1   2   3   4   5   6
Ім'я файлу: Робочі_зошити_Внутрішня_медицина_Модуль_2_doc.docx
Розширення: docx
Розмір: 134кб.
Дата: 09.04.2020
скачати
Пов'язані файли:
ІХС. Атеросклероз.doc
Остеохондроз Чубко Т.М..pptx

ТЕМА № 4 «Анемії»




Актуальність теми

Анемії зустрічаються в 10-20 % населення, в більшості випадків жінок. Пізня діагностика та неадекватне лікування значно погіршують якість життя хворих на анемію, нерідко призводить до їх інвалідізації і смерті. Найчастіше зустрічається анемія обумовлена дефіцитом заліза (90% всіх анемій). Лікар – стоматолог повинен пам’ятати, що за умов анемії виникають проблеми в процесі надання допомоги пацієнтам з різноманітними проявами патології щелепно-лицьової ділянки.

Мета (навчальні цілі):

  • мати уявлення про поширеність анемій;

  • мати уявлення про процеси кровотворення в організмі людини;  знати визначення поняття мікроцитоз, пойкілоцитоз, анізоцитоз;

  • знати принципи лікування залізодефіцитних, гемобластних анемій;

  • знати основні медикаментозні засоби допомоги хворим на залізодефіцитну, гемобластну, гіпо і апластичну та гемолітичну анемію;

  • оволодіти методикою огляду шкіри та слизових оболонок з метою виявлення проявів

різних видів анемій.

Студент повинен вміти:

  • давати оцінку анатомічному стану кровотворних органів при обстеженні пацієнтів;

  • сформулювати морфологічний висновок (діагноз);

  • давати оцінку біохімічним та клінічним показникам крові при анеміях;

  • скласти план лікування пацієнта;

  • вміти зібрати анамнез, провести об’єктивне обстеження пацієнта, вміти трактувати дані лабораторних та інструментальних досліджень з метою діагностики хвороб.


Перелік основних термінів




Термін

Визначення

Анемія

Патологічний стан, який характеризується зменшенням кількості гемоглобіну і/або еритроцитів в одиниці об’єму крові нижче нормального для певного віку та статі показника.

Залізодефіцитна анемія

Клініко-гематологічний синдром, що ґрунтується на порушенні синтезу гемоглобіну через дефіцит заліза внаслідок від’ємного балансу цього мікроелемента в організмі протягом тривалого часу і характеризується порушенням синтезу гему.

Мегалобластна анемія

Група анемій, спричинених порушенням синтезу ДНК та РНК у клітинах, внаслідок чого порушується їх поділ.

Апластична анемія

Гетерогенне захворювання, що характеризується глибоким пригніченням кістково-мозкового кровотворення та панцитопенією, що зумовлюють її основні прояви.

Гемолітична анемія

Група анемій, що характеризуються зменшенням середньої тривалості життя еритроцитів, що зумовлено їх посиленим руйнуванням і накопиченням у крові продуктів розпаду еритроцитів-білірубіну або вільного гемоглобіну, а також появою гемосидерину в сечі.

Анемія

Аутосомно-домінантне захворювання, спричинене дефектом білків

МіньковськогоШоффара

мембрани еритроцитів, внаслідок чого порушується її проникність.



Література:



  1. Внутрішні хвороби: підручник, заснований на принципах доказової медицини 2018/19 / за ред. А.С. Свінціцького, П. Гаєвські. – Краків: Практична медицина, 2018. – 1632 с.

  2. Внутрішні хвороби: підручник: у 2 ч. Ч. 1. Розділи 1–8 / Л.В. Глушко, С.В. Федоров, I.М. Скрипник [та ін.]; за ред. Л.В. Глушка. – К.: ВСВ «Медицина», 2019. – 680 с.

  3. Внутрішня медицина: підручник: у 3-х т. – Т. 1 / К.М. Амосова, О.Я. Бабак, В.М. Зайцева [та ін.]; за ред. К.М. Амосової. – К.: Медицина, 2008. – 1056 с.

  4. Внутрішня медицина: порадник лікарю загальної практики / А.С. Свінціцький, О.О. Абрагамович, П.М. Боднар [та ін.]; за ред. А.С. Свінціцького. – К.: ВСВ «Медицина», 2014. – 1272 с.

  5. Внутрішня медицина: підручник / К.О. Бобкович, Є.І. Дзись, В.М. Жебель [та ін.]; за ред. М.С. Расіна. – Вінниця: Нова Книга, 2015. – 328 с.

  6. Гуцаленко О.О. Гематологія: навчальний посібник / О.О. Гуцаленко. – Полтава: Верстка, 2012. – 696 с.

  7. Діагностика та лікування захворювань системи крові: навчальний посібник / А.С. Свінціцький, С.А. Гусєва, С.В. Скрипниченко, І.О. Родіонова. – К.: Медкнига, 2011. – 336 с.

  8. Клінічна гематологія: навчальний посібник / М.Ю. Коломоєць, О.С. Хухліна,

М.П. Антофійчук [та ін.] – Чернівці, 2008. – 211 с.

  1. Клінічні протоколи надання медичної допомоги хворим зі спеціальності «Гематологія» / за ред. В.Л. Новака. – Львів: ЗУКЦ, 2011. – 202 с.

  2. Передерій В.Г. Основи внутрішньої медицини: підручник: у 3-х т. – Т. 1 / В.Г. Передерій, С.М. Ткач. – Вінниця: Нова Книга, 2009. – 636 с.

  3. Harrison's Principles of Internal Medicine. Vol. 1 / J.L. Jameson [et al.]. – 20th ed. – New York: McGraw-Hill, 2018. – P. 1-1648.


Завдання для самостійного опрацювання теми № 4


Завдання 1. Заповніть таблицю морфологічної класифікації анемій



Морфологічний тип анемії

Основне порушення

Клінічний синдром

Макроцитарна

(середній об’єм

еритроцита >100)

Дефіцит вітаміну В12 та фолієвої кислоти

Мегалобластна анемія внаслідок порушення харчування та

всмоктування

Мікроцитарна анемія

Залізодефіцитна анемія,
таласемія

Анемія, пов’язана із хронічними захворюваннями

Нормоцитарна анемія

Гостра кровотрата , руйнування еритроцитів

Гіперспленізм, дефіцитні анемії



Завдання 2. Заповніть таблицю класифікації анемій за ступенем тяжкості



Ступінь тяжкості




Рівень гемоглобіну

Легка

110-90 г/л




Середньої тяжкості

70-90г/л




Тяжка

65-70г/л




Надтяжка

<65г/л






Завдання 3. Заповніть таблицю основних клінічних симптомів гострої постгеморагічної анемії залежно від величини крововтрати



Крововтрата




Клінічні ознаки

10% – 500 мл

Симптоми відсутні




20% – 1000 мл

Симптоми відсутні




30% – 1500 мл

Гіповолемічний шок




40% – 2000мл

Гіповолемічний шок




50% – 2500 мл

Колапс, гіповолемічний

шок



Завдання 4. Заповніть таблицю клінічної класифікації ЗДА





з/п

Стадія



1.

Доклінічна стадія

1.1. Прелатентний дефіцит заліза

1.2. Латентний дефіцит заліза



2.

Клінічна стадія

2.1. Неускладнена

2.2. Ускладнена

3.

Змішана

3.1.Диморфна анемія

3.2.Сполучення ЗДА з дефіцитом вітаміна Е, С, групи В

3.3.Сполучення ЗДА з дефіцитом мікроелементів

3.4.Полідефіцитна анемія



Завдання 5. Заповніть таблицю лабораторних обстежень для діагностики серпоподібноклітинної анемії





з/п

Метод обстеження

Зміни

1.

Загальний аналіз крові, еритроцити

Нормохромна анемія, гіперрегенераторна, наявність дрепаноцитів в умовах гіпоксії

Електрофорез гемоглобіну

Бета-таласемія, гемоглобін С, гемоглобін D

Кістковий мозок

Заповнюються сполучною тканиню

2.

Біохімічне дослідження

крові

Рівень заліза в сироватці крові знижений , рівень трансферину знижений

3.

Аналіз сечі та калу

Дослідження калу на наявність гемоглобіну використовують з метою діагностики шлунково-кишкової кровотечі



Завдання 6. Заповніть таблицю «Диференційна діагностика анемій»



Ознака

Таласемія

Набута гемолітична анемія

Залізодефіцитна анемія

Патогенез

Порушення синтезу глобіну

Утворення АТ або токсична

Дефіцит заліза

Спадкова схильність

спадкове захворювання крові

Дія сприятливих чинників

У будь-якому віці

Жовтяниця

+

Гемолітична жовтяниця

Незначна жовтяниця шкіри

Резистентність еритроцитів

Знижена,при спадковому сфероцитозі

знижена

знижена

Колірний показник

<0,86

<0,86

<0,86

Рівень сироваткового

заліза

25,8мкмоль/л

Низька концентрація заліза

10-20нг/л



Завдання 7. Основні принципи лікування гострої постгеморагічної анемії:

1. Відновлення ОЦК в організмі.

2.Покращення реологічних властивостей в крові

3.Дезінтоксикаційна терапія

4.Відновлення нормального кровонаповнення судин

5.Застосування кровозамісників до переливання крові

6.Гемотрансфузії, слід проводити спочатку швидко(струменевим шляхом), а потім повільно(крапельним шляхом)

Завдання 8. Перерахуйте прямі показання до спленектомії при анемії Мінковського-Шоффара:

1. Наявність гемолітичних та гіпопластичних кризів.

2. хронічні лімфо та мієлопроліферативні хвороби

3. лімфогранулематоз

Тестові завдання

1. Який з перерахованих препаратів є препаратом вибору у хворих на мегалобластну анемію?

A. Ціанкобаламін *

Б. Тіаміна хлорид

В. Рибофлавін

Г. Аскорутин

Д. Нікотинова кислота



  1. Тактика лікування при постгеморагічній анемії:

А. Призначення високих доз преднізолону

Б. Призначення імуноглобуліну

В. Пересадка кісткового мозку

Г. Трансфузія еритроцитарної маси *

Д. Холецистектомія



  1. Підвищення гемоглобіну в еритроцитах є характерним для:

А. Залізодефіцитної анемії.

Б. Мегалобластичної анемії.

В. Гемолітичної. *

Г. Злоякісних новоутворень.

Д. Апластичної анемії.



  1. Розвиток гіпопластичної анемії може спровокувати:

А. Кровотеча. *

Б. Дефіцит витаміна В12.

В. Вплив іонізованої радіації.

Г. Отруєння чадним газом.

Д. Глистяна інвазія.



  1. Характерною ознакою гемолітичної анемії при досліджені периферичної крові є:

А. Тромбоцитоз.

Б. Ретикулоцитоз. *

В. Лейкоцитоз.

Г. Лімфоцитоз.

Д. Пойкілоцитоз.

ТЕМА № 5 «Лейкемії та лімфоми»

Актуальність теми

Захворюваність на лейкемії протягом останнього десятиріччя прогресивно зросла, що зумовлено погіршенням екологічної ситуації в Україні, несприятливими умовами праці, розвитком наукових технологій.

Знання патології системи крові, зокрема клініки гострих та хронічних лейкемій є необхідним для лікаря стоматолога. Своєчасне розпізнання проявів лейкемії допоможе призначити правильну діагностику та адекватне лікування і зупинити прогресування хвороби.

Мета (навчальні цілі)

  • мати уявлення про поширеність та захворюваність на гостру та хронічну лейкемію в

Україні та світі;

  • знати класифікацію гострих та хронічних лейкемій;

  • знати етіологію та патогенез гострих та хронічних лейкемій;

  • засвоїти основні скарги пацієнтів та клінічні прояви гострих та хронічних лейкемій;

  • трактувати зміни порожнини рота на тлі лейкемій;

  • оволодіти методикою фізикального обстеження хворого на гостру та хронічну лейкемію;

  • засвоїти методи лабораторної діагностики лейкемій;

  • вміти інтерпретувати дані гемограми та мієлограми при гострих та хронічних лейкеміях;  скласти лікувальні програми для хворих на лейкемії.

  • вміти аналізувати сучасні літературні джерела інформації (друковані та електронні) з

метою створення рефератів, доповідей, оглядів літератури з даною тематикою.

Студент повинен вміти:

  • визначити проекцію різних груп периферичних лімфовузлів, проекцію печінки та

селезінки на передній черевній стінці;

  • вміти характеризувати структуру клітини крові;

  • характеризувати основні етапи гемопоезу та нормальний кількісний та якісний склад

крові;

  • провести характеристику показників крові при гострій та хронічній лейкемії;

  • визначити основні критерії діагностики гострих та хронічних лейкемій;

  • вміти провести диференційну діагностику різних лікувальних методів при гострих та

хронічних лейкеміях.


Перелік основних термінів




Термін

Визначення

Лейкоз

Гемобластоз, що первинно виникає в червоному кістковому мозку.

Гострий лейкоз

Це пухлина з бластів (перші 4 класи кровотворення). Гострий лейкоз ніколи не переходить в хронічний. Пухлини назавжди втратили здатність до диференціації.

Лейкеміди

Лейкемічна інфільтрація шкіри у вигляді червонувато-синіх, світлокоричневих або кольору шкіри утворень, що можуть виступати над поверхнею або бути на рівні шкіри, біль у трубчастих кістках, гіперплазія ясен.

Клінікогематологічна ремісія

Поняття, що включає в себе відсутність клініки, нормалізацію показників загального аналізу крові, нормалізацію картини кісткового мозку + відсутність мутантних клітин в пунктаті кісткового мозку.

Лейкемоїдні реакції

Зміни в крові і органах кровотворення, що нагадують лейкоз і інші пухлини кровотворної системи, але завжди мають реактивний характер і не трансформуються в ту пухлину, на яку вони схожі.

Хронічний мієлоїдний лейкоз

мієлопроліферативний процес, що виникає внаслідок лейкемічної трансформації ранніх клітин-попередників мієлопоєзу, що диференціюються до зрілих форм

Хронічний лімфолейкоз

пухлина, субстратом якої є переважно зрілі лімфоїдні елементи, що в 95% випадків мають В-клітинне походження і тільки в 5% випадків мають Т-клітинний фенотип



Література:



  1. Внутрішні хвороби: підручник, заснований на принципах доказової медицини 2018/19 / за ред. А.С. Свінціцького, П. Гаєвські. – Краків: Практична медицина, 2018. – 1632 с.

  2. Внутрішні хвороби: підручник: у 2 ч. Ч. 1. Розділи 1–8 / Л.В. Глушко, С.В. Федоров, I.М. Скрипник [та ін.]; за ред. Л.В. Глушка. – К.: ВСВ «Медицина», 2019. – 680 с.

  3. Внутрішня медицина: підручник: у 3-х т. – Т. 1 / К.М. Амосова, О.Я. Бабак, В.М. Зайцева [та ін.]; за ред. К.М. Амосової. – К.: Медицина, 2008. – 1056 с.

  4. Внутрішня медицина: порадник лікарю загальної практики / А.С. Свінціцький, О.О. Абрагамович, П.М. Боднар [та ін.]; за ред. А.С. Свінціцького. – К.: ВСВ «Медицина», 2014. – 1272 с.

  5. Внутрішня медицина: підручник / К.О. Бобкович, Є.І. Дзись, В.М. Жебель [та ін.]; за ред.

М.С. Расіна. – Вінниця: Нова Книга, 2015. – 328 с.

  1. Гуцаленко О.О. Гематологія: навчальний посібник / О.О. Гуцаленко. – Полтава: Верстка, 2012. – 696 с.

  2. Діагностика та лікування захворювань системи крові: навчальний посібник / А.С. Свінціцький, С.А. Гусєва, С.В. Скрипниченко, І.О. Родіонова. – К.: Медкнига, 2011. – 336 с.

  3. Клінічна гематологія: навчальний посібник / М.Ю. Коломоєць, О.С. Хухліна,

М.П. Антофійчук [та ін.] – Чернівці, 2008. – 211 с.

  1. Клінічні протоколи надання медичної допомоги хворим зі спеціальності «Гематологія» / за ред. В.Л. Новака. – Львів: ЗУКЦ, 2011. – 202 с.

  2. Передерій В.Г. Основи внутрішньої медицини: підручник: у 3-х т. – Т. 1 / В.Г. Передерій, С.М. Ткач. – Вінниця: Нова Книга, 2009. – 636 с.

  3. Harrison's Principles of Internal Medicine. Vol. 1 / J.L. Jameson [et al.]. – 20th ed. – New York: McGraw-Hill, 2018. – P. 1-1648.

Завдання для самостійного опрацювання теми № 5

Завдання 1. Заповніть таблицю класифікації гострих лімфобластних лейкозів та їх морфоцитохімічних особливостей



Морфоцитохімічна форма лейкозу

Варіант гострих лейкозів за FAB-класифікацією

Основні цитохімічні показники

Лімфобластний у дітей

L1– лімфобласти маленького розміру

PAS-реакція позитивна

Лімфобластний у дорослих

L2- з крупними клітинами

PAS-реакція позитивна

Плазмобластні

L3-бласти типу клітин при лімфомі Беркітта

Виявляється моноклонова гаммапатія(М-градієнт)

Завдання 2. Заповніть таблицю основних синдромів при ГЛ



Синдром

Клінічні прояви

Геморагічний

Носові кровотечі, кровотечі з ясен, маткові, ниркові тощо



Анемічний синдром



Загальна слабість, запаморочення, шум у вухах, потемніння в очах, мелькання метеликів перед очима, серцебиття та задишка, блідість шкіри, тахікардія, екстрасистолія, приглушеність тонів серця



Інтоксикаційний синдром



Загальна слабість, підвищена втомлюваність, сонливість, збіднення емоцій, зниження апетиту, зниження маси тіла, нудота, блювота, головний біль, висока температура тіла



Завдання 3. Заповніть таблицю лабораторних обстежень для діагностики гострих лейкозів





з/п

Метод обстеження

Результат

1.

Аналіз крові

Нормохромна анемія, нормо- або гіперрегенераторна, тромбоцитопенія, лейкоцитоз. Бластемія (>30% бластів) та лейкемічний провал

2.

Мієлограма



1. Кількість бластів збільшена до 30% і більше;

2. Значна редукція еритроїдного, гранулоцитарного та мегакаріоцитарного паростків.

3.

Цитохімічні дослідження

дозволяють диференціювати варіанти

гострого лейкозу. При гістохімічному дослідженні - для гострого лімфобластного лейкозу характерна позитивна реакція на глікоген, для гострого мієлобластного лейкозу – позитивна реакція на мієлопероксідазу.



4.

Імунофенотипування

виявлення на поверхні бластів лімфобластного лейкозного антигену, В- і Т- клітинних маркерів при гострому лімфобластному лейкозі.



5.

Цитогенетичні дослідження

дозволяють виявити зміни геному, що відповідають за злоякісну трансформацію гемопоетичних клітин Цитогенетичний аналіз дозволяє оцінити прогноз захворювання.





Завдання 4. Заповніть таблицю основних хіміопрепаратів, що використовуються в лікуванні

гострих лейкозів



Група препаратів

Назва препаратів

Механізм їх дії

Антиметаболіти

Пуринетол, тіогуанін,

метотрексат, цитозар

Антагоністи метаболітів – попередників нуклеінових кислот



Антрацикліни



Даунорубіцин

Створюють вільні радикали, які діють на ДНК клітини



Таксани



Паклітаксела

Порушують процес ділення ракових клітин



Завдання 5. Заповніть таблицю етапів лікування хворих на ГЛ



Етап лікування

Що означає цей етап

Індукція ремісії

Редукція пулу лейкозних клітин до рівня, коли їх не виявляють при дослідженні КМ.

Консолідація ремісії

Прагненням до більш повної ерадикації лейкозних клітин , а також для більш вираженого “стримуючого” впливу на сплячу лейкозних клітин субпопуляцію

Лікування в період ремісії

Контроль за переходом лейкозних клітин “дрімає” субпопуляції в активну проліферуючу

Лікування рецидиву

Рецедив вказує на резистентність клітин до противолейкозний терапії



Завдання 6. Заповніть таблицю основних симптомів та клінічних ознак синдромів в період розгорнутих клінічних проявів при ХМЛ



Синдром

Ознаки ураження органів/систем

Анемічний

Запаморочення, головний біль, слабкість, задишка, серцебиття, іноді – миготіння «мушок» перед очима

Геморагічний



Великі внутрішкірні крововиливи , носові, шлункові, кишкові, ниркові, легеневі, маткові, внутрішньоцеребральні кровотечі

Імунної недостатності



Ангіни, пневмонії та будь-які інші інфекції(бактераільні, вірусні, грибкові)

Інтоксикаційний





Загальна слабкість, підвищена втомлюваність, сонливість, збіднення емоцій, зниження апетиту, зниження маси тіла, нудота, блювоа, головний біль, висока температура тіла, пітливість

Екстрамедулярноїметаплазії

Екстрамедулярні лейкозні інфільтрати(поза селезінкою)



Завдання 7. Заповніть таблицю клінічних стадій хронічного лімфолейкозу



Стадія

Група ризику

Клінічні ознаки

0

Низький

Лімфоцитоз в крові та кістковому мозку

І

Середній

Лімфоцитоз супроводжується збільшенням лімфовузлів

ІІ

Середній

Лімфоцитоз супроводжується збільшенням селезінки або печінки(лімфовузли при цьому можуть бути збільшені або ні)

ІІІ

Високий

Лімфоцитоз супроводжується анемією(лімфовузли, селезінка та пеінка при цьому можуть бути збільшені чи ні)

ІV

Високий

Лімфоцитоз супроводжується тромбоцитопенією(менше 100 х 109г/л тромбоцитів)



Завдання 8. Заповніть таблицю обов’язкових обстежень хворого на ХЛЛ





з/п

Метод обстеження

Результат обстеження

1.

Загальний аналіз крові

Лейкоцитоз за рахунок лімфоцитів (60-90%) із клітинами лейколізу (клітини БоткінаГумпрехта), анемія

2.

Кістковий мозок

Нормо- або гіперклітинний кістковий мозок, підвищений відсоток лімфоцитів

3.

Біопсія лімфатичного вузла

Збільшення лімфатичних вузлів

4.

Рентгенографія органів грудної клітки

Опущення і згладження куполів діафрагми, збільшення передньо-заднього розміру грудної клітки, підвищення прозорості легень і загрудинного повітряного простору

5.

Сканування, УЗД

Об’єм внутрішніх лімфовузлів збільшений

6.

Імунофенотипування

Співекспресія В-клітинних антигенів(CD19, CD22), CD23, а також Т-клітинного антигену CD5



Завдання 9. Заповніть таблицю основних хіміопрепаратів, що використовуються в лікуванні

бластних кризів хронічних лейкозів



Група препаратів

Назва препаратів

Механізм їх дії

Антиметаболіти

Пуринетол, тіогуанін, метотрексат, цитозар

Антагоністи попередників кислот

метаболітів- нуклеінових

Антимітотичні засоби

Вінкристин(онковін)
вінбластин(розевін)

Блокують мітоз(стадія М) у період метафази шляхом денатурації тубуліна




Алкілуючі сполуки

Циклофосфан(ендоксан,циклофосфамід), фопурін(імфопуран) метил-ГАГ

порушують синтез (стадія G1) нуклеїнових кислот




Протипухлинні антибіотикиантрацикліни

рубоміцину гідрохлорид

одавляють синтез ДНК та РНК




Ферментні препарати

L-аспарагіназа (краснітин)

руйнує незамінну амінокислоту аспарагін та клітини, які її потребують




Епіподофілотоксини

етопозид, вепезид, тенипозид

діють на постсинтетичну G2- фaзу клітинного циклу




Антракіноіди

мітоксантрон (бізантрен) амсакрін (АМSА)

фазоспецифічні засоби




Похідні нітрозосечовини

BCHU (кармустін), CCNU

циклоспецифічні


Тестові завдання




  1. Лейкемічний провал характерний для:

А. Гострих лейкемій *

Б. Хронічної мієлоцитарної лейкемії

В. Хронічної лімфоцитарної лейкемії

Г. Істинної поліцитемії

Д. Лейкемоїдної реакції



  1. Кількість бластів в кістковому мозку при гострій лейкемії становить:

А. До 5%

Б. 5% і більше

В. 10% і більше

Г. 15% і більше

Д. 20% і більше *



  1. Вкажіть найбільш характерні клінічні симптоми I стадії хронічного лімфолейкозу:

А. Збільшення лімфатичних вузлів *

Б. Геморагічний синдром

В. Гемолітичні кризи

Г. Спленомегалія

Д. Септичний стан *



  1. Показанням для призначення стероїдної терапії при хронічному лімфолейкозі є:

А. Ураження шкіри

Б. Геморагічний синдром

В. Анемія

Г. Збільшення лімфовузлів

Д. Гемолітичні кризи *



  1. Назвіть препарати, які застосовуються для монотерапії хронічного мієлолейкозу: А. Мієлобромол

Б. Вінкристин

В. Рубоміцин Г. Мієлосан*

Д. Допан.

1   2   3   4   5   6

скачати

© Усі права захищені
написати до нас