Міністерство освіти і науки України Ковельський промислово – економічний фаховий коледж Луцького НТУ Реферат на тему: ,,Кучеров Михайло Григорович”
Виконав студент 132 групи З факультету комп’ютерні науки Борисенко О.Д 2020р. Михайло Григорович Кучеров (22 травня [3 червня] 1850 Полтавська губернія - 13 червень [26 червня] 1911 Петербург) - російський хімік-органік. У 1871 році закінчив Петербурзький землеробський інститут (з 1877 року - Петербурзький лісовий інститут) і працював там же (до 1910 року). Спочатку професор Н. Н. Соколов надав йому місце лаборанта, в 1877 році він стає асистентом П. А. Лачинова на кафедрі хімії. Основні праці присвячені вивченню ненасичених вуглеводнів. У 1881 році Кучеров відкрив метод гідратації з'єднань ацетиленового ряду в присутності ртутних солей (реакція Кучерова), за що отримав в 1885 році премію Російського фізико-хімічного товариства імені М. М. Соколова - 500 рублів. На той час у нього померла дружина і дві дочки, залишилося троє малолітніх дітей, і Кучеров, в пошуках додаткового заробітку з 1885 року працює в лабораторії аналізу спирто-горілчаних виробів Міністерства фінансів, де вивчає випадки підробки напоїв відомих марок, визначаючи в них хімічними методами зміст компонентів. Реакція Кучерова - реакція гідратації ацетиленових сполук з утворенням карбонільних сполук. При гідратації ацетилену утворюється ацетальдегід, в разі заміщених ацетиленів - головним чином кетони: Механізм реакції : Реакцію проводять у воді або спиртовому розчині. Каталізаторами є солі ртуті (Hg2 +) в кислому середовищі, наприклад, HgSO4 в H2SO4, (CH3COO) 2Hg в CH3COOH, HgO + BF3, HgO + CF3COOH + ефірат BF3 і ін. Приєднання води до молекули алкінілу протікає за правилом Марковникова. Іон Hg2 + утворює π-комплекс з молекулою алкінy, до якої приєднується молекула води з проміжним утворенням нестійкого Енола, ізомеризується в карбонильне з'єднання: Відхилення від правила Марковникова спостерігається в тому випадку, якщо в молекулі алкіну є електроно-акцепторна група. В цьому випадку утворюється суміш продуктів: Атом кисню зазвичай приєднується в те положення, яке найбільш віддалене від електроно-акцепторної групи, але при невеликій різниці в полярності заступників в молекулі алкіну також утворюється суміш продуктів. Реакція Кучерова лежить в основі промислового способу отримання ацетальдегіду з ацетилену, але поступово перестала використовуватися через токсичність солей ртуті. Тим не менш, вона знаходить застосування в препаративних синтезі органічних речовин. |