Біологічна роль марганцю

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Зміст

Введення

Глава 1. Теоретичні основи фізико-хімічної біології

1.1 Історія розвитку фізико-хімічної біології

1.2 Хімія природних сполук

1.3 Біохімія

1.4 Молекулярна біологія

1.5 Фармакологія

Глава 2. Біологічна роль марганцю

2.1 Марганець - хімічний елемент

2.2 Властивості марганцю

2.3 З'єднання марганцю в біологічних системах

2.4 Марганець у мінеральному живленні рослин

2.5 Вплив марганцю на освіту дубильних речовин і алкалоїдів в картоплі

Висновок

Список літератури

Введення

Актуальність: Хімічні елементи, які, входячи до складу організмів рослин, тварин і людини, беруть участь у процесах обміну речовин і володіють вираженою біологічною роллю, отримали назву біогенних елементів. До числа біоелементом відносяться: азот, водень, залізо, йод, калій, кальцій, кисень, кобальт, кремній, магній, марганець, мідь, молібден, натрій, сірка, стронцій, вуглець, фосфор, фтор, хлор, цинк.

Значна кількість хімічних елементів, постійно виявляються в організмах, надає певний вплив на перебіг процесів обміну речовин і на ряд фізіологічних функцій в експерименті, проте ще не відомо, яку роль ці елементи відіграють в організмах в природних умовах, і тому їх биогенное значення поки сумнівно. До таких елементів відносяться алюміній, барій, берилій, бром, вісмут, галій, германій, кадмій, літій, миш'як, нікель, олово, радій, ртуть, рубідій, свинець, срібло, сурма, титан, уран, хром, цезій.

Кількісний вміст біоелементом, що входять до складу організмів, сильно варіює залежно від середовища проживання, способу харчування, видовий приналежності й т.п.

Основну масу живої речовини (99,4%) становлять так звані макроелементи: О, С, Н, Са, N, К, Р, Мg, S, Cl, Na.

До числа мікроелементів, вміст яких в організмі обчислюється тисячними і навіть трильйонними частками відсотка, належать: залізо, кобальт, марганець, мідь, молібден, цинк, кадмій, фтор, йод, селен, стронцій, берилій, літій та ін

Мікроелементів, незважаючи на їх мале кількісний вміст в організмах, належить значна біологічна роль. Крім загального сприятливого впливу на процеси росту і розвитку, встановлено специфічний вплив ряду мікроелементів на найважливіші фізіологічні процеси - наприклад, фотосинтез у рослин.

Зв'язок між роллю елемента в живому організмі і положенням його в періодичній системі добре простежено для багатьох мікроелементів, проте далеко ще не всі сторони цієї залежності вивчені в достатній мірі.

Потужне вплив мікроелементів на фізіологічні процеси і організмі пояснюється тим, що вони вступають в найтісніший зв'язок з біологічно активними органічними речовинами - гормонами, вітамінами. Вивчено також їх зв'язок з багатьма білками і ферментами. Саме зазначеними взаємовідносинами та визначаються основні шляхи залучення мікроелементів в біологічні процеси.

В даний час твердо встановлено зв'язок між мікроелементами і вітамінами. Показано, що марганець необхідний для утворення в ряді рослин вітаміну С (аскорбінової кислоти), що оберігає людину і, деяких тварин від захворювання на цингу. Є дані, що показують, що введенням марганцю можна викликати утворення аскорбінової кислоти в організмі тих видів тварин, які зазвичай не здатні до вироблення цього вітаміну. Марганець, мабуть, потрібен і для дії вітаміну D (антірахітного) і B1 (антіневрітного).

Мета курсової роботи - вивчити біологічну роль марганцю

Для досягнення поставленої мети необхідно вирішити ряд завдань:

дослідити теоретичні основи фізико-хімічної біології

вивчити хімічні і фізичні властивості марганцю

виявити біологічну роль марганцю

Об'єкт дослідження - марганець в рамках фізико-хімічної біології

Предмет дослідження - біологічна роль марганцю

Структура курсової роботи: робота складається зі вступу, двох розділів, висновків та списку використаної літератури. Всього розглянуто 24 джерела.

Глава 1. Теоретичні основи фізико-хімічної біології

1.1 Історія розвитку фізико-хімічної біології

Сучасне людське суспільство живе і продовжує розвиватися, активно використовуючи досягнення науки і техніки, і практично немислимо зупинитися на цьому шляху або повернутися назад, відмовившись від використання знань про навколишній світ, якими людство вже володіє. Накопичення цих знань, пошуком закономірностей у них і їх застосуванням на практиці займається наука. Людині як об'єкту пізнання властиво розділяти і класифікувати предмет свого пізнання (ймовірно, для простоти дослідження) на безліч категорій і груп; так і наука в свій час була поділена на декілька великих класів: природничі науки, точні науки, суспільні науки, науки про людину та пр. Кожен з цих класів ділиться, у свою чергу, на підкласи [2, с.15].

Але серед цього різноманіття наук є науки "лідери" і науки "відстаючі". Одними із сучасних наук "лідерів" і є біологія і медицина.

"Друга половина нашого століття відзначено стрімким прогресом біологічних знань та їх додатків у різноманітних сферах життя сучасного суспільства. По суті, інтерес людини до живої природи ніколи не згасав, але лише останні десятиліття дозволили наблизитися до розуміння дивних таємниць життєдіяльності і на цій основі зробити рішучий крок у використанні новітніх біологічних відкриттів. " (Віце-президент АН СРСР Ю. А. Овчинников, 1987)

П'ятдесяті роки стали часом початку ренесансу біології, яка "зуміла заглянути всередину клітини і розібратися в молекулярних механізмах народженнями розвитку організмів" [14, с.25].

Існує думка, що XXI століття стане століттям біології, а всі інші науки відійдуть на другий план. Збулося передбачення великого фізика сучасності Н. Бора, який у 50х роках неодноразово заявляв, що в найближчому майбутньому найбільш інтенсивне проникнення в таємниці природи стане прерогативою не фізики, а саме біології. Більша частина сучасної природничо літератури в тій чи іншій мірі присвячена дослідженню саме живої природи. Біологічними проблемами займаються зараз десятки наук. Дуже продуктивними виявляються і науки, пов'язані з перетворенням новітніх біологічних відкриттів в життя [13, с.43].

Можна без перебільшення сказати, що однією з таких галузей програми біології багато хто з нас зобов'язані здоров'ям і навіть життям. Мова йде про медицину, яка на справжні роки переходить не тільки до використання ліків нового покоління і застосування в практиці нових матеріалів, але до таких методів лікування, які дозволяють впливати на хворобу на самому її початку, а то й до початку. Це стало можливим у зв'язку з дослідженням молекулярних механізмів розвитку безлічі захворювань і корекцією порушень не звичним методом введення в організм відсутніх речовин, а шляхом впливу на природні процеси біорегуляції (за допомогою спеціальних біорегуляторів або на генетичному рівні). Вирішення багатьох ключових проблем сучасності, таких як виробництво продуктів харчування, багатьох ліків та інших речовин пов'язане з активним впровадженням в життя біотехнологій [12, с.11].

Настільки відчутний поступ біології був би неможливий без її активної взаємодії з іншими науками. Але парадокс сучасного стану науки полягає в тому, що безліч досліджень виявляється "на стику наук", для продуктивного розв'язання проблеми доводиться залучати вчених різних спеціальностей, більше того, багато вчених в даний час, у вік вузької спеціалізації, змушені опановувати суміжні професії, і безліч сучасних досліджень з працею можна віднести до якої-небудь однієї галузі науки. При вирішенні біологічних проблем тісно переплітаються ідеї та методи біології, хімії, фізики, математики та інших областей знання. Саме проблема взаємодії хімії з біологічними дисциплінами і їх додатками в медицині і буде нас цікавити.

Хіміки другої половини XX століття дуже активно займалися дослідженнями живої природи. 1996), 21 премия (больше половины , а ведь отраслей химии очень много) была получена за решение химико-биологических проблем. На користь цієї тези може свідчити хоча б той факт, що з 39 Нобелівських премій по хімії, вручених за останні 20 років (1977 - 1996), 21 премія (більше половини, але ж галузей хімії дуже багато) була отримана за вирішення хіміко-біологічних проблем.

Це й не дивно, адже жива клітина це справжнє царство великих і малих молекул, які безперервно взаємодіють, утворюються і розпадаються ... В організмі людини реалізується близько 100 000 процесів, причому кожен з них являє собою сукупність різних хімічних перетворень. В одній клітині організму може відбуватися приблизно 2000 реакцій. Всі ці процеси здійснюються за допомогою порівняно невеликого числа органічних і неорганічних сполук. Сучасна хімія характеризується переходом до вивчення складних елементорганічних сполук, що складаються з неорганічних і органічних залишків. Неорганічні частині представлені водою та іонами різних металів, галогенів і фосфору (в основному), органічні частини представлені білками, нуклеїновими кислотами, вуглеводами, ліпідами і досить великою групою низькомолекулярних біорегуляторів, таких як гормони, вітаміни, антибіотики, простагландини, алкалоїди, регулятори росту та т.д. [10, с.62].

Відомо, що з безлічі хімічних елементів до складу живих організмів входять тільки деякі елементи. Найбільш важливими іонами металів виявляються іони натрію, калію, магнію, кальцію, цинку, міді, кобальту, марганцю, заліза та молібдену. З неметаллоідов в живих системах практично завжди можна зустріти атоми водню, кисню, азоту, вуглецю, фосфору і сірки у складі органічних сполук і атоми галогенів і бору як у вигляді іонів, так і в складі органічних часток. Відхилення у змісті більшості з цих елементів у живих організмах часто призводить до досить важких порушень метаболізму [10, с. 19].

Велика частина хвороб зумовлена ​​відхиленням концентрацій якої-небудь речовини від норми. Це пов'язано з тим, що величезна кількість хімічних перетворень усередині живої клітини відбувається в кілька етапів, і багато речовини важливі клітці не самі по собі, вони є лише посередниками в ланцюзі складних реакцій, але, якщо порушується якась ланка, то вся ланцюг в результаті часто перестає виконувати свою передавальну функцію; зупиняється нормальна робота клітини з синтезу необхідних речовин.

У підтримці нормальної життєдіяльності організму дуже велика роль органічних молекул. Їх можна розділити по принципам, закладеним в їх конструкцію, на три групи: біологічні макромолекули (білки, нуклеїнові кислоти і їхні комплекси), олігомери (нуклеотиди, ліпіди, пептиди тощо) і мономери (гормони, антибіотики, вітаміни та багато інших речовин ) [3, с.71].

Для хімії особливо важливе встановлення зв'язку між будовою речовини та її властивостями, зокрема, біологічною дією. Для цього використовується безліч сучасних методів, що входять в арсенал фізики, органічної хімії, математики та біології.

У сучасній науці на кордоні хімії та біології виникло безліч нових наук, які відрізняються використовуваними методами, цілями і об'єктами вивчення. Всі ці науки прийнято об'єднувати під терміном "фізико-хімічна біологія". До цього напрямку відносять:

а) хімію природних сполук (біоорганічна і біонеорганічної хімія bioorganic chemistry and inorganic biochemistry відповідно);

б) біохімію;

в) біофізику;

г) молекулярну біологію;

д) молекулярну генетику;

е) фармакологію і молекулярну фармакологію і безліч суміжних дисциплін [14, с.55].

У більшій частині сучасних біологічних досліджень активно використовуються хімічні і фізико-хімічні методи. Прогрес в таких розділах біології, як цитологія, імунологія та гістологія, був безпосередньо пов'язаний з розвитком хімічних методів виділення і аналізу речовин. Навіть така класична "чисто біологічна" наука, як фізіологія, все більш активно використовує досягнення хімії і біохімії. У США Національні Інститути Здоров'я (National Instituts of Health USA) в даний час фінансують напряму медичної науки, пов'язані з суто фізіологічними дослідженнями, набагато менше, ніж біохімічні, вважаючи фізіологію "неперспективною і віджила своє" наукою. Виникають такі, що здаються на перший погляд екзотичними науки, як молекулярна фізіологія, молекулярна епідеміологія та ін З'явилися нові види медико-біологічних аналізів, зокрема, імуноферментний аналіз, за ​​допомогою якого вдається визначати наявність таких хвороб, як СНІД і гепатит; застосування нових методів хімії та підвищення чутливості старих методів дозволяє тепер визначати безліч важливих речовин не порушуючи цілісності шкірного покриву пацієнта, по краплі слини, поту або іншої біологічної рідини [15, с.65].

Отже, чим же займаються всі вищеперелічені науки, які є різними гілками фізико-хімічної біології?

1.2 Хімія природних сполук

Основою хімії природних сполук стала традиційна органічна хімія, яка спочатку розглядалася як хімія речовин, що зустрічаються в живій природі. Сучасна ж органічна хімія займається усіма сполуками, що мають вуглецеві (або заміщені гетероаналоги вуглецю) ланцюжка, а біоорганічна хімія, досліджує природні сполуки, виділилася в окрему галузь науки. Хімія природних сполук виникла в середині XIX століття, коли були синтезовані деякі жири, цукру і амінокислоти (це пов'язано з роботами М. Бертло, Ф. Велера, А. Бутлерова, Ф. Кекуле і ін.) Перші подібні білкам поліпептиди були створені на початку нашого століття, тоді ж Е. Фішер разом з іншими дослідниками вніс свій внесок у дослідження цукрів. Розвиток досліджень з хімії природних речовин тривало наростаючими темпами аж до середини XX століття. Слідом за алкалоїдами, терпенами і вітамінами ця наука стала вивчати стероїди, ростові речовини, антибіотики, простагландини та інші низькомолекулярні біорегулятори. Поряд з ними хімія природних сполук вивчає біополімери та біоолігомери (нуклеїнові кислоти, білки, нуклеопротеїди, глікопротеїни, ліпопротеїни, гліколіпіди та ін.) Основний арсенал методів дослідження становлять методи органічної хімії, проте для вирішення структурно-функціональних завдань активно залучаються і різноманітні фізичні, фізико-хімічні, математичні та біологічні методи. Основними завданнями, розв'язуваними хімією природних сполук, є:

а) виділення в індивідуальному стані досліджуваних сполук за допомогою кристалізації, перегонки, різних видів хроматографії, електрофорезу, ультрафільтрації, ультрацентрифугування, протиточного розподілу і т.п.;

б) встановлення структури, включаючи просторову будову, на основі підходів органічної та фізичної органічної хімії із застосуванням мас-спектроскопії, різних видів оптичної спектроскопії (ІЧ, УФ, лазерної тощо), рентгеноструктурного аналізу, ядерного магнітного резонансу, електронного парамагнітного резонансу, дисперсії оптичного обертання і кругового дихроїзму, методів швидкої кінетики та ін;

в) хімічний синтез і хімічна модифікація досліджуваних сполук, включаючи повний синтез, синтез аналогів і похідних, з метою підтвердження структури, з'ясування зв'язку будови та біологічної функції, отримання препаратів, цінних для практичного використання;

г) біологічне тестування отриманих сполук in vitro та in vivo [2, с.32].

Найбільшими досягненнями хімії природних сполук з'явилися розшифровка будови і синтез біологічно важливих алкалоїдів, стероїдів і вітамінів, повний хімічний синтез деяких пептидів, простагландинів, пеніцилінів, вітамінів, хлорофілу і ін сполук; встановлені структури безлічі білків, нуклеотидні послідовності безлічі генів і т.д. і т.п.

1.3 Біохімія

Поява науки біохімії зазвичай пов'язують з відкриттям явища ферментативного каталізу і самих біологічних каталізаторів ферментів, перші з яких були ідентифіковані і виділені в кристалічному стані в 20х роках нашого століття. Біохімія вивчає хімічні процеси, що відбуваються у живих організмах і використовує хімічні методи в дослідженні біологічних процесів. Найбільшими подіями в біохімії з'явилися встановлення центральної ролі АТФ в енергетичному обміні, з'ясування хімічних механізмів фотосинтезу, дихання і м'язового скорочення, відкриття трансамінування, встановлення механізму транспорту речовин через біологічні мембрани [15, с. 20].

1.4 Молекулярна біологія

Молекулярна біологія виникла на початку 50х років, коли Дж. Уотсон і Ф. Крик розшифрували структуру ДНК, що дозволило розпочати вивчення шляхів зберігання та реалізації спадкової інформації. Найбільші досягнення молекулярної біології відкриття генетичного коду, механізму біосинтезу білків у рибосомах, основи функціонування переносника кисню гемоглобіну.

Наступним кроком на цьому шляху стало виникнення молекулярної генетики, яка вивчає механізми роботи одиниць спадкової інформації генів, на молекулярному рівні. Однією з найактуальніших проблем молекулярної генетики є встановлення шляхів регуляції експресії генів переклад гена з активного стану в неактивний і назад; регуляція процесів транскрипції і трансляції. Практичним додатком молекулярної генетики є розробка методів генної інженерії та генотерапії, які дозволяють модифіковані спадкову інформацію, що зберігається в живій клітині, таким чином, що необхідні речовини будуть синтезуватися всередині самої клітини, що дозволяє отримувати біотехнологічним шляхом безліч цінних сполук, а також нормалізувати баланс речовин, порушена під час хвороби. Суть генної інженерії розсічення молекули ДНК на окремі фрагменти, що досягається за допомогою ферментів і хімічних реагентів, з подальшим з'єднанням; ця операція проводиться з метою вставки в еволюційно налагоджену ланцюг нуклеотидів нового фрагмента гена, що відповідає за синтез потрібного нам речовини, разом з так званими регуляторами ділянками ДНК, що забезпечують активність "свого" гена. Вже зараз за допомогою генної інженерії отримують багато лікарських препаратів, переважно білкової природи: інсулін, інтерферон, соматотропін та ін [18, с.3].

1.5 Фармакологія

Фармакологія - це наука про лікарські засоби, дії різних хімічних сполук на живі організми, про способи введення ліків в організми і про взаємодію ліків між собою. Молекулярна фармакологія вивчає поведінку молекул лікарських речовин всередині клітини, транспорт цих молекул через мембрани і т.д. Людина почала застосовувати лікарські речовини дуже давно, кілька тисяч років тому. Давня медицина практично повністю грунтувалася на лікарських рослинах, і цей підхід зберіг свою привабливість про наших днів. Безліч сучасних лікарських препаратів містять речовини рослинного походження чи хімічно синтезовані сполуки, ідентичні тим, які можна виявити в лікарських рослинах. Один з найбільш ранніх з дійшли до нас трактат про лікарські засоби був написаний давньогрецьким лікарем Гіппократом у IV столітті до нашої ери [11, с.87].

Зачатки хімії лікарських речовин з'являються в період панування алхімії. Сучасна хіміотерапія веде свій відлік з початку XX століття від праць П. Ерліха по протималярійних засобів і похідним миш'якової кислоти. В даний час синтезовані десятки і сотні тисяч лікарських речовин, і їх пошук триває. Але число активно застосовуваних ліків, звичайно, значно менше. Не всі речовини, синтезовані в якості потенційного нового лікарської речовини, знаходять своє застосування на практиці. Багато широко використовувалися раніше ліки витісняються зі сфери застосування через те, що з'являються більш ефективні аналоги, які впливають на причину хвороби набагато селективні, мають менше протипоказань та побічних ефектів. У 1995 році до застосування в Росії було дозволено понад 3 тисяч найменувань лікарських препаратів, що містять близько 2 тисяч різноманітних хімічних речовин синтетичного походження. Одним з великих успіхів фармакології другої половини нашого століття стало створення та впровадження в практику антибіотиків широкого спектру дії: сульфамідних препаратів, вітамінів, засобів, що впливають на діяльність центральної нервової системи транквілізаторів, нейролептиків, психотомиметиками та ін Багато хто з цих ліків були відкриті і вперше застосовані в нашій країні (фторофур, феназепам, циклодол, вітамінні препарати і багато ін.) [9, с.13].

В даний час у світі існує безліч наукових центрів, провідних різноманітні хіміко-біологічні дослідження. Країнами-лідерами в цій галузі є США, європейські країни: Англія, Франція, Німеччина, Швеція, Данія, Росія та ін У нашій країні існує безліч наукових центрів, розташованих в Москві і Підмосков'ї (Пущино, Обнінськ, Черноголовка), Петербурзі, Новосибірську , Красноярську, Владивостоці ... Хоча, справедливості ради, треба відмітити, що і в цій області (як і в усій російській науці в цілому) спостерігається деякий "занепад", пов'язаний як з браком фінансування і загальною економічною кризою в РФ, так і з проблемою brain-drain / " витоку мізків "/ у більш економічно сприятливі країни. Однак багато дослідні інститути Академії Наук Росії, Російської Академії Медичних наук, Російської Академії Сільськогосподарських Наук, Міністерства Охорони здоров'я і медичної промисловості продовжують наукові розвідки (поки ще..), Хоча і не на повну потужність. Одні з провідних центрів по країні Інститут біоорганічної хімії ім. М.А. Шемякіна та Ю.А. Овчинникова, Інститут молекулярної біології ім.В.А. Енгельгардта, Інститут органічного синтезу ім. Н.Д. химической биологии МГУ им. Зелінського, Інститут фізико - хімічної біології МДУ ім. Петербурге можно отметить Институт Цитологии РАН, химический и биологические ф-ты Гос. Білозерського та ін У Санкт - Петербурзі можна відзначити Інститут Цитології РАН, хімічний і біологічний ф-ти Держ. Університету, Інститут експериментальної медицини РАМН, Інститут онкології РАМН ім. Петрова, Інститут особливо чистих біопрепаратів МЗіМП і т.п. [2,83]

Основними проблемами, вирішити в останні роки фізико-хімічної біологією, є синтез білків і нуклеїнових кислот, встановлення нуклеотидної послідовності генома багатьох організмів (у тому числі визначення повної нуклеотидної послідовності генома людини), спрямований транспорт речовин через біологічні мембрани, розробка нових ліків, нових матеріалів для медичного використання, наприклад, для біопротезірованія. Особлива увага приділяється розробці біотехнологій, які часто бувають більш економічно вигідні, ефективні, ніж традиційні "технічні", не кажучи вже про їх екологічну чистоту. Ведуться активні роботи з клонування рослин і тварин, а також з отримання окремих органів поза організмом. Особливо примітний нещодавній успіх швейцарських вчених (перші повідомлення у пресі з'явилися в кінці лютого 1997 р), що отримали шляхом клонування сільськогосподарське тварина вівцю, яка була вирощена з клітки вимені матері-вівці; дочірня генетична копія була названа Доллі [24, с.13].

Це свідчить про те, що клонування зі сфери суто наукових експериментів переходить у сферу практики. Необхідно згадати і про лікування захворювань новим методом генотерапії зміною спадковості. Лікувальний ефект досягається шляхом переносу "виправленого" гена або з допомогою ретровірусу, або впровадженням ліпосом, що містять генетичні конструкції. Генотерапевтіческіе методи тільки зароджуються, але саме з їх допомогою вже була вилікувана маленька дівчинка, хвора на муковісцидоз; особливо перспективним є використання генотерапії в лікуванні хвороб, що передаються у спадок або виникають під дією вірусів. Ймовірно, з залученням саме цих методів будуть переможені СНІД, рак, грип і безліч інших, менш поширених хвороб.

Крім того, постійно досліджуються механізми перетворень хімічних речовин в організмах і на основі отриманих знань ведеться безперервний пошук лікарських речовин. ), используя микроорганизмы (многие из которых являются продуктом генной инженерии), либо путем ставшего почти традиционным химического синтеза, либо с помощью физико-химических методов выделения из природного сырья (частей растений и животных) [24, с.15]. Велика кількість різноманітних лікарських речовин в даний час отримують або біотехнологічно (інтерферон, інсулін, інтерлейкін, рефнолін, соматоген, антибіотики, лікарські вакцини та ін.), Використовуючи мікроорганізми (багато з яких є продуктом генної інженерії), або шляхом стало майже традиційним хімічного синтезу , або з допомогою фізико-хімічних методів виділення з природної сировини (частин рослин і тварин) [24, с.15].

Інший біологічної завданням хімії є пошук нових матеріалів, здатних замінити живу тканину, необхідних при протезуванні. Хімія подарувала лікарям сотні різноманітних варіантів нових матеріалів.

Крім безлічі ліків, в повсякденному житті люди стикаються з досягненнями фізико-хімічної біології в різних сферах своєї професійної діяльності і в побуті. З'являються нові продукти харчування або вдосконалюються технології збереження вже відомих продуктів. Виробляються нові косметичні препарати, що дозволяють людині бути здоровим і красивим, захищають його від несприятливого впливу навколишнього середовища. У техніці знаходять застосування різні біодобавки до багатьох продуктів оргсінтезу. У сільському господарстві застосовуються речовини, здатні підвищити врожаї (стимулятори росту, гербіциди та ін) або відлякати шкідників (феромони, гормони комах), вилікувати від хвороб рослин та тварин і багато інших ...

Всі ці перераховані вище успіхи були досягнуті із застосуванням знань і методів сучасної хімії. У сучасній біологи і медицині хімії належить одна з провідних ролей, і значення хімічної науки буде тільки зростати. "Стик наук" хімії та біології виявився на рідкість плідним [14, с.83].

Глава 2. Біологічна роль марганцю

2.1 Марганець - хімічний елемент

Марганець - d-елемент VII групи періодичної системи, з конфігурацією валентних електронів 3d54s2.

Деякі відомості про цей елемент наведені нижче:

Атомна маса 54,9380

Валентні електрони 3d54s2

Металевий атомний радіус, нм 0,130

Умовний радіус іона Mn2 +, нм 0,052

Умовний радіус іона Mn7 +, нм 0,046

Енергія іонізації Mn0 ® Mn +, еВ7, 44

Вміст у земній корі, мовляв. частки,% 3,2 · 10-2

Природні ізотопи 55Mn (100%)

На відміну від p-елементів, марганець утворює хімічні зв'язки за рахунок орбіталей як зовнішнього, так і предвнешнего квантових шарів, за рахунок 3d-, 4s - і 4p - орбіталей. Для марганцю характерні ступені окислення +2, +4 і +7, що відповідає стійкою не зв'язує електронної конфігурації d5 або d3, а також d0. Існують сполуки марганцю, в яких він проявляє ступені окислення 0, +3, +5 і +6. Для марганцю найбільш типові координаційні числа 6 і 4. Вплив ступеня окислення і відповідає їй електронної конфігурації атома на структуру комплексів (структурних одиниць) марганцю показано в таблиці 1.

Зі зростанням ступеня окислення у марганцю тенденція до утворення аніонних комплексів зростає, а катіонних падає (посилюється характер їх бінарних сполук).

Степени окисления и пространственная конфигурация Таблиця 1. Ступені окислення і просторова конфігурація комплексів (структурних одиниць) марганцю

Ступінь окислення

Електронна конфігурація

Координаційне число

Просторова конфігурація комплексу

Приклади з'єднань

0

d7

6

Октаедр

Mn2 (CO) 10

Ступінь окислення

Електрон-ва конфігу-рація

Кооррдіна-ционное число

Просторова конфігурація комплексу

Приклади з'єднань

+2

d5

4 червня

Тетраедр Октаедр

[MnCl4] 2 - [Mn (OH2) 6] 2 +, [MnF6] 4 -, MnO, MnF2, MnCl2, Mn (OH) 2

+3

d4

6

Октаедр

Mn2O3

+4

d3

6

Октаедр

MnO2

+6

d1

4

Тетраедр

[MnO4] 2 -

Для хімії марганцю дуже характерні окисно-відновні реакції. При цьому кисле середовище сприяє утворенню катіонних комплексів Mn (II), а сільнощелочних середовище - аніонних комплексів Mn (VI). У нейтральному середовищі (а також слабокислою і слабощелочной) при окислювально-відновних процесах, утворюються похідні Mn (IV) (найчастіше MnO2) [23, с.10].

2.2 Властивості марганцю

Природні ресурси.

Марганець належить до досить поширеним елементам, складаючи 0,03% від загального числа атомів земної кори. Серед важких металів (атомна вага більше 40), до яких відносяться всі елементи перехідних рядів, марганець займає за поширеністю у земній корі третє місце слідом за залізом і титаном. Невеликі кількості марганцю містять багато гірські породи. Разом з тим, зустрічаються і скупчення його кисневих сполук, головним чином у вигляді мінералу пиролюзита - MnO2. Велике значення мають також мінерали Гаусманом - Mn3O4 і Браун - Mn2O3.

Отримання.

Чистий марганець може бути отриманий електролізом розчинів його солей. Однак, оскільки 90% всього видобутку марганцю споживається при виготовленні різних сплавів на основі заліза, з руд зазвичай виплавляють прямо його високопроцентний сплав із залізом - феромарганець (60-90% - Mn і 40-10% - Fe). Виплавку феромарганцю з суміші марганцевих і залізних руд ведуть в електричних печах, причому марганець відновлюється вуглецем по реакції:

MnO2 + 2C + 301 кДж = 2СО + Mn

Невелика кількість металевого марганцю в лабораторії легко приготувати алюмотерміческім методом:

D H0 = - 2519 кДж 3Mn3O4 + 8Al = 9Mn + 4Al2O3; D H0 = - 2519 кДж

Марганець - сріблясто-білий твердий крихкий метал. Відомі чотири кристалічні модифікації марганцю, кожна з яких термодинамічно стійка в певному інтервалі температур. Нижче 7070 С стійкий a-марганець, що має складну структуру - у його елементарну комірку входять 58 атомів. Складність структури марганцю при температурах нижче 7070 З обумовлює його крихкість [4, с.74].

Деякі фізичні константи марганцю наведені нижче:

Щільність, г/см37, 44

Т. Пл., 0С 1245

Т. кип., 0С ~ 2080

S0298, Дж / ​​град · моль32, 0

D Hвозг.298, кДж/моль.280

E0298 Mn2 + + 2e = Mn, В-1, 78

В ряді напруг марганець розташовується до водню. Він досить активно взаємодіє з розбавленою HCl і H2SO4. Відповідно до стійкими ступенями окислення взаємодія марганцю з розведеними кислотами приводить до утворення катіонного аквокомплексах [Mn (OH2) 6] 2 +:

Mn + 2OH3 - + 4H2O = [Mn (OH2) 6] 2 + + H2

Внаслідок досить високої активності, марганець легко окислюється, особливо в порошкоподібному стані, при нагріванні киснем, сіркою, галогенами. Компактний метал на повітрі стійкий, тому що покривається оксидною плівкою (Mn2O3), яка, у свою чергу, перешкоджає подальшому окисленню металу. Ще більш стійка плівка утворюється при дії на марганець холодної азотної кислоти [1, с.63].

Для Mn2 + менш характерно комплексоутворення, ніж для інших d-елементів. Це пов'язано з електронною конфігурацією d5 іона Mn2 +. У високоспіновом комплексі електрони заповнюють по одному всі d-орбіталі:

У результаті, на орбіталях містяться d-електрони як з високої, так і з низькою енергією; сумарний виграш енергії, обумовлений дією поля лігандів, дорівнює нулю.

Сполуки Mn (II).

Для марганцю (II) характерно координаційне число шість, що відповідає октаедричних розташуванню зв'язків. Сполуки Mn (II) парамагнітни і, за винятком ціанідів, містять п'ять непарних електронів.

Будова високоспінових октаедричних комплексів Mn (II) відповідає наступній електронної конфігурації:

[S sсв] 2 [s pсв] 6 [s dсв] 4 [p d] 3 [s dразр] 2

Бінарні сполуки марганцю (II) - кристалічні речовини з координаційною або шаруватої гратами. Наприклад, MnO і MnS мають структуру типу NaCl, до структурного типу рутилу відноситься MnF2 (див. рис.1), шарувату структуру мають MnCl2, Mn (OH) 2 (див. рис.2).

Більшість солей Mn (II) добре розчиняються у воді. Мало розчиняються MnO, MnS, MnF2, Mn (OH) 2, MnCO3 і Mn3 (PO4) 2. При розчиненні у воді солі Mn (II) дисоціюють, утворюючи аквокомплексах [Mn (OH2) 6] 2 +, які надають розчинів рожеве забарвлення. Такого ж кольору кристалогідрати Mn (II), наприклад Mn (NO3) 2 · 6H2O, Mn (ClO4) 2 · 6H2O. [1, с.70].

За хімічними властивостями бінарні сполуки Mn (II) амфотерний (переважають ознаки основних з'єднань). У реакціях без зміни ступеня окислення для них найбільш характерний перехід в катіонні комплекси. Так, оксид MnO, як і гідроксид Mn (OH) 2, легко взаємодіють з кислотами:

MnO + 2OH3 + + 3H2O = [Mn (OH2) 6] 2 +

З лугами вони реагують тільки при досить сильному і тривалому нагріванні:

Mn (OH) 2 + 4OH - = [Mn (OH) 6] 4 -

З гідроксоманганатов (II) виділено у вільному стані K4 [Mn (OH) 6], Ba2 [Mn (OH) 6] (червоного кольору) і деякі інші. Всі вони у водних розчинах повністю руйнуються. З цієї ж причини ні металевий марганець, ні його оксид і гідроксид у звичайних умовах з лугами не взаємодіють [6, с.51].

Оксид MnO (сіро-зеленого кольору, т. пл.17800 C) має змінний склад (MnO-MnO1, 5), володіє напівпровідниковими властивостями. Його зазвичай отримують, нагріваючи MnO2 в атмосфері водню або термічно розкладаючи MnCO3.

Оскільки MnO з водою не взаємодіє, Mn (OH) 2 (білого кольору) отримують непрямим шляхом - дією лугу на розчин солі Mn (II):

р ) + 2KOH ( р ) = Mn (OH) 2 ( т ) + K2SO4 ( р ) MnSO4 (р) + 2KOH (р) = Mn (OH) 2 (т) + K2SO4 (р)

Кислотні ознаки сполуки Mn (II) виявляють при взаємодії з однотипними похідними лужних металів. Так, нерозчинний у воді Mn (CN) 2 (білого кольору) за рахунок комплексоутворення розчиняється у присутності KCN:

4KCN + Mn (CN) 2 = K4 [Mn (CN) 6] (гексаціаноманганат (II))

Аналогічним чином протікають реакції:

4KF + MnF2 = K4 [MnF6] (гексафтороманганат (II))

2KCl + MnCl2 = K2 [MnCl4] (тетрахлороманганат (II))

Більшість манганатов (II) (крім комплексних ціанідів) у розведених розчинах розпадається [6, с.60].

При дії окисників похідні Mn (II) виявляють відновні властивості.

Так, у лужному середовищі Mn (OH) 2 легко окислюється навіть молекулярним киснем повітря, тому осад Mn (OH) 2, одержаний по обмінній реакції, швидко темніє:

+2 +4

6Mn (OH) 2 + O2 = 2Mn2MnO4 + 6H2O

У сильнощелочной середовищі окислення супроводжується утворенням оксоманганатов (VI) - похідних комплексу MnO42-:

+2 +5 +6 - 1

3MnSO4 + 2KClO3 + 12KOH = 3K2MnO4 + 2KCl + 3K2SO4 + 6H2O

Сплавляння.

Сильні окислювачі, такі, як PbO2 (окисляє в кислому середовищі), переводять сполуки Mn (II) у оксоманганати (VII) - похідні комплексу MnO-4:

+2 +4 +7 +2 +2

2MnSO4 + 5PbO2 + 6HNO3 = 2HMnO4 + 3Pb (NO3) 2 + 2PbSO4 + 2H2O

Остання реакція використовується в аналітичній практиці як якісна реакція на з'єднання марганцю.

Сполуки Mn (III).

При нагріванні будь-якого оксиду або гідроксиду марганцю до 10000 C утворюються чорні кристали гаусманіта Mn3O4. Це шпінель Mn (II) Mn (III) 2O4. При окисленні Mn (OH) 2 на повітрі утворюється гідратований оксид, при висушуванні якого виходить MnO (OH) 2.

Іон тривалентного марганцю в розчині можна отримати електролітичним або персульфатним окисленням Mn2 +, а також при відновленні MnO-4. У високих концентраціях його отримати не можна, оскільки він відновлюється водою. У слабокислих розчинах яскраво виражена тенденція до гідролізу і диспропорціонування:

тв ) + 4H+ K » 109 2Mn3 + + 2H2O = Mn2 + + MnO2 (тв) + 4H + K »109

Темно-коричневий кристалічний ацетилацетонат тривалентного марганцю легко виходить при окисленні Mn2 + киснем або хлором в лужному у присутності ацетилацетаму.

Основний ацетат з трехкоордінірованним атомом кисню в центрі, який отримують дією KMnO4 на ацетат Mn2 + в оцтовій кислоті, окисляє олефіни до лактонов. Він використовується в промисловості для окислення толуолу в фенол [6, с.45].

Комплекси трьох - і чотирьохвалентного марганцю грають, мабуть, важливу роль у фотосинтезі, де виділення кисню залежить від наявності марганцю.

2.3 З'єднання марганцю в біологічних системах

Марганець вельми цікавий в біохімічному відношенні. Точні аналізи показують, що він є в організмах всіх рослин і тварин. Зміст його зазвичай не перевищує тисячних часток відсотка, але іноді буває значно вище. Наприклад, в листі буряків міститься до 0,03%, в організмі рудих мурах - до 0,05%, а в деяких бактеріях навіть до кількох відсотків Mn. Досліди з годуванням мишей показали, що марганець є необхідною складовою частиною їхньої їжі. В організмі людини більше всього марганцю (до 0,0004%) містить серце, печінка і надниркові залози. Вплив його на життєдіяльність, мабуть, дуже різноманітно і позначається головним чином на зростанні, освіті крові і функції статевих залоз.

У надлишкових проти норми кількостях марганцевих з'єднання діють як отрути, викликаючи хронічне отруєння. Останнє може бути обумовлено вдиханням містить ці сполуки пилу. Виявляється воно в різних розладах нервової системи, причому розвивається хвороба дуже повільно [22, с.44].

Марганець належить до числа небагатьох елементів, здатних існувати у восьми різних станах окислення. Однак у біологічних системах реалізуються тільки два з цих станів: Mn (II) і Mn (III). У багатьох випадках Mn (II) має координаційне число 6 і октаедричні оточення, але він може також бути п'яти - і семікоордінаціонним (наприклад, в [Mn (OH) 2ЕДТА] 2 -). Часто зустрічається у сполук Mn (II) блідо-рожеве забарвлення пов'язана з високоспіновим станом іона d5, володіє особливою стійкістю як конфігурація з наполовину заповненими d орбиталями. У неводних оточенні іон Mn (II) здатний також до тетраедричних координації. Координаційна хімія Mn (II) і Mg (II) має відомим схожістю: обидва катіона віддають перевагу в якості лігандів порівняно слабкі донори, як, наприклад, карбоксильну та фосфатну групи. Mn (II) може замінювати Mg (II) в комплексах з ДНК, причому процеси матричного синтезу продовжують протікати, хоча і дають інші продукти.

Незакомплексований іон Mn (III) нестійкий у водних розчинах. Він окисляє воду, так що при цьому утворюються Mn (II) і кисень. Зате багато комплексів Mn (III) цілком стійкі (наприклад, [Mn (C2O4) 3] 3 - оксалатних комплексів); зазвичай октаедричні координація в них кілька спотворена внаслідок ефекту Яна - Теллера [21, с.13].

Відомо, що фотосинтез в шпинаті неможливий за відсутності Mn (II); ймовірно, те ж відноситься і до інших рослин. В організм людини марганець потрапляє з рослинною їжею, він необхідний для активації ряду ферментів, наприклад дегідрогеназ ізолімонной і яблучної кислот і декарбоксилази піровиноградної кислоти.

Марганець знаходиться в грунтах в середньому у кількості 0,085%. Однак в окремих випадках при високому загальному змісті марганцю в грунтах кількість засвоюваних його форм, які переходять в солянокислий або сольову форму, може бути явно недостатньо. У середньому розчинна частина Мn в грунті становить 1 - 10% від загального його змісту [22, с.47].

Кисла реакція грунту (при рН нижче 6,0) сприяє засвоєнню рослинами Мn2 +; слаболужна реакція (рН вище 7,5) стимулює утворення гідрату Мn (ОН) 2, важко засвоюваного рослинами.

Рухливість марганцю в орному шарі також визначається буферність грунтів по відношенню до кислот, що залежить від суми обмінних основ (переважно Са і Mg) у них. При високій буферності грунтів рухливість Мn2 + зменшується. При низькій буферної ємності грунтів рухливість марганцю вище. Марганець мобілізує фосфорну кислоту грунту. Цілий ряд грунтових мікроорганізмів, що беруть участь у засвоєнні рослинами атмосферного азоту, посилюють свою активність під впливом марганцю [22, с.50].

Середній вміст марганцю в рослинах одно 0,001%. Марганець служить каталізатором процесів дихання рослин, бере участь у процесі фотосинтезу. го потенциала марганца можно думать, что марганец играет такую же роль для растительных клеток, как железо - для животных. Виходячи з високого окислювально-відновники ьно го потенціалу марганцю можна думати, що марганець відіграє таку ж роль для рослинних клітин, як залізо - для тварин.

Марганець входить до складу або є активатором ряду ферментативних систем; регулює відношення Fe2 + ↔ Fe3 +, тим самим впливаючи на окислювально-відновні процеси, що відбуваються за допомогою заліза.

Марганець посилює гідролітичні процеси, в результаті чого зростає кількість амінокислот, сприяє просуванню асимілятів, що утворюються в процесі фотосинтезу від листя до коренів та іншим органам. За даними П.А. Власюка, марганець при нітратної харчуванні рослин поводиться як відновник, тоді як при аміачному - як окислювач. Завдяки цьому за допомогою марганцю можна впливати на процеси сахарообразованія і синтезу білків [19, с.23].

Сприятливий вплив марганцю на ріст і розвиток рослин очевидно; так, І.В. Мічурін помітив, що у гібридних сіянців мигдалю під впливом марганцю термін першого плодоношення прискорюється на 6 років. Цей факт став першим описаним в літературі випадком чудового прискорення росту і дозрівання рослин під впливом мікроелементів [26, с.18].

При нестачі марганцю в грунтах (низький вміст яких несприятливих умовах для засвоєння його рослинами) виникають захворювання рослин, що характеризуються загалом появою на листі рослин хлоротичними плям, які в подальшому переходять у вогнища некрозу (відмирання). Зазвичай при цьому захворюванні відбувається затримка росту рослин і їх загибель. У різних видів рослин захворювання марганцевої недостатністю має свої специфічні прояви та отримало відповідні назви.

ерая пятнистость злаков наблюдается у овса, ячменя, пшеницы, ржи, кукурузы. З ерая плямистість злаків спостерігається у вівса, ячменю, пшениці, жита, кукурудзи. Характеризується появою на листі вузької поперечної лінії в'янення. Листя загинаються по лінії в'янення і звішуються вниз. У кукурудзи на листках з'являються окремі хлоротичними плями, надалі відмирають, що веде до утворення отворів на листі. Хвороба поширена зазвичай на лужних грунтах при високим вмісті гумусу.

олезнь сахарного тростника - на молодых листьях появляются длинные беловатые полосы хлоротичных участков, в дальнейшем краснеющие; на этих местах наступает разрыв листьев. Б олезнь цукрового очерету - на молодих листках з'являються довгі білуваті смуги хлоротичними ділянок, надалі червоніючі; на цих місцях настає розрив листя. Вміст марганцю в листі різко падає; спостерігаються лише сліди (замість 0,003% в нормі). Захворювання рослин розвивається на лужних і нейтральних грунтах. Внесення в грунт сірки, суперфосфатів (речовин, підкисляє грунт і підвищують вміст доступного марганцю) виліковує або попереджає назване захворювання [19, с.51].

ятнистая желтуха сахарной свеклы, а также кормовой, столовой свеклы и шпината. П ятністая жовтяниця цукрових буряків, а також кормової, столового буряка і шпинату. У просторах між жилками листя з'являються жовті хлоротичними ділянки; краї листя загортаються догори. Вміст марганцю в тканинах хворих рослин різко зменшується: у здоровому аркуші цукрових буряків зазвичай 181 мг марганцю на 1 кг сухої речовини, а у хворому - лише 13 мг на 1 кг.

олотная пятнистость семян гороха. Б олотная плямистість насіння гороху. Уражаються як листя (легкий хлороз), так і, головним чином, насіння гороху. На насінні з'являються коричневі або чорні плями; на внутрішній поверхні сім'ядолей утворюються порожнини. Поруч з хворими можуть знаходитися і здорове насіння.

олезни плодовых растений проявляются в хлорозе листьев (у главной жилки), преимущественно старых (недостаточность железа проявляется главным образом на молодых листьях). Б олезні плодових рослин проявляються в хлорозе листя (біля головної жилки), переважно старих (недостатність заліза проявляється головним чином на молодих листках). Відмирають гілки, світлішають плоди. Сильніше за все уражається груша; вишня і яблуня - менше [19, с.70].

ятнистость листьев тунга. П ятністость листя Тунг. Захворювання зустрічається переважно в США. При низькому вмісті обмінного марганцю в грунтах, на листі між жилками з'являються хлоротичними ділянки, що розростаються в плями.

Зустрічається також сіра плямистість полуниці та інші захворювання.

Явище недостатності марганцю у рослин у вигляді наведених вище специфічних захворювань спостерігається при значному дефіциті марганцю в грунтах, однак і при відносному нестачі рухомого марганцю можуть спостерігатися "стерті" форми недостатності, які проявляються у затримці росту, зменшення врожайності і т.п.

Збагачення рослин марганцем веде до поліпшення росту, плодоношення дерев і врожайності багатьох культур, що знайшло практичне використання. Як добрив застосовують відходи марганцеворудної промисловості, відходи виробництва сірчаної кислоти і ін [22, с.80].

Марганцеві відходи мають перевагу перед чистими марганцевими солями: вони використовуються рослинами поступово і діють більш ефективно. Доза добрив залежить від джерела отримання відходів і від виду рослин.

Внесення марганцевих відходів у грунт у якості добрив позитивно позначається на врожайності цукрових буряків, озимої пшениці, кукурудзи, картоплі, овочевих культур та інших культур, зменшує полегаемость рослин. Крім звичайного внесення марганцевих добрив у грунт, застосовують і інші методи використання марганцю, при яких виключаються несприятливі умови засвоюваності марганцю з грунтів [17, с.8].

Надлишок марганцю, так само як і його недолік, несприятливо позначається на рослинах.

Л.П. Виноградов відзначив значні морфологічні зміни у рослин, які ростуть на багатих грунтах марганцем (наприклад в Чіатури).

За даними Л.Я. Леванідова, існують рослини, здатні в значній мірі накопичувати марганець; такі рослини називають манганофіламі. Здатність концентрувати марганець не обов'язково властива всім видам даного роду і не пов'язана з систематичним положенням рослини. Концентраторами марганцю є жовтець золотистий, полин лікарська, деякі папороті, сосна, береза, пасльонові [16, с.25].

Рослини-манганофіли активно витягають марганець з грунтів. Якщо рослини-манганофіли виростають на грунтах з малим вмістом легко засвоюється марганцю, то вони особливо страждають від його нестачі. Так, на чорноземі, бідному доступним марганцем, можуть виростати тільки такі рослини-манганофіли, як береза, мобілізуюча марганець своїми кислими кореневими виділеннями [19, с.63].

арганец в минеральном питании растений 2.4 М арганец у мінеральному живленні рослин

Зростаюче і розвивається рослину слід розглядати з біохімічної точки зору як систему, відкриту, і змінюється по ємності.

Рослина отримує енергію і частково витрачає її в процесі дихання. При цьому загальні запаси енергії в ході росту рослини зростають. Запас енергії можна наближено вважати рівним теплоті згорання сухої маси рослини, так як при згорянні речовини рослинної тканини, синтезованої з вуглекислоти і води, повертаються до вихідного стану.

Рослина отримує воду і в значній мірі витрачає її на транспірацію. У цьому відношенні воно є відкритою системою з відносно невеликим утриманням проходить речовини (води).

І, нарешті, рослина накопичує мінеральні речовини, але не виділяє їх. Деяка втрата мінеральних речовин все ж має місце. Тукей і Морган [17] встановили, що при промиванні надземних частин рослини водою має місце втрата кальцію, магнію, марганцю, калію і натрію. Однак, в природних умовах ці втрати невеликі. Автори оцінюють винесення калія з листя яблуні з дощовою водою в 15-30 кг / га на рік - менше, ніж один відсоток калію, що знаходиться в листі.

З цією невеликою поправкою ми можемо прийняти, що мінеральні речовини лише накопичуються і перерозподіляються в тканинах рослини і йдуть з системними є живого рослини тільки в складі отделяющихся тканин і органів (насіння, листяний опад, корковий шар кори та ін.)

У відношенні накопичення мінеральних речовин рослина функціонує як практично замкнута система зростаючій, ємності, тобто як система, яка прагне до насичення.

Поглинання мінеральних речовин рослиною - результат ряду процесів фізико-хімічних, біохімічних і фізіологічних.

У даній роботі (почасти в порядку постановки питання) ми розглядаємо процес поглинання рослиною одного з найважливіших мікроелементів - марганцю в умовах надлишкового забезпечення рослини всіма потрібними елементами, тобто в умовах водних культур.

Загальновідомо, що засвоєння того чи іншого іона корінням рослини представляє собою різко виборчий фізіологічний процес. Поглинання іонів не залежить від їх розміру, рухливості, ступеня гідратації, навіть заряду (однозарядний нітрат іон і тризарядних фосфат іон поглинаються корінням у великих кількостях, ніж двозарядний сульфат іон).

Основні фактори, що визначають надходження іона в рослину, -. це концентрація іона в зовнішньому середовищі і, головне, потреба організму у відповідному елементі.

Живильні елементи діляться на макроелементи: азот фосфор, калій, натрій, магній, кальцій, середній вміст яких у рослині 0,2-0,5%, і мікроелементи.

У минулому було здійснено ряд спроб класифікувати елементи за їх ролі в біосфері. Такі класифікації пропонували Течер [16], Баудіш [11], М.Я. Школяр [8].

Однак, в останні роки нові схеми класифікації елементів за їх ролі в харчуванні рослин не з'являються. Це не випадково ". Мабуть, під час спроби дати таку класифікацію виникають значні принципові труднощі, викликані поліфункціональність і взаємозамінністю поживних елементів.

Під поліфункціональність ми розуміємо те, що один і той же елемент використовується в різних біохімічних системах. Так, наприклад, магній у неіонної формі входить до складу хлорофілу, а магній іон є активатором багатьох ферментних систем.

Взаємозамінність призводить до того, що одна і та ж біохімічна функція забезпечується різними елементами. Марганець не може замінити магній в синтезі хлорофілу, але не менше дванадцяти ферментних систем, які активуються магнієм, активуються і двовалентних марганцем. Развиваемое М. Я - Школярем [9] вчення про - неспецифічної і специфічної функції мікроелементів дозволяє в достатній мірі пояснити це питання.

До абсолютно необхідним для будь-якої рослини елементів, крім мікроелементів, відносяться залізо, марганець, бор, цинк, мідь, молібден, кобальт. Середній вміст цих елементів в рослині коливається від 200 мг / кг (середня величина для заліза), до 0,1 мг / кг для молібдену. Всі вони - метали змінної валентності, за винятком бору, специфічна роль якого з'ясована М.Я. Школярем [10], і цинку. Останній хоча і має постійну валентність, але, мабуть, дає розчинні комплектні перекису.

ругие металлы переменной валентности никель, хром, кадмий, - могут быть полезными, но не необходимыми. Необхідність цих елементів для рослин доведена тим, що при їх виключення із поживного середовища рослини гинуть. Д ругіе метали змінної валентності нікель, хром, кадмій, - можуть бути корисними, але не необхідними. Їх дія висвітлено в численних роботах О.К. Добролюбський. Нарешті, деякі елементи потрібні, мабуть лише певної групи рослин, як наприклад, селен астрагалів.

Марганець за його вмістом у рослинах стоїть безпосередньо після заліза. Він бере участь у багатьох ферментних системах як окисно-відновних, так і гідролітичних. Згідно з нашим припущенням [3], марганець здійснює в певній групі рослин (дубильних рослинах) - специфічну функцію - урівноваження негативного потенціалу, що виник внаслідок накопичення великої кількості сильних відновників (в даному випадку танідов). Для здійснення цієї функції потрібно набагато більше марганцю, ніж для всіх інших шляхів його використання. Вміст марганцю в зелених частинах рослин - танідоносов 100-1000 мг на кілограм сухої ваги і вище, а в звичайних рослинах-20-80 мг / кг і дуже рідко 100 мг / кг. Тому, хоча марганець в рослині танідоносе по суті так само поліфункціонален, як і в звичайному рослині, але його поглинання можна розглядати як поглинання монофункціональних елемента, тому що основна кількість, марганцю використовується на зрівноважування відновлюючого дії танідов та інших радуктонов, а інші функції виконуються щодо невеликою частиною елемента.

Поглинання марганцю рослиною танідоносом тому особливо зручно для розгляду.

Кількість поглиненого рослиною марганцю залежить від його кількості та концентрації в живильному розчині.

При достатній кількості розчину низька концентрація іонів марганцю не є перешкодою для життєдіяльності рослин манганофілов. За нашими даними, концентрація марганцю у воді річки Міас менше, ніж 0,005 мг / л, а виростають в ній не пов'язані з грунтом гідрофіти містять марганець у кількостях навіть більших, ніж у наземних рослинах (водокрас лягушечний - 520-720 мг / кг, телорез сабуровідний - 580 мг / кг), тобто при синтезі одного кілограма сухої маси витягується, весь марганець з декількох десятків кубометрів води.

В умовах лабораторних водних культур внаслідок обмеженості обсягу і відсутності руху води низькі концентрації марганцю вже не в змозі забезпечувати життєдіяльність рослини манганофіла. Практично манганофіли гинуть при концентрації марганцю порядку 1 мг / л.

Узагальнена схема впливу рівня постачання марганцем на зростання, і розвиток рослин представлена ​​на графіку. Її можна поширити і на інші мікроелементи, але конкретні факти, які ми наводимо на підтвердження нашої схемою, / відносяться переважно до марганцю.

1) При досить низькому рівні постачання необхідним мікроелементом (ділянка АВ) рослина гине. Зазвичай цей вельми 'низький рівень розглядають як повне виключення мікроелемента, але рослина манганофіла гине при аналітично визначеному змісті марганцю у живильному середовищі (менше одного мг / л, в той час як звичайні поживні суміші містять 0,2-0,5 мг / л марганцю ) .1

2) При малому надходженні марганда рослина страждає від хвороб, викликаних недоліком марганцю. Хвороби "марганцевої недостатності" описані для вівса, томатів, цукрових буряків та багатьох інших культурних рослин. Щодо таких же хвороб у дикорослих нам відома тільки робота Інгелинтадт [14], що описує хлороз, що виникає внаслідок нестачі марганцю у берези бородавчастої, тобто у типового манганофіла.

Вплив засвоюваного Мп на врожай та вміст у рослинах, (масштаб довільний)

3) При помірному нестачі марганцю рослина не проявляє зовнішніх ознак захворювань, але його розвиток сповільнений і врожай знижений (ділянка ВС). Має місце те, що Фінк [12] назвав "прихованим недоліком" ("latente Mangel"). Застосування марганцю як мікродобрива викликає посилення біосинтезу, тобто підвищення врожаю.

Марганець надходить в оптимальних кількостях. Рослина дає максимальний урожай (ділянка СД). Мабуть, цей-оптимум лежить в досить широких межах. Біохімічні системи можуть іммобілізувати надлишковий поглинений марганець, а фізіологічні механізми кореневої системи - перебудуватися в напрямку зменшення його поглинання.

У міру зростання вмісту доступного марганцю у зовнішньому середовищі настає момент, коли система регуляції поглинання вже не може впоратися зі своїм завданням. Ефективність біосинтезу зменшується - урожай знижується, але видимих ​​ознак отруєння ще немає. На жаль, в нашій літературі роботи, про можливість зниження врожаю при застосуванні мікроелементів публікуються досить рідко, але ті, які є, виходять з найбільш серйозних агрохімічних шкіл - латвійської та української.

Токсична дія надлишку марганцю призводить до видимого захворювання, здебільшого у вигляді некротичних плям на листі.

При досить-великій кількості поглиненого марганцю рослина гине.

Нерідко в листках рослини, загиблого від отруєння марганцем, виявляється менше марганцю, ніж у листі нормального рослини (точки fi, f2 графіка). Це цілком зрозуміло - токсична доза марганцю в першу чергу вражає коріння, і вони не можуть забезпечити надходження марганцю та інших поживних елементів в інші частини рослини,

Чи можемо ми, як це намагалися зробити Гудаль і Грегорі [13] встановити оптимальний вміст марганцю у листі якого-небудь конкретного виду рослин? Завдання це дуже важка. По-перше, ми визначаємо загальний вміст марганцю в тканини, а не зміст активного марганцю.

По-друге, потреба в марганці змінюється в залежності від фази розвитку, а також зовнішніх умов: температури, забезпечення водою і т.д. У монографії П.А. Власюка [2] показано, що несприятливі погодні умови (засуха) призвели до зниження врожаю при застосуванні марганцю. С.А. Абаєва [1] вважає, що бавовник відчуває найбільшу потребу в марганці в перші фази розвитку, коли йде інтенсивний процес лістообразованіе. З цим твердженням ми цілком згодні.

Нарешті, не можна забувати, що дія марганцю може бути посилено або ослаблене впливом інших катіонів. Теорія шайва [15] стверджує, що для рослини істотно важливо не абсолютна кількість марганцю і заліза, а їх співвідношення. При високому Mn / Fe залізо переходить в тривалентне і виникає хлороз від нестачі заліза, При низькому Mn / Fe виникає хлороз від надлишку заліза. Ряд авторів критикують теорію шайва, інші з нею погоджуються. На нашу думку, якщо зміст будь-якого з цих елементів нижче певного мінімуму, ніяке підвищення вмісту іншого не врятує рослина. В області достатнього постачання обома елементами, співвідношення, помічена шайва мабуть, дійсно відіграє роль, особливо для рослин, не накопичують редуктони.

Багато авторів відзначають антагонізм марганцю і кальцію, але цього питання ми в даній роботі не торкаємося. Він виявляється, мабуть, всього яскравіше на ділянках прихованого надлишку та нестачі (ділянка ВС і РЄ нашої діаграми). Дія антагоністичне іона проявляється у розширенні або звуженні ділянок. АВ, СД і EF.

В умовах лабораторних водних культур і достатньо точних польових дослідів, всі зовнішні фактори вирівнюються і з'являється можливість встановити зв'язок поглинання марганцю з його концентрацією у зовнішньому середовищі і в тканинах рослини.

У першу чергу ми констатуємо, що вирощені у водних культурах рослини містять більше поживних речовин, ніж рослини, що розвивалися у відкритому грунті. Так, наприклад, в польових дослідах з горцем Забайкальський.

Л.С. Хромова отримала максимальний вміст марганцю в листках - 169 мг / кг, а у водних культурах вміст марганцю досягло 1250 мг / кг. У водних культурах верби ми мали концентрацію марганцю в листі, до 1200 мг / кг а в 13 аналізах листя дикорослих верб вміст марганцю жодного разу не перевищила 250 мг / кг. Ясно, що тут ми маємо справу не з правилом, а скоріше з тенденцією, але все ж таки можна сказати, що лабораторні зразки, з водних культур містять більше марганцю, ніж дикорослі рослини, і містять Фоль1116 мікроелементів, ніж рослини, що виросли в. відкритому грунті.

Очевидно, при гіршому постачанні мікроелементами, він використовується більш інтенсивно. У цій роботі ми наводимо результати п'ятнадцяти серії експериментів з водними культурами рослин, танідоносов при вирощуванні їх на різних поживних середовищах з перемінним вмістом марганцю. Всього поставлено і роанализировано 82 опыта. - П роаналізіровано 82 досвіду. адях удалось провести точный учет биомассы. На жаль, не у всіх Д у адях вдалося провести точний облік біомаси. Фактичний матеріал ми в цій статті не наводимо, він. опубліковано: в, WJrlo],

[6], [7]. При цьому з розгляду виключений один досвід. У ньому гілки верби дали маленькі листя з дуже високим вмістом марганцю і, не отримуючи марганець із зовнішнього середовища, загинули. Оскільки парадоксальний результат (рослина не отримало марганцю ззовні, а в листках його багато) цілком зрозумілий надходженням марганцю з кори, ми маємо право не враховувати цей досвід.

Вміст марганцю на один кілограм сухої ваги змінюється для даної концентрації марганцю в живильному розчині в досить широких межах. При цьому вирішальним чинником є ​​вид рослини. Зміни складу живильного розчину мають менше значення, хоча цинк, мабуть, сприяє мобілізації марганцю з кори, але специфічність дії марганцю та танідоноси, неодноразово доведена раніше, підтверджується і роботою [6]. Дані, зібрані в таблиці, підтверджують запропоновану нами в цій статті схему. На їх підставі можна зробити наступні висновки.

Вміст марганцю в листі, рослини, зростає повільніше, ніж його концентрація в розчині. При малих концентраціях марганцю в розчині загальне накопичення біомаси може обігнати накопичення марганцю, і рослина, вирощене на живильному розчині з більшою концентрацією марганцю, буде містити в листках менші кількості цього елемента.

При високих концентраціях марганцю в розчині вміст марганцю в тканинах збільшується не пропорційно, а в набагато меншому ступені.

лияние марганца на образование 2.5 У Ліянь марганцю на освіту дубильних речовин і алкалоїдів в картоплі

Вивчення рослин на вміст алкалоїдів представляє велике теоретичне і практичне значення. Алкалоїди широко застосовуються в медицині як ліки, а в сільському господарстві - як засобу боротьби з шкідниками рослин. Визначення алкалоїдів в деяких рослинах важливо для оцінки їх кормових якостей, оскільки алкалоїди отруйні. Дослідження в області алкалоїдів потрібні також для пізнання процесів життєдіяльності рослинних організмів.

Проте, до цих пір остаточно не з'ясовані ні хімізм освіти алкалоїдів у рослинах, ні їх зв'язок з іншими речовинами цього організму, ні роль, яку вони відіграють у його житті. Зазвичай алкалоїди знаходяться в рослинах у вигляді солей різних органічних кислот і рідше у вільному стані. Особливо часто зустрічаються вони у вигляді солей яблучної, лимонної, щавлевої, янтарної та дубильних кислот [13]. Але про фізіологічну роль глікоалкалоїдів в пасльонових рослинах до теперішнього часу відомо дуже мало.

Ще зовсім недавно в науці існувала думка, що соланін - покидьок або запасне речовина у рослинах [18], [19]. Однак, вже той факт, що соланіну майже немає в бульбах, але він активно новообразующимися у паростках, як це показала Петроченко [14], говорить про те, що соланіну безсумнівно належить якась важлива роль в обміні речовин мерістематічеськой тканини. Про це свідчать також дані по вмісту соланіну в різних тканинах картопляного рослини [4, 24]. Найбільш високий вміст соланіну спостерігається завжди у паростках, молодих пагонах, кольорах, меристематичних тканинах.

Мабуть, у місцях найбільшого скупчення відбувається і синтез соланіну, але не перетікання його з якихось інших органів. Підставою для такого припущення служить, з одного боку, факт відсутності соланіну в провідних шляхах [3], з іншого боку, наявність безпосереднього попередника - аглюкрна соланідіна - у частинах рослини, найбільш багатих глюкоалкалоідом, зокрема, у паростках картоплі, причому, зміст соланідіна у паростках іноді-досягає досить значних розмірів (до 0,15% на сирій вагу [25]).

Юнусов [17] вважав, що алкалоїди, які знаходяться в зелених частинах, головним чином, у листі, є в основному передавачами кисню. Це припущення має більшу достовірність. Дійсно, для багатьох алкалоідоносних рослин характерна наявність не тільки вільних підстав, а й присутність у певній рівновазі їх N-оксидних форм.

Юнусов [17] якісні і кількісні коливання вмісту алкалоїдів в окремих кущах дикорослих рослин пояснює, головним чином, нерівномірним розподілом в грунті мікроелементів, азотистих речовин і вологи.

За даними Бертрана та Зільберштейна [20], найвищу концентрацію марганцю мають алкалоідоноси. У свою чергу, Штейнберг [], встановив, що синтез алкалоїдів в листі тютюну при виключенні бору навіть посилюється, а при виключенні марганцю повністю придушується. Сирів, Бесворт та ін відзначили, що вміст алкалоїдів у дурману в умовах піщаних культур при додаванні в живильний розчин невеликої кількості солей марганцю або кобальту значно підвищувався.

Роботи кафедри хімії Челябінського педагогічного інституту встановили, що при посиленому постачанні марганцем рослин - танідоносов, у них відбувається енергійне накопичення танідов. Відомо, що в картоплі знаходиться чимало дубильних речовин і соланіну, зміст яких у рослинах сильно коливається. Встановлено, що картопля є типовим манганофілом. Каталимов [6] визначив, високий вміст марганцю в бадиллі картоплі (от212мг/кг до 1486 мг / кг), тобто максимальний вміст марганцю перевершує мінімальну в 7 разів.

Ми вирішили з'ясувати, як впливає на вміст соланіну накопичення в картоплі танідов, викликане марганцевим добривом. Підвищення змісту дубильних речовин під впливом марганцевого мікродобрива доведено на багатьох рослинах роботами Леванідова і його співробітників. Наприклад, Лисенко [9] застосовувала марганцевої добриво при вирощуванні щавлю тяньшанского. Як з'ясувалося, марганцевої добриво сприяло накопиченню танідов в коренях і листі. У коренях їх кількість зростає в порівнянні з контролем в п'ять разів.

По картоплі відповідних робіт немає. едующее: марганцевое удобрение в опытах Марданова [12], Вонсавичане [2] и других способствует повышению урожая картофеля. Про те, як впливає марганець на картоплю, встановлено з л едующее: марганцевої добриво в дослідах Марданова [12], Вонсавічане [2] та інших сприяє підвищенню врожаю картоплі. Мален [10], Грегор [21] вказують, що марганцевої добриво підвищує стійкість бадилля та бульб картоплі до фіто фторі. Макарова [11] вважає, що марганцевої добриво збільшує не тільки урожай, але також підвищує кількість розчинних цукрів, крохмалю, аскорбінової кислоти в бадиллі і бульбах. Ми досліджували, як впливає марганцевої мікродобриво на накопичення танідов і алкалоїдів у картоплі в умовах польового досвіду. Навесні 1965 картопля сорту "Берлі-Хінг" був посаджений на біостанції Челябінського педагогічного інституту. Рельєф місцевості рівний. Грунт - вищелочний чорнозем суглинного механічного складу. Вміст загального азоту в орному шарі становить 0,50%; нітратного азоту від 7 до 10 мг / кг грунту; Р2О5-15 мг і Кг Про-13, 5 мг на 100 г грунту. Реакція грунтового розчину РН сольове - 6. Воднорастворімие марганцю в грунті 0,009 мг / кг, обмінного - 3,9 мг / кг, карбонатно-фосфатного - 24,8. мг / кг. Легкорухливі форми азоту визначалися колориметрически, нітрати фенольних методом. Легкорухливий фосфор визначається методом Чирикова [1], калій-методом Бровкін [15], марганець - методом Хорошкіна [16]. Ділянка розділили на 20 ділянок по 15 м2, повторність досліду була чотирикратної. Спосіб посіву картоплі рядовий, 35 см на 70 см, відстань між ділянками один метр. Мікродобрива (суперфосфат, сульфат амонію, хлористий калій) вносилися в лунку в сухому вигляді з розрахунку РбоКзоКзо на гектар, а марганець шляхом позакореневого обприскування розчинами сульфату марганцю наступних концентрацій: 0,05%, 0,1%, 0,2%, 0, 5%. Обприскування Проводилося у вечірні години. Рослини в контролі обприскували водою. кроудобрения в мг марганца на один куст: У сезон кожна рослина отримало таку кількість м і кроудобренія в мг марганцю на один кущ:

Проби для аналізу були взяті через два тижні після позакореневого підживлення розчином сірчанокислого марганцю (тобто 1 і 15 липня), третій раз - у період дозрівання бульб (7 вересня). З кожною ділянки брали по 10 кущів. Зважували листя, стебла, корені з 10 кущів у вологому вигляді, а потім після повітряної сушки.

Ми визначали в рослинах марганець по Йоу в модифікації Леванідова [8], дубильні речовини методом Левенталя в тому вигляді, як він описаний у Іванова [5]. Екстракцію танідов вели за методом, прийнятим в роботах Курсанова [7]. Для визначення алкалоїдів користувалися колориметричним методом Пфанкуха [22].

1 липня з кожної ділянки зібрали по десять кущів і провели аналізи на вміст марганцю, дубильних речовин і алкалоїдів в "картоплі. Грунт ділянки багата марганцем, тому контрольні рослини містили 82 мг / кг марганцю в листі. Однак підживлення марганцем збільшила врожай листя на 35% , стебел на 49%, коренів на 19%. Найбільший вихід біомаси отриманий при підгодівлі 0,1-процентним * розчином сульфату марганцю. Значне підвищення вмісту марганцю в листках, стеблах та коренях збільшило зміст танідов і особливо різко алкалоїдів з 6,1 мг / г до 8,3 мг / г у листі, а в корінні з 3,9 мг / г до 5,5 мг / м. Між тим танідов в стеблах міститься мінімальна кількість, алкалоїди ж майже відсутні. Можна зробити висновок, що накопичення марганцю в стеблах викликає сильне збільшення в них танідов в порівнянні з контролем (з 4,6 мг / г до 9,9 мг / г). У листі танідов міститься багато. Однак накопичення марганцю в листах не призвело до великого збільшення танідов, але різко підвищилося вміст алкалоїдів у порівнянні з контролем.

15 липня провели повторний збір картоплі-з кожної ділянки по десять кущів. Оптимальною для накопичення біомаси в умовах нашого досвіду є концентрація 0,1-процентного розчину сірчанокислого марганцю. Це призвело до збільшення накопичення біомаси листя в порівнянні з контролем на 40%, стебел на 50% і коренів на 32%. Наростаючу кількість марганцю в картоплі різко збільшило зміст танідов в листках (з 27,9 мг / г до 37,9 мг / г), у коренях (з 5,9 мг / г до 7,9 мг / г). Зі збільшенням вмісту марганцю спостерігаємо і збільшення вмісту алкалоїдів у листках (з 6,6 мг / г до 10,5 мг / г), у коренях (з 7,7 мг / г до 11,2 мг / г).

Третій збір провели 7 вересня. Він показав, що рослини продовжують накопичувати марганець і дубильні речовини. Кількість алкалоїдів у листках зменшилася, в корінні трохи збільшилася. У шкірці - бульб вміст марганцю підвищилося з 34,3 мг / кг до 47,4 мг / кг і відповідно збільшилася кількість дубильних речовин (з 14,6 можуть до 18,1 мг / г) і алкалоїдів (з 3,3 мг / г до 5,2 мг / г). Застосування для підгодівлі картоплі 0,1-процентного розчину сірчанокислого марганцю призвело до підвищення врожаю бульб. На контрольній ділянці з десяти кущів було отримано 9,3 кг бульб, при підгодівлі 0,05-відсотковим розчином - 12, 8 кг, 0,1-процентним - 12,9 кг, при підгодівлі 0,2-процентним розчином-11 , 2 кг, 0,5-процентним - 8,7 кг. Максимальна

Накопичення досліджуваних компонентів в картоплі (на 10 рослин) на 7 вересня 1965:

рибавка урожая составила 37%. П рібавка врожаю склала 37%. Таким чином, досвід показав, що найвищий урожай картоплі отримано при підгодівлі 0,1-процентним розчином сірчанокислого марганцю.

Застосування для підгодівлі картоплі 0,2-і 0,5-процентного розчину сірчанокислого марганцю знизило біомасу в порівнянні з 0,1-процентним розчином. Тому, незважаючи на підвищення вмісту марганцю, танідов і алкалоїдів, оскільки знизилася біомаса, - зменшилася і загальне накопичення їх.

Наші дані по вмісту марганцю в бадиллі картоплі непорівнянні з даними Каталимова. Він вирощував картоплю на кислих грунтах, які потребують вапнування, тобто > Містять набагато більше засвоюваного марганцю.

Проведений досвід дозволяє зробити наступні висновки:

1. Марганцеві добриво, що застосовується при вирощуванні картоплі, підвищує кількість танідов в листках, коренях, стеблах і алкалоїдів у листках і коренях.

2. Найкращий врожай бульб отриманий при підгодівлі 0,1-процентним розчином сульфату марганцю. Очевидно, що при меншому вмісті доступного марганцю в грунті ця норма повинна бути підвищена.

Висновок

Відомо, що з безлічі хімічних елементів до складу живих організмів входять тільки деякі елементи. Найбільш важливими іонами металів виявляються іони натрію, калію, магнію, кальцію, цинку, міді, кобальту, марганцю, заліза та молібдену. З неметаллоідов в живих системах практично завжди можна зустріти атоми водню, кисню, азоту, вуглецю, фосфору і сірки у складі органічних сполук і атоми галогенів і бору як у вигляді іонів, так і в складі органічних частинок [4]. Відхилення у змісті більшості з цих елементів у живих організмах часто призводить до досить важких порушень метаболізму.

Марганець належить до досить поширеним елементам, складаючи 0,03% від загального числа атомів земної кори. Серед важких металів (атомна вага більше 40), до яких відносяться всі елементи перехідних рядів, марганець займає за поширеністю у земній корі третє місце слідом за залізом і титаном. Невеликі кількості марганцю містять багато гірські породи. Разом з тим, зустрічаються і скупчення його кисневих сполук, головним чином у вигляді мінералу пиролюзита - MnO2. Велике значення мають також мінерали Гаусманом - Mn3O4 і Браун - Mn2O3.

Марганець - сріблясто-білий твердий крихкий метал. Відомі чотири кристалічні модифікації марганцю, кожна з яких термодинамічно стійка в певному інтервалі температур. Нижче 7070 С стійкий a-марганець, що має складну структуру - у його елементарну комірку входять 58 атомів. Складність структури марганцю при температурах нижче 7070 З обумовлює його крихкість.

Марганець вельми цікавий в біохімічному відношенні. Точні аналізи показують, що він є в організмах всіх рослин і тварин. Зміст його зазвичай не перевищує тисячних часток відсотка, але іноді буває значно вище. Наприклад, в листі буряків міститься до 0,03%, в організмі рудих мурах - до 0,05%, а в деяких бактеріях навіть до кількох відсотків Mn. Досліди з годуванням мишей показали, що марганець є необхідною складовою частиною їхньої їжі. В організмі людини більше всього марганцю (до 0,0004%) містить серце, печінка і надниркові залози. Вплив його на життєдіяльність, мабуть, дуже різноманітно і позначається головним чином на зростанні, освіті крові і функції статевих залоз.

У надлишкових проти норми кількостях марганцевих з'єднання діють як отрути, викликаючи хронічне отруєння. Останнє може бути обумовлено вдиханням містить ці сполуки пилу. Виявляється воно в різних розладах нервової системи, причому розвивається хвороба дуже повільно.

Середній вміст марганцю в рослинах одно 0,001%. Марганець служить каталізатором процесів дихання рослин, бере участь у процесі фотосинтезу. потенциала марганца можно думать, что марганец играет такую же роль для растительных клеток, как железо - для животных. Виходячи з високого окислювально-відновники ьного потенціалу марганцю можна думати, що марганець відіграє таку ж роль для рослинних клітин, як залізо - для тварин.

Марганець входить до складу або є активатором ряду ферментативних систем; регулює відношення Fe2 + ↔ Fe3 +, тим самим впливаючи на окислювально-відновні процеси, що відбуваються за допомогою заліза.

Марганець посилює гідролітичні процеси, в результаті чого зростає кількість амінокислот, сприяє просуванню асимілятів, що утворюються в процесі фотосинтезу від листя до коренів та іншим органам. За даними П.А. Власюка, марганець при нітратної харчуванні рослин поводиться як відновник, тоді як при аміачному - як окислювач. Завдяки цьому за допомогою марганцю можна впливати на процеси сахарообразованія і синтезу білків.

Сприятливий вплив марганцю на ріст і розвиток рослин очевидно; так, І.В. Мічурін помітив, що у гібридних сіянців мигдалю під впливом марганцю термін першого плодоношення прискорюється на 6 років. Цей факт став першим описаним в літературі випадком чудового прискорення росту і дозрівання рослин під впливом мікроелементів.

При нестачі марганцю в грунтах (низький вміст яких несприятливих умовах для засвоєння його рослинами) виникають захворювання рослин, що характеризуються загалом появою на листі рослин хлоротичними плям, які в подальшому переходять у вогнища некрозу (відмирання). Зазвичай при цьому захворюванні відбувається затримка росту рослин і їх загибель.

Список літератури

1. Ахметов Н.С., Загальна та неорганічна хімія. - М.: Вища школа, 1989

2. Біологія і медицина: філософські та соціальні проблеми взаємодії. / / Сб. праць. М.: Наука, 1985

3. Браунштейн А.Є. На стику хімії та біології. М.: Наука, 1987

4. Добролюбський О.К. Мікроелементи і життя, М., 1956.

5. Дробков А.А. Мікроелементи і природні радіоактивні елементи в житті рослин і тварин. М., 1958.

6. Карапетьянц М.Х., Дракіно С.І., Загальна та неорганічна хімія. - М.: Хімія, 1993

7. Крамаренко В.Ф. Токсикологічна хімія. Київ: Вища школа, 1989

8. Коттон Ф., Уілкінсон Дж., Основи неорганічної хімії. - М.: Світ, 1979

9. Лікарські препарати зарубіжних фірм у Росії: довідник. М.: АстраФармСервіс, 1993

10. Макаров К.А. Хімія і медицина. М.: Просвещение, 1981

11. Машковский М.Д. Лікарські засоби: довідник. У 2х т. Вид 13, перераб. М.: Медицина, 1995

12. Некрасов Б.В., Підручник загальної хімії. - М.: Хімія, 1981

13. Никифорович Г.В. Ліки за підказкою. Мінськ: Вишейшая школа, 1990

14. Овчинников Ю.А. Біоорганічна хімія. М.: Просвещение, 1987

15. Овчинников Ю.А. Хімія життя (Вибрані праці). М.: Наука, 1990

16. Пейве Я Мікроелементи в сільському господарстві нечорноземної смуги СССР.М., 1954.

17. Пейве Я Мікроелементи і ферменти, М., 1960.

18. Радецький А.М. Органічна хімія і медицина. / / Хімія в школі (1995), N3: 4043

19. Стайлс В. Мікроелементи в житті рослин і тварин. М., 1949

20. Федорова Л.Ю. Розповіді про отрути, противоядиях, ліках і вчених. М.: Знание, 1983

21. Школяр М.Я. і Макарова М.О. Мікроелементи в сільському господарстві. М., 1957.

22. Школяр М.Я. Значення мікроелементів в житті рослині і в землеробстві. АН СРСР, 1950.

23. Шульпин Г.Б. Хімія для всіх. М.: Знание, 1987

24.I. Wilmut, AE Schnieke, J. McWhir, AJ Kind & KHS Campbell. Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells (Letter to Nature) / / Nature (1997), v.385, No6619, pp.810-819


Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Курсова
168.9кб. | скачати


Схожі роботи:
Біологічна роль марганцю в організмі людини і тварин
Біологічна роль вуглеводів
Функції ДНК і її біологічна роль
Будова властивості та біологічна роль біотину та тіаміну
Біологічна роль кальцію в організмі людини і тварин
Біологічна роль сполук містять До Na їх застосування у фармації
Біологічна роль вітамінів ліпідів процесів бродіння
Біологічна роль сполук містять До Na їх застосування у фармації 2
Технологія утилізації нікелю та марганцю у виробництві синтетичних алмазів
© Усі права захищені
написати до нас