Фізіологія та харчування рослинних організмів

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

1. У чому сутність автотрофного і гетеротрофного харчування рослинних організмів? Які типи гетеротрофного харчування?

За характером їжі, яка у процесі життєдіяльності, всі живі організми діляться на автотрофних і гетеротрофних. Неорганічні складові - CO2, H2O і ін - служать основною їжею для автотрофних організмів (більшість рослин), які синтезують з них шляхом фотосинтезу або хемосинтезу органічні речовини: білки, жири, вуглеводи, - складові їжу гетеротрофних організмів (ряд рослин, всі Гриби, тварини і людина). Крім білків, жирів і вуглеводів гетеротрофних організмам необхідні вітаміни, нуклеїнові кислоти і мікроелементи.

Автотрофи - організми, які синтезують з неорганічних сполук органічні речовини. Частина організмів (фотоавтотрофи) використовує для цього енергію сонця. До них відносяться вищі рослини (виняток становлять рослини-паразити), водорості (фотоавтотрофної Найпростіші), фотосинтезуючі бактерії. Вони отримують енергію в ході фотосинтезу, що здійснюється в хлоропластах (еукаріоти) або на клітинних мембранах (прокаріоти). У ході фотосинтезу утворюється не тільки глюкоза, а й амінокислоти, які використовуються для побудови білків. Інші організми використовують для цього енергію, що вивільняються в ході хімічних реакцій. Такі організми називаються хемоавтотрофов. До хемотрофи відносяться хемосинтезирующие бактерії, що утворюють органіку в ході хемосинтезу. Автотрофи є продуцентами у спільнотах, саме вони составлют перший ярус в харчовій піраміді (перші ланки харчових ланцюгів)

Гетеротрофи - організми, які не здатні синтезувати органічні речовини з неорганічних. Для синтезу необхідних для своєї життєдіяльності органічних речовин їм потрібні органічні речовини, вироблені іншими організмами. У процесі травлення травні ферменти розщеплюють полімери органічних речовин на мономери. У співтовариствах гетеротрофи - це консументи різних порядків і редуценти.

Деякі організми (наприклад, хижі рослини) поєднують в собі ознаки як автотрофів, так і гетеротрофів. Такі організми називаються міксотрофи.

У нижчих організмів виділяють три типи харчування продуктами в основному рослинного походження, тобто гетеротрофного харчування: симбіотичний, паразитичний і сапрофітний.

При симбиотическом харчуванні один організм харчується відходами іншого, не завдаючи йому шкоди. Наприклад, нитрифицирующие бактерії, що живуть на бобових рослинах забезпечують їх азотом. У кишечнику ссавців перебувають бактерії, що допомагають розщеплювати живильні речовини, наприклад кишкова паличка E.coli. Завдяки нешкідливості даної бактерії для людини вона широко використовується при створенні БСС.

При паразитичному харчуванні організм-паразит руйнує системи життєдіяльності організму-господаря.

При сапрофітної харчуванні організми виділяють ферменти на мертвий або розкладається органічний матеріал. До них відносяться гриби, ряд бактерій і комах. Деякі сапрофіти виділяють ферменти протеази, здатні розкладати білки, розчиняти оболонки інших клітин, в тому числі хвороботворних. Тому протеази широко застосовують в якості об'єктів біотехнології в миючих засобах, а також у БСС для виявлення за допомогою ферментативних реакцій різних специфічних для них білків-субстратів (Блукет та ін, 2001).

2. Перерахувати меристемних тканини; вказати їх місце розташування у тілі рослини і ті постійні тканини, які вони утворюють. Пояснити, чому одні з меристем називаються первинними, а інші - вторинними

Меристеми (грец. meristos - подільний, дільник) стоять осібно серед інших тканин, оскільки складаються з живих недиференційованих клітин, здатних постійно ділитися. У онтогенезі цей тип рослинних тканин виникає першим у результаті поділу зиготи. На ранніх етапах розвитку весь зародок складається з меристем. Потім з них утворюються всі тканини рослини.

Процес детермінації (лат. determinare - визначати) відбувається наступним чином. Спочатку в клітці виникає полярність. Вона виражається в неоднаковою організації полюсів клітини. Полярність спостерігається вже в яйцеклітині, яка знаходиться в зародковому мішку. Так, у неї виділяють халазний полюс і полюс, звернений до пильцевходу (мікропіле). Полярність меристематичних клітин, які детермінуються в клітини різних тканин, визначається різними факторами навколишнього середовища. Такі фактори можуть мати фізичну природу (температура, світло, сила тяжіння Землі і т.д.) або хімічну (іони, фітогормони та інші речовини, які виділяються мікрооточення). Детермінація призводить до внутрішньоклітинним біохімічним перебудов, в результаті чого клітина отримує здатність розвиватися спеціалізовано, тобто морфологічно диференціюватися в спеціалізовану клітку тканини, визначеної детермінацій.

Наступним етапом буде зростання клітин. Цей процес проходить дивно узгоджено. При цьому не відбувається зміщення клітинних стінок відносно один одного і цитоплазматичні зв'язку між сусідніми клітинами зберігаються. У результаті диференціювання клітина набуває остаточні розміри і форму, але втрачає здатність розмножуватися. Ймовірно, мітостатіческое вплив надає мікрооточення, так як виділення неподільних клітин призводить до перетворення її в що ділиться клітку калюсу.

Самі меристеми складаються з клітин двох типів. Клітини першого типу називаються ініціальний (лат. initialis - початковий). Вони здатні необмежено довго розмножуватися (аналогічні клітини тварин називаються стовбуровими). При цьому після поділу одна дочірня клітина зберігає властивості инициальной, а інша, продовжуючи ділитися, детермінується як клітина певної тканини і приступає до початкових етапах диференціювання. Саме вони представляють собою клітини другого типу.

Ініціальних клітин звичайно буває небагато, іноді всього одна. Розташовані на Апекс (верхівках осьових органів) вони часто мають форму багатогранника (по гранях тут і відбуваються поділу клітини).

Морфологічно клітини меристем відрізняються від інших низкою ознак. Зовні вони представляють собою схожі один на одного відносно дрібні клітини з тонкими стінками, здатними до розтягнення. Ядро займає центральне становище, навколо ядра розташовується порівняно невелика кількість цитоплазми. Характерно сильний розвиток гранулярного ендоплазматичного ретикулума, що свідчить про посилену синтезі білків у клітині. Є багато мітохондрій, зате вакуолі дрібні, під світловим мікроскопом вони не помітні.

Освітні тканини в тілі рослини розташовуються в різних місцях, у зв'язку з чим їх поділяють на кілька груп.

Верхівкові, або апікальні, меристеми розташовуються на верхівках (апекса) осьових органів - стебла або кореня. За допомогою цих меристем вегетативні органи рослин здійснюють свій ріст у довжину. Якщо такі меристеми виділити з відповідних органів культурних рослин і виростити на живильному середовищі, можна отримати посадковий матеріал, не заражений вірусами.

Латеральні меристеми також характерні для осьових органів, де розташовуються концентрично, у вигляді муфти. Спеціалізовані клітини тут розташовуються як всередині (ближче до серцевини), так і зовні (ближче до поверхні тіла). Первинні латеральні меристеми утворюються з апікальних і дають початок усім тканинам рослини. Надалі їх розвиток у різних форм рослин відбувається по-різному. У деревних вони зберігаються протягом всього життя у вигляді камбію, забезпечуючи вторинне потовщення. У трав'янистих форм латеральні меристеми швидко зникають, тому вторинне потовщення у них не відбувається.

Інтеркалярний (лат. intercalate - впроваджувати), або вставні, меристеми походять від верхівкових. Вони представляють собою групи кліток, ще здатних розмножуватися, але вже стали на шлях диференціації. Ініціальних клітин серед них немає, зате багато спеціалізованих.

Інтеркалярний меристеми можна виявити в основі молодих листя. Вони характерні для злаків, де розташовуються в нижніх частинах міжвузлів, оточених піхвою аркуша. Ця особливість дозволяє підніматися полеглі після сильного вітру злаках - вигин втечі утворюється саме в зазначених вище місцях.

Ранові меристеми забезпечують відновлення пошкодженої частини тіла. Вони утворюються з розташованих поряд з пошкодженими ділянками спеціалізованих живих клітин. Регенерація починається з дедіфференціаціі - зворотного розвитку від спеціалізованих клітин до меристематичних. Набувши в цей процес клітини знов знаходять здатність ділитися. Опинившись на поверхні, вони перетворюються в фелогену, який, у свою чергу, утворює пробку, що покриває поверхню рани.

В іншому випадку дедіфференцірованние клітини, ділячись, утворюють пухку паренхіматозну тканина - каллус (лат. callus - товста шкіра, мозоль). За певних умов з нього можуть формуватися органи рослини. Іноді з клітин калюсу можуть розвиватися зародки, які згодом розвиваються в самостійний організм (це легко спостерігати на відрізаному аркуші бегонії, де зародки будуть розвиватися з епідермальних клітин в області перерізаних жилок).

Первинні меристеми володіють мерістематічеськой активністю, тобто здатні до поділу спочатку. У ряді випадків здатність до активного поділу може знову виникнути і у клітин, вже майже втратили цю властивість. Такі «знову» виникли меристеми називають вторинними.

Первинними меристема є апикальная, прокамбій і інтеркалярний, вторинними - камбій і фелогену, перициклу та ранова меристема (Родіонова та ін, 1990).

3. Охарактеризувати функції і будова кореневих волосків

Різні частини коріння виконують неоднакові функції і характеризуються певними морфологічними особливостями. Надходження грунтового розчину в корінь відбувається переважно через зону всмоктування, тому чим більше поверхня цієї ділянки кореня, тим краще він виконує свою основну всмоктувальну функцію. Саме у зв'язку з цією функцією частина клітин шкірки витягнута у кореневі волоски завдовжки 0,1-8 мм. Кореневі волоски з'являються у вигляді невеликих сосочків - виростів клітин епіблеми. Зростання волоска здійснюється у його верхівки. Оболонка кореневого волоска розтягується швидко. Після певного часу кореневої волосок відмирає. Тривалість його життя не перевищує 10-20 днів.

Майже всю клітину кореневого волоска займає вакуоль, оточена тонким шаром цитоплазми. Ядро розташовується в цитоплазмі біля верхівки волосини. Кореневі волоски здатні охоплювати частинки грунту, як ніби зростаються з ними, що полегшує поглинання з грунту води і мінеральних речовин. Поглинанню сприяє також виділення кореневими волосками різних кислот (вугільної, яблучної, лимонної, щавлевої), які розчиняють частинки грунту.

Формуються кореневі волоски дуже швидко (у молодих сіянців яблуні за 30-40 год). На 1 кв. мм кореня при сприятливих умовах утворюється до 300-400 кореневих волосків, які створюють величезну поглинаючу поверхню. В однієї особини чотиримісячної рослини жита приблизно 14 млрд. кореневих волосків з площею поглинання близько 400 м 2 і сумарною довжиною більше 10 тис. км; поверхню всієї кореневої системи, включаючи кореневі волоски, становить приблизно 640 м 2, тобто в 130 разів більше, ніж у втечі. Функціонують кореневі волоски недовго - звичайно 10-20 днів. Середня тривалість життя волосини у винограду - від 10 до 40 діб. Змінюють відмерлі кореневі волоски в більш нижній частині кореня нові. Таким чином, найбільш діяльна, всмоктувальна зона коренів весь час переміщується вглиб і в сторони слідом за зростаючими кінчиками розгалужень кореневої системи. При цьому загальна усмоктувальна поверхня коренів весь час збільшується.

Кожен волосок з себе витягнуту клітинку. У зв'язку із зростанням кореня, переміщенням і оновленням поглинаючої зони відбувається константа зміна волосків, що забезпечує безперервну активну роботу кореневої системи (Андросов, 2006).

Рис. 1. Будова кореня проростка пшениці: А - схема будови кореня; Б - диференціація клітин різодерми і екзодерми. 1 - зона проведення, 2 - зона всмоктування, 3 - зона розтягування, 4 - зона поділу, 5 - кореневої волосок, 6 - кореневої чохлик (Андросов, 2006).

4. У чому відмінність анатомічної будови однорічної і багаторічної гілки одного і того ж рослини?

Анатомічна будова типового стебла відповідає його головних функцій. У ньому розвинена система провідних тканин, часто дуже складна, яка пов'язує воєдино всі органи рослини; за допомогою механічних тканин стебло підтримує всі надземні органи і виносить листя в сприятливі умови освітлення.

Стебло, як і весь втеча в цілому, являє собою «відкриту» систему зростання, тобто він тривалий час наростає і на ньому виникають нові органи. У стеблі є система меристем, що підтримують наростання тканин у довжину та товщину. Стебло істотно відрізняється від кореня в тому відношенні, що формування його тканин з верхівкових меристем не має тієї суворо акропетальной послідовності, яка характерна для кореня. Порушення суворо акропетального формування тканин в стеблі пояснюється тим, що на апекс пагона з правильною періодичністю виникають листові примордії, що веде до раннього вичлененню вузлів, а розвиток міжвузля запізнюється.

Часто зростання междоузлий і розвиток у них постійних тканин тривають тривалий час за рахунок роботи тих залишкових інтеркалярний меристем, які зберігаються у підстав декількох міжвузля. Яскравим прикладом такого інтеркалярний (вставочного) зростання може служити стебло злаку, у якого апикальная меристема дуже рано витрачається на освіту суцвіття, а швидке витягування (колосіння) зобов'язана саме вставочного зростання. Таким чином, для стебел характерна складна система меристем-верхівкових, бічних і вставних.

В ініціальному кільці під молодими листовими зачатками виникає прокамбій. Всередину від прокамбія позначається серцевина, а назовні від нього - первинна кора; самий поверхневий шар верхівкової меристеми утворює протодерму (і надалі епідерму).

У результаті діяльності первинних меристем складається первинна структура стебла. Якщо камбій працює слабо або зовсім відсутній, то вона може зберігатися тривалий час. Якщо камбій енергійно відкладає вторинні провідні тканини, то первинне будова швидко змінюється вторинним. Кордон між ними іноді провести важко, так як клітини камбію починають ділитися ще до остаточного формування первинних тканин.

Камбіальний шар відкладає всередину вторинну ксилему, а сам розтягується на її поверхні і відсувається від центру, залишаючись тим ксилемою (деревиною) і корою. Одночасно камбій відкладає назовні шари вторинної флоеми (лубу). Первинна кора при тривалому вторинному потовщенні стебла гине і замінюється вторинної корою, під якою розуміють сукупність всіх вторинних тканин, розташованих назовні від камбію. На поверхні стебла перідерма змінює епідерму. У результаті всіх цих перетворень складається вторинне будова стебла (Біліч, Крижанівський, 2005).

Рис. 2. Поперечний розріз молодого стебла липи: К-камбій; Колл-колленхіма; МКС-метаксілема; Мт-метафлоема; П-паренхіма; ПК-первинна кора; ПКС-первинна ксилема; Пркс-протоксілема; ПРФ-протофлоема; ПФ-первинна флоема; З - серцевина; Еп-епідерми. (Крамер, Козловський, 1983)

Рис. 3. Розріз трирічної гілки липи: 1-кора, II-камбій, III-деревина, IV-серцевина; 1 - відмерлий епідерміс, 2-перідерма, 3-колленхіма, 4-клітини основної тканини з друзами, 5-ділянки флоеми, 6-серцевинний промінь, 7-осіння деревина, 8 - весняна деревина, 9-первинна ксилема. (Крамер, Козловський, 1983)

Розвивається стебло неодмінно в тій чи іншій мірі піддається потовщення. Залежно від участі в цьому процесі камбію потовщення може бути первинним або вторинним.

Первинне потовщення являє собою збільшення обсягу стебла за рахунок розтягування клітин, які складають первинні тканини. Цей процес починається вже в безпосередній близькості від конуса наростання і може здійснюватися по-різному. Якщо переважно товщає первинна кора, то потовщення називається кортикальним (лат. cortex - кора), що можна спостерігати в кактусів. Потовщення, яке здійснюється за рахунок серцевини, називають медулярний (лат. medullaris, medulla - кістковий мозок, мозковий), воно має місце, зокрема, при формуванні картопляної бульби.

Вторинне потовщення призводить до збільшення діаметра стебла, що неминуче веде до розриву і відмирання первинної кори, на зміну якій приходить кора вторинна, що має, зовсім інша будова. Вона складається з утвореної замість епідерми перідерми, залишків первинної кори та первинної флоеми, а також вторинної флоеми. Згодом в результаті діяльності камбію, регулярно відкладати вторинну флоема, і фелогену, що відкладають пробку, формується кірка. У деяких рослин, наприклад у коркового дуба, утворюється дуже потужний шар кірки, і людина широко використовує її у своїй діяльності.

Викликане діяльністю камбію вторинне потовщення триває протягом всього життя рослини і за багато років може призвести до формування стовбура, що має колосальний обсяг і діаметр, що перевищує 10 м. У дерев, що ростуть у дощових тропічних лісах, інтенсивність розподілу камбіальних клітин дуже мало змінюється протягом року , тому в них майже не виражена шаруватість деревини. Навпаки, у дерев, які ростуть в умовах змінного клімату, де сезонні коливання температури і вологості помітні дуже добре, рівень діяльності камбію знаходиться в залежності від пори року. Найбільша інтенсивність розподілу ініціальних клітин тут відзначається навесні, коли з нирок інтенсивно розвиваються молоді пагони, на яких є листя. У цей період в основному відкладаються проводять воду елементи - трахеіди (більша частина деревини утворена саме ними) і членики судин, які мають великі внутрішні об'єми і тонкі оболонки. Влітку ініціальні клітини камбію діляться рідше і дають початок товстостінні трахеідамі і волокнам. У цих елементів функція проведення води виражена вкрай слабко або відсутня зовсім, зате вони чудово виконують функцію опори. Восени діяльність камбію послаблюється ще сильніше, а пізніше припиняється зовсім, взимку камбій не функціонує. У результаті утворилася за рік деревина неоднорідна і її можна підрозділити на ранню та пізню, які, чергуючись, спільно формують щорічний шар приросту у вигляді кільця.

Ширина і вираженість річних шарів широко варіює не лише у представників різних видів рослин, вона неоднакова навіть у одного і того самого екземпляра і прямо залежить від впливу різних факторів навколишнього середовища. У роки з найбільш сприятливими погодними умовами (слід зазначити, що цей термін для різних рослин має зовсім неоднаковий зміст - сприятливі погодні умови для однієї екологічної групи можуть бути дуже неприємними для іншої) шари приросту мають найбільшу ширину, навпаки, у несприятливі роки утворюються вузькі верстви . Таким чином, перерахувавши всі річні кільця, можна визначити вік дерева, вимірявши їх товщину, мати достатньо вірне уявлення про метеорологічні умови давно минулих років, враховуючи, що вік найбільш старих дерев може становити не одне тисячоліття. Однак тут необхідно дотримувати деяку обережність, тому що в особливо несприятливих умовах річні шари можуть і не виникати. І навпаки, якщо влітку у дерев шкідниками знищувалися листя, після деякого спокою камбій відкладає шар деревини, за будовою подібний з ранньої весняної, що в підсумку створює ілюзію двох річних шарів.

Тепер стає зрозумілим, що основна частина клітин багаторічної рослини, здатного до вторинного потовщення, складається з мертвих клітин, які спільно забезпечують тілу рослини надійну опору (Матвєєв, Тарабрін, 1989).

5. Дати визначення нирки і описати типи бруньок за їх станом і функціональному значенням

Нирка представляє собою орган втечі, який забезпечує його верхівкове наростання та галуження. У стані спокою нирка є зародковим втечею, в ньому є сильно укорочена вісь - зачаток стебла, що закінчується конусом наростання. На осі вегетативної нирки розташовуються зародкові листки, причому в їх пазухах вже знаходяться зачатки пазушних бруньок наступного покоління. Листові примордії, що визначають перебування вузла на зародковому стеблі, розташовуються настільки близько один до одного, що визначити тут міжвузля стає досить важко.

Зазвичай зимуючі бруньки зовні покриті спеціалізованими лускою, що представляють собою видозмінені зовнішні листя. Вони оберігають нирку від висихання і почасти від перепадів температури. Такі нирки називаються закритими. Якщо нирка позбавлена ​​захисних луски, вона називається відкритою. Ці нирки насправді не лежать абсолютно «голо», а зазвичай бувають прикриті прилистки або листовими піхвами. Часто одне і те ж рослина (як правило, багаторічне) влітку має відкриті нирки, а зимує із закритими. Багато тропічні дерева, мають тільки відкриті нирки, а деякі багаторічні трави можуть навіть з такими нирками зимувати.

По розташуванню нирки можуть бути верхівковими і пазушними (рис. 4). Верхівкові нирки забезпечують апікальне наростання втечі. Найпершу верхівкову бруньку можна виявити ще в зародку. З неї в подальшому будуть утворюватися всі органи втечі. Пазушні нирки знаходяться в пазухах листків, положення їх на стеблі безпосередньо залежить від листорасположения. Вони формуються екзогенно з апікальних меристем і зазвичай виявляються в пазусі третього - п'ятого листового примордіїв. У пазусі одного листа може знаходитися одна або кілька бруньок В останньому випадку нирки розташовуються або поруч один з одним навколо стебла (як, наприклад, дочірні цибулинки в материнській цибулині часнику), або вертикально одна над іншою (зокрема, так відбувається у ожини). Перший тип розташування називається колатеральних, другий - серіальним. Ще одним типом нирок є придаткові нирки. На відміну від пазушних, вони закладаються ендогенно і розвиваються не з апікальних меристем, а з камбію, живих клітин паренхіми або епідерми шляхом їх диференціації. Загальний план будови таких нирок не відрізняється від інших, але місце розташування може бути найрізноманітнішим. Їх можна виявити на стеблах, але, на відміну від пазушних бруньок, придаткові ніяк не пов'язані з листям і тому звичайні нирки утворюються на листках. Такими нирками розмножується кімнатна рослина бріофіллюм (каланхое). У бегоній придаткові нирки розвиваються з епідермальних клітин, розташованих поблизу від перерізаних жилок листка. Цей тип нирок на листі можуть також утворювати багато папороті.

Крім втечі, придаткові нирки розвиваються на корені. Розвинені з них надалі пагони називаються кореневими нащадками, які для багатьох рослин відіграють важливу роль у вегетативному розмноженні.

Багато багаторічні рослини здатні утворювати сплячі бруньки. Вони виникають як пазушні або придаткові нирки, але не розвиваються у втечу, а впадають у стан спокою і перебувають у ньому протягом досить тривалого часу, зберігаючи при цьому життєздатність. Насправді спокій сплячих нирок не абсолютний, інакше утворилися в результаті вторинного зростання тканини просто закрили б їх. Дійсно, сплячі бруньки ростуть, тільки дуже повільно, утворюючи за рік кілька метамеров, при цьому вісь нирки кілька товщає і збільшує свою довжину відповідно до ширини утворився річного шару.

Рис. 4. Розташування нирок: А - тополя канадська (Populus canadensis); Б - бузок звичайна (Syringa uulgaris); В - хурма кавказька (Diospyros lotus); Г - горіх волоський (Juglans regia), Д - платан східний (Piatanus orientalis); E - фісташканастоящая (Pistacia vera); Ж - вишня звичайна (Cerasus uulgaris), 3 - зимоцвіт ранній (Meratia praecox); 1 - квіткова брунька; 2 - ростовой'побег; 3 - плодущіх пагони (плодушки); 4 - листової слід; 5 - пазушна нирка; 6 - верхівкова брунька (Біліч, Крижанівський, 2005).

Рис. 5. Розташування нирок: А-пазушні, коллатеральное; Б, В-пазушні снріальное (Біліч, Крижанівський, 2005)

Рис. 6. Придаткові бруньки на листі у бріофіллюма (Біліч, Крижанівський, 2005)

Рис. 7. Будова нирок бузини: I - вегетативні бруньки; II - генеративні бруньки; А - зовнішній вигляд і розташування на стеблі; Б - поздовжній розріз; 1 - ниркові луски; 2 - конус наростання, 3 - зародковий суцвіття; 4 - листя (Біліч , Крижанівський, 2005)

Зародкові листя сплячої бруньки трансформуються в луски, а що утворилися в них пазушні бруньки дозволяють їй гілкуватися. Сигналом для виходу зі стану відносного спокою сплячої бруньки служить пошкодження або зниження активності нормальних нирок. Добре відомо поява молодої порослі на пнях або на стовбурах після сильної обрізки гілок. Сплячі бруньки в основному характерні для квіткових рослин, причому зустрічаються не тільки у дерев і чагарників, а й у багаторічних трав. Особливо вони важливі для чагарників, оскільки сприяють кущіння. У голонасінних сплячі бруньки утворюються значно менш інтенсивно, тому поява молодої порослі на пнях ялини або сосни зазвичай не відбувається.

По виконуваних життєвим функцій нирки поділяються на вегетативні, що складаються із зародкового стебла (осі) і зачатків листя і генеративні, що несуть також зачатки суцвіть і квіток. З вегетативної бруньки утворюється стебло з листям і нирками, а з генеративної - одиночний квітка або суцвіття (Васильєв та ін, 1998).

6. Довести на конкретних прикладах нетотожність біологічних понять «вуса» і «вусики». Пояснити біологічне значення тих і інших



"Вуса" - довгі наземні пагони, які мають дочірні розетки (наприклад вуса суниці, жівучкі повзучої). Як повноцінні стебла, вуса здатні утворювати на місці зіткнення з грунтом кореневу систему і надземну частину рослини.

А ось коли кажуть, що у рослини є «вусики», маються на увазі довгі і тонкі стеблини без всяких лусочок і листочків, на яких ніяких розеток не утворюється. Вусики у рослин із сімейства бобових - у гороху, чини - представляють собою закінчення листа, його головний стрижень з двома - трьома бічними завиваються спірально вусиками. Коли в цю спіраль попадається який-небудь сторонній предмет, вусик чіпляється за нього. Так, хапаючись вусиками листя за сусідні предмети, зростаючий стебло гороху і буде підніматися вгору а без цього він не зміг би тягнутися до світла і рано чи пізно ліг би на землю. Втім, верхівка стебла все одно буде намагатися рости вгору, і врешті-решт вусики де-небудь намацають опору і піднімуть рослина вгору. Вусики в небобових рослин найчастіше представляють собою стебла. Вони ніяк не пов'язані з листям, хіба тільки тим, що можуть відходити від стебла в одному і тому ж місці: де лист там і вусик (трохи вище черешка листа). Це добре видно у рослин сімейства гарбузових, наприклад у огірків. Вусики у них прості і не мають жодних відгалужень. У гарбуза вусики схожі на руку з трьома пальцями, а у мексиканського огірка - і з усіма п'ятьма пальцями. Цікаво спостерігати за зростанням таких вусиків: як тільки починає розгортатися черговий лист на зростаючому кінці стебла, так разом з ним починають рости стерженек вусики і його розчепірені "пальці". Ці пальці намагаються охопити все, що трапляється на шляху, і подовжуються, здійснюючи своїми кінчиками кругові, обертальні рухи. Досягнувши опори, кінчик вусика закручується навколо неї. Зачепившись, він починає підтягувати до себе головне стебло і намагається згорнутися спіраллю. На вусиках огірків цей процес видно дуже добре.

На цьому активна діяльність вусика припиняється. Згорнутий спіраллю він так і живе, поки живий стебло (у трав) або поки не покриється твердою корою (у деревних ліан). Вусики, що не знайшли опори, через 3-5 днів безсило звисають, відмирають і опадають. Чим більше розгалужень у вусики, тим більша ймовірність, що хоч одна з них знайде собі зачіпку. У цьому відношенні найбільш розвинені, найдосконаліші вусики у винограду. Але цікаво те, що виноградні вусики - це не що інше як недорозвинене суцвіття (Хржановський та ін, 1988).

Бібліографія

1. Андросов П.В. Ботаніка. Підручник для агрономічних факультетів сільськогосподарських вузів. У 2 т. Т. 1 - Анатомія і морфологія рослин. Іркутськ: вид-во «СІІБ», 2006. С. 112-142.

2. Біліч Г.Л., Крижанівський, В.А. Біологія. Повний курс. У 3 т. Т. 2. Ботаніка. М.: ТОВ «Видавництво Онікс», 2005. С. 136-157.

2. Блукет Н.А., Ємцев В.Т., Воронович Є.В., Карпатова М.А. Ботаніка з основами фізіології рослин і мікробіології. Підручник для вищих навчальних закладів с / г профілю. М.: Академія, 2001. С. 21-29.

3. Васильєв А.Є., Воронін Н.С., Єленєвскі А.Г. та ін Ботаніка. Морфологія та анатомія рослин. М.: Просвещение, 1998. С. 34-50.

4. Крамер П.В., Козловський Т.А. Фізіологія деревних рослин. М.: Лісова промисловість, 1983. С. 64-71.

5. Матвєєва Г.В., Тарабрін А.Д. Ботаніка. М.: Агропромиздат, 1989. С. 112-123.

6. Родіонова А.С., Барчукова М.В. Ботаніка. М.: Агропромиздат, 1990. С. 98-114.

7. Хржановський В.Г., Пономаренко С.Ф. Ботаніка. М.: Агропромиздат, 1988. С. 14-38.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Контрольна робота
77.7кб. | скачати


Схожі роботи:
Фізіологія харчування
Типи поділу рослинних клітин
Товарознавча характеристика рослинних масел
Типи поділу рослинних клітин 2
Гігієна харчування Фізіолого гігієнічні вимоги до організації раціонального харчування людини
Фізіолого-гігієнічні значення харчування Режими харчування
Залежність інтенсивності дихання рослинних продуктів від температури
Охорона та раціональне використання тваринних і рослинних ресурсів заповідники
Будова і значення ядра в клітині Типи поділу рослинних клітин
© Усі права захищені
написати до нас