Наземні молюск Самарської області

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Зміст.
  1. Загальна характеристика типу молюски. (Вступна частина). 2
2. Види сухопутних молюск і місця їхнього проживання. 5
3. Наземні молюски Самарської області. 2 8
Висновок. 3 0
Список літератури. 31

1. Загальна характеристика типу молюски. (Вступна частина).

Молюски представляють собою найчисленніший тип тварин після членистоногих, що нараховує понад 100000 видів. Вони є дуже давньою групою. Вже в кембрії існували представники всіх класів, на які поділяється сучасний тип молюсків.
У переважній більшості молюски - типові водяні тварини, що населяють моря, океани і почасти прісні води. Тільки порівняно небагато (легеневі молюски) пристосувалися до життя на суші.
Більшість молюсків, повільно пересуваються, донні тварини. Тим більш чудово, що при характерній для більшості молюсків повільності рухів вони збереглися з давніх часів і є одним з процвітаючих типів фауни.
Молюски - білатеральні тварини, але багато хто з них (черевоногі молюски) характеризуються дуже серйозними порушеннями білатеральної симетрії в бік більш-менш різко вираженою асиметрії.
Молюски, або м'якотілі, становлять ясно відокремлену групу, і вже більше ста років тому їх почали розглядати як окремий тип тварин. До нього входять такі класи: Черевоногі (Gastropoda) - близько 85 тис. видів, Панцирні (Loricata) - близько 1000 видів, Беспащірніе (Aplacophora) - близько 150 видів, Моноплакофори (Monoplacopho-га) - кілька видів. Двостулкові (Bivalvia) - близько 15 тис. видів, Лопатоногіе (Scaphopoda) - близько 300 видів. Головоногі (Ceplialopoda) - близько 600 видів. За останні 5 років накопичений значний коллекціоннний матеріал, який істотно розширює уявлення про наземної малакофауни Західного Кавказу. Уточнені ареали ряду видів. Виявлено три нові для науки види, два з яких належать нового роду Boreolestes. На основі зоогеографічний аналіз досліджуваної малакофауни Західного Кавказу і детального знайомства з палеонтологічними даними проведена реконструкція можливих шляхів формування наземної малакофауни.
Незважаючи на величезну різноманітність форм, всі молюски мають ряд характерних тільки для них ознак, які, по-перше, підкреслюють спільність і єдність походження усієї цієї групи, а по-друге, вказують на своєрідний шлях її еволюції (Мал. 1). В основному ото-білатерально симетричні вторічнополостние тварини. Їх тіло складається з голови, мішковидного несегментірованное тулуба й ноги. Нога представляє собою потовщену і разросшуюся черевну стінку тулуба. Для молюсків вельми характерна тверда мінеральна раковина, нерідко покриває все тіло тварини. З внутрішньої сторони до раковини прилежит мантія - шкірна складка, яка вільно звисає зі спинної сторони тулуба на його боки. Простір, утворене між стінками тулуба-і мантією, називається мантійної порожниною. Там лежать органу дихання - зябра, і туди відкриваються зовнішні отвори органів виділення і анальний отвір.

Рис. 1. Схема будови молюска (на прикладі черевоногих).
1 - голова; 2 - нога, 3 - мантія; 4 - раковина; 5 - мантійна порожнину; 6 - зябра; 7 - церебральний ганглій; 8 - педальний ганглій; 9 - плевральний ганглій; 10 - вісцеральний ганглій; 11 - статоцисти, 12 - радула; 13 - залоза; 14 - шлунок; 15 - печінка; 16 - задня кишка; 17 - анальний отвір; 18 - передсердя; 19 - шлуночок серця; 20 - нирка; 21 - статева залоза.
Форма і будова, а також функції ноги, раковини, мантійної порожнини та інших органів молюсків сильно видозмінюються в межах типу і можуть бути дуже різні в представників різних класів; сильно видозмінюється і загальний вигляд тварин до абонентів хоча б з тим, що багато молюски, як наприклад черевоногі - представники самого великого їх класу, втрачають білатеральну симетрію. Раковина в багатьох випадках, замість того щоб служити прикриттям для м'яких частин тіла, обростає мантією і стає частково або повністю внутрішньої, у зв'язку з чим зазвичай зменшується в розмірах, а іноді може і повністю редукувати. Нарешті, нога в одних форм служить для повзання, і тоді вона має зазвичай більш-менш широку підошву; в інших фори - це орган, за допомогою якого молюск закопується в грунт; у третіх нога видозмінилася в орган плавання; у четвертих таке значення набула тільки задня частина ноги, а передня видозмінилася в органи, що є головним чином для упіймання видобутку і лише частково для пересування. Нарешті, є й такі молюски, які в дорослому стані ведуть абсолютно нерухомий спосіб життя, одного разу на все життя прикріплюючись до тих чи інших предметів, а це буває пов'язано з більш-менш сильною редукцією ноги.
Однак, незважаючи на всі ці різкі відмінності, можна встановити єдність організації всіх молюсків на підставі порівняльно анатомічного їх вивчення і особливо на підставі даних їх розвитку. Так, наприклад, ті форми, у яких різко порушена білатеральна симетрія завдяки спіральному закручування раковини і зміщення ряду органів, проходять у своєму розвитку стадію двустороннесімметрічной личинки.

2. Види сухопутних молюск і місця їхнього проживання.

Загін равликів з очима на кінцях щупалець (Stylommatophora) - Належні до цього загону равлики майже всі ведуть наземний спосіб життя і складають найбільш високоорганізовану групу серед усіх черевоногих. Всі вони характеризуються наявністю пари втягуються щупалець, на кінці яких знаходяться очі. Крім того, є ще одна пара більш коротких щупалець. У більшості стебельчастооких раковина розвинена дуже добре. У зв'язку з існуванням на суші цих тварин раковина тут служить не тільки захистом м'якого тіла від механічних пошкоджень, але і від ворогів і від випаровування. Природно, що згадувана нами перш епіфрагма одна не в змозі забезпечити надійний захист від надмірної втрати вологи.
У зв'язку з цією новою функцією раковина наземних стебельчастооких може дуже сильно змінюватися в своїй структурі. В одних видів, що живуть у вологому середовищі, вона слабо кальцинована, тонка і прозора. У інших, пристосувалися до життя в дуже сухому кліматі, вона, навпаки, має товсті стінки, багата вуглекислим кальцієм і нерідко яскраво-біла, що сприяє відображенню сонячних променів. У скельних видів раковина часто несе на поверхні то тонкі, то товсті та високі реберця. Ребра не тільки додають раковині міцність, але і являють собою результат, так би мовити, "економії матеріалу": надто товсті стінки черепашки - в товщину ребер - зробили б її надмірно важкою, сковує рухливість равлики.
Безсумнівно, що явним пристосуванням до збереження потрібного обсягу вологи в тілі сухоустоічівих видів служить збільшення їх розмірів. Найбільш сухоустойчівие кримські зебріни або середньоазіатські їхній вид нижчий, що живуть на каменях і чагарнику на сонці, досить великі. У цьому випадку великий обсяг м'яких частин тіла і раковини забезпечує накопичення великої кількості води, а неминуче випаровування частини її відносно менше, ніж випаровування такої ж кількості у дрібних форм.
У багатьох стебельчастооких раковина рудіментарна і частково або повністю прикрита мантією, а в деяких форм вона зовсім редукована. До таких абсолютно безраковінним равликам відносяться, наприклад, представники сімейства онцідіід (Oncidiidae), більшість яких живе в Індії, Австралії, на Філіппінах, на Молуккських і на Галапагоських островах, а один рід (Oncidiella) зустрічається в Африці, Європі й Америці.
Більшість цих равликів веде земноводний спосіб життя, населяючи зону морського прибою, де вони опиняються то під водою, то поза її, але деякі види їх завоювали і сушу, пристосувавшись до життя на значних висотах над рівнем моря і знаходячи для себе притулок під корою дерев.
Полуземноводний спосіб життя ведуть і деякі інші представники описуваного загону, як, наприклад, равлик янтарка (Succinea putris), названа так за янтарно-жовтий колір своєї раковини.
Ця невелика равлик досить звичайна у нас на сирих місцях в безпосередній близькості від водоймищ, де вона зустрічається на стеблах і листках прибережної рослинності, але її ж можна спостерігати і на плаваючих у воді листях латаття, або водяних лілій. Взагалі вона не боїться води і часто йде під поверхню останньої. З іншого боку, її можна зустріти і досить далеко від водойм на чагарниках або на лугової рослинності у вологих місцях.
Інші види янтарок не так тісно пов'язані з водоймами і зустрічаються постійно на рослинах у садах, на узліссях лісу і на луках.
Справжні наземні легеневі равлики, цілком пристосувалися до життя на суші, становлять надзвичайно велику групу, що охоплює понад сорока родин, деякі з яких характеризуються надзвичайно інтенсивно йдуть у них в даний час процесом видоутворення. Серед цих равликів ми також зустрічаємо ряд форм з більш-менш скороченої раковиною, причому різна ступінь редукції раковини проявляється у представників родин, часто досить далеко віддалених один від одного. Однак у більшості наземних легеневих равликів добре розвинена раковина, щодо масивна в деяких форм, хоча якщо порівнювати раковини наземних пульмонат з раковинами морських переднежаберних приблизно того ж розміру, то перші, як правило, поступаються за своєю масивності останнім. Це зрозуміло, тому що у воді раковина втрачає частину своєї ваги і стає відносно більш легким вантажем, ніж на суші. Найбільшими розмірами відрізняються раковини найбільших з наземних равликів, що живуть в тропічній Африці і на півдні цього континенту, що належать до сімейства Ахатіна (Achatinidae). З ними можуть почасти конкурувати лише деякі мадагаскарські равлики (Clavator clavator), висота раковини яких перевищує 10 см, і південноамериканські, теж переважно жителі тропіків, равлики роду строфохілус (Strophochilus popelairianus) з дуже товстої і масивної раковиною, висотою до 14 см. Про міцності раковини цих равликів можна судити хоча б уже з того, що їх вживали на тютюнових плантаціях в якості прасок для розгладження тютюнового листя. Африканські равлики axamuни (Achatina, Cochlitoma) настільки важкі, що, коли вони збираються по кілька штук на гілках дерев або чагарників, гілки іноді обламуються під їх вагою. Один з видів цих живонароджених равликів (Achatina fulica) був завезений з її батьківщини, Східної Африки, в Ост-Індію і на Цейлон і чудово акліматизувався в цих місцях; дорослі равлики виконують корисну роль асенізатора, поїдаючи головним чином розкладаються рослинні залишки, екскременти тварин і різні нечистоти. Проте молодь цього виду нерідко шкодить різним культурним рослинам, поїдаючи нирки бананів, різні плоди і бульбоплоди.
Повну протилежність цих гігантів серед наземних легеневих равликів представляють, наприклад, маленькі равлики з сімейства зонітід (Zonitidae), частина яких живе в Південній і Центральній Америці, на Сандвічевих і Багамських островах, а деякі пологи поширені в палеоарктіческой області. Такі, наприклад, маленька равлик вітрео (Vitrea), деякі види якої мають абсолютно прозору тонку раковину, що не перевищує висотою одного міліметра, або деякі види широко розповсюдженого в різних частинах світу роду зонітоідес (Zonitoides), теж з тонкої прозорої раковиною. Один з видів цього равлика (Zonitoides nitidus) часто зустрічається і у нас численними спільнотами на сирих луках в безпосередній близькості від водоймищ.
Майже настільки ж, наскільки різноманітні розміри легеневих равликів, варіює і форма їх раковин - від майже дисковидной, як, наприклад, від мешканки лісах Європи під камінням равлики Discus (Patula) solarius і деяких інших, до кубаревідной, як, наприклад, у виноградної равлики, або башневідной і навіть подовжено-веретеновидной, як, наприклад, у європейських видів равлики клаузіліі (Clausilia laminata) або у вестіндского виду аномії (Anoma tricolor) та багатьох інших. У межах цих основних типів і варіює зазвичай форма раковини наземних легеневих равликів, і тільки у відносно невеликого числа форм раковини відрізняються особливо химерним виглядом. Нарешті, у ряду форм, у яких раковина в тій чи іншій мірі виявляє тенденцію до редукції, вона набуває вигляду більш-менш сплощеного ковпачка зі злегка закрученим завитком, і ця форма конвергентно проявляється у представників різних далеких один від одного сімейств, як, наприклад, від мешканки країнах Середземномор'я і на Кавказі равлики даудебардіі (Daudebardia), в одного новозеландського виду (Schizoglossa novoselandica), у тропічних представників сімейства янтарок (Succineidae) і деяких інших.
Якщо в багатьох морських переднежаберних, як ми бачили, на зовнішній поверхні раковини розвиваються різні відростки й шипи, то у наземних пульмонат такі шипи утворюються тільки з внутрішнього краю гирла, тоді як зовнішня поверхня раковини найчастіше буває гладка або покрита порівняно мало виступає скульптурою у вигляді реберець, цівок і т. і. У невеликої кількості равликів поверхню раковини буває покрита шкірястими виростами періостракума, як, наприклад, в однієї маленької європейської равлики Acanthinula aculeata, що живе в лісах серед гниючих деревних залишків. Захист гирла виступаючими по його краю зубцями у деяких равликів із сімейства клаузіліід ускладнюється утворенням з внутрішньої сторони гирла також кількох виступаючих в порожнину раковини перегородок і однією рухомою платівки (так званого замку, або клаузіліума), що сидить на еластичному стерженька.
Коли равлик ховається в раковину, ця платівка замикає отвір останньої. Нарешті, в одному випадку (у равлики Thyrophorella, що живе на Принцевих островах) відомий своєрідний спосіб замикання гирла: частину верхнього краю останнього виступає у вигляді лопати, що рухомо зчленований з раковиною і закриває її вхідний отвір, коли равлик ховається всередину.
У зв'язку з наземним існуванням та пересуванням по суші у багатьох наземних пульмонат видозмінилася будова їх підошви: тоді як в одних хвилі скорочення, переміщаючись ззаду наперед, охоплюють всю підошву, в інших равликів вони проходять лише за середній її частині, яка відокремлена від бічних частин двома поздовжніми борозенками, а іноді, крім того, і виділяється своїм забарвленням. Про рясному виділенні слизу передній ножний залозою, а в деяких випадках і задньої залозою ноги, яку часто неправильно називають хвостовій, вже згадувалося. У зв'язку з наземним існуванням змінилося почасти й будова шкірного покриву, особливо у великих равликів, у яких шкіра набула характерний зморшкуватий вигляд. Ці зморшкуваті потовщення шкіри повільно пульсують, як це можна спостерігати, наприклад, у великих слимаків; ця пульсація має значення в процесі шкірного дихання, яке у наземних равликів доповнює дихання через легке. З одним великим слимаком був проведений цікавий досвід: він був занурений у воду, поки у нього не проявилися явні ознаки удушення. Після того як він був знову покладено на повітря, поступово відновилася пульсація шкірних зморшок на його спині, а потім вже через тривалий час відкрилося його легеневе отвір. В іншому досліді легке слимака Agriolimax заповнювалося розплавленим парафіном, але це не вело до повного припинення дихальних процесів, які здійснювалися при цьому через шкіру. У зв'язку з цим важливо відзначити, що дихальні рухи, що виражаються в видиханні і вдиханні повітря через легеневе отвір, так званий пневмостом, відбуваються не ритмічно, а через різні проміжки часу в залежності від потреби тварини. Відкривання пневмостома і видихання повітря відбувається, мабуть, тоді, коли в легеневій порожнини нагромаджується значна кількість вуглекислоти, що і викликає рефлекторне відкриття пневмостома. При нормальних умовах у виноградного равлика (Helix pomatia) пневмостом відкривається і закривається приблизно один раз на хвилину. При великій кількості вуглекислоти в навколишньому середовищі дихальні рухи частішають; за спостереженнями над нашими слимаками (Agriolimax agrestis і Arion empiricorum) вони доходять до 27 разів на хвилину.
Крім пари очей, які здатні розрізняти не тільки ступінь інтенсивності освітлення, але також, мабуть, і предмети на відстані до 1 см, наземні легеневі равлики володіють добре розвиненим почуттям хімічним або відчуттям нюху. Цікаво, що органом цього почуття служать не тільки кінцеві здуття щупалець і особливо задньої їх пари, як думали раніше, але також і вся шкіра передньої частини тіла, що було знайдено поруч дослідів з ампутацією щупалець. Кінцеві здуття задньої пари останніх, а також ділянка шкіри, що вистилає вхід в дихальну порожнину, мають хімічним почуттям в найбільшій мірі, але воно властиве також шкірі передньої частини голови, переднього краю ноги і інших ділянок тіла. Деякі дослідники робили досліди з метою з'ясувати, на якій відстані наземні равлики сприймають різні запахи і реагують на них. Виявилося, що багато сильно пахнуть речовини, але такі, з якими равликам не доводиться стикатися в природних умовах, викликають реакцію з їх боку тільки на дуже близькій відстані, близько 4 см. Так сприймаються ними гас, бензин, хлороформ, аміак. Набагато тонше їх нюх, коли справа стосується запахів їжі. Виноградний слимак відчуває запах зрілої дині вже на відстані 50 см, а запах капусти на відстані 40 см, правда, при легких подиху вітерця; в абсолютно нерухомому повітрі той же запах діє на неї всього лише на відстані 6 см. Приблизно такий же гостротою нюху володіють і деякі слимаки (Limax maximus), тоді як інші відчувають запах їжі на відстані близько 2 м і навіть більше того (Arion empiricorum). Добре розвинене у наземних легеневих равликів і почуття дотику, тоді як почуття слуху у них, мабуть, зовсім відсутня, і вони не сприймають навіть сильних шумів, вироблюваних на близькій відстані. Пара статоцисти там, де вона є, має значення лише органу рівноваги, що дає можливість тварині орієнтуватися у відношенні сил ваги, що проявляється, наприклад, в негативному геотропізм деяких форм (Agriolimax agrestis, Helix), а також, мабуть, що дає тварині правильну орієнтацію в пересуванні: принаймні, перерезка церебропедального нерва разом із нервом статоцисти у виноградної равлики викликає у неї обертальний рух в ту сторону, з якої була зроблена операція. Однак необхідно відзначити, що загальні паші знання з фізіології наземних легеневих равликів, так само як і відомості про різні сторони способу життя і поведінки багатьох з них, далеко недостатні.
Краще вивчені в цьому відношенні деякі представники сімейства геліцід (Helicidae) і деякі більш часто зустрічаються в Європі голі слимаки. Ті й інші мають також і господарське значення. Сімейство геліцід охоплює понад 50 пологів і ділиться на кілька підродин. Окремі роди і види також вкрай мінливі, утворюючи безліч підродів, підвидів і рас, а в межах цих дрібних систематичних одиниць зазвичай спостерігається сильно виражена індивідуальна мінливість, чому ці равлики і сталі, особливо останнім часом, улюбленим об'єктом для вивчення явищ мінливості. Ареал поширення цього сімейства в цілому обмежується західною частиною палеоарктіческой області, охоплюючи країни Середньої і Південної Європи, Кавказ, Малу Азію, Північну Африку і острови Середземного моря і Атлантичного океану, що примикають до Європи і Північній Африці. Є вказівка ​​на знаходження одного з видів цього сімейства на Алтаї.
Виноградний слимак (Helix pomatia), найбільша з цього сімейства, широко поширена в країнах Південної та почасти Середньої Європи, в Передній Азії і Північній Африці до Алжиру. Раковина цього равлика, кубаревідная за формою, досягає висоти 50 мм при ширині близько 45 мм і утворює 41 / з швидко розширюється обороту, які закінчуються широким гирлом. За світлого жовто-коричневого фону зазвичай вздовж оборотів завитка йдуть широкі коричневі смуги, ступінь вираженості яких, однак, дуже мінлива, так що можна зустріти екземпляри і зовсім позбавлені цих смуг, з однотонним забарвленням, виноградний равлик знаходить підходящі для себе місця проживання не тільки на виноградниках , але також і в слабозатененних садах, а іноді і на відкритих місцях. День вона проводить найчастіше сховавшись у свою раковину і виходить на годування лише вночі. Головну їжу її складають зелені частини рослин, і в зв'язку з цим вона приносить іноді значної шкоди, об'їдаючи виноградні лози. Щодо розмноження цих равликів проводилися численні спостереження, які малюють їх поведінку в період спарювання, коли вони приступають до характерної для багатьох наземних легеневих равликів так званої "любовної гри". Прагнення равлики до спаровування відразу виявляється в її поведінці. Вона повільно повзе, як би в пошуках чогось, часто зупиняється на півдорозі і довго вичікує на одному місці, злегка піднявши передню частину свого тіла. Якщо випадково зустрінуться дві такі равлики, вони зараз же приступають до "любовної гри", яка передує акту запліднення. Обидві вони витягуються вгору одна проти іншої і приймають характерне положення, стикаючись ділянками підошви і обмацуючи один одного щупальцями і ротовими лопатями. Проте ці рухи припиняються вже через короткий час, тварини падають і, щільно притиснувшись один до Друга підошвами, залишаються нерухомими приблизно від чверті до півгодини. Після цього періоду спокою знову поновлюється колишня гра, і весь цей процес триває близько двох годин, коли, нарешті, те з тварин, яка досягла більшого збудження, не встромляє в тіло свого партнера любовну стрілу, яка підсилює і його порушення. Після короткої паузи відбувається самий акт злягання, причому кожен равлик грає роль і самця і самки. Саме злягання у виноградної равлики триває всього кілька хвилин, тоді як у деяких інших видів воно триває годинами. Після цього, проте, проходить ще тривалий час, поки повністю не відбудеться обмін сперматофором у абсолютно знесилених тварин. Тільки після цього вони розповзаються в різні боки, але при цьому вздовж ноги ще довго проходять особливо сильні хвилі скорочення, завдяки яким, ймовірно, сперматофори, що містять сперматозоїди, легше проникають в семепріемнік. Запліднені яйця, містять запас живильного матеріалу для майбутнього зародка і одягнені кожне порізно захисною оболонкою, відкладаються в землю в спеціально викопану равликом ямку, отвір якої закривається, коли кладка закінчена.
З настанням осінніх холодів виноградний равлик підготовляє собі зимовий притулок, викопуючи у землі ямку, куди і залягає на зимову сплячку. Ямку вона викопує ногою, підошва якої щільно притискається до землі, і виробляє з силою руху, аналогічні ползательним. Якщо грунт виявляється занадто твердої, равлик перекидається на спину і робить такі ж рухи ногою, нагортаючи на себе зверху опале листя, якої і користується як прикриттям. Закопавшись, равлик втягується в раковину і виділяє мантійним краєм містить вапно зимову кришечку-епіфрагму. Зсередини виділяється потім ще друга кришечка з твердіють слизу з пористим включенням - "віконечком", що випадав проти дихального отвори. Равлик впадає в заціпеніння, але обмін речовин в її тілі не припиняється, хоча і відбувається дуже повільно. Кількість серцевих пульсації падає до одного скорочення на хвилину. Навесні, перед поверненням до активності, в першу чергу набирається повітря в легені, а потім скидається зимова кришечка. Загальна тривалість життя виноградного равлика 6-7 років.
Хоча виноградний равлик і приносить іноді шкода виноградникам, вона має цінність як продукт харчування і в ряді країн вживається в їжу у вареному вигляді. Особливий попит вона знаходить в Іспанії, у Франції, в Італії; тут вже за часів стародавнього Риму її вельми цінували як харчовий продукт. У зв'язку з цим у більш пізній час вона була завезена ченцями в ряд інших країн, як наприклад в Північну Німеччину, де її розводили в монастирських садах. Аналогічне значення має й інший близький, але більш південний європейський вигляд Helix aspersa; ця равлик була акліматизована в США, Аргентині, Кейптауні, Австралії, Тасманії та Нової Зеландії, а також на Канарських островах, острові Св. Олени та багатьох інших. Проте в деяких місцях масове розмноження цього равлика приносить шкоду плодівницьких господарствам, так як равлики об'їдають квіти і листя на абрикосових, персикових і інші плодові дерева.
Майже тих же розмірів, як і справжня виноградний равлик, досягає вид Helix lucorum, зустрічається і в області гірського Криму. Значно менше її за величиною вид Helix vulgaris, широко поширений на всьому півдні Європейської частини колишнього СРСР. З інших представників сімейства геліцід до складу фауни колишнього СРСР входить, з одного боку, ряд пологів, що мають широкий ареал розповсюдження; такі, наприклад, сухоустойчівие равлики Theba і Helicella, кілька видів яких населяють південні райони Європейської частини колишнього Радянського Союзу, тоді як інші види цього роду поширені на захід аж до Атлантичного узбережжя Європи і до Марокко, широко поширені також пологи Trichia, Perforatella і деякі інші, що входять до складу нашої фауни. З іншого боку, деякі пологи геліцід ендемічні для фауни Кавказу і не зустрічаються в інших місцях; до таких належить равлик Caucasotachea atrolabiata і багато інших. Також і серед західноєвропейських форм сімейства геліцід поряд із широко поширеними пологами зустрічаються пологи, захоплюючі дуже вузький ареал поширення, наприклад область Піренеїв або інші окремі гірські області Європи. Це знаходиться в прямому зв'язку з характерною не тільки для геліцід, а й взагалі для наземних пульмонат схильністю до утворення великої кількості локальних форм, завдяки відносно вельми слабкій здатності їх до розселення по суші, що легко створює умови ізоляції у розвитку окремих підвидів, видів і родів .
Незважаючи на те що потреба в достатній кількості вологи має особливо велике значення в житті наземних равликів, ми бачимо, що цілий ряд представників геліцід, як рівним чином і деяких інших родин легеневих равликів, пристосувався до існування в посушливих областях, завоювавши не тільки сухі степи і напівпустелі, але також і справжні пустелі. Так, наприклад, деякі геліціди зустрічаються в Сахарі на відстані до 4 км від оазисів, де вже немає ніяких слідів рослинності і де температура опівдні досягає 43 градусів. При особливо сильному недоліку вологи ці равлики впадають в сплячку, закриваючи отвір черепашки епіфрагмой, і зберігають здатність оживати через кілька років перебування в спокої. Цікаво, що представники тих самих видів, але живуть в умовах більш вологого клімату, наприклад на острові Мадейра, зберігають здатність оживати після такої сплячки всього лише протягом декількох місяців і гинуть, якщо за цей час не повертаються сприятливі для них умови. Під час такої сплячки відбувається більш-менш значна втрата вологи, і для повернення до нормальної життєдіяльності необхідно її поповнення. Тому, якщо втратила частину своєї вологи равлика, який також і голодувала, запропонувати їжу, вона не зможе її є, поки не поповнить запас води в організмі.
Будучи рослиноїдних формами, геліціди в більшості своїй малоразборчіви при виборі в якості їжі тієї або іншої рослини. У ряді експериментальних спостережень було встановлено, що виноградний равлик, а також деякі інші європейські види, як Сераеа nemoralis і Helicigona arbustorum, поїдають самі різні рослини, в тому числі і такі, як кропива: з цього можна бачити, що пекучі волоски цієї рослини не складають надійного захисту від равликів. Інші види, наприклад садові равлик (Сераеа hortensis), більш перебірливі і гидують багатьма рослинами. У зв'язку з багатоїдний більшості видів геліцід деякі з них, зазвичай харчуючись дикоростучої рослинністю, нападають попутно також і на культурні рослини, приносячи істотної шкоди. Так, наприклад, равлик Helicella intersecta, що живе в Англії, Бельгії, Франції і Північної Іспанії, часто сильно шкодить зерновим хлібах; Helicella obvia, поширена на південно-сході Європи, шкодить посівам конюшини, люцерни та еспарцету, а равлик Trichia rufescens шкодить в Західній Європі садовим культурам. Як шкідників сільського господарства з наземних раковинних равликів відомий також один представник іншого сімейства (Enidae) - равлик зебрина (Zebrina detrita), яка в роки свого масового розмноження приносить значну шкоду в Західній Європі як зерновим культурам, так і виноградникам. Сімейство цих равликів характеризується більш-менш високою веретеновидной раковінкі й охоплює значну кількість різноманітних видів, поширених в Європі, Азії та Африці. Ряд видів родини живе і в межах колишнього СРСР, причому у багатьох з них спостерігається різко виражена внутрішньовидова мінливість.
Однак найбільш значної шкоди сільському господарству в культурних країнах Старого і Нового Світу приносять наземні легеневі равлики, позбавлені раковини, - так звані голі слимаки; найбільш відомі з них відносяться до двох широко поширеним домами аріонід (Arionidae) і лімацід (Limacidae). Перше має більш широкий ареал розповсюдження, що охоплює Азію, Європу, Африку і Північну Америку, тоді як природний ареал розповсюдження лімацід обмежується палеоарктіческой областю, якщо не вважати, що деякі види були випадково завезені людиною і в інші частини світу. Що стосується південноамериканських голих слимаків, то вони належать уже до третього, хоча і близькому, сімейству - Philomycidae. Особливу групу складають голі слимаки, що живуть у Новій Зеландії і на деяких островах Океанії. Вони мають складно влаштоване легке, яке складається з системи трубочок, що відкриваються в загальну порожнину, чого немає ні в яких інших легеневих равликів. Ці своєрідні равлики, складові особливе сімейство (Athoracophoridae), сильно шкодять культурним рослинам у Новій Зеландії.
Сама назва голі слимаки, дане всім цим равликам, показує на характерний їх ознака - відсутність у них зовнішньої раковини. Дійсно, тільки у двох каліфорнійських равликів (Binneya і Hemphilia), що відносяться до сімейства аріонід, є не закрита мантією раковина, що прикриває внутренностная мішок, і в однієї палеоарктіческой равлики (Parmacella) з родини Limacidae тільки у молодому віці зберігається відкрита раковинка у вигляді маленької платівки з крихітним спіральним завитком. У всіх інших представників цієї групи раковина без остачі обростає мантією і стає рудиментарній, а в деяких форм навіть повністю зникає (африканський слізень Oopelta). Що стосується способу життя голих слимаків, то вони мають багато спільного. Будучи позбавлені раковини, ці равлики набагато більшою мірою, ніж, наприклад, геліціди, обмежені в своєму поширенні лише тими середовищами існування, де вони можуть знайти для себе відповідні умови вологості й захист як від сильних холодів, так і від особливо згубного для них сухого спеки . Захист від останнього вони знаходять під корою дерев, особливо гниючих пнів, у моху і під опалим листям, під задернінням камінням на луках і тому подібними прикриттями, а на пухких грунтах забираються досить глибоко під поверхню землі, де зберігається деяка кількість вологи. Відповідно степу і пустелі служать природними перешкодами для розселення цих равликів. Однак завойовані ними області суші досить великі. Вони проникли в область тундри, заселяють хвойні та листяні ліси, причому в останніх знаходять більш сприятливу для себе обстановку, оскільки опала хвоя представляє менш зручну для них середовище пересування. У своєму вертикальному поширення деякі види йдуть аж до зони вічних снігів, як показали, наприклад, дослідження в Тірольських Альпах, де в зоні до 2600 м було виявлено 9 видів наземних легеневих равликів, верб тому числі 3 види голих слимаків (Limax maximus).
Із значної кількості форм, що складають цю групу, є широко розповсюджені європейські види, які мають велике значення як шкідники сільського господарства. На першому місці серед них має бути поставлений звичайний в Росії і в Західній Європі польовий слимак (Agriolimax agrestis). Ця невелика равлик зазвичай тримається вдень у сирих і темних куточках під гниючими листям, під дошками, камінням і тому подібними прикриттями, ховаючись від яскравого сонячного світла, а пізно ввечері виходить на годування. У цьому відношенні її спосіб життя подібний з поведінкою і інших наших слимаків. Спостереження показали, що максимум слимаків на поверхні грунту і на рослинах буває зазвичай між 9 годинами вечора і 2 годинами ночі. Потім число їх падає: якщо поблизу немає відповідних для них прикриттів, то вони забираються під грудки грунту, йдучи на глибину до 10-25 см. У посушливі літа, коли грунт сильно просихає і вологість її падає до 30-35 відсотків, слимаки втрачають у вазі, стають млявими й погано приймають їжу, а при подальшому падінні вологості до 10-15 відсотків вже гинуть. Інколи під час посух слимаки намагаються врятуватися, оточуючи себе коконом, що складається з частинок грунту, скріплених висохлої слизом. Зате вологе, хоча і прохолодне, літо особливо сприятливо для життя і розмноження польового слимака.
Після спарювання польовий слимак відкладає до 500 яєць купками по 20-30 штук в землю або мох, і з відкладених влітку яєць через 2-3 тижні виходить молодь, яка вже через півтора місяця стає статевозрілою. При сприятливих умовах кількість слимаків зростає тому вже до осені, а з яєць, відкладених восени, навесні виходить нове покоління, яке разом з тими дорослими особинами, які пережили зиму (більшість дорослих гине), нападає на сходи зернових культур або на городні рослини. Навпаки, при жаркому посушливому літо число слимаків сильно скорочується в результаті великого відсотка загибелі і дорослих особин, і відкладених ними яєць. Ця тісна залежність розмноження слимака від кліматичних коливань веде до періодичного масової появи цього равлика, і в роки її масової появи шкоду, принесена нею, стає особливо відчутно. Масова поява слимаків супроводжується великими ушкодженнями посівів, іноді на десятках тисяч гектарів, причому частина посівів гине повністю. Крім того, слимаки знищують величезна кількість городніх культур.
Звичайний польовий слимак - найголовніший, але не єдиний серед равликів шкідник наших полів і городів. Найближчий його родич, Agriolimax laevis, також поїдає озимі хліба, але шкода, заподіяна їм, відносно невеликий. Набагато більшої шкоди в цьому відношенні приносить великий слимак з роду аріон (Arion bourguignatus), який теж у масі поїдає сходи зернових культур або виповзає на годування на конюшиновий поля. Цей слізень іноді теж зустрічається у величезних кількостях, і тоді у підходящих для нього притулках, наприклад в сирому березовому лісі, під кожним опалим листом можна знаходити і дорослих і молодих слимаків цього виду. Зазначеними видами не вичерпується перелік голих слимаків - шкідників культурних рослин: до числа шкідливих форм відносяться також європейський великий слимак (Limax maximus) і інший, теж європейського вигляду, Arion empiricorum, так як той і інший завдають істотної шкоди посівам деревних порід; шкодить і ряд інших видів. Зовнішній вигляд пошкоджень, що наносяться равликами рослинам, дуже характерний: на листі вони вигризають великі неправильно-округлі діри, найчастіше в середині аркуша і набагато рідше по краю; на плодах, якими вони ласували, залишаються широкі виїдені ямки, по краях яких під місяцем можна бачити сліди Радул. Звичайно також купки екскрементів і залишена на рослинах слиз видають з настанням дня нічних ненажер. Шкода, заподіяна рослинам слимаками, ускладнюється ще тим, що вони виявляються рознощиками багатьох захворювань рослин, що викликаються різними грибками, спори яких у непошкодженому вигляді проходять через кишечник равликів. Як заходи боротьби проти слимаків-шкідників вживаються або різні загородження, які роблять навколо рослин і через які слимаки не можуть переповзти (ці кошти малодійові), або ж проводяться заходи з масового знищення слимаків, для чого вживаються різні їдкі речовини, наприклад негашене вапно і деякі інші, якими запилюють або обприскують заражені молюсками ділянки.
Крім описаних шкідливих форм, серед слимаків є цілий ряд видів, які абсолютно нешкідливі і харчуються переважно водоростями і лишайниками, наприклад живе на деревах Limax arborum або звичайний в наших лісах Arion subfuscus, який харчується грибами. Найбільш великі слимаки, що живуть в межах, колишнього СРСР, зустрічаються на Кавказі; наприклад, гігантський чорний слимак (Eumilax niger) досягає в витягнутому стані довжини 15 см.
Поряд з рослиноїдних формами серед наземних легеневих равликів налічують значне число хижаків. До хижакам відноситься, наприклад, живе у середземноморській області равлик тестацелла (Testacella). Головну їжу цієї равлики складають дощові черв'яки, за якими вона полює в їх норах, а також дрібні форми геліцід. Іншим прикладом хижої наземної равлики може служити олеаціна, або гландіна (GIandina), що живе в середземноморській області та у Вест-Індії. Вона харчується іншими наземними равликами, поїдаючи ціклостом, геліцід та інших равликів. До хижакам відносяться і інші роди семействa Oleacinidae, поширені у Вест-Індії, равлики роду рітіда (Rhytida), що живуть у Південній Африці. Австралії та Нової Зеландії, і ряд інших. Цей хижий спосіб харчування характерний не для однієї якої-небудь систематичної групи, а розвинувся у представників різних далеко стоять один від одного сімейств.
Не позбавлені хижості і типові слимаки, для яких характерна рудиментарная раковина, прихована в шкірі. Так, хижаками є всі види слимаків з сімейства трігонохламід (Tri-gonochlamididae), поширеного у нас на Кавказі. Вони в "гонитві" за своїми жертвами - грунтовими черв'яками-йдуть досить глибоко в землю.
Зовсім недавно був знайдений новий вид цих хижих трігонохламід, що отримав назву "печерний розбійник" (Troglolestes). Таке назва найбільш підходить до нього, так як цей слимак - мешканець центральних відділів однієї печери на Чорноморському узбережжі Кавказу і до того ж хижак, що харчується дрібними грунтовими малощетінковиє хробаками енхітреідамі. Життя у вічному мороці наклала свій відбиток на зовнішній вигляд і внутрішню будову тварини. Його тіло позбавлене пігменту - сніжно-біле, з просвічує крізь шкіру рожевими внутрішніми органами. Очі рудиментарни і впячени під покрови шкіри, вони не сприймають денне світло, незважаючи на те що зберегли залишок шару пігментних клітин і склоподібне тіло до частини кришталика, цікаво те, що в інших печерах не тільки інших районів країни, а й Кавказу подібні слимаки не знайдені , так само як не виявлені вони і в інших залах цієї печери.
Тривалість життя дуже різна у наземних легеневих равликів; тоді як виноградний равлик живе до 7 років, дрібні види геліцід досягають свого граничного віку вже в 4-5 років; Лімаксо живуть від 1 до 3 років. Характерно при цьому, що тривалість життя деяких лімацід може бути збільшена, як показали досліди Кюнкеля, якщо тримати тварин в ізоляції і не давати їм паруватися, так як лімацідам, подібно виноградної равлику, властива так звана "любовна гра", попередня статевого акту і, мабуть, сильно виснажує сили тварини. При цьому у різних видів слимаків маніпуляції, в яких виражається ця гра, мають свої характерні риси. "Любовні стріли", які служать для збудження партнера, є не у всіх пульмонат: немає їх, наприклад, у представників сімейства патулід (Patulidae), немає їх і у хижих равликів, хоча вони відносяться до різних родин. При статевому акті зазвичай, як ми бачили, відбувається взаємне запліднення партнерів, але з цього правила є винятки, як наприклад в равликів янтарок. які характеризуються виразним протерандрический гермафродитизмом, тобто більш раннім дозріванням чоловічих статевих продуктів. Тому при каплиці запліднюється лише та равлик, у якої вже дозріли жіночі статеві продукти, тоді як чоловічі до цього часу зазвичай бувають вже витрачені при передувала копуляції. Довгий час становило загадку, чому у наземних пульмонат, у яких чоловічі і жіночі статеві протоки з'єднуються у свого виходу, не відбувається самозапліднення. Виявилося, що сперматозоїди досягають повної зрілості і здатні запліднити яйцеві клітини тільки через деякий час після того, як вони будуть знаходитися в особливій частині статевого апарату, так званому запліднювальної мішечку, в який вони потрапляють після копуляції.
У той час як багато легеневі равлики відкладають яйця під природні прикриття, не беручи особливих заходів до їх охорони, у інших, як ми бачили це на прикладі виноградного равлика, кладка яєць забезпечується штучно підготовленим прикриттям. Ще більш складне прикриття для свого потомства робить равлик Cochlostyla leucophthalma, що живе в Ост-Індії на острові Сангіра; вона відкладає ікру між склеєними половинками зігнутого аркуша; всі маніпуляції, необхідні для приготування такого будиночка, равлик проробляє своєю ногою, а виділена слиз грає тут роль цементу. Так само роблять і деякі інші види деревних равликів, що живуть на Філіппінських островах. В однієї маленької равлика з сімейства патулід ікра приклеюється до власної раковині і виношується матір'ю. Нарешті, відомо багато (близько 81 видів) живонароджених легеневих равликів - африканські ахатініди, хижі равлики з сімейства Paryphantidae, що живуть у Новій Зеландії і на островах Океанії, Pupilla muscorum та інші.
Наземні равлики мають багато ворогів серед різних груп тваринного світу. З ссавців за ними полюють комахоїдні, їх поїдають свині і миші. Серед пернатих дуже багато видів, які знищують равликів поряд з іншою їжею: такі ворони, галки, сороки, шпаки, чайки, деякі дрозди, качки, фазани, голуби. Останні іноді поїдають равликів у досить великому числі: в зобу одного поштового голуба було виявлено 67 штук геліцід, причому всі ставилися до виду Helicella ericetorum.
Полюють за равликами багато плазуни та земноводні: у вмісті шлунка жаби Rana temporaria наземні легеневі равлики становлять іноді близько 9 відсотків заглоченного їжі. З комах до ворогів равликів, особливо голих слимаків, ставляться великі жужелиці та їх личинки, жуки-стафілініди та інші. Деякі личинки жуків встромлюють щелепами в голову геліцід і дають себе захопити в раковину, де зовсім з'їдають молюска; після цього вони заляльковуються в порожній раковині. Нарешті, личинки деяких мух (Onesia cognata, види Sarcophaga та ін) паразитують на равликів. У переліку ворогів равликів треба мати на увазі також і хижих равликів, що поїдають рослиноїдні форми. Серед деяких видів розвинений також і канібалізм, тобто поїдання більш слабких особин свого виду.
Вище вже говорилося про використання виноградного равлика як продукту харчування для людини. Таке ж значення мають і деякі лімаціди, особливо в Італії. Молодих виноградних равликів вживають у Франції також і як корм для домашньої птиці. Використання наземних легеневих равликів для приготування з них лікарських засобів тепер вже має лише історичне значення. У давньогрецькій медицині цінувалася рудиментарная раковина Limax. Вже в новий час, аж до середини XIX ст., В ходу була мазь з слимаків, а також косметичні засоби, виготовлені з геліцід.
Багато Стебельчастоокі молюски є проміжними господарями ряду небезпечних гельмінтів птахів і ссавців. Іноді можна помітити, як яскраво забарвлені і роздуті щупальця у янтарок: це відбувається тому, що щупальця набиті личинками лейкохлорід - трематод птахів. Брадібени і макрохламіси - проміжні господарі дікроцеліума і еурітреми, пупілліди і геліціди - багатьох нематод, паразитуючих в легенях у копитних.
У фауні нашої країни наземні легеневі молюски представлені приблизно сімсот видами. Особливо багато видів стебельчастооких мешкає на Кавказі і в Середній Азії. При всій різноманітності видів стебельчастооких і неподібності їх у різних районах виділяється все ж група черепашкових равликів, види яких поширені майже повсюдно. Вони живуть у вологих місцях - на сирих луках, у лісовій підстилці.
До них відносяться деякі види родини Пупіллу (Pupillidae) - дуже маленькі башневідние равлики, що зустрічаються на дерновин. Разом з ними живуть маленькі ж дисковидні білуваті Валлонії (Vallonia) і склоподібне-прозорі, маленькі пухирцевидній ввртігіни (Vertiginidae). У заростях кропиви по берегах річок, на верхній стороні водних рослин і в більш сухих ділянках лісу численні види родини янтарок (Succineidae), схожі за своєю раковині на прісноводних прудовіков. По краях боліт і в дуже сирих лісах часто зустрічаються стрункі прозорі кохлікопи (Cochlicopa), плоскі просвічують зонітіди (Zonitidae), дисковидні, ребристі дискуси, (Discus) і Веретеноподібно-видовжені клаузіліі (Clausiliidae) з раковиною, більшою частиною завитий вліво. У сирому вітролому листяних лісів часто можна знайти чи не самого дрібного з черевоногих молюсків - "маленьку крапку" (Punctum pygmaeum) з родини Entodontidae.
У заплавних лісах Європейської частини країни і в лісах Сибіру на заростях кропиви рясна кубаревідная велика чагарникова равлик (Bradybaena fruticum) - єдиний представник в лісовій зоні південноазіатського сімейства брадібен (Bradybaenidae). Цей вид розглядається як релікт древньої теплолюбної фауни, в третинний час поширеною на території сучасної Сибіру і Північної Європи. У більш сухих лісах живуть середнього розміру равлики з міцною раковиною, гирло якої несе потужні складки; це перфорателли (Perforatella), що відносяться до сімейства геліцід (Helicidae). Разом з башневіднимі великими видами родини Енід, також характерними для сухих лісів, геліціди є представниками груп, особливо широко розповсюджених у країнах Середземномор'я.
Крім зазначених тільки що надзвичайно широко поширених по всій нашій країні раковинних легеневих равликів загону стебельчастооких, є й кілька широко поширених безраковінних слимаків. Тут слід назвати сітчастого слимака (Deroceras reticulatus) і польового слимака (D. agrestis), у великих кількостях зустрічаються в лісах, на городах і полях, особливо восени.
На Кавказі Стебельчастоокі дуже різні, але особливо рясні види наступних сімейств: геліцід, Енід, клаузіліід і декількох сімейств слимаків, переважно лімацід. Більшість видів двох перших родин веде відкритий спосіб життя, завдяки чому їх легко помітити на деревах, на скелях і в траві. Клаузіліі і слимаки вибирають більш приховані притулку - в пнях, у моху, що покриває стовбури дерев, серед вітролому. Як вже згадувалося, в Закавказзі мешкають хижі слимаки трігонохламіди і даудебардіі, що харчуються дощовими черв'яками. Вказувалося також, що в одній з печер Кавказу знайдений вельми цікавий представник хижих трігонохламід, сильно змінений у зв'язку з життям у вічному мороці.
Загальний вигляд фауни стебельчастооких Кавказу свідчить, що природні умови цієї частини близькі до таких в країнах, які оточують Середземне море.
У цьому відношенні до Кавказу близький Крим. Однак у багатьох районах цього півострова мешкають молюски, які не потребують для свого існування високої вологості повітря. Серед багатьох інших видів в Криму вельми рясні сухоустойчівие геліціди - геліцелли, з плоскою раковиною, по поверхні якої йдуть численні темні смужки. Характерні також зебріни - представники сімейства Енід з циліндричною яскраво-білою раковиною. У деяких районах Криму можна бачити, як ці циліндричні зебріни і смугасті геліцелли гронами висять під палючими променями сонця на гілках чагарника.
Карпати теж населені різноманітними стебельчастооких, проте без значного переважання видів якого-небудь сімейства. Деякі живуть там види-спільні з Балканами, Альпами і Піренеями.
Надзвичайно цікава і багата стебельчастооких фауна гір Середньої Азії, у той час як середньоазіатські пустелі позбавлені їх. У західній частині середньоазіатських гір переважають сухоустойчівие види з сімейства геліцід, що зближує цю частину із Середземномор'ям. У горах східної частини переважають види тропічного сімейства аріофантід (Ariophantidae) - макрохламіси (Маcrochlamys), із зеленуватою, що просвічує раковиною. Вкрай різноманітні види східноазіатського сімейства брадібен, для яких характерна раковина з яскравими коричневими смугами. Досить цікава мінливість одного з нечисленних в Середній Азії видів Енід - їхній вид нижчий Потанін (Jaminia potaniniana). Цей вид складається з великої кількості так званих "морф", тобто відрізняються за виглядом раковини груп особин. Кожна морфа пов'язана перехідними особинами з інших морфем, і кожна з них мешкає у своєрідних умовах. Остання обставина і викликає відмінність у вигляді раковини. Для лісів Далекого Сходу найбільш характерні види родини брадібен, що досягають там особливо великих розмірів. Разом з ними в лісах Примор'я мешкає декілька видів з тих родин і родів, які представлені на островах Тихого океану і в східних районах Північної та Південної Америка (сімейства стробілопсід і філоміцід-Strobilopsidae, Philomycidae).

3. Наземні молюски Самарської області.

Природа Самарської області, з одного боку, типова для середньої смуги Росії, з іншого боку, воістину унікальна. Особливість її полягає в тому, що на порівняно невеликій території можна знайти елементи природних зон, характерних практично для всіх регіонів Російської Федерації (за винятком крайньої півночі і південних приморських районів). Скелясті, порослі густим лісом гірські вершини і привільні степу, тінисті діброви і дрімуча тайга, непрохідні болота та цілющі мінеральні джерела, малі річечки і безкраї гірські дали чудових куточків на території Самарської області так багато, що держава тут взяло під охорону не тільки окремі пам'ятники природи , а й цілі території. Серед них національний парк Самарська лука, Жигулівський заповідник, Бузулукський бор, ландшафтні заказники Васильевские острови і Сергиевские мінеральні води. Всього на території Самарської області зареєстровано 306 пам'яток природи, з них 13 об'єктів мають статус республіканського значення.
Особливо багатий тваринний світ лісостепів. Що також стосується і наземних молюск.
Наприклад, стіни печер (Барсучьей і Медвежій) облюбували слимаки гігантських розмірів (до 5 - 6 см. у довжину і до 1 см., а то і більше, в поперечнику). Це ж ціле "біла пляма" для наукі.По спостереженнями, у вологу похмуру погоду слимаки живуть у порожнинах печер, а коли стає жарко і сухо слимаки заповзають у глибокі тріщини. Посвітивши ліхтариком в одну з тріщин, можна побачити там цілий клубок з величезного числа слимаків. Харчуються ці тварини, мабуть, мохом, який росте в слабоосвещенном передгирлової частини печер.
Крім зазначених тільки що надзвичайно широко поширених по всій нашій країні раковинних легеневих равликів загону стебельчастооких, є й кілька широко поширених безраковінних слимаків. Тут слід назвати сітчастого слимака (Deroceras reticulatus) і польового слимака (D. agrestis), у великих кількостях зустрічаються в лісах, на городах і полях, особливо восени.
На теплих і вологих ділянках з підвищеним вмістом вапна в грунті зустрічається Ціпі садова - великий наземний молюск.

Висновок.

Представники типу молюсків відомі вже в найдавніших пластах земної кори, що містять залишки вимерлих організмів, а саме вже у відкладеннях кембрійського і силурійського періодів, причому в цей час жили вже досить різноманітні представники різних класів молюсків. Цей факт ясно вказує на те, що відокремлення типу молюсків у процесі еволюції повинно було відбутися набагато раніше, в ті ще більш древні періоди існування Землі, від яких не могли зберегтися викопні рештки вимерлих організмів. Ця обставина позбавляє нас можливості встановити походження молюсків на підставі переважно палеонтологічних даних і змушує спиратися головним чином на матеріал порівняльної анатомії та ембріології.
Таким чином, в питанні про походження типу молюсків залишається ще багато нез'ясованого. Найбільш імовірно, однак, їх раннє відокремлення від спільних предків з кільчастими хробаками, причому ці форми були целомічні, тобто вторічнополостнимі тваринами. Чи були вони сегментованими, залишається неясним. Згідно з одними поглядами найбільш примітивні панцирні молюски, інші дослідники вважають їх, навпаки, сильно спеціалізованими.

Список літератури.
1. Акимушкин І. Безхребетні копалини тварини. М.: Думка, 1995, с 95-97.
2. Життя тварин. / Під ред. Л.А. Зенкевич. М.: Просвещение в 6 т. 1968. / Тому 2. Безхребетні, с. 7 -137.
3. Зоологія безхребетних. / Під ред. Наталі В.Ф. М.: міністерство освіти РРФСР. 1963, 253-258.
4. Тип молюски, або м'якотілі / / тваринний світ Кіровської області (безхребетні). Т. 5. Кіров, Вид. ВДПУ, 2001, С. 67-83.
Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Екологія та охорона природи | Курсова
100.6кб. | скачати


Схожі роботи:
Курорти Самарської області
Характеристика Самарської області
Рекреаційний потенціал Самарської області
Історія прокуратури Самарської області
Економіка Пермського краю і Самарської області
Бюджет Красноярського краю і Самарської області
Реалізація фінансової політики в суб`єкті РФ на прикладі Самарської області
Порядок ведення діловодства у міському суді міста Жовтнева Самарської області
Регіональні особливості розвитку малого підприємництва на прикладі Саратовської і Самарської області
© Усі права захищені
написати до нас