Ім'я файлу: 10 клас ПР генетика.docx
Розширення: docx
Розмір: 15кб.
Дата: 20.03.2023
скачати
Пов'язані файли:
Практика.docx
ПР 1, Чернецька Н.П. СО-21, заочка.pptx

Практична робота. (10 клас)
Розв'язування типових генетичних задач

  1. Альбінізм і глухонімота визначаються рецесивним аутосомним геном. Здорова дівчина одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом ,а батько – глухонімим. Чи може від цього шлюбу народитися дитина – глухонімий альбінос?



  1. Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім'ї , в якій батьки – носії гена епілепсії?



  1. Природжений вивих стегна – аутосомно-домінантне захворювання. Мати страждає природженим вивихом стегна, батько і його рідні – здорові. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї хворої дитини.



  1. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна алель. У сім'ї, де обоє батьків страждали цією аномалією, народився син з нормальними зубами. Визначте вірогідність народження наступної дитини з нормальними зубами.



  1. Рецесивний ген гемофілії перебуває в Х-хромосомі. Батько дівчини хворіє на гемофілію, тоді як мати її здорова. Дівчина виходить заміж за здорового чоловіка. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?



  1. У батьків з II групою крові народився син з I групою крові й гемофілією. Обоє батьків не страждають цією хворобою. Визначте генотипи всіх особин. Гемофілія успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.



  1. У людини дальтонізм обумовлений зчепленим з Х-хромосомою рецесивним геном. Таласемія успадковується як аутосомна домінантна ознака і спостерігається у двох формах: у гомозигот важка, часто смертельна, у гетерозигот – легка форма. Жінка з нормальним зором і легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком ,але дальтоніком має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Визначіть вірогідність народження здорового сина.



  1. У людини рецесивний ген гемофілії й рецесивний ген дальтонізму локалізовані в Х-хромосомі. Жінка, мати якої хворіла на дальтонізм, а батько на гемофілію, одружилася зі здоровим чоловіком. Яка ймовірність народження хворої на дальтонізм і гемофілію дитини від цього шлюбу?



  1. Резус-позитивна жінка з ІІІ групою крові, батько якої мав резус-негативну кров І групи, одружилася з резус-негативним чоловіком з І групою крові. Яка ймовірність того, що дитина успадкує обидві ознаки батька? (Резус-антиген визначається алелями – D i d ).



  1. Жінка з ластовинням (домінантна ознака) і з ІІІ групою крові одружилася з чоловіком з І групою крові без ластовиння. Діти від цього шлюбу народилися без ластовиння, а одна дитина народилася з І групою крові. Визначте генотипи.

  2. У сім'ї, де дружина має І групу крові, а чоловік – IV групу крові, народився син дальтонік з ІІІ групою крові. Обоє батьків розрізняють кольори нормально. Визначте вірогідність народження здорового сина і його можливі групи крові. Дальтонізм – рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.

скачати

© Усі права захищені
написати до нас