Особливості життєвого циклу джгутикових

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Міністерство освіти і науки Республіки Казахстан
Північно-Казахстанський університет М.К. Козибаева
Природно-географічний факультет
Кафедра загальної біології

Реферат на тему:
Особливості будови життєвого циклу джгутикових
Підготувала: Анікіенко
Олександра
1курс Б (е) -06
Перевірив: доцент Коломін Ю.М.
Петропавловськ
2006

Клас жгутиконосцев характеризується наявністю джгутів, службовців органоидами руху. Їх може бути один, два або безліч. Поряд з цим у небагатьох видів жгутиконосцев можуть тимчасово або постійно бути присутнім і псевдоподии. Все це вказує на близькість і навіть відсутність різкої межі між саркодових і жгутиконосца, що дає підстави деяким вченим об'єднувати ці два класи в Надклас Sarcomastigophora. Жгутиконосци становлять великий інтерес в тому відношенні, що в межах цього класу проходить як би границя між рослинним і тваринним світом. Представники ряду груп жгутиконосцев володіють хроматофорами, що містять хлорофіл. Ці форми як справжні зелені рослини, здатні на світлі здійснювати фотосинтез. Іншим жгутиковим властивий гетеротрофний обмін - як всі тварини, вони використовують в якості їжі готові органічні речовини. Є, нарешті, види, що поєднують обидві фори обміну. Клас Mastigophora розпадається на два підкласи:
1. Photomastigina - рослинні жгутиконосци;
2. Zoomastigina - тварини жгутиконосци.
Будова і фізіологія
Розміри і форма жгутиконосцев досить різноманітні: воно часто буває яйцеподібним, целендріческім, кулястим, бутилковідним і т.п. Іноді тіло може набувати різних вирости і приймати химерну форму. Цитоплазма ділиться на екто-і ендоплазму. У деяких цитоплазма зовні обмежена лише елементарної мембраною. В інших зовнішній шар ектоплазму ущільнюється і утворює пеллікулу. Від переднього полюса тіла беруть початок джгутики. Довжина джгутиків варіює в широких межах від не багатьох до декількох десятків мікрон. Якщо джгутиків два, то нерідко лише один виконує локомоторну функцію, тоді як другий нерухомо тягнеться уздовж тіла або виконує функцію керма. У багатьох рослинних жгутиконосцев (Евглена, панцирні жгутиконосци) є особливі апарати, службовці для сприйняття світлових подразнень, їх називають «очними плямами» або стигмами. Джгутики служать не тільки для руху, але і сприяє захопленню їжі. Рухом джгутика в навколишній воді викликається вир, завдяки якому дрібні зважені у воді частинки (в т.ч. бактерії) захоплюються до основи джгутика. Тут у деяких жгутиконосцев, що харчуються твердою їжею, є невеликий отвір в пеллікули - клітинний рот, що веде в досить глибокий канал - глотку, що вдається всередину тіла. Їжа потрапляє в рот і глотку, і далі ендоплазме утворюється травна вакуоль, в порожнині якої і відбувається перетравлювання. В інших видів клітинної глотки немає і біля основи джгутика є ділянка липкою цитоплазми, позбавлений пеллікули, через нього й відбувається сприйняття їжі. Не переварені залишки їжі викидаються з тіла найпростішого де-небудь поблизу заднього кінця тіла. Харчування твердою їжею отримало назву анімальному. Є чимала кількість видів, що харчуються рідкої органічної їжею, засвоюючи її всією поверхнею тіла. Такий спосіб харчування називається сапрофітні. Великі групи жгутиконосцев, а саме рослинні жгутиконосци здатні до фотосинтезу. Зелений пігмент хлорофіл локалізується всередині особливих тіл - хроматофорів, мають таке ж ультрамікроскопічні будова, як і хлоропласти вищих зелених рослин. Деякі аутотрофние жгутиконосци переходять до сапрофітної харчуванню і можуть втрачати при цьому зелене забарвлення. У тілі жгутиконосцев відкладаються різного роду поживні речовини. Це можуть бути крапельки жироподібних речовин, розкидані в цитоплазмі, включення полісахариду глікогену, а в пофарбованих рослинних жгутиконосцев - зерна крохмалю або близького до нього вуглеводу - парам. Осморегуляторная і почасти видільна функції виконуються у жгутиконосцев, як і у саркодових, скоротливі вакуолями, які є у вільноживучих прісноводних форм і відсутні у більшості морських і всіх паразитичних видів. Клітинне ядро ​​в більшості випадків присутня у жгутиконосцев в однині, але існує також двоядерні та багатоядерні види, причому іноді число ядер може досягати сотні й тисячі.
Інцістірованіе
Для джгутикових, як і для інших найпростіших, характерне утворення покояться стадій шляхом інцістірованія. Освіта цист може мати різне значення. Інцістірованіе спостерігається при настанні несприятливих умов: цисти виносять різкі зміни температури і недолік вологості. В інших випадках інцістірованіе може бути пов'язано з розмноженням або представляти собою пристосування, що забезпечує поширення тварин.
Розмноження
Для більшості жгутиконосцев відомий тільки безстатевий спосіб розмноження поділом надвоє. Розподіл завжди відбувається в поздовжньому напрямку, тобто площину поділу збігається з поздовжньою віссю тіла. Часто розподіл відбувається в вільнорухливі стані. Спочатку ділиться мітотично ядро, а потім, починаючи з переднього кінця, поступово ділиться все тіло найпростішого. Що стосується джгутикового апарату, то кінетосома та парабазальні апарат діляться. Старий джгутик іноді відходить до однієї з дочірніх особин, а у другої утворюється знову з кенетосоми. В інших випадках джгутик відкидається і в обох дочірніх особинах утворюється знову. Нерідко поділ відбувається в спочиваючому стані; найпростіше відкидає джгутик, заокруглюється і виділяє на своїй поверхні міцну оболонку (інцістіруются). Під захистом цисти тварина послідовно ділиться один або кілька разів, при цьому загальний обсяг тіла тварини не збільшується, і виходять відносно дрібні клітини. Процес послідовних поділів без стадії зростання і збільшення обсягу виходять клітин носить назву палінтоіі. Згодом циста лопається і жгутиконосци виходять назовні. Серед жгутиконосцев, особливо підкласу Photomastigina, широко поширена колоніального. Колонії різняться як за формою, так і за способом розвитку. Нерідко між особинами виділяється шар прозорого драглистого речовини, і вся колонія перетворюється на порожній драглистий шар, у стінці якого в один шар розташовані клітини. Число особин, що входять до складу колонії, варіює від 4 до 10 тис. і більше. За характером розвитку розрізняють монотоміческіе і палінтоміческіе колонії. Монотоміей називають такий спосіб безстатевого розмноження найпростішого, при якому після акту поділу дочірні особини ростуть і відновлюють всі органоїди, характерні для материнської клітини. У палінтоміческіх колоній розмноження відбувається інакше. Всі клітини колонії зазнають послідовні палінтоміческіе поділу, завдяки чому виходить відразу кілька молодих колоній.
Статевий процес має місце не у всіх жгутиконосцев. Він особливо поширений у рослинних форм, у тому числі у колоніальних, що володіють палінтоміческімі колоніями. У одиночного безбарвного жгутиконосца копуліруют статеві клітини майже не відрізняються від вегетативних клітин. Гамети морфологічно подібні - розрізняючи в будові між чоловічою і жіночою гаметами відсутні. Така форма статевого процесу носить назву изогамия. У решти колоніальних видів спостерігається поступовий перехід до анізогаміі. У всіх жгутиконосцев, мають статевий процес, перші два ділення зиготи представляють собою мейоз. Таким чином, диплоидная у них лише зигота, всі ж інші стадії життєвого циклу гаплоїдний. У жгутиконосцев, отже, спостерігається зіготіческая редукція на відміну від багатоклітинних тварин, де мейоз передує утворенню гамет і всі клітини тіла, крім зрілих статевих диплоїдні. У межах класу жгутиконосцев спостерігаються різні форми статевого процесу. При цьому має місце ряд послідовних етапів, від самих примітивних форм изогамия до різних форм анізогаміі. У кінцевого члена цього ряду - вольвоксу, відбувається формування справжніх активно рухомих сперматозоїдів і яйцевих клітин. Таку форму анізогаміі називають оогамия.
Клас джгутикових (Mastigophora) складається з великого числа (13-14) загонів. Найголовніші з них такі:
1. Евгленовие (Euglenida);
2. Панцирні (Dinoflagellata);
3. Фітомонадовие (Phytomonadida);
4. Корнежгутіковие (Rhizomastigida);
5. Протомонадовие (Protomonadida);
6. Многожгутіковие (Polymastigida);
7. Гіпермастігіновие (Hypermastigida);
8. Опаліновие (Opalinida).
Перші три відділи (евгленовие, панцирні, фітомонадовие) входять до складу підкласу фітомастігіни - аутотрофних рослинних жгутиконосцев. Наступні чотири загону (Корнежгутіковие, протомонадовие, многожгутіковие, гіпермастігіновие) складають підклас зоомастігіни - типових гетеротрофних організмів. Останній загін (опаліновие) багато вчених виділяють в ранг самостійного підкласу Opalinina.
З численних видів даного класу для людини мають найбільшу патогенний значення лейшманій і трипаносоми. Передаються вони людині через кровосисних переносників (москіти, мухи це-це і ін.) Інші представники класу жгутиконосцев - лямблії - мешкають в кишечнику, а різні види трихомонад - в кишечнику, ротової порожнини і сечостатевих шляхах. Поширені ці найпростіші дуже широко.

Бібліографія

1. Догель В.А. Зоологія безхребетних. М., «Вища школа». - 36-50с.
2. Наталі В.Ф. Зоологія безхребетних. М., «Просвещение». - 36-48с.
3. Геніс Д.Є. Медична паразитологія, М. «Медицина», 1985 р
Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Реферат
18.9кб. | скачати


Схожі роботи:
Відмінності життєвого циклу обєкта права інтелектуальної власності від життєвого циклу нового
Особливості життєвого циклу вищих спорових рослин 2
Особливості життєвого циклу вищих спорових рослин
Особливості діяльності підприємства на різних стадіях життєвого циклу
Особливості патентних досліджень при їх проведенні на стадіях і етапах життєвого циклу продукції
Стадії життєвого циклу товару
Концепція життєвого циклу товару
Програмні засоби підтримки життєвого циклу ПЗ
Розробка нових товарів і проблеми життєвого циклу товару
© Усі права захищені
написати до нас