Ім'я файлу: Пластмаси.doc Розширення: doc Розмір: 138кб. Дата: 23.03.2021 скачати Пов'язані файли: Практика по касам.odt svetlo-polosatiy-fon.pptx zrazok_povidomlennya_pro_vyklyk_predstavnyka_postachalnyka.docx Недопустимі виробничі дефекти.pptx prezentaciya_44vlyvwz.v2t.pptx Грабченко Перездача.docx Praktika vidavnicha sprava.doc otchet_po_praktike.docx В.М. Урок Галантерея.doc nakladnaja.doc dstuBV.2.7-282_2011u плитка керам.doc Київський державний коледж туризму та готельного господарства Спеціальність 076 «Підприємництво, торгівля та біржова діяльність» Товарознавство непродовольчих товарів Лабораторна робота № 5 Товари із пластичних мас Мета роботи: ознайомитися зі складом, класифікацією, властивостями пластмас, з окремими їх видами, сферами застосування. Матеріали та обладнання: Дошка падлет, ДСТУ, відео Виконання роботи: ознайомитися з різними видами пластмас та схемами їх переробки в готові вироби, вивчити класифікацію та властивості окремих груп пластмас. Хід роботи: перегляд відео Ознайомлення з будовою і властивостями полімерів Ознайомлення з ДСТУ «Дефекти пластмас». Див. дошку падлет Основні положення і зміст роботи Пластмасами називають штучні композитні матеріали, одержувані на основі полімерних в’яжучих (синтетичних смол, ефірів та інших сполук). Характерні особливості пластмас: мала густина висока хімічна стійкість; низька теплопровідність; хороші ізоляційні властивості (діелектрики); значне теплове розширення; висока питома міцність низька міцність, пружність і термостійкість (порівняно з металами), хоча в окремих пластмас ці характеристики не гірші, ніж у металів; висока технологічність (крім обробки різанням); декоративний вигляд виробів; старіння, зниження механічних властивостей з часом. Склад пластмас приведений в таблиці 1 Будова і властивості полімерів Полімерами називають речовини, ланцюги-макромолекули яких складаються з багатьох елементарних ланок (мономерів), тому їх молекулярна маса може сягати до 106. В ланцюгах атоми зв’язані ковалентними зв’язками, між ланцюгами діють в 10 раз слабші міжмолекулярні сили. Макромолекули можуть бути лінійними (рис.1,а), розгалуженими (рис.1,б) і сітчастими (рис.1,в), а також впорядкованими (регулярними) і нерегулярними. Такі макромолекули утворюють складніші структури: клубки (глобули), стрічки, пластинки, в яких розташування макромолекул на окремих ділянках може бути впорядкованим (кристалічним) або аморфним (рис.2). Таблиця 1СКЛАД ПЛАСТМАС
Рис.1. Типи макромолекул полімерів. Рис.2. Впорядкована та аморфна структура макромолекулНаявність полярних зв’язків, які здійснюються з допомогою електричних диполів, характерна для полярних полімерів і надає їм жорсткості та теплостійкості. Неполярні полімери /на основі вуглеводнів/ непровідні і зберігають свої властивості при низьких температурах. За відношенням до нагріву полімери поділяють на термопластичні і термореактивні: термопластичні полімери при нагріванні розм'якшуються (навіть плавляться), а при охолодженні тверднуть. Цей процес є зворотним. Структура макромолекул таких полімерів лінійна або розгалужена. Типовими представниками термопластів є поліетилен, полістирол, поліамід та інші; термореактивні полімери на першій стадії утворення мають лінійну структуру і при нагріванні розм'якшуються, потім внаслідок хімічних реакцій тверднуть (утворюють просторову структуру) і надалі залишаються твердими. Твердий стан полімеру називається термостабільним. Прикладом термореактивних полімерів можуть слугувати фенолоформальдегідна, гліфталева та інші смоли. Механічні властивості полімерів (міцність, пружність) залежать від структури, фізичного стану, температури тощо. Полімери можуть знаходитися в трьох фізичних станах: склоподібному, високоеластичному і в'язкотекучому: склоподібний стан характеризується тим, що атоми, які входять до складу молекулярного ланцюга, здійснюють коливальні рухи навколо положення рівноваги; рух ланцюгів і переміщення макромолекул не відбувається; високоеластичний стан властивий тільки високополімерам і характеризується здатністю матеріалу до великих зворотних змін форми при невеликих навантаженнях (ланцюги коливаються і макромолекула набуває здатності згинатися); в'язкотекучий стан нагадує рідкий стан, але відрізняється від нього дуже великою в'язкістю. Зі зміною температури лінійний або розгалужений полімер може перейти з одного фізичного стану в інший. Графічна залежність деформації, що розвивається за певний час при заданому напруженні, від температури називається термомеханічною кривою (рис. 17.3). При температурі нижче tкpполімери є крихкими. Температура tс відповідає температурі їх склування. Полімери з просторовою структурою перебувають тільки в склоподібному стані. Дрібносітчаста структура дозволяє отримувати полімери в склоподібному і високоеластичному станах. Рис. 3. Термомеханічні криві некристалічного лінійного (1), кристалічного (2), дрібно сітчастого (3) полімерів. (tкp, tс, tк, tТ, tх відповідно температури крихкого руйнування, силування, початку в’язкої текучості та початку хімічного розкладу. Ділянки І – ІІІ відповідно склоподібного, високо еластичного та в’язкотекучого стану). Високоеластичний стан характеризується значними зворотними деформаціями. На ділянці, що відповідає цьому стану, розвиваються пружна і високоеластична деформації. Кристалічні полімери при температурі нижче температури плавлення (кристалізації) tк є твердими. Поблизу точки tT, крім пружної і високоеластичної, виникає також пластична деформація. Для кристалічних полімерів (поліетилен, поліамід, поліетилен – терефталат тощо) залежність напруження від деформації визначається температурою. Зі зміною температури характер кривих змінюється, і при t<tcвін подібний до кривих, характерних для склоподібних полімерів. Усі полімери в температурному інтервалі tc — tTперебувають у високоеластичному стані. Температура txвідповідає хімічному розкладу дрібносітчастого полімеру (гуми). На властивості полімерів впливає їх структура. Наприклад, орієнтація молекул при повільному розтягу підвищує міцність в напрямку розтягу в 2-5 рази. Якщо полімерний зразок знаходиться під навантаженням, яке викликало його деформацію, то після зняття навантаження має місце релаксація (зворотна повзучість), що проявляється у відновленні попередньої форми, може протікати протягом тривалого часу (десятки діб) і з неповним відновленням форми (гістерезис). Під дією тепла, світла, вологи, атмосфери відбувається старіння полімерів, що обумовлюється структурними змінами, проявляється в підвищенні твердості, крихкості, втраті еластичності. У результаті міжмолекулярної взаємодії тіл, приведених у контакт, має місце їх злипання - адгезія. Здатність полімерів до адгезії використовується при виготовленні з них клеїв, фарб, покриттів. К ласифікація пластмас в залежності від поведінки до нагрівання, від областей застосування та від наповнювачів наведена на рис. 4. Схема класифікації пластмас Використання пластмас: - в якості антифрикційних матеріалів для виготовлення підшипників ковзання (текстоліт, деревопласт, фторопласт, капрон з графітом, епоксидні смоли з графітом тощо); - для виготовлення деталей машин (зубчасті передачі, паси, корпуси приладів, кришки і т.п. – термо- і реактопласти); - в якості фрикційних матеріалів для виготовлення фрикційних передач (реактопласти з азбестом та SiO2; - муфти, прокладки в з’єднаннях (текстоліт, капрон, фторопласт); - ущільнювачі, амортизатори (полівінілхлорид, текстоліт, фторопласт, скловолокніт, пористі пластмаси); - труби (поліетилен, полівінілхлорид, фторопласт); - покриття вмістищ для захисту від корозії в харчовій та хімічній, промисловості, антифрикційні покриття і т.п.; електроізоляція в електротехнічній промисловості. 3. Контрольні запитання Що таке пластмаси? Як поділяють пластмаси? Які сфери використання пластмас? Вкажіть характерні особливості пластмас? Наведіть приклади і охарактеризуйте термореактопласти? Опишіть складники пластмас. Як поділяють пластмаси за областями застосування? Як поділяють пластмаси в залежно від наповнювачів? |