Системний кліщовий бореліоз

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

(Хвороба Лайма, хронічна мігруюча еритема)

Системний кліщовий бореліоз (хвороба Лайма, хронічна мігруюча еритема) - інфекційна природно-осередкова хвороба. Характеризується трансмісивним шляхом передачі, поліморфізмом клінічних проявів (ураження шкіри, нервової та серцево-судинної системи, суглобів), схильністю до затяжного рецидивуючого перебігу.

Історична довідка. Вперше повідомлення про системний кліщовий боррелиозе з'явилися в 1975 році в США, де 1 листопада в штаті Коннектикут, в невеликому містечку Лайм, були зареєстровані випадки цієї хвороби. У департаменті охорони здоров'я звернулися дві жінки, діти яких страждали "ювенільний ревматоїдний артрит". Було відзначено, що і кілька дорослих страждають також цим захворюванням. Дослідження, проведені у відділенні ревматології Центру з контролю за хворобами, і дослідник А. Стир виявили 25% хворих на ювенільний артрит. Було відзначено, що хвороба виникає після укусу кліщів, артрит часто поєднувався з мігруючої кільцеподібної еритемою. Це своєрідне ураження шкіри було відоме в Європі як еритема Афреліуса.

Як правило, ювенільний ревматоїдний артрит вражає в середньому одну дитину з 100 000 дітей. А. Стир зазначив, що в штаті Коннектикут число хворих дітей у 100 разів перевищує цю цифру.

Основний переносник збудника хвороби - іксодовий кліщ (Ixodes damini) - був встановлений в 1977 році. У 1982 році В. Бургдорфера вперше виділив від кліщів оригінальні спірохетоподобние мікроорганізми, що представляють собою новий вид з роду Borrelia, які в подальшому були названі Borrelia burdorferi. Американськими дослідниками Borrelia burdorferi була виділена також з крові і спинномозкової рідини уражених борелліозом, а в ряді хворих на тих же біологічних середовищах були виявлені антитіла до B.burdorferi, що дозволило повністю розшифрувати етіологію та епідеміологію даної хвороби. Захворювання було названо хворобою Лайма (на честь міста, де були виявлено перші хворі). Хвороба Лайма виявляється в США, де в даний час вона зареєстрована в 25 штатах. Клінічні прояви захворювання, подібні до системним кліщовим бореліозом, відзначені в Прибалтиці, північно-західних і центральних районах нашої країни, а також в Передураллі, на Уралі, в Західному Сибіру і на Далекому Сході. В останні роки публікуються повідомлення про випадки хвороби Лайма в ряді країн Європи.

Етіологія. Збудник системного кліщового бореліозу B.burgdorferi - єдиний з 20 видів Боррель патогенних для людини і широко поширений в помірному кліматичному поясі.

За формою спірохети нагадують штопорообразную покручену спіраль. За методом Грама спірохета не фарбується. Має джгутики, число яких у деяких штамів може варіювати. Боррель культивують на рідкому поживному середовищі, що містить безліч компонентів. Малий діаметр спірохет дозволяє їм проникати через більшість бактеріальних фільтрів.

Мікробна клітина B.burgdorferi складається з плазматичного циліндра, оточеного клітинної мембраною, що містить термостабільний ліпополісахарид. Оптимальна температура росту збудника хвороби Лайма від 33 ° до 37 ° С.

Деякі штами Боррель, виділені в Європі, відрізняються від американських за морфологічною структурою, плазмідами і т.д. Передбачається, що з цим можуть бути пов'язані особливості клінічних проявів бореліоз на різних континентах. Відмінності між окремими штамами можна виділити тільки за допомогою методів заснованих на застосуванні моноклональних антитіл.

Епідеміологія. У природі багато хребетні є природними господарями збудника хвороби Лайма: білохвості олені, гризуни, собаки, вівці, птиці, велика рогата худоба. Основні переносники борелій - іксодові кліщі: I.damini - у США, I.ricinus, I.persulcatus - в Європі нашій країні. Виявити спірохету в тканинах ссавців дуже складно. Цей мікроорганізм не тільки надзвичайно крейда, але і, як правило, присутня в тканинах у дуже невеликій кількості. Найбільш надійний метод виявлення B.burgdorferi - обробка зразка специфічними антитілами до Боррелем, міченими флюоресцеином. За допомогою цього методу Боррель були знайдені в очах, нирках, селезінці, печінці, сім'яниках і мозку різних ссавців, а також деяких видів птахів з групи горобиних (судячи з географії системного кліщового бореліозу, Боррель поширюються мігруючими птахами з прикріпивши до них зараженими кліщами). У районах, високоендемічних через хворобу Лайма, Боррель присутні в травній системі кліщів роду Ixodes до 90%. Цей темно-коричневий кліщ з твердим, трохи більше шпилькової головки, тілом легко сходить на скориночку на садна або шматочок бруду.

Як стає зрозуміло з викладеного, саме кліщі служать основним резервуаром B.burgdorferi, так як інфекція у них триває все життя, і вони можуть передавати її трансоваріально потомству. Життєвий цикл I.damini зазвичай триває 2 роки. Дорослих кліщів можна знайти в чагарнику, приблизно за метр від землі, звідки їм легко перебратися на великих ссавців. Зимують тільки самки, самці гинуть незабаром після спарювання.

Кліщі поширені надзвичайно широко в регіонах з помірним кліматом, особливо у змішаних лісах. В ендемічних районах зараженість кліщів коливається від 10 до 70%, але лише в небагатьох з них Боррель знаходяться в слинних залозах. Так як Боррель потрапляють в організм людини тільки зі слиною кліща, під час присмоктування, зараження людей відбувається нечасто. Хвороба Лайма однаково вражає людей різної статі і віку. Можливий і трансплацентарний шлях передачі збудника плоду. Ризик заразиться зростає для тих, хто тримає домашніх тварин.

Для системного кліщового бореліозу характерна весняно-літня сезонність (травень-вересень), відповідна найбільшої активності кліщів.

У нашій країні ендемічними по хвороби Лайма є Ленінградська, Ярославська, Костромська, Калінінська, Московська, Пермська, Тюменська області та ін Географічне поширення системного кліщового бореліозу схоже з ареалом кліщового енцефаліту, що обумовлює можливість одночасного зараження двома збудниками і розвитком змішаної інфекції.

Патогенез. Зі слиною кліща збудник системного кліщового бореліозу проникає в організм людини. На шкірі, в місці присмоктування кліща, розвивається мігруюча кільцеподібна еритема. Від місця впровадження з струмом лімфи і крові збудник потрапляє у внутрішні органи. Гинучи, Боррель виділяють ендотоксин, який зумовлює каскад імунопатологічних реакцій. Збудник тривало більше 10 років зберігається в організмі, мабуть, в лімфатичній системі, але причини, що призводять до цього, невідомі.

Доведено, що всі періоди хвороби, через багато років після зараження, можна виявити живих спірохет, у зв'язку з чим лікування антибіотиками показано у всіх стадіях. Одним з етапів патогенезу є активація синтезу інтерлейкіну-I.

Інтерлейкін-I стимулює синтез колагенази і простагландіноподобних речовин, які викликають деградацію колагену і сполучних тканин суглоба на пізній стадії бореліоз. Істотне значення мають процеси, пов'язані з накопиченням специфічних імунних комплексів, що містять антигени спірохет, у синовіальній оболонці суглобів, дермі, нирках, міокарді. Скупчення імунних комплексів приваблює нейтрофіли, які виробляють різні медіатори запалення, біологічно активні речовини і ферменти, що викликають запальні та дистрофічні зміни в тканинах. Імунна відповідь у хворих з хворобою Лайма відносно слабкий. Спочатку з'являються імуноглобуліни класу М, які досягають максимального рівня в крові на 3-6 тижні хвороби. Імуноглобуліни класу G з'являються пізніше, їх пік припадає на 1,5 - 3 місяць після початку хвороби. Усі хворі у вторинний або третинний періоди хвороби мають підвищений титр IgG.

Як і при інших спірохетоз, імунітет при хворобі Лайма носить нестерильний характер. У перехворілих може бути повторне зараження через 5 - 7 років.

Клінічна картина. Одним з перших описаних симптомів хвороби була мігруюча кільцеподібна еритема. У наступні роки Баннавартом був виділений синдром, який характеризується лімфоцитарні менінгітом, радикуліту та паралічем черепних нервів, який у ряду хворих пов'язані з попереднім хвороби укусом кліща і розвитком кільцеподібної еритеми. Симптомокомплекс, що розвивається після укусу кліща, що включає поява мігруючої кільцеподібної еритеми і потім синдрому Баннаварта, назвали кліщовим менінгополіневрітом. Такий прояв системного кліщового бореліозу, як хронічний атрофічний акродерматіт, лімфоцітома шкіри, склеротичні шкірні зміни, вперше описані в Європі, а потім і в США.

Дослідженнями останніх 10 років було показано, що хвороба вражає опорно-руховий апарат (артрити, артралгії, тендиніти, бурсити, міалгії, міозит, поперекові болі та ін), серцево-судинну систему (порушення провідності, міоперікардіт, і навіть ендокардит), шкіру (кільцеподібна мігруюча еритема, атрофічний акродерматіт, доброякісна лімфоцітома, неспецифічні шкірні висипання по типу кропивниці або вузлуватої еритеми та ін), а також може викликати ізольоване ураження окремих органів: печінки, селезінки. Особливо різноманітні ураження нервової системи: менінгіт, неврит, радикуліт, мієліт, енцефаліт, розсіяні ураження ЦНС, психічні розлади та ін Всі ці клінічні симптоми розвиваються в різні терміни від початку хвороби. Незважаючи на деякі регіональні особливості системного кліщового бореліозу в нашій країні, Західній Європі і Північній Америці, його клінічна картина має загальні характерні риси інфекційного захворювання протікає стадійно. Для кожної стадії характерний свій симптомокомплекс.

Тривалість інкубаційного періоду хвороби Лайма варіює в широких межах - від 1 дня до 53 днів, становлячи в середньому 12 днів.

Виділяють ранній і пізній періоди хвороби. Ранній період об'єднує 2 стадії.

I стадія характеризується гострим або підгострим початком. Перші прояви хвороби неспецифічні: озноб, підвищення температури тіла, головний біль, ломота в м'язах, виражена слабкість і стомлюваність. Характерна скутість м'язів шиї. У частини хворих з'являються нудота і блювання, в окремих випадках можуть бути катаральні явища: першіння в горлі, сухий кашель, нежить. На місці присмоктування кліщів з'являється розповсюджується кільцеподібне почервоніння - мігруюча кільцеподібна еритема, що зустрічається у 60-80% хворих. Іноді еритема є першим симптомом хвороби і передує загальноінфекційного синдрому. У таких випадках пацієнти спершу звертаються до алерголога або дерматолога, які діагностують "алергічну реакцію на укус кліща". Спочатку на місці укусу протягом 1-7 днів виникає Макула або папула, а потім протягом декількох днів або тижнів ділянку почервоніння розширюється (мігрує) в усі сторони. Краї його інтенсивно червоні і злегка піднімаються над неураженої шкірою у вигляді кільця, а в центрі еритема трохи блідіше. Іноді мігруюча кільцеподібна еритема супроводжується регіональної лімфоаденопатія. Еритема зазвичай овальна або кругла, діаметром 10-20 см, іноді до 60 см. Всередині такої великої ділянки можуть бути окремі кільцеподібні елементи. У деяких хворих всю уражену ділянку має рівномірно червоний колір, в інших на тлі еритеми з'являються везикули і ділянки некрозу. Більшість хворих вказують на неприємні відчуття в області еритеми, менша частина відчуває сильне печіння, свербіж і біль.

Мігруюча кільцеподібна еритема локалізується найчастіше на ногах, рідше на нижній частині тулуба (живіт, поперек), в пахвових і пахових областях, на шиї. У деяких хворих поряд з первинними ураженнями шкіри на місці присмоктування кліща протягом декількох днів з'являються множинні кільцеподібні висипання, що нагадують мігруючі еритему, але вони зазвичай менших розмірів, ніж первинний осередок. Слід від присмоктування кліща може залишатися помітним протягом декількох тижнів у вигляді чорної кірочки або яскраво-червоної плями.

З'являються та інші шкірні симптоми: утрікарная висипка на обличчі, кропив'янка, невеликі минущі червоні точкові і кільцеподібні висипання, а також кон'юнктивіт.

Приблизно у 5-8% хворих вже в гострий період з'являються ознаки ураження м'яких оболонок мозку, які проявляються общемозговой симптоматикою (головний біль, нудота, повторна блювота, гіперестезія, світлобоязнь, поява менігеальних симптомів). При люмбальної пункції у таких хворих реєструється підвищений тиск цереброспінальної рідини (250-300 мм. Вод. Ст.), А також помірний лімфоцитарний плеоцитоз, підвищений вміст білка, глюкози. У ряді випадків складу цереброспінальой рідини не змінюється, що розцінюється як прояв менінгізму.

Часто у хворих відзначаються міалгії і артралгії.

У гострому періоді захворювання у окремих хворих спостерігаються ознаки безжовтяничній гепатиту, які проявляються у вигляді анорексії, нудоти, блювоти, болю в області печінки, збільшення її розмірів. Активність трансаміназ і лактатдегідрогенази у сироватці крові зростає.

Мігруюча кільцеподібна еритема є постійним симптомом I стадії хвороби, інші симптоми гострого періоду мінливі і минущі. Приблизно в 20% випадків шкірні прояви є єдиним проявом I стадії хвороби Лайма. У деяких хворих еритема залишається непоміченою або відсутній. У подібних випадках у I стадії спостерігається тільки лихоманка і общеінфекціонние симптоми. У 6-8% випадків можливе субклінічний перебіг інфекції, при цьому відсутні клінічні прояви хвороби.

Відсутність симптомів хвороби не виключає розвитку в подальшому II і III стадіях захворювання.

Як правило, I стадія триває від 3 до 30 днів. Результатом I стадії може бути одужання, вірогідність якого значно зростає при проведенні адекватного антибактеріального лікування. В іншому випадку навіть при нормалізації температури тіла і зникнення еритеми хвороба поступово переходить в так званий пізній період, що включає II і III стадії.

II стадія характеризується дисемінацією збудника з потоком крові і лімфи по організму. Правда, настає II стадія не у всіх хворих. Терміни її виникнення варіюють, але найчастіше у 10-15% хворих через 1-3 місяці після початку хвороби розвивається неврологічна та кардіальна симптоматика.

Неврологічні симптоми можуть проявлятися у вигляді менінгіту, менінгоенцефаліту з лімфоцитарні плеоцитозом цереброспінальної рідини, парезом черепних нервів і периферичної радикулопатії. Таке поєднання симптомів досить специфічно для хвороби Лайма. Характерні пульсуючий головний біль, ригідність потиличних м'язів, фотофобія, лихоманка зазвичай відсутнє; хворих, як правило, турбують значна стомлюваність і слабість. Іноді відзначається помірна енцефалопатія, яка полягає у розладах сну і пам'яті, концентрації уваги, і виражену емоційну лабільність. З черепних нервів частіше вражається лицьовій, причому ізольований параліч будь-якого краниального нерва може бути єдиним проявом хвороби Лайма. При цій хворобі (як при саркоїдозі та синдромі Гієна-Барре) відзначається двосторонній параліч лицьового нерва. Поразка лицьового нерва може протікати без порушення чутливості, слуху та сльозотечі.

Без антибактеріальної терапії менінгіт може тривати від декількох тижнів до декількох місяців. Характерною рисою системного кліщового бореліозу є поєднання менінгіту (менінгоенцефаліту) з невритами черепних нервів і радикулоневрити. У Європі серед неврологічних поразок найчастіше зустрічається лімфоцитарний менінгорадікулоневріт Баннаварта, при якому з'являються інтенсивні корінцеві болі (частіше бувають шийно-грудні радикуліти), зміни в цереброспінальній рідині, що свідчать про серозний менінгіт, хоча в ряді випадків менінгеальні симптоми виражені слабо або відсутні.

Можливі неврити окорухових, зорових і слухових нервів. У дітей переважає зазвичай менінгеальний синдром, в дорослих частіше уражується периферична нервова система.

У хворих з хворобою Лайма можуть бути більш важкі і тривалі прояви з боку нервової системи: енцефаліт, мієліт, хорея, церебральна атаксія.

У II стадії хвороби триває також і серцево-судинна система, що, однак, спостерігається рідше, ніж поразка нервової системи, і не має характерних рис. Зазвичай через 1-3 місяці після мігруючої кільцеподібної еритеми у 4-10% хворих виникають кардіальні порушення. Найбільш частий симптом - порушення провідності за типом атріовентрикулярної блокади, включаючи повну поперечну блокаду, яка є хоч і рідкісних, але типовим проявом системного кліщового бореліозу. Зафіксувати минущу блокаду досить важко через його перехідного характеру, але зняття ЕКГ бажано у всіх пацієнтів з мігруючої кільцеподібної еритемою, оскільки повної поперечної блокади звичайно передує менш виражені порушення ритму. При хворобі Лайма можливий розвиток перикардиту і міокардиту. Пацієнти відчувають серцебиття, задишку, стискаючі болі в грудях, запаморочення. Іноді ураження серця виявляється на ЕКГ тільки подовженням інтервалу PQ. Порушення провідності звичайно самостійно проходять через 2-3 тижні, але повна атріовентрикулярна блокада вимагає втручання кардіологів та кардіохірургів.

У перші роки вивчення клінічної картини хвороби Лайма вважали, що для II стадії характерні в основному неврологічні і кардіальні прояви. Однак за останні роки накопичилися дані, що свідчать про те, що ця стадія має дуже яскравий клінічний поліморфізм, обумовлений здатністю борелій проникати в будь-які органи і тканини і викликати моно-і поліорганні поразки. Так, ураження шкіри може перебігати з вторинними кільцеподібними елементами, еритематозній висипом на долонях за типом каппілярітов, дифузної еритемою і утрікарной висипом, доброякісної лімфоцітома шкіри.

Поряд з мігруючої кільцеподібної еритемою доброякісна лімфоцітома шкіри вважається одним з небагатьох проявів хвороби Лайма. Клінічно доброякісна лімфоцітома шкіри характеризується появою одиничного інфільтрату або вузлика або дисемінованих бляшок. Найбільш часто уражаються мочки вуха, соски та ареоли молочних залоз, які виглядають набряклими, яскраво-малиновими і злегка болючі при пальпації. Уражаються також особа, геніталії і пахові області. Тривалість течії (хвилеподібного) від декількох місяців до декількох років. Хвороба може поєднуватися з будь-якими іншими проявами системного кліщового бореліозу.

Клінічна картина доброякісної лімфоцітоми шкіри добре вивчена завдяки дослідженням Гроссхана, який довів спірохетную етіологію цього стану ще до відкриття хвороби Лайма.

На стадії дисемінації хвороби Лайма зустрічаються і різні неспецифічні клінічні прояви: кон'юнктивіт, ірит, хоріретініт, панофальм, ангіна, бронхіт, гепатит, сплен, орхіт, мікрогематурія або протеїнурія, а також виражена слабкість і стомлюваність.

III стадія формується у 10% хворих через 6 місяців - 2 роки після гострого періоду. Найбільш вивченими в цьому періоді є ураження суглобів (хронічний Лайм-артрит), ураження шкіри (атрофічний акродерматіт), а також хронічні неврологічні синдроми нагадують за термінами розвитку третинний період нейросифилиса. В даний час ряд етіологічно нерозшифрованих захворювань імовірно пов'язують з борреліозной інфекцією, наприклад прогресуючу енцефалопатію, рецидивуючий менінгіт, множинний мононеврит, деякі психози, судомні стани, поперечний мієліт, васкуліт судин мозку.

У III стадії виділяють 3 варіанти ураження суглобів:

Артралгії;

Доброякісний рецидивуючий артрит;

Хронічний прогресуючий артрит.

Мігруючі артралгії відзначаються досить часто - у 20-50% випадків, супроводжуються міалгіями, особливо інтенсивними в області шиї, а також тендовагініти, а зрідка і швидко проходять моноартритом. Об'єктивні ознаки запалення зазвичай відсутні навіть при великій інтенсивності артралгій, які іноді обездвиживают хворих.

Як правило, болі в суглобах мають інтермітуючий характер, тривають протягом декількох днів, поєднуючись зі слабкістю, стомлюваністю, головним болем. Болі в суглобах дуже значної сили можуть повторюватися кілька разів, але проходять самостійно.

При другому варіанті ураження суглобів розвивається артрит, часто хронологічно пов'язаний з укусом кліща чи розвитком мігруючої шкірної еритеми. Хворих турбують болі в животі, головні болі, виявляється поліаденіт. Реєструється також і інші неспецифічні симптоми інтоксикації. Цей варіант ураження суглобів розвивається від декількох тижнів до декількох місяців після виникнення мігруючої шкірної еритеми. Найбільш часто зустрічається асиметричний моноолігоартріт з залученням колінних суглобів; менш типові розвиток кіст Бейкера (випинання сумки колінного суглоба при ексудативному запальному процесі), ураження дрібних суглобів. Болі в суглобах можуть турбувати хворих від 7-14 днів до кількох тижнів, можуть повторяться кілька разів, причому проміжки між рецидивами становлять від декількох тижнів до декількох місяців. Надалі частота рецидивів знижується, атаки стають все більш рідкісними і потім повністю припиняються. Вважають, що цей добрий варіант артриту, що протікає по типу інфекційно-алергічного, довше 5 років не триває. У значного числа хворих може бути всього 1-2 епізоду артриту.

Третій варіант ураження суглобів - хронічний артрит - зазвичай розвивається не у всіх хворих (10%), причому після періоду інтермітуючого олігоартріти або мігруючого поліартриту. Суглобовий синдром набуває характер хронічного, супроводжується утворенням паннуса (запалення рогової оболонки очей) і ерозій хряща; іноді морфологічно не відрізняється від ревматоїдного артриту.

При хронічному Лайм-артриті уражається не тільки синовіальна оболонка, але й інші структури суглоба, наприклад периартикулярні тканини (бурсити, лігаментити, ентезопатій). У більш пізніх стадіях в суглобах виявляються типові для хронічного запалення зміни: остеопороз, стоншення і втрата хряща, кортикальні і крайові узури (зникнення обмеженої частини органу), рідше дегенеративні зміни: остеофитоз (нашарування на кістку пухкої молодий маси), субартікулярний склероз.

Клінічний перебіг Лайм-артриту може бути подібним з таким при ревматоїдному артриті, хвороби Бехтерева та інших серонегативних спондилоартритов.

Пізній період хвороби Лайма характеризується значно менш вираженим клінічним поліморфізмом, і провідними вважають, окрім поразки суглобів, своєрідні ураження нервової системи (хронічний енцефаломієліт, спастичний парапарез, деякі розлади пам'яті, деменція, хронічна аксональна полірадікулопатія).

До ураження шкіри пізнього періоду відносять атрофічний акродерматіт й осередкову склеродермію.

Атрофічний акродерматіт зустрічається в будь-якому віці. Початок хвороби поступовий і характеризується появою цианотично-червоних плям на розгинальних поверхнях кінцівок (коліна, лікті, тил кистей, підошви). Часто з'являються запальні інфільтрати, але можуть спостерігатися вузлики фіброзної консистенції, набряклість шкіри, регіональна лімфоаденопатія. Зазвичай уражаються кінцівки, але можуть залучатися і інші ділянки шкіри тулуба. Запальна (інфільтративна) фаза розвивається тривало, персістіруя багато років, і переходить в склеротичну. Шкіра в цій стадії атрофується і нагадує зім'ятий цигарковий папір. У частини хворих (1 / 3) спостерігається одночасне ураження кісток і суглобів, у 45% - чутливі, рідше рухові розлади. Латентний період до розвитку атрофічного акродерматіта складає від 1 року до 8 років і більше. Після першої стадії хвороби Лайма рядом дослідників був виділений збудник зі шкіри хворих атрофічним акродерматітом з давністю захворювання 2,5 роки і 10 років.

Борреліозная інфекція негативно впливає на вагітність. Незважаючи на те, що вагітність у жінок з хворобою Лайма може протікати нормально і закінчитися пологами здорової дитини, існує можливість внутрішньоутробного інфікування і виникнення вродженого бореліоз аналогічно природженого сифілісу. Описано випадки летального результату у новонароджених через кілька годин після народження в зв'язку з серйозною вродженою патологією серця (стеноз аортального клапана, коарктація аорти, ендокардіальний фіброеластоз), крововиливи у мозок та ін На розтині в мозку, серці, печінці, легенях виявляються Боррель. Спостерігалися випадки мертвонародження і внутрішньоутробної загибелі плоду. Вважають, що бореліоз може бути причиною токсикозу вагітних.

У крові при системному кліщовому боррелиозе виявляється підвищення кількості лейкоцитів і ШОЕ. У сечі може бути виявлена ​​макрогематурія. При біохімічному дослідженні в ряді випадків виявляється підвищення активності аспартатамінотрансферази.

Не в кожного хворого спостерігаються всі стадії хвороби.

Діагноз і диференціальний діагноз. Хвороба Лайма діагностується на підставі епідеміологічного анамнезу (відвідування лісу, присмоктування кліща) з урахуванням пори року (літо, початок осені), а також клінічної картини: поява мігруючої кільцеподібної еритеми. У подальшому до шкірних поразок приєднуються неврологічні, суглобові і кардіальні симптоми. Слід враховувати, що деякі хворі не помічають або забувають про те, що знімали кліща з шкірного покриву. У цих випадках діагностичне значення має наявність клінічних стадій хвороби, а також дані лабораторних досліджень.

Боррель можуть бути виділені в чистій культурі з уражених тканин і біологічних рідин хворої людини (крайова зона мігруючої кільцеподібної еритеми, біоптати шкіри при доброякісній лімфоцітома шкіри і хронічному атрофічному акродерматіт). Так як кількість спірохет в тканинах і рідинах організму незначно, то безпосереднє виділення збудника хвороби Лайма варіює в широких межах. Наприклад, виділення борелій з крайової зони мігруючої кільцеподібної еритеми коливається в межах 6-45%. Результати виділення борелій з цереброспінальної рідини і крові ще нижче і залежать від стадії хвороби. Спірохети можуть бути видні під мікроскопом після імпрегнації сріблом за методом Вартіна-Старри.

Дуже важливим для підтвердження діагнозу є серологічне дослідження, яке засноване на виявленні антитіл до Боррелем в сироватці крові, цереброспінальній та синовіальній рідинах, за допомогою реакції непрямої імунофлюоресценції (РНІФ), імуноферментного аналізу (ІФА) і иммуноблоттинга. У цих реакціях в якості антигену використовують як цілі мікробні клітини, так і ультразвукові дезінтегратори B.burgdorferi. У РНІФ зазвичай застосовують цілі мікробні клітини. Діагностично значимим вважають титр 1:64 і вище.

Рідше для діагностики використовують реакцію непрямої аглютинації і іммунофлюорометрію.

Лабораторні методи діагностики мають істотне значення при встановленні діагнозу стертих, субклінічних форм і в пізні терміни.

Слід зазначити, що на ранніх стадіях хвороби Лайма серологічне дослідження приблизно в 50% випадків неінформативно, тому важливо дослідити парні сироватки з інтервалом в 20-30 днів. Для пізніх стадій хвороби характерне значне підвищення титрів антитіл, особливо при атрофічному акродерматіт (100% випадків).

При хронічних артритах описано виділення борелій з крові при низьких титрах антитіл в сироватці.

Хибнопозитивні серологічні реакції спостерігаються у хворих на сифіліс, поворотним тифом, іншими спірохетоз, а також при ревматичних захворюваннях і при інфекційному мононуклеозі.

Диференціальний діагноз хвороби Лайма залежить від стадії її розвитку. Необхідно диференціювати системний кліщовий бореліоз від кліщового енцефаліту, пики, ерізепелоіда, целюліту і т.д. Від перечислених хвороб бореліоз необхідно диференціювати в I стадії. У II стадії диференціальний діагноз необхідно проводити з різними формами кліщового енцефаліту, з ревмокардитом і кардіопатії. У III стадії диференціальний діагноз необхідно проводити c ревматизм, ревматоїдний артрит, реактивний артрит, хворобою Рейтера. У диференціальній діагностиці допомагають морфологічні дослідження синовіальної оболонки.

Лікування. Лікування хвороби Лайма повинно бути комплексним, включати адекватні етіотропні і патогенетичні засоби. Необхідно враховувати стадію хвороби.

Якщо лікування антибактеріальними препаратами розпочато вже на I стадії, то значно знижується ймовірність розвитку неврологічних, кардіологічних і артралгіческого ускладнень.

На ранніх стадіях препаратом вибору вважається тетрациклін у дозі 1,0-1,5 г / добу протягом 10-14 днів. Нелікована мігруюча кільцеподібна еритема може зникнути спонтанно, в середньому через 1 місяць (від 1 дня до 14 місяць), однак антибактеріальне лікування сприяє зникненню еритеми в більш короткий термін, а головне, може попередити перехід в II і III стадії захворювання.

Поряд з тетрацикліном ефективний при хворобі Лайма та доксициклін, який необхідно призначати хворим з шкірними проявами хвороби (мігруюча кільцеподібна еритема, доброякісна лімфома шкіри). Добова доза препарату для дорослих становить 20 мг per os протягом 10-30 днів.

Пеніцилін призначають хворим системним кліщовим бореліозом при ураженнях нервової системи в II стадії, а в I стадії - при міалгіях і фіксованих артралгіях. Застосовуються високі дози пеніциліну - по 20 000 000 ОД на добу внутрішньом'язово або в комбінації з внутрішньовенним введенням. Однак більш ефективним останнім часом вважається ампіцилін у добовій дозі 1,5-2,0 г протягом 10-30 днів.

З групи цефалоспоринів найефективнішим антибіотиків при хворобі Лайма вважається цефтриаксон, який рекомендується призначати при ранніх і пізніх неврологічних розладах, високого ступеня атріовентрикулярної блокади, артритах (в тому числі хронічних). Препарат вводять внутрішньовенно по 2 г 1 раз на добу протягом 2 тижнів.

З макролідів застосовується еритроміцин, який призначають хворим при непереносимості інших антибіотиків і в ранні стадії хвороби в дозі 30 мл / кг на добу протягом 10-30 днів. В останні роки отримані повідомлення про ефективність сумамеда, застосовуваного у хворих з мігруючої кільцеподібної еритемою протягом 5-10 днів.

При Лайм-артриті частіше застосовують нестероїдні протизапальні препарати (плаквініл, напроксин, індометацин, хлотазол), анальгетики, фізіотерапію.

Для зменшення алергічних проявів використовують десенсибілізуючі препарати в звичайних дозуваннях.

Нерідко на фоні застосування антибактеріальних препаратів спостерігається, як і при лікуванні інших спірохетозів, виражене загострення симптомів хвороби (реакція Яриша-Герсгеймера, описана вперше в XVI столітті у хворих на сифіліс). Обумовлені ці явища масовою загибеллю спірохет і виходом ендотоксинів в кров.

У період реконвалесценції хворим призначають загальнозміцнюючі засоби та адаптогени, вітаміни групи А, В і С.

Прогноз. Сприятливий результат хвороби багато в чому залежить від своєчасності та адекватності етіотропної терапії, що проводиться в гострий період хвороби.

Іноді навіть без лікування системний кліщовий бореліоз припиняється на ранній стадії, залишаючи після себе "серологічний хвіст". Прогностично несприятливі в плані одужання є збереження високих титрів IgG-антитіл до збудника. У цих випадках незалежно від клінічних проявів хвороби рекомендується проводити повторний курс антибіотикотерапії в поєднанні з симптоматичним лікуванням.

У ряді випадків хвороба поетапно переходить у третинний період, що, можливо, пов'язано з дефектом специфічної імунної відповіді або факторів неспецифічної резистентності організму. У випадку неврологічних і суглобових уражень прогноз щодо повного одужання несприятливий.

Після перенесеного захворювання рекомендується диспансерне спостереження хворих в умовах КІЗА протягом року (з проведенням клініко-лабораторного обстеження через 2-3 тижні, 3 місяці, 6 місяців, 1 рік).

Якщо зберігаються шкірні, неврологічні чи ревматичні прояви, хворого направляють до відповідних фахівців із зазначенням етіології хвороби.

Питання подальшої працездатності вирішуються за участю інфекціоніста на ВКК поліклініки.

Профілактика. Специфічна профілактика не розроблена. Індивідуальна профілактика полягає у використанні щільного одягу, що покриває відкриті ділянки тіла, застосування репелентів, проведення само-і взаємоогляд. Виявлений кліщ повинен бути негайно вилучений, а місце присмоктування змащують йодом. Застосування акарицидів (речовин, що вбивають кліщів) обмежена.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Медицина | Реферат
63.6кб. | скачати


Схожі роботи:
Кліщовий борелліоз
Кліщовий енцефаліт
Австралійський кліщовий рикетсіоз
Кліщовий енцефаліт та захист від нього
Кліщовий висипний тиф Північної Азії
Системний аналіз
Системний блок
Системний аналіз
Системний блок
© Усі права захищені
написати до нас