Реферат
Прост е йшіе (Protozoa)
Прост е йшіе (Protozoa), тип одноклітинних тварин з групи еукаріотів. П. відрізняються від всіх інших еукаріотів, що відносяться до багатоклітинних, тим, що їх організм складається з однієї клітини, тобто вищий рівень організації у них клітинний. Майже все П. мікроскопічних розмірів, по різні за рівнем морфофізіологічної диференціювання. Так, амеби влаштовані відносно просто (не мають диференційованих органоїдів захоплення їжі, руху, скорочення тощо), інфузорії ж мають складною організацією (мають поверхневі пеллікулярние структури, опорні й скоротливі фібрили, органоїди руху - вії і їх похідні, спеціальні органели захоплення їжі, захисту тощо). Всім П. притаманні типова клітинна ультраструктура і комплекс органоїдів загального призначення: мітохондрії, ендоплазматична мережа, елементи апарату Гольджі, рибосоми, лізосоми. Ядро оточене типовою двомембранних оболонкою з порами, містить кариоплазма, хромосоми (в інтерфазних ядрі вони зазвичай перебувають в деспіралізованном стані) і нуклеоламі.
Відомо 25-30 тис. видів П. Число ж існуючих в природі видів П., ймовірно, в кілька разів більше, тому що з-за мікроскопічних розмірів і технічних труднощів фауна П. недостатньо досліджена, щорічно описуються сотні нових видів. П. ділять на 5 класів: саркодовие, жгутикові, споровікі, інфузорії, кнідоспорідіі. Є кілька прогресивних філогенетичних ліній, що ведуть до утворення великих таксонів - форамініфер, радіолярій, інфузорій, у яких морфо-фізіологічна диференціювання найбільш складна. Шляхи морфо-фізіологічного прогресу в межах П. відрізняються від таких у багатоклітинних. Для прогресивної еволюції П. характерна полімеризація органоїдів, високий рівень поліплоїдії, диференціювання ядер на генеративні і вегетативні (у інфузорій їх називають мікронуклеус і макронуклеус). Для багатьох П. характерні цикли розвитку, що виражаються в закономірний чергуванні безстатевого і статевого розмноження. Особливої складності досягають життєві цикли у паразитичних П. з класу споровиків (див. Кокцидії).
П. широко поширені в природі і займають істотне місце в ланцюгах харчування в багатьох біоценозах і біосфері в цілому. Багато П. (жгутикові, радіолярії, інфузорії) входять до складу морського планктону, де нерідко, швидко розмножуючись, досягають величезної кількості. Вони служать важливим ланкою в харчуванні морського зоопланктону, особливо веслоногих ракоподібних. Багато П. (форамініфери, інфузорії) входять і до складу морського бентосу, що мешкає від літоралі до найбільших глибин. Описана фауна інфузорій, що населяють поверхневі шари морських пісків. Ряд П. входить до складу прісноводного планктону і бентосу. Видовий склад П. прісних вод служить показником ступеня їх сапробності, тобто забрудненості органічними речовинами. Деякі П., особливо інфузорії, - важливе джерело живлення мальків риб (у т. ч. і промислових) на самих ранніх стадіях їх розвитку.
Дуже багато П. перейшли до паразитичного способу життя, а 2 класу - споровікі і кнідоспорідіі - цілком складаються з паразитів. Серед паразитичних П. особливе значення мають паразити людини, домашніх і промислових ссавців, а також птахів і риб. До захворювань людини, що викликається П., відносяться малярія, лейшманіози, лямбліоз, амебіаз та ін Для рогатої худоби найбільш важкими, що супроводжуються високою летальністю, є захворювання, що викликаються кровепаразітамі, - піроплазмідози, тейлеріоз, трипаносомоз. Великих збитків завдають паразитичні П. та птахівництва (кокцидіоз). У рибництві від протозойних захворювань страждає переважно молодь промислових риб. Так, паразитична інфузорія іхтіофтіріус здатна викликати поголовну загибель мальків. Клас кнідоспорідіі в значній частині складається з паразитів риб (загін міксоспорідій), а також паразитів корисних комах - бджіл і тутового шовкопряда (мікроспоридії роду нозема). Розробляються способи застосування паразитичних П., а саме мікроспоридій, для боротьби з комахами-шкідниками; в цьому напрямку вже отримані обнадійливі результати.
Морські П. - радіолярії і особливо форамініфери - відігравали важливу роль у формуванні осадових порід. Багато вапняки, крейдяні відкладення і ін осадові породи, які формувалися на дні морських водойм у різні геологічні періоди, цілком або частково утворені скелетами (вапняними або крем'яними) копалин П. У зв'язку з цим мікропалеонтологіческій аналіз використовується при геолого-розвідувальних роботах, головним чином у розвідці на нафту.
Різні види П. (амеби, інфузорії) широко застосовуються в лабораторній практиці при дослідженні цитологічних, генетичних і біофізичних проблем. Добре розроблена техніка лабораторних культур багатьох видів П. Вивченням П. займається протистологів.
Відділ евгленовие водорості Euglenophyta
Відділ евгленовие водорості Euglenophyta налічує близько 800 видів.
Живуть у прісних стоячих водах, багатих органікою. При сильному розмноженні викликають цвітіння води. Є паразити і сапрофіти.
Одноклітинні організми. Форма тіла овальна, веретеноподібна.
Клітка обмежена плазмалеммой, під якою проходять по спіралі кілька гнучких білкових тяжів. Разом з мембраною вони утворюють пеллікулу. Відсутність товстої клітинної стінки дозволяє евгленовие легко змінювати форму тіла. У деяких водоростей пеллікула інкрустована солями заліза і марганцю.
На передньому кінці клітини знаходиться заглиблення у вигляді трубки - «глотка». Розташована поруч скорочувальна вакуоль збирає надлишок води з усіх частин тіла водорості і викидає його в глотку. У глотці знаходяться 2 джгутика. Один з джгутиків короткий і не виходить назовні, а другий - довгий.
Хроматофори численні містять хлорофіл а і b, каротиноїди. Евглена здатні орієнтуватися на інтенсивність освітлення, завдяки наявності стигми - світлочутливого очка.
Запасають вуглеводи у вигляді незвичайного речовини парамілона, який виявлений тільки у них. Парамілон відкладається у цитоплазмі.
Розмножуються подовжнім мітотичним поділом. Статевий процес невідомий.
ЖГУТІКОНО СЦИ (жгутикові), підтип найпростіших типу саркожгутікових. Розміри від 2-5 мкм до 1 мм. Пересуваються за допомогою одного чи багатьох джгутиків, довжина яких в однієї особини може бути різною. Клітини переважної більшості жгутиконосцев покриті щільною пеллікули і, на відміну від саркодових, завжди зберігають постійну форму. Тільки далеко не всі види можуть утворювати псевдоподії. Серед жгутиконосцев зустрічаються як автотрофи, здатні до фотосинтезу, так і гетеротрофи, живляться готовими органічними речовинами. Частина видів є міксотрофи, які поєднують обидва типи живлення. Розмножуються, як правило, безстатевим шляхом у результаті поздовжнього поділу клітини; у деяких спостерігається статеве розмноження. Більше 8000 видів, разделяющихся на 2 класи: рослинні жгутиконосци (евгленовие, хрізомонадовие, прімнезіідовие, вольвоксовие і панцирні жгутиконосци) і тварини жгутиконосци (Кінетопластиди, діпломонади, многожгутіковие і комірцевий жгутиконосци). Переважна більшість жгутиконосцев - вільноживучі види, що зустрічаються у морських і прісних водах, а також у грунті. Планктонні форми грають важливу роль у кругообігу речовин; багато видів є біологічними індикаторами забруднення вод.
) или амёба обыкновенная (корненожка) — крупный (200—500 мкм) амебоидный организм, представитель класса Lobosea (лобозные амебы).
Амеба протей (лат. Amoeba proteus) або амеба звичайна (корненожки) - великий (200-500 мкм) амебоідному організм, представник класу Lobosea (лобозние амеби). Поліподіальная форма (характеризується наявністю численних (до 10 і більше) псевдоподий - лобоподій). Псевдоподии постійно змінюють свою форму, гілкуються, зникають і з'являються знову.A. proteus зовні покриті тільки плазмалеммой. Цитоплазма амеби чітко поділяється на дві зони.
Ектоплазма
Ектоплазма, або гіалоплазма тонким шаром залягає безпосередньо під плазмалеммой. Оптично прозора, позбавлена будь-яких включень. Товщина гіалоплазми в різних ділянках тіла амеби різна. По бічних поверхнях і біля основи псевдоподий це, як правило тонкий шар, а на кінцях псевдоподий шар помітно потовщується і утворює так званий гіаліновий ковпачок, чи шапочку.
Ендоплазма
Ендоплазма, або гранулоплазма - внутрішня маса клітини. Містить всі клітинні органели і включення. При спостереженні за рухомою амебою помітно відмінність в русі цитоплазми. Гіалоплазма і периферичні ділянки гранулоплазми залишаються практично нерухомими, у той час як центральна її частина знаходиться в безперервному русі, в ній добре помітні струми цитоплазми з втягнутими у яких органоидами і гранулами. У зростаючої псевдоподии цитоплазма переміщається до її кінця, а з коротшають - в центральну частину клітини. Механізм руху гіалоплазми тісно пов'язаний з процесом переходу цитоплазми зі стану золя в гель і змінами в у цитоскелет.
Амеба протей харчується шляхом фагоцитозу, поглинаючи бактерій, одноклітинних водоростей і дрібних найпростіших. Освіта псевдоподий лежить в основі захоплення їжі. На поверхні тіла амеби виникає контакт між плазмалеммой та харчової часткою, в цій ділянці утворюється «харчова чашка». Її стінки змикаються, в цю область (з допомогою лізосом) починають надходити травні ферменти. Таким чином формується травна вакуоль. Далі вона переходить в центральну частину клітини, де підхоплюється струмами цитоплазми
Тіло Амеби протей утворює виступи - ложноножки. Випускаючи ложноножки в певному напрямку, амеба протея пересувається зі швидкістю близько 0,2 мм в хвилину.
Дефекація
Вакуоля з неперетравленими залишками їжі підходить до поверхні клітини і зливається з мембраною, таким чином викидаючи назовні вміст.
Тільки агамное, бінарне поділ. Перед розподілом амеба перестає повзати, у неї зникають діктіосоми апарату Гольджі і скорочувальна вакуоль. Спочатку ділиться ядро, потім відбувається цитокінез. Статевий процес у цього виду не описаний
Хроматофори численні містять хлорофіл а і b, каротиноїди. Евглена здатні орієнтуватися на інтенсивність освітлення, завдяки наявності стигми - світлочутливого очка.
Запасають вуглеводи у вигляді незвичайного речовини парамілона, який виявлений тільки у них. Парамілон відкладається у цитоплазмі.
Розмножуються подовжнім мітотичним поділом. Статевий процес невідомий.
Інфузорії
Інфузорії (Infusoria), або війчасті (Ciliophora) - група найбільш високоорганізованих гетеротрофних найпростіших. Інфузорії переміщуються за допомогою узгодженої роботи численних війок. Деякі вії здатні сприймати механічні роздратування. У сисних інфузорій вії відсутні, зате є велика кількість щупалець, що впивається в здобич.
Розміри інфузорій коливаються від 12 мкм до 3 мм. Зовнішній вигляд інфузорій різноманітний: серед них зустрічаються сидячі і рухливі, одиночні і колоніальні, що змінюють і не змінюють форму клітини. Реснички зібрані в ряди, їхні підстави перебувають під клітинною оболонкою. Клітка інфузорії покрита щільною оболонкою і желеподібної ендоплазмой. Добре розвинені мікрофібрили. У цитоплазмі знаходяться два типи ядра - макронуклеус і мікронуклеус. Перше контролює процеси метаболізму та диференціювання клітини, друге - процес розмноження. Мікронуклеус дає початок новим макронуклеуса.
Більшість інфузорій - хижаки. У деяких з них між віями є тріхоцісти, при нападі встромлюються в жертву. Їжа (дрібні водорості, гриби, бактерії) заковтується глоткою (деякі інфузорії харчуються шляхом піноцитозу); переварювання відбувається в вакуолях, «подорожуючих» по цитоплазмі, а неперетравлені залишки викидаються назовні через порошіцу. Скорочувальні вакуолі регулюють осмотичний тиск (концентрацію розчинених у воді речовин) у клітині.
Розмноження інфузорій безстатеве, шляхом множинного поділу або поділу надвоє, або брунькуванням. При статевому процесі - кон'югації - інфузорії з'єднуються на кілька годин для обміну генетичним апаратом. Макронуклеуса руйнуються, а кожен мікронуклеус мейотичних ділиться на чотири клітини, три з яких гинуть, а четверта ділиться з утворенням стаціонарного і мігруючого ядер. Мігруюче ядро переходить в клітку партнера, зливаючись там з іншим мікронуклеус. На кожні п'ятдесят мітотичних поділів у інфузорії-туфельки доводиться один статевий процес. Якщо проходить 700 поділок, не супроводжувалися статевим процесом, то інфузорія зазвичай гине. Інфузорії походять від примітивних жгутиконосцев; їх 6000-8000 видів. Вони живуть і в прісній, і в морській воді (як у товщі води, так і біля дна), у грунті та вологих мохах. Багато інфузорії пристосувалися до комменсализм або стали паразитами.
Систематика інфузорій вкрай складна і будується на таких ознаках, як ультратонкі будова покривів клітини, будову і розвиток ротового апарату, деталі життєвого циклу, а також дані про будову ДНК. Нижче наведені відомості тільки про найбільш характерних класах цих протистов, що виділяються в даний час.
Клас каріореліктіди (Karyorelictеa) включає близько 100 видів, більшість яких - морські інтерстиціальні (тобто живуть в піску, між піщинками) інфузорії з подовженим тілом, рівномірно вкритим віями. Але є серед них і прісноводні форми - наприклад, широко поширена в прибережному піску озер, річок і ставків інфузорія локсодес (Loxodes).
Ротового отвору у представників цього класу інфузорій немає, а всмоктування живильних речовин відбувається за рахунок піноцитозу, тобто поглинання дрібних крапельок рідини з розташованої в ній розчиненої і зваженої органікою.
Клас хіменостомати (Hymenostomatеa) включає 200-300 видів інфузорій, що мешкають як в морських, так і в прісних водах. До цього класу відноситься широко відома інфузорія туфелька (Paramecium caudatum), а також класичний об'єкт біохімічних досліджень - Tetrahymena pyriformis. Хіменостомати мають ротовий отвір, занурене у воронку на черевній поверхні тіла і оточене зліва двома-трьома серіями гребних пластинок (мембранелл), утворених злиплими віями, а праворуч - ундулирующей мембраною (подовжнім поруч зі зближених попарно війок). Мембранелли женуть харчові частинки до ундулирующей мембрані, яка направляє їх в область рота.
Клас спіральнореснічних інфузорій (Spirotrichea) включає 2000 видів протистов, поширених як у прісних, так і в морських водах. Спіральнореснічние, як і хіменостомати, мають рот, оточений сходяться мембранелламі. Харчуються вони переважно бактеріями та одноклітинними водоростями, але деякі з них - хижаки, заковтують інших найпростіших. Прикладом спіральнореснічних можуть бути звичайні в прісних водах інфузорії трубач (Stentor) і спіростома (Spirostomum), розмір клітин у яких може досягати 1 мм, і більш дрібні представники родів Stylonichia і Euplotes.
Клас сисних інфузорій (Suctorea) включає близько 1000 видів протистов, широко поширених як у прісних, так і в морських водах. Ці інфузорії ведуть прикріплений спосіб життя, поселяючись на найрізноманітніших субстратах - каменях, корчах, поверхні рослин і водних тварин. Зокрема, особливо рясні вони на прилеглих до ротового апарату кінцівках водних членистоногих
Дорослі »форми сисних інфузорій зазвичай прикріплені до субстрату тонким стеблинкою, тоді як вгору і в сторони від тіла клітини розходяться численні булавоподібні або стержневідние щупальця, на кінцях яких зібрані батареї потужних жалких органел. Сисні інфузорії - хижаки і харчуються виключно іншими інфузоріями, яких паралізують і захоплюють своїми щупальцями.
Ресничний покрив у представників цього класу присутній тільки у відбруньковуються расселітельних стадій («бродяжок»), які в подальшому осідають на відповідний субстрат і втрачають вії.
До класам переднеротих і кругореснічних (Peritrichia) відносяться кілька сотень видів інфузорій - мешканців морів, прісних вод і грунту. Серед них є й свободноплавающіе і прикріплені форми, хижаки і види, що харчуються продуктами розпаду омертвілих тканин (детрітофагі). Як найбільш поширених представників цих груп можна назвати хижих переднеротих інфузорій Prorodon і Didinium, нападників на інших інфузорій, навіть перевершують їх за розмірами. Для цього дідініум, наприклад, має усіяний потужними жалкими органелами «хоботок». Широко поширені також круглореснічние інфузорії-сувойкі (Vorticella), що прикріпляються до різних субстратів тонким скоротні стеблинкою.
Вивчаючи за допомогою мікроскопа зібраний в ставку матеріал, можна побачити чимало представників інфузорій. У першу чергу це великі (близько 1 мм) представники класу спіральнореснічних - трубач і спіростома. Перший має форму конуса і може бути зеленуватого кольору або голубувато-прозорим. Спіростома - безбарвна, змієподібної витягнута, може миттєво скорочуватися по всій довжині і так само швидко повертатися до вихідної форми. Обидві ці інфузорії відносяться до ряду разнореснічних, і при наявності мікроскопа зі збільшенням у 50-100 разів ви зможете зрозуміти, чому оточуючі їх ротовий отвір мембранелли і покривають тіло прості вії виглядають, як два різних типи цих органел - «малі» та «великі» .
Водоростей існує 13 класів, причому в Білому морі з більш примітних 4-х класів знайдено 121 вид і 129 форм, знайдений вже в 1925 р., а число знайдених видів все зростає. В даний час практич. значення знаходять гол. о. бурі водорості (до яких відносяться різні види ламінарій і фукусів) і багряні (до яких відноситься анфельция). Мені доводиться працювати з цими трьома пологами. З ламінарій (і почасти фукусів) добуваються йод, альгин та інші речовини, а з анфельция-агар-агар. Питаєш, як їх виловлюють. У більшості випадків не виловлюють, а просто збирають на березі. Після штормів берег покритий викидами, береги Бел. Моря буквально завалені водоростями, і вали викидів тягнуться на багато кілометрів, при висоті в 50 см і більше та шириною від 1 м і значить, більше. Щорічно викидається на одних тільки Соловках не менше 25 тисяч тонн, та й то це не всі викиди, а найбільш корисні - «морська капуста» (ламінарії), «туру» (фукуси), «мошок» (анфельция). Водоростеві запаси Бел. Моря обчислюються в 1 1 / 2 мільйона тонн, причому відновлення запасів вважається в 3 роки. На 1 м2 поверхні дна (біля берегів) виростає ок. 5-6 кг ламінарій і 9-10 кг фукусів, - але звичайно - там де вони взагалі можуть рости. Величина ламінарій оч. різна, залежно від віку і різних умов. Малі-50-75 см. Великі екземпляри до 350 см зростанням, при товщині стовбура в 3,5-4 см. Зараз переді мною лежить такий екземпляр. 5 рослин присмокталися своїми ризоидами («подобу коренів») до одного каменя-шматку граніту в 20 кг. Тримаються на каменях вони так міцно, що не відірвеш, тільки ножем можна підрізати. А чому тримаються-незрозуміло, тому що ризоїди лише зверху каменю, як би приклеєні до нього. На камені всякі мешканці моря: дрібні водорості, рожевий наліт-ймовірно теж водорості, поліпи, губки, черепашки, ікра, морська зірочка і т. д. Стебла гладенькі, тугі, абсолютно без волокон і судин, немов гумові. До середини вони дек. товстіший, злегка зігнуті хвилястою лінією, лежать як клубок змій. Стебло становить 1 / 2 довжини водорості, інша половина-щось на зразок листа. У ламінарії дігітати це як би рука з довгими пальцями-їх багато, цих пальців. Свежевитащенние з води або викинуті водорості з бурих - бурого кольору, але на повітрі приблизно через добу стають темно-зелений.
Література
. R ., Protozoology , 4 ed ., Springfield ( III .), 1954; OrelI K . G ., Protozoology , 3 ed ., B .
Флоренський П.А., священик. Твори. У 4 т. Т 4. Листи з Далекого Сходу та Соловків. / Укл. і заг. Ред. ігумена Андроніка (А. С. Трубачова), П.В. Флоренського, М.С. Трубачова .- М.: Думка, 1998.-795 с., 1 л. портр. - (Філос. спадщина)
Тихомиров І.А., Добровольський А. А., Грановіч А. І. Малий практикум з зоології безхребетних. Частина 1. - М.-СПб.: Товариство наукових видань КМК, 2005. - 304 с