Фізіологія риб

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Калінінградський Державний Технічний Університет

Контрольна робота

З дисципліни:

«Фізіологія риб»

Виконав:

Плотніков Віктор Олександрович

Студент групи: 07-зва

Шифр-3188

Калінінград 2010

Зміст

Питання № 24. Будова і функція нюхового аналізатора. Смакова рецепція

Питання № 13. Що таке рецептори; аферентні, еферентні і вставні нейрони?

Питання № 31. Які функції печінки? Опишіть склад жовчі і її роль у травленні

Питання № 3. Що таке подразливість, збудливість, збудження? Які ознаки порушення? Що таке подразники? Які бувають подразники? Що таке поріг роздратування? Що таке гальмування?

Список використаної літератури

Питання № 24. Будова і функція нюхового аналізатора. Смакова рецепція

Сприйняття тваринами хімічних речовин за допомогою рецепторів - одна з форм реакції організмів на вплив зовнішнього середовища. У водних тварин спеціалізовані рецептори контактують з речовинами, що знаходяться в розчиненому стані, тому характерне для наземних тварин чіткий поділ на рецептори нюху, що сприймають леткі речовини, і рецептори смаку, що сприймають речовини, що знаходяться в твердому і рідкому стані, у водних тварин не проявляється. Однак морфологічно і функціонально органи нюху у риб досить добре відокремлені. Ряд дослідників, грунтуючись на відсутності специфічності у функціонуванні, локалізації і зв'язку з нервовими центрами, об'єднують смак і загальне хімічне почуття поняттям «хімічний аналізатор», або «необонятельная хеморецепція».

Рецептори нюху у риб, як і в інших хребетних, парні і розташовані в передній частині голови. Лише у круглоротих вони непарні. Нюхові рецептори знаходяться в сліпому поглибленні - ніздрі, дно якої вистелена нюховим епітелієм, розташованим на поверхні складок. Складки, розходячись радіально від центру, утворюють нюхову розетку.

У різних риб нюхові клітини розташовані на складках по-різному: суцільним шаром, розріджено, на гребенях або на дні. Ток води, що несе молекули пахучих речовин, потрапляє до рецептора через передній отвір, часто відокремлене від вихідного заднього лише складкою шкіри. Однак у деяких риб вхідний і вихідний отвори помітно розділені і далеко відстоять один від одного. Передні (вхідні) отвори у ряду риб (вугор, минь) знаходяться близько до кінця рила і забезпечені шкірними трубочками. Вважається, що ця ознака свідчить про значну роль нюху в пошуках харчових об'єктів. Рух води в нюхової ямці може створитися або рухом війок на поверхні вистилки, або скороченням і розслабленням стінок спеціальних порожнин - ампул, або в результаті руху самої риби.

Рецепторні нюхові клітини, що мають біполярну форму, відносяться до категорії первинних рецепторів, тобто самі генерують імпульси, що містять інформацію про раздражителе, і передають їх по відростках до нервових центрів. Периферичний відросток нюхових клітин спрямовується до поверхні рецепторного шару і закінчується розширенням - булавою, на апікальному кінці якої є пучок волосків, або мікроворсинок. Волоски пронизують шар слизу на поверхні епітелію і здатні до рухів. Нюхові клітини оточені опорними клітинами, які містять овальне ядро і численні гранули різного розміру. Тут же розташовані базальні клітини, що не містять секреторних гранул. Центральні відростки рецепторних клітин, які не мають мієлінової оболонки, пройшовши базальну мембрану епітелію, утворюють пучки до декількох сотень волокон, оточені мезаксон шваннівською клітини, причому тіло однієї клітини може охоплювати багато пучків. Пучки зливаються в стволики, що утворюють нюховий нерв, що з'єднується з нюхової цибулиною.

Рис.1 Будова нюхової вистилки: 1 - ресничная клітина; 2 - грушовидна секреторна клітина; 3 - нюхові цибулини, 4 - опорні клітини, 5 - базальні клітини; 6 - бокаловидная секреторна клітина.

Нюх як спосіб отримання інформації про навколишній світ має для риб досить істотне значення. За ступенем розвитку нюху риб, як і інших тварин, зазвичай ділять на макросматиков і мікросматіков. У макросматиков органи нюху здатні сприймати велику кількість різних запахів, тобто нюх використовується ними в більш різноманітних ситуаціях. Типовим представником є звичайний вугор. Мікросматікі сприймають зазвичай невелика кількість запахів - в основному особин свого виду і статевих партнерів. Типові представники: щука, трехиглая колючка.

Чутливість риб до запахів дуже велика. Для сприйняття запаху іноді, мабуть, досить потрапляння на нюховий рецептор декількох молекул речовини.

Нюх може грати керівну роль у пошуках їжі, особливо у нічних і сутінкових хижаків, таких, як вугор. За допомогою нюху риби можуть сприймати партнерів по зграї, знаходити особин іншої статі в період розмноження. Риби одного виду здатні сприймати хімічні сполуки, що виділяються шкірою інших риб при пораненні. Ці «речовини тривоги» також сприймаються органами нюху і грають роль сигналу небезпеки для інших особин у зграї.

Робота над помилками за зауваженнями на питання № 24

Будова нюхової вистилки у всіх хребетних схоже (Рис.1), що свідчить про подібність механізму нюхової рецепції. Однак сам цей механізм ще не цілком ясний. Існує ряд гіпотез щодо цього. Одна з них пов'язує можливості розпізнавання запахів, тобто молекул пахучих речовин, з виборчою специфічністю індивідуальних рецепторів до запахів. Така стереохимическая гіпотеза Еймура, згідно з якою є сім типів активних місць на нюхових клітинах, які відповідають семи основним запахів, а молекули речовин, що володіють подібними заходами, мають однакову форму активних частин, які підходять до активних точок рецептора, як ключ до замка. Інші гіпотези пов'язують можливість розрізнення запахів з відмінностями у розподілі речовин, що адсорбуються слизом нюхової вистилки, по її поверхні. Ряд дослідників вважають, що розпізнавання запахів забезпечують два механізми, доповнюючи один одного. Провідна роль у нюхової рецепції належить, мабуть, волоскам і булави нюхової клітини, які забезпечують специфічну взаємодію молекул одорантів з мембраною клітини і переклад ефекту взаємодії у форму електричного потенціалу.

Аксони нюхових рецепторних клітин утворюють нюховий нерв, що входить до нюхову цибулину, що є первинним центром нюхового рецептора. Нюхова цибулина належить, як вважає А. А. Заварзін, до екранних структурам. Для неї характерно розташування елементів у вигляді послідовних шарів, причому нервові елементи пов'язані між собою не тільки в межах шару, але і між шарами. Таких шарів виділяють звичайно три: шар нюхових клубочків з межклубочковимі клітинами; шар вторинних нейронів з мітральним і кісточковимі клітинами; гранулярний шар. Інформацію до вищих нюхові центри у риб передають вторинні нейрони і клітини гранулярного шару. Зовнішня частина нюхової цибулини складається з волокон нюхового нерва, контакт яких з дендрита вторинних нейронів відбувається у нюхових клубочках, де спостерігається розгалуження тих і інших закінчень. Нюхові цибулини риб анатомічно добре відокремлені і бувають двох типів: сидячі і стебельчатим.

Необонятельная хеморецепція у риб здійснюється смаковими бруньками і вільними закінченнями блукаючого, трійчастого і деяких спинномозкових нервів. Структура смакових нирок подібна у всіх класів хребетних. У риб вони зазвичай мають овальну форму і складаються з 30 - 50 витягнутих клітин, апікальні кінці яких утворюють канал. До основи клітин підходять закінчення нерва. Це типові вторинні рецептори. Вони розташовуються в ротовій порожнині, на губах, зябрах, в горлі, на шкірі голови і тулуба, на вусиках і плавники. Їх кількість варіює від 50 до сотень тисяч і залежить, як і їх розташування, більшою мірою від екології, ніж від виду. Розміри, кількість і розподіл смакових нирок характеризує ступінь розвитку смакової рецепції конкретного виду риб.

Смакові бруньки передній частині рота і шкіри іннервуються волокнами поворотної гілки лицьового нерва, а слизової рота і зябер - волокнами язикоглоткового і блукаючого нервів. У іннервації смакових рецепторів беруть участь також трійчастий і спинальні нерви.

Хімічні сполуки сприймаються також нервовими закінченнями і сенсорними апаратами у вигляді циліндрів, каналів, веретен, кущиків. Встановлено, що передня частина бічної лінії і ампули Лоренціні хрящових риб є рецепторами, що сприймають зміни солоності води. Центри смакової та загальної хімічної чутливості знаходяться в довгастому мозку, в вагусной частці або відокремленої частці лицьового нерва. Ці центри мають зв'язку з ядрами таламуса і гіпоталамуса, а також середнього мозку. Механізм смакової рецепції у загальних рисах з'ясований. Чотири основних смакових відчуття - солодке, гірке, кисле і солоне - сприймаються завдяки взаємодії молекул смакових речовин з чотирма типами білків. Комбінації цих типів і створюють конкретні смакові відчуття. У більшості риб смак грає роль контактної рецепції, оскільки пороги смакової чутливості порівняно високі. Але у деяких риб смак може набувати функції дистанційного рецептора.

Питання № 13. Що таке рецептори; аферентні, еферентні і вставні нейрони?

Життя риби стає можливою завдяки наявності адекватних реакцій її організму на зміни, що відбуваються у зовнішньому середовищі і в самому організмі. Отримання інформації про фізичні і хімічні характеристики середовища називається рецепцією. Структури організму, що сприймають цю інформацію, називаються рецепторами, тобто приймачами. Риба реагує на світлове випромінювання і зовнішній вигляд об'єктів матеріального світу, тобто володіє зором; реагує на температуру навколишнього середовища, тобто володіє терморецепція; на її поведінку впливають багато розчинені у воді речовини, тобто вона має хімічної рецепцією - смаком і нюхом; сприймає пружні коливання середовища - чує. Риба здатна до пропріорецепціі - аналізу своєї пози і положення тіла, крім того, вона здатна реагувати на прискорення, що викликаються зміщенням тіла. Легко можна знайти тактильна рецепція риб - реакція на дотики, удар, тиск. На риб впливає електричний струм, а також є вказівки, що в деяких умовах вона може реагувати на магнітне поле. На радіоактивне випромінювання сублетальних інтенсивності риби, як і інші живі істоти, що не реагують.

В основі діяльності центральної нервової системи лежить рефлекс. Рефлекс - це реакція організму на подразнення рецепторів різними змінами внутрішнього або зовнішнього середовища за участю центральної нервової системи, в якій відбувається розкладання потрапляють на рецептори подразнень, а потім їх об'єднання і синтез.

Існує декілька кваліфікацій рефлексів. І.П. Павлов поділив усі рефлекси за їх походженням на дві великі групи: рефлекси вроджені, безумовні, які передаються тварині у спадок і які зберігаються у нього протягом всього життя (видові рефлекси); рефлекси умовні, які купуються в перебігу життя, і якщо їх не підкріплювати , вони згасають.

У залежності від розташування подразнює рецептори виділяють екстерорецептівние рефлекси, що виникають при подразненні зовнішньої поверхні тіла (шкіри, слизових), інтерорецептівние, що виникають при подразненні рецепторів внутрішніх органів, і проприорецептивной - при подразненні рецепторів скелетних м'язів, суглобів, зв'язок.

Рефлекси поділяються також залежно від того, який відділ необхідний для їх викликання: спинальні (спинномозкові) - для здійснення цих рефлексів необхідні центри спинного мозку; бульбарні - необхідні центри довгастого мозку; мезенцефального - центри середнього мозку; діенцефальні - центри проміжного мозку. Іноді поділяють рефлекси по тому органу, який бере участь у відповідь реакції. Якщо це буде м'яз, то рефлекси називаються моторними, руховими, коли залоза - секреторними, якщо посудина - судиноруховий.

Рефлекторна дуга представляє собою сукупність різних утворень нервової системи, що беруть участь у виконанні рефлекторних реакцій. (Рис.2). До складу рефлекторної дуги входять наступні освіти.

1. Рецептори - нервові закінчення, в яких енергія зовнішнього роздратування перетворюється на нервові імпульси.

2. Аферентні (чутливі) нервові волокна - відростки біполярних клітин спінальних гангліїв, за якими збуджуючі нервові імпульси йдуть в центральну нервову систему.

3. Нервовий центр - ділянка центральної нервової системи, де аферентні імпульси піддаються обробці - підсумовування, трансформації, посилення або гальмування, а також переключення на відповідний еферентної нейрон.

4. Еферентні (відцентрові) нервові волокна, по яких нервові імпульси передаються в органи-виконавці до м'язових, пігментним або секреторних клітинах.

До рефлекторної дузі також відносяться аферентні нервові шляхи, що передають в центральну нервову систему інформацію від рецепторів функціонуючих органів про характер діяльності, що дозволяє регулювати на основі механізму зворотного зв'язку здійснення рефлекторної діяльності.

Рис.2. Рефлекторна дуга:

1 - шкірний рецептор, 2 - аферентні волокно, 3 - спинний мозок; 4 - вставний нейрон; 5 - еферентної волокно; 6 - м'яз.

Еферентні шляху вегетативної і соматичної нервової систем різні. Хоча в межах спинномозкових нервів все еферентні імпульси виходять по вентрального корінця, незабаром цей корінець у риб ділиться на три гілочки. По двох гілочках імпульси йдуть до м'язів, а по третій - вісцеральної - до внутрішніх органів. У той же час у вегетативної і соматичної нервової систем є і спільні риси. Аферентні шляху у цих двох систем загальні. Вегетативна нервова система не має власних аферентних шляхів. Обидві системи регулюються центрами головного мозку. У цілісній реакції організму при виконанні поведінкових умовнорефлекторних реакцій беруть участь як соматична, так і вегетативна нервова система. Остання сприяє кращому кровопостачанню органів і поліпшенню в них обміну речовин.

Робота над помилками за зауваженнями на питання № 13

Аферентні (чутливі, доцентрові) нейрони є відростками біполярних клітин, вони чутливі нейрони, що несуть інформацію в центральну нервову систему (спинний, головний мозок).

Еферентні (відцентрові, рухові) нейрони несуть інформацію з центральної нервової системи до периферії (до м'язів та робочим органам).

Вставні нейрони (контактні, асоціативні), знаходяться в межах центральної нервової системи, передають інформацію від аферентних нейронів до еферентних.

Наочний приклад Рис.2.

Питання № 31. Які функції печінки? Опишіть склад жовчі і її роль у травленні

У початкову частину кишечнику впадають протоки двох травних залоз: печінки та підшлункової залози.

У печінці відбувається знешкодження отруйних речовин, що надходять з кишечнику, виробляється жовч, емульгуюча жири і підсилює перистальтику кишечника, здійснюється синтез білків і вуглеводів, накопичуються глікоген, жир, вітаміни (особливо в акул і тріскових).

У хрящових риб печінку трехдольчатая. Маса її досягає 10-20% маси тіла. У багатьох коропових печінка також складається з трьох часток, але у сазана (коропа) їх дві, а у щуки і окуня одна.

Двухдольчатую печінку мають багато костисті риби.

У багатьох риб, зокрема у коропових, печінка включає тканину підшлункової залози і називається гепатопанкреасі.

Велику роль у травленні відіграють печінка і її секрет - жовч. Жовч виробляється клітинами печінки і по дренажної системи жовчних проток надходить у жовчний міхур. У міхурі жовч згущується до вмісту сухої речовини приблизно 13%, більше половини якого становлять жовчні кислоти. Зеленуватий або коричневий колір жовчі обумовлений присутністю жовчних пігментів, що представляють собою продукти деградації гематину. Жовч містить значну кількість мінеральних катіонів та аніонів - кальцію, магнію, сульфату, карбонату. У ній містяться слизові мукоїди і полярні липоиди, що грають роль мастила для харчових часток. У жовчі виявляється амілазна, ліпазная і протеазной активність.

Серед речовин жовчі основну роль грають поверхнево-активні речовини - жовчні кислоти. Вони ж зумовлюють добре всім відому гіркоту жовчі. Знижувати поверхневий натяг на межі водного середовища і жирових крапель здатні також жовчні пігменти. Поверхнево-активні речовини сприяють розпаду жирових крапель і стабілізації жирової емульсії, що збільшує поверхню харчового жиру, доступну липолитическим ферментам. Крім того, надтонка емульсія жиру може засвоюватися без остаточного гідролізу. Жовчні кислоти можуть з'єднуватися з вищими жирними кислотами, роблячи їх розчинними у воді, що покращує їх засвоєння. Жовчні кислоти, всосавшиеся разом з жиром, знову потрапляють в печінку і використовуються повторно.

Жовчний міхур являє собою як би бокову кишеню головного жовчної протоки. Коли жовчний протік перекрито шляхом звуження просвіту нижче жовчного міхура, жовч накопичується в міхурі, гладка мускулатура якого в цей час розслаблена і сам він розтягнутий. Такий стан міхура спостерігається у відсутність травлення. У зимуючої молоді коропа жовчний міхур роздутий і досягає розмірів ягоди смородини. Специфічні гормональні впливи, пов'язані з харчуванням і травленням, змушують розслаблятися сфінктер жовчної протоки і напружуватися стінки міхура. У результаті цього жовч потрапляє в просвіт кишечника. Устя жовчної протоки в кишечнику риби визначається по жовто-коричневого плямі на вимитій слизової.

Рис.3 Частина травного тракту окуня.

1 - шлунок; 2 - пилорические придатки; 3 - селезінка; 4 - кишечник; 5 - жовчний міхур; 6 - печінку.

Питання № 3. Що таке подразливість, збудливість, збудження? Які ознаки порушення? Що таке подразники? Які бувають подразники? Що таке поріг роздратування? Що таке гальмування?

Нервова система об'єднує і узгодить діяльність усіх систем організму, в результаті чого організм здатний правильно реагувати на зміну зовнішнього і внутрішнього середовища. Нервова система складається з центральної і периферичної. У центральній нервовій системі відбувається переробка інформації, що надходить і приймаються доцільні рішення, а периферична нервова система передає інформацію і точно адресовані команди.

При порушенні нервового волокна відбувається деполяризація, тобто зменшення, або інверсія, поляризації мембрани. Нервове збудження розповсюджується по нервах у вигляді нервових імпульсів (спайки), які характеризуються бистронарастающім і спадаючим збудженням, що поширюється по нейрону і супроводжується зміною фізико-хімічних властивостей та електричного потенціалу порушеної ділянки. Цей процес є самораспространяющемуся від джерела збудження і відбувається він без загасання. Пошкодження нервового волокна порушує проведення імпульсу. Порушення, що передається по якомусь нервовому волокну, не передається на сусідні нервові волокна цього ж нервового стовбура. Збудження по нервового стовбура може одночасно передаватися у двох напрямках - доцентровому і відцентровому.

Роздратування вагуса веде до зменшення серцевого тонусу. Частота серцебиття не зменшується, але зменшується їх сила. (Рис.4).

Рис.4. Дія роздратування вагуса на кишечник (а, б, в) і серце (г).



У безхребетних збудження в неісчерченних соматичних м'язах (як з довгими, так і з короткими волокнами) проводиться, мабуть, завжди по нервових волокнах. Широко поширена множинна моторна іннервація м'язів, як смугастих, так і неісчерченних. У хребетних деякі неісчерченние м'язи (наприклад, мигальна перетинка) вимагають нервового проведення; в інших (гладкі м'язи внутрішніх органів) збудження проводиться безпосередньо від волокна до волокна. ) возбуждение от волокна к волокну проводится посредством механического растяжения. Про вісцеральних м'язах безхребетних відомо дуже мало, але в одній з них (веретеноподібна м'яз Phascolosoma) збудження від волокна до волокна проводиться за допомогою механічного розтягування.

Передача збудження в нервово-м'язових синапсах здійснюється хімічними медіаторами, які, за винятком ацетилхоліну, норадреналіну і 5-оксітріптоміна, ще не ідентифіковані. Мембрана нервово-м'язового синапсу зазвичай відрізняється за своїми електричними властивостями від провідної мембрани навіть тієї ж самої м'язової клітини.

Подразники, які впливають на механорецептори, рецептори рівноваги і фонорецептори, займають на шкалі частот механічних коливань діапазон, що тягнеться від постійного тиску через область короткочасних деформацій або низькочастотних вібрацій до області ультразвукових коливань. Механорецептори підрозділяються на тактильні і проприоцептивні.

Говорячи про механічне роздратування, не слід обмежуватися розглядом специфічних рецепторів, оскільки більшість (а може і всі) збудливих клітин чутливо до деформації поверхні. Існують два загальні типи механорецепторів: по-перше, ті, у яких при механічній деформації дратується частина сенсорного нейрона, і, по-друге, ті, у яких при подразненні в епітеліальних клітинах виникають електричні струми, в свою чергу збуджуючі нервові волокна, пов'язані з цими клітинами. В обох типах рецепторів збудження сенсорних аксонів має, мабуть, електричну природу.

Деякі механорецептори проявляють «спонтанну» активність. Отже, в центральну нервову систему безперервно надходять сигнали. У таких органах почуттів реакція на подразник виражається у зміні колишнього рівня активності, тобто або в підвищенні його, або в зниженні. Це зміна добре видно на рецепторах органів рівноваги у риб. Інші механорецептори не виявляють активності в стані спокою. До таких рецепторів відноситься більшість тактильних волосків, а також мають капсули рецептори, що реагують на дотик. Механорецептори незалежно від наявності або відсутності у них спонтанної активності часто знаходяться під впливом рефлекторної регуляції з боку центральної нервової системи.

Мембрани механорецепторів сильно відрізняються один від одного за характером порушення: одні з них у відповідь на цей роздратування дають одноразовий розряд, інші - багаторазовий.

Ехолокацію предметів на відстані, мабуть, застосовують деякі водні комахи, в невеликому ступені риби (за допомогою органів бічної лінії), ймовірно, китоподібні.

Важливим механізмом регуляції активності в нервових центрах служить реципрокное збудження і гальмування. Один і той же аферентних шлях може бути збуджуючим для однієї групи мотонейронів і гальмівним для мотонейронів антагоністичної дії. Гальмівні нейрони, очевидно, діють, вивільняючи якийсь хімічний передавач, і один і той же передавач може бути гальмівним для одного нейрона і збудливим для іншого.

Мабуть, можна вважати загальним правилом, що гальмування полягає в гіперполяризації, тобто зниженні мембранного потенціалу або придушенні збудливою деполяризації. У складних шляхах рефлекторних реакцій відбувається відставлений гальмування з набагато більшим латентним періодом. Іншим механізмом відставленого гальмування може служити нейронна ланцюг з таким розподілом процесів у часі, що імпульси, що приходять по визначеному шляху у відповідний час, створюють рефрактерність для імпульсів, що приходять з інших шляхах.

Робота над помилками за зауваженнями на питання № 3

Збудливість - здатність живих клітин, органів і цілісних організмів сприймати дії подразників і відповідати на них реакцією збудження. Збудливість пов'язана зі специфічною чутливістю клітинних мембран, з їх властивістю відповідати на дію адекватних подразників (наприклад: хімічних, механічних) специфічними змінами повної проникності та мембранного потенціалу.

Порушення - реакція живої тканини на подразнення, що характеризується сукупністю фізичного, фізико-хімічного і функціонального зміни в ній. Під час порушення жива система переходить зі стану відносного спокою і діяльності, властивої даній клітині або тканині (м'язова тканина - скорочується, нервова тканина - проводить збудження, залозиста тканина - виділяє секрет).

У нервових і м'язових тканинах порушення супроводжується появою потенціалу дії, здатного без загасання поширяться вздовж усієї клітинної мембрани.

Ознаки порушення:

1. Потенціал дії - виникає струм дії;

2. Змінюється обмін речовин;

3. Змінюється температура.

Поріг роздратування, поріг збудливості, мінімальна інтенсивність роздратування, здатна викликати поширюється потенціал дії, мірою збудливості клітини або організму в цілому. Поріг роздратування залежить від сили і якості подразника, тривалості його впливу і градієнта наростання сили, а також від властивостей і фізичного стану збудливої ​​тканини в момент роздратування. Сила роздратування нижче порогової, тобто не викликає роздратування називається подпороговой, а більше порогової - надграничної.

Подразливість - здатність живих клітин, тканин або цілого організму реагувати на внутрішнє або зовнішній вплив - подразники; лежить в основі їх пристосування до мінливих умов зовнішнього середовища. Подразливість проявляється на всіх рівнях розвитку життя і супроводжується комплексом неспецифічних змін, що виражаються в зрушеннях обміну речовин, електричного потенціалу, стан протоплазми, а у високоорганізованих тварин з виконанням специфічних функцій (провидіння нервового імпульсу, скорочення м'язи, виділення секрету залізистої тканиною і т.д. )

Подразник - стимул, будь-який вплив, здатне викликати біологічну реакцію живої тканини, змінами її структури і функції. Реакція тканини на подразники називається роздратуванням.

Зовнішні подразники - різні зміни зовнішнього середовища - світлові і звукові хвилі, хімічні та механічні роздратування, діючі на клітини і органи чуття.

Внутрішні подразники - зміни складу і фізичних властивостей рідких середовищ організму, а також ступеня наповнення внутрішніх органів.

Гальмування - активний нервовий процес, результатом якого є ослаблення чи придушення процесу збудження. Розрізняють периферичний гальмування, здійснюване безпосередньо в синапсах на м'язових і залізистих клітках і центральне, що реалізовується в межах ЦНС.

Список використаної літератури

Іхтіологія. Моісеєв П.А.; Азізова Н.А.; Куранова І.І. / М. Ліппі 1981. - 384с.

Іхтіологія. Баклашова Т.А. / М. Харчова промисловість 1980. - 324с.

Практикум з іхтіології. Кушнірів В.І. та ін / М. Агропромиздат 1986. - 270с.

Фізіологія риб. Методичні вказівки. Амінева В.А. д.м.н.; Кузмін С.Ю. к.б.н. Калнг. «КДТУ» 2003. - 30с.

Фізіологія риб. Амінева В.А.; Яржомбек А.А. / М. Легка і харчова промисловість 1984. -200с.

Поведінка риб. Протасов В.Р. / М. Харчова промисловість 1978. -296с.

Порівняльна фізіологія тварин. Під ред. Проссер Л. / М. Світ 1977. Т.2-571с.; 1978. Т.3-653с.

Довідник з фізіології риб. Яржомбек А.А.; Лиманський В.В.; Щербина Т.В.; Бекина Є.М.; Лисенка П.В. / М. Агропромиздат 1986. -192с.

[9] Екологічна фізіологія риб. Строганов Н.С. / М. Московський університет. 1962. Т.1-444с.

[10] Біологічний енциклопедичний словник. Гіляров М.С. / М. Радянська енциклопедія. 1986.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Контрольна робота
81.5кб. | скачати


Схожі роботи:
Будова риб
Хвороби риб
Обмін речовин у риб
Опис і класифікація риб
Характеристика риб річки Уж
Добова активність риб
Вплив радіонуклідів на риб
Надряд хрящових риб
Поняття вгодованості риб
© Усі права захищені
написати до нас