Відділ жовто-зелені або разножгутіковие водорості

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Відділ жовто-зелені або разножгутіковие водорості

Для цих водоростей характерні наступні пігменти: хлорофіли а, с, е (хлорофіл b відсутній), Р-каротин, е-каротин, ксантофилл: антераксантін, лютеїн, зеаксантин, неоксантін, віолаксантін, вошеріаксантін, гетероксантін, діадіноксантін, діатоксантін. Клітка містить звичайно по два пластинчастих хроматофора, які лежать в цистерні ендоплазматичної мережі, що знаходиться в прямому зв'язку з оболонкою ядра, в матриксі хлоропласта розташовані трехтілакоідние ламелли; майже завжди (ксантофіціевие) є оперізує Ламела (відсутня евстігматофіціевих), внутрішні піреноіди ксантофіціевих містять трехтілакоідние ламелли . Вічко (стигма) є частиною пластиди (ксантофіціевие) або ж гранули стигми розташовуються поза пластиди (евстігматофіціевие).

Запасні продукти: волютину, жир, часто хрізоламінарін; крохмаль не утворюється. Більш довгий джгутик несе мастігонеми, короткий - гладкий. Клітинні оболонки часто складаються з двох і більше частин, цисти (статоспори), як і у золотистих водоростей, ендоплазматичний, їх оболонки окременелие.

На рис. 22 наведені схеми монадне клітин жовтозелених водоростей.

) и эвстигматофициевые ( Eustigmato - phyceae ). У більшості сучасних систем розрізняють два класи: ксантофіціевие (Xanthophyceae) і евстігматофіціевие (Eustigmato - phyceae).

Цей клас включає водорості, які стоять на самих різних щаблях діфферешщровкі таллома: монадне, різоподіальние, лальмеллоідние, коккоідние, нитчасті, сифонові. Відповідно до типами організації таллома розрізняють порядки, паралельні порядків золотистих, дінофітових, власне зелених водоростей. ) объединяет монадные формы, порядок ризохлоридальные ( Rhizochioridales ) включает ризоподиальные, порядок гетероглеальные ( Helerogloeales ) — пальмеллоидные, порядок мисхококкальные ( Mischococcales ) — коккоидные, порядок трибонемальные ( Tribonematales ) — нитчатые, порядок ботридиальные ( Bo ( rydiales )—сифоновые водоросли. Порядок гетерохлорідальние (Heterochloridales) об'єднує монадне форми, порядок різохлорідальние (Rhizochioridales) включає різоподіальние, порядок гетероглеальние (Helerogloeales) - пальмеллоідние, порядок місхококкальние (Mischococcales) - коккоідние, порядок трібонемальние (Tribonematales) - нитчасті, порядок ботрідіальние (Bo (rydiales)-сифонові водорості.

Нижче розглядаються три останніх порядку.

Порядок місхококкальние - Mischococcales

Порядок включає численні одноклітинні і колоніальні коккоідние форми. Клітини різних обрисів одягнені клітинною стінкою, часто складається з двох частин. Розмноження зооспорами або апланоспорамі.

. sis ) широко распространен в пресноводных водоемах (прудах, канавах и пр.), представлен одиночными шаровидными клетками, одетыми клеточной оболочкой, под которой располагается постенная цитоплазма, содержащая многочисленные дисковидные хлоропласты, а в зрелых клетках — много клеточных ядер. Рід ботрідіопсіс (Botrydiop. Sis) широко поширений в прісноводних водоймах (ставках, канавах і пр.), представлений поодинокими кулястими клітинами, одягненими клітинною оболонкою, під якою розташовується постенная цитоплазма, яка містить численні дисковидні хлоропласти, а в зрілих клітинах - багато клітинних ядер. Центр клітини зайнятий великої вакуолью з клітинним соком, пересіченій тонкими тяжами цитоплазми. У цитоплазмі розсіяні краплі олії і грудочки хрізоламінаріна. Розмноження зооспорами і автоспорамі, що утворюються в клітці у великих кількостях (до 300). У В. arrhiza при зооснорообразованіі, як і в багатьох інших жовтозелених водоростей (хараціопсіс, трібонема, ботрідіум та ін), поряд з типовими зооспорами нерідко спостерігаються сінзооспори (див. також гл. 4).

Порядок трібонемальние-Tribonematales

Об'єднує нитчасті форми. ). Таллом представлен неразветвленной, сложенной из одного ряда клеток нитью. В якості представника може бути розглянуто широко поширений у прісних водах рід трібонема (Tribonema). Таллом представлений неразветвленной, складеної з одного ряду клітин ниткою.

Циліндричні, часто злегка бочонковідние клітини, зазвичай одноядерні, здебільшого містять кілька хлоропластів. У цитоплазмі - жир, хрізоламінарін. Клітинна стінка завжди складається з двох половинок, краями знаходять один на одного в серединній площині клітин. Кожна половинка оболонки складена з ряду налягаючих один на одного шарів.

Ще до поділу ядра клітини (на стадії інтерфази) в екваторіальній області під старою клітинною оболонкою закладається новий циліндричний шматок оболонки - проміжне кільце. На більш пізній стадії поділу материнської клітини, під час цитокінез, в середині цього полого циліндра утворюється поперечна перегородка. Нова оболонка, що має в поздовжньому оптичному перетині Н-подібну форму, при розростанні розсовує один від одного обидві старіші половинки материнської клітинної стінки, вставляючи між ними. Таким чином оболонки сусідніх клітин з'єднуються один з одним; відповідно кожна клітина оточена двома половинками сусідніх Н-подібних фігур. При звільненні репродуктивних клітин або під впливом деяких агентів (наприклад, міцною хромової кислоти) оболонка клітин розпадається на Н-образні ділянки. Фрагменти ниток завжди закінчуються порожніми половинками Н-подібних фігур, які в профіль виглядають як два вістря. Розмноження ниток, безперервно наростаючих за рахунок поперечних поділів клітин, здійснюється вегетативно - фрагментацією і безстатевим шляхом - за допомогою зооспор, амебоідному клітин, апланоспор, акінет.

Порядок ботрідіальние-Botrydiales

Об'єднує ксантофіціевие водорості, що мають сифонові організацію.

) живут на сырой земле. Представники роду ботрідіум {Botrydium) живуть на сирій землі. Таллом сифонові, диференційований на надземну частину у вигляді сферичного грушевидного міхура діаметром 1 - 2 мм, і занурену в субстрат різоідальную частина, зазвичай розгалужену мережу. Ця нормальна форма таллома в залежності від зовнішніх умов може помітно змінюватися. Наприклад, при культивуванні ботрідіума в зануреному у воду стані спостерігаються талломи у вигляді розгалужених ниток. Стінка багатошарова, з різною орієнтованими в кожному шарі целюлозними мікрофібрили. Цитоплазма зосереджена в постенная шарі і оточує безперервну вакуоль з клітинним соком. У дорослому таллома цитоплазма містить численні ядра, в надземній частині - рясні дисковидні хлоропласти з піреноідамі та інші органели. Розмноження здійснюється одноядерними зооспорами з двома гетероконтнимі і гетероморфний джгутиками, що виникають при зануренні міхура у воду (після дощу і т. п.). Спостерігалися й сінзооспори. Осідаючи потім по краю калюжі, на підсихаючою землі, зооспори розвиваються в нові рослини. При більш сухій погоді замість зооспор утворюються апланоспори. Після досягнення відомої внутрішньої зрілості ботрідіум переходить у стадію спокою. Російський дослідник В. В. Міллер, докладно вивчив рід ботрідіум в культурі, описав різні способи утворення покояться цист. В одних випадках весь вміст міхура дає початок однієї великої цисті з товстою оболонкою. , В. tuberosum , В. pachidermum ). В других случаях содержимое надземной части делится с образованием многих многоядерных спороцист {В. walirothi ). Наконец, все содержимое пузыря или часть его может переходить в ризоиды и там образовывать ризоцисты. Такі цисти В. В. Міллер назвав «макроцістамі» (В. walirothi, В. tuberosum, В. pachidermum). В інших випадках вміст надземної частини ділиться з утворенням багатьох багатоядерних спороцисту {В. walirothi). Нарешті, весь вміст міхура або частина його може переходити в ризоїди і там утворювати різоцісти. , или же содержимое переходит во вздутые концы ризоидов, в каждом из которых образуется циста, например у В. tuberosum . У одного и того же вида могут наблюдаться различные формы цист, которые при неодинаковых внешних условиях заменяют друг друга. Останні або розташовуються по багато в ряд, наприклад, у В. granulatum, або ж вміст переходить у роздуті кінці ризоїдів, в кожному з яких утворюється циста, наприклад у В. tuberosum. У одного й того ж виду можуть спостерігатися різні форми цист, які при неоднакових зовнішніх умовах замінюють один одного. Всі форми цист для свого проростання не потребують періоді спокою, вони можуть проростати і безпосередньо після свого виникнення. Дрібні цисти (розташовані в ряд різоцісти, спороцисти) або безпосередньо проростають в нові індивіди, або утворюють зооспори. ) прорастают обычно зооспорами или апланоспорами. Великі цисти (макроцісти, які утворюються поодинці різоцісти В. tuberosum) проростають зазвичай зооспорами або апланоспорамі. У жодного з досліджених видів ботрідіума В. В. Міллер не спостерігав статевого процесу. Проте є дані інших авторів про існування у В. granulatum статевого процесу, з-і гетерогамного у різних рас. Ці дані потребують підтвердження,

) (известны как пресноводные, так и морские и солоноводные виды) таллом в виде разветвленных сифоновых нитей, образующих ватообразные скопления в воде или обширные дерновинки темно-зеленого цвета на влажной земле. У роду вошерії (Vaucheria) (відомі як прісноводні, так і морські і Солоноводні види) таллом у вигляді розгалужених сифонові ниток, що утворюють ватообразной скупчення у воді або великі дерновинки темно-зеленого кольору на вологій землі. Зростання ниток апікальний. У вегетативних нитках вошерії, починаючи з верхівки, можна розрізнити три зони: апикальную, субапікальную і вакуолізірованпую. Апікальний відрізок є активно зростаючу частину сифонові таллома: тут знаходяться численні бульбашки і мітохондрії; хлоропласти і клітинні ядра відсутні. Везикули містять фіброзний матеріал, можливо, є попередником матеріалу (целюлози) клітинної оболонки. У субапікальной зоні кількість бульбашок зменшується, з'являються хлоропласти і клітинні ядра. Хлоропласти численні, дисковидні, позбавлені піреноідов. Видатний у вигляді нирки піреноід спостерігається тільки в проростках вошерії. З кожним клітинним ядром пов'язана пара центріолей, які під час профази мітозу мігрують до протилежних полюсів подовжуються ядер. Оболонка ядра під час мітозу залишається інтактною, всередині неї утворюється внутрішньоядерні веретено, центромери відсутні; між розбіжними хромосомами ядерна оболонка перешнуровивается і оточує телефазние дочірні ядра. Нормальний мітоз, що відбувається всередині оболонки материнського ядра, у ряду видів вошерії спостерігав ще Л. І. Курсанов (1911). У всіх досліджених видів Л.І. Курсанов відзначив цікавий розподіл ядерних поділів протягом нитки: розпочавшись в одному якому-небудь місці, мітози мало-помалу поширюються на сусідні ділянки і т. д. Таким чином, на препараті, що фіксує відомий момент цього процесу, виходить те, що всього краще назвати хвилею поділів, де окремі, наступні один за одним у часі фази розподілу протягом нитки розташовані у правильній послідовності. У апікальної і субапікальной зонах ще відсутня центральна вакуоль. Лише у старій - вакуолізований - частини нитки з'являється вакуоль з клітинним соком (рис. 23, А). Розмноження безстатеве, за допомогою сінзооспор і апланоспор.

Освіта сінзооспор, їх вихід, осідання і проростання були простежені у Vaucheria fontinalis па електронно-мікроскопічному рівні (рис. 23,5 "- Е). При утворенні сінзооспори на кінці нитки, дещо роздутий, центральна вакуоль зникає, і тут накопичуються всі органели. Пов'язані з клітинними ядрами пари центріолей формують внутрішні джгутики. Клітинні ядра і внутрішні джгутики групуються навколо виникають бульбашок, в які вдаються джгутики. Бульбашки мігрують до поверхні протопласта і зливаються з плазмалеммой. Таким чином, джгутики досягають поверхні майбутньої сінзооспори.


Сінзооспори вошерії покриті численними гладкими, дуже незначно розрізняються по довжині парами джгутиків. Виникає септ, що відокремлює спорангій з сінзооспорой від вегетативної нитки. Вихід сінзооспори, мабуть, здійснюється після ензиматичного розчинення верхівки зооспорангия. Нещодавно зупинилася сінзооспора сферична, велика, центральна вакуоль відсутня, джгутики втягуються, зберігаючи спочатку типову (9 - 9 + 2) конфігурацію аксонема; їх мембрани стають частиною плазмалеми. ядра займають субповерхневого зону. Клітинної стінки спочатку немає, але в периферичному шарі цитоплазми знаходяться рясні везикули з фібрилярні матеріалом, які, мабуть, містять попередників целюлози. Їх зникнення збігається з відкладенням на поверхні сінзооспори тонкої стінки. Ядра зміщуються, в периферичну область вторгаються хлоропласти та інші органели. Аксонема втягнутих джгутиків руйнуються, центріолі займають своє звичайне положення поруч з клітинними ядрами. Утворюється велика центральна вакуоль. З одного чи з обох кінців інцістірованной зооспори виникає опуклість, в якій накопичуються везикули з фібрилярні матеріалом, мітохондрії, діктіосоми, хлоропласти, ядра, як це спостерігається в кінчику вегетативної нитки. Центральна вакуоль інцістірованной зооспори починає збільшуватися (рис. 23, Ж-Л),

Статевий процес оогамном. Прісноводні види вошерії здебільшого однодомні, морські види-дводомні.

Статеві органи виникають у вигляді бічних виростів нитки, містять численні ядра: більш-менш кулястої форми у разі оогонії і у формі циліндричної трубки, закрученої на зразок роги - при розвитку антерідію. Обидва типи статевих виростів спочатку повідомляються з вегетативної ниткою, на якій заклалися, а пізніше відділяються від неї поперечної стінкою. У разі оогоній до утворення поперечної перегородки всі ядра, крім одного, що стає ядром єдиною яйцеклітини, мігрують з дуже рухомий цитоплазмою назад у вегетативну нитку. За іншими даними, зайві ядра дегенерують після відділення оогоній від нитки поперечною перегородкою. У антеридії, який відокремлюється поперечною перегородкою від кінчика чоловічого виросту, зберігаються численні ядра і виникає велика кількість сперматозоїдів. Сперматозоїд вошерії без хлоропласта та стигми, з великими мітохондріями, забезпечений двома гетероконтнимі джгутиками, причому передній джгутик з мастігонемамі коротше гладкого заднього. У передній частині сперматозоїда є виріст з мікротрубчатимі скелетними елементами, що нагадує так званий хоботок сперматозоїда фукуса. Статеві органи розкриваються, сперматозоїди проникають в оогоній і запліднюють яйцеклітину, яка після запліднення виділяє товсту оболонку. Копуляціонное ядро в проростає після періоду спокою ооспор редукційно ділиться.

, поместив остальные желтозеленые водоросли в качестве класса Heteroconlae в отдел Chrysophyta . Деякі дослідники, надаючи велике значення відмінностей в будові джгутикового апарату у сперматозоїдів і сінзоосіор вошерії, виділили цей рід навіть у відділ Vaucheriophyta, помістивши інші жовтозелених водорості як класу Heteroconlae у відділ Chrysophyta. , позднее понизив этот таксон до ранга класса Xanthosiphonophyceae наряду с Xanthophyceae в пределах отдела Chrysophyta . Інші автори об'єднували пологи ботрідіум і вошерії у відділ Siphonophyta, пізніше знизивши цей таксон до рангу класу Xanthosiphonophyceae поряд з Xanthophyceae в межах відділу Chrysophyta. Сегрегація роду вошерії від інших жовтозелених водоростей на такому високому рівні, мабуть, не зустріла підтримки у багатьох дослідників. принято многими авторами. Проте виділення вошерії в окремий порядок Vaucheriales прийнято багатьма авторами.

) Клас евстігматофіціевие (Eustigmatophyceae)

Цей клас був виділений з ксантофіціевих на основі будови монадне клітин (зооспор), в першу чергу їх очка. Вічко являє собою велике оранжево-червоне тіло біля крайнього переднього кінця зооспори, не залежне від єдиної пластиди, і складається з неправильної групи крапель без обмежують мембран і без мембрани навколо всього комплексу. Таким чином, на відміну від ксантофіціевих стигма тут розташована поза пластиди. Інший відмітна ознака еветігматофіціевих - те, що потовщення джгута, що перекриває стигму, знаходиться у проксимального кінця, спрямованого вперед і несе два ряду волосків джгутика. Гладкий, спрямований тому джгутик, як правило, відсутня. Крім того, у евстігматофіціевих трехтілакоідние ламелли часто утворюють граноподобние стопки, периферична оперізує Ламела відсутня, піреноід, виявлений тільки у вегетативних клітинах (в зооспор відсутній), виступає від внутрішньої поверхні пластиди і не перейдено тилакоїди.

Всі евстігматофіціевие - одноклітинні коккоідние форми (передусім відносяться до порядку місхококкальние з класу ксантофіціевие).

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Реферат
50.3кб. | скачати


Схожі роботи:
Відділ синьо-зелені водорості
Відділ синьо зелені водорості
Відділ синьо-зелені водорості
Одноклітинні зелені водорості
Синьо-зелені водорості
Відділ діатомові водорості
Відділ червоні водорості
Відділ динофітові водорості
Відділ синьо зел ні водорості
© Усі права захищені
написати до нас