Ім'я файлу: catalog-basalt.pdf
Розширення: pdf
Розмір: 583кб.
Дата: 08.03.2020
скачати
Пов'язані файли:
IIS_Dav_пролог.pdf

Противопоказания
Противопоказанием к применению может быть индивидуальная повышенная чувствитель- ность животных к селену или избыточное содержание селена в рационе животных.
Примечания
При назначении препарата с профилактической целью необходимо учитывать содержа- ние селена в кормах, входящих в состав рациона животных. Суйферовит-форте ІV со- вместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками. Сельскохо- зяйственным животным на откорме суйферовит-форте ІV следует применять не позднее чем за 2 недели до предполагаемого убоя. Молоко животных после применения препа- рата можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении суйферовит-форте ІV в соответствии с инструкцией по применению не отмечено. В месте инъекции препарата может наблю- даться изменение окраски кожи, самопроизвольно исчезающее в течение 10-14 суток.
Форма выпуска
Препарат фасуют по 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400 мл в стеклянные или полимерные флаконы.
Хранение
Хранят в в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 8 °С до 15 °С.
Срок годности - 1 год.
СУЙФЕРОВИТ-ФОРТЕ ІV
143

Описание
Натуральный продукт, который содержит ценный список активных компонентов для широкого использования кормовой добавки в животноводстве и птицевод- стве.
Имеет мощное общеукрепляющее и профилактическое действие, заметно сокращает период откорма.
Рекомендуемые нормы ввода
Форма выпуска - Препарат фасуют пакеты полиэтиленовые по 1 кг.
Хранение - Беречь от влаги.
Срок годности – 1 год.
ТРИКАЛЬЦИЙ ФОСФАТ
144
Вид животных
Куры несушки
Цыплята: 1-8 недель
Цыплята 9-21 недель
Цыплята бройлеры 1-14 суток
Цыплята бройлеры 14-32 дней
Цыплята бройлеры от 32 суток
Водоплавающая птица
Перепелки
Индюки
Поросята до 7 кг
Поросята 10-25 кг
Поросята 25-50 кг
Свиньи более 50 кг
Свиноматки холостые
Свиноматки кормящие
Коровы грамм на голову
Молодняк крупного рогатого
скота грамм на голову
Введение премикса в % к 1 кг корма
1,5 0,5 0,6 1,7 1,6 1,1 1,5 1,8 1,8 0,5 1,0 1,2 1,1 0,7 1,1
50
30

Описание
Прозрачная бесцветная жидкость, без запаха.
Фосфосан - стерильный раствор одно и двозамещенных натриевых солей ортофосфорной кислоты и гексаметилентетрамина.
Состав
В 1 л препарата содержится 10 г чистого фосфора и 200 г гексаметилентетра- мина. Допускается наличие осадка в виде светлых кристаллов, которые должны исчезать при нагревании до 40 °С.
Применение
Источник фосфора, активизирует ферментативные процессы. Ускоряет сра- щивание костей при переломах, стимулирует ферментативные процессы и повышает устойчивость организма к действию неблагоприятных факторов внешней среды. Применяют для лечения болезней обмена веществ, вызванных недостатком в организме кальция и фосфора (рахит, остеомаляция, остео- дистрофия и др.), интоксикации, ацетонемии, ацидозе, кетозах, пастбищной тетании), для повышения резистентности организма, при лечении переломов костей.
Дозирования
Вводят в вену медленно в подогретом до 40 °С (до исчезновения кристаллов) виде в дозах: (на 1 кг массы животного), мл: лечебная - крупному рогатому ско- ту 0,2-0,4; овцам и козам 0,1-0,2; профилактическая - крупному рогатому скоту
0,1-0,2; овцам и козам 0,05-0,1. Повторно при необходимости препарат вводят через 24- 48 часов после первого введения.
Предостережение
Противопоказано одновременное парентеральное введение фосфосана и солей кальция.
Форма выпуска
Стеклянные флаконы по 200 мл.
Хранение
Хранят в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности – 2 года.
ФОСФОСАН
145

Описание
Раствор от светло-желтого до желтого цвета.
Состав
1 мл препарата содержит хондроитина сульфат - 0,1 г.
Фармакологическое действие
Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хря- щевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении ос- новного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальцие- вый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани.
Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки.
Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает со- путствующее воспаление, болезненность. Положительный эффект наблюдает- ся уже через 2-3 недели после начала введения препарата.
Показания к применению
Хондроитин назначают при лечении дегенеративно-дистрофических заболева- ний позвоночника и суставов (при первичном артрозе, остеоартрозе с пора- жением крупных суставов, межпозвонковых остеоартрозах), при переломах, остеопорозах, пародонтопатиях.
Способ применения
Хондроитин раствор применяют внутримышечно, назначается через день по 1 мл(на 60 кг веса); начиная с 4 инъекции, дозу увеличивают до 2 мл. Продолжи- тельность терапии составляет 25-35 инъекций. При необходимости можно по- вторить курс терапии через полгода.
Побочные действия
При применении хондроитина возможно развитие аллергических реакций.
При использовании раствора препарата на месте инъекций могут появляться геморрагии. Появление побочных эффектов требует отмены препарата.
Противопоказания
Препарат хондроитин противопоказан пациентам с индивидуальной гиперчув- ствительностью, а также с высокой склонностью к кровоточивости и тромбо- флебитам. Препарат не назначают в период лактации.
Форма выпуска
Препарат фасуют в ампулы по 2 мл или флаконы стеклянные по 10 мл.
Условия хранения
Препарат хранят в темном и сухом месте при температуре от 5ºС до 25ºС.
Срок годности - 2 года
Выпуск по заказу:
Хондроитин таблетки - натрия хондроитин сульфат 0,25 г/табл; глюкозамин сульфат 0,25 г/табл.
Хондроитин гель - натрия хондроитин сульфат 5%; глюкозамин сульфат 5%.
ХОНДРОИТИН
РАСТВОР
146

Описание
Раствор от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком.
Состав
100 мл препарата содержит:
дротаверина гидрохлорид - 2 г.
Фармакологические свойства
Миотропный спазмолитик. Спазмолитическое действие связано с измене- нием мембранного потенциала и проницаемости гладкомышечных клеток.
Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему.
Расслабляет гладкие мышцы сосудов мозга, сердца, периферических и ле- гочных артерий, бронхов, желудочно-кишечного тракта и т.д. Спазмолитический эффект выражен сильнее, если мышцы находятся в состоянии спазма. Слабо угнетает центральную нервную систему и сердечную деятельность. Вызывает умеренное снижение артериального давления, повышение минутного объема сердца, уменьшает работу левого желудочка.
Применение
Дротаверин – применяется как спазмолитический препарат при спазмах глад- кой мускулатуры внутренних органов, коронарных и мозговых сосудов, и назна- чается для лечения кишечных, почечных, печеночных коликах, дискинезии жел- чевыводящих путей и желчного пузыря, холециститов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, для снижения возбудимости матки при беременности.
Дозировка
Препарат применяется внутремышечно, однократно или двукратно в сутки в дозе 10 мг активного вещества на 10 кг живого веса.
Противопоказания
Гиперчувствительность, глаукома.
Форма выпуска
Препарат фасуют по 1 мл, 2 мл, 10 мл в ампулы стеклянные, по 10 мл, 50 мл,
100 мл в стеклянные флаконы.
Хранение
Хранят в темном, сухом месте при температуре от 5 °С до 25 °С.
Срок годности – 3 года.
Выпуск по заказу:
Дротавер порошок – дротаверин гидрохлорид 4 %
ДРОТАВЕРИН
147
МИ
О
РЕ
ЛА
К
С
А
НТЫ И А
НА
ЛГЕТИКИ

Описание
По внешнему виду мелоксикам представляет собой прозрачный раствор, светло-желтого цвета.
Фармакологические свойства
Мелоксикам принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных средств. Механизм действия препарата заключается в угнетении синтеза про- стагландинов (медиаторов воспалительной реакции) из арахидоновой кисло- ты, путем ингибирования фермента циклооксигеназы. Обладает протововос- палительным,анельгезирующим и жаропонижающим эффектом.
Показания к применению
Применяют мелоксикам при миозитах, артритах, бурситах, тендинитах,тендо- вагинитах, невритах, суставном и мышечном ревматизме, а также при болях, вызванных поражением периферических нервов у крупного рогатого скота, те- лят, коз, овец и свиней. Препарат используют как анальгезирующее средство при послеродовых осложнениях (парез), в сочетании с общетерапевтическими средствами. Высокоэффективно применение мелоксикам при воспалитель- ных процессах вымени, особенно на поздних стадиях развития мастита (ка- таральный, фибринозный, гнойный), параллельно следует устранить причину, вызвавшую мастит, а при наличии патогенной микрофлоры назначить терапию антибиотиками. Препарат используют при лечении воспалительных процессов различной этиологии и локализации, как нестероидное противовоспалитель- ное средство.
Противопоказания
Не рекомендуется использование препарата совместно с сульфанилами- дами и диуретиками. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта
(диспепсия), которые проходят после завершения курса лечения. Не применять препарат для лечения новорожденных животных.
Дозировка и способ применения
Препарат вводят внутримышечно.
Крупному рогатому скоту доза мелоксикам составляет 0,4 мл на 10 кг живой массы, один раз в сутки, в течение 3 дней.
Телятам, козам, овцам, свиньям препарат вводят в дозе 1 мл на 10 кг живой мас- сы, один раз в сутки, в течение 3 дней.
На одно инъекционное место крупному рогатому скоту следует вводить не бо- лее 15 мл, телятам и свиньям - не более 10 мл, а мелкому рогатому скоту - не более 5 мл препарата.
Период полного выведения препарата из организма животных:
Мясо - 12 дней; молоко - 4 дня
Предостережение
Мясо животных, вынуждено убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления плотоядных или для производства мясокостной муки. Молоко после термической обработки используется только для кормле- ния животных.
Форма выпуска
Флаконы из темного стекла по 50, 100 мл.
Хранение
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-
25°C.
Срок годности - 2 года
МЕЛОКСИКАМ
148

Состав и форма выпуска
Желтоватые круглые таблетки с разделительной бороздкой, содержащие в качестве действующего вещества 7,0 мг мелоксикам и формообразующие компоненты.
Фармакологические свойства
Мелоксикам, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропо- ниж ающим действием. Мелоксикам, в цикле арахидоновой кислоты преиму- щественно ингибирует циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в организме в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалитель- ных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. Мелоксикам не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах, быстро всасывается из желудоч- но-кишечного тракта, достигает пика концентрации в плазме крови через 1-3 часа после введения, при биодоступности более 90 %. Время полувыведения у собак составляет около 8 часов. Мелоксикам более чем на 99 % связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется препарат в печени, выделяется с фекалиями (около 80 %), а также с мочой.
Показания
Назначают собакам для облегчения воспалительных и болевых явлений при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остео- артриты), для анальгезии и в качестве противовоспалительного средства для уменьшения послеоперационных болей и отеков.
Дозы и способ применения
Мелоксикам применяют только внутрь. В начале лечения суточная доза состав- ляет 7 мг (одна таблетка) на 50 кг массы тела животного. Рекомендуется рас- пределить суточную дозу на две равные части. После 7 дней лечения в зависи- мости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 3,5 мг/ 50 кг массы тела в день на 1 введение. Длительность терапии зависит от состояния животного, но после 14 дней лечения животное должно быть снова осмотрено ветеринарным врачом.
Побочные действия
В редких случаях может возникнуть раздражение слизистой оболочки желудка и рвота.
Противопоказания
Гиперчувствительность к мелоксикаму. Не применять щенным сукам. Препа- рат следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями сердца, почек и печени.
Особые указания
Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. Во время процедуры с препратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными сред- ствами.
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 °С.
Срок годности - 3 года.
МЕЛОКСИКАМ
ТАБЛЕТКИ
149

Описание
Таблетки от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком.
Состав
1 таблетка (0,14 г) содержит: дротаверина гидрохлорид 0,04 г.
Фармакологические свойства
Миотропный спазмолитик. Спазмолитическое действие связано с измене- нием мембранного потенциала и проницаемости гладкомышечных клеток.
Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему.
Расслабляет гладкие мышцы сосудов мозга, сердца, периферических и ле- гочных артерий, бронхов, желудочно-кишечного тракта и т.д. Спазмолитический эффект выражен сильнее, если мышцы находятся в состоянии спазма. Слабо угнетает центральную нервную систему и сердечную деятельность. Вызывает умеренное снижение артериального давления, повышение минутного объема сердца, уменьшает работу левого желудочка.
Применение
Но-шпа броварская – применяется как спазмолитический препарат при спаз- мах гладкой мускулатуры внутренних органов, коронарных и мозговых сосудов, и назначается для лечения кишечных, почечных, печеночных коликах, дискинезии желчевыводящих путей и желчного пузыря, холециститов, язвенной болезни же- лудка и двенадцатиперстной кишки у фазе обострения, для снижения возбуди- мости матки при беременности.
Дозировка
Препарат применяется перорально, однократно или двукратно в сутки в дозе
10 мг активного вещества на 10 кг живого веса.
Противопоказания
Гиперчувствительность, глаукома.
Форма выпуска
Блистера по 6, 10 таблеток. Стеклянные флаконы и банки по 25, 50, 100, 150, 200,
250 таблеток.
Хранение
Хранят в темном, сухом месте при температуре от 5 °С до 25 °С.
Срок годности – 3 года.
Выпуск по заказу:
Дротавер порошок – дротаверин гидрохлорид 4 %
НОШПА БРОВАРСКАЯ
150

Живая лиофилизированная вакцина против
Ньюкаслской болезни птицы.
Состав
Одна доза (назальная) содержит 107ЕД 50см³
(энтеральная 107 ЕД 50см³ ) вируса Ньюкаслской болезни птицы
(штамм Ньювак Ла-сота), полученный на ОПФ куриных эмбрионах.
Фармацевтическая форма - Вакцина.
Фармакологические свойства
Для препарата характерны иммунобиологические свойства, т.е. способность формировать иммунитет против ньюкаслской болезни птицы. Механизм дей- ствия заключается в формировании после введения вакцины в организме пти- цы иммунитета против ньюкаслской болезни птицы, что позволяет организму не быть чувствительным к возбудителю этой болезни. Иммунитет к Ньюкаслской болезни наступает после вакцинации на 7-10 сутки.
Показания
Активная иммунизация птицы против ньюкаслской болезни в благополучных и неблагополучных хозяйствах определяется по результатам реакции торможе- ния гемагглютинации. Птицу вакцинируют, если титр антител к вирусу НБ ниже
1:16 в 90 % проб исследованных сывороток. Ревакцинацию проводят через 17-20 дней после первой вакцинации. Вакцинацию считать успешной, если не ме- нее чем в 90 % проб сывороток крови титр антигемаглютининов составляет 1:32 и выше.
Противопоказания - Нет.
Предосторожности при применении
К вакцинации за 3-4 суток и в течение 5-6 суток после вакцинации исключить применение антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов.
Вакцинировать только клинически здоровую птицу. Вакцину растворить непо- средственно перед использованием. Использовать в течение двух часов после растворения. Неиспользованную вакцину обезвреживают кипячением в течение
15 минут.
Взаимодействие с другими средствами: Не установлено.
Способ применения и дозы:
Вакцину применяют энтерально (путем выпаивания) и интраназально.
Энтеральный метод (путем выпаивания).
В благополучных хозяйствах вакцину применяют из расчета, что одна назальная доза соответствует десяти энтеральным. Перед применением вакцину раство- ряют в кипячений охлажденной воде с нейтральными показателями pH. Вводят вакцину из расчета одна десятикратная доза (107 ЕД 50см³) на 1 голову птицы.
Для стабилизации вакцины к растворителю (кипяченая охлажденная вода) до- бавляют 25 % пастеризованного обезжиренного молока.
В таблице приведены данные о необходимом объеме растворителя (см³) в за- висимости от дозы вакцины, указанной на флаконе:
Вакцинация методом выпаивания из расчета на 10 иммунизируемых цыплят.
НЬЮВАК ЛА-СОТА
151
В
А
КЦИНЫ
Количество интрана- зальных доз во флаконе
100
Цыплята
1-25-дневного возраста
Цыплята
30-60-дневного возраста
Цыплята старше
60-дневного возраста
Объем раство- рителя мл
200
Объем раство- рителя мл
200
Объем раство- рителя мл
200
Доза выпойки мл
5
Доза выпойки мл
10
Доза выпойки мл
15

Примечание
За 2-3 часа до вакцинации птицу не поят. Разведенную вакцину выпаивают пти- це из чистых поилок.
Интраназальная вакцинация.
Вакцину растворяют в дистиллированной воде или кипяченой охлажденной воде из расчета 100 доз - 10 см³. Вакцину закапывают пипеткой в ноздрю птице всех возрастов по две капли (0,1 см³), при этом вторую ноздрю закрывают пальцем.
Поить птицу разрешается не раньше чем через два часа после вакцинации.
Побочные эффекты
Не установлено.
Форма выпуска
Вакцину выпускают у стеклянных герметически закрытых ампулах по 2 см³. На ампулах должно быть указано: наименование препарата, номер ТУ У, количе- ство доз, номер серии и контроля, дата изготовления.
Упаковка
Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в коробки, на которых указано: наи- менование предприятия-производителя, полное название биопрепарата, но- мер ТУ У, количество доз вакцины в упаковке и флаконе (ампуле), номер се- рии и контроля, дата изготовления, условия хранения биопрепарата. В каждую коробку должно быть вложено инструкцию к применению вакцины и сертифи- кат качества.
Хранение
Вакцину хранят в сухом темном месте при температуре от + 2 °С до + 8 °С или при минусовой температуре.
Срок годности - 12 месяцев.
Количество интраназальных доз во флаконе
100
Количество растворителя, мл
10
Объем дозы на цыпленка, мл
0,1 (2 капли)
Количество иммунизируемых цыплят
100