Визначення імуноглобулінів в крові

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Концентрацію імуноглобулінів зазвичай визначають нефелометричні або турбідіметричних. Однак ці методи недостатньо чутливими для контролю продукції і секреції імуноглобулінів В-клітинами, наприклад, в культурі лімфоцитів з метою диференціального діагнозу первинних імунодефіцитів або оцінки тяжкості вторинних імунодефіцитів, пов'язаних з низьким рівнем антитіл. Імуноферментний метод має високу чутливість, необхідну для таких діагностичних завдань. Лабораторія «ДІТРІКС» пропонує самий точний і швидкий метод визначення імуноглобулінів в автоматичному режимі на апаратурі фірми «Roche».

Людський імуноглобулін G (IgG) має найвищу концентрацію серед 5 класів імуноглобулінів (IgG, IgA, IgM, IgD та IgE) із середньою швидкістю синтезу 30 мг / кг ваги тіла. Час напівжиття коливається між 9 днів для IgG 3 до 21 дня для IgG 1,2 і 4. Завдяки не дуже великою молекулярною масою - близько 150 kD IgG вільно дифундує в позасудинний простір із судинного русла. У залежності від підкласу IgG молекули імунних комплексів (ІК) пов'язують комплемент з різною силою. ІК зв'язуються Fc-фрагментом з рецепторами на макрофагах, гранулоцитах, лімфоцитах і мастоцити, володіють властивостями аглютинації і преципітації, і запускають реакції, що призводять до лізису і фагоцитозу. Під час вагітності фетоплацентарй бар'єр проникний для материнських IgG. До 20-му тижні вагітності концентрація фетального IgG досягає 10% від дорослих значень, і в період між 22-28 тижнями стрімко зростає. Концентрація IgG у новонароджених відображає рівень IgG у матері. За рахунок зниження рівня материнських IgG рівень антитіл знижується відповідно до їх часом напівжиття між 4-8 місяцями життя, але потім послідовно зростає за рахунок власного синтезу організмом дитини. У цей період життя, коли концентрація материнських антитіл знижується, високий ризик інфекції. До кінця першого року життя рівень IgG досягає 7-8 г / л.

Людський імуноглобулін M (IgM) має пентамерную структуру з молекулярної масою 971 kD. Синтезується лімфоцитами з середньою швидкістю синтезу 6.7 мг / кг ваги тіла і часом напівжиття 5 днів. За рахунок високої молекулярної маси переважає (75-80%) у внутрішньосудинному просторі. Филогенетически молекули IgM найбільш старий клас імуноглобулінів. IgM має властивості поліреактівності і синтезується як первинний відповідь В-клітин на антигенний стимул. У онтогенезі мономер IgM з'являється як перший В-клітинний рецептор (sIgM). Молекули IgM пов'язують комплемент ефективніше, ніж IgG, володіють властивостями аглютинації і преципітації, і значно посилюють фагоцитоз. Фетальний IgM з'являється до 20-му тижні вагітності. У пуповинній крові концентрація перевищення концентрації 0.2 г / л означає внутрішньоутробне інфікування. У нововрожденних концентрація фетального IgM досягає 10% від дорослих значень, але зростає на 2-му році життя.

У людини імуноглобулін А (IgA) знаходиться переважно у вигляді мономеру (85-90%) з молекулярною масою 160 kD. У димерной або полімерною молекулі IgA додатково міститься J-ланцюг. Близько 40% IgA знаходиться усередині судин. Близько 60 мг / кг ваги тіла IgA щодня синтезується плазматичними клітинами. Час напівжиття 5.4 - 5.9 днів. IgA нейтралізують вірусні антигени і бактеріальні токсини і в агрегованому вигляді може активувати комплемент через альтернативний шлях. IgA - основний імуноглобулін в біологічних секрети. Секреторний IgA знаходиться майже виключно у вигляді димеру, що містить секреторний компонент у вигляді глікопротеїну з молекулярною масою 70 kD. Секреторний IgA виконує захисну функцію на слизових оболонках. Плацентарний бар'єр непроникний для IgA, отже, він відсутній у фетальної крові. Сироваткові концентрації IgA в сироватці досягають дорослого рівня лише до віку 12 років.

Список літератури

Thomas L. Labor und Diagnose. Frankfurt: TH

Books Verlagsgesellschaft, 5 Auflage 1998

Для підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://www.ditrix.ru


Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Медицина | Доповідь
7.4кб. | скачати


Схожі роботи:
Оцінка обсягів циркулюючої крові Визначення джерела кровотечі та його локалізації
Структура імуноглобулінів
Клонування та аналіз генів легких ланцюгів імуноглобулінів стерляді
Реінфузія крові
Фізіологія крові
Склад крові
Дослідження крові
Переливання крові
Конфлікт крові
© Усі права захищені
написати до нас