1   2   3   4
Ім'я файлу: Документ Microsoft Office Word (3) (Автосохраненный).doc
Розширення: doc
Розмір: 138кб.
Дата: 21.04.2020
Пов'язані файли:

.
Фитопатогенные грибы поражают растения. Патогенность — свойство определенных видов грибов вызывать заболевание расте­ния, что может приводить к снижению его продуктивности или ги­бели. Вирулентность — степень проявления патогенности, выража­емая для каждого заболевания комплексом характерных патоло­гических признаков, временем их возникновения, быстротой и ха­рактером течения заболевания при определенных условиях его вос­произведения.

Фитопатогенные грибы составляют многочисленную группу, их описано свыше 10 000 видов, различных по систематическому по­ложению, степени паразитизма, специализации и т. д. По степени паразитизма фитопатогенные грибы подразделяют на облигатные и факультативные паразиты.

У облигатных паразитов жизнедеятельный цикл протекает в живом растении. Факультативные паразиты способны паразитиро­вать на живом растении, но могут также вести сапрофитный образ жизни.

Между этими двумя группами существуют многочисленные переходные формы. Например, некоторые виды грибов обычно па­разитируют на определенных видах растений, но часть жизненного цикла проводят как сапрофиты. Другие виды грибов большую часть жизненного цикла проводят как сапрофиты, но определен­ный период паразитируют.

Фитопатогенные грибы паразитируют на различных сельскохо­зяйственных растениях (однолетних, многолетних, травянистых, древесных и т. д.). Они поражают и вызывают заболевания раз­личных органов наземной части и корневой системы растений во время вегетации и, а также при хранении зерна хлебных злаков, овощей, фруктов.

Известно несколько основных типов заболеваний растений, вы­зываемых фитопатогенньши грибами:

Увядание — поражение проводящей и корневой системы. Гриб локализован и развивается в проводящих сосудах, вызывая их ме­ханическую закупорку, побурение вследствие воздействия фермен­тами и токсинами, образование некрозов на листовой поверхности, опадание листьев и увядание растения.

Гнили — под воздействием ферментов грибов как первичный признак возникает размягчение н разрушение тканей.

Пятнистости, или некрозы — отмирание в местах поражения грибом отдельных участков ткани (чаще листовой пластинки), четко отграниченной от непораженной.

Изъязвления (антракнозы) — пятнистости, характеризующиеся размягчением ткани, образованием углублении, в которых разви­вается спороношение гриба.

Грибные налеты— развитие мицелия и спороношения на повер­хности пораженных органов растений.

Пустулы — образование на пораженной ткани при разрыве ее эпидермиса или перидермы выпуклых спороношений гриба.

Мумификации — тип заболевания, при котором пораженный орган растений, пронизанный мицелием гриба, часто приобретает форму темноокрашенного склероцня.

Отдельные виды фнтопатогенных грибов вызывают разрушение органов растений, их чрезмерные разрастания, кустистость, обра­зование наростов, различные другие деформации (скручивание, морщинистость, курчавость, нитевидность листьев и др.). Фитопа­тогенные грнбы широко распространены в природе и при благо­приятных для их развития условиях наносят значительный урон урожаю и сельскохозяйственным продуктам при хранении. Изуче­нием фитопатогенных грибов занимается наука фитопатология.

Фитопатогенные грибы встречаются среди представителей всех классов грибов — низших, высших, сумчастых, базидиальпых, дей- теромицетов. Фитопатогенные грибы могут распространяться мно­гими путями: токами воздуха, водой, почвой, семенами, клубнями, луковицами и другими органами, растительными остатками, насе­комыми, животными, путем перевоза транспортными средствами пораженных органов растений.

Пути проникновения фитопатогенных грибов в растения раз­личны, в основном они проникают через: раневые полости, струк­турные отверстия в растениях, интактную поверхность растения.

Раневые инфекции вызываются различными грибами, парази­тирующими на древесных растениях и вызывающих поражение (гнили) фруктов, овощей и др. Раны на растениях возникают под воздействием различных факторов — физических (мороз, огонь), механических, биологических (насекомыми, микроорганизмами и т. д.). В зависимости от вида растения, его биологических особен­ностей, типа раневой поверхности на ней развиваются разные виды фитопатогенных грибов, которые, поселяясь на ране как сапрофи­ты, могут убивать близлежащие живые клетки продуктами своей жизнедеятельности и проникать в живые ткани растений как пара­зиты. Степень проникновения зависит от активности развития ре­акций устойчивости растения (быстроты образования коркового слоя, состава его компонентов, активности ряда окислительных ферментов — фенолоксндаз и других, имеющих важное значение в устойчивости растений). Например, поражение клубней картофеля F. sambucinum, F. solani при хранении значительно увеличивается, если клубни были механически повреждены при уборке, сортиров­ке и кагатировании.

Поражения через устьица и другие отверстия, связанные с осо­бенностями анатомического строения листьев и других органов, типичны для облигатных паразитов — видов Puccinia, Plasmopara-viticola и некоторых видов факультативных паразитов — Cladospo­rium fulvum, видов Alternaria, Penicillium и т. д.

Обычно споры паразитов этой группы на поверхности листьев около устыш или других отверстий прорастают тонкой гифой, ко­торая затем внедряется через устьице в околоустьичные клетки. Там гифа* внедряется в клетки или межклеточники растительной ткани. На начальной стадии прорастания спор паразита на повер­хности растительной ткани необходима вода (то есть споры этих паразитов проявляют положительный гидротропизм). Предполага­ют, что прорастание спор этих паразитов вблизи устьиц или других естественных отверстии у растений и внедрение гифы при откры­тии устьиц вызывается также тропизмами (то есть веществами, возможно летучими, выделяемыми через устьице растением и при­влекающим споры грибов).

Изменения вирулентности отдельных рас фитопатогенных гри­бов, утрата патогенных свойств или их приобретение к определен­ным растениям вызывается многими факторами. К наиболее су­щественным относятся широкая амплитуда изменчивости грибов и их адаптация к различным условиям, в том числе способность по­ражать определенные ткани и органы растений.

Факультативные паразиты вызывают более быструю гибель клеток в месте инфекции, которая наступает в результате фермен­тативного разрушения клеток или действия на них образуемых viticola и некоторых видов факультативных паразитов — Cladospo­rium fulvum, видов Alternaria, Penicillium и т. д.

Степень паразитизма разных видов облигатных фитопатоген­ных грибов различна. В одних случаях паразит легко внедряется в ткани растения и вызывает его гибель, в других длительное время как бы сосуществует вместе с ним, но при определенных условиях угнетает рост растений, нанося существенный ущерб урожаю. Узко специализированные облигатные паразитные грибы поражают не только определенные виды растений, но иногда только их сорта. Некоторые виды грибов поражают большое количество различных растений, например, Phymatobrichum omnivorum поражает свыше 1 300 видов растений. Другие виды или роды фитопатогенных гри­бов поражают определенные семейства растений, например, Phyto- phthora infestans поражает виды семейства Solanaceae, ржавчин­ные рода Phragmidium поражают растения семейства Rosacede. Наконец, внутри некоторых видов грибов имеются расы, поражаю­щие определенные виды или сорта растений, например, Erysiphe graminis поражает до 100 видов 34 родов семейства Gramineae, но внутри вида имеются специализированные расы. Конидии этого гриба из пораженных ими растений пшеницы заражают только пшеницу, из ячменя — только ячмень и т. д. Цикл ржавчинных грибов, спорыньи, например, проходит на нескольких видах расте­ний, принадлежащих к разным семействам, что свидетельствует о еще более выраженной специфичности степени паразитизма. От­дельные расы облигатных паразитов проявляют различную виру­лентность к определенным сортам высших растений. Морфологи­чески эти расы неразличимы, поэтому они называются физиологи­ческими расами.

Факультативные паразиты вызывают более быструю гибель клеток в месте инфекции, которая наступает в результате фермен­тативного разрушения клеток или действия на них образуемых грибом токсинов. Мертвые клетки растения становятся благопри­ятным субстратом для быстрого их заселения факультативными паразитными грибами, которые образуют токсины более интенсив­но. Это вызывает гибель большего числа клеток и увеличение по­раженной поверхности растительной ткани. Поэтому пути проник­новения в ткани растения для облигатных и факультативных пара­зитов имеют большое значение.

Развитие инфекционного процесса в растении зависит от вос­приимчивости его к поражению определенным видом гриба, а так­же от так называемой «инфекционной нагрузки» (числа спор воз­будителя, вызывающего развитие инфекционного процесса). Мак­симальная инфекционная нагрузка — число спор возбудителя, вы­зывающее в наиболее короткий период времени развитие инфекци­онного процесса в растении, минимальная — число спор, способное вызвать инфекцию. Инфекционная нагрузка у разных видов фито- патогепных грнбов неодинакова и колеблется от 1 до нескольких десятков п сотен спор, способных вызвать инфекционный процесс.

Для возникновения фитопатологического процесса при пораже­нии почвенными грибами имеет значение плотность популяции возбудителя, т. е. числа зародышей в 1 г почвы или 1 г заселяемо­го органа (ткани) растения. Увеличение плотности популяции фи­топатогенных грибов в почве обычно связано с увеличением потен­циала инокулюма (для факультативных грибов). Потенциал инокулюма т. е. число изолятов в популяции, обладающих фнтопа- тогенными свойствами по отношению к одному или нескольким ви­дам или сортам растений, связан с формированием специализиро­ванных рас гриба — возбудителя заболевания. Плотность популя­ции, потенциал инокулюма в почве зависят от действия многих факторов — корневых выделений устойчивых или чувствительных сортов растений, длительности культивирования данного вида расч тения, фунгистазиса почвы, наличия растительных остатков и дру­гих факторов, общей системы агротехнических мероприятий возде­лывания различных растений.

Виды растений, их сорта подразделяют на относительно устой­чивые и относительно восприимчивые к ряду возбудителей заболе­ваний или к одному заболеванию у разных сортов растений одного вида. Различают сортовую устойчивость и восприимчивость.

Абсолютной устойчивости к поражению определенными фито­патогенными грибами не отмечается, так как при инфекционном процессе у возбудителя и питающего растения возникают адаптив­ные защитные свойства — морфологические и физиологические, эти свойства способствуют развитию патогенного гриба в растении или, наоборот, возникает защитная реакция растения, препятству­ющая развитию заболевания. Растения обладают неспецифичес­ким и специфическим иммунитетом к грибным и другим заболе­ваниям.

Фитопатогенные грибы могут распространяться по всему рас­тению, отдельным его органам, тканям или клеткам. Отдельные • виды грнбов распространяются, главным образом, на поверхности тканей, незначительно проникая вглубь. Например, у мучнисторо­сяных (Erysiphaceae) и отдельных видов грибов, поражающих корни растений, мицелий развивается на поверхности питающего растения и распространяется в эпидермальных клетках при помо­щи гаусторнев. При этом у одних видов грибов поражение локали­зуется, у других мицелий растет неограниченно. Мицелий на по­верхности ткани растения обычно локализуется у грибов, вызыва­ющих различные пятнистости листьев, плодов. У. головневых грибов, например Ustilago maydis, споры способны проникать г любую .молодую меристематическую ткань, но чаще заражают вла­галище почек или органы цветения. Затем гриб распространяется по растению к органу, где сначала образуется нарост, представля­ющий разросшуюся ткань растения, затем мицелий и хламидоспо­ры головни.

Некоторые грибы например Fusarium oxysporum, Verticillium albo-atriim, V. dahliae поражают определенные органы. Мицелии их проникает через корни и преимущественно локализуется в сосу­дистой системе, что приводит часто к механической закупорке со­судов пли выделению растущим в сосудах мицелием токсинов, вы­зывая заболевание растений, увядание, которому часто предшест­вуют некрозы ткани листьев.

У многих видов облигатных паразитов рост мицелия тесно свя­зан с ростом и развитием растения.^ГТрЬникая в растение на ран­ней фазе развития, гриб локализуется в определенной точке его, дальнейший рост мицелия связан с ростом этой части ткани или органа растения. Например, мицелий Tilletia caries первоначально проникает через колеоптнле проростка в основание первого листа, затем в точку роста, B дальнейшем рост мицелия зависит от роста и развития растения. При цветении растения гриб поражает колос и обильно образует хламидоспоры. Паразитный гриб в тканях рас­тения может распространяться в межклеточниках или в клетке.

Во многих случаях в растении, пораженном грибами, повыша­ется активность нероксидаз, полнфенолокендаз, отдельных оксидаз аминокислот, цитохромооксидаз, аскорбиноксидаз и других фер­ментов. Активность окислительных ферментов в пораженной ткани усиливается, уровень и продолжительность зависят от чувстви­тельности растения к паразиту. При поражении растения факуль­тативными паразитами подъем активности окислительных процес­сов в клетках растений сменяется снижением, наступающим вслед­ствие п.х быстрой гибели под воздействием - метаболитов патогенного гриба. При поражении облигатными паразитами ак­тивность окислительных процессов вызывается изменением опре­деленных процессов метаболизма растения, направленных или на синтез метаболитов, губительно действующих на паразита (у устойчивых растении), или метаболитов, способствующих раз­витию гриба в ткани растения (у чувствительных растении).

Наиболее распространенными в растениях веществами, губи­тельно действующими пли тормозящими рост фитопатогенных гри­бов, являются фенолы. Это группа реактивных соединений, осно вой которых являются циклические ароматического и гидроарома­тического строения вещества (моно- и полифенолы). В тканях растений они обычно встречаются в виде связанных эфиров, глю- козидов. К ним относятся пирокатехин, гидрохинон, пиррогаллол, флороглюцин, флавоноиды, сложные эфиры фенолкарбоновых кис­лот — хлорогеновая кислота — а также фенольные спирты, альде­гиды п кислоты. Фенольные соединения легко окисляются соответ­ствующими фенолоксидаза.мн и являются ингибиторами или сти­муляторами ростовых процессов в растении и роста многих видов фитопатогенных грибов. Считают, что фенольные соединения игра­ют важную роль в устойчивости к паразитным грибам. Многие фе­нольные соединения токсичны для фитопатогенных грибов — они ингибируют прорастание спор, рост мицелия и отдельные биохими­ческие процессы.

Способы сохранения фитопатогениых грибов в природе различ­ны. Главным способом сохранения как облигатных, так и факуль­тативных фнтопатогенных грибов являются споры — телейтоспо­ры, хламндоспоры и другие их морфологические структуры, спот собные переносить неблагоприятные условия и длительное время не терять жизнеспособность. У факультативных паразитов, обра­зующих часто зимующие споры, хламидоспоры, гемы и другие,- главным источником инфекции является почва, растительные остатки, реже семена. У облигатных паразитов гриб обычно сохра­няется чаще в семенах или плодах, на отмерших частях растений, а у паразитов многолетних растений — в живых тканях.

Пути проникновения фитопатогенных грибов в растения, как отмечалось выше, бывают через раны, естественные отверстия, не­поврежденную поверхность растений.

Споры многих видов грибов первоначально прорастают в так называемой инфекционной капле, представляющей капельножид­кую влагу с растворенными в ней веществами, поступающими из транспирационных токов и диффундирующими из поверхностных клеток растения. У некоторых растений содержащиеся в инфекци­онной капле вещества ингибируют прорастание спор некоторых ви­дов фитопатогенных грибов, у других — стимулируют прорастание спор. На первом этапе внедрения паразита в инфекционной капле образуется ростовая трубка. Па втором этапе внедрения гнфы па­разита проникают внутрь ткани растения и заражают его. При со­прикосновении с кутикулой растения гифа образует аппрессоршо, при помощи которой плотно прикрепляется к поверхности расте­ния. Грибы проникают в ткань через кутикулу, устьица, чечевички н другие естественные отверстия.

Прорастание споры гриба и проникновение ростовой трубки или гифы в ткань растения не всегда сопровождается дальнейшим развитием заболевания. Споры многих видов грибов могут прорас­тать в инфекционной капле или проникать через устьица, не вызы­вая заболевания растения.

Заболевание растений является сложным многообразным про­цессом между питающим растением и патогенным грибом, вызы­ вающим разнообразные изменения в метаболизме растений, их росте н урожае. Патогенный гриб, внедряясь в растение, вызывает в нем ряд изменений. Например, увеличивается проницаемость по­граничных слоев протоплазмы, что вызывает приток токсических метаболитов патогенного гриба. Изменяются структура н размеры клеточных органелл (ядер, митохондрии ц других). В пораженном растении значительно изменяются многие биохимические процес­сы— дыхание на разных его этапах, отдельные звенья процессов обмена углеводов, белков, аминокислот, витаминов, водный режим растения, его фотосинтетическая активность.

Важное значение в устойчивости растении к поражению раз­личными грибами имеют и многие другие биологически активные метаболиты — фитонциды, вещества различной химической приро­ды (летучие или растворенные в цитоплазме клеток растения), об­ладающие антибиотическим действием на многие виды фнтопато- генных грибов. Содержание алкалоидов, эфирных масел в орга­нах некоторых растений также часто определяет их устойчивость к поражению грибами. В последнее время установлено, что в пато­генезе отдельных заболеваний растений, вызываемых грибами, значительная роль принадлежит фитотоксинам — веществам раз­личной химической природы, обладающим часто узко специфичес­кими токсическими свойствами. Это фузариевая кислота и лико- маразмпн, образуемые Fusarium oxysporum, F. moniliforme и дру­гими видами фузариев, альтернариевая кислота, образуемая Alternaria tenuis, виктотоксин, образуемый Helminthosporium sati­vum, коллетонин — Colletotrichum sp., и т. д. Фитотоксины, выде­ляемые патогенными грибами, влияют на процессы обмена расти­тельной клетки — синтез белка и нуклеиновых кислот, дыхание, отдельные звенья процессов метаболизма белков, углеводов, жи­ров, тонкую структуру клетки и ее органелл. Считают, что сущест­вует связь между патогенностью грибов и активностью ферментов, расщепляющих сложные полимеры оболочки растительной клетки (целлюлаз, пектиназ, гемицеллюлаз, протеиназ н других фермен­тов). Действие этих ферментов облегчает проникновение паразита в ткань растения и обеспечивает его источниками питания. В раз­витии устойчивости растений к заболеваниям в том числе и вызы­ваемым фитопатогенпыми грибами имеют значение вещества раз­личной химической природы, называемые фнтоалексинами. Фито­алексины образуются только в процессе заболевания растения, т. е. при внедрении или контакте гриба с клетками растения и ингиби­руют рост гриба на сверхчувствительной ткани.

Накопленный в этом направлении материал, касающийся от­дельных видов фитопатогенных грибов, свидетельствует о наличии тонких механизмов регуляции метаболизма пораженного растения и патогенного гриба.

Защита растений от поражения фитопатогенными грибами в основном заключается в выведении устойчивых сортов растений к одному или более, желательно нескольким заболеваниям и приме­нению комплекса мероприятий способствующих снижению числен­

ности популяции и вирулентности фнтопатогеипого гриба, повыше­нию устойчивости растения.

Древоразрушающие грибы — разрушают древесину на всех этапах, or повреждений лесных деревьев до разложения древеси­ны во время хранения, а затем в сооружениях и изделиях. Одре­весневшие клеточные оболочки состоят, главным образом, из цел­люлозы (главный компонент), гемнцеллюлоз, лигнина, пектинов, а также смол, таннидов, белков и других соединении, представлен­ных в незначительном количестве. Сотни миллионов тонн древеси­ны ежегодно заготавливают из лесных массивов и насаждений. Значительная часть ее длительное время до поступления в обра­ботку при неправильных условиях хранения может подвергаться разрушающему действию грнбов.

Древоразрушающие грибы разлагают одревесневшие стенки клеточных оболочек у древесных растений, т. е. разрушают клет­чатку, лигнин и другие компоненты оболочки. В результате этого происходит разложение древесины, заболевание древесных расте­ний, потеря качества древесины. Кроме этого, вследствие разруше­ния клеточной оболочки изменяются химический состав, физичес­кие н технологические свойства древесины.

К истинным древоразрушающнм грибам относятся в основном базидиальные, некоторые виды сумчатых и на более поздних ста­диях разложения — многие виды дейтеромицетов.

По физиологическому признаку древоразрушающие грнбы де­лятся на две основные группы*. 1) целлюлозоразрушающне или вы­зывающие бурую гниль (красную), они разлагают целлюлозу кле­точных стенок, древесина становится бурой от лнгниновых веществ, хрупкой. К этой группе относятся виды родов Coniophora, Serpula, Poria, Trametes, Lentinus и др. 2) лигнннразрушающие — разла­гают лигнин и целлюлозу древесины, древесина не темнеет, иногда появляются светлые полосы или ячейки, заполненные белой нераз- ложнвшейся целлюлозой. Разрушение, вызываемое этими грибами называют белой гнилью (пестрой). К этой группе относятся виды родов Sponotus, Armillaria, Stereum, Fomes и др.

Типичными представителями факультативно-сапрофитных дре­воразрушающих грнбов являются Fomes foinentarius, Armillaria mellea, которые повреждают древесину деревьев и могут расти на отмершей древесине. Другие виды, например Serpula lacrymans по­ражает обработанную древесину, часто деревянные части строе­ний. К числу паразитных древоразрушающих грибов относятся многие виды семейства Polyporaceae Trametes pini па сосне, Fo­mes annosus — на корнях сосны и ели, Polyporus sullureus — на лиственных породах. Сапрофитные виды развиваются только на отмершей древесине, например, Schizophyllum commune, главным образом, на лиственной древесине, Lenzites sepitaris — на хвойной древесине.

Древесные остатки в лесу (сучья, веточки, пни) разрушаются многими видами сапрофитных сумчатых грибов (виды родов Xyla­ria, Hypoxylon, Nectria, Chaetomium, Ilolofium и др.), базидналь-

вия, но не угнетающие древоразрушающие грибы. Получение чис­той культуры зависит от правильно подобранной питательной сре­ды для посева. Обычно используют сусловый агар, другие природ­ные среды, часто стерильные опилки разных пород деревьев или специальные синтетические со сложными источниками углерода, комплексом минеральных элементов и витаминов.

Как видно из перечня основных видов паразитных, факульта­тивно-паразитных и сапрофитных видов древоразрушающих гри­бов они представлены значительным числом видов разных классов грнбов.

Специальным термином «домовые грибы» называют группу древоразрушающих грибов вызывающих повреждения древесных частей домов различного назначения.

В связи с возрастающими масштабами лесоразведения, лесоза­готовок, развития древообрабатывающей и строительной промыш­ленности возникают новые задачи в изучении этих грнбов, в част­ности вирулентных и агрессивных свойств популяций отдельных видов, адаптации и устойчивости к применяемым антисептикам, к поражению новых видов материалов с компонентами из отходов древесины.

Отходы деревообрабатывающих, лесохимических и других пред­приятий используются для создания новых видов строительного материала — деревобетона. Создано ряд комбинированных дерево­бетонных материалов разной композиции и стойкости к грибным повреждениям.

Использующиеся деревянные части домостроительных кон­струкций в новых районах Крайнего Севера, Сибири поражаются специфическим комплексом древоразрушающих грибов,

К наиболее вредоносным разрушителям древесины относят так­же «етолбовый» гриб Gloephyllum sepiarium, шпальный гриб Lenti­nus lepideus. Они поражают древесину при хранении на складах и эксплуатации. Настоящий домовой гриб (Serpula lacrymans), бе­лый домовой гриб (Coriolus vaporaius), пленчатый домовой гриб (Coniophora cerebella), а также Fomitopsis annosa (корневая губ­ка) — факультативные паразиты, поражают деревья п срублен­ную древесину. Пораженная древесина теряет механическую проч­ность, Грибы поражают древесные материалы и в подземных гор­ных выработках.

Грибы, патогенные для человека и животных. Среди разных таксономических групп грибов имеются возбудители заболеваний человека и животных.

Грибы, патогенные для человека и животных, изучает медицин­ская микология. Они являются возбудителями многих опасных, трудноизлечимых заболеваний человека и животных. Патогенные для человека и позвоночных животных грибы являются паразита­ми или оказывают болезнетворное воздействие на организм, пара­зитируя на тканях и органах, ранее ослабленных действиями дру­гих факторов и вызывая заболевания известные под названием микозов; вызывая аллергии при контакте организма со спорами грибов или продуктами их жизнедеятельности; отравляя токсина­ми, образуемыми грибами.

Большинство возбудителей заболеваний человека и позвоноч­ных животных относятся к дейтеромицетам (известно около 150 ви­дов), затем к фикомицетам (26 видов) и сумчатым (28 видов) грибам.

По способу локализации грибы-возбудители микозов можно разделить на грибы, вызывающие, общие микозы (генерализован­ные) и местные микозы (слизистой легких, глаз), а также ушей и наружных покровов кожи, волос, ногтей и т. д.

Генерализованные микозы. Кандидозы— заболевания, вызыва­емые аспорогенными дрожжеподобными грибами, чаще Candida aibicans н некоторыми другими видами.^Это повсеместно и широко распространенные сапрофитные оргайизмы, часто обнаруживае­мые как сапрофиты или эпифиты на многих видах растений, фрук­тах, овощах, в молочных изделиях, почве, издавна известные как возбудители «молочницы» у детей. Candida albicans является ти­пичным представителем сапрофитной флоры желудочно-кишечно­го тракта человека и животных, слизистой ротовой полости и дру­гих органов. Заболевание проявляется при ослаблении организма действием многих неблагоприятных факторов, например, как по­бочное осложнение антнбнотнкотерапии, когда в результате дли­тельного применения антибактериальных антибиотиков перораль­но (внутрь) или местно, например, в ротовой полости, возникает дисбактериоз — это нарушение соотношений видов, их ассоциаций в здоровом организме и преобладающее развитие одного или не­скольких нз них. В данном случае под воздействием действующих на бактерии антибиотиков исчезает чувствительная к ним бактери­альная флора и преобладающее развитие получает устойчивая дрожжевая флора. Развитие кандид в кишечнике или ротовой по­лости может способствовать возникновению более вирулетных ва­риантов, способных вызывать общую инф’екцию организма. Для устранения этого, наряду с антибактериальными антибиотиками, применяют также противогрибные — нистатин, антифунгин и др. Кандидозы являются одним из наиболее распространенных гриб­ных заболеваний. Их изучению посвящено большое число исследо­ваний отечественных и зарубежных авторов.

В Северной и Южной Америке, Индии и других странах тяже­лые генерализованные микозы, нередко с летальным исходом у людей и сельскохозяйственных животных, вызывают Coccidioides immitis (кокцидиомикозы), Hystoplasma capsulatum (конидиаль­ная стадия гриба Gvmnoascus demonbreunii (гистоплаз.мы) и Cry­ptococcus neoformaus. Грибы переносятся млекопитающими, живу­щими в почве (грызуны и др.), и голубями.

Пневмомикозы — заболевания, вызываемые грибами, которые паразитируют в тканях бронхов и легких. Типичным возбудителем пневмомикоз является Aspergillus fumigatus. Аспергиллезы легких очень распространены у птиц, особенно водоплавающих, крупного рогатого скота, значительно реже у человека. A. fumigatus отно-

cinся к термофильным грибам, отдельные штаммы гриба хорошо растут и обильно спороносят при температуре 37—50°С. Поэтому он часто встречается в почвах и воздухе тропических районов. Не­которые штаммы этого вида образуют антибиотики — аспергилло- вую кислоту, фумигатнн, фумагиллнн, а также алкалоиды типа эрго­токсинов, Многие штаммы обладают высокой протеолитической ак­тивностью, очевидно способны гидролизовать белки тканей бронхов п легких человека и животных. По-видимому, патогенез пневмоаспер- гиллезов различен, он может быть связан со способностью патоген­ных штаммов выделять токсины, в том числе полипептиды и белки, обладать высокой протеолитической активностью, обуславливающей проникновение в ткани. При аспергиллезе легких у крупного рога­того скота, птиц и редко у человека гриб распространяется в ле­гочной ткани не только в мицелпальной форме, но и обильно спороиоснт, что способствует распространению и передаче инфек­ционного начала от больных. Источником инфекции при пневмо- аспергиллезах обычно являются пораженные корма, различное рас­тительное сырье. Поэтому заболевают чаще работники ферм, предприятий, связанных с переработкой заплесневелого раститель­ного сырья. При первичном пневмоаспергиллезе могут поражаться и другие ткани и органы, так как споры гриба с токами крови рас­пространяются по всему организму. Санитарное состояние рабочих мест, мест содержания животных, имеющих контакт с пораженны­ми субстратами, предохранительные меры в виде марлевых повя­зок вокруг носа и рта являются важными профилактическими мероприятиями в борьбе с заболеванием. Эффективно также систе­матическое проветривание помещений и опрыскивание (аэрозоль) растворами йода или противогрибных антибиотиков и их сочетаний. Кроме легких, гриб поражает ушные полости, слизистую гортани, влагалища и т. д. Кроме Aspergiiius fumigatus микозы человека вызываются отдельными видами пеницнллов и мукоровых грибов. На низших позвоночных животных — рыбах, амфибиях, рептили­ях — паразитируют главным образом низшие грибы — хитридие- вые, базидиоволеевые и др., вызывая поверхностные поражения, поражая органы дыхания и пищеварительного тракта.

Микозы наружных покровов вызываются так называемыми дерматофитными и кератинофильнымн грибами. Из этого типа грибных заболеваний человека и животных наиболее опасным яв­ляется стригучий лишай, при котором гриб, распространяясь по волосу в направлении к луковице, поражает ее, в результате насту­пает облысение пораженного участка кожи. Дерматофиты и кератинофильные грибы в сапрофитной форме распространены в почве. Они могут быть выделены из почвы и других субстратов путем по­гружения на некоторое время стерильных волос или шерсти животных, ногтей, копыт, рогов в почву и последующим выделением их из этих субстратов методом накопления. Главные возбудители: виды Microsporum (М. gypseum, М. audominii, М. canis и др), Trichophiton (Т. rubrum, Т. persicolor, Т. tonsurans и др.), Epidermo- phiton (Е. kayfmann Wolf и др.).


  1   2   3   4

скачати

© Усі права захищені
написати до нас