Кафедра біології та загальної екології
спеціальність 032400
«Разноспоровости У ВИЩИХ РОСЛИН»
Курсова робота
студентки 6Б-21
Туманової Н.С.
Науковий керівник
Румянцева О.В.
ЧЕРЕПОВЕЦЬ
2001
ЗМІСТ стор
Введення ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .... ... 2 1.1. Життєвий цикл вищих рослин ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 4 Основна частина ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... .32.1. Відділ риниофитов ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .... ... ... ... ... .. ... 7
2.2. Відділ Зостерофіллофіти ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .... ... .7
2.3. Відділ Мохоподібні ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... 7
2.4. Відділ Плауноподібні ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 7
2.5. Відділ Псілотовідние .... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 10
2.6. Відділ Хвощеподібні ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .... ... ... .. 10
2.7. Відділ Папоротеподібні ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 10
2.8. Відділ Голонасінні ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 12
2.9. Відділ Покритонасінні ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. 14
Висновок ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 18 Список використаної літератури ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .19Додаток ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... 20
1. ВведенняТема моєї курсової роботи називається «разноспоровости вищих рослин». У своїй роботі я розглядаю всі вищі рослини, які є разноспоровости. Вищі рослини діляться на дев'ять відділів:
Відділ риниофитов (Rhyniophyta) Відділ Зостерофіллофіти (Zosterophyllophyta) Відділ Мохоподібні (Bryophyta) Відділ Плауноподібні (Lycopodiophyta) Відділ Псілотовідние (Psilotophyta) Відділ Хвощеподібні (Equisetophyta) Відділ Папоротеподібні (Polypodiophyta) Відділ Голонасінні (Pinophyta або Gymnospermae) Відділ Покритонасінні (Magnoliophyta)З цих відділів до разноспоровости вищим рослинам відносять:
Відділ Плауноподібні (Lycopodiophyta) Відділ Хвощеподібні (Equisetophyta) Відділ Папоротеподібні (Polypodiophyta) Відділ Голонасінні (Pinophyta або Gymnospermae) Відділ Покритонасінні (Magnoliophyta)Об'єктом дослідження в цій курсовій роботі є разноспоровости як явище, що полягає в існуванні мегаспор і мікроспор. Мікроспорії називається дрібна спору вищих різноспорових рослин, з якої розвивається чоловічий гаметофіт (статеве покоління); у вищих спорових рослин з мікроспори розвивається чоловічий заросток, у насінних рослин мікроспорії є пилкові зерна (порошини). Мегаспора (макросора), більша з суперечка, утворених вищими разноспоровости рослинами, з якої розвивається жіночий гаметофіт (статеве покоління); у вищих спорових рослин мегаспора, проростаючи, дає початок жіночому заростку (у насінних рослин він називається зародковим мішком). Мікроспори, більш дрібні, утворюються в мікроспорангіі, а мегаспори, більші, розвиваються в мегаспорангия. Кожна мікроспора дає початок одному чоловічому гаметофіту, а з кожної мегаспори утворюється по одному жіночому гаметофіту. Тому деякі автори, наприклад Б. М. Козо-Полянський, називають мікроспори «чоловічими спорами», а мегаспори - «жіночими суперечками».
У своїй роботі я ставлю за мету виділити відділи вищих рослин, що відносяться до разноспоровости. Також виділити особливості утворення мегаспор і мікроспор, їх розміри та будова.
Для написання цієї курсової роботи я користуюся основним літературним джерелом - «Життя рослин» (4 тому, 5 тому 1часть). У цій книзі досить повно висвітлені питання, необхідні для написання курсової роботи. Більш повно явище разноспоровости розглянуто у відділах Голонасінні та Квіткові. У загальній характеристики цих відділів чітко позначені відмінності мікроспор і мегаспор в їх будові, місцезнаходження та розвитку. Таким чином основними завданнями курсової роботи є обгрунтування всіх факторів разноспоровости вищих рослин, виявленні особливості разноспоровости. Для вирішення завдань поставлених в моїй курсовій роботі з вивчення явища разноспоровости вищих рослин необхідно знати їх життєвий цикл.
1.1. Життєвий цикл вищих рослинЖиттєвий цикл вищої рослини складається з двох фаз (або поколінь) - безстатевої, або спорофази (спорофіта), і статевий акт, або гаметофази (гаметофіту). Початком розвитку статевого покоління є спору, яка, як нам вже відомо, утворюється всередині спорангії. У спорангії може утворюватися саме різне число суперечка. У равноспорових вищих рослин, у яких суперечки ще не диференційовані на мікроспори і мегаспори, в кожному спорангії зазвичай утворюється не менше 32 суперечка і лише дуже рідко тільки 8 суперечка.
У різноспорових вищих рослин число мікроспор в кожному мікроспорангіі також зазвичай не буває менше 32, але в мегаспорангия, як правило, утворюється тільки одна мегаспора.
Розвиток суперечка всередині спорангії, особливо розвиток мегаспор, відбувається досить складним шляхом. Усередині спорангії закладається первинна спороутворююча тканину. У результаті декількох мітотичних поділів всіх спорогенная клітини або лише частина їх дають початок материнським клітинам суперечка, чи спороцітам. З кожного спороціта в результаті мейозу може утворюватися 4 суперечки. Число хромосом у спорах в порівнянні з спороцітом в двоє менше, що пояснюється редукцією числа хромосом, яка відбувається у процесі мейозу отже, саме тут відбувається зміна ядерних фаз, перехід спорофази в гамето фазу.
Мікроспори і мегаспори оточені оболонкою (спородермой). Спородерма виконує різноманітні функції, пов'язані з життєдіяльністю суперечки. На ранніх стадіях розвитку оболонка забезпечує виборче надходження речовин з порожнини спорангия (або гнізда пильовика) у розвивається спору. Залишаючи материнське рослина, суперечки деякий час існують самостійно. У цих умовах на їх оболонку, не прикриту іншими клітинами, лягає повна відповідальність за збереження вмісту від висихання, надмірного зволоження або механічних пошкоджень. Крім цього, будучи зовнішнім скелетом, спородерма зберігає певну форму.
Велика кількість життєво важливих функцій, які лягають на оболонку всього лише однієї клітини, викликало необхідність постійного вдосконалювати будову спородерми. У результаті виробилася надзвичайно міцна, стійка до високих температур, хімічних реагентів і впливу мікроорганізмів, досконала по конструкції, формі і скульптурі оболонка. Особливістю зовнішніх шарів спородерми є також їх воістину дивовижна збереження у викопному стані.
Суттєвою ознакою в будові спородерми є також її форма, яка повинна визначатися багатьма факторами: з'єднанням спір у тетраде, розташуванням апертур, властивостями каллози і т. д. Для бессеменной рослин найбільш характерні суперечки, мають тетраедричних (плауни, багато папороті, мохи) або бобовидную, що переходила в елліпсовіднимі (багато папороті) форму. Хвощі і більшість моховидних мають кулясті суперечки. Голонасінні успадкували елліпсовіднимі і кулясту форми, в деяких лініях еволюції трансформувавши її шляхом утворення повітряних мішків.
Спородерма сучасних рослин складена з декількох добре помітних шарів, що мають різне походження і будову. Самий зовнішній шар - перина - характерний для багатьох суперечка мохів, папоротей, хвощів. У вигляді фрагментів утворюється у деяких голонасінних і, як виняток, представляє самий верхній шар спородерми деяких дуже примітивних квіткових рослин. Він формується зі структур, що утворюються в клітинах стінках спорангия або гнізда пильовика. Наступний шари спородерма - екзіна і інтіна, утворюються протопластом самої суперечки.
Морфологічні ознаки верств спородерми формуються поступово у процесі розвитку суперечка. Відразу ж після мейозу навколо кожної суперечки утворюються тимчасова оболонка - каллоза.
Вміст суперечки являє собою першу клітку гаметофази, і з неї в результаті ряду мітотичних поділів розвивається гаметофіт. Кожен ізоспор дає початок обоеполое багатоклітинного гаметофіту, на якому розвиваються багатоклітинні статеві органи - антеридії і архегонії. З гетероспор також розвиваються гаметофіти, але вміст мікроспор дає початок тільки чоловічого гаметофіту, а вміст мегаспор - жіночого гаметофіта.
Розглянувши, життєвий цикл вищих рослин я зазначила особливості як равноспорових, так і різноспорових рослин.
2. Основна частина 2.1. Відділ риниофитов (Rhyniophyta)Риниофитов (Rhyniophyta) відносять до равноспорових рослинам. У спорангіях риниофитов розвивалися численні суперечки, за будовою оболонки типові для вищих рослин. Спори розвивалися в тетрадах і були обладнані трипроменевою зошитовий рубцем. Розкриття оболонки такої спори відбувалося вздовж променів зошитового рубця.
2.2. Відділ Зостерофіллофіти (Zosterophyllophyta)Зостерофіллофіти (Zosterophyllophyta) також відносять до равноспорових рослинам. Їх спорангії забезпечені короткою ніжкою і містять однакові суперечки.
2.3. Відділ Мохоподібні (Bryophyta)Мохоподібні (Bryophyta) теж є равноспорових рослинами. Суперечки - зазвичай одноклітинні освіти, службовці для безстатевого розмноження мохів і їх розповсюдження. Розміри суперечка сильно коливаються. Форма суперечка варіює незначно, зазвичай вони кулясті, рідше овальні, іноді слабко округло-кутасті, рідко ниркоподібні.
2.4. Відділ Плауноподібні (Lycopodiophyta)А от серед Плауноподібні (Lycopodiophyta) є як одно-, так і разноспоровости рослини. Разноспоровости рослини мають листям з язичками. Спори Плауноподібні звичайно з трипроменевою рубцем. Гаметофіти різноспорових Плауноподібні одностатеві, незелені, розвиваються звичайно протягом декількох тижнів за рахунок поживних речовин, що містяться в суперечці, і після досягнення зрілості не виступають назовні, за межі оболонки суперечки.
Клас ізоетопсіти (Isoetopsida) включає разноспоровости Плауноподібні. Сюди відносять порядки: селагінелловие (Selaginellales), лепідодендровие (Lepidodendrales) і полушніковие (Isoetales), причому лепідондровие повністю вимерли, а два інших порядку представлені і нині живуть рослинами.
До порядку селягінелловие (Selaginellales) відносять разноспоровости багаторічні трав'янисті гіллясті рослини з цілісним листям, що володіють язичком, і з підрядними коренями, що відходять зазвичай від тонкого стебла; деякі копалини представники мали добре розвиненим Різофора. Спорангии розташовуються на стеблі біля пазухи листа або в пазусі листа. Спорофілли зібрані в стробіли. Гаметофіти одностатеві, дрібні, розвиваються протягом року, не залишаючи спорової оболонки, за рахунок запасів поживних речовин, що у суперечці. Сперматозоїди двужгутіковие. Сучасні представники входять до роду селягінелла (Selaginella), званий також по-російськи плаунів. Основним способом розмноження селягінелл є безстатеве розмноження за допомогою спор. Стробіли розташовуються на кінцях бічних гілок. Вони або досить різко відмежовані від решти частини облистнені втечі, або зовні майже не відрізняються від неї. Спорофілли сидять на осі стробила по спіралі або навхрест супротивно в 4 поздовжніх рядах.
У більшості видів як мегаспорофілли з мегаспорангия, так і мікроспорофілли з мікроспорангія знаходяться в одному і тому ж стробіле, при цьому перші зазвичай займають нижню, а другі - верхню його частину, рідше вони располапфются вздовж осі стробила двома вертикальними рядами або, нарешті, розміщені без певного порядку. Мегаспорангия зазвичай багато крупніше мікроспорангіев. Мега-і мікроспори, як правило, з трипроменевою зошитовий рубцем, з багатошаровою і складно влаштованої оболонкою, скульптура поверхні якої дуже різноманітна і є гарним діагностичним ознакою. Діаметр мікроспор в залежності від виду варіює від 20 до 100 мкм, мегаспор - від 100до 1,5 мм. Суперечки бувають білими, жовтуватими, червонуватими, бурими і майже чорними. Розкриття спорангії відбувається іноді настільки різко, що мікроспори або тетради мікроспор викидаються на відстань до 2 см, а мегаспори - на відстань до 10 см. далі суперечки розсіюються вітром або водою.
Наприклад, у різних видів роду полушнік (Isetes) у мегаспорангия розвивається від 50 до 2350 мегаспор діаметром від 90 до 900 мкм в мікроспорангіях - від кількох тисяч до мільйона мікроспор діаметром від 20 до 40 мкм. На відміну від інших спорових рослин полушнік має мега-і мікроспорії різного морфологічного типу мегасапори трипроменевою, мікроспори білатеральні, однопроменеві. Поверхня як мегаспор, так і мікроспор буває дуже різноманітною. Найбільш зовнішній шар спорової оболонки мегаспор складається з кремзема, і по висиханні його спори зазвичай здаються білими. Спорангии полушніка не мають будь-якого механізму для скресання, стінка їх при щорічному відмирання листя згниває, і спори вивільняються. Поширюються суперечки головним чином водою, але в ряді випадків їх переносять дощові хробаки, через кишковий тракт яких спори, покриті панциром з кремнезему, проходять без ушкоджень. Не виключена також можливість перенесення суперечка земноводних і наземних видів полушніка птахами і копитними тваринами.
Спори проростають зазвичай на наступний рік після дозрівання. Чоловічі і жіночі гаметофіти полушніка зредуковані в ще більшому ступені в порівнянні з соответевующемі гаметофита селягінелл. Чоловік гаметофит складається з однієї проталліальной клітини антерідію з однойслойной стінкою з чотирьох клітин і з чотирма сперматиди. При дозріванні гаметофита оболонка спори лопається і освобожддаются 4 многожгутікових сперматозоїда. При розвитку жіночого гаметофіту, як і у селагинелла, відзначається стадія вільних ядерних поділів. Через деякий час лопнула оболонка спори оголює поверхню незелені жіночого гаметофіту з Архегоній.
Після запліднення із зиготи розвивається зародок, що складається з листа, кореня і ніжки, за допомогою якого зародок висмоктує поживні речовини з крахмалоносні тканини гаметофіта.первий лист і перший корінь пробивають тканину гаметофіту і виходять назовні. Молодий спорофіт довго залишається прикріпленим до жіночого гаметофіту.
2.5. Відділ Псілотовідние (Psilotophita)Серед нині живуть вищих рослин абсолютно відокремлений положення займає маленький відділ псілотовідние (Psilotophita), в який входять тільки равноспорових рослини. Спори псілотових обячно білатерально симетричні, ниркоподібні, з прозорими оболонками і мають сітчасту поверхню.
2.6. Відділ Хвощеподібні (Equisetophyta)Переважна більшість Хвощеподібні (Equisetophyta) - равноспорових рослини, і лише деякі копалини форми були разноспоровости.
2.7. Відділ Папоротеподібні (Polypodiophyta)У відділі Папоротеподібні (Polypodiophyta) тільки один підклас сальвінііди (Salviniidae) включає в себе разноспоровости рослини. Десять видів сучасних сальвінія (Salvinia) є залишками колись великого роду, що виник мабуть, в мезозої. Сальвінії - дрібні водні папороті, чудовою рисою якої є разноспоровости. Чоловічі і жіночі гаметофіти розвиваються з мікро-і мегаспор, які утворюються в мікро-і мегаспорангия, укладених в мікро-або мегасорусах. Соруси утворюються на спороносних сегментах зануреного аркуша. Мегасоруси, зазвичай на ніжках, закладаються першими біля основи сегмента. Мікросоруси, як правило, сидячі і розміщуються на решті частини сегмента. Всі соруси за формою і величиною подібні між собою. Мегасорус складається з декількох (до 25) мегаспорангия, розташованих або поодиноко на короткій товстій ніжці, або групами на гіллястих ніжках. У мегаспорангия розвивається тільки одна велика мегаспора. Вона залишається весь час оточеній стінкою спорангия і опадає разом з нею. Навколишнє мегаспори піниста маса відіграє роль плавального пристосування як для мегаспори, так і для розвивається жіночого гаметофіту.
У мікросорусах сальвінії ушковідной утворюється до 500 мікроспорангіев. У кожному мікроспорангіі утворюється 32 мікроспори. Мікроспори мають ясно виражений трипроменевою рубець. Дозрілі мікроспори по 4 занурені в отверділу плазматичну масу, звану массулой. Чудовий той факт, що викопна сальвінія Рейзен (Salvinia reusii) мала амфіспорангіатнимі сорусами з численними мікроспорангія і меншим числом мегаспорангия. У сучасних сальвінія були отмчени випадки розвитку поряд з нормальними не властивих їм амфіспорангіатних сорусов.
Соруси дозрівають і занурюються на дно водойм. У сальвінії плаваючої (однорічного рослини) це відбувається восени. Після сгніванія спорангия, піднімаються на поверхню. Мікроспори дають початок сильно редукованим чоловічим гаметофіту, а мегаспори проростають у більш крупні жіночі. Проростання спор відбувається всередині спорангия. Проростає мікроспора прориває стінку спрангія і утворює спочатку трехклеточний чоловічий гаметофіт. При проростанні мегаспори її оболонка розривається на три лопати, і зелений жіночий гаметофіт виступає назовні у вигляді віяла.
2.8. Відділ Голонасінні (Pinophyta)Рослини, пов'язані з відділу голонасінних (Pinophyta) відрізняються від усіх інших представників рослинного світу тим, що виробляють насіння. А всі насінні рослини, як голонасінні, так і квіткові, є разноспоровости. Це означає, що спори у них двох різних типів - мікроспори (чоловічі суперечки) і мегаспори (жіночі суперечки). Перші дають початок чоловічому гаметофіту, а другі - жіночого. У цьому відношенні насінні рослини не відрізняються від таких різноспорових бесеменних рослин, як селагинелла, полушнік, марсілея або сальвінія. Проте між ними є досить істотні відмінності.
У той час як у величезної більшості бессеменной вищих рослин мегаспори звільняються з мегаспорангия, у насінних рослин їх єдина зріла мегаспора залишається постійно укладеної всередині мегаспорангия і тут же, всередині мегаспори, відбувається розвиток жіночого гаметофіту і процес запліднення. Певний крок в цьому напрямку вже можна спостерігати у різноспорових бессеменной рослин. Так, у деяких видів селагінели мегаспора залишається всередині мегаспорангия і після запліднення, аж до значного розвитку зародка і навіть молодого рослинки. Ще більше наближення до насіннєвим рослинам спостерігається у деяких вимерлих Плауноподібні, наприклад у кам'яновугільних пологів міадесмія (Miadesmia) і лепідокарпон (Lepidocarpon), у яких мегаспорангия був оточений покривом з згорнутого спорофіллоіда (або його бічних виростів). Це вже максимальне наближення до насіння, але освіта це є швидше аналогом, ніж гомологом насіння. Ця насіння з'являється тільки у голонасінних, при тому значно раніше, ніж у таких рослин, як міадесмія і лепідокарпон. На відміну від насінних Плауноподібні мегаспорангия у насінних рослин оточений особливим захисним покривом, званим интегументом. Він вміє абсолютно інше походження, ніж покривало мегаспорангия міадесміі або лепітокарбона.
Мегаспорангия з навколишнім його ентегументом називається сім'язачатком або сім'ябрунькою. Це дійсно зачаток насіння, з якого після запліднення розвивається насіння. Розвиток мегаспори, також як
Пилкові зерна у всіх саговникових дрібні, шірокоелліптіческіе, лодочковідние і мають на дистальній стороні одну борозну.
Наприклад, у роду ефедра (Ephedra), що відноситься до класу Гнетовие (Gnetopsida) при проростанні мікроспори відокремлюється спочатку перша проталліальная клітина. При другому поділі утворюється ядро другий проталліальной клітини, але самої клітини не утворюється, так ядро це не відокремлюється перегородкою від ядра антерідіальной клітини. Далі ядро антерідіальной клітини ділиться, утворюючи ядро генеративної клітини. Воно утворює два ядра, одне з яких дає початок двом сперми. А мета пилкових зерен потрапити на жіночий гаметофіт. Коли це відбудеться, утворюється коротка пилкова трубка, яка через шийку архегония досягає яйцеклітини. Спермій, досягнувши яйцеклітини, зливається з нею, утворюючи зародок.
У представників підкласу Хвойні (Pinidae) кожна функціонуюча материнська клітина мікроспор дає початок чотирьом гаплоїдним мікроспорія, які протягом деякого часу виявляються ув'язненими всередині оболонки мікроспор. Число мікроспор зазвичай дуже велике, іноді виключно велике. Вони надзвичайно легкі, що допомагає їх поширенню вітром. Надзвичайно своебразной є форма пилкових зерен. У більшості представників сімейства соснових і подокарпових вона бобовидной, з двома виступами - повітряними мішками. Для більшості видів тсуги (Tsuga) типова куляста пилок з одним оперізувальним повітряним мішком. Кулясті безмішкові пилкові зерна є в модрини.
2.9. Відділ Покритонасінні (Magnoliphyta)Квіткові рослини представляють собою найбільший відділ рослинного світу. Від всіх інших відділів вищих рослин, за винятком голонасінних, квіткові відрізняються утворенням насіння. Представники обох цих відділів є рослинами насіннєвими, в той час як всі інші відділи є бессеменной (розселення у них відбувається за допомогою спір, а не насіння). Від голонасінних ж квіткові відрізняються перш за все тим, що семязачатки (сім'ябруньки) у них укладені в більш-менш замкнуту порожнину зав'язі (освічений одним або кількома зрощеними плодолистками). Завдяки тому що семязачатки укладені в порожнині зав'язі, пилок потрапляє не безпосередньо на мікропіле семязачатка, а на рильце. Наявність рильця є характерною особливістю квіткових рослин і фактично головною відмінністю квітки від стробілов голонасінних.
У зв'язку з крайнім спрощенням гаметофитов квіткових рослин і різким скороченням їх онтогенезу вони втратили гаметангии - антеридії і архегонії. Статеве покоління квіткових рослин позбулося статевих органів. У результаті формування самих гамет, особливо чоловічих гамет, також прискорюється і вони вкрай спрощуються.
Еволюція в бік скорочення стадій розвитку гаметофитов і прискорення їх онтогенезу почалася вже серед голонасінних, де деякі хвойні, а також пологи гнетум і вельвичия наблизилися до квітковим рослинам за ступенем редукції і будовою чоловічого гаметофіту, а гнетум і вельвичия також по позбавленому архегониев жіночому гаметофіту. Однак гаметофіти квіткових рослин досягли максимально можливого спрощення і більше прискореного розвитку.
Паралельно з диференціацією клітин стінки мікроспорангія відбуваються події, що ведуть до формування мікроспор. У результаті ряду послідовних мітотичних поділів з первинних спорогенная клітин утворюються мікроспороцісти, або материнські клітини мікросор. З кожного мікроспороціста в результаті меойтіческого розподілу утвориться тетрада гаплоїдних мікроспор.
У період між закінченням мейозу і звільненням сестринських суперечка з каллозовой оболонки протікають процеси формування спордерми (оболонки мікроспор). У тетрадном періоді навколо протопласта мікроспори насамперед утворюється нова оболонка - прімекзіна. Незабаром після початку утворення прімекзіни починають виявлятися ті області спородерми, де формуються спеціальні місця, службовці для виходу пилкової трубки, звані апертурами.
Сформовані мікроспори звільняються з тетради в результаті швидкого розчинення каллозовой оболонки. Вивільнені мікроспори швидко збільшуються в розмірах.
У розвитку мікроспор дуже важливу роль відіграють клітини тапетум. Накопичується все більше даних, які говорять про те, що тапетум не тільки служить живильним матеріалом, але й бере участь у формуванні екзіни.
Морфологічна активність цитоплазми мікроспори закінчується до початку поділу її ядра. У більшості тропічних рослин ядро мікроспори починає ділиться майже відразу ж після закінчення мікроспорогенезу, але у рослин помірного і особливо холодного клімату зазвичай спостерігається перерву, яких триває від декількох днів до декількох тижнів.
Як відомо, оболонка мікроспори складається з двох головних шарів - екзіни і інтіни. Будова цих двох шарів, також як і їх товщина, є важливою ознакою характеризує пилкові зерна різних рослин. Інтіна є внутрішній шар пилкового зерна. Вона облягає його вміст і є матеріалом, що створює пилкову трубку. Екзіна - це зовнішній шар оболонки пилкового зерна.
У екзіне пилкового зерна є еластичні, гнучкі, частіше тонкі місця, службовці для виходу пилкової трубки, - апертури. Апертури бувають прості (борозни, щілини, пори тощо) і складні, у яких борозни, пори і інші утворення мають додаткової апертурою. Прості апертури особливо характерні для пилку однодольних рослин, а також для деяких пріметівних груп дводольних. У дводольних зустрічаються як складні, так і прості апертури.
Пилок часто буває зібрана в діади, тетради, полліади, поллиній.
Семязачаток складається з двох основних частин - мегоспорангія і навколишнього його покриву, званого интегументом. Интегумент не повністю закриває мегаспорангия, на верхівці семязачатка його краю не зростаються повністю і залишають отвір - мікропіле.
У семязачатка спостерігаються два типи будови мегаспорангия і два типи семязачатков - крассінуцеллятние і тенуінуціллятние. Крассінуцеллятние семязачткі характеризуються відносно потужно розвиненим мегаспорангия, і тому материнська клітина мегаспор відокремлена від епідерми мегаспорангия одним або декількома шарами клітин. У тенуінуціллятних семязачатков, мегаспорангия яких більше редукований, материнська клітина мегаспор лежить безпосередньо під епідермою мегаспорангия.
У квіткових рослин у мегоспорангіі утворюється зазвичай одна материнська клітина мегоспор. Вона зазнає два ділення мейозу, в результаті чого аналогічно появи тетради гаплоїдних мікроспор утворюється тетрада гаплоїдних мегаспор. Як і при формуванні мікроспор, з'являються каллозовие оболонки, що забезпечують ізоляцію материнської клітини і мегаспор від навколишнього клітини.
Мегаспори тетради бувають розташовані по-різному, але найчастіше утворюється лінійна тетрада, рідше - Т-образна і ще рідше - квадратна або тетраедричних. У величезної більшості квіткових рослин виникають чотири мегаспори, з яких нижня і значно рідше верхня збільшуються в розмірах і функціонують як мегаспора, а інші три відмирають і руйнуються.
3. ВИСНОВОК
У своїй роботі я розглянула відділи вищих рослин, зокрема ті, які відносяться до разноспоровости: відділи Плауноподібні (Lycopodiophyta), Хвощеподібні (Equisetophyta), Папоротеподібні (Polypodiophyta), Голонасінні (Pinophyta або Gymnospermae), Покритонасінні (Magnoliophyta). У роботі вказала відмінність між насіннєвими разноспоровости вищими рослинами, які є еволюційно більш просунутими, і бессеменной разноспоровости вищими рослинами. Ця відмінність полягає у виникненні насінини. Також я детально описала цикл розмноження вищих рослин, без якого було б неясне походження мегаспор і мікроспор, обгрунтувала фактори разноспоровости вищих рослин, виявила особливості разноспоровости.
4. Список використаної літератури
1. «Життя рослин», том 4. - Москва. «Просвящение», 1978
2. «Життя рослин», тому 5 (1) .- Москва. «Просвящение», 1981
3. Великий біологічний енциклопедичний словник .- Наукове видавництво «Велика Російська енциклопедія», Москва, 1999
4. Єленєвскі А.Г., Соловйова М.П., Тихомиров В.М. «Ботаніка вищих, чи наземних рослин». - Москва. Видавничий центр «Академія», 2000