Кіста яєчників у корів

ФГТУ ВПО

БГСХА ім. В.Р. Філіппова

Кафедра акушерства, біотехнології розмноження і хірургії

Курсова робота

На тему:

«Кіста яєчників у корів»

Виконала: студентка ФВМ

Бадмажапова М.В.

Улан-Уде

2010р

План

Введення

I. Огляд літератури

1. Етіологія

2. Патогенез

3. Клінічні ознаки

4. Патоморфологічні зміни

5. Гістоморфологічні зміни

6. Діагноз

7. Лікування

7.1 Застосування гомеопатичного препарату при акушерсько-гінекологічних патологіях корів

7.2 Еффектіность застосування магестрофана коровам з лютеїнової кістами яєчників

7.3 Терапевтична ефективність естуфалана при лютеїнової кістах яєчників у корів

7.4 Схема гормональної терапії при фолікулярних і лютеїнової кіст

8. Прогноз

9. Профілактика

Список використаної літератури

11. Додаток

Введення

Кісти яєчників (Cystis Ovarium). Кісти представляють собою порожнинні освіти в тканинах яєчників з неовуліровавшего фолікулів або жовтих тіл. Звідси і назва їх - фолікулярна кіста яєчників і кіста жовтого тіла. Кіста завжди укладена в капсулу і наповнена водянистим або слизовим вмістом. Стінка кісти вистелена епітелієм. Кісти яєчників можуть бути поодинокими і множинними. Їх величина залежить від часу виникнення і походження. Величина кіст варіює від горошини (мелкокістозний яєчник) до гусячого яйця і більше. Кісти яєчників досить часто зустрічаються у корів 5-8-річного віку, особливо при концентратно типі годівлі та у зимовий стійловий період, обумовлюючи їх тривале безпліддя.

Г.А. Кононов спостерігав кісти яєчників у 13,5% безплідних корів, А.А. Буянов - у 9,1%, П. Мінчев - у 23,5%, Н.К. Шалдуга - в 36,8%, В.С. Шипілов і Дюльгер - у 3,8-6,5% від кількості безплідних. К.Д. Валюшкина, проводячи акушерсько-гінекологічну диспансеризацію протягом ряду років в умовах республіки Білорусь, діагностував кісти яєчників у 3,9-4,8% безплідних корів переважно у весняний час року.

1. Етіологія

Причини виникнення кіст з'ясована не повністю. Відомо, що утворення кіст пов'язане з розладом функції гіпофіза, що проявляється в недостатній секреції лютеїнізуючого гормону, який відіграє велику роль в овуляції та освіті жовтого тіла. Розлад буває стійким і часто триває тривалий час. Предраспологающие чинником у виникненні кіст яєчників є незбалансоване годування тварин, погані умови утримання та догляду. Освіта фолікулярних кіст відзначається при концентратно типу годівлі, нестачі в раціонах каротину, а також при включенні в раціон великої кількості дробини, барди, жому та інших кормів з високою кислотністю.

Кістозне переродження яєчників можна викликати введенням великих доз СЖК, синестролу та інших естрогенів, особливо у тварин з порушенням обміном речовини або після частого застосування карбахоліну, прозерину і інших нейротропних препаратів. Можливе виникнення кіст внаслідок запальних і дистрофічних процесів в яєчниках, матці та інших відділах статевої системи. Цьому сприяє тривалі інтоксикації, знижена функція щитовидної залози та інші гормональні розлади.

Розвиток кіст в яєчниках, безумовно, пов'язано з інтоксикацією організму недоокислених продуктів обміну речовин, що звичайно спостерігається в період зимово-стійлового утримання худоби за відсутності активного моціону.

Кісти в яєчниках можуть утворюватися на будь-якій стадії розвитку фолікулів. Цьому процесу передує загибель яйцеклітини і її лізис, а фолікул в подальшому продовжує зростати. Фізіологічний процес атрезії фолікулів в якості моделі можна спостерігати на яєчниках норки в період, коли статеві органи їх піддаються атрофії (листопад, грудень місяці) у зв'язку із сезонним проявом у цих тварин функції відтворення потомства. Так, на препаратах виявляються фолікули на самих різних стадіях атрезії, яка характеризується заповненням порожнини текаклеточной елементами і на місці колишнього фолікула виявляються гомогенний слід. У деяких фолікулах виявляються розпався яйценосний горбок з деструктивними процесами або у вигляді горбики.

2. Патогенез

При утворенні фолікулярної кісти порожнину фолікула поступово збільшується. Зовнішня оболонка його ставати стінкою кісти, яйцеклітина дістрофіруется, яйценосний горбок руйнується. З плином часу стінка кісти перероджується і атрофується, якісно змінюється вміст її порожнини. Це явище може протікати вогнищево або приймати дифузний характер. При дифузному переродження оболонки фолікула і клітин, що вистилають внутрішню її поверхню, освіта фолликулина припиняється. При збереженні внутрішнього шару кісти вироблення естрогенів посилюється й у тварин виявляються тривалий, іноді безперервне стан статевої охоти (німфоманія). Під впливом великих кількостей естрогенів при фолікулярних кістах виникають гіперпластичні процеси в матці.

Кісти жовтого тіла розвиваються внаслідок скупчення рідини в його центрі на місці дистрофії і розпаду клітин. Стінка кісти жовтого тіла буває більш щільною в порівнянні зі стінкою фолікулярної кісти.форміруются кісти жовтого тіла переважно в результаті лютеїнізації клітинних елементів стінки неовуліровавшего фолікулів або фолікулярних кіст. Порожнину кісти жовтого тіла значно менше і містить гомогенний секрет з невеликою кількістю прогестерону (0,38-4,20 нг / мл).

Іноді у корів поряд з кислою одного яєчника в іншому можуть нормально розвиватися фолікули, хоча овуляція їх не відбувається і тварини залишаються безплідними. Неполодотворное запліднення в таких випадках пояснюється дистрофічними процесами в яйцеклітині і слизової оболонки матки, а також підвищеною швидкістю витікання естрального слизу, коли спермії не можуть проявити властивість реотаксіса.

3. Клінічні ознаки

Симптоматику кіст яєчників потрібно розглядати в залежності від їх різновиди. При постійній роботі клітин фолікулярного епітелію, що вистилають внутрішню поверхню кісти, в організм надходить надмірна кількість фолликулина, який викликає безперервне статеве збудження протягом тижневого терміну і більше. Корови при цьому мукають, відмовляються від корму, б'ють передніми кінцівками, стрибають на інших корів, відзначається часте сечовипускання малими порціями. У багатьох корів чітко проявляються глибокі западини між коренем хвоста і сідничими буграми у результаті розслаблення крижово-сідничних зв'язок.

При дистрофії епітелію кіст спочатку у тварин відзначають аритмічні статеві цикли, а потім настає анафродизія. Розвиток кісти жовтого тіла також супроводжується анафродизія.

У корів найчастіше відзначають односторонні, рідше двосторонні кісти.

Кісти яєчників іноді супроводжуються катаральним ендометритом, хоча точно не встановлено, що тут первинне - кіста або ендометрит.

У початковій стадії розвитку патології клініка характеризувалася проявом аповуляторного циклу. Явище тічки тривало більше 4-х діб у різного ступеня вираженості, ацидофільний індекс не перевищував 0,5 одиниць, картина мазка відображала фолікулярний - естрогенний тип. Через короткий проміжок часу (на 5-7й день) у тварини знову наставало статеве збудження, але в більш бурхливою, активній формі. Корова різко знижувала удій, відмовлялася від прийому корму, турбувалася. Візуально, що виділяється цервікальна слиз не відрізнялася від такої в нормі, але вона менш тягуча, феномен «листа папороті» не мав виражену структуру. Збуджений стан тваринного тривала 3-5, а у деяких - до 7-8 днів.

При формуванні кількох невеликих кіст, величиною до зрілої фолікули, тварини виявляють ознаки статевої охоти через кожні 5-7 днів. У подальшому вони поступово заспокоюються, затухають статеві рефлекси, проявляються клініка депресивної анафродизія

Роботу виконували в одному з господарств Московської області на 66 коровах. За тваринами спостерігали протягом 60 і більше днів з моменту діагностики у них кіст яєчників.

Оваріальні кісти у піддослідних тварин виявили при проведенні регулярного (в середньому через кожні 40 днів) клініко-гінекологічного обстеження корів (безплідних і на 15-30-е добу після пологів). Діагноз ставили на підставі дворазового (з 4-денним перервою) ректального дослідження при виявленні в одному або обох яєчниках одного або декількох напружено або м'яко флюктуирующую кулястих утворень діаметром більше 2 см при відсутності жовтого тіла.

Особливості клінічного прояву оваріальних кіст встановлюючи за допомогою щоденних спостережень за поведінкою тварин, наявністю і характером виділень із зовнішніх статевих органів, а також регулярних ректальних досліджень яєчників, які проводили з 2-4-добовими перервами, при цьому враховували стан матки і крижово-сідничних зв'язок . При одужанні тварини (утворення жовтого тіла) ректальні дослідження з інтервалом 10 і більше днів.

Умови годівлі й утримання піддослідних корів були задовільними. У стійловий період їм надавали активний, але нерегулярний моціон, раціон включав 1-3 кг сіна, 20-25 кг силосу, 20-25 кг сінажу, 10-15 кг буряка, по 300-350 г на кг молока концентрованих кормів, 0, 5 - 1,0 кг патоки, 100 г рибного борошна, 30-40 г трикальций фосфату, 70-135 г куховарської солі.

З травня до середини жовтня тварини знаходилися на патсбіщах, додатково коровам давали зелену масу одне і багаторічних культур (10-30 кг), концентровані корми (по 200-250 г / кг молока), патоку (0,5-1,0 кг) , рибне борошно (100г), трикальций фосфат (30-40 г) нерегулярно, кухонну сіль (80-100 г).

Більшість піддослідних тварин (42) були чорно-рябої породи, решта (24) - айшірской.

У корів з кістами яєчників статева функція нерідко відновлюється спонтанно (за 60 діб спостереження зареєстрували у 66,7%), як без, так і з утворенням у них до одужання нових кіст.

Піддослідних тварин відповідно до клінічних проявах оваріальних кіст розділили на 3 групи: перша - 38 (57,7%) корів, у яких спонтанне відновлення статевої функції на ступило без попереднього утворення нових кіст, друга - 6 (9,1%) корів після утворених нових кіст, а третина - 22 (33,3%) - було відмічено утворення нових кіст, відновлення статевої циклічності не відбулося. У 37 корів першої групи виявили по одній кісті, у однієї - дві: у неї одну виявили при проведенні першого ректального дослідження, іншу - після одужання. Виявилися три повноцінних статевих циклу. Спільним для тварин першої групи було те, що у всіх корів кісти до одужання виникла одноразово. Визначити тривалість утворення кісти до її одужання у 24 (63,2%) корів було неможливо, тому що в період від пологів до виявлення оваріальних кіст у них не відзначали ознак стадії збудження статевого циклу (розвиток кіст відбулося в результаті анетсрально-ареактивном-ановуляторних статевого циклу). У 14 (36,8%) тварин кісти яєчників виявили на 1-18-у добу після прояву у них ановуляторний стадії збудження статевого циклу з чітко вираженими ознаками тічки і статевого збудження. Відповідно до отриманих даних тривалість періоду від утворення кісти до одужання у цих корів склав 15-29 діб. Під час проведення першого ректального дослідження у корів другої групи виявили по одній кісті. Статева функція відновилася після додаткової освіти у них однієї (у 4) або двох кіст порушення першої за рахунком кісти у кожної з них були зареєстровані від 1 до 3 стадії збудження статевого циклу, інтервал від прояву останньої стадії до виявлення кіст становив 3-17 днів. У п'яти з шести корів ознаки стадії збудження статевого циклу спостерігали і при утворенні нових кіст. В однієї з них зареєстрували, крім того, ановуляторних стадію збудження статевого циклу, яка завершилася атрезією зрілого фолікула по облітератівному типу. У шостий корови (одужала на 40-е добу спостереження утворення нової кісти відбулося без ознак тічки і статевого збудження. Тривалість періоду від утворення кісти до прояву черговий неповноцінною або повноцінної стадії збудження статевого циклу сильно варіювала: від 6 до 34 днів.

У третій групі при проведенні першого ректального дослідження виявили у 18 корів за однією кісті, у 4 - по дві. Утворення нових кіст у тварин відзначали від 1 до 6 разів. Характер порушення у тварин статевої циклічності був різним: вірилізм (у 4), німфоманія (у 2), анафродизія (у 8), нерегулярне статеве циклічність (у4) або, незважаючи на утворення декількох кіст, відзначали тільки одну стадію збудження статевого циклу (у 4).

У тварин з клінікою вирильного синдрому відзначали бикообразний вигляд, маскулінізації, гіпретрофію клітора; вони проявили сильне занепокоєння, рили кінцівками і рогами землю (рис.1), часто мукали по-бичачому, перебуваючи у стаді, здійснювали стрибки на тварин з ознаками статевого збудження, на себе ж стрибків не допускали. До двох з них ці ​​ознаки реєстрували приблизно з 40-60-го дня спостереження (протягом предшествовашего періоду, незважаючи на освіту більш двох кіст, у них відзначили тільки по одній стадії збудження статевого циклу).

При німфоманії у тварин відзначали посилену і тривалий статеве збудження: біля них концентрувалися інші тварин з ознаками тічки і статевого збудження, протягом декількох днів поспіль і через кожні 2-5 днів вони дозволяли беспрепятсвенно здійснювати стрибки іншим коровам, при цьому і самі стрибали на них . При вспригіваніі і особливо при лежанні у них часто спостерігали виділення слизу із зовнішніх статевих органів. Ознаки німфоманії в однієї корови відзначали протягом усього періоду спостереження, в іншої - після прояви чотирьох ановуляторних статевих циклів тривалістю 17-20 діб з наступною атрезією зрілих фолікулів за кістозного (у трьох випадках) та облітератівному (в одному випадку) типами.

Розвитку кіст при німфоманії відбувається з прискореними інтервалами (8-16 добу), в інших випадках з нерегулярними (10 - 40 діб).

У піддослідних корів були виявлені 143 оваріальні кісти, з них тварин першої групи - 39, другий - 14, третьої - 90.

При ректальному дослідженні кісти яєчників визначали переважно як тонкостінний кулясте утворення з м'якою флуктуації, рідше - як товстостінні з ледь відчутною флуктуацій. У тварин першої та другої груп реєстрували тонко-і товстостінні оваріальні кісти, третин ж - тільки товстостінні. У тварин першої та другої груп реєстрували тонко-і товстостінні оваріальні кісти, третин ж - тільки тонкостінні. Відзначимо, що у тварин другої групи освіта товстостінних кіст всіх випадках завершилося одужанням.

Діаметр кіст становив від 2,1 до 6,0 см, але в більшості випадків (68,5%) не перевищував 3 см. найчастіше (55,2%) вони перебували в правому яєчнику, рідше - в лівому. Характер розподілу кіст за цими двома ознаками у піддослідних групах був схожим.

До моменту проведення останнього ректального дослідження більшість кіст (80,5%) розсмоктується або ж вони мали діаметр менше 2 см. з 28 кіст з діаметром більше 2 см тільки в однієї розмір і консистенція протягом 104-денного періоду спостереження не змінювалося.

Період від виникнення кісти до прояву черговий неповноцінною або повноцінної стадії збудження статевого циклу коливався від 6 до 40 діб; період від утворення до регресії простежили у 65 кіст: кісти діаметром 2,1-3,0 см розсмоктувалися на 16 день, середня тривалість періоду від освіти до розсмоктування склала 36,03 + _1, 07 дня.

У 18 корів з кістами яєчників відзначали розслаблення крижово-сідничних зв'язок: одно-(рис. 2а) або частіше двостороннє (рис 2б). найбільш часто його відзначали у корів третьої групи рідше другій і першій. Це симптом був виявлений у трьох корів з клінікою вирильного синдрому і у двох при німфоманії. У всіх корів першої і другої груп і більшості з третьої расслебленіе зв'язок було вже відзначено при проведенні першого ректального дослідження, а у решти корів з третьої групи воно настало на 40-60-а доба спостереження - за 1-3 дні до освіти у корів нової кісти. У двох корів було розслаблення кретцово-седаліних зв'язок було нетривалим (всього 4-8 днів), у решти вони прийшли в норму на 4-6-у добу після одужання, а у тварин другої групи до одужання: на 4-8-а доба після утворення у них останньої кісти.

Співвідношення корів чорно-рябої порід кістами яєчників було в піддослідних групах практично однаковими. Не виявили істотних Раліча в тченіі останньої вагітності, пологів та післяпологового періоду, тривалості передувала лактації.

Але у тварин з першої та другої груп кісти яєчників були виявлені відповідно на 50,4 і 34,7 дні раніше. Чим у корів третьої.

Патоморфологічні зміни.

Прояв вірилізму наводить на думку про участь андрогенних (чоловічих) гормонів в освіті фолікулярних кіст яєчників. У нормі андрогени є необхідними і обов'язковими попередниками естрогенів, тому в крові самок виявляють значні титри і певну динаміку тестостерону. Взаємодія гіпофізарних (ФСГ, ЛГ, ЛТГ) і оваріальних (фолликулин, прогестерон) гормонів ув'язано з функцією провізорних структур (графів бульбашка, жовте тіло), а тестикулярною тканини яєчника (яєчникова мережу, епоофорон) як рудименти значення не надавалося, і наукових робіт, розкривають причетність її до патогенезу фолікулярних кіст, у доступній для нас літературі не зустрічали.

У ряді Приамурського господарств з промисловою технологією виробництва молока провели диспансеризацію 2040 безплідних корів з використанням анамнезів, журналів осеменений і отелень, а також ректальних досліджень. На м'ясокомбінаті зібрали шматочки яєчників від 10 корів із двосторонніми фолікулярними кістами. Матеріал фіксували в 10%-ном розчині формаліну. Серії парафіонових зрізів фарбували гематоксілінеозіном, пікроіндігокарміном або пікрофуксином. Гістопрепаратів мікроскопіювати і фотографували в світлі мікроскопа (рис 3,4). Серед досліджених тварин гінекологічні хвороби розподілилися наступним чином: гіпофункція яєчників - 47,5%; ендометрити - 34,8%; ПЖТ - 11,3%; фолікулярні кісти яєчників - 6,4%.

У мозковому шарі воріт яєчників виявляли яєчникової мережу, що складається з окремих та анастомозіруюіх канальців, у яких слизова оболонка покрита зруйнованим епітелієм, в більшості випадків багатошаровим, який буває при голокріновой секреції.

Значна площа зрізу епоофорона представлена ​​щільною сполучною тканиною з циркулярно-орієнтованими клітинами і волокнами, як в корковій зоні яєчника, але сполучно-тканинні освіти епоофорона покриті адвентиції.

Схема (рис 5) розвитку статевої системи ссавців дає уявлення про формування і розташуванні гомолога канальців сім'яників, тестикулярною тканини яєчника і служить підтвердженням гіпотези про синтез цією освітою андрогенних гормонів. У такому аспекті патогенез кіст яєчників може бути представлене в такий спосіб: гіперсекреція епоофороном андрогенів викликає спочатку підвищення титру естрогенів, що перешкоджають овуляції і сприяють надмірному накопиченню фолікулярної рідини. Що клінічно проявляється німфоманію. У подальшому через голокріновой секреції і руйнування епітелію епоофорона відбувається значний викид андрогенів, які поглиблюють дисбаланс статевих гормонів, які викликають анафродизія. Облітерауція трубок епоофорона призводить до незворотності патологічного процесу.

Виникнення анафродизія і вірилізму при фолікулярних кістах яєчника може бути порівняно із загальноприйнятим способом стерилізації та оомужестленія самок ссавців введенням великих доз тестостерону. Отже, крім відомих даних про тестикулярною тканини яєчників, є підстава вважати епоофорон беруть участь у розвитку стерілітета самок. У всякому разі, безперечно, що безпліддя буває як при великій кількості тестикулярною тканини (справжній гермафродитизм), так і при облітерації його канальців.

Серед безплідних корів Приамур'я у 6,4% виявляються фолікулярні кісти яєчників. При двосторонніх кістах мережа яєчника в основному облітерірована, а в частково епітелізованого трубках епоофорна зруйнований багатошаровий епітелій слизової оболонки нагадує картину при голокріновой секреції. Дані літератури та отримані результати досліджень свідчить про участь епоофорона у фізіологічних і патологічних процесах функції розмноження.

4. Гістоморфологічні зміни

При гістоморфологічних дослідженнях кістозних яєчників відзначали гіперплазію текаклеточной елементів і розростання її стінки у вигляді щільної фібринозної оболонки, а в деяких випадках спостерігали лютєїнізация гранулезних клітин і фібринозне переродження строми яєчників, і, вірогідно, це фактор в комплексі з іншими стримує розрив фолікула. У деяких фолікулах лютєїнізация текагранулезних клітин відбувається при триваючому зростанні його з процесами заміщення його порожнини клітинами, починаючи з боку зони базальної мембрани теки, залишаючи в центрі невелику порожнину, де можна знайти тягуча рідина з солом'яно-жовтуватим відтінком. Лютеінізірованние фолікулярні кісти виявляють на поверхні яєчників самих різних розмірів, від 1,5-2 мм до 15-20 мм і більше.

Відомо, що при утворенні фолікулярних кіст деякі ряди гранулезних клітин дегенерують, але фолікули продовжують збільшуватися в розмірі і секретувати естрогени. Спочатку рідину, що накопичуються в кістозних порожнинах, нагадує фолікулярну, а в подальшому в ній, крім естрогенів, виявляють прогестагени, дегідроепіандростерон, андростендіон та інші метаболіти прегненолона. Можливо недолік тих чи інших екзінов, що беруть участь в біосинтезі статевих гормонів самок, блокують перетворення андростендіону в естрогени або прегненолона в прогестерон, що викликає зниження продукції естрогенів, ановуляцію і персистенції фолікулів.

У яєчниках фолікулярні кісти зустрічаються вигляді одного або двох бульбашок, заміщаючи вся тканина або їх число може досягти до десятків. Ми спостерігали кістозні переродження яєчників у корів після 4-го отелення.

При переродження гранулезних клітин стінки фолікулярної кісти перероджуються в лютеїнову і відзначається розростання в товщу текаслоев. Такі лютеінізірованние кісти зазвичай зустрічають невеликих розмірів (величиною зрілої фолікули і навіть менше), мають більш товсту капсулу, в порожнинах міститься слизисто-колоїдна сірувато-солом'яного або світло-солом'яного кольору рідина. Цитологічна картина мазка з піхвового вмісту характеризується на фоні прогресуючої деструкції клітинних елементів, нетиповими, помітно виділяються, великими клітинами, що мають округлу або злегка витягнуту форму з чітко контурірованнимі краями, в цитоплазмі яких виявляються вогнищеві структури у вигляді великих або дрібних вакуолей. Розмір клітини по діаметру становить 22.7 мкмк, ядра - близько 8.2 мкм, вони мають округлу форму, розташовуються ексцентрично. У мазках виявляють у великій кількості мікрофлори.

Діагноз

Розпізнають кісти яєчників на підставі анамнестичних даних, аналізу записів у «Журналі обліку осеменений і отелень великої рогатої худоби», клінічних ознак і ректального дослідження тварин. При ректальному дослідженні великі кісти промацуються у вигляді великих безболісних однорідних кулястих флюктуирующую утворень. Діагностика мелкокістозних уражень яєчників буває скрутною. При цьому статева залоза дещо збільшена, має шорстку горбисту поверхню.

Під час пальпації кісти жовтого тіла не завжди знаходять виражену флуктуації, тому що стінка кісти більш щільна або важко піддається роздавлюванню. При функціонуючих фолікулярних кістах значно підвищений тургор тканин статевих органів.

Діагноз на кісту яєчників можна підтвердити за рівнем вмісту прогестерону в крові. Точність постановки діагнозу шляхом ректального дослідження тварини складає 81%, а при лабораторному дослідженні крові - 77%.

У клінічній практиці не представляє складності діагностувати кісту яєчників у корів. Перш, з даних анамнезу з'ясовують частоту і повноцінність прояви феноменів течковой фази циклу, що дозволяє припустити ступінь і характер порушення функції яєчників в конкретних умовах утримання та годівлі тварин. З урахуванням отриманих результатів клініко-гінекологічних досліджень і кольпоцітологіческой оцінки мазків диференціюють кісти на фолікулярні і лютеінізірованние. Крупнокістозний яєчник ректально пальпується у вигляді кулястого, пружного або флюктуирующего утворення різної величини. При дрібних множинних лютеінізірованних кістах яєчниках збільшені в обсязі, мають горбисту поверхню, пружну або плотноватой консистенцію - лютеінізірованние кісти або склерокістоз яєчниках у вигляді напружених міхурів.

При формуванні кількох невеликих кіст, величиною до зрілої фолікули, тварини виявляють ознаки статевої охоти через кожні 5-7 днів. У подальшому вони поступово заспокоюються, затухають статеві рефлекси, проявляються клініка депресивної анафродизія, при якій кольпо-цитологічна картина мазка відображає вплив прогестагенних гормонів. У мазках виявляють великі клітини проміжного шару епітелію слизової піхви, що мають округлу або злегка витягнуту форму з базофільною цитоплазмою, зустрічаються у великій кількості деструктивні клітини і клітини з процесами лізису, виявляються парабазальние і базальні, позбавлені цитоплазми, переплетених ниток хроматину, що знаходяться на різних стадіях руйнування і представляють у вигляді клубків. У подальшому процеси руйнування клітин посилюються при лютеїнізації фолікулів.

Основний діагноз ставиться за результатами дворазового ректального дослідження яєчників з інтервалом одного статевого циклу. Фолікулярні кісти нерідко виступають над поверхнею яєчника у вигляді напружених флюктуирующую бульбашок. Кістозний яєчник в більшості випадків опущений значно нижче нормального стану; часто опускається і матка, її консистенція часто в'яла. При утворенні лютеїнової кіст яєчник промацується у вигляді кулястого флюктуирующего утворення різної величини. Для мелкокістозного яєчника характерна горбиста, флюктуірующая поверхню.

Лікування

Питання про лікування тварин з кістозними ураженнями яєчників до кінця не вирішене. Перш за все необхідно утсраніть причини, що сприяють утворенню кіст, а це значить відрегулювати годування, утримання і провести лікування наявних гінекологічних захворювань, а потім приступити до усунення кіст яєчників.

Рекомендований масаж або розчавлювання кісти через стінку прямої кишки, пункція кісти, часткова резекція тканини яєчника разом з кістою, оваріоктамія і медикаментозні способи лікування. Масаж яєчників проводять загальноприйнятим способом. Для роздавлювання кіст яєчник варто захопити в жменю руки і провести рівномірний тиск на оболонку кісти, поступово збільшуючи силу тиску до тих пір, поки не відбудеться розрив капсули. При лютеальної кістах розчавлювання їх оболонки не завжди можливо. Після розчавлювання кісти яічнковую зв'язку слід затиснути між вказівним і середнім пальцями на 5-7 хв для зупинки можливого кровотечі, а утворилося поглиблення натиснути м'якушкою великого пальця.

Пункцію кісти (за А. Ю. Тарасевичу) проводять через звід піхви після попереднього знеболювання шляхом низькою крижової епідуральної анестезії. Ліву руку вводять у пряму кишку, захоплюють яєчник і підводять його до склепіння піхви. Правою рукою в піхву вводять голку довжиною 25-30 см і проколюють кісту.

Для проведення цієї операції по В.Г. Мартинову використовують голку довжиною 7-8 см, з'єднану гумовим шлангом зі шприцом. Місце пункції визначають, проводячи лінію, що з'єднує зовнішній бугор клубової кістки (маклоком) і шкірну підхвостовому складку. Голку вводять кордоні задньої і середньої третини або на кордоні цієї лінії.

Якщо кіста на правому яєчнику, ліву руку вводять у пряму кишку, а правою вколюють голку у зазначеній точці перпендикулярно до бічної поверхні крупа. Голку просувають далі до відчуття її кінчика пальцями лівої руки через пряму кишку. Лівою рукою кістозний яєчник направляють стінку кісти і шприцом відсмоктують вміст. Після цього в порожнину кісти вводять розчин Люголя.

Тканини яєчників мають властивість щодо швидкої регенерації. Тому при кістозному ураженні запропоновано проводити часткову резекцію статевої залози.

З консервативних засобів лікування при кістах яєчників рекомендовано СЖК, нейротропні препарати, гормони і інші лікарські речовини.

П.А. олосков при фолікулярних кістах яєчників запропонував застосовувати 0,5%-ний розчин прозерину або 0,1%-ний розчин карбахоліну по 2-3 мл з інтервалом 3 дні як препарати, що підсилюють обмін речовин в організмі і нормалізують центральну регуляцію статевої функції. Препарати простогландінового ряду мають лютеолітіческім властивістю і їх рекомендуються застосовувати при кістах жовтого тіла.

На кафедрі акушерства, гінекології та біотехнології розмноження тварин Вітебської Державної Академії ветеринарної медицини запропонував після роздавлювання кіст вводити коровам протягом 4-х днів поспіль по 6 мл 1%-ного розчину прогестерону, а на 5-й день - 4000 ОД гонадотропіну.

За наявності кіст в обох яєчниках, а також при відсутності лікувального ефекту тварин вибраковують.

Здійснюють шляхом одноразового внутрішньом'язового введення естуфалана в дозі 500 - 1000 мкг, біоестрофана 2 мл, або клатрапростіна 2 - 4 мл з одночасною підшкірною ін'єкцією 2,5 - 3 тис. М.Є. гонадотропіну СЖК. При використанні гравопроста або гравоклатрана в дозі 4 мл гонадотропін СЖК не призначають. При кістах яєчників, що супроводжуються атонією і гіпотонією матки, в якості додаткових лікарських засобів можна використовувати нейротропні препарати.

Для лікування корів з фолікулярними кістами яєчників використовують різні схеми призначення гормональних препаратів. За однією з них, лікування здійснюють шляхом одноразового введення гонадотропіну СЖК в дозі 5 - 6 тис. М.Є. або хоріонічного гонадотропіну - 4 - 5 тис. ОД .. Тваринам, не проявили стадію збудження статевого циклу після гінекологічного обстеження і при виявленні ознак лютеїнізації стінок кісти, на 10 - 12 день ін'еціруют один із вищевказаних препаратів простагландину в дозі 2 мл. В іншому випадку для лікування можна використовувати гонадотропін-рілізінггормона (сурфагон), який ін'еціруют по 10 мкг 3 рази з інтервалом 24 год, або лютеїнізуючий гормон овогон-ТВО одноразово - 3 тис. НЕ. При третій схемі лікування коровам щодня протягом 7 - 8 днів парентерально вводять по 50 - 75 мг прогестерону з одночасною дачею всередину по 50 - 100 мг йодистого калію, а через дві-три доби одноразово ін'еціруют гонадотропін СЖК-3 - 3,5 тис. М.Є.

Застосування гомеопатичного препарату при акушерсько-гінекологічних патологіях корів

Для успішного розвитку тваринництва необхідний високий рівень відтворення стада, який досягається оптимальними умовами годівлі, утримання, осіменіння, а також ефективною профілактикою і лікуванням акушерсько-гінекологічних патологій.

В даний час в якості медикаментозної терапії та стимуляції репродуктивних функцій широко використовують антимікробні, вітамінні, антиоксидантні, а також гормональні препарати. Останні при неправильному застосуванні можуть викликати глибокі порушення функцій яєчників.

Непереборні патології статевих органів призводять до вибракуванню часто високопродуктивних корів ще до того, як окупляться витрати на їх вирощування. В останні роки ведуться дослідження по розробці і освоєнню лікувально-профілактичних засобів нового покоління на основі гомеопатичних компонентів. Вони екологічно безпечні і не мають негативного впливу на організм тварин.

Метою досліджень було вивчення ефективності лікування акушерсько-гінекологічних захворювань у корів новим гомеопатичним препаратом «Оварін», синтезованим в ІЕВС і ДВ СО РАСГН. Робота виконувалася в ОПХ «Комсомольське» (відділення № 1) на коровах чорно-рябої породи.

За даними зоотехнічного обліку за 2007 р., на відділенні 16% корів осеменялись багаторазово і безрезультативно. З них 80% підлягали вибракуванню. На початку 2008 р. нами було ректально досліджено 50 корів, не приходять в охоту більше 90 днів після отелення, а також осемененяющіхся 3 і більше разів. У цих тварин виявили такі гінекологічні захворювання: хронічний ендометрит, субінволюція матки (19%), гіпофункція яєчників (16%), персистентной жовте тіло (22%), кіста яєчника (12%), атрофія одного з яєчників або глибока гіпофункція яєчників (14 %), а також різне поєднання цих патологій (17%). З них було вибраковано 13 голів з ​​причин глибоких морфологічних змін органів відтворення. Решта (37) склали дослідну групу по випробуванню лікувальної ефективності препарату.

«Оварін» вводили внутрішньом'язово в дозі 1 мл на 100 кг живої маси тварини кожні 3-4 дні (всього п'ять ін'єкцій). Ефективність лікування контролювали ректальним дослідженням стану органів відтворення.

Після курсу лікування протягом місяця всі прийшли в охоту, плідно цвів 21 корова з першого разу і сім - з другого. Функція яєчників нормалізувалася у 11 корів, кісти і персистентні жовті тіла розсмокталися у п'яти. Дев'яти коровам, не прийшли в охоту і не оплодотворившихся після осеменений, через 3 місяці курс лікування експериментальним препаратом повторили. З них ще чотири корови плідно цвів.

У загальній складності запліднилися 32 корови. Таким чином, препарат «Оварін» показав високу лікувальну ефективність при різних патологіях органів відтворення, зокрема при гіпофункції яєчників запліднилися 84,6%, при кістозних утвореннях - 82,6%, з персистентних жовтими тілами - 81,8%. Загальна його ефективність при лікуванні порушень репродуктивних функцій склала 86,5%. Отже, гомеопатичний препарат «Оварін» доцільно застосовувати при патологіях органів відтворення, для стимуляції запліднення на більшій поголів'я корів, а також вивчити його ефективність для профілактики гінекологічних захворювань.

Для лікування корів з фолікулярними кістами яєчників використовують різні схеми призначення гормональних препаратів. За однією з них лікування здійснюють шляхом одноразового введення гонадотропіну СЖК в дозі 5-6 тис. М.Є., або хоріонічного гонадотропіну - 4-5 тис. ОД. Тваринам, не проявили стадію збудження статевого циклу після гінекологічного обстеження і при виявленні ознак лютеїнізації стінок кісти, на 10-12 день ін'еціруют один із вищевказаних препаратів простагландину в дозі 2 мл.

В іншому випадку для лікування можна використовувати гонадотропін-рілізінггормона (сурфагон), який ін'еціруют по 10 мкг 3 рази з інтервалом 24 год, або одноразово дірігестран в дозі 200-250 мкг, або лютеїнізуючий гормон овогон-ТВО одноразово - 3 тис / ИЕ.

При третій схемі лікування коровам щодня протягом 7-8 днів парентерально вводять по 50-75 мг прогестерону з одночасною дачею всередину по 50-100 мг йодистого калію, а через дві-три доби одноразово ін'еціруют гонадотропін СЖК - 3-3,5 тис. М.Є.

Лікування корів з лютеїнової кістами яєчників здійснюють шляхом одноразового внутрішньом'язового введення естуфалана в дозі 500-1000 мкг або клатрапростіна 2-4 мл з одночасною підшкірною ін'єкцією 2,5-3 тис. М.Є., гонадотропіну СЖК. При використанні гравопроста або гравоклатрана в дозі 4 мл гонадотропін СЖК не призначають.

Якщо гіпофункція яєчників у корів супроводжується атонією і гіпотонією матки, введення гонадоподобних засобів доцільно поєднувати із застосуванням водних розчинів нейротропних препаратів: карбахолін (0,1%), прозерин (0,5%) або фурамон (1,0%). Кожен із зазначених препаратів вводять дворазово з інтервалом 24 години по 2,0-2,5 мл, а через 4-5 днів одноразово ін'еціруют гонадотропін СЖК в дозі 1,5-2,0 тис. М.Є. Як додатково лікарського засобу можна використовувати елек-тромагнитного поле УВЧ, лазерне випромінювання (лазеропунктура і лазероте-рапія) і аурікулопунктури. (Таблиця 1.)

Ефективність застосування магестрофана коровам з лютеїнової кістами яєчників

Мета дослідження - оцінити ефективність магестрофана при активній тактиці введення корів з лютеїнової кістами яєчників під УЗ-контролем.

Робота виконана на 9 коровах чорно-рябої породи з лютеїнової кістами яєчників. Попередній діагноз на кісти яєчників виносили за даними однократної трансректальной пальпації яєчників, остаточний - за даними дворазового УЗД з перервою 4-11 днів: при візуалізації в одному і обох яєчниках рідинних утворень розміром більше 20 мм з ехопозітівной престеночной лютеїнової тканиною і анехогенна вмістом за відсутності жовтого тіла.

Інструментальну діагностику кіст яєчників здійснювали за допомогою ультразвукового діагностичного приладу LOGIQ-100МР оснащене лінійним ректальним датчиком з частотою 5 МГц.

Після винесення ехографічного діагнозу корів з лютеінивимі кістами яєчників за принципом «випадок - контроль» розділили на 2 групи: дослідну (н = 5) і контрольну (н = 4). Тваринам дослідної групи вводили магестрофан (високоактивний синтетичний аналог ПгФ2а вітчизняного виробництва) внутрішньом'язово одноразово або ж двократно (з клінічної ситуації) з перервою 10-12 днів у дозі 2 мл, коровам контрольної групи препарат не вводили.

Умови годівлі піддослідних корів були однаковими. Зміст прив'язному-стійлове. Щодня вранці або ввечері протягом приблизно 2 годин і надавали моціон на вигольной майданчику.

Корів контрольної групи осеменялись на спонтанно виявлений статевий цикл (виявлений за ознаками тічки і статевого збудження). Дослідної групи - в індукованій статевий цикл або фіксований час (при пропуску індукованого статевого циклу): через 72 години після введення другої лютеолітіческой дози магестрофона.

Осіменяти корів штучно дворазово заморожено відталому спермою з активністю не нижче 4 балів. Спосіб осіменіння - цервікальний з ректальної фіксацією шийки матки.

Відновлення оваріальної функції і настання вагітності контролювали у корів дослідної і контрольної груп за допомогою УЗД.

Тварини дослідної та контрольної груп суттєво не відрізнялися один від одного за кількістю лактацій, рівнем молочної продуктивності, тривалості безплідного періоду, характеру перебігу останньої вагітності, пологів та післяпологового періоду та параметрами кістогенеза (табл. 2).

У всіх корів дослідної і контрольної груп за допомогою УЗД простежили інволяцію лютеїнової кіст з восстанволеніем овуляції (табл. 3). при спонтанній регресії лютеїнової кіст формування жовтих тіл відзначали на 10-24 день досліду (рис.6), при медикаментозному перериванні їх функції - на 7-10 день після введення мегестрофана (рис 7).

У переважної більшості корів (60% у дослідній і 75% у контрольній) перша овуляція відбулася без маніфестації ознак статевої охоти.

За рахунок активної тактики введення (медикаментозного переривання функції лютеїнової кіст, а при його пропуску - фіксований час після ресинхронізації овуляції) корови дослідної групи були цвів в більш короткі терміни (в середньому на 17,2 дня) в порівнянні з тваринами контрольної групи. Ефективність осіменіння у корів дослідної групи була також на 10% вище, ніж у тварин контрольної групи. Таким чином, отриманий нами дані свідчать про високу терапевтичної ефективності магестрофана при його диференційованому одноразовому або двократному застосуванні коровам з лютеїнової кістами яєчників під УЗ-контролем порівнянні з одужанням без лікування активна лікувальна тактика дозволяє скоротити на 17,2 дня строки осіменіння корів з лютеїнової кістами і підвищити на 10% його ефективність

Терапевтична ефективність естуфалана при лютеїнової кістах яєчників у корів

Безпліддя корів та телиць часто обумовлюється порушеннями обміну речовин та нейрогуморальної регуляції в організмі тварин.

До найбільш поширених захворювань статевих органів відносяться порушення генеративної функції яєчника. Так, з 19245 обстежених корів було виявлено 8-16% тварин з кістозними змінами гонад з терміном безпліддя від 2-х місяців до року і більше

В останні роки в нашій країні застосовуються препарати простогландин Ф _2-альфа (естрофан, ЧССР і ензапрост, УНР). Однак застосування їх стримується через їх недостатнього і нерегулярного надходження і високої вартості. Внаслідок цього в нашій країні в Інститутах хімії Естонської АН та Башкирського філії АН СРСР отриманий препарат естуфалан, що володіє лютеілітіческім дією на функціонуючі Лютеїнові структури гонад.

У завдання наших досліджень входило вивчення лютеолітіческой активності простогландин Ф _2-альфа і естуфалан при лютеїнової кістах яєчника.

Дослідження провели на 32 коровах. При цьому діагностування та контроль редукції лютеїнової кіст у тварин здійснювали шляхом систематичного клініко-гінекологічного обстеження корів та визначення радіоімунологічним методом у плазмі крові кількості прогестерону та естрадіолу - 17-бета до і через 12, 24. 48, 96 і 192 години після введення препаратів. Естуфалан вводили тваринам внутрішньом'язово, однократно в дозі 1000 мкг один і в поєднанні з гонадотропіном СЖК в дозі 2500-3000 М.Є. в якості базисного варіанту використовували 2%-й масляний розчин прогестерону в дозі 5,0 мл протягом 7 днів підряд і через 48 годин після останнього введення ін'єктувати сироватковий гонадотропін у дозі 2500-3000 м. е. ефективність дії препаратів визначали шляхом урахування часу лізірованія кіст, приходу в охоту, плідного осіменіння та кількості днів безпліддя.

При введенні естуфалана в дозі 1000 мкг рівень прогестерону в плазмі периферичної крові вже через 12 годин знижується в середньому год 2,88 + _0, 55 до 1,12 + _0, 16 нг / мл (61,1) і протягом 96 годин зменшується до 0,48 + _0, 07 нг / мл (83,3%) і лише до 192 годині незначно підвищується до 0,62 + _0, 32 нг / мл. рівень естрадіолу 17 - бета через 12 годин зростає з 29,7 + _10, 80 пг / мл до 48,6 + _17, 5 пг / мл (63,6%), до 24 години він знижується до 35,99 + _12, 43 пг / мл і зберігається на такому рівні до 4 діб, до 8-го дня знову збільшується до 42,5 + _24, 4 пг / мл.

При клініко-гінекологічному обстеженні тварини через дві доби Лютеїнові кісти яєчників стають менш пружними, потім у них починає визначатися флуктуація, до 5-10 дня вони зменшуються в об'ємі, снеки їх стоншена і легко руйнується при пальпації. У яєчниках вільних від кіст на 2-3 добу визначається зростання фолікулів. У середньому по групі розсмоктування кіст відбулося через 6,1 дня, прийшло в охоту і запліднилися 80% тварин, кількість днів безпліддя становило 48,0 дня.

При застосуванні естуфалана спільно з гонадотропіном СЖК зниження рівня прогестерону через 12 годин було більш значним з 2,66 + _0, 27 до 0,70 + _0, 16 нг / мл, а до 96 години воно досягало 0,48 + _0, 10 нг / мл і до восьмого дня збільшувалася до 1,46 + _0, 44 нг / мл. кількість естрадіолу 17-бета зростала до 24 години з 13,94 + _5, 8 пг / мл до 42,24 + _3, 6 пг / мл, а потім воно поступово знижувався і на восьму добу становило 29,2 + _7, 10 пг / мл.

При гінекологічному обстеженні на другу добу в окремих тварин Лютеїнові кісти значно розм'якшувалася, надалі стінка їх стоншується і чітко визначається флуктуація, а при пальпації вони легко руйнуються. Яєчники різко зменшуються в об'ємі. У яєчниках, вільних від кіст відзначається ріст і розвиток фолікулів аж до великих. Матка після масажу ставати ригидной. Розсмоктування кіст в середньому відбулося через 4,6 дня, запліднення наступило у всіх тварин, кількість днів безпліддя становило 23,8 дня.

При лікуванні лютеїнової кіст за допомогою прогестерону і сироваткового гонадотропіну зниження рівня прогестерону в плазмі периферичної крові спостерігалося в основному на четверту добу з 2,8 + _0, 74 до 0,56 + _0, 07 нг / мл (80,0) і лише на восьму добу мало місце незначне його підвищення до 1,02 + _0, 23 нг / мл. кількість естрадіолу - 17-бета через 12 годин знижувалося з 17,80 + _5, 90 пг / мл до 12,4 + _2, 60 пг / мл, зберігалося на цьому рівні до 7-8 діб, і потім збільшувалася до 21,3 + _4, 30 пг / мл в порівнянні з вихідним рівнем.

Гінекологічне дослідження тварин показало, що у 50% корів лізис лютеїнової Кітс наступав на 9-14 день, в цей же час відзначалося зростання т розвиток фолікулів і їх овуляція на 12-18 добу, в інших тварин Лютеїнові кісти зберігалися протягом всього періоду спостереження ( 110 днів). У середньому по групі кількість днів безпліддя склало 69,2 дня, і запліднюваність 50%.

Дані клініко-гінекологічного іобследованія і радіоімунологічного дослідження плазми крові вказують на те, що після введення естуфалана Лютеїнові кісти і Лютеїнові структури в теке великих фолікулів піддаються лізису, в подальшому в цих фолікулах настає кістозна атрезія, тоді як у вторинних і третинних - спостерігається зростання, дозрівання та їх овуляція, що супроводжується збільшенням естрадіолу 17-бета.

Більш ефективна дія естуфалана при одночасному його застосування з гонадотропіном СЖК пояснюється тим, що останній викликає зростання фолікулів, підвищує фон естрогенних гормонів, внаслідок чого збільшуються і прискорюються літичні процеси в яєчниках. Таким чином, застосування естуфалана одного в дозі 1000 мкг і особливо в поєднанні з гонадотропіном СЖК в дозі 2500-3000 М.Є. є ефективним і має ряд чітко виражених практичних переваг порівняно з базовим варіантом.

Схема гормональної терапії фолікулярних і лютеїнової кіст

1 день - сурфагон внутрішньом'язово в дозі 5 мл, тетравіт внутрішньом'язово в дозі 10 мл, 2 день - сурфагон внутрішньом'язово в дозі 5 мл, 3 день - сурфагон внутрішньом'язово в дозі 5 мл; 7 день - Е-селен внутрішньом'язово в дозі 7 мл, 11 день - первинна ін'єкція естрофана, магестрофана, естрофантіна внутрішньом'язово в дозі 2 мл на голову для розсмоктування кіст, і приходу тварини в охоту;

Якщо тварина не прийшло в охоту після першого введення естрофана лікування триває: 14 день - тетравіт внутрішньом'язово в дозі 10 мл;

Через 10 днів після першого введення естрофана, якщо тварина не прийшло в охоту, призначається повторне введення естрофана: 21 день - повторна ін'єкція естрофана, магестрофана, естрофантіна внутрішньом'язово в дозі 2 мл на голову, тетравіт внутрішньом'язово в дозі 10 мл.

Як ви вже помітили принцип терапії функціональних розладів яєчників у загальному однаковий, він повинен охоплювати весь статевий цикл і знову ж таки протікати під ретельним контролем ветеринарного спеціаліста. І знову ж таки основне в схемі це застосування таблеток «Кайоде» у дозі 10 таблеток на тварину щодня протягом 10 днів.

Не рекомендується отдавліваніе кіст, так як це може призвести до порушення структури яєчника і кровотечі, цим можна посилити процес!

Прогноз

При кістах яєчників прогноз частіше за все буває обережний, оскільки лікувальні заходи не завжди дають належний ефект, а іноді кістозні ураження поновлюються, обумовлюючи постійне безпліддя. Стан тварин посилюється тиском кіст на паренхіму яєчників, що викликає атрофію останніх. Необхідно враховувати і стан матки.

Прогноз при фолікулярних кістах, якщо яєчники ще не піддані склерокістозних переродження - сумнівний, в останньому випадку - несприятливий. Сумнівний і в тому випадку, якщо фолікулярна кіста переродилася в лютеїнову.

Профілактика

Попередження освіти кіст в яєчниках повинно проводиться шляхом збалансованого годування, створення тваринам хороших умов утримання при правильній експлуатації та раціональне застосування лікарських, особливо гормональних препаратів.

Список використаної літератури

1. Шипілов В.С., Дюлгер Г.П. Ветеринарія № 5, 1991

2. Дюлгер Г.П. Ветеринарія сільськогосподарських тварин № 2, 2007, с.38-41

3. Дега В.Ф. ветеринарія сільськогосподарських тварин № 2, 2007, С56-57

4. Шипілов В.С. Дюлгер Г.П. Ветеринарія № 4, 1990, с.54-55

5. Шипілов В.С., Дюлгер Г.П. Ветеринарія № 12, 1989, с 65-67

6. Черемисов, Тослтіков, Карамишев. Профілактика незаразних хвороб у корів, Таллінн, 1988, с139-141

7. Дюлгер Г.П. Ветеринарія № 4, 1987, с 50-51

8. Брейтерман С.Б. Проблеми патоморфологічної діагностики хвороб у промисловому господарстві, Вільнюс, 1986, с 189-192

9. Воронін В.В., Ахмадеев О.М. Ветеринарія № 7, 1986, С57-59

10. Смушків В.Б. Праці / Харків СХИ, т.249, 1978

11. Дюлгер Г.П. Ветеринарія № 9, 2007, с 33-37

12. Чамай А.М. Докл РАСГН № 4, 1997, с 36-37

13. Акатов В.А., Кононов Г.А. Ветеринарне акушерство та гінекологія, Колос, 1997

14. Порфирьев І.А. Профілактика і лікування акушерсько-гінекологічних патологій сільськогосподарських тварин. М., 1990, с 84-88

15. Шипілов В.С., Дюлгер Г.П. Ветеринарія № 2, 1991, с 50-51

Додаток

Таблиця 1.

Таблиця 2 Особливості репродуктивного анамнезу і параметри гістогенезу у корів з лютеїнової кістами яєчників

Таблиця 3 особливості відновлення оваріального циклу (овуляції) і плодючості дослідної та контрольної груп