Вчення про імунітет

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

МІНІСТЕРСТВО СІЛЬСЬКОГО ГОСПОДАРСТВА РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ

ФГТУ ВПО «Далекосхідного державного АГРАРНИЙ УНІВЕРСИТЕТ»

ІНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ І Зоотехнія

Кафедра епізоотології, паразитології і мікробіології

Реферат

Тема: Вчення про імунітет

Виконав: студент 2 курсу ІЛ групи 8217 / 2

Данельскій Є.

Перевірив: Бондаренко В.В.

Благовєщенськ 2009

Зміст:

Введення

  1. Визначення поняття імунітету

  2. Види імунітету

  3. Фізіологічні бар'єри

  4. Імунопрофілактика та імунотерапія

Висновок

Список літератури

Введення

Сучасна імунологія, що вивчає питання імунологічного захисту проти різних чужорідних речовин антигенної природи, перестала бути вузькою наукою. Вона виявилася тісно сіяною із загальною патологією, патофізіології, цитологією, біохімією, генетикою та іншими галузями.

Розпочавшись з інфекційної імунології, компетенцією якої було вивчення імунітету до інфекційних агентів, розробка вакцинних і серологічних препаратів як засобів профілактики і терапії інфекцій, серологічна ідентифікація патогенних мікроорганізмів і діагностика захворювань, ця наука і даний час доповнилася нової, більш великої гілкою - неінфекційної імунологією. Остання вивчає закономірності та особливості трансплантаційного імунітету та специфічної імунологічної толерантності на чужорідні антигени, генетику імунітету і різних антигенів організму, хімію імуноглобулінів і біосинтез антитіл, клітинні основи імунологічних реакцій і органи, де вони здійснюються, імунологічні процеси, що беруть участь у регуляції ембріогенезу, механізми протипухлинного імунітету , різні патологічні реакції імунітету, що призводять до виникнення аутоімунних завоювань та ін

Завдяки всім цим дослідженням стало ясно, що імунітет-це дуже важливе і складне ланка біології живого і його можна розглядати як одну із сторін єдиного біологічного закону охорони індивідуальності (Р. В. Петров).

1. Визначення поняття імунітету

Імунітет - універсальна здатність живих істот протистояти дії агентів, що ушкоджують, зберігаючи свою цілісність і біологічну індивідуальність. Це захисна реакція, завдяки якій організм стає несприйнятливим до хвороботворних мікроорганізмів (вірусів, бактерій, грибків, найпростіших, гельмінтами) і продуктів їх життєдіяльності, а також тканин і речовин (наприклад, отрут рослинного і тваринного походження), які мають чужорідними (антигенними) властивостями. Органи імунної системи: Центральні: кістковий мозок і тимус. Периферичні: селезінка, лімфатичні вузли, лімфоїдна тканина асоційована зі слизовими. У центральних органах (вилочкової залозі і кістковому мозку) майбутні захисники організму - так звані імунні клітини - попередники проходять ази курсу молодого бійця, перетворюючись в зрілі, досвідчені в мистецтві охорони (кажучи мовою фахівців - імунокомпетентні) лімфоцити. Потім вони відправляються доучуватися бойовому мистецтву на наступну ступень.В периферичних органах (селезінці, піднебінних мигдаликах, лімфатичних вузлах і їх близьких «родичів» - лімфатичних фолікулах травного та дихального тракту) лімфоцити проходять останні етапи цілеспрямованого розвитку, щоб навчитися нести бойову службу стосовно до місцевих умов.

Рис. 2. Органи і тканини імунної системи (ліворуч), основні клітини крові (праворуч).

2. Види імунітету

Як правило, імунна відповідь полягає, по-перше, в розпізнаванні збудника чи іншого чужорідного матеріалу, і по-друге, у розгортанні ланцюга реакцій, спрямованих на їх усунення. Всі різноманітні форми імунної відповіді можна розділити на два типи - вроджені і набуті реакції. Основна відмінність між цими двома типами імунореактивності полягає в тому, що набутий імунітет високоспеціфічен щодо кожного конкретного збудника. Крім того, повторна зустріч з тим або іншим патогенним мікроорганізмом не призводить до змін вродженого імунітету, але підвищує рівень придбаного: імунна система як би «запам'ятовує» збудника, щоб згодом запобігти спричинюється їм інфекцію. Дві головні характеристики набутого імунітету - специфічність і імунологічна пам'ять. Імунна відповідь здійснюють, насамперед, лейкоцити, які представлені кількома різновидами.

Фагоцити і вроджений імунітет. Одну з найважливіших груп лейкоцитів складають фагоцитуючі клітини: моноцити, макрофаги і поліморфноядерні нейтрофіли. Вони здатні зв'язувати мікроорганізми на своїй поверхні, а потім поглинати і знищувати їх. Це функція заснована на простих, неспецифічних механізмах розпізнавання, що дозволяють пов'язувати найрізноманітніші мікробні продукти, і відноситься до проявів вродженого імунітету. Фагоцити утворюють першу лінію захисту проти інфекції.

Лімфоцити і набутий імунітет. Інша найважливіша група лейкоцитів - це лімфоцити. Їм належить провідна роль у всіх реакціях набутого імунітету, оскільки вони специфічно розпізнають конкретний збудник, де б він не знаходився, всередині або поза клітинами, в тканинної рідини або в крові. Існують різні типи лімфоцитів, але основних популяцій дві: Т-лімфоцити і В-лімфоцити. Останні протидіють позаклітинним збудників і впливу їх продуктів, утворюючи антитіла, молекули яких здатні специфічно розпізнавати і пов'язувати певні молекули-мішені - антигени. Антигенами можуть служити молекули на поверхні клітин мікроорганізмів або утворювані ними токсини. Т-лімфоцити, точніше різні їх популяції разом, володіють широким набором активностей. Одні Т-клітини беруть участь в регуляції диференціювання В-лімфоцитів і утворення антитіл. Інші взаємодіють з фагоцитами, допомагаючи їм у руйнуванні поглинених мікробних клітин. Третя група Т-лімфоцитів розпізнає і руйнує клітини, інфіковані вірусами.

Взаємодія між лімфоцитами і фагоцитами. Масштаби таких взаємодій вельми значні. Наприклад, певні типи фагоцитуючих клітин здатні після захоплення антигенів представляти їх Т-лімфоцитів у формі, що підходить для розпізнавання. Цей процес називається п редставленіем (презентацією) антигену. Розпізнавши антиген, Т-лімфоцити у свою чергу виділяють розчинні фактори (цитокіни), які активують фагоцити і викликають руйнування ними поглинених мікробів. При взаємодії іншого характеру фагоцити використовують утворені В-лімфоцитами антитіла для власного більш ефективного розпізнавання збудників. У результаті імунна відповідь на інфекцію найчастіше складається з різних взаємозв'язаних ефектів як вродженого, так і набутого імунітету. На ранніх стадіях інфекції домінують механізми вродженого імунітету, але пізніше лімфоцити починають здійснювати специфічну відповідь, властивий придбаному імунітету. При цьому вони «запам'ятовують» збудника і якщо згодом організм знову піддається зараженню цим мікробом, вони «згадують» його і здійснюють більш ефективний і швидкий імунну відповідь.

Яка з форм імунної відповіді буде ефективною, залежить значною мірою від локалізації інфекції та типу збудника. Найбільш істотно при цьому, проникають мікроби всередину клітин організму-господаря чи ні. Для того щоб ліквідувати внутрішньоклітинну інфекцію - таку викликають всі віруси, деякі бактерії і ряд паразитичних найпростіших - імунна система повинна розпізнати і зруйнувати інфіковані клітини. У разі позаклітинного розмноження інфікувати агента в тканинах, рідинах або порожнинах організму - це характерно для багатьох бактерій і більших збудників - імунна відповідь зовсім інший. При розвитку інфекції, однак, навіть внутрішньоклітинні збудники, щоб досягти відповідних клітин-мішеней, пересуваються з потоком крові і тканинної рідини, і в цей час вони уразливі для тих факторів імунної системи, які в основному розраховані на позаклітинних збудників.

Рис. 4. Взаємодія між фагоцитами (МФ) і лімфоцитами (Т і В) за допомогою цитокінів після виявлення чужорідного агента (антиген), в результаті чого плазматичні клітини (ПК) продукують антитіла.

Під неспецифічним імунітетом розуміють систему предсуществующих захисних факторів організму, притаманних даному виду як спадково обумовлена ​​властивість. Так, собаки ніколи не хворіють чумою людини, а кури - на сибірку. Імунітет, створюваний анатомічними, фізіологічними, клітинними і молекулярними факторами, які є природними складовими елементами організму, інакше називають конституційним. Такі фактори захищають організм від різних екзогенних та ендогенних агресій, вони передаються спадково, їхні захисні функції позбавлені вибірковості і вони не здатні зберігати пам'ять від первинного контакту з чужорідними.

Умовно фактори неспецифічного захисту можна розбити на чотири типи: фізичні (анатомічні); фізіологічні; клітинні, здійснюють ендоцитоз або прямої лізис чужорідних клітин; молекулярні (фактори запалення).

Фізичні (анатомічні) бар'єри

Шкіра. Неушкоджена шкіра представляє собою звичайно непроникний бар'єр для мікроорганізмів. Лише при деяких інфекційних хворобах, наприклад, лептоспірозу, пряме проникнення збудника через непошкоджену шкіру, можливо, є первинним шляхом зараження. Здорова неушкоджена шкіра володіє виразною бактерицидну активність відносно тих мікроорганізмів, які не є представниками її нормальної мікрофлори.

Слизові оболонки. На рівні слизових оболонок існує безліч різних механізмів захисту внутрішнього середовища організму, в тому числі від проникнення в неї мікроорганізмів (слиз, вії миготливого епітелію, лізоцим, пероксидази, секреторні антитіла, фагоцитуючі клітини лімфоцити).

Нормальна мікрофлора організму. Мікроорганізми, які населяють шкіру і слизові оболонки, сполучені із зовнішнім середовищем, складають нормальну мікрофлору організму. Ці мікроорганізми здатні протистояти дії патогенних мікроорганізмів і згубно діяти на них, тим самим беручи участь в захисті організму.

3. Фізіологічні бар'єри

Цей тип захисту включає температуру тіла, рН і напруженість кисню в районі колонізації мікроорганізмами, а також різні розчинні фактори, запалення.

Клітинні фактори

До клітинних факторів неспецифічного захисту відносяться фагоцитуючі клітини і натуральні кілери.

Фагоцитуючі клітини. Одним із потужних факторів резистентності є фагоцитоз. І.І. Мечников встановив, що фагоцитарним властивостями володіють зернисті лейкоцити крові і лімфи, головним чином поліморфноядерні нейтрофіли (мікрофаги - нейтрофіли, еозинофіли і базофіли) і по-іншому позначаються як поліморфноядерні лейкоцити, або гранулоцити, а також моноцити і різні клітини ретикулоендотеліальної системи, яку він назвав макрофагами. В даний час під макрофагами розуміють клітини, які мають високу фагоцитарною активністю. Вони розрізняються за формою та розмірами, в залежності від тканин, де вони виявляються. За класифікацією ВООЗ все макрофаги об'єднані в систему мононуклеарних фагоцитів (СМФ).

Фагоцитами притаманні три функції:

  • Захисна. Фагоцитозом знищуються чужорідні об'єкти, тобто відбувається очищення організму від інфекційних агентів, продуктів розпаду, відмерлих клітин, неметаболизируемого органічних речовин.

  • Секреторна. Взаємодія об'єкта фагоцитозу з фагоцитом стимулює бактерицидні системи останнього. До основних систем бактерицидності відносять окислювальну (О2-залежну) і неокислювальний (ферментні). Окислювальна бактерицидна система вбиває мікроб за рахунок прямої дії продукованих фагоцитом О2, ВІН і Н2О2 або Галогенизация. З ферментних систем найсильнішим бактеріологічними потенціалом володіють лізоцим і катепсин.

Крім того фагоцити синтезують і секретують безліч цитокінів - біологічно активних речовин, необхідних для підтримки імунної відповіді організму на чужорідну речовину.

  • Представляє. Переробка антигену (процесинг) і подання його імунокомпетентним клітинам, які беруть участь у формуванні імунної відповіді.

Процес фагоцитозу складається з наступних стадій:

  • Хемотаксис - просування фагоцита до об'єкта фагоцитозу, здійснюється з допомогою псевдоподий.

  • Адгезія (прикріплення). На мембрані фагоцитів розміщені різні рецептори для захоплення мікроорганізмів.

  • Ендоцитоз (поглинання). Принципи поглинання бактерій ідентичні таким у амеб: захоплені частки занурюються в протоплазму і в результаті утворюється фагосомою з закритим усередині об'єктом.

  • Внутрішньоклітинне перетравлення. До фагосомою спрямовуються лізосоми, потім оболонки фагосоми та лізосоми зливаються і ферменти лізосом виливаються у фаголізосому. Фагоцитовані мікроорганізми піддаються атаці комплексу різних мікробіцидність факторів.

Рис. 2. Послідовність фагоцитозу.

Завершеність фагоцитарних реакцій. Мікробіцидність потенціал фагоцитуючих клітин ефективний порівняно більшої частини патогенних мікроорганізмів (завершений фагоцитоз), але деякі збудники резистентні до його дії і здатні довго існувати всередині фагоцитів. Багато факультативні та облігатні внутрішньоклітинні паразити не тільки зберігають життєздатність, але й здатні розмножуватися усередині клітин. У цьому випадку фагоцитоз залишається незавершеним.

Для повноцінного фагоцитозу потрібен фагоцитарний стимул певної сили:

А. Мікробні фактори. При низькому співвідношенні мікроб / фагоцит (1:1) реакція майже відсутня. Збільшення співвідношення до 25:1 кілька стимулює процес, при співвідношенні до 60:1 фагоцитируется близько 80% мікробів, але подальше збільшення співвідношення різко пригнічує фагоцитоз.

Б. Універсальними стимуляторами фагоцитів є опсонізірованние частинки і імунні комплекси.

Опсонізація - процес, який полегшує фагоцитоз. Обумовлений зв'язуванням опсоніном (антитіл і компонента С3b комплементу) з поверхневими антигенами бактерій.

В. Лімфокіни, гамма-інтерферон - медіатори, які продукують активованими Т-лімфоцитами в місцевому клітинно-опосередкованому імунній відповіді, активують макрофаги та залучають інші прозапальні клітини.

Для характеристики активності фагоцитозу введений фагоцитарний показник. Для визначення його підраховують під мікроскопом число бактерій, поглинених одним фагоцитом.

Натуральні кілери

Натуральні кілери (ПК або NK) або природні кілери (ЄК) представляють собою популяцію лімфоїдних клітин, позбавлених ознак Т-і В-лімфоцитів. Їх участь у неспецифічному імунній відповіді полягає в здатності надавати пряме цитотоксичну дію на злокачественнотрансформированные і вірусінфікованих клітини, а також клітини, що поглинули деякі внутрішньоклітинні бактеріальні патогени. У процесі цитолізу розрізняють три основні стадії: розпізнавання, виділення цитотоксинів («летальний удар») і лізис клітини-мішені.

Гуморальні (молекулярні) фактори неспецифічного захисту

У неспецифічному імунітеті проти мікробів беруть участь білки гострої фази запалення: С-реактивний протеїн (білок), сироватковий амілоїд, альфа2-макроглобулін, фібриноген, b-лізин, інтерферони, система комплементу, лізоцим та ін

Система комплементу

Система комплементу це комплекс розчинних білків і білків клітинної поверхні, взаємодія яких опосередковує різні біологічні ефекти:

  • руйнування (лізис) клітин,

  • залучення лейкоцитів у вогнище інфекції або запалення (хемотаксис),

  • полегшення фагоцитозу (опсонізація),

  • стимуляція запалення і реакцій гіперчутливості (анафілотоксинів).

Більша частина компонентів комплементу синтезуються гепатоцитами і мононуклеарними фагоцитами. Компоненти комплементу циркулюють в крові в неактивній формі. За певних умов мимовільний каскад ферментативних реакцій веде до послідовної активації кожного з компонентів системи комплементу. Компоненти комплементу позначають латинською літерою С та арабськими цифрами (С1, С2 .... С9).

Існують два взаємопов'язаних шляхи активації комплементу: класичний і альтернативний. У результаті формується мембраноатакующій комплекс, який здатний пенетрировать (формування пори) клітинну мембрану і викликати лізис мікроорганізмів.

Інтерферони

Інтерферони (ІФН або IFN) представляють собою різновид специфічних глікопротеїнів, які надають безліч біологічних ефектів широкого спектру, виробляються багатьма клітинами у відповідь на впровадження вірусу або складних біополімерів. Інтерферон, утворений клітинами людини, функціонально активний тільки в організмі людини, але не тварин, і навпаки, тобто володіє видовою специфічністю.

Виділяють три головні класи інтерферонів: альфа-інтерферон виробляють В-лімфоцити, його отримують з лейкоцитів крові (лейкоцитарний); бета-інтерферон отримують при зараженні вірусами культури клітин фібробластів людини (фібробластний) і гамма-інтерферон отримують з імунних Т-лімфоцитів, сенсибілізованих антигенами (імунний).

Дія інтерферону не пов'язано з безпосереднім впливом на віруси або клітини, тобто інтерферон не діє поза клітини. Адсорбуючись на поверхні клітини або проникаючи всередину клітини, він через геном клітини впливає на процеси репродукції вірусу або проліферацію клітини (активує синтез ферментів та інгібіторів, що блокують трансляцію вірусних іРНК, тим самим оберігаючи сусідні клітини від вірусної інфекції).

Значення інтерферонів. Інтерферони відіграють велику роль у підтримці резистентності до вірусів, тому його застосовують для профілактики і лікування багатьох вірусних інфекцій. Антипроліферативну дію, особливо гамма-інтерферону, використовують для лікування злоякісних пухлин, а імуномодулюючу дію - для корекції роботи імунної системи з метою її нормалізації при різних імунодефіцитах.

Препарати, що впливають на імунну систему або коригуючі процеси імунітету (імунотропних препарати), починають широко застосовуватися у клінічній практиці при найрізноманітніших захворюваннях.

Імунокорекція або імунотерапія - це комплекс заходів, що передбачають активний вплив на імунологічну реактивність організму.

Імуномодулятори застосовують у медичній практиці для корекції вроджених і (або) придбаних аномалій імунітету, первинних і вторинних імунодефіцитів. Можливі три варіанти імунокорекції: замісний, стимулюючий, гнітючий. Імуностимулятори та імуномодулятори - це субстанції модифікують (змінюють) імунну відповідь, сприятливо впливають на імунокомпетентні клітини або ж на вироблювані ними регуляторні продукти. Вони є біологічно активними речовинами мікробного, тваринного і рослинного походження. Деякі з них синтезовані хімічним шляхом. Імуностимулятори та імуномодулятори можуть бути антигенами і неантигенних, чинити на імунокомпетентні клітини специфічне чи неспецифічне дію.

    1. Імунопрофілактика та імунотерапія

Вакцини - препарати з мікроорганізмів або продуктів їх життєдіяльності, використовувані для створення активного специфічного набутого імунітету проти певних видів мікроорганізмів або виділених ними токсинів.

Розробляються вакцини умовно поділяють на дві категорії: традиційні (першого і другого покоління) і нові, конструюються на основі методів біотехнології.

До вакцин першого покоління відносяться класичні вакцини Дженнера і Пастера, що представляють собою вбиті або ослаблені живі збудники, які більше відомі під назвою корпускулярних вакцин.

Під вакцинами другого покоління слід розуміти препарати, основу яких складають окремі компоненти збудників, тобто індивідуальні хімічні сполуки, такі як дифтерійний та правцевий анатоксини або високоочищені полісахаридні антигени капсульних мікроорганізмів, наприклад менінгококів або пневмококів. Ці препарати більше відомі під назвою хімічних вакцин (молекулярні). За кількістю антигенів, що входять у вакцину, розрізняють моно-і полівакцин (асоційовані), за видовим складом - бактеріальні, рикетсіозні, вірусні.

Загальна характеристика вакцин

Живі вакцини є препаратами, що містять спадково змінені форми мікроорганізмів (вакцинні штами), що втратили свої патогенні властивості. Але зберегли здатність приживлятися і розмножуватися в організмі, викликаючи формування специфічного імунітету.

Живі вакцини отримані при використанні двох основних принципів, які запропоновані засновниками вчення про вакцинацію Дженнером і Пастером.

Принцип Дженнера - використання генетично близьких (родинних) штамів збудників інфекційних захворювань тварин. На підставі цього принципу були отримані - осповакціни, вакцина БЦЖ, бруцельозного вакцина.

Принцип Пастера - отримання вакцин зі штучно ослаблених (аттенуірованних) штамів збудників. Основне завдання методу полягає в отриманні штамів з спадково зміненими ознаками, тобто низькою вірулентністю і збереженням імуногенних властивостей. Застосовуються наступні методи отримання живих вакцин:

Інактивовані (убиті) вакцини. Убиті вакцини готують з інактивованих вірулентних штамів бактерій і вірусів, володіють повним набором необхідних антигенів. Для інактивації збудників застосовують нагрівання, обробку формаліном, ацетоном, спиртом, які забезпечують надійну інактивацію і мінімальне пошкодження структури антигенів.

Хімічні вакцини. Хімічні вакцини складаються з антигенів, отриманих з мікроорганізмів різними способами, переважно хімічними методами.

Основний спосіб отримання хімічних вакцин полягає у виділенні протективних антигенів, які забезпечують розвиток надійного імунітету, і очищення цих антигенів від баластних речовин. В даний час молекулярні вакцини отримують методом біосинтезу або шляхом хімічного синтезу.

Анатоксини. Анатоксини готують з екзотоксинів різних видів мікробів. Токсини піддають знешкодженню формаліном, при цьому вони не втрачають імуногенні властивості і здатність викликати утворення антитіл (антитоксинів).

Анатоксини випускають як у вигляді монопрепаратів (моновакцини), так і в складі асоційованих препаратів, призначених для одночасної вакцинації проти декількох захворювань (ді-тривакцини).

Вакцини нового покоління

Традиційні вакцини не дозволили вирішити питання профілактики інфекційних захворювань, пов'язаних зі збудниками, які погано культивуються або не культивуються в системах in vivo і in vitro. Досягнення імунології дозволяють отримувати окремі епітопи (антигенні детермінанти), які в ізольованому вигляді імуногенність не володіють. Тому створення вакцин нового покоління потребує кон'югації антигенних детермінант з молекулою-носієм, у якості якої можуть виступати як природні білки, так і синтетичні молекули (субодиничні, синтетичні вакцини)

З досягненнями генної інженерії пов'язане отримання рекомбінантних векторних вакцин - живих вакцин, що складаються з непатогенних мікробів, в геном яких вбудовані гени інших (патогенних) мікроорганізмів. Таким способом вже давно отримана так звана дріжджова вакцина проти гепатиту В, розроблені та проходять випробування вакцини проти малярії, ВІЛ-інфекції, а також показана можливість створення за цим принципом багатьох інших вакцин.

Висновок

Вчення про імунітет і має не лише пізнавальне, прикладне значення. Зароджувалося воно як суто практична необхідність, тому практичний аспект вчення розвивався випереджаючими темпами. В даний час боротьба з інфекційними захворюваннями немислима без специфічної діагностики, профілактики хвороб і специфічної терапії тварин.

Знання механізмів пошкоджуючої дії мікробів, перш за все, підвищило ефективність мікробіологічної діагностики. З'ясування провідних факторів патогенності мікробів дозволяє правильно відібрати, швидко і точно дослідити матеріал. Наприклад, діагноз на стахіоботріотоксікоз, фузаріотоксикоз, ботулізм та інші подібні хвороби встановлюють за наявності в кормах екзотоксину збудників. Діагноз септичних хвороб, обумовлених наявністю у мікробів інвазивних факторів, визначають, досліджуючи кровонаповнення органи. І, навпаки, локальні процеси, викликані мікрофлорою з нерозвиненими інвазивними властивостями, діагностують безпосереднім виявленням збудників в ураженої тканини. При цьому враховують виражений тропізм, тобто вибіркове ставлення збудників до певних тканин господаря.

У ряді випадків чітке знання факторів патогенності визначає напрям досліджень патологічного матеріалу. Наприклад, виявлення капсул у палочковидной мікроба і корд-фактора у міко-бактерій орієнтує на виявлення збудників сибірської виразки і туберкульозу ссавців відповідно. Наявність у мікроорганізмів антигенних детермінант, що відображають їх патогенність, використовується для виробництва діагностичних біологічних препаратів, або діагностикумів.

Список літератури:

  1. Ветеринарна мікробіологія / П.О. Ємельяненко, Г.В. Дунаєв, Д.Г. Кудлай та ін; - 304 с, іл. - (Підручники і навч. Посібники для вищ. С.-г. навч. Закладів).

  2. Земсков М.В. та ін Основи загальної мікробіології, вірусології та імунології. Вид. 2-е, испр. і доп. М., «Колос», 1977.

  3. http://collegemicrob.narod.ru/microbilogy/

  4. Мікробіологія та імунологія Биков А.С., Воробйова О.О., Воробйов О., Бойченко М.Н., Воробйова О.О., Під ред. Воробйова О.О.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Реферат
72.6кб. | скачати


Схожі роботи:
Поняття про імунітет організму тварин і людини
Нотатки про імунітет або чому хворіють улюблені діти
Вчення про породу
Вчення про фації
Вчення про інфекцію
Вчення про інфекцію 2
Вчення про біосферу
Вчення про клітину
Вчення про темперамент
© Усі права захищені
написати до нас