Високомолекулярні сполуки і поверхнево активні речовини

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

УКРАЇНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ХІМІКО-ТЕХНОЛОГІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
РЕФЕРАТ
На тему: Високомолекулярні сполуки і поверхнево активні речовини.
Виконала: ст-ка гр.3-Ф-68
Довженка А.В.
Перевірив: Поляков О.В.
м. Дніпропетровськ 2007
Високомолекулярні сполуки
Хімічні сполуки з високою молекулярною масою (від декількох тисяч до багатьох мільйонів). До складу молекул В. с. (Макромолекул) входять тисячі атомів, з'єднаних хімічними зв'язками.
Класифікація. За походженням В. с. ділять на природні, або біополімери (напр., білки, нуклеїнові кислоти, полісахариди), і синтетичні (напр., поліетилен, феноло-ал'дегідние смоли). Залежно від розташування в макромолекулі атомів і атомних груп розрізняють: 1) лінійні В.С., макромолекули яких брало представляють собою відкриту, лінійну, ланцюг (напр., каучук натуральний) або витягнуту в лінію послідовність циклів (напр., целюлоза) ; 2) розгалужені В.С., макромолекули яких брало мають форму лінійного ланцюга з відгалуженнями (напр., амілопектин); З) сітчасті В.с. - Тривимірні сітки, утворені відрізками ЗС, ланцюгового будівлі (напр., затверділі фенол-альдегідні смоли.
Полімери, макромолекули яких брало складаються з однакових стереоіеомеров або з різних стереоізомерів, що чергуються в ланцюзі в певної періодичності, зв. стереорегулярних. Полімери, у яких брало кожен або нек-риє стереоізомери ланки утворять досить довгі безупинні послідовності, що змінюють один одного в межах однієї макромолекули, зв. стереоблоксополімери.
За хім. складу макромолекули розрізняють гомополімери (полімер утворений з одного мономеру, напр. поліетилен) і сополімери (полімер утворений, щонайменше, з двох разл. мономерів). В.С., що складаються з однакових мономерних ланок, але різняться за мовляв, масі, зв. полімергомологамі.
Сополімери в залежності від характеру розподілу разл. ланок у макромолекулі ділять на регулярні та нерегулярні. У регулярних макромолекулах спостерігається певна періодичність розподілу. Для нерегулярних кополімерів характерно випадкове, або статистичний розподіл ланок; воно спостерігається у мн. синтетичні. кополімерів. У білках нерегулярні послідовності ланок задаються генетич. кодом. Сополімери, у яких брало досить довгі безупинні послідовності, утворені кожним з ланок, змінюють один одного в межах макромолекули, зв. Блоккополімери. Останні зв. регулярними, якщо довжини блоків та їх чергування підпорядковуються певній періодичності. При зменшенні довжини блоків відмінність між Блоккополімери і статистич. сополімерами поступово втрачається. До внугр. (Неконцевим) ланкам макромолекулярної ланцюга одного хім. складу або будови м. б. приєднані одна чи дек. ланцюгів іншого складу або будови, а також вони сополімери зв. щепленими.
У залежності від складу основної (головної) ланцюга макромолекули все ЗС, ділять на два великі класи: гомоцепні, основні ланцюги яких брало побудовані з однакових атомів, і гетероцепні, в основному ланцюзі яких брало містяться атоми різних елементів, найчастіше С, N , Si, P. Серед гомоцепні В. с. наиб. поширені карбоцепні (головні ланцюги складаються тільки з атомів вуглецю), напр. поліетилен, поліметилметакрилат, та ін Приклади гетероланцюгових В. С. - поліефіри, поліаміди, кремнійорганічні полімери, білки, целюлоза. В. С., у макромолекули яких брало поряд з вуглеводневими групами входять атоми неорганогенних елементів, зв., Елементоорганіческіе. У полімерах, що містять атоми металу (напр., Zn, Mg, Cu), звичайні ковалентні зв'язки можуть поєднуватися з координаційними.
Залежно від форми макромолекули В. с. ділять на глобулярні і фібрилярні. У фібрилярних В. С. молекули являють собою лінійні або слаборазветвленнимі ланцюга. Фібрилярні В. с. легко утворюють надмолекулярні структури у вигляді асиметричних пачок молекул - фібрил. Глобулярними паз. В. С., макромолекули яких брало мають форму компактних кулястих клубків - глобул, можливо також утворення глобул з фібрилярних.
Властивості і найважливіші характеристики.
В. с. мають специфічний. комплексом фізико-хімічні. і механіч. властивостей. Найважливіші з цих властивостей: 1) здатність утворювати високоміцні анізотропні високо-орієнтовані волокна і плівки, 2) здатність до великих, довгостроково розвиваються оборотним деформаціям; З) здатність в високоеластічен. стані набухати перед розчиненням; висока в'язкість розчинів. Цей комплекс властивостей обумовлений високою мовляв. масою, ланцюговим будовою, а також гнучкістю макромолекул і найбільш повно виражений у лінійних В. с. При переході від лінійних ланцюгів до розгалужених, рідкісним тривимірним сіток і, нарешті, до густих сітчастим структурам цей комплекс властивостей стає усе менш вираженим. Сильно зшиті В. С. нерозчинні, неплавкі і нездатні до високоеластічен. деформацій.
В. с. можуть існувати в кристалічному   і аморфному   станах. Необхідна умова кристалізації - регулярність досить довгих ділянок макромолекулярної ланцюга. У кристаліч. полімерах можливе виникнення різноманітних кристаліч. форм (фібрил, сферолітов, монокристалів та ін), тип яких багато в чому визначає властивості полімерного матеріалу. Незакрісталлізірованние полімери можуть знаходитися в трьох физич. станах: стеклообразном, високоеластічен. і вязкотекучем. В. С. з низькою (нижче кімнатної) темп-рій переходу з стеклообразного з високоеластічен. стан зв. еластомерамі, з високою-пластиками. Властивості окремих В. С. визначаються хіміч. складом, будовою і взаємним розташуванням макромолекул (надмолекулярної структурою) в конденсірозанной фазі. Залежно від цих факторів властивості В. с. можуть змінюватися в дуже широких межах. Великі розходження у властивостях В. с. можуть спостерігатися навіть у тому випадку, якщо відмінності в будові макромолекул на перший погляд і невеликі.
В. с. можуть вступати в основному у слід. реакції:
1) освіта хнміч. зв'язків між макромолекулами (т. і. зшивання), 2) розпад макромолекулярних ланцюгів на окремі, більш короткі фрагменти (див. деструкція); З) реакції бічних функціональних груп В. С. з низькомолекулярними речовинами, що не торкаються основну ланцюг і призводять до утворення полімераналогов; 4) внутрішньомолекулярні реакції, що протікають між функціональними групами однієї макромолекули, напр. внутрішньомолекулярний циклізації.
Деякі властивості В. з напр. розчинність, здатність до в'язкого плину, стабільність і ін, дуже чутливі до дії невеликих кількостей домішок мул і добавок. реагують з макромолекулами.
Найважливіші характеристики В. с .- хіміч. склад, мовляв. маса і молекулярно-масовий розподіл, ступінь розгалуженості макромолекулярних ланцюгів, стереорегулярность та ін
Отримання.
Природні В. с. утворюються в процесі біосинтезу в клітинах живих організмів, можуть бути виділені з рослинної і тваринної сировини. Неорганічні природні В. с. утворюються в результаті геохімічних процесів, що відбуваються в земній корі. Синтетичні В. с. отримують шляхом реакцій полімеризації і поліконденсації. карбоцепні В. с. зазвичай отримують полімеризацією мономерів з однієї або декількома кратними вуглець - вуглецевими зв'язками чи мономерів, що містять нестійкі карбоцікліческіх угруповання. Гетероциклічні В.С. отримують в результаті реакцій поліконденсації, а також полімеризації мономерів, що містять кратні зв'язки вуглець - елемент (напр. С-О, С-N, N-С-О) або ж неміцні гетероцікліч. угруповання.
Застосування.
Завдяки механічної міцності, еластичності, електроізоляційним та ін цінним властивостям В.С. застосовують у різних галузях промисловості і в побуті. Основні типи полімерних матеріалів - гуми, волокна, пластмаси, плівки, лаки, емалі, фарби і клеї. Біологічне значення В. С. визначається тим, що вони складають основу всіх живих організмів і беруть участь практично у всіх процесах життєдіяльності.

Поверхнево-активні речовини
Введення
Поверхнево-активні речовини - речовини, адсорбуватися на поверхні розділу двох фаз (тіл) і утворюють у ньому шар підвищеної концентрації. Однак в поняття «поверхнево-активні речовини» (ПАР) зазвичай вкладають більш вузький зміст, відносячи його лише до групи органічних сполук, адсорбція яких брало з їх р-рів навіть дуже малій концентрації призводить до різкого зниження поверхневого (міжфазної) натягу на поверхні розділу р-ра з газом (парою), ін рідиною або твердим тілом. [Термін «поверхневий натяг» прийнято вживати по відношенню до поверхні розділу конденсованої фази з газом, а термін «міжфазну натяг» - по відношенню до поверхні розділу двох фаз конденсіроваіньтх]
Накопичення та орієнтація в адсорбційному шарі молекул або іонів ПАР - наслідок їх діфільності (подвійності властивостей). Кожна молекула типових ПАР має олеофільную, або ліпофільних, частина (один або кілька углеводородвих радикалів) і гідрофільну частина (одну або декілька полярних груп). Тобто поверхнева активність ПАР, розчинених у вуглеводневих рідинах, обумовлена ​​гідрофільними групами, а розчинених у воді - олеофільнимі (гідрофобними) радикалами.
Класифікація.
За типом гідрофільних груп ПАР ділять на іонні, або іоногені, і неіонні, або неіоногенні.
Іоногені ПАР дисоціюють у розчині на Іови, одні з яких брало володіють адсорбційною активністю, інші (протівоіони) - адсорбційно Це активні. Якщо адсорбцвонно активні аніони, ПАР зв. аніонними, або аніоноактівние, в протилежному випадку - катіонними, або катіоноактпвнимі.
Нек-риє ПАР містять як кислотні, так і основні групи, а також вони ПАР мають амфотерними властивостями, Їх зв. амфотерними, або анфолітнимі, ПАР.
Неіоногенні ПАР не дисоціюють при розчиненні на нони; носіями гідрофільності в них зазвичай яаляется гідроксильні групи і полігликолевою ланцюга разлічяой довжини.
Існують також ПАР, в яких нарялу з неіоногенні гідрофільними атомними групами присутні іоногені.
В окремий клас виділяють Фторуглеродние ПАР - з'єднання з повним або частковим заміщенням атомів водню в гідрофобних радикалів на атоми фтору. Кр. того, як окрему групу слід розглядати високомолекулярні ПАР - адсорбційно активні водорозчинні полімери ионогенной (поліелектроліти) і неионогенного типів.
Всі ПАР можна розділити на дві категорії за типом систем, образуених ними при взаємодії з розчинником. До однієї категорії відносяться міцеллообразующіе (напівколоїдний, милоподобние) ПАР, до іншої - не утворюють міцел. ПАР першої категорії в розчині вище нек-рій (визначеної для кожної речовини) «критичної» концентрації утворюють міцели, тобто молекулярні або іонні асоціати з кількістю молекул (іонів) від декількох десятків до декількох сотень. Нижче критичної концентрації міцелоутворення (ККМ) речовина знаходиться в істинно розчиненому стані, а вище ККМ - як в істинно розчиненому, так і в міцелярно.
Міцели ПАР знаходяться в оборотному термодінаміч. рівновазі з молекулами; при розведенні розчину вони розпадаються, а при збільшенні концентрації знову виникають. Зазвичай такі розчини володіють миючої здатністю. ПАП другої категорії не утворюють міцел ні в р-рах, ні в адсорбційних шарах. При будь-якій концентрації вони знаходяться в істинно розчиненому стані.
Молекулярне будова і отримання
Іоногені ПАР. Аніоноактівние речовини становлять більшу частину світового виробництва ПАР. Промислові ПАР цього типу можна розділити на слід. основні групи: карбонові к-ти і їх солі (мила), алкілсульфати (сульфоефіри), алкілсульфонати і алкіларілсульфонати, інші продукти.
У виробництві мив і багатьох іоно і неіоногенних милоподобних ПАР використовують карбонові к-ти, одержувані гідролізом з рослинних і тваринних жирів, і синтетичні жирні к-ти. Промислове значення мають також смоляні і жирні к-ти талової олії - побічного продукту целюлозного виробництва - смоляні к-ти каніфолі, серед яких переважає Абієтинова.
Найбільше значення як ПАР з солей монокарбонових к-т мають мила (натрієві, калієві і амонійні) жирних к-т RСООН, де R - насичений або ненасичений нормальний аліфатичний радикал з числом атомів вуглецю 12-18, і мила (натрієві, рідше калієві) смоляних к-т. Практичне значення мають також дикарбонові к-ти, напр. алкенілянтарние, одержувані в пром-сті конденсацією неграничних вуглеводнів з малеїновим ангідридом.
Алкілсульфати синтезують зазвичай сульфоетеріфікаціей вищих жирних спиртів або α - олефінів з наступною нейтралізацією оответственно первинних або вторинних алкілсерних кислот.
Алкіларілсульфонати, гл. обр. моно-і діалкілбензолсульфонати, а також моно-і діалкілнафталінсульфонати складають больпіую частина синтетичні. аняоноактівних ПАР.
Алкілсульфонати зазвичай отримують з насичених углезодородов З 12 - З 18 нормальної будови, к-які сульфохлоріруют або сульфоокісляют з наступним омиленням або нейтралізацією продукту.
Катіоноактивні IIАВ можна розділити на слід. основні групи: аміни різного ступеня заміщення і четвертинні амонієві підстави, ін азотвмісні підстави (гуанідину, гідрозіни, гетероциклічні сполучення і т. д.), четвертинні фосфонієві і третинні сульфоніевие підстави.
Сировиною для катіоноактвних ПАР, що мають господарське значення, служать аміни, одержувані з жирних к-т і спиртів, алкгалогенідов, а також алкілфенолів. Четвертинні амонієві солі синтезують з відповідних довголанцюгових галоїдних алкіл реакцією з третинними амінами, з амінів хлоралкілірованіем або ін шляхами з синтетичних спиртів, фенолів і фенольних сумішей.
Більше значення як катіоноактивні ПАР і як вихідні продукти в синтезі неіоногенних ПАР (див. нижче) мають не тільки моно-, а й діаміни, поліаміни та їх похідні.
Амфотерні ПАР м. б. отримані з аніоноактівние введенням в них аміногруп або з Катіоноактивні введенням кислотних груп.
Такі з'єднання, наприклад RNHCH 2 CH 2 COONa отримують взаємодією первинного аміну і метилакрилату з наступним омиленням складноефірний групи лугом.
Пром-стю амфотерні ПАР випускаються в невеликій кількості, і їх споживання розширюється повільно.
Неіоногенні ПАР. Це найбільш перспективний і швидко розвивається клас ПАР. Не менш 80-90% таких ПАР отримують приєднанням окису етилену до спиртів, АЛКІЛФЕНОЛ, карбоновим к-там, амінів і ін з'єднанням з реакційноздатними атомами водню. Поліоксіатіленовие ефіри алкілфенолів - найчисленніша і поширена група неіоногенних ПАР, що включає більше сотні торгових назв найбільш відомі препарати ВП-4, ОП-7 і ОП-10. Типове сировина - октіл-, іоніл-і додецілфеноли; кр. того, використовують крезоли, крезоловий к-ту, β-нафтол та ін Якщо в реакцію узятий індивідуальний АЛКІЛФЕНОЛ, готовий продукт являє собою суміш ПАР загальної ф-ли RC 6 H 4 O (CH 2 O) m H, де т - Ступінь оксиетильований, що залежить від молярного співвідношення вихідних компонентів.
Поліоксіетіленовие ефіри жирних к-т RСОО (СН 2 СН 2 О) m Н сіyтезіруют прямим оксиетильований к-т або етерифікації к-т попередньо отриманим поліетиленгліколем.
Поліоксіетіленовие ефіри спиртів Rо (СН 2 СН 2 О) m Н придбали важливе промислове значення, тому що вони легко піддаються біохіміч. розкладанню в природних умовах. Їх отримують оксиетильований вищих жирних спиртів, реакцією алкілброміда з мононатріевой сіллю поліетиленгліколю та ін шляхами.
Поліоксіетіленовие ефіри меркаптанів, як і спиртів, отримують зазвичай оксиетильований третинних алкілмеркаптанов, а також первинних н-алкілмеркаптанов і деяких алкілбензолмеркаптанов.
Поліоксіетіленовие похідні алкіламінів становлять досить різноманітну групу ПАР, багато з яких брало випускають у пром-сті. Ці ПАР, будучи за своєю природою Катіоноактивні, зі збільшенням довжини поліоксіетіленовой ланцюга набувають яскраво виражені властивості неіоногенних речовин. Найбільш важливі в практич. відношенні продукти оксиетильований первинних н-алкіламінів, трет-алкіламінів і дегідроабіетіламінов.
Випускають також продукти на основі поліетиленполіамін, напр. діетілентріаміна, але вони не мають широкого застосування. У промисловому або напівпромислових масштабах виробляють ПАР з третинним аліфатіч. радикалом RС (СН 3) 2 N Н (СН 2 СН 2 О) m Н, що містить 12-22 атома вуглецю, і т = 1 - 25; полиоксиэтилендегидроабиетиламины (на основі до-т каніфолі і талової олії); поліоксіпропіленовие похідні амінів - « пропоміни ».
Поліоксіетіленалкіламіди зазвичай отримують оксиетильований амідів або попередньо отриманих моно-або днетілоламідов жірвих к-т (лауринові, пальмітинової, олеїнової).
Ряд неіоногенних ПАР отримують на основі поліатомних спиртів, частково етерифіковані жирними к-тами. Використовують спирти, що містять від 2 до 6 гідроксильних груп, Пентаеритрит, полігліцерина, вуглеводи. При оксиетильований до вільних гідроксильних груп вихідного продукту приєднуються поліоксіетіленовие ланцюга різної довжини.
Др. шлях отримання ПАР з поліатомних спиртів - спочатку оксиетильований, а потім етерифікація.
Практич. значення Блоккополімери окису етилену і окису пропілену як ПАР постійно зростає. Їх отримують ступінчастою полімеризацією, використовуючи як «приманки» з'єднання, що містять реакційноздатні атоми водню.
Монофункціональні вихідні сполуки для синтезу таких ПАР - одноатомні спирти, к-ти, меркаптани, вторинні аміни, N-заміщені аміди й ін гідрофобною частиною молекули служить залишок вихідної речовини, якщо воно має досить довгий аліфатіч. радикал, і поліпропіленоксідний блок.
Крім плюроніков на основі функціонального вихідної сполуки відомі ін ПАР, такі як плюродати.
Вихідними речовинами з трьома функціональними групами в синтезі блоксополімерних неіоногенних ПАР можуть бути гліцерин та ін
З тетрафункціональних сполук для синтезу блоксополімерних ПАР найчастіше використовують аліфатіч. первинні діаміни. Найбільш відомі тетронікі.
Отримують також Блоккополімери окисів алкіл на основі пентаеритриту, діатілентріаміна, гексітов (сорбіту та маніту), сахарози і ін
Неіоногенні ПАР різних типу використовують як вихідні продукти для одержання ряду йоногенних ПАР. На основі оксіетілірованних аліфатіч. спиртів, алкілфенолів та ін розглянутих вище речовин синтезують поверхнево-активні сульфати, фосфати, карбоксилати і четвертинні амонієві з'єднання.
До більшості оксіетілірованньгх продуктів можна приєднати акрилонітрил з подальшим переведенням отриманого аміну в четвертинний амонієве підставу звичайними методами.
Фторзамещенние ПАР складають великий клас сполук. Багато фторзамещенние ПАР різних типів отримують на основі фторангідрідов перфторкарбонових і перфторсульфонових к-т.
Високомолекулярні ПАР - розчинні карбо-або гетроцепние полімери ионогенной або неионогенного типу з мовляв. масою від декількох тисяч до декількох сотень тисяч. Серед них є природні сполуки (білки, альгенати, пектинові речовини і т. д.), продукти хіміч. обробки природних полімерів (напр., похідні целюлози) і синтетичні. полімери.
У структурі типових високомолекулярних ПАР повинно бути чітке розмежування гідрофільних і гідрофобних ділянок. ПАР є сополімери або гомополімери, в яких уздовж довгої гідрофобною основному ланцюзі розташовані через певні інтервали гідрофільні бічні ланцюги або групи. Типові представники аніоноактівние ПАР цієї групи - поліакрилова і поліметакріловая к-ти, їх солі та деякі похідні, а також карбоксілсодержащіе полімери на основі полівінілового спирту, поліакриламіду, сополімерів малеїнового ангідриду з ін неграничними сполуками. Поверхневою активністю володіють сульфовані і сульфоетеріфіцірованние полімери (полістирол, полівініловий спирт, оксіетілірованний поліконденсатів п-АЛКІЛФЕНОЛ з формальдегідом та ін.)
Катіоноактивні полімерні ПАР отримують хлорметілірованіем, а потім амінування полістиролу, полівінілтолуола та ін вінілових полімерів. Особливо висока поверхнева активність солей полімерних четвертинних амонієвих основ, у тому числі солей полівінілпірідінія. для отримання високомолекулярних йоногенних ПАР - розчинних поліелектролітів - придатне більшість методів і вихідних продуктів, к-які застосовують при синтезі іонообмінних смол.
Неіноногенние високомолекулярні ПАР можна отримати оксіетвлірованіем практично з будь-якого полімеру, що містить гідроксильні або ін функціональні групи з реакційноздатними атомами водню.
Властивості
Поверхневу активність зручно оцінювати за найбільшим зниження поверхневого натягу поділеному на відповідну концентрацію - ККМ у разі міцеллообразующіх ПАР. Поверхнева активність обернено пропорційна ККМ:
Освіта міцел відбувається у вузькому інтервалі концентрацій, к-рий стає вже й визначенішим в міру подовження гідрофобних радикалів.
Найпростіші міцели типових полуколлоідпих ПАР, напр. солей жирних к-т, при концентраціях, не надто перевищують ККМ, мають сфероїдальну форму.
Зі зростанням концентрації ПАР анізометрічних міцел супроводжується різким зростанням структурної в'язкості, що приводить в деяких випадках до гелеебреаованію, тобто повної втрати текучості.
ККМ - важливий технологяч. показник. Його можна визначати раз-особистими методами, тому що в області ККМ більш-менш різко міняються багато фізікохіміч. властивості системи ККМ знаходять за характерних змін поверхневого натягу, світлорозсіювання, електропровідності, в'язкості, дифузії, солюбілізаціі, спектральних характеристик р-ра і т.д.
ГЛБ - умовна і чисто емпіріч. характеристика, яка не претендує на універсальність.
Дуже специфічні за властивостями фтортензіди, неполярні частина молекули яких брало утворена фторуглеродний ланцюгами. Унаслідок слабкого міжмолекулярної взаємодії низькомолекулярні фторуглероди мають надзвичайно малою поверхневою енергією.
Особливість фторуглеводородних ПАР - сполук з фторуглеродний і вуглеводневими радикалами - висока поверхнева активність в неполярних органічних. рідинах з низькою поверхневою енергією. Адсорбційний шар перфторовані ПАР на твердій поверхні, орієнтований фторуглеродний радикалами назовні, знижує критичне поверхневий натяг змочування до значень менших, ніж поверхневий натяг вуглеводневих рідин. Це означає, що така поверхня стає не тільки гідрофобною, але і олеофобной, тобто не змочується маслом та ін рідкими вуглеводнями. Фторуглеродние ланцюга, внаслідок високої енергії межатомной (внутрішньомолекулярної) зв'язку, хімічно інертні і термостійкі.
Застосування
ПАР знаходять широке застосування в пром-сті, в с.х-ве, медицині та побуті. Світове виробництво ПАР зростає з кожним роком, причому в загальному випуску продукції постійно зростає частка неіоногенних речовин. Широко використовують всі види ПАР при отриманні та застосуванні синтетичні. полімерів. Найважливіша область споживання міцеллообразующіх ПАР - виробництво полімерів методом емульсійної полімеризації. Від типу і концентрації вибраних ПАР (евульгаторов) багато в чому залежать технологічн. та фізико-хімічні. властивості одержуваних латексів. ПАР використовують також при суспензійний іолімерізаціі. Зазвичай застосовують високомолекулярні ПАР - водорозчинні полімери (волівініловий спирт, похідні целюлози, рослинні клеї тощо). Змішуванням лаків або рідких масляносмоляних композицій з водою в присутності емульгаторів отримують емульсії, що застосовуються при виготовленні пластмас, кожзамінників, нетканих матеріалів, імпрегірованних тканин, водорозбавляються фарб і т.д.
У виробництві лакофарбових матеріалів і пластмас. ПАР додають для регулювання їх реологіч. характеристик.
Різноманітні ПАР застосовують для поверхневої обробки волокнистих (тканих і нетканих) і плівкових матеріалів ( як антистатики, модифікатори прядильних розчинів, миючі засоби. Серед ПАР, які застосовуються як гідрофобізатори, найбільш перспективні кремнійорганічні   і Фторуглеродние з'єднання. Останні при відповідній орієнтації молекул в поверхневому шарі здатні запобігти змочування матеріалу не тільки водою, але і вуглеводневими рідинами.
У виробництві губчастих гум і пінопластів ПАР застосовують як стабілізатори пен.
Високомолекулярні водорозчинні ПАР, крім використання у зазначених вище технологічн. процесах, застосовують як флокулянти в різних видах водоочищення. З їх допомогою з стічних і технологічн. вод, а також з питної води видаляють забруднення, що знаходяться в підвішеному стані.

Список літератури.
1. Енциклопедія полімерів, т. 1 - 3, М ., 1972-77;
2. Стрепіхеев А.А., Деревицького В.А., Основи хімії високомолекулярних сполук, 3 вид., М., 1976;
3. Ван Кревель Д.В., Властивості і хімічну будову полімерів, пров. з англ., М., 1976;
4. Шур А.М., Високомолекулярні сполуки, 3 вид., М., 1981;
5. Enciclopedia of polymer science and technology, v. 1-16, NY-[ao], 1964-72, Suppi.v.1-2, 1976-77.В.А.Кабанов.
6. www. provisor. com
7. www. pharm vestnik. ru
8. darnitsa. ua
Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Хімія | Реферат
49.5кб. | скачати


Схожі роботи:
Поверхнево активні речовини
Поверхнево активні речовини як забруднювачі навколишнього середовища
Високомолекулярні сполуки
Поверхнево активні полімери
Біологічно активні речовини грибів
Взаємодія ПАР з поверхнево активними полімерами
Адсорбція поверхнево-активних речовин ПАР
Розробка сенсора на поверхнево-акустичних хвилях
Твердоконтактние потенціометричні сенсори селективні до поверхнево-активних речовин
© Усі права захищені
написати до нас