Флора і фауна мезозойського етапу розвитку Землі

группы насекомых, первые динозавры и примитивные млекопитающие. На суші з'явилися нові групи комах, перші динозаври і примітивні ссавці. З появою динозаврів в середині тріасу повністю вимерли ранні рептилії котілозаври і звіроподібні, а також останні великі амфібії стегоцефали. Динозаври, що представляли собою найбільш численний і різноманітний надряд плазунів, починаючи з кінця тріасу стали провідною мезозойської групою наземних хребетних. З цієї причини мезозой називають ерою динозаврів.

Вихідними предками динозаврів, можливо, були верхнепермскіе еозухіі - примітивний загін дрібних плазунів, статурою нагадували ящірку. Від них, ймовірно, виникла велика гілка плазунів-архозаври, розпалася потім на три основні гілки - динозаврів, крокодилів і крилатих ящерів. Представниками архозаврів були текодонти. Одні з них жили у воді і зовні нагадували крокодилів. Інші, схожі на великих ящірок, мешкали на відкритих просторах суші. Ці сухопутні текодонти пристосувалися до двоногого ходіння, яке забезпечувало їм можливість спостереження в пошуку здобичі. Саме від таких текодонтов, вимерлих в кінці тріасу, і відбулися динозаври, що успадкували двоногий спосіб пересування, хоча частина з них перейшла на чотириногий спосіб переміщення. Представники лазающих форм цих тварин, що перейшли з часом від стрибків до плануючим польотів, дали початок птерозавра (птеродактилем) і птахам. Серед динозаврів були як рослиноїдні, так і хижаки.

ОРГАНІЗАЦІЯ БІОСФЕРИ

З появою динозаврів різко ускладнювалася організація біосфери, що реалізувалася в утворенні різних екосистем зі складною і різноманітною структурою і безліччю трофічних ланцюгів, в кайнозої, при пануванні ссавців, біосфера повторила свій мезозойський етап розвитку, але вже на більш високому рівні організації.

У наступний, юрський період палеогеографічна ситуація на планеті істотно змінилася. У багатьох місцях земної кулі сталася трансгресія моря. Обсяг юрського океану був близький до сучасного. Затопленими виявилися значна частина Лавразія (в основному територія Європи та південь цього суперконтиненту), а також суша на місці сучасної Північної Атлантики) і великі області Гондвани.

Одночасно відбувався подальший розпад континентів. Південна Америка відокремилася від Африки і між ними почала формуватися Південно-Атлантична западина. Збільшилася Північно-Атлантична западина. У кінці юри почав формуватися Палео-Гольфстрім. Океан Тетіс досяг максимальних розмірів.

Розчленування і затоплення материків збільшило меридіональний теплообмін в океані і тепломасоперенос в атмосфері, зменшивши Міжзональний контрасти температури, яка в середніх і високих широтах підвищилася, хоча ослаблена зональність клімату збереглася. Середня температура повітря планети в юрські час досягла 24,5 ° С (Будико, 1980). Клімат в цілому став м'яким і теплим, в тому числі і в галузі сучасних помірних широт.

Розквіт наземної флори, в якій панували папороті та голонасінні, забезпечив рясної кормовою базою вже широко поширених і найбільш організованих рептилій тріасу. У юрський період динозаври, опинившись в сприятливих для швидкого розвитку умовах, освоїли всі середовища існування - морську, прісноводну, сухопутну і повітряну. Вони стали найбільш численними і активними тваринами цього періоду. Досягнення ними величезних розмірів можна пояснити паралельним розвитком гігантизму у хижаків і їхніх жертв - рослиноїдних динозаврів. Для хижака великий розмір означав можливість захоплення більшої видобутку, у той час як для його жертви він був однією з форм захисту. Гігантизм був властивий також динозаврам, що мешкали у водному середовищі. У цілому розміри особин різноманітних груп цих плазунів варіювали від невеликих (тварини завбільшки з кішку) до гігантських (примірники майже 30-метрової довжини, вагою 40-50 т) (Рождественський, 1969).

У юре продовжили розвиватися дрібні ссавці, з'явилися перші метелики і птиці (археоптерикси).

У морях представники динозаврів - іхтіозаври і плезіозаври - співіснували з костистими та іншими рибами. Однак тут панували безхребетні, головним чином головоногі (амоніти, белемніти), двостулкові і черевоногі молюски. Численними були корали, голкошкірі, членистоногі, радіолярії і фораменіфери.

У верхній юре дещо активізувався орогенез, відбувалося підняття платформ і регресія моря. На деяких територіях клімат став суші, але як і раніше залишався теплим і м'яким, навіть у високих широтах.

Мезозойський етап розвитку життя на Землі і еволюції біосфери завершився крейдяним періодом. Саме в цей період відбулася одна з найбільших трансгресій фанерозою. Максимальний розвиток трансгресії припадало приблизно на середину крейди, коли площа Світового океану склала 415 млн кв.км, або 81% поверхні планети. Крім того, протягом всього крейдяного періоду відбувалося швидке видалення один від одного осколків Гондвани і, як наслідок, розростання Південної Атлантики та Індійського океану за рахунок скорочення площ океанів Тихого і Тетіс. З гондванські материків тільки сучасні Австралія і Антарктида залишалися єдині. Цей єдиний материк в кінці крейди підійшов до Південного полюса географічному (Ушаков, Ясаманов, 1984). Рифтовая система Атлантичного океану прийняла положення, близьке до сучасного.

У позднемеловую час почалося закриття окремих ділянок океану Тетіс і западин багатьох крайових морів на периферії Тихого океану. До цього періоду відноситься також зіткнення азіатського і американського континентів. Активизировавшиеся тектонічні процеси призвели до утворення Альпійсько-Гімалайського і Андо-Кордильєрського гірських поясів (Ларамійская фаза Альпійського орогенезу). У другій половині крейди значно збільшилася площа суші.

Теплий і вологий клімат першої половини крейди був успадкований від юри. Середня температура повітря досягла 24,5 ° С, перевищивши сучасний її значення майже на 10 ° С. Підняття ділянок суші та освіта гірських систем викликало иссушение материків і зміна клімату в бік континентальності і похолодання. Однак як у юре, так і в крейдяному періоді епох зледенінь не було.

Могутні товщі карбонатних порід - вапняків, крейди і мергелів - говорять про багатий і різноманітний органічний світ одного з найважливіших етапів в розвитку життя на Землі і еволюції біосфери. Органічний світ крейди зберіг велику схожість з попереднім юрським періодом. У наземній флорі переважали папороті та голонасінні (саговники, гінкгові, хвойні, беннеттіти). Серед наземних хребетних панували динозаври, які досягли гігантських розмірів. Птахи від своїх юрських предків відрізнялися більш високою організацією, але до кінця крейди зберігали зуби. З'явилися перші плацентарні ссавці, переважно комахоїдні.

У багатій морській фауні значне місце займали головоногі молюски, особливо амоніти і белемніти. Раковини амонітів іноді досягали двометрового діаметру. Широкий розвиток отримали костисті риби.

У крейді з'явилися і завоювали сушу квіткові рослини. За припущенням академіка А.Л. Филиппинские острова и часть Больших Зондских островов - Суматра, Калимантан, Сулавеси). Тахтаджяна, найбільш вірогідною областю формування і первинним ареалом розселення квіткових рослин була південно-східна частина Лавразія, що відповідала сучасної Південно-Східної Азії (південний схід Китаю, півострова Індокитай і Малакка, Філіппінські острови і частина Великих Зондських островів - Суматра, Калімантан, Сулавесі) . У пізній юре і ранньому крейди ця територія являла собою півострів Лавразія або, можливо, архіпелаг, іноді званий Землею Сунде. Архіпелаг через Нову Гвінею ланцюгом островів, мабуть, був пов'язаний з Гондваною. У результаті квіткові рослини розповсюджувались як в інші області Лавразія, так і в Гондвану.

Американський ботанік Л. Стібенс назвав Південно-Східну Азію музеєм живих копалин, центром збереження, а не виникнення і розселення примітивних квіткових. Деякі палеоботаніки вважають ймовірними інші центри походження покритонасінних, наприклад Північно-Східну і Західну Гондвану.

Передбачуваний предок квіткових рослин, на думку більшості вчених, був тісно пов'язаний з насіннєвими папоротями і представляв одну з гілок цієї групи рослин. Палеонтологічні залишки первинних квіткових рослин і групи рослин, проміжних між ними і голонасінними предками, на жаль, поки невідомі науці. Можливо, далекі предки покритонасінних рослин виростали в горах, в умовах, малосприйнятливі для осадконакопичення, не грали скільки-небудь помітної ролі в рослинному світі, і з цих причин шанси на відшукання залишків первинних квіткових рослин невеликі.

Первинний тип квіткової рослини представляв собою, на думку більшості ботаніків, вічнозелене дерево або невисокий чагарник. Трав'янистий тип квіткової рослини з'явився пізніше під впливом лімітуючих факторів середовища. Ідея вторинності трав'янистого типу покритонасінних вперше була висловлена ​​в 1899 р. російським ботаніко-географом А. М. Красновим і американським анатомом Ч. Джеффрі.

Еволюційний перетворення деревних форм у трав'янисті відбулося в результаті ослаблення, а потім повного або майже повного зниження активності камбію. Таке перетворення почалося, ймовірно, ще на зорі розвитку квіткових рослин. З плином часу воно йшло більш швидкими темпами в самих далеких один від одного групах квіткових рослин і в підсумку набуло настільки широкі масштаби, що охопило всі головні лінії їх розвитку.

Велике значення в еволюції квіткових рослин мала неотенія - здатність розмножуватися на ранній стадії онтогенезу. Вона звичайно пов'язана з лімітуючими чинниками середовища - низькою температурою, недоліком вологи і коротким вегетаційним періодом.

З величезного розмаїття деревних і трав'янистих форм квіткові виявилися єдиною групою рослин, здатної до утворення складних багатоярусних спільнот. Виникнення цих спільнот призвело до більш повного й інтенсивного використання "природного середовища, успішному завоювання нових територій, особливо непридатних для голонасінних.

в еволюції і масовому розселенні квіткових велика роль і тварин-запилювачів, особливо комах. Харчуючись пилком, комахи переносили її з одного стробила вихідних предків покритонасінних на інший і, таким чином, були першими агентами перехресного запилення. Згодом комахи пристосувалися поїдати і семязачатки, завдаючи вже істотної шкоди розмноження рослин. Реакцією на таке негативне вплив комах з'явився відбір пристосувальних форм з закритими семезачаткамі.

Визначальне значення для широкого поширення квіткових рослин мала їхня підвищена световинослівость. У цьому відношенні вони перевершували папороті, саговники і хвойні в умовах клімату, що характеризується більшою вологістю і меншою освітленістю, до кінця крейдяного періоду лісу з древніх форм платанів, лаврів, дубів, магнолій і евкаліптів, серед яких нерідко виявлялися і хвойні - секвої, тиси і кипариси, стали невід'ємним компонентом ландшафтів планети.

Завоювання суші квітковими рослинами знаменує один з вирішальних, переломних чинників еволюції тварин. Як вже зазначалося, ссавці з'явилися наприкінці тріасу, але їх бурхливий розвиток починається з кінця крейди, слідом за частковим витісненням голонасінних і папоротей саме квітковими. Цей паралелізм раптовості і швидкості поширення покритонасінних і ссавців пояснюється взаємозалежними процесами. Умови, з якими був пов'язаний розквіт покритонасінних, з'явилися сприятливі ми і для ссавців. Деяке відставання в розвитку, але не в появі ссавців стає зрозумілим, якщо звернути увагу на залежність більшості ссавців від покритонасінних - їх основного джерела харчування. Очевидно, спершу повинен був розвинутися джерело живлення, а потім міг з'явитися і споживач.

Після встановлення первинних форм зв'язків між квітковими рослинами і тваринами еволюція цих представників органічного світу придбала взаємозалежний характер. Тварини, особливо птиці, комахи та ссавці, вплинули на формування у рослин яскраво забарвлених квіток і їстівних плодів, захисних пристосувань морфологічного, біохімічного й фізіологічного характеру. Одночасно квіткові рослини зробили і роблять сильний формує вплив на тварин. Оскільки основними формами зв'язків тварин з рослинами є харчові, в процесі се сполученої еволюції визначилися групи тварин зі спеціалізованим харчуванням (травоїдні, травоїдними, семеедние та ін.) Взаємна адаптація рослин і тварин в історико-еволюційному аспекті призвела в багатьох випадках до настільки тісним зв'язкам між ними, що деякі конкретні види і групи тварин не можуть існувати без певних видів або груп рослин і навпаки. З початком еволюційного вибуху квіткових рослин пов'язана загибель динозаврів і птерозаврів, що панували в тваринному населенні біосфери майже 150 млн років. Їх зникнення з лиця Землі в кінці крейдяного періоду отримало назву "великого вимирання". Падіння великого космічного тіла, зміна радіаційної обстановки на Землі і отруєння рослинними отрутами з'явилися квіткових, похолодання клімату, конкурентна боротьба з ссавцями і безліч інших версій вимирання вказують, що причина цієї події, ймовірно, комплексна.

В кінці крейдяного періоду вимерли також амоніти, майже всі белемніти, багато груп двостулкових і черевоногих молюсків і багато морські плазуни.

Таким чином, в еволюційній історії дінозавровой фауни ще багато чого не знають. Більш-менш добре вивчена палеонтологічний літопис цих рептилій в кінці пізнього тріасу, пізньої юри і пізнього крейди, в осадових відкладах яких є багаті кісткові залишки цих тварин. Про динозаврів проміжних тимчасових відрізків мезозою є тільки відомості.