Перша допомога і засоби захисту від хімічно небезпечних речовин

2.1 АВАРІЇ НА ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ ОБ'ЄКТАХ

2.2 ОЧАГ І ЗОНА ХІМІЧНОГО ЗАРАЖЕННЯ

2.3 ПРАВИЛА БЕЗПЕКИ НА ХОО І ЗАХОДИ З ПОПЕРЕДЖЕННЯ АВАРІЙ

2.4 ОРГАНІЗАЦІЯ ліквідації хімічно небезпечної аварії

2.5 ОРГАНІЗАЦІЯ ТА ПРОВЕДЕННЯ АВАРІЙНО-РЯТУВАЛЬНИХ РОБІТ НА ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ ОБ'ЄКТАХ

3. Хімічно небезпечних речовин.

3.1 ТОКСИЧНІСТЬ ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ РЕЧОВИН І ХАРАКТЕР ЇХ ВПЛИВУ НА ОРГАНІЗМ

3.2 ТОКСИЧНЕ ДІЯ Хов НА ОРГАНІЗМ ЛЮДИНИ

3.2.1 ХЛОР

3.2.2 АМІАК

3.2.3 Синильна кислота

3.2.4 сірчистий газ

3.2.5 Гептил

3.2.6 Азотна кислота

3.3 Отруйні ТЕХНІЧНІ РІДИНИ

3.3.1 Метиловий спирт

3.3.2 етиленгліколь

3.3.3 Дихлоретан

3.3.4 тетраетилсвинець

3.4 ПРОФЕСІЙНІ ЗАХВОРЮВАННЯ

4. ПРОФІЛАКТИКА І ЗАХИСТ

4.1 ЗАГАЛЬНІ ПРИНЦИПИ НАДАННЯ ПЕРШОЇ ДОПОМОГИ

ДОДАТКИ

Список літератури

1. ВСТУП

Хімічне виробництво зростає - зростає нарівні з людськими потребами, нарівні зі збільшенням виробничих потужностей країн (те, що шкідлива хімічна промисловість переїхала з країн багатих в бідні проблему тільки посилює). Не менше третини всіх підприємств світу має справу з хімічними речовинами - проводить їх або використовує в своїх технологічних процесах. Не варто забувати і про те, що хімічно небезпечні речовини ні на секунду не перестають переміщатися по територіях автомобільним, залізничним, трубопровідним транспортом. Аварій не уникнути. У Росії щорічно відбувається близько 50 (у світі щодня близько 20) аварій з викидом АХОВ через вихід з ладу застарілого обладнання та відсутності систем стеження за безпекою, і особливо це стосується військових об'єктів. І хоча подібні аварії майже завжди негайно локалізують, відомі випадки з величезною кількістю людських жертв і непоправним збитком навколишньому середовищі: це, звичайно, викид метілізоціаната на заводі фірми «Юніон Карбайд» в Бхопале (Індія) в 1984 році, коли загинуло близько 3000 осіб і постраждало 200 тис, аварія на хімічному підприємстві в Італії в 1976 році, коли територія площею 18 км ² була повністю заражена діоксином, залізнична аварія в Ярославлі з розливом гептилу в 1988 р, на ліквідацію наслідків якої було задіяно 2000 осіб.

Тільки в Північно-Західному регіоні знаходиться 145 підприємств, що мають справу з АХОВ Найбільші з них - це завод «Фосфорит» у Кінгісеппі, «Азот» у Новгороді, хімічний комбінат під Вологдою, з Санкт-Петербурзі це станція перегонки рідкого хлору в Яніно, забезпечує всі водоочисні споруди міста.

Таким чином, стає ясно, що так чи інакше всіх нас стосується проблема хімічної безпеки, і щоб хоч якось захистити себе, необхідно пам'ятати хоча б самі елементарні відомості про основні АХОВ (хлор, аміак, синильна кислота тощо) і мати поняття , яку допомогу надавати потерпілому при отруєнні.

Метою даної роботи є представлення основних відомостей про ряд хімічно небезпечних речовин (фізико-токсикологічна характеристика, вплив на людський організм), про першу допомогу і засобах захисту від цих хов. У роботі також представлена ​​інформація про хімічно небезпечних об'єктах, дана їх класифікація та найбільш важливі аспекти щодо запобігання і ліквідації аварій.

2. Хімічно небезпечні об'єкти

химически опасным объектом (ХОО). Об'єкт народного господарства, при аварії на якому і при руйнуванні якого можуть відбутися викиди в навколишнє середовище аварійно хімічно небезпечних речовин (АХОВ), в результаті чого можуть відбутися масові ураження людей, тварин і рослин, називають хімічно небезпечним об'єктом (ХНО).

Всього в Росії функціонує понад 3,3 тис. об'єктів економіки, які мають значними кількостями АХОВ (аміак, хлор, соляна кислота та ін.) На окремих об'єктах одночасно може знаходиться від декількох сотень до декількох тисяч тонн АХОВ. Сумарний же запас на підприємствах досягає 700 тис. тонн. Близько 70% підприємств хімічної промисловості і майже всі підприємства нафтохімічної та нафтопереробної промисловості зосереджені у великих містах з населенням понад 100 тис. чоловік. Загальна площа території Росії, на якій може виникнути хімічне зараження, становить близько 300 тис. км ² з населенням близько 59 млн. чоловік.

Особливу небезпеку становлять ХОО, пов'язані зі зберіганням хімічної зброї. Воно заборонено і підлягає знищенню відповідно до міжнародної конвенції, яка була ратифікована Росією в 1997 році. Проте до цих пір на території Росії розташовуються сім баз зберігання цієї зброї, на яких зберігається 40 тис. тонн отруйних речовин найвищої вражаючою здібності. Ці бази є дуже серйозну загрозу для всього населення Росії і сусідніх держав. Чинними правовими документами в галузі хімічного роззброєння встановлено, що забезпечення екологічної безпеки є одним з найбільш пріоритетних напрямків при проведенні робіт із зберігання хімічної зброї і при її знищення.

У регіонах Росії, де зберігається хімічна зброя, здійснюється комплексне обстеження навколишнього середовища та стану здоров'я населення. Загальновизнано, що знищення хімічної зброї залишається одним з важливих умов забезпечення безпеки людей і стану навколишнього природного середовища.

Проблема промислової безпеки значно загострилася з появою великомасштабних хімічних виробництв в першій половині нашого століття.

Основу хімічної промисловості склали виробництва безперервного циклу, продуктивність яких не має, по суті, природних обмежень. Постійне зростання продуктивності обумовлений значними економічними перевагами великих установок. Як наслідок, зростає зміст небезпечних речовин в технологічних апаратах, що супроводжується виникненням небезпек катастрофічних пожеж, вибухів, токсичних викидів і інших руйнівних явищ. Безпека функціонування хімічно небезпечних об'єктів (ХНО) залежить від багатьох чинників: фізико-хімічних властивостей сировини, напівпродуктів і продуктів, від характеру технологічного процесу, від конструкції і надійності обладнання, умов зберігання і транспортування хімічних речовин, стану контрольно-вимірювальних приладів і засобів автоматизації, ефективності засобів протиаварійного захисту і т.д. Крім того, безпека виробництва, використання, зберігання і перевезень СДОР в значній мірі залежить від рівня організації профілактичної роботи, своєчасності і якості планово-запобіжних ремонтних робіт, підготовленості і практичних навичок персоналу, системи нагляду за станом технічних засобів протиаварійного захисту. Наявність такої кількості чинників, від яких залежить безпека функціонування ХНО, робить цю проблему вкрай складною. Як показує аналіз причин великих аварій, що супроводжуються викидом (витоком) СДОР, на сьогодні не можна виключити можливість виникнення аварій.

До ХОО відносять:

• Підприємства хімічної та нафтопереробної промисловості;

• Харчової, м'ясомолочної промисловості, холодокомбінати, продовольчі бази, що мають холодильні установки, в яких як хладагента використовується аміак;

• Очисні споруди, що використовують в якості дезинфікуючого речовини хлор;

• Залізничні станції, що мають шляхи відстою рухомого складу з сильнодіючими отруйними речовинами, а також станції, де проводять завантаження і вивантаження СДОР;

• Склади і бази з запасом хімічної зброї або отрутохімікатів та інших речовин для дезінфекції, дезінсекції та дератизації;

• Газопроводи.

Небезпечні хімічні речовини зберігаються і транспортуються у спеціальних герметично закритих резервуарах, танках, цистернах та ін При цьому залежно від умов зберігання вони можуть бути в газоподібному, рідкому і твердому агрегатному стані. При аварії викид газоподібного речовини веде до дуже швидкого зараження повітря. При розливі рідких АХОВ відбувається їх випаровування і наступне зараження атмосфери. При вибухах тверді і рідкі речовини розпилюються в повітрі, утворюючи тверді (дим) і рідкі (туман) аерозолі. Всі АХОВ, що заражають повітря, проникають в організм через органи дихання (інгаляційний шлях). Багато хто може викликати ураження шляхом проникнення через незахищені шкірні покриви (перекутанние ураження), а також через рот (пероральні ураження при вживанні зараженої води і їжі). При аваріях на ХОО найбільш вірогідні масові інгаляційні поразки.

2.1 АВАРІЇ НА ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ ОБ'ЄКТАХ

Попадання небезпечних хімічних речовин у навколишнє середовище може статися при виробничих і транспортних аваріях, при стихійних лихах.

Причини таких аварій:

• порушення техніки безпеки з транспортування і зберігання отруйних речовин;

• вихід з ладу агрегатів, трубопроводів, розгерметизація ємкостей зберігання;

• перевищення нормативних запасів;

• порушення встановлених норм і правил розміщення хімічно небезпечних об'єктів;

• вихід на повну виробничу потужність підприємств хімічної промисловості, викликаний прагненням зарубіжних підприємців інвестувати кошти на шкідливі виробництва в Росії;

• зростання тероризму на хімічно небезпечних об'єктах;

• зношеність системи життєзабезпечення населення;

• розміщення зарубіжними фірмами на території Росії екологічно небезпечних підприємств;

• ввезення з-за кордону небезпечних відходів та захоронення їх на території Росії (іноді їх навіть залишають у залізничних вагонах).

Щодоби у світі реєструють близько 20 хімічних аварій. века - взрыв в 1985 году в Индии, в Бхопале на предприятии «Юнион-карбид». Одна з найбільших катастроф XX століття - вибух в 1985 році в Індії, в Бхопале на підприємстві «Юніон-карбід». У результаті в навколишнє середовище потрапило 45 т метілізоціаната, загинуло 3 000 чоловік, 300 000 стали інвалідами.

2.2 ОЧАГ І ЗОНА ХІМІЧНОГО ЗАРАЖЕННЯ

У результаті аварій і катастроф на ХОО виникає осередок хімічного зараження. Територія, на якій можуть виникнути або виникають масові ураження людей, називається осередком хімічного ураження.

Зона зараження АХОВ відрізняється великою рухливістю кордонів і мінливістю концентрації практично в будь-якій частині зони хімічного зараження (ЗХЗ) можуть відбутися ураження людей.

Глибина поширення зараженого повітря залежить від кількості викиду (виливу) АХОВ та умов формування ЗХЗ (швидкості вітру, ступеня стійкості повітря). Найбільш сприятливими умовами формування зони максимальних розмірів є інверсійні струми повітря при швидкості вітру 3-4 м / сек.

Тривалість вражаючої дії АХОВ в зоні залежить від його властивостей, температури повітря і грунту, що визначають ступінь вертикальної стійкості атмосфери. Тривалість хімічного зараження визначається тимчасовими межами прояви наслідків аварії.

Розміри зони хімічного зараження і тривалість небезпечного зараження визначаються за допомогою «Довідника з оцінки хімічної обстановки».

У залежності від ступеня хімічної небезпеки аварії на ХОО поділяються:

• степени, связанные с возможностью массового поражения производственного персонала и населения близлежащих районов; на аварії I ступеня, пов'язані з можливістю масового ураження виробничого персоналу і населення прилеглих районів;

• степени, связанные с поражением только производственного персонала ХОО; на аварії II ступеня, пов'язані з ураженням лише виробничого персоналу ХОО;

• на аварії хімічно безпечні, при яких утворюються локальні вогнища ураження АХОВ, що не представляють небезпеки для людини.

Хімічні аварії можуть бути локальними (приватними), об'єктовими, місцевими, регіональними, національними і в рідкісних випадках глобальними.

Шляхи поразки в зонах зараження можуть бути різними. Можливі ураження до надягання засобів захисту (90-100%) і ураження при вживанні заражених продуктів харчування і води. Можливо непряме вражаюча дія: зниження ефективності та інтенсивності виконання трудових завдань у засобах захисту, змушені витрати часу на ліквідацію наслідків аварії, а також зниження працездатності, обумовлене психологічним впливом факту хімічної аварії.

При аваріях на ХОО поразки АХОВ слід очікувати у 60-65% постраждалих, травматичні пошкодження - у 25%, опіки - у 15%. При цьому у 5% постраждалих ураження можуть бути комбінованими.

2.3 ПРАВИЛА БЕЗПЕКИ НА ХОО І ЗАХОДИ З ПОПЕРЕДЖЕННЯ АВАРІЙ

На кожне СДОР повинна бути оформлена аварійна картка із зазначенням його номера в регістрі ООН (аміак № 1005), ступеня токсичності (аміак - 4), основних властивостей, вибухо-і пожежонебезпеки, небезпеки для людини і застосовувані ЗІЗ. Деякі речовини, що вважаються безпечними, при певній концентрації є сильнодіючими отрутами. Так, соляна кислота до 30%-ної щільності (менше 1,15 г / см ³⁾ не створює небезпек концентрації хлористого водню, а 8,5%-ная продається в аптеках як шлунковий ліки.

Деякі хімічні речовини, що входять компонентами до складу мастильних матеріалів, діелектриків, фунгіцидів для обробки деревини, теплоносіїв і т.д., після тривалої їх експлуатації набувають нові хімічні властивості і стають сильнодіючими отрутами. Так, довгий час у трансформаторному маслі в якості діелектрика використовувався совтола - прозора в'язка рідина, безбарвна або жовтувата, яка містить від 42 до 54% хлору. Ця токсична речовина 2-го класу небезпеки. Допустима концентрація совтола в діелектрику 1 / 50000000 частка. Після 15-20 років експлуатації трансформаторів і конденсаторів стали спостерігатися випадки ураження дихальних шляхів зі смертельним результатом серед робітників при поводженні з цими установками. Виявилося, що, довго пульсуючи в тілі агрегатів, діелектрик контактує з пластмасою, металом, трансформаторне масло здобуває небезпечні властивості: пари масла смертельні і по вражаючою силою те саме іприту, навіть мають аналогічний запах часнику.

У зв'язку з появою приватних виробництв і комерційних фірм стала злободенною проблема зберігання і утилізації ОХВ. Тому керівники підприємств зобов'язані представляти в комісію з НС району (міста) інформацію в разі аварії на об'єкті з викидом СДОР і інших екологічно шкідливих речовин при:

• наявність постраждалих і загиблих;

• виході ОХВ на санітарно-захисну зону з перевищенням понад 50 ГДК;

• загрозу ураження населення;

• стороннього запаху води більше 4 балів.

Аналіз структури підприємств, що виробляють або що споживають СДОР, показує, що в їхніх технологічних лініях обертається, як правило, незначна кількість токсичних хімічних продуктів. Значно більшу за обсягом кількість СДОР міститься на складах підприємств. Це призводить до того, що при аваріях в цехах підприємства в більшості випадків має місце локальне зараження повітря, обладнання цехів, території підприємств. При цьому ураження в таких випадках може отримати в основному виробничий персонал.

Необхідно відзначити, що на промислових об'єктах звичайно зосереджена значна кількість різноманітних легкозаймистих речовин, у тому числі СДОР. Крім того, багато СДОР вибухонебезпечні, а деякі хоча і не горючі, але представляють значну небезпеку в пожежному відношенні.

Цю обставину слід враховувати при виникненні пожеж на підприємствах. Більш того, сама пожежа на підприємствах може сприяти виділенню різних отруйних речовин. Тому при організації робіт по ліквідації хімічно небезпечної аварії на підприємстві і її наслідків необхідно оцінювати не тільки фізико-хімічні і токсичні властивості СДОР, але і їх вибухо-і пожежонебезпека, можливість утворення в ході пожежі нових СДОР і на цій основі приймати необхідні заходи щодо захисту персоналу, який бере участь в роботах. Для будь-якої аварійної ситуації характерні стадії виникнення, розвитку і спаду небезпеки. На ХНО в розпал аварії можуть діяти, як правило, кілька вражають - пожежа, вибухи, хімічне зараження місцевості і повітря та інші. Дія СДОР через органи дихання частіше, ніж через інші шляхи впливу, призводить до поразки людей.

З цих особливостей хімічно небезпечних аварій слідує: захисні заходи і, перш за все, прогнозування, виявлення і періодичний контроль за змінами хімічної обстановки, оповіщення персоналу підприємства повинні проводитися з надзвичайно високою оперативністю. Локалізація джерела надходження СДОР в навколишнє середовище має вирішальну роль в попередженні масової поразки людей. Швидке здійснення цієї задачі може направити аварійну ситуацію в контрольоване русло, зменшити викид СДОР і істотно знизити збитки.

Особливістю хімічно небезпечних аварій є висока швидкість формування і дії вражаючих факторів, що викликає необхідність прийняття оперативних мір захисту. У зв'язку з цим захист від СДОР організується по можливості заздалегідь, а при виникненні аварій проводиться в мінімально можливі терміни. Захист від СДОР являє собою комплекс заходів, що здійснюються з метою виключення або максимального послаблення поразки персоналу і збереження його працездатності.

Комплекс заходів по захисту від СДОР включає:

• інженерно-технічні заходи щодо зберігання і використання СДОР;

• підготовку сил і засобів для ліквідації хімічно небезпечних аварій;

• навчання їх порядку і правилам поведінки в умовах виникнення аварій;

• забезпечення засобами індивідуального та колективного захисту;

• повсякденний хімічний контроль;

• прогнозування зон можливого хімічного зараження;

• попередження (оповіщення) про безпосередню загрозу поразки СДОР;

• тимчасову евакуацію з небезпечних районів;

• хімічну розвідку району аварії;

• пошук і надання медичної допомоги постраждалим;

• локалізацію та ліквідацію наслідків аварії.

Обсяг і порядок здійснення заходів щодо захисту багато в чому залежать від конкретної обстановки, яка може скластися в результаті хімічно небезпечної аварії, наявність часу, сил і засобів для здійснення заходів по захисту і інших чинників.

Перш за все захист від СДОР організується і здійснюється безпосередньо на ХНО, де основну увагу приділяється заходам по попередженню можливих аварій. Вони носять як організаційний, так і інженерно-технічний характер і направлені на виявлення і усунення причин аварій, максимальне зниження можливих руйнувань і втрат, а також на створення умов для своєчасного проведення локалізації і ліквідації можливих наслідків аварії.

Всі ці заходи відбиваються в плані захисту об'єкту від СДОР, що розробляється завчасно з участю всіх головних фахівців об'єкту. План розробляється, як правило, текстуально з додатком необхідних схем, що вказують (пояснювальних) розміщення об'єкта, сил і засобів ліквідації наслідків аварії, їх організацію і т.д. Він складається з декількох розділів і визначає підготовку об'єкту до захисту від СДОР і порядок ліквідації наслідків аварії.

У розділі організаційних заходів плану захисту від СДОР відбиваються:

• характеристика об'єкта, його підрозділів (цехів), наявних на об'єкті СДОР;

• оцінка можливої ​​обстановки на об'єкті у випадку виникнення аварії;

• організація виявлення і контролю хімічної обстановки на об'єкті в повсякденних умовах і при аварії, порядок підтримання сил і засобів хімічної розвідки і хімічного контролю;

• організація оповіщення персоналу об'єкту;

• організація укриття персоналу об'єкту в захисних спорудах, наявних на об'єкті, порядок підтримання їх в постійній готовності до укриття людей;

• організація евакуації персоналу об'єкту при необхідності;

• порядок оснащення і застосування невоєнізованих формувань Цивільної оборони на об'єкті для ліквідації наслідків аварії;

• Організація оцеплення вогнища поразки, порядок надання медичної допомоги, що залучаються для цієї мети сили і засоби;

• організація управління силами і засобами об'єкту при ліквідації аварії та її наслідків, порядок використання сил і засобів, що прибувають для надання допомоги в ліквідації наслідків аварії

• порядок подання донесень про виникнення хімічно небезпечної аварії і хід ліквідації її наслідків;

• організація забезпечення персоналу об'єкту і невоенизированныхформирований Громадянської оборони засобами індивідуального захисту і ліквідації наслідків аварії, порядок і строки їх накопичення і зберігання;

• організація транспортного, енергетичного і матеріально-технічного забезпечення робіт з ліквідації наслідків аварії.

У розділі інженерно-технічних заходів плану захисту від СДОР відбиваються:

• розміщення (обладнання) пристроїв, що запобігають витік СДОР у випадку аварії (клапани-відсікачі, клапани надлишкового тиску, терморегулятори, перепускні або скидають пристрою і т.д.);

• плановане посилення конструкцій ємностей і комунікацій зі СДОР або пристрої над ними огорож для захисту від пошкодження уламками будівельних конструкцій при аварії (особливо на пожежо-і вибухонебезпечних підприємствах);

• розміщення (будівництво) під сховищами зі СДОР аварійних резервуарів, чаш, пасток (аварійних амбарів) і спрямованих стоків;

• розосередження запасів СДОР, будівництво для них заглиблених або напівзаглиблених сховищ;

• обладнання приміщень і промислових майданчиків стаціонарними системами виявлення аварій, засобами метеоспостереження і аварійними сигналізаціями.

Планом передбачається також заходи по усуненню аварій на кожній дільниці, що має СДОР, з вказівкою відповідальних виконавців з керівного складу об'єкту, що залучаються сил і засобів, їх завдань і відведеного на виконання робіт часу. У міру необхідності план захисту об'єкту від СДОР корегується. Слід зазначити, що ефективність перерахованих заходів захисту від СДОР багато в чому залежить від ступеня підготовки до захисту сил і засобів ліквідації наслідків аварії. На ХНО завчасно створюються локальні системи оповіщення персоналу об'єктів.

Системи оповіщення включають в себе апаратуру оповіщення і обслуговуючий персонал. Оповіщення про факт хімічно небезпечної аварії (подача сигналу "Хімічна тривога") здійснюється операторами, диспетчерами і черговими ХНО. Системи оповіщення повинні мати можливість в залежності від обстановки передавати сигнали вибірково:

-Для окремих підрозділів (цехів) ХНО;

-Для всього ХОО.

Заздалегідь розроблені схеми оповіщення повинні визначати порядок оповіщення персоналу об'єктів як в робочий, так і в неробочий час.

Для оповіщення персоналу працюючої зміни об'єкту, на якому відбулася аварія, використовуються електросирени, радіотрансляційна мережа і внутрішній телефонний зв'язок.

2.4 ОРГАНІЗАЦІЯ ліквідації хімічно небезпечної аварії

Організація ліквідації хімічно небезпечних аварій залежить від їхніх масштабів і наслідків. Хімічно небезпечні аварії, виходячи з протяжності кордонів розповсюдження СДОР і їхніх наслідків, пропонується поділяти на наступні типи: локальна, місцева і загальна.

Локальна аварія - аварія, хімічні наслідки якої обмежуються одним спорудженням (агрегатом, установкою) підприємства, призводять до зараження в цьому спорудженні повітря і обладнання і створюють загрозу поразки працюючого в ньому виробничого персоналу.

Місцева аварія - аварія, хімічні наслідки якої обмежуються виробничим майданчиком підприємства або його санітарно-захисною зоною і створюють загрозу поразки виробничого персоналу всього підприємства.

Загальна аварія - аварія, хімічні наслідки якої розповсюджуються за межі виробничого майданчика підприємства і його санітарно-захисної зони з перевищенням порогових токсодоз.

Ліквідація наслідків локальної аварії здійснюється силами і засобами підприємства, на якому відбулася аварія. Для цього на підприємствах великотоннажного виробництва і споживання СДОР є спеціальні штатні газорятувальні загони і невоєнізовані формування (зведені загони, команди, групи).

Газорятувальної загін, як правило, складається з трьох взводів: оперативного, який несе постійне четирехсменное чергування і призначений для ліквідації аварій і врятування людей; забезпечення безпеки, що займається перевіркою дотримання вимог безопасностіна робочих місцях, в цехах і наданням допомоги в виконанні цих задач на підприємстві; технічного , завданням якого є забезпечення цехів підприємства засобами захисту і їхня перевірка.

У кожному цеху підприємства, пов'язаному з виробництвом або споживанням СДОР, є позаштатні аварійні команди (групи).

Керівництво ліквідації наслідків локальної аварії на підприємстві здійснює штаб проведення аварійних робіт на чолі з головним інженером підприємства.

Комплекс заходів по ліквідації наслідків хімічно небезпечних аварій включає:

• прогнозування можливих наслідків хімічно небезпечних аварій;

• виявлення та оцінку наслідків хімічно небезпечних аварій;

• здійснення рятувальних та інших невідкладних робіт;

• ліквідацію хімічного зараження;

• проведення спеціальної обробки техніки і санітарної обробки людей;

• надання медичної допомоги ураженим.

Прогнозування можливих наслідків хімічно небезпечних аварій здійснюється розрахунково-аналітичними станціями. Отримані дані використовуються для прийняття невідкладних заходів захисту, організації виявлення наслідків аварії, проведення рятувальних та інших невідкладних робіт.

Виявлення наслідків аварії здійснюється проведенням хімічної і інженерної розвідки. Склад сил і засобів, що залучаються для виконання завдань розвідки, залежить від її характеру і масштабів. Дані розвідки збираються в штабі керівництва ліквідації аварії (надзвичайної комісії). На їхній основі виробляється оцінка наслідків аварії, розробляється план їх ліквідації.

Рятувальні та інші невідкладні роботи проводяться з метою врятування людей і надання допомоги ураженим, локалізації і усунення пошкоджень, створення умов для подальшого проведення робіт з ліквідації наслідків аварії.

Ліквідація хімічного зараження проводиться шляхом дегазації (нейтралізації) обладнання, будівель, споруд і місцевості в районі аварії, заражених СДОР, і здійснюється з метою зниження ступеня їхнього зараження та виключення пораження людей.

Спеціальна обробка техніки і санітарна обробка людей проводиться на виході з зон зараження і здійснюється з метою відвертання поразки людей СДОР.

Ефективність цих заходів залежить від своєчасності і якості їхнього проведення.

Медична допомога ураженим надається з метою зменшення загрози їхньому здоров'ю, послаблення впливу на них СДОР.

Здійснення комплексу заходів по ліквідації наслідків хімічно небезпечних аварій вимагає чіткої організації і впевненого керівництва їхнім проведенням При хімічно небезпечної аварії керівник робіт по ліквідації її наслідків зобов'язаний:

• оцінити хімічну обстановку, визначити кордони зони зараження, прийняти міри по її позначенню і оточенню;

• виявити людей, які зазнали впливу СДОР, і організувати надання їм медичної допомоги;

• розробити план ліквідації наслідків аварії, в якому в залежності від масштабів і характеру хімічного зараження викласти: коротку характеристику наслідків аварії і висновки з оцінки хімічної обстановки; черговість робіт і терміни їх виконання, способи дегазації (нейтралізації) СДОР; організацію контролю за повнотою дегазації (нейтралізації ) місцевості, техніки, будинків, споруд і транспорту; організацію медичного забезпечення; вимоги безпеки; організацію управління і порядок подання донесень про хід робіт.

Як правило роботи починаються з рекогносцировки району аварії, в ході якої визначаються:

1. масштаб аварії і загальний порядок її ліквідації;

2. можливі масштаби поширення рідкої і парової фаз СДОР;

3. протипожежний стан району майбутніх робіт;

4. обсяг робіт по евакуації;

5. потрібну кількість сил і засобів для проведення робіт;

6. місця зосередження сил і засобів ліквідації наслідків аварії;

7. завдання по розчищенню шляхів підходу і під'їзду до місця аварії;

8. метеорологічні умови і місця організації бази, пунктів управління, видачі засобів захисту, харчування і т.д.

За результатами рекогносцировки ставляться задачі силам, які залучаються до робіт. При цьому передбачається виконання наступних задач, перелік яких в залежності від конкретної обстановки може уточнюватися:

1) виявлення і контроль зони розповсюдження парів СДОР;

2) оповіщення та евакуація із зони зараження;

3) надання медичної допомоги ураженим;

4) Організація оцеплення зони аварії і розповсюдження небезпечних концентрації СДОР;

5) ліквідація пожеж, забезпечення вибухо-і пожежної безпеки робіт, що проводяться;

6) розчищення та звільнення підходів і під'їздів до місця аварії; 7) усунення або обмеження течі СДОР з пошкоджених ємностей і їх розтікання на місцевості;

8) перекачування або збір СДОР в резервні ємності;

9) організація дегазації (нейтралізації) СДОР в осередку аварії;

10) організація дегазації (нейтралізації) техніки, що брала участь в роботах;

11) санітарна обробка осіб, приймаючих участь в роботах.

Для керівництва силами і засобами, які беруть участь у ліквідації наслідків хімічно небезпечної аварії, створюється система зв'язку.

Слід зазначити, що роботи з ліквідації наслідків хімічно небезпечних аварій повинні проводитися при будь-яких метеорологічних умовах, в будь-який час доби, а при необхідності цілодобово. У цьому випадку роботи організуються позмінно.

2.5 ОРГАНІЗАЦІЯ ТА ПРОВЕДЕННЯ АВАРІЙНО-РЯТУВАЛЬНИХ РОБІТ НА ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ ОБ'ЄКТАХ

1. Роботи повинні починатися негайно після прийняття рішення про їх проведення

2. Необхідно використовувати засоби індивідуального захисту органів дихання та шкіри. Для захисту органів дихання використовуються фільтруючі промислові протигази марки КД (сірий колір коробки), М (червоний) і респіратори РПГ-67 КД, РУ - 67 (КД), а також ватно-марлеві пов'язки, змочені 5%-ним розчином лимонної (оцтової ) кислоти. Необхідно пам'ятати, що звичайні фільтруючі протигази від хімічно небезпечних речовин не захищають.

3. Для захисту шкіри застосовуються прогумовані костюми, гумові чоботи і рукавички.

4. Необхідна попередня розвідка аварійного об'єкта або зони (уточнення наявності та концентрації речовин, меж зараження).

5. Проводяться аварійно-рятувальні роботи з наданням допомоги постраждалим, евакуація уражених в медпункти.

6. Здійснюється локалізація, придушення або зниження до мінімального рівня впливу вражаючих факторів.

7. Проведення пошуково-рятувальних робіт. При порятунок потерпілих на ХОО необхідно:

• звільнити їх з пошкоджених блокованих приміщень або з-під завалів зруйнованих будинків і технологічних систем;

• припинити дію на їх організм ОХВ шляхом застосування засобів індивідуального захисту та евакуації із зони ураження;

• надати першу медичну допомогу. Надання першої допомоги при хімічному ураженні включає швидке припинення впливу отруйної речовини на людину шляхом видалення крапель речовини з відкритих поверхонь тіла, промивання очей і слизових, а також відновлення функціонування важливих систем організму шляхом відновлення прохідності дихальних шляхів, штучної вентиляції легень, непрямого масажу серця. При необхідності можна накласти пов'язки на рани і іммобілізувати пошкоджені кінцівки, а потім евакуювати уражених до місця надання лікарської допомоги і подальшого лікування.

3. Хімічно небезпечних речовин

Хімічно небезпечною речовиною (Хов) прийнято називати проста речовина або хімічну сполуку, викид якого в навколишнє середовище може призвести до утворення осередку ураження, а також забруднення навколишнього природного середовища.

Аварійно хімічно небезпечною речовиною (АХОВ) називають речовину інгаляційного дії, при викиді або розливі яких може статися масове ураження людей і зараження навколишнього природного середовища.

На зараженій території хімічні речовини можуть перебувати в крапельно-рідкому, пароподібному, аерозольному, газоподібному стані. Пароподібні і газоподібні речовини формують заражене хмара. Якщо у хмарі щільність речовини велика, воно буде стелитися поблизу поверхні землі, якщо густина мала - швидко розсіюється в атмосфері. Небезпека паро-або газоподібного хмари не обмежується його токсичністю, тому що існує небезпека його займання. Займання такого хмари відбувається при концентраціях, що перевищують 1,5-3,0 х х! 0 ⁴ мг / л, в той час як летальні концентрації хімічно небезпечних речовин в атмосфері значно нижче (менше 10 ² мг / л). З цього випливає, що при рівних умовах хмари токсичних речовин становлять небезпеку на значно більших відстанях від точки викиду, ніж хмари горючих газів. Таким чином, зона хімічного зараження включає 2 території: зазнала безпосереднього впливу хімічної речовини і з якої поширилося заражене хмара.

Хімічні речовини за небезпекою і токсичності впливу на організм людини ділять на 4 класи відповідно до ГОСТ 12.1.007-76, зі зміною № 1 від 01.01.82 р.:

1) надзвичайно небезпечні - летальна доза 50% - менше 0,5 г / м ^3;

2) високонебезпечні - до 5 г / см ^3;

3) помірнонебезпечні - до 50 г / см ^3;

4) малонебезпечні - більше 50 г / см ^3.

Усі небезпечні хімічні речовини ділять на швидко-та медленнодействующіе. При ураженні швидкодіючими картина отруєння розвивається практично негайно, а при медленнодействующімі - латентний період - кілька годин.

Зараження місцевості залежить від стійкості хімічних речовин, яка визначається температурою кипіння речовини. Нестійкі мають температуру кипіння нижче 130 ° С, стійкі - вище 130 ° С. Нестійкі заражають місцевість на хвилини або десятки хвилин, а стійкі - від декількох годин до декількох місяців.

• нестійкі швидкодіючі - аміак, СО;

• нестійкі медленнодействующіе - фосген, азотна кислота;

• стійкі швидкодіючі - анілін, фосфорно-органічні;

• стійкі медленнодействующіе - діоксин, тетраетилсвинець.

3.1 ТОКСИЧНІСТЬ ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ РЕЧОВИН І ХАРАКТЕР ЇХ ВПЛИВУ НА ОРГАНІЗМ

За характером впливу на організм хімічно небезпечні речовини ділять на наступні групи:

1) задушливі з прижигающим ефектом - хлор, фосген;

2) загальноотруйної речовини - синильна кислота, чадний газ, ціаніди;

3) задушливі і загальноотруйної - з прижигающим дією - сполуки фтору, азотна кислота, сірководень, сірчистий ангідрид, окисли азоту;

4) нейротропні отрути - фосфорно-органічні сполуки, сірковуглець, тетраетіленсвінец;

5) нейротропні і задушливі - аміак, гідразин;

6) метаболічні отрути - дихлоретан, оксид етилену;

7) порушують обмін речовин - діоксин, бензофуран.

Шкідливі речовини можуть надходити в організм трьома шляхами (знання шляхів визначає заходи профілактики отруєнь):

• через легені при вдиханні - основний і найбільш небезпечний шлях, тому що за рахунок великої поверхні легеневих альвеол і малої товщини альвеолярної стінки в легенях створюються найбільш сприятливі умови для проникнення газів, парів і пилу безпосередньо в кров. При фізичній роботі чи за перебування в умовах підвищеної температури повітря, коли обсяг подиху і швидкість кровотоку різко збільшуються, отруєння настає значно швидше;

• через шлунково-кишковий тракт з водою і їжею або з забруднених рук, У шлунково-кишковому тракті (ШКТ) найкраще всмоктуються речовини, добре розчинні в жирах. Велика частина хімічних речовин, що надійшли в організм через шлунково-кишкового тракту, потрапляє в печінку, де затримується і певною мірою знешкоджується;

• через неушкоджену шкіру шляхом резорбції - проникають речовини, добре розчинні в жирах (наприклад, багато лікарських речовин і речовини нафталінового ряду). Ступінь проникнення хімічних речовин через шкіру залежить від їх розчинності, величини поверхні зіткнення з шкірою, об'єму і швидкості кровотоку в ній. При роботі в умовах підвищеної температури повітря, коли кровообіг у шкірі посилюється, кількість отруєнь збільшується. Найбільшу небезпеку становлять маслянисті малолетучие речовини, так як вони тривало затримуються на шкірі, що сприяє їх всмоктуванню.

Доля надійшли в організм шкідливих хімічних речовин різна:

• інертні речовини (наприклад, бензин) не піддаються в організмі перетворенням і виділяються в незмінному вигляді;

• відкладаються в будь-якому органі (у кістках відкладаються свинець і фтор);

• вступають в реакції окислення, відновлення та ін У результаті хімічних перетворень більшість отрут знешкоджується, але іноді утворюються більш токсичні речовини (наприклад, метиловий спирт окислюється до дуже токсичних формальдегіду і мурашиної кислоти).

Якщо виділення речовини та її перетворення в організмі відбувається повільніше, ніж надходження, то речовина накопичується в організмі і може тривало діяти на органи і тканини. У зв'язку з наростанням урбанізації та розвитком промисловості створюються умови надходження в організм людини одночасно декількох шкідливих хімічних речовин, що сприяє їх комбінованій дії на організм. Комбінування може бути трьох типів:

• синергізм - одна речовина підсилює дію іншого;

• антагонізм - одна речовина послаблює дію іншого;

• сумація - дія речовин у комбінації складається (наприклад, якщо в повітрі присутні пари двох речовин, ГДК для кожного з яких 0,1 мг / л, то в комбінації вони виявлять таку ж дію на організм, як 0,2 мг / л речовини ).

Найважливішою характеристикою хімічно небезпечної речовини є токсичність, яка представляє собою ступінь отруйності і характеризується допустимою концентрацією і токсичної дозою.

Допустима концентрація - це кількість речовини в грунті, повітряному або водному середовищі, продовольстві і кормах, яке може викликати негативний фізіологічний ефект у вигляді первинних ознак ураження (при цьому працездатність зберігається).

Гранично допустимою концентрацією (ГДК) хімічної сполуки в зовнішньому середовищі згідно І.В. Сяноцької (1971) називають таку концентрацію, при дії якої на організм періодично або протягом усього життя, прямо або опосередковано (через екологічні системи або через можливий економічний збиток) не виникає соматичних або психічних захворювань або змін у стані здоров'я, що виходять за межі пристосувальних фізіологічних коливань, що виявляються сучасними методами дослідження відразу або у віддалені строки життя теперішнього і наступних поколінь.

Токсична доза визначається як добуток концентрації хімічно небезпечної речовини в даному місці зони хімічного зараження на час перебування людини в цьому місці без засобів захисту.

Отрутою називають хімічний компонент середовища проживання, що надходить в організм у кількості (якість), що не відповідає вродженим або набутими властивостями організму, і тому несумісний з життям. Дія отрут на організм може бути як загальнийтоксичними, так і специфічним:

• сенсибілізірующим - викликає підвищену чутливість;

• гонадотропним - дію на статеві залози;

• ембіотропним - дія на зародок і плід;

• тератогенним - викликає каліцтва;

• мутагенним - дія на генетичний апарат;

• бластомогенних - утворення пухлин.

Отрути викликають гострі або хронічні отруєння. Гострі отруєння носять переважно побутовий, а хронічні - професійний характер. При гострому отруєнні симптомокомплекс розвивається при одноразовому надходженні великої кількості шкідливої ​​речовини в організм. Хронічне отруєння виникає поступово при повторному або багаторазовому надходженні шкідливої ​​речовини в організм у відносно невеликих кількостях.

Поріг гострої дії - та найменша концентрація речовини, яка викликає статистично достовірні зміни в організмі при одноразовому впливі.

Поріг хронічної дії - та мінімальна концентрація, яка при хронічному впливі викликає достовірні зміни в організмі.

3.2 ТОКСИЧНЕ ДІЯ Хов НА ОРГАНІЗМ ЛЮДИНИ

Ефект від токсичного впливу залежить від кількості що у організм АХОВ, його фізико-хімічних властивостей, тривалості та інтенсивності надходження, взаємодії з біологічними середовищами (кров'ю, ферментами). Крім того, ефект залежить від статі, віку, індивідуальної чутливості, шляхів надходження і виведення, розподілу в організмі, а також метеорологічних умов навколишнього середовища.

АХОВ поряд із загальною мають виборчої токсичністю, тобто вони становлять найбільшу небезпеку для певного органу або системи організму. За виборчої токсичності виділяють:

• серцеві з переважним кардиотоксическим дією (багато лікарських препаратів, рослинні отрути, солі металів - барію, калію, кобальту, кадмію);

• нервові, що викликають порушення психічної активності (чадний газ, фосфорорганічні сполуки, алкоголь і його сурогати, наркотики, снодійні препарати);

• печінкові (хлоровані вуглеводні, отруйні гриби, феноли і альдегіди);

• ниркові (сполуки важких металів, етиленгліколь, щавельная кислота);

• кров'яні (анілін і його похідні, нітрити, миш'яковистий водень);

• легеневі (оксиди азоту, озон, фосген).

Токсичний ефект при дії різних доз і концентрацій АХОВ може проявитися функціональними та структурними (патоморфологічними) змінами, тобто токсичність проявляється у вигляді порогових доз і концентрацій. Але результатом може бути і загибель організму в разі смертельних концентрацій.

при введении в организм (или смертельные концентрации CL ) могут вызвать единичные случаи гибели или гибель всех организмов. Смертельні (летальні) дози DL при введенні в організм (або смертельні концентрації CL) можуть викликати одиничні випадки загибелі або загибель всіх організмів. 50, CL 50). Як показники токсичності використовують середньосмертельні дози і концентрації (DL 50, CL 50). 50ж, при нанесении на кожу – DL 50к. Середньосмертельні концентрація речовини в повітрі - це концентрація речовини, що викликає загибель 50% піддослідних тварин при 2-4часовом інгаляційному впливі (мг / м ³). Середньосмертельні доза при введенні в шлунок (мг / кг) позначається як DL 50ж, при нанесенні на шкіру - DL 50К.

Про небезпеку отрут можна судити також за значеннями порогів шкідливої ​​дії (одноразового, хронічного) і порога специфічної дії).

Поріг шкідливої ​​дії - це мінімальна концентрація (доза) речовини, при дії якої в організмі виникають зміни біологічних показників на організменному рівні, що виходять за межі пристосувальних реакцій, або прихована (тимчасово компенсована) патологія.

Характер впливу шкідливих речовин на організм і загальні вимоги безпеки регламентуються ГОСТ 12.0.003 - 74, який поділяє речовини на:

• токсичні, викликають отруєння всього організму або вражаючі окремі системи (ЦНС, кровотворення), що викликають патологічні зміни печінки, нирок;

• дратівливі, що викликають подразнення слизових оболонок дихальних шляхів, очей, легенів, шкірних покривів;

• сенсибілізуючі, що діють як алергени (формальдегід, розчинники, лаки на основі нітро-та нітрозосоєдіненій);

• мутагенні, що призводять до порушення генетичного коду, зміни спадкової інформації (свинець, марганець, радіоактивні ізотопи);

• канцерогенні, що викликають злоякісні новоутворення (циклічні аміни, ароматичні вуглеводні, хром, нікель, азбест);

• що впливають на репродуктивну (дітородну) функцію (ртуть, свинець, стирол, радіоактивні ізотопи).

Небезпека АХОВ по зараженню приземного шару атмосфери визначається їх фізико-хімічними властивостями, а також їх здатністю перейти в вражає стан, тобто створити вражаючу концентрацію або знизити вміст кисню в повітрі нижче допустимого рівня. Всі АХОВ (СДОР) можна розділити на три групи, виходячи з температури кипіння при атмосферному тиску, критичної температури і температури навколишнього середовища; агрегатного стану АХОВ; температури зберігання та робочого тиску в ємності.

1-а група АХОВ має температуру кипіння нижче -40 º С. При викиді утворюється тільки первинне газова хмара з імовірністю вибуху і пожежі (водень, метан, чадний газ), а також різко знижується вміст кисню в повітрі (рідкий азот). При руйнуванні одиничної ємності час дії газової хмари не перевищує 1 хв.

2-а група АХОВ має температуру вище температури навколишнього середовища. Для приведення таких АХОВ в рідкий стан їх треба стиснути і зберігати в охолодженому вигляді (або під тиском при звичайній температурі) - хлор, аміак, оксид етилену. Викид таких АХОВ зазвичай дає первинне і вторинне хмару зараженого повітря (ОЗВ). Характер зараження залежить від співвідношення між температурами кипіння АХОВ і температурою повітря. Так, бутан (температура кипіння - 0 º С) в жарку погоду буде по дією подібний АХОВ 1-ої групи, тобто з'явиться тільки первинне хмара, а в холодну - 3-ї групи. Але якщо температура кипіння нижче температури повітря, то при руйнуванні ємності і виході АХОВ в первинному ОЗВ може виявитися його значна частина. При цьому в місці аварії може спостерігатися значне переохолодження повітря і конденсація вологи.

3-тя група АХОВ характеризується температурою кипіння вище 40 º С, тобто всі АХОВ, що знаходяться при атмосферному тиску в рідкому стані. При їх виливши відбувається зараження місцевості з небезпекою подальшого зараження грунтових вод. З поверхні грунту рідина випаровується довго, тобто можливе утворення вторинного хмари ЗВ, що розширює зону ураження. Найбільш небезпечні АХОВ (СДОР) 3-ї групи, якщо вони зберігаються при підвищеній температурі і тиску (бензол, толуол).

3.2.1 ХЛОР

Далі я наведу опис деяких найбільш поширених АХОВ, тому як для успішного проведення заходів щодо захисту від сильнодіючих отруйних речовин та ліквідації наслідків їх впливу необхідно знати їх фізичні та токсичні властивості.

Хлор - отруйний газ, майже в 2,5 рази важчий за повітря, часто застосовується в чистому вигляді або у поєднанні з іншими компонентами. При температурі близько 20 º С і атмосферному тиску хлор знаходиться в газоподібному стані у вигляді зеленувато-жовтого газу з різким неприємним запахом. Він енергійно вступає в реакцію з усіма живими організмами, руйнуючи їх. Рідкий хлор - рухома масляниста рідина, яка при нормальній температурі і тиску має темно-зеленувато-жовте забарвлення з помаранчевим відтінком і питомою вагою 1,427 г / см ³. При температурі -102 º С і нижче хлор твердне і приймає форму дрібних кристалів темно-помаранчевого кольору і питомою вагою 2,147 г / см ³. Рідкий хлор погано розчиняється у воді, і хлорування води на знезаражувальних спорудах водоканалу проводиться тільки газоподібним хлором. Виробництво газоподібного хлору (водню і луги) засновано на електролізі кухонної солі. Це складний комплекс: приготування розсолу, очищення його, випарювання, електроліз, охолодження, перекачка газу. Суха суміш з повітрям вибухає при вмісті хлору від 3,5 до 97%, тобто суміші, що містять менше 3,5% хлору, вибухобезпечний. Найбільш небезпечні за силою вибуху суміші, в яких хлор і водень знаходяться в стехіометричному співвідношенні (50 на 50%). Такі суміші вибухають з найбільшою силою, а вибух супроводжується сильним звуковим ударом та полум'ям. Ініціатором вибуху хлороводородной суміші (крім відкритого полум'я) може бути електрична іскра, нагріте тіло, пряме сонячне світло в присутності контактують речовин (деревного вугілля, заліза і оксидів заліза). Вологий хлор викликає сильну корозію (це соляна кислота), що призводить до руйнувань ємностей, трубопроводів, арматури та обладнання.

Аварійна ситуація в цеху може виникнути при раптовому відключенні подачі води, електричного струму, освіті вибухонебезпечної суміші, проникненні хлору (газу) у виробниче приміщення, створенні тиску у водневому колекторі при електролізі, при виникненні пожежі. У всіх випадках необхідна працездатна світлова або звукова сигналізація про цих ситуаціях, а водневі компресори повинні автоматично зупинятися.

Залізничні цистерни, танки, бочки, балони повинні заповнюватися тільки за масою з ретельним контролем маси порожньої та заповненої ємності, так як рідкий хлор при нагріванні на 1 º С збільшується в обсязі майже на 0,2%, а зі збільшенням тиску на кожні 100кПа його обсяг зменшується на 0,012%, тобто у заповненому рідким хлором посудині підвищення температури на 1% призводить до підвищення тиску на 1500-2000 кПа. Норма заповнення судин рідким хлором встановлена ​​з розрахунку 1,25 кг на 1 л ємності.

На метали, крім олова та алюмінію, сухий хлор майже не діє, а в умовах вологи піддає їх сильній корозії. При концентрації хлору в повітрі 0,1-0,2 мг / л у людини викликається отруєння, задушливий кашель, головний біль, різь в очах, ураження легень, подразнення слизових оболонок і шкіри. Постраждалого необхідно негайно винести на свіже повітря (тільки в горизонтальному положенні, так як через набряк легень будь-які навантаження на них провокують погіршиться положення), зігріти, дати дихати парами спирту, кисню, шкіру і слизові оболонки промивати 2%-ним содовим розчином у протягом 15 хв.

3.2.2 АМІАК

Аміак - безбарвний газ з різким задушливим запахом нашатирного спирту. Суміш парів аміаку з повітрям при об'ємному вмісті від 15 до 28% (107-200 мг / л) є вибухонебезпечною. Тиск вибуху аміачно-повітряної суміші може досягти 0,45 МПа при об'ємному вмісті аміаку в повітрі понад 11% (78,5 мг / л). При наявності відкритого полум'я починається його горіння. При тиску 1013 ГПа (760 мм рт. Ст.) Температура кипіння становить -33, 3 º С, а затвердіння -77,9 º С, займання - 630 º С.

Аміак відноситься в речовин задушливої, нейротропної дії. Діє на освіту і передачу нервового імпульсу. Пари аміаку легші за повітря. Розчинність у воді більше, ніж у решти газів, перевозиться у зрідженому стані в танках під тиском 28 атм.

Норми вмісту аміаку в повітрі:

• гранично допустимий в робочій зоні 0,0028%;

• не викликає наслідків протягом години 0,035%;

• небезпечне для життя 0,7 мг / л або 0,05-0,1%%

• величина 1,5-2,7 мг / л або 0,21-0,39% викликає смертельний результат через 30-60 хв.

Аміак викликає ураження організму, особливо дихальних шляхів. Ознаки його дії: нежить, кашель, утруднене дихання, різь в очах, сльозотеча. При зіткненні рідкого аміаку зі шкірою виникає відмороження, можливі опіки 2-го ступеня. Ураженого транспортувати в горизонтальному положенні. Штучне дихання робити не можна. Необхідно забезпечити тепло і спокій, дати дихати зволоженим киснем. Шкіру, слизові, очі промивати не менше двох хвилин 2%-ним розчином борної кислоти або водою. В очі закапати 2-3 краплі розчину альбуциду, в ніс - тепле оливкова чи персикове масло, всередину - молоко з боржомі чи содою.

3.2.3 Синильна кислота

) и ее сои (цианиды) выпускаются химической промышленностью в больших количествах. Синильна кислота (HCN) та її сої (ціаніди) випускаються хімічною промисловістю у великих кількостях. Вона широко використовується при отриманні пластмас і штучних волокон, в гальванопластики, при добуванні золота з золотоносних руд. При нормальних умовах синильна кислота - безбарвна. Прозора, летюча, легкозаймиста рідина з запахом гіркого мигдалю. Плавиться при температурі -14 º С, кипить при 25,6 º С. Температура спалаху дорівнює -17 º С. Пари синильної кислоти з повітрям утворюють вибухонебезпечні суміші при 5,6-40%. Синильна кислота - один з найсильніших отрут, що призводять до паралічу нервової системи. Вона проникає в організм через шлунково-кишковий тракт, кров, органи дихання, а при великій концентрації її парів - через шкіру.

Вона погано адсорбується активованим вугіллям, тобто треба застосовувати промислові протигази марок Б, БКФ, що мають спеціальні хімічні поглиначі. Отруйна дія синильної кислоти залежить від кількості і швидкості надходження її в організм: 0,02-0,04 мг / л безболісно переносяться протягом 6ч; 0,12-0,15 мг / л - небезпечні для життя через 30-60 хв; 1мг / л і вище призводять практично до миттєвого смертельного результату. Вражаюча дія синильної кислоти обумовлено блокуванням залізовмісних ферментів клітин, що регулюють споживання ними кисню. Вона в усіх проявах змішується з водою та розчинниками.

3.2.4 сірчистий газ

Сірчистий ангідрид (двоокис сірки, сірчистий газ) виходить при спалюванні сірки на повітрі. Це безбарвний газ з різким запахом, при нормальному тиску переходить у рідкий стан при температурі -75 º С, в 2,2 рази важчий за повітря. Добре розчиняється у воді (при нормальних умовах в одному об'ємі води розчиняється 40 обсягів газу), утворюючи сірчисту кислоту. Використовується при отриманні сірчаної кислоти і її солей, в паперовому і текстильному виробництві, при консервуванні фруктів, для дезінфекції приміщень. Рідкий сірчистий ангідрид застосовується як холодоагент або розчинник. Середньодобова ГДК сірчистого ангідриду в атмосфері населеного пункту 0,05 мг / м ³, а в робочому приміщенні - 10мг / м ³. Навіть мала концентрація його створює неприємний смак у роті і дратує шкіру, викликає кашель, біль в очах, печіння, сльозотеча, можливі опіки. При більш високій концентрації з'явиться хрипота, задишка і швидка втрата свідомості. Можливий смертельний результат.

Перша допомога: винести потерпілого на свіже повітря, шкіру і слизові оболонки промити водою або 2%-им розчином питної соди, а очі - проточною водою не менше 15 хв.

У разі зараження повітря з вражаючою концентрацією небезпечну зону ізолювати, сторонніх видалити, працювати тільки в засобах захисту. Залежно від концентрації сірчистого ангідриду використовуються промислові протигази марок В, Е, БКФ або ізолюючі протигази (якщо концентрація його невідома). Рідину, що розлилася захистити земляним валом, не допускати потрапляння в неї води (при гасінні пожежі). Забезпечити ізоляцію рідкого сірчистого ангідриду від водойм, систем водопостачання і каналізації.

3.2.5 Гептил

Гептил (гідразин, діамід, несиметричний демітілгідразін) - паруюча на повітрі рідина з неприємним запахом. Плавиться при +1,5 º С. Розчиняється у воді, спирти, аміни, не розчиняється у вуглеводнях. Гігроскопічний, утворює вибухонебезпечні суміші з повітрям, при контакті з азбестом, вугіллям, залізом здатний до самозаймання. Важчий за повітря. Розкладається в присутності каталізатора або при нагріванні вище 300 º С. Відноситься до надзвичайно небезпечних речовин (1-ий клас небезпеки). ГДК в повітрі робочої зони 0,1 мг / м ³. Застосовується найчастіше як горючий компонент ракетного палива.

При протоці проникає глибоко в грунт (більше м) і зберігається без змін до 20 років. Проникає в організм через шкіру, слизові або інгаляційним шляхом (у вигляді пари). Порогова токсодоза - 14 мг / м ³, короткочасна допустима концентрація - 6мг / м ³, небезпечна для життя - 100мг / м ³, смертельна - 400мг / м ³. Викликає тимчасову сліпоту (до тижня), опік на шкірі, при всмоктуванні в кров призводить до порушень в центральній нервовій і серцево-судинній системах, крові (руйнування еритроцитів та анемія). Реєструються збудження, м'язова слабкість, судоми, параліч, зниження пульсу, гостра судинна недостатність, нудота, блювота, пронос, можливе ураження нирок і печінки, коматозний стан. При виході з коми може бути психоз з маренням, слухові і зорові галюцинації протягом декількох днів.

Наявність гептилу в повітрі визначається фотометричним способом або за допомогою індикаторних трубок на гептил.

3.2.6 Азотна кислота

Азотна промисловість забезпечує випуск понад 50 видів продукції сільського господарства (аміак, мінеральні добрива, капролактам).

Азотна кислота має щільність 1,502 г / см ³. Її пари в 2,2 рази важчий за повітря. Змішується з водою у всіх відносинах з виділенням тепла. Дуже гігроскопічна, сильно «димить» на повітрі, діє на всі метали, крім «шляхетних» і алюмінію. Органічні матеріали запалює, виділяючи при цьому оксиди азоту, що володіють високими вражаючими властивостями. При попаданні кислоти в скипидар або спирт відбувається вибух. Токсичні дози: вражаюча - 1,5 мг / л, смертельна - 7,8 мг / л. Отруєння протікають у гострій і хронічній формах.

3.3 Отруйні ТЕХНІЧНІ РІДИНИ

Багато технічні рідини такі як розчинники, антифризи, гальмівні рідини, метиловий спирт, тетраетилсвинець, дихлоретан та інші мають досить високою токсичністю.

3.3.1МЕТІЛОВИЙ СПИРТ

Метиловий спирт (деревний спирт або метанол) СН ₃ ОН - безбарвна рідина, за запахом неотличимая від етилового спирту. Температура кипіння 64,7 ° С. Отруєння спостерігаються при вживанні всередину з метою сп'яніння, при цьому смертельної є доза 30-100 р. Метиловий спирт діє цілої молекулою, викликаючи картину алкогольного сп'яніння, а потім продуктами його окислення, якими є формальдегід і мурашина кислота, викликаючи ацидоз я порушення окислювальних процесів. Формальдегід викликає дегенерацію зорового нерва і сліпоту.

При застосуванні великих доз (100-300 мл) метанолу з'являється стан сп'яніння і оглушення, потім швидко настає коматозний стан, колапс і смерть. Найбільш часто буває уповільнена форма поразки, коли після сп'яніння наступає стан «благополуччя» на кілька годин або до 1-2 діб. Потім раптово з'являються головний біль, неспокій, біль у верхній області, ослаблення зору, задишка, ціаноз, м'язова адинамія, розширення зіниць, повна втрата зору і коматозний стан. Може наступити смерть при явищах гноблення центральної нервової системи і колапсу. При благополучних для життя результатах на 2-третє день коматозний стан проходить і хворий одужує, але залишається сліпота внаслідок атрофії зорового нерва. Діагностичними ознаками є виявлення мурашиної кислоти в сечі, ослаблення зору, швидко розвивається стан оглушення і наявність прихованого періоду після сп'яніння.

При наданні першої допомоги необхідно якомога швидше видалити отруту зі шлунка, викликаючи блювоту, потім направити хворого на медпункт, де треба зробити промивання шлунка через зонд з подальшою дачею адсорбенту (активованого вугілля).

Надалі рекомендуються повторні промивання шлунку 2% розчином соди двовуглекислої протягом 2-3 днів, гак як метанол повільно окислюється і тривало виділяється через шлунково-кишковий тракт. Слід також зробити кровопускання. Для боротьби з ацидозом і гіпоксією необхідно давати кисень, внутрішньовенно вводити до 300-500 мл 5% розчину бікарбонату натрію, а потім давати всередину по 2 г через 1-2 год до лужної реакції сечі. В іншому симптоматичне лікування: серцеві засоби і збуджуючі (камфора, кофеїн, коразол або кордіамін, ефедрин, стрихнін). Також показано введення глюкози з аскорбіновою кислотою (до 500 мг), вітамін В] (5% розчин по 1 мл), нікотинової кислоти (1% розчин по 1 мл).

Рекомендується і застосовується лікування етиловим спиртом, який може пригнічувати фермент алкогольдегідрогеназу і зменшувати окислення метанолу в формальдегід. Хворому вводять внутрішньовенно крапельним. методом до 1 л 5% розчину етилового спирту в 5% му розчині глюкози, а потім дають пити 20% розчин етилового спирту по 50 мл 6-8 разів на добу протягом перших 3 діб.

3.3.2 етиленгліколь

Етиленгліколь - прозора масляниста рідина, без запаху, солодка на смак, входить до складу деяких гальмівних рідин та антифризів.

Отруєння практично бувають тільки при вживанні всередину з метою сп'яніння. Був випадок, коли 15 людей отруїлися етиленгліколем, з них 5 загинули при явищах анурії і коматозного стану. Доза етиленгліколю в 50 мл є токсичною, а 100-200 мл можуть викликати смертельне ураження.

Механізм дії етиленгліколю пояснюється двома факторами. Спочатку він, як двоатомний спирт, надає наркотичну дію і може викликати смерть в результаті коми і пригнічення центральної нервової системи. Потім в організмі етиленгліколь окислюється в щавлеву кислоту, яка викликає ацидоз і гіпоксію. Крім цього, щавлева кислота з'єднується з кальцієм, утворюючи нерозчинний у воді щавлевокислий кальцій, який викликає розвиток некронефроза, закупорку ниркових канальців, анурію і уремію.

При прийомі антифризу або гальмівної рідини, що містять етиленгліколь, через 30-40 хв настає стан сп'яніння (ейфорія). Потім у важких випадках через 2-12 год розвивається коматозний стан і смерть при явищах гноблення центральної нервової системи, повторної блювоти, анурії, прогресуючого падіння кров'яного тиску. У більш легких випадках спостерігаються головний біль, запаморочення, слабкість, нудота, повторне блювання, сонливість або збудження, розширення зіниць, ціаноз, тахікардія, гіпотензія, лейкоцитоз, білок і еритроцити в сечі, болі в животі. Це стан іноді називають мозкової стадією отруєння.

Перша допомога полягає у викликанні блювоти. При наданні першої лікарської допомоги головне значення має можливо швидке і повне видалення отрути з організму шляхом рясного промивання шлунка з дачею адсорбенту і кровопускання, а також симптоматичне лікування (серцеві засоби, кисень, тепло). Подальше лікування потрібно проводити в терапевтичних госпіталях.

Для лікування рекомендують вводити сернокислую магнезію (25% розчин 5-10 мл внутрішньом'язово або внутрішньовенно), яка може реагувати з щавлевою кислотою, утворюючи розчинні солі, і зменшити уремію. Для боротьби з ацидозом необхідно вводити 50-100 мл 5% розчину бікарбонату натрію внутрішньовенно і у вигляді пиття (2% розчин). Показано також введення тіосульфату натрію (25% розчин до 50 мл внутрішньовенно в якості антитоксичного засоби), глюкози (40% розчин по 20-40 мл) і вітамінів (аскорбінова кислота, В1). Для боротьби з анурією і явищами уремії найбільш ефективне застосування штучної нирки.

3.3.3 Дихлоретан

Дихлоретан - безбарвна рідина із запахом спирту або хлороформу. У воді майже не розчиняється, температура кипіння 80-87 º С, замерзання - 37 º С, застосовується як розчинник і для приготування дегазуючих розчинів. Може проникати в організм через шкіру, органи дихання, шлунково-кишковий тракт. Концентрації парів понад 0,05 мг / л вважаються токсичними. Особливо небезпечне вживання всередину, при якому доза 20-100 мл є смертельною. Дихлоретан має місцеву дію на шкіру та слизові, а також резорбтивну дію на центральну нервову систему.

При дії на шкіру відзначаються печіння і збліднення, яке змінюється почервонінням протягом декількох годин. При інгаляційному ураженні відзначаються слабкість, головний біль, запаморочення, печіння слизових, нудота, блювання, кашель, болі в області серця, ціаноз, затемнене свідомість. Вдихуваний повітря має специфічний запах. Летальні результати бувають рідко.

Дуже небезпечно вживання дихлоретану всередину, що здебільшого закінчується летальним результатом. При цьому через 5-10 хвилин (іноді через 1-2 години) спостерігаються запаморочення, слабкість, болі в області шлунка, нудота і блювота. Відзначається також ейфорія або оглушення стан. Незабаром з'являються желтушность, збільшення печінки, здуття живота, нерідко пронос з домішками крові, у важких випадках - анурія, надалі наступає втрата свідомості і коматозний стан. Смерть може наступити в перші два дні при появі пригніченні центральної нервової системи і колапсу.

При попаданні дихлоретану на шкіру потрібно зняти заражену одяг і обмити тіло чистою водою.

При пероральних отруєннях потрібно якомога швидше зробити промивання шлунку 2% розчином бікарбонату натрію, рекомендується також зробити кровопускання з подальшим вливанням глюкози.

3.3.4 тетраетилсвинець

Тетраетилсвинець (ТЕС) - безбарвна масляниста рідина з нудотно-солодкуватим запахом Питома вага - 1,65, температура кипіння 200 º С, у воді майже не розчиняється, є ліпоідотропним речовиною. ТЕС застосовується для етилювання бензинів як антидетонатора у двигунах автомобілів і літаків, забезпечує більш рівномірне згоряння бензину без вибуху і подовжує термін служби двигуна. Випускається у вигляді етилової рідини, що містить 56% ТЕС і барвник.

ТЕС проникає в організм у вигляді пари або в рідкому вигляді усіма можливими шляхами, абсолютно не надаючи місцевого дратівної або запального дії, і є надзвичайно токсичною речовиною. Гранично допустима концентрація його пари у повітрі 0,000005 мг / л.

Найбільш небезпечні отруєння етилової рідиною при попаданні її на шкіру, впливі парів, вживанні всередину, але можливі і отруєння етилованим бензином. Зважаючи на високу небезпеки етилової рідини проводиться централізоване етилювання бензину.

ТЕС є психотропною отрутою, що викликають порушення нервової діяльності, а також вегетативні порушення. Проникнувши в організм, він вибірково накопичується в ЦНС, пригнічує активність ацетилхолінестерази і активність дегідрази піровиноградної кислоти. Свинець виводиться з організму дуже повільно і володіє вираженими кумулятивними властивостями.

Клініка ураження ТЕС відрізняється великим поліморфізмом в залежності від дози, часу впливу, віку, особливостей організму і т.д. Розрізняють гострі, підгострі і хронічні отруєння різного ступеня тяжкості.

Гостре тяжке отруєння ТЕС характеризується розвитком делириозного психозу. З'являються слабкість, ейфорія, страх, іноді депресія, порушення сну і пам'яті. Розвивається характерна тріада: брадикардія, гіпотензія і гіпотермія. Характерний токсичний психоз: слухові, зорові і тактильні галюцинації, часто страхітливого характеру, марення переслідування, іноді буйство і агресивність. У важких випадках можливий летальний результат на 2-6 добу при появі різкого психомоторного збудження, колапсу, коми, пневмонії. У більш сприятливих випадках результатом отруєння можуть бути стійкі психози, деградація психіки, втрата працездатності.

Підгострі отруєння розвиваються більш повільно, з наявністю зірвати періоду до 2-5 днів, надалі розвивається типова картина галлюцинаторного психозу з появою вищевказаної тріади симптомів. Таке отруєння можливо при великому обливанні їм шкірних покривів, в результаті якого можуть розвинутися симптоми гострого психозу через певний час. При попаданні етилованого бензину всередину у великих дозах з'являються паління і болі в області шлунка, нудота і блювота. Через 5-7 годин спостерігаються симптоми дії ТЕС.

Хронічні отруєння розвиваються при тривалому контакті з етилованим бензином або етилової рідиною, в результаті інгаляції невеликих концентрацій парів, попадання на шкіру або всередину в невеликих дозах. Вони характеризуються поступовим наростанням тяжкості клінічних проявів.

Профілактика отруєнь ТЕС полягає в строгому правил технічної безпеки при поводженні з етилової рідиною і етилованим бензином. Обов'язкові медичні огляди працівників 1 раз на 3 місяці, аналізи крові і сечі.

Перша допомога. При попаданні ТЕС на шкіру відразу треба обмити ці ділянки чистим бензином або гасом, а потім теплою водою з милом. Облиті одяг та білизна дегазуються 10% спиртовим розчином діхлорамін або хлораміну, або емульсією водної вапна. При попаданні ТЕС через рот треба рясно промити шлунок 0,2% розчином хлораміну або 2% розчином бікарбонату натрію, дати обволікаючий засіб (слизовий відвар, білкову воду) і сольове проносне.

3.4 ПРОФЕСІЙНІ ЗАХВОРЮВАННЯ

До професійних захворювань, що викликаються впливом шкідливих речовин, відносяться гострі і хронічні інтоксикації з ураженням органів і систем: токсичне ураження органів дихання (бронхіт пневмосклероз), токсична анемія, токсичний гепатит, токсична нефропатія, токсичне ураження нервової системи (неврозоподібні стани), токсичне ураження очей (катаракта), кон'юнктивіт, токсичне ураження кісток (остеопороз, остеосклероз). У ту ж групу входять хвороби шкіри, металева, фторопластова (тефлонова) лихоманка, алергічні захворювання, новоутворення.

Реальна можливість розвитку професійних пухлинних захворювань, особливо органів дихання, печінки, шлунка і сечового міхура, лейкозів при тривалих контактах з продуктами перегонки кам'яного вугілля, нафти, сланців, з сполуками нікелю, хрому, миш'яку, вінілхлоридом. Професійні захворювання викликаються і впливом промислових аерозолів від змішаного пилу, від пилу пластмас.

4. ПРОФІЛАКТИКА І ЗАХИСТ

Оздоровлення повітряного середовища досягається зниженням вмісту в ній шкідливих речовин до безпечних значень (не перевищують величини ГДК на дану речовину), а також підтриманням необхідних параметрів мікроклімату у виробничому приміщенні. Знизити вміст шкідливих речовин у повітрі робочої зони можна використовуючи технологічні процеси та обладнання, при яких шкідливі речовини або не утворюються, або не потрапляють в повітря робочої зони .. Наприклад, переклад різних термічних установок і печей з рідкого палива, при спалюванні якого утворюється значна кількість шкідливих речовин, на більш чисте - газоподібний, а ще краще - використання електричного нагрівання.

Велике значення має надійна герметизація устаткування, що виключає потрапляння різних шкідливих речовин у повітря робочої зони або значно знижує концентрацію їх у зоні. Для підтримки в повітрі безпечної концентрації шкідливих речовин використовують різні системи вентиляції. Якщо перераховані заходи не дають очікуваних результатів, рекомендується автоматизувати виробництво або перейти до дистанційного управління технологічними процесами. У ряді випадків для захисту від впливу шкідливих речовин, що знаходяться в повітрі робочої зони, використовують індивідуальні засоби захисту (респіратори, протигази), але при цьому істотно знижується продуктивність праці персоналу.

Для видалення шкідливих речовин у джерел їх утворення служить місцева витяжна вентиляція. Використання пристроїв місцевої витяжної вентиляції практично повністю дозволяє видалити пил та інші шкідливі речовини з виробничого приміщення. Пристрої місцевої вентиляції виготовляють у вигляді відсмоктувачів. Це витяжні парасолі, витяжні панелі, бортові відсмоктувачі та інші пристрої або витяжні шафи, кожухи, камери, а також ряд інших пристроїв, усередині яких знаходяться джерела виділення шкідливих речовин.

У виробничому приміщенні необхідний постійний контроль за вмістом шкідливих речовин у повітрі робочої зони, Відбір проб на визначення цих речовин зазвичай проводять на робочому місці на рівні дихання працюючого. Для контролю використовуються різні методи (фільтраційні, седиментаційних, електричні), нові методи вимірювання концентрації пилу в повітрі робочої зони з використанням лазерної техніки.

Визначення концентрації шкідливих речовин, присутніх у повітрі у вигляді пари і газів, може здійснюватися з використанням переносних газоаналізаторів типу УГ-1 або УГ-2.

Основні індивідуальні засоби захисту органів дихання людини від шкідливих речовин поділяються на фільтруючі та ізолюючі.

У фільтруючих пристроях вдихуваний людиною забруднене повітря попередньо фільтрується, а в ізолюючих - чисте повітря подається за спеціальним шлангах до органів дихання людини від автономних джерел або після регенерації. Фільтруючими приладами (респіраторами та протигазами) користуються при невисокій концентрації шкідливих речовин у повітрі робочої зони (не більше 0,5% за об'ємом) і при вмісті кисню в повітрі не менше 18%.

Один з найбільш поширених вітчизняних респіраторів (безклапанним респіратор ШБ-1 «Лепесток») призначений для захисту від впливу дрібнодисперсного і Середньодисперсні пилу (застосовуються для захисту від пилу, якщо його концентрація в повітрі робочої зони в 5-200 разів перевищує величину ГДК)

Промислові фільтруючі протигази призначені для захисту органів дихання від різних газів і парів. Вони складаються з напівмаски, шланга з загубником, фільтруючої коробки, наповненою поглиначами конкретних шкідливих газів чи парів. Кожна коробка в залежності від поглинається речовини пофарбована в певний колір.

Ізолюючі протигази застосовуються в тих випадках, коли вміст кисню менше 18%, а вміст шкідливих речовин більше 2%. Розрізняють автономні і шлангові протигази. Автономний протигаз складається з ранця, наповненого повітрям або киснем, шланг, від якого з'єднаний з лицьової маскою. У шлангових ізолювальних протигазах чисте повітря подається по шлангу в лицьову маску від вентилятора, причому довжина шланга може досягати декількох десятків метрів. Ізолюючі протигази марок ІП-4, ІП-5 за допомогою регенеративного патрона здійснюють регенерацію видихуваного повітря для повторного використання.

Для захисту від хлору можна використовувати промислові протигази марок А (коробка забарвлена ​​в коричневий колір), БКФ (захисний), В (жовтий), Г (половина в чорний, половина в жовтий), а також цивільні протигази ГП-5, ГП-7 і дитячі. Якщо їх немає, тоді ватно-марлева пов'язка, змочена водою, а краще 2%-м розчином питної соди.

Від аміаку захищає протигаз з іншого коробкою, марки КД (сірого кольору) та промислові респіратори РПГ-67КД, РУ-60МКД. У них дві змінних коробки (ліворуч і праворуч). Вони мають ту ж маркування, що і протигази. Треба пам'ятати, що цивільні протигази від аміаку не захищають. У крайньому випадку, треба скористатися ватно-марлевою пов'язкою, змоченою водою або 5%-м розчином лимонної кислоти.

Захист органів дихання від синильної кислоти забезпечують промислові протигази марок В (жовтий колір) і БКФ (захисний колір), а також цивільні протигази ГП-5, ГП-7 і дитячі.

Якщо в атмосфері присутній сірководень, треба скористатися промисловими протигазами марок КД (сірий колір), В (жовтий), БКФ (захисний) або респіраторами РПГ-67КД і РУ-60МКД, захистять також цивільні протигази ГП-5, ГП-7 і дитячі. Цивільні протигази ГП-5, ГП-7 і дитячі ПДФ-2Д (Д), ПДФ-2Ш (Ш) і ПДФ-7 надійно захищають від таких АХОВ, як хлор, сірководень, сірчистий газ, соляна кислота, тетраетилсвинець, етилмеркаптан, фенол , фурфурол. Для розширення можливостей цивільних протигазів по АХОВ до них розроблений додатковий патрон ДПГ-3. У комплекті з ДПГ-3 вищевказані протигази забезпечують надійний захист від аміаку, диметиламина, хлору, сірководню, соляної кислоти, етилмеркаптану, нітробензолу, фенолу, фурфуролу, тетраетилсвинцю. Можна навести такий приклад. Якщо від хлору при концентрації 5 мг / л цивільні та дитячі протигази захищають протягом 40 хв., То з ДГП-3 - 100 хв. Від аміаку цивільні та дитячі протигази не захищають взагалі, то з ДПГ-3 - 60 хв.

Для захисту від АХОВ в осередку аварії використовуються в основному засоби індивідуального захисту шкіри (СІЗК) ізолюючого типу. До них відносять костюм ізолюючий хімічний (КІХ-4, КІХ-5). Він призначений для захисту бійців газорятувальних загонів, аварійно-рятувальних формувань і військ ЦО при виконанні робіт в умовах впливу високих концентрацій газоподібних АХОВ.

Застосовується також комплект захисний аварійний (КЗА). Крім того, захисний ізолюючий комплект з вентильованим під костюмним простором Ч-20.

Не можна забувати і про такі засоби захисту шкіри, як комплект фільтруючого захисного одягу ФЗН-МП, захисна фільтруюча одяг ЗФО-58, загальновійськовий захисний комплект ОЗК.

Для населення рекомендуються підручні засоби захисту шкіри в комплекті з протигазами. Це можуть бути звичайні непромокальні накидки і плащі, а також пальто з щільного товстого матеріалу, ватяні куртки. Для ніг - гумові чоботи, боти, калоші. Для рук - всі види гумових і шкіряних рукавичок та рукавиці.

У випадку аварії з викидом АХОВ притулку ДО забезпечують надійний захист. По-перше, якщо невідомий вид речовини або його концентрація занадто велика, можна перейти на повну ізоляцію (третій режим), можна також якийсь час перебувати в приміщенні з постійним обсягом повітря. По-друге, фільтропоглотітелі захисних споруд перешкоджають проникненню хлору, фосгену, сірководню та багатьох інших отруйних речовин, забезпечуючи безпечне перебування людей. У крайньому випадку, при поширенні газів, які важче повітря і стеляться по землі, як хлор і сірководень, можна рятуватися на верхніх поверхах будинків, щільно закривши всі щілини у дверях, вікнах, задраївши вентиляційні отвори.

Виходити із зони зараження потрібно в одну зі сторін, перпендикулярну напрямку вітру, орієнтуючись на свідчення флюгера, розвівання прапора або будь-якого іншого шматка матерії, по нахилу дерев з відкритої місцевості. У мовної інформації про аварійну ситуацію повинно бути вказано куди і за якими вулицями, дорогами доцільно виходити (виїжджати), щоб не потрапити під заражене хмара. У таких випадках потрібно використовувати будь-який транспорт: автобуси, вантажні та легкові автомобілі.

Час - вирішальний фактор. Свої будинки і квартири необхідно залишити на якийсь час - 1-3 доби: поки не пройде отруйна хмара і не буде локалізована джерело його утворення.

До подібних надзвичайних ситуацій населення має бути готове завжди. Для цього за місцем роботи, навчання і проживання проводяться заняття. У результаті кожна людина зобов'язаний придбати певний обсяг знань і навичок у застосуванні засобів і способів захисту, знати основні характеристики конкретних АХОВ, як уберегти продукти і воду від зараження, що треба зробити в квартирі, щоб запобігти проникненню в неї отруйних речовин. Особливо важливо чітко виконувати правила поведінки в зонах хімічного зараження, грамотно надавати само-і взаємодопомога при ураженні, вміло допомагати дітям у забезпеченні їх безпеки.

Зазвичай на хімічно небезпечних об'єктах для цього розробляють спеціальні пам'ятки, в яких вказують дані про властивості АХОВ і ознаках ураження, відомості про те, що повинні знати і вміти люди, що проживають поблизу таких підприємств, як захистити себе, сім'ю і близьких.

4.1 ЗАГАЛЬНІ ПРИНЦИПИ НАДАННЯ ПЕРШОЇ ДОПОМОГИ

АХОВ можуть потрапляти в організм людини через дихальні шляхи, шлунково-кишковий тракт, шкірні покриви і слизові. При попаданні в організм викликають порушення життєво важливих функцій і створюють небезпеку для життя.

За швидкістю розвитку та характером розрізняють гострі, підгострі і хронічні отруєння.

Гострими називаються отруєння, які виникають через кілька хвилин чи кілька годин з моменту надходження отрути в організм. Загальними принципами невідкладної допомоги при ураженнях АХОВ є:

- Припинення подальшого надходження отрути в організм і видалення не всмоктався;

- Прискорене виведення з організму всмоктались отруйних речовин;

- Застосування специфічних протиотрут (антидотів);

- Патогенетична і симптоматична терапія (відновлення і підтримання життєво важливих функцій).

При інгаляційному надходженні АХОВ (через дихальні шляхи) - надягання протигазу, винесення чи вивезення із зараженої зони, при необхідності полоскання рота, санітарна обробка.

У разі потрапляння АХОВ на шкіру - механічне видалення, використання спеціальних дегазуючих розчинів або обмивання водою з милом, при необхідності повна санітарна обробка. Негайне промивання очей водою протягом 10-15 хвилин. Якщо отруйні речовини потрапили через рот - полоскання рота, промивання шлунка, введення адсорбентів, очищення кишечника. Перед промиванням шлунку усуваються загрозливі для життя стани, судоми, забезпечується адекватна вентиляція легень, видаляються знімні зубні протези. Потерпілим, які знаходяться в коматозному стані, шлунок промивають у положенні лежачи на лівому боці. Зондове промивання шлунка здійснюють 10-15 л води кімнатної температури (18-20 0С) порціями по 0,5-1 л за допомогою системи, що складається з воронки, місткістю не менше 0,5 л, сполучної трубки, трійника з грушею і товстого шлункового зонда. Показником правильності введення зонда є виділення шлункового вмісту з воронки, опущеною нижче рівня шлунка. Промивання здійснюється за принципом сифона. У момент заповнення водою воронка на рівні шлунку, потім піднімається на 30-60 см, при цьому вода з воронки виливається в шлунок. Потім воронка опускається нижче рівня шлунка. Промивні води, що потрапили в воронку з шлунку, зливаються в спеціально підготовлену для цього ємність і процедура повторюється. У систему не повинен потрапляти повітря. При порушенні провідності зонда система пережимається вище трійника і проводиться декілька різких стиснень гумової груші. Шлунок промивається до "чистої води". Після закінчення промивання через зонд вводяться адсорбент (3-4 ст. Ложки активованого вугілля в 200 мл води), проносне: масляне (150-200 мг вазелінового олії) чи сольове (20-30 г сульфату натрію або сульфату магнію в 100 мл води) .

ДОДАТКИ

ДОДАТОК 1

ДОДАТОК 2

Класифікація шкідливих речовин

Додаток 3

Гранично допустимі концентрації ряду шкідливих речовин

За ГОСТ 12.1.005-88 всі шкідливі речовини поділяються за ступенем впливу на організм людини поділяються на класи: 1 - надзвичайно небезпечні, 2 - високонебезпечні, 3 - помірно небезпечні, 4 - малонебезпечні. Небезпека встановлюється в залежності від величини ГДК, середньої смертельної дози і дози гострого або хронічного дії.

Найменування речовини	ГДК, мг / м ³	Клас небезпеки	Агрегатний стан
Бензпирен (3,4-бензпірен) Берилій та його сполуки Свинець	0,00015 0,001 0,01	1 1 1	Пари Аерозоль Аерозоль
Хлор Сірчана кислота Хлорид водню	1,0 1,0 5,0	2 2 2	Газ Пари Газ
Діоксид азоту Спирт метиловий	2,0 5,0	4 3	Газ Пари
Оксид вуглецю Паливний бензин Ацетон	20 100 200	4 4 4	Газ Пари Пари

Додаток 4

Гранично допустимі концентрації деяких шкідливих речовин (мг / м ³) в атмосферному повітрі населених місць

Максимальна (разова) концентрація ПДКмр - найбільш висока з числа 30-хвилинних концентрацій, зареєстрованих в даній точці за певний період спостереження, поріг рефлекторної дії.

Середньодобова концентрація ПДКсс - середня з числа концентрацій, виявлених протягом доби або відбирають безперервно протягом 24 год, поріг токсичної дії.

ГДК (г / м ³ або мг / л) деяких речовин для водойм

Найменування речовини	категории Водойми I категорії		категории Водойми II категорії
	ЛВП	ГДК	ЛВП	ГДК
Бензол Феноли Бензин, гас Мідь	Санітарно-токсикологічний Органолептичний Те ж Общесанітарний	0,5 0,001 0,1 1,0	Токсикологічний Рибогосподарський Те ж Токсикологічний	0,5 0,001 0,01 0,01

– хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения и II – рыбохозяйственного назначения. Нормування якості води річок, озер і водосховищ здійснюють у відповідності з «Санітарними правилами і нормами охорони поверхневих вод від забруднення» № 4630-88 МОЗ України для двох категорій водойм: I - господарсько-питного та культурно-побутового призначення і II - рибогосподарського призначення.

ЛПВ - лімітуючий показник шкідливості.

Список літератури

1. Бєлов С.В. та ін Безпека життєдіяльності. - М.: Вища школа, 1999.

2. Бадюгін І.С. Токсикологія отрут. Казань, 1979.

3. Воробйов Ю.Л. Катастрофи і людина. - М.: Іні. Лтд., 1997.

4. Шкідливі речовини. Довідник / За ред. Н.В. Лазарєва. - М.: Хімія, 1971.

5. Гринін А.С., Новіков В.М. Безпека життєдіяльності. - М.: ФІАР-ПРЕС, 2003.

6. Зазулінскій В.Д. Безпека життєдіяльності в надзвичайних ситуаціях. - М.: Видавництво «Іспит», 2006.

7. Хван Т.А., Хван П.А. Безпека життєдіяльності. Серія «Підручники і навчальні посібники». Ростов н / Д: Фенікс, 2000.