Лікарські речовини пригнічують центральну нервову систему

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

ОМСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ІНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Реферат з ветеринарної фармакології

тема: «Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему»

Виконав:

Студент заочного факультету

4-го курсу, I групи, шифр-94111

**********. IV варіант

Омськ 1998

РЕЧОВИНИ, пригнічують центральну нервову систему 2

ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЗАГАЛЬНОГО ЗНЕБОЛЮВАННЯ, АБО НАРКОТИЧНІ ВЕЩЕСТВА_____________________________________________ 2

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ для неінгаляційного наркозу 5

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ для інгаляційного наркозу 6

Снодійне ВЕЩЕСТВА______________________________ 8

НЕІРОЛЕПТІЧЕСКІЕ ВЕЩЕСТВА_____________________ 11

Седативні СРЕДСТВА______________________________ 13

Протисудомні ВЕЩЕСТВА___________________ 15

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА_______________________ 15

Жарознижувальну і аналгетичну РЕЧОВИНИ ІЗ ПОХІДНИХ АНІЛІНУ, ПИРАЗОЛОНА І САЛІЦИЛОВОЇ КІСЛОТИ____________ 21

АЛКОГОЛИ____________________________________________ 28

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ, ЩО ДІЮТЬ НА НЕРВОВУ СИСТЕМУ

Нервова система дуже складна за будовою і по функції, забезпечує регулювання всіх видів діяльності цілісного організму. Є багато лікарських речовин, направлено підсилюють або послаблюють активність різних відділів її. Найбільше практичне значення мають речовини, що діють на різні відділи центральної нервової системи, а також на периферичні відділи (на хо-лінергіческіе, адренергічні і аферентні нерви).

Основним елементом всієї системи є нервова клітина. З цих клітин, а також з їх аксонів і дендритів, що перебувають у певних взаємозв'язках, і полягає вся нервова система. Клітка генерує збудження у відповідь на подразнення і передає його іншим нервовим клітинам або ефекторним органам. Фармакологічними речовинами можна дуже диференційовано впливати на різні частини клітини.

Універсальним фізіологічним процесом нервових клітин, легко змінюються під впливом лікарських речовин, є нервовий імпульс, тобто хвиля збудження, що поширюється по нервовому волокну. Нервовий імпульс є єдиним носієм інформації в межах нервової системи, що забезпечує сигнальну функцію її. Він утворюється лише при зміні електричного поля в поверхневій мембрані клітини. У фізіологічних умовах імпульси виникають в рецепторах, там же вони легко трансформуються в електричний струм. Вони утворюються верб сінаптіче-ських з'єднаннях між нервовими клітинами завдяки зміні проникності мембран. Надходження нервового імпульсу в закінчення пресинаптичного кінця викликає освіта відповідного медіатора. А останній з'єднується з родинними реактивними структурами. Одні медіатори викликають деполяризацію мембран, яка в клітці стимулюється і, досягнувши певного критичного рівня, супроводжується генерацією поширюваного потенціалу з виразом локального синаптичного збудження. Медіатор іншої будови викликає підвищення мембранного потенціалу постсінап-тичні реактивних структур, а внаслідок цього не може виникнення поширюваного потенціалу, і активність клітини знижується, тобто відбувається синаптическое гальмування. Взаємодія цих збудливих і гальмуючих чинників є основою інтегратів-ної діяльності центральної нервової системи. У кожній клітині утворюється лише один тип медіатора, за цим принципом розрізняють клітини збудливі і гальмуючі.

Вивчення нейрохимического дії психотропних засобів почалося майже одночасно з їх широким і успішним застосуванням у клінічній практиці. Значною мірою цьому сприяли зроблені приблизно в той же час важливі відкриття в галузі фі-

зіологіі і нейрохімії мозку, зокрема встановлення активує ролі ретикулярної формації стовбура мозку.

В основі сучасних уявлень про механізм дії фармакологічних речовин, що змінюють функції центральної і периферичної нервової системи, так званих нейротропних засобів, лежить синаптична теорія (В. В. Закусов, 1973; С. В. Анічков, 1974). Відповідно до цієї теорії, місцем дії чи точкою докладання більшості нейротропних речовин є міжнейронні контакти (синапси), де передача нервового збудження здійснюється за допомогою хімічних передавачів, чи медіаторів. Хоча для більшості синапсів центральної нервової системи природа хімічних передавачів залишається не встановленою, численні факти, отримані у фізіологічних, біохімічних і фармакологічних дослідженнях, свідчать на користь правильності медиаторной теорії передачі нервового збудження. У світлі цієї теорії отримують пояснення багато фармакологічні ефекти психотропних засобів (К. С. Раєвський).

Фармакологічними речовинами можна впливати на різні ланки процесів нервової клітини. І цей вплив буває гнітючим або збудливим.

РЕЧОВИНИ, пригнічують центральну нервову систему

З великої кількості речовин, що пригнічують центральну нервову систему, у ветеринарії використовують: наркотичні, снодійні, нейролептичні, транквілізуючі, седативні, болезаспокійливі і жарознижувальні.

ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЗАГАЛЬНОГО ЗНЕБОЛЮВАННЯ, АБО Наркотичні речовини

- Наркоз (narcosis) - пригнічення передачі порушень в міжнейронних синапсах центральної нервової системи, викликане лікарськими речовинами специфічної дії. У сучасній лікарській практиці наркоз розуміють як загальну анестезію, що супроводжується повною втратою чутливості, розслабленням скелетної м'яза 'тури. і відсутністю довільних рухів.

Наркоз свого часу був запропонований головним чином для знеболювання при операціях людини. Це було таким великим науковим відкриттям, що в 1947 р. сторіччя його зазначено як свято в усіх країнах світу. . У числі осіб, які зробили видатний внесок в це, значиться багато вітчизняних вчених на чолі з М. І. Пиро-говим. Про значення наукового відкриття можна судити хоча б з того, що за 35 років до цього наша країна втратила знаменитого полководця П. І. Багратіона, за 10 років до наркозу - генія людства А. С. Пушкіна, врятувати життя яких в даний час міг би будь-який лікар. Велике значення наркотичні речовини набули не тільки в медицині, але й у ветеринарії. Перші засоби для наркозу були дуже токсичні, до того ж токсичність їх була високою і за рахунок недосконалості методів наркотизирования та контролю за станом пацієнта. До теперішнього часу і наркотичні засоби, і методи іаркотізірованія настільки вдосконалені, що наркоз навіть тривалого періоду, при правильному використанні його, не залишає ніяких несприятливих наслідків,

Центральна нервова система, сприймаючи внутрішні і зовнішні подразнення, регулює всю складну і різноманітну діяльність організму. Тому пригнічення веде не тільки до втрати чутливості і припинення довільних рухів, але в тій чи іншій мірі відбивається і на всій діяльності організму. Функціональні зміни в організмі при наркотизировании дуже складні, тому що пригнічення центральної нервової системи наступає не відразу, а проходить через різні стадії, при цьому одні центри пригнічуються рань-

ше, а інші-пізніше; крім того, багато наркотики діють не тільки на нервові клітини, а й на весь організм.

На початку дії наркотиків на центральну нервову систему-зазвичай відзначають стан, що нагадує заціпеніння і, чи оглуше-ня з явищами ослаблення больових відчуттів. У цій стадії помірно пригнічена вся центральна нервова система, але домінує пригнічення больових центрів кори головного мозку і ясно проявляється аналгезія.

При збільшенні дози багатьох наркотиків заціпеніння дуже часто змінюється збудженням, при якому буває сильне занепокоєння тварин, манежні, а потім некоординовані рухи, розширення зіниць, підвищення температури. Такий стан тварин, як це довів І. П. Павлов, не пов'язане з наркотичними речовинами, а залежить від нерівномірного гноблення різних відділів центральної нервової системи. У цей період найбільш сильно пригнічуються затримують центри головного мозку; нижче розташовані відділи мозку функціонують без відповідного гальмівного і координуючого впливу вищих центрів. Тому порушення в істинному розумінні не буває, а бачимо стан правильніше охарактеризувати як порушення уявне.

Надалі зміни в організмі проявляються головним чином у більш-менш рівномірному пригніченні головного мозку і дещо слабше - спинного. Клінічно це дія виявляється у формі сну зі значним розслабленням мускулатури та зменшенням больової чутливості. Дія все більше поглиблюється, незабаром болючість зовсім зникає, мускулатура розслаблюється і рефлекторна збудливість припиняється, тобто настає наркоз.

Наркоз може бути різного ступеня, у практиці розрізняють чотири рівні його. Перший рівень, званий іноді базисним або поверхневим наркозом, характеризується майже повною відсутністю сприйняття болю, різким зниженням тонусу поперечно мускулатури; дихання, пульс і кров'яний тиск залишаються без істотних змін. Другий рівень-виражений наркоз з явищем повної втрати чутливості і різким зниженням тонусу мускулатури, дихання і серцева діяльність майже без змін. Т р е-тий рівень-глибокий наркоз - рефлекси відсутні, дихання сильно ослаблений, кров'яний тиск знижений, пульс частий і слабкого наповнення. Четвертий рівень-передозування-сверхглубокий наркоз - характеризується істотним порушенням функції життєво важливих центрів: різке падіння кров'яного тиску, пульс слабкий, подих переривчасте і нерівне. При наявності патологічних процесів в органах дихання. Та серцево-судинній системі передозування веде до смерті тварини.

При наркозі пригноблені всі відділи центральної нервової системи, але найменше довгастий мозок, що забезпечує дихання і роботу серця. Однак і довгастий мозок пригноблений вже настільки, що дихання і серцева діяльність значно слабшають, а кров'яний тиск знижується. Тому незначне збільшення концентрації наркотичної речовини в крові часто веде до різкого пригнічення і навіть паралічу дихального центру. Іноді паралічу передує зупинка серця. З огляду на це, у ветеринарії найчастіше застосовують легкий наркоз. Він зовсім не небезпечний для життя тваринного і звичайно буває достатнім для проведення багатьох операцій.

Основні зміни в організмі. У стадії наркозу знижуються функції всіх органів і тканин, але за різних умов в різному ступені (рис. 16). Слабшають секреторна і моторна функції травного тракту, сповільнюється видільна функція нирок, слабшають скорочення матки, зменшується активність ферментів. Під час наркозу серцеві скорочення урежаются і стають слабше, за-

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

сповільнює проведення імпульсів; часто знижується збудливість серцевих нервів і скорочення серцевого м'яза; іноді відбувається зниження тиску в коронарних судинах. Кров'яний тиск знижується через гноблення судинного центру та сильного розширення судин області, иннервируемой п. splanchnicum; частково падіння кров'яного тиску сприяє також зниження тонусу судинної стінки та послаблення серцевої Діяльності. У крові збільшується кількість еритроцитів, знижуються їх резистентність, ШОЕ і лужний резерв, підвищується згортання. Дихання слабшає тільки при повному наркоз, а при передозуванні наркотичного засобу параліч дихального центру стає причиною загибелі тварини.

Температура тіла знижується навіть від невеликих доз знеболюючих і тим значніше, чим глибше і довше наркоз. Зазвичай температура знижується на 1-2 ", а при тривалому наркотизировании або глибокому наркозі-на 4-6 °. Це пояснюється зменшенням теплопродукції і ослабленням терморегуляції. Зниження температури тіла сприяє виникненню різних простудних захворювань.

Тривалість наркозу залежить від стійкості наркотичних речовин в організмі і швидкості їх виділення. Але пробудження тварин проходить через ті ж стадії, що і наркотизирования, тільки в обласному порядку і повільніше. При пробудженні у великої і дрібної рогатої худоби часто буває сильно виражена стадія збудження; щоб уникнути цього, внутрішньовенно вводять хлорид кальцію, аміназин та дрПосле наркозу, як правило, настає сон, який триває 1-6 год Він робить досить сприятливий вплив на відновлення функції тканин і на перебіг післяопераційних процесів.

Теорія дії. Одночасно з вивченням змін в організмі під впливом наркотиків будувалися теорії їх дії.

До теперішнього часу не встановлено сутність фізико-хімічних процесів дії наркотиків, не з'ясовані багато фізіологічні зміни в центральній нервовій системі. І. П. Павлов і його учні довели, що наркотики в першу чергу порушують найскладніші умовні реакції, а потім вже більш прості. При цьому найбільш різко порушується функція міжнейронних синапсів, в той час як функція нервових клітин змінюється значно менше.

Ці дані, а також подальші дослідження інших вчених дозволили прийти до висновку, що при наркозі порушується передача збудження з аферентних шляхів на еферентні. Порушення передачі в центральній нервовій системі відбувається внаслідок того, що в рецепторній субстанції синаптичних приладів утруднюється сприйняття комплексу електрохімічної передачі збудження з нейрона на нейрон; важливе значення в прояві наркозу має ослаблення наркотиками передачі імпульсів від ретикулярної формації до інших структур головного мозку. Основною причиною ослаблення і навіть повного порушення передачі збудження в синапсах є уповільнення або повне припинення синтезу медіатора (ацетилхоліну) внаслідок інактивації ферментів, що беруть участь в біосинтезі його.

Значення наркотиків дуже велике. Тільки у наркотизованих тварин можна спокійно проводити складні і тривалі операції. Після наркозу йде значно швидше подальше загоєння ран, ніж у тварин ненаркотізірованних, 0бще, е стан тварин, оперованих під наркозом, зазвичай не погіршується, в той час як у оперованих без наркозу на деякий час значно знижується продуктивність, зменшується маса тіла, з'являються вегетативні неврози . На фоні дії наркотиків значно полегшується проведення різних хворобливих маніпуляцій. Наркоз попереджає поява анафілактичного шоку, епілептиформних судом, спазмів мускулатури і ряду інших явищ при багатьох інтоксикаціях і інфекціях. При наркозі підвищується стійкість тварин до багатьох шкідливих агентам (доведено зниження чутливості кіногруппной крові, до ціаніду, до миш'яку та ін.) Під впливом наркотиків легше відбувається відновлення нервових клітин, тому їх використовують при різних захворюваннях центральної і вегетативної нервової системи.

Глибокий наркоз супроводжується змінами в стані тварини, які іноді бувають настільки суттєвими, що можуть викликати важкі ускладнення або смерть тварини. Тому наркотики протипоказані тваринам виснаженим, вагітним, із захворюваннями серцево-судинної системи, органів дихання та печінки, а препарати, що мають специфічний запах (хлороформ, ефір), не застосовують забійним тваринам, так як м'ясо їх набуває на тривалий термін неприємний запах і стає непридатним в їжу.

Для зменшення несприятливого впливу наркотиків, а також для зміни сили та тривалості наркозу часто призначають не одне, а кілька речовин. Звідси розрізняють наркоз: прості, викликані одним наркотиком; змішані-наркозно сумішшю з кількох речовин; комбіновані-різними способами введення наркотиків; поєднані-послідовним введенням одного за іншим декількох речовин і підсилювати-комбіновані з речовинами, що підсилюють основна дія наркотиків і послабляють їх побічний вплив .

В останні роки широко використовують премедикацію загальної анестезії. Вона надає чітко виражену седативну і транквилизирующее-

ний вплив, гальмує негативні рефлекторні впливу на серцево судинну систему і дихальний центр, потенціює подальший вплив наркотиків і послабляє побічну дію їх.

Найбільш виражений вплив комбінації нейролептиків (аміну зін, промазин, меназін), анальгетиків (промедол, лідол, Анадоль), ги стаміноблокаторов (дипразин, етізін, димедрол) і холінолітиків (ді-незін, метілліазін, скополамін, атропін, метацин).

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ для неінгаляційного наркозу

Найбільш часто общеанестезірующіе речовини призначають живіт ним неінгаляційний (підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньочеревно внутрішньовенно, орально, ректально). Ці способи зручні тим, що дають можливість створити на тривалий час бажану ступінь нарко за, швидко наркотизованих тварин, не вдаючись до їх складної фик сації; цінним у більшості випадків є і тривалий після наркозний сон. Крім того, при неингаляционном наркотизировании (крім орального введення) стадія занепокоєння буває кратковре менной і слабо вираженою. Небезпека передозування знижується, якщо першу половину дози вводять швидко, а другу - повільно і при точному контролі як глибини наркозу, так і стану тварини.

Неінгаляційного наркотиків багато і при внутрішньовенному введенні найбільш відмітною є тривалість дії. Напри заходів, пропандіол-3-10 хв, тіопентал і гексенал-20-45 хв, íà-трия оксибутират-100-120 хв. Найбільше значення представляють препарати бірбітуровой кислоти, хлоретана і алкоголь; алкоголь ока-зують різнобічний вплив на організм.

Сама барбітурова кислота не виявляє наркотичного або cíî ла плідна дії. Але при заміщенні в ній водневих атомів при вуглеці у 5 та 51 положенні алкілових, арилових і деякими іншими радикалами виходять сполуки, багато з яких є-ются дуже активними наркотиками.

Барбітурові похідні, отримані при заміщенні водню в 5 положенні, дуже погано розчиняються у воді і тому придатні головним чином як довготривалих снодійних засобів при оральному застосуванні. Введення натрію в друге поло-ження підвищує розчинність сполук і дозволяє застосовувати їх парентерально.

З великої кількості препаратів барбітурової кислоти най більшого поширення у ветеринарній практиці отримали тіопентал і гексенал; значно рідше використовуються барбітал, гексобарбитала фенобарбітал і, почасти, барбітал-натрій.

Всі барбітурати цінні тим, що не роблять істотного місць-ного дії, швидко всмоктуються і рівномірно. Розподіляються в організмі, легко проникають у центральну нервову систему. Основна маса барбітуратів руйнується в печінці, інша кількість виокрем-ляется нирками, але різні препарати з різною інтенсивністю раз-рушати в організмі і тому мають неоднакову тривалість дії.

Недоліками барбітуратів є те, що, по-перше, вони не мають специфічний аналгетичну дію, по-друге, вікон-чание їх наркотичної дії пов'язано не з руйнуванням або виокрем-ленням, а з поглинанням м'язової та сполучної тканинами, по-тре-тьіх , вони мало розслаблюють м'язи і порушують гемодинаміку. Після поглинання тканинами барбітурати розпадаються, але дуже повільно (1-15% на годину), що необхідно враховувати при повторному введенні їх

Тіопентал-натрій - Thiopentalum-natrium. Суміш 5-етил-5-(2-аміл)-2-тіобарбітурата натрію з безводним карбонатом натрію.

Жовтувато-білий дрібнокристалічний гігроскопічний порошок зі слабким запахом сірки, розчинний у воді, водні розчини мають лужну реакцію, нестійкі, тому їх готують асептично перед вживанням. При зберіганні на повітрі руйнується. Зберігають з обережністю (список Б) при помірній температурі.

Тіопентал-швидкодіючий наркотик. При внутрішньом'язовому введенні наркотичну дію його триває до 2 '/ г ч. Препарат малоядовит навіть при частих багаторазових застосуваннях. Тіопентал-вий наркоз у різних тварин протікає з дуже невеликими видовими відмінностями. У тварин різного віку, статі і вгодованості наркоз протікає також подібно. Краще за все наркотик переносять м'ясоїдні і всеїдні (собаки, свині, норки), кілька чутливіші-травоїдні (коні, осли, вівці, велика рогата худоба). Тому м'ясоїдним його з успіхом можна призначати аж до глибокого наркозу, а у травоїдних доцільно обмежитися легким наркозом.

Тіопентал - одне з кращих наркотичних засобів при хірургічних операціях і як протисудомний засіб при ентероспаз-мах. Дози препарату для всіх тварин однакові. З розрахунку на 1 кг маси тіла вони складають при внутрішньовенному і внутрітрахеаль-ном введення 0,025-0, Q30 г; при підшкірному і внутріперітонеальном - 0,025-0,040 г; при внутрішньом'язовому - 0,03-0,05; при оральному - 0,04 -0,06 р.

На фоні дії літичної суміші наркотичні дози (мг / кг) внутрішньовенно складають великій рогатій худобі 10,0 мг; коням 15,0 мг; собакам 20,0 мг.

Дуже схоже з тіопенталом діє гексенал (евіпан-натрій) - Hexenaluin-1,5-диметил-5-(циклогексан-1-іл)-барбитурат натрію.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Білий або злегка жовтуватий дрібнокристалічний порошок слабогорького смаку. Випускають в сухому вигляді в герметично закритих флаконах. Зберігають з обережністю (список Б).

Щоб подовжити термін наркотичного стану, гексенал вводять повторно в половинних дозах, приблизно через 15 хв (у медичній практиці застосовують крапельний метод наркотизирования). При швидкому введенні в кров спостерігається різке падіння кров'яного тиску. Іноді гексенал вводять ректально, але при цьому потрібно у 5-8 разів більше препарату і важче регулювати наркоз. Крім того, гексенал (хоч і помірковано) подразнює слизову і легко може бути викинутий при неминучих потугах до дефекації.

Свиням гексенал іноді вводять внутрішньочеревно, підігрітим до 36-38 ° С.

Застосовують гексенал для легкого наркозу при тих же показаннях, що і - ч ^ опентал. Дози внутрішньовенно: коровам і коням 6,0-10,0 г; собакам 0,4-0,6 г; свиням внутріперітонеально 0,05-0,1 r на 1 кг маси тіла.

Для легкого наркозу іноді застосовують пропанідід і натрію окси-бутират.

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ для інгаляційного наркозу

Інгаляційні наркотики - легко випаровуються рідини (хлороформ, ефір, фторотан) або гази (циклопропан, закис азоту). Кращим методом безперервного введення таких наркотиків є інгаляція (inhalare-вдихати), звідки й походить і ^ назву. Вони дуже швидко виділяються з організму, і для підтримки потрібної концентрації в центральній нервовій системі їх необхідно вводити безперервно.

Інгаляційний наркоз дозволяє створити будь-яку ступінь наркозу. У випадку несприятливого впливу "наркотику можна припинити подачу його в організм. Недоліком цього наркозу є необхідність міцно фіксувати тварину, а також особливо уважно стежити за станом його. Тому він придатний переважно для дрібних тварин.

При швидкому вступі наркотики розподіляються найбільш інтенсивно в органах і тканинах, добре забезпечених кров'ю і легше їх адсорбуючих. У таких випадках найбільше наркотиків накопичується в центральній нервовій системі. При повільному ж надходженні в кров вони більш-менш рівномірно розподіляються у всіх тканинах, легко їх адсорбуючих; але це небажано, тому що сприяє більш повного прояву їх отруйної дії. Наркотизованих треба, починаючи із слабких концентрацій наркотичних речовин, потім, поступово збільшуючи, доходити до таких, які забезпечують глибокий наркоз.

Резорбтивну дію інгаляційних наркотиків розвивається через всі стадії, типові для наркотиків, причому стадія порушення виражається значно сильніше, ніж від неінгаляційного наркотиків. Наркотик повинен надходити в кров у таких кількостях, щоб забезпечити повну втрату чутливості головного мозку і разом з тим не викликати зупинки дихання або паралічу серця. Необхідно стежити за тим, щоб не сталося рефлекторної зупинки серця або не припинилося дихання.

Летючі наркотики мають неприємний запах, і інгаляція їх парів викликає сильне занепокоєння тварин. Тому тварин треба заздалегідь добре фіксувати (голова повинна бути на рівні тулуба або трохи вище, при низькому положенні голови наркоз настає повільніше і важко регулюється). Необхідно стежити, щоб наркотик не заковтувати, інакше у тварин, яким притаманний акт блювоти, може настати блювота. Блювота можлива і після пробудження, якщо наркотик потрапив в шлунок в період наркозу.

Іноді використовують інсуффляціонний метод наркотізірова-ня, тобто розпорошення або вдування наркотику в трахею і бронхи. При цьому методі наркоз настає досить швидко. Тварини зазвичай не турбуються. Надходження наркотику, а отже, і глибина наркозу регулюються ступенем підігрівання судини і величиною діаметра гумової трубки і голки.

Хлороформ - Chloroformium. У хімічному відношенні це три-хлорметан.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Безбарвна прозора рухома летка рідина з характерним запахом, солодкого і пекучого смаку. Щільність близько 1,477-1,486. Кипить при 59,5-62 ° С. Пари його не займаються. Погано розчинний у воді (1:200), добре-в оліях, змішується зі спиртом і ефіром у всіх відносинах. Під впливом світла, повітря і вологи частково розкладається.

Для наркозу застосовують тільки очищений препарат-хлороформ. для наркозу (Chloroformii pro narcosi), що випускається в жовтих склянках або ампулах. Як отрута, а також у силу легкої летючості хлороформ має місцеву дію, що виявляється спочатку у формі подразнення чутливих нервових закінчень, а потім у формі гноблення їх і зниження чутливості. Резорбтивну дію хлороформу типово для наркотиків. Дуже несприятливо вплив хлороформу на серцево-судинну систему. Зупинка серця може відбутися на початку хлороформірова-ня рефлекторно при подразненні чутливих закінчень нервів верхнього відділу дихальних шляхів. Але найбільш несприятливо безпосередня дія хлороформу на серці. Він знижує амплітуду серцевих скорочень і гальмує провідність у серце. Хлороформ вже в ранніх стадіях наркозу знижує кров'яний тиск. Несприятливий вплив на серцево-судинну систему при наркозі ускладнюється ще й тим, що звичайні пресорні рефлекторні акти до певної міри можуть перетворюватися в депресорні.

Хлороформ діє подібно на всіх тварин, у тому числі і на птахів; великому і малому рогатій худобі хлороформний наркоз не застосовують.

Хлороформ застосовують свиням і собакам для повного наркозу при хірургічних операціях і рідше в терапевтичній практиці - при тих же показаннях, що і барбітурати. Зовнішньо хлороформ призначають як болезаспокійливий і противоревматичний засіб при запаленні суглобів та м'язів.

Ефір (етиловий ефір)-Aether aethylicus, CgHs-O-C ^ Hs. Безбарвна, прозора рідина своєрідного запаху і пекучого смаку. Щільність 0,714-0,715. Кипить при 34-35 ° С, випаровується дуже швидко, навіть при кімнатній температурі. Пари ефіру важчі за повітря. Як ефір, так і пари його легко спалахують. Змішуючись у відомих співвідношеннях з киснем або закисом азоту, він дає вибух. Розчинний в 12 частинах води; зі спиртом, жирними та ефірними маслами змішується в будь-яких співвідношеннях, під впливом світла, кисню повітря і тепла розкладається з утворенням отруйних продуктів. Зберігають за списком Б.

Для наркозу використовують чистий препарат-ефір для наркозу (Aether purissimus pro narcosi), який випускають у герметично закритих склянках темного кольору або в ампулах. Зберігають його в таких же умовах, як і хлороформ.

Наркотична дія ефіру в основному таке ж, як і хлороформу, але для отримання однієї і тієї ж міри наркозу витрачати його доводиться в 3-5 разів більше.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему Фторотан - Phtorothanum. 1,1,1-Тріфтор-2-хлор-2-брометан.

Прозора безбарвна летюча рідина зі слабким запахом хлороформу і трихлоретилену; щільність 1,87, кипить при 49-51 ° С, погано розчиняється у воді (1: 300). Фторотан впливає подібно з хлороформом. Легко всмоктується легкими і швидко надає резорбтивну дію. З організму виводиться швидко, і пробудження тварин настає через 4-15 хв після припинення інгаляції наркотику. Для тварин він малотоксичний, при вдиханні не дратує слизових оболонок, не змінює функцій нирок.

Недоліком фторотанового наркозу є швидка зміна стадій наркозу, від великих концентрацій ингалируемого речовини може бути параліч дихального центру, при наркозі розвивається брадікар-Дія завдяки високому тонусу блукаючого нерва, скелетна мускулатура розслаблюється менше, ніж при хлороформно наркозі.

Фторотан застосовують для загального наркозу м'ясоїдних і всеїдних тварин. У практиці його призначають у суміші з киснем і закисом азоту. При використанні наркозних апаратів різко зменшується небезпека викликати отруєння тварин. Для ослаблення впливу вагуса на серцеву діяльність і дихання доцільно перед наркотизирования запровадити тварині одне з холітолітіческіх засобів (атропін та ін.) Для більш повного розслаблення мускулатури застосовують релаксанти (дитилін, диплацин та ін.)

Для отримання наркозу у собак та свиней концентрація фторотан в повітрі повинна бути в межах 2-3%, а для підтримки наркозу близько 1%. При наркозі великих тварин (коні, корови) концентрація наркотику повинна бути в 172-2 рази вище, але це дуже небезпечно для їх життя.

Іноді для наркозу використовують циклопропан, закис азоту, мето-ксіфлуран, трихлоретилен та ін

Снодійні речовини

Сон-періодичне фізіологічний стан тварин, що характеризується значною знерухомлену та відключенням від подразників зовнішнього світу. Снодійні лікарські речовини сприяють прояву природного сну в середніх дозах, а у великих викликають навіть наркоз. У дозах снодійних і навіть менше їх речовини цього типу зменшують біль, знижують реакцію на зовнішні подразнення.

До теперішнього часу розроблено кілька груп лікарських речовин, що впливають снотворно. З них найбільше значення мають сполуки барбітурової кислоти (барбітал, фенобарбітал, барба-мил, етамінал-натрій, циклобарбитал і гексобарбитал), похідні піридину і бензадіазепама (тетрадин, нітразепам, ноксирон), препарати аліфатичного ряду та інших (хлоралгідрат і карбромал).

Снодійні препарати найбільш сильно активізують першу фазу сну, а тим самим прискорюють засинання і покращують зміну циклів сну.

Снодійні препарати показані при будь-яких хворобливих станах: в післяопераційний період, при негативних емоційних станах, для промедікаціі наркозу та ін Для швидкої дії їх вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово, а для тривалого-оральний. Для короткочасного впливу (2-3 год) показані циклобарбитал, тетрадин, для середнього (4-5 год) - барбітал-натрій, фенобарбітал, ноксирон і для тривалого (8-10 год)-хлоралгідрат, карбромал, етамінал-натрій, барбітал, барбаміл.

Всі снодійні речовини у великих дозах викликають наркоз тварин. Наркоз несприятливий тим, що довго триває (у травоїдних до 12-24 год) з значним порушенням дихання та серцевої діяльності, посиленням утворення великої кількості газів у шлунку, преджелудках і навіть у кишечнику. Тому якщо і необхідно вдаватися до використання їх, то тільки м'ясоїдним і всеїдним тваринам для поверхневого наркозу.

До снодійним речовин неоднаково виражена чутливість окремих тварин. Це утрудняє використання їх великим групам тварин, коли припустимо травмування сплячих.

При слабкому снодійному вплив у тварин розвивається алло-тріофаггія, тому в оточенні їх не повинно бути каміння, ганчірок і інших неїстівних предметів.

Барбитал - Barbitalum. 5,5-Діетілбарбітуровая кислота, C8H12N2O3.

Білий кристалічний порошок слабогорького смаку, без запаху, розчиняється в 170 частинах холодної та в 15 частинах гарячої води, легко розчиняється у спирті. Повільно всмоктується зі шлунка і кишечника і повільно виділяється з організму. Дія його розвивається повільно і триває довго. Наприклад, у дозі 0,03 г / кг він викликає сон у собак, що триває близько 10 год, а у великих дозах-наркоз, що триває до 1-2 діб.

Застосовують як заспокійливий і снодійний засіб. Рекомендують при нервовій формі чуми і еклампсії собак, а також при інших захворюваннях, коли показано лікування сном. При призначенні барбитала слід враховувати велику індивідуальну чутливість до нього і можливу кумуляцію.

Дози всередину: заспокійливі-свиням 0,5-1,0 г; собакам 0,3-0,5; максимальні снодійні-свиням 2,0-3,0; собакам 0,6-1,0 м.

Барбітал-натрій - Barbitalurn-natrium. 5,5-Діетілбарбітурат натрію. Натрій введений в молекулу у другій позиції, що змінило тільки розчинність препарату. Легко розчиняється у воді (1: 5), але в розчинах швидко руйнується. Його снодійне дію триває не довше 1-4 ч. Показання для застосування ті ж, що і барбитала. Дози всередину: собакам 0,3-0,5; свиням 0,5-2,0 м.

Фенобарбітал - Phenobarbitalum. 5-Етил-5-фенілбарбітуровая кислота.

Діє заспокійливо і снотворно, як і барбітал, але нетривало. Крім того, викликає незначне розслаблення гладкої мускулатури кишечника, судин, матки. Призначають всередину в дозах: собакам 0,3-0,8; свиням 0,4-2,0 м.

Циклобарбитал - Cyclobarbitalum. 5-Етил-5-(циклогексен-1-іл)-барбітурова кислота.

Білий кристалічний порошок, слабогорького смаку, практично не розчиняється у воді, легко розчинний у спирті. Зберігається з обережністю (список Б). Випускається в 'таблетках по 0,2 і в порошку.

Найбільш характерним для дії циклобарбитал є гіпнотичний вплив, приблизно таке ж, як і у барбітал-натрію, але кілька триваліша.

Дози всередину з розрахунку на 1 кг маси тіла: свиням, собакам 0,005-0,006, великій рогатій худобі та вівцям 0,003-0,004 р.

Барбаміл-Barbamylum. 5-Етил-5-ізоамілбарбітурат натрію. Білий кристалічний порошок, легкорозчинний у воді. Застосовують для тривалого снодійного впливу. Дози всередину: свиням 0,5-1,0, собакам 0,3-0,4 м.

Подібно з барбіталу впливають етамінал-натрій (Aethami-nalumnat-rium, Адалін (Adalinum), бромурал (Bromuralurn) і уретан (Uretha-num).

Тетрідін - Tetridinum. 2,4-діоксо-діетил-1 ,2,3,4-тетрагідропірі-дин. Білий кристалічний порошок, без запаху. Випускають в порошку і в таблетках по 0,1 і 0,2 р. Малорозчинний у воді (1:760), легко розчинний у спирті. Діє снотворно і заспокійливо. Малотоксичний, в снодійних дозах мало змінює дихання і серцеву діяльність. Сон у собак, кішок та свиней починається через 15-20 хв і триває 4-6 ч. У жуйних сон настає через 30-40 хв і триває до 8-9 ч. Застосовують при тих же показаннях, що і ні-тразепам. Дози всередину 2-3 мг / кг.

Нітразепам - Nitrazepamum. 7-Нітро-2 ,3-дигідро-5-феніл-1 Н-1 ,4-бензодіазепін-2-він. Дрібнокристалічний порошок жовтого кольору. Практично не розчиняється у воді, розчинний у спирті. Пригнічує під-коркові структури мозку, надає добре виражене Транквіл-зірующее вплив, легко переходить у сон, знижує напруга скелетної мускулатури. Застосовують при стресових станах (для лікування і профілактики), для ослаблення до-і посленаркозном занепокоєння. Призначають всередину в дозах 0,05-0,1 мг / кг. Препарат не можна застосовувати жіночим особам в першу половину вагітності (А. Ф. Козин).

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Хлоралгідрат-Chlorali hydras. 2,2,2-Тріхлоретандіол-1, 1.Бесцветние прозорі кристали характерного гострого запаху, слабогорького і «царапающего» смаку. Плавиться при 53 ° С, але випаровується порівняно легко і при більш низькій температурі. Зберігають у щільно закритому посуді в прохолодному місці (список Б).

Хлоралгідрат дуже легкорастворім у воді (3: 1) і спирті (1: 1). Водні розчини нейтральні, але при стоянні розкладаються; при нагріванні цей процес прискорюється. Він несумісний з їдкими і вуглекислими лугами (розкладається); при розтиранні з камфора, ментолом, антіфебріном, фенацетином утворює суміші, що розпливаються при кімнатній температурі.

Місцево хлоралгідрат діє дратівливо. Щоб уникнути дратівної дії, хлоралгідрат призначають у слабких концентраціях (1%-ний) або разом з слизовими речовинами.

Підшкірно хлоралгідрат не вводять, оскільки навіть в невеликих розведеннях (3-5%-ні розчини) викликає запалення і некроз тканин. Ін'єктовані в кров (у 20-25%-ном розчині), руйнує еритроцити, але при повільному вступі розчину у вену або при зменшенні концентрації (до 2-3%) змін в крові не буває.

Після резорбції хлоралгідрат у значних кількостях затримується в печінці, де відновлюється до тріхлоретілово'го алкоголю й у поєднанні з глюкуроновою кислотою утворює урохлораловую кислоту; у цій формі та частково в незмінному вигляді виділяється нирками. Хлоралгідрат, затриманий печінкою, відновлюється повністю протягом 3-5 год, а накопичений м'язами залишається в них без змін кілька днів.

Властивості хлоралгідрату обумовлюють і деякі особливості його дії. Він легко розчиняється у воді і тому в значних кількостях накопичується в м'язах, серці, залозах, де надає побічна дія. Повільне виділення хлоралгідрату з організму обумовлює його тривалий вплив. Пригнічення центральної нервової системи супроводжується порушенням ряду життєво важливих функцій організму, і / дози наркотичні дуже близькі до токсичних. Jlo-цьому пріменятьхлоралгідрат для глубокогонаркоза, так як легко може наступити смерть від паралічу дихального центру, паде-ня кров'яного тиску або від зупинки серця. До тотіуже штучне дихання і серцево-судинні аналептики в цих випадках майже неефективні. Хлоралгідрат можна рекомендувати тільки як силь-ное снодійне або для легкого наркозу. Цього цілком 'Досить, щоб без праці' покласти тварина і навіть провести деякі операції.

Глибокий сон так само, як і легкий наркоз, супроводжується значним зниженням больової чутливості, ослабленням рефлекторної діяльності і розслабленням мускулатури. Він триває 30-60 хв; посленаркозном сон триває 1,5-6 год 73

Інтенсивність і тривалість дії різні залежно від багатьох умов, наприклад, на молодих тварин хлоралгідрат діє сильніше, ніж на старих; флегматичні тварини реагують швидше, ніж нервові, а останні гинуть частіше, ніж перші; в жаркий час дія проявляється швидше і раніше, ніж в холодне.

Для серця хлоралгідрат отруйний. Але цей вплив розвивається повільно і, застосовуючи хлоралгідрат для базисного наркозу, можна не побоюватися за роботу серця. Численними спостереженнями встановлено, що кращими засобами, що запобігають або ослабляють токсичний вплив хлоралгідрату на серце, є коразол. Більш несприятливо вплив на дихання і кров'яний тиск.

Чим глибше і триваліше сон, тим сильніше знижується температура, через 1-1,5 ч-зменшується на 3-5 ° С. Відновлюється температура не раніше ніж через 10-24 год Тварини зі зниженою температурою більш схильні до інфекційних і простудних захворювань. Щоб уникнути цього, протягом доби після наркозу їх потрібно утримувати в теплому приміщенні.

Токсичність хлоралгідрату дуже висока, але неоднакова в залежності від цілого ряду особливостей тварини.

Велика рогата худоба реагує на хлоралгідрат своєрідно. Наркоз у нього зазвичай закінчується смертю, а легкий наркоз або сон викликати вдається рідко. Найбільш характерний симптом дії хлоралгідрату-парез задніх кінцівок і області тазу, а потім-парез передніх кінцівок. Абсолютною смертельною дозою для коней вважається 200,0 при ентеральному і 90,0-100,0 при внутрішньовенному введенні. В окремих випадках тварини гинуть від 120,0 при ентеральному введенні та від 60,0 при внутрішньовенному. У собак дуже сильно виражене порушення триває 2-8 хв. В основному хлоралгідрат застосовують: для наркозу першого рівня при різних операціях, в якості заспокійливого і снодійного засобу при сильних збудженнях, запаленні мозку, судорожному кашлі, випаданні матки, хворобливих потугах, при різних захворюваннях, що супроводжуються явищами спазматичних кольок. Хлоралгідрат рекомендують також для полегшення повала і фіксації тварин, для обстеження непокірних тварин і виробництва терапевтичних маніпуляцій над ними; свиноматкам-при поїданні ними поросят; собакам-прі нервовій формі чуми та ін;

як протівойудорожное засіб його призначають всім тваринам-при правці, при спазмах сфінктерів травного тракту і сечового міхура, при отруєнні стрихніном та іншими судомними отрутами (табл. 2).

Тварини, наркотизованих хлоралгидратом, переносять 3-5-кратні смертельні дози судомних отрут.

Протипоказання для застосування снодійних доз: виснаження, хвороби, що супроводжуються значним порушенням роботи серця, набряк легень. Небезпечно призначати його великій рогатій худобі.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

У хірургічних клініках хлоралгідрат часто дозують із розрахунку 0,1 г / кг всередину і внутрішньовенно (вводити обережно).

Карбрамал - Carbramalum. N-(1-Бром-1-етілбутіріл)-сечовина. Білий кристалічний порошок, стійкий при зберіганні. Мало розчиняється у воді.

Фармакологія його вивчена А. Ф. Козіним. Препарат у великих дозах діє снотворно, так само як хлоралгідрат. А в дозах середніх і малих снотворно впливає слабко, але більше і довше, ніж інші гіпнотікі; надає транквилизирующее дію. При стресовій ситуації швидко заспокоює тварин, відновлює апетит, травлення і обмін речовин, підвищує приріст маси тіла. Дози всередину телятам 0,1-0,2 г / кг; свиням-0 ,1-0, 15 г / кг.

Свиням для легкого наркозу іноді використовують пропанідін, пре-діон, натрію оксибутират, барбаміл, циклобарбитал, магнію сульфат і ін

НЕІРОЛЕПТІЧЕСКІЕ РЕЧОВИНИ

Нейролептики (neuroleptica)-лікарські речовини, що послаблюють реакцію центральної нервової системи на екзогенні та ендогенні подразники. Це вплив добре відбито при неврозах і негативних емоціях у тварин. За будовою нейролептики відносяться до різних хімічних груп - фенотіазини, тіоксантери, бутірофено-ни та ін Але для більшості їх характерно загальну будову з трьох ланок: 1-ароматична частина, 2-вуглеводний місток і 3-кінцева аміногрупа.

Найбільш типовим у їх дії є заспокійливий вплив і одночасно ослаблення реакції на всі подразники, що викликають занепокоєння, агресивність і особливо страх; в більш високих дозах діють снотворно і навіть наркотично, однак вплив у цих напрямках своєрідне, і їх використовують тільки для потенціювання і пролонгування дії наркотиків і снодійних препаратів. Окремі нейролептики пригнічують активність адренергиче-ських або холінергічну нервів, а також активність серотоніну, ги-Стаміна.

Первинний механізм дії нейролептиків точно не встановлено. Критерієм дії є повільно змінюються реакції тварин - поведінкові, електрофізіологічні, нейрохимические та ін Дуже характерним є зниження активності ряду ферментів дихального ланцюга в клітинних мембранах внаслідок придушення транспорту електронів або перенесення енергії. Цілком можливо, що поляризовані мембрани і є головною зоною дії нейролептиків. Крім того, відзначають біохімічні та морфологічні зміни в мітохондріях ретикулярної формації мозку: останню багато хто вважає основною зоною первинних реакцій нейролептиків. Дія різних препаратів може. Стосуватися синтезу медіатора і його резервування, вивільнення та взаємодії з відповідними рецепторами, інактивації або зворотного захоплення пресинаптической мембраною. У цій схемі дейтвія всіх нейролептиків порушується перетворення L-тирозину в L-ДОФА внаслідок ослаблення каталізує впливу тірозінгідроксілази.

Нейролептики застосовують з лікувальною та профілактичною метою при негативних емоційних станах тварин, а також для посилення і пролонгування дії наркотиків.

До нейролептикам широкого спектру дії відносяться аміназин, пропазин, левомепромазин; метеразін, етаперазін, френопон,. Тріфтьї-зин, фторфеназін, хлорпротиксен, галоперидол, тріфлуперідол, мето-рин, дроперидол, флуспірілен, пімозид, карбидин. Велика група препаратів впливає, переважно послаблюючи (і попереджаючи прояв) негативні емоційні стани у тварин (транквілізатори) - похідні бензодіазепіну (хлордіазепам, хлозепид, діазепам, оксазепам, еленіум), похідні пропандіолу (мепротан, ізопротан), похідні дифенилметана (амізил, метаамізіл) , а також препарати інших груп (триоксазин, Оксилідін, фрутіцін, гінда-рин, фенібут). Деякі препарати використовують тільки лікувально заспокійливо (sedatia)-броміди, корвалол, кореневище валеріани, трава пустирника, магнію сульфат і тіосульфат. Сильне нейролептіче-ське вплив роблять неінгаляційний наркотики, снодійні, анальгетики, деякі жарознижуючі.

Похідні фенотіазін а. Фенотіазін використовується у ветеринарії як антигельмінтик (див. стор 405). Але виявилося, що введення в його молекулу деяких радикалів у п'ятому положенні дозволяє створити речовини, що володіють сильно вираженим нейролепті-ного дією. Більшість сполук цього роду робить сильний нейролептичних і седативну вплив, підсилює дію наркотиків, болезаспокійливих і місцевоанестезуючих засобів, а також впливає протигістамінні, послаблює дію адреналіну, знижує температуру.

Аміназин-Arninazinum. 2-Хлор-10-(3-діметіламінопропіл)-фено-тіазіна гідрохлорид.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Аміназин-білий або злегка жовтуватий гігроскопічний дрібнокристалічний порошок, добре розчинний у воді, спирті і хлороформі. На світлі темніє; зберігати його потрібно в затемненому місці. Несумісний з барбітуратами і гідрокарбонатами. Відноситься до групи Б. Розчини аминазина кислої реакції, стійкі до нагрівання.

Аміназин-активний нейролептичний препарат, який надає дуже складна вплив як на центральну, так і на периферичну нервову систему. Він усуває або послаблює вплив ретикулярної формації на кору великих півкуль, блокуючи імпульси від сенсорних шляхів, які у неї коллатеральное. Аміназин надає специфічний вплив на тварин і знижує їх рухову активність. Зі збільшенням дози ця дія посилюється: тварина спокійно засинає, скелетна мускулатура розслаблюється, знижується реакція на подразнення. Він знімає рухову активність тварини, викликану кокаїном, морфіном або фенаміном; попереджає поява судом, що виникають від введення камфори і коразола. Цікаво відзначити, що судорожне дію стрихніну на фоні аміназину не знижується, а пікротоксину навіть посилюється.

Від аминазина слабшає условнорефлекторная діяльність тварин, знижується температура, збільшується протигістамінні активність тканин, зменшується порозность судин, слабше проявляються рефлекторні реакції від роздратування интерорецепторов кишечника, сечового міхура, рефлексогенних зон сонних артерій та інших

Механізм дії аміназину полягає насамперед у зниженні активності багатьох ферментів (цитохромоксидази, аденоз-інтріфосфатази та ін.) Загальновідомо його адренолітична вплив у синапсах центральної нервової системи та зниження обмінних процесів у нервових клітинах. У прояві дії аміназину важливе значення має ослаблення проведення нервового збудження і своєрідне порушення зв'язку між проміжного мозку і корою головного мозку. Аміназин на тварин різних видів діє неоднаково.

У великої рогатої худоби та овець при внутрішньовенному введенні мінімально активних доз препарату (0,1 мг / кг) спостерігається пригнічення центральної нервової системи з одночасним ослабленням чутливих аналізаторів та уповільненням рухів. Цей стан триває 2-3 год і супроводжується, незначним почастішанням пульсу, урежением і поглибленням дихання. Зі збільшенням дози препарату реакція центральної нервової системи різко знижується, часто навіть настає сон, тактильна і больова чутливість сильно слабшають, температура знижується на 2-4 ° С, пульс уповільнюється на 20-30%, зменшується хвилинний об'єм дихання, сповільнюється моторна функція всіх відділів травного тракту.

При збільшенні дози аміназину до 15 мг / кг внутрішньовенно (або 20 мг / кг внутрішньом'язово) проявляються елементи токсичної дії: яскраво виражена тахікардія, а в ряді випадків і аритмія, дихання поверхневе, синюшність слизових оболонок. Несприятливий вплив на тварин триває близько 4 год: його можна послабити введенням тварині коразола або камфори.

Дуже своєрідна реакція на аміназин у кіз. Седативну і ней-роплегіческое дію у них виявляється приблизно від тих же доз, що і в овець, а побічний вплив на травний тракт, серцево-судинну систему і дихання майже відсутня. Токсичні дози аміназину при внутрішньовенному його введення в 4-5 разів більше, ніж для овець.

Свині по чутливості до аміназину займають середнє місце між вівцями і козами. У них яскравіше проявляється ослаблення больовий і відчуття дотику, а моторна функція шлунку і кишечнику істотно не змінюється.

Собаки і сріблясто-чорні лисиці реагують дуже подібно. Чим більше доза аміназину, тим яскравіше виявляється пригнічення центральної нервової системи. У цих тварин можна легко викликати аміназин-вий сон тривалістю 3-4 ч.

У кішок відзначають чітко виражене пригнічення, сон, атаксія, ослаблення реакції на больові подразнення, значне розслаблення скелетної мускулатури, різке ослаблення перистальтики, зниження температури; дихання і серцева діяльність змінюються помірно. При внутрішньом'язовому введенні мінімально активні дози складають 2 мг / кг; LDgo дорівнює 30 мг / кг.

Застосування. Детально вивчали фармакологію аминазина-Е. Л. Юденич, А. Г. Шитий, Б. С. Сопиев та ін - рекомендують його при стресових станах тварин (лікувальний і профілактичний вплив). При тривалих негативних емоціях вплив аміназину (а також і інших транквілізаторів) буває ефективніше при одночасному застосуванні глюкози, ретинолу, тіаміну, рибофлавіну, піридоксину і ціанкобаламін. Його. Використовують також для посилення і подовження дії анальгетиків, штучного охолодження організму, зменшення хворобливості при пологах, зняття токсичного впливу камфори, нікотину та інших речовин. Його використовують для подовження дії, ослаблення токсичності наркотиків (хлоралгідрату, алкоголю, барбітуратів). Дози внутрішньом'язово і підшкірно: травоїдним 0,5-2 мг / кг; собакам 1-3 мг / кг; для потенціювання наркозу 0,5-1 мг / кг.

Трифтазин - Triftazinum. 2-трифторометил-10-[3 - (1-метілпіперазі-Ніл-4)-пропіл j-фенотіазину дигідрохлорид. Білий або із зеленуватим відтінком кристалічний порошок, легкорозчинний у воді і спирті. Випускають у таблетках (по 0,001-0,005 і 0,01 г) і в порошку. Зберігається з обережністю (список Б).

Трифтазин робить складний дію на тварин різних видів. У малих дозах він впливає як седативний засіб, у великих - снотворно і навіть наркотікоподобно. Вже від малих доз тварини ста-ють спокійніше, у них урежается і поглиблюється дихання. Незначно знижується температура тіла, слабшає моторна функція шлунково-кишкового тракту, знижується тонус поперечно мускулатури. Подібно аминазину трифтазин розширює коронарні co-'суди, збільшує доставку кисню до міокарду, зменшує потребу серця в кисні. У тварин знижується реакція на навколишнє оточення, на механічні та больові подразники. Такий вплив триває протягом 3,5-10 год як помірне нейролептіче-ське засіб. У середніх дозах дія препарату в тих же напрямках проявляється сильніше і триває 6-18 год У тварин значно змінюється дихання, сильно розслабляється поперечнополоса-та мускулатура.

Вплив трифтазина у великих дозах триває до 2-3 діб, тому практичного значення не має.

На тварин різних видів трифтазин діє подібно, однак у жуйних моторна функція травного тракту змінюється сильніше, ніж в інших тварин; у курей вплив трифтазина майже вдвічі коротший. •

Дози, мінімально діючі: для корів, овець і кішок-0,1 мг / кг; для свиней-0, 5 мг / кг; для курей-1 мг / кг. Оптимальні дози трифтазина в 5-10 разів вище мінімальних. ЛД50 вище оптимальних у 15-20 разів.

Трифтазин не впливає на зростання дорослих тварин навіть при двомісячному застосуванні. Молоді тварини перші 15 днів ростуть слабкіше контрольних, але через 1-1,5 міс жива маса їх вирівнюється. При тривалому використанні препарату в малих дозах до нього розвивається звикання.

Триоксазин - Trioxazinum. 4 - (3,4,5-Тріметоксібензоіл)-тетрагід-ро-1 ,4-оксазину. Випускають у таблетках по 0,3. Зберігають з обережністю (список Б). Препарат відноситься до помірно чинним транквілізаторів типу мепротан.

Галоперидол-Haloperidolum. Похідне бутирофенона. Має будову 4 - (пара-хлорфеніл) -1 - [3 - (парафторбензоіл)-пропіл]-Піпер-дінол-4.

Галоперидол прискорює синтез і розпад дофаміну; збільшує вміст таких метаболітів його, як діоксіфенілуксусная і гомова-ніліновая кислоти. І внаслідок цього, як вважають, він впливає дуже активно седативно, викликає явища каталепсії, різко знижує условнорефлекторную діяльність, уповільнює руху (М. В. Сорокін).

Дози: внутрішньом'язово 0,045-0,08 мг / кг; орально 0,07-0,1 мг / кг. Іноді використовують також етаперазін, френолон, пропазин, мепро-тан, амізил, Оксилідін, фенібут і ін

Седативні засоби

Броміди. Бром в чистому вигляді не має безпосереднього лікувального значення у ветеринарній практиці, хоча, безсумнівно, і має бактерицидні властивості. З лікувальною метою у медицині та ветеринарії застосовують солі брому-броміди. За даними І. П. Павлова, бром у формі солей виявився «могутнім регулятором і відновником порушеною нервової діяльності, але за неодмінної і существеннейшем умови відповідної і точного дозування його за типами і станам нервової системи» (І. П. Павлов. Вибрані твори. ).

Калію бромід-Kalii bromidurn, KBr, натрію бромід-Natrii bro-niidlim, NaBr; амонію бромід-Ammonii bromidum NH4Br. Всі три препарати - білі кристали або білий кристалічний порошок щок, добре розчинний у воді (1:5-7,5). Прийняті всередину місцево солі дратують слизову, викликаючи гіперемію, у великих концентраціях - гастроентерит. Така дія їх короткочасне і не представляє великої небезпеки, так як всі препарати швидко всмоктуються.

З організму броміди виділяються нирками, залозами травного тракту і шкіри. Причому цей процес йде значно повільніше, ніж всмоктування, тому при повторних введеннях препаратів слід враховувати можливість кумуляції. Броміди виділяються в основному тими ж шляхами, що і хлориди, і при бажанні посилити дію призначають дієту, бідну кухонною сіллю; для прискорення ж виведення бромідів дають кухонну сіль.

Практичний інтерес при резорбтивній дії бромідів представляє їх вплив на центральну нервову систему. Ця дія раніше уявлялося як звичайне снодійне. І. П. Павлов показав, що броміди вибірково впливають на гальмівні процеси, підсилюючи і концентруючи їх. При різко підвищеній збудливості центральної нервової системи їх дія нагадує вплив відпочинку від роботи і дія розлитого гальмування; воно швидко веде до відновлення працездатності коркових клітин. Одночасно з цим броміди полегшують прояв всіх видів внутрішнього гальмування, уточнюють диференціювання і вкорочують згасання умовних рефлексів. Весь комплекс змін стану кори дав підставу І. П. Павлову вважати, що броміди діють так сприятливо, тому що вони посилюють асиміляційні процеси в клітинах кори.

Дія бромідів різна залежно від типу нервової діяльності, стану її і дози препарату. На тварин з урівноваженою нервовою системою броміди в помірних дозах істотного впливу не роблять, вони діють тим активніше, чим більше порушені процеси регуляції. При слабкій нервовій системі порівняно легко настає отруєння тварин.

Застосовувані солі брому діють однаково. Різниця полягає в тому, що амонієва сіль швидше всмоктується і виділяється, а діє трохи сильніше, ніж інші солі. Кілька повільніше всмоктується калію бромід. Найбільш повільно всмоктується і виділяється натрію бромід, тож і дія його виражено помірніше, але триваліша. Місцево слабкіше всіх діє натрієва сіль, а сильніше-амонієва.

У силу цих невеликих особливостей дуже сприятливо впливають солі, призначені всі одночасно в рівних кількостях. Однак і кожна з них окремо також дуже активна. Найбільш часто їх призначають при еклампсії, правці, а також як седативний засіб при порушенні головного мозку і при німфоманії; хутрових звірів - при самопогризаніі.

Броміди прописують у порошках, болюсів і кашку, але частіше за все у формі мікстур. Дози бромідів всередину: коровам 15,0-60,0 г; вівцям 5,0-15,0; свиням 5,0-10,0; коням 10,0-50,0; собакам 0,5 - 2,0; курям 0,1-1,0 r.

Кореневище з корінням валеріани-Rhizoma cum radicibus Valeri-anae. Отримують від валеріани, або Мауна лікарського (Vaieriana of-ficinalis L.), багаторічної трав'янистої рослини сімейства валериано-вих, що виростає в середній смузі РФ.

У кореневищі і коренях містяться ефірна олія, терпінеол, сес-квітерпен, валеріанова і ізовалеріанової кислоти, алкалоїди ва-лерьін і хітінін. Ефірне масло містить пенен, камфен, лівий бор-неол та його ефіри валериановой, оцтової, мурашиної і масляної кислот. Ефірне валеріанове масло в невеликих дозах помірно збуджує центральну нервову систему, зокрема, центри дихання і сосудодвігательций. У великих дозах воно пригнічує центральну нервову систему, знижуючи рефлекторну збудливість і послаблюючи чув-ствительность периферичних нервових закінчень. Крім того, ефірна олія знижує тонус гладкої мускулатури кйшечні.к.а і розширює коронарні судини.

Валеріану рекомендують при вегетативних неврозах, нервовому збудженні, при спазматичних скорочення кишечника, при німфоманії і т. д.

Дози всередину: коровам 50,0-100,0 г; вівцям 5,0-15,0; коням 25,0-50,0; свиням 5,0-10,0; собакам 1,0-5,0 м. Дози настоянки валеріани; коровам 15,0-40,0 г; коням 10,0-30,0; вівцям 3,0-10,0; свиням 2,0-5,0; собакам 0,5-2,0; курям 0,2-1,0 м. Доброю лікарською формою є настій. Часто призначають густий екстракт валеріани (Extracturn Valerianae spissum), настоянку валеріани (Tinctu-ra Valerianae) і настойку валеріани з камфора (Tinctura Valerianae cun Camphora).

Корвалол - Corvalolum. Препарат, що складається з етилового ефіру з-бромізовалеріанової кислоти (2%), фенобарбіталу (1,82%), натрію їдкого (2-3%), олії перцевої м'яти (0,14%), води і спирту (до 100%) . За зовнішнім виглядом це безбарвна, прозора рідина із запахом ефіру бромізовалеріанової кислоти. За складом і за дією препарат близький до валакордін. Діє помірно седативно і спазмолітичну. Застосовується при неврозах, при спазмах судин і кишечника. Дози всередину свиням 0,8-1,0 мл; собакам 15-30 крапель.

Девінкан-Devinkanum. Препарат кристалічного алкалоїду вінкаліна, виділеного з рослини барвінок (Vincaminor L.) сімейства кутрових. Випускається у формі таблеток (по 0,005-0,01), порошку і в ампулах (0,003). Зберігається з обережністю (список Б). Девінкан впливає гіпотензивну і заспокійливо. Застосовується при тих свідченнях, що і резерпін. Дози внутрішньом'язово свиням 0,006-0,008 і всередину 0,007-0,01.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Протисудомні РЕЧОВИНИ

Судоми, що спостерігаються у тварин при деяких захворюваннях, важко позначаються на стані організму, тому зняття їх приділяється багато уваги. Значно частіше у тварин проявляється напруга скелетної мускулатури і фібрилярні скорочення її. У патогенезі цієї патології багато спільного з судомами і тому для ослаблення напруги використовують ті ж протисудомні препа-

рати. З них найбільш ефективні дифенін, гексамедін і всі речовини, які пригнічують ЦНС.

Протисудомні препарати збільшують поріг збудливості моторних зон кори головного мозку, уповільнюють час рухової реакції при подразненні цих зон і тим самим ускладнюють передачу імпульсів на рухові вузли спинного мозку.

Діфедін-Dipheninum. 5-5-Діфенілгідантонін і натрію гідрокарбонат (85:15); C15N2NaO2H11. Білий з жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху, дуже важко розчиняється у воді. Зберігається з обережністю (список Б). Утруднюючи поширення збудження в центральній нервовій системі, він стримує всі види судом, послаблює і попереджає напруга скелетної му-скулатури при стресових станах. Призначають всередину і внутріми-шечно. Орієнтовна доза собакам (внутрішньом'язово) 0,03-0,05 г; коровам і коням 0,18-0,23, свиням 0,06-0,09 р.

Гексамідин - Hexarnidinum. 5-Етил-5-фенілгексагідропірімідін-діон-4, 6; C12N2O2H14 Білий кристалічний порошок, погано розчинний у воді. Зберігається з обережністю (список Б). Впливає так само, як і дифеніл, але триваліша і тому використовується з тією ж метою, але переважно профілактично. Дози свиням і собакам всередину 0,06-0,08 г на 1 кг маси тіла; профілактичні дози 0,03-0,05 г / кг маси тіла.

Подібно з цими протисудомними речовинами впливають хлору-кон, тріметін, бензонал, метіндіон, карбамазетін, етосіксімід, мор-фолеп, мідокалм, а також фенобарбітал, атропін, скополамін, амі-Назін.

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ РЕЧОВИНИ

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему Анальгезія (грец. an-заперечення і algos-•-біль) називають придушення больової чутливості, а фармакологічні речовини, які надають такий вплив, - аналгетичними або анальге-тиками (Analgetica) (рис. 17). Сильний біль при захворюваннях значно ускладнює перебіг патологічного процесу, порушує координуючий вплив центральної, нервової системи, функцію серцево-судинної системи, виснажує тварина, а в ряді випадків є причиною каліцтв, шоку і навіть загибелі тварин. Тому пошук додаткових коштів, що пригнічують або хоча б послаблюють біль, давно вже є предметом діяльності медичних і ветеринарних лікарів.

-

Рис. 17. Схема формування больового відчуття (провідні шляхи та центри

болю))

1 - спинний мозок; / / - ретикулярна формація стовбура головного мозку: / / / - таламус; IV-кора великих півкуль мозку; V-лімбічна система, 1 - шляхи екстеро-і пропріоцеппіі; 2 - спинномозкової вузол; 3 - Задіка ріг спинного мозку: 4 - желати-нозной субстанція спинного мозку; 5-не-спедіфіпескій шлях передачі збудження; 6 - вентро-базальний комплекс ядер таламо-са: 7 - серединний центр: 8 - висхідні ак-тівірувдщіе впливу ретикулярної форма-ції: 9 - висхідні активуючі впливу несдеціфіческіх ядер таламуса: 10 - прозора перегородка; / / - гіпокамп; 12 ~ мигдалеподібне тіло: 13 - гіпоталамус; 14 - зв'язку між лимбичним структурами; 15 - шляху збудження з лімбічної системи: 16 - шляхи інтероцепціі; 17 - специфічний шлях передачі збудження; 18 - низхідні впливу ретикулярної формації Так як больові відчуття формуються в центральній нерв, ної системі, а виникають при подразненні чутливих нервових закінчень в органах і тканинах, то і фармакологічна дія може бути на одне з цих ланок.

Анальгетическим дію мають всі протизапальні засоби, що захищають рецепторний апарат або нейтралізують подразників (в'яжучі, слизові, обволікаючі, адсорбуючі та ін.) У цих же напрямках впливають місцевоанестезуючі речовини, що вимикають окремі ланки чутливих нервів. Придушити біль можна, застосовуючи речовини, які пригнічують центральну нервову систему. Всі ці засоби використовують при відповідних показаннях. Але при больових синдромах, які є наслідком запальних процесів в організмі, виключно високу ефективність надають препарати опію, а також деякі синтетичні аналь-гетики, які й розглядають у цьому розділі.

Історія вишукування анальгетиків вказує, що цим займалися ще в стародавні часи. І тоді вже було встановлено, що найбільш активним анальгетиком є ​​опій. У 1806 р. Сертюрнер (Serturner) виділив з опію основна діюча початок-морфін.

Вивчення опію показало, що в ньому міститься близько 20 активних алкалоїдів, діючих анальгетический або впливають на окремі сторони фармакодинаміки морфіну.

Морфін і багато інших алкалоїди опію мають ряд недоліків, в тому числі можливість розвитку пристрасті людини до них. Це спонукало синтезувати нові анальгетические кошти, в значній мірі вільні від недоліків морфіну. Синтезу анальгетиків передувало з'ясування механізму переходу одних алкалоїдів опію в інші. Якщо взяти за основу структурну формулу морфіну, то виявляється, що навіть при незначних змінах його молекули виходять нові препарати зі специфічними особливостями - кодеїн, діонін, героїн та ін

Алкалоїди опію відносяться до двох різних хімічних груп: піперідінфенантрена, (морфін та ін), бензилизохинолина (папаверин), причому болезаспокійливу дію яскраво виражено тільки у речовин першої групи.

У молекулі анестетиків фенантренового ряду дуже важливу роль грає четвертинний атом вуглецю. Він обов'язково повинен бути з'єднаний з метильної групою і з третинним азотом, причому зв'язок з азотом здійснюється через два вуглецевих атома. Крім того, одна з валентностей третинного азоту повинна бути заміщена метальнимі або іншим коротким алкільних радикалів. Гідроксильні групи, звані фенольної та алкогольної, істотно позначаються на можливості сполук пригнічувати центральну нервову систему-фе-нольний гідроксил посилює цю дію, а алкогольний - послаблює.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему Освіта складних ефірів морфіну супроводжується рівномірної активізацією всіх видів дії його. ^ Морфіну гідрохлорид-Morphini hydrochloridum.

Алкалоїд піперідінфенантренового ряду. Білі шовковисті голчасті кристали або білий кристалічний порошок; зберігається під замком (список А). Повільно розчиняється у воді (1:25),

розчини стерилізують текучою парою, для стабілізації до них додають 0,1 н. розчин хлористоводневої кислоти в кількості 1%.

Морфін легко всмоктується слизовими оболонками і підшкірною клітковиною, тому швидко надає резорбтивну дію і при підшкірному і при оральному введенні. В організмі він повільно руйнується (4-30% за 2 год), перетворюючись на окисні сполуки, що виділяються нирками. Основна маса неокисленого морфіну виводиться залозами травного тракту (найбільше залозами шлунка). Перші сліди морфіну можна виявити в шлунку вже через 5-6 хв після підшкірної його ін'єкції. Проте він продовжує виділятися там ще 10-16 ч. Це пояснюється тим, що морфін в організмі змінюється повільно, а виділений в шлунок знову всмоктується в кишечнику. Уповільнення перистальтики, що при цьому спостерігається, сприяє всмоктуванню.

Морфін не дратує чутливих нервових закінчень у тканинах. Він навіть кілька притупляє їх сприйнятливість. Тому його можна вводити в організм будь-якими способами (звичайно вводять під шкіру і внутрішньом'язово). Найбільш яскраво діє препарат на чутливі нервові закінчення в травному тракті при призначенні всередину малорозчинних препаратів, що містять морфін (наприклад, опій).

Фармакодинаміка морфіну складна. Він неоднаково впливає на тварин різних видів. Більше того, у одного і того ж тварини він неоднаково діє на різні відділи центральної нервової системи: одні пригнічує, інші збуджує, а треті збуджує в малих дозах і пригнічує у великих. Морфін пригноблює інспіраторне нейрони дихального центру і одночасно порушує процеси кортикальної регуляції дихання. Він викликає розслаблення гладкої мускулатури і спазми сфінктерів.

У складній фармакодинаміки морфіну найбільше значення має аналгезуючу вплив. Це дія пов'язана зі зниженням збудливості больових центрів (пригнічення лобових часток головного мозку), а частково і з ослабленням чутливості периферичних нервів.

Експериментально доведено, що при цьому слабшають емоційно-поведінкові реакції на біль, збільшується поріг сприйняття і подовжується період переносимості болю. Морфін послаблює всі види болю, але значно ефективніше тривалі тупі, ніж раптові гострі. Вивчення механізму дії показало, що він викликає ослаблення всіх процесів формування болю, але найбільш різко пригнічує активність вставних нейронів задніх рогів спинного мозку (що беруть участь в проведенні больових аферентних сигналів), лім-бікодіенцефальних зон (і тим самим підвищуючи переносимість болю). Ці та інші види дії морфіну обумовлені його взаємодією з опіатними рецепторами, ендогенними лігандами (ендорфіни, Ен-кельфіни) і моноаминергических системами мозку.

Ліганди-ендогенні пептиди, молекули або іони, безпосередньо пов'язані з центральним атомом у комплексних сполуках, здатні конкурувати з морфіном за зв'язування з опіатними рецепторами в організмі тварин. До лигандам відносять енкофа-л і н и (виконують функцію нейротрансмітерів і агентів з пара-крином активністю), ендофіни. (Виконують роль паракрінних агентів та істинних гормонів), екзорфіни (речовини харчового походження).

Опіоїди синтезуються у ЦНС і у периферичних нейронах, в ендокринних залозах (гіпофіз, надниркові залози), у дифузної ендокринної системі шлунка та кишечника. Опіоподобние пептиди (опіоїди) активно беруть участь у регуляції нервової і ендокринної систем тварини, і цей вплив проявляється у відчутті болю, голоду, терморегуляції; їх вплив поширюється на серцево-судинну систему. нирки, кісткову мускулатуру, на ряд метаболічних процесів, на діяльність гастроінтенстінальной системи.

Існують мю-і дельта-рецептори, а також каппа-, сигма-і епсилон-рецептори. Вся система нейрорецепторов в організмі має приблизно таке ж значення, як моноаміни, ацетилхолін та ін

На собак морфін діє своєрідно. У малих дозах (0,003 - 0,008 г) уповільнює перистальтику і знижує больову чутливість, часто буває блювота. Доза 0,02-0,05 г веде до повного припинення перистальтики, різкого зниження больової чутливості, тварина стає сонливим. В окремих випадках сонливості передує незначне занепокоєння. У великих терапевтичних дозах (0,1) морфін, крім всіх перерахованих симптомів, викликає сон, ослаблення дихання. Тварини гинуть при явищах наркозу. Смертельна доза морфіну при підшкірному введенні 0,15-0,6 р. Цуценята набагато чутливіші до морфіну, ніж дорослі собаки.

У коней морфін у малих дозах стримує больову чутливість. Разом з тим уповільнює перистальтику, посилює дихання, тварина стає полохливим. Зменшення больової чутливості наступає через 10-15 хв; досягає максимуму через 25-30 хв і відновлюється тільки через 2-10 год; перистальтика різко слабшає, дихання сповільнюється. Якщо у тварин зазначалося занепокоєння (коліки), то після введення морфіну кінь швидко заспокоюється.

У великої рогатої худоби доза близько 0,2 г викликає помірне, а 1,0-сильне збудження. Свині також дуже сприйнятливі до морфіну. Явища порушення у овець супроводжуються аллотріофа-гією.

Збудливу дію морфіну в токсичних дозах найяскравіше виражається у кішок. У них різко загострюється зір, слух, дотик, з'являється занепокоєння, рухливість, виявляються інстинкти хижого звіра, чутливість знижується (як і в інших тварин), і сповільнюється перистальтика. Кішки гинуть при явищах стрихнін-подібних судом.

Морфінної сон (Morpheus-бог сну) повною мірою спостерігається у людини, собак і кроликів, у ослів і коней буває тільки незначна сонливість, а у рогатої худоби і цей стан констатують дуже рідко. Морфінної сон відрізняється від сну, викликаного наркотиками або снодійними. Він протікає при наявності загострення органів почуттів і підвищеної рефлекторної збудливості. Якщо до введення морфіну тварина довгий час перебувало в стані неспокою, то морфінної сон буває спокійним і глибоким; при звичайних же умовах він чуйний, нервовий, неспокійний. Тварина весь час поводить вухами, часто змінює становище. Незначного звуку або окрику, доторкається до вовни достатньо, щоб порушити собаку. Однак прокинулося тварина знову швидко засинає. Такий стан триває 1-3 ч. При збільшенні дози морфіну цей сон швидко стає глибоким і навіть перетворюється на наркоз. Дихання, слабшаючи, часто буває чейн-стоксовского типу. При такому стані тварини можлива смерть від зупинки дихання. Смертельне отруєння собак морфіном настільки реально, що його зовсім не застосовують для глибокого сну і тим більше для наркозу. З іншого боку, його болезаспокійливу і снодійну дію настільки сприятливо, що при наркотизировании собак морфін зазвичай використовується для ком-.бінірованних наркозів.

Особливої ​​уваги заслуговує дію морфіну на травний тракт. Найчастіше його як анальгетичну засіб використовують при захворюваннях травного тракту, але разом з тим і загибель тварин від морфіну також більше за все обумовлена ​​порушенням функції травного тракту. Це пояснюється тим, що дія морфіну складне. При одних захворюваннях травного тракту він показаний, при інших-протипоказаний, і застосовувати його можна тільки після точно поставленого діагнозу.

У всіх тварин під впливом морфіну сповільнюється перистальтика, а в окремих випадках вона зовсім припиняється. Наслідком цього є запори. Від великих доз морфіну перистальтика не тільки не сповільнюється, а й різко посилюється. У тварин можуть бути проноси, і навіть з кров'ю. Одночасно з перистальтикою змінюється і секреція травних залоз. Від малих і середніх доз морфіну секреція, так само як і перистальтика, уповільнюється, а від великих, навпаки, посилюється. Уповільнення перистальтики залежить від припинення рухів гладкої мускулатури шлунка і кишечника, з одного боку, і від різкого скорочення всіх сфінктерів травного каналу-з іншого.

Від великих доз морфіну перистальтичні скорочення посилюються, але сфінктери залишаються закритими. Такий стан особливо небезпечно для коней і жуйних тварин, що мають об'ємистий травний тракт і сильні сфінктери, ізолюючі шлунок, тонкий і товстий відділи кишечника. Рослинна їжа в шлунково-кишковому тракті піддається бродінню з виділенням газів, розбухає і значно збільшується в об'ємі. У коней часто відбувається розрив шлунка, ободової і сліпої кишок. У рогатої худоби може розірватися сичуг, сліпа кишка, рідше ободова. У собак відсутня кардіальний сфінктер, у них можливе виділення газів зі шлунка. Крім того, м'ясна їжа м'ясоїдних меншого обсягу, ніж рослинна, і менше бродить. Тому м'ясоїдним не загрожує небезпека розриву кишечника і тим більше шлунка.

Вважають, що уповільнення секрецій і перистальтика залежать від гнітючої дії морфіну на рецептори чутливих нервів і частково від збільшення кількості адреналіну. Уповільнення перистальтики кишечника сприяє також закриття шлунка, внаслідок чого в кишечник не надходить харчова кашка, що є природним збудником рухів кишечника. Цілком зрозуміло, що на перистальтику впливає уповільнення секреторної діяльності залоз шлунка і кишечника, а також підшлункової залози.

Морфін викликає спазм сфінктерів сечового міхура. При переповненні сечового міхура може бути його розрив.

Обмін речовин від застосування морфіну погіршується внаслідок порушення газообміну в легенях. У крові і тканинах накопичуються продукти неповного обміну. Особливо порушується вуглеводний обмін, тому що посилено розпадається глікоген печінки і в сечі з'являється цукор. У всіх тварин відмічено незначне зниження збудливості центру теплорегуляції. Температура тіла змінюється незначно, підвищується при неспокої тварини, знижується під час сну.

В окремих випадках морфін викликає явища ідіосинкразії, що супроводжується у коней, свиней і великої рогатої худоби кропив'янкою і сверблячкою.

При тривалому вживанні морфіну організм звикає до нього і може переносити дози в звичайних умовах смертельні. Найбільш закономірно підвищується витривалість до морфіну у людини і собак; у коней і свиней вона незначна. Підвищення витривалості до морфіну (звикання) обумовлено, мабуть, посиленим його окисленням. Встановлено, що у собак до 70% морфіну виділяється з каловими масами, а при частому застосуванні, навіть в зростаючих дозах, кількість його в калових масах зменшується до 3-5%, а потім і зовсім не виявляється.

Отруєння тварин морфіном найчастіше проявляється в гострій формі, і смерть походить від паралічу дихального центру. У травоїдних тварин вона часто пов'язана з розривом стінок травного тракту. У коней, рогатої худоби, свиней і кішок смерть настає при сильних тетанічних судомах. Собаки іноді гинуть під час глибокого сну та наркозу, а часто і в них сон змінюється судомами.

Лікування гострих отруєнь направлено на знешкодження та видалення отрути з організму, з одного боку, і на підтримку функцій життєво важливих органів і систем - з іншого.

Морфін застосовують тільки в крайніх випадках для послаблення і припинення болю при пораненнях, опіках, вивихах, плевриті, перитоніті, ентероспазмах, коліках (жовчних і ниркових) та ін При захворюваннях травного тракту травоїдним краще призначати омно-пон, а не морфін; лікувальну дію буде схоже, а побічна-значно слабкіше. Дози під шкіру: коням 0,1-0,4 г; свиням 0,04-0,06; собакам 0,02-0,08 р.

При комбінованих наркозах морфін вводять собакам підшкірно в дозах 0,04-0,08 за 15-20 хв до застосування інгаляційних наркотиків. Морфін пригноблює рухову сферу кори, звідси у наркотізіруемого фторатоном або хлороформом тваринного відсутня період занепокоєння.

При легеневих кровотечах морфін (в снодійних дозах) викликає різке ослаблення дихання і зниження тиску в малому колі кровообігу. При зменшенні кровонаповнення легень і при повному спокої тваринного кровотеча швидше.

Протипоказання до застосування морфіну: виснаження, сильна слабкість, старість, молочний вік, переповнення шлунково-кишкового тракту об'ємистим важкоперетравлюваних кормом, пригнічення дихального центру, зниження легеневої вентиляції на грунті запалення легенів, гострі токсикози. Кішкам і великій рогатій худобі краще зовсім не призначати морфін, так як він сильно збуджує їх. Подібно з морфіном впливає текодін (Thecodinum).

Кодеїн-Codeinum. CisHaiNOa-це морфін, в якому водень фенольного гідроксилу заміщений групою СНз. Іншими словами, кодеїн є метиловий ефір морфіну (метилморфин).

Застосовують чистий кодеїн і фосфат його. Чистий кодеїн - безбарвні кристали або білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку, розчинна в 150 частинах води при 15 °, в 17 частинах води при 100 ° і в 2,5 частини спирту; легкорастворім в розведених кислотах. Водні розчини лужної реакції. Застосовують у таблетках, пігулках і порошках. Дози всередину: коровам і коням 0,5-3,0 г; вівцям 0,05-0,2; свиням 0,1-0,5; собакам 0,03-0,1 р.

Кодеїну фосфат-Codeini phosphas, CigHaiNOs-PO ^ -1 '/ 2 ^ 0. Містить близько 80% кодеїну підстави. Білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку, добре розчинний у воді (1:3,5), погано-в спирті. Застосовують зазвичай в розчинах і мікстурах.

Обидва препарати зберігають з обережністю (список Б). Той і той препарат діє однаково, різниця тільки в тому, що сіль кодеїну всмоктується швидше, ніж основа, і менш токсична. В організмі кодеїн не змінюється, виділяється нирками. Так само, як і морфін, кодеїн діє різна різними тварин, але рефлекторна діяльність від нього підвищується сильніше, ніж від морфіну. У коней, ослів, рогатої худоби і свиней порушення значно сильніше, ніж від морфіну; якщо їм і призначають кодеїн, то в дуже малих дозах. Збудливу дію кодеїну констатують також у кроликів, і навіть собаки сплять більш чутливо, ніж від морфіну.

Зменшення болю і ослаблення дихання від кодеїну виражені слабше, ніж від морфіну. На противагу цьому під впливом кодеїну кашель різного ступеня і різного походження швидко умеряется, а потім і зовсім припиняється. Це (разом із деяким болезаспокійливу дію} лежить в основі широкого застосування препарату як проти вокашлевого кошти. На травний тpaкт кодеїн впливає подобноМорфіну, уповільнюючи секрецію, послаблюючи перистальтику і скорочуючи сфінктери,-але дія в усіх цих напрямках значно слабше морфіну, в результаті чого його порівняно мало використовують при лікуванні захворювань травного тракту. Кодеїн рази в два менш токсичний, ніж морфін.

Застосовують кодеїн як болезаспокійливий засіб при хворобливий-^ ном кашлі, плевритах, бронхітах у дрібних тварин. Сприятливо діє він також при ентероспазмах. Дози такі ж, як і кодеїну (підстави).

Іноді застосовують гідрокодону фосфат-Hydrocodoni phosphas. У хімічному відношенні він є фосфатом дігідрокодеінона - це білий порошок, добре розчинний у воді. Зберігається під замком (список А). Як засіб, що заспокоює кашель, він діє сильніше кодеїну. Дози в 3-4 рази менше, ніж кодеїну.

Естоцін-Aesthocinum. р-Діетіламіноетілового ефіру, а-дифе-Ніл-а-етоксіуксусной кислоти гідрохлорид. Білий кристалічний порошок. Розчинний у воді. Діє болезаспокійливо схоже з фена-доном, але трохи слабше його. Впливає помірну спазмолітичну і холіноблокуючу, протизапально.

Застосовують при різкому посиленні моторної функції шлунка і кишечника, при виснажливому кашлі.

Дози внутрішньом'язово великій рогатій худобі 0,5-0,7 г; свиням 0,1-0,3; собакам 0,07-0,1 р.

В останні роки в якості протикашльових коштів у медицині застосовують глауцина гідрохлорид (не пригнічує дихання, не порушує моторну функцію кишечника) і либексин (пригнічує периферичну ланку кашльового рефлексу).

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему Папаверин. 6,7-диметокси-1-(3,4-діметоксібензіл)-ізохіноліну гідрохлорид. На відміну від морфіну і близьких до нього алкалоїдів опію має в основі будови ізохіноліновое ядро. Застосовують папаверину гідрохлорид-Papaverini hydrochloridum.

Білий кристалічний порошок злегка гіркого смаку, повільно розчинний (при постійному помішуванні) в 40 частинах води і важко розчинний у спирті. Зберігається з обережністю (список Б). В організмі руйнується.

На відміну від морфіну та його похідних папаверин діє на всіх тварин дуже подібно. Він викликає розслаблення гладкої мускулатури, і тим сильніше, чим більше був підвищений її тонус. Рух шлунка (а у жуйних і преджелудков) і перистальтика кишечника сильно уповільнюються, розслабляється мускулатура сфінктерів. Секрецію травних залоз істотно не змінює, так як папаверин не діє ні на залози безпосередньо, ні на нервові закінчення в них. Розслаблюється гладка мускулатура судин, бронхів, сечового міхура і матки.

Папаверин діє болезаспокійливо, але значно слабше, ніж морфін. Прийнятий разом з морфіном, він потенціює болезаспокійливу дію морфіну і послаблює його збудливу дію: після підшкірної ін'єкції морфіну коні стають полохливими, неспокійними, а при комбінації морфіну з папаверином збудження і занепокоєння не буває.

Крім центрального болезаспокійливого дії, папаверин має (хоча і слабо вираженим) місцевоанестезуючу дію. Великі дози препарату підвищують рефлекторну збудливість. Застосовують папаверин при ентероспазмах і коліках для зменшення болю при спазмах гладкої мускулатури кишечника, кровоносних судин, а також для зняття спазмів при ниркових та печінкових кольках, для зниження підвищеного кров'яного тиску.

Дози хлористоводневої папаверину під шкіру: коням 0,3-0,8 г; коровам 0,3-0,6; вівцям 0,1-0,2; свиням 0,1-0,3; собакам 0,03-0, 1; кішкам 0,01-0,05 р.

Комплексні препарати. Опій-Opium. Засохлий молочний сік снодійного маку (Papaver sornmiferurn L.).

Опій-одне з найстаріших болезаспокійливих засобів. Він був відомий ще в стародавній індійській медицині. У Стародавній Греції його застосовував Гіппократ. Але найбільш широку популярність він отримав з часів Галена. В даний час ним користуються і як джерелом одержання багатьох дуже цінних алкалоїдів, і як лікувальним засобом.

До складу опію входять алкалоїди, білкові, цукристі, слизові та смолисті речовини, жир, пектин та неорганічні солі. З мають лікарське значення алкалоїдів в опії найбільше морфіну (не менше 10%), наркотіна (8-10%), кодеїну (1,5-3%), папаверину (до 0,8%). Всього в ньому більше 20 алкалоїдів. Велика їх частина знаходиться у вигляді солей з меконовой, сірчаної та молочної кислоти.

Хоча головним алкалоїдом опію є морфін, дія його має деякі особливості. В основі цього лежить перш за все наявність інших алкалоїдів, які, з одного боку, потенціюють, а з іншого - послаблюють той чи інший вплив морфіну. Наприклад, папаверин посилює болезаспокійливі властивості морфіну і послаблює його судорожне вплив на сфінктери, знижує збудливу дію у коней, рогатої худоби та інших тварин. Кодеїн посилює протикашльову вплив і разом з тим ще більше пригнічує дихальний центр, тебаин посилює дихання і т. д. Крім того, доводиться рахуватися і з тим, що в опії є значна кількість слизу, білків та інших баластних речовин, що утрудняють перехід алкалоїдів в розчинний стан. Тому опій діє значно повільніше і довший, ніж морфін,

Опій застосовують всередину. Він найбільш ефективно впливає на травний тракт, викликає уповільнення перистальтики, деяке звуження сфінктерів і усуває біль. Ця дія опію можна використовувати при деяких порушеннях функції травного тракту у собак. Проте слід мати на увазі, що опій знижує секреторну функцію шлунка і кишечника і порушує процеси травлення; його не слід застосовувати при тривалих запальних процесах, що супроводжуються структурними змінами. Опій усуває біль і уповільнює перистальтику, але не усуває причин проносу або запалення. Більше того, уповільнена перистальтика і ослаблена секреція сприяють розвитку інфекції. Опій усуває біль і як заспокійливий засіб після усунення причини, що викликала захворювання. Дія опію триває від 2 до 16 год При тривалому його застосуванні спостерігають зниження тонусу гладкої мускулатури і запори.

Дози опію всередину: коням і коровам 5,0-25,0 г; вівцям і свиням -! ,0-3, 0; собакам 0,1-0,5 r.

Омнопон - Omnoponum. Суміш хлористоводневої солей алкалоїдів опію в тих же співвідношеннях, що і в опії. Кількість алкалоїдів в омнопон в 3-5 разів більше, ніж в опії. У них міститься до 50% морфіну і 30-35% інших алкалоїдів. За зовнішнім виглядом це коричнево-жовтий або коричнево-рожевий порошок. Добре розчи-

рим у воді (1:15) і дещо гірше у спирті (1:50). Зберігається під замком (список А). Випускають омнопон у вигляді порошку, таблеток і розчинів. Призначають під шкіру, рідше всередину.

Омнопон швидко всмоктується, його дія на відміну від опію проявляється швидко. За резорбтивному дії він нагадує морфін. На відміну від морфіну омнопон менше послаблює дихання, слабкіше уповільнює перистальтику і секрецію травних залоз; його нар-. котичних і збуджуючу дію виражено менше. Застосовують омнопон за ті самі показаннях, що і морфін. Звикання до нього розвивається повільніше, ніж до морфіну. '

Дози під шкіру: коням 0,2-0,6 г; коровам 0,2-0,3; вівцям і свиням 0,04-0,2; собакам 0,02-0,1; кішкам 0,01-0, 2002

Замінники морфіну. Промедол-Promedolum. 1,2,5-Три-метил-4-пропіонілоксі-4-фенілппперідіна гідрохлорид.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Білий кристалічний порошок гіркого смаку, розчинний у воді і спирті. Стійкий при зберіганні, не змінюється при стерилізації розчинів кип'ятінням. Зберігають під замком (список А), в добре закупорених банках і ампулах. Крім порошку, випускають в ампулах (1 ° / о-ний по 1 мл) і у формі таблеток (по 0,025).

Діє аналогічно морфіну, але має і цілий ряд особливостей. Він послаблює сприйняття центральною нервовою системою больових імпульсів, підсилює дію місцевоанестезуючих речовин, впливає снотворно. Промедол менш токсичний, ніж морфін, незначно пригнічує дихальний центр, посилює скорочення матки. Відзначено, що промедол послаблює моторну функцію кишечника, але менше, ніж морфін. Аналгезуючу дію, дуже сильно виражене, настає через 10-20 хв і триває 2-6 год Промедол скорочує сфінктери травного тракту, але слабкіше, ніж морфін.

Дози під шкіру: коням 0,015-0,05 г; коровам 0,004-0,008; собакам 0,003 р. Подібно з промедолом впливають фенадон (Phenadonurn) і пальфиум (Palfium).

Жарознижувальну і аналгетичну РЕЧОВИНИ ІЗ ПОХІДНИХ АНІЛІНУ, ПИРАЗОЛОНА І САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ

Причин лихоманки дуже багато. Ними є токсини мікробного і протозойного походження, токсичні речовини недоброякісного корму, продукти запалення і ін Всі лікарські речовини, що усувають ці порушення (химиотерапевтические.противо-токсичні, протизапальні та ін), за певних умов будуть найбільш дієвими і найціннішими жарознижувальними засобами. Але при багатьох захворюваннях висока температура тримається кілька днів, вона виснажує і виснажує організм, а при різних ускладненнях може бути і згубною. Тому, хоча основне лікарське втручання і спрямовується на усунення причини, що викликає хворобу і як симптом її-лихоманку, у випадках, коли цього досягти не можна,, необхідно давати організму відпочинок від надмірного напруження, призначаючи спеціальні антипіретики (Anti-pyretica). Це тим більше необхідно тому, що за наявності в організмі токсичних речовин чутливість центру теплорегуляції зазвичай підвищується.

Механізм протигарячковий дії різних жарознижуючих речовин дуже різний, але у всіх випадках підсумком дії є відновлення впливу центру теплорегуляції. Це рефлекторно (через центри вегетативних нервів) веде до зниження теплопродукції, а також до розширення шкірних судин і тим самим до посилення тепловіддачі: деякі антипіретики діють і безпосередньо на судини, розширюючи їх. У великих до.зах антипіретики пригнічують центр теплорегуляції і всю центральну нервову систему.

Велика група протигарячковий засобів (препарати саліцилової кислоти), окрім впливу на центр теплорегуляції, діє антитоксически і бактеріостатично, тим самим сприяє усуненню причини, що викликає лихоманку.

Поряд із жарознижувальну дію всі антипіретики в тій чи іншій мірі є а н альгетікам і, пригнічуючи порушені больові центри подібно до того, як і центр теплорегуляції, а також знижуючи чутливість периферичних рецепторів. На відміну від анальгетиків типу морфіну ці речовини іноді називають протибольовими або а н тіальгіческім і. При повторних прийомах антипіретиків їх лікувальну дію (особливо анальгетичну) проявляється слабше, а токсичність дещо зростає.

Антипіретики знижують температуру тільки у лихоманить тварин. У тварин здорових вони впливають у цьому напрямі лише в дуже великих дозах, а при патологічних станах із зниженою температурою вони навіть значно підвищують її. Цікаво відзначити, що у великих дозах антипіретики викликають у здорових тварин значні порушення функції ендокринних залоз і послаблюють утворення шкірного пігменту.

На противагу цьому у лихоманить тварин вони в тих же дозах підвищують захисні реакції.

При різних патологічних станах, що супроводжуються підвищенням температури, різні препарати впливають неоднаково в залежності від їх фармакодинаміки. Як видно з малюнка 18, антипірин надав подібне вплив в обох випадках, і це цілком природно, оскільки він діє тільки на центр теплорегуляції. Саліцилат натрію також пригнічує центр теплорегуляції, але значно слабше, ніж антипірин. Крім того, саліцилат натрію діє сильно проти-вотоксіческі при наявності вогнищ запалення. Ось це друга дія добре проявляється при кишкової інтоксикації і в поєднанні з впливом на центр теплорегуляції дає ефект вище, ніж антипірин. На відміну від цього при такому загальному захворюванні, як рожа, немає можливості виявлятися протівотоксіческому впливу саліцилату натрію, а на центр теплорегуляції він впливає слабко, тому й жарознижувальний ефект нижче, ніж від антипірину.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Основні жарознижуючі речовини є похідними па-раамінофенола, піразолону або саліцилової кислоти.

Похідні параамінофенола. Заміна одного водню в бензолі гідроксильною групою веде до появи нових властивостей з'єднання, одним з яких є про-тіволіхорадочное дію. Ця дія значно зростає, якщо замість гідроксильної групи в бензол вводиться аміногрупи (анілін) або дві групи-аміно-і гідроксильна [ацетил-аминофенол]. Однак такі сполуки поряд із жарознижувальну дію мають і дуже високою токсичністю, чому і не застосовуються з лікувальною метою.

Заміна одного водневого атома аміногрупи кислотним залишком (антіфебрін) не тільки знижує токсичність препарату, але і різко підвищує його жарознижуючу дію. Токсичність знижується ще більше, якщо, крім змін до аміногрупи, водень гідроксильної групи замінити алкоголем (фенацетин). Механізм жарознижуючого дії препаратів цієї групи обумовлений пригніченням центру теплорегуляції і почасти безпосереднім судинорозширювальну дію.

Фенацетин (параацетофенетідін)-Phenacetinum. 1-етокси-4-ацетил-тамінобензол.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Безбарвні блискучі лускаті кристали або дрібнокристалічний порошок без запаху, слабогорького смаку, розчинний у 1400 частинах холодної води, в 70 частинах киплячій і в 16 частинах спирту. Водний розчин нейтральної реакції. Випускають в порошку і в таблетках у чистому вигляді (по 0,25) або в різних комбінаціях з кофеїном.

Жарознижувальну дію фенацетину починається через 20-30 хв і триває 5-6 год Анальгезирующее дія наступає від доз, в 2-3 рази більших, ніж жарознижуючі. Фенацетин впливає несприятливо тільки при тривалому застосуванні у великих дозах, викликаючи ослаблення серцевої діяльності, метгемоглобінемію, гемо-ліз; явищ колапсу не буває. Застосовують фенацетин в якості антипиретика і анальгетика.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему Парацетамол - Paracetamolum. Пара-Ацетамінофенол. Білий, іноді з кремовим або рожевим відтінком порошок, нерозчинний у воді, легкорастворяющійся в спирті. Діє жаропонижающе, подібно з фенацетином, але трохи слабше і триваліша його. На відміну від цього болеутоляю1цее_і протизапальну вплив у парацетамолу виражено яскравіше. Токсичність його незначна.

Похідні піразолону. Піразолону - пятичленной гетероциклічне з'єднання, що має в циклі два азоту, розташованих в 1 і 2 положеніях.Піразолон надає помірне і короткочасне антіпіріче-ське та анальгетичну вплив. Обидва ці впливи значно посилюються введенням в його молекулу різних радикалів. Похідні


піразолону діють подібно фенацетину, але трохи слабше його: разом з тим вони малотоксичні для тварин. Всі препарати цієї групи мають центральним і периферичним болезаспокійливу дію і деякі з них (анальгін) широко застосовують як анальгетики. Антипірин - Antipyrinum. 1-феніл-2 ,3-діметілпіразолон-5.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Білий кристалічний порошок або безбарвні кристали без запаху, злегка гіркого смаку, розчинні в 1 частини води або 1,5 частини спирту. Водні розчини нейтральної реакції.

Антипірин пригнічує збуджений центр теплорегуляції і почасти судиноруховий. При високій температурі це призводить до зниження температури. Дія антипірину починається через 15-20 хв після прийому і триває 3-12 год У дрібних тварин він діє сильніше і довше.

Місцево антипірин спочатку впливає дратівливо, а потім викликає анестезію. На цій підставі його застосовують при запаленнях, для промивання сечового міхура, піхви, для зрошення слизових рота, носа (3-10%-ного розчину). Як і всі похідні піразолону, місцево антипірин діє кровоостанавливающе, і тому його використовують при паренхіматозних кровотечах.

Позитивні результати отримують при лікуванні м'язового і суглобового ревматизму у собак (вищі терапевтичні дози), при болях, спастичних станах кишечника жуйних і при невралгіях у тварин усіх видів. У формі порошку і в концентрованих розчинах (10-50%-ві) антипірин діє бактеріостатично, що в поєднанні з болезаспокійливу дію використовується іноді при лікуванні хворобливих виразок і ран.

Амідопірин - Amidopyrinum. 1-феніл-2 ,3-диметил-4-діметіламі-нопіразолон-5, CisH ^ NsO.

Безбарвні або слабо-жовті дрібні кристали без запаху, слабогорького смаку, поволі розчиняються в 20 частинах води та двох частинах спирту. Діє жаропонижающе, подібно антипірину, але сильніше його. Зменшує біль. Розширює судини мозку і серця. Не дратує тканин. При частому застосуванні або у великих дозах у кішок і жуйних викликає агранулоцитоз. Подібно з амідопірином впливає бутадіон - Butadionum, 1,2-дифеніл-4-н-бутил-3 ,5-піразолідіндіон і верадон - Veradonum - солеобразние з'єднання двох молекул амідопірину з однією молекулою барбитала.

Анальгін - Analginum. 1-феніл-2 ,3-диметил-4-метіламінопіразо-лон-5-М-метансульфанат натрію.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Білий кристалічний порошок, злегка жовтий, легко розчини ний у воді (1: 1,5), важко-в етиловому спирті і нерозчинний ефірі. Водний розчин безбарвний, нейтральної реакції. При стояни жовтіє, але не втрачає своєї активності.

Анальгін діє болезаспокійливо, протіворевмг тично верб меншою мірою жаропонижающе. Місцево він і

виявляє подразнювальної впливу, і тому його часто застосовують парентерально, особливо шир-око при лікуванні гострого суглобового ревматизму, так як. він зменшує болючість, знижує температуру і сприяє розсмоктуванню набряклої рідини. Аналогічно діє при м'язовому ревматизмі.

Анальгін - засіб, зменшують біль при гострих шлунково-кишкових захворюваннях у травоїдних. Діючи через центральну нервову систему, він не впливає на перистальтику, але, усуваючи біль в кишечнику, сприяє відновленню моторної функції. Болезаспокійливий ефект залежить від шляхів введення. При внутрішньовенному введенні дія виявляється відразу і триває протягом 30-45 хв, при підшкірному-через 10-20 хв і триває 1 - 2 ч. Особливо гарні результати від застосування анальгіну при катаральному спазмі, метеоризмі і атонії кишечника. Після одноразової ін'єкції анальгіну у всіх тварин з явищем катарального спазму і метеоризму кишечника зникає занепокоєння, а слідом за цим зменшуються патологічні явища з боку травного тракту.

При гострому розширенні шлунка, що супроводжується кольками, анальгін знімає біль, знижує температуру, заспокоює тварину, але розширення шлунка не зменшується, і тварина незабаром знову починає турбуватися. Тому поряд з анальгіном необхідні про-тівобродільние кошти,

Анальгін призначають всередину, підшкірно і внутрішньом'язово (30%-ний розчин). Для швидкого купірування больового синдрому можна вводити внутрішньовенно 10-25%-ний розчин.

Похідні саліцилової кислоти. Саліциловий препарати впливають жаропонижающе, протиревматичні, анальгети-но і протимікробну. Антіпіріческі саліцилати впливають тільки при лихоманці. Бездіючи на гйпоталаміческіе ядра, вони змінюють функціональний стан центрів теплорегуляції (значно усі-. Ливается тепловіддача і зменшується теплопродукція). Крім того, саліцилати у кислому середовищі, пов'язуючи вуглекислоту, виділяють вільну саліцилову кислоту. Зменшення вуглекислоти в запальних вогнищах зменшує запалення, послаблює больові відчуття і знижує температуру тіла. Вільна ж саліцилова кислота діє антитоксически і бактеріостатично.

Жарознижувальну дію саліцилатів розвивається повільно, але буває стійким: зниження температури помітно тільки через 30-45 хв, поступово наростаючи, досягає максимуму через 2-3 год і на цьому рівні утримується 6-14 год; температура знижується, але майже ніколи не доходить до нормальної .

Аналгетичну вплив саліцилатів дуже своєрідне. Вони сильніше за все зменшують біль при ревматичних запаленнях м'язів і суглобів, менше-при запаленнях дихальних шляхів і при невралгіях і зовсім не впливають при травматичних ушкодженнях тканин, при спазмах гладкої мускулатури. Механізм анальгетичної впливу до цих пір не встановлено. З'ясовано тільки, що саліцилати пригнічують таламические центри больової чутливості, але інакше, че «м морфін; в експерименті вони не послаблюють біль від механічного здавши-ливания, електричного струму, теплового впливу і т. п. Більш глибоке вивчення саліцилатів показало, що вони не пригнічують потенціали аферентних нервів при звичайному їх стан, болезаспокійливу вплив з'являється тільки при запаленні. Анальгетическим впливом у тій чи іншій мірі володіють всі саліцилати (крім салициламида); продукти біотрансформації їх не ефективні.

Саліцилати впливають протизапально. Але цей вплив своєрідне і має в своїй основі інші механізми, ніж болезаспокійливу і жарознижуючу. Вважають, що воно пов'язане з біохімічними зрушеннями в організмі. І дійсно вже в малих дозах саліцилати активізують (а у великих - пригнічують ^ активність окисних ферментів цинку, трикарбонових кислот. Тому в лікувальних концентраціях вони покращують обмінні реакції і посилюють поглинання кисню як у хворих, так і у здорових тварин, а у великих - істотно пригнічують тканинне дихання. У низьких концентраціях саліцилати пригнічують біосинтез АТФ, роз'єднуючи окислювальне фосфорилювання. Внаслідок цього вони пригнічують окислення жирних кислот, знижують рівень неорганічного фосфору, гасять енергію збудження і чим різкіше, тим яскравіше вона виражена.

Зниження синтезу АТФ веде до зниження змісту глікогену в м'язах і печінці; цьому сприяє також збільшення виділення адреналіну, а в результаті створюються умови, що сприяють прояву захисних реакцій.

Саліцилати знижують рівень холестерину в крові та підвищують окислювальні процеси в ній. Це веде до зменшення неестеріфіці-рова жирних кислот (деякі дослідники бачать в цьому один з механізмів протизапального впливу саліцилатів).

Саліцилати в дозах протиревматичних активізують функцію надниркових залоз, гіпофіза і щитовидної залози: цілком припустимо, що це якщо не забезпечує, то посилює протизапальний ефект.

Протизапальна вплив саліцилатів краще проявляється при хронічних формах без набряку тканин. З різних препаратів це дію добре виражено у саліцилової кислоти. Обумовлено воно насамперед ослабленням процесів коагуляції деяких типів білків внаслідок змін фізичної структури молекули їх, електричного заряду і ін

Всі саліцилати добре всмоктуються в усіх відділах травного тракту, але найкраще в тонкому відділі кишечнику. Через шкіру вони всмоктуються повільно і переважно у верхні шари.

Резорбувати препарати піддаються різним змін: кислота перетворюється на сіль. Ацетилсаліцилова кислота поступово звільняє оцтову кислоту, а саліцилова кислота перетворюється на натрієву сіль. Значні зміни саліцилати зазнають в печінці. Всі вони в тій чи іншій мірі звільняють саліцилову кислоту. Подальша біотрансформація її відбувається за участю гліцину і глюкуронової кислоти і завершується утворенням саліцілуро-вої кислоти і глюкоронідами.

Саліцилати посилюють розпад білків і вуглеводів, збільшуючи кількість виділеної сірки, фосфору, сечової кислоти. Дослідами на травоїдних тварин доведено, що невеликі дози їх, дратуючи інтерорецептори в слизовій оболонці, посилюють відділення шлункового соку і підвищують засвоєння корму. Кількість виділеної жовчі при цьому також значно зростає.

Виділяються саліцилати головним чином нирками, частиною у вільному стані, частиною пов'язаними з глікоколу. Невеликі кількості саліцилатів виводяться з молоком, пототі і слиною.

З'єднання саліцилової кислоти отруйні для тварин; у травоїдних навіть після одноразового прийому великих терапевтичних доз у сечі виявляють іноді сечові циліндри, епітеліальні ниркові клітини і лейкоцити. М'ясоїдні і всеїдні менш чутливі, але і у них при передозуванні саліцилатів відзначають запалення нирок.

На нирки саліцилати впливають навіть в малих дозах, знижуючи всмоктувальну здатність епітелію канальців, а у великих дозах викликають нефрит. Від великих доз бувають ^ більш грізні симптоми отруєння - виснажливі проноси, кишкові, ниркові і носові кровотечі, ослаблення серцевої діяльності, підвищення рефлекторної збудливості, пов'язана хода, напруженість мускулатури і т. д.

Кислота саліцилова-Acidum salicylicum. о-Оксібензойная кислота.

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему

Білі дрібні голчасті кристали або легкий кристалічний порошок без запаху, слабогорького смаку, розчинна в 500 частинах холодної та в 15 частинах киплячої води, в 3 частинах спирту, в 2 частинах ефіру, розчиняється також в жирах.

Місцево саліцилова кислота повільно, але сильно дратує рецептори чутливих нервів, що виражається в значному зміну тканин, аж до запалення; при вдиханні саліцилової кислоти тварини чхають і кашляють. При прийомі всередину розчинів саліцилової кислоти посилюється відділення шлункового і кишкового соку; у собак і кішок іноді настає блювота.

Саліцилова кислота сприяє відторгненню ороговілих клітин епітелію. При нанесенні на рану вона посилює грануляції, діє антитоксически і бактерицидно. У розведенні 1: 1000 затримує розвиток багатьох мікробів, а в розведенні 1: 500 вбиває їх. Ці властивості кислоти використовують при лікуванні ран (присипки), виразок, а також інфекційних шлунково-кишкових захворювань. Саліцилова кислота затримує ріст і розвиток грибів; її спиртові розчини (1: 5) ефективні при стригучий лишай.

Резорбтивну дію її своєрідно. У лужному середовищі (в кишечнику і тканинах) саліцилова кислота легко переходить в солі, тому в крові її не вдається виявити у вільному вигляді. Саліці-ловокіслие солі малоактивні і нестійкі; розпадаючись у кислому середовищі, вони звільняють кислоту. У вогнищах ревматичних запалень кількість вуглекислоти досягає 17,5% замість 6%, що цілком достатньо для розщеплення саліцилатів. Зрозуміло, що звільнена саліцилова кислота діє тільки в зоні запалення, а поза її кислота знову нейтралізується. Таке перетворення саліцилатів дозволяє застосовувати їх у великих дозах без значного несприятливого впливу (солей) на серце і разом з тим з проявом активної дії (кислоти) на ревматичний процес.

Всередину саліцилову кислоту призначають при інфекційних захворюваннях травного тракту. Особливо сприятливі результати відзначені при інфекційних поносах телят. Рідше її призначають для затримки бродильних процесів. У формі мазей і паст в комбінації з підсушуючими засобами саліцилову кислоту часто призначають при екзематозних процесах шкіри і мокли виразках. У формі ж порошку в комбінації з в'яжучими, дезінфікуючими та адсорбуючими засобами її застосовують як засіб, що поліпшує грануляцію і перешкоджає розвитку мікробів у рані.

Натрію саліцилат - Natrii salicylas,. Білий кристалічний порошок або дрібні лусочки без запаху, солодкувато-солоного смаку; розчиняються в 1 частини води і в 6 частинах спирту. Сам по собі препарат фармакологічно неактивний, тому не робить ні місцевого, ні резорбтивної дії. Але в кислому середовищі він, розщепити, виділяє саліцилову кислоту, яка і діє жаропонижающе і протизапально. Розщеплення його частково буває в шлунку, але у кишечнику знову відновлюється натрієва сіль, яка і всмоктується в кров.

Натрію саліцилат діє бактерицидно, подібно з сульфаніл-амідних препаратами при лікуванні ран. У відношенні патогенних анаеробів, стрептококів і стафілококів він має бактеріостатичну дію приблизно в тій же мірі, що і білий стрептоцид

4. Одноразові лікувальні дози жарознижуючих речовин Тваринам

Лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему , На рани застосовують порошок або 25%-ний водний розчин солі ..

Натрію саліцилат має яскраво виражене антігемоагглюті-нірующее вплив, і на підставі цього його з великим успіхом застосовують для попередження і лікування гемолітичного шоку у тварин (внутрішньовенно 10%-ний розчин).

Кислота ацетилсаліцилова-Acidum acetylsalicylicum. Саліциловий ефір оцтової кислоти, С5Н4-СООН-0-СООСНз. Білі голчасті кристали або пластинки слабокислого смаку, розчинні в 300 частинах води і 20 частинах спирту, легко розчинні в лужних розчинах. Водні та спиртові розчини кислої реакції.

Ацетилсаліцилова кислота-хороше жарознижувальну, протиревматичний і аналгетичну засіб. Противоревматичний дію її слабкіше, ніж саліцилової кислоти, жарознижувальну та аналгезуючу-вище. Місцево вона не дратує тканин, а кілька послаблює чутливість нервових закінчень. У шлунку не розкладається. У кишечнику повільно перетворюється на оцтову і саліцилову кислоти. Таке ж перетворення можливо і після резорбції. Основна маса препарату руйнується в організмі, але частина (близько 20%). виділяється з сечею в незміненому вигляді.

Фармакологічна дія виявляється лише за певних порушеннях стану організму: жарознижуюче-прі лихоманці, анальгетичну-при невралгіях, протизапальну-прі надмірної активності гіалуронідази.

Подібно з ацетилсаліциловою кислотою діє саліциламід, або амід саліцилової кислоти (Salicylamidum).

Метилсаліцилат (метиловий ефір саліцилової кислоти) - Met-hylii salicylas.

Безбарвна або жовтувата рідина характерного різкого ароматичного запаху; майже нерозчинна у воді, легко змішується зі спиртом і жировими маслами. Добре всмоктується шкірою. Застосовують при суглобовому ревматизмі у формі лініменту в комбінації з хлороформом, нашатирним спиртом, вибілені маслом. При м'язовому ревматизмі вводять внутрішньом'язово і підшкірно (табл. 4).

До салицилатам відносять також саліциламід, амідопірин-саліці-лат, антипірин-саліцилат, цінхонідін-саліцилат, хінін-саліцилат, феніл-саліцилат, метил-цітралсаліціловую кислоту (новаспірін), подвійну сіль салициламида (Промін), азотсоедіненія саліцилової кислоти з сульфапіридину (салазопірідін , азопірідін). Є добре розчинні сполуки літію, кальцію і магнію з саліцилової або ацетилсаліциловою кислотою.

Саліцилати знаходяться в багатьох рослинах, зокрема, в анютиних очках, крушини, липі, тополі, верби, берези, буку.

АЛКОГОЛЬ

Назви препаратів алкоголю (спирту) "визначаються радикалами, які пов'язані з гідроксилом (етил-етиловий, метил-метиловий і т. д.); назви багатоатомних спиртів визначають моно-цукориди (що мають ту ж конфігурацію: маноза-маніт, ксиліт-за- ксиліт). За міжнародною номенклатурою назви спиртів відповідають входять вуглеводнів з додатком закінчення «ол» глюкози та галактози, до цих пір називають сорбіт, дульцит. З усіх спиртів основне значення у фармакології має спирт етиловий.

Спирт етиловий (винний спирт, етанол) - Spiritus aethylicus, GgHsOH. Перші відомості про отримання винного спирту в Росії в письмових джерелах наводяться в XII ст. Незабаром (XII-XIII ст.) Спирт почали застосовувати з лікувальною метою під назвою «життєва вода» (Aqua vitae), етанол.

Етиловий спирт-безбарвна прозора, легко займисті летюча рідина зі своєрідним запахом, пекучого смаку. Легко змішується з водою, забирає воду з живих клітин і з розчинів хімічних речовин. Розчиняє смоли, ефірні олії, органічні кислоти, йод, луги, солі галоидов, різні гази. При змішуванні з водою відбувається розігрівання суміші і виділення бульбашок повітря внаслідок утворення гідратів різного складу, причому обсяг отриманої суміші менше суми змішуються обсягів (наприклад, для отримання 100 обсягів суміші потрібно 49,88 об'єму води і 53,94 обсягу алкоголю).

Щільність алкоголю 0,8, тому його розчини, приготовані за обсягом, містять менше алкоголю, ніж розчини, приготовані за вагою. Суміші спирту з водою мають тим більшу щільність, чим менше в них алкоголю, але пропорційності між щільністю і процентним вмістом алкоголю немає. Для визначення процентного вмісту алкоголю пользутотся спеціальними таблицями, складеними Д. І. Менделєєвим ще в 1865 р.

Етиловий алкоголь зустрічається в природі усюди, де відбуваються процеси бродіння: сліди його виявлено у грунті, снігу, траві, молоці, в різних органах і тканинах тварини.

Розрізняють етиловий спирт 95, 90, 70 і 40%-ний. Якщо концентрація спирту не вказана, передбачають 95%-ний спирт.

Денатурований спирт найчастіше отримують додаванням до спирту-сирцю піридинових підстав або метилового алкоголю. Крім того, існують ще особливі денатурації для спеціального використання спирту, наприклад формаліновий спирт-для дезінфекції та консервування анатомічних препаратів, ЕФІРООЛІЙНИЙ-для кіс-метичних цілей і т. д.

Домішки в неочищеному спирті отруйні, тому їх застосовують тільки для технічних цілей.

Дія місцевий. При нанесенні алкоголю на шкіру або слизові оболонки спочатку відчувається холод, а потім печіння і з'являється гіперемія. Відчуття холоду швидко змінюється печінням, а потім пригніченням, що веде до зменшення хворобливості і ослаблення чутливості. З самого ж початку місцевої дії алкоголю відзначають розширення судин і приплив крові до цієї ділянки, що відбувається в перший період від роздратування рецепторів нервових закінчень у шкірі, а потім і в результаті безпосереднього пригнічуючої дії алкоголю на інтерорецептори в капілярах.

На слизові оболонки алкоголь діє сильніше, ніж на шкіру. У слабких концентраціях (2-3%) він викликає гіперемію слизової оболонки ротової порожнини і салівацію, а в шлунку-гіперемію, помірне печіння, посилення секреції залоз. Переваривающая сила шлункового соку при слабких концентраціях алкоголю (1-2%) посилюється, а при великих концентраціях (20-30%) різко слабшає. Посилення секреції шлункового соку найбільш значно при 5-10%-ної концентрації алкоголю; при 20%-ної концентрації одночасно зі зниженням секреції збільшується відділення слизу. Рухові функції шлунка та кишечнику істотно не змінюються, і тільки від великих доз алкоголю може настати уповільнення перистальтики.

У концентрованих розчинах (70-90%) алкоголь викликає сильне роздратування з виділенням великої кількості слизу, причому цілком можливо омертвіння поверхневих шарів слизової оболонки. При тривалому вживанні алкоголю розвивається гастроентерит з порушенням секреторної та моторної діяльності і різким ослабленням процесів травлення.

Найбільш істотний вплив алкоголю на травний тракт у травоїдних тварин. При ослабленій секреції він діє сильніше як секреторну засіб і значно прискорює процеси травлення, зменшує болючість і відновлює як секреторну, так і моторну функцію. При посилених бродильних процесах і при токсикозах алкоголь зменшує ці процеси, затримує розвиток мікробів і тим самим сприяє відновленню основних відправлень травного тракту. Всмоктування зі шлунка і кишечника під впливом помірних доз алкоголю посилюється, тому спиртові розчини, настоянки та екстракти часто призначають для прискорення дії-ліки.

Слизові дихальних шляхів, вік і сечостатевих органів алкоголь дратує трохи сильніше, ніж слизові травного тракту, і тому не застосовується для впливу на них.

При підшкірному введенні алкоголю в концентрації 40% на місці введення утворюється сильне роздратування і навіть запалення тканин, що триває декілька днів. У 50-60%-ної концентрації він може викликати омертвіння тканин. Підшкірні ін'єкції спирту або спиртових розчинів лікарських речовин не рекомендуються.

Бактерицидна дія алкоголю вельми своєрідно: абсолютний алкоголь не вбиває мікроби, а найвищий бактерицидний ефект має 50-70%-ний алкоголь. Як вважають, алкоголь у високих концентраціях (90-95%) мало проникає в субстрат, з яким він перебуває у контакті, і діє виключно поверхню але; концентрації ж нижче 50%-них часто бувають недостатні для того щоб вбити стійкі мікроорганізми в короткий термін . 60%-ний алкоголь перевищує за бактерицидності дію 2%-ного розчину формальдегіду і 1%-ного розчину йоду.

Бактерицидність алкоголю різна по відношенню до різних мікробів. Вона змінюється від умов середовища: чим більше органічних домішок у дезінфіціруемом об'єкті, тим слабше бактерицидність; з підвищенням температури дезінфікуючий дію алкоголю посилюється, чим краще зволожені предмети, тим надійніше знезараження, проте надмірне зволоження знижує концентрацію алкоголю і, отже, його бактерицидність. Дезінфікуючий дію алкоголю значно посилюється, якщо застосовувати його разом з іншими бактерицидними засобами, наприклад, з фенолом, лізолом, йодом, милом.

Всмоктування. Алкоголь всмоктується слизовими оболонками дуже швидко: вже через 5-10 хв проявляються симптоми дії на центральну нервову систему, а через 15-25 хв дію часто виявляється повною мірою. В організмі він окислюється. Окислення (згоряння) алкоголю починається відразу ж після всмоктування, але відбувається повільно і мало залежить від загальної кількості його в організмі (у людини за годину згорає не більше 10,0 алкоголю). Чим більше прийнята доза алкоголю, тим довше він затримується в організмі, при цьому значна кількість його перетворюється на токсичні сполуки. При призначенні в лікувальних дозах 90-95% алкоголю руйнується, а 5-10% виводиться в незмінному вигляді легкими і частково молочними і потовими залозами.

Дія резорбтивна. У великих дозах алкоголь діє подібно з наркотиками. Особливості полягають у тому, що він як речовина, легко розчинна у воді, накопичується не тільки в тканинах, багатих ліпідами, але і в м'язах і в паренхіматозних органах. Звідси для отримання наркозу алкоголю необхідно значно більше, ніж наркотиків, а наркотичну дію настає тоді, коли проявляється дія алкоголю і на інші органи і тканини.

У стадії повного наркозу різко пригнічується дихальний центр, і дихання стає поверхневим. Незначна передозування в цих випадках закінчується загибеллю тварини, тому алкоголь для повного наркозу не застосовують. Наркотичний стан триває від 40 хв до 3 год і змінюється тривалим сном.

Дихання при легкому наркозі слабшає незначно, а від невеликих доз часто навіть посилюється. Це посилення переважно рефлекторного походження, хоча деякі дослідники вважають, що тут є і безпосереднє порушення дихального центру.

Для серця алкоголь малоядовит. Щоб зупинити ізольоване серце, потрібно в 200 разів більша концентрація алкоголю, ніж хлороформу. У тварини під впливом алкоголю серцеві скорочення стають частішими й часто посилюються. Значною мірою це пов'язано з його рефлекторним впливом, а частково з розширенням коронарних судин. Кров'яний тиск спочатку (завдяки рефлекторного впливу) підвищується, а потім поступово знижується в результаті ослаблення судинозвужувальних імпульсів, особливо у периферичних судин.

Обмін речовин під впливом алкоголю змінюється дуже істотно. З одного боку, пригнічуючи функціональну діяльність, алкоголь зменшує розпад органічних речовин, з іншого ж-сам по собі є енергетичним засобом, окислюючись до 002 і HgO. В процесі окислення звільняється значну кількість тепла.

Алкоголь згорає значно легше, ніж живильні речовини, і тим самим сприяє заощадженню їх в організмі. Цілком природно, що такий вплив його на обмін речовин не має істотного значення для здорового і вгодованого організму, але зате при виснаженні, при виснажливих хворобах і інших станах, пов'язаних з порушенням засвоєння харчових речовин, алкоголь як енергетичний засіб може мати значення.

Енергія, отримана в результаті згоряння алкоголю, активізує функціональну діяльність органів, особливо це помітно при ослабленні їх роботи. Ослаблений організм до 25% всієї потрібної йому енергії може отримати за рахунок алкоголю. Введений внутрішньовенно хворим тваринам у невеликих дозах алкоголь покращує загальний стан, при цьому вирівнюється кровообіг, посилюється дихання, активізується обмін речовин і підвищується резистентність організму. У ряді випадків внутрішньовенна алкогольна терапія перешкоджає розвитку метастатичних вогнищ в легенях при гнійних і гангренозний процесів у них. Внутрішньовенно доцільно вводити 20%-ний алкоголь в ізотонічному розчині натрію хлориду.

Температура тіла тварини від алкоголю змінюється відповідно загальному стану організму. Від доз, що впливають переважно на обмін речовин, температура і газообмін суттєво не змінюються, а від гнітючих-знижуються. У лихоманить хворих температура знижується навіть від доз, що не викликають наркозу. Цікаво відзначити, що лихорадящие тварини легко переносять дози, в 2-3 рази більші середніх смертельних доз.

На жуйних тварин алкоголь діє значно сприятливішими, ніж наркотики типу хлороформу, ефіру, хлоралгідрату. У помірних дозах він викликає сп'яніння з симптомами уявного порушення та порушення координації рухів. Від наркотичних доз алкоголю (близько 400,0) збудження дуже помірне, а при внутрішньовенному введенні зазвичай відсутня. Наркоз у тварин протікає сприятливо: не спостерігається рясного виділення секрету бронхіальних залоз, не відбувається отригіваніе корму, і тому виключається мож-

ливість пневмонії. Крім того, алкоголь не викликає тампаніі, як це відзначають при хлороформі, більше того, при цьому придушується бродіння і тим самим запобігає утворення газів у рубці.

Здорові коні переносять до 300,0 г алкоголю при внутрішньому застосуванні і 150,0 г при внутрішньовенному-в цьому випадку настає глибокий наркоз. Причому такий наркоз супроводжується різким ослабленням дихання (смертність досягає 10%). Коням алкоголь призначають при комбінованих наркозах, а також при захворюваннях шлунково-кишкового тракту.

На свиней алкоголь діє сприятливо тільки в малих дозах; великі дози його під час наркозу викликають епілептиформні судоми і дуже часто параліч дихального центру.

Собаки реагують на алкоголь приблизно так само, як і коні. Смертельна доза для них 60,0-70,0; лихорадящие собаки переносять 100,0-200,0 р.

Смертельні отруєння тварин спостерігаються вкрай рідко і протікають при явищах глибокого наркозу з різким ослабленням дихання. В якості протиотрути рекомендують вдихання нашатирного спирту (рефлекторне роздратування центрів довгастого мозку) і ін'єкцію розчинів стрихніну або кофеїну під шкіру (збудження центральної нервової системи).

Застосування. Як наркотичний засіб алкоголь призначають всередину і внутрішньовенно. При внутрішньовенному введенні наркоз настає відразу ж після ін'єкції і триває близько години, при внутрішньому-через 10-15 хв і триває близько 1 '/ а ч.

Як болезаспокійливий, протівобродільное і антисептичний засіб його призначають при гострому розширенні шлунка, сильних бродильних процесах, судомних кольках і атоніях кишечника, а також як болезаспокійливий засіб при запаленні мозку, судорожному кашлі, при чумі собак.

Як збуджуючу і енергетичний засіб алкоголь призначають після важкої роботи, при загальній слабкості, колапсі, при інфекційних захворюваннях, після сильних крововтрат, при отруєнні інгаляційними наркотиками, тривалих родах, а також при септичній лихоманці, виснаженні та прогресуючої слабкості.

Алкоголь призначають і зовнішньо '(у формі компресів)' як більш-заспокійливу і протизапальний засіб при запаленнях шкіри, підшкірної клітковини, сухожиль, сухожильних піхв, м'язів, суглобів. Бактерицидна дія алкоголю широко використовується в клініці

для дезінфекції операційного поля у тварини, рук хірурга, інструментів, перев'язувального матеріалу. Ця дія враховується також при призначенні алкоголю усередину як болезаспокійливий і протизапальний засіб. Алкоголь входить до складу багатьох протівоче-соточном лініментів і вживається як розчинник та допоміжний засіб при виготовленні фармацевтичних препаратів.

Застосування алкоголю у великих дозах протипоказане при всіх формах різкого ослаблення фізіологічної функції системи сполучної тканини, при органічних вадах серця і захворюваннях нирок.


Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Медицина | Курсова
231.8кб. | скачати


Схожі роботи:
Лікарські рослини діють на нервову систему
Речовини пригнічують ЦНС
Загальні дані про нервову систему
Вплив алкоголю на нервову систему Вміст у крові
Стрес та його вплив на вегетативну нервову систему
Лікарські засоби впливають на дихальну систему
Лікарські засоби впливають на серцево-судинну систему
Похідні пурину як лікарські речовини різних фармацевтичних груп Значення антиметаболітів
Інвестиції в систему освіти в РФ
© Усі права захищені
написати до нас