Кафедра технології ліків І біофармації збірник тестових завдань сторінка 11

53 200ºС тривалий час
E. Стерилізація струмом високої та надвисокої частоти
437. Які розчини для парентерального введення з перерахованих речовин піддаються спеціальному очищенню при відсутності сорту «для ін'єкцій»?
A. Аскорбінова кислота, анальгін
B. Гексаметилентетрамін, эуфілін
C. Натрію нітрит, ерготал, кальцію хлорид
D. Магнію сульфат, кальцію хлорид,
глюкоза
E. Желатин, новокаїн, натрію сульфіт
438. Показник, що дозволяє оцінити сумарний внесок різних розчинених речовин в осмотичний тиск розчину – це:
A. Осмоляльність
B. Ізогідричність
C. Ізоионічність
D. Ізовязкість
E. Апірогенність
439. При розрахунках iзотонiчної концентрацiї розчинiв для iн’єкцiй використовують значення депресiї плазми кровi. Вкажiть її значення:
A. 0,52
o
C
B. 0,34
o
C
C. 0,10
o
C
D. 0,45
o
C
E. 0,90
o
C
440. Ізотонічні розчини мають з плазмою крові однакові:
A. осмотичній тиск
B. колір
C. смак
D. запах
E. температуру кипіння
441. Вкажіть призначення
інфузійних розчинів з функцією переносу кисню:
A. Для відновлення дихальної функції
крові
B. Для забезпечення енергетичних ресурсів організму, доставки поживних речовин до органів і тканин
C. Для виведення токсинів із організму
D. Для лікування шоку різного походження
E. Для корекції складу крові при знезводнюванні, викликаному діареєю, при набряках мозку, токсикозах тощо
442. Вкажіть призначення
інфузійних розчинів для парентерального живлення:
A. Для
забезпечення
енергетичних
ресурсів
організму,
доставки
поживних речовин до органів і
тканин
B. Для виведення токсинів із організму
C. Для лікування шоку різного походження
D. Для корекції складу крові при знезводнюванні, викликаному діареєю, при набряках мозку, токсикозах тощо
E. Для відновлення дихальної функції крові
443. Фармацевтичне підприємство випускає
інфузійні розчини.
До регуляторів водно-сольового балансу і кислотно-лужної рівноваги відноситься:
A. Полідез
B. Розчин полівінілпіролідона
C. Розчин Рінгера
D. Реополіглюкін
E. Ліпофундин
444.
Вкажіть показник, який додатково визначають для рідких лікарських засобів для парентерального застосування у вигляді в’язких рідин:
A. В’язкість
B. Ізотонічність
C. Ізоіонічність,
D. Кількісний вміст
E. Відсутність механічних включень
445. Згідно з визначенням ДФУ імплантати це:
A. Стерильні тверді лікарські засоби,
що
мають
подібні
для
парентеральної імплантації розміри
й форму і вивільнюють діючі
речовини протягом тривалого часу
B. Стерильні м’які лікарські засоби, що мають подібні для парентеральної
імплантації розміри й форму і вивільнюють діючі речовини протягом тривалого часу
C. Стерильні рідкі лікарські засоби, що мають подібні для парентеральної
імплантації розміри й форму і вивільнюють діючі речовини протягом тривалого часу
D. М’які лікарські засоби, що мають подібні для парентеральної імплантації розміри й форму
E. Тверді лікарські засоби, що вивільнюють діючі речовини протягом тривалого часу

54
446. Пiдприємство виготовляє очнi краплi.
З якою метою до складу очних крапель додають натрiю хлорид?
A. Створення iзотонiчного розчину
B. Запобiгання росту мiкроорганiзмiв
C. Видалення пiрогенiв
D. Запобiгання вилуговуванню скла
E. Усунення гiдролiзу
447. Очнi краплi повиннi зберiгати стерильнiсть протягом усього термiну зберiгання та застосування. Яка з речовин забезпечує антимiкробну стабiльнiсть?
A. Нiпагiн
B. Натрiюх лорид
C. Метилцелюлоза
D. Полiвiнiловий спирт
E. Натрiюн iтрат
448. У цеху по виробництву стерильних лікарських форм необхідно вибрати метод стерилізації очних крапель для одержання лікарської форми з термолабільних речовин. Який із перерахованих методів є найбільш оптимальним у даному випадку:
A. Додавання аскорбінової кислоти
B. Термічна стерилізація
C. Стерилізаційна фільтрація
D. Заповнення в середовищі інертного газі
E. Використання полімерних упакувань
449. У складi очних крапель як допомiжну речовину використовують метилцелю- лозу. Яке її призначення у данiй лiкарськiй формi?
A. Пролонгатор
B. Розчинник
C. Для iзотонування
D. Консервант
E. Коригент
450. З метою пролонгування дії очних крапель до їх складу включають розчини метилцелюлози.
Вкажіть концентрацію даного пролонгатора, яку застосовують при виготовленні очних крапель
A. 0,5-2 %
B. 0,5-5 %
C. 1-2,5 %
D. не більше 1 %
E. не більше 5 %
451. Вкажiть речовину, необхiдну для iзотонування очних крапель з левомiцетином:
A. Натрiю хлорид
B. Анальгiн
C. Калiю йодид
D. Кислота аскорбiнова
E. Глюкоза
452. Лабораторний контроль якості
ін’єкційних лікарських форм, очних крапель полягає у перевірці на:
A. Маса вмісту упаковки, важкі метали, pH, тотожність, питома вага
B. Тотожність, корисність, прозорість,
pH, номінальний об’єм, відсутність
механічних домішок
C. Тотожність, відсутність механічних домішок, однорідність, герметичність упаковки
D. Загальний об’єм препарату, відсоток виходу вмісту упаковки, тотожність, pH
E. Середній об’єм, відхилення від нього, відсутність механічних домішок, однорідність
453.
У очних краплях, що приготовленi на маслянiй основi, додатково контролюють:
A. Прозорiсть
B. Мiкробiологiчну чистоту
C. Кислотне i перекисне числа
D. Iдентичнiсть
E. Стерильнiсть
454. При виробництві очних крапель у вигляді суспензій додатково контролють наступниі показники якості:
A. Розмір часток
B. Вміст вологи
C. Кислотне і перекисне числа
D. Методи очищення
E. Сухий залишок
455.
На фармацевтичному підприємстві виготовляють очні краплі. Який з перечислених показників якості не є обов’язковим для очних крапель.
A. Стабільність
B. Стерильність
C. Апірогенність
D. Ізотонічність
E. Відсутність механічних домішок
456. Які з очних лікарських форм готують тільки у промисловому виробництві?
A. Очні вставки
B. Очні мазі
C. Очні краплі
D. Очні примочки
E. Очні промивання

55
457. В залежності від розчинності очні вставки поділяють на:
A. Біорозчинні, сльозорозчинні, змішані
B. Водорозчинні, жиророзчинні, комбіновані
C. Розчинні, нерозчинні, біорозчинні
D. Емульсійні, жиророзчинні, комбіновані
E. Водорозчинні, нерозчинні, комбіновані
458. Які з очних лікарських форм промислового виготовлення називають мінімсами?
A. Желатинові овальні диски для одноразового використання
B. Очні лікарські форми пролонгованої дії
C. Очні примочки
D. Очні лікарські форми одноразового
застосування
E. Розчини для промивання очних лінз
459. На фармацевтичному пiдприємствi виготовляють очнi лiкарськi форми одноразового застосування - ламелi.
Яку з перерахованих речовин використовують для їх приготування?
A. Желатин
B. Колаген
C. Метилцелюлоза
D. Агар
E. Хiтозан
460. Які з очних лікарських форм промислового виготовлення називають мінімсами?
A. Ємкість
із високо полімерного
матеріалу,
розрахована
на
невеликий об’єм (4-12 крапель)
рідкого або мазеподібного ЛЗ
B. Желатинові овальні диски для одноразового використання
C. Очні лікарські форми пролонгованої дії
D. Очні примочки
E. Розчини для промивання очних лінз
461. Вкажіть спосіб стерилізації мінімсів.
A. Стерильна фільтрація
B. Термічна фільтрація
C. Оксидом етилену (газова)
D. Фільтрація ІЧ
E. Опромінення
462. На фармацевтичному підприємстві виготовляють очні лікарські форми одноразового застосування - мінімси.
Вкажіть метод стерилізації цієї ЛФ.
A. Газова стерилізація
B. Радіаційна стерилізація
C. Стерилізація фільтруванням
D. Сухожарова стерилізація
E. Автоклавування
463. Що собою являють ламелі?
A. Очні лікарські форми одноразового застосування
B. Желатинові овальні диски з ЛР для
одноразового використання
C. Очні лікарські форми пролонгованої дії
D. Очні примочки
E. Розчини для промивання очних лінз
464. Очні краплі упаковують в різні контейнери. Що являє собою тюбик- крапельниця?
A. Поліетиленовий
контейнер
місткістю близько 1,5 мл
B. Металевий контейнер зі спеціальною насадкою
C. Паперовий контейнер з пробкою- піпеткою
D. Скляний контейнер місткістю 10 мл
E. Поліетиленовий контейнер місткістю близько 80 мл
465. На фармацевтичному підприємстві виготовляють очні лікарські плівки з біорозчинного полімеру. Вкажіть, які з перерахованих речовин використовують для їх приготування:
A. Метилцелюлоза,
Na-карбоксиметил- целюлоза
B. Хітозан, колаген
C. Полівінілпіролідон, полівініловий спирт
D. Крохмаль, декстран
E. Желатин, желатоза
466.
Для виготовлення очних плівок як біорозчинні полімери використовують такі плівкоутворювальні речовини:
A. Колаген, ацетилкрохмаль, метил-
целюлоза,
похідні
акрилової
кислоти
B. Бурштин, каніфоль, копали та інш.
C. Алкідні та епоксидні смоли, казеїн
D. Карбамідо- та меламіноформальдегідні смоли
E. Фенолоформальдегідні та перхлор- вінілові смоли
467.
Розчини в тюбик – крапельницях у промислових умовах готують в приміщеннях, що відповідають умовам асептики:
A. класу А
B. класу В

56
C. класу С
D. класу Д
E. класу 1
468.
На фармацевтичному пiдприємствi виготовляють очнi лiкарськi засоби в тюбик-крапельницях. Вкажiть метод їх стерилiзацiї:
A. Газова
B. Радiацiйна
C. Фiльтруванням
D. Сухожарова
E. Автоклавування
5. Екстракційні препарати, препарати
свіжих рослин
469. Рушійною силою процесу екстрагування
є:
A. Швидкість молекулярної дифузії
B. Температура екстрагента
C. Швидкість переходу діючої речовини до екстрагента
D. Швидкість молекулярної
і конвективної дифузії
E. Різниця
концернтрацій
діючих
речовин у сировині і екстрагенті
470. Екстрагування екстрактивних речовин з рослинної сировини відбувається за рахунок:
A. Конвективної і клітинної дифузії
B. Молекулярної і клітинної дифузії
C. Молекулярної
і
конвективної
дифузії
D. Коацервації
E. Абсорбції та реадсорбції екстрагенту рослинною сировиною
471. Яке рівняння поєднує в собі конвективну, вільну і внутрішню молекулярну дифузію
і може характеризувати швидкість екстрагування в цілому?
A. Рівняння Лапласа
B. Рівняння масообміну
C. Рівняння Фіка
D. Рівняння Щукарева-Фіка
E. Рівняння Пуазейля
472. Процес екстракції складається з декількох стадій. Вкажіть завершальну стадію процесу:
A. Массообмін
B. Мацерація
C. Розчинення
D. Відтискання первинного соку
E. Промивання рослинної сировини екстрагентом
473. Процес екстракції складається з наступних стадій: капілярне просочення, утворення первинного соку
і:
A. Мацерація
B. Розчинення
C. Масообмін
D. Відтискання первинного соку
E. Промивання рослинної сировини екстрагентом
474. Від яких параметрів не залежить швидкість молекулярної дифузії?
A. Від атмосферного тиску
B. Від радіуса дифундуючих молекул
C. Від різниці концентрацій на межі фаз
D. Від температури
E.
Від площі міжфазної поверхні
475. До складу галенових препаратів входять:
A. Сума діючих речовин
B. Тільки діюча речовина
C. Загусники
D. Коригенти запаху
E. Підсолоджувачі
476. Яке сито доцільно використовувати для просіювання лікарської рослинної сировини?
A. Плетене
B. Пробивне
C. Шовкове
D. Колосникове
E. Ротаційне
477. Прозорi рiдкi водно-спиртовi витяжки з висушеної або свiжої лiкарської рослинної сировини, якi отримують без нагрiвання i видалення екстрагента, називаються:
A. Олiйнi екстрактi
B. Рiдкi екстракти
C. Густi екстракти
D. Екстракти-концентрати
E. Настойки
478.
Настойки це:
A. Спиртові витяжки з лікарської
рослинної сировини, одержувані без
нагрівання і видалення екстрагенту
B. Водні витяги з лікарської рослинної сировини
C. Водно-етанольні витяги з лікарської рослинної сировини, що містять 25% вологи
D. Олійні витяги з лікарської рослинної сировини
E. Витяжки з лікарської рослинної сировини, отримані з використанням

57 ефіру або хлороформу
479.
До галенових препаратів відносяться:
A. Настойки
B. Гранули
C. Капсули
D. Аерозолі
E. Спансули
480. Вкажiть способи одержання настойок:
A. Мацерацiя, перколяцiя, розчинення
екстрактiв
B. Перколяцiя, розчинення екстрактiв
C. Ректифiкацiя, мацерацiя
D. Перколяцiя, розчинення рослинної сировини
E. Розчинення екстрактiв
481. Настойки одержують усіма методами, за винятком:
A. Перколяції лікарської рослинної сировини
B. Мацерації лікарської рослинної сировини
C. Дробної мацерації лікарської рослинної сировини
D. Розчинення лікарської рослинної
сировини в етанолі
E. Розчинення густих або сухих екстрактів в етанолі
482. На фармацевтичному підприємстві виготовляють настойки.
Для виготовлення експериментальної серії препарату треба вказати апаратуру, яку застосовують для подрібнювання сировини:
A. Траворізки
B. Ексцельсиор
C. Вібромлин
D. Дісмембратор
E. Валки
483. У фітохімічному цеху отримана настойка з завишеним вмістом діючих речовин. Для приведення настойки до стандарту необхідно:
A. Розбавити
екстрагентом
до
стандарту
B. Вважати непоправним браком
C. Осадити надлишок діючих речовин
D. Залишити без зміни
E. Фільтрувати через сорбенти
484. Фітохімічний цех підприємства виготовляє настойки методом мацерації. Якого часового режиму процесу настоювання необхідно дотримуватись:
A. 3-4 години
B. 24 години
C. 47 годин
D. 7 діб
E. 14 діб
485. Фітохімічний цех підприємства виготовляє настойки методом мацерації.
Вкажіть послідовність технологічних операцій при одержанні настойок цим методом:
A. Настоювання протягом 7 діб з
періодичним
перемішуванням,
одержаної
витяжки,
очищення
витяжки,
стандартизація,
фасування
B. Замочування для набухання, настоювання протягом 24-48 годин, одержання витяжки, очищення витяжки, стандартизація, фасування
C. Настоювання протягом 24-48 годин, одержання витяжки, очищення витяжки, стандартизація, фасування
D. Настоювання протягом
7 діб, одержання витяжки, очищення витяжки, стандартизація, фасування

1 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16

скачати