Серцево-судинна система
Система включає в себе серце, артеріальні і венозні судини і лімфатичні судини. Система закладається на 3 тижня ембріогенезу. Судини закладаються з мезенхіми. По діаметру судини підрозділяються на
-Великі
-Середні
-Дрібні.
У стінці судин виділяють внутрішню, зовнішню і середню оболонки.
Артерії за будовою поділяються на
1. Артерії еластичного типу
2. Артерії м'язово-еластичного (змішаного) типу.
3. Артерії м'язового типу.
До артеріях еластичного типу відносяться великі судини, такі як аорта і легенева артерія. У них товста розвинена стінка.
ü Внутрішня оболонка містить ендотелій-шар, який представлений плоскими ендотеліальними клітинами на базальній мембрані. Він створює умови для потоку крові. Далі розташовується подендотеліальний шар з пухкої сполучної тканини. Наступний шар-плетіння тонких еластичних волокон. Кровоносних судин немає. Внутрішня оболонка харчується дифузно з крові.
ü Середня оболонка потужна, широка, займає основний об'єм. Вона містить товсті еластичні закінчать мембрани (40-50). Вони побудовані з еластичних волокон і з'єднані між собою такими ж волокнами. Вони займають основний об'єм оболонки, в їхніх вікнах косо розташовуються окремі гладком'язові клітини. Будова стінки судини визначається гемодинамічними умовами, з яких найважливішими є швидкість кровотоку і рівень кров'яного тиску. Стінка великих судин добре розтяжним, так як тут висока швидкість кровотоку (0.5-1 м / с) і тиск (150 мм. Рт. Ст.), Тому вона добре повертається в початковий стан.
ü Зовнішня оболонка побудована з пухкої волокнистої сполучної тканини, причому вона щільніша у внутрішньому шарі зовнішньої оболонки. У зовнішній і середній оболонках є свої власні судини.
До артеріях м'язово-еластичного типу відносяться підключична і сонна артерії.
У їх у внутрішній оболонці сплетення м'язових волокон заміщуються внутрішньої еластичної мембраною. Ця мембрана товщі закінчать.
У середній оболонці зменшується кількість закінчать мембран (на 50%), але зростає обсяг гладком'язових клітин, тобто знижуються еластичні властивості-здатність стінки розтягуватися, але зростає скоротлива здатність стінки.
Зовнішня оболонка така ж за будовою, як і у великих судин.
Артерії м'язового типу переважають в організмі серед артерій. Вони становлять основний обсяг кровоносних судин.
Їх внутрішня оболонка гофрована, містить ендотелій. Подендотеліальний шар з пухкої сполучної тканини добре розвинений. Є потужна еластична мембрана.
Середня оболонка містить еластичні волокна у вигляді дуг, кінці яких прикріплюються до внутрішньої і зовнішньої еластичним мембран. А їхні центральні відділи як би зчіплюються. Еластичні волокна та мембрани формують єдиний пов'язаний еластичний каркас, який займає невеликий об'єм. У петлях цих волокон йдуть пучки гладком'язових клітин. Вони різко переважають і йдуть циркулярно і по спіралі. Тобто посилюється скорочувальна здатність стінки судини. При скороченні цієї оболонки ділянка судини коротшає, звужується і спиралевидно закручується.
Зовнішня оболонка містить зовнішню еластичну мембрану. Вона не така звита і тонше, ніж внутрішня, але також побудована з еластичних волокон, а по периферії розташовується пухка сполучна тканина.
Найбільш дрібними судинами м'язового типу є артеріоли.
У них зберігаються три більш тонкі оболонки.
У внутрішній оболонці міститься ендотелій, подендотеліальний шар і дуже тонка внутрішня еластична мембрана.
У середній оболонці гладком'язові клітини йдуть циркулярно і спиралевидно, причому клітини розташовуються в 1-2 ряди.
У зовнішній оболонці відсутній зовнішня еластична мембрана.
Артеріоли розпадаються на більш дрібні гемокапілляри. Вони розташовуються або у вигляді петель, або у вигляді клубочків, а найчастіше утворюють мережі. Найбільш щільно гемокапілляри розташовуються в інтенсивно функціонують органах і тканинах-скелетні м'язові волокна, серцева м'язова тканина. Діаметр капілярів неоднаковий-від 4 до 7 мкм. Це, наприклад, судини в м'язовій тканині і речовини мозку. Їх величина відповідає діаметру еритроцита. Капіляри діаметром 7-11 мкм зустрічаються у слизових оболонках і шкірі. Синусоїдних капілярів (20-30 мкм) є в кровотворних органах і лакунарні-в порожнистих органах.
Стінка гемокапілляри дуже тонка. Включає базальну мембрану, яка регулює проникність капіляра. Базальна мембрана ділянками розщеплюється, і в розщеплених ділянках розташовуються клітини перицитів. Це отростчатие клітини, вони регулюють просвіт капіляра. Зсередини на мембрані розташовуються плоскі ендотеліальні клітини. Зовні від кровоносної капіляра лежить пухка неоформлене сполучна тканина, в ній розташовуються тканинні базофіли (огрядні клітини) і адвентіціальний клітини, які беруть участь в регенерації капілярів. Гемокапілляри виконують транспортну функцію, але провідною є трофічна = обмінна функція. Кисень легко проходить крізь стінки капілярів в навколишні тканини, а продукти обміну назад. Реалізації транспортної функції допомагає повільний ток крові, невисока кров'яний тиск, тонка стінка капіляра і пухка сполучна тканина, розташована навколо.
Капіляри зливаються в венули. З них починається венозна система капілярів. Стінка їх має таку ж будову, як і у капілярів, але діаметр в кілька разів більше. Артеріоли, капіляри і венули складають мікроциркуляторне русло, яке виконує обмінну функцію і розташовується в середині органу.
Венули зливаються у вени. У стінці вени виділяють 3 оболонки-внутрішню, середню і зовнішню, але відрізняються вени змістом гладком'язових елементів сполучної тканини.
Виділяють вени безмишечного типу. Вони мають тільки внутрішню оболонку, яка містить ендотелій, подендотеліальний шар, сполучну тканину, яка переходить в строму органа. Ці вени розташовуються у твердій мозковій оболонці, селезінці, кістках. У них легко депонується кров.
Розрізняють вени м'язового типу зі слаборозвиненими м'язовими елементами. Вони розташовуються в області голови, шиї, тулуба. У них є 3 оболонки. У внутрішній міститься ендотелій, подендотеліальний шар. Середня оболонка тонка, розвинена слабо, містить окремі циркулярно розташовані пучки гладком'язових клітин. Зовнішня оболонка складається з пухкої сполучної тканини.
Відня зі середньорозвинених м'язовими елементами розташовуються в середній частині тулуба і у верхніх кінцівках. У них у внутрішній і зовнішній оболонках з'являються поздовжньо розташовані пучки гладком'язових клітин. У середній оболонці збільшується товщина циркулярно розташованих м'язових клітин.
Відня з сильно розвиненими м'язовими елементами перебувають у нижній частині тулуба і в нижніх кінцівках. У них внутрішня оболонка утворює складки-клапани. У внутрішній і зовнішній оболонках є поздовжні пучки гладком'язових клітин, а середня оболонка представлена суцільним циркулярним шаром гладком'язових клітин.
У венах м'язового типу, на відміну від артерій, гладка внутрішня поверхня має клапани, відсутні зовнішня і внутрішня еластичні мембрани, є поздовжні пучки гладком'язових клітин, середня оболонка тонша, гладком'язові клітини розташовуються в ній циркулярно.
Регенерація
Дуже добре регенерують гемокапілляри. Зі збільшенням діаметра судин, здатність до регенерації погіршується.
Гістофізіологія серця
Розрізняють 3 оболонки-ендокард, міокард, перикард. Ендокард розвивається з мезенхіми, міокард-з мезодерми, сполучно-тканинна платівка епікарда-з мезенхіми, мезотелий (перикард)-з мезодерми. Закладається на 4 тижня ембріогенезу.
Ендокард-відносно тонкий. Містить ендотелій, подендотеліальний шар з пухкої сполучної тканини. М'язово-еластичний шар тонкий, він утворений окремими гладком'язовими клітинами, обплетені еластичними волокнами. Також є зовнішній сполучно-тканий шар. Харчується ендокард дифузно.
Основну масу стінки складає міокард, який представлений серцевої м'язової тканиною, структурно-функціональною одиницею, якою є скорочувальний кардіоміоцити. Вони утворюють серцеві м'язові волокна і за рахунок відростків-анастомозів вони пов'язані з сусідніми паралельними м'язовими волокнами і утворюють тривимірну мережу м'язових волокон. М'язові волокна йдуть у декількох напрямках. Між ними розташовуються тонкі прошарки з пухкої сполучної тканини з високою щільністю гемокапилляров.
У міокарді на кордоні з ендокардом розташовуються волокна провідної системи серця, яка регулює скорочувальну активність міокарда. Вона побудована з провідних кардіоміоцитів.
Основним механізмом регенерації міокарда є внутрішньоклітинна регенерація, яка призводить до компенсаторної гіпертрофії клітин і компенсації функції загиблих кардіоміоцитів. На місці загиблих кардіоміоцитів утворюється сполучно-тканий рубець.
Епікардом. Його основною складовою є платівка з пухкої сполучної тканини, яка з поверхні покрита мезотелием. Він виділяє слизовий секрет. За рахунок цього йде вільне ковзання між зовнішнім і внутрішнім листками перикарда при скороченні і розслабленні серцевого м'яза.
Лімфатична систем
Лімфатичні судини мають таку ж будову, як і кровоносні, однак, лімфатичні капіляри мають особливості будови. Вони починають сліпо, вони ширші, ніж кровоносні, в їх стінці слабше розвинена базальна мембрана. Між ендотеліальними клітинами є щілини, а зовні знаходиться пухка сполучна тканина. Її тканинна рідина, насичена токсинами, ліпідами і форменими елементами крові (в основному лімфоцитами) через щілини проникає в просвіт лімфатичних капілярів і утворює лімфу, яка далі потрапляє в систему кровотоку.
Основна функція-детоксикаційна.
Функції крові
1. Транспортна. Через кров реалізується дихальна, трофічна, видільна функція.
2. Захисна функція.
3. Гомеостатическая функція-підтримання сталості середовища організму.
Кров-це рідка тканина і орган одночасно (5-6 літрів). Її міжклітинний речовина рідке, має спеціальну назву-плазма. Плазма займає 50-60% від загального об'єму крові. Останнє-це формені елементи крові.
Плазма. У плазмі переважає вода (90-93%), решта 7-10% (так званий сухий залишок) представлений білками (6-8.5%). Це фібриноген, глобулін, альбумін.
Серед формених елементів крові виділяють еритроцити, лейкоцити і тромбоцити.
Еритроцити домінують у кількісному відношенні. У чоловіків 4-5.5 · 10 12 в літрі. У жінок 4-5 · 10 12 в літрі.
Еритроцити-це без'ядерні клітини. 80% від загального числа становлять діскоціти, 20% - еритроцити іншої форми (шіповідних, кулясті). 75% еритроцитів в діаметрі сягають 7-8 мкм. Це нормоцитами. З решти 12.5% - мікроцітов, решта 12.5% - макроціти.
Серед еритроцитів зустрічаються ретикулоцити. Їх кількість становить 2-12%. У своїй цитоплазмі вони містять залишки органел у вигляді сітки. Збільшення кількості ретикулоцитів відбувається при подразненні червоного кісткового мозку.
В еритроцитах відсутні органели, і вони містять гемоглобін, який володіє високою спорідненістю до кисню і вуглекислого газу.
Основна функція-транспортна = дихальна. Вони переносять кисень до тканин і вуглекислий газ у зворотному напрямку. На своїй поверхні вони транспортують антитіла, білки, антигени, лікарські препарати.
Еритроцити утворюються в червоному кістковому мозку, циркулюють і функціонують в крові (4 місяці), а гинуть у селезінці.
Лейкоцити (білі кров'яні тільця). Їх кількість 4-9 · 10 9 в літрі крові. Лейкоцити поділяють на 2 групи.
1. Зернисті лейкоцити або гранулоцити. Вони містять сегментоване ядро, в цитоплазмі є специфічна зернистість, яка сприймається різними барвниками. За цією ознакою лейкоцити діляться на нейтрофільні лейкоцити, еозинофільні лейкоцити і базофільні лейкоцити.
2. Незерністие лейкоцити або Агранулоціти. До них відносяться лімфоцити, іммунноціти. У них в цитоплазмі відсутня специфічна зернистість, ядро округле, кулястої форми. Вони рухливі, здатні проходити через стінку гемокапилляров, рухатися в тканинах. Рух відбувається за принципом хемотаксису.
Життєвий цикл всіх лейкоцитів містить фазу утворення і дозрівання (в органах кровотворення). Потім вони виходять в кров і циркулюють. Це короткочасна фаза. У тканинну фазу лейкоцити виходять в пухку сполучну тканину, там вони активуються і виконують свої функції і там же гинуть.
Зернисті лейкоцити
Нейтрофільні лейкоцити або нейтрофіли становлять 50-75% від загального числа. Діаметр 10-15 мкм. Для фарбування клітин крові використовують АЗУР-еозин або так званий метод Романовського-Гінза. У своїй цитоплазмі нейтрофіли містять дрібну ниткоподібні рясну нейтрофільних зернистість. Тут містяться бактерицидні речовини.
Нейтрофіли за ступенем зрілості і за будовою ядра поділяються на сегментоядерние (45-70% від загальної кількості). Це зрілі нейтрофіли. Їх ядро містить 3-4 сегмента, з'єднаних тонкими хроматиновий нитками. По функції це мікрофаги. Вони фагоцитують токсичні речовини і мікроорганізми. Їх фагоцитуючих активність становить 70-99%, а фагоцитарний індекс становить 12-25.
Крім сегментоядерних, виділяють паличкоядерних нейтрофілів-більш молоді клітини з S-образним ядром.
Ще виділяють юні нейтрофіли. Вони складають 0-0.5%. Це функціонально активних клітини, мають вигнуте бобовидной ядро. Кількість нейтрофілів висловлюють терміном нейтрофільоз. Збільшення кількості зрілих форм називають зрушення вправо, збільшення кількості молодих форм-зсув вліво. Кількість нейтрофілів підвищується при гострих запальних захворюваннях. Нейтрофіли утворюються в червоному кістковому мозку. Короткий період циркулюють в крові-2-3години. Переходять на поверхню епітелію. Тканинна фаза триває 2-3 діб.
Еозинофіли. Їх значно менше, ніж нейтрофілів. Їх кількість становить 1-5% від загального числа. Діаметр становить 12-14 мкм. Ядро містить 2 великих сегмента. Цитоплазма заповнена великими еозинофільними гранулами, містить велику ацидофільну зернистість. Зерна є лізосомами. Їх зміст зростає при алергічних станах, і вони здатні фагоцитувати комплекси антиген-антитіло.
Базофіли складають 0-0,5%. Діаметр 10-12 мкм. Вони містять велике лопатеві ядро, їх цитоплазма містить великі базофільні гранули. Ці клітини утворюються в червоному кістковому мозку, короткий період циркулюють в крові. Тканинна фаза тривала. Припускають, що з базофілів крові утворюються тканинні базофіли-огрядні клітки, оскільки їх зерна також містять гепарин та гістамін. Кількість базофілів зростає в крові при хронічних захворюваннях і є несприятливою прогностичною ознакою. Еозинофіли утворюються в червоному кістковому мозку, а функції виконують протягом 5-7 діб у пухкої сполучної тканини.
Незерністие лейкоцити
Лімфоцити складають 20-35% від всіх лейкоцитів. Серед лімфоцитів переважають малі лімфоцити (діаметр менше 7мкм). У них округле базофильное ядро, вузький базофільний ободок цитоплазми і слабо розвинені органели. Також виділяють середні лімфоцити (7-10мкм) та великі лімфоцити (більше 10мкм)-в нормі в крові не зустрічаються, тільки при лейкозах.
Всі лімфоцити за імунологічними властивостями поділяються на Т-лімфоцити (60-70%), В-лімфоцити (20-30%) і нульові лімфоцити.
Т-лімфоцити-це тимус-залежні лімфоцити. Вони утворюються в тимусі і за своїми властивостями поділяються на Т-лімфоцити-кілери (вони забезпечують клітинний імунітет). Вони розпізнають чужорідні клітини, підходять до них, виділяють цитотоксичні речовини, які руйнують цитолемму чужорідної клітини. У цитолемме з'являються дефекти, в які потрапляє рідина, чужорідна клітина руйнується. Також виділяють Т-лімфоцити-хелпери. Вони стимулюють В-лімфоцити, перетворюючи їх у плазматичні клітини у відповідь на антигенний подразник, вироблення ними антитіл, які нейтралізують антигени, вони стимулюють гуморальний імунітет. Також виділяють Т-лімфоцити-супресори. Вони пригнічують гуморальний імунітет. Ще виділяють Т-лімфоцити-ампліфікатора. Вони регулюють взаємини серед всіх різновидів Т-лімфоцитів. Також виділяють Т-лімфоцити-пам'яті. Вони запам'ятовують інформацію про антигене при першій зустрічі і при повторній зустрічі забезпечують швидку відповідь імунну реакцію. Т-лімфоцити-пам'яті визначають стійкий імунітет.
В-лімфоцити утворюються в червоному кістковому мозку. Остаточна диференціювання відбувається в лімфатичних вузликах слизової оболонки в основному травного каналу. Вони забезпечують гуморальний імунітет. При надходженні антигену В-лімфоцити трансформуються у плазматичні клітини, які виробляють антитіла (імуноглобуліни) та останні нейтралізують антигени. Серед В-лімфоцитів також є В-лімфоцити-пам'яті. В-лімфоцити-це порівняно короткоживучі клітини. Т-лімфоцити-пам'яті і В-лімфоцити-пам'яті є реціркулірующімім клітинами. З тканин вони потрапляють у лімфу, з лімфи-в кров, з крові-в тканину, потім назад в лімфу і так протягом всього свого життя. При повторній зустрічі з антигеном вони піддаються бласт-трансформації, тобто перетворюються на лімфобластів, які проліферують і це призводить до швидкого утворення ефекторних лімфоцитів, дія яких спрямована на конкретний антиген.
Нульові лімфоцити-це лімфоцити, які не мають властивостей ні Т-лімфоцитів, ні В-лімфоцитів. Вважають, що серед них циркулюють стовбурові клітини крові, натуральні кілери.
Моноцити-це найбільш великі клітини, діаметр 18-20 мкм. У них велике бобовидной різко базофильное ядро і широка слабо базофильная цитоплазма. Помірно розвинені органели, з них краще розвинені лізосоми. Моноцити утворюються у червоному кістковому мозку. До кількох діб циркулюють в крові і в тканинах і в органах перетворюються на макрофаги, які мають спеціальну назву в кожному органі.
Кровотворення
Центральне властивість кровоносної системи-постійний процес клітинного оновлення, він починається в ранньому ембріональному періоді і проходить ряд етапів.
Ембріональний гемопоез. Кровотворення в ембріональному періоді починається на 3 тижні в стінці жовткового мішка. Мезенхімного клітини утворюють мезенхімного кров'яні острівці, з їх зовнішніх клітин формується стінка капілярів, утворюються ендотеліоцити, при цьому мезенхімного клітини стають більш щільними. Ці ж клітини є мікрооточення для вогнищ кровотворення стінки жовткового мішка, тобто вони створюють умови для кровотворення. З мезенхімних клітин, розташованих у середині кров'яних острівців утворюються стовбурові клітини крові, які перетворюються на первинні еритроцити. При цьому ці мезенхімного клітини втрачають свої відростки і округлюються. Стінки жовткового мішка володіють інтраваскулярний кровотворенням по мегабластіческому типу. У результаті утворюються мегалоціти або первинні еритроцити. Це великі клітини з великим ядром, з пониженим вмістом гемоглобіну. Кровотворення в стінці жовткового мішка швидко згасає, а стовбурові клітини крові мігрують в закладаються печінку.
Печінка закладається на 3-4 тижні ембріогенезу. Стовбурові клітини крові, що потрапили в печінку, виходять за межі кровоносних судин у навколишнє сполучну тканину, в ній і відбувається процес кровотворення. Мікрооточення для цього процесу в печінці є молода сполучна тканина і малодиференційовані гепатоцити. Таким чином, кровотворення в печінці йде екстраваскулярний, а тип кровотворення нормобластичну, так як в результаті утворюються вторинні типові еритроцити-нормобластів. У печення починається утворення лейкоцитів і тромбоцитів. У міру диференціювання сполучної тканини і дозрівання гепатоцитів кровотворення в печінці загасає. Таким чином, печінка є універсальним органом кровотворення з 5 тижнів до 4-5 місяці ембріогенезу, тобто протягом першої половини вагітності.
Стовбурові клітини мігрують з печінки в лімфатичні вузли, тимус, селезінку. При цьому селезінка стає центральним універсальним центром кровотворення з 5-7 місяця ембріогенезу. Мікрооточення для процесу кровотворення в селезінці є ретикулярні клітини. У подальшому, у зв'язку зі зміною мікрооточення (проростання сполучної тканини в селезінку) в ній залишається лише лімфоцітопоез, тобто утворення лімфоцитів. Диференціація інших клітин крові в ній припиняється.
Починаючи з 7 місяця ембріогенезу, центральним органом кровотворення стає червоний кістковий мозок, і він залишається центральним кровотворним органом протягом усього життя в постембріонального періоді. Мікрооточення в ньому є ретикулярна тканина (вона ж у стромі органу). Для процесів кровотворення мікрооточення грає важливу роль. Послідовна зміна органів кровотворення пов'язана зі зміною мікрооточення.
Схема кровотворення
В організмі здорової людини (70 кг) щоденно гине 20 млрд. еритроцитів і 60 млн. нейтрофілів. Щохвилини в організмі утворюється 30 млн. зернистих лейкоцитів і еритроцитів. Ці новоутворення підтримуються відбувається кроветворением.
Основоположник теорії кровотворення-гістолог Максимов, який обгрунтував свою теорію в 1904 році. Він припустив, що джерелом всіх клітин крові є одна стовбурова клітина крові. У зв'язку з цим його теорію називають унітарною. На її основі створено сучасна схема кровотворення. У ній за ступенем диференціювання виділяють 6 класів клітин.
До 1 класу відноситься одна стовбурова клітина крові. Стовбурові клітини крові нагадують малий лімфоцит, вони дрібні, округлі, містять дрібне ядро, невелика кількість органел, знижений обмін речовин. Ці клітини мають підвищену стійкість до дії пошкоджуючих факторів. Кількість ці клітин дуже велике (1 млрд.) і розташовуються вони в червоному кістковому мозку. Це самопідтримуються популяція клітин. Вони здатні ділитися і утворювати собі подібні. Для свого існування їм не потрібно мікрооточення. Стовбурові клітини здатні перетворюватися на будь-які клітки крові, тобто вони здатні до подальшої диференціювання за різними напрямками. Тому цей клас називається поліпотентні клітини крові.
У результаті поділу та подальшої диференціювання стовбурових клітин утворюються полустволовая клітини. Причому процес диференціювання стовбурових клітин йде за 2 напрямками. У результаті цього утворюються полустволовая клітини-попередники лейкоцитів і полустволовая клітини-попередники всіх інших клітин крові. Ці клітини і утворюють 2 клас клітин у схемі кровотворення. Причому диференціювання кров'яних клітин йде під впливом 2 факторів-мікрооточення, вплив гемопоетінов (гормоноподібні речовини, які стимулюють процес диференціювання кров'яних клітин). Клітини 2 класу є частково детермінованими, тобто клітинами, шлях диференціювання яких частково визначається.
Під впливом мікрооточення і гемопоетінов відбувається подальша диференціювання клітин 2 класу і перетворення їх у клітки 3 класу. Клітини 3 класу називають уніпотентнимі, то є можливість їх подальшої диференціювання різко обмежена. Кожна клітина цього класу є попередницею для строго певної клітини крові. Клітини перших 3 класів є морфологічно подібними. Їх об'єднують у групу малодиференційованих клітин. Їх можна розрізнити іммуноморфологічних методами.
З 4 класу клітини морфологічно помітні. 4 клас-це морфологічно пізнавані, проліферуючі клітини. Ці клітини інтенсивно діляться, утворюючи при цьому собі подібні клітини. Ці клітини називаються бластних, в їх цитоплазмі міститься багато РНК, що забезпечує їх базофілів.
До 5 класу відносяться дозрівають клітини крові. У процесі своєї диференціювання вони набувають риси, характерні для зрілих клітин крові. При дозріванні еритроцитів їх ядра зменшуються, хроматин конденсується, а потім ядра виштовхуються з клітин. Базофілія цитоплазми в дозрілих еритроцитах поступово зменшується, що пов'язано зі зниженням вмісту РНК і поступовим накопиченням гемоглобіну, що викликає оксіфілію клітин. При диференціюванні зернистих лейкоцитів змінюється форма ядра, воно стає підковоподібний, паличкоподібні і потім починає сегментуватися. У цитоплазмі цих клітин накопичується специфічна зернистість, тобто в еозинофілів-червона зернистість. Всі ці клітини набувають рис зрілих.
6 клас утворюють зрілі клітини. Вони накопичуються у кровотворних клітинах і потім виходять в кровотік. Причому в нормі, у кровотік виходять зрілі клітини крові.
Система включає в себе серце, артеріальні і венозні судини і лімфатичні судини. Система закладається на 3 тижня ембріогенезу. Судини закладаються з мезенхіми. По діаметру судини підрозділяються на
-Великі
-Середні
-Дрібні.
У стінці судин виділяють внутрішню, зовнішню і середню оболонки.
Артерії за будовою поділяються на
1. Артерії еластичного типу
2. Артерії м'язово-еластичного (змішаного) типу.
3. Артерії м'язового типу.
До артеріях еластичного типу відносяться великі судини, такі як аорта і легенева артерія. У них товста розвинена стінка.
ü Внутрішня оболонка містить ендотелій-шар, який представлений плоскими ендотеліальними клітинами на базальній мембрані. Він створює умови для потоку крові. Далі розташовується подендотеліальний шар з пухкої сполучної тканини. Наступний шар-плетіння тонких еластичних волокон. Кровоносних судин немає. Внутрішня оболонка харчується дифузно з крові.
ü Середня оболонка потужна, широка, займає основний об'єм. Вона містить товсті еластичні закінчать мембрани (40-50). Вони побудовані з еластичних волокон і з'єднані між собою такими ж волокнами. Вони займають основний об'єм оболонки, в їхніх вікнах косо розташовуються окремі гладком'язові клітини. Будова стінки судини визначається гемодинамічними умовами, з яких найважливішими є швидкість кровотоку і рівень кров'яного тиску. Стінка великих судин добре розтяжним, так як тут висока швидкість кровотоку (0.5-1 м / с) і тиск (150 мм. Рт. Ст.), Тому вона добре повертається в початковий стан.
ü Зовнішня оболонка побудована з пухкої волокнистої сполучної тканини, причому вона щільніша у внутрішньому шарі зовнішньої оболонки. У зовнішній і середній оболонках є свої власні судини.
До артеріях м'язово-еластичного типу відносяться підключична і сонна артерії.
У їх у внутрішній оболонці сплетення м'язових волокон заміщуються внутрішньої еластичної мембраною. Ця мембрана товщі закінчать.
У середній оболонці зменшується кількість закінчать мембран (на 50%), але зростає обсяг гладком'язових клітин, тобто знижуються еластичні властивості-здатність стінки розтягуватися, але зростає скоротлива здатність стінки.
Зовнішня оболонка така ж за будовою, як і у великих судин.
Артерії м'язового типу переважають в організмі серед артерій. Вони становлять основний обсяг кровоносних судин.
Їх внутрішня оболонка гофрована, містить ендотелій. Подендотеліальний шар з пухкої сполучної тканини добре розвинений. Є потужна еластична мембрана.
Середня оболонка містить еластичні волокна у вигляді дуг, кінці яких прикріплюються до внутрішньої і зовнішньої еластичним мембран. А їхні центральні відділи як би зчіплюються. Еластичні волокна та мембрани формують єдиний пов'язаний еластичний каркас, який займає невеликий об'єм. У петлях цих волокон йдуть пучки гладком'язових клітин. Вони різко переважають і йдуть циркулярно і по спіралі. Тобто посилюється скорочувальна здатність стінки судини. При скороченні цієї оболонки ділянка судини коротшає, звужується і спиралевидно закручується.
Зовнішня оболонка містить зовнішню еластичну мембрану. Вона не така звита і тонше, ніж внутрішня, але також побудована з еластичних волокон, а по периферії розташовується пухка сполучна тканина.
Найбільш дрібними судинами м'язового типу є артеріоли.
У них зберігаються три більш тонкі оболонки.
У внутрішній оболонці міститься ендотелій, подендотеліальний шар і дуже тонка внутрішня еластична мембрана.
У середній оболонці гладком'язові клітини йдуть циркулярно і спиралевидно, причому клітини розташовуються в 1-2 ряди.
У зовнішній оболонці відсутній зовнішня еластична мембрана.
Артеріоли розпадаються на більш дрібні гемокапілляри. Вони розташовуються або у вигляді петель, або у вигляді клубочків, а найчастіше утворюють мережі. Найбільш щільно гемокапілляри розташовуються в інтенсивно функціонують органах і тканинах-скелетні м'язові волокна, серцева м'язова тканина. Діаметр капілярів неоднаковий-від 4 до 7 мкм. Це, наприклад, судини в м'язовій тканині і речовини мозку. Їх величина відповідає діаметру еритроцита. Капіляри діаметром 7-11 мкм зустрічаються у слизових оболонках і шкірі. Синусоїдних капілярів (20-30 мкм) є в кровотворних органах і лакунарні-в порожнистих органах.
Стінка гемокапілляри дуже тонка. Включає базальну мембрану, яка регулює проникність капіляра. Базальна мембрана ділянками розщеплюється, і в розщеплених ділянках розташовуються клітини перицитів. Це отростчатие клітини, вони регулюють просвіт капіляра. Зсередини на мембрані розташовуються плоскі ендотеліальні клітини. Зовні від кровоносної капіляра лежить пухка неоформлене сполучна тканина, в ній розташовуються тканинні базофіли (огрядні клітини) і адвентіціальний клітини, які беруть участь в регенерації капілярів. Гемокапілляри виконують транспортну функцію, але провідною є трофічна = обмінна функція. Кисень легко проходить крізь стінки капілярів в навколишні тканини, а продукти обміну назад. Реалізації транспортної функції допомагає повільний ток крові, невисока кров'яний тиск, тонка стінка капіляра і пухка сполучна тканина, розташована навколо.
Капіляри зливаються в венули. З них починається венозна система капілярів. Стінка їх має таку ж будову, як і у капілярів, але діаметр в кілька разів більше. Артеріоли, капіляри і венули складають мікроциркуляторне русло, яке виконує обмінну функцію і розташовується в середині органу.
Венули зливаються у вени. У стінці вени виділяють 3 оболонки-внутрішню, середню і зовнішню, але відрізняються вени змістом гладком'язових елементів сполучної тканини.
Виділяють вени безмишечного типу. Вони мають тільки внутрішню оболонку, яка містить ендотелій, подендотеліальний шар, сполучну тканину, яка переходить в строму органа. Ці вени розташовуються у твердій мозковій оболонці, селезінці, кістках. У них легко депонується кров.
Розрізняють вени м'язового типу зі слаборозвиненими м'язовими елементами. Вони розташовуються в області голови, шиї, тулуба. У них є 3 оболонки. У внутрішній міститься ендотелій, подендотеліальний шар. Середня оболонка тонка, розвинена слабо, містить окремі циркулярно розташовані пучки гладком'язових клітин. Зовнішня оболонка складається з пухкої сполучної тканини.
Відня зі середньорозвинених м'язовими елементами розташовуються в середній частині тулуба і у верхніх кінцівках. У них у внутрішній і зовнішній оболонках з'являються поздовжньо розташовані пучки гладком'язових клітин. У середній оболонці збільшується товщина циркулярно розташованих м'язових клітин.
Відня з сильно розвиненими м'язовими елементами перебувають у нижній частині тулуба і в нижніх кінцівках. У них внутрішня оболонка утворює складки-клапани. У внутрішній і зовнішній оболонках є поздовжні пучки гладком'язових клітин, а середня оболонка представлена суцільним циркулярним шаром гладком'язових клітин.
У венах м'язового типу, на відміну від артерій, гладка внутрішня поверхня має клапани, відсутні зовнішня і внутрішня еластичні мембрани, є поздовжні пучки гладком'язових клітин, середня оболонка тонша, гладком'язові клітини розташовуються в ній циркулярно.
Регенерація
Дуже добре регенерують гемокапілляри. Зі збільшенням діаметра судин, здатність до регенерації погіршується.
Гістофізіологія серця
Розрізняють 3 оболонки-ендокард, міокард, перикард. Ендокард розвивається з мезенхіми, міокард-з мезодерми, сполучно-тканинна платівка епікарда-з мезенхіми, мезотелий (перикард)-з мезодерми. Закладається на 4 тижня ембріогенезу.
Ендокард-відносно тонкий. Містить ендотелій, подендотеліальний шар з пухкої сполучної тканини. М'язово-еластичний шар тонкий, він утворений окремими гладком'язовими клітинами, обплетені еластичними волокнами. Також є зовнішній сполучно-тканий шар. Харчується ендокард дифузно.
Основну масу стінки складає міокард, який представлений серцевої м'язової тканиною, структурно-функціональною одиницею, якою є скорочувальний кардіоміоцити. Вони утворюють серцеві м'язові волокна і за рахунок відростків-анастомозів вони пов'язані з сусідніми паралельними м'язовими волокнами і утворюють тривимірну мережу м'язових волокон. М'язові волокна йдуть у декількох напрямках. Між ними розташовуються тонкі прошарки з пухкої сполучної тканини з високою щільністю гемокапилляров.
У міокарді на кордоні з ендокардом розташовуються волокна провідної системи серця, яка регулює скорочувальну активність міокарда. Вона побудована з провідних кардіоміоцитів.
Основним механізмом регенерації міокарда є внутрішньоклітинна регенерація, яка призводить до компенсаторної гіпертрофії клітин і компенсації функції загиблих кардіоміоцитів. На місці загиблих кардіоміоцитів утворюється сполучно-тканий рубець.
Епікардом. Його основною складовою є платівка з пухкої сполучної тканини, яка з поверхні покрита мезотелием. Він виділяє слизовий секрет. За рахунок цього йде вільне ковзання між зовнішнім і внутрішнім листками перикарда при скороченні і розслабленні серцевого м'яза.
Лімфатична систем
Лімфатичні судини мають таку ж будову, як і кровоносні, однак, лімфатичні капіляри мають особливості будови. Вони починають сліпо, вони ширші, ніж кровоносні, в їх стінці слабше розвинена базальна мембрана. Між ендотеліальними клітинами є щілини, а зовні знаходиться пухка сполучна тканина. Її тканинна рідина, насичена токсинами, ліпідами і форменими елементами крові (в основному лімфоцитами) через щілини проникає в просвіт лімфатичних капілярів і утворює лімфу, яка далі потрапляє в систему кровотоку.
Основна функція-детоксикаційна.
Система крові
У неї входять кров і кровотворні органи. Вони розвиваються з мезенхіми, яка утворюється на 3 тижня ембріогенезу в основному з мезодерми, в невеликій кількості з ектодерми і представлена отростчатие клітинами, які розташовуються між зародковими листками. У ембріогенезі з мезенхіми утворюються всі різновиди сполучної тканини, включаючи кров, лімфу і гладку м'язову тканину. Після народження мезенхіми немає, вона трансформується в похідні, але в них зберігається велика кількість стовбурових клітин, тобто ці тканини мають високу здатність до регенерації шляхом проліферації і диференціювання клітин.Функції крові
1. Транспортна. Через кров реалізується дихальна, трофічна, видільна функція.
2. Захисна функція.
3. Гомеостатическая функція-підтримання сталості середовища організму.
Кров-це рідка тканина і орган одночасно (5-6 літрів). Її міжклітинний речовина рідке, має спеціальну назву-плазма. Плазма займає 50-60% від загального об'єму крові. Останнє-це формені елементи крові.
Плазма. У плазмі переважає вода (90-93%), решта 7-10% (так званий сухий залишок) представлений білками (6-8.5%). Це фібриноген, глобулін, альбумін.
Серед формених елементів крові виділяють еритроцити, лейкоцити і тромбоцити.
Еритроцити домінують у кількісному відношенні. У чоловіків 4-5.5 · 10 12 в літрі. У жінок 4-5 · 10 12 в літрі.
Еритроцити-це без'ядерні клітини. 80% від загального числа становлять діскоціти, 20% - еритроцити іншої форми (шіповідних, кулясті). 75% еритроцитів в діаметрі сягають 7-8 мкм. Це нормоцитами. З решти 12.5% - мікроцітов, решта 12.5% - макроціти.
Серед еритроцитів зустрічаються ретикулоцити. Їх кількість становить 2-12%. У своїй цитоплазмі вони містять залишки органел у вигляді сітки. Збільшення кількості ретикулоцитів відбувається при подразненні червоного кісткового мозку.
В еритроцитах відсутні органели, і вони містять гемоглобін, який володіє високою спорідненістю до кисню і вуглекислого газу.
Основна функція-транспортна = дихальна. Вони переносять кисень до тканин і вуглекислий газ у зворотному напрямку. На своїй поверхні вони транспортують антитіла, білки, антигени, лікарські препарати.
Еритроцити утворюються в червоному кістковому мозку, циркулюють і функціонують в крові (4 місяці), а гинуть у селезінці.
Лейкоцити (білі кров'яні тільця). Їх кількість 4-9 · 10 9 в літрі крові. Лейкоцити поділяють на 2 групи.
1. Зернисті лейкоцити або гранулоцити. Вони містять сегментоване ядро, в цитоплазмі є специфічна зернистість, яка сприймається різними барвниками. За цією ознакою лейкоцити діляться на нейтрофільні лейкоцити, еозинофільні лейкоцити і базофільні лейкоцити.
2. Незерністие лейкоцити або Агранулоціти. До них відносяться лімфоцити, іммунноціти. У них в цитоплазмі відсутня специфічна зернистість, ядро округле, кулястої форми. Вони рухливі, здатні проходити через стінку гемокапилляров, рухатися в тканинах. Рух відбувається за принципом хемотаксису.
Життєвий цикл всіх лейкоцитів містить фазу утворення і дозрівання (в органах кровотворення). Потім вони виходять в кров і циркулюють. Це короткочасна фаза. У тканинну фазу лейкоцити виходять в пухку сполучну тканину, там вони активуються і виконують свої функції і там же гинуть.
Зернисті лейкоцити
Нейтрофільні лейкоцити або нейтрофіли становлять 50-75% від загального числа. Діаметр 10-15 мкм. Для фарбування клітин крові використовують АЗУР-еозин або так званий метод Романовського-Гінза. У своїй цитоплазмі нейтрофіли містять дрібну ниткоподібні рясну нейтрофільних зернистість. Тут містяться бактерицидні речовини.
Нейтрофіли за ступенем зрілості і за будовою ядра поділяються на сегментоядерние (45-70% від загальної кількості). Це зрілі нейтрофіли. Їх ядро містить 3-4 сегмента, з'єднаних тонкими хроматиновий нитками. По функції це мікрофаги. Вони фагоцитують токсичні речовини і мікроорганізми. Їх фагоцитуючих активність становить 70-99%, а фагоцитарний індекс становить 12-25.
Крім сегментоядерних, виділяють паличкоядерних нейтрофілів-більш молоді клітини з S-образним ядром.
Ще виділяють юні нейтрофіли. Вони складають 0-0.5%. Це функціонально активних клітини, мають вигнуте бобовидной ядро. Кількість нейтрофілів висловлюють терміном нейтрофільоз. Збільшення кількості зрілих форм називають зрушення вправо, збільшення кількості молодих форм-зсув вліво. Кількість нейтрофілів підвищується при гострих запальних захворюваннях. Нейтрофіли утворюються в червоному кістковому мозку. Короткий період циркулюють в крові-2-3години. Переходять на поверхню епітелію. Тканинна фаза триває 2-3 діб.
Еозинофіли. Їх значно менше, ніж нейтрофілів. Їх кількість становить 1-5% від загального числа. Діаметр становить 12-14 мкм. Ядро містить 2 великих сегмента. Цитоплазма заповнена великими еозинофільними гранулами, містить велику ацидофільну зернистість. Зерна є лізосомами. Їх зміст зростає при алергічних станах, і вони здатні фагоцитувати комплекси антиген-антитіло.
Базофіли складають 0-0,5%. Діаметр 10-12 мкм. Вони містять велике лопатеві ядро, їх цитоплазма містить великі базофільні гранули. Ці клітини утворюються в червоному кістковому мозку, короткий період циркулюють в крові. Тканинна фаза тривала. Припускають, що з базофілів крові утворюються тканинні базофіли-огрядні клітки, оскільки їх зерна також містять гепарин та гістамін. Кількість базофілів зростає в крові при хронічних захворюваннях і є несприятливою прогностичною ознакою. Еозинофіли утворюються в червоному кістковому мозку, а функції виконують протягом 5-7 діб у пухкої сполучної тканини.
Незерністие лейкоцити
Лімфоцити складають 20-35% від всіх лейкоцитів. Серед лімфоцитів переважають малі лімфоцити (діаметр менше 7мкм). У них округле базофильное ядро, вузький базофільний ободок цитоплазми і слабо розвинені органели. Також виділяють середні лімфоцити (7-10мкм) та великі лімфоцити (більше 10мкм)-в нормі в крові не зустрічаються, тільки при лейкозах.
Всі лімфоцити за імунологічними властивостями поділяються на Т-лімфоцити (60-70%), В-лімфоцити (20-30%) і нульові лімфоцити.
Т-лімфоцити-це тимус-залежні лімфоцити. Вони утворюються в тимусі і за своїми властивостями поділяються на Т-лімфоцити-кілери (вони забезпечують клітинний імунітет). Вони розпізнають чужорідні клітини, підходять до них, виділяють цитотоксичні речовини, які руйнують цитолемму чужорідної клітини. У цитолемме з'являються дефекти, в які потрапляє рідина, чужорідна клітина руйнується. Також виділяють Т-лімфоцити-хелпери. Вони стимулюють В-лімфоцити, перетворюючи їх у плазматичні клітини у відповідь на антигенний подразник, вироблення ними антитіл, які нейтралізують антигени, вони стимулюють гуморальний імунітет. Також виділяють Т-лімфоцити-супресори. Вони пригнічують гуморальний імунітет. Ще виділяють Т-лімфоцити-ампліфікатора. Вони регулюють взаємини серед всіх різновидів Т-лімфоцитів. Також виділяють Т-лімфоцити-пам'яті. Вони запам'ятовують інформацію про антигене при першій зустрічі і при повторній зустрічі забезпечують швидку відповідь імунну реакцію. Т-лімфоцити-пам'яті визначають стійкий імунітет.
В-лімфоцити утворюються в червоному кістковому мозку. Остаточна диференціювання відбувається в лімфатичних вузликах слизової оболонки в основному травного каналу. Вони забезпечують гуморальний імунітет. При надходженні антигену В-лімфоцити трансформуються у плазматичні клітини, які виробляють антитіла (імуноглобуліни) та останні нейтралізують антигени. Серед В-лімфоцитів також є В-лімфоцити-пам'яті. В-лімфоцити-це порівняно короткоживучі клітини. Т-лімфоцити-пам'яті і В-лімфоцити-пам'яті є реціркулірующімім клітинами. З тканин вони потрапляють у лімфу, з лімфи-в кров, з крові-в тканину, потім назад в лімфу і так протягом всього свого життя. При повторній зустрічі з антигеном вони піддаються бласт-трансформації, тобто перетворюються на лімфобластів, які проліферують і це призводить до швидкого утворення ефекторних лімфоцитів, дія яких спрямована на конкретний антиген.
Нульові лімфоцити-це лімфоцити, які не мають властивостей ні Т-лімфоцитів, ні В-лімфоцитів. Вважають, що серед них циркулюють стовбурові клітини крові, натуральні кілери.
Моноцити-це найбільш великі клітини, діаметр 18-20 мкм. У них велике бобовидной різко базофильное ядро і широка слабо базофильная цитоплазма. Помірно розвинені органели, з них краще розвинені лізосоми. Моноцити утворюються у червоному кістковому мозку. До кількох діб циркулюють в крові і в тканинах і в органах перетворюються на макрофаги, які мають спеціальну назву в кожному органі.
Кровотворення
Центральне властивість кровоносної системи-постійний процес клітинного оновлення, він починається в ранньому ембріональному періоді і проходить ряд етапів.
Ембріональний гемопоез. Кровотворення в ембріональному періоді починається на 3 тижні в стінці жовткового мішка. Мезенхімного клітини утворюють мезенхімного кров'яні острівці, з їх зовнішніх клітин формується стінка капілярів, утворюються ендотеліоцити, при цьому мезенхімного клітини стають більш щільними. Ці ж клітини є мікрооточення для вогнищ кровотворення стінки жовткового мішка, тобто вони створюють умови для кровотворення. З мезенхімних клітин, розташованих у середині кров'яних острівців утворюються стовбурові клітини крові, які перетворюються на первинні еритроцити. При цьому ці мезенхімного клітини втрачають свої відростки і округлюються. Стінки жовткового мішка володіють інтраваскулярний кровотворенням по мегабластіческому типу. У результаті утворюються мегалоціти або первинні еритроцити. Це великі клітини з великим ядром, з пониженим вмістом гемоглобіну. Кровотворення в стінці жовткового мішка швидко згасає, а стовбурові клітини крові мігрують в закладаються печінку.
Печінка закладається на 3-4 тижні ембріогенезу. Стовбурові клітини крові, що потрапили в печінку, виходять за межі кровоносних судин у навколишнє сполучну тканину, в ній і відбувається процес кровотворення. Мікрооточення для цього процесу в печінці є молода сполучна тканина і малодиференційовані гепатоцити. Таким чином, кровотворення в печінці йде екстраваскулярний, а тип кровотворення нормобластичну, так як в результаті утворюються вторинні типові еритроцити-нормобластів. У печення починається утворення лейкоцитів і тромбоцитів. У міру диференціювання сполучної тканини і дозрівання гепатоцитів кровотворення в печінці загасає. Таким чином, печінка є універсальним органом кровотворення з 5 тижнів до 4-5 місяці ембріогенезу, тобто протягом першої половини вагітності.
Стовбурові клітини мігрують з печінки в лімфатичні вузли, тимус, селезінку. При цьому селезінка стає центральним універсальним центром кровотворення з 5-7 місяця ембріогенезу. Мікрооточення для процесу кровотворення в селезінці є ретикулярні клітини. У подальшому, у зв'язку зі зміною мікрооточення (проростання сполучної тканини в селезінку) в ній залишається лише лімфоцітопоез, тобто утворення лімфоцитів. Диференціація інших клітин крові в ній припиняється.
Починаючи з 7 місяця ембріогенезу, центральним органом кровотворення стає червоний кістковий мозок, і він залишається центральним кровотворним органом протягом усього життя в постембріонального періоді. Мікрооточення в ньому є ретикулярна тканина (вона ж у стромі органу). Для процесів кровотворення мікрооточення грає важливу роль. Послідовна зміна органів кровотворення пов'язана зі зміною мікрооточення.
Схема кровотворення
В організмі здорової людини (70 кг) щоденно гине 20 млрд. еритроцитів і 60 млн. нейтрофілів. Щохвилини в організмі утворюється 30 млн. зернистих лейкоцитів і еритроцитів. Ці новоутворення підтримуються відбувається кроветворением.
Основоположник теорії кровотворення-гістолог Максимов, який обгрунтував свою теорію в 1904 році. Він припустив, що джерелом всіх клітин крові є одна стовбурова клітина крові. У зв'язку з цим його теорію називають унітарною. На її основі створено сучасна схема кровотворення. У ній за ступенем диференціювання виділяють 6 класів клітин.
До 1 класу відноситься одна стовбурова клітина крові. Стовбурові клітини крові нагадують малий лімфоцит, вони дрібні, округлі, містять дрібне ядро, невелика кількість органел, знижений обмін речовин. Ці клітини мають підвищену стійкість до дії пошкоджуючих факторів. Кількість ці клітин дуже велике (1 млрд.) і розташовуються вони в червоному кістковому мозку. Це самопідтримуються популяція клітин. Вони здатні ділитися і утворювати собі подібні. Для свого існування їм не потрібно мікрооточення. Стовбурові клітини здатні перетворюватися на будь-які клітки крові, тобто вони здатні до подальшої диференціювання за різними напрямками. Тому цей клас називається поліпотентні клітини крові.
У результаті поділу та подальшої диференціювання стовбурових клітин утворюються полустволовая клітини. Причому процес диференціювання стовбурових клітин йде за 2 напрямками. У результаті цього утворюються полустволовая клітини-попередники лейкоцитів і полустволовая клітини-попередники всіх інших клітин крові. Ці клітини і утворюють 2 клас клітин у схемі кровотворення. Причому диференціювання кров'яних клітин йде під впливом 2 факторів-мікрооточення, вплив гемопоетінов (гормоноподібні речовини, які стимулюють процес диференціювання кров'яних клітин). Клітини 2 класу є частково детермінованими, тобто клітинами, шлях диференціювання яких частково визначається.
Під впливом мікрооточення і гемопоетінов відбувається подальша диференціювання клітин 2 класу і перетворення їх у клітки 3 класу. Клітини 3 класу називають уніпотентнимі, то є можливість їх подальшої диференціювання різко обмежена. Кожна клітина цього класу є попередницею для строго певної клітини крові. Клітини перших 3 класів є морфологічно подібними. Їх об'єднують у групу малодиференційованих клітин. Їх можна розрізнити іммуноморфологічних методами.
З 4 класу клітини морфологічно помітні. 4 клас-це морфологічно пізнавані, проліферуючі клітини. Ці клітини інтенсивно діляться, утворюючи при цьому собі подібні клітини. Ці клітини називаються бластних, в їх цитоплазмі міститься багато РНК, що забезпечує їх базофілів.
До 5 класу відносяться дозрівають клітини крові. У процесі своєї диференціювання вони набувають риси, характерні для зрілих клітин крові. При дозріванні еритроцитів їх ядра зменшуються, хроматин конденсується, а потім ядра виштовхуються з клітин. Базофілія цитоплазми в дозрілих еритроцитах поступово зменшується, що пов'язано зі зниженням вмісту РНК і поступовим накопиченням гемоглобіну, що викликає оксіфілію клітин. При диференціюванні зернистих лейкоцитів змінюється форма ядра, воно стає підковоподібний, паличкоподібні і потім починає сегментуватися. У цитоплазмі цих клітин накопичується специфічна зернистість, тобто в еозинофілів-червона зернистість. Всі ці клітини набувають рис зрілих.
6 клас утворюють зрілі клітини. Вони накопичуються у кровотворних клітинах і потім виходять в кровотік. Причому в нормі, у кровотік виходять зрілі клітини крові.
Література:
1. Гістологія. Під редакцією Ю.І. Афанасьєвої, Н.А. Юріної. М.:
«Медицина», 1999 р.
2. Р. Еккерт, Д. Рендел, Дж. Огастін «Фізіологія тварин» - 1 т. М.:
«Світ», 1981 р.
3. К.П. Рябов «Гістологія з основами ембріології» Мінськ: «Вища школа», 1990 р.
4. Гістологія. Під редакцією Улумбекова, проф. Ю.А. Челишева. М.: 1998 р.
5. Гістологія. Під редакцією В.Г. Єлісєєва. М.: «Медицина», 1983 р.
1. Гістологія. Під редакцією Ю.І. Афанасьєвої, Н.А. Юріної. М.:
«Медицина», 1999 р.
2. Р. Еккерт, Д. Рендел, Дж. Огастін «Фізіологія тварин» - 1 т. М.:
«Світ», 1981 р.
3. К.П. Рябов «Гістологія з основами ембріології» Мінськ: «Вища школа», 1990 р.
4. Гістологія. Під редакцією Улумбекова, проф. Ю.А. Челишева. М.: 1998 р.
5. Гістологія. Під редакцією В.Г. Єлісєєва. М.: «Медицина», 1983 р.