Звернена газова хроматографія фізико-хімічні основи методу застосування сучасне апаратурне

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

«Звернена газова хроматографія: фізико-хімічні основи методу, застосування, сучасне апаратурне оформлення»

Зміст

Глава 1. Газова хроматографія

Глава 2. Звернена газова хроматографія

Глава 3. Застосування зверненої газової хроматографії

Глава 4. Сучасне обладнання

Література

ГЛАВА 1. ГАЗОВА ХРОМАТОГРАФІЯ

Газова хроматографія це, перш за все універсальний метод якісного та кількісного аналізу складних сумішей та спосіб отримання окремих компонентів у чистому вигляді. Газова хроматографія (ГХ) знаходить також широке застосування для вивчення адсорбційних явищ, термодинаміки розчинів, фазових переходів, в кінетиці, каталізі і в інших галузях науки.

У газохроматографічної процесі виявляються найменші відмінності у фізико-хімічні властивості компонентів системи завдяки багаторазового повторення процесів розподілу речовини (сорбата) між нерухомою фазою (рідина або тверде тіло, загальний термін - сорбент) і рухомою фазою (газ-носій). Положення і форма хроматографічних піків дають інформацію, необхідну для повної аналітичної характеристики речовин, і допускають термодинамічну трактовку. На відміну від аналітичної хроматографії, в якій головним завданням є поділ хроматографічних піків за допомогою оптимального вибору сорбенту і умов експерименту, при використанні методу ГХ у фізичній хімії застосовують сорбат різного хімічної будови і об'єктом дослідження є взаємодія в системі сорбат-сорбент. З величин сорбції отримують відомості про фізико-хімічних характеристиках твердих і рідких речовин, включаючи адсорбенти, каталізатори, полімери, рідкі кристали і, в тому числі, лікарські препарати. У цьому випадку метод газової хроматографії отримав спеціальну назву - «зверненої газової хроматографії». У газо-рідинної хроматографії сорбентом, як правило, є рідина, попередньо нанесена на інертний твердий носій або на стінки капіляра. У сучасній газової хроматографії найбільш широке застосування знаходять капілярні колонки з хімічно прищепленими рідкими фазами. При цьому сорбат взаємодіє з рідиною (нерухомої рідкої фазою), розчиняючись в останній. У газо-адсорбційної хроматографії нерухомою фазою є тверде тіло (отримало назву адсорбент). У цьому випадку досліджуваний сорбат прийнято називати адсорбатом.

У хроматографі газ протікає через хроматографічну колонку з кінцевою швидкістю і, строго кажучи, в ній не встигає встановитися термодинамічна рівновага. Однак за сприятливих умов (вибір оптимальної швидкості рухомої фази, температури, розміру пір матеріалу, розміру і форми зерен сорбенту, їх упаковки та інших умов) реальні процеси в хроматографічної колонці наближаються до рівноважним. Такі процеси описуються рівняннями теорії рівноважної хроматографії, і спостерігається хороший збіг результатів газохроматографического дослідження і даних, отриманих калориметричним або статичними методами [3, 4].

Виключне значення метод ГХ має при дослідженні надзвичайно малих кількостей сорбата (нанограми і навіть пикограмм), коли інші класичні статичні методи практично непридатні.

ГЛАВА 2. ЗВЕРНЕННЯ ГАЗОВА ХРОМАТОГРАФІЯ

Дослідження теоретичних основ процесу сорбції летючих речовин нерухомою фазою для встановлення кореляцій між умовами процесу і параметрами одержуваних піків дозволило оцінити фізико-хімічні величини, що характеризують розподіл речовини між двома фазами і силами взаємодії компонентів проби і рідкої фази колонки, за даними хроматографічних дослідів. Передбачене Д. Е. Мартіном в 1955 р. неаналітичних застосування газової хроматографії в даний час стало потужним засобом розвитку теорії сорбції, термодинаміки та інших областей фізичної хімії завдяки порівняльній простоті використовуваної апаратури, універсальності методу і високої точності одержуваних результатів. Газова хроматографія широко використовується і в хімії високомолекулярних сполук, зокрема в тих областях, де форми її застосування є традиційними (визначення домішок у мономера і розчинниках для полімеризації, вивчення летких продуктів деструкції та ін.) Випадки застосування методу газової хроматографії в хімії полімерів узагальнені в книзі В. Г. Березкіна, В. Р. Алішоева та І. Б. Немирівської «Газова хроматографія в хімії полімерів».

В останні роки для дослідження полімерів знаходить застосування неаналітичних варіант газової хроматографії, так званий метод зверненої газової хроматографії, де об'єктом дослідження є нерухома фаза. Термін «звернена газова хроматографія» запропонований в 1966 р. Девісом із співробітниками і Березкіна. Оскільки в зверненої газової хроматографії використовуються безпосередню взаємодію стандартних хроматогра-фіруемих летючих сполук з досліджуваної полімерної фазою і встановлення певних зв'язків між характеристиками цих летючих сполук з властивостями полімерної фази, то цей метод може розглядатися як прямий метод дослідження високомолекулярних сполук.

Метод зверненої газової хроматографії для дослідження полімерів отримав розвиток завдяки роботам Гіллета зі співробітниками, які показали можливість його застосування для визначення температур склування або плавлення, ступеня кристалічності, параметрів термодинамічної взаємодії Флорі - Хаггінс для систем полімер - розчинник, а також для дослідження кінетики кристалізації полімерів з розплаву .

Основи методу зверненої газової хроматографії

1. Основні положення теорії газової хроматографії як методу фізико-хімічних вимірювань.

В основі фізико-хімічних вимірювань за допомогою газової хроматографії лежить зв'язок між значеннями визначених величин з параметрами хроматографічних зон. Так, час утримування максимуму зони компонента є функцією його коефіцієнта активності або адсорбції, що дозволяє визначити коефіцієнти активності та інші термодинамічні характеристики рідких і твердих тіл, використовуваних як нерухомих фаз. Виходячи з температурної залежності утримуваних обсягів, можна знайти найважливіші характеристики змішання - ентальпію і ентропію.

Основним параметром, що визначаються в газовій хроматографії, є час утримування (або утримуваний об'єм) сорбата нерухомою фазою.

Час утримування сорбату в хроматографічної колонці є функція коефіцієнта розподілу речовини між рідкою і газовою фазами, функція коефіцієнтів адсорбції на поверхні газ - рідина, газ - тверде тіло і рідина - тверде тіло, величини обсягу колонки, зайнятої газом і нерухомою фазою, швидкості газу-носія , середнього тиску у колонці і величиною перепаду тиску на вході і виході з колонки. Під дією потоку газу-носія молекули сорбату переміщуються вздовж колонки. Швидкість цього переміщення обернено пропорційна константі розподілу їх між газовою і нерухомою фазами. Кількісно процес елюювання з колонки може бути описаний при кінетичному розгляді елементарних процесів руху молекул у колонці. Лінійна швидкість максимуму зони компонента в даній точці колонки. В останні роки в фізичної хімії полімерів широке розповсюдження отримав метод зверненої газової хроматографії, заснований на застосуванні неаналітичних газоадсорбционной і газорідинної хроматографії. Термін «звернена газова хроматографія» був запропонований в 1966 р. одночасно Девісом із співробітниками і В. Г. Березкіна. Назва цього методу обумовлено тим, що з його допомогою на відміну від класичної газової хроматографії вирішується «зворотна» завдання, тобто досліджуються властивості нерухомої фази. Для дослідження властивостей нерухомих фаз полімерів цей метод почав широко застосовуватися після виходу в світ в 1969 г ', роботи Смідсрода і Гіллета [9], які показали, що, використовуючи його, можна безпосередньо оцінювати параметри термодинамічної взаємодії полімер - розчинник, такі, як коефіцієнти активності, парціальні надлишкові вільні енергії, ентальпії та ентропії змішування. Надалі завдяки роботам Гіллета зі співробітниками, які показали, що цим методом можна обчислювати температури склування і плакленія, ступінь кристалічності полімерів, досліджувати кінетику кристалізації і головним чином визначати параметри термодинамічної взаємодії полімер - розчинник, методом зверненої газової хроматографії було досліджено велике число полімерів та їх розчинів в низькомолекулярних розчинниках. Особливо інтенсивно цей метод стали використовувати в останні роки для вивчення термодинамічних властивостей сумішей полімерів. Встановлено, що він може успішно застосовуватися для оцінки поверхневих властивостей полімерів, визначення параметрів розчинності, ступеня кристалічності сумішей полімерів і кополімерів, впливу наповнювачів на термодинамічні властивості бінарних полімерних систем

Запропоновано моделі для опису газохроматографічної процесів при різних фізичних станах нерухомої полімерної фази, що дозволили істотно збільшити точність експерименту та інтерпретацію одержуваних експериментальних даних, наприклад при оцінці температур склування, ступеня кристалічності, параметрів термодинамічної взаємодії в системах полімер - розчинник, полімер - полімер та ін Оскільки значна частина цих відомостей наведена в основному в оригінальних публікаціях, а в останні роки метод зверненої газової хроматографії через простоту і доступності знаходить все більше застосування при дослідженні полімер.

ГЛАВА 3. ЗАСТОСУВАННЯ ЗВЕРНЕНЬ Газовий хроматограф

Про методиках дослідження взаємодії волокнообразующих пеков з органічними розчинниками методом зверненої газової хроматографії

Метод зверненої газової хроматографії (ОГХ) використовується для визначення температур фазових переходів, ступеня кристалічності полімерів і термодинамічних параметрів взаємодії "полімер-розчинник", а також для дослідження кінетики кристалізації з розплаву [1,2]. Знання аналогічних характеристик для волокнообразующих пеков, коксів і проміжних карбонізующіхся мас, що утворюються в процесах Пеко - і коксообразованія, представляє науковий і практичний інтерес [3].

Ефективність застосування ЕДОСа для модифікації водно - дисперсійних матеріалів Загальним напрямком технічного прогресу в даний час є перехід на енергозберігаючі технології та посилення вимог до захисту навколишнього середовища. Одним з ефективних шляхів вирішення зазначених проблем в будівництві є розширення застосування вододисперсійних клеять і лакофарбових полімерних матеріалів. [1, 2]. Вони відрізняються екологічною повноцінністю, економічністю і високої пожаростойкостью. При використанні вододисперсійних клеїв та фарб знижуються капітальні витрати на вентиляцію, значно полегшується очищення стічних вод, не відбувається забруднення навколишнього середовища парами органічних розчинників, поліпшуються санітарно-гігієнічні умови застосування.

У той же час вододисперсійні матеріали відрізняє невисока стійкість у процесі зберігання і експлуатації через можливість утворення коагулюма [З]. Цього недоліку не позбавлені як поливинилацетатні водні дисперсії (ПВАД), так і латекси на основі синтетичних каучуків.

Існуючий асортимент промислових пластифікаторів ПВАД обмежений дорогими і високотоксичними ефірами фталевої кислоти, які водонерозчинних і важко поєднуються з водними дисперсіями, а в складі латексних композицій полярні пластифікатори взагалі практично не використовуються. Це робить перспективним застосування в рецептурах вододисперсійних матеріалів пластифікатора ЕДОС, що відрізняється поверхневою активністю і водорозчинністю [5].

Цей пластифікатор являє собою суміш похідних 1,3 діоксану, основним компонентом якого є симетричний формаль 4 метил -4 гідроксіетил -1,3 діоксану [б].

Встановлено [5], що із зростанням вмісту гідроксильних груп в ЕДОСе, розчинність його у воді і водних розчинах неіногенних ПАР зменшується, а у водних розчинах аніоноактивні емульгаторів - збільшується. Традиційний пластифікатор ПВАД - дибутилфталат (ДБФ) характеризується низькою розчинністю у всіх досліджених водних середовищах. У той же час, колоїдна розчинність ЕДОСа (солюбілізація) закономірно зростає із збільшенням концентрації в ньому гідроксілсо тримають компонентів [7]. Хороша водорозчинності ЕДОСа дозволяє досліджувати його властивості за стандартними для ПАР методиками [5]. Поверхневу активність ПАР, згідно з літературними даними [8], оцінюють по ізотермі поверхневого натягу (ПН), тобто Залежно ПН розчину від його концентрації. Крім того, ізотерми поверхневого натягу дають інформацію про здатність ПАР до міцеллобразованію та енергії адсорбції.

Вивчення пластифікатора ЕДОС з цих позицій показало [9], що його поверхневий натяг екстремально залежить від змісту гідроксильних груп. Незалежно від компонентного складу ЕДОС характеризується критичною концентрацією міцеллобразованія, тобто поводиться як міцеллобразующій ПАР [7]. Ізотерма поверхневого натягу ЕДОСа має один перегин, характерний для неіоногенних ПАР з полярними групами [8]. За величиною граничної адсорбції ЕДОС наближається до відомих емульгатора аніонактивної і неионогенного типу [5, 7].

Таким чином, для ЕДОСа, як і для ПАР, характерні такі властивості:

  • здатність знижувати поверхневий натяг або міжфазну, внаслідок адсорбції і орієнтації молекул на межі поділу;

  • низька концентрація молекулярно розчиненої речовини;

  • наявність критичної концентрації міцеллобразованія, вище якої в його розчинах відбувається виділення нової фази і утворюються агрегати молекул-міцели;

  • здатність міцел розчиняти водонерозчинні речовини, яка відома під назвою солюбілізації або колоїдного розчинення;

  • досить висока гранична адсорбція;

  • діфільность молекул, що складаються з гідрофільної та гідрофобної частин;

  • здатність адсорбуватися на поверхні латексних частинок, збільшуючи їх агрегативну стійкість.

Досить висока поверхнева активність ЕДОСа на межах розділу фаз приводить до того, що розміри частинок пластифікованих їм дисперсій і латексів закономірно зростають із зростанням вмісту пластифікатора. Це підвищує стійкість до зовнішніх механічних впливів в процесі отримання, транспортуванні та застосування у до дисперсійних клеїв та фарб.

На це вказує, зокрема, зменшення кількості коагулюма, що утворюється протягом 5 хвилин обробки ПВА дисперсії в приладі Марона, при збільшенні вмісту ЕДОСа.

У той же час, при зростанні концентрації ДБФ вище 10 мас. % Вміст коагулюма зростає, тобто стійкість ПВАД з цим пластифікатором нижче, ніж з ЕДОСом.

При пластифікації ЕДОСом має місце істотне зниження величини поверхневого натягу ПВАД, а також бутадієн-вініліденхлорідного (ДВХБ-70), бутадієн - стирольного та ін латексів. При застосуванні ДБФ такого ефекту не спостерігається (рис. 2)

ЕДОС аналогічно ДБФ знижує температуру склування ПВАД, проте його пластифікуючих ефект нижчий, у той час як клеюча здатність дисперсії з цим пластифікатором значно вище (рис 3). Це пов'язано з наявністю у ЕДОСа гідроксилвмісних компонентів - діоксанових спиртів. Зі зростанням їх змісту адгезійні властивості пластифікованої ПВАД поліпшуються, а температура склування її зростає [9].

Описані закономірності обумовлені впливом складу багатокомпонентного пластифікатора ЕДОС на його полярність. Так, методом зверненої газової хроматографії (ОГХ) встановлено [9], що ЕДОС є більш полярним пластифікатором, ніж ДБФ, на що вказують більш високі значення практично всіх його умовних хроматографічних факторів полярності [10]. Наявність в молекулах ЕДОСа кисневмісних гідроксильних та ефірних груп обумовлює його схильність до утворення водневих і донорно-акцепторних зв'язків [9]. Полярність цього пластифікатора закономірно зростає із збільшенням вмісту гідроксильних групп.Ето особливо помітно проявляється для водневих зв'язків. З цим, очевидно, і пов'язане збільшення клеющей здібності ПВАД зі зростанням концентрації в складі ЕДОСа гідроксилвмісних компонентів.

Таким чином, ЕДОС є поліфункціональним модифікатором клеять і лакофарбових матеріалів, виконуючим одночасно функції неионогенного міцеллообразующих ПАР, структурного пластифікатора і адгезионно-активної добавки. ЕДОС володіє наступними перевагами для вододисперсійних матеріалів:

  • колоїдної розчинністю у воді, що зумовлює зниження часу пластифікації і зменшення трудо-та енерговитрат при виробництві;

  • поверхневою активністю, що зменшує поверхневий натяг на межах розділу фаз полімер-вода і підвищує стійкість водних дисперсій і латексів в процесі зберігання і експплуатаціі;

  • адгезионно - активними властивостями і схильністю до утворення водневих і донорно-акцепторних зв'язків, що збільшує здатність, що клеїть дисперсій і латексів;

  • зниженою вартістю і токсичністю, що покращує санітарно-гігієнічні та економічні показники вододисперсійних оздоблювальних матеріалів;

  • здатністю полегшувати коалесценції латексних частинок при плівкоутворення, що збільшує еластичність клеїв та покриттів;

  • багатокомпонентної складу, що дозволяє регулювати в широких межах його пластифікуючі властивості;

  • використанням в якості сировини великотоннажних відходів хімічних виробництв, що сприяє охороні навколишнього середовища.

Ізостеричні хроматографічні характеристики утримування н-алканів і спиртів на хітозаном різної молекулярної маси

Хітозани як сорбенти є носіями хімічно і геометрично неоднорідного сорбційного поля. За своєю хімічною природою - це полісахарид, що несе в другого атома вуглецю глюкопіранозного кільця аміногрупу. Хітозан розчиняється у водних розчинах кислот за рахунок утворення солей аміногрупами з молекулами кислот. Крім того в струкурами хитозана присутні полуацетальние кінцеві гідроксили, гідроксили пиранозного кільця, залишкові ацетильним групи. Хімічна неоднорідність цього матеріалу збільшується за рахунок залишкових кількостей мінеральних кислот, білків і значної кількості структурної та сортованого води [1].

Звернена газова хроматографія - варіант газової хроматографії, адаптований до вивчення таких об'єктів.

Як сорбатом використовують низкомолеку лярні речовини з різною електронною конфігурацією молекул, що дають диференційований хроматографічний відгук на сорбційні фрагменти різної природи. Через неднородності сорбційного поля зі зміною концентрації сорбату в полімері змінюється кількісний і якісний склад активних центрів, що беруть участь в процесі сорбції, і результуюча характеристика утримування визначається їх статистичної комбінацією. У роботі використовували варіант рощення газової хроматографії, що дозволяє отримувати величини хроматографічних характеристик утримування сорбат, віднесені до певної їх концентрації в сорбенті. [2]. Як сорбат використовували гомологи нормальних алканів і нормальних граничних одноатомних спиртів.

Вивчено хітозан, виділені з панцирів крилю (Х-550), виробництво «Севриба», м. Мурманськ, і панцирів крабів (Х-60), виробництво ВНІІТІБП, м. Щелково. Число в шифрі - ММ, кДа полімеру. Вологість зразків становила 9,3 і 10,0% травні, відповідно, і ступінь дезацетілірованія була 0,87. Для хроматографічних досліджень хітозан наносили з 2,3 і 0,8% мас розчинів в 1-2% мас оцтової кислоти на зерна інертного носія Inerton Super при безперервному перемішуванні і видаленні розчинника. Далі зразки досушують на повітрі і кондиціонувати у колонці хроматографа в струмі газаносітеля гелію при температурі 323К втечение 8 год. Досліджували кондиціоновані зразки (Х-550 та Х-60) і термооброблені у колонці приладу при 393К в струмі гелію втечение 8:00 (Х-550-120 і Х-60-120, відповідно).

ГЛАВА 4. СУЧАСНЕ ОБЛАДНАННЯ

Автоматизований газовий хроматограф TRACE GC ULTRA увібрав в себе майже сорокарічний досвід розробки та виробництва такого роду аналітичних приладів. Простота у використанні і найвища якість за розумну ціну ось що робить TRACE GC ULTRA прекрасним вибором для Вашої лабораторії.

Основні особливості хроматографа TRACE GC ULTRA:

ультрастабільний, малоінерційний термостат з рекордними характеристиками; • нагрівання від 50 ° С до 450 ° С - за 420 секунд;

охолодження від 450 ° С до 50 ° - за 250 секунд; • додатковий термостат для кранів і клапанів дозволяє створювати найскладніші схеми, наприклад, при аналізі нефтезаводской газів; • автоматичне визначення характеристик колонки, що дає можливість підтримувати аналітичні умови незмінно оптимальними, навіть при старінні колонки; • пошук витоків по каналу газу-носія - натисканням однієї кнопки; • унікальна конструкція блоків інжектора та детектора робить їх легкозамінними;

програмне забезпечення ChromQuest реалізує концепції "Відкритої лабораторії" і дозволяє об'єднувати в єдиний комплекс прилади різних типів і різних виробників.

Типові області застосування газової хроматографії стосовно контролю якості нафтопродуктів:

імітована дистиляція нафт і нафтових фракцій за методами ASTM D5307 і D 2887

Визначення бензолу і толуолу в моторному паливі по ASTM D 3606 • Визначення бензолу в бензині за методом EN 12177 • Визначення оксигенатів в бензинах по ASTM D 4815 і EN 13132 • Визначення ароматичних сполук у паливі по ASTM D 5580 • Аналіз МТБЕ по ASTM D 5441

Аналіз оксигенатів в бензинах по ASTM D 5599 • Повний компонентний склад бензинів (PIONA аналіз)

Аналіз компонентного складу природних, нефтезаводской і димових газів і багато інших.

TRACE GC - газовий хроматограф найвищої якості може стати найдостойнішим придбанням для Вашої лабораторії. Цей чудовий по дизайну і модульної конструкції прилад спеціально створений для того, щоб з ним було просто звертатися і при цьому забезпечувати високий рівень автоматизації і продуктивності при відносно невисокій вартості. Газовий хроматограф TRACE забезпечує чудові характеристики при нагріві і охолодженні термостата, а також найвищу стабільність температур. Патентований "on-column" (з введенням пробии безпосередньо в колонку) дозволяє без проблем працювати з термолабільних сполуками уникаючи їх деструкції і дискримінації компонентів зразка. Він також забезпечує роботу високо-об'ємного випарника (LVI) Ultra-TRACE, заснованого на методиці введення великих обсягів проби, знижуючи поріг виявлення на два порядки за величиною, скорочуючи час аналізу та спрощуючи підготовку проби. Широкий вибір модульних пристроїв і автоматичні пристрої пробопідготовки та введення зразка значно підвищують продуктивність аналізу і знижують його вартість. Широкий вибір бистросменяемих іонізаційних детекторів дозволяє практично моментально пристосовувати цей газовий хроматограф до найширшого кола його можливих застосувань, позбавляючи користувача від необхідності мати в лабораторії безліч приладів для різних застосувань.

Портативний газовий хроматограф Agilent 3000 Micro GC

Габарити і вага

1-канальний або 2-канальний Agilent 3000 Micro GC (NGA) важить 5,2 кг і має габарити 15 см (висота) х 25 см (ширина) х 36 (см) глибина.

Вимоги до навколишнього середовища

Діапазон робочих температур від 0 до 50 о С

Відносна вологість: до 95% (без конденсації вологи)

Висотність: до 4 600 м над рівнем моря

Експлуатація: у приміщенні або поза приміщенням (після ув'язнення в спеціальний захисний корпус)

Відбір зразків

Відбираються зразки являють собою суміші газів;

Максимальний тиск зразка: 2,1 атм;

Рекомендоване тиск зразка: 0,35 - 0,7 атм.

Пристрої для введення зразка

Електромеханічні мікропристрою, зроблені з інертних матеріалів.

Тип вводить зразки пристрою:

Нагрівається; вводить незмінний обсяг 1,6 мкл

Можлива установка вузла введення проб змінного об'єму (від 1 до 10 мкл)

Всмоктування зразка забезпечується вбудованим вакуумним насосом

Підводка зразка через перехідник, розміщений на стінці приладу (перехідник під трубку з діаметром 1 / 16 дюйма [1,6 мм], виготовлений з нержавіючої сталі і оснащений фільтром з розміром пір 5 мкм

Розділяють зразок колонки

OV-1 (від 4 до 8 м × 0,15 мм × від 1,2 до 2,0 мкм)

PLOT U (від 4 до 8 м × 0,32 мм)

MOLSIEV 5A PLOT (10 м × 0,32 мм)

PLOT Q (8 м × 0,32 мм)

StabilWax DB (10 м × 0,25 мм × 0,5 мкм)

OV-1701 (8 м × 0,1 мм × 0,5 мкм)

Детектор

Катарометр (TCD)

Внутрішній об'єм 240 нл

У катарометра використовується вимірювальна мостікових схема

Мінімальний рівень виявлення

Залежить від речовини, матриці зразка і перешкод. Зазвичай від 10 до 20 мг / л. Цей діапазон не відповідає тих речовин, які здатні вступати в хімічну реакцію (наприклад, сполук сірки).

Лінійний динамічний діапазон 10 6 ± 10%

Похибка вимірювань

Зазвичай, відносне стандартне відхилення <1% при постійних температурі і тиску (для C1-C6 при утриманні на рівні одиниць%)

Підігрів колонок

Робота при незмінній температурі від 40 до 180 ° C

Газ-носій

Газ-носій (підводиться через з'єднувач типу Swagelok ® під трубку з діаметром 1 / 8 дюйма (3,2 мм)

Вхідний тиск: не менше 5,6 ± 0,14 атм (по показанню манометра)

Електроживлення

До блоку живлення підводиться змінна напруга 220 В (50 Гц);

Споживана потужність 70 Вт

З виходу блоку живлення знімається постійна напруга 12 В; 3,68 А (70 Вт)

Роз'єми для зв'язку

Для підключення до мережі LAN (для управління роботою приладу і збором даних)

Перехідний пристрій для підготовки зразка

Нагрівається регулятор (вхідний). Знижує тиск підводиться зразка, регулює його температуру, видаляє крапельки рідини і сторонні частинки. Дає можливість аналізувати потоки зразків, у яких концентрація речовин з числом атомів вуглецю понад С5 виявляється не більше 0,5 мольних%

Оснащений швидко стикуються роз'ємами.

Оснащений пористим фільтром з нержавіючої сталі з розміром пор 7 мкм.

Умови експлуатації

Температура підводиться потоку зразка: до 120 ° C

Витримує тиск підводиться потоку зразка: від 14 до 5500 кПа (0,14. 56,24 атм по показанню манометра).

Компанією ІНТЕРЛАБ розроблено готове рішення для аналізу компонентного складу природного газу на базі трьохканальної модифікації газового хроматографа серії Agilent 3000 MicroGC відповідно до чинного російського стандартом ГОСТ 23781 - «Гази горючі природні. Хроматографічний метод визначення компонентного складу ».

Стандартна конфігурація включає в себе три хроматографічних каналу:

  1. Колонка PLOT U для визначення вуглеводнів С1-С3 і вуглекислого газу

  2. Колонка OV-1 для визначення вуглеводнів С4-С6 + з можливістю детального хроматографічного аналізу до С10

  3. Колонка Molsieve 5A з предколонкой PLOT U для роздільного визначення кисню, азоту та гелію.

Загальний час аналізу не перевищує 200 секунд.

Література

  1. Верхоланцев В. В. Водні фарби на основі синтетичних полімерів. Л., Хімія, 1968, 150 с.

  2. Богомолова В. П. Нові лакофарбові матеріали на водній основі. М, Хімія, 1983.

  3. Калаус Е.Е., Рижов ВА. Нові вододисперсійні лакофарбові матеріали. Л, Хімія, 1981,27 с.

  4. Кузьмичов В.І., Абрамян Р.К., Чагін М.П. Водорозчинні плівкоутворювачі і лакофарбові матеріали на їх основі. М., 1986, 33 с.

  5. Готліб Е.М., Коптун Е.Є., Аверкій-Антонович І.Ю. Застосування пластифікатора ЕДОС для водних дисперсій полімерів. Каучук і Гума, 1999, № 5, с. 5-8

  6. Готліб Е.М., Веріжніков Л.П., Грінберг Л.П. та ін Спосіб отримання пластифікатора для ПВХ-композицій. Патент РФ № 2138497, 2000 р.

  7. Готліб Д.М., Соколова А.Г., Аверкій-Антонович І.Ю. Колоїдно-хімічні властивості пластифікатора для воднодисперсионной матеріалів. Збірник праць "Екологія та ресурсозбереження в матеріалознавстві", Новосибірськ ТОВ, с. 74-77

  8. Шевердяев О.П., Бєлов Л.С., Шкітов А.М. Поверхнево-активні речовини. М., ВЗПІ, 1992, 172 с.

  9. Готліб Д.М. Модифіковані ЕДОСом вододисперсійні лакофарбові та клеючі матеріали на основі полівінілацетату. Автореферат дисертації к. т. н., Пенза, 2001, 23 с.

  10. Готліб ЕМ, Бабенко ЕВ., Муратова Г Я., Соколова ЮА. Застосування зверненої газової хроматографії для оптимізації рецептур епоксидних матеріалів, Москва, 1998, 33 с.

Котельникова ТА., Агеєв Е. Л., Смирнов М.А., Вихорева Г.А. Ізостеричні Хроматографічні характеристики утримування н-алканів і спиртів на хітозаном різної молекулярної маси

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Хімія | Курсова
80.6кб. | скачати


Схожі роботи:
Звернена газова хроматографія фізико хімічні основи методу застосування сучасне апаратурне
Фізико хімічні основи процесу пайки
Фізико-хімічні основи хроматографічного процесу
Фізико хімічні основи хроматографічного процесу
Фізико-хімічні основи формування волокон з розчинів полімерів
Газова хроматографія
Фізико хімічні основи технології поліконденсаційного наповнення базальто скло і вуглепластиків
Фізико-хімічні основи технології поліконденсаційного наповнення базальто-скло-і вуглепластиків
Газова хроматографія та визначення етанолу в метанолі методом внутрішньої нормалізації
© Усі права захищені
написати до нас