Ім'я файлу: Порошок як лікарська форма.doc
Розширення: doc
Розмір: 55кб.
Дата: 10.11.2021
скачати
Пов'язані файли:
Предмети догляду за ротовою порожниною.docx
Порошок як лікарська форма-1.doc
тверді лікарські форми.docx

Зміст
Введення. 2
1. Порошок, як лікарська форма. 4
1.1 Переваги і недоліки порошків. 4
1.2 Класифікація порошків та їх характеристика, вимоги до порошкам 5
2. Технологія приготування порошків у аптеці. 7
3. Приватна технологія приготування порошків в умовах аптеки. 11
3.1 Приготування складних порошків з екстрактами. 12
3.2 Приготування складних порошків з отруйними і сильнодіючими речовинами. Тритурацій. 15
3.3 Приготування порошків, лікарські речовини яких прописані в істотно розрізняються кількостях. 18
Висновок. 21
Список літератури .. 23

Введення
Основним постачальником лікарських препаратів населенню є аптечна мережа. Аптека - заклад охорони здоров'я, на яке покладаються такі основні завдання:
- Надання населенню високоякісної і безвідмовної допомоги шляхом виготовлення і відпуску лікарських препаратів за рецептами;
- Відпустка населенню лікарських засобів, дозволених до продажу без рецепту:
- Підготовка лікарської рослинної сировини:
- Надання у відповідних випадках невідкладної першої допомоги громадянам.
Існують аптеки 2-х типів:
- Відритого типу, який обслуговує як окремих осіб, так і лікувальні установи;
- Закритого типу - аптеки при лікувальних установах («лікарняні» аптеки). Вони здійснюють лише виробничі функції, займаючись виготовленням лікарських препаратів тільки для хворих, які перебувають на лікуванні в лікарнях.
Зазвичай в аптеках буває 3 відділення:
- Рецептурно-виробниче;
- Ручна продаж;
- Відділення запасів.
В обов'язки рецептурно-виробничого відділення входять прийом рецептів від населення і вимог від лікувально-профілактичних установ, виготовлення та відпустка по ним лікарських препаратів. У відділенні ручної продажу проводиться відпуск готових лікарських засобів, дозволених до продажу без рецептів.
Відділення запасів проводить прийом і зберігання медикаментів та ін медичних виробів, відпускає їх окремі аптеки та забезпечені ними лікувально-профілактичні установи, аптечні пункти, лотки та кіоски.
Аптека повинна бути влаштована і обладнана так, щоб у ній гарантувалися: правильне виготовлення та відпуск лікарських препаратів, умова для високої продуктивності праці аптечних працівників, дотримання необхідних санітарно-гігієнічних норм у приміщенні, правильне зберігання лікарських засобів [2].
Особливості аптечного виготовлення лікарських препаратів:
- Забезпечення індивідуального підходу при лікуванні хворого з урахуванням конкретних анатомо-фізіологічних та вікових особливостей;
- Виготовлення препаратів, що мають обмежений термін придатності. Препарати з терміном придатності більше 15 днів можуть бути виготовлені в аптеці у вигляді внутрішньоаптечної заготовки з реалізацією у встановлений термін придатності;
- Аптечне виготовлення доповнює промислове виробництво, так вітчизняна промисловість не може в даний час забезпечити попит на лікарські препарати для пацієнтів різних соціальних шарів, вікових груп (особливо для новонароджених, літніх); в ряді випадків - ін'єкційного введення, фітопрепаратів, лікувально-косметичних та ін .;
- Спеціалізація аптек (фітоаптеки, для геріатричних хворих, для дітей, ветеринарні, лікувально-косметичні);
- Велике значення аптечного виготовлення для лікарняних і міжлікарняних аптек.

1. Порошок, як лікарська форма
Порошок (від лат. Pulvis) - це тверда лікарська форма для внутрішнього або зовнішнього застосування, що складається з одного або декількох подрібнених речовин вона володіє властивістю сипучості [1].
Порошок представляють собою всебічно вільні дисперсні системи без дисперсійного середовища з дисперсійним фазою у вигляді дрібних твердих часток різної форми. Частка порошків у екстемпоральної рецептурі аптек становить від 20 до 40% залежно від географічної зони та пори року.
1.1 Переваги і недоліки порошків
Порошок, як лікарська форма поширені в медичній практиці, оскільки володіють рядом переваг в порівнянні з іншими лікарськими формами. До них відносяться:
- Універсальність складу, так як вони можуть містити речовини органічної та неорганічної природи, тваринного і рослинного походження, невеликі кількості рідких і інших речовин;
- Відносна простота технологічного процесу;
- Досить висока фармакологічна активність завдяки високій дисперсності лікарських речовин;
- Можливість забезпечення як місцевого, так і загального впливу на організм;
- Точність дозування;
- Портативність;
- Велика стійкість при зберіганні, ніж у рідких лікарських форм;
- Можливість внутрішньоаптечної заготівлі та використання напівфабрикатів у технологічному процесі.
Але, разом з перевагами, порошки володіють і негативними властивостями:
- Більш повільне в порівнянні з розчинами раступленіе фармакологічного ефекту;
- Зміна властивостей деяких речовин під впливом навколишнього середовища (втрата кристалізаційної води, поглинання водяної пари, діоксиду вуглецю, окислення та інші хімічні процеси при зволоженні порошків);
- Подразнюючу дію на слизові оболонки;
- Незручність застосування порошків з речовинами гіркого смаку, пахучими і фарбувальними інгредієнтами.
1.2 Класифікація порошків та їх характеристика, вимоги до порошкам
Всі порошки класифікуються наступним чином.
По застосуванню:
1.Рulveres ad usum internum - порошки для внутрішнього застосування. До них відносять більшість порошків з дозуванням від 0,1 до 1,0 на прийом. Для цієї групи порошків важлива висока ступінь подрібнення, що забезпечує швидке розчинення порошку в шлунково-кишковому тракті або тісний контакт зі слизовими оболонками і високу ступінь всмоктування.
2. Рulveres ad usum externum - порошки для зовнішнього застосування. До них відносять:
- Присипки (пудри) - порошки тонкого подрібнення, так як їх застосовують для лікування ран, уражень шкіри і слизових оболонок (особливо у дітей). Присипки готують в асептичних умовах. Вони можуть мати протизапальною, що підсушує, протигрибковим, охолоджувальну дію;
- Нюхальний порошки, частки яких не повинні проникати в бронхи і альвеоли;
- Порошки для вдування в порожнині тіла;
- Зубні порошки, використовувані для чищення зубів, відбілювання, знеболення та інших цілей;
- Порошки для виготовлення розчинів у домашніх умовах або умовах стаціонару (полоскань, примочок та ін.)
За складом. Розрізняють порошу прості (однокомпонентні - Pulveres simplices), що складаються з однієї речовини, і складні (Pulveres compositus), що включають кілька інгредієнтів.
За характером дозування:
- Розділені на окремі дози (Pulveres divisi), дозування проводиться в аптеці;
- Нерозділені (Pulveres indivisi), відпускаються хворому в загальній масі, і він самостійно здійснює дозування.
Розділені порошки можуть бути виписані розподільчим способом: лікарські речовини виписуються на 1 дозу, вказується кількість доз; при розрахунку загальної маси лікарських речовин кількість їх, виписане на дозу, множиться на число доз [1].
Дозовані порошки частіше призначені для внутрішнього застосування, недозірованние - в основному для зовнішнього використання.
За характером впливу на організм порошки діляться на порошки загального та місцевого дії.
У залежності від измельченности порошки можуть бути великі, середні, среднемелкіе, дрібні, дрібні, наімельчайшіе.
Вимоги до порошкам
Порошок повинні бути однорідними при розгляді неозброєним оком. Розмір частинок повинен бути не більше 0,160 мм. Порошок повинні добре дозироваться, бути сипучими, стійкими в процесі виготовлення та зберігання. Іноді повинні бути стерильними.

2. Технологія приготування порошків у аптеці
Приготування порошків складається з таких технологічних операцій:
- Розрахунок кількості інгредієнтів порошків;
- Відважування порошків;
- Подрібнення і змішування;
- Дозування;
- Упаковка і оформлення до відпуску;
- Оформлення паспорта письмового контролю;
- Оцінка якості порошку.
У залежності від складу порошку деякі стадії можуть бути опущені (просіювання, стерилізація) або поєднані, деякі обов'язкові завжди і в будь-якому випадку (упаковка, оформлення). Відповідно до цих чинниками до порошкам пред'являються різні вимоги щодо ступеня подрібнення, способу приготування, упаковки і відпустки.
Крім свого складу і способу призначення, порошки відрізняються один від одного також агрегатним станом (кристалічні і аморфні), щільністю, твердістю, кольором, запахом та іншими властивостями [6].
Порошок тваринного і рослинного походження, як правило, є аморфними і відрізняються від порошків мінерального походження меншою щільністю.
Деякі речовини, що прописують у порошках, змінюються під впливом світла, кисню, вуглекислоти і вологи повітря (аміназин, апоморфіну гідрохлорид, ртуті окис жовта, кортизону ацетат і ін), гігроскопічні (адреналіну гідрохлорид, натрію хлорид, сечовина, гексаметилентетрамін та ін) , досить легко втрачають кристалізаційну воду (натрію сульфат, магнію сульфат), летючі (камфора, ментол, хлоралгідрат, фенілсаліцилату та ін.)
Іноді в результаті змішування декількох порошкоподібних речовин можуть мати місце хімічна взаємодія між ними, зміна низки вищеперелічених фізичних властивостей складу, в деяких випадках утворення вибухонебезпечних сумішей і т.д.
Розрахунок кількості інгредієнтів порошків. При розподільчому способі приписування для розрахунку кількості інгредієнтів необхідно одноразові дози, зазначені в рецепті, помножити на кількість доз [5].
При роздільному способі прописування порошків слід взяти кількості інгредієнтів, зазначені в рецепті.
Відважування інгредієнтів. Розраховані кількості інгредієнтів відважують на ручних вагах типу ВР-1, ВР-5, ВР-20, ВР-100 або вагах технічних аптечних типу ВА в залежності від маси. Відповідно до масою зважується інгредієнта порошку слід вибрати ваги, у яких мінімальна та максимальна навантаження відповідно не більше і не менше маси зважується речовини. Лікарські речовини зважують, насипаючи їх безпосередньо на праву чашку ваг. Лікарські речовини переносять на чашку ваг безпосередньо з штангласу, додаючи їх невеликими порціями.
Подрібнення і змішування лікарських речовин в аптеці здійснюється в ступках або різних апаратах, що дозволяють механізувати процес приготування порошків. Дуже часто обидві ці технологічні операції проводяться одночасно.
Подрібнення твердих лікарських речовин, призначених для приготування порошку, має двояку мету:
- Це необхідно для більш швидкого і повного досягнення лікувального ефекту;
- Тонко подрібнені речовини краще змішуються, менше розшаровуються при дозуванні, а при розгляданні неозброєним оком суміші таких речовин не виявляються окремі частинки інгредієнтів, наявність яких абсолютно неприпустимо.
Виконання всіх перерахованих вимог досягається тим, що зменшення розміру частинок речовини при подрібненні призводить одноврменно до збільшення площі поверхні частинок цієї речовини, званої коротко сумарною поверхнею.
При підрахунку загальної маси порошків, до складу яких входять легкі (легкорухливі, «пилять», з малою об'ємною масою) лікарські речовини, кількість останніх подвоюється [10].
За відсутності спеціальних вказівок в приватних фармакопейних статтях лікарські речовини відповідно до вимог ГФ XI подрібнюють до розміру часток не більше 0,160 мм .
При змішуванні досить однорідні суміші виходять, коли кількість одного інгредієнта не перевищує кількість іншого в 20 разів (співвідношення 1:20). Тому при одночасному змішуванні необхідно враховувати це співвідношення. Якщо воно перевищено, інгредієнт, прописаний в більшій кількості, в процесі приготування поміщають у ступку першим і частинами, щоб співвідношення 1:20 не було перевищено.
Дозування. Поділ маси порошку на окремі дози є однією з найважливіших операцій у технологічному процесі. Дозування суміші лікарських речовин здійснюють за її масі з допомогою ручних аптечних ваг. Перед дозуванням весь порошок збирають на дно ступки і візуально перевіряють на однорідність. Розвішування здійснюється шляхом додавання порошку на чашку ваг за допомогою капсулатуркі, целулоїдного скребка або «совочка», згорнутого з паперу.
Упаковка та оформлення до відпустки. Нерозділені на дози порошки відпускають у банках, пакетах і коробках; при наявності в них летких, пахучих, гігроскопічних і вивітрюються речовин в банках, закупорених пробками.
Розділені порошки зазвичай відпускають у капсулах з білої паперу; порошки з гігроскопічними і вивітрюється речовинами - у вощених або парафінованих капсулах, з летючими і пахучими речовинами - у пергаментних капсулах.
Речовини гігроскопічні упаковують в капсули з Вощанов (charta cerata) або парафінованим (charta paraffinata) паперу, маслянисті, летючі, пахучі і схильні до адгезії порошки - в капсули з пергаментного паперу (charta pergamenta). Порошок, розфасовані в капсули, відпускають хворим у картонних коробках або склянках. Особливо оформляють порошки, що включають отруйні речовини.
Порошки, що містять фарбувальні речовини, речовини з неприємним смаком і запахом, відпускають у желатинових капсулах, якщо про це є вказівка ​​в рецепті [8].
Оформлення готової лікарської форми. При виготовленні лікарських форм за індивідуальними рецептами заповнюються паспорти письмового контролю. У паспорті зазначається: дата, номер рецепта, взяті лікарські засоби і їх кількість, число доз; ставиться підпис виготовив, розфасовані і перевірив лікарський засіб.
Всі розрахунки проводяться до виготовлення лікарської форми і записуються на зворотному боці паспорта. Запис у паспорті проводиться на латинській мові по пам'яті негайно після виготовлення лікарської форми відповідно до технології виготовлення. Паспорти письмового контролю зберігаються в аптеці протягом двох місяців.
Оцінка якості порошків проводиться за наступними показниками:
а) аналіз документації;
б) правильність упаковки;
в) правильність оформлення лікарської форми;
г) органолептичний контроль;
д) однорідність порошків;
е) сипучість;
ж) відхилення в масі окремих порошків.

3. Приватна технологія приготування порошків в умовах аптеки
З кожним роком порошки, що складаються з одного інгредієнта, займають дедалі менше місце в рецептурі аптек. Якщо 10 років тому прості порошки становили близько 25% всіх виготовлених в аптеці порошків, то в даний час ця кількість зменшилася до 10% екстемпоральної рецептури порошків.
Технологія простих порошків дуже проста. Неподрібнене відпускаються ті речовини, які хворі перед вживанням розчиняють і які за своєю природою є досить мелкодісперснимі (каолін, лікоподію, крохмаль, натрію гідрокарбонат та ін.) Всі інші порошки розтирають до ступеня подрібнення, зазначеної в ГФ XI.
Лікарські речовини для присипок розтирають у дрібний порошок і просіюють через шовкове сито № 61 з розміром отворів 0,1 мм. Технологія простих розділених порошків зводиться до відважування лікарських речовин, їх подрібнення і упаковці. Технологія простих розділених порошків включає ще операцію дозування.
При виготовленні складних порошків враховують фізико-хімічні властивості вхідних інгредієнтів і кількості, в яких виписані лікарські речовини. До складу складних дозованих порошків для внутрішнього застосування входять різноманітні тверді лікарські речовини. Іноді до них додають у невеликих кількостях рідкі лікарські речовини, наприклад густі екстракти, настоянки, ефірні олії. У ГФХ зазначено, що введення до складу порошків рідких інгредієнтів не повинно змінювати основної властивості порошку - сипучості.
Фізико-хімічні особливості лікарських речовин і різноманіття їх поєднань у складних порошках вимагають різних прийомів виготовлення.

3.1 Приготування складних порошків з екстрактами
Екстракти представляють собою концентровані витяжки з лікарської рослинної сировини. У технології порошків в основному використовують екстракт беладони (красавки). Вітчизняна промисловість випускає екстракт беладони сухий 1:2 і екстракт беладони густий 1:1.
Спосіб приготування порошків з екстрактами залежить від консистентних властивостей екстракту, що входить до їх складу. Якщо до складу складних порошків входить сухий екстракт, їх готують за загальними правилами. Густі екстракти, володіючи в'язкою консистенцією, погано розподіляються в загальній масі порошку і вимагають спеціальних прийомів при відважування.

Для зручності роботи в аптеках з екстрактa густого готують його розчин по прописи фармакопейної статті. Для цього 100 частин екстракту густого розчиняють в суміші з 60 частин води (основний розчинник), 10 частин етанолу (покращує розчинення і є антисептиком) і 30 частин гліцерину (пептизаторів). Розчин зберігається протягом 15 днів [10].
Розчин екстракту беладони густого, так само як і сухий, застосовують у подвійній кількості по відношенню до виписаним у рецепті.
Порошок з сухим екстрактом готують за загальними правилами приготування порошків з інгредієнтів, прописаних в різних кількостях.
При дозуванні густого екстракту спостерігаються значні втрати через великий в'язкості. Густий екстракт відважують на гуртку фільтрувального паперу і переносять на голівку маточки екстрактом до маточці.
Для відділення папери зовнішню поверхню її змочують водою або етанолом. Екстракт розтирають товкачем в ступці з декількома краплями міцного етанолу до утворення однорідної маси густуватий, після чого додають частинами всі інші інгредієнти.
При виготовленні порошків з розчином екстракту густого готують порошкову суміш за рецептом. Потім у цю суміш у різні місця вносять по краплі розчин екстракту беладони густого і ретельно перемішують. Розчин густого екстракту може вводитися в порошок за умови, якщо його кількість не буде перевищувати 2-3 крапель на 1 г суміші речовин гідрофобного характеру або речовин з високою адсорбційною здатністю погано розчинні у воді (магнію оксид, магнію карбонат, крохмаль, фенілсаліцилату). В іншому випадку утворюються труднодозіруемие вологі суміші. При використанні сухого екстракту або розчину густого екстракту развеска порошку зростає [9].
Приготовлені порошки упаковують в вощані капсули, так як екстракт беладони гіроскопічен.
Rp.: Extr. Belladonnae 0,01
Natrii hydrocarbonatis 0,25
Phenylii salicylatis 0,15
Mf pulv
Da tales doses N6
Signa. По 1 порошку 3 рази на день
Виписана лікарська форма - складний дозований порошок для внутрішнього застосування, до складу якого входить сильнодіючий (екстракт беладони) та трудноізмельчаемое (фенілсаліцилату) речовини.
Розрахунки
Екстракту беладони сухого (1:2)
0,01 х6х2 = 0,12
Фенілсаліцилату
0,15 х6 = 0,9
Натрію гідрокарбонату
0,25 х6 = 1,5
Загальна маса:
0,12 +0,9 +1,5 = 2,52
Перед початком роботи слід перевірити разову і добову дози екстракту беладони як сильнодіючого лікарського засобу. До складу порошків треба ввести густий екстракт беладони.
У ступці розтирають 1.5 г натрію гідрокарбонату і вибирають на паперову капсулу. Вирізають з фільтрувального паперу два однакових гуртка діаметром 2 см , Які поміщають на однограмовий ручні ваги і врівноважують (при необхідності обрізають ножицями краї більш важкого гуртка). 0,06 г густого екстракту беладони поміщають на середину гуртка фільтрувального паперу так, щоб не забруднити шнури терезів. Додають або видаляють екстракт тільки після зняття кухоль з чашки ваг [11].
Після зважування дози товкачем торкаються до екстракту, а папір із зворотного боку змочують декількома краплями 70% етилового спирту, в результаті чого вона легко відділяється. Екстракт залишається на маточку. Потім екстракт розтирають у ступці з 5-6 краплями 95% етилового спирту до утворення однорідної густої рідини. Після цього розтирають 0,9 г фенілсаліцилату і поступово додають натрію гідрокарбонат. Приготовлену суміш залишають на повітрі на 5-10 хвилин, потім розвішують на 6 доз по 0,41 г і поміщають в пергаментні капсули.
ППК
Дата № рецепта
Natrii hydrocarbonatis 1,5
Extracti Belladonnae sicci (1:2) 0,12
Phenylii salicylatis 0,9
M = 2,52
Приготував
Перевірив

3.2 Приготування складних порошків з отруйними і сильнодіючими речовинами. Тритурацій
Виготовлення складних порошків з отруйними і сильнодіючими засобами має такі особливості:
1.При прийомі рецептів на лікарські засоби, до складу яких входять отруйні або сильнодіючі засоби, фармацевт зобов'язаний уточнити вік пацієнта, перевірити правильність дозування, сумісність прописаних інгредієнтів у лікарській формі і підкреслити червоним олівцем найменування отруйного препарату.
2.Ядовітие і наркотичні засоби, що входять до складу лікарського засобу, повинні важити провізором-технологом у присутності асистента, після чого штангласу негайно забирається в шафу. На зворотному боці рецепта і паспорти письмового контролю провізор-технолог розписується у видачі, а фармацевт в отриманні необхідної кількості отруйного засобу із зазначенням його найменування, кількості та дати.
3.Полученное фармацевтом отруйна засіб повинен бути негайно використано для виготовлення лікарського засобу, який негайно ж передається провізору-технологу для перевірки.
4.Ізготовленние лікарські засоби, що містять отруйні засоби, опечатуються особою, що перевірили лікарську форму, або укупориваются «під обкатку» і зберігаються до відпустки в окремому закривається шафі.
5.Якщо в рецепті разом з іншими інгредієнтами прописані отруйні, наркотичні та сильнодіючі засоби, то відпускати їх окремо (не в складі виготовленого лікарського засобу) забороняється.
6.Наркотіческіе лікарські засоби, що виписуються на спеціальних рецептурних бланках, відпускаються тільки з аптек, прикріплених для цих цілей до територіально-поліклінічним установам [4].
Відповідно до вимоги ГФ XI отруйні та сильнодіючі речовини в кількостях менше 0,05 г на всю масу порошків використовують у вигляді тритурацій - сумішей з молочним цукром або іншими допоміжними речовинами, дозволеними до медичного застосування в співвідношеннях 1:100 або 1:10. Лікарська речовина подрібнюють до наімельчайшего порошку і ретельно змішують за правилами приготування складних порошків.
Тритурацій 1:100 містить 1,0 отруйної речовини та 99,0 г допоміжної речовини і використовується, як правило, тоді, коли загальна кількість отруйної речовини в рецепті не перевищує тисячних часток грама. Тритурацій 1:10 містить 1,0 г отрут підсумкового речовини і 9,0 г молочного цукру і використовується, як правило, коли в рецепті загальна кількість отруйної речовини сягає сантіграммов. [2]
Тритурацій готують в окремих ступках, в яких попередньо розтирають молочний цукор в кількості, що не перевищує співвідношення 1:20. до цукру додають наважку отруйної речовини, ретельно подрібнюють і потім порціями додають залишкова кількість цукру.
Якщо до складу складного порошку, крім отруйного і сильнодіючої речовини, виписаних у дозі менше 0,05 г (Тобто у разі використання тритурацій, входить цукор), то, щоб не збільшувати масу одного порошку, рекомендується від кількості цукру, виписаного в рецепті на всі порошки, відняти кількість тритурацій. Якщо до складу складного порошку, крім тритурацій, входять інші лікарські речовини, то развеска порошків збільшується за рахунок тритурацій.
Rp: Atropini sulfatis 0,0003
Papaverini hidrochoridi 0,04
Narii sulfatis 0,15
Anaesthesini 0,15
Misce fiat pulvis
Dtd № 30.
S. По 1 порошку 3 рази на день.
Виписана тверда лікарська форма, що представляє собою складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, із субстанцією списку А - атропіну сульфатом, виписаному у малій кількості (менше 0,05 г ), І речовинами списку Б - папаверину гідрохлоридом і анестезином, а також з крупно кристалічною речовиною - натрію сульфатом. [6]
Розрахунки:
Атропіну сульфату:
0,0003 X30 = 0,009
Тритурацій атропіну
0,009 Х100 = 0,9
Папаверину гідрохлориду:
0,04 х30 = 1,2
Анестезина: 0,15 х30 = 4,5
Натрію сульфату:
0,2 х30 = 6,0
Загальна маса порошку:
0,9 +1,2 +4,5 +6,0 = 12,6
Спочатку відважує 6,0 г натрію сульфату, поміщаємо в ступку № 5, подрібнюємо. Потім провізор-технолог відважує 0,9 г тритурацій атропіну сульфату (1:100). Тритурацій поміщають у ступку з подрібненим натрію сульфатом, порошки ретельно змішують. Потім зважують папаверину гідрохлориду 1,2 г і анестезину 4,5 г , Подрібнюють і змішують до отримання однорідної порошку.
Порошок упаковують в парафіновані або вощені капсули (атропіну сульфат і натрію сульфат - вивітрюються на повітрі речовини), складають по 5 капсул у паперовий пакет. Його оформляють етикетками: «Внутрішнє», «Звертатися з обережністю», Берегти від дітей ». [3]
Лікарська форма опечатується сургучною печаткою і зберігається до відпустки в окремому закривається шафі.
ППК
Дата № рецепта
Natrii sulfatis 6,0
Triturationis Atropini
Sulfatis (1:100) 0,9
Papaverini hidrochloridi 1,2
Anaesthesini 4,5
M = 0,42
Приготував
Перевірив
3.3 Приготування порошків, лікарські речовини яких прописані в істотно розрізняються кількостях
Якщо лікарські речовини прописані в істотно розрізняються кількостях, то подрібнення починають з речовини, прописаного в меншій кількості. Однак при цьому не слід забувати, що пори ступки необхідно попередньо затерти речовиною, прописаним в більшій кількості, з тим, щоб якомога менше було втрачено речовини, прописаного в меншій кількості. Для затирання пір ступки доцільно використовувати речовина, що є більш індиферентним.
Rp: Acidi ascorbinici 0,1
Glucosi 0,5
Thiamini bromidi 0,05
M. f. pubv
D. td № 30
S. По 1 порошку 2 рази на день
Розрахунки
Кислоти аскорбінової:
0,1 х30 = 30
Глюкози: 0,5 х30 = 15,0
Тіаміну броміду:
0,05 х30 = 1,5
Загальна маса
15,0 +1,5 +3,0 = 19,5
Технологія
Оскільки ліки в рецепті виписані в різних кількостях, необхідно визначити їх співвідношення. Кількість глюкози, яке необхідно взяти за рецептом, становить 15,0 г, а тіаміну броміду, речовини, виписаного в меншій кількості - 1,5 м. Співвідношення речовин 1:10, отже, всі речовини можна повністю додавати в ступку і змішувати [7].
Так як тіамін бромід виписаний у найменшому в порівнянні з іншими речовинами кількості, то починати подрібнення з нього недоцільно, щоб уникнути його втрат. Відносні втрати глюкози порівняно менше, і її першої поміщають у ступку № 6 у кількості 15,0 г, подрібнюють і змішують з 1,5 тіаміну броміду. В останню чергу додають 3,0 г аскорбінової кислоти.
Подрібнюють у ступці близько 3 хвилин, кілька разів знімаючи капсулатуркой порошкову суміш зі стінок ступки і маточки. Перевіряють однорідність порошку і розвішують за допомогою ваг ВР-1 або ВР-2 по 0,65 г на 30 доз. Упаковують в парафіновані або вощені капсули, оскільки кислота аскорбінова - окислюється, гігроскопічне речовина, глюкоза і тіаміну бромід - гігроскопічні речовини. Порошок складають по п'ять, поміщають у паперовий пакет, наклеюють номер рецепта. Оформляють етикетками «Внутрішнє», «Берегти від дітей».
ППК
Дата № рецепта
Glucosi 15,0
Thiamini bromidi 1,5
Acidi ascorbinici 3,0
M = 19,5
Приготував
Перевірив

Висновок
Внутрішньоаптечної виготовлення лікарських засобів дозволяє вирішувати дуже серйозні проблеми, пов'язані з призначенням індивідуальних доз препарату. Найчастіше необхідний пацієнту режим дозування практично неможливо адекватно забезпечити, застосовуючи лікарські засоби, вироблені фармацевтичними заводами ..
Що стосується вікових препаратів - для дітей, людей похилого віку, - тут внутрішньоаптечної виготовлення лікарських засобів особливо необхідно. Дитина будь-якого віку, від немовлят до підлітків, вимагає особливих підходів у призначенні. Індивідуальний підхід дає можливість знизити частоту розвитку побічних дій, врахувати особливості транспорту і біотрансформації лікарських засобів залежно від особливостей пацієнта.
Ще одне важливе питання, який може вирішити виробнича аптека, стосується можливості заміни багатьох лікарських засобів одним або кількома комбінованими. При цьому визначити, чи підлягають препарати об'єднанню в одній лікарській формі, може вирішити тільки фармацевт.
У ряді випадків комбінований препарат може бути виготовлений у формі супозиторіїв, що має ряд переваг - зниження доз (до рівня ін'єкційних форм), виключення ефекту первинного проходження через печінку.
У психофармакології часто використовуються дуже низькі дозування препаратів, які промисловість майже не випускає. Приготування лікарських засобів за рецептами екстемпоральних допомагає вирішувати питання щодо індивідуальної непереносимості компонентів препарату, зокрема за рахунок зменшення кількості допоміжних речовин.
Все це можливо тільки за умови внутрішньоаптечного виготовлення лікарських препаратів.

Список літератури
1. www.fito.nnov.ru/technology/technology01.phtml
2. www.pharmvestnik.ru/cgi-bin/statya.pl?sid=506
3. Державна фармакопея СРСР. - 11-е вид. - М., 1987. Вип.1 - 336с., М., 1990. - Вип.2 - 397с.
4. Журко В.В., Добротвірський А.Є. До питання оцінки механічного забруднення порошкоподібних лікарських препаратів / / Фармація. - 1976. - № 5. - С.65-69.
5. Муравйов І. А., Козмін В. Д., Кудрін А. Н. Несумісність лікарських речовин. М.: Медицина, 1999 р .
6. Муравйов І.А. Технологія ліків. Вид. 3-є, перероб. і доп. Т.1. - М.: Медицина, 1980. - 391с.
7. Наказ МОЗ РФ № 214 від 16.07.97 р. «Про контроль якості лікарських засобів, виготовлених в аптеках».
8. Керівництво до лабораторних занять з аптечної технології лікарських форм. Під ред. Т.С. Кондратьєвої. - М.: Медицина, 1986. - 287с.
9. Синьов Д.М., Марченко Л.Г., Синьова Т.Д. Довідковий посібник з аптечної технології ліків. Вид. 2-е, перероб. і доп. - СПб: Видавництво СПХФА, Невський Діалект, 2001. - 316с.
10. Довідник фармацевта. Під ред. Тенцовой А.І. - М.: Медицина, 1973. - 584с.
11. Технологія лікарських форм. Під ред. Кондратьєвої Т.С. Т.1. - М., 1991. - 496с.


//ua-referat.com
скачати

© Усі права захищені
написати до нас