Група 1М3-мб2 Примаченко Катерина Михайлівна Лауреати Нобелівської премії з фізіології, медицини І хіміії ( які торкаються живих істот)

Ім'я файлу: Лауреати Нобелівської премії в період 2000-2020 р..docx
Розширення: docx
Розмір: 53кб.
Дата: 02.11.2020
скачати
Пов'язані файли:
1388415.ppt

Група 1М3-МБ2

Примаченко Катерина Михайлівна

Лауреати Нобелівської премії
з фізіології, медицини і хіміії ( які торкаються живих істот) в період 2000-2020 років

Рік вручення	Прізвище, ім’я вченого	Країна	Суть наукової праці	Відкриття
2000 рік	Арвид Карлссон, Пол Грингард, Эрик Кендэл	Швеція США	Їх роботи дозволили зрозуміти, як здійснюється передача сигналів в нервовій системі від одного нейрона до іншого. Цей процес відбувається в місцях їх контакту - так званих синапсах. Довгий відросток одного нейрона закінчується на тілі іншого розширенням - бляшкою, в якій постійно виробляються речовини-посередники. Коли по відростка приходить нервовий сигнал, ці речовини, що накопичуються в мікроскопічних бульбашках, викидаються в щілину між бляшкою і приймають нейроном, і відкривають в мембрані останнього канали для іонів. Починається перетік іонів між начинкою нейрона і навколишнім середовищем, що і становить суть нервового імпульсу.	Премія присуджена за відкриття, що стосуються певного виду передачі сигналів від однієї нервової клітини до іншої, позначається як "повільна синаптическая передача"
2001 рік	Леланд Хартвелл Тимоти Хант Пол Нерс	США Великобританія	Професор Леланд Хартвелл Працюючи на моделі бактеріальних клітин, він відкрив цілий клас невідомих раніше особливих генів, що регулюють перші етапи клітинного циклу. Грунтуючись на цьому відкритті, доктор Пауль Нерс - відкрив аналогічні гени в клітинах дріжджів, а потім виявив і ідентифікував людський ген, що кодує синтез специфічного білка, що блокує клітинний розподіл. Саме в цій точці може початися процес малігнізації, коли цей білок або взагалі не буде синтезований, або чомусь не буде нормально функціонувати. У цих випадках клітинний розподіл не зупиниться і почнеться безконтрольний клітинний ріст. Важливою ланкою в розумінні механізмів клітинного ділення стали результати досліджень іншого англійського вченого - біохіміка Тімоті Ханта. Він відкрив існування особливого класу біомолекул - циклінів, які регулюють діяльність білка, відкритого Паулем Нерс. Цей білок, який зупиняє в потрібний момент клітинний розподіл, "включається" під активує впливом цикліну або "не включається", якщо така активація не відбувається.	Вони удостоєні цієї престижної нагороди за відкриття генетичних і молекулярних механізмів регуляції клітинного циклу - процесу, який має найважливіше значення для зростання, розвитку і самого існування живих організмів.
2002 рік	Сидней Бреннер Роберт Хорвиц Джон Салстон	США Великобританія	Працюючи з крошечними хробаками, Бреннер, Салстон і Хорвіц ідентіфіціровали ключові гени, завдяки Яким відбувається зростання органів. Вони також відкрили існування необхідного для живого організму процесу загибелі надмірної кількості клітин, що здійснює регуляцію клітинного росту. Роботи Сідні Бреннера заклали основу для розуміння причин виникнення і патогенезу багатьох небезпечних захворювань, в тому числі раку та СНІДу. Бреннер розробив модель генетичних досліджень на хробаків і виявив речовини, відповідальні за генетичні мутації, які впливають на розвиток органів. Джон Салстон встановив, що частина клітин в організмі, що розвивається неодмінно повинна загинути. Він описав послідовні етапи процесу їх запрограмованої природою загибелі і продемонстрував, що ці етапи здійснюються в зв'язку з певними генними мутаціями. Проводячи дослідження на черв'яків, Роберт Хорвіц ідентифікував перші два гена, відповідальні за загибель клітин, і виявив аналогічні гени у людини. У заяві Нобелівської асамблеї відзначається, що роботи нобелівських лауреатів 2002 року дозволили ідентифікувати більшість генів, що контролюють загибель клітин в організмі людини. Це дозволило зрозуміти, яким чином бактерії і віруси проникають в людські клітини. Інформація про процеси регуляції загибелі клітин дозволила вченим по-новому поглянути на онкологічні захворювання, при яких процес загибелі клітин істотно сповільнюється, що і сприяє виникненню пухлини. Знання про механізми, які контролюють ці процеси, відкрило перед вченими можливості для розробки нових підходів до терапії раку шляхом стимуляції загибелі злоякісних клітин. Ці дослідження допомагають пролити світло на виникнення і розвиток багатьох небезпечних захворювань, таких як СНІД.	За відкриття в області генетичного регулювання розвитку органів і механізмів апоптозу.
2002 рік	Джон Фенн Коіті Танака	США Японія	Джон Фенн і Коіті Танака вдосконалили метод мас-спектрометричного аналізу, відомий вже близько ста років, дозволивши застосувати його до великих молекул. Мас-спектрометр вимірює масу атомів або молекул, переводячи їх в газоподібний стан, перетворюючи в іони і розганяючи в електричному і магнітному полях. Вимірюючи швидкість польоту іона, можна обчислити його масу. До недавніх пір такі вимірювання вдавалося провести тільки на окремих атомах або на невеликих і середніх за розмірами молекулах, що перевищують масу атома водню не більше ніж в тисячу разів. Неясно було, як перевести в газоподібну фазу і іонізувати велику молекулу, наприклад, білка, не змінивши при цьому докорінно її будова, що спотворить результат вимірювання. Типові молекули білків перевищують масу атома водню в десятки або сотні тисяч, а то і в мільйони разів. Джон Фенн запропонував розпилювати розчин досліджуваного білка в сильному електричному полі. Коли вода дрібних крапельок випаровується, однойменний електричний заряд розштовхує молекули, що містяться в крапельці. У камері спектрометра залишаються витати електрично заряджені молекули білка, які можна піддати звичайною процедурою розгону. Інший спосіб запропонував інженер Коіті Танака: розпорошувати і іонізувати великі молекули ударом лазерного променя. Якщо метод Фенна застосуємо до розчинів, то японський - до білків, що знаходяться в твердому або напівтвердий стан. Обидві методики вже широко застосовуються в біохімії, медицині, фармакології.	За розробку методів ідентифікації і структурного аналізу біологічних макромолекул, і, зокрема, за розробку методів мас-спектрометричного аналізу біологічних макромолекул
2003 рік	Пол Лотербур Питер Мэнсфилд	США Великобританія	При виключенні електромагнітного випромінювання протони відносно повільно повертаються в початковий стан, тобто релаксируют. При цьому вони випускають електромагнітні хвилі, які реєструються котушками. Швидкість загасання резонансу і амплітуда випускаються сигналів безпосередньо залежать від властивостей тканини: щільності, вмісту води, однорідності. Після математичної обробки сигнали чудесним чином перетворюються в зображення на екрані комп'ютера. За те, що в лічені секунди лікар може побачити, як виглядає хворий орган.	За відкриття, що стосуються методу магнітно-резонансної томографії
2004 рік	Ричард Эксел Линда Бак	США	Відкриття нового класу генів, що обумовлюють існування в організмі людини до 1000 рецепторів нюху. Вони з'ясували, що ці рецептори розташовані на поверхні нюхових рецепторних клітин, які займають порівняно невелику ділянку верхньої частини носового епітелію. Завдання клітин полягає в уловлюванні молекул запаху в якості початкового кроку в їх виявленні і розпізнаванні, при цьому Бак і Ексель вдалося розгадати механізм того, як люди можуть запам'ятовувати і представляти в своїй уяві різні запахи навіть в той момент, коли цих запахів немає в дійсності, наприклад, запах листя взимку або різних духів.	За дослідження нюхових рецепторів і організації системи органів нюху.
2004 рік	Аарон Чехановер Аврам Гершко Ирвин Роуз	Ізраїль США	Дослідження Чехановер по біохімії клітини (в співавторстві з А. Хершко, А. Варшавським та ін.) Отримали широкий відгук у колах фахівців. Ідеї та дослідження Чехановер послужили основою для розробки нових методів вивчення і лікування деяких хвороб, таких як рак і астма.	За відкриття убіквітин-опосередкованої деградації білка
2005 рік	Барри Маршалл Робин Уоррен	Австралія	Відкриття Уоррена і Маршалла перевернуло уявлення лікарів про противиразкової терапії. Виявилося, що виразка - аж ніяк не хронічний недуга, а хвороба, від якої можна позбутися, приймаючи антибіотики. Helicobacter pylori – грамотрицательная бактерія, яка виявлена в шлунках більш ніж у половини населення Землі. Причому поширеність безпосередньо залежить від рівня соціально-економічного розвитку: в розвинених країнах інфекція поширена менше (30-40%), ніж в країнах третього світу, де нею заражений майже кожен (до 90%). Інфекція вражає нижню частину шлунка зазвичай вже в ранньому дитинстві і "живе" в ньому до останніх днів. Бактерія Helicobacter pylori дуже мінлива, її штами відрізняються один від одного здатність прикріплюватися до слизової оболонки шлунка і викликати запальний процес. Навіть у однієї людини бактерії НЕ однорідні, вони постійно змінюються, пристосовуючись до умов шлункової середовища. Безконтрольний прийом антибіотиків призводить до швидкого формування штамів, які "не бере" жоден антибактеріальний препарат. Тому лікарі призначають антибіотики тільки при підтвердження бактеріальної етіології виразкової хвороби. Завдяки революційного відкриття Маршалла і Уоррена виразкова хвороба перестала бути важким інвалідизуючим захворюванням. Тепер пацієнтів з цією патологією можна лікувати коротким курсом антибактеріальних засобів і препаратами, що пригнічують секрецію.	За роботи по вивченню впливу бактерії Helicobacter pylori на виникнення гастриту і виразки шлунка і дванадцятипалої кишки.
2006 рік	Эндрю Файер Крейг Мелло	США	Коротка дволанцюжкова молекула РНК, за своїм генетичним кодом ідентична інформаційної РНК, по якій синтезується білок, розщеплюється ферментами на два ланцюжки. Одна з них, "смислова", не бере участі в подальшому каскаді перетворень, а інша, "антисмислового", анти-РНК в комплексі зі спеціальним білком прикріплюється до молекули РНК. Після приєднання такої молекулярної "заглушки" РНК стає вразливою для дії ферментів і розвалюється на неактивні фрагменти. Цікаво, що просто додавання анти-РНК не призводить до "вимикання" синтезу білка: анти-РНК виступає в якості глушника інформаційної РНК тільки у вигляді дволанцюгової молекули, в комплексі зі "смисловий" РНК.	За відкриття РНК-інтерференції - ефекту гасіння активності певних генів.
2006 рік	Роджер Корнберг	США	Процес перезапису генетичної інформації з ДНК на РНК - транскрипції - здійснюється за допомогою ферменту ДНК-залежної РНК-полімерази. Дослідженням цього складного (налічує 30 тисяч атомів) з'єднання займається вже не перше десятиліття ціла армія вчених. При цьому Роджеру Корнбергу вдалося не тільки поставити експерименти, які були визнані найелегантнішими, але і створити переконливі кристалографічні образи функціонування цього «комбайна» в клітині.	За дослідження молекулярних основ транскрипції в еукаріот
2007 рік	Марио Капекки Мартин Эванс Оливер Смитис	США Великобританія	Вчені отримали нагороду за значне вдосконалення технології gene targeting (синонім - "нокаут генів", інактивація генів), яка дозволяє направлено модифікувати структуру геному і змінювати роботу окремих генів у ряду ссавців. "Технологія заснована на феномені гомологичной рекомбінації - обміну спадковою інформацією між порівняно невеликою ділянкою клітинної ДНК і чужої ДНК, яку вводять дослідники. Чужа ДНК не несе інформації і є" сміттєвої ". Це призводить до того, що ген стає неактивним, вимикається. Знаючи послідовність ДНК в генах людини, можна визначити, за які ознаки відповідає "нокаутований" ген ".	За відкриття принципів введення специфічних генних модифікацій у мишей з використанням ембріональних стовбурових клітин.
2008 рік	Харальд цур Хаузен	Німеччина	У 1977 році в лабораторії з бородавок виділили три типи ВПЛ, а в 1979 році вдалося знайти і клонувати ДНК вірусу, що викликає генітальні кондиломи, ВПЛ-6. Цю ДНК використовували в якості зонда для пошуку онкогенних варіантів, але «зловили» теж конділомний ВПЛ-11. І вже з його допомогою в 1983 році вдалося відловити перший онкогенний вірус, 16-го типу, а через рік і другий - ВПЛ-18. Зараз відомо більше сотні генотипів вірусу папіломи людини, але тільки два з них: ВПЛ-16 і ВПЛ-18 - викликають більше 70% випадків аногенітального раку у обох статей.	За відкриття вірусу папіломи людини, що викликає рак шийки матки.
2008 рік	Франсуаза Барре-Синусси Люк Монтанье	Франція	Виявила невідомий досі вірус, який назвали LAV, що в російської розшифровці означає "вірус, асоційований з лімфаденопатією" (він був виділений з лімфовузла, взятого у одного пацієнта, який страждав тоді нікому не відомим захворюванням). Щоб прискорити дослідний процес, ряд зразків був відправлений в США в лабораторію Роберта Галло, який через деякий час оголосив про те, що самостійно виявив новий вірус і дав йому позначення HTLV-III. Пізніше цей вірус, а мова йшла про одне й те ж микроорганизме, був названий HIV, або, по-російськи, ВІЛ вірусом імунодефіциту людини, а хвороба, їм викликається, - синдром набутого імунодефіциту - СНІД. Завдяки відкриттям цих двох дослідників вчені змогли клонувати вірус, розгадати механізм його дії і ввести тестування на ВІЛ.	За відкриття ВІЛ
2008 рік	Осаму Симомура Мартин Чалфи Роджер Тсьен	США	Зелений флуоресцентний білок був виділений з морських медуз. В даний час ген цього білка і отриманих на його основі інших схожих білків, що світяться іншими кольорами, використовують в тисячах досліджень в якості маркера для речовин і клітин, а також маркера експресії певних генів.	За відкриття і синтез зеленого флуоресцентного білка
2009 рік	Элизабет Блэкберн Кэрол Грейдер Джек Шостак	США Аастралія	Хромосома - частина ядра клітини, що складається з генів і інших структур і здатна до самовідтворення. Саме це її властивість, по суті, є запорукою життя. Але хромосоми підстерігає небезпека. І виходить вона від теломер. Так називаються ділянки, які розташовані на кінцях хромосом. Якби в кожному циклі ділення теломери діяв звичайний механізм копіювання ДНК, то хромосома вкорочувалася б і в кінці кінців справа дійшла б до втрати важливих генів і шкоди організму, - пояснює член-кореспондент РАН Сергій Разін. - Але в організмі є особливий фермент - теломераза, який при кожному копіюванні відновлює теломери, зберігаючи повністю і всю хромосому. Це свого роду біологічний годинник. У свій час намагалися в організм штучно вводити теломерази, сподіваючись, що клітини будуть жити вічно. Але ейфорія швидко пройшла, і поки вічно живуть тільки ракові клітини. Загалом, в біології простих рішень не буває.	За відкриття механізмів захисту хромосом теломерами і ферменту теломерази.
2009 рік	Венкатраман Рамакришнан Томас Стейц Ада Йонат	США Ізраїль	Усередині клітини є кислота - ДНК, що містить інформацію про генах. Ще одна кислота - РНК - передає ці дані рибосомам, які, по суті, є микророботами, які виробляють білок на основі інформації з ДНК. Вчені, які отримали премії, детально вивчили, як весь цей механізм працює. Зумівши розшифрувати рибосому за допомогою спеціального рентгена, зробивши знімки з роздільною здатністю 3,5 ангстрема (1/10 000 мікрона.-" Комерсант "). У підсумку вдалося детально описати структуру рибосоми і то, як синтезується білок ".	За дослідження структури і функцій рибосоми
2010 рік	Роберт Эдвардс	Великобританія	ЕКО або екстракорпоральне запліднення (назва терміна походить від латинських слів extra - «зовні» і corpus - «тіло», тобто запліднення поза тілом) - це медична технологія, яка використовується для лікування безпліддя. Суть ЕКО полягає в наступному: яйцеклітину витягують з організму жінки і запліднюють штучно в умовах in vitro - «в пробірці»; отриманий ембріон містять в умовах інкубатора, де він розвивається протягом 2-5 днів, після чого ембріон переносять у порожнину матки для подальшого розвитку.	За технологію штучного запліднення in vitro.
2011 рік	Жюль Офман Брюс Бётлер	Франція Люксенбург США	Вчені давно шукали «імунний активатор», за допомогою якого людина і тварини захистили б себе від нападу бактерій та інших мікроорганізмів. Брюс Бойтлер і Жюль Гофман виявили рецептор білка, який може розпізнавати ворожі мікроорганізми і активувати вроджений імунітет організму. Ральф Штейнман виявив дендритні клітини імунної системи і їх унікальні здібності активувати і регулювати адаптивний імунітет на більш пізній стадії імунної відповіді, протягом якого мікроорганізми видаляються з організму.	За роботи по вивченню активації вродженого імунітету.
2011 рік	Ральф Стайнман	США Канада	Завдяки дослідженням Стайнмана стали зрозумілі механізми, що активують вроджений імунітет і зв'язують його з імунітетом придбаним (адаптивним). Це відкриття лягло в основу створення нових стратегій лікування багатьох хвороб, зокрема імунної терапії пухлин та інших аутоімунних і запальних захворювань.	За відкриття дендритних клітин і вивчення їх значення для придбаного імунітету.
2012 рік	Джон Гердон Синъя Яманака	Великобританія Японія	Вчених виявили, що «дорослі» спеціалізовані клітини можна перепрограмувати так, що вони стають універсальними «юними» клітинами, здатними диференціюватися для формування всіх тканин організму. Їх відкриття зробило революцію в наших знаннях про те, як відбувається розвиток клітин і організмів.	За роботи в області біології розвитку і отримання індукованих стовбурових клітин.
2012 рік	Роберт Лефковиц Брайан Кобилка	США	Їх робота спрямована на вивчення так званих G-білків, які є рецепторами, які можуть проникати крізь оболонку клітини - мембрану. Пояснення того, як діють G-білки, має вирішальне значення для розуміння складної системи передачі сигналів між клітинами.	За дослідження рецепторів, сполучених з G-білками.
2013 рік	Джеймс Ротман Рэнди Шекман Томас Зюдхоф	США Німеччина	У своїх дослідженнях Ротман, Шекман і Зюдхоф виявили виключно точну систему контролю внутрішньоклітинного транспорту і вивільнення корисного вантажу. Порушення в цій системі ведуть до серйозних наслідків і вносять внесок у розвиток різних захворювань, наприклад діабету і імунологічних захворювань. Образно кажучи, транспортна система в клітці працює у великому і завантаженому «порту», де потрібно доставити корисний вантаж в потрібне місце в потрібний час. Гормони, нейромедіатори, ферменти, цитокіни та інші речовини повинні бути доставлені до певних мішенях саме тоді, коли це потрібно. Завантаження везикул корисними речовинами і вивантаження їх в місці призначення відбувається шляхом злиття мембрани везикули з мембраною клітини. Точність цих процесів в просторі і в часі забезпечує нормальну нервову і гормональну регуляцію роботи організму.	За відкриття механізмів регуляції везикулярного транспорту - основний транспортної системи наших клітин
2014 рік	Джон О’Киф Мей-Бритт Мозер Эдвард Мозер	США Норвегія	Саме О'Кіф відкрив клітини мозку, що відповідають за позиціонування людини і допомагають йому орієнтуватися в просторі. Нобелівський комітет назвав це «внутрішнім GPS». Своє відкриття учений зробив ще в 1971 році, проводячи досліди на щурах. О'Кіф з'ясував, що в ряді скроневих відділів мозку є спеціальні нервові клітини, які виявляють активність в залежності від місця розташування тварини. Вчений назвав їх нейронами місця і припустив, що саме ці клітини дозволяють скласти в мозку умовну «карту місцевості» і визначити, де в даний конкретний момент ви перебуваєте. Подружжя Мозер серйозно доповнили відкриття О'Кіфа. У 2005 році в ході дослідів вони виявили так звані grid-нейрони, своєрідну систему координат мозку людини. Мозер з'ясували, що тварина орієнтується в просторі не тільки за допомогою нейронів місця, але і за допомогою координатних нейронів. Якщо клітини, відкриті О'Кіфом, дозволяють зрозуміти, де ви знаходитеся, то знайдені подружжям Мозер нейрони допомагають орієнтуватися при русі, складаючи своєрідну систему координат.	За відкриття нейронів, що складають систему позиціонування в головному мозку
2015 рік	Уильям Кэмпбелл Сатоси Омура	США Японія Китай	Кемпбелл і Омура отримали половину премії за створення нових методів лікування інфекцій, що переносяться паразитичними черв'яками. Їм вдалося відкрити новий клас ліків на основі авермектинів - продуктів життєдіяльності грибів Streptomyces avermitilis. Зокрема їм вдалося знизити в рази захворюваність онхоцеркозом (річковий сліпотою). Це захворювання характеризується високим жаром, слабкістю і викликається гельмінтами.	За відкриття, що стосуються нових методів боротьби з інфекціями, викликаними паразитичними круглими хробаками
	Ту Юю	Китай	Ту отримала другу половину премії за створення нових методів лікування малярії. Зокрема, їй вдалося відкрити артемізинін. Він являє собою екстракт трави Artemisia annua. Малярія (середні віки італ. Mala aria - «погане повітря», раніше відома як «болотна лихоманка») - група трансмісивних інфекційних захворювань, що передаються людині при укусах комарів роду Anopheles ( «малярійних комарів») і супроводжуються лихоманкою, спленомегалією (збільшенням розмірів селезінки), гепатомегалією (збільшенням розмірів печінки), анемією. Характеризується хронічним рецидивуючим перебігом. Викликається паразитичними протистами роду Plasmodium (80-90% випадків - Plasmodium falciparum).	За відкриття, що стосуються нових методів боротьби з малярією
	Томас Линдаль Пол Модрич Азиз Санджар	Швеція Великобританія США Турція	Номінанти розробили ряд методів, що дозволяють отримувати оптичні зображення з роздільною здатністю, що перевищує дифракційну межу, - аж до візуалізації поодиноких молекул. Наприклад, метод, розроблений Штефаном Хеллем, стимульоване виснаження емісії, дозволяє отримувати зображення, на яких помітні об'єкти розміром від 2,5 нанометрів. Ерік Бетциґ розробив метод фотоактіваціонной локалізаціонно мікроскопії - вона заснована на експерименті, який дозволив Мернер в 1989 році побачити світіння одиничної молекули.	За механістичні дослідження репарації ДНК
2016 рік	Ёсинори Осуми	Японія	Аутофагія (грец. Auto - себе і phagein - є) - процес знищення внутрішньоклітинного сміття за допомогою лізосом, клітинних компонентів з кислим середовищем. Ідея про клітинному «самоїдство» з'явилася ще в 1960-х роках, коли дослідники вперше помітили, що клітини можуть позбавлятися від власного вмісту, утворюючи навколо нього мембранний мішечок і транспортуючи його в лізосоми для утилізації. В середині 50-х років вчені відкрили новий клітинний компонент, що мав ферменти, які переварювали білки, жири і вуглеводи. Компонент назвали лизосомой. Її функцією виявився утилізація клітинного вмісту. Подальше вивчення лізосом показало, що частини клітин потрапляють в них за допомогою спеціальних бульбашок. Процес перенесення непотрібного клітинного вмісту в лізосоми назвали Аутофагія, а бульбашки - аутофагосомамі. Через складності у вивченні про феномен було мало що відомо, поки початку 1990 років японський дослідник Есінорі Осумі не провела ряд блискучих експериментів з пекарські дріжджі і виявив відповідальні за Аутофагія гени. Далі він продовжив вивчати механізми аутофагії і довів, що подібні процеси протікають і в клітинах людського організму.	За відкриття механізмів аутофагії
2017 рік	Джеффри Холл Майкл Росбаш Майкл Янг	США	Виявилося, виявлені гени так керують напрацюванням певних білків, що вночі вони накопичуються, а вдень розвалюються. По суті, таке коливання концентрації і є своєрідним маятником в нашому організмі. І в залежності від цього в клітці відбувається активація різних генів, що в підсумку і керує багатьма процесами. Потім вчені з'ясували, що точно такий же механізм працює не тільки у мух, а й у всього живого. Його придумала природа, щоб в організмі вважати час. Практичне значення цього відкриття очевидно, скажімо, безліч психічних розладів пов'язано з порушенням сну через збої в системі циркадних циклів.	За відкриття молекулярних механізмів, які керують циркадних ритмів
2018 рік	Тасуку Хондзё Джеймс Эллисон	Японія США	Суть досягнення американського і японського дослідників - у відкритті специфічних білків, які допомагають клітинам злоякісної пухлини залишатися непоміченими для імунної системи організму. Блокування таких білків дозволяє імунітету розпізнати пухлину і почати з нею боротьбу. Яким виявиться внесок цього відкриття в боротьбу з раком, судити рано. Буде ідеально, якщо воно дозволить сформувати самостійну методику лікування. Але якщо немає, цілком обгрунтована надія на те, що його застосування посилить ефект від хіміотерапії.	За їх відкриття терапії раку шляхом пригнічення негативної імунної регуляції
	Фрэнсис Арнольд	США	У кожному організмі є системи захисту, які допомагають йому виживати в найскладніших умовах, блокувати випадкові мутації. А Френсіс Арнольд фактично зірвала всі замки захисту. Тут задіяна так звана полімеразна ланцюгова реакція, яка множить число копій ДНК. За її відкриття в 1994 році теж дали Нобелівську премію. Якщо задати неправильні умови, то реакція буде шльопати копії з помилками, і у гена з'являться випадкові мутації. Всього за дві години в пробірці можна отримати мільярд випадкових копій генів мутантів. З них 99 відсотків виявляться непотрібними, а один відсоток корисним. Його можна запускати в наступний подібний цикл, покращуючи потрібні властивості.	За дослідження еволюції ферментів
	Джордж Смит Грег Уинтер	США Великобританія	Фахівці отримали білки з новою ферментативної активністю, здатні прискорити хімічні реакції, відзначає Густафсон. Крім того, вчені отримали білки з новими зв'язують властивостями, наприклад антитіла, які можуть використовуватися для лікування захворювань. Джордж Сміт і Грегорі Вінтер удостоїлися премії «за фагів дисплей пептидів і антитіл». Цей лабораторний метод дозволяє отримувати антитіла спрямованої дії, що використовуються, наприклад, для нейтралізації токсичних речовин або в терапії раку. Ще в 1985 році Сміт встановив, що бактеріофаги - віруси, що вражають бактерії, - можна застосовувати в процесі еволюції нових білків. Вінтер ж знайшов спосіб використовувати цю властивість для виробництва нових ліків.	За дослідження пептидів і антитіл способом фагового дисплея
2019 рік	Уильям Кэлин Питер Рэтклифф Грегг Семенза	США Великобританія	Дослідники розкрили молекулярний механізм пристосування клітин до рівня кисню. Це в теорії дозволить розробити нові підходи до терапії не тільки раку, але і анемії, інсультів, ішемії та багатьох інших захворювань, які є головними причинами смертності - і так чи інакше пов'язані гіпоксією або з нестачею кисню.	За їх відкриття того, як клітини відчувають і адаптуються до доступності кисню
2020 рік	Харви Джеймс Алтер Майкл Хаутон Чарльз Райс	США Великобританія	Вчені Харві Джеймс Алтер і його колеги прийшли до висновку, що, крім відкритих раніше вірусів гепатиту, є ще один невідомий інфекційний агент (новий вірус) зі схожими властивостями. Вчені встановили генетичну послідовність нового вірусу, виділивши фрагменти ДНК з нуклеїнових кислот, в крові хворого шимпанзе. Було встановлено, що більшість цих фрагментів належали геному самого шимпанзе, при цьому дослідники з'ясували, що деякі з них є похідними невідомого вірусу. Вчені виходили з припущення, що антитіла будуть присутні в крові у хворих на гепатит. Тому вони використовували сироватки пацієнтів для ідентифікації клонованих фрагментів вірусної ДНК, що кодують вірусні білки. Після ретельного пошуку вчені знайшли один позитивний клон. Подальші дослідження показали, що цей клон був отриманий з нового РНК-вірусу, що належить до сімейства флавивирусов. Наявність антитіл в хворих на хронічний гепатит виявлялося, що Знайдений вірус і був тим «невідомим винуватцем хвороби», Який отримав назву гепатит С. Вірусолог Чарльз М. Райс визначив ділянку генома, Який був значніше інших для розмноження вірусу гепатиту С. Вчений зібрав експериментальний вірус з критичним ділянками (котра має инактивирующих мутацій) і ВВЕЛ вірус в печінку шимпанзе. Після цього у них з'явилися всі характерні для гепатиту С симптоми, що підтверджує передачу вірусу через кров. Ці вчені змогли «знайти винуватця небезпечної хвороби» (гепатиту С).	За відкриття вірусу гепатиту C.
2020 рік	Эмманюэль Шарпантье Дженнифер Даудна	Франція Німеччина США	Емманюель Шарпантьє і Дженніфер Даудна відкрили один з найбільш нагальних інструментів генної технології: генетичні ножиці CRISPR / Cas9. Використовуючи їх, дослідники можуть змінювати ДНК тварин, рослин і мікроорганізмів з надзвичайно високою точністю. Ця технологія зробила революційний вплив на природні науки, внесла вклад в розробку нових методів лікування раку і здатна зробити можливим усунення спадкових захворювань.	За розробку методу редагування генома

© Усі права захищені
написати до нас