Поняття про імунітет організму тварин і людини
Зміст
1.Характеристика системи імунного захисту організму тварин
2.Пріобретенний імунітет
3.Форми набутого імунітету
4.Роль антитіл у формуванні імунітету
5.Виработка антитіл по первинному та вторинному імунної відповіді
6.Регуляція продукції антитіл
7.Образованіе клітин імунологічної пам'яті
8.Основні популяції імунокомпетентних клітин. Т-лімфоцити і їх функції
9.Іммунологіческій статус організму людини
10.Возрастние особливості імунітету.
11.Вторічние (придбані) імунодефіцити
Список використаної літератури
1. Характеристика системи імунного захисту організму тварин
Життєздатність організму визначається функціонуванням всіх його систем, що знаходяться між собою в складних регуляторних взаєминах. Однією з цих систем є система імунітету, діяльність якої спрямована на захист організму від речовин, що несуть ознаки генетично чужорідної інформації.
Органом імунітету є лімфоїдна тканина, а його основними виконавцями - макрофаги, різні популяції і субпопуляції Т-і В-лімфоцитів. Виникнувши з загальної вихідної, так званої стовбурної клітини і пройшовши відповідну диференціювання в центральних органах імунної системи, Т-і В-лімфоцит набувають імунокомпетентних, виходять в кров, і безперервно циркулюючи по організму, виконують роль його ефективних захисників.
В даний час під макрофагами розуміють клітини, які мають високу фагоцитарною активністю. Вони розрізняються за формою та розмірами, в залежності від тканин, де вони виявляються. Освіта макрофагів відбувається через такі етапи: стовбурова клітина-монобластов-промонобласт-моноціт кісткового мозку-моноціт периферичної крові-тканинної макрофаг. В даний час отримані дані про те, що макрофаги, подібно Т-і В-лімфоцитів, можуть підрозділятися на окремі субстанції. Система макрофагів - є важливою складовою захисних механізмів не тільки природної резистентності (видового імунітету), але і набутого імунітету. Піддаючи процесингу антиген і представляючи його іншим імунокомпетентним клітинам, макрофаги індукують синтез специфічних антитіл і клітин імунної пам'яті. У свою чергу синтезовані антитіла, взаємодіючи з даним антигеном, роблять його більш доступним і для самих макрофагів. Їх фагоцитоз стає більш ефективним.
Імунітет існує не тільки на рівні цілісного організму, але і на рівні клітини. Тут він спрямований на захист найціннішого, що є в клітці-її геному.
Захист організму здійснюється за допомогою двох систем-адресною (уродженою, природною) резистентності і специфічного (придбаного) імунітету.
Неспецифічна резистентність виступає як перша лінія захисту. Система неспецифічної резистентності представлена захисною функцією шкіри, слизових оболонок, нормальною мікрофлорою організму, фагоцитозом, запаленням, бар'єрної функцією лімфатичних вузлів, протимікробними речовинами, що містяться в тканинах і рідинах організму, системою виділення.
Резистентність організму тварин до інфекційних патогенів залежить від статі, віку, фізіологічного стану. При зміні умов навколишнього середовища фактори природної захисту можуть бути знижені до критичного стану, коли слабопатогеннимі мікроорганізми можуть викликати розвиток інфекційного процесу і клінічний прояв хвороби.
2. Набутий імунітет
Специфічний (набутий) імунітет відрізняється від видового наступними особливостями.
По-перше, він не передається у спадок. У спадщину передається лише інформація про орган імунітету, а сам імунітет формується в процесі індивідуального життя в результаті взаємодії з відповідними збудниками або їх антигенами.
По-друге, набутий імунітет є строго специфічним, тобто завжди проти конкретного збудника або антигену. Один і той же організм протягом свого життя може набувати несприйнятливість до багатьох хвороб, але в кожному разі формування імунітету пов'язане з появою специфічних ефекторів проти даного збудника.
Набутий імунітет забезпечується тими ж самими імунними системами, які здійснюють видовий імунітет, але їх активність і цілеспрямованість дії у багато разів посилюються завдяки синтезу специфічних антитіл. Формування придбаного специфічного імунітету відбувається завдяки кооперативному взаємодії макрофагів (та інших антігенпредставляющіе клітин), В-і Т-лімфоцитів та за активної участі всіх інших імунних систем.
3. Форми набутого імунітету
Залежно від механізму утворення набутий імунітет підрозділяється на штучний і природний, а кожен з них у свою чергу - на активний і пасивний. Природний активний імунітет виникає внаслідок перенесення захворювання в тій чи іншій формі, в тому числі легкої і прихованою. Такий імунітет називається також постінфекційний. Природний пасивний імунітет створюється в результаті передачі дитині від матері антитіл через плаценту і грудне молоко. Організм дитини в цьому випадку сам не бере участь в активному виробленню антитіл. Штучний активний імунітет-імунітет, що утворюється в результаті щеплень вакцинами, тобто поствакцинальний. Штучний пасивний імунітет обумовлений введенням імунних сироваток або препаратів гама - глобуліну, що містять відповідні антитіла.
Активно набутий імунітет, особливо постінфекціональний, встановлюється через деякий час після захворювання або щеплення (1-2 тижні), зберігається довго - роками, десятиліттями, іноді довічно (кір, віспа, туляремія). Пасивний імунітет створюється дуже швидко, відразу після введення імунної сироватки, але зате зберігається дуже недовго (кілька тижнів) і знижується в міру зникнення введених в організм антитіл. Тривалість природного пасивного імунітету новонароджених також невелика: до 6 міс він зазвичай зникає, і діти стають сприйнятливі до багатьох хвороб (кір, дифтерія, скарлатина та ін.)
Постінфекційний імунітет у свою чергу підрозділяють на нестерильний (імунітет при наявності збудника в організмі) і стерильний (збудника в організмі немає). Розрізняють імунітет антимікробний (імунні реакції спрямовані проти збудника), антитоксичний, загальний і місцевий. Під місцевим імунітетом розуміють виникнення специфічної резистентності до збудника в тієї тканини, де вони зазвичай локалізуються. Вчення про місцеве імунітет було створено учнем І.І. Мечникова А. М. Бездеркой. Довгий час природа місцевого імунітету залишалася неясною. Тепер думають, що місцевий імунітет слизових оболонок зумовлений особливим класом імуноглобулінів (IgAs). Завдяки наявності в них додаткового секреторного компонента (s), який виробляється епітеліальними клітинами і прикріплюється до молекул IgA при проходженні їх через слизову оболонку, такі антитіла виявляються стійкими до дії ферментів, що містяться в секретах слизових оболонок.
Набутий імунітет у всіх формах частіше за все є відносним і, незважаючи на значну в деяких випадках напруженість, може бути подолана великими дозами збудника, хоча перебіг хвороби при цьому значно легше. На тривалість і напруженість набутого імунітету великий вплив роблять також соціально-економічні умови життя людей.
Між видовим та набутим імунітетом існує тісний взаємозв'язок. Набутий імунітет формується на базі видового і доповнює його більш специфічними реакціями.
Як відомо, інфекційний процес має двоїстий характер. З одного боку, він характеризується порушенням функцій організму в різному ступені (аж до захворювання), з іншого - відбувається мобілізація його захисних механізмів, спрямованих на знищення та видалення збудника. Оскільки неспецифічних механізмів захисту для цієї мети часто виявляється недостатньо, на певному етапі еволюції виникла додаткова спеціалізована система, здатна реагувати на впровадження чужорідного антигену більш тонкими і більш специфічними реакціями, які не тільки доповнюють спеціалізовані біологічні механізми видового імунітету, але й стимулюють функції деяких з них . Системи макрофагів і комплементу набувають вже специфічно спрямований характер своєї дії проти конкретного збудника, останній розпізнається і піддається знищенню з набагато більшою ефективністю. Одним з характерних ознак набутого імунітету є поява в сироватці крові та тканинних соках специфічних захисних речовин-антитіл, спрямованих проти чужорідних речовин. Антитіла утворюються після перенесеного захворювання і після щеплень як відповідна реакція на введення мікробних тіл або їх токсинів. Наявність антитіл завжди свідчить про контакт організму з відповідними збудниками.
Унікальність антитіл полягає в тому, що вони здатні взаємодіяти тільки з тим антигеном, який індукував їх освіту. Практично антитіла можуть бути отримані до будь-якого антигену. Число можливих специфичностей антитіл. Ймовірно, залишає не менш 10 9.
4. Роль антитіл у формуванні імунітету
Завдяки своїй здатності специфічно взаємодіяти з бактеріальними клітинами та продуктами їх життєдіяльності, у тому числі з токсинами і ферментами, а також з іншими мікроорганізмами, антитіла відіграють важливу роль у формуванні придбаного постинфекционного, поствакцинального і пасивного імунітету. Ця їхня роль полягає в тому, то зв'язуючись з токсинами, вони нейтралізують їх дію і забезпечують формування антитоксичного імунітету. Зв'язуючись з вірусами, особливо блокую рецептори, за допомогою яких вони адсорбуються на клітинах, антитіла створюють імунітет проти вірусів. Освіта комплексу антитіло + антиген запускає класичний шлях активації системи комплементу з усіма його ефекторними наслідками (лізис бактерій, опсонізація, формування вогнища запалення, стимуляція системи макрофагів). Антитіла, взаємодіючи з бактеріями, опсонізірующая їх, тобто роблять їх фагоцитоз більш ефективним. У результаті взаємодії антитіл з розчинними антигенами, що виділяються в кров, утворюються так звані циркулюючі імунні комплекси, за допомогою яких антигени виводяться їх організму, в основному жовчю і сечею. Отже специфічно розпізнавання антигени і зв'язуючись з ними, антитіла стимулюють активність усіх систем імунітету і тим самим сприяють звільненню організму від чужорідних агентів.
Різні класи імуноглобулінів не однаковою мірою беруть участь у різних імунологічних реакціях.
Висока нейтралізуюча активність антитіл, що належать до IgG, свідчить про важливу роль їх у антитоксичного імунітету. Антитіла IgM особливо активні в реакціях фагоцитозу з корпускулярними антигенами і тому грають істотну роль в антимікробного імунітеті. У реакціях нейтралізації вірусів особливо активні антитіла IgA, отже, їм належить велика роль в противірусному імунітеті. Крім того, секреторні IgAs обумовлюють місцевий імунітет слизових оболонок. Нарешті, антитіла IgE, що володіють гомоцітотропностью, опосередковує реакції гіперчутливості негайного типу.
5. Вироблення антитіл по первинному та вторинному імунної відповіді
Первинний імунну відповідь. 1) біосинтез антитіл починається не відразу після контакту з антигеном, а після деякого латентного періоду, що триває 3-5 днів. Протягом цього періоду відбувається процес розпізнавання антигену і формування клітин, які здатні синтезувати антитіла до нього. Першими синтезуються антитіла, що відносяться у імуноглобулінів класу IgM потім-IgG. Пізніше за всіх з'являються, та й то не у всіх випадках, IgA і IgE.
Вторинний імунну відповідь обумовлений формуванням клітин імунної пам'яті.
6. Регуляція продукції антитіл
Існують, принаймні, дві системи регуляції продукції антитіл, або в більш широкому плані, сили імунної системи. Одна з них діє на генетичному рівні, інша - на нейрогуморальної. Не виключено, що друга підпорядкована першою. Давно було відмічено, що введення одного і того ж антигену індукує у різних індивідуумів даного виду поява різної кількості антитіл: від нуля до високого рівня.
7. Освіта клітин імунологічної пам'яті
Імунологічна пам'ять - одна з форм імунної відповіді. Вона позначає здатність організму людини або тварини реагувати а повторне введення того антигену, яким він був імунізований раніше, швидше і з більшою силою. Імунологічна пам'ять проявляється як щодо вироблення антитіл, так і щодо інших імунних реакцій (гіперчутливість уповільненого типу, трансплантаційний імунітет і інше), і може зберігатися тривалий час.
Носіями імунологічної пам'яті стають Т-і В-лімфоцити після взаємодії з відповідними антигеном, або так звані антігенстімулірованние лімфоцити. Клітини пам'яті являють собою ту частину Т-і В-антігенстімулірованних лімфоцитів, які після 2-3 поділок переходять в покоїться стан і тривалий час циркулює в організмі. При повторній зустрічі з відповідним антигеном швидко перетворюються на клітини-ефектори імунної відповіді. В-лімфоцити в цьому випадку швидко трансформуються в антітелообразующіх клітини, і вироблення антитіл відбувається по вторинному типу. У свою чергу антігенстімулірованние Т-лімфоцити, циркулюючи в організмі, готові в будь-який момент розпізнавати антиген, який їх сенсібілізовал, і негайно включитися в імунну відповідь.
8. Основні популяції імунокомпетентних клітин. Т-лімфоцити і їх функції
Основну роль у реалізації імунних функцій грають такі клітини: 1) макрофаги, а також інші антігенпредставляющіе, або допоміжні, або А-клітини (від англ.accessory-допоміжний); 2) популяції В-лімфоцитів; 3) популяції Т-лімфоцитів, 4 ) популяції лімфоцитів, що володіють природними цитотоксичними властивостями-здатністю руйнувати пухлинні клітини, вірусінфікованих клітини, клітини трансплантату тощо: NK-клітини, Pit-клітини, нульові клітини.
За своїми морфологічними властивостями Т-і В-лімфоцити не відрізняються один від одного. Проте вони істотно відрізняються за своїм вкладом в реакції імунітету, по багатьох інших властивостям, структурі і функції своїх рецепторів і по антигенної специфічності.
9. Імунологічний статус організму людини
У зв'язку з тим, що імунна система відіграє найважливішу роль у забезпеченні структурної та функціональної цілісності організму, її власний стан у кожний момент, тобто імунологічний статус організму, становить винятковий інтерес для імунології. Потенційні здібності до одужання від багатьох, особливо інфекційних, хвороб є функцією імунологічного статусу організму. Будь-які порушення імунної системи, поза сумнівом роблять організм більш сприйнятливим до збудників інфекційних хвороб, в тому числі до умовно-і слабопатогеннимі; збільшують ймовірність виникнення пухлин, аутоіммунодефіціти можуть бути обумовлені розладами на різних її рівнях і в різних її підсистемах. виявлення уразливого ланки імунної системи в цьому випадку стає вирішальним моментом для пошуку шляхів корекції імунодефіцитів. Все це диктує необхідність розробки методів оцінки загального стану імунної системи і критеріїв, за допомогою яких можна було б перевірити, як функціонують окремі її ланки і виявити постраждалі. У принципі під імунологічним статусом організму слід розуміти ефективність та узгодженість роботи кожної з систем імунітету, тобто систем макрофагів, комплементу, інтерферонів, В-і Т-лімфоцитів, кілерних клітин, головної системи гістосумісності, клітин імунної пам'яті, антителопродуцирующих клітин і центральних органів імунітету . Для оцінки загального імунологічного статусу необхідно відібрати найбільш прості, але разом з тим і найбільш достовірні показники, які дозволяли б судити одночасно про сумарної ефективності роботи всіх систем імунітету в цілому. Для виявлення ж уразливого ланки імунної системи потрібні набори більш тонких диференційних показників, специфічних для кожної даної системи. Отже, вивчення імунологічного статусу організму доцільно проводити не менш ніж у два прийоми-спочатку вивіть загальне її стан, а потім визначити, яка ланка імунної системи функціонує слабо або не працює зовсім.
На думку Ю. І. Зіміна, Є. В. Васильєвої та В.В. Сура (1988р.), для оцінки загального стану імунної системи можна використовувати визначення кількості Т-і В-лімфоцитів в крові, рівень імуноглобулінів IgA, IgM та IgG у крові.
У разі відхилень, виявлених на цьому рівні досліджень, або при наявності інших симптомів імунологічної недостатності ці ж автори рекомендують проводити додаткові імунологічні дослідження метою виявлення ефективності функціонування окремих ланок системи імунітету, зокрема: визначення фенотипу лімфоцитів, кількості Т-супресорів, Т-хелперів, кілерних клітин, реактивності на антиген, зміст компонентів комплементу, IgE, IgD, секреторних IgA і т.п. Визначення імунологічного статусу організму і його порушень має настільки важливе значення, що відповідні критерії та методи дослідження стану імунної системи, поза сумнівом, будуть у найближчі роки вдосконалені.
10. Вікові особливості імунітету
Особливості імунітету у дітей. Під час внутрішньоутробного розвитку у плода формуються центральні органи імунітету, виникають різні імунокомпетентні клітини, системи інтерферонів, комплементу, макрофагів, головна система гістосумісності, які і забезпечують, як в процесі ембріогенезу, так і в постнатальному періоді, імунний захист організму.
Плід, що розвивається містить аллоантігени, але вони не відриваються під час вагітності тому, що імунна система матері виявляє до його антигенів толерантність. Вона залежить від того, що по-перше, клітини трофобласта плаценти містять мало антигенів гістосумісності. По-друге, плацента, в силу її морфологічних і функціональних особливостей, має здатність вибірково пропускати речовини з крові матері до плоду і у зворотному напрямку (плацентарний бар'єр).
Здорова дитина народжується, маючи сформувалися органи імунітету і різні імунокомпетентні клітини, але його імунні системи функціонують в перші місяці життя недостатньо активно. Продукція інтерлейкінів та інтерферонів у новонароджених також нижче, ніж у дорослих. Фагоцитоз у новонароджених часто виявляється незавершеним, слабше проявляються міграція і хемотаксис фагоцитів, знижена продукція фактора, гальмуючого міграцію макрофагів. Синтез IgM протікає слабко. Первинний імунну відповідь проявляється синтезом антитіл класу IgM становить приблизно 50-60%, а IgA-лише близько 30% вмісту цих антитіл відповідно у дорослих. секреторні імуноглобуліни класу IgA з'являються в секретах після 3-го місяця життя. Протягом перших чотирьох років їх концентрація в деяких знахідок у 4-5 разів нижче, ніж у дорослих. Тому місцевий імунітет знижений.
У процесі розвитку дитини спостерігаються певні критичні періоди, коли на антигенну дію імунна система дає неадекватну або навіть парадоксальний відповідь. Він може носити дуже слабкий характер, недостатній дл захисту, або навпаки, надмірний, гиперергический.
Перший критичний період. Гуморальний імунітет забезпечується в основному материнськими анти тілами. Фагоцитоз носить незавершений характер, хемотаксис та міграція фагоцитів обмежені, відзначається низька активність системи комплементу і слабка опсонізація мікробів. З-за низької активності імунної системи дитина дуже сприйнятливий не тільки до патогенних, але і до багатьох умовно-патогенних збудників і деяких вірусів. Саме в цьому періоді у дітей часто відбувається генералізація гнійно-запальних захворювань, що супроводжується септичним станом.
Другий критичний період припадає на 3-6 місяці життя. Він характеризується послабленням пасивного гуморального імунітету у зв'язку із зникненням материнських антитіл. Зберігається виражений лімфоцитоз в крові. На проникнення більшості антигенів спостерігається первинну імунну відповідь з переважним синтезом антитіл IgM, клітини імунної пам'яті не утворюються. Лише після 2-3 повторних введень антигену відбувається вторинний імунну відповідь переважним синтезом IgG і появою клітин імунної пам'яті. У цьому періоді виявляються спадкові імунодефіцити.
Третій критичний період. У цей час відбувається перемикання синтезу антитіл класу IgM на клас IgG. Діти, як і раніше сприйнятливі до вірусних захворювань. Вони особливо схильні до повторних вірусних і бактеріальних захворювань дихального тракту. Нерідко виявляються незначні аномалії імунної системи, імунопатологічні діатези, Імунокомплексні хвороби.
У зазначені критичні періоди формування імунної системи особливо часто виявляються спадкові зміни сили імунної відповіді, а також імунопатологічні стани. Особливо важкі стани у дітей виявляються при таких імунодефіцитах, як агаммаглобулінемія, недорозвинення вилочкової залози, але вони спостерігаються відносно рідко.
Особливості імунітету в літньому і старечому віці. У міру старіння організму головна функція імунної системи - забезпечення генетичного гомеостазу - поступово слабшає.
Розпізнавання чужорідних і аутоантигенів стає менш точним, ефективність імунних реакцій знижується. Все це призводить до появи характерних для цього періоду іммунноатологіческіх синдромів: імунного дефіциту, посилення аутоімунного, підвищення рівня ЦІК, більш частого виникнення доброякісних моноклональних гаммапатій (гіперіммуноглобулінемій). Наслідком імунного дефіциту є зниження ефекту від імунізації, падіння титрів антитіл у крові нижче захисного рівня, слабшанню клітинних імунних реакцій і т.п.
Хоча при старінні порушуються функції різних ланок імунної системи, більш за все страждає система Т-лімфоцитів. Це проявляється зниженням загального числа зрілих Т-лімфоцитів в крові, в зниженні їх імунної відповіді на поліклональні мітогени (фітогеммагглютінін, конканавалін А). знижується клітинний і гуморальний відповідь на Т - залежні антигени, зменшується кількість Т-хелперів, вироблення інтерлейкіну-2, антитіл класів IgG та IgA; знижується фагоцитарна активність макрофагів і нейтрофілів, страждають і інші функції. Значною ступені ці зміни в імунітеті при старінні обумовлені віковою інволюцією тимусу, в результаті якої зменшується вироблення тимических гормонів, а, отже, і дозрівання Т-лімфоцитів. Найважливішим наслідком зміни функцій імунної системи в цьому періоді є підвищення чутливості до інфекцій. Вони протікають більш важко, нерідко приймають затяжний перебіг з переходом у хронічні форми. У цьому віці частіше спостерігаються внутрішньолікарняні зараження, у той числі умовно-патогенною мікрофлорою. Нерідко виникають ускладнення у вигляді пневмоній, циститів, піелоцістіти і т.п. зниження імунітету сприяє розвитку пухлинних захворювань.
Профілактика порушень імунітету в цьому віці полягає в корекції харчування, вуглеводного, жирового обміну і в проведенні загальнозміцнюючих заходів. Застосування імуномодуляторів має проводитися в кожному випадку з урахуванням імунного статусу.
11. Вторинні (придбані) імунодефіцити
Виникають на тлі спочатку нормальної імунної системи як наслідок недостатності харчування, розвитку злоякісних пухлин, інфекційних захворювань, впливу іонізуючої радіації, цитотоксичних препаратів, суперантігенов, аутоімунних захворювань та інших патологічних станів, наприклад, серповидноклеточной анемії, уремії тощо
Вторинні імунодефіцити, на відміну від первинних, відбуваються, якщо ліквідується основне захворювання. Відзначено, що у хворих з імунодефіцитами відносно часто виявляють аутоантитіла і аутоімунні хвороби.
До найбільш важких форм вторинного імунодефіциту відносяться ВІЛ-інфекція, злоякісні процеси (рак). При всіх формах первинної імунологічної недостатності у людини підвищена частота злоякісних процесів, які зазвичай захоплюють клітини лімфоретікулярной системи. Пухлини імунної системи поділяють на В - клітинні злоякісні утворення (лімфосаркома, хронічний лімфолейкоз), Т - клітинні новоутворення (грибоподібний мікоз, гострі форми лімфолейкозу); захворювання, які протікають з посиленою проліферацією «нульових» лімфоцитів. Виникнувши як наслідок якогось дефекту імунної системи, злоякісні пухлини самі стають причиною розвитку вторинного важкого імунодефіциту. Тому проблема раку-це багато в чому проблема імунодефіциту первинного і набутого.
Список використаної літератури
1) Н.А. Радчук «Ветеринарна мікробіологія та імунологія» Москва 1991
2) Т.С. Костенко, Є.І. Скаршевський, С. С. Гітельсон «Ветеринарна мікробіологія» Москва 1989года
Зміст
1.Характеристика системи імунного захисту організму тварин
2.Пріобретенний імунітет
3.Форми набутого імунітету
4.Роль антитіл у формуванні імунітету
5.Виработка антитіл по первинному та вторинному імунної відповіді
6.Регуляція продукції антитіл
7.Образованіе клітин імунологічної пам'яті
8.Основні популяції імунокомпетентних клітин. Т-лімфоцити і їх функції
9.Іммунологіческій статус організму людини
10.Возрастние особливості імунітету.
11.Вторічние (придбані) імунодефіцити
Список використаної літератури
1. Характеристика системи імунного захисту організму тварин
Життєздатність організму визначається функціонуванням всіх його систем, що знаходяться між собою в складних регуляторних взаєминах. Однією з цих систем є система імунітету, діяльність якої спрямована на захист організму від речовин, що несуть ознаки генетично чужорідної інформації.
Органом імунітету є лімфоїдна тканина, а його основними виконавцями - макрофаги, різні популяції і субпопуляції Т-і В-лімфоцитів. Виникнувши з загальної вихідної, так званої стовбурної клітини і пройшовши відповідну диференціювання в центральних органах імунної системи, Т-і В-лімфоцит набувають імунокомпетентних, виходять в кров, і безперервно циркулюючи по організму, виконують роль його ефективних захисників.
В даний час під макрофагами розуміють клітини, які мають високу фагоцитарною активністю. Вони розрізняються за формою та розмірами, в залежності від тканин, де вони виявляються. Освіта макрофагів відбувається через такі етапи: стовбурова клітина-монобластов-промонобласт-моноціт кісткового мозку-моноціт периферичної крові-тканинної макрофаг. В даний час отримані дані про те, що макрофаги, подібно Т-і В-лімфоцитів, можуть підрозділятися на окремі субстанції. Система макрофагів - є важливою складовою захисних механізмів не тільки природної резистентності (видового імунітету), але і набутого імунітету. Піддаючи процесингу антиген і представляючи його іншим імунокомпетентним клітинам, макрофаги індукують синтез специфічних антитіл і клітин імунної пам'яті. У свою чергу синтезовані антитіла, взаємодіючи з даним антигеном, роблять його більш доступним і для самих макрофагів. Їх фагоцитоз стає більш ефективним.
Імунітет існує не тільки на рівні цілісного організму, але і на рівні клітини. Тут він спрямований на захист найціннішого, що є в клітці-її геному.
Захист організму здійснюється за допомогою двох систем-адресною (уродженою, природною) резистентності і специфічного (придбаного) імунітету.
Неспецифічна резистентність виступає як перша лінія захисту. Система неспецифічної резистентності представлена захисною функцією шкіри, слизових оболонок, нормальною мікрофлорою організму, фагоцитозом, запаленням, бар'єрної функцією лімфатичних вузлів, протимікробними речовинами, що містяться в тканинах і рідинах організму, системою виділення.
Резистентність організму тварин до інфекційних патогенів залежить від статі, віку, фізіологічного стану. При зміні умов навколишнього середовища фактори природної захисту можуть бути знижені до критичного стану, коли слабопатогеннимі мікроорганізми можуть викликати розвиток інфекційного процесу і клінічний прояв хвороби.
2. Набутий імунітет
Специфічний (набутий) імунітет відрізняється від видового наступними особливостями.
По-перше, він не передається у спадок. У спадщину передається лише інформація про орган імунітету, а сам імунітет формується в процесі індивідуального життя в результаті взаємодії з відповідними збудниками або їх антигенами.
По-друге, набутий імунітет є строго специфічним, тобто завжди проти конкретного збудника або антигену. Один і той же організм протягом свого життя може набувати несприйнятливість до багатьох хвороб, але в кожному разі формування імунітету пов'язане з появою специфічних ефекторів проти даного збудника.
Набутий імунітет забезпечується тими ж самими імунними системами, які здійснюють видовий імунітет, але їх активність і цілеспрямованість дії у багато разів посилюються завдяки синтезу специфічних антитіл. Формування придбаного специфічного імунітету відбувається завдяки кооперативному взаємодії макрофагів (та інших антігенпредставляющіе клітин), В-і Т-лімфоцитів та за активної участі всіх інших імунних систем.
3. Форми набутого імунітету
Залежно від механізму утворення набутий імунітет підрозділяється на штучний і природний, а кожен з них у свою чергу - на активний і пасивний. Природний активний імунітет виникає внаслідок перенесення захворювання в тій чи іншій формі, в тому числі легкої і прихованою. Такий імунітет називається також постінфекційний. Природний пасивний імунітет створюється в результаті передачі дитині від матері антитіл через плаценту і грудне молоко. Організм дитини в цьому випадку сам не бере участь в активному виробленню антитіл. Штучний активний імунітет-імунітет, що утворюється в результаті щеплень вакцинами, тобто поствакцинальний. Штучний пасивний імунітет обумовлений введенням імунних сироваток або препаратів гама - глобуліну, що містять відповідні антитіла.
Активно набутий імунітет, особливо постінфекціональний, встановлюється через деякий час після захворювання або щеплення (1-2 тижні), зберігається довго - роками, десятиліттями, іноді довічно (кір, віспа, туляремія). Пасивний імунітет створюється дуже швидко, відразу після введення імунної сироватки, але зате зберігається дуже недовго (кілька тижнів) і знижується в міру зникнення введених в організм антитіл. Тривалість природного пасивного імунітету новонароджених також невелика: до 6 міс він зазвичай зникає, і діти стають сприйнятливі до багатьох хвороб (кір, дифтерія, скарлатина та ін.)
Постінфекційний імунітет у свою чергу підрозділяють на нестерильний (імунітет при наявності збудника в організмі) і стерильний (збудника в організмі немає). Розрізняють імунітет антимікробний (імунні реакції спрямовані проти збудника), антитоксичний, загальний і місцевий. Під місцевим імунітетом розуміють виникнення специфічної резистентності до збудника в тієї тканини, де вони зазвичай локалізуються. Вчення про місцеве імунітет було створено учнем І.І. Мечникова А. М. Бездеркой. Довгий час природа місцевого імунітету залишалася неясною. Тепер думають, що місцевий імунітет слизових оболонок зумовлений особливим класом імуноглобулінів (IgAs). Завдяки наявності в них додаткового секреторного компонента (s), який виробляється епітеліальними клітинами і прикріплюється до молекул IgA при проходженні їх через слизову оболонку, такі антитіла виявляються стійкими до дії ферментів, що містяться в секретах слизових оболонок.
Набутий імунітет у всіх формах частіше за все є відносним і, незважаючи на значну в деяких випадках напруженість, може бути подолана великими дозами збудника, хоча перебіг хвороби при цьому значно легше. На тривалість і напруженість набутого імунітету великий вплив роблять також соціально-економічні умови життя людей.
Між видовим та набутим імунітетом існує тісний взаємозв'язок. Набутий імунітет формується на базі видового і доповнює його більш специфічними реакціями.
Як відомо, інфекційний процес має двоїстий характер. З одного боку, він характеризується порушенням функцій організму в різному ступені (аж до захворювання), з іншого - відбувається мобілізація його захисних механізмів, спрямованих на знищення та видалення збудника. Оскільки неспецифічних механізмів захисту для цієї мети часто виявляється недостатньо, на певному етапі еволюції виникла додаткова спеціалізована система, здатна реагувати на впровадження чужорідного антигену більш тонкими і більш специфічними реакціями, які не тільки доповнюють спеціалізовані біологічні механізми видового імунітету, але й стимулюють функції деяких з них . Системи макрофагів і комплементу набувають вже специфічно спрямований характер своєї дії проти конкретного збудника, останній розпізнається і піддається знищенню з набагато більшою ефективністю. Одним з характерних ознак набутого імунітету є поява в сироватці крові та тканинних соках специфічних захисних речовин-антитіл, спрямованих проти чужорідних речовин. Антитіла утворюються після перенесеного захворювання і після щеплень як відповідна реакція на введення мікробних тіл або їх токсинів. Наявність антитіл завжди свідчить про контакт організму з відповідними збудниками.
Унікальність антитіл полягає в тому, що вони здатні взаємодіяти тільки з тим антигеном, який індукував їх освіту. Практично антитіла можуть бути отримані до будь-якого антигену. Число можливих специфичностей антитіл. Ймовірно, залишає не менш 10 9.
4. Роль антитіл у формуванні імунітету
Завдяки своїй здатності специфічно взаємодіяти з бактеріальними клітинами та продуктами їх життєдіяльності, у тому числі з токсинами і ферментами, а також з іншими мікроорганізмами, антитіла відіграють важливу роль у формуванні придбаного постинфекционного, поствакцинального і пасивного імунітету. Ця їхня роль полягає в тому, то зв'язуючись з токсинами, вони нейтралізують їх дію і забезпечують формування антитоксичного імунітету. Зв'язуючись з вірусами, особливо блокую рецептори, за допомогою яких вони адсорбуються на клітинах, антитіла створюють імунітет проти вірусів. Освіта комплексу антитіло + антиген запускає класичний шлях активації системи комплементу з усіма його ефекторними наслідками (лізис бактерій, опсонізація, формування вогнища запалення, стимуляція системи макрофагів). Антитіла, взаємодіючи з бактеріями, опсонізірующая їх, тобто роблять їх фагоцитоз більш ефективним. У результаті взаємодії антитіл з розчинними антигенами, що виділяються в кров, утворюються так звані циркулюючі імунні комплекси, за допомогою яких антигени виводяться їх організму, в основному жовчю і сечею. Отже специфічно розпізнавання антигени і зв'язуючись з ними, антитіла стимулюють активність усіх систем імунітету і тим самим сприяють звільненню організму від чужорідних агентів.
Різні класи імуноглобулінів не однаковою мірою беруть участь у різних імунологічних реакціях.
Висока нейтралізуюча активність антитіл, що належать до IgG, свідчить про важливу роль їх у антитоксичного імунітету. Антитіла IgM особливо активні в реакціях фагоцитозу з корпускулярними антигенами і тому грають істотну роль в антимікробного імунітеті. У реакціях нейтралізації вірусів особливо активні антитіла IgA, отже, їм належить велика роль в противірусному імунітеті. Крім того, секреторні IgAs обумовлюють місцевий імунітет слизових оболонок. Нарешті, антитіла IgE, що володіють гомоцітотропностью, опосередковує реакції гіперчутливості негайного типу.
5. Вироблення антитіл по первинному та вторинному імунної відповіді
Первинний імунну відповідь. 1) біосинтез антитіл починається не відразу після контакту з антигеном, а після деякого латентного періоду, що триває 3-5 днів. Протягом цього періоду відбувається процес розпізнавання антигену і формування клітин, які здатні синтезувати антитіла до нього. Першими синтезуються антитіла, що відносяться у імуноглобулінів класу IgM потім-IgG. Пізніше за всіх з'являються, та й то не у всіх випадках, IgA і IgE.
Вторинний імунну відповідь обумовлений формуванням клітин імунної пам'яті.
6. Регуляція продукції антитіл
Існують, принаймні, дві системи регуляції продукції антитіл, або в більш широкому плані, сили імунної системи. Одна з них діє на генетичному рівні, інша - на нейрогуморальної. Не виключено, що друга підпорядкована першою. Давно було відмічено, що введення одного і того ж антигену індукує у різних індивідуумів даного виду поява різної кількості антитіл: від нуля до високого рівня.
7. Освіта клітин імунологічної пам'яті
Імунологічна пам'ять - одна з форм імунної відповіді. Вона позначає здатність організму людини або тварини реагувати а повторне введення того антигену, яким він був імунізований раніше, швидше і з більшою силою. Імунологічна пам'ять проявляється як щодо вироблення антитіл, так і щодо інших імунних реакцій (гіперчутливість уповільненого типу, трансплантаційний імунітет і інше), і може зберігатися тривалий час.
Носіями імунологічної пам'яті стають Т-і В-лімфоцити після взаємодії з відповідними антигеном, або так звані антігенстімулірованние лімфоцити. Клітини пам'яті являють собою ту частину Т-і В-антігенстімулірованних лімфоцитів, які після 2-3 поділок переходять в покоїться стан і тривалий час циркулює в організмі. При повторній зустрічі з відповідним антигеном швидко перетворюються на клітини-ефектори імунної відповіді. В-лімфоцити в цьому випадку швидко трансформуються в антітелообразующіх клітини, і вироблення антитіл відбувається по вторинному типу. У свою чергу антігенстімулірованние Т-лімфоцити, циркулюючи в організмі, готові в будь-який момент розпізнавати антиген, який їх сенсібілізовал, і негайно включитися в імунну відповідь.
8. Основні популяції імунокомпетентних клітин. Т-лімфоцити і їх функції
Основну роль у реалізації імунних функцій грають такі клітини: 1) макрофаги, а також інші антігенпредставляющіе, або допоміжні, або А-клітини (від англ.accessory-допоміжний); 2) популяції В-лімфоцитів; 3) популяції Т-лімфоцитів, 4 ) популяції лімфоцитів, що володіють природними цитотоксичними властивостями-здатністю руйнувати пухлинні клітини, вірусінфікованих клітини, клітини трансплантату тощо: NK-клітини, Pit-клітини, нульові клітини.
За своїми морфологічними властивостями Т-і В-лімфоцити не відрізняються один від одного. Проте вони істотно відрізняються за своїм вкладом в реакції імунітету, по багатьох інших властивостям, структурі і функції своїх рецепторів і по антигенної специфічності.
9. Імунологічний статус організму людини
У зв'язку з тим, що імунна система відіграє найважливішу роль у забезпеченні структурної та функціональної цілісності організму, її власний стан у кожний момент, тобто імунологічний статус організму, становить винятковий інтерес для імунології. Потенційні здібності до одужання від багатьох, особливо інфекційних, хвороб є функцією імунологічного статусу організму. Будь-які порушення імунної системи, поза сумнівом роблять організм більш сприйнятливим до збудників інфекційних хвороб, в тому числі до умовно-і слабопатогеннимі; збільшують ймовірність виникнення пухлин, аутоіммунодефіціти можуть бути обумовлені розладами на різних її рівнях і в різних її підсистемах. виявлення уразливого ланки імунної системи в цьому випадку стає вирішальним моментом для пошуку шляхів корекції імунодефіцитів. Все це диктує необхідність розробки методів оцінки загального стану імунної системи і критеріїв, за допомогою яких можна було б перевірити, як функціонують окремі її ланки і виявити постраждалі. У принципі під імунологічним статусом організму слід розуміти ефективність та узгодженість роботи кожної з систем імунітету, тобто систем макрофагів, комплементу, інтерферонів, В-і Т-лімфоцитів, кілерних клітин, головної системи гістосумісності, клітин імунної пам'яті, антителопродуцирующих клітин і центральних органів імунітету . Для оцінки загального імунологічного статусу необхідно відібрати найбільш прості, але разом з тим і найбільш достовірні показники, які дозволяли б судити одночасно про сумарної ефективності роботи всіх систем імунітету в цілому. Для виявлення ж уразливого ланки імунної системи потрібні набори більш тонких диференційних показників, специфічних для кожної даної системи. Отже, вивчення імунологічного статусу організму доцільно проводити не менш ніж у два прийоми-спочатку вивіть загальне її стан, а потім визначити, яка ланка імунної системи функціонує слабо або не працює зовсім.
На думку Ю. І. Зіміна, Є. В. Васильєвої та В.В. Сура (1988р.), для оцінки загального стану імунної системи можна використовувати визначення кількості Т-і В-лімфоцитів в крові, рівень імуноглобулінів IgA, IgM та IgG у крові.
У разі відхилень, виявлених на цьому рівні досліджень, або при наявності інших симптомів імунологічної недостатності ці ж автори рекомендують проводити додаткові імунологічні дослідження метою виявлення ефективності функціонування окремих ланок системи імунітету, зокрема: визначення фенотипу лімфоцитів, кількості Т-супресорів, Т-хелперів, кілерних клітин, реактивності на антиген, зміст компонентів комплементу, IgE, IgD, секреторних IgA і т.п. Визначення імунологічного статусу організму і його порушень має настільки важливе значення, що відповідні критерії та методи дослідження стану імунної системи, поза сумнівом, будуть у найближчі роки вдосконалені.
10. Вікові особливості імунітету
Особливості імунітету у дітей. Під час внутрішньоутробного розвитку у плода формуються центральні органи імунітету, виникають різні імунокомпетентні клітини, системи інтерферонів, комплементу, макрофагів, головна система гістосумісності, які і забезпечують, як в процесі ембріогенезу, так і в постнатальному періоді, імунний захист організму.
Плід, що розвивається містить аллоантігени, але вони не відриваються під час вагітності тому, що імунна система матері виявляє до його антигенів толерантність. Вона залежить від того, що по-перше, клітини трофобласта плаценти містять мало антигенів гістосумісності. По-друге, плацента, в силу її морфологічних і функціональних особливостей, має здатність вибірково пропускати речовини з крові матері до плоду і у зворотному напрямку (плацентарний бар'єр).
Здорова дитина народжується, маючи сформувалися органи імунітету і різні імунокомпетентні клітини, але його імунні системи функціонують в перші місяці життя недостатньо активно. Продукція інтерлейкінів та інтерферонів у новонароджених також нижче, ніж у дорослих. Фагоцитоз у новонароджених часто виявляється незавершеним, слабше проявляються міграція і хемотаксис фагоцитів, знижена продукція фактора, гальмуючого міграцію макрофагів. Синтез IgM протікає слабко. Первинний імунну відповідь проявляється синтезом антитіл класу IgM становить приблизно 50-60%, а IgA-лише близько 30% вмісту цих антитіл відповідно у дорослих. секреторні імуноглобуліни класу IgA з'являються в секретах після 3-го місяця життя. Протягом перших чотирьох років їх концентрація в деяких знахідок у 4-5 разів нижче, ніж у дорослих. Тому місцевий імунітет знижений.
У процесі розвитку дитини спостерігаються певні критичні періоди, коли на антигенну дію імунна система дає неадекватну або навіть парадоксальний відповідь. Він може носити дуже слабкий характер, недостатній дл захисту, або навпаки, надмірний, гиперергический.
Перший критичний період. Гуморальний імунітет забезпечується в основному материнськими анти тілами. Фагоцитоз носить незавершений характер, хемотаксис та міграція фагоцитів обмежені, відзначається низька активність системи комплементу і слабка опсонізація мікробів. З-за низької активності імунної системи дитина дуже сприйнятливий не тільки до патогенних, але і до багатьох умовно-патогенних збудників і деяких вірусів. Саме в цьому періоді у дітей часто відбувається генералізація гнійно-запальних захворювань, що супроводжується септичним станом.
Другий критичний період припадає на 3-6 місяці життя. Він характеризується послабленням пасивного гуморального імунітету у зв'язку із зникненням материнських антитіл. Зберігається виражений лімфоцитоз в крові. На проникнення більшості антигенів спостерігається первинну імунну відповідь з переважним синтезом антитіл IgM, клітини імунної пам'яті не утворюються. Лише після 2-3 повторних введень антигену відбувається вторинний імунну відповідь переважним синтезом IgG і появою клітин імунної пам'яті. У цьому періоді виявляються спадкові імунодефіцити.
Третій критичний період. У цей час відбувається перемикання синтезу антитіл класу IgM на клас IgG. Діти, як і раніше сприйнятливі до вірусних захворювань. Вони особливо схильні до повторних вірусних і бактеріальних захворювань дихального тракту. Нерідко виявляються незначні аномалії імунної системи, імунопатологічні діатези, Імунокомплексні хвороби.
У зазначені критичні періоди формування імунної системи особливо часто виявляються спадкові зміни сили імунної відповіді, а також імунопатологічні стани. Особливо важкі стани у дітей виявляються при таких імунодефіцитах, як агаммаглобулінемія, недорозвинення вилочкової залози, але вони спостерігаються відносно рідко.
Особливості імунітету в літньому і старечому віці. У міру старіння організму головна функція імунної системи - забезпечення генетичного гомеостазу - поступово слабшає.
Розпізнавання чужорідних і аутоантигенів стає менш точним, ефективність імунних реакцій знижується. Все це призводить до появи характерних для цього періоду іммунноатологіческіх синдромів: імунного дефіциту, посилення аутоімунного, підвищення рівня ЦІК, більш частого виникнення доброякісних моноклональних гаммапатій (гіперіммуноглобулінемій). Наслідком імунного дефіциту є зниження ефекту від імунізації, падіння титрів антитіл у крові нижче захисного рівня, слабшанню клітинних імунних реакцій і т.п.
Хоча при старінні порушуються функції різних ланок імунної системи, більш за все страждає система Т-лімфоцитів. Це проявляється зниженням загального числа зрілих Т-лімфоцитів в крові, в зниженні їх імунної відповіді на поліклональні мітогени (фітогеммагглютінін, конканавалін А). знижується клітинний і гуморальний відповідь на Т - залежні антигени, зменшується кількість Т-хелперів, вироблення інтерлейкіну-2, антитіл класів IgG та IgA; знижується фагоцитарна активність макрофагів і нейтрофілів, страждають і інші функції. Значною ступені ці зміни в імунітеті при старінні обумовлені віковою інволюцією тимусу, в результаті якої зменшується вироблення тимических гормонів, а, отже, і дозрівання Т-лімфоцитів. Найважливішим наслідком зміни функцій імунної системи в цьому періоді є підвищення чутливості до інфекцій. Вони протікають більш важко, нерідко приймають затяжний перебіг з переходом у хронічні форми. У цьому віці частіше спостерігаються внутрішньолікарняні зараження, у той числі умовно-патогенною мікрофлорою. Нерідко виникають ускладнення у вигляді пневмоній, циститів, піелоцістіти і т.п. зниження імунітету сприяє розвитку пухлинних захворювань.
Профілактика порушень імунітету в цьому віці полягає в корекції харчування, вуглеводного, жирового обміну і в проведенні загальнозміцнюючих заходів. Застосування імуномодуляторів має проводитися в кожному випадку з урахуванням імунного статусу.
11. Вторинні (придбані) імунодефіцити
Виникають на тлі спочатку нормальної імунної системи як наслідок недостатності харчування, розвитку злоякісних пухлин, інфекційних захворювань, впливу іонізуючої радіації, цитотоксичних препаратів, суперантігенов, аутоімунних захворювань та інших патологічних станів, наприклад, серповидноклеточной анемії, уремії тощо
Вторинні імунодефіцити, на відміну від первинних, відбуваються, якщо ліквідується основне захворювання. Відзначено, що у хворих з імунодефіцитами відносно часто виявляють аутоантитіла і аутоімунні хвороби.
До найбільш важких форм вторинного імунодефіциту відносяться ВІЛ-інфекція, злоякісні процеси (рак). При всіх формах первинної імунологічної недостатності у людини підвищена частота злоякісних процесів, які зазвичай захоплюють клітини лімфоретікулярной системи. Пухлини імунної системи поділяють на В - клітинні злоякісні утворення (лімфосаркома, хронічний лімфолейкоз), Т - клітинні новоутворення (грибоподібний мікоз, гострі форми лімфолейкозу); захворювання, які протікають з посиленою проліферацією «нульових» лімфоцитів. Виникнувши як наслідок якогось дефекту імунної системи, злоякісні пухлини самі стають причиною розвитку вторинного важкого імунодефіциту. Тому проблема раку-це багато в чому проблема імунодефіциту первинного і набутого.
Список використаної літератури
1) Н.А. Радчук «Ветеринарна мікробіологія та імунологія» Москва 1991
2) Т.С. Костенко, Є.І. Скаршевський, С. С. Гітельсон «Ветеринарна мікробіологія» Москва 1989года