Федеральне агентство з освіти
Державна освітня установа
Вищої професійної освіти
Камская державна інженерно-економічна академія
Кафедра «Машини і технологія ливарного виробництва»
Реферат
На тему:
Методи атомно-емісійного спектрального аналізу
Виконав: ст. гр. 1304
Юнусов М.І.
Перевірив: доцент, к.т.н.
Мухаметзянова Г.Ф..
Набережні Челни
2009
Зміст
Введення
Основи АЕСА
Суть методу
Область застосування
Методи АЕСА
Візуальні методи
Фотографічні методи
Фотоелектричні методи
Методи кількісного АЕСА
Метод трьох стандартних зразків
Метод постійного градуювального графіка
Метод добавок
Супутні операції
Список літератури
Додаток
Введення
Мета практичного емісійного спектрального аналізу полягає в якісному виявленні, в напівкількісної або точному кількісному визначенні елементів в аналізованій речовині. Залежно від фізичного стану, електричної провідності і неорганічної чи органічної природи всі речовини можуть бути розділені на такі групи:
1. Тверді провідники, наприклад високочисті метали, промислові метали і різні сплави на основі заліза, сталі та інших металів (продукція металургійного виробництва).
2. Тверді діелектричні речовини, наприклад грунту, гірські породи, руди, мінерали (геологічні зразки), сировина, напівпродукти та готова продукція неорганічної хімічної промисловості (продукція хімічної, скляної, керамічної, напівпровідникової промисловості і т. д.).
3. Тверді діелектричні речовини в основному органічної природи, наприклад речовини рослинного і тваринного походження (біологічні речовини, продукція харчової промисловості), продукція органічної хімічної, паперової, фармацевтичної промисловості і т. д.
4. Рідкі речовини неорганічної (наприклад, продукція хімічної промисловості) і органічної природи (наприклад, біологічні речовини та продукція нафтової промисловості).
5. Гази (повітря, природний газ, промислові гази і т. д.).
6. Спеціальні речовини, які не можуть бути включені до груп 1-5.
Взагалі кажучи, будь-яка речовина може бути проаналізовано на вміст у ньому металевих компонентів і досліджено зі специфічними цілями (наприклад, відповідність речовин вимогам контролю якості, виробничої технології та промислової гігієни, їх придатність для медичних цілей, археології, криміналістики, космічних досліджень і т. д .).
Методи спектрального аналізу, як правило, прості, експресні, легко піддаються механізації та автоматизації, тобто вони підходять для рутинних масових аналізів. При використанні спеціальних методик межі виявлення окремих елементів, включаючи деякі неметали, надзвичайно низькі, що робить ці методики придатними для визначення мікрокількостей домішок. Ці методи, за винятком випадків, коли в наявності є лише незначна кількість проби, є практично неруйнівними, так як для аналізу потрібні тільки малі кількості матеріалу зразків.
Точність спектрального аналізу, загалом, задовольняє практичним вимогам в більшості випадків визначення домішок і компонентів, за винятком визначення високих концентрацій основних компонентів сплавів. Вартість спектрального аналізу низька, хоча початкові капіталовкладення досить високі. Однак останні швидко окупаються внаслідок високої продуктивності методу і низьких вимог до матеріалів і обслуговуючому персоналу.
Спектральний аналіз (за винятком деяких особливих випадків) не придатний для визначення типів зв'язків між елементами, тобто виду сполук, присутніх у зразку. Як і всі інструментальні методи аналізу, кількісний спектральний аналіз заснований на порівняльному дослідженні аналізованого зразка і стандартних зразків відомого складу.
Спектральний аналіз можна розглядати як метод інструментального дослідження, який знайшов найбільше застосування. Однак цей метод не може цілком задовольняти різноманітним аналітичним вимогам, що виникають на практиці. Так, спектральний аналіз є лише одним лабораторним методом в ряду інших методів дослідження, які переслідують різні цілі. При розумній координації різні методи можуть відмінно доповнювати один одного і спільно сприяти їх загальному розвитку.
Щоб вибрати з методів спектрального аналізу той, який найбільше підходить для даного завдання, і щоб отримати правильні результати обраними методами, необхідні відповідні теоретичні та практичні знання, дуже ретельна і акуратна робота. При систематичному розгляді основних положень практичного спектрального аналізу слід брати до уваги, крім загальної фундаментальної теорії, також специфічні особливості методу.
У разі провідних і непровідних струм матеріалів органічного та неорганічного походження незалежно від того, чи знаходяться вони в твердому, рідкому або газоподібному стані, пробовідбору повинен виконуватися з особливою ретельністю. Внаслідок високої чутливості спектрального релізу висновки про хімічний склад дуже великих партій матеріалу часто повинні робитися на підставі результатів аналізу незначних кількостей проби. Забруднення аналізованого зразка може істотно спотворити результати аналізу. Відповідна фізична або хімічна обробка проб, наприклад сплавлення, розчинення або попереднє збагачення, нерідко може виявитися дуже корисною.
Для збудження спектрів в різних методах потрібні речовини в різному фізичному стані або у вигляді різних хімічних сполук. Продуктивність аналізу може вирішальним чином впливати на вибір найбільш придатних джерел випромінювання.
Відношення інтенсивностей ліній аналітичної пари навіть для найбільш ретельного способу пробовідбору і при використанні найбільш підходящого джерела випромінювання в значній мірі залежить від зовнішніх фізичних і хімічних параметрів (експериментальних умов), що задаються методом аналізу і змінюються в процесі збудження. Знання теоретичних кореляцій і практичних висновків з них має велике значення для реалізації повною мірою аналітичних можливостей методу.
Порушуваний спектр випромінювання проби реєструється за допомогою спектрографа, спектрометра або спектроскопа. Тому способи оцінки спектрів в спектральному аналізі можуть бути розділені на три групи.
У спектрографічним якісному аналізі висновок про природу елементів в аналізованому зразку можна зробити на підставі довжини хвилі спектральних ліній. У кількісному аналізі почорніння ліній в загальному випадку служить мірилом їх інтенсивності і, отже, шуканого кількісного складу проби. Методи спектрального аналізу засновані на використанні яких суб'єктивних, яких об'єктивних методів вимірювання. Перша група методів охоплює напівкількісний, друга-кількісний аналіз. Надзвичайно важливо знати принципи спектрографічних методів спектрального аналізу.
Спектрометричний метод, інтенсивність ліній у якому визначають зазвичай за допомогою фотопомножувача та вимірювальної електронної апаратури, відноситься до об'єктивних методів кількісного аналізу. Цей спосіб вимірювання інтенсивностей є більш точним і експресним порівняно з спектрографічним, але вимагає дорогого і непростого в обслуговуванні обладнання.
Прилади спектрального аналізу для візуальної спектроскопії відносно дешеві, і аналіз з їх допомогою виконується швидко. Однак ці методи засновані виключно на суб'єктивних способи виміру інтенсивності ліній. Тому отримані результати завжди носять напівкількісний характер.
Щоб досягти більш високої чутливості визначення, відтворюваності і точності, необхідна обробка результатів вимірювання методами математичної статистики.
При проведенні спектрального аналізу велику допомогу надають таблиці, що містять відповідні фізичні постійні і спектроскопічні константи елементів і їх найбільш важливих дзвінків, а також таблиці для допоміжних розрахунків і робочі інструкції, необхідні при якісних і кількісних визначеннях.
Основи АЕСА
Атомно-емісійний спектральний аналіз (АЕСА) - метод елементного аналізу, заснований на вивченні спектрів випускання вільний атомів та іонів у газовій фазі в області довжин хвиль 150-800 нм.
Пробу досліджуваної речовини вводять в джерело випромінювання, де відбуваються її випаровування, дисоціація молекул і збудження утворилися атомів (іонів). Останні випускають характерне випромінювання, яке надходить в реєструючий пристрій спектрального приладу.
При якісному АЕСА спектри проб порівнюють зі спектрами відомих елементів, наведених у відповідних атласах і таблицях спектральних ліній, і таким чином встановлюють елементний склад аналізованого речовини. При кількісному аналізі визначають кількість (концентрацію) шуканого елементу в аналізованій речовині по залежності величини аналітичного сигналу (щільність почорніння або оптичний щільність аналітичної лінії на фотопластинці; світловий потік на фотоелектричний приймач) шуканого елемента від його вмісту в пробі. Ця залежність складним чином визначається багатьма важко контрольованими чинниками (валовий склад проб, їх структура, дисперсність, параметри джерела порушення спектрів, нестабільність реєструючих пристроїв, властивості фотопластинок і т.д.). Тому, як правило, для її встановлення використовують набір зразків для градуювання, які по валовому складу і структурі можливо більш близькі до аналізованого речовини і містять відомі кількості визначених елементів. Такими зразками можуть служити спеціально приготовані металеві сплави, суміші речовин, розчини, в тому числі і стандартні зразки, що випускаються промисловістю. Для усунення впливу на результати аналізу неминучого відмінності властивостей аналізованого і стандартних зразків використовують різні прийоми, наприклад, порівнюють спектральні лінії визначуваного елемента і так званої елемента порівняння, близького за хімічним і фізичним властивостям до обумовленому. При аналізі однотипних матеріалів можна застосовувати одні й ті ж градуювальні залежності, які періодично коригують за повірочним зразкам.
Чутливість і точність АЕСА залежать головним чином від фізичних характеристик джерел збудження спектрів - температури, концентрації електронів, часу перебування атомів в зоні збудження спектрів, стабільності режиму джерела і т. д. Для вирішення конкретної аналітичної задачі необхідно вибрати відповідний джерело випромінювання, домогтися оптимізації його характеристик за допомогою різних прийомів - використання інертної атмосфери, накладення магнітного поля, введення спеціальних речовин, що стабілізують температуру розряду, ступінь іонізації атомів, дифузійні процеси на оптимальному рівні і т.д. Зважаючи на різноманіття взаимовлияющих факторів при цьому часто використовують методи математичного планування експериментів.
Суть методу
Атомно-емісійний спектральний аналіз - це метод визначення хімічного складу речовини за спектром випромінювання його атомів під впливом джерела порушення (дуга, іскра, полум'я, плазма).
Збудження атомів відбувається при переході одного або декількох електронів на більш віддалений енергетичний рівень. У нормальному стані (незбудженому) атом має найменшу енергію E 0. У збудженому (нестійкому) стані атом може перебувати дуже короткий час (≈ 10 -7 - 10 -8 сек) і завжди прагне зайняти нормальне збудженому стані. При цьому атом віддає надлишкову енергію у вигляді випромінювання фотона.
;
де Е 2, Е 1 - енергія верхнього та нижнього рівня; ν - частота; с - швидкість світла; λ - довжина хвилі випромінювання; h - постійна Планка.
Для переходу атома на більш високий енергетичний рівень йому необхідно передати енергію звану потенціалом збудження. Найменша енергія необхідна для відриву від збудженого атома його зовнішнього валентного електрона - потенціал іонізації (енергія збудження).
Спектральна лінія - випромінювання якоюсь однією довжини хвилі, що відповідає певному енергетичному переходу порушеної атома.
Інтенсивність спектральної лінії (I) прямо пропорційно числу збуджених часток (N *), тому збудження атомів має термічну природу. Збуджені і незбуджені атоми перебувають між собою в термодинамічній рівновазі, яка описується рівнянням Больцмана:
де N 0 - число незбуджених атомів; g *, g 0 - статичні ваги порушених і не збудженому станів атомів; E - енергія збудження; k - постійна Больцмана, Т - температура.
Таким чином, при постійній температурі N * прямо пропорційно N 0, тобто фактично загальної кількості даних атомів в пробі. Загальне число атомів прямо пропорційно концентрації (с) елемента в пробі.
Таким чином, інтенсивність емісійної спектральної лінії може бути використане як аналітичного сигналу для визначення концентрації елемента:
де a - коефіцієнт, що залежить від умов процесу.
У АЕСА вирішальне значення має правильний вибір умов атомізації та вимірювання аналітичного сигналу, тому в реальних умовах АЕСА використовується формула Ломакіна - Шайби:
де b - постійна коефіцієнт, що залежить від енергетичних переходів, зумовленої випромінюванням даної спектральної лінії; визначає кут нахилу градуювального графіка контрольованого елементу.
«Градуювальний графік залежності інтенсивності спектральної лінії від концентрації елемента»
Так як хімічний склад зразків контролюється в широкому інтервалі концентрацій, формулу Ломакіна - Шайба використовують в логарифмічних координатах:
«Математичне підставу для проведення кількісного АЕСА»
Область застосування
Основні області застосування - аналіз складу металів і сплавів в металургії і машинобудуванні, дослідження геологічних зразків і мінеральної сировини в гірничодобувній промисловості, аналіз вод і грунтів в екології, аналіз моторних масел та інших технічних рідин на домішки металів з метою діагностики стану машин і механізмів.
Методи АЕСА
За мети проведення бувають якісні і кількісні.
Залежно від способу реєстрації та вимірювання інтенсивності спектральних ліній розрізняють:
- Візуальний метод АЕСА
- Фотографічний метод АЕСА
- Фотометричний метод АЕСА
Візуальні методи
Засновані на візуальної реєстрації та фотометрії (визначенні почорніння інтенсивності спектральної лінії) аналізованої проби і є найбільш простими, залежними від властивостей ока, яке служить приймачем випромінюваного світла.
Візуальні методи можна використовувати тільки для дослідження спектрів з довжинами хвиль 400-700 нм (видима область). Середня спектральна чутливість ока максимальна для жовто-зеленого кольору λ ≈ 550 нм.
Порівнювати візуально інтенсивність ліній різного кольору дуже важко, тому в якості аналітичної пари вибирають спектральні лінії з близькими довжинами хвиль. Візуально можна з достатньою точністю встановити рівність інтенсивностей ліній або определеятся найбільш яскраву лінію.
Візуальні методи діляться на стилоскопічний і стилометрическое.
Стилоскопічний аналіз заснований на візуальному порівнянні інтенсивностей спектральних ліній аналізованого елемента (домішок) та прилеглих ліній спектра основного елементу. При цьому використовують заздалегідь відомі ознаки (таблиці, малюнки), в яких рівності інтенсивностей ліній певної аналітичної пари відповідає певна концентрація аналізованого елементу.
Стилоскопах використовують для експрес-аналізу, коли не потрібна висока точність (на складах при контролі металів, на шихтових дворах, в пунктах сортування). Іноді напівкількісний аналіз на стилоскопах проводиться перед кількісним аналізом проби для правильного вибору методики. Тривалість аналізу однієї проби на 6-7 елементів складає 2-3 хвилини.
Стилометрическое відрізняється від стилоскопічний тим, що більш яскраву лінію аналітичної пари послаблюють за допомогою спеціального пристрою до встановлення рівності інтенсивностей обох ліній.
Недоліком візуальних методів є те, що вимірювання інтенсивностей ліній обмежено видимою областю спектра, утомливо, іноді відсутня об'єктивна інформація.
Фотографічні методи
Фотографічні методи передбачають фотографування спектрів спектрографами. У цьому випадку інтенсивність світлового потоку визначає величину почорніння (оптичної щільності) зображень на платівці (плівці).
Робоча область спекрографа - видима і УФ області спектру (до 1000 нм). Зазвичай робочий діапазон 200-1000 нм.
Основні характеристики спекрографа: робоча область і дисперсія (здатність приладу просторово розділяти пучки променів різних довжин хвиль).
Після отримання спектрів на фотопластинці їх ідентифікують за допомогою планшетів і спектропроекторів. Потім величину почорніння вимірюють фотометричним методом за допомогою мікрофотометра. Переваги: об'єктивність, документальна фіксація спектра. Недоліки: трудомісткість, невелика швидкість аналізу (30-60 хвилин для 6-7 елементів).
Фотоелектричні методи
Методи отримали широке поширення на металургійних і ливарних заводах, так як характеризуються високою швидкістю, точністю аналізу, можливістю повної автоматизації.
Даний метод заснований на фотоелектричної реєстрації та фотометрії спектра аналізованої проби. Світловий потік аналітичної спектральної лінії визначуваного елемента після відділення його монохроматором від усього іншого спектра перетворює в електричний сигнал і вимірює інтенсивність лінії по величині цього сигналу (струму або напруги). За своєю конструкцією ці прилади мало відрізняються від спектрографів. Для визначення концентрацій всіх аналізованих елементів ці прилади мають кілька вихідних щілин і називаються квантометри, квантовакамі.
Методи кількісного АЕСА
Всі методи кількісного спектрального аналізу передбачають використання комплекту стандартних зразків (еталонів, матеріалів порівняння) відомого хімічного складу.
Вимоги, що пред'являються до стандартних зразків:
- Однорідність, незалежно від виду контрольованого матеріалу;
- Близькість валового (загального) складу до складу контрольованого матеріалу;
- Стабільність структури в сплавів;
- Відсутність ліквації (неоднорідності хімічного складу по перетину виливка), дефектів (тріщин, пор і т.д.)
- , C i - масова концентрація i того компонента
До кожного комплекту стандартних зразків додається сертифікат із зазначенням хімічного складу і похибок вимірювання кожного хімічного елемента. СОП - стандартні зразки підприємств. МОР - стандартні зразки НДІ або інших заводських лабораторій.
Метод трьох стандартних зразків
Цей метод може бути використаний при всіх видах реєстрації спектра.
Експонуючи спектр контрольованого матеріалу в тих же умовах, що і стандартні зразки, визначається інтенсивність спектральної лінії контрольованого елементу, використовуючи градуювальний графік, визначають шукану концентрацію. Зазвичай експонування спектрів стандартних зразків здійснюється триразово з метою врахування неоднорідності зразків та умов стабільності ІТТ.
Метод постійного градуювального графіка
У цьому випадку градуювальний графік будують заздалегідь по великому числу пікселів. Для побудови графіка використовують до кількох десятків стандартних зразків. Спектр кожного стандартного зразка фотографується багато разів в одних і тих же умовах, дані накопичуються протягом тривалого часу, отримані результати усереднюють в одиничному вимірі.
Метод добавок
Метод добавок застосовується, коли не можна використовувати стандартні зразки. При аналізі порошкових проб, розчинів, коли загальний склад матеріалу, що підлягає аналізу, невідомий або його неможливо відтворити.
Суть методу полягає в додаванні до досліджуваного матеріалу певної дози аналізованого елемента, що вводиться зазвичай у вигляді солі. Оптимальне число сумішей 3-5. за отриманими таким чином зразкам «добавкам» будують графік. Умови аналізу та добавки підбирають так, щоб графік був лінійним. Продовживши його до перетину з віссю абсцис, отримують відрізок, рівний шуканої концентрації.
Супутні операції
Пробопідготовка незалежно від методу аналізу та роду контрольованого матеріалу здійснюється так:
- При контролі електропровідних матеріалів вона полягає в механічній обробці контрольованої поверхні токарним, фрезерним, абразивним способом;
- При контролі матеріалів мінерального походження (неелектропровідних) вона полягає в подрібненні проби до 50-70 мкм в кульових млинах стрижневих з наступним розведенням графітовим порошком для забезпечення її електропровідності;
Звичайна розтирання 15-20 хвилин для кожної суміші для забезпечення однорідності. На одну експозицію спектру (одноразове спалювання проби) потрібно 20-30 мг суміші, що поміщається в кратер графітового електрода (діаметр кратера 3мм, глибина 4 мм).
- При контролі матеріалів органічного походження здійснюється їх озолення (піроліз - термічний розклад без доступу кисню) з подальшим контролем отриманого попелу в кратері графітового електрода.
Для якісного аналізу використовується спеціальна довідкова література (таблиці та атласи).
Таблиці бувають двох типів:
- Спектральні лінії всіх елементів періодичної системи Менделєєва розташовані в порядку убування (зростання) довжини хвилі, використовуються для виявлення можливого перекривання ліній різних елементів;
- Лінії кожного елемента періодичної системи наведені в окремій таблиці.
Інтенсивність ліній в таблицях оцінюється за умовною шкалою (слабка лінія 1, яскрава 2000, 3000, 90000 умовних одиниць). Найпоширеніша і зручна таблиця спектральних ліній Зайделя.
Атласи представляють собою набори карток (планшетів), на яких зображені спектри елементів із зазначенням довжин хвиль спектральних ліній. Для його складання спектр елементу фотографують в широкому діапазоні довжин хвиль, використовую найпоширеніші прилади та ІТТ, а потім отримують спектрограму, збільшують в 20 разів і невеликими ділянками спектра розносять по картках.
Найбільшого поширення набули атлас-спектри заліза і атлас-спектральної лінії хімічного елемента. Атлас-спектр залоза відіграє особливу роль в АЕСА. Лінії заліза заповнюють видиму і УФ області спектру, вони визначені з дуже великою точністю, використовуються як стандарт - довжин хвиль реперів.
Список літератури
Gegus E., Koh. Lapok, (1961)
Török T., Acta Chim. Acad. Sci. Hung., (1962)
Török T., Magyar Kem. Foly., (1964)
Harvey CE, Spectrochemical Procedures, Publ. ARL, Glendale, Calif., 1950.
Török T., Szakacs O., Szabo ZL, Acta Chim. Acad. Sci. Hung. (1972)
Czerny-Holynska B., Chem. Analityczna (1960)
Preuss E., Angew. Mineralog. (1940)
Русанов А.К., Спектральний аналіз руд і мінералів. - М.: Госгеоліздат, 1948
Mika L, Török T., Analytical Emission Spectroscopy, Fundamentals, Joint edition of Academiai Kiado, Budapest and Butterworth, London, 1973.
Зайдель А.Н., Основи спектрального аналізу, М., 1965
Malone BS, Corcoran WHJ Quant. Spectrosc. Radiat. / / Transfer, 6, 443, 1966.
BTWujec, Acta Phys. Polon., 36, 269, 1969.
Wiese WL,. Smith MW, Miles BM Atomic transition probabilities: Vol. 2. Sodium through calcium. NSRDS-NBS 22. The Superintendent of Documents, Washington, DC, 1969.
Додаток
1. Мета практичного емісійного спектрального аналізу полягає в
А) якісному виявленні елементів в аналізованій речовині
Б) напівкількісної або точному кількісному визначенні елементів в аналізованій речовині
В) все перераховане
2. Проаналізовано на утримання металевих компонентів і досліджені зі специфічними цілями можуть бути:
А) тільки ферромагнетики
Б) тільки діелектрики
В) будь-які речовини
3. Методи спектрального аналізу, як правило
А) підходять для рутинних масових аналізів
Б) не підходять для рутинних масових аналізів
В) мало підходять для рутинних масових аналізів
4. Спектральний аналіз (за винятком деяких особливих випадків) не придатний для визначення
А) концентрацій елементів
Б) типів зв'язків між елементами
В) наявність елементів
5. Для збудження спектрів в різних методах потрібні речовини в ... фізичному стані або у вигляді ... хімічних сполук
А) різному, різних
Б) подібному, різних
В) різному, подібних
6. Порушуваний спектр випромінювання проби реєструється за допомогою
А) спектрографа
Б) спектрометра
В) спектроскопа
Г) всіх перерахованих приладів
7. У спектрографічним якісному аналізі висновок про природу елементів в аналізованому зразку можна зробити на підставі
А) швидкості поширення хвилі спектральних ліній
Б) довжини хвилі спектральних ліній
В) ширини хвилі спектральних ліній
8. Спектрометричний метод, інтенсивність ліній у якому визначають зазвичай за допомогою фотопомножувача та вимірювальної електронної апаратури, відноситься до об'єктивних методів
А) кількісного аналізу
Б) якісного аналізу
В) напівкількісного аналізу
9. Щоб досягти більш високої чутливості визначення, відтворюваності і точності, необхідна
А) часта повторюваність експерименту
Б) висока чутливість приладу
В) обробка результатів вимірювання методами математичної статистики
10. ... - Це метод елементного аналізу, заснований на вивченні спектрів випускання вільний атомів та іонів у газовій фазі в області довжин хвиль 150-800 нм.
А) Атомно-абсорбційний спектральний аналіз
Б) Атомно-емісійний спектральний аналіз
В) Мас-спектральний аналіз
11. При АЕСА пробу досліджуваної речовини вводять в джерело випромінювання, де відбуваються її ..., ... молекул і ... утворилися атомів (іонів).
А) випаровування, дисоціація, збудження
Б) порушення, дисоціація, випаровування
В) дисоціація, збудження, випаровування
12. При кількісному аналізі визначають ... шуканого елементу в аналізованій речовині
А) якість
Б) хімічні сполуки
В) концентрацію
13. При аналізі однотипних матеріалів можна застосовувати ... градуювальні залежності
А) різні
Б) одні й ті ж
В) неважливо, які
14. Чутливість і точність АЕСА залежать, головним чином, від
А) фізичних характеристик джерел збудження спектрів
Б) технічних характеристик джерел збудження спектрів
В) хімічних характеристик джерел збудження спектрів
15. Джерела порушення спектра
А) дуга, іскра, полум'я, світло
Б) дуга, іскра, газ, плазма
В) дуга, іскра, полум'я, плазма
16. Збудження атомів відбувається при переході одного або декількох електронів на ... віддалений енергетичний рівень
А) менш
Б) більш
В) настільки ж
17. У нормальному стані (незбудженому) атом має ... енергію E 0
А) найменшу
Б) найбільшу
В) довільну
18. ... - Це випромінювання якоюсь однією довжини хвилі, що відповідає певному енергетичному переходу порушеної атома.
А) Інтенсивність лінії
Б) Візуальна лінія
В) Спектральна лінія
19. Математичне підстава для проведення кількісного АЕСА
А)
Б)
В)
20. Залежно від способу реєстрації та вимірювання інтенсивності спектральних ліній розрізняють
А) візуальний метод АЕСА
Б) фотографічний метод АЕСА
В) фотометричний метод АЕСА
Г) усі перелічені
21. ... Методи засновані на візуальній реєстрації та фотометрії (визначенні почорніння інтенсивності спектральної лінії) аналізованої проби.
А) візуальні
Б) фотографічні
В) фотометричні
22. Візуальні методи можна використовувати тільки для дослідження спектрів з довжинами хвиль
А) до 1000 нм
Б) 200-1000 нм
В) 400-700 нм
23. Фотографічні методи передбачають
А) візуальний контроль та аналіз
Б) фотографування спектрів спектрографами
В) комп'ютерний контроль та аналіз
24. ... - Це здатність приладу просторово розділяти пучки променів різних довжин хвиль
А) дисперсія
Б) рефракція
В) інтерференція
25. Метод застосовується, коли не можна використовувати стандартні зразки
А) постійного градуювального графіка
Б) трьох стандартних зразків
В) добавок
1 в, 2 в, 3 а, 4 б, 5 а, 6 г, 7 б, 8 а, 9 в, 10 б, 11 а, 12 в, 13 б, 14 а, 15 в, 16 б, 17 а , 18 в, 19 б, 20 г, 21 а, 22 в, 23 б, 24 а, 25 в.