічес-кий розрив зв'язку, нуклеофіли, електрофілів.

Вміти пояснювати що таке гомо - і гетеролітичних розрив ковалентного зв'язку; для яких механізмів утворення зв'язку вони характерні, що називається елекрофіламі і нуклеофилами.


§ 9 упр. 1-4 стор 55




Тема № 2 "Вуглеводні" (21час)




11.

Алкани. Склад, будова номенклатура

Ознайомити уч-ся з будовою, гомологічних поруч, ізомерією і номенклатурою граничних вуглеводнів.

Алкани, загальна формула, номенклатура, ізомерія, гомологи, тетраедричного будова метану.

Знати поняття гомолог, гомологічний ряд, склад, будова, назва вуглеводнів ряду метану, вміти встановлювати зв'язок

формула <=> назва

Л.О. № 1. Виготовлення моделі вуглеводнів ряду метану.

§ 11 стор.67-70

упр. № 1-4 стор 81


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


12.

Хімічні властивості талканов

На основі уявлень про склад і будову граничних вуглеводнів, розглянути особливості їх хімічних властивостей: реакції заміщення, горіння, в різних умовах, термічного розкладання та ізомеризації алканів, правила тих. безопасн.

в побуті та виробництві.

Реакції: заміщення, ізомеризації, горіння, еламінірованія, вуглеводневий радикал.

Вміти складати рівняння реакцій, що підтверджують хімічні властивості алканів; складати формули хлорзамещенних метану, давати їм назви і області застосування; пояснювати залежність між властивостями і практичним застосуванням вуглеводнів та їх похідних.

Д.1. Вибух суміші метану з повітрям.

2. Моделі вуглеводнів і галогенопроіз-водних.

3. 4 . Відношення граничних вуглеводнів до розчину Км nO 4.

§ 11 упр. № 9-12 стор.73-77



13.

Способи отримання та застосування алканів.

Розглянути основні способи отримання алканів: 1 виділення алканів з природної сировини, 2 ізомеризація, 3 гідрування, 4 синтез Вюрца, 5гідроліз карбідів,

6 з натрієвих солей карбонових кислот.

Синтез Вюрца,

гідрування,

гідроліз карбідів.

Вміти складати рівняння реакцій, що характеризують основні способи отримання алканів; використовувати знання про способи отримання у вирішенні ланцюжків перетворень речовин.

Д. Таблиця "Застосування граничних вуглеводнів". Матриця № 1

§ 11 стор 70-72, стор.78-80,

схема № 2


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


14.

Рішення задач на виведення формул.

Навчити уч-ся вирішувати завдання і виводити молекулярні формули вуглеводнів, знаючи% складу елементів, відносну густину, загальну формулу; удосконалювати поняття молярної маси, масової частки елементів у речовині при вирішенні завдань, аналізувати результати вирішення.

Загальна формула, істинна формула, найпростіша формула, основні алгоритми розв'язання задач.

Вміти знаходити молекулярні формули вуглеводнів: а) по%

складу елементьв в речовині, б) за загальною формулою.

Д. Магнітні картки з основними формулами для розрахунків.

Картки з завданнями.



15.

Циклоалкани

Доповнити знання уч-ся в причинах різноманіття органічних речовин на прикладі властивостей атомів вуглецю утворювати замкнуті ланцюги-цикли закріпити поняття вуглеводневої радикала, розглянути склад, будова, властивості циклоалканов.

Циклоалкани,

циклопентан, циклогексан.

Знати і вміти називати запропоновані ціклопарафіни, вміти відрізняти їх за складом від

граничних вуглеводнів; складати рівняння реакцій горіння циклопентану і отримання хлорціклопентана.


§ 15 упр. № 1-4 стор.121


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


16.

Спілкування знань

за темами № 1 і № 2

Узагальнити та систематизувати знання за темами: "Теорія хімічної будови", "Алкани"


Уч-ся повинні вміти складати формули запропонованих вуглеводнів, давати назви, вказувати їх приналежність до класу речовин; складати рівняння реакцій, що характеризують властивості вуглеводнів, вказувати тип, проводити розрахунки на виведення формул речовин.


Повторити

§ § 2-11, 15



17.

Контрольна робота № 1 по темі "Теорія хімічної будови, Алкани"

Контроль і облік знань з вивченого матеріалу: перевірити знання уч-ся про гомологах, ізомери, складанні стор формул, назв по систем. номенклатурі алканів і циклоалканов, складання рівнянь хімічних реакцій, харак їх властивості, проводити розрахунки на знаходження мовляв. формул.






Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


18.

Алкени. Склад, будова, номенклатура.

Ознайомити уч-ся з якісному і кількісному складом неграничних вуглеводнів на прикладі гом. ряду етилену, закріпити знання про гомологічес - кої різниці СН 2 - постійної для всіх рядів; навчити склад - лять структурні, молекулярні, електронні формули вуглеводень. ряду етилену; закріпити і розширити поняття ізомерії на прикладі положення кратному зв'язку

Загальна формула, неграничні вуглеводні,

подвійний зв'язок, ізомерія положення кратному зв'язку

Знати відміну за складом і будовою вуглеводнів алканів і алкенів, вміти складати структурні й електронні формули неграничних углеволородов, вказувати ізомери із запропонованого переліку речовин, записувати формули гомологів ряду етилену і давати їм назви; порівнювати з допомогою моделей просторову будову етану та етилену.

Д. 1. Шаростер-жневою моделі алкенів.

2. Об'ємні моделі алкенів Л.О. № 2 Отримання етилену

з етанолу,

§ 12 стор 82-85

упр. № 1,2 стор 98.



19.

Хімічні властивості алкенів.


На основі уявлень про склад і будову алкенів розглянути особливості їх хімічних властивостей; познайомити уч-ся з поняттям полімер;

Реакції:

Приєднані.,

Полімер-зації, полі-заходи, макро-молекула

Вміти порівнювати за складом і хім. властивостями алкани і алкени; складати реакції горіння, приєднання, полімеризації, пояснювати умови усунення хім.

Д.1.Показ зразків виробів з полі

етилену і поліпропілену.

2. Горіння

§ 12 стор 87-96

упр. № 4-6 стор.99


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




розвивати та вдосконалювати знання про хімічні властивості вуглеводнів.


рівноваги на прикладі реакцій гідрування і дегідрування вуглеводнів, проводити якісну реакцію на неграничні вуглеводні.

етилену, взаємодія з бромної водою і розчином

4 . До MnO 4.




20.

Отримання і застосування алкенів.

Ознайомити уч-ся з основними способами одержання алкенів: крекінг нефтепродук-

тов, реакції дегідро-

тації, дегідрірова-

ня та дегалогенірова-

ня; розповісти про широке застосування алкенів як сировини для отримання розмаїтості-

них органічних в-в і матеріалів.

Крекінг нефтеродуктов.

Реакції: дегидрирования,

дегідратації,

дегідрогалогені-

вання.

Учні повинні знати 5 основних способів отримання алкенів; вміти писати відповідні рівняння реакцій; вміти використовувати їх при вирішенні ланцюжків перетво-

щений; знати правило Зайцева при написанні реакцій дегідрогалогені-

вання.

Д. Схема № 3 "Застосування етилену",

Схема № 4 "Застосування пропілену"

§ 12 стор 85-86, стр.96-98

упр. № 7-9 стор 99.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


21.

Алкіни. Склад, будову.

Ознайомити уч-ся з гомологическом поруч алкинов, загальною форму-

лой, ізомерією і номенклатурою ацетил-

ленів вуглеводнів

способами одержання і фізичними властивості-ми алкинов.

Загальна формула алкенів, ацетилен, потрійний зв'язок

Знати відміну алкинов за складом і будовою від інших вуглеводнів; вміти складати структурні та електронні формули; вказувати ізомери з прдложенного переліку ве-

вин, називати їх; записувати формули гомологів ацетилену і називати їх.

Д. Отримання ацетилену з карбіду каль-

ція, ознайомлений-

ня з його фізичними властивостями.

Л.О Виготовлений-

ня моделей алкинов.

§ 13 стор 99 - 102 упр. № 1-3 стор 108.



22.

Хімічні властивості алкінів.

Ознайомити уч-ся з хімічними властивостями алкинов на прикладі ацетилену: реакції приєднання (галогенування, гідрогалогенірованія, гідротації-реакція Кучерова, гідрування), тримеризация ацетилену в бензол, окислення алкинов.

Реакції Приєднані, тримеризация.

Учні повинні знати і вміти писати реакції, характерізующіі основні хімічні св-ва алкинов: реакції приєднання, окиснення, горіння і три-мерізаціі ацетилену; конкретизувати знання про застосування ацетилену

Д.1. Взаємодій-ствие С 2 Н 2 з бромної водою.

2. 4 . Взаимодейст-віє З 2 Н 2 з розчином До mnO 4.

3.Гореніе ацетилену,

Схема № 5

"Застосування ацетилену".

§ 13 стор 102-106 упр. № 4-8 стор.108


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


23.

Алкадієни.

Ознайомити уч-ся із загальною формулою, будовою, ізомерією, номенклатурою і властивостями алкадиенов.

Загальна фомула алкадиенов, кратні зв'язки, властивості.

Вміти складати хімічні рівняння. реакцій, характерізующ. св-ва бутадієну вказувати їх тип, вміти складати стор, молекулярні. і електронні формули алкадиенов, називати їх, знати способи отримання.

Д.1.Шаростержневие молеку-

ли алкадиенов.

2. Деполімері-

зація Качука.

§ 14 до стор 114, упр. № 1-4 стор.116



24.

Натуральний і синтетичний каучук. Гума.

На прикладі натурального каучуку уч-ся повинні отримати практично важливі відомості про матеріали, з якими постійно доводиться зустрічатися у трудовій діяльності та повсякденному житті., Про використання каучуку та гуми.

Еластичність,

каучук,

гума, вулканізації.


Вміти вказувати мономер

структурна ланка каучуку, пояснювати св-ва еластичності каучуку на відміну від поліетилену, проводити випробування властивостей каучуку і гуми, робити висновки з спостеріга-вих явищ; знати склад і властивості каучуку і гуми.

Д.1.Разложеніе каучуку при нагрівання. і випробувальний. на неподання-льності проду-товки разлож.

Л. Ознайомлений-ня з колекція "Каучук і різі-

на.

Л.О. № 3 Ставлення каучуку та гуми до органічних розчинників.

§ 14.стр. 114-115 упр. № 5,6 стор 116.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


25.

Природні джерела вуглеводнів

Ознайомити уч-ся з основним природно-

ми джерелами вуглеводнів: нафтою і природним газом; природним газом; познайомити з продуктами і методами їх переробки; екологічними проб-

проблемами, Нафта-Ульяновської області

Нафта, фракційна перегонка, крекінг, коксування

Учні повинні знати найважливіші месторожде-

ня вугілля, нафти і газу в Росії; нафти Ульяновськ.

області; знати про процес-

сах переробки природ-ного сирья_ фракційної переробки нафти, термічного і каталіті-чеського крекінгу; про продукти одержуваних в результатах одержуваних в рез-ті цих процесів,

Д 1 .. Колекція "Природні джерела вуглеводнів".

2. Колекція "Нафта і продукти її переробки"

3. Освіта нафтової плівки на поверхні води.

§ 10 упр. 1-8 стор 66



26.

Арени .. Бензол, гомологи бензолу.

На прикладі бензолу продовжити знайомство з вуглеводнями, які мають замкнуті ланцюга вуглецевих атомів; навчити записувати структурну формулу бензолу, закріпити вміння порівнювати склад і будова вуглеводнів різних ГОМОЛЬ. рядів;

Структурна формула бензолу. Ароматична зв'язок. Формули Кекуле.

Вміти пояснювати хім. будову молекули бензолу; складати структ. формули бензолу і його гомологів, давати їм назви; вуст. схожість і відмінність у хім. будову аренів в порівнянні з іншими вуглеводнями; розраховувати масову частку вуглецю в молекулах вуглеводнів різних гомологічних рядів.

Д.1. Шаростерж-невая модель молекули бензолу.


§ 16 стор 121 - 124 упр. № 1,2 стор.136.



Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


27.

Хімічні властивості бензолу.

Ознайомити уч-ся з хімічними властивості-ми бензолу, зумовленими наявністю в його молеку-

ле полуторних зв'язків; навчити складати рівняння хімічних реакцій, показую-

щих схожість бензолу: а) з граничними, б) з неграничними углево-родючості; реакції горіння бензолу.

Реакції заміщення, приєднання, отрутохімікати.

Вміти наводити приклади хімічних реакцій, що показують схожість і відмінність бензолу з граничних і ненасичених вуглеводів-пологами; характеризувати горіння як загальна властивість органічних речовин; проводити розрахунки обсягами газу, необхідного для взаємо-

дії з певною

масою іншої речовини.

Д.1. Ставлення бензолу до бром-

ної воді.

2. Бензол як розчинник (се-ра).

3. Горіння бен-

зола.

§ 16.стр.126-133 упр. № 3,4,7 стор.136.



28.

Отримання і застосування ароматичних вуглеводнів.

Ознайомити уч-ся з деякими виробниц-ними бензолу, охарак-

терізовать галузі їх застосування і способи отримання ароматічес-ких вуглеводнів.

Коксування вугілля,

лікарські,

вибухові речовини.

Називати області застосування і способи отримання ароматичних вуглеводнів і деяких їх виробництва-них; складати рів-ня хім. р-цій, характер.

способи отримання З 6 Н 6

Д. Схема № 6.

"Застосування бензолу"

§ 16.стр. 124-125 упр. № 5,6,8,9. Стор 137.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


29.

Взаємодія граничних, неграничних і ароматичних вуглеводнів.

Узагальнити і привести в систему знання уч-ся про будову і хімічні властивості вуглеців різних гомологічес

ких рядів; розвивати й удосконалювати розумі-ня зіставляти речовини

за будовою, складом і хімічними властивостями;

складати рівняння хімічних реакцій, що характеризують хім. св-ва речовин і розкриття-вающих схеми їх генетичних зв'язків; продовжити формувати

вання уявлень про єдність матеріального світу.

Матеріальна єдність неорганічних і органічних речовин.

Вміти за формулами встановлювати належ-

щують до вивчений-

вим класам углеводоро-

дів; складати рівняння хімічних реакцій; характеризують властивості вуглеводнів з простою, подвійний і потрійний зв'язком у молеку-лах, а також бензолу; вміти наводити приклади

хімічних реакцій підтверджують взаємозв'язок різних класів вуглеводнів.


Повторити

§ § 11-16


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


30.

Рішення задач.

Продовжити формування-вання умінь розв'язувати задачі на знаходження молекулярної формули вуглеводнів за їх щільності, масової частки елементів у речовині масі або об'ємі продуктів горіння; визначати масу або об'єм продукту реакції, якщо вихідна речовина має певну частку домішок

Основні алгоритми розв'язання задач.

Вміти знаходити молекулярні формули речовин за а) відсотково-го складу елементів в органічних речовинах;

б) масою або об'ємом продуктів реакції;

Уміти розв'язувати задачі на визначення маси або об'єму, якщо вихідна речовина має певну масову частку домішок.


Завдання на карточкох.



31.

Контрольна робота № 2 по темі "Вуглеводні"

Перевірити знання учнів уч-ся про гом. рядах вуглеводнів вмінь складати молекулярні, стор і ел. формули орг. речовин; зрівняні. хім. реакцій, що характеризують їх свій-ства; проводити розрахунки на:






Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




а) нахожд-ня молекулярної фор-мули вуглеводню за

% Змісту елементів-та і щільності в-ва,

б) визначення маси або об'єму продукту реакції, якщо вихідна речовина має певну масову частку домішок.








Тема № 3. "Кисневмісні з'єднання" (12часов)




32.

Граничні одноатомні спирти.

Сформ. у уч-ся поняття спиртів як похідних вуглеводнів, до складу яких входить функціональна група - ОН; розширити представле-ня про види ізомерії за рахунок ізомерії положення функціональної групи, познайомити з поняти ем "воднева зв'язок"

Спирти, гідроксильна група, загальна формула спиртів, воднева зв'язок

Знати хімічне ладі-ня і вміти записувати загальну формулу граничних одноатомних спиртів; вміти складати структурні й електронні формули запропонованих ізомерів спиртів; із запропонованих формул вказувати формулу спиртів, використовуючи знання про функціональну групі - ОН

Д.1.Фізіческіе св-ва етанолу.

2.Шаростержне-ті моделі молі-кул ізомерів з молекулярною формулою С 3 Н 8 О

З 4 Н 10 О

§ 17 стр.138-143 упр. 1-6

стор.154.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




На прикладі спиртів вдосконалювати вміння структурні та електронні формули


, Пояснювати механізм утворення водневого зв'язку та її вплив на фізичні властивості спиртів





33.

Хімічні властивості граничних одноатомних спиртів.

Продовжити на прикладі спиртів формувати поняття про хімічні властивості, їх зумовленості будовою речовини і наявністю у складі молекули функціона-

льно групи-ОН; розвивати уміння доводити взаємозв'язок класів органічних сполук (вуглеводні => спир-ти); ознайомити уч-ся з токсичністю спиртів для організму людини.

Реакції заміщення, приєднання, дегідратації.

Вміти складати рівняння реакцій, що характеризують хімічні властивості етилового спирту: горіння, взаємодія з лужними металами, галогеноводо-родами, дегідрадація; характеризувати шкідливу дію спиртів на організм людини.

Д.1. Порівняння властивостей спиртів у гомологічес-

2 O , горение , взаимодействие с Na ) ком ряду (раств. У H 2 O, горіння, взаємодія з Na)

Л.О. № 6 Окислення спир-

та в альдегід.


§ 17 стор 143-147 упр. 7-12

с. 154


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


34.












Застосування та отримання спиртів.











Ознайомити уч-ся з областями застосування, лабораторним і промисловому способом отримання спиртів; досконалість-вати вміння складати рівняння реакцій, ілюструє ючий: а). способи одержання спиртів, б) схеми перетворень від вуглецю до спирту


Називати області застосування, способи одержання спиртів; вміти ілюструє ровать їх рівняннями хімічних реакцій; складати схеми перетворень речовин від вуглецю до спирту та приводити рівняння хімічних реакцій за схемами генетичного зв'язку органічних речовин.

Д. Схема № 7.

§ 17 стор.148-153 упр. № 13-15 стор 155.














35.

Багатоатомні спирти.

Ознайомити уч-ся з багатоатомними спиртами, навчити відображати форму-лами складу гліцерину, етиленгліколю, сорбіту, називати їх прим.; Навчити сост. рівняння реакцій взаємодії багато-атомних спиртів з натрієм і їх отримання на прикладі етиленгліколю; порівнювати і устан. взаємозв'язок

Багатоатомні спирти, етиленгліколь,

гліцерин.

Вміти наводити приклади багатоатомних спиртів, відображати формулами складу, етиленгліколю, гліцерину, сорбіту; називати якісну реакцію на многоатом-ні спирти; характеризувати-вати їх значення для різноманітних хімічна-ких сінрезов.

Л.О. № 4 Розчинення гліцерину, його гігроскопічний-ність.

Л.О. № 5. ) Взаємодія гліцерину з гідроксидом ме-ди (II)

тр.153 § 17 c тр.153


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




склад → будова → властивості.







36.

Фенол. Будова, властивості.

Ознайомити уч-ся з ароматичним спир-том фенолом, його будовою, властивостями і отриманням, якісною реакцією на фенол, кислотними своцствамі фенолу; розглянути взаємний вплив атомів у молі-куле фенолу; порівняти кислотні властивості спиртів, багатоатомних спиртів, фенолу; розглянути похідні фенолу їх застосування.



Фенол, карболова кислота.

Умнть писати структурні, молекулярні формули фенолу та його гомологів, називатись; складати рівняння реакцій, що характеризують хімічні властивості фе-етанолу; знати якісну реакцію на фенол; називати області примі-гання фенолу.

Д.1. Розчинність фенолу у воді при зви-ної температурі і підвищеній.

3 / 2.Реакція фенолу з FeCl 3 /

3. Взаимодейст-віє фенолу з розчином лугу.

4.Распознаваніе

водних розчинів фенолу і гліцерину.

§ 18 упр. 1-5 стр.164.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


37.

Альдегіди.Строеніе і властивості.

Ознайомити уч-ся з новим для них класом речовин-альдегідами; розширити поняття про функціональну групі (карбонільна група-СОН); розглянути хімічні властивості альдегі-дів; якісна реакція на альдегід.

Карбонильная група, альдегід, кетон, реакція "срібного дзеркала".

Вміти характеризувати склад альдегідів і кето-нів; вказувати карбонільну групу; записувати молекулярні і структурні формули альдегідів та кетонів, да-ти їм назви; вміти складати рівняння, що характеризують хімічні властивості альдегідів на прикладі оцтового альдегіду; знати якісну реакцію на альдегід.

Д.1. Шаростерж. моделі альдегіду і кетону.

2.Знакомство з фізичними властивостями оцтового альдегіду і ацетону. 3. Реації "срібного дзеркала".

Л.О. № 6. Оксиді-ня етанолу в етаналь.

§ 19.стр. 164-171. упр. № 1-6 стор.174.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


38.

Застосування та отримання альдегідів.

Ознайомити уч-ся з областями застосування та способами отримання альдегідів; совершенст вова вміння склад-лять рівняння реак-цій, що ілюструють: а). способи отримання альдегідів, б) схеми перетворень тоуглеводородов до альдегідів.


Метаналя, етаналь

Знати основні способи отримання альдегідів, вміти складати рів-ня реакцій; називати області застосування альдегідів, ілюструє-вати спосіб отримання альдегіду окисленням спиртів рівняннями реакцій.


§ 19 стор 172-173 № 11-14

стр.175



39.

Граничні карбонові кислоти.

Ознайомити уч-ся зі складом і хімічно-му будовою карбоно-вих кислот, розширити уявлення про функц. групі органічних речовин на прикладі карбоксильної-СООН, визначити загальну фор

Карбонові кислоти, карбоксильна група.

Вміти характеризувати склад і хімічні будів-ение карбонових кислот, їх фізичні властивості, знати гомологічний ряд і назви карбонових кислот складати молекулярні і структурні формули

Д.1. Знкомство з фізичними властивостями оцтової та мурашиної кис-лотами.

2. Ставлення

різних кар-бонових кислот

§ 20 стр.175-179 упр. № 1,2,3

стр.188


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




мулові карбонових кислот, їх фізичні властивості


запропонованих кислот, вказувати з переліку речовин формули карбонових кислот

до води.




40.

Хімічні властивості карбонових кислот.

Наприклад карбоно-вих кислот совершенст

вова вміння уч-ся підтверджувати рівняннями реакцій хімічні властивості органічних сполук-ний; навчати застосований-ня знань отриманий-них внеорганіческой хімії для характерис-тики властивостей оцтової кислоти;; розвивати вже мають знання про реакції іонного об-міна і вміння доказів-вать загальне в будова неорг. і орг. кислот, ТНМ самим підтверджують дая єдність неоргані. і орган. світу.

Реакція етерифікації, складні ефіри.

Вміти складати рівняння хімічних реакцій, характеризую-щие хімічні властивості кислот: взаємодія з деякими металами, оксидами металів, лугами та спиртами; порівнювати властивості не-органічних і органічні

ких кислот (наприклад оцтової та сірчаної).

Д. 1. Отримання приємно пахне ефіру

2. ) гидроксидом железа( III ) , кар-бонатом натрия, раствором стеа-рата калия. Взаимодейст-віє розчинів оцет-ної кисло-ти з: цинком, оксидом міді (II) гідроксидом заліза (III), кар-Бонат натрію, розчином стеа-рата калію.

4 3.Отношеніе до розчину KMnO 4

граничних і

§ 20 стор.180-184 упр.7-12 стор 189.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку







не-граничних к-т.

Л, О, № 7 Отримано-ня оцтової кислоти з солі і досліди з нею.




41.

Мила як солі вищих карбоно-вих кислот.

Ознайомити уч-ся з окремими представниками телями карбонових кислот: пальмітинової, стеаринової, їх значенням; використання кислот з порівняно великою молекулярною масою для отримання мила і синтетичних мийних засобів

Пальмітинова, стеаринова киць-лоти, мила, СМС.

Вміти зображати формулами складу пальмітинової і стеарил-нової кислот; порівнювати і доводити практичні властивості мила і синтетичних мийних засобів

Д.1. Взаимодейст

віє стеаринової і олеїнової кислот зі щело-чию. .

2.Гідроліз мила

§ 20 стор.186-188


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


42.

Практична робота № 2. "Полученіеуксусной кислоти і досліди з нею".

Удосконалювати вміння учнів самостійно проводити досліди; мала поглиблюватись знання учнів про типи хімічних реакцій; дотримуватися правил техніки без-ки; доводити хімічні властивості отриманих речовин; описувати результати спостережень і робити висновки.







43.

Складні ефіри. Жири.

Сформувати знання уч-ся про клас складних ефірів, про реакції етерифікації гідролізу; закріпити знання про закономірностей-тях протікання оборотних реакцій; дати поняття про жири як складних ефірах та їх ращепленіе на гли-Церін і кислоти в процесі травлення; охарактеризувати значен

Складний ефір, реакція етеріфі-ції, гідроліз, гідрування жирів.

Вміти складати рівняння реакції етерифікації в загальному вигляді; вказувати умови усунення хімічної рівноваги в оборотних реакціях в бажану сторону; називати області застосування складних ефірів; характе-ризовались склад, будову та властивості жирів, гідро-ліз жирів.

Д.1.Шаростерж-невая модель складних ефірів.

2.Отримання складного ефіру.

Л.О. № 8, ставлення-ня жирів до води.

9. Обмилення жирів.

§ 21 упр. 2,3,8-11 стр.196.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




ня жирів як біологічно цінних речовин.







44.

Практична робота № 3. "Рішення експери-них завдань".

Закріпити і здійснений-ствовать практичні навички уч-ся прово-дить хімічні досліди, складати план рішення експеримент.









завдання та аналізувати її результати, дотри-дати правила техніки безпеки при роботі з хімічними речовинами.







45.

46.

Обоощающіе уроки з теми: "Кисневмісні органічні

Електричні з'єднання ".

Узагальнити і привести в систему знання уч-ся

про будову речовин, хімічні властивості і способи отримання кисневмісних сполук; розвивати та вдосконалювати вміння


Вміти за формулами речовин встановлювати приналежність їх до певного класу кисневмісних з'єднань і давати їм назви; знати хімічна-кі властивості; за допомогою хімічних реакцій


Повторити

§ § 17-21.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




порівнювати речовини за будовою, складом, хімічними властивостями, складати рівняння реакцій, ха-рактеризуються хімічні властивості речовин і розкриваю-щих схеми їх генети-чеських зв'язків.


доводити генетичний зв'язок між класами органічних речовин; вирішувати завдання.





47.

Контрольна робота № 3 по темі: "Кисень-містять органічні сполуки".

Перевірити знання учнів про найважливіші класах кіслордсодер-службовців сполук; вміння складати рівняння хімічних реакцій за схемами перетворень речовин; знання хімічних властивостей і способів отримання; вміння складати молекуляр-ні і структур. ф-ли.






Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку

Тема № 4 "Вуглеводи" (4 години).


48.

Вуглеводи, їх класифікація та будова.

Дати учням загальне представланіе про склад і значення вуглеводів, розглянути класифікацію углево-дів, загальну формулу, склад, назви деяких прдставіте-лей.

Вуглеводи,,

моносахариди,

дисахариди,

полісахариди

Знати визначення, склад і загальну формулу вуглеводів; вміти класифікувати їх; знати значення, роль вуглеводів у природі та житті людини.

Д. Зразки вуглеводів виробів з них,

2.Взаімодейст-віє сахарози з гідроксидом міді.

§ 22 упр. № 1-6 стор.200.



49.

Моносахариди.

Розглянути фізич-кі властивості і знаходження в природі глюкози і фруктози; обгрунтувати хімічну будову глюкози як альдегідоспірта; навчити уч-ся доводити наявність функціональних груп у молекулі глюкози.

Вуглеводи,

гексози, пентози,

моносахариди,

глюкоза,

фруктоза, альдегідоспірт

Знати склад і вміти записувати структурну формулу глюкози, як альдегідоспірта, вміти вказувати функціонально. групи і на основі будови передбачити його властивості, проводити якісну реакцію на глюкозу як на багатоатомний спирт; знати застосування глюкози,

Д, 1. Реакція "срібного дзеркала".

2, ознайо-ня з фіз. властивостями глюкози. ). (Аптечна уп., Таблетки). Л.О. № 10 Взаємо-дія глюкози з гідроксидом міді (II).

§ 23 упр. № 1-11.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


50.

Полісахариди.

Ознайомити уч-ся зі складом і властивостями крохмалю і целюлози як природних полімеризації кадрів та їх застосуванням; вдосконалювати вміння порівнювати, узагальнювати і робити висновки на прикладі будови і властивостей і стпренія вуглеводів,

Фотосинтез,

крохмаль, целюлоза

Вміти характеризувати склад, властивості і примі-ня крохмалю і целюлози, записувати їх молекулярну формулу.

Д.1. Ознайомлений-ня з фізичними властивостями крах-мала і целюліт-2.Набуханіе цел-люлози і крах-мала у воді.

Л.О. № 11. Взаємо-ємств крах-мала з йодом, гідроліз крахма-ла.

§



51.

Ацетатне воло-но-представ-тель искусствен-них волокон.

Ознайомити уч-ся з класифікацією воло-кон, з природними, штучними і син-ві синтетичних волокна-ми.

Штучне волокно, ацетатне волок-но.

Знати класифікацію волокон, наводити приклади; знати з чого отримують штучне волокно, вміти характери-вувати його властивості.

Д.1. Гідроліз целюлози.

Л, О, № 12, озна-комленіе із зразками природних і штучне-ських волокон.

§ 24. стр.209-210. упр. № 5 стор.211.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


52.

Практична робота № 3. "Розпізнавання органічних речовин".

Закріплення знань про якісні реакцій на органічні речовини; формуванні-ня навичок роботи з лабораторним обладнання

ристанням; дотримання правил техніки безпеки

ності; вміти описувати результати і робити висновки.








Тема № 5, Азотомісткі з'єднання (9 годин).





53.

Аміни - органічні підстави.

Сформ. поняття амінів, як похідних аміаку; дати уявлення про склад і будову амінів; продовжити формування поняття про взаємний вплив груп; показати особливості орг підстав на прикладі амінів; познайомити зі способами полдученіямі амінів.

Амін,

органічні підстави,

аміногрупа.


Знати, що таке аміни; вміти складати структурну і електронну формулу амінів; пояснювати схожість амінів з аміаком; складати рівняння хімічних реакцій, що доводять хімічні властивості амінів як органічних підстав.


§ 25 стр.212-214, 216-217, упр. № 1-5 стр.220


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


54.

Анілін-представник ароматичних амінів.

На прикладі аніліну закріпити знання уч-ся про хімічні властивості амінів; дати уявлення про ароматичних амінів; дати уявлення про ароматичні аміни; показати практичну значимість аніліну як найважливішого продукту хімічної промисловості.

Анілін

Фениламин.

Вміти записувати структурну формулу аніліну; підтверджувати рівняннями хімічних реакцій властивість аніліну вступати у взаимодейст-віє з кислотою та бромом, вказувати тип реакцій, показувати тип реакцій, називати спосо-б отримання аніліну та області його застосування


§ 25 стор .215,

стор.218-219

упр.6-10 стор

220.



55.

Амінокислоти-

амфотерні органічні сполуки.

Ознайомити уч-ся з будовою і властивості-ми амінокислот як біфункціональних з'єднань та з яких будуються білки; при обговоренні їх будови вивести загальну формулу; відзначити наявність двох функціональних груп,

Амінокислоти, гомологічний ряд, ізомерія амінокислот,

амфотерність,

пептидна (амід-ва) зв'язок.

Знати загальну формулу амінокислот і скласти формули 2-3 амінокислот з їх гомолог. ряду; на наведених прикладах вказувати ізомери аміно

кислот, обьснять дію

амінокислоти на лакмус; коментувати рівняння реакцій, характеризую-щие

Д.1.Образци амінокислот.

§ 26 упр. № 1-6 стор.126


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




познайомити з причинами ізомерії, дати характеристику хімічних і фізич-ких амінокислот, підкресливши можли-ність їх взаємодії продуктів вия один з одним.


хімічні свойст-ва амінокислот.





56.

Значення амінокислот. Синтез пептидів.

Показати значення ами-нокіслот в жизнедеят. ч-но їх застосування в с.г. для підгодівлі жи-Вотня і використання


Пептид.

Хімічний синтез.

Вміти за допомогою хімічних реакцій доводити генетичний зв'язок амінокислот з іншими класами орга-



§ 26 упр. № 1-6 стор 226.









ня для отримання синтетичного волок-на; охарактеризувати генетичний зв'язок амінокислот з іншими класами органічних воедіненій


чних сполук; ха-рактерізовать значення амінокислот; коментування-ровать уравнит реакцій

освіти дм-, тріпеп-Тіда




Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


57.

Білки-природ-ні полімери.

Сформувати знання про склад і будову білків як вищого ступеня розвитку речовин; розкрити прояв білками різноманітних біологічних функцій.

Білки високомолекулярні речовини,

Функціональна група білкової молекули.

Вміти записувати або коментувати схему утворення дипептиду; характеризувати склад і хімічну будову білків; називати множинність функ-цій білків в організмі.


§ 27 стр.226-230. упр. № 1,2,5-7 стор 234



58.

Хімічні властивості білків.

Познайомити учні з хімічними властивостями білків: денатурацією білків, гідролізом (за попередньо складеною схемою гідролізу дипептиду)

Гідроліз білків. денатурація,

біуретова,

Ксантопротеїнова реакція.

Знати хімічні свойст-ва білків; вміти писати гідроліз дипептиду, знати і вміти проводити якісні реакції на білок, денатурацію білка.

Д.1.Качествен-ні реакції на білків. Л.О. № 13. Розчи

вадження и обложені-ня білків.

Л.О. № 14 Денатурація білка.

§ 27 стр.231-233 упр. № 3,4,8-10 стор.234



59.

Нуклеїнові кислоти

Ознайомити уч-ся з нуклеїновими кіслотамі_ ДНК і РНК, принципом комплементарності дати

Нуклеотид,

ДНК, РНК,

комплементарності-ність

Знати два види нуклеїнових кислот ДНК і РНК, поняття нуклеотид

Значення нуклеїнових кислот


§ 28 упр. № 1-5 стр.240.


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




поняття нуклеотид, пригадати з курсу біології зна-чення ДНК, РНК, види РНК їх функції


, Їх функції.





60.

Практична робота № 4 "Рішення експериментальних завдань".

Вміти визначати за допомогою якісних реакцій органічні речовини з числа запропонованих речовин, вміти описувати результати спостережень і робити висновки.







60.

Узагальнення знань з теми: "Аміни. Амінокислоти".

Узагальнити, закріпити і перевірити знання уч-ся про азотовмісних органічних сполук-пах; досконалість-вати вміння уч-ся складати схеми хім. реакцій, що ілюструють генети-чний зв'язок між класами орг сполук.


За запропонованим формулами вміти встановлювати належність речовин до різних класів органічних сполук, вміння розв'язувати задачі.


Повтторіть § §

25-28, завдання


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку



Тема № 6. Узагальнення знань з органічної хімії




61.

Теорія будови органічних сполук.

На підставі знань про будову та властивості речовин переосмислити і підняти на новий рівень уявлення про зміст і значення теорії хімічної будови органічних сполук


Вміти на конкретних прикладах доводити основні положення теорії будови органічних речовин, залежність властивостей речовин від будови, характеризувати значення теорії ..





62.


Гомологія, ізомерія органічних речовин.


Узагальнити знання про ізомерії і ізомери;

причинно-наслідкового зв'язку: будова =>

властивості; гомологічні ряди органічних речовин, гомологи.

,


Вміти складати структурні формули ізомерів речовин різних класів; давати їм назви; знаходити ізомери з числа запропонованих речовин; знати види ізомерії; учні повинні знати, що властивості речовин залежать від їх хімічної будови.



Конспект.



Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку


63.

Генетичний зв'язок між класами органічних сполук.

Узагальнити знання про взаємозв'язок різних класів органічних і неорганічних сполук; вдосконалювати вміння уч-ся встановлювати причинно-наслідковий зв'язок і залежність між складом, будовою і властивостями речовини.


Учні повинні вміти порівнювати речовини за складом, будовою та властивостями, складати рівняння реакцій, що характеризують їх хімічні властивості та розкривають схеми генетичних зв'язків: вміти складати схеми генетичного зв'язку різних класів органічних речовин; складати рівняння хімічних підтверджують цей зв'язок.





64.

Підсумкова контрольна робота (тестова).

Контроль на аналіз засвоєння навчального матеріалу з курсу органічної хімії.


Знати будову, властивості і способи отримання органічних речовин, генетичний зв'язок між різними класами органічних речовин; вміти вирішувати задачі на виведення формул органічних; знати поняття ізомер, гомолог.




Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л - лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку



Тема № 7. Біологічно активні речовини (4 години).



65.

Вітаміни.

Ознайомити уч-ся з вітамінами, їх основними функціями, класифікацією, біологічної роллю; розширити знання про вітамінних препаратах і їх застосуванні (шкільна медсестра).

Вітаміни водорозчинні жиророзчинні, гіпо-, гіперавітамінози.

Учні повинні знати про вітаміни знаходяться в продуктах харчування, добової потреби людини у вітамінах, функціях, класифікації, їх біологічному значенні, захворюваннях (рахіт, цинга, "куряча сліпота", бері-бері)


§ 29 реферат.



66.

Гормони.

Дати поняття про гормони як біологічно активних речовинах, які виконують ендокринну регуляцію життєдіяльності організмів, поняття про класифікацію гормонів, окремих представників.

Гормони, стероїди, інсулін, адреналін, тестостерон, естрадіол.

Знати про гормони як біологічно активних

речовинах, що виконують ендокринну регуляцію; знати окремих представників гормонів: естрадіол, тестостерон, інсулін, адреналін.


§ 31 Упр.1-11

реферати.



67.

Ферменти.

Ознайомити з ферментами, їх класифікацією, значенням;


Знати що таке ферменти яка їхня хімічна природа, чим відрізняється дія


§ 30 стр.248-256 реферати


Продовження таблиці

дата

уроку

Тема уроку

Завдання уроку

Основні

поняття

Плановані

результати

Експеримент

Д-демонстрації.

Л-лаборато.

Домашнє

завдання

Примі-

примітку




прикладами використання ферментів в промисловості.


ферментів від неорганічних каталізаторів, знати фактори, які впливають на швидкість ферментативної реакції, називати області застосування ферментів в промисловості.





68.

Ліки.

Дати поняття про ліки як хіміотерапевтичних препарати; групах ліків: сульфаміди (стрептоцид), антибіотики (пеніцилін), аспірин.

Ліки, лікарські форми.

Знати про лікарські препарати, прийомі ліків тільки за призначенням лікаря, знати про лікарські препарати, які можуть викликати алергію, знати про наркотичні речовини і їх шкідливого, руйнує вплив на організм


§ 32 реферати.


2.4. Методичні рекомендації до проведення уроків за темою "Вуглеводні".

Представлені в роботі методичні рекомендації спрямовані на надання практичної допомоги вчителю у плануванні навчального матеріалу

при вивченні курсу хімії в 10 класі на прикладі навчально-методичного комплексу теми "Вуглеводні".

Тема "Вуглеводні" є найбільшою за кількістю годин та обсягом матеріалу, що пояснюється не тільки різноманітністю типів розглянутих речовин, але і її важливістю для подальшого засвоєння курсу. Вивчення цієї теми займає особливе місце, тому що дає старт всьому вивчення органічної хімії. Від того, наскільки успішно учні навчаться складати формули речовин, бачити їх, підбирати більш зручну форму запису для конкретних випадків, складати рівняння реакцій за участю органічних речовин, залежить засвоєння подальших тем і всього курсу в цілому.

Особливу увагу в розробці уроків приділяється такому важливому цього уроку, як перевірка знань і умінь. З цією метою пропонуються завдання до конкретних уроків: самостійні різнорівневі роботи, контрольні роботи, опорні конспекти і схеми, матриці, тести різного рівня.

У зв'язку з введенням на території Ульяновської області ЄДІ (єдиного державного іспиту) необхідно для всіх курсів і тем мати тести частини А, В, С для підготовки та успішного складання ЄДІ. Крім цього представлена ​​авторська презентація "Нафта Ульяновської області" - як сучасний засіб організації пізнавальної діяльності учнів з хімії. Матеріал поданий у додатку відксерокопіювати і лунає на кожну парту учням.

Висновок

Дана робота-це перший крок в освоєнні нової програми і підручників; в ній дається повне календарно-тематичне планування для курсу Органічна хімія "10 клас (базовий рівень) та дидактичний матеріал по темі Вуглеводні", тобто весь науково-методичний комплекс. Незважаючи на це, залишається дуже багато недостатньо вивчених питань: програми і календарно-тематичне планування профільних класів, передпрофільне підготовка, створення програми елективних курсів для профільної школи, методика підготовки школярів до ЄДІ.

Попереду велика робота з розробки цих програм та складання повних календарно-тематичних планів за новими підручниками для 8,9, і 11 класів.

1 Настільна книга вчителя хімії / авт.-упоряд. Н. Н. Гара, Р. Г. Іванова, А.А. Каверіна /-М.; ТОВ видавництво АСТ, 2003-190с. см.стр.54.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Педагогіка | Диплом
258.6кб. | скачати


Схожі роботи:
Навчально тематичне планування до курсу Органічна хімія в 10 класів по новому підручнику О С Габрієляна
Органічна хімія і здоров`я людини
Календарно тематичне планування Російська мова
Календарно-тематичне планування Російська мова
Тематичне планування уроків німецької мови в 5 класі
Календарно тематичне планування з англійської мови 6 клас
Календарно-тематичне планування з англійської мови 6 клас
Навчально-виховні завдання курсу природознавства в початковій школі
Стародавній Схід Стародавня Греція Стародавній Рим Навчально-методичний комплекс для студентів I курсу заочного
© Усі права захищені
написати до нас