Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура:(хвороба Верльгофа)
ІТП-захворювання гетеро- або аутоімунної природи, яке характеризується зниженням тромбоцитів крові менше 150•109/л внаслідок їх підвищеного руйнування з підсиленням кровоточивості за петехіально-синячковим мікроциркуляторним типом.Клініка:
1)Геморагічний синдром(шкірним і слизових оболонок)
Висипання види петехії на шкіри, Позитивний симптом Джгута.
Діагностичні дані :
-Аналіз крові:зниження к-кість тромбоцитів менше 150*10/л
Морфологічні зміни форми тробцити великих розмірів
Після рясні кровотечі виникає постгеморагічна анемія
-час кровотечі-подовжений(більше 10 хв при нормі 3-4хв)
-подовження часу рефракції кровяного русла (20год)
-зменшення індексу рефракції кровяного русла згустка(0.3-0.5)
-ШОЕ-в нормі
-При біопсії КМ-гіперплазія мегакаріоцитарного ростка.Збільшення молодих форм мегакаріоцитів
- Найважливіший аналіз для встановлення діагнозу це визначення антитромбоцитарних антитіл-50-70%,переважно зв’язані з глікопротеїнових комплексах мембран тромбоцитов