Відділ покритонасінні квіткові

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Кемеровський державний сільськогосподарський інститут

Кафедра біології

Курсова робота

НА ТЕМУ:

Відділ покритонасінні (квіткові)

КЕМЕРОВО-2009

ЗМІСТ

ВСТУП

1 ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА покритонасінних

1.1 Походження покритонасінних

1.2 Анатомо-морфологічна характеристика покритонасінних

2 Систематика покритонасінних

2.1 Коротка характеристика класів

2.2 Життєвий цикл покритонасінних

3 РОЛЬ Покритонасінні У ПРИРОДІ І ЖИТТІ ЛЮДИНИ

ВИСНОВОК

Список використаної літератури

ДОДАТКИ

ВСТУП

Покритонасінні - найбільший тип рослин, до якого належить більше половини всіх відомих видів, характеризуються рядом чітких, різко відмежовує їх ознак.

Найбільш характерно для них наявність маточки, утвореного одним або кількома плодолистками (макро-і мегаспорофіллов), що зрослися своїми краями, так що в нижній частині маточки утворюється замкнуте порожнисте вмістилище - зав'язь, в якій розвиваються сім'ябруньки (макро-і мегаспорангия).

Після запліднення зав'язь розростається в плід, всередині якого знаходяться розвинені з сім'ябруньок насіння (або одне насіння).

Крім того для покритонасінних характерні: восьмиядерний, або похідний з нього, зародковий мішок, подвійне запліднення, тріплойдний ендосперм, що утворюється тільки після запліднення, рильце у маточки, вловлюють пилок, і для переважної більшості - більш-менш типова квітка з оцвітиною.

З анатомічних ознак для покритонасінних характерна наявність справжніх судин (трахей), тоді як у голонасінних розвинені тільки трахеіди, а судини зустрічаються вкрай рідко. Зважаючи на велику кількість загальних ознак можна припустити монофілетичне походження покритонасінних від якоїсь більш примітивної групи голонасінних.

Мета курсової роботи - розглянути основні аспекти морфології та біології відділу покритонасінні.

Об'єкт дослідження - відділ покритонасінні.

Предмет дослідження - основні аспекти морфології та біології відділу покритонасінні.

Поставлена ​​в роботі мета дослідження зумовила ряд завдань, а саме:

- Розглянути походження покритонасінних;

- Вивчити анатомо-морфологічну характеристику покритонасінних;

- Розглянути коротку характеристику класів покритонасінних;

- Вивчити життєвий цикл покритонасінних;

- Розглянути роль покритонасінних у природі та житті людини.

1 ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА покритонасінних

1.1 Походження покритонасінних

Найбільш ранні й дуже уривчасті викопні рештки покритонасінних (пилок, деревина) відомі з юрського геологічного періоду. З нижньокрейдових відкладів відомі теж нечисленні достовірні залишки покритонасінних, а у відкладеннях середини крейдового періоду вони зустрічаються відразу у великих кількостях і у значній різноманітності форм, які всі належать до багатьох різних нині живуть родин та навіть родів.

Як передбачуваних предків покритонасінних вказували різні групи нижчестоящих в системі рослин - кейтоніевие, насінні папороті, беннеттіти, гнетовие.

У кейтоніевих були зав'язь, рильце, але у них зав'язь формувалася інакше, ніж у покритонасінних; у них не було навіть подоби квіток, спорофілли їх прості і, ймовірно, вони представляють сліпу гілку еволюції. У беннеттітов були двостатеві своєрідні «квітки», але не було маточок, і насіння їх були лише приховані між безплідними лускою, а не знаходилися всередині плодів, утворених мегаспорофіллов. У насінних папоротей не було квіток, не було покритосемянності.

Теорія походження покритонасінних з гнетових припускає, що найбільш прімітвние покритонасінні мали дрібні одностатеві квітки без оцвітини або з непоказним оцвітиною. Але з ряду міркувань в даний час більш примітивними квітками вважають великі, двостатеві квітки.

Тому можна припустити, що предками сучасних покритонасінних були якісь вимерлі, дуже примітивні голонасінні з двостатевими квітками типу шишки (стробіли), в яких на довгому квітколоже (осі) були спірально розташовані вільні (незрощені один з одним) листочки однорідного оцвітини, мікроспорофілли ( тичинки) і мегоспорофілли (плодолистки). У системі голонасінних ця група повинна була стояти десь між насіннєвими папоротями і вже більш спеціалізованими беннеттітамі і саговники.

Покритосемянность безсумнівно представляла велику перевагу в сенсі захисту сім'ябруньок і розвиваються насіння від всяких несприятливих зовнішніх впливів і в першу чергу від сухості повітря. Але однією покритосемянностью все ж таки важко пояснити швидке потужний розвиток покритонасінних і витіснення ними панували раніше на землі архегоніальних рослин.

Російський ботанік М. І. Голенкин висловив (в 1927 р.) цікаву гіппотези про причини перемоги покритонасінних в боротьбі за існування. Він припускає, що в середині крейдового періоду за якимось загальним космогонічними причин по всій Землі відбулося різка зміна освітлення і вологості повітря. Густі хмари, окутовавшіе раніше постійно Землю, розсіялися і дали доступ яскравим сонячним променям, у зв'язку з чим різко збільшилася сухість повітря. Величезна більшість вищих архегоніальних рослин того часу, не пристосованих і не зуміли пристосуватися до яскравого освітлення та сухості повітря, початок вимирати або різко скоротило області свого розповсюдження (крім хвойних, найбільш ксерофітних).

Навпаки, покритонасінні, що мали до того дуже обмежене розповсюдження і подання невеликим числом форм, виробили здатність добре переносити яскраве сонячне світло і сухість повітря. Ця обставина, а також надзвичайна еволюційна пластичність їх, здатність до виникнення найрізноманітніших пристосувань до різних зовнішніх умов і зумовили швидке переможний поширення покритонасінних по всій Землі і витіснення раніше панували груп вищих архегоніальних рослин.

Квіткові, або покритонасінні - порівняно молода група вищих рослин, що з'явилася в крейдяному періоді, стрімко розмножилися в середині - кінці крейди і з тих пір займає панівне становище на суші. Проблемі походження квіткових присвячена величезна кількість публікацій, однак у цьому питанні як і раніше багато неясного. Загальновизнано, що квіткові походять від голонасінних.

Д. Д. Соколов та А. К. Тімонін докладно розглянули основні теорії походження покритонасінних. Автори звертають увагу на парадоксальний факт: квіти покритонасінних до такої міри різноманітні, що не існує жодної ознаки або структурної особливості, яка була б притаманна всім квіткам без винятку. Тому і сформулювати, що таке квітка, дуже важко. Тим не менше, ясно, що саме поява квітки було ключовою подією в походженні покритонасінних.

Втім, якщо не розглядати чоловічі квітки, у решти все-таки є спільна риса, що відрізняє квітка покритонасінних від фруктіфікацій голонасінних.

У квіткових плодолистки згорнуті і утворюють, по-перше, рильце, вловлюють пилок, по друге - замкнуту порожнину (зав'язь), в якій розвиваються семязачатки.

У деяких голонасінних є щось схоже - замкнуті капсули з семязачатками, однак у них немає зав'язі (пилок вловлюють самі семязачатки за допомогою довгих відростків, що витикаються з вузького отвору капсули).

До того ж вихідний листочок, що несе семязачатки (мегаспорофіллов, у квіткових йому відповідає плодолисток) згорнутий у голонасінних нижньою стороною всередину, а у квіткових - навпаки, верхній стороною всередину. Відповідно і семязачатки сидять на різних сторонах листочка.

Ці відмінності представляються настільки радикальними, що більшість ботаніків не бачать можливості поступового переходу з одного стану в інший і припускають сальтаціонное перетворення (одним стрибком).

Це цілком можливо, якщо врахувати, що розвиток фруктіфікацій у рослин управляється невеликим числом генів-регуляторів, мутації в яких дійсно можуть призводити до стрибкоподібним змінам плану будови. Аналогічна ситуація спостерігається і у тварин, план будови яких в основному визначається невеликим набором генів-регуляторів.

На початку XX століття була популярна теорія походження квіткових від беннеттітов - вимерлої групи голонасінних, у яких були двостатеві фруктіфікаціі (стробіли) - на відміну від інших голонасінних, що мають одностатеві фруктіфікаціі.

З стробілов беннеттітов, дійсно нагадують квіти, ботаніки і намагалися вивести типовий для покритонасінних двостатева квітка. Але тут виникла проблема: у беннеттітов не виявилося ніяких структур, з яких можна було б вивести плодолистки. У них взагалі немає мегаспорофіллов, а семязачатки сидять прямо на осі стробила. Проблема здавалася нерозв'язною.

Малюнок 1. Лист беннеттітових Pterophyllum (пізній тріас)

У 80-х роках XX століття найбільший російський палеоботанік С. В. Мейен висунув гіпотезу, що дозволяє це протиріччя. Він припустив, що у якихось беннеттітових сальтаціонним шляхом відбулася перебудова програми розвитку фруктіфікаціі. У результаті ключові елементи програми розвитку чоловічих елементів стробіли (мікроспорофілли, у квіткових це тичинки) стали реалізовуватися при розвитку жіночих елементів.

Це призвело до появи химерних утворень - мікроспорофілли, несучих семязачатки замість пиляків. Саме з таких «мутантних» мікроспорофілли і утворилися плодолистки. У беннеттітових мікроспорофілли несуть пильовики якраз на своїй верхній стороні, на відміну від інших голонасінних. Тому така мутація відразу призвела до появи «правильних» прототипів для формування плодолистків, з семязачатками на потрібній стороні.

Нічого неймовірного в такому сценарії немає, виходячи з того, що відомо про загальні принципи генетичної регуляції розвитку. Гіпотеза Мейена пояснює протиріччя, що здавалося нерозв'язним. Її не можна перевірити класичними методами палеоботаніки і морфології (оскільки ніяких перехідних форм гіпотеза Мейена не передбачає). Однак її можна перевірити методами порівняльно-генетичного аналізу.

Генетична регуляція розвитку фруктіфікацій у насінних рослин стала активно вивчатися на початку 90-х років XX століття. Виявилося, що у всіх квіткових головним регулятором розвитку квітки є ген LFY.

У голонасінних є аналогічний ген (Leaf family), який екпрессіруется (працює) на ранніх стадіях розвитку чоловічих фруктіфікацій. Крім того, у голонасінних є ще один подібний ген (Needle family), відсутній у квіткових, який бере участь у формуванні жіночих фруктіфікацій. У більшості голонасінних, нагадаємо, фруктіфікаціі роздільностатеві. При появі квіткових, таким чином, «жіночий ген» був втрачений, а «чоловічий» став керувати розвитком усього квітки, з його чоловічими і жіночими частинами.

На цій підставі Фролік і Паркер (Frolich, Parker, 2000) висунули «переважно чоловічу теорію» походження квітки. Вони припустили, що в результаті втрати гена з сімейства Needle у предків квіткових жіночі фруктіфікаціі перестали формуватися, а семязачатки стали розвиватися на верхній стороні плоских мікроспорофілли. Здавалося б, це в загальному те ж саме, що припускав С. В. Мейен.

Автори «переважно чоловічий теорії», однак, підкреслюють, що Мейен припускав перенесення ознак чоловічих структур на жіночі, а вони кажуть про перенесення органів з місця на місце (семязачатков на мікроспорофілли). Але це, звичайно, більше схоже на гру в слова, а не на істотну відмінність двох теорій. Різниця насправді в іншому, а саме в питанні про предкової групі квіткових.

Еволюційні реконструкції, засновані на морфології, підтверджували спорідненість покритонасінних і беннеттітових (а також споріднених беннеттітам гнетових, які дожили до наших днів). Однак реконструкції, засновані на молекулярних даних, показали інше. Вони показали, що всі дожили до сучасності голонасінні представляють собою монофілетічную групу (тобто групу, яка походить від одного загального предка і включає всіх без винятку нащадків того предка).

Це означає, що останній загальний предок всіх сучасних голонасінних, в тому числі гнетових (а отже і беннеттітов теж) не був предком покритонасінних.

Таким чином, предка квіткових потрібно шукати серед інших вимерлих голонасінних, більш давніх, точніше, відокремлених раніше, ніж беннеттітових. Фролік і Паркер запропонували свою кандидатуру - корістоспермовие насінні папороті (Corystospermataceae). У них, правда, мікроспорангіі (пильовики) розташовувалися на нижній, а не на верхній стороні мікроспорофілли.


Малюнок 2. Динаміка різноманітності основних груп наземних рослин у часі

Д. Д. Соколов та А. К. Тімонін також наводять аргументи на користь того, що будова семязачатков корістоспермових не дозволяє вивести з них семязачатки покритонасінних. «Відповідні» семязачатки є в іншої групи голонасінних - у кейтоніевих, але зате у них немає нічого схожого на плоскі мікроспорофілли, з яких можна було б вивести плодолистки.

Автори припускають, що причина всіх цих суперечностей, ймовірно, криється в недостатній надійності еволюційних реконструкцій, заснованих на молекулярних даних. На їхню думку, голонасінні рослини погано підходять для молекулярно-філогенетичного аналізу, оскільки більшість сімейств голонасінних давно вимерло. Ми, таким чином, маємо недостатньо репрезентативну вибірку таксонів, що, як добре відомо, може приводити до помилкових молекулярній філогенії. У кінцевому рахунку, на думку авторів, на сьогоднішній день немає підстав для беззастережного заперечення ідеї Мейена про походження квіткових від беннеттітових. Цю ідею цілком можна зберегти в якості робочої гіпотези.

З питання про місце початкового виникнення покритонасінних висловлювалися різні припущення. Одні вважають, що вони вперше з'явилися на гіпотетичному тропічному материку, розташованому між Америкою, Азією та Австралією і згодом зануритися у води Тихого океану. Інші вважають колискою їх галузі сучасної арктичної суші, треті - гори субтропічній і помірковано теплої зони північної півкулі. Більшість ботаніків в даний час вважають, що первинні покритонасінні стали деревними рослинами, мали невисокі стовбури, моноподіальних розгалужується на нечисленні товсті гілки.

З них вже розвинулися більші симподіальним розгалужені дерева з численними товстими і тонкими гілками. З деревних ж форм в різний час і різних філогенетичних лініях розвивалися чагарники, напівчагарники і трав'янисті форми, спочатку багаторічні, потім у різних родах у зв'язку зі специфічними умовами клімату та середовища існування - двухлетнікі і однорічники.

Завдяки великій пластичності покритонасінних, у них в процесі еволюції виробилося величезна різноманітність вегетативних органів, особливо в листі, численні метаморфози, а також нескінченна різноманітність у квітках і плодах.

Складність і різноманітність хімічного складу і фізіологічних реакцій також дуже характерно для них.

Еволюція квітки, на будові якого головним чином базується систематика покритонасінних, кажучи загалом і схематичному вигляді йшла у них від квіток з довгим квітколожем (типу шишки) від обох статей, актиноморфні зі спіральним розташуванням вільних (незріщених) і не фіксованих в числі членів, з верхньої зав'яззю і численними семяпочками - до квіток циклічним, зигоморфних, роздільностатеві, зі строго фіксованим числом більш-менш зрощених членів на плоскому квітколоже, з нижньою одногнездная зав'яззю і деякими чи однієї сім'ябрунькою. Ця еволюція квітки покритонасінних відбувалася в різних еволюційних рядах їх незалежно один від одного.

1.2 Анатомо-морфологічна характеристика покритонасінних

Покритонасінні - найбільший тип рослин, до якого належить більше половини всіх відомих видів. Найбільш характерно для них наявність маточки, утвореного одним або кількома плодолистками (макро-і мегаспорофіллов), що зрослися своїми краями, так що в нижній частині маточки утворюється замкнуте порожнисте вмістилище - зав'язь, в якій розвиваються сім'ябруньки (макро-і мегаспорангия). Після запліднення зав'язь розростається в плід, всередині якого знаходяться розвинені з сім'ябруньок насіння (або одне насіння).

Крім того для покритонасінних характерні: восьмиядерний, або похідний з нього, зародковий мішок, подвійне запліднення, тріплойдний ендосперм, що утворюється тільки після запліднення, рильце у маточки, вловлюють пилок, і для переважної більшості - більш-менш типова квітка з оцвітиною. З анатомічних ознак для покритонасінних характерна наявність справжніх судин (трахей), тоді як у голонасінних розвинені тільки трахеїти, а судини зустрічаються вкрай рідко.

За невеликими винятками, усі покритонасінні рослини мають корінь, стебло і листя.

Корінь (radix) розвивається під землею і служить рослині для зміцнення у грунті і всмоктування з неї води і розчинених у ній неорганічних речовин, необхідних для його нормального існування. Нормальні коріння кожної рослини утворюють його кореневу систему.

Розрізняють два основних типи кореневої системи: стрижнева коренева система (дуб, наперстянка, кульбаба тощо) і мичкувата або пучковатая коренева система (всі цибулинні, такі, як часник, цибуля та інші, а також і більшість злаків, таких, як кукурудза , пшениця та ін.)

У деяких рослин корені видозмінені: м'ясисті корені (морква, буряк, редька та ін), кореневі бульби (велика частина болгарських зозулинців), бульбові коріння (жоржина, таволга, калюжниця та ін.) У всіх видозмінених таким чином коріння відкладаються запасні харчові речовини.

Стебло (caulis і cauloma), коли він нормальний, розвивається над поверхнею землі. По стеблу проводиться всмокталася з грунту вода з розчиненими в ній неорганічними речовинами наверх до листків і повертається вниз у корені вода з розчиненими в ній органічними обробленими речовинами; крім того, на стеблі і на його розгалуженнях розташовані листя і квіти.

Крім нормальних надземних стебел, у деяких рослин є видозмінені підземні стебла, якими є, наприклад, кореневища (rhizoma - касатік, конвалія травнева, чемериця та ін), цибулина (bulbus - пролісок, цибуля, часник тощо) і бульба (tuber - картопля, земляна груша та ін.) І в видозмінених стеблах відкладаються запасні поживні речовини.

У залежності від стійкості нормальних надземних стебел рослини діляться на два основних типи: деревні і трав'янисті. До першого типу зараховують дерева (дуб, черешня, береза ​​тощо), чагарники (шипшина, терен, ліщина тощо) і напівчагарники (ожина, чорниця і брусниця, лаванда і ін.)

До другого типу відносяться багаторічні трав'янисті рослини, з підземних багаторічних частин яких кожен вегетаційний період виростають надземні стебла, а на них утворюються квітки, плоди та насіння; взимку, проте, вся надземна частина таких рослин гине (беладона, більшість видів тирличу, морозник, звіробій , конвалія травнева та ін.)

Дворічні трав'янисті рослини, у яких в перший рік утворюється прикоренева розетка листя, під час зими зберігають свою підземну частину і тільки на другий рік у них розвивається стебло з квітками, плодами і насінням, проте взимку другого року вони гинуть (деякі види коров'яку, іноді наперстянка шерстиста, іноді пастуша сумка, а з культурних рослин - капуста, морква та ін.)

У однорічних трав'янистих рослин за один вегетаційний період з насіння розвивається дорослу рослину, яке після утворення квіток, плодів і насіння, взимку або навіть раніше гине (дурман, очанка, золототисячник, а з культурних рослин - кукурудза, пшениця та ін.) Деякі з однолітніх рослин можуть перезимувати, коли насіння їх проростають восени, але це зазвичай спостерігається м'якою зимою.

Стебла рослин бувають розгалуженими (дерева, чагарники і багато трав'янисті) і нерозгалужених (пролісок, конвалія, пшениця та ін.) Розгалуження у різних рослин різна.

Листного система (лист - folium) є фотосинтезуючим апаратом рослини, де головним чином утворюються органічні речовини. Існує дуже велика різноманітність, особливо щодо зовнішнього будови (морфології) листа, а саме: прикріплення листя і розташування їх по стебла, наявність або відсутність черешка, піхви або прилистки, пристрій пластинки листка - проста або складна платівка, форма пластинки листка у простих листя, форма краю пластинки, жилкування, консистенція листя та інших

Лист покритонасінних рослин складається з черешка (стеблинки листа), листової пластинки (лопаті) і прилистки (парних придатків, розташованих по обидва боки підстави черешка). Місце, де черешок примикає до стебла, називається піхвою аркуша. Кут, утворений листом (черешком листа) і вище розташованих міжвузля стебла, називається пазухою аркуша. У пазусі листа може утворитися нирка (яка в цьому випадку називається пазушної ниркою), квітка (називається пазушних квіток), суцвіття (називається пазушні суцвіття).

Квітка (flos). Квітка забезпечує статеве розмноження або відтворення рослини. Він являє собою вкорочене стебло з обмеженим ростом; на цьому стеблі видозмінені листки розташовуються в певному порядку, в якому можна встановити відомі закономірності. Такі видозмінені листки називають частинами квітки.

Істотними частинами є тичинки і маточка, а несуттєвими - філіжанка і віночок або простий оцвітина (перігон), коли немає відособлених чашечки і віночка (тюльпан, конвалія, пролісок та ін.) Коли один і той же квітка має і тичинки, і маточка, його називають двостатеві (гермафродитних); коли у квітки тільки тичинки - це одностатевий, чоловічий (тичинковий) квітка, а коли в наявності лише маточка - це одностатевий, жінка (маточкові) квітка.

Коли чоловічі і жіночі квітки розташовані на одному й тому ж індивіді, рослина однодомне (волоський горіх, ліщина, гарбуз і ін), коли вони розташовані на двох різних індивідах - дводомна (більшість видів верби, коноплі, кропива дводомна та ін.)

Частини квітки у обох статей квітках розташовуються в п'ять кіл по квітколоже, а саме, зовні чашка, потім, йдучи всередину, віночок, тичинки (у два кола) і маточка. При простому оцвітини пелюстки розташовані переважно у два кола. Кожна тичинка має пильовик, в гніздах якого утворюється пилок (квітковий пилок), і тичинкову нитка (не завжди).

Маточка складається з довгої розширеній частині - зав'язі, стовпчика (іноді відсутній) і одного рильця або декількох рилець. Маточка утворюється від зрощення одного або більшої кількості плодолистків. Якщо плодолистків два або більше і кожен з них закриється сам по собі, виходить збірний чи складний маточка (малина, жовтець, морозник та ін.) При зрощенні двох або більшої кількості плодолистків (разом) може утворитися одногнездная або багатогніздна зав'язь.

У зав'язі утворюється одна (черешня, слива, малина, соняшник та ін) або більше (томат, беладона, груша, гарбуз і ін) сім'ябруньок, які після запліднення і розвитку в них зародка перетворюються на насіння. В залежності, головним чином, від способу запилення, тобто від способу перенесення пилку з пиляків тичинок на рильце маточки (комахами, вітром, водою, птахами та ін) квітки бувають різна влаштовані - існує разюча пристосування до переносникам пилку.

У відношенні симетрії квітки бувають полісімметрічнимі або актиноморфні (черешня, пролісок, дурман і ін), оносімметрічнимі або зигоморфних (фіалка, бобові, наперстянка тощо) і асиметричні або неправильними (валеріана, хна і ін.) Махрові квітки, які майже завжди бувають безплідними, виходять шляхом перетворення тичинок в пелюстки.

Суцвіття (inflorescentiae). Дуже рідко квітки розташовуються по одному на стеблі (пролісок, мак, тюльпан, піон і ін) - Коли кілька або багато квіток, між якими немає нормальних листя, я тільки прилистки, розташовані в безпосередній близькості один від одного, вони утворюють суцвіття. Суцвіття покритонасінних рослин дуже різноманітні, причому нерідко вони бувають складними і комбінованими. Їх можна розділити на дві основні групи: 1) рацемозние (кисті, бокоцветние), з моноподіальних розгалуженням, 2) цімозние (верхоквіткових), з симподіальним чи хибним, вільчаті розгалуженням.

Насіння (semen) і плід (fructus). Матеріальною передумовою запліднення є запилення, про який вже згадувалося вище, а запліднення полягає в тому, що обидві запліднюючі клітини (спермії), які утворюються при проростанні пилинки на рильце (проходячи через пильцевую трубочку), проникають в зародковий мішок (ембріосак) сім'ябруньки і зливаються - одна з яйцеклітиною, а інша з вторинним ядром. Після багаторазового розподілу заплідненої клітини утворюється зародок, а з заплідненого вторинного ядра утворюється вторинна поживна тканина (ендосперм).

Після остаточного розвитку та оформлення зародка сім'ябрунька розростається і перетворюється на насіння з власної оболонкою (testa), а зав'язь, в якій прихована сім'ябрунька (або сім'ябруньки), так само розростається, збільшується і перетворюється в плід, у якого теж є своя оболонка (pericarpium) . Будова і розміри насіння дуже різноманітні (орхідеї, верба, мак, гарбуз, каштан кінський, кокосова пальма та ін.) За своєю будовою і розмірами плоди ще більш різноманітні, «слідство чого створені різні класифікації плодів. Однією з найбільш природних і прийнятних є класифікація, створена на підставі консистенції плодів і будови оболонки плоду, що виходить при розростанні плодолистка або плодолистків (коли зав'язь утворена від зрощення разом двох або кількох плодолистків). Існує два основних типи плодів: сухі, у яких весь оплодень дерев'янистий, шкірястий або туманний, і соковиті або м'ясисті, у яких весь оплодень або частину його (пласт або пласти) соковиті або м'ясисті.

Сухі плоди.

1. Сухі не розкриваються (і нераспадающіеся). Майже всі мають по одному насіння: а) горіх (Піх) і горішок (nucula) ліщина - ліщина, липа, коноплі, горець пташині і ін; б) жолудь (glans - але тільки для плоду дуба) - у дуба, бука і ін; в) зернівка (caryopsis) - у злакових рослин;
г) плодосемянка (achena або achenium) - у соняшнику і всіх рослин сімейства складно ¬ кольорових; д) однокрилатка у берези, ясена, береста та ін;

2. Сухі розкриваються (всі багатонасінні):

а) пухирчатка (follicujus _ розкривається по одному шву) живокіст, барвінок (Vinca) та ін; б) біб (legumen) - у більшості бобових;
в) стручок і стручочек (siliqua і silicula) - у хрестоцвітних (гірчиця, капуста, пастуша сумка та ін.)

г) коробочка (capsula) (розкривається самими різними способами або насіння випадають через дірочки) - у тюльпана, фіалки, дурману, наперстянки, тютюну, маку та ін

3. Сухі розкриваються. У них весь плід розпадається на 2, 3, 4 і більше частин (плодиків), в кожному з них є по одному насіння - у більшості зонтичних, підмаренника чіпкого, рицини, губоцвітих, бурачникових, алтея, проскурника та ін

Соковиті або м'ясисті плоди.

1. Ягода (Bасса). Весь околоплодник соковитий і охоплює насіння, тільки сама зовнішня частина його шкіряста - у томата, винограду, беладони та ін Сюди відносять також і плоди, що відрізняються тим, що зовнішня частина оплодня (шкірка) більш-менш щільна - у лимона, гарбуза, кавуна та ін

2. Костічковий плід або кістянка (drupa) найчастіше буває-односім'яний. Околоплодник перебуваю від трьох шарів: зовнішній - тонкий, шкірястий, середній - соковитий (м'ясистий) і внутрішній - твердий, дерев'янистий - у черешні, сливи, маслини, барбарису і ін

Існують збірні або складні плоди, утворені з багатьох дрібних плодиків, які кожен сам по собі можуть бути сухими або соковитими - жовтець, півонія, малина, ожина та ін Помилкові плоди є у шипшини, полуниці та ін, соковита частина цих плодів утворена з розрослося квітколожа. Помилково названі плодом деякі супліддя, як, наприклад, супліддя шовковиці, інжиру, ананаса і ін

У покритонасінних до генеративних органів відносять квітка, насіння і плід.

2 Систематика покритонасінних

2.1 Коротка характеристика класів

Покритонасінні поділяють на два класи - дводольні та однодольні. Для дводольних характерні: дві сім'ядолі в сім'ї, відкриті провідні пучки (з камбію), збереження протягом всього життя головного кореня (у особин, що народилися з насіння), пір'ясте і сітчасте жилкування листків, 5-4-2-членний тип квіток.

Однодольні характеризуються протилежними ознаками: одна сім'ядоля в сім'ї, закриті провідні пучки (без камбію), раннє відмирання головного кореня і розвиток придаточной кореневої системи, паралельне або дугове жилкування, тричлен тип квіток. Окремі ознаки однієї групи можуть зустрічатися і у представників іншої групи, тому важлива вся сукупність ознак.

Однодольні рослини (лат. Liliopsida, лат. Monocotyledones, англ. Monocots) - клас покритонасінних, або квіткових, рослин, самим численним сімейством якого є Орхідні, що відрізняються надзвичайно складними, гарними квітами. На другому місці за кількістю видів стоїть дуже важливе в господарському відношенні сімейство Злаки.

Традиційним латинською назвою для цієї групи рослин є Monocotyledones, хоча останнім часом, наприклад у системі Кронквіста (Cronquist) їх офіційна назва - Liliopsida (ліліопсіди). Так як однодольні - група рангом вищих за родину, вибір назви нічим не обмежений. Стаття 16 МКБН дозволяє як описову назву, так і ім'я, утворене від типового роду групи.

Традиційна назва однодольні, Monocotyledones або Monocotyledoneae, походить від того факту, що зародки більшості членів групи мають тільки одну сім'ядолі на противагу дводольним, у яких їх зазвичай дві. З діагностичної точки зору визначення кількості сім'ядоль не є ні легко доступним способом, ні надійної відмітною характеристикою рослини. Розрізнення однодольних і дводольних вперше було використано в систематиці рослин ще на початку XVIII століття англійським натуралістом Дж. Реєм.

Тим не менш, у однодольних є більш наочні відмітні ознаки. Зародковий корінець звичайно скоро перестає рости і замінюється додатковим корінням. Стеблові судинні пучки замкнуті, розсіяні по всьому перетину стебла; камбію немає, тому потовщення стебел за типом дводольних або голонасінних не спостерігається. Стебла рідко гілкуються. Листя переважно стеблеоб'емлющіе, завжди без прилистки, звичайно вузькі і дугонервние.

Квіти звичайно побудовані за потрійним типом: оцвітина з двох тричленних кіл, тичинок також 3 + 3, плодолистків 3, рідше замість числа 3 у квітці спостерігаються числа 2 або 4.

Однодольні представляють собою монофілетичну групу, що виникла на зорі історії розвитку покритонасінних рослин. Найдавніші викопні рослини, яких можна віднести до однодольних, мають вік початку крейдяного періоду.

Система наукової класифікації APG II, розроблена групою APG (англ. Angiosperm Phylogeny Group), визначає однодольні як одну з двох найбільших груп серед покритонасінних рослин. Друга група - «еудікоти» (eudicots), за усталеною традицією іноді називається «палеодікоти» (palaeodicots). Серед однодольних виділяються десять порядків і два сімейства, які ще остаточно не приписані до жодного з порядків. Ці порядки розподілені наступним чином:

Основні однодольні

· Сімейство Петросавіевие (Petrosaviaceae) / en: Petrosaviaceae

· Порядок Аіроцветние (Acorales) / en: Acorales

· Порядок Частухоцветние (Alismatales) / en: Alismatales

· Порядок Спаржецветние (Asparagales) / en: Asparagales

· Порядок Діоскореецветние (Dioscoreales) / en: Dioscoreales

· Порядок Ліліецветние (Liliales) / en: Liliales

· Порядок Панданоцветние (Pandanales) / en: Pandanales Commelinids

· Родина (Dasypogonaceae) / en: Dasypogonaceae

· Порядок Пальмоцветние (Arecales) / en: Arecales

· Порядок Коммеліноцветние (Commelinales) / en: Commelinales

· Порядок Тонконогоцвіті (Poales) / en: Poales

· Порядок Імбироцвіті (Zingiberales) / en: Zingiberales

Більш традиційною класифікацією є система Кронквіста (1981), згідно з якою всі однодольні розбивалися на п'ять підкласів з наступними порядками:

Алісматіди (Alismatidae)

· Порядок Частуховие (Alismatales)

· Порядок Водокрасовие (Hydrocharitales)

· Порядок Наядовие (Najadales)

· Порядок Тріурісовие (Triuridales)

Ареціди (Arecidae)

· Порядок Пальми (Arecales)

· Порядок Ціклантовие (Cyclanthales)

· Порядок Панданоцветние (Pandanales)

· Порядок Аронніковие (Arales)

Коммеліноцветние (Commelinidae)

· Порядок Коммеліноцветние (Commelinales)

· Порядок Еріокаулоновие (Eriocaulales)

· Порядок Рестіевие (Restionales)

· Порядок Сітнікоцветние (Juncales)

· Порядок Осокоцветние (Cyperales)

· Порядок Гідателловие (Hydatellales)

· Порядок Рогозовие (Typhales)

Імбирні (Zingiberidae)

· Порядок Бромелієві (Bromeliales)

· Порядок Zingiberales

Лілііди (Liliidae)

· Порядок Ліліецветние (Liliales)

· Порядок Орхідоцветние (Orchidales)

Клас Дводольні відноситься до відділу Цвєтковим (Anthophyta), або Покритонасінні (Magnoliophyta, або Angiospermae) рослин. Цей клас значно різноманітніше і більший за обсягом другого класу з цього відділу - однодольні (Monocotiledonae або Liliopsida). Із загального числа квіткових рослин на частку дводольних припадає близько 80%.

Клас Дводольні характеризується наявністю таких ознак, що відрізняють його від однодольних:

1. Зародок з двома сім'ядолями.

2. Головний корінь добре розвинений і зберігається протягом усього життя, тому переважає стрижнева (рідше мичкувата) коренева система.

3. Стебло здатний до вторинного потовщення благодяря наявності камбію; провідні пучки відкриті.

4. Листя різноманітні за формою і розсічення, мають пальчасто або пір'ясте жилкування, форма краю листової пластинки може бути різною.

5. Квітки ациклічні, напівциклічні і циклічні. Число членів кожного кола кратно 5, рідко 2, ще рідше 3.

До класу дводольних відносяться близько 200 000 видів, 10 000 пологів, близько 300 родин (залежно від прийнятої класифікації). Це трав'янисті і деревні рослини.

Систематикою квіткових рослин, починаючи, з 18 століття займалося багато вчених-ботаніків, як вітчизняних, так і закордонних. Всі вони внесли неоціненний внесок у сучасне побудова філогенетичної (природною) системи квіткових рослин. Проте, загальноприйнятої системи класифікації покритонасінних рослин до цих пір немає.

Найбільш спірним є питання, які групи покритонасінних найбільш близькі до давніх предкової форм. У системах відомих ботаніків-філогенетиків А. Енглера і Р. Веттштейна за найбільш примітивні групи приймаються сімейства з однопокровнимі і беспокровнимі, непоказними, анемофільнимі квітками (вербові, березові та ін.)

У більш сучасних системах як примітивної групи розглядають сімейства з добре розвиненими багаточленними, раздельнолістнимі, ентомофільних квітками, так звані многоплодніковие (сімейства магнолієвих, жовтці та ін.) Родини з однопокровнимі квітками вважаються вторічноупрощеннимі. Такими системами є системи ботаніків Н. А. Буша, А. А. Гроссгейма, А. Л. Taxтаджяна, Гетчинсона (Англія) та ін Однією з останніх систем, в якій враховується найбільше число ознак, є система А. Л. Тахтаджяна ( 1970).

Згідно А. Л. Тахтаджяном, клас Дводольні включає 7 підкласів: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae і Asteridae. У межах кожного підкласу, його сімейства об'єднані в порядки. Весь клас Дводольні включає 71 порядок. Перші за рахунком охоплюють найбільш примітивні сімейства, останні - філогенетично більш просунуті.

Основні порядки класу дводольних:

Підклас раздельнолепестние (Choripetalae): порядок магноліецветние (Magnoliales), порядок лютікоцветние (Ranunculales), порядок макоцветние (Papaverales), порядок каперсоцветние (Capparales), порядок розоцвіті (Rоsales), порядок Бобовоцвіті (Fabales), порядок Мальвоцвіті (Malvales), порядок гераніецветние (Geraniales), порядок терпентінное (Terebinthales), порядок зонтікоцветние (Umbellales), порядок центросеменние (Centrospermae), порядок гречіхоцветние (Polygonales), порядок Букоцвіті (Fagales).

Підклас зрослопелюстковий (Sympetalae): порядок норічнікоцветние (Scrophulariales), порядок тиквенноцветние (Cucurbitales), порядок Айстроцвіті (Asterales).

2.2 Життєвий цикл покритонасінних

Навашин Сергій Гаврилович (1857 - 1930), цитолог і ембріолог рослин, засновник наукової школи, академік АН СРСР і АН України, відкрив подвійне запліднення (1898) у покритонасінних рослин. Заклав основи морфології хромосом і каріосістематікі.

Навашин зробив відкриття найбільшого біологічного значення. Він встановив, що процес запліднення у покритонасінних рослин принципово відрізняється від процесу запліднення у голонасінних рослин тим, що у покритонасінних в заплідненні беруть участь два спермия, один з яких зливається з яйцеклітиною і дає початок зародку, другий зливається з однією з клітин зародкового мішка і дає початок ендосперму. Отже, на відміну від голонасінних, ендосперм покритонасінних рослин є продуктом статевого процесу. Процес, відкритий академіком С. Г. Навашиним, отримав у науці назву подвійного запліднення.

Ендосперм утворюється, коли два спермия з пилкового зерна (чоловічого гаметофіту) проростають до зародкового мішка (жіночого гаметофіту). Один спермій запліднює яйцеклітину, при цьому утворюється зигота, а другий зливається з двома полярними тільцями в центрі зародкового мішка, і при цьому утворюється первинна клітина ендосперму (з потрійним набором хромосом), яка розвивається в ендосперм. Такий процес називається подвійним заплідненням.

Близько 70% покритонасінних мають поліплоїдні ендосперми, зазвичай тріплоїдні, але зустрічаються й варіанти від 2n до 15n (наборів хромосом).

Древнє квіткова рослина Nuphar polysepala має диплоїдний ендосперм, результат злиття спермия з однієї полярної клітиною. Вважається, що на ранній стадії розвитку квіткових відбулася зміна в даній типі розвитку і став утворюватися не семіклеточний, а восьміклеточний зародковий мішок з диплоїдним ендоспермом.

Поруч точних ембріологічних досліджень на різних представниках покритонасінних (лілійних, Лютикова, складноцвітих) С. Г. Навашин переконливо показав, що ендосперм, як і зародок, є продуктом статевого процесу.

Це незвичайне, властиве лише покритонасінних рослин, явище він назвав подвійним заплідненням. Про своє відкриття він повідомив в серпні 1898 р. на проходив у Києві Х з'їзді російських природознавців і лікарів, а в листопаді того ж року опублікував на цю тему невелику статтю в "Известиях Петербурзької Академії Наук".

Думка про існування подвійного запліднення виникла у С. Г. Навашина ще в 1895 р. в процесі роботи над вивченням халазогаміі у волоського горіха. Остаточне ж підтвердження і оформлення в струнку теорію ця думка отримала при дослідженні запліднення у лілії.

Пізніше С. Г. Навашин описав подвійне запліднення і в інших квіткових рослин, систематично далеко віддалених один від одного - у представників Лютикова, складноцвітих, орехоцветних, довівши тим самим спільність цього явища для всіх покритонасінних. Подвійне запліднення - відмітна ознака, що відокремлює покритонасінних від голонасінних.

Відкриття С. Г. Навашиним подвійного запліднення у покритонасінних зіграло важливу роль у науці. Явище подвійного запліднення внесло ясність не тільки в питання походження ендосперму, але і роз'яснило загадковість такого явища, як ксенія у кукурудзи. Роботи Навашина із запліднення покритонасінних рослин були зустрінуті ботаніками всього світу з величезним інтересом.

3 РОЛЬ Покритонасінні У ПРИРОДІ І ЖИТТІ ЛЮДИНИ

Покритонасінні (або квіткові) - це найбільший відділ рослинного світу. Він налічує 533 сімейства, 13000 пологів. Майже 250 тисяч видів покритонасінних діляться на два класи: дводольні і однодольні, що розрізняються, перш за все, за кількістю сім'ядолей в зародках, будовою листка та квітки.

Перемога покритонасінних спричинила за собою зміни й у тваринному населенні Землі; особливо вона повинна була в швидкої еволюції комах, ссавців і птахів, що харчуються комахами, потім хижих і травоїдних. У свою чергу, й у покритонасінних поступово виникали в процесі еволюції незліченні пристосувальні зміни форми, хімізму і функцій у зв'язку зі складними і різноманітними взаємовідносинами їх з тваринним світом.

В даний час покритонасінні поширені всюди майже до крайніх меж рослинності і визначають характер ландшафтів скрізь, крім хвойних лісів, торф'яних боліт і деяких типів тундр.

Квіткові рослини поширені по всьому світу, від Арктики до Антарктики. В основі їх систематики лежить будова квітки і суцвіття, пилкових зерен, насіння, анатомія ксилеми і флоеми. Квіткові рослини є одним з ключових компонентів біосфери: вони виробляють органічні речовини, пов'язують вуглекислоту і виділяють в атмосферу молекулярний кисень, з них починаються більшість пасовищних ланцюгів харчування. Багато квіткові рослини використовуються людиною для приготування їжі, будівництва житла, виготовлення різних господарських матеріалів, в медичних цілях.

У житті та господарської діяльності людини роль покритонасінних незмірно більше, ніж інших груп рослин.

Їжа, одяг, фураж для худоби, ароматичні, наркотичні, лікарські, дубильні речовини, каучук і гутаперча, пробка і багато іншого виходить з покритонасінних; матеріал для житла, паливо виробні матеріали, папір теж значною мірою поставляються покритонасінними.

Представники відділу покритонасінних панують на більшій частині суші нашої планети і відіграють вирішальну роль у формуванні рослинного покриву. Вони створюють основну частину наземної фітомаси і в кінцевому рахунку визначають можливість існування людини як біологічного виду.

ВИСНОВОК

Покритонасінні - найбільший тип рослин, до якого належить більше половини всіх відомих видів. Найбільш характерно для них наявність маточки, утвореного одним або кількома плодолистками (макро-і мегаспорофіллов), що зрослися своїми краями, так що в нижній частині маточки утворюється замкнуте порожнисте вмістилище - зав'язь, в якій розвиваються сім'ябруньки (макро-і мегаспорангия). Після запліднення зав'язь розростається в плід, всередині якого знаходяться розвинені з сім'ябруньок насіння (або одне насіння).

Крім того для покритонасінних характерні: восьмиядерний, або похідний з нього, зародковий мішок, подвійне запліднення, тріплойдний ендосперм, що утворюється тільки після запліднення, рильце у маточки, вловлюють пилок, і для переважної більшості - більш-менш типова квітка з оцвітиною. З анатомічних ознак для покритонасінних характерна наявність справжніх судин (трахей), тоді як у голонасінних розвинені тільки трахеїти, а судини зустрічаються вкрай рідко.

За невеликими винятками, усі покритонасінні рослини мають корінь, стебло і листя.

Найбільш ранні й дуже уривчасті викопні рештки покритонасінних (пилок, деревина) відомі з юрського геологічного періоду. З нижньокрейдових відкладів відомі теж нечисленні достовірні залишки покритонасінних, а у відкладеннях середини крейдового періоду вони зустрічаються відразу у великих кількостях і у значній різноманітності форм, які всі належать до багатьох різних нині живуть родин та навіть родів.

Як передбачуваних предків покритонасінних вказували різні групи нижчестоящих в системі рослин - кейтоніевие, насінні папороті, беннеттіти, гнетовие.

На початку XX століття була популярна теорія походження квіткових від беннеттітов - вимерлої групи голонасінних, у яких були двостатеві фруктіфікаціі (стробіли) - на відміну від інших голонасінних, що мають одностатеві фруктіфікаціі.

З питання про місце початкового виникнення покритонасінних висловлювалися різні припущення. Одні вважають, що вони вперше з'явилися на гіпотетичному тропічному материку, розташованому між Америкою, Азією та Австралією і згодом зануритися у води Тихого океану. Інші вважають колискою їх галузі сучасної арктичної суші, треті - гори субтропічній і помірковано теплої зони північної півкулі. Більшість ботаніків в даний час вважають, що первинні покритонасінні стали деревними рослинами, мали невисокі стовбури, моноподіальних розгалужується на нечисленні товсті гілки.

Покритонасінні поділяють на два класи - дводольні та однодольні. Для дводольних характерні: дві сім'ядолі в сім'ї, відкриті провідні пучки (з камбію), збереження протягом всього життя головного кореня (у особин, що народилися з насіння), пір'ясте і сітчасте жилкування листків, 5-4-2-членний тип квіток.

Однодольні характеризуються протилежними ознаками: одна сім'ядоля в сім'ї, закриті провідні пучки (без камбію), раннє відмирання головного кореня і розвиток придаточной кореневої системи, паралельне або дугове жилкування, тричлен тип квіток. Окремі ознаки однієї групи можуть зустрічатися і у представників іншої групи, тому важлива вся сукупність ознак.

Навашин зробив відкриття найбільшого біологічного значення. Він встановив, що процес запліднення у покритонасінних рослин принципово відрізняється від процесу запліднення у голонасінних рослин тим, що у покритонасінних в заплідненні беруть участь два спермия, один з яких зливається з яйцеклітиною і дає початок зародку, другий зливається з однією з клітин зародкового мішка і дає початок ендосперму. Отже, на відміну від голонасінних, ендосперм покритонасінних рослин є продуктом статевого процесу. Процес, відкритий академіком С. Г. Навашиним, отримав у науці назву подвійного запліднення.

Дискусії про сутність подвійного запліднення продовжувалися і на початку ХХ ст. У ході цих дискусій, а головне, завдяки новим дослідженням, висновки Навашина отримали повне підтвердження і подальший розвиток.

У житті та господарської діяльності людини роль покритонасінних незмірно більше, ніж інших груп рослин.

Їжа, одяг, фураж для худоби, ароматичні, наркотичні, лікарські, дубильні речовини, каучук і гутаперча, пробка і багато іншого виходить з покритонасінних; матеріал для житла, паливо виробні матеріали, папір теж значною мірою поставляються покритонасінними.

Представники відділу покритонасінних панують на більшій частині суші нашої планети і відіграють вирішальну роль у формуванні рослинного покриву. Вони створюють основну частину наземної фітомаси і в кінцевому рахунку визначають можливість існування людини як біологічного виду.

ЛІТЕРАТУРА

1. Анучин Н.А., Атрохін В.Г., Виноградов В.М. и др. - М.: Сов. Енциклопедія, 1986.-631 с., Іл.

2. Баннікова В.П., Хвединіч О.А. Основи ембріології рослин. М., 2002. 164с.

3. Баранов П. А. Історія ембріології рослин. М.-Л.: Вид. АН СРСР. 1955. 439с.

4. Герасимова-Навашина Є.М. Подвійне запліднення покритонасінних і деякі його теоретичні аспекти. В зб.: Проблеми ембріології. Київ: Наукова думка. 1971. С. 113-152.

5. Гіляров М. С. Біологія. Великий енциклопедичний словник. - 3 вид. - Москва: Велика Російська енциклопедія, 1999. - 864с.

6. Життя рослин. У 6-ти т. Т. 6. Квіткові рослини. / Под ред. А.Л. Тахтаджяна. - М.: Просвещение, 1982. - 543 с., Мул, 34 л. мул.

7. Кордюм Є. Л. Еволюційна цитоембріології покритонасінних рослин. М., 2008. 213 с.

8. Лісова енциклопедія: У 2-х т., т.2/Гл. ред. Воробйов Г.І.; Ред. кол:

9. Марков А. В. Походження квіткових рослин залишається загадковим. / / Журнал Загальної Біології Том 69, 2008.

10. Піддубна-Арнольді В.А. Цитоембріології покритонасінних рослин. М.: Наука. 2006. 486с.

11. Романов І.Д. Типи розвитку зародкового мішка покритонасінних рослин. М., 2006. С. 72-113.

12. Савченко М. І. Морфологія сім'ябруньки покритонасінних рослин. Л.: Наука. 1983. 110с.

13. Соколов Д. Д., Тімонін А. К. Морфологічні та молекулярно-генетичні дані про походження квітки: на шляху до синтезу / / Журнал Загальної Біології Том 68, 2007. № 2, Березень-квітень. Стор. 83-97.

14. Сладков А. Н., Гревцова Н. А. Введення в ембріологію покритонасінних (навчально-методичний посібник). М.: Изд-во МГУ. 1991. 79 с.

15. Челомбітько А.С. Біологія: підручник для Вузів.

16. Ембріологія рослин / За ред. І.П. М: Агропромиздат. Єрмакова (пер. з англ. Embryology of Angiosperms, ed. By BM ​​Johri, 1984). М: Агропромиздат. 1990. Т. 1. 496 с., Т. 2. 427 з.

Додаток 1

Додаток 2

Малюнок. Відділ покритонасінні (Квіткові)

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Курсова
156.1кб. | скачати


Схожі роботи:
Відділ Покритонасінні або Квіткові рослини Загальна характеристика
Покритонасінні
Клумби і квіткові рослини
Однорічні квіткові рослини вживані в озеленеіі
Голонасінні та квіткові рослини їх ознаки та класифікація
Відділ Голонасінні
Відділ голонасінні
Відділ червоні водорості
Відділ динофітові водорості
© Усі права захищені
написати до нас