План.
Значення різних ділянок кори півкуль
головного мозку.
2. Рухові функції.
3. Функції шкірної і пропріоріцептівной
чутливості.
4. Слухові функції.
5. Зорові функції.
6. Морфологічні основи локалізації функцій в
корі головного мозку.
- Ядро рухового аналізатора
- Ядро слухового аналізатора
- Ядро зорового аналізатора
- Ядро смакового аналізатора
- Ядро шкірного аналізатора
7. Біоелектрична активність головного мозку.
8. Література.
ЗНАЧЕННЯ РІЗНИХ ділянки кори великих
ПІВКУЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗКУ
З давніх часів між вченими йде суперечка про місцезнаходження (локалізації) ділянок кори головного мозку, пов'язаних з різними функціями організму. Були висловлені найрізноманітніші і взаємно протилежні точки зору. Одні вважали, що кожної функції нашого організму відповідає строго певна точка в корі головного мозку, інші заперечували наявність будь-яких було центрів; будь-яку реакцію вони приписували всій корі, вважаючи її цілком однозначною у функціональному відношенні. Метод умовних рефлексів дав можливість І. П. Павлову з'ясувати ряд незрозумілих питань і виробити сучасну точку зору.
У корі головного мозку немає строго дробової локалізації фун кцій. Це випливає з експериментів над тваринами, коли після руйнування певних ділянок кори, наприклад рухового аналізатора, через кілька днів сусідні ділянки беруть на себе функцію зруйнованого ділянки та руху тварини відновлюються.
Ця здатність коркових клітин заміщати функцію випали дільниць пов'язана з великою пластичністю кори головного мозку.
І . П. Павлов вважав, що окремі області кори мають різне функціональне значення. Однак між цими областями не існує строго визначених меж. Клітини однієї області переходять у сусідні області.
Малюнок 1. Схема зв'язку відділів кори з рецепторами.
1 - спинний або довгастий мозок; 2 - проміжний мозок; 3 - кора головного мозку
У центрі цих областей знаходяться скупчення найбільш спеціалізованих клітин-так звані ядра аналізатора, а на периферії-менш спеціалізовані клітини.
У регуляції функцій організму беруть участь не суворо окреслені якісь пункти, а багато нервові елементи кори.
Аналіз і синтез вступників імпульсів і формування відповідної реакції на них здійснюються значно більшими областями кори.
Розглянемо деякі області, що мають переважно те чи інше значення. Схематичне розташування місцезнаходження цих областей наведено на малюнку 1.
Рухові функції. Корковий відділ рухового аналізатора розташований головним чином в передній центральній звивині, допереду від центральної (роландовой) борозни. У цій області знаходяться нервові клітини, з діяльністю яких пов'язані всі рухи організму.
Відростки великих нервових клітин, що у глибоких шарах кори, спускаються в довгастий мозок, де значна частина їх перехрещується, тобто переходить на протилежну сторону. Після переходу вони опускаються по спинному мозку, де перехрещується решта. У передніх рогах спинного мозку вони вступають в контакт з розташованими тут руховими нервовими клітинами. Таким чином, порушення, який виник в корі, доходить до рухових нейронів передніх рогів спинного мозку і потім вже за їх волокнах надходить до м'язів. З огляду на те що в довгастому, а частково і в спинному мозку відбувається перехід (перехрест) рухових шляхів на протилежну сторону, збудження, що виникло в лівій півкулі головного мозку, надходить у праву половину тіла, а в ліву половину тіла надходять імпульси з правої півкулі. Ось чому крововилив, поранення чи будь-яке інше поразка однієї із сторін великих півкуль тягне за собою порушення рухової діяльності м'язів протилежної половини тіла.
Малюнок 2. Схема окремих областей кори великих півкуль головного мозку.
1 - рухова область;
2 - область шкірної
і пропріоріцептівной чутливості;
3 - зорова область;
4 - слухова область;
5 - смакова область;
6 - нюхова область
У передній центральній звивині центри, іннервують різні м'язові групи, розташовані так, що у верхній частині рухової області знаходяться центри рухів нижніх кінцівок, потім нижче-центр м'язів тулуба, ще нижче-центр передніх кінцівок і, нарешті, нижче всіх-центри м'язів голови.
Центри різних м'язових груп представлені неоднаково і займають нерівномірні області.
Функції шкірної та пропріоцептивної чутливості. Область шкірної та пропріоцептивної чутливості у людини знаходиться переважно позаду центральної (роландовой) борозни в задній центральній звивині.
Локалізація цій галузі у людини може бути встановлена методом електричного подразнення кори головного мозку під час операцій. Роздратування різних ділянок кори і одновременньш опитування хворого про відчуття, які він при цьому відчуває, дають можливість скласти досить чітке уявлення про зазначену області. З цієї ж областю пов'язане так зване м'язове почуття. Імпульси, що виникають у проприорецепторов-рецепторах, що знаходяться в суглобах, сухожиллях н м'язах, надходять переважно в цей відділ кори.
Права півкуля сприймає імпульси, що йдуть по доцентровим волокнах переважно з лівого, а ліва півкуля-переважно з правої половини тіла. Цим пояснюється те, що поразка, допустимо, правої півкулі викличе порушення чутливості переважно лівого боку.
Слухові функції. Слухова область розташована в скроневій частці кори. При видаленні скроневих часток порушуються складні звукові сприйняття, так як порушується можливість аналізу і синтезу звукових сприйнять.
Зорові функції. Зорова область знаходиться в потиличній частці кори головного мозку. При видаленні потиличних часток головного мозку у собаки настає втрата зору. Тварина не бачить, натикається на предмети. Зберігаються тільки зіничні рефлекси У людини порушення зорової області одного з півкуль викликає випадання половини зору кожного ока. Якщо поразка торкнулося зорової області лівої півкулі, то випадають функції носової частини сітківки одного ока і скроневої частини сітківки іншого ока.
Така особливість поразки зору пов'язана з тим, що зорові нерви по шляху до кори частково перехрещуються.
Морфологічні основи динамічної локалізації функцій в корі півкуль великого мозку (центри мозкової кори).
Знання локалізації функцій в корі головного мозку має величезне теоретичне значення, так як дає уявлення про нервової регуляції всіх процесів організму і пристосуванні його до навколишнього середовища. Воно має і велике практичне значення для діагностики місць ураження в півкулях головного мозку.
Подання про локалізацію функцій в корі головного мозку пов'язане насамперед із поняттям про кірковій центрі. Ще в 1874 р. київський анатом В. А, Бец виступив з твердженням, що кожен учасгок кори відрізняється за будовою від інших ділянок мозку. Цим було покладено початок вчення про різноякісності кори головного мозку - цитоархітектоніка (цітос - клітина, архітектонес - строю). В даний час вдалося виявити понад 50 різних ділянок кори - коркових цітоархітектоніческіх полів, кожне з яких відрізняється від інших за будовою і розташуванням нервових елементів. З цих полів, що позначаються номерами, складена спеціальна карта мозкової кори людини.
П про І. П. Павлову, центр-це мозковий кінець так званого аналізатора. Аналізатор - це нервовий механізм, функція якого полягає в тому, щоб розкладати відому складність зовнішнього і внутрішнього світу на окремі елементи, тобто виробляти аналіз. Разом з тим завдяки широким зв'язкам з іншими аналізаторами тут відбувається і синтезування аналізаторів один з одним і з різними діяльностями організму.
Малюнок 3. Карта цітоархітектоніческіх полів мозку людини (за даними інституту моега АМН СРСР) Вгорі - Верхньолатеральна поверхню, внизу-медійна поверхносгь. Пояснення в тексті.
В даний час вся мозкова кора розглядається як суцільна сприймає поверхню. Кора - це сукупність коркових решт аналізаторів. З цієї точки зору ми і розглянемо топографію кіркових відділів аналізаторів, тобто найголовніші сприймають ділянки кори півкуль великого мозку.
Перш за все розглянемо коркові кінці аналізаторів, що сприймають подразнення із внутрішнього середовища організму.
1. Ядро рухового аналізатора, тобто аналізатора пропріоцептивних (кинестетических) роздратуванні, що виходять від кісток, суглобів, скелетних м'язів і їх сухожиль, знаходиться в предцентральной звивині (поля 4 і 6} і lobulus paracentralis. Тут замикаються рухові умовні рефлекси. Рухові паралічі, що виникають при ураженні рухової зони, І. П. Павлов пояснює не ушкодженням рухових еферентних нейронів, а порушенням ядра рухового аналізатора, внаслідок чого кора не сприймає кинестетические роздратування і рухи стають неможливими. Клітини ядра рухового аналізатора закладені в середніх шарах кори моторної зони. У глибоких її шарах (V, почасти VI) лежать гігантські пірамідні клітини, що представляють собою еферентні нейрони, які І. П. Павлов розглядає як вставні нейрони, що зв'язують кору мозку з підкірковими ядрами, ядрами черепних нервів і передніми рогами спинного мозку, тобто . з руховими нейронами. У предцентральной звивині тіло людини, так само як і в задній, спроектовані вниз головою. При цьому права рухова область пов'язана з лівого половиною тіла і навпаки, бо починаються від неї пірамідні шляхи перехрещуються частиною в довгастому, а частиною в спинному мозку. М'язи тулуба, гортані, глотки знаходяться під впливом обох півкуль. Крім предцентральной звивини, проприоцептивні імпульси (м'язово-суглобова чутливість) приходять і в кору постцентральной звивини.
2. Ядро рухового аналізатора, що має-ставлення до сочетанному повороту голови і очей у протилежний бік, поміщається в середній лобової звивині, в премоторной області (поле 8). Такий поворот відбувається і при подразненні поля 17, розташованого в потиличній частці в сусідстві з ядром зорового аналізатора. Тому що при скороченні м'язів ока в кору мозку (руховий аналізатор, поле 8) завжди надходять не тільки імпульси від рецепторів цих м'язів, а й імпульси від ЄЕТ-чатки (зоровий аналізатор, поле 77), то різні зорові подразнення завжди поєднуються з різним становищем очей, встановлюються скороченням м'язів очного яблука.
3. Ядро рухового аналізатора, за допомогою якого відбувається синтез цілеспрямованих складних професійних, трудових і спортивних рухів, поміщається в лівій (у правшів) нижньої тім'яної часточці, в gyrus supramarginalis (глибокі шари поля 40). Ці координовані рухи, утворені за принципом тимчасових зв'язків та вироблені практикою індивідуального життя, здійснюються через зв'язок gyrus supramarginalis з предцентральной звивиною. При ураженні поля 40 зберігається здатність до руху взагалі, але з'являється нездатність здійснювати цілеспрямовані руху, діяти - апраксия (праксія - дія, практика).
4. Ядро аналізатора положення і рухи голови - статичний аналізатор (вестибулярний апарат) в корі мозку точно ще не локалізовано. Є підстави припускати, що вестибулярний апарат проектується в тій же області кори, що і равлик, тобто в скроневій частці. Так, при ураженні полів 21 і 20, що лежать у сфері середньої та нижньої скроневих звивин, спостерігається атаксія, тобто розлад рівноваги, похитування тіла при стоянні. Цей аналізатор, що грає вирішальну роль в прямоходіння людини, має особливе значення для роботи льотчиків в умовах реактивної авіації, так як чутливість вестибулярного апарату на літаку значно знижується.
5. Ядро аналізатора імпульсів, що йдуть від нутрощів і судин, знаходиться в нижніх відділах передньої і задньої центральних звивин. Доцентрові імпульси від нутрощів, судин, мимовільної мускулатури і залоз шкіри надходять у цей відділ кори, звідки відходять відцентрові шляху до підкіркових вегетативним центрам.
У премоторной області (поля 6 і 8) відбувається об'єднання вегетативних функцій.
Нервові імпульси із зовнішнього середовища організму надходять в коркові кінці аналізаторів зовнішнього світу.
1. Ядро слухового аналізатора лежить в середній частині верхньої скроневої звивини, на поверхні, зверненій до острівця, - поля 41, 42, 52, де проектувати равлик. Пошкодження веде до глухоти.
2. Ядро зорового аналізатора знаходиться в потиличній частці - поля 18, 19. На внутрішній поверхні потиличної частки, з обох боків sulcus Icarmus, в полі 77 закінчується зоровий шлях. Тут спроектована сітківка ока. При ураженні ядра зорового аналізатора настає слепотa. Вище поля 17 розташоване поле 18, при ураженні якого зір зберігається і тільки втрачається зорова пам'ять. Ще вище знаходиться поле при ураженні якого втрачається орієнтація у незвичній обстанвке.
3. Ядро смакового аналізатора, за одними даними, знаходиться в нижній постцентральной звивині, близько до центрів м'язів рота і мови, за іншими - в найближчому сусідстві з кірковим кінцем нюхового аналізатора, чим пояснюється тісний зв'язок нюхових і смакових ощу-ний. Встановлено, що розлад смаку настає при ураженні поля 43.
Аналізатори нюху, смаку і слуху кожного півкулі пов'язані з рецепторами відповідних органів обох сторін тіла.
4. Ядро шкірного аналізатора (дотикальна, больова і температурна чутливість) знаходиться в постцентральна звивині (поля 7, 2, 3) і в пе верхньої тім'яної області (поля 5 і 7).
Приватний вид шкірної чутливості - впізнавання предметів на дотик - стереогноза (стереос - просторовий, гнозис - знання) пов'язана з ділянкою кори верхньої тім'яної часточки (поле 7) перехресно: ліва півкуля відповідає правій руці, праве - лівій руці. При ураженні поверхневих шарів поля 7 втрачається здатність впізнавати предмети на дотик, при закритих очах.
Біоелектрична активність головного мозку.
Відведення біопотенціалів головного мозку - електроенцефалографія-дає уявлення про рівень фізіологічної активності головного мозку. Крім методу електроенцефалографії-запису біоелектричних потенціалів, використовується метод енцефалоскопіі-реєстрації коливань яскравості світіння безлічі точок мозку (від 50 до 200).
Електроенцефалограма є інтегративним просторово-тимчасовим показником спонтанної електричної активності мозку. У ній розрізняють амплітуду (розмах) коливань в мікровольтах і частоту коливань у герцах. Відповідно до цього в електроенцефалограмі розрізняють чотири типи хвиль: -, -, - і -ритми. Для -ритму характерні частоти в діапазоні 8-15 Гц, при амплітуді коливань 50-100 мкВ. Він реєструється тільки у людей і вищих мавп в стані неспання, при закритих очах і при відсутності зовнішніх подразників. Зорові подразники гальмують -ритм.
В окремих людей, що володіють живим зоровим уявою, -ритм може взагалі відсутні.
Для діяльного мозку характерний (-ритм. Це електричні хвилі з амплітудою від 5 до 30 мкВ і частотою від 15 до 100 Гц Він добре реєструється в лобових і центральних областях головного мозку. Під час сну з'являється -ритм. Він же спостерігається при негативних емоціях, хворобливих станах. Частота потенціалів -ритму від 4 до 8 Гц, амплітуда від 100 до 150 мкВ Під час сну з'являється і -ритм - повільні (з частотою 0,5-3,5 Гц), високоамплітудні (до 300 мкВ ) коливання електричної активності мозку.
Крім розглянутих видів електричної активності, у людини реєструється Е-хвиля (хвиля очікування подразника) і веретеноподібні ритми. Хвиля очікування реєструється при виконанні свідомих, очікуваних дій. Вона передує появі очікуваного подразника у всіх випадках, навіть при неодноразовому його повторенні. Мабуть, її можна розглядати як електроенцефалографічний корелят акцептора дії, забезпечує передбачення результатів дії до його завершення. Суб'єктивна готовність відповідати на дію стимулу строго певним чином досягається психологічною установкою (Д. Н. Узнадзе). Веретеноподібні ритми непостійної амплітуди, з частотою від 14 до 22 Гц, з'являються під час сну. Різні форми життє діяльності призводять до істотної зміни ритмів біоелектричної активності мозку.
При розумовій роботі посилюється -ритм, -ритм при цьому зникає. При м'язовій роботі статичного характеру спостерігається десинхронізація електричної активності мозку. З'являються швидкі коливання з низькою амплітудой.Во час динамічної роботи пе-. періоди десинхронизированное і синхронізованою активності спостерігаються відповідно в моменти рабоги і відпочинку.
Освіта умовного рефлексу супроводжується десинхронізацією хвильової активності мозку.
Десинхронізація хвиль відбувається під час переходу від сну до пильнування. При цьому веретеноподібні ритми сну змінюються
-ритмом, збільшується електрична активність ретикулярної формації. Синхронізація (однакові по фазі і напрямку хвилі)
характерна для гальмівного процесу. Вона найбільш чітко виражена при вимиканні ретикулярної формації стовбурової частини мозку. Хвилі електроенцефалограми, на думку більшості дослідників, є результатом сумації гальмівних і збуджуючих постсинаптичних потенціалів. Електрична активність мозку не є простим відображенням обмінних процесів у нервовій тканині. Встановлено, зокрема, що в імпульсної активності окремих скупчень нервових клітин виявляються ознаки акустичного і семантичного кодів.
Література.
1. М. Г. Приріст, Н. К. Лисенков, В. І. Бушковіч. «Анатомія
людини ».
2. Н. А. Фомін «Фізоологія людини»
3. А. А. Маркосян «Фізіологія».
Міністерство вищої та професійної освіти
Російської Федерації
Амурський державний університет
Кафедра МСР
Р е ф е р а т
По предмету: Фізіологія центральної нервової системи
На тему: Локалізація функцій в корі великих півкуль.
Електрична активність головного мозку.
Виконала: студентка 966 групи
Курицький Галина Олександрівна
Перевірив: викладач Кириченко Володимир Іванович
м. Благовєщенськ
2000