Похідні фенантренізохіноліна

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Курсова робота
За темою:
Похідні фенантренізохіноліна

Зміст
Введення
1. Загальна характеристика алкалоїдів
2. Властивості та способи отримання алкалоїдів
3. Загальні методи аналізу алкалоїдів
4. Класифікація препаратів алкалоїдів
5. Алкалоїди - похідні фенантренізохіноліна
6. Морфін
7. Кодеїн
8. Етилморфін гідрохлорид
Висновок
Список використаної літератури

Введення
СНІД, цукровий діабет, бронхіальна астма, рак - це неповний перелік захворювань для яких так і не знайдені альтернативні препарати, що допомагають повністю вилікувати їх. Завданням охорони здоров'я є знайти лікарські препарати для лікування цих хвороб.
Фармацевтична хімія - наука, що вивчає способи отримання, фізичні та хімічні властивості, методи контролю якості лікарських речовин, вплив окремих особливостей будови молекул лікарських речовин на характер дії їх на організм, зміни, що відбуваються при їх зберіганні.
Рішення задач, що стоять перед фармацевтичної хімією допоможе виявити нові властивості вже наявних лікарських препаратів і відкрити нові.

1. Загальна характеристика алкалоїдів
Алкалоїди - азотовмісні органічні підстави, що зустрічаються найчастіше в рослинах і мають активним біологічним дією.
Отримання і дослідження індивідуальних алкалоїдів починає свою історію з 1804 року, коли французький фармацевт Сеген виділив з опію неочищений морфін. Німецький фармацевт Сертюрнер в 1806 році отримав морфін у чистому вигляді і вивчив його властивості.
Одним з перших росіян був професор Ф.І. Гізі, який у 1814-1815 році виділив хінін. У 1820 році цей алкалоїд був вивчений французькими хіміками Пельтье і Кавенту, якими в 1818 році відкриті алкалоїди стрихнін і бруцин. Ці відкриття поклали початок широким дослідженням в області алкалоїдів, в результаті яких були виділені кофеїн, нікотин, Конін, атропін, кодеїн та інші.
В даний час відомо більше 1000 різних алкалоїдів; деякі з них представляють собою найцінніші лікарські засоби або служать джерелами їх синтезу.
2. Властивості і способи отримання алкалоїдів
Наявність атома азоту в молекулі обумовлює основні властивості алкалоїдів. Більшість з них є третинними (рідше вторинними) амінами, здатними утворювати четвертинні солі (подібно солям амонію).
Підстави алкалоїдів являють собою безбарвні або слабко пофарбовані у жовто-бурий колір тверді, іноді рідкі (нікотин, анабазін идр.) І, як правило, практично не розчиняються і мало розчиняються у воді.
Солі алкалоїдів - білі кристалічні речовини розчинні у воді, практично нерозчинні або малорозчинні у органічних розчинниках. Деякі солі алкалоїдів (наприклад, папаверину гідрохлорид) розчиняються у хлороформі, більшість розчиняються в спирті.
Алкалоїди - досить слабкі підстави. До числа найбільш сильних основ відноситься кодеїн (К = 9 * 10 -7), найбільш слабких кофеїн (К = 4,1 * 10 -14).
Зазначені властивості алкалоїдів зумовлюють способи їх виділення з рослин, поділу суми алкалоїдів на окремі компоненти, а також способи якісного та кількісного аналізу.
Алкалоїди містяться в рослинах у відносно малих кількостях (від 1-2% до тисячних часток відсотка). Дуже рідко, наприклад, в корі хінного дерева, їх кількість досягає 10-15%. У рослині алкалоїди знаходяться у вигляді солей різних органічних кислот: лимонної, щавлевої, малонової, янтарної, оцтової та інших, рідше неорганічних кислот: сірчаної, фосфорної.
Звичайно в рослині знаходиться не один, а кілька схожих за хімічною будовою алкалоїдів; їх кількість може сягати 20 і більше.
Для витягання алкалоїдів з попередньо висушеного і подрібненої рослинної сировини використовують три способи. Перший з них заснований на отгонке з водяною парою основ алкалоїдів, які мають температуру кипіння нижче 100 ° С. У двох інших способах алкалоїди витягають шляхом екстракції або у вигляді солей, або у вигляді підстав.
Солі алкалоїдів екстрагують водою або спиртом після підкислення сировини органічними або мінеральними кислотами. Отриманий екстракт згущують у вакуумі при температурі не вище 30-40 ° С, щоб не допустити розкладання алкалоїдів. Недолік такого способу полягає в тому, що разом з алкалоїдами витягується велика кількість супутніх речовин (вуглеводи, білки, смоли, дубильні речовини і т. д.).
Для витягання алкалоїдів у вигляді підстав сировину попередньо обробляють розчинами аміаку, їдкого або вуглекислої лугу. Потім екстрагують підстави органічними розчинниками (хлороформом, дихлоретаном, бензолом і т. д.). Супутніх речовин в даному способі витягується меншу кількість.
Очищення суми алкалоїдів, отриманих у вигляді солей або підстав, виробляють шляхом послідовного перекладу солей у підстави, а підстав в солі. Цю операцію повторюють кілька разів, витягуючи підстави алкалоїдів органічними розчинниками, а солі - підкисленою водою.
Більш сучасними методами виділення та очищення алкалоїдів є хроматографічні методи, У якості сорбентів застосовують окис алюмінію, силікагель, іонообмінні смоли, целюлозу та ін Через них пропускають розчини солей алкалоїдів, а потім здійснюють десорбцію (виділяючи підстави алкалоїдів).
Дуже складним етапом є поділ суми алкалоїдів на індивідуальні речовини, для цієї мети використовують розходження у фізичних і хімічних властивостях самих алкалоїдів чи їх похідних (фенолятов, нітрозопроізводних, бензоїльних похідних, ефірів і т. д.). Відмінність в розчинності, силі основності, адсорбційної здатності дозволяє відокремити алкалоїди один від одного. Застосовують також адсорбційну і розподільну хроматографію, електрофорез, метод протиточного розподілу і т. д.
Встановлення хімічної структури алкалоїдів дозволило розробити способи їх повного синтезу не тільки в умовах лабораторій, але і в промисловому масштабі (атропін, кофеїн, пілокарпін, ефедрин та ін.)
Деякі алкалоїди служать вихідною сировиною для полусінтеза препаратів. Так, з наркотіна отримують котарніна хлорид, з тебаин - текодін, а морфін не тільки є найціннішим препаратом, але і вихідним продуктом напівсинтетичного отримання кодеїну і етилморфін.

3. Загальні методи аналізу алкалоїдів
Якісний аналіз алкалоїдів здійснюють за допомогою фізичних методів (встановлення температури плавлення, питомого обертання, розчинності), хімічних методів (реакції осадження, кольорові реакції) та фізико-хімічних методів.
Для ідентифікації алкалоїдів в різних об'єктах дуже широко використовують осаджувальних або «общеалкалоідние реактиви». Відомо більше 200 таких реактивів, які утворюють з алкалоїдами (та іншими органічними підставами) нерозчинні у воді прості або комплексні солі. Найбільш загальновживані осаджувальних реактиви, як правило, представляють собою комплексні неорганічні та органічні сполуки кислого характеру.
Назва реактиву
Хімічний склад
Колір утворюється осаду
Розчин йоду в йодиду калію (реактив Вагнера - Бушарда)
К [I 3]
Бурий
Розчин йодиду вісмуту в йодиду калію (реактив Драгендорфа)
К [BiI 4]
Помаранчевий або червоний
Розчин йодиду ртуті в йодиду калію (реактив Майера)
До 2 [HgI 3]
Білий або світло-жовтий
Розчин йодиду кадмію в йодиду калію (реактив Мармі)
До 2 [CdI 4]
Білий або світло-жовтий
Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера)
H 3 PO 4-12WO 3-2H 2 O
Білий
Фосфорномолібденовая кислота (реактив Зонненштейна)
H 3 PO 4-12MoO 3-2H 2 O
Бурий або світло-жовтий
Кремневольфрамовая кислота (реактив Бертрана)
SiO 2-12WO 3-2H 2 O
Білий
Хлорне ртуть (сулема)
HgCl 2
Білий
Платінохлорістоводородная кислота
H 2 [PtCl 6]
Білий
Золотохлорістоводородная кислота
H [AuCl 4]-4H 2 O
Жовтий

Осаджувальних реакції нерідко використовують для випробування автентичності препаратів алкалоїдів. При виконанні цих реакцій випадають аморфні чи кристалічні опади. Останні нерідко мають характерну температуру плавлення, яка також може бути використана для ідентифікації алкалоїду. Чутливість реактивів різна. Найменш чутлива пікринова кислота, найбільш чутливі фосфорновольфрамовая, фосфорномолібденовая і кремневольфрамовая кислоти.
Осаджувальних реактиви неспецифічні для алкалоїдів. Вони дають позитивні реакції не тільки з алкалоїдами, але і з більшістю азотовмісних органічних основ. Тому для ідентифікації алкалоїдів використовують реактиви, які не зовсім точно називають спеціальними або специфічними. Ці реактиви утворюють забарвлені продукти з низкою алкалоїдів. До їх числа відносять концентровану сірчану кислоту, концентровану азотну кислоту, суміш цих двох кислот (відому під назвою реактиву Ердмана), концентровану сірчану кислоту, яка містить молибденовую кислоту (реактив Фреде), концентровану сірчану кислоту, яка містить ванадієвих кислоту (реактив Манделіна), концентровану сірчану кислоту, яка містить формальдегід (реактив Марки).
В основі взаємодії перерахованих реактивів з алкалоїдами лежать такі хімічні процеси, як окисне і дегидратируется, дію концентрованої сірчаної кислоти, окиснення за рахунок дії азотної кислоти і інших окислювачів, конденсація при взаємодії з формальдегідом. У результаті відбувається утворення забарвлених продуктів взаємодії або виникає флюоресценція.
Зазначені реактиви є загальними для деяких груп алкалоїдів. Частина з них використовується для випробування автентичності препаратів опійних та інших алкалоїдів.
Для більш чіткої ідентифікації необхідно користуватися реакціями на окремі функціональні групи, що містяться в молекулі алкалоїду. До числа таких реакцій відносяться, наприклад, таллейно - хінна проба »на хінін, мурексідная проба на пуринові алкалоїди, реакція Віталі - Морена на тропановие алкалоїди і т. д. Характерні кольорові реакції на пілокарпін, теофілін, пахікарпін, сферофізін дає нітропрусид натрію.
Більшість препаратів алкалоїдів є солі, тому загальним випробуванням є виявлення аніонів пов'язаних кислот. При дії на розчини солей розчинами лугів випадають опади основ алкалоїдів. Останні нерідко мають характерну температуру плавлення.
При випробуванні автентичності препаратів алкалоїдів використовують реакції, засновані на освіті забарвлених продуктів окислення (сальсолін, резерпін, стрихнін, ефедрин), солей важких металів (пуринові алкалоїди), комплексних солей (платифілін, ефедрин). Для цього можуть бути також застосовані реакції гідролізу (кокаїн, фізостигмін) або руйнування молекули (лобелін, сферофізін).
З фізико-хімічних методів для ідентифікації алкалоїдів застосовують спектрофотометрії в УФ-і ПК-областях, використовуючи різні характеристики спектрів поглинання.
Кількісний аналіз алкалоїдів може бути виконаний гравіметричним методом шляхом зважування або вільного від домішок підстави алкалоїду, або осадженої та перекристалізований його солі (пікрати, пікралоната, кремневольфрамата, тетрафенілбората і т. д.). Зважаючи тривалості і трудомісткості цей метод має дуже обмежене застосування у фармацевтичному аналізі (за ГФ Х визначають тільки препарати хініну).
Для аналізу алкалоїдів широко використовують об'ємні методи. Більшість фармакопейних препаратів визначають методом титрування у середовищі неводних розчинників (пахікарпін, тропановие алкалоїди, кокаїн, платифілін, сальсолін, алкалоїди опію, резерпін, кофеїн, сферофізін, ефедрин).
Алкалоїди, що є сильними основами, можна оттітровивалі розчином соляної кислоти у водному (цитизин) або у водно-спиртової (кодеїн) середовищі до утворення відповідної солі:
R = N + HCl [R = N +] Cl -
H
Присутність спирту знижує ступінь гідролізу солей алкалоїдів.
Титрування солей алкалоїдів являє собою зворотний процес:


[R = N +] Cl - + NaOH R = N + NaCl + H 2 O
H
Будучи слабкими підставами, більшість алкалоїдів при виділенні з солей у водно-спиртовому середовищі не роблять впливу на рH середовища і не змінюють забарвлення фенолфталеїну. Зміна забарвлення індикатора відбувається в точці еквівалентності за рахунок першої краплі надлишку титрованного розчину лугу. При титруванні солей алкалоїдів, які є більш сильними основами, необхідно додавати хлороформ для видалення виділяється підстави алкалоїду зі сфери реакції.
Ряд способів кількісного визначення заснований на осадженні алкалоїдів у вигляді нерозчинних сполук з подальшим встановленням надлишку доданого розчину. Широко використовують способи, засновані на осадженні полійодідов складу, [(R = N) * HI * I n] оттітровивая надлишок незв'язаного йоду (наприклад, для визначення препаратів кодеїну і кофеїну), на осадженні у вигляді солей срібла (теобромін, теофілін) з подальшим оттітровиваніем виділився еквівалентної кількості азотної кислоти і т. д.
Заслуговують на увагу способи кількісного аналізу за функціональним групам, які містяться в молекулах алкалоїдів (фенольного гідроксилу в молекулі морфіну, сальсоліна, ненасичених зв'язків у сферофізіна і т. д.).
Для кількісної оцінки алкалоїдів все більш широке застосування знаходять фізико-хімічні методи: спектрофотометрія в УФ-та ІЧ-областях (по светопоглощение розчинів алкалоїдів), фотоколориметрія, фотонефелометрія, хроматографія, полярографія та ін
4. Класифікація препаратів алкалоїдів
Більшість алкалоїдів мають гетероциклічних структуру і лише у деяких атом азоту не входить в цикл. Тому хімічну класифікацію алкалоїдів здійснюють за структурою азотовмісна частини молекули.
Найбільш широко застосовують у медичній практиці препарати алкалоїдів - похідних гетероциклів пиперидина (лобелін), хінолізіна (цитизин, пахікарпін), тропана (атропін, скополамін, кокаїн), пірролізідіна (платифілін), хіноліну (хінін), бензил - і фенантренізохіноліна (сальсолін, сальсолідін , папаверин, морфін, кодеїн), індолу (фізостигмін, стрихнін, секурінін, резерпін), імідазолу (пілокарпін), пурину (кофеїн, теобромін, теофілін). З ациклічних алкалоїдів найбільше застосування в медицині мають сферофізін (аліфатичних сполук) і ефедрин (ароматичне похідне).

5. Алкалоїди - похідні фенантренізохіноліна
Алкалоїди морфін, кодеїн і тебаин схожі по хімічній структурі.
АЛЕ
Про
H Про
N-СН 3
N-СН 3
АЛЕ
Про
H 3 СО


морфін кодеїн
N-СН 3
Н 3 СО
Про
H 3 СО


тебаин
Вони являють собою N-метилпохідні морфинана, конденсованого з фуранові циклом, У молекулі морфіну містяться дві гідроксильні групи, одна з яких має фенольний характер (в ароматичному ядрі), а інша - спиртовий. Кодеїн є монометіловий ефір морфіну, а тебаин відрізняється меншим ступенем гідрування фенантренового ядра і має дві метоксільние групи в молекулі. У опії містяться дуже малі кількості кодеїну (0,2 - 2%), тому його отримують напівсинтетичним методом з морфіну шляхом метилювання. При використанні для цієї мети різних метілгалогенідов, діметілсульфата утворюється суміш різних метилпохідні, в тому числі четвертинних амонієвих сполук, подальший поділ яких дуже складно.
В. І. Родіоновим і д. А. Шапошниковим запропонований як метіліруют агента для полусінтеза кодеїну n-толуолсульфонат тріметілфеніламмонія, який дає вихід більш 90% і практично виключає утворення четвертинних амонієвих сполук.
n-Толуолсульфонат тріметілфеніламмонія отримують за схемою:
C 6 H 5 N (CH 3) 2 + CH 3 C 6 H 4 SO 3 CH 3 [C 6 H 5 N (CH 3) 3] CH 3 C 6 H 4 SO 3 -
диметиланілін                     метил-n-толуолсульфонат
Потім метіліруют морфін:
З 17 H 18 O 2 NOH + [C 6 H 5 N (CH 3) 3] CH 3 C 6 H 4 SO 3 - + C 2 H 5 ONa
морфін
З 17 H 18 O 2 NOСH 3 + CH 3 C 6 H 4 SO 3 Na - + C 2 H 5 OH + C 6 H 5 N (CH 3) 2
кодеїн n-толуолсульфонат                                                 натрію диметиланілін
Крім алкалоїдів опію, в медицині застосовують також деякі синтетичні їх аналоги, вихідними продуктами для отримання яких служать морфін і тебаин. Фармакопейними препаратами з них є етилморфін гідрохлорид.
Етилморфін отримують подібно кодеїну з морфіну, діючи на нього етілірующімі агентами (діатілсульфатом або етілбромідом).
А.М. Беркенгейм і С.І. Лур'є запропонували спосіб отримання етилморфін за допомогою етилового ефіру n-толуосульфокіслоти:

АЛЕ
Про
H Про
N-СН 3


CH 3 C 6 H 4 SO 3 C 2 H 5
N-СН 3
АЛЕ
Про
H 5 З 2 О


+ CH 3 C 6 H 4 SO 3 H
Фармакопейними препаратами алкалоїдів - похідних морфинана та їх синтетичних аналогів служать або підстави, або солі хлористоводневої або фосфорної кислоти. У вигляді основи застосовується тільки кодеїн. Морфін і етилморфін застосовують у вигляді гідрохлоридів, а кодеїн - у вигляді фосфатів. Всі препарати представляють собою кристалогідрати. Вони містять 2 / 3 молекули кристалізаційної води.
6. Морфін
Білі голчасті кристали або білий кристалічний порошок, злегка жовтіючому при зберіганні. Розчинний у воді (1:25 в холодній і 1: 1 у киплячій), важко розчинний у спирті (1:50). Не сумісний, з лугами. Розчини стерилізують при 100 ° протягом 30 хвилин, для стабілізації додають 0,1 н. розчин соляної кислоти до рН 3,0-3,5.
Морфін є основним представником групи анальгезирующих речовин, тобто засобів, що викликають зниження больової чутливості без виключення свідомості і істотних змін інших видів чутливості, Він має слабкий снодійний ефект, більш виражений при порушеннях сну, пов'язаних з больовими відчуттями. Аналгезуючу дію супроводжується розвитком ейфорії, що зумовлює можливість виникнення хворобливої ​​пристрасті (наркоманії), що веде до хронічного отруєння (морфінізм).
Здатність викликати наркоманію властива в тій чи іншій мірі іншим близьким до, морфіну опійний алкалоїдів, а також їх напівсинтетичним і синтетичним аналогам (етилморфін гідрохлорид, текодін, фенадон, промедол і ін.) У зв'язку з цим прийнято цю групу анальгетиків називати «наркотичні анальгетики».
За сучасними уявленнями, аналгезуючу дію морфіну пов'язано з його гнітючим впливом на таламические області та утрудненням передачі больових імпульсів до кори головного мозку.
Морфін робить гальмуючий вплив на умовні рефлекси, знижує суммационной здатність центральної нервової системи (В. В. Закусов), посилює дію наркотичних, снодійних та місцевоанестезуючих засобів. Він знижує збудливість дихального і кашльового центрів. Малі дози викликають урежение і збільшення глибини дихальних рухів; великі дози викликають подальше урежение і зменшення глибини дихання зі зниженням легеневої вентиляції. Токсичні дози викликають появу періодичного дихання типу Чейн-Стокса і наступну зупинку дихання.
Морфін викликає порушення центру блукаючих нервів з можливою появою брадикардії. Він викликає також збудження блювотного центру.
Під впливом морфіну гальмується секреторна активність шлунково-кишкового тракту, підвищується, тонус сфінктерів сечового міхура, посилюються скорочення жовчовивідних шляхів і матки, підвищується тонус мускулатури бронхів.
Основний обмін під впливом морфіну знижується, температура тіла падає.
Морфін швидко всмоктується як при прийомі всередину, так і при підшкірному введенні, дія розвивається через 10-15 хвилин при введенні під шкіру і через 20-30 хвилин після перорального введення. Дія однократної дози продовжується 3-5 годин.
Застосовують морфін як болезаспокійливий засіб при травмах і різних захворюваннях, що супроводжуються сильними больовими відчуттями (злоякісні новоутворення, інфаркт міокарда та ін), при підготовці до операції та в післяопераційному періоді, при безсонні, пов'язаної з сильними болями, іноді при сильному кашлі, при сильній задишці, пов'язаної з гострою серцевою недостатністю.
Морфіном користуються в рентгенологічної практиці при дослідженні шлунка, дванадцятипалої кишки, жовчного міхура. Введення морфіну підвищує тонус шлунка, посилює його перистальтику, прискорює його спорожнення і викликає розтягування дванадцятипалої кишки контрастною речовиною.
Це сприяє виявленню виразки і пухлин шлунка і виразки дванадцятипалої кишки. Викликаного морфіном скорочення м'язи сфінктера Одді створює сприятливі умови для рентгенологічного дослідження жовчного міхура.
Призначають морфії під шкіру (дорослим зазвичай по 1 мул 1% розчину), всередину (0,01-0,02 г у порошках або в краплях), іноді у вигляді свічок ( 0,01 г ). дітям старше 2 років призначають залежно від віку по 0,001-0,005 г на прийом.
При застосуванні морфіну можуть спостерігатися нудота, блювота (особливо після наркозу), запор, пригнічення дихання. Для зменшення побічних явищ призначають часто одночасно з морфіном атропін (або інші холинолитические засоби).
Вищі дози для дорослих (всередину і під шкіру): разова 0,02 г , Добова 0,05 г. дітям у віці до 2 років морфін не призначають.
Форми випуску: порошок, таблетки по 0,01 г і ампули по 1 мул 1% розчину.
Зберігання: список А, У добре укупоренних банках оранжевого скла; таблетки і ампули - в захищеному від світла місці.
У зв'язку зі здатністю викликати наркоманію морфін та інші наркотичні анальгетики відпускаються і застосовуються з обмеженнями.
7. Кодеїн
Метилморфин. Алкалоїд, що міститься в опії; виходить також напівсинтетичним шляхом.
Безбарвні кристали або білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. На повітрі вивітрюється. Повільно і мало розчинний в холодній воді (1:150), розчинний (1:17) в гарячій воді, легко розчинний у спирті. Водний і спиртовий розчини мають лужну реакцію.
За характером дії кодеїн близький до морфіну, але болезаспокійливі властивості виражені значно слабше; сильно виражена здатність зменшувати збудливість кашльового центру. У меншій мірі, ніж морфін, пригнічуючи дихання. Менше гальмує також діяльність шлунково-кишкового тракту, проте може викликати запори.
Застосовують головним чином для заспокоєння кашлю. У поєднанні зі снодійними і бромідами призначають також як заспокійливий засіб.
Входить до складу мікстури Бехтерєва.
Призначають всередину в порошках, таблетках і розчинах дорослим по 0,01-0,02 г на прийом; дітям старше 2 - років-по 0,001-0,0075 г на прийом залежно від віку.
Кодеїн застосовують тільки за призначенням лікаря. Описано випадки кодеінізма - звикання і пристрасті до кодеїну.
Вищі дози для дорослих внутрішньо: разова 0,05 г , Добова 0,2 г дітям-до 2 років кодеїн не призначають.
Випускається у вигляді порошку і таблеток (по 0,015 г) Входить до складу наступних комбінованих таблеток;
Кодтерпін, котермопс, коделак, які призначають як протикашльових і відхаркувальних засобів по 1 таблетці 2-3 рази а день.
Зберігання кодеїну і містять його лікарських форм: список В.
Порошок - в добре закупореній тарі, що оберігає від дії світла; таблетки - у захищеному від світла місці.
8. Етилморфін гідрохлорид
Виходить напівсинтетичним шляхом з морфіну.
Білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Розчинний у воді (1: 12) і спирті (1:25).
За загальним дії на організм близький до кодеїну.
Застосовують всередину для заспокоєння кашлю при хронічних бронхітах, туберкульозі легень і т. п. Дози для дорослих 0,01-0,03 г на прийом.
Дітям старше 2 років призначають по 0, 001-0,0075 г на прийом залежно від віку.
Етилморфін гідрохлорид має широке застосування до офтальмологічній практиці. При введенні в кон'юнктивальний мішок розчини препарату викликають гіперемію з подальшою анестезією і тимчасовим набряком кон'юнктиви; препарат сприяє заспокоєнню болів і розсмоктуванню ексудатів при кератиті, інфільтратах рогової оболонки, запаленні райдужної оболонки та інших захворюваннях очей.
Застосовують в очній практиці у вигляді крапель і мазей. Починають з призначення 1-2% розчинів або мазі, потім концентрацію розчинів поступово збільшують до 6-8-10%.
При прописуванні розчинів в концентрація понад 8% слід ставити в рецепті знак оклику, який вказує на правильність призначеної концентрації.
Вищі дози для дорослих внутрішньо: разова 0,03 г . добова 0,1 г .
Форми випуску: порошок і таблетки по-0,01 і 0,015 г -
Зберігання: список А, в добре закупореній тарі оранжевого скла; таблетки - у захищеному від світла місці.

Висновок
Здоров'я людей-один з основних факторів міцності держави та сім'ї, прискорення науково технічного процесу, безцінний дар природи. Не останню роль у здоров'ї людини відіграє наука «Фармацевтична хімія». Вивчення всіх властивостей лікарських препаратів і характеру дії їх на організм допоможе нам позбутися від багатьох захворювань.

6
Список використаної літератури
1. Г.А. Мелентьєва, Л.А. Антонова «Фармацевтична хімія». - Москва - 1985 р.
2. В.Г. Жиряков «Органічна хімія». - Москва - 1986 р.
3. В.Г. Белих «Фармацевтична хімія». - Москва: Медпресс Інфо, 2007 р.
4. В.В. Закусов. Фармакологія, 2 изд., М., 1966;
5. М.Д. Машковський. Лікарські засоби, 7 вид., Ч. 1, М., 1972.
Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Медицина | Курсова
66.6кб. | скачати


Схожі роботи:
Похідні бензодіазепіну
Агресія та її похідні
Похідні фінансові інструменти
Похідні цінні папери 2
Похідні фінансові інструменти
Похідні фінансові інструменти
Бетулін і його похідні
Трудова дисципліна та її похідні
Нафта і газ їх похідні
© Усі права захищені
написати до нас