Зміст
Нейросекреторні клітини. 3
Нейросекреції. 9
Бібліографічний список. 11
Функціональні можливості організму забезпечують взаємодію 2-х систем: нервової і гуморальної. Можливості таких взаємовідносин цих 2-х систем можуть здійснюватися завдяки наявності в проміжного мозку нейросекреторних клітин. Останні мають здатність виконувати функції нервових клітин і секреторних клітин.
Рис. 1. Будова нейросекреторної клітини (схема): А - тіло клітини; Б - терміналь аксона і аксон-вазальний синапс; 1 - ендоплазматична мережа і рибосоми; 2 - мітохондрії; 3 - дендрити, 4 - ядро клітини, 5 - пластинчастий комплекс; 6 - формування гранул нейросекрету в пластинчастому комплексі, 7 - зрілі гранули нейросекрету; 8 - капіляр, обплітають тіло клітини; 9 - аксон; 10 - гранули нейросекрету; 11 - синаптичні пухирці; 12 - капіляр, в який виділяються нейрогормони.
Будучи нервовими клітинами, вони сприймають сигнал, обробляють його і передають іншим клітинним структурам. Однак, на відміну від нервових клітин, нейросекреторні клітини здатні синтезувати і секретувати різні гормони - нейрогормони; вони є речовинами білкової природи, і робота нейросекреторних клітин здійснюється циклічно. Полєнов виділив у функції нейросекреторних клітин 3 фази:
· Фаза накопичення
· Фаза синтезу
· Фаза спустошення
Ці фази змінюють один одного, після останньої фази, гранули нейрогормонів виводяться в кров і в ліквор (спинномозкову рідину). Нейрогормони регулюють функції ендокринних залоз, які, у свою чергу, викидають гормони в кров і здійснюють регуляцію активності різних органів і систем.
Об'єднання нервових ендокринних механізмів регуляції здійснюється на рівні гіпоталамуса і гіпофіза. У медіа-базальної області гіпоталамуса синтезуються і секретуються 2 групи нейрогормонів: лібіріни і статини. Ці нейрогормони по портальній системі потрапляють в гіпофіз. Лібіріни активують функцію нейросекреторних клітин гіпофіза, а статини - зменшують. Потрапивши в гіпофіз, лібіріни активують синтез тропних гормонів гіпофіза. Тропні гормони потрапляють в загальний потік крові, розносяться по всьому організму і знаходять свої «мішені» на відповідних ендокринних залозах. Наприклад: адренокортикотропний гормон (АКТГ) знаходить свої «мішені» в корковою частини надниркових залоз і активує синтез і секрецію кірковим речовиною надниркових залоз стероїдних гормонів. Тіріотропний гормон (ТГ) знаходить свої «мішені» на щитовидній залозі. Лютенизирующего гормон (ЛГ) і фолікулостимулюючий гормон (ФСГ), знаходить свої мішені в статевих залозах і т.д.
Під дією тропних гормонів активується синтез гормонів периферичними залозами. Однак між гіпоталамусом, гіпофізом і периферичними залозами існує не тільки пряма, а й зворотний зв'язок. Наприклад: під дією тіріотропних гормонів (ТГ), активується щитовидна залоза, яка синтезує і секретує в кров тироксин. Рівень тироксину в крові аналізується спеціальними клітинами гіпоталамуса, які, у свою чергу, перевищують секрецію лібірінов і статинів.
Ендокринну систему відрізняє тісний морфофункциональная зв'язок з нервовою системою за допомогою нейросекреторних клітин. Спільність функцій ендокринної системи заснована на взаємозв'язку і строгому підпорядкуванні (субординації).
1. Ектодермальне походження мають щитовидні, паращитовидної залози, аденогіпофіз.
2. Ендодермальних походження має острівковий апарат підшлункової залози.
3. Целодермальное походження мають наднирники, статеві залози.
4. Нейральні походження має гіпоталамус, нейрогіпофіз, епіфіз, мозкова речовина надниркових залоз.
Гіпоталамус розвивається з базальної частини проміжного мозкового міхура. Належить до ЦНС, і об'єднує нервову і ендокринну систему в нейросекреторних систему. Контролює всі залози внутрішньої секреції через гіпофіз. У сірій речовині гіпоталамуса знаходяться нейрони і нейросекреторні клітини організовані в ядра. Виділяють 32 пари ядер. Контроль гіпоталамуса здійснюється по-засобом нейросекреції по 2 шляхами:
• нейральні - по аксонах
• Гуморальний - по судинах
У передній частині гіпоталамуса знаходяться 2 парних ядра:
• супраоптическое ядро, яке виділяє вазопресин (ан-тідіуретіческій гормон)
• паравентрикулярного ядро, яке секретує окситоцин (діє на міометрій матки, міоепітеліальние клітини молочної залози).
Ці гормони по аксонах йдуть в задню частку гіпофіза.
Середній відділ гіпоталамуса становлять дрібні нейросек-реторние клітини утворюють аркуатне ядро і вентромеді-ально. Гормони надходять по аксонах в первинну гемока-лярного мережу. Ці ядра виділяють гормони здатні сужі-вать і розширювати судини. Їх утворення залежить від содер-жанія в крові продуктів метаболізму серцевого м'яза. Ней-росекреторная діяльність відчуває вплив вищих від-делов головного мозку і епіфіза.
Ці гормони по аксонах йдуть в задню частку гіпофіза.
Середній відділ гіпоталамуса становлять дрібні нейросекреторні клітини утворюють аркуатне ядро і вентромедіальному. Гормони надходять по аксонах в первинну гемокапіллярную мережу. Ці ядра виділяють гормони здатні звужувати і розширювати судини. Їх утворення залежить від вмісту в крові продуктів метаболізму серцевого м'яза. Нейросекреторна діяльність відчуває вплив вищих відділів головного мозку і епіфіза.
Відноситься до центральних ендокринною органам. Розташований під основою головного мозку. Складається з 2 частин: · аденогіпофіз - передня частка і проміжна частина · нейрогіпофіз - задня частка.
Гіпофіз розвивається з двох зачатків на 4-5 тижні ембріонального розвитку: з ектодермального і нейральном кишень.
З епітелію вистилає ротову порожнину випинається кишеню (кишеня Ратке) до основи мозку. На 8 тижні ця кишеня отшнуровивается від ротової порожнини. Починає формуватися задня частка - випинання проміжного міхура. Потім відбувається диференціювання клітин, і з 9 по 20 тиждень починається синтез гормонів.
Передня частка складає 75%. Вона утворена епітеліальними тяжами, між якими знаходяться синусоїдні гемокапілляри, які супроводжується рихлою сполучною тканиною. Клітини передньої частки називаються аденоціти. Вони бувають в залежності від ставлення до фарбування хромофільнимі (45-45%) і хромофобнимі (55-60%).
Хромофільние аденоціти у свою чергу діляться на ацидофільні (30-35%) і базофільні (5-10%). Ацидофільні діляться на соматотропоціти (виділяють гормон росту) і мамотропоціти (виділяють пролактин). Базофільні клітини діляться на тіротропоціти (виділяють тиреотропний гормон) і гонадотропопоціти (виділяють гонадотропні гормони.
Адренокортикотропний клітини є слабобазофільнимі клітинами, вони виділяють АКТГ які діє в свою чергу на кору наднирників.
Хромофобние аденоціти діляться на: · недіференцірованние клітини · клітини, які знаходяться на різних стадіях диференціювання спеціалізовані клітини фоллікулозвездчатие клітини (виконують опорну, фагоцитуючих функції).
Проміжна частина гіпофіза у людини розвинена слабо (складає 2% від маси гіпофіза). Складається з гемокапилляров і тяжів епітеліальних клітин з базофільною цитоплазмою. Ці клітини здатні виробляти секрет і його накопичувати. Секретом їх є меланіноцітотропін, ліпотропін.
Задня частка гіпофіза (нейрогіпофіз) утворена епендімогліальнимі клітинами - пітуріоціти. У нейрогіпофіз багато пучків аксонів йдуть із переднього гіпоталамуса. За аксонах з гіпоталамуса приноситься вазопресин і окситоцин. У задній частці ці гормони накопичуються і потім в міру потреби виділяються в кров.
Діяльність нервової системи здійснюється за допомогою рефлекторних актів. Завдяки рефлексам виникає або зникає, посилюється або слабшають функції тих чи інших органів. Шлях, по якому здійснюється рефлекс, називається рефлекторною дугою.
Рефлекторна дуга складається з ряду ланок:
Рецептор
Аферентні ланка
Чутливі спинномозкової ганглії
Перемикаючі структури мозку
Виконавчий орган
Спинальная рефлекторна дуга здійснюється за участю певних відділів спинного мозку.
Нейросекреції
Нейросекреції (від нейро. І лат. Secretio - відділення), властивість деяких нервових клітин (так званих нейросекреторних) виробляти і виділяти особливі активні продукти - нейросекрету, або нейрогормони. Здатність до синтезу і секреції фізіологічно активних речовин властива всім нервовим клітинам. У нервових клітин звичайного типу вона проявляється виробленням медіаторів, які надають локальний ефект в місці їх виділення в синапсах. Нейрогормони ж, вироблювані нейросекреторну клітинами, мають дистантних дією, розносячись (подібно гормонам ендокринних залоз) по організму з потоком крові і впливаючи на діяльність інших органів і систем.
Нейросекреторні клітини з'являються в нервовій системі вже у плоских хробаків; найбільш розвинені у членистоногих і хребетних. У ракоподібних і комах нейросекреторні клітини виявляються в надглотковим ганглії і нервової ланцюжку; у хребетних вони концентруються в гіпоталамусі (у риб, крім того, також в каудальної частини спинного мозку, так званому урофізе). Характерна відмінність нейросекреторних клітин від нейронів звичайного типу складається в освіті гранул секрету в перікаріоне, тобто навколо клітинного ядра (рис. 1, А). Синтез нейросекрету починається в ендоплазматичної мережі перікаріона, а завершується в пластинчастому комплексі (див. Гольджі комплекс), де остаточно формуються і нагромаджуються гранули нейросекрету. Потім гранули переміщуються вздовж відростків (аксонів), акумулюючись в терміналах останніх. Як правило, аксони нейросекреторних клітин контактують з капілярами, і в цих аксонів-вазальних контактах відбувається перехід нейрогормонів у ток крові (рис. 1, Б). У нижчих безхребетних, що не мають розвиненої циркуляторної системи, транспорт нейросекретів можливий шляхом дифузії.
У ссавців і людини до нейрогормонів відносяться вазопресин і окситоцин, а також ряд аденогіпофізотропних, або «вивільняє», гормонів (releasing factors). Останні за так званою ворітної системі гіпофізарних кровоносних судин проникають в паренхіму передньої долі гіпофіза, де збуджують або пригнічують виділення аденогіпофізарних гормонів (у тому числі різних потрійних гормонів), за посередництвом яких початковий імпульс, що пройшов через відповідну нейросекреторних клітку гіпоталамуса, досягає периферичних залоз - ефекторів , наприклад, щитовидної залози (рис. 2). Т. о., Гіпофіз, діяльність якого контролюється гіпоталамусом, становить з останнім цілісний комплекс - гіпоталамо-гіпофізарну систему. (У комах їй еквівалентний комплекс: інтерцеребральная частина - кардіальні тіла, у ракоподібних - Х-орган - синусна заліза.) Нейросекреторні клітини, як і звичайні нервові клітини, сприймають аферентні сигнали, що надходять до них від ін відділів нервової системи, але далі передають отриману інформацію вже гуморальним шляхом - за допомогою нейрогормонів. Т. о., Поєднуючи властивості нервових і ендокринних клітин, нейросекреторні клітини об'єднують нервові та ендокринні регуляторні механізми в єдину нейроендокринну систему. Цим забезпечуються повнота інтеграції організму, точність координації його функцій і адаптація його стану до мінливих умов зовнішнього середовища.
2. Волков Н. І., Ненсін Н, І. Біохімія м'язової діяльності. - Київ, 2000.
3. Полєнов А. Л., Гіпоталамічна нейросекреції, Л., 1971
4. Яковлєв М. І. Хімія руху. - Л., 1983.
Нейросекреторні клітини. 3
Нейросекреції. 9
Бібліографічний список. 11
Нейросекреторні клітини
Рис. 1. Будова нейросекреторної клітини (схема): А - тіло клітини; Б - терміналь аксона і аксон-вазальний синапс; 1 - ендоплазматична мережа і рибосоми; 2 - мітохондрії; 3 - дендрити, 4 - ядро клітини, 5 - пластинчастий комплекс; 6 - формування гранул нейросекрету в пластинчастому комплексі, 7 - зрілі гранули нейросекрету; 8 - капіляр, обплітають тіло клітини; 9 - аксон; 10 - гранули нейросекрету; 11 - синаптичні пухирці; 12 - капіляр, в який виділяються нейрогормони.
Будучи нервовими клітинами, вони сприймають сигнал, обробляють його і передають іншим клітинним структурам. Однак, на відміну від нервових клітин, нейросекреторні клітини здатні синтезувати і секретувати різні гормони - нейрогормони; вони є речовинами білкової природи, і робота нейросекреторних клітин здійснюється циклічно. Полєнов виділив у функції нейросекреторних клітин 3 фази:
· Фаза накопичення
· Фаза синтезу
· Фаза спустошення
Ці фази змінюють один одного, після останньої фази, гранули нейрогормонів виводяться в кров і в ліквор (спинномозкову рідину). Нейрогормони регулюють функції ендокринних залоз, які, у свою чергу, викидають гормони в кров і здійснюють регуляцію активності різних органів і систем.
Об'єднання нервових ендокринних механізмів регуляції здійснюється на рівні гіпоталамуса і гіпофіза. У медіа-базальної області гіпоталамуса синтезуються і секретуються 2 групи нейрогормонів: лібіріни і статини. Ці нейрогормони по портальній системі потрапляють в гіпофіз. Лібіріни активують функцію нейросекреторних клітин гіпофіза, а статини - зменшують. Потрапивши в гіпофіз, лібіріни активують синтез тропних гормонів гіпофіза. Тропні гормони потрапляють в загальний потік крові, розносяться по всьому організму і знаходять свої «мішені» на відповідних ендокринних залозах. Наприклад: адренокортикотропний гормон (АКТГ) знаходить свої «мішені» в корковою частини надниркових залоз і активує синтез і секрецію кірковим речовиною надниркових залоз стероїдних гормонів. Тіріотропний гормон (ТГ) знаходить свої «мішені» на щитовидній залозі. Лютенизирующего гормон (ЛГ) і фолікулостимулюючий гормон (ФСГ), знаходить свої мішені в статевих залозах і т.д.
Під дією тропних гормонів активується синтез гормонів периферичними залозами. Однак між гіпоталамусом, гіпофізом і периферичними залозами існує не тільки пряма, а й зворотний зв'язок. Наприклад: під дією тіріотропних гормонів (ТГ), активується щитовидна залоза, яка синтезує і секретує в кров тироксин. Рівень тироксину в крові аналізується спеціальними клітинами гіпоталамуса, які, у свою чергу, перевищують секрецію лібірінов і статинів.
Ендокринну систему відрізняє тісний морфофункциональная зв'язок з нервовою системою за допомогою нейросекреторних клітин. Спільність функцій ендокринної системи заснована на взаємозв'язку і строгому підпорядкуванні (субординації).
1. Ектодермальне походження мають щитовидні, паращитовидної залози, аденогіпофіз.
2. Ендодермальних походження має острівковий апарат підшлункової залози.
3. Целодермальное походження мають наднирники, статеві залози.
4. Нейральні походження має гіпоталамус, нейрогіпофіз, епіфіз, мозкова речовина надниркових залоз.
Гіпоталамус розвивається з базальної частини проміжного мозкового міхура. Належить до ЦНС, і об'єднує нервову і ендокринну систему в нейросекреторних систему. Контролює всі залози внутрішньої секреції через гіпофіз. У сірій речовині гіпоталамуса знаходяться нейрони і нейросекреторні клітини організовані в ядра. Виділяють 32 пари ядер. Контроль гіпоталамуса здійснюється по-засобом нейросекреції по 2 шляхами:
• нейральні - по аксонах
• Гуморальний - по судинах
У передній частині гіпоталамуса знаходяться 2 парних ядра:
• супраоптическое ядро, яке виділяє вазопресин (ан-тідіуретіческій гормон)
• паравентрикулярного ядро, яке секретує окситоцин (діє на міометрій матки, міоепітеліальние клітини молочної залози).
Ці гормони по аксонах йдуть в задню частку гіпофіза.
Середній відділ гіпоталамуса становлять дрібні нейросек-реторние клітини утворюють аркуатне ядро і вентромеді-ально. Гормони надходять по аксонах в первинну гемока-лярного мережу. Ці ядра виділяють гормони здатні сужі-вать і розширювати судини. Їх утворення залежить від содер-жанія в крові продуктів метаболізму серцевого м'яза. Ней-росекреторная діяльність відчуває вплив вищих від-делов головного мозку і епіфіза.
Ці гормони по аксонах йдуть в задню частку гіпофіза.
Середній відділ гіпоталамуса становлять дрібні нейросекреторні клітини утворюють аркуатне ядро і вентромедіальному. Гормони надходять по аксонах в первинну гемокапіллярную мережу. Ці ядра виділяють гормони здатні звужувати і розширювати судини. Їх утворення залежить від вмісту в крові продуктів метаболізму серцевого м'яза. Нейросекреторна діяльність відчуває вплив вищих відділів головного мозку і епіфіза.
Відноситься до центральних ендокринною органам. Розташований під основою головного мозку. Складається з 2 частин: · аденогіпофіз - передня частка і проміжна частина · нейрогіпофіз - задня частка.
Гіпофіз розвивається з двох зачатків на 4-5 тижні ембріонального розвитку: з ектодермального і нейральном кишень.
З епітелію вистилає ротову порожнину випинається кишеню (кишеня Ратке) до основи мозку. На 8 тижні ця кишеня отшнуровивается від ротової порожнини. Починає формуватися задня частка - випинання проміжного міхура. Потім відбувається диференціювання клітин, і з 9 по 20 тиждень починається синтез гормонів.
Передня частка складає 75%. Вона утворена епітеліальними тяжами, між якими знаходяться синусоїдні гемокапілляри, які супроводжується рихлою сполучною тканиною. Клітини передньої частки називаються аденоціти. Вони бувають в залежності від ставлення до фарбування хромофільнимі (45-45%) і хромофобнимі (55-60%).
Хромофільние аденоціти у свою чергу діляться на ацидофільні (30-35%) і базофільні (5-10%). Ацидофільні діляться на соматотропоціти (виділяють гормон росту) і мамотропоціти (виділяють пролактин). Базофільні клітини діляться на тіротропоціти (виділяють тиреотропний гормон) і гонадотропопоціти (виділяють гонадотропні гормони.
Адренокортикотропний клітини є слабобазофільнимі клітинами, вони виділяють АКТГ які діє в свою чергу на кору наднирників.
Хромофобние аденоціти діляться на: · недіференцірованние клітини · клітини, які знаходяться на різних стадіях диференціювання спеціалізовані клітини фоллікулозвездчатие клітини (виконують опорну, фагоцитуючих функції).
Проміжна частина гіпофіза у людини розвинена слабо (складає 2% від маси гіпофіза). Складається з гемокапилляров і тяжів епітеліальних клітин з базофільною цитоплазмою. Ці клітини здатні виробляти секрет і його накопичувати. Секретом їх є меланіноцітотропін, ліпотропін.
Задня частка гіпофіза (нейрогіпофіз) утворена епендімогліальнимі клітинами - пітуріоціти. У нейрогіпофіз багато пучків аксонів йдуть із переднього гіпоталамуса. За аксонах з гіпоталамуса приноситься вазопресин і окситоцин. У задній частці ці гормони накопичуються і потім в міру потреби виділяються в кров.
Діяльність нервової системи здійснюється за допомогою рефлекторних актів. Завдяки рефлексам виникає або зникає, посилюється або слабшають функції тих чи інших органів. Шлях, по якому здійснюється рефлекс, називається рефлекторною дугою.
Рефлекторна дуга складається з ряду ланок:
Рецептор
Аферентні ланка
Чутливі спинномозкової ганглії
Перемикаючі структури мозку
Виконавчий орган
Спинальная рефлекторна дуга здійснюється за участю певних відділів спинного мозку.
Нейросекреції
Нейросекреції (від нейро. І лат. Secretio - відділення), властивість деяких нервових клітин (так званих нейросекреторних) виробляти і виділяти особливі активні продукти - нейросекрету, або нейрогормони. Здатність до синтезу і секреції фізіологічно активних речовин властива всім нервовим клітинам. У нервових клітин звичайного типу вона проявляється виробленням медіаторів, які надають локальний ефект в місці їх виділення в синапсах. Нейрогормони ж, вироблювані нейросекреторну клітинами, мають дистантних дією, розносячись (подібно гормонам ендокринних залоз) по організму з потоком крові і впливаючи на діяльність інших органів і систем.
Нейросекреторні клітини з'являються в нервовій системі вже у плоских хробаків; найбільш розвинені у членистоногих і хребетних. У ракоподібних і комах нейросекреторні клітини виявляються в надглотковим ганглії і нервової ланцюжку; у хребетних вони концентруються в гіпоталамусі (у риб, крім того, також в каудальної частини спинного мозку, так званому урофізе). Характерна відмінність нейросекреторних клітин від нейронів звичайного типу складається в освіті гранул секрету в перікаріоне, тобто навколо клітинного ядра (рис. 1, А). Синтез нейросекрету починається в ендоплазматичної мережі перікаріона, а завершується в пластинчастому комплексі (див. Гольджі комплекс), де остаточно формуються і нагромаджуються гранули нейросекрету. Потім гранули переміщуються вздовж відростків (аксонів), акумулюючись в терміналах останніх. Як правило, аксони нейросекреторних клітин контактують з капілярами, і в цих аксонів-вазальних контактах відбувається перехід нейрогормонів у ток крові (рис. 1, Б). У нижчих безхребетних, що не мають розвиненої циркуляторної системи, транспорт нейросекретів можливий шляхом дифузії.
У ссавців і людини до нейрогормонів відносяться вазопресин і окситоцин, а також ряд аденогіпофізотропних, або «вивільняє», гормонів (releasing factors). Останні за так званою ворітної системі гіпофізарних кровоносних судин проникають в паренхіму передньої долі гіпофіза, де збуджують або пригнічують виділення аденогіпофізарних гормонів (у тому числі різних потрійних гормонів), за посередництвом яких початковий імпульс, що пройшов через відповідну нейросекреторних клітку гіпоталамуса, досягає периферичних залоз - ефекторів , наприклад, щитовидної залози (рис. 2). Т. о., Гіпофіз, діяльність якого контролюється гіпоталамусом, становить з останнім цілісний комплекс - гіпоталамо-гіпофізарну систему. (У комах їй еквівалентний комплекс: інтерцеребральная частина - кардіальні тіла, у ракоподібних - Х-орган - синусна заліза.) Нейросекреторні клітини, як і звичайні нервові клітини, сприймають аферентні сигнали, що надходять до них від ін відділів нервової системи, але далі передають отриману інформацію вже гуморальним шляхом - за допомогою нейрогормонів. Т. о., Поєднуючи властивості нервових і ендокринних клітин, нейросекреторні клітини об'єднують нервові та ендокринні регуляторні механізми в єдину нейроендокринну систему. Цим забезпечуються повнота інтеграції організму, точність координації його функцій і адаптація його стану до мінливих умов зовнішнього середовища.
Бібліографічний список
1. Яковлєв Н. Н. Біохімія: Підручник для ІФК. - М., 1974.2. Волков Н. І., Ненсін Н, І. Біохімія м'язової діяльності. - Київ, 2000.
3. Полєнов А. Л., Гіпоталамічна нейросекреції, Л., 1971
4. Яковлєв М. І. Хімія руху. - Л., 1983.