Федеральне агентство з освіти
Пензенський державний педагогічний
університет ім. В.Г Бєлінського
Природно-географічний факультет та біохімії рослин
Кафедра ботаніки, фізіології
Курсова робота на тему
РІДКІСНІ ВИДИ родини розоцвітих ПЕНЗЕНСЬКИЙ
ОБЛАСТІ: ПОШИРЕННЯ І ОХОРОНА
Виконала: студентка групи БХ-21
Бунтова Тетяна Іванівна
Керівник: к. б-н., Асистент
Шиленко Олександр Володимирович.
Пенза, 2007
Зміст
Введення
1. Загальна характеристика сімейства Розоцвіті
1.1 Підродина Спірейние (Spiraeoideae)
1.2 Підродина Рожеві (Rosoideae)
1.3 Підродина Яблуневі (Maloideae)
1.4 Підродина Сливові (Prunoideae)
2. Рідкісні види сем. Розоцвіті Пензенської області
2.1 Поширення видів
2.2 Принципи охорони
Висновок
Висновки
Література
Введення
Інтерес до обраної теми обумовлений тим, що в даний час проводиться велика робота з вивчення та уточнення ареалів рослин і запасів їх, а також виявлення рідкісних видів, які потребують невідкладних заходів охорони.
Деякі рослини перебувають на межі зникнення, стали надзвичайно рідкісними. Одна з причин зникнення рослин пов'язана з господарською діяльністю людини: розорюванням земель, випасом худоби, осушенням боліт, будівництвом міст і промислових підприємств, аеродромів, автомобільних і залізниць, ліній електропередач. Все це призводить до відчуження територій, зайнятих природною рослинністю. До зникнення ряду видів рослин веде також забруднення атмосфери та гідросфери, деградація грунтового покриву, порушення стабільності біологічних систем.
Інша причина зникнення рослин - зміни в навколишньому середовищі, не пов'язані з діяльністю людини: виверження вулканів, сильні засухи, наступ пустелі, гірські лавини і селеві потоки, лісові та степові пожежі неантропогенного походження. Деякі види, що володіють зниженими адаптаційними можливостями, гинуть, будучи не в змозі пристосуватися до мінливих умов середовища, не витримавши конкуренції з боку інших видів. Особливо це відноситься до рослин, які займають обмежені території, - до ендеміками.
У роботі наводиться список рослин, що потребують спеціальних заходів охорони, і запаси яких поступово скорочуються.
Мета роботи - вивчити рідкісні види сем. Розоцвіті Пензенської області.
Для реалізації поставленої мети необхідно було вирішити ряд завдань:
1) дати повну характеристику сем. Розоцвіті
2) зібрати і узагальнити відомості про рідкісні види сем. Rosaceae на території Пензенської області
3) вивчити поширення та принципи охорони рідкісних видів Rosaceae на території Пензенської області
4) представити рекомендації по збереженню рідкісних видів Rosaceae на території Пензенської області.
Об'єкт дослідження - рідкісні види Rosaceae на території Пензенської області.
Предмет дослідження - поширення рідкісних видів Rosaceae на території Пензенської області та принципи їх охорони.
1. Загальна характеристика сімейства Розоцвіті
Рослини досить різноманітних життєвих форм - вічнозелені і листопадні дерева, чагарники, напівчагарники, багаторічні та однорічні трави. Листки чергові або, дуже рідко, супротивні, прості або складні, забезпечені прилистки, вільними або приростаючими до черешка, рідше без прилистки, з перистим або пальчастий жилкуванням. Устячка аномоцітние. Вузли звичайно 3 - лакуни, рідше 1 - лакуни (Spiraea) або многолакунние. Членики судин в основному з простою перфорацією, рідше також зі сходової перфорацією (Neillia, Quillaja, Polylepis, види Sorbus); порового бічних стінок чергова або рідше супротивная (Maloideae). Деревина паренхіма дифузна або дифузна і метатрахеальная, іноді головним чином метатрахеальная. Промені змішано-гетерогенні або гомогенні. Волокнисті елементи з облямованими порами. Квітки поодинокі або зібрані в суцвіття різних типів, зазвичай ентомофільні, актиноморфні, циклічні, двостатеві, часто з добре розвиненим гіпантіем - плоским, увігнутим або келихоподібних. Оцвітина подвійна, рідко віночок редукований. Чашолистків і пелюсток зазвичай по 5, рідше 3, 4, 6, 8 або більше. Чашечка часто з підчашого, що створює як би зовнішній круг чашолистків. Тичинок у 2-4 рази більше, ніж пелюсток, рідше стільки ж, скільки пелюстків або чашолистків, рідко всього 2 або 1; вони розташовані різному, але завжди 5 - або 10 - члени колами; в бутоні тичинки звичайно загнуті всередину або навіть закруглені; нитки тичинок тонкі, вільні або рідше зрослі. Оболонка мікроспор 3 - борозднопоровая або рідко 3 - поровая (Dryas, Agrimonia, Polylepis) або многоборозднопоровая (Sanguisorba). Між тичинками і плодолистками розташований подушкоподібної або кільцеподібний нектарний диск. Гинецей апокарпний або синкарпний, число плодолистків або невизначено, або строго фіксоване, іноді плодолисток всього 1 (мономерний гінецей). Стилодии вільні або зрослися, термінальні або нерідко бічні, майже гінобазіческіе. Зав'язь верхня або нижня. У кожному плодолистки або в кожному гнізді зав'язі або звичайно кілька семязачатков (Spiraeoideae) або тільки 1-2 семязачатка (решта підродини). Семязачатки анатропними або рідше кампілотропние, з подвійним або, рідше, простим интегументом. Плоди дуже різноманітні: многолістовка, многоорешек, многокостянка, кістянка, яблуко, дуже рідко - коробочка. Насіння без ендосперму або лише із залишковим ендоспермом.
100 пологів і не менше 3000 видів майже по всій земній кулі, але переважно в Північній півкулі, від субтропіків до Арктики. Деякі пологи відрізняються високим поліморфізмом внаслідок гібридизації та широкого розповсюдження апоміксис, утворюють вкрай складні в таксономічному відношенні комплекси.
На підставі відмінностей головним чином в морфології плодів і в основних хромосомних числах сімейство поділяється на 4 підродини: спірейние (Spiraeoideae)-плід - листівка, рідко коробочка, основні хромосомні числа 8 і 9; рожеві (Rosoideae)-плоди-горішки, многоорешкі, многокостянка , часто з беруть участь в утворенні плоду гіпантіем, основні хромосомні числа 7, 9, рідше 8; яблуневі (Maloideae) - плід - яблуко, основне хромосомне число 17; сливові (Prunoideae) - плід - кістянка, основне хромосомне число 8.
1.1 Підродина Спірейние (Spiraeoideae)
Самими примітивними рожевими є спірейние. Це підродина представлено близько 20 пологами і приблизно 180 видами, з яких близько 100 видів належать роду спірея (Spiraea), а в інших родах налічується від 1 до 15 видів у кожному. Спірейние поширені переважно в північній півкулі: у Євразії (особливо у Східній і Центральній Азії і в Гімалаях) і в Північній Америці. Небагато представники спірейних заходять у південну півкулю: види азіатського роду нейл (Neillia) доходять по горах до Суматри і Яви, а пологи квілаха (Quillaja) і кагенекія (Kageneckia) поширені в горах Болівії, Перу і Чилі.
Хоча більшість видів спірейних приурочено до Азії (таку перевагу виходить за рахунок роду спірея, з 100 видів якого тільки 13 зустрічаються в Північній Америці), більше половини їх пологів (11) пов'язано з Американським континентом. На території Центральної Америки, Мексики і Південної Америки представлені групи архаїчних пологів, що несуть в собі риси кількох підродин рожевих і характеризуються повним набором основних хромосомних чисел, що зустрічаються в сімействі в цілому. На думку англійського ботаніка Дж. Хатчінсона, квілаха і близькі пологи представляють саму примітивну групу рожевих, що має багато спільного з ділленіевимі, від яких, як припускають, відбулися рожеві.
Спірейние-листопадні, рідше вічнозелені чагарники або невисокі дерева, багаторічні трави або напівчагарники з цільними або пір'ястими листям, з прилистками або без них (у спиреї та близьких пологів). Квітки в кистях, мітелках, простих або складних щитках. Гіпантій плоский або дзвонові, у роду квілаха-п'ятилопатевий. Плодолистків зазвичай 2-5, рідше 1-8, вільних або більш-менш зрощених (у міхуроплідник, деяких спирей і родів триби квілахових - Quillajeae). Плодолистки з двома - багатьма, зазвичай висячими насінезачатками. Плоди - листівки, що розкриваються по внутрішньому шву і часто також дорсально. У родів ліндлейя (Lindleya), вокелінія (Vauquelinia), ексохорда (Exochorda) плоди коробочкообразние.
Більшість спірейних мешкають в горах, у лісовому поясі і на відкритих прогріваються сонцем просторах, по кам'янистих розсипів, схилах ущелин, берегів річок. У лісовій зоні вони входять до складу підліска різних типів лісу, в степах утворюють чагарникові зарості. Деякі спірейние є ксерофітамі і можуть рости навіть у пустелі. У центрі спекотної пустелі Бетпак-Дала росте чудовий чагарник, релікт древньої мезофильной лісової флори, ендемік Казахстану спіреантус, або таволгоцвет Шренка з довгими і вузькими пір'ястими листям і великими кистями блідо-рожевих ароматних квіток. Види південноамериканських вічнозелених дерев квілахі і кагенекіі також пристосовані до життя в умовах клімату з вираженим сухим літнім періодом і входять до складу формацій твердолисті чагарників. Квілаха мильна має глибоку кореневу систему, що досягає вологих шарів грунту, і шкірясті листя ксероморфной структури з товстою кутикулою й багатошарової палісадна тканиною. Для подолання водного стресу в посуху квілаха влітку скидає до 60% листя, зменшуючи поверхні, що випаровує. Насіння її проростають відразу, без періоду спокою, використовуючи короткочасний вологий сезон.
Квітки спірейних, часто сильно пахнуть, виділяють нектар, доступний багатьом комахам. Відвідують квітки короткохоботковие бджолині, мухи, жуки. Захист семязачатков від пошкодження досягається тим, що вони розташовані на дні більш-менш увігнутого гіпантія. Розкриття пиляків відбувається поступово. Характерна протогінія. У результаті сильного подовження тичинкових ниток може відбуватися і самозапилення. У деяких видів квітки одностатеві (у кагенекій, сибірки, ексохорди, волжанки), рослини при цьому можуть бути однодомних або полігамні-дводомні.
Насіння спірейних висипаються на землю при розтріскуванні плодів. Вони поширюються повітряними потоками, чому сприяють їх невеликий розмір і пухка насіннєва оболонка, наявність крила у великих насіння триби квілахових або довгих волосків на плодики (голодіскус). У міхуроплідник листівки роздуті, що дозволяє їм літати як маленьким повітряним кулям.
Види спіреї, горобинник, міхуроплідник, волжанки, прекрасних крупноквіткових ексохорд давно і міцно увійшли в садово-паркову культуру. Їх вирощують в групових і одиночних посадках, іноді на кам'янистих гірках. Висушену внутрішню кору квілахі мильною, або чилійського мильного дерева, що містить до 10% сапонінів, здавна застосовують як нейтральний м'яко чинного миючого засобу. До Європи вона надходить у вигляді тонких довгих пластин, поблискують від кристалів оксалату кальцію. Вона знаходить також застосування у виробництві туалетної води, зубних паст. У медицині її застосовують у вигляді водного екстракту або спиртової настоянки.
1.2 Підродина Рожеві (Rosoideae)
Підродина рожеві, що включає близько 50 пологів і близько 1700 видів, є найбільшим серед розоцвітих. Поряд з монотипний пологами древньої триби керріевих (Kerrieae), що мешкають у реліктових притулках Східної Азії і на сході Північної Америки, в підродина входять пологи з великою кількістю видів і дуже широким розповсюдженням. Це, перш за все, космополіти рід рубус (Rubus), що містить не менше 250 видів, пологи манжетка (Alchemilla, близько 250 видів), перстач (Potentilla, ймовірно близько 300 видів), троянда (Rosa, не менше 200 видів), види яких поширені по всій північній і почасти в арктичній зоні і в гірських областях тропіків. Представники підродини зустрічаються в самих різних рослинних співтовариствах від тундр і високогір'я до бореальних і тропічних гірських лісів, де деякі з них, як, наприклад, Хаген абіссінська (Hagenia abyssinica) в тропічній Східній Африці, утворюють верхню межу лісу і є місцем проживання гірських горил. Види манжет, лапчаток, дріад (Dryas) досягають у горах меж рослинності, а деякі види цих та інших родів досягають північних і південних меж поширення квіткових рослин в Арктиці й Антарктиці, зустрічаючись на островах Північного Льодовитого океану і на сусідніх з крижаної Антарктидою субантарктичних островах ( рід ацена - Acaena). До рожевим належить і самий високогірний представник листяних дерев-південноамериканський рід полілепіс (Polylepis), що мешкає в Андах на висоті до 5200 м над рівнем моря. Ліси з полілепіса, існуючі в суворих умовах з холодними влітку і взимку, при постійних висушуючих вітрах і фізіологічної сухості грунту, є унікальним явищем в рослинному світі. У помірній зоні рожеві найбільш звичайні за відкритими трав'янистим місцях, у світлих лісах і на лісових галявинах, по берегах річок і струмків, по трав'яним болотах, в чагарникових заростях. Справжніх ксерофітів серед них мало. Це в основному чагарник саркопотеріум колючий (Sarcopoterium spinosum) у Середземномор'ї, чагарники з роду маргірікарпус (Margyricarpus) в Андах Південної Америки, колючелістние вічнозелені чагарники африканського роду Кліффорта (Cliffortia), дуже близький до троянди пустельний рід хультемія (Hulthemia), поширений від Західного Ірану до Джунгарії, і деякі інші.
Дерева в підродині рідкісні. Невисокими деревами є види африканського роду Хаген і північноамериканського церкокарпуса (Cercocarpus). Основну масу рожевих складають чагарники, напівчагарники і трави. Поряд з чагарниками з багаторічними надземними пагонами в підродині представлений особливий тип чагарнику зі скороченим життєвим циклом надземних осей, характерний для роду рубус. Рубуси (малина, ожина) мають тривало живе підземний стебло, на якому щорічно формується вегетативний, спочатку майже трав'янистий втеча - туріонамі, з пазух листя якого на наступний рік утворюються короткі генеративні пагони, що дають квітки і плоди. Після дозрівання плодів весь втечу на другий рік відмирає, залишаючи у свого заснування нирку відновлення втечі наступного року. Цей тип чагарнику є хіба що перехідним до багаторічних травах, у яких надземна частина відмирає щорічно.
Серед трав'янистих рожевих зрідка зустрічаються однорічники (деякі манжетки, види лапчаток), в більшості ж це кореневищні багаторічні, часто формують розетки і плагіотропние пагони, службовці для захоплення території та вегетативного розмноження. Всім відомі позбавлені листя надземні столони (вуса) лісової і садової суниці (Fragaria), укореняющиеся верхівками і формують розетки листя, з пазух яких виростають нові столони. За допомогою столонів повзе в різні боки гусяча перстач (Potentilla anserina), костяниця (Rubus saxatilis), дюшенеа індійська (Duchesnea indica) та інші види рожевих.
Листя рожевих чергові, прості або складні, звичайно постачені вільними або зрощеними і приросли до черешка прилистки. Черешки листя і стебла у чагарників часто засаджені шипами, що виникають як вирости епідерми та підстилаючих її тканин. Квітки у відкритих мало-або багатоквіткових діхазіях, що утворюють часто щитковидні, волотисте, гроновидні, колосоподібні або голівчаті суцвіття. Іноді квітки поодинокі. Гіпантій блюдцеподібна, дзвонові, кувшінчатий або, іноді, опуклий (перстач, рубуси, суниця). Чашолистків 5 (4), пелюсток зазвичай теж 5 (4-9). У багатьох видів, особливо тих, у яких виражені прилистки, є зовнішня чашка з частками меншого розміру, ніж в основної чашечки. Характерне будова має спірально розташована чашка багатьох (але не всіх) видів троянди. Два нижніх її чашолистки перістонадрезани або з придатками, трохи нагадують перисті вегетативні листя, два верхніх цельнокрайниє, а середній з придатками тільки з одного боку. Тичинок від 1-4 (у манжет, Кліффорта) до невизначеної кількості. Плодолистків від 1 до безлічі, вільних між собою і від гіпантія. Семязачатков 1-2, висячих або прямостоячих. Плодики односемянние, не розкриваються, горішки або кістянки, а плід в цілому многоорешек або многокостянка.
Квітки багатьох видів виділяють нектар. Кількість його дуже різна: від рясного, утворить краплі у деяких рубусов, до ледь помітного у лапчаток. Квітки іноді з вираженою протогініей або протандрія. Пильовики розкриваються все одночасно (у деяких троянд) або частіше спочатку розкриваються пиляки зовнішніх тичинок. Внутрішні тичинки з ще закритими пильовиками поступово розсовуються по мірі збільшення діаметра квітки і звільняють дозрівають рильця. Прилітають комаха, що використовує рильця як посадочний майданчик, залишає на них пилок інших квіток, а пробираючись назовні, брудниться пилком цього ж квітки. У похмуру погоду квітки напівзакриті, і тоді відбувається самозапилення. У Вальдштейна гравілатовідной (Waldsteinia geoides) - трав'янистої європейського багаторічні - біля основи пелюсток є вушка, які навісом закривають нектар у гіпантії. У цього виду різко виражена протогінія: стовпчики з сприйнятливими приймочками видаються над квіткою тоді, коли тичинки ще викривлені всередину (як у бутоні) і пильовики їх закриті. Запилювачі (види одиночних бджіл і квіткарки) можуть добувати нектар тільки через щілини між вушками. У протандрічних квіток шабельника болотного (Comarum palustre) пильовики розтріскуються відразу після розкриття квітки і закривають рильця, які до цього моменту ще не дозріли. Після засихання пиляків тичинкові нитки відхиляються назовні, звільняючи в середині квітки простір для тепер вже дозрілих, покритих червоними сосочками рилець.
Пензенський державний педагогічний
університет ім. В.Г Бєлінського
Природно-географічний факультет та біохімії рослин
Кафедра ботаніки, фізіології
Курсова робота на тему
РІДКІСНІ ВИДИ родини розоцвітих ПЕНЗЕНСЬКИЙ
ОБЛАСТІ: ПОШИРЕННЯ І ОХОРОНА
Виконала: студентка групи БХ-21
Бунтова Тетяна Іванівна
Керівник: к. б-н., Асистент
Шиленко Олександр Володимирович.
Пенза, 2007
Зміст
Введення
1. Загальна характеристика сімейства Розоцвіті
1.1 Підродина Спірейние (Spiraeoideae)
1.2 Підродина Рожеві (Rosoideae)
1.3 Підродина Яблуневі (Maloideae)
1.4 Підродина Сливові (Prunoideae)
2. Рідкісні види сем. Розоцвіті Пензенської області
2.1 Поширення видів
2.2 Принципи охорони
Висновок
Висновки
Література
Введення
Інтерес до обраної теми обумовлений тим, що в даний час проводиться велика робота з вивчення та уточнення ареалів рослин і запасів їх, а також виявлення рідкісних видів, які потребують невідкладних заходів охорони.
Деякі рослини перебувають на межі зникнення, стали надзвичайно рідкісними. Одна з причин зникнення рослин пов'язана з господарською діяльністю людини: розорюванням земель, випасом худоби, осушенням боліт, будівництвом міст і промислових підприємств, аеродромів, автомобільних і залізниць, ліній електропередач. Все це призводить до відчуження територій, зайнятих природною рослинністю. До зникнення ряду видів рослин веде також забруднення атмосфери та гідросфери, деградація грунтового покриву, порушення стабільності біологічних систем.
Інша причина зникнення рослин - зміни в навколишньому середовищі, не пов'язані з діяльністю людини: виверження вулканів, сильні засухи, наступ пустелі, гірські лавини і селеві потоки, лісові та степові пожежі неантропогенного походження. Деякі види, що володіють зниженими адаптаційними можливостями, гинуть, будучи не в змозі пристосуватися до мінливих умов середовища, не витримавши конкуренції з боку інших видів. Особливо це відноситься до рослин, які займають обмежені території, - до ендеміками.
У роботі наводиться список рослин, що потребують спеціальних заходів охорони, і запаси яких поступово скорочуються.
Мета роботи - вивчити рідкісні види сем. Розоцвіті Пензенської області.
Для реалізації поставленої мети необхідно було вирішити ряд завдань:
1) дати повну характеристику сем. Розоцвіті
2) зібрати і узагальнити відомості про рідкісні види сем. Rosaceae на території Пензенської області
3) вивчити поширення та принципи охорони рідкісних видів Rosaceae на території Пензенської області
4) представити рекомендації по збереженню рідкісних видів Rosaceae на території Пензенської області.
Об'єкт дослідження - рідкісні види Rosaceae на території Пензенської області.
Предмет дослідження - поширення рідкісних видів Rosaceae на території Пензенської області та принципи їх охорони.
1. Загальна характеристика сімейства Розоцвіті
Рослини досить різноманітних життєвих форм - вічнозелені і листопадні дерева, чагарники, напівчагарники, багаторічні та однорічні трави. Листки чергові або, дуже рідко, супротивні, прості або складні, забезпечені прилистки, вільними або приростаючими до черешка, рідше без прилистки, з перистим або пальчастий жилкуванням. Устячка аномоцітние. Вузли звичайно 3 - лакуни, рідше 1 - лакуни (Spiraea) або многолакунние. Членики судин в основному з простою перфорацією, рідше також зі сходової перфорацією (Neillia, Quillaja, Polylepis, види Sorbus); порового бічних стінок чергова або рідше супротивная (Maloideae). Деревина паренхіма дифузна або дифузна і метатрахеальная, іноді головним чином метатрахеальная. Промені змішано-гетерогенні або гомогенні. Волокнисті елементи з облямованими порами. Квітки поодинокі або зібрані в суцвіття різних типів, зазвичай ентомофільні, актиноморфні, циклічні, двостатеві, часто з добре розвиненим гіпантіем - плоским, увігнутим або келихоподібних. Оцвітина подвійна, рідко віночок редукований. Чашолистків і пелюсток зазвичай по 5, рідше 3, 4, 6, 8 або більше. Чашечка часто з підчашого, що створює як би зовнішній круг чашолистків. Тичинок у 2-4 рази більше, ніж пелюсток, рідше стільки ж, скільки пелюстків або чашолистків, рідко всього 2 або 1; вони розташовані різному, але завжди 5 - або 10 - члени колами; в бутоні тичинки звичайно загнуті всередину або навіть закруглені; нитки тичинок тонкі, вільні або рідше зрослі. Оболонка мікроспор 3 - борозднопоровая або рідко 3 - поровая (Dryas, Agrimonia, Polylepis) або многоборозднопоровая (Sanguisorba). Між тичинками і плодолистками розташований подушкоподібної або кільцеподібний нектарний диск. Гинецей апокарпний або синкарпний, число плодолистків або невизначено, або строго фіксоване, іноді плодолисток всього 1 (мономерний гінецей). Стилодии вільні або зрослися, термінальні або нерідко бічні, майже гінобазіческіе. Зав'язь верхня або нижня. У кожному плодолистки або в кожному гнізді зав'язі або звичайно кілька семязачатков (Spiraeoideae) або тільки 1-2 семязачатка (решта підродини). Семязачатки анатропними або рідше кампілотропние, з подвійним або, рідше, простим интегументом. Плоди дуже різноманітні: многолістовка, многоорешек, многокостянка, кістянка, яблуко, дуже рідко - коробочка. Насіння без ендосперму або лише із залишковим ендоспермом.
100 пологів і не менше 3000 видів майже по всій земній кулі, але переважно в Північній півкулі, від субтропіків до Арктики. Деякі пологи відрізняються високим поліморфізмом внаслідок гібридизації та широкого розповсюдження апоміксис, утворюють вкрай складні в таксономічному відношенні комплекси.
На підставі відмінностей головним чином в морфології плодів і в основних хромосомних числах сімейство поділяється на 4 підродини: спірейние (Spiraeoideae)-плід - листівка, рідко коробочка, основні хромосомні числа 8 і 9; рожеві (Rosoideae)-плоди-горішки, многоорешкі, многокостянка , часто з беруть участь в утворенні плоду гіпантіем, основні хромосомні числа 7, 9, рідше 8; яблуневі (Maloideae) - плід - яблуко, основне хромосомне число 17; сливові (Prunoideae) - плід - кістянка, основне хромосомне число 8.
1.1 Підродина Спірейние (Spiraeoideae)
Самими примітивними рожевими є спірейние. Це підродина представлено близько 20 пологами і приблизно 180 видами, з яких близько 100 видів належать роду спірея (Spiraea), а в інших родах налічується від 1 до 15 видів у кожному. Спірейние поширені переважно в північній півкулі: у Євразії (особливо у Східній і Центральній Азії і в Гімалаях) і в Північній Америці. Небагато представники спірейних заходять у південну півкулю: види азіатського роду нейл (Neillia) доходять по горах до Суматри і Яви, а пологи квілаха (Quillaja) і кагенекія (Kageneckia) поширені в горах Болівії, Перу і Чилі.
Хоча більшість видів спірейних приурочено до Азії (таку перевагу виходить за рахунок роду спірея, з 100 видів якого тільки 13 зустрічаються в Північній Америці), більше половини їх пологів (11) пов'язано з Американським континентом. На території Центральної Америки, Мексики і Південної Америки представлені групи архаїчних пологів, що несуть в собі риси кількох підродин рожевих і характеризуються повним набором основних хромосомних чисел, що зустрічаються в сімействі в цілому. На думку англійського ботаніка Дж. Хатчінсона, квілаха і близькі пологи представляють саму примітивну групу рожевих, що має багато спільного з ділленіевимі, від яких, як припускають, відбулися рожеві.
Спірейние-листопадні, рідше вічнозелені чагарники або невисокі дерева, багаторічні трави або напівчагарники з цільними або пір'ястими листям, з прилистками або без них (у спиреї та близьких пологів). Квітки в кистях, мітелках, простих або складних щитках. Гіпантій плоский або дзвонові, у роду квілаха-п'ятилопатевий. Плодолистків зазвичай 2-5, рідше 1-8, вільних або більш-менш зрощених (у міхуроплідник, деяких спирей і родів триби квілахових - Quillajeae). Плодолистки з двома - багатьма, зазвичай висячими насінезачатками. Плоди - листівки, що розкриваються по внутрішньому шву і часто також дорсально. У родів ліндлейя (Lindleya), вокелінія (Vauquelinia), ексохорда (Exochorda) плоди коробочкообразние.
Більшість спірейних мешкають в горах, у лісовому поясі і на відкритих прогріваються сонцем просторах, по кам'янистих розсипів, схилах ущелин, берегів річок. У лісовій зоні вони входять до складу підліска різних типів лісу, в степах утворюють чагарникові зарості. Деякі спірейние є ксерофітамі і можуть рости навіть у пустелі. У центрі спекотної пустелі Бетпак-Дала росте чудовий чагарник, релікт древньої мезофильной лісової флори, ендемік Казахстану спіреантус, або таволгоцвет Шренка з довгими і вузькими пір'ястими листям і великими кистями блідо-рожевих ароматних квіток. Види південноамериканських вічнозелених дерев квілахі і кагенекіі також пристосовані до життя в умовах клімату з вираженим сухим літнім періодом і входять до складу формацій твердолисті чагарників. Квілаха мильна має глибоку кореневу систему, що досягає вологих шарів грунту, і шкірясті листя ксероморфной структури з товстою кутикулою й багатошарової палісадна тканиною. Для подолання водного стресу в посуху квілаха влітку скидає до 60% листя, зменшуючи поверхні, що випаровує. Насіння її проростають відразу, без періоду спокою, використовуючи короткочасний вологий сезон.
Квітки спірейних, часто сильно пахнуть, виділяють нектар, доступний багатьом комахам. Відвідують квітки короткохоботковие бджолині, мухи, жуки. Захист семязачатков від пошкодження досягається тим, що вони розташовані на дні більш-менш увігнутого гіпантія. Розкриття пиляків відбувається поступово. Характерна протогінія. У результаті сильного подовження тичинкових ниток може відбуватися і самозапилення. У деяких видів квітки одностатеві (у кагенекій, сибірки, ексохорди, волжанки), рослини при цьому можуть бути однодомних або полігамні-дводомні.
Насіння спірейних висипаються на землю при розтріскуванні плодів. Вони поширюються повітряними потоками, чому сприяють їх невеликий розмір і пухка насіннєва оболонка, наявність крила у великих насіння триби квілахових або довгих волосків на плодики (голодіскус). У міхуроплідник листівки роздуті, що дозволяє їм літати як маленьким повітряним кулям.
Види спіреї, горобинник, міхуроплідник, волжанки, прекрасних крупноквіткових ексохорд давно і міцно увійшли в садово-паркову культуру. Їх вирощують в групових і одиночних посадках, іноді на кам'янистих гірках. Висушену внутрішню кору квілахі мильною, або чилійського мильного дерева, що містить до 10% сапонінів, здавна застосовують як нейтральний м'яко чинного миючого засобу. До Європи вона надходить у вигляді тонких довгих пластин, поблискують від кристалів оксалату кальцію. Вона знаходить також застосування у виробництві туалетної води, зубних паст. У медицині її застосовують у вигляді водного екстракту або спиртової настоянки.
1.2 Підродина Рожеві (Rosoideae)
Підродина рожеві, що включає близько 50 пологів і близько 1700 видів, є найбільшим серед розоцвітих. Поряд з монотипний пологами древньої триби керріевих (Kerrieae), що мешкають у реліктових притулках Східної Азії і на сході Північної Америки, в підродина входять пологи з великою кількістю видів і дуже широким розповсюдженням. Це, перш за все, космополіти рід рубус (Rubus), що містить не менше 250 видів, пологи манжетка (Alchemilla, близько 250 видів), перстач (Potentilla, ймовірно близько 300 видів), троянда (Rosa, не менше 200 видів), види яких поширені по всій північній і почасти в арктичній зоні і в гірських областях тропіків. Представники підродини зустрічаються в самих різних рослинних співтовариствах від тундр і високогір'я до бореальних і тропічних гірських лісів, де деякі з них, як, наприклад, Хаген абіссінська (Hagenia abyssinica) в тропічній Східній Африці, утворюють верхню межу лісу і є місцем проживання гірських горил. Види манжет, лапчаток, дріад (Dryas) досягають у горах меж рослинності, а деякі види цих та інших родів досягають північних і південних меж поширення квіткових рослин в Арктиці й Антарктиці, зустрічаючись на островах Північного Льодовитого океану і на сусідніх з крижаної Антарктидою субантарктичних островах ( рід ацена - Acaena). До рожевим належить і самий високогірний представник листяних дерев-південноамериканський рід полілепіс (Polylepis), що мешкає в Андах на висоті до 5200 м над рівнем моря. Ліси з полілепіса, існуючі в суворих умовах з холодними влітку і взимку, при постійних висушуючих вітрах і фізіологічної сухості грунту, є унікальним явищем в рослинному світі. У помірній зоні рожеві найбільш звичайні за відкритими трав'янистим місцях, у світлих лісах і на лісових галявинах, по берегах річок і струмків, по трав'яним болотах, в чагарникових заростях. Справжніх ксерофітів серед них мало. Це в основному чагарник саркопотеріум колючий (Sarcopoterium spinosum) у Середземномор'ї, чагарники з роду маргірікарпус (Margyricarpus) в Андах Південної Америки, колючелістние вічнозелені чагарники африканського роду Кліффорта (Cliffortia), дуже близький до троянди пустельний рід хультемія (Hulthemia), поширений від Західного Ірану до Джунгарії, і деякі інші.
Дерева в підродині рідкісні. Невисокими деревами є види африканського роду Хаген і північноамериканського церкокарпуса (Cercocarpus). Основну масу рожевих складають чагарники, напівчагарники і трави. Поряд з чагарниками з багаторічними надземними пагонами в підродині представлений особливий тип чагарнику зі скороченим життєвим циклом надземних осей, характерний для роду рубус. Рубуси (малина, ожина) мають тривало живе підземний стебло, на якому щорічно формується вегетативний, спочатку майже трав'янистий втеча - туріонамі, з пазух листя якого на наступний рік утворюються короткі генеративні пагони, що дають квітки і плоди. Після дозрівання плодів весь втечу на другий рік відмирає, залишаючи у свого заснування нирку відновлення втечі наступного року. Цей тип чагарнику є хіба що перехідним до багаторічних травах, у яких надземна частина відмирає щорічно.
Серед трав'янистих рожевих зрідка зустрічаються однорічники (деякі манжетки, види лапчаток), в більшості ж це кореневищні багаторічні, часто формують розетки і плагіотропние пагони, службовці для захоплення території та вегетативного розмноження. Всім відомі позбавлені листя надземні столони (вуса) лісової і садової суниці (Fragaria), укореняющиеся верхівками і формують розетки листя, з пазух яких виростають нові столони. За допомогою столонів повзе в різні боки гусяча перстач (Potentilla anserina), костяниця (Rubus saxatilis), дюшенеа індійська (Duchesnea indica) та інші види рожевих.
Листя рожевих чергові, прості або складні, звичайно постачені вільними або зрощеними і приросли до черешка прилистки. Черешки листя і стебла у чагарників часто засаджені шипами, що виникають як вирости епідерми та підстилаючих її тканин. Квітки у відкритих мало-або багатоквіткових діхазіях, що утворюють часто щитковидні, волотисте, гроновидні, колосоподібні або голівчаті суцвіття. Іноді квітки поодинокі. Гіпантій блюдцеподібна, дзвонові, кувшінчатий або, іноді, опуклий (перстач, рубуси, суниця). Чашолистків 5 (4), пелюсток зазвичай теж 5 (4-9). У багатьох видів, особливо тих, у яких виражені прилистки, є зовнішня чашка з частками меншого розміру, ніж в основної чашечки. Характерне будова має спірально розташована чашка багатьох (але не всіх) видів троянди. Два нижніх її чашолистки перістонадрезани або з придатками, трохи нагадують перисті вегетативні листя, два верхніх цельнокрайниє, а середній з придатками тільки з одного боку. Тичинок від 1-4 (у манжет, Кліффорта) до невизначеної кількості. Плодолистків від 1 до безлічі, вільних між собою і від гіпантія. Семязачатков 1-2, висячих або прямостоячих. Плодики односемянние, не розкриваються, горішки або кістянки, а плід в цілому многоорешек або многокостянка.
Квітки багатьох видів виділяють нектар. Кількість його дуже різна: від рясного, утворить краплі у деяких рубусов, до ледь помітного у лапчаток. Квітки іноді з вираженою протогініей або протандрія. Пильовики розкриваються все одночасно (у деяких троянд) або частіше спочатку розкриваються пиляки зовнішніх тичинок. Внутрішні тичинки з ще закритими пильовиками поступово розсовуються по мірі збільшення діаметра квітки і звільняють дозрівають рильця. Прилітають комаха, що використовує рильця як посадочний майданчик, залишає на них пилок інших квіток, а пробираючись назовні, брудниться пилком цього ж квітки. У похмуру погоду квітки напівзакриті, і тоді відбувається самозапилення. У Вальдштейна гравілатовідной (Waldsteinia geoides) - трав'янистої європейського багаторічні - біля основи пелюсток є вушка, які навісом закривають нектар у гіпантії. У цього виду різко виражена протогінія: стовпчики з сприйнятливими приймочками видаються над квіткою тоді, коли тичинки ще викривлені всередину (як у бутоні) і пильовики їх закриті. Запилювачі (види одиночних бджіл і квіткарки) можуть добувати нектар тільки через щілини між вушками. У протандрічних квіток шабельника болотного (Comarum palustre) пильовики розтріскуються відразу після розкриття квітки і закривають рильця, які до цього моменту ще не дозріли. Після засихання пиляків тичинкові нитки відхиляються назовні, звільняючи в середині квітки простір для тепер вже дозрілих, покритих червоними сосочками рилець.
У деяких видів підродини квітки одностатеві або полігамні (у морошки, дріади, у зростаючих на Канарських островах і на острові Мадейра видів бенкоміі, у середземноморського роду саркопотеріум, африканського роду Кліффорта та ін), рослини при цьому дводомні, рідше однодомні або полігамні-дводомні . Популяції чоловічих і жіночих екземплярів можуть бути розділені великими відстанями, як це спостерігається у тундрової морошки або у Кліффорта.
Найбільш процвітаючими в підродині є, однак, пологи, характеризуються редукцією запилення і переходом до апоміктіческому розмноження. Це перш за все пологи рубус, перстач, манжета, троянда. У підродини можна спостерігати різні форми апоміксис. У облігатних апоміктов роду манжетка тичинки майже зникли, а там, де зберігаються, вони мають порожні або з абортивної пилком пильовики. Але у більшості видів апоміксис частковий, поряд з апоміктіческім розвитком насіння час від часу відбувається нормальний статевий процес. Встановлено, крім того, що у лапчаток, рубусов апоміксис відбувається за типом псевдогамія і запилення необхідно для нормального розвитку ендосперму. Тичинки у цих родів тому зберігаються і утворюють нормальну пилок. Апоміксис сприяє величезному різноманіттю самовідтворюються форм, іноді з незбалансованими високополіплоіднимі хромосомними наборами. Число цих форм нескінченно збільшується в результаті трапляються час від часу статевого процесу і гібридизації.
Надзвичайно різноманітні пристосування спостерігаються у рожевих у сфері поширення плодів. Яскраво забарвлені, контрастні по відношенню до листя плоди рожевих добре помітні птахам. Плоди ожини, малини, морошки, троянди вони поїдають у величезних кількостях і розносять на великі відстані. Плоди деяких лапчаток, Вальдштейна мають біля основи на перікарпіі елайосоми - наповнені маслом тільця, які люблять мурашки, розтягають плодики на відстань кількох метрів.
Інша група плодів пристосована до епізоохоріі. Класичним прикладом цього типу плодів є плоди ацени. Їх прикріплюють апарат буває двоякого походження. У ацени висхідній (Acaena ascendens) при плодах стають гострими, колючими і відігнутими на кінцях чашолистки, у інших видів чашолистки трав'янисті, без шипів на кінцях, але зате вся чашка усаджена шипами з тому відігнутими кінчиками, що діють подібно маленьким гарпуном. При найменшому дотику зібрані в головки плодики прикріплюються до шерсті тварин або одязі.
Плоди мешканців відкритих місць, гірських схилів часто поширюються вітром. Багато видів лапчаток, манжет мають дуже дрібні плодики, легко підхоплюємо поривами вітру і стерпні з одного місця на інше. Види гравілату, особливо з арктичних і високогірних областей, де мало великих ссавців, мають довгі перістоволосістие стовпчики на верхівках плодиків, що діють як літальний апарат. Такі ж стовпчики мають види дріад. Головки плодів таких рослин часто виносяться високо вгору на довгій ніжці - гінофоре. У рожевих є також плоди, які подорожують по воді. Можуть плавати до 15 місяців плоди болотного шабельника, плоди деяких лапчаток.
Велику роль в житті рожевих грає і вегетативне розмноження. Дуже багато трав розповзаються за допомогою плагіотропних пагонів і підземних кореневищ. Всім відомі властивості малини та ожини вислизати від місця посадки на сусідні території. Підземні пагони малини проникають за будь-яку перешкоду, а ожина, вкорінюючи верхівками своїх дугоподібних надземних пагонів, на відкритих місцях часто утворює такі густі й колючі зарості, що подолати їх буває неможливо. Переважно вегетативне розмноження характерне для арктичної морошки. Квітки її дуже чутливі до морозу, тому рясне плодоношення спостерігається рідко. До того ж на сильно зарослих сфагнових болотах мало місця для проростання насіння. Повзучі пагони морошки пронизують мохові болота в усіх напрямках, на різній глибині і, виходячи на поверхню, формують однорічні наземні пагони, розвиваючі квітки і листя.
Підродина рожевих дало людству величезну кількість корисних рослин. З найдавніших часів населення земної кулі вживає в їжу плоди багатьох рубусов: малину, ожину, княженіку і морошку. Плоди цих диких видів настільки смачні, доступні і поживні, що селекція культурних форм почалася порівняно недавно. Інтенсивна робота з культурою малини ведеться близько 150 років. Не менш популярна суниця, як всі її дикі види, так і культурна суниця ананасна, відома більше під неправильною назвою полуниці. Завдяки вмісту великої кількості дубильних, флавонових, пектинових і інших речовин, а також цукрів і кислот багато представників підродини використовують у медицині. Плоди, листя, квіти суниці, малини - старовинні народні засоби від застуди. З кореневищ лапчаток (особливо калгану) отримують в'яжучі засоби. Рідкісним концентратом цінних для людського організму речовин є плоди шипшин - зміст різноманітних вітамінів в деяких з них в 10 разів більше, ніж в апельсинах і лимонах. У Росії населення заготовлювали про запас плоди і квітки шипшини ще в 16-17 ст. і вживало їх від кровоточивості ясен. Плоди шипшини мають і жовчогінною дією, з них готують препарат холосас. А квітки троянд є джерелом рожевого масла - найціннішого продукту, що використовується в парфумерії, косметиці і медицині. Для отримання 1 кг рожевого масла потрібно в середньому 3000 кг пелюстків троянд. Рожеву воду, що залишається після дистиляції олії, також вживають в косметиці, парфумерії, кондитерському виробництві і в народній медицині проти шкірних хвороб та хвороб очей.
Багато рожеві цінуються як декоративні рослини, серед них особливе місце належить трояндам. В основі величезного розмаїття культурних троянд лежать кілька диких видів. Багато давні сорти європейських махрових троянд виникли за участю троянди Гальському, що отримала свою назву внаслідок її широкого поширення у Франції (Галлії), куди вона була завезена з Малої Азії. Ця троянда і походять від неї шляхом гібридизації з іншими видами троянда дамаська і троянда столістная володіли багатством і розкішшю забарвлення квіток, що дозволяла широко використовувати їх при виведенні сортів. Культура їх становила цілий період в історії троянд. В кінці 18 - початку 19 ст. до Європи були завезені азіатські троянди з різноманітно пофарбованими махровими ароматними квітками. Вони стали вихідним матеріалом для виведення групи чайних троянд, зі своєрідним ароматом пелюсток, що нагадує запах чаю. Недоліком прекрасних старовинних сортів троянд були короткочасність і приуроченість до літа їх цвітіння. Зусилля селекціонерів в кінці 18 - початку 19 ст. були направлені тому на виведення сортів з повторюваним цвітінням, і ці зусилля були винагороджені отриманням групи нових сортів троянд, так званих ремонтантних (повторюють цвітіння) троянд. А від схрещування ремонтантних троянд з чайними і сортів чайних троянд між собою були отримані чайно-гібридні троянди. Ця група троянд з рясним тривалим цвітінням, з витонченими махровими ароматними квітками, що відрізнялися багатством відтінків забарвлення, отримала дуже широке розповсюдження і займає зараз провідне місце в асортименті.
1.3 Підродина Яблуневі (Maloideae)
У підродини яблуневі 22-23 роду і близько 600 видів, що мешкають в помірному і субтропічному поясах північної півкулі. За кількістю видів у підродині домінують глід (Crataegus, до 200 видів в північній помірній зоні), кизильник (Cotoneaster, близько 100 видів в Євразії, особливо в Гімалаях і Китаї, і в Північній Африці), горобина (Sorbus, до 100 видів у північній помірній зоні), а по практичній значущості для людини - яблуня (Malus, 25-30 видів в північній помірній зоні) і груша (25 видів, головним чином в Євразії).
Листя яблуневих прості, цільні, лопатеві, рідше перістосложниє. Укорочені оліственние пагони часто закінчуються колючкою (у яблуні, груші). У глоду перетворилися на гострі колючки пагони більш спеціалізовані і безлисті з самого початку. Квітки одиночні або в пучках, іноді в складних гроновидних або щитковидних суцвіттях, які закінчують короткі або подовжені пагони. Плодолистків у квітці 1 (2) - 5, більш-менш зрощених між собою вентрально і прирослих дорсально до гіпантія; зав'язь, таким чином, нижня або полуніжняя. Семязачатков 2 (рідко 1 або 3-4) або їх багато (20-24). У ірги плодолистки з перегородками. Плоди - м'ясисті яблука, великі чи дрібні ягодоподібні, часто з зберігаються на верхівці чашолистки. Плодолистки або їх внутрішні стінки по мірі формування плоду стають кам'янистими («кісточки» у глодів, кизильник, мушмули) або хрящуватими, пергаментними, шкірястими (у айви, ірги, яблуні, груші).
На розрізі плоду груші та яблуні видно межу тканин гіпантія і тканин зав'язі, окреслена колом більш щільно розташованих клітин і судинних пучків. Вважають, що внутрішня частина плоду сформувалася в результаті диференціації і становлення м'ясистими зовнішніх стінок зав'язі, а добре помітні в центрі яблука хрящуваті «листівочки» є ендокарпій плодолистків.
Серед яблуневих переважають гірські рослини. Більшість видів яблунь, груш, кизильник, горобин ростуть у світлих редколесьях гірських схилів або по гірських ущелинах, поодинокими деревами чи гаями. У підліску в нижньому ярусі гірських лісів деякі з них (горобини, кизильники) піднімаються до верхньої межі лісового поясу і заходять в субальпійський пояс. Представники цих же пологів заходять за полярне коло. У тропіках нечисленні представники яблуневих також мешкають в горах.
Яблуневі - ентомофільні рослини. Квітки їх яскраві, білі, рожеві, оранжеві, яскраво-червоні. У багатьох видів вони пахнуть. Нектар легко доступний для багатьох комах, які відвідують квітки. Квітки кизильника, що мають прихований нектар, пристосовані до запилення переважно дліннохоботковимі комахами. Квітки звичайно гомогамни або протогінічни. Протогінічна наша звичайна горобина перістолістная. Протогінія характерна для яблунь, кизильник, груш. Горобини, деякі яблуні і, можливо, глоди часто утворюють насіння апоміктіческі. Апоміксис, гібридизація і поліплоїдізації - основні причини поліморфізму цих родів.
Плоди глодів, горобини, ірги представляють собою основний корм для птахів восени і взимку. Великі плоди частіше поїдають ссавці. Грушу на Кавказі, наприклад, розповсюджують переважно кабани і ведмеді.
Яблуні та груші - найважливіші плодові культури помірних широт. Численні (не менше 10000) сорти яблунь об'єднуються під назвою яблуні домашньої (Malus domestica). У їх походження брали участь різні види диких яблунь. Родоначальницею сортів культурної груші є груша звичайна, широко поширена в дикому стані в Європі, в горах Кавказу і Середньої Азії.
Заради плодів, що досягають маси 2 кг, культивується в помірно теплій смузі Євразії і в Північній Америці айва (Cydonia oblonga). Насіння її знаходять застосування в медицині як проносне, слиз з них використовують як обволікаючий засіб. Айва в давнину в Середземноморських країнах вважалася символом любові і родючості і була присвячена Венері. Вважають, що «яблуко розбрату», яке вручив Паріс чудової з трьох богинь, було не чим іншим, як ароматним плодом айви.
Майже всі види яблуневих вирощують і як декоративні рослини. Особливо цінуються кизильники, глоди, види горобини. Вони прекрасні не тільки в цвітінні, а й восени, вкриті гронами яскравих плодів. Багато рослин з цієї підродини лікарські. Плоди горобини використовують як вітамінний засіб, а плоди і квітки глоду - для приготування серцевих препаратів.
1.4 Підродина Сливові (Prunoideae)
У підродину сливові входять від 5-7 до 10-11 пологів і понад 400 видів, поширених головним чином у Північній Америці та Євразії. Невелика кількість видів зустрічається в андійських областях Південної Америки, в тропічних районах Африки, Азії, Північної Австралії. Сливові - листопадні або вічнозелені дерева, характерний вигляд яких легко представити по всім знайомим черемхи, вишні, сливи, персики, абрикосу, мигдалю. Вони мають прості, здебільшого цілісні листя з вільними, зазвичай обпадаючими прилистки. На черешках, на листовій пластинці біля її основи, на кінцях зубчиків листя часто є різного розміру й форми залозки, що функціонують іноді як екстрафлоральние нектарники. Квітки одиночні або в пучках, кистях, щитках, які закінчують пагони поточного сезону або сидять на пагонах попереднього сезону. Для квіток характерний трубчастий або дзвонові гіпантій, на дні якого вільно прикріплюється зазвичай один плодолисток з 2 висячими насінезачатками. Гіпантій в освіті плоду не бере участь, він засихає і зазвичай опадає. Плід - кістянка, більшою частиною соковита, з твердим кам'янистим ендокарпій. У мигдалю мезокарпій сухий, розтріскується до часу дозрівання плоду.
Більшість сливових є світлолюбними рослинами і мешкають на відкритих схилах гір, у підліску листяних або змішаних і соснових лісів в нижньому та середньому гірських поясах. Багато видів є основним елементом гірських деревно-чагарникових заростей. Деякі види, як вічнозелена лавровишня аптечна (Laurocerasus officinalis), дуже теневиносліви і можуть рости і під пологом темнохвойних гірських лісів, а вологолюбні види дуже близького до лавровишні і не всіма визнаного тропічного роду пігеум ростуть у дощових тропічних лісах.
Цвітіння відбувається до появи листя або одночасно з ним, іноді дуже рано навесні. Дерева в цей час надзвичайно гарні, вони як би покриті білою або рожевою серпанком і поширюють сильний запах, що привертає міріади комах, які ссуть нектар або їдять пилок, і запилюють квітки. Нектар відділяється у більшості видів нектароносних тканиною в підставі гіпантія. Квітки звичайно протогінічние.
Багато сливові успішно розмножуються вегетативно шляхом утворення кореневих нащадків. Широко поширений у Європі, на Кавказі, в Західному Сибіру колючий чагарник з терпкими темно-синіми плодами терен (Prunus spinosa) регулярно дає рясні нащадки від поверхневих коренів і часто розростається в густі зарості на узліссях лісів, по ярах і берегів річок.
Всі рослини цієї підродини мають велику господарську цінність для людини як плодові рослини. З глибокої давнини відома культура сливи й аличі, вишні та черешні, абрикоса, персика, мигдалю. Мигдаль також використовують і в кондитерській промисловості і для отримання жирного мигдалевого масла, яке використовується переважно в медицині та парфумерії. Дикий мигдаль частіше має гіркі ядра, що отримується з них олію використовують у миловарінні.
Деревина сливових йде на різноманітні вироби, на токарні вироби, музичні інструменти, курильні трубки і мундштуки, використовується в меблевому виробництві. Рожево-коричнева деревина черемхи пізньої (Prunus serotina) вважається в США другий за значенням серед листяних порід (після горіха чорного) для меблевого виробництва та оздоблювальних робіт, виготовлення футлярів для приладів і інструментів. Майже всі сливові (крім черемхи) на стовбурах відокремлюють камедь, яка знаходить деяке застосування в приготуванні фарб, клею і в кондитерській промисловості. Плоди черемхи, листя лавровишні використовують у медицині. Всі сливові-прекрасні ранньоквітучі декоративні рослини. Знамениті японські декоративні вишні є предметом поклоніння місцевого населення. Цвітіння їх відзначається в Японії як народне свято. У Китаї квітка сливи - емблема зими. П'ять його пелюсток символізують удачу, благоденствування, довголіття, радість, мир.
2. Рідкісні види сімейство Розоцвіті Пензенської області
До рідкісних рослин сем. Розоцвіті Пензенської області належать:
1. Кизильник чорноплідний
2. Куманіка (підродина Спірейние)
3. Перстач білий (підродина Спірейние)
4. Мигдаль низький (підродина Сливові)
5. Спірея городчато (підродина Спірейние)
6. Спірея Литвинова (підродина Спірейние)
Кизильник чорноплідний (Cotoneaster melanocarpus Fisch. Ex Blytt).
Поширення: євроазіатський лісостеповій та степовій вигляд. У Пензенській області: у Лунінском, Микільському і Пензенському районах. Іноді культивується у складі лісосмуг, парків Сосновоборський, Колишлейского районів і околиць Пензи.
Екологія і біологія: зустрічається на вапняних щебністих субстратах у вигляді одиночних кущів або невеликих заростей на узліссях лісів або в розріджених сосняках. У Микільському районі утворює рідкісний підлісок у остеповані низькорослих дубняка на вапняних схилах. Летнезелений чагарник 0,5-2 м заввишки, цвіте в кінці квітня - початку травня. Світлолюбний, мезофіт, мезотроф, кальцефіт, холодостійкий. Розмножується насінням і вегетативно. На пухких грунтах розростається за допомогою кореневищ, на кам'янистих субстратах здатний тільки до утворення порослі в основі стовбура.
Лімітуючі фактори: випас і прогін худоби, розробка вапняних кар'єрів.
Заходи охорони: охороняється на території двох пам'ятників природи: «Урочище Лиса гора» та «Суботинське схили».
Куманіка або ожина Неське (Rubus nessensis W. Hall).
Поширення: європейський лісовий і лісостеповій вигляд. У Пензенській області: у Заметчінском, Кузнецькому, Лунінском і Пензенському районах. Знаходиться поблизу східної межі ареалу.
Екологія і біологія: росте на узліссях серед чагарників у складі сосняків і по берегах Сури на піщаних грунтах. Летнезелений листопадний напівчагарник до 1 м заввишки, цвіте у червні - липні. Мезофіт. Світлолюбна, холодостійка рослина, здатне розмножуватися насінням і вегетативно ділянками кореневища. В області має нечисленні популяції.
Лімітуючі фактори: знищення місць проживання: вирубка лісів, випас худоби, сінокосіння.
Заходи охорони: встановити контроль за чисельністю місцевих популяцій.
Перстач білий (Potentilla alba L.)
Поширення: європейський лісовий і лісостеповій вигляд. У Пензенській області: має досить широке поширення, відзначений у багатьох районах: Бєлінського, Бессоновський, Городищенському, Камешкірском, Колишлейском, Кондольском, Кузнецькому, Лунінском, Мокшанська, Наровчатського, Неверкінском, Ніжнеломовского, Микільському і Пензенському. Близький до північної межі ареалу.
Екологія і біологія: зустрічається в чагарникових, розріджених лісових спільнотах, по узліссях, сируватим лісовим полян на карбонатних і піщаних субстратах. Короткокорневищний невисока (8 - 25см), квітуче у травні рослина. Віддає перевагу пухкі родючі грунти. Світлолюбна. Розмножується переважно насінням. Наявні популяції мають невелику щільність.
Лімітуючі фактори: господарська діяльність людини (надмірне ущільнення грунтів при випасі, заготівля сировини для лікарських цілей, розорювання земель).
Заходи охорони: охороняється на території заповідника «Приволзький лісостеп» та двох пам'ятників природи: «Рамзайская діброва» (Мокшанська р-н) та «Суботинське схили».
Мигдаль низький (Amygdalus nana L.)
Поширення: європейсько-азіатський лісостеповій вигляд. У Пензенській області: у Башмаковском, Бєлінського, Бессоновський, Іссінском, Кам'янському, Камешкірском, Колишлейском, Кондольском, Малосердобінском, Мокшанська, Неверкінском, Ніжнеломовского, Пачелмского, Шемишейском районах. На широті Башмакова по заходу Пензенської області проходить частина північної межі ареалу; схід в басейні Сури вона піднімається на північ і йде по Мордовії.
Екологія і біологія: зустрічається по схилах балок, ярів, рідко на вододілах в складі чагарникових лучних степів. Світлолюбних мезоксерофіт, мезотроф. Летнезелений, дліннокорневіщний невисокий чагарник (0,5 - 2м), красиво квітучий з кінця квітня до середини травня. Розмножується вегетативно порослю з нирок підземних кореневищ. Не стійкий до витоптування. Місцеві популяції, як правило, невеликі за площею, але досить численні. У хорошому стані популяції на Островцовском (Колишлейскій р-н) та Попереченском (Кам'янський район) ділянках заповідника «Приволзький лісостеп».
Лімітуючі фактори: господарська діяльність людини (розорювання степів, випасання худоби, сінокосіння).
Заходи охорони: охороняється на території заповідника «Приволзький лісостеп» і кількох пам'яток природи: «Урочище Підгірне», «Білогірська степ», «солонцевих степ», «Єланський степу», «Урочище шуро - Сіран».
Спірея городчато (Spiraea crenata L.)
Поширення: євроазіатський степовій і лісостеповій вигляд. У Пензенській області: у Бєлінського, Неверкінском, Лунінском, Малосердобінском, Нікольському, Пензенському, Шемишейском районах.
Екологія і біологія: частіше за все зростає поодинокими кущами або невеликими групами в складі заростей з іншими видами чагарників - вишнею степовою, мигдалем низьким, рокитником російською чи розсіяно серед лучних степів на схилах. Летнезелений аероксільний чагарник невеликої висоти (до 1 - 1,5 м), цвіте у травні - червні. Світлолюбних, мезоксерофіт, мезотроф, росте на чорноземних грунтах з середньо-і легкосуглинкові механічним складом. Розмножується виключно насінням. Місцеві популяції нечисленні, зазвичай сильно стравлени худобою. У доброму стані і з досить великою щільністю популяції Островцовского і Попереченского ділянок заповідника «Приволзький лісостеп».
Лімітуючі фактори: знищення місць зростання, розорювання земель, сінокосіння, випасання.
Заходи охорони: охороняється на території заповідника «Приволзький лісостеп» і кількох пам'яток природи: «Єланський степу» (у 3 км . с. Велика Елань), «вільшанські схили» (Пенза, 2 - 3 км . південніше, біля буд Вільшанка), «Ардимскій шихан», «Червоний Мар» (у 3-х км. південно-східніше с. Чернавкі Малосердобінского р-ну), «Білогірська степ», «солонцевих степ».
Спірея Литвинова (Spiraea litwinowii Dobrocz).
Поширення: південь європейської частини СНД. Ендем. У Пензенській області: Колишлейскій, Неверкінскій, і Нікольський райони. Знаходиться на північній межі ареалу.
Екологія і біологія: приурочений до крейдяним схилах і грунтам, з близьким заляганням карбонатів, росте в складі чагарникових степів, на узліссях остеповані розріджених дубняків або одиночними кущами в складі лучних степів. Світлолюбний, холодостійкий. Летнезелений листопадний аероксільний невисокий (0,5 - 1 м) чагарник, квітучий в травні - червні. Розмножується насінням при відсутності задерніння та зайвого ущільнення грунту.
Лімітуючі фактори: господарська діяльність людини: розорювання степів, розробка вапняних кар'єрів, випас худоби.
Заходи охорони: охороняється на території Островцовского ділянки заповідника «Приволзький лісостеп» і пам'ятників природи: «Суботинське схили», «Урочище Лиса гора» та «Урочище шуро-Сіран».
Примітка: На відміну від спіреї городчатой, у якої молоді пагони, листя, квітконіжки, гіпантій і чашолистки опушені, має ці органи голими. Квітки більші, а суцвіття більш пухкі завдяки довгим (17 - 22 мм в порівнянні з 3 - 10 мм у спіреї городчатой) квітконіжками.
Висновок
Охорона рідкісних видів рослин - найважливіша міжнародна та державне завдання.
Велику роль в охороні окремих видів рослин, у тому числі й рідкісних, грають заповідники й заказники. У заповідниках охороняється весь природний комплекс даній території, а в заказниках ж - лише окрема частина цього комплексу, сприяє збереженню основного об'єкта охорони.
Одна з форм охорони рідкісних і зникаючих видів - створення Червоних книг. У Червоній книзі наводяться відомості про минуле і сучасне поширення та чисельності видів, короткі дані про їх біологічні особливості, про прийняті та рекомендованих заходи охорони.
Охорона рідкісних видів рослин здійснюється також шляхом заборони будь - яких дій (викопування, обламування, псування) щодо охороняється виду на всьому протязі його ареалу, підтримання сприятливих умов існування цього виду та навколишнього рослинності, а також часткового використання корисних видів рослин відповідно до встановленого режимом експлуатації. Крім того, одним із способів охорони рідкісних і зникаючих рослин є їх культивування в ботанічних садах і на дослідних станціях.
3. Висновки
1. У цій роботі була наведена загальна характеристика сем. Розоцвіті. Воно є одним з великих сімейств. Це сімейство включає 100 родів і не менше 3000 видів. Поширені майже по всій земній кулі. Рослини найрізноманітніших життєвих форм. Квітки поодинокі або зібрані в суцвіття різних типів, зазвичай ентомофільні, актиноморфні, циклічні. Оцвітина подвійна, рідко віночок редукований. Чашечка часто з підчашого. Гинецей апокарпний або синкарпний. Зав'язь верхня або нижня. Семязачатки анатропними з подвійним интегументом. Плоди: многолістовка, многоорешек, многокостянка, кістянка, яблуко. Насіння без ендосперму.
2. Були зібрані відомості про рідкісні види сем. Розоцвіті Пензенської області. До цього сімейства належать 6 рідкісних видів рослин: кизильник чорноплідний, куманіка, перстач білий, мигдаль низький, спірея городчато, спірея Литвинова. В основному це летнезеление, світлолюбні чагарники. Холодостійкі, розмножуються насінням і вегетативно.
3. Мають досить широке поширення: Лунінскій, Нікольський, Бєлінський, Неверкінскій, Пензенський та ін райони. Головна причина зникнення цих рослин пов'язана господарською діяльністю людини: випас худоби, розорювання земель, сінокосіння.
4. В даний час у нашій країні все більший розмах отримує захоплення туризмом. Туристичні маршрути нерідко проходять у місцях, де ростуть рідкісні рослини. У результаті слабкої інформованості туристи часто сприяють їх знищення, зриваючи будь попався на шляху квітка. Важливо на ділі здійснити охорону цих рослин, захистити їх від «любителів букетів», від непомірних збирачів лікарських рослин, а цього можна домогтися за допомогою численних друзів природи. Природу люблять багато, але уважно, дбайливо ставитися до неї можуть тільки глибоко розуміють її і певним чином виховані люди.
Література
1. Єленєвскі А. Г. Ботаніка вищих, чи наземних, рослин. - М.: Видавничий центр «Академія», 2000, - 432с.
2. Тахтаджян А. Л. Система і філогенія. Квіткові рослини. - М.: Видавництво «Наука», 1966, - 476с.
3. Федоров А. А. Життя рослин. Т.5 ч. 2. - М.: Просвещение, 1982, - 430с.
4. Червона книга Пензенської області. 1 тому. - Пенза, 2002, - 159с.
5. Соляне А. А. Рідкісні та зникаючі види рослин Пензенської області, завдання їх вивчення і охорони. - Пенза, 1980.
6. Артамонов В. І. Рідкісні та зникаючі рослини. Кн.2. - М.: Агропромиздат, 1989, - 382с.
7. Александрова В.Д. Класифікація рослинності. - Л.: Наука, 1969, - 275с.
8. Опріш, Тудор. Світ рослин. - Бухарест: Видавництво «Іон Крянге», 1986, - 141с.
9. Воронков Н.А. Основи загальної екології. - М.: Агар, 1997, - 87с.
10. Сергіївська Є.В. Систематика вищих рослин. Практичний
Курс. - СПб.: Видавництво «Лань», 1998, - 255с.
Найбільш процвітаючими в підродині є, однак, пологи, характеризуються редукцією запилення і переходом до апоміктіческому розмноження. Це перш за все пологи рубус, перстач, манжета, троянда. У підродини можна спостерігати різні форми апоміксис. У облігатних апоміктов роду манжетка тичинки майже зникли, а там, де зберігаються, вони мають порожні або з абортивної пилком пильовики. Але у більшості видів апоміксис частковий, поряд з апоміктіческім розвитком насіння час від часу відбувається нормальний статевий процес. Встановлено, крім того, що у лапчаток, рубусов апоміксис відбувається за типом псевдогамія і запилення необхідно для нормального розвитку ендосперму. Тичинки у цих родів тому зберігаються і утворюють нормальну пилок. Апоміксис сприяє величезному різноманіттю самовідтворюються форм, іноді з незбалансованими високополіплоіднимі хромосомними наборами. Число цих форм нескінченно збільшується в результаті трапляються час від часу статевого процесу і гібридизації.
Надзвичайно різноманітні пристосування спостерігаються у рожевих у сфері поширення плодів. Яскраво забарвлені, контрастні по відношенню до листя плоди рожевих добре помітні птахам. Плоди ожини, малини, морошки, троянди вони поїдають у величезних кількостях і розносять на великі відстані. Плоди деяких лапчаток, Вальдштейна мають біля основи на перікарпіі елайосоми - наповнені маслом тільця, які люблять мурашки, розтягають плодики на відстань кількох метрів.
Інша група плодів пристосована до епізоохоріі. Класичним прикладом цього типу плодів є плоди ацени. Їх прикріплюють апарат буває двоякого походження. У ацени висхідній (Acaena ascendens) при плодах стають гострими, колючими і відігнутими на кінцях чашолистки, у інших видів чашолистки трав'янисті, без шипів на кінцях, але зате вся чашка усаджена шипами з тому відігнутими кінчиками, що діють подібно маленьким гарпуном. При найменшому дотику зібрані в головки плодики прикріплюються до шерсті тварин або одязі.
Плоди мешканців відкритих місць, гірських схилів часто поширюються вітром. Багато видів лапчаток, манжет мають дуже дрібні плодики, легко підхоплюємо поривами вітру і стерпні з одного місця на інше. Види гравілату, особливо з арктичних і високогірних областей, де мало великих ссавців, мають довгі перістоволосістие стовпчики на верхівках плодиків, що діють як літальний апарат. Такі ж стовпчики мають види дріад. Головки плодів таких рослин часто виносяться високо вгору на довгій ніжці - гінофоре. У рожевих є також плоди, які подорожують по воді. Можуть плавати до 15 місяців плоди болотного шабельника, плоди деяких лапчаток.
Велику роль в житті рожевих грає і вегетативне розмноження. Дуже багато трав розповзаються за допомогою плагіотропних пагонів і підземних кореневищ. Всім відомі властивості малини та ожини вислизати від місця посадки на сусідні території. Підземні пагони малини проникають за будь-яку перешкоду, а ожина, вкорінюючи верхівками своїх дугоподібних надземних пагонів, на відкритих місцях часто утворює такі густі й колючі зарості, що подолати їх буває неможливо. Переважно вегетативне розмноження характерне для арктичної морошки. Квітки її дуже чутливі до морозу, тому рясне плодоношення спостерігається рідко. До того ж на сильно зарослих сфагнових болотах мало місця для проростання насіння. Повзучі пагони морошки пронизують мохові болота в усіх напрямках, на різній глибині і, виходячи на поверхню, формують однорічні наземні пагони, розвиваючі квітки і листя.
Підродина рожевих дало людству величезну кількість корисних рослин. З найдавніших часів населення земної кулі вживає в їжу плоди багатьох рубусов: малину, ожину, княженіку і морошку. Плоди цих диких видів настільки смачні, доступні і поживні, що селекція культурних форм почалася порівняно недавно. Інтенсивна робота з культурою малини ведеться близько 150 років. Не менш популярна суниця, як всі її дикі види, так і культурна суниця ананасна, відома більше під неправильною назвою полуниці. Завдяки вмісту великої кількості дубильних, флавонових, пектинових і інших речовин, а також цукрів і кислот багато представників підродини використовують у медицині. Плоди, листя, квіти суниці, малини - старовинні народні засоби від застуди. З кореневищ лапчаток (особливо калгану) отримують в'яжучі засоби. Рідкісним концентратом цінних для людського організму речовин є плоди шипшин - зміст різноманітних вітамінів в деяких з них в 10 разів більше, ніж в апельсинах і лимонах. У Росії населення заготовлювали про запас плоди і квітки шипшини ще в 16-17 ст. і вживало їх від кровоточивості ясен. Плоди шипшини мають і жовчогінною дією, з них готують препарат холосас. А квітки троянд є джерелом рожевого масла - найціннішого продукту, що використовується в парфумерії, косметиці і медицині. Для отримання 1 кг рожевого масла потрібно в середньому 3000 кг пелюстків троянд. Рожеву воду, що залишається після дистиляції олії, також вживають в косметиці, парфумерії, кондитерському виробництві і в народній медицині проти шкірних хвороб та хвороб очей.
Багато рожеві цінуються як декоративні рослини, серед них особливе місце належить трояндам. В основі величезного розмаїття культурних троянд лежать кілька диких видів. Багато давні сорти європейських махрових троянд виникли за участю троянди Гальському, що отримала свою назву внаслідок її широкого поширення у Франції (Галлії), куди вона була завезена з Малої Азії. Ця троянда і походять від неї шляхом гібридизації з іншими видами троянда дамаська і троянда столістная володіли багатством і розкішшю забарвлення квіток, що дозволяла широко використовувати їх при виведенні сортів. Культура їх становила цілий період в історії троянд. В кінці 18 - початку 19 ст. до Європи були завезені азіатські троянди з різноманітно пофарбованими махровими ароматними квітками. Вони стали вихідним матеріалом для виведення групи чайних троянд, зі своєрідним ароматом пелюсток, що нагадує запах чаю. Недоліком прекрасних старовинних сортів троянд були короткочасність і приуроченість до літа їх цвітіння. Зусилля селекціонерів в кінці 18 - початку 19 ст. були направлені тому на виведення сортів з повторюваним цвітінням, і ці зусилля були винагороджені отриманням групи нових сортів троянд, так званих ремонтантних (повторюють цвітіння) троянд. А від схрещування ремонтантних троянд з чайними і сортів чайних троянд між собою були отримані чайно-гібридні троянди. Ця група троянд з рясним тривалим цвітінням, з витонченими махровими ароматними квітками, що відрізнялися багатством відтінків забарвлення, отримала дуже широке розповсюдження і займає зараз провідне місце в асортименті.
1.3 Підродина Яблуневі (Maloideae)
У підродини яблуневі 22-23 роду і близько 600 видів, що мешкають в помірному і субтропічному поясах північної півкулі. За кількістю видів у підродині домінують глід (Crataegus, до 200 видів в північній помірній зоні), кизильник (Cotoneaster, близько 100 видів в Євразії, особливо в Гімалаях і Китаї, і в Північній Африці), горобина (Sorbus, до 100 видів у північній помірній зоні), а по практичній значущості для людини - яблуня (Malus, 25-30 видів в північній помірній зоні) і груша (25 видів, головним чином в Євразії).
Листя яблуневих прості, цільні, лопатеві, рідше перістосложниє. Укорочені оліственние пагони часто закінчуються колючкою (у яблуні, груші). У глоду перетворилися на гострі колючки пагони більш спеціалізовані і безлисті з самого початку. Квітки одиночні або в пучках, іноді в складних гроновидних або щитковидних суцвіттях, які закінчують короткі або подовжені пагони. Плодолистків у квітці 1 (2) - 5, більш-менш зрощених між собою вентрально і прирослих дорсально до гіпантія; зав'язь, таким чином, нижня або полуніжняя. Семязачатков 2 (рідко 1 або 3-4) або їх багато (20-24). У ірги плодолистки з перегородками. Плоди - м'ясисті яблука, великі чи дрібні ягодоподібні, часто з зберігаються на верхівці чашолистки. Плодолистки або їх внутрішні стінки по мірі формування плоду стають кам'янистими («кісточки» у глодів, кизильник, мушмули) або хрящуватими, пергаментними, шкірястими (у айви, ірги, яблуні, груші).
На розрізі плоду груші та яблуні видно межу тканин гіпантія і тканин зав'язі, окреслена колом більш щільно розташованих клітин і судинних пучків. Вважають, що внутрішня частина плоду сформувалася в результаті диференціації і становлення м'ясистими зовнішніх стінок зав'язі, а добре помітні в центрі яблука хрящуваті «листівочки» є ендокарпій плодолистків.
Серед яблуневих переважають гірські рослини. Більшість видів яблунь, груш, кизильник, горобин ростуть у світлих редколесьях гірських схилів або по гірських ущелинах, поодинокими деревами чи гаями. У підліску в нижньому ярусі гірських лісів деякі з них (горобини, кизильники) піднімаються до верхньої межі лісового поясу і заходять в субальпійський пояс. Представники цих же пологів заходять за полярне коло. У тропіках нечисленні представники яблуневих також мешкають в горах.
Яблуневі - ентомофільні рослини. Квітки їх яскраві, білі, рожеві, оранжеві, яскраво-червоні. У багатьох видів вони пахнуть. Нектар легко доступний для багатьох комах, які відвідують квітки. Квітки кизильника, що мають прихований нектар, пристосовані до запилення переважно дліннохоботковимі комахами. Квітки звичайно гомогамни або протогінічни. Протогінічна наша звичайна горобина перістолістная. Протогінія характерна для яблунь, кизильник, груш. Горобини, деякі яблуні і, можливо, глоди часто утворюють насіння апоміктіческі. Апоміксис, гібридизація і поліплоїдізації - основні причини поліморфізму цих родів.
Плоди глодів, горобини, ірги представляють собою основний корм для птахів восени і взимку. Великі плоди частіше поїдають ссавці. Грушу на Кавказі, наприклад, розповсюджують переважно кабани і ведмеді.
Яблуні та груші - найважливіші плодові культури помірних широт. Численні (не менше 10000) сорти яблунь об'єднуються під назвою яблуні домашньої (Malus domestica). У їх походження брали участь різні види диких яблунь. Родоначальницею сортів культурної груші є груша звичайна, широко поширена в дикому стані в Європі, в горах Кавказу і Середньої Азії.
Заради плодів, що досягають маси 2 кг, культивується в помірно теплій смузі Євразії і в Північній Америці айва (Cydonia oblonga). Насіння її знаходять застосування в медицині як проносне, слиз з них використовують як обволікаючий засіб. Айва в давнину в Середземноморських країнах вважалася символом любові і родючості і була присвячена Венері. Вважають, що «яблуко розбрату», яке вручив Паріс чудової з трьох богинь, було не чим іншим, як ароматним плодом айви.
Майже всі види яблуневих вирощують і як декоративні рослини. Особливо цінуються кизильники, глоди, види горобини. Вони прекрасні не тільки в цвітінні, а й восени, вкриті гронами яскравих плодів. Багато рослин з цієї підродини лікарські. Плоди горобини використовують як вітамінний засіб, а плоди і квітки глоду - для приготування серцевих препаратів.
1.4 Підродина Сливові (Prunoideae)
У підродину сливові входять від 5-7 до 10-11 пологів і понад 400 видів, поширених головним чином у Північній Америці та Євразії. Невелика кількість видів зустрічається в андійських областях Південної Америки, в тропічних районах Африки, Азії, Північної Австралії. Сливові - листопадні або вічнозелені дерева, характерний вигляд яких легко представити по всім знайомим черемхи, вишні, сливи, персики, абрикосу, мигдалю. Вони мають прості, здебільшого цілісні листя з вільними, зазвичай обпадаючими прилистки. На черешках, на листовій пластинці біля її основи, на кінцях зубчиків листя часто є різного розміру й форми залозки, що функціонують іноді як екстрафлоральние нектарники. Квітки одиночні або в пучках, кистях, щитках, які закінчують пагони поточного сезону або сидять на пагонах попереднього сезону. Для квіток характерний трубчастий або дзвонові гіпантій, на дні якого вільно прикріплюється зазвичай один плодолисток з 2 висячими насінезачатками. Гіпантій в освіті плоду не бере участь, він засихає і зазвичай опадає. Плід - кістянка, більшою частиною соковита, з твердим кам'янистим ендокарпій. У мигдалю мезокарпій сухий, розтріскується до часу дозрівання плоду.
Більшість сливових є світлолюбними рослинами і мешкають на відкритих схилах гір, у підліску листяних або змішаних і соснових лісів в нижньому та середньому гірських поясах. Багато видів є основним елементом гірських деревно-чагарникових заростей. Деякі види, як вічнозелена лавровишня аптечна (Laurocerasus officinalis), дуже теневиносліви і можуть рости і під пологом темнохвойних гірських лісів, а вологолюбні види дуже близького до лавровишні і не всіма визнаного тропічного роду пігеум ростуть у дощових тропічних лісах.
Цвітіння відбувається до появи листя або одночасно з ним, іноді дуже рано навесні. Дерева в цей час надзвичайно гарні, вони як би покриті білою або рожевою серпанком і поширюють сильний запах, що привертає міріади комах, які ссуть нектар або їдять пилок, і запилюють квітки. Нектар відділяється у більшості видів нектароносних тканиною в підставі гіпантія. Квітки звичайно протогінічние.
Багато сливові успішно розмножуються вегетативно шляхом утворення кореневих нащадків. Широко поширений у Європі, на Кавказі, в Західному Сибіру колючий чагарник з терпкими темно-синіми плодами терен (Prunus spinosa) регулярно дає рясні нащадки від поверхневих коренів і часто розростається в густі зарості на узліссях лісів, по ярах і берегів річок.
Всі рослини цієї підродини мають велику господарську цінність для людини як плодові рослини. З глибокої давнини відома культура сливи й аличі, вишні та черешні, абрикоса, персика, мигдалю. Мигдаль також використовують і в кондитерській промисловості і для отримання жирного мигдалевого масла, яке використовується переважно в медицині та парфумерії. Дикий мигдаль частіше має гіркі ядра, що отримується з них олію використовують у миловарінні.
Деревина сливових йде на різноманітні вироби, на токарні вироби, музичні інструменти, курильні трубки і мундштуки, використовується в меблевому виробництві. Рожево-коричнева деревина черемхи пізньої (Prunus serotina) вважається в США другий за значенням серед листяних порід (після горіха чорного) для меблевого виробництва та оздоблювальних робіт, виготовлення футлярів для приладів і інструментів. Майже всі сливові (крім черемхи) на стовбурах відокремлюють камедь, яка знаходить деяке застосування в приготуванні фарб, клею і в кондитерській промисловості. Плоди черемхи, листя лавровишні використовують у медицині. Всі сливові-прекрасні ранньоквітучі декоративні рослини. Знамениті японські декоративні вишні є предметом поклоніння місцевого населення. Цвітіння їх відзначається в Японії як народне свято. У Китаї квітка сливи - емблема зими. П'ять його пелюсток символізують удачу, благоденствування, довголіття, радість, мир.
2. Рідкісні види сімейство Розоцвіті Пензенської області
До рідкісних рослин сем. Розоцвіті Пензенської області належать:
1. Кизильник чорноплідний
2. Куманіка (підродина Спірейние)
3. Перстач білий (підродина Спірейние)
4. Мигдаль низький (підродина Сливові)
5. Спірея городчато (підродина Спірейние)
6. Спірея Литвинова (підродина Спірейние)
Кизильник чорноплідний (Cotoneaster melanocarpus Fisch. Ex Blytt).
Поширення: євроазіатський лісостеповій та степовій вигляд. У Пензенській області: у Лунінском, Микільському і Пензенському районах. Іноді культивується у складі лісосмуг, парків Сосновоборський, Колишлейского районів і околиць Пензи.
Екологія і біологія: зустрічається на вапняних щебністих субстратах у вигляді одиночних кущів або невеликих заростей на узліссях лісів або в розріджених сосняках. У Микільському районі утворює рідкісний підлісок у остеповані низькорослих дубняка на вапняних схилах. Летнезелений чагарник 0,5-2 м заввишки, цвіте в кінці квітня - початку травня. Світлолюбний, мезофіт, мезотроф, кальцефіт, холодостійкий. Розмножується насінням і вегетативно. На пухких грунтах розростається за допомогою кореневищ, на кам'янистих субстратах здатний тільки до утворення порослі в основі стовбура.
Лімітуючі фактори: випас і прогін худоби, розробка вапняних кар'єрів.
Заходи охорони: охороняється на території двох пам'ятників природи: «Урочище Лиса гора» та «Суботинське схили».
Куманіка або ожина Неське (Rubus nessensis W. Hall).
Поширення: європейський лісовий і лісостеповій вигляд. У Пензенській області: у Заметчінском, Кузнецькому, Лунінском і Пензенському районах. Знаходиться поблизу східної межі ареалу.
Екологія і біологія: росте на узліссях серед чагарників у складі сосняків і по берегах Сури на піщаних грунтах. Летнезелений листопадний напівчагарник до 1 м заввишки, цвіте у червні - липні. Мезофіт. Світлолюбна, холодостійка рослина, здатне розмножуватися насінням і вегетативно ділянками кореневища. В області має нечисленні популяції.
Лімітуючі фактори: знищення місць проживання: вирубка лісів, випас худоби, сінокосіння.
Заходи охорони: встановити контроль за чисельністю місцевих популяцій.
Перстач білий (Potentilla alba L.)
Поширення: європейський лісовий і лісостеповій вигляд. У Пензенській області: має досить широке поширення, відзначений у багатьох районах: Бєлінського, Бессоновський, Городищенському, Камешкірском, Колишлейском, Кондольском, Кузнецькому, Лунінском, Мокшанська, Наровчатського, Неверкінском, Ніжнеломовского, Микільському і Пензенському. Близький до північної межі ареалу.
Екологія і біологія: зустрічається в чагарникових, розріджених лісових спільнотах, по узліссях, сируватим лісовим полян на карбонатних і піщаних субстратах. Короткокорневищний невисока (8 - 25см), квітуче у травні рослина. Віддає перевагу пухкі родючі грунти. Світлолюбна. Розмножується переважно насінням. Наявні популяції мають невелику щільність.
Лімітуючі фактори: господарська діяльність людини (надмірне ущільнення грунтів при випасі, заготівля сировини для лікарських цілей, розорювання земель).
Заходи охорони: охороняється на території заповідника «Приволзький лісостеп» та двох пам'ятників природи: «Рамзайская діброва» (Мокшанська р-н) та «Суботинське схили».
Мигдаль низький (Amygdalus nana L.)
Поширення: європейсько-азіатський лісостеповій вигляд. У Пензенській області: у Башмаковском, Бєлінського, Бессоновський, Іссінском, Кам'янському, Камешкірском, Колишлейском, Кондольском, Малосердобінском, Мокшанська, Неверкінском, Ніжнеломовского, Пачелмского, Шемишейском районах. На широті Башмакова по заходу Пензенської області проходить частина північної межі ареалу; схід в басейні Сури вона піднімається на північ і йде по Мордовії.
Екологія і біологія: зустрічається по схилах балок, ярів, рідко на вододілах в складі чагарникових лучних степів. Світлолюбних мезоксерофіт, мезотроф. Летнезелений, дліннокорневіщний невисокий чагарник (0,5 - 2м), красиво квітучий з кінця квітня до середини травня. Розмножується вегетативно порослю з нирок підземних кореневищ. Не стійкий до витоптування. Місцеві популяції, як правило, невеликі за площею, але досить численні. У хорошому стані популяції на Островцовском (Колишлейскій р-н) та Попереченском (Кам'янський район) ділянках заповідника «Приволзький лісостеп».
Лімітуючі фактори: господарська діяльність людини (розорювання степів, випасання худоби, сінокосіння).
Заходи охорони: охороняється на території заповідника «Приволзький лісостеп» і кількох пам'яток природи: «Урочище Підгірне», «Білогірська степ», «солонцевих степ», «Єланський степу», «Урочище шуро - Сіран».
Спірея городчато (Spiraea crenata L.)
Поширення: євроазіатський степовій і лісостеповій вигляд. У Пензенській області: у Бєлінського, Неверкінском, Лунінском, Малосердобінском, Нікольському, Пензенському, Шемишейском районах.
Екологія і біологія: частіше за все зростає поодинокими кущами або невеликими групами в складі заростей з іншими видами чагарників - вишнею степовою, мигдалем низьким, рокитником російською чи розсіяно серед лучних степів на схилах. Летнезелений аероксільний чагарник невеликої висоти (до 1 - 1,5 м), цвіте у травні - червні. Світлолюбних, мезоксерофіт, мезотроф, росте на чорноземних грунтах з середньо-і легкосуглинкові механічним складом. Розмножується виключно насінням. Місцеві популяції нечисленні, зазвичай сильно стравлени худобою. У доброму стані і з досить великою щільністю популяції Островцовского і Попереченского ділянок заповідника «Приволзький лісостеп».
Лімітуючі фактори: знищення місць зростання, розорювання земель, сінокосіння, випасання.
Заходи охорони: охороняється на території заповідника «Приволзький лісостеп» і кількох пам'яток природи: «Єланський степу» (у
Спірея Литвинова (Spiraea litwinowii Dobrocz).
Поширення: південь європейської частини СНД. Ендем. У Пензенській області: Колишлейскій, Неверкінскій, і Нікольський райони. Знаходиться на північній межі ареалу.
Екологія і біологія: приурочений до крейдяним схилах і грунтам, з близьким заляганням карбонатів, росте в складі чагарникових степів, на узліссях остеповані розріджених дубняків або одиночними кущами в складі лучних степів. Світлолюбний, холодостійкий. Летнезелений листопадний аероксільний невисокий (0,5 - 1 м) чагарник, квітучий в травні - червні. Розмножується насінням при відсутності задерніння та зайвого ущільнення грунту.
Лімітуючі фактори: господарська діяльність людини: розорювання степів, розробка вапняних кар'єрів, випас худоби.
Заходи охорони: охороняється на території Островцовского ділянки заповідника «Приволзький лісостеп» і пам'ятників природи: «Суботинське схили», «Урочище Лиса гора» та «Урочище шуро-Сіран».
Примітка: На відміну від спіреї городчатой, у якої молоді пагони, листя, квітконіжки, гіпантій і чашолистки опушені, має ці органи голими. Квітки більші, а суцвіття більш пухкі завдяки довгим (17 - 22 мм в порівнянні з 3 - 10 мм у спіреї городчатой) квітконіжками.
Висновок
Охорона рідкісних видів рослин - найважливіша міжнародна та державне завдання.
Велику роль в охороні окремих видів рослин, у тому числі й рідкісних, грають заповідники й заказники. У заповідниках охороняється весь природний комплекс даній території, а в заказниках ж - лише окрема частина цього комплексу, сприяє збереженню основного об'єкта охорони.
Одна з форм охорони рідкісних і зникаючих видів - створення Червоних книг. У Червоній книзі наводяться відомості про минуле і сучасне поширення та чисельності видів, короткі дані про їх біологічні особливості, про прийняті та рекомендованих заходи охорони.
Охорона рідкісних видів рослин здійснюється також шляхом заборони будь - яких дій (викопування, обламування, псування) щодо охороняється виду на всьому протязі його ареалу, підтримання сприятливих умов існування цього виду та навколишнього рослинності, а також часткового використання корисних видів рослин відповідно до встановленого режимом експлуатації. Крім того, одним із способів охорони рідкісних і зникаючих рослин є їх культивування в ботанічних садах і на дослідних станціях.
3. Висновки
1. У цій роботі була наведена загальна характеристика сем. Розоцвіті. Воно є одним з великих сімейств. Це сімейство включає 100 родів і не менше 3000 видів. Поширені майже по всій земній кулі. Рослини найрізноманітніших життєвих форм. Квітки поодинокі або зібрані в суцвіття різних типів, зазвичай ентомофільні, актиноморфні, циклічні. Оцвітина подвійна, рідко віночок редукований. Чашечка часто з підчашого. Гинецей апокарпний або синкарпний. Зав'язь верхня або нижня. Семязачатки анатропними з подвійним интегументом. Плоди: многолістовка, многоорешек, многокостянка, кістянка, яблуко. Насіння без ендосперму.
2. Були зібрані відомості про рідкісні види сем. Розоцвіті Пензенської області. До цього сімейства належать 6 рідкісних видів рослин: кизильник чорноплідний, куманіка, перстач білий, мигдаль низький, спірея городчато, спірея Литвинова. В основному це летнезеление, світлолюбні чагарники. Холодостійкі, розмножуються насінням і вегетативно.
3. Мають досить широке поширення: Лунінскій, Нікольський, Бєлінський, Неверкінскій, Пензенський та ін райони. Головна причина зникнення цих рослин пов'язана господарською діяльністю людини: випас худоби, розорювання земель, сінокосіння.
4. В даний час у нашій країні все більший розмах отримує захоплення туризмом. Туристичні маршрути нерідко проходять у місцях, де ростуть рідкісні рослини. У результаті слабкої інформованості туристи часто сприяють їх знищення, зриваючи будь попався на шляху квітка. Важливо на ділі здійснити охорону цих рослин, захистити їх від «любителів букетів», від непомірних збирачів лікарських рослин, а цього можна домогтися за допомогою численних друзів природи. Природу люблять багато, але уважно, дбайливо ставитися до неї можуть тільки глибоко розуміють її і певним чином виховані люди.
Література
1. Єленєвскі А. Г. Ботаніка вищих, чи наземних, рослин. - М.: Видавничий центр «Академія», 2000, - 432с.
2. Тахтаджян А. Л. Система і філогенія. Квіткові рослини. - М.: Видавництво «Наука», 1966, - 476с.
3. Федоров А. А. Життя рослин. Т.5 ч. 2. - М.: Просвещение, 1982, - 430с.
4. Червона книга Пензенської області. 1 тому. - Пенза, 2002, - 159с.
5. Соляне А. А. Рідкісні та зникаючі види рослин Пензенської області, завдання їх вивчення і охорони. - Пенза, 1980.
6. Артамонов В. І. Рідкісні та зникаючі рослини. Кн.2. - М.: Агропромиздат, 1989, - 382с.
7. Александрова В.Д. Класифікація рослинності. - Л.: Наука, 1969, - 275с.
8. Опріш, Тудор. Світ рослин. - Бухарест: Видавництво «Іон Крянге», 1986, - 141с.
9. Воронков Н.А. Основи загальної екології. - М.: Агар, 1997, - 87с.
10. Сергіївська Є.В. Систематика вищих рослин. Практичний
Курс. - СПб.: Видавництво «Лань», 1998, - 255с.