До складу ендокринної системи входять високоспеціалізовані секреторні органи (органи з чисто ендокринної секрецією) або частини органів (в залозах зі змішаною функцією), а також поодинокі ендокринні клітини, розсіяні по різних неендокрінним органам (легені, нирки, травна трубка). Основу більшості ендокринних залоз (як і екзокринних) становить епітеліальна тканина. Проте ряд органів (гіпоталамус, задня частка гіпофіза, епіфіз, мозкова речовина надниркових залоз, деякі одиночні ендокринні клітини) є похідними нервової тканини (нейронів або нейроглії).
Всі органи ендокринної системи виробляють високоактивні й спеціалізовані за дією речовини - гормони. Одна і та ж залоза внутрішньої секреції може продукувати неоднакові за своєю дією гормони. У той же час секреція одних і тих же гормонів може здійснюватися різними ендокринними органами. Морфологічними ознаками ендокринних органів є наявність групи високоспеціалізованих секреторних клітин або однієї такої клітини, що виробляють біологічно активні речовини - гормони, що надходять в кров і лімфу. Тому в ендокринних органах відсутні вивідні протоки, і ендокринні клітини оточені густою мережею лімфатичних і кровоносних синусоїдних капілярів. В ендокринній системі секреторні гормонопродуцирующего клітини можуть розташовуватися у вигляді груп, тяжів, фолікулів або одиночних ендокріноцітамі. Гормони по хімічній природі різні: білкові (СТГ), Глікопротеїдний (ТТГ), стероїдні (кори надниркових залоз). По дії гормони поділяються на "пускові" і "гормони-виконавці". До "пусковим" гормонів відносяться нейрогормони центральних ендокринних органів гіпоталамуса і тропні гормони гіпофіза. "Гормони-виконавці" периферичних ендокринних залоз або органів-мішеней на відміну від "пускових" надають безпосередню дію на основні функції організму: адаптацію, обмін речовин, ріст, статеві функції тощо
В організмі існують дві регулюючі системи: нервова та ендокринна. Діяльність ендокринної системи в кінцевому підсумку регулюється нервовою системою. Зв'язок між нервової та ендокринної системою здійснюється через гіпоталамус - відділ мозку, який є вищим вегетативним центром. Його ядра утворені особливими нейросекреторну нейронами, здатними виробляти не тільки медіатори-нейраміни (норадреналін, серотонін), як всі нейрони, але й нейрогормони, зокрема, ліберіни і статини, що надходять у кровоносне русло і досягають таким чином передньої долі гіпофіза. Ці нейрогормони є трансмітером, перемикачами імпульсів з нервовою на ендокринну систему, на аденогіпофіз, стимулюючи за допомогою ліберинів або пригнічуючи допомогою статинів вироблення ендокріноцітамі передньої долі гіпофіза тропних гормонів, у свою чергу впливають на продукцію гормонів периферичними ендокринними залозами. Таким чином, гуморальним шляхом, трансгіпофізарно гіпоталамус регулює діяльність периферичних ендокринних органів - органів-мішеней, ендокринні клітини яких мають рецептори до відповідних гормонів. Гіпоталамічна регуляція ендокринних залоз може здійснюватися і парагіпофізарно по ланцюгах еферентних нейронів. У свою чергу по принцип у "зворотного зв'язку" ендокринні ж л ези здатні безпосередньо реагувати на власні гормони. Слід зазначити, що регулююча роль гіпоталамуса контролюється вищими відділами головного мозку (люмбіческая система, епіфіз, ретикулярна формація і т. д.), співвідношенням катехоламінів , серотоніну, ацетилхоліну, а також ендорфінами і енкефалінів, виробленими спеціальними нейронами головного мозку.
КЛАСИФІКАЦІЯ ОРГАНІВ ЕНДОКРИННОЇ СИСТЕМИ
Органи ендокринної системи
1. Центральні регуляторні освіти ендокринної системи (нейросекреторні ядра гіпоталамуса, гіпофіз, епіфіз).
2. Периферичні ендокринні залози: гіпофіззавісіми е (тироцитов щитовидної залози, кора надниркових залоз) і гіпофіз незалежні (паращитовидная заліза, кальцітоніноціти щитовидної залози, мозкова речовина надниркових залоз).
3. Органи з ендокринними і неендокріннимі функціями (підшлункова залоза, статеві залози, плацента).
4. Поодинокі гормонопродуцирующего клітини (у легенях, нирках, травної трубці і ін) нервового генезу і не нервового.
Гіпофіз складається з аденогіпофіза епітеліального генезу (передня частка, середня частка і туберальная частина) і нейрогіпофіза нейроглиального походження (задня частка, воронка, стебло). Передня частка гіпофіза представлена епітеліальними ендокріноцітамі, розташованими групами і тяжами, між якими в пухкої сполучної тканини розташовуються кровоносні капіляри синусоїдного типу. Ендокріноціти діляться на дві великі групи: хромофільние з добре фарбуються гранулами і хромофобние зі слабко забарвлюються цитоплазмою і не мають гранул. Серед хромофільних клітин розрізняють базофільні з гранулами містять глікопротеїди та фарбуються основними фарбниками, і ацидофільні з великими білковими гранулами, що офарблюють кислими барвниками. Базофільні ендокріноціти (їх 4-10%) включають кілька видів (в залежності від вироблюваного гормону, див. таблицю 1 клітин: тіротропоціти клітини полігональної форми, в їх цитоплазмі містяться дрібні гранули (80-150 нм), гонадотропоціт и овальної або круглої форми мають гранули (200-300 нм) і ексцентрично розташоване ядро, в центрі клітини - світла зона - "дворик" або макули (на електронограмма це. апарат Гольджі). Кортікотропоціти-клітини неправильної форми, містять особливі сферичні гранули (200-250 нм). Ацидофільні ендокріноціти (30-35%) мають добре розвинену гранулярну ендоплазматичну мережу і поділяються на: соматотропоціти з гранулами діаметром 350-400 нм і лактотропоціти з більш великими гранулами 500 -600 нм в цитоплазмі. Хромофобние або головні клітини (60%) є або малодиференційовані резервними, або клітинами в різних функціональних станах. Гіпоталамічна регуляція аденогіпофізарного гормонообразованія здійснюється гуморальним шляхом. Верхня гипофизарная артерія в області медіального піднесення гіпоталамуса розпадається на первинну капілярну мережу. На стінках цих капілярів закінчуються аксони нейронів середнього гіпоталамуса. За аксонах цих нейронів їх нейрогормони ліберіни і статини надходять в кров. Капіляри первинного сплетення збираються в портальні судини. Останні спускаються в передню частку і там розпадаються на вторинну капілярну мережу, з якої ліберіни і статини дифундують до ендокріноцітамі аденогіпофіза.
Середня частка гіпофіза у людини слабко розвинена. Ця частка виробляє меланоцітотропін і ліпотропін, що впливає на ліпідний обмін. Складається ця частка з епітеліальних клітин і псевдофоллікулов - порожнин з секретом білкового або слизового характеру.
Нейрогіпофіз - задня частка представлена нейроглиального клітинами отростчатой форми - пітуіцітамі. Ця частина гіпофіза сама не продукує, а лише накопичує гормони (АДГ, окситоцин) нейронів ядер переднього гіпоталамуса в нейросекреторних накопичувальних тільцях Херрінг. Останні є закінченнями аксонів клітин цих нейронів на стінках синусоїдних капілярів задньої долі гіпофіза. Нейрогіпофіз відноситься до нейрогемальним органам, що акумулює гіпоталамічні гормони. Задня частка гіпофіза пов'язана з гіпоталамусом гіпофізарної ніжкою і становить з нею єдину гіпоталамо-гіпофізарну систему.
ЕПІФІТ І З
Епіфіз або шишковидна заліза-освіта проміжного мозку конусоподібної форми. Епіфіз покритий сполучно-тканинної капсулою, від якої відходять тонкі перегородки з судинами і нервами, що ділять орган на нечітко виражені часточки. У часточках органу розрізняють два типи клітин нейроектодермального генезу: секретообразующіе пінеалоцитів (ендокріноціти) і підтримують гліальні клітини (глиоцитов) з незначною цитоплазмою і ущільненими ядрами. Пінеалоцитів діляться на два види: світлі і темні. Світлі пінеалоцитів - великі отростчатие клітини з гомогенною цитоплазмою. Темні клітини мають зернисту цитоплазму (ацидофільні або базофільні гранули). Ці два різновиди пінеалоцітов, мабуть, надають різні функціональні стани однієї клітини. Відростки пінеалоцітов, булавовидний розширюючись, контактують з численними синусоїдні кровоносними капілярами. Інволюція епіфіза починається з 4 - 5-річного віку. Після 8-річного віку в епіфізі виявляються ділянки об'ізвествленной строми ("мозковий пісок"), але (функція залози не припиняється. Епіфіз людини здатний уловлювати світлові роздратування і регулювати ритмічні процеси в організмі. Пов'язані зі зміною дня і ночі. Вироблювані епіфізом гормональні чинники - серотонін, що перетворюється в мелатонін, антігонадотропіни регулюють функції статевих залоз через гіпоталамус очей. Серед гормональних чинників, що продукуються гіпофізом, є гормон, що підвищує рівень. калію в крові
ЩИТОВИДНА ЗАЛІЗА
Складається з двох частин, з'єднаних між собою частиною залози званої перешийком. Зовні залоза покрита сполучно-тканинної капсулою, від якої відходять тонкі прошарки з судинами, що розділяють орган на часточки. Основну частину паренхіми часточки становлять її структурно-функціональні одиниці - фолікули. Це бульбашки, стінка яких состо і т з фолікулярних ендокріноцітамі - тироцитов. Тироцитов - епітеліальні клітини кубічної форми (при нормофункціі), секретирующие йодомісткі гормони - тироксин і трийодтиронін, що впливають на основний обмін. Фолікули заповнені колоїдом (в'язка рідина, що містить тіроглобуліна). Зовні стінка фолікула тісно пов'язана з мережею кровоносних і лімфатичних капілярів. При гіпофункції щитовидної залози тироцитов уплощаются, колоїд ущільнюється, розмір фолікулів збільшується, і, навпаки, при гіперфункції тироцитов беруть призма тичні форму каллоід ставати більш рідким і містить численні вакуолі. У секреторних циклі фолікулів розрізняють фазу продукції і фазу виведення гормону. Для продукції тироксину необхідні йодиди. амінокислоти, в тому числі тирозин, вуглеводні компоненти, вода, що поглинаються тироцитов з крові. У ендоплазматичної мережі тироцитов утворюється поліпептидний ланцюжок тіроглобуліна. до якої у комплексі Гольджі приєднуються вуглеводні компоненти. йодиди крові за допомогою пероксидаз тироцитов окислюються в атомарний йод. На кордоні тироцитов і порожнини фолікула відбувається включення атомів йоду в тирозин поліпептидного ланцюжка тіроглобуліна. У результаті утворюються моно-і дийодтирозин, а далі з них - тетрайодтіронін - тироксин і трийодтиронін. Фаза виведення протікає з реабсорбцією колоїду шляхом фагоцитозу фрагментів колоїду - тіроглобуліна псевдоподиями тироцитов при сильній активації залози. Потім фагоцитовані фрагменти під впливом лізосомних ферментів піддаються протеолізу і вивільнені з тіроглобуліна йодтироніни надходять з тироцитов в кровоносні капіляри, що оточують фолікул. Помірна активність щитовидної залози не супроводжується фагоцитозом колоїду. У цьому випадку спостерігається протеоліз в порожнині фолікула і пиноцитоз продуктів протеолізу тироцитов. У сполучно-тканинної стромі між фолікулами є невеликі скупчення епітеліальних клітин (інтерфоллікулярние острівці), які є джерелом розвитку нових фолікулів. У складі стінки фолікулів або в інтерфоллікулярних острівцях розташовуються світлі клітини нейральном походження - парафолікулярние ендокріноціти або кальцітоніноціти (К-клітини), Ці ендокріноціти мають у цитоплазмі крім гранул нейрамінов (серотонін, норадреналін) специфічну зернистість, пов'язану з виробленням білкових гормонів - кальцитоніну, понижуючого рівень Са в крові, і соматостатину. Продукція цих гормонів, на відміну від продукції тироксину, не пов'язана з поглинанням йоду і не залежить від тіротропного гормону гіпофіза. Гранули К-клітин добре фарбуються осміем і сріблом,
ОКОЛОЩІТОВІДНАЯЖЕЛЕЗА
Паренхіма органу представлена тяжами епітеліальних клітин - паратіроцітамі. Між ними в прошарках сполучної тканини розташовуються численні капіляри. Розрізняють головні - світлі з включеннями глікогену і темні паратіроціти, а також оксифільні паратіроціти з численними мітохондріями. в головних клітинах цитоплазма базофильная, з великими зернами. Ацидофільні клітини вважаються стареющими формами головних, Паратгормон паращитовидної залози і кальцитонін щитовидної залози є антагоніста. вони підтримують кальцієвий гомеостаз в організмі. Вироблення паратирин надає гіперкальціємічний дію і не залежить від гормонів гіпофіза,
Надпочеч Н ІКД
Парні органи складаються із зовнішнього коркового речовини і внутрішнього мозкового речовини. У кірковій речовині розрізняють три зони епітеліальних клітин: клубочкову, що виробляє мінералокортикоїдних гормон - альдостерон, що впливає на водно-сольовий обмін, на утримання натрію в організмі; пучкову, продукує глюкокортикоїди, що впливають на обмін вуглеводів, білків, ліпідів, пригнічують запальні процеси та імунітет; сітчасту зону - виробляє статеві гормони-андрогени, естрогени, прогестерон. Клубочкова зона, розташована під капсулою, утворена тяжами сплощені ендокріноцітамі, що утворюють скупчення - клубочки. У цитоплазмі цих клітин мало ліпідних включень. Руйнування цієї зони призводить до смерті. Продукція гормонів цієї зони практично не залежить від гормонів гіпофіза. Під клубочкової зоною є суданофобний шар, що не містить ліпідів. Пучкова зона - найширша і складається з тяжів кубічних клітин, що містять багато ліпідних включень, при розчиненні яких цитоплазма стає "губчастої". Самі клітини при цьому називаються спонгіоцітамі. У пучкової зоні розрізняють два види клітин: світлі і темні. є різними функціональними станами одних і тих же ендокріноцітамі. Сітчаста зона представлена розгалуженими тяжами дрібних секреторних клітин, що формують мережу, в петлях якої велика кількість синусоїдних капілярів. Пучкова і сітчаста зони кори наднирників є гіпофіззавісімимі зонами. Для коркового речовини надниркових залоз, який виробляє стероїдні гормони, характерно гарний розвиток агранулярний ендоплазматичної мережі і мітохондрій з звитими, розгалуженим кристами. Мозкова речовина надниркових залоз є похідним нервових клітин. Його клітини - хромаффіноціти або мозкові ендокріноціти діляться на світлі - епінефроціти, що виробляють адреналін, і темні - норепінефроціти, продукують норадреналін. Ці клітини відновлюють оксиди хрому, срібла, осмію. Звідси їх назви - хромафінні, осміофільние, аргірофільних. Хромафіноціти виділяють адреналін і норадреналін в навколишні їхні численні кровоносні судини, серед яких особливо багато венозних синусоїдів. Діяльність мозкової речовини не залежить від гормонів гіпофіза і регулюється нервовими імпульсами. У виході організму з стресових стані кора і мозкова речовина надниркових залоз з їх гормонами беруть участь спільно.