Уральський державний технічний університет - УПІ
Кафедра радіохімії
Лабораторна робота № 17:
"Застосування ізотопних генераторів
для отримання короткоживучих радіонуклідів "
2008
Мета роботи:
Застосування ізотопних генераторів для отримання короткоживучих радіонуклідів.
Теоретична частина:
Для багатьох прикладних радіохімічних цілей зручніше застосовувати короткоживучі радіонукліди з періодами напіврозпаду від декількох хвилин до декількох годин. Однак ефективне застосування таких ізотопів далеко від місця їх утворення (реактор, прискорювачі) можливо лише в таких випадках, коли потрібний радіонуклід є дочірнім продуктів іншого радіонукліду з великим періодом напіврозпаду. З материнського радіонукліда готують "ізотопний генератор", який дозволяє багаторазово отримувати короткоживучий дочірній радіонуклід, відокремлюючи його хімічно від материнського ізотопу. Активність дочірнього радіонукліда при отриманні його в даний момент з генератора можна визначити за формулою:
(1)
де a 2 - активність дочірнього радіонукліда, що знаходиться в генераторі в даний момент; a 01 - початкова активність материнського радіонукліда в момент зарядки генератора або в момент початку відліку часу; t - час, що минув з початку відліку до теперішнього моменту; т - час, що минув з моменту попереднього відділення дочірнього радіонукліда від генератора до теперішнього часу (передбачається, що при цьому дочірній радіонуклід віддаляється повністю): λ 1 і λ 2 - постійні розпаду відповідно материнського та дочірнього радіонуклідів. Після відділення дочірнього радіонукліда його активність у генераторі зростає з часом за законами накопичення дочірньої активності і досягає максимуму, а потім убуває згідно з формулою (1).
У момент часу, що відповідає максимуму активності дочірнього радіонукліда, А 2 = А 1. Надалі ставлення А 2 / А 1 зростає з часом і прагне до граничного значення.
У більшості випадків ізотопний генератор являє собою колонку, заповнену спеціально підібраним речовиною (насадкою), у верхній частині якої фіксований материнський нуклід. Пропускаючи через колонку вимивається розчином, відокремлюють накопичився дочірній короткоживучий радіонуклід і отримують його препарат. Одним із прикладів ізотопного генератора служить пристрій, що включає генетичну пару 137 Cs - 137 m Ba. Схему розпаду можна представити наступним чином:
β - γ
137 Cs -> 137 m Ba -> 137 Ba
Т = 30 років Т = 2.54 хв
Граничне відношення (А 2 / А 1) перед. для даної генетичної пари практично дорівнює одиниці, т.к λ 2>> λ 1. Оскільки період напіврозпаду материнського нукліда досить великий, то ізотопний генератор Ва-137 може служити тривалий час без істотної зміни своїх радіохімічних характеристик. В якості насадки для фіксації Cs-137 зазвичай використовують високоспецифічні до цезію неорганічні сорбенти, наприклад, ферроцианида важких металів, і, зокрема, ферроцианид нікелю - калію.
Структура та сорбційні властивості ферроцианида більш детально розглянуті в рекомендованій літературі. Ва-137 зазвичай виділяють розчинами солей барію, які використовують для отримання міченого сульфату барію.
Вимивання барію з ферроцианида нікелю - калію можна здійснювати також розчинами кислот або солей натрію, калію, кальцію та ін Часткове вимивання можливо і при промиванні водою.
Практична частина:
1. Через ізотопний генератор пропускаємо 15 мл соляної кислоти з концентрацією 0,1 моль / л.
2. Вимірюємо швидкість рахунку протягом 30 хв (перші 5 хв з інтервалом 30 с після через 1 хв). Досвід проводимо двічі. Дані заносимо в таблицю № 1. Розраховуємо I n = II ф; LnI n.
Таблиця № 1.
3. Побудуємо графік залежності LnI n від t для обох дослідів.
\ S
Малюнок № 1. Графік залежності LnI n від t для Досвіду № 1.
\ S
Малюнок № 2. Графік залежності LnI n від t для Досвіду № 2.
4. Методом найменших квадратів розрахуємо швидкість рахунку короткоживучого радіонукліда на момент виділення і період напіврозпаду для першого досвіду.
Рівняння прямої:
y = 10,67 - 0,259 x.
У даному рівнянні величина 10,67 є LnI 0, отже швидкість рахунок на момент виділення дорівнює:
I 0 = Exp (10,67) = 47741 імп/10 з
Коефіцієнт регресії - λ, отже період напіврозпаду дорівнює:
T 1 / 2 = Ln (2) / λ = 2,67 хв
Похибка у визначенні λ дорівнює 0,001 отже для періоду напіврозпаду дорівнює:
Δ T 1 / 2 = 0,01
5. Методом найменших квадратів розрахуємо швидкість рахунку короткоживучого радіонукліда на момент виділення і період напіврозпаду для другого досліду.
Рівняння прямої:
y = 10,76 - 0,261 x.
У даному рівнянні величина 10,67 є LnI 0, отже, швидкість рахунок на момент виділення дорівнює:
I 0 = Exp (10,76) = 47269 імп/10 з
Коефіцієнт регресії - λ, отже період напіврозпаду дорівнює:
T 1 / 2 = Ln (2) / λ = 2,66 хв
Похибка у визначенні λ дорівнює 0,001 отже для періоду напіврозпаду дорівнює: Δ T 1 / 2 = 0,01
6. Розрахуємо РНЧ для обох дослідів.
РНЧ = (I 0-I к) / I 0
РНЧ 1 = (47741-373) * 100% / 47 741 = 99,78%
РНЧ 2 = (47269-325) * 100% / 47 741 = 99,88%
Відповіді на колоквіум:
1. Висока селіктівность ферроцианида нікелю-калію до 137 Cs пояснюється тим що, сорбент має відповідну кристалічну решітку, так само К і Cs обидва є лужними металами, обидва катіони так само в них близькі хімічні властивості.
2. РНЧ = (I 0-I к) / I 0 = 99,99%
Можна припустити, що A (137 m Ва) = 99,99%, а A (137 Cs) = 0,01%, тоді скористаємося формулою зв'язку маси радіонукліду з його активністю.
Кафедра радіохімії
Лабораторна робота № 17:
"Застосування ізотопних генераторів
для отримання короткоживучих радіонуклідів "
2008
Мета роботи:
Застосування ізотопних генераторів для отримання короткоживучих радіонуклідів.
Теоретична частина:
Для багатьох прикладних радіохімічних цілей зручніше застосовувати короткоживучі радіонукліди з періодами напіврозпаду від декількох хвилин до декількох годин. Однак ефективне застосування таких ізотопів далеко від місця їх утворення (реактор, прискорювачі) можливо лише в таких випадках, коли потрібний радіонуклід є дочірнім продуктів іншого радіонукліду з великим періодом напіврозпаду. З материнського радіонукліда готують "ізотопний генератор", який дозволяє багаторазово отримувати короткоживучий дочірній радіонуклід, відокремлюючи його хімічно від материнського ізотопу. Активність дочірнього радіонукліда при отриманні його в даний момент з генератора можна визначити за формулою:
де a 2 - активність дочірнього радіонукліда, що знаходиться в генераторі в даний момент; a 01 - початкова активність материнського радіонукліда в момент зарядки генератора або в момент початку відліку часу; t - час, що минув з початку відліку до теперішнього моменту; т - час, що минув з моменту попереднього відділення дочірнього радіонукліда від генератора до теперішнього часу (передбачається, що при цьому дочірній радіонуклід віддаляється повністю): λ 1 і λ 2 - постійні розпаду відповідно материнського та дочірнього радіонуклідів. Після відділення дочірнього радіонукліда його активність у генераторі зростає з часом за законами накопичення дочірньої активності і досягає максимуму, а потім убуває згідно з формулою (1).
У момент часу, що відповідає максимуму активності дочірнього радіонукліда, А 2 = А 1. Надалі ставлення А 2 / А 1 зростає з часом і прагне до граничного значення.
У більшості випадків ізотопний генератор являє собою колонку, заповнену спеціально підібраним речовиною (насадкою), у верхній частині якої фіксований материнський нуклід. Пропускаючи через колонку вимивається розчином, відокремлюють накопичився дочірній короткоживучий радіонуклід і отримують його препарат. Одним із прикладів ізотопного генератора служить пристрій, що включає генетичну пару 137 Cs - 137 m Ba. Схему розпаду можна представити наступним чином:
β - γ
137 Cs -> 137 m Ba -> 137 Ba
Т = 30 років Т = 2.54 хв
Граничне відношення (А 2 / А 1) перед. для даної генетичної пари практично дорівнює одиниці, т.к λ 2>> λ 1. Оскільки період напіврозпаду материнського нукліда досить великий, то ізотопний генератор Ва-137 може служити тривалий час без істотної зміни своїх радіохімічних характеристик. В якості насадки для фіксації Cs-137 зазвичай використовують високоспецифічні до цезію неорганічні сорбенти, наприклад, ферроцианида важких металів, і, зокрема, ферроцианид нікелю - калію.
Структура та сорбційні властивості ферроцианида більш детально розглянуті в рекомендованій літературі. Ва-137 зазвичай виділяють розчинами солей барію, які використовують для отримання міченого сульфату барію.
Вимивання барію з ферроцианида нікелю - калію можна здійснювати також розчинами кислот або солей натрію, калію, кальцію та ін Часткове вимивання можливо і при промиванні водою.
Практична частина:
1. Через ізотопний генератор пропускаємо 15 мл соляної кислоти з концентрацією 0,1 моль / л.
2. Вимірюємо швидкість рахунку протягом 30 хв (перші 5 хв з інтервалом 30 с після через 1 хв). Досвід проводимо двічі. Дані заносимо в таблицю № 1. Розраховуємо I n = II ф; LnI n.
Таблиця № 1.
t | I 1 | I 2 | I п1 | Iп2 | LN In1 | LN In2 |
0 | 48882 | 49335 | 48613 | 49066 | 10,79 | 10,80 |
0,5 | 42834 | 41904 | 42565 | 41635 | 10,66 | 10,64 |
1 | 37556 | 37206 | 37287 | 36937 | 10,53 | 10,52 |
1,5 | 33283 | 32775 | 33014 | 32506 | 10,40 | 10,39 |
2 | 28899 | 28732 | 28630 | 28463 | 10,26 | 10,26 |
2,5 | 25583 | 24828 | 25314 | 24559 | 10,14 | 10,11 |
3 | 22417 | 22247 | 22148 | 21978 | 10,01 | 10,00 |
3,5 | 19891 | 19510 | 19622 | 19241 | 9,88 | 9,86 |
4 | 17252 | 16959 | 16983 | 16690 | 9,74 | 9,72 |
4,5 | 15353 | 14897 | 15084 | 14628 | 9,62 | 9,59 |
5 | 13194 | 12969 | 12925 | 12700 | 9,47 | 9,45 |
6 | 10454 | 9943 | 10185 | 9674 | 9,23 | 9,18 |
7 | 7968 | 7921 | 7699 | 7652 | 8,95 | 8,94 |
8 | 6182 | 6039 | 5913 | 5770 | 8,68 | 8,66 |
9 | 4814 | 4614 | 4545 | 4345 | 8,42 | 8,38 |
10 | 3660 | 3674 | 3391 | 3405 | 8,13 | 8,13 |
11 | 2816 | 2840 | 2547 | 2571 | 7,84 | 7,85 |
12 | 2310 | 2362 | 2041 | 2093 | 7,62 | 7,65 |
13 | 1772 | 1807 | 1503 | 1538 | 7,32 | 7,34 |
14 | 1475 | 1462 | 1206 | 1193 | 7,10 | 7,08 |
15 | 1259 | 1247 | 990 | 978 | 6,90 | 6,89 |
16 | 1010 | 971 | 741 | 702 | 6,61 | 6,55 |
17 | 870 | 847 | 601 | 578 | 6,40 | 6,36 |
18 | 747 | 715 | 478 | 446 | 6,17 | 6,10 |
19 | 650 | 620 | 381 | 351 | 5,94 | 5,86 |
20 | 533 | 534 | 264 | 265 | 5,58 | 5,58 |
21 | 538 | 501 | 269 | 232 | 5,60 | 5,45 |
22 | 493 | 491 | 224 | 222 | 5,41 | 5,40 |
23 | 447 | 470 | 178 | 201 | 5,18 | 5,30 |
24 | 438 | 459 | 169 | 190 | 5,13 | 5,25 |
25 | 383 | 431 | 114 | 162 | 4,74 | 5,09 |
26 | 396 | 381 | 127 | 112 | 4,85 | 4,72 |
27 | 380 | 380 | 111 | 111 | 4,71 | 4,71 |
28 | 345 | 365 | 76 | 96 | 4,34 | 4,57 |
29 | 313 | 328 | 44 | 59 | 3,79 | 4,08 |
30 | 373 | 325 | 104 | 56 | 4,65 | 4,03 |
Малюнок № 1. Графік залежності LnI n від t для Досвіду № 1.
Малюнок № 2. Графік залежності LnI n від t для Досвіду № 2.
4. Методом найменших квадратів розрахуємо швидкість рахунку короткоживучого радіонукліда на момент виділення і період напіврозпаду для першого досвіду.
Рівняння прямої:
y = 10,67 - 0,259 x.
У даному рівнянні величина 10,67 є LnI 0, отже швидкість рахунок на момент виділення дорівнює:
I 0 = Exp (10,67) = 47741 імп/10 з
Коефіцієнт регресії - λ, отже період напіврозпаду дорівнює:
T 1 / 2 = Ln (2) / λ = 2,67 хв
Похибка у визначенні λ дорівнює 0,001 отже для періоду напіврозпаду дорівнює:
Δ T 1 / 2 = 0,01
5. Методом найменших квадратів розрахуємо швидкість рахунку короткоживучого радіонукліда на момент виділення і період напіврозпаду для другого досліду.
Рівняння прямої:
y = 10,76 - 0,261 x.
У даному рівнянні величина 10,67 є LnI 0, отже, швидкість рахунок на момент виділення дорівнює:
I 0 = Exp (10,76) = 47269 імп/10 з
Коефіцієнт регресії - λ, отже період напіврозпаду дорівнює:
T 1 / 2 = Ln (2) / λ = 2,66 хв
Похибка у визначенні λ дорівнює 0,001 отже для періоду напіврозпаду дорівнює: Δ T 1 / 2 = 0,01
6. Розрахуємо РНЧ для обох дослідів.
РНЧ = (I 0-I к) / I 0
РНЧ 1 = (47741-373) * 100% / 47 741 = 99,78%
РНЧ 2 = (47269-325) * 100% / 47 741 = 99,88%
Висновок
У ході даної лабораторної роботи ми отримали навички роботи з ізотопним генератором. Розрахували швидкість рахунку короткоживучого радіонукліда на момент виділення (I 01 = 47741; I 02 = 47 269) і період напіврозпаду (T 1 / 2 1 = 2.67 ± 0.01; T 1 / 2 2 = 2.66 ± 0.01). За періодом напіврозпаду можна судити про те, що даний радіонуклід - 137 m Ba. Так само розрахували РНЧ 1 (99,78%) і РНЧ 2 (99,88%), отримані значення РНЧ підтверджуються графіками залежності LnI n від t (швидкість рахунку LnI n недостігаемимі нуля, це пов'язано з наявністю 137 Cs). За високою РНЧ та високої активності (про неї можна судити за швидкістю рахунку), а так само з того, що 137 m Ba ми можемо отримати після закінчення 10 періодів напіврозпаду можна сказати, що ми застосовували ізотопний генератор. Похибка у визначенні періоду напіврозпаду пов'язана з неточністю обладнання (секундоміра), а так само з неточністю проведення досвіду.Відповіді на колоквіум:
1. Висока селіктівность ферроцианида нікелю-калію до 137 Cs пояснюється тим що, сорбент має відповідну кристалічну решітку, так само К і Cs обидва є лужними металами, обидва катіони так само в них близькі хімічні властивості.
2. РНЧ = (I 0-I к) / I 0 = 99,99%
Можна припустити, що A (137 m Ва) = 99,99%, а A (137 Cs) = 0,01%, тоді скористаємося формулою зв'язку маси радіонукліду з його активністю.